1 # Actrapid nm

• Produkty

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 IU sc 3 p in d

FARM GROUP hypoglykemická látka, krátkodobě působící inzulín

PHARM ACTION hypoglykemic

POBO DEIS Alergické reakce, hypoglykemie, hypoglykemická kóma.

INDIKACE diabetes mellitus typu 1 a typu 2. V metabolických poruchách před přechodem na léčbu prodlouženými inzulínovými přípravky.

2 # Amoxicilin

S. jedna tableta 3 p denně

Členství v skupinách: Antibiotikum, polosyntetický penicilin

Farmakologický účinek: Semisyntetický penicilin, má baktericidní účinek, má široké spektrum účinku. Porušuje syntézu peptidoglykanu (nosného polymeru buněčné stěny) v průběhu dělení a růstu, způsobuje lýzu bakterií. Aktivní proti aerobním gram-pozitivním mikroorganismům: Staphylococcus spp. (s výjimkou kmenů produkujících penicilinázu), Streptococcus spp. a aerobní gram-negativní mikroorganismy: Neisseria gonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp, Salmonellaspp, Klebsiellaspp... Kmeny produkující penicilinázu jsou rezistentní na amoxicilin.

Indikace: Bakteriální infekce způsobené citlivými patogeny: respirační infekce (bronchitida, pneumonie) a ORL (sinusitida, faryngitida, angína, akutní zánět středního ucha), močové cesty (pyelonefritida, pyelitis, cystitida, uretritida, kapavka, endometritida, cervicitida), abdominální infekce (peritonitida, cholangitida, cholecystitida), infekce kůže a měkkých tkání (erysipel, impetigo, sekundárně infikovaných dermatózy), leptospiróza, listerióza, Lymská nemoc (Lyme nemoc), gastrointestinálního traktu (úplavice, salmonelózy, salmonela nosič), meningitida, konec karditida (prevence), sepse

Kontraindikace: Hypersenzitivita (včetně dalších penicilinů, cefalosporinů, karbapenemů).C opatrně. Polyvalentní přecitlivělost na cizorodých látek, infekční mononukleóza, anamnézu onemocnění gastrointestinálního traktu (zvláště kolitida spojená s použitím antibiotik), selhání ledvin, těhotenství, kojení.

3 # Azithromycin

Rp: Tabulletam Azithromycini 0,5

Dávky dávky # 30

Signa: 1 tabletu 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle

Hlavní účinek: D.-shirokiy.Aktiven spektrum proti gram + mikroorg: Streptococlysspp (skupiny C, F a G, s výjimkou odolné eritromizinu, Strept.pneumonia Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph.. aureus Gram bakterie :. Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Neaktivní proti gram + bact, odolné vůči erythromycinu.

Meh.deystviya: vzhledem k inhibici biosyntézy proteinů v důsledku vazby azithromycinu podjednotku ribozómu 50 a peptidiltranslokazy inhibice.

Nežádoucí účinky: neutrofily, angioedém, vaginální kandidóza, Jade, cholestatická žloutenka, vyrážka, zánět oční spojivky, bolest v hrudi buňkách.

Indikace: sinusitis, otitis media, uretritida, Lymská borelióza, impetigo, pneumonie, faryngitida, tonsilitidy.

Actrapid® HM Penfill® (Actrapid® HM Penfill®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Charakteristický

Neutrální lidský monokomponentní inzulín krátkého účinku.

Farmakologický účinek

Interaguje se specifickými receptory plazmatické membrány a proniká do buňky, která aktivuje fosforylaci buněčných proteinů, stimuluje glikiencintetazu, pyruvát, hexokináza, inhibuje tukové tkáně lipázy a lipoproteinlipázy. V komplexu se specifickým receptorem usnadňuje vstup glukózy do buněk, zvyšuje vychytávání tkaniny a podporuje konverzi na glykogen. Zvyšuje přívod glykogenu do svalů, stimuluje syntézu peptidů.

Klinická farmakologie

Efekt se rozvíjí 30 minut po injekci s / c, dosahuje maxima po 1-3 hodinách a trvá 8 hodin.

Indikace léku Actrapid ® HM Penfill ®

Diabetes mellitus typu I a II.

Kontraindikace

Nežádoucí účinky

Hypoglykemie, poruchy refrakce (obvykle na začátku léčby), alergické reakce.

Interakce

Inhibitory MAO, neselektivní betablokátory, inhibitory ACE, salicyláty, anabolické steroidy, zvýšení alkoholu, perorální antikoncepce, kortikosteroidy, hormony štítné žlázy, thiazidové diuretika, sympatomimetika - oslabení hypoglykemického účinku.

Dávkování a podání

Dávka léčiva se vybírá individuálně s přihlédnutím k potřebám pacienta.

Obvykle se potřeba inzulinu pohybuje v rozmezí od 0,3 do 1 IU / kg / den. denní požadavky inzulinu může být vyšší u pacientů s inzulinovou rezistencí (např., v pubertě a u obézních pacientů), a dále - u pacientů se zbytkovou endogenní produkci inzulínu.

Léčba se podává 30 minut před jídlem nebo svačinkem obsahujícím sacharidy.

Actrapid ® NM je krátkodobě působící inzulín a může být použit v kombinaci s dlouhodobě působícími inzulíny.

Actrapid® NM se obvykle injektuje s / c do oblasti přední břišní stěny. Pokud je to vhodné, lze injekce provádět také v stehně, gluteální oblasti nebo v deltovém svalu ramene. Zavedením léku do přední břišní stěny se dosáhne rychlejší absorpce než při zavádění do jiných oblastí. Pokud je injekce provedena v kožním záhybu, minimalizuje se riziko náhodné intramuskulární injekce léku. Jehla by měla zůstat pod kůží po dobu nejméně 6 s, což zaručuje úplnou dávku. Je nezbytné neustále měnit místa vpichu v anatomické oblasti, aby se snížilo riziko vzniku lipodystrofií.

V / m injekce jsou také možné, ale pouze na předpis.

Přípravek Actrapid ® NM je také možné zavést a / nebo vložit a tyto postupy mohou provádět pouze lékaři.

Intravenózní podání léku Actrapid ® NM Penfill ® z kazety je přípustné jen výjimečně v nepřítomnosti lahviček. V tomto případě byste měli užívat lék v inzulínové injekční stříkačce bez soupravy vzduchu nebo infuzního roztoku, který používá infuzní systém. Tento postup by měl provádět pouze lékař. Actrapid ® NM Penfill ® je určen pro použití s ​​injekčním systémem pro podávání inzulinu Novo Nordisk a NovoFine ® nebo NovoTvist ® inzulínu. Postupujte podle podrobných doporučení ohledně užívání a podávání léku.

Současná onemocnění, zejména infekční a doprovázená horečkou, obvykle zvyšují potřebu inzulínu. Úprava dávky léku může být zapotřebí, pokud má pacient souběžné onemocnění ledvin, jater, dysfunkci nadledvin, hypofýzy nebo štítné žlázy.

Potřeba úpravy dávky může také nastat při změně fyzické aktivity nebo obvyklé výživy pacienta. Při přenášení pacienta z jednoho typu inzulínu na jiný může být nutná úprava dávky.

Předávkování

Symptomy: hypoglykémie (studený pot, bušení srdce, třes, hlad, vzrušení, podrážděnost, bledost, bolest hlavy, ospalost, nedostatek pohybu, řeči a vidění, deprese). Těžká hypoglykemie může vést k dočasné nebo trvalé poškození mozkových funkcí, bezvědomí a smrt.

Léčba cukru nebo glukózy do roztoku (v případě, že pacient při vědomí), s / c, i / m nebo / - glukagonu nebo / - glukózy.

Bezpečnostní opatření

Je třeba mít na paměti, že schopnost řídit auto po převedení pacientů na lidský inzulín může dočasně klesnout. Lék lze použít, pokud je zcela průhledný a bezbarvý. Při použití dvou typů inzulinových přípravků v Penfillových kazetách potřebujete pero pro každý typ inzulínu.

Formulář uvolnění

Injekční roztok, 100 IU / ml. Ve skleněných kazetách Penfill® 3 ml; v blistru 5 kazet; v balení z lepenky 1 blistr.

Výrobce

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Dánsko.

Reprezentativní kancelář společnosti Novo Nordisk A / S.

119330, Moskva, Lomonosovský Prospect, 38, z. 11

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Podmínky prodeje lékáren

Podmínky uchovávání léku Actrapid ® HM Penfill ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Trvanlivost přípravku Aktrapid ® HM Penfill ®

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Actrapid recept v latině

Léčba cukrovky typu cukru

Lidské genetické inzulíny nebo analogy lidského inzulínu

Inzulínová ultra krátká akce. Nástup účinku je po 15 minutách, vrchol účinku je po 0,5-2 hodinách, trvání účinku je 3-4 hodiny.

Humalog (LizPro), Novotrapid (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, dávka je určena endokrinologem.

Krátkodobě působící inzulíny: nástup účinku - po 30 minutách, vrchol účinku - po 30 minutách trvání účinku - 6-8 hodin.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, dávka je určena endokrinologem.

Inzulíny s průměrnou dobou účinku: nástup účinku - po 1-1,5 hodinách, vrchol účinku - po 2 až 12 hodinách, trvání účinku - od 18 do 24 hodin.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, dávka je určena endokrinologem.

Inzulíny s dlouhým účinkem (analogy lidského inzulínu): nástup účinku trvá 1-2 hodiny, vrchol účinku je 10-12 hodin, trvání účinku je od 16 do 24 hodin.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, dávka je určena endokrinologem.

Přibližné rozdělení dávek inzulínu: před snídaní a obědem 2/3 denní dávky, před večeří a před spaním, denní dávka.

Denní dávka inzulínu je vypočtena endokrinologem s ohledem na glykémii.

Zpracování cukru typu II

Preparáty sulfonylmočoviny (CM):

Gliclazid, Glibenclamid, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

"> Diabetes typu I.

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

D.S. 1 tabletu 1-3 krát denně po dobu 20 minut před jídlem.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

D.S. 1 tableta 2krát denně.

Rp: Gliclazidi 0,008 g

D.S. 1 tableta denně.

Indikace: diabetes mellitus typu II v kombinaci s obezitou.

Kontraindikace: diabetes mellitus typu I, diabetická koma, přecitlivělost, dysfunkce

játra a ledviny, mrtvice, akutní infarkt myokardu, alkoholismus.

Metformin (Siofor, Glucophage) 0,5 g 2krát denně.

Rp: Metformin 0,5 g

D.S. 1 tableta 2krát denně uvnitř.

"> Inhibitory alfa akarbózy Indikace: diabetes mellitus typu II Kontraindikace: chronické střevní onemocnění, velká kýla, střevní vředy.

Acarbose (Glucobay) 50 mg 3krát denně.

ACTRAPID ® NM (ACTRAPID ® HM)

Držitel osvědčení o registraci:

Dávkovací formulář

Forma uvolnění, balení a složení lidského inzulínu

Injekční roztok je čirý, bezbarvý.

Pomocné látky: chlorid zinečnatý, glycerol, metakrezol, hydroxid sodný a / nebo kyselina chlorovodíková (k udržení hodnoty pH), voda d / a.

* 1 IU odpovídá 35 μg bezvodého lidského inzulínu.

10 ml - skleněné lahve (1) - balení z lepenky.

Farmakologický účinek

DNA rekombinantní lidský inzulín. Je inzulín s průměrnou dobou trvání účinku. Regulace metabolismu glukózy, má anabolický účinek. Ve svalu a jiných tkáních (s výjimkou mozku) inzulín urychluje intracelulární transport glukózy a aminokyselin, zvyšuje anabolismus bílkovin. Inzulin přispívá k přeměně glukózy na glykogen v játrech, inhibuje glukoneogenezi a stimuluje přeměnu přebytečné glukózy na tuk.

Indikace přípravku Insulin Human

Diabetes mellitus za přítomnosti indikací pro léčbu inzulínem; nově diagnostikovaný diabetes; těhotenství s diabetem typu 2 (neinvazivní).

Dávkovací režim

Dávka je stanovena lékařem individuálně, v závislosti na hladině glykémie.

Způsob podání závisí na typu inzulínu.

Nežádoucí účinky

Na straně endokrinního systému: hypoglykémie.

Těžká hypoglykémie může vést ke ztrátě vědomí a (ve výjimečných případech) ke smrti.

Alergické reakce: jsou možné lokální alergické reakce - hyperémie, otoky nebo svědění v místě vpichu (obvykle se zastavují po dobu několika dnů až několik týdnů); systémové alergické reakce (je méně, ale jsou mnohem závažnější) - generalizované svědění, dýchací potíže, dušnost, snížený krevní tlak, zvýšená srdeční frekvence, pocení. Těžké případy systémových alergických reakcí mohou být život ohrožující.

Kontraindikace

Používejte během těhotenství a kojení

V těhotenství je zvláště důležité udržovat dobrou glykemickou kontrolu u pacientů s diabetem. Během těhotenství se potřeba inzulinu obvykle sníží v prvním trimestru a zvyšuje se v druhém a třetím trimestru.

Pacienti s diabetem se doporučují, aby informovali lékaře o nástupu nebo plánování těhotenství.

U pacientů s diabetes mellitus během laktace (kojení) může být nutné upravit dávkování inzulínu, dieta nebo obojí.

Při studiích genetické toxicity v řadě in vitro a in vivo nebyl lidský inzulín mutagenní.

Žádost o porušení jater

Žádost o porušení funkce ledvin

Zvláštní instrukce

Přenos pacienta na jiný typ inzulínu nebo na inzulínový přípravek s jiným obchodním názvem by měl být pod přísným lékařským dohledem.

Změny aktivity inzulinu, jeho typu, druhu (vepřové, lidské inzulíny, analogu lidského inzulínu) nebo výrobní metody (DNA-rekombinantní inzulín nebo zvířecí inzulín) mohou vyžadovat úpravu dávky.

Potřeba úpravy dávky může být zapotřebí již při první injekci lidského inzulínu po inzulínu živočišného původu nebo postupně během několika týdnů nebo měsíců po transplantaci.

Potřeba inzulinu může být snížena s nedostatečnou funkcí nadledvin, hypofýzy nebo štítné žlázy nebo s selháním ledvin nebo jater.

U některých onemocnění nebo emočního stresu se může zvýšit potřeba inzulínu.

Úprava dávky může být zapotřebí také při zvyšování fyzické námahy nebo při změně normální stravy.

Symptomy, prekurzory hypoglykemie v pozadí zavádění lidského inzulínu u některých pacientů mohou být méně výrazné nebo odlišné od těch, které byly v nich pozorovány na pozadí zavedení inzulínu živočišného původu. Při normalizaci hladin glukózy v krvi může například v důsledku intenzivní léčby inzulínem zmizet všechny nebo některé z příznaků, prekurzory hypoglykemie, o kterých by pacienti měli být informováni.

Symptomy, prekursory hypoglykemie se mohou měnit nebo být méně výrazné při dlouhodobém diabetes mellitus, diabetické neuropatii nebo při současném užívání beta-blokátorů.

V některých případech mohou být místní alergické reakce způsobeny příčinami, které se netýkají účinku léčiva, například podráždění pokožky pomocí čisticího prostředku nebo nesprávné injekce.

Ve vzácných případech vyžaduje vývoj systémových alergických reakcí okamžitou léčbu. Někdy může být nezbytné změnit inzulín nebo desenzibilizaci.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Během hypoglykémie může pacient zhoršit schopnost koncentrace a snížení rychlosti psychomotorických reakcí. To může být nebezpečné v situacích, kdy jsou tyto schopnosti zvláště potřebné (řízení automobilu nebo ovládání strojů). Pacienti by měli být upozorněni, aby učinili opatření k vyloučení hypoglykémie během jízdy. To je důležité zejména u pacientů s mírnými nebo nepřítomnými příznaky, předchůdci hypoglykemie nebo s častým výskytem hypoglykemie. V takových případech musí lékař zhodnotit proveditelnost řízení vozidla u pacienta.

Léková interakce

Perorální antikoncepce, kortikosteroidy, přípravky na hormony štítné žlázy, thiazidové diuretika, diazoxid, tricyklické antidepresiva snižují hypoglykemický účinek.

Perorální hypoglykemické léky, salicyláty (například kyselina acetylsalicylová), sulfonamidy, inhibitory MAO, betablokátory, ethanol a léky obsahující ethanol obsahují hypoglykemický účinek.

Beta-blokátory, klonidin, reserpin mohou maskovat projev symptomů hypoglykemie.

analogy léků

BIOSULIN ® 30/70 (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd., Indie)

BIOSULIN ® P (PHARMSTANDART-UfaVITA OAO, Rusko)

WOKULIM-R (WOCKHARDT Ltd., Indie)

GENSULIN M30 (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Rusko)

GENSULIN R (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Rusko)

INSUMAN® RAPID GT (společnost SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Německo)

Actrapid
ACTRAPID HM

Farma skupiny

Analogy

Actrapid nm Biosulin P, P gansulin, inzulín bio H P, Insuman Rapid rm Insuran p Rinsulin p rosinsulin P, P 100 Humodar řek pravidelný Humulin

Recept

Farmakologický účinek

Lék je biosyntetický lidský krátkodobě působící inzulín. Nástup účinku - 30 minut po subkutánním podání. Maximální účinek se rozvíjí mezi 1 hodinou a 3 hodinou po podání. Doba trvání akce - 8 hodin.
Profil účinku inzulínu je přibližný: závisí na dávce léčiva a odráží jednotlivé charakteristiky.

Způsob použití

Můžete vstoupit subkutánně, intramuskulárně a intravenózně. Dávka stanoví lékař jednotlivě. Obvykle se podává třikrát denně (snídaně, oběd, večeře) v kombinaci s dlouhodobě působících inzulínových přípravků, ale varianta 5-6 násobně správa (bez kombinace s NPH-inzulínu, obvykle používají k simulaci bazální sekreci).

Indikace

- inzulín-dependentní diabetes mellitus (typ 1);
- insulin dependentní diabetes mellitus (typ 2): krok odolnosti orálních hypoglykemických činidel, částečné rezistence na tyto léky (v případě kombinované terapie) pro Interkurentní onemocnění operace.
- těhotenství (porušení metabolismu sacharidů, neúčinnost dietní terapie).
Actrapid je předepsán pacientům s diabetickou ketoacidózou, ketoacidózou a hyperosmolární kóma. Při alergii na inzulínové přípravky živočišného původu, inzulínové lipoatrofy, inzulinovou rezistenci v důsledku vysokého titru protilátek proti inzulínu.

Kontraindikace

Nežádoucí účinky

- Hypoglykemie
- Alergické reakce
- Poruchy refrakce (obvykle na začátku léčby inzulínem)

Formulář uvolnění

Injekční roztok je čirý, bezbarvý. Lék je dostupný v injekčních lahvičkách o obsahu 10 ml (koncentrace 40 U / ml a 100 U / ml účinné látky) nebo Penfill (kazety) 1,5 a 3 ml injekční pera (1 ml - 100 IU aktivní látky).
Aktivní složka je neutrální monokomponentní roztok inzulínu identický s lidským inzulínem. 1 IU (mezinárodní jednotka, v ruštině transkripce - AU) odpovídá 35 μg bezvodého lidského inzulínu. Lidské geneticky upravené.

Pomocné látky: chlorid zinečnatý (stabilizátor inzulínu), glycerol, metakrezol (prostředek pro sterilizaci získaného roztoku, umožňuje použití otevřené lahvičky po dobu až 6 týdnů), kyseliny chlorovodíkové a / nebo hydroxidu sodného (k udržení neutrálního pH) a vody pro injekci.

POZOR!

Informace na stránce, kterou prohlížíte, jsou vytvořeny výhradně pro informativní účely a nepodporují vlastní léčbu. Cílem zdroje je seznámit zdravotnické pracovníky s dalšími informacemi o různých lécích, a tím zvýšit jejich profesionalitu. Používání léku "Aktrapid" nutně zajišťuje konzultaci se specialistou, stejně jako jeho doporučení ohledně způsobu použití a dávkování zvoleného léku.

Actrapid® HM Penfill®

Aktrapid® HM Penfill, injekci 100 IU / ML kazeta Penfill 3 ml, 5 blistr, balení krabice 1 EAN kód: 4602206000011- № P N014274 / 02, 2007-04-20 od Novo Nordisk (Dánsko)

Latinský název

Aktivní složka

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Charakteristický

Neutrální lidský monokomponentní inzulín krátkého účinku.

Farmakologický účinek

Interaguje se specifickými receptory plazmatické membrány a proniká do buňky, která aktivuje fosforylaci buněčných proteinů, stimuluje glikiencintetazu, pyruvát, hexokináza, inhibuje tukové tkáně lipázy a lipoproteinlipázy. V komplexu se specifickým receptorem usnadňuje vstup glukózy do buněk, zvyšuje vychytávání tkaniny a podporuje konverzi na glykogen. Zvyšuje přívod glykogenu do svalů, stimuluje syntézu peptidů.

Klinická farmakologie

Efekt se rozvíjí 30 minut po injekci s / c, dosahuje maxima po 1-3 hodinách a trvá 8 hodin.

Indikace přípravku Actrapid® HM Penfill®

Diabetes mellitus typu I a II.

Kontraindikace

Nežádoucí účinky

Hypoglykemie, poruchy refrakce (obvykle na začátku léčby), alergické reakce.

Interakce

inhibitory MAO, neselektivní beta-blokátory, ACE inhibitory, salicyláty, anabolické steroidy, alkohol - posílení, perorální antikoncepce, kortikosteroidy, hormony štítné žlázy, thiazidová diuretika, sympatomimetika - oslabit hypoglykemický účinek.

Dávkování a podání

Dávka léčiva se vybírá individuálně s přihlédnutím k potřebám pacienta.

Obvykle se potřeba inzulinu pohybuje v rozmezí od 0,3 do 1 IU / kg / den. Denní požadavky na inzulín mohou být vyšší u pacientů s rezistencí na inzulín (například během puberty, stejně jako u pacientů s obezitou) a nižší u pacientů s reziduální produkcí endogenního inzulínu.

Léčba se podává 30 minut před jídlem nebo svačinkem obsahujícím sacharidy.

Actrapid® NM je krátkodobě působící inzulín a může být použit v kombinaci s dlouhodobě působícím inzulínem.

Actrapid® NM se obvykle injektuje s / c do oblasti přední břišní stěny. Pokud je to vhodné, lze injekce provádět také v stehně, gluteální oblasti nebo v deltovém svalu ramene. Zavedením léku do přední břišní stěny se dosáhne rychlejší absorpce než při zavádění do jiných oblastí. Pokud je injekce provedena v kožním záhybu, minimalizuje se riziko náhodné intramuskulární injekce léku. Jehla by měla zůstat pod kůží po dobu nejméně 6 s, což zaručuje úplnou dávku. Je nezbytné neustále měnit místa vpichu v anatomické oblasti, aby se snížilo riziko vzniku lipodystrofií.

V / m injekce jsou také možné, ale pouze na předpis.

Actrapid® NM je také možné zavést IV a tyto postupy mohou provádět pouze lékaři.

Intravenózní podání léku Actrapid® NM Penfill® z kazety je povoleno pouze výjimečně v nepřítomnosti lahviček. V tomto případě byste měli užívat lék v inzulínové injekční stříkačce bez soupravy vzduchu nebo infuzního roztoku, který používá infuzní systém. Tento postup by měl provádět pouze lékař. Aktrapid® NM Penfill® je určen pro použití s ​​injekčními systémy pro podávání inzulinu z jehel Novo Nordisk a NovoFine® nebo NovoTvist®. Postupujte podle podrobných doporučení ohledně užívání a podávání léku.

Současná onemocnění, zejména infekční a doprovázená horečkou, obvykle zvyšují potřebu inzulínu. Úprava dávky léku může být zapotřebí, pokud má pacient souběžné onemocnění ledvin, jater, dysfunkci nadledvin, hypofýzy nebo štítné žlázy.

Potřeba úpravy dávky může také nastat při změně fyzické aktivity nebo obvyklé výživy pacienta. Při přenášení pacienta z jednoho typu inzulínu na jiný může být nutná úprava dávky.

Předávkování

Symptomy: hypoglykémie (studený pot, bušení srdce, třes, hlad, vzrušení, podrážděnost, bledost, bolest hlavy, ospalost, nedostatek pohybu, řeči a vidění, deprese). Těžká hypoglykemie může vést k dočasné nebo trvalé poškození mozkových funkcí, bezvědomí a smrt.

Léčba: cukr nebo roztok glukózy uvnitř (pokud je pacient vnímán), n / a, v / m nebo in - glukagon nebo in / glukóza.

Bezpečnostní opatření

Je třeba mít na paměti, že schopnost řídit auto po převedení pacientů na lidský inzulín může dočasně klesnout. Lék lze použít, pokud je zcela průhledný a bezbarvý. Při použití dvou typů inzulinových přípravků v Penfillových kazetách potřebujete pero pro každý typ inzulínu.

Formulář uvolnění

Injekční roztok, 100 IU / ml. Ve skleněných kazetách Penfill® 3 ml každý - v blistru s 5 kazetami - v krabičce 1 blistr.

Výrobce

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Dánsko.

Reprezentativní kancelář společnosti Novo Nordisk A / S.

119330, Moskva, Lomonosovský Prospect, 38, z. 11

Tel: (495) 956-11-32- Fax: (495) 956-50-13.

Podmínky prodeje lékáren

Podmínky skladování přípravku Aktrapid® HM Penfill®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum ukončení přípravy přípravku Aktrapid® HM Penfill®

Poslední aktualizovaný popis výrobce

Další možnosti balení drogy - Actrapid® HM Penfill®.

Aktrapid® HM Penfill, injekci 100 IU / ML kazeta Penfill 3 ml, 5 blistr, balení krabice 1 EAN kód: 4602206000011- № P N014274 / 02, 2007-04-20 od Novo Nordisk (Dánsko)

Aktrapid® HM Penfill, injekci 100 IU / ML kazeta Penfill 3 ml, 5 blistr, balení krabice 1 EAN kód: 4602206000011- № P N014274 / 02, 2007-04-20 od Novo Nordisk (Dánsko)

Aktrapid® HM Penfill, injekci 100 IU / ml- kazeta Penfill 3 ml, 5 blistr, balení krabice 1 № P N014274 / 02, 2007-04-20 od Novo Nordisk (Dánsko) - výrobce: Novo Nordisk Producao Farmaceutica do Brasil (Brazílie)

Recepty v latině aktrapid

Složení: kukuřičné tyčinky 1 balení 60 g kondenzované mléko 1 ks ořechů, koksových šupinek Příprava: 1. Smažte kukuřičnou mouku přes maso, přidejte kondenzované mléko, míchat 2.. Teď z hromady tvoříme malé kuličky uvnitř, dali jsme kousek matice a hodili jsme je dolů.

Salát je vyzdoben v podobě prstenu a velkoryse pokrytý hrozenami, ořechy a slivkami! Neobvyklá kombinace ingrediencí zaručuje pikantní, čerstvou chuť salátu, která jistě zdobí jak stolní svátky, tak každodenní jídlo! Složení: Kuřecí filé.

Složení: 800 gramů l l křídla 500 g brambor marinádě: ● 1 lžíce majonézy ● 0,5 lžička hořčice ● 1 lžíce sójové omáčky sůl ● pepř ● ● ● trochu kari česneku Příprava: 1. Připravte marinad.2. Brambory a brambory.

Složení: ● 500 g žampiónů, ● 150 g sýra; ● 1 plechovka sladké kukuřice, ● 1 velká cibule, ● majonéza pro doplňování paliva; PŘÍPRAVA: 1. Smažte cibuli v rostlinném oleji, dokud nehnědli. Když je cibule zbarvená, přidáme žampióny jako zem.

Složení: ● Čerstvá okurka - 2 ks. ● Polotoučená klobása - 100 g ● Konzervovaná kukuřice - 1 b. (100 g) ● Vejce - 4 ks ● Zelená cibule - malá partička ● Majonéza pro doplňování paliva. Příprava: Vezměte vajíčka se solí. Smažte z toho.

Actrapid NM

Actrapid HM - hypoglykemické léky, inzulín. Neutrální lidský monokomponentní inzulín krátkého účinku. Interaguje se specifickými receptory na buňkách, které se aktivuje fosforylaci buněčných proteinů, stimuluje glikiencintetazu, pyruvát, hexokináza, inhibuje tukové tkáně lipázy a lipoproteinlipázy. Pomáhá pronikání glukózy do buněk, zvyšuje její absorpci v tkáních a přispívá k jejímu přeměně na glykogen. Zvyšuje přívod glykogenu do svalů, stimuluje syntézu peptidů. Efekt se rozvíjí 30 minut po injekci s / c, dosahuje maxima po 1-3 hodinách a trvá až 8 hodin. Používá se u diabetes mellitus typu I a II (inzulín-dependentní a inzulín-nezávislý).

Latinský název:
Actrapid NM / Actrapid HM.

Forma složení a uvolnění:
Actrapid NM injekční roztok v 10 ml. v lahvičkách o 1 ks. v balení.
1 ml roztoku přípravku Actrapid NM obsahuje: 100 U / 3,5 mg rozpustného lidského inzulínu (1 IU odpovídá 0,035 mg bezvodého lidského inzulínu); pomocné látky.

Aktivní látka:
Inzulínem rozpustné lidské genetické inženýrství / inzulín rozpustný lidský biosyntetický.

Podmínky skladování:
Uchovávejte ve tmě, mimo dosah dětí, při teplotě 2 - 8 ° C; nezmrazujte!
Datum vypršení platnosti - 30 měsíců.
Otevřenou lahvičku uchovávejte při pokojové teplotě nejvýše 25 ° C po dobu 6 týdnů; nedoporučuje se uchovávat v chladničce.
Podmínky prodeje lékáren: předpis.

Actrapid NM - informace pro pacienty:

Přípravek Actrapid HM se používá k léčbě diabetu typu I. Toto je onemocnění, při kterém pankreas produkuje inzulín v množství, které není dostatečné k udržení normální hladiny cukru v krvi. Proto tělo potřebuje extra inzulín.
Lékaři navíc užívají přípravek Actrapid NM k léčbě určitých havarijních stavů u pacientů s diabetem.

Před zahájením léčby přípravkem Aktrapid NM:

Neměli byste užívat inzulin, pokud:
• máte příliš nízkou hladinu cukru v krvi (hypoglykemii);
# Jste alergický na lidský inzulín nebo na kteroukoli pomocnou látku obsaženou v přípravku Actrapid NM.

Jaká preventivní opatření musí být přijata před použitím přípravku Actrapid NM?
Aby se dosáhlo dobré kompenzace diabetu, pečlivě dodržovat rady lékaře nebo skupina zdravotníků, kteří léčbu diabetu, pokud jde o druh inzulínu, dávce a době podávání, krevní glukózy sebekontroly, výživě a fyzické aktivitě.
Nevstupujte do přípravku Actrapid NM, pokud roztok přestane být bezbarvý a průhledný.
Inzulínové lahve obsahují ochranné plastové víčko s barevným kódováním. Chcete-li sbírat inzulín z nové lahvičky, musíte odstranit plastovou krytku. Pokud víčko volně nebo úplně chybí v nové lahvičce, vraťte láhev do lékárny. Nepoužívejte Actrapid NM v inzulínových pumpách.

Je možné injekci inzulinu Aktrapid NM současně s jinými léky?

Jestliže užíváte jiné léky, potřeba inzulínu se může změnit. Proto pokud současně užíváte některou z následujících léků a nejste si jisti, zda to bude mít vliv na potřebu inzulinu, kontaktujte svého lékaře:
V perorálních antidiabetik (deriváty sulfonylmočoviny - gliquidon, glibenklamid, gliklazid, glimepirid, tolbutamid, glipizid, deriváty kyseliny benzoové - repaglinid; biguanidy - metformin, inhibitory a-glukosidázy - acarbosy; glibomet, Actos, Avandia), inhibitory monoamin oxidázy / MAO (selegilin, moklobemid eprobemide, inkazan, pirazidol, sidnofen, tetrindol), selektivní beta-blokátory (nadolol, propranolol, sotalol, timolol), inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu / ACE (captopril, quinapril, lisinopril, moekspril, trans indoprim, ramipril, ramipril ) perorální antikoncepce (používané jako antikoncepce), thiazidová diuretika (chlorthalidon, hydrochlorothiazid, indapamid), hormony štítné žlázy (thyroxinu, trijodthyroninu), sympatomimetika (epinefrin, salbutamol, feno Erol, clenbuterol, salmeterol, formoterol, atd.), Danazol, oktreotid, sulfonamidy (sulfadiazin, sulfodimetoksin, kotrimoxazol).

Jaké nápoje mám pít s opatrností?

Alkoholické nápoje (včetně piva a vína) mohou způsobit hypoglykemii (příliš nízké hladiny cukru v krvi). Buďte opatrní, pokud pijete alkoholické nápoje a nikdy nepoužívejte alkohol na prázdný žaludek.

Co je třeba vzít v úvahu během těhotenství nebo laktace?

Pokud jste těhotná nebo plánujete těhotenství, měli byste se okamžitě poradit s lékařem, abyste prodiskutovali, jaká dávka inzulinu Actrapid NM bude zapotřebí k udržení kompenzace diabetu a zabrání vzniku hyperglykémie (příliš vysoká hladina cukru v krvi) a hypoglykemie (příliš nízká hladina cukru v krvi) podmínky mohou poškodit vaše nenarozené dítě.
Kojení během léčby inzulínem Actrapid NM nepředstavuje pro Vaše dítě žádné nebezpečí. Je však možné, že dávku přípravku Actrapid NM inzulínu a výživy bude třeba upravit.

Co musíte sledovat při řízení auta a při práci s automobily nebo stroji?
Během hypoglykémie se může zhoršit schopnost koncentrace a reakční rychlost.
Nezapomeňte na tento možný problém ve všech situacích, kdy můžete ohrozit sebe nebo jiné osoby.

Potřebujete poradit se svým lékařem, zda byste měli řídit auto, pokud máte:

# jsou časté epizody hypoglykemie;
# oslabené nebo chybějící příznaky jsou předzvěstí hypoglykémie.

Jaká opatření by měla být přijata pro komorbidity?

Nikdy nezastavujte přípravky přípravku Actrapid NM, jestliže jste nemocní, protože budete potřebovat více inzulinu než obvykle. To platí zejména tehdy, pokud máte infekční onemocnění, pokud máte horečku, zvracení nebo méně jídla než obvykle.
Máte-li určité potíže s ledvinami nebo játry, může Váš lékař snížit dávku inzulinu Actrapid NM.

Jaká opatření by měla být přijata před dlouhou cestou?

Pokud mezi zeměmi existuje časový rozdíl, může to znamenat, že budete muset jíst a podávat inzulin Aktrapid NM jiný čas a ne tak jako obvykle. Proto pokud máte v plánu cestovat do zahraničí nebo překročit časové pásmo, poraďte se se svým lékařem.

Jak přejít z jiného typu inzulinu na přípravek Actrapid NM:

Pokud přecházíte na přípravek Actrapid NM z jiného typu inzulínu, který používáte (například z inzulínu živočišného původu nebo jiného přípravku pro lidský inzulín), možná budete potřebovat úpravu dávky, kterou lékař musí provést. Potřeba úpravy dávky přípravku Aktrapida NM se může objevit již po první injekci nebo během prvních několika týdnů po přenosu.
Malý počet pacientů ukázal, že po přenosu z inzulínu živočišného původu na lidský inzulín se časné příznaky prekurzorů hypoglykemie (nízká hladina cukru v krvi) staly méně výraznými než při použití předchozí léčivé látky.

Jak vstoupit do inzulinu Aktrapid NM?

Před podáním injekce se ujistěte, že jste dostali přesný lék v lékárně a koncentraci, kterou jste předepsali.
Actrapid NM je určen k subkutánnímu podání.
Pokud podáváte injekci do břicha, rychle pocítíte účinky inzulinu. Inzulín Aktrapid NM však může být aplikován do stehna, hýždí nebo, pokud je to vhodné, do ramene.
Nepodávávejte inzulín Aktrapid NM do svalu, pokud to lékař neodporučí. Pouze lékař ve zvláštních situacích může injekčně podávat inzulin Aktrapid NM do žíly.
Se dvěma prsty seberte záhyb pokožky, vložte jehlu do dna záhybu a vložte inzulin pod kůži.
Podržte jehlu pod kůží nejméně po dobu 6 sekund, abyste se ujistili, že se celý podíl inzulínu dostane pod kůži.
Pokud po odstranění jehly vypadne kapka krve, jemně stiskněte prstem místo injekce.
Do 30 minut po injekci inzulinu se doporučuje užívat potraviny obsahující sacharidy a pravidelně monitorovat hladinu cukru v krvi.

Aplikace přípravku Actrapid NM v lahvičkách:

Používáte-li pouze přípravek Actrapid NM:
1. Nasajte vzduch do injekční stříkačky v množství odpovídajícím dávce inzulínu, kterou potřebujete. Zaveďte vzduch do injekční lahvičky s inzulínem Actrapid NM.
2. Otočte lahvičku stříkačkou vzhůru nohama a nasaďte požadovanou dávku inzulinu Actrapid NM do stříkačky. Vyjměte jehlu z lahve. Nyní odstraňte vzduch ze stříkačky a zkontrolujte správnou dávku. Ihned vstříkněte.

Pokud potřebujete kombinovat dva typy inzulinu:

1. Bezprostředně před soupravou natočte lahvičku s inzulínem s prodlouženým účinkem ("blátivý" inzulín) mezi dlaněmi, dokud roztok nebude rovnoměrně bílý a zakalený.
2. Nasajte vzduch do stříkačky v množství odpovídajícím dávce zakaleného inzulínu. Do injekční lahvičky vhánějte zamlžený inzulín a vyjměte jehlu z lahvičky.
3. Nyní přitahujte vzduch do stříkačky v množství odpovídajícím dávce přípravku Actrapid NM - krátkodobě působícího inzulínu ("čirý" inzulín). Vložte vzduch do injekční lahvičky přípravkem Actrapid NM. Otočte lahvičku stříkačkou vzhůru nohama a vytočte požadovanou dávku. Odstraňte vzduch ze stříkačky a zkontrolujte správnou dávku.
4. Vložte jehlu do lahvičky s "bahnitým" inzulínem, otočte lahvičku stříkačkou vzhůru nohama a vstřikujte požadovanou dávku inzulinu. Odstraňte vzduch ze stříkačky a zkontrolujte správnou dávku. Okamžitě vstříkněte naformovanou směs dvou inzulínů.
5. V uvedeném pořadí vždy promíchejte "jasný" inzulín s "zakaleným".

Co může způsobit hypoglykemii (příliš nízká hladina cukru v krvi)?

Pokud jste podali velké množství inzulínu Actrapid NM, zmeškané jídlo nebo vaše fyzická aktivita byla více než obvykle, může se snížit příliš vysoká hladina cukru v krvi (hypoglykemie).
První příznaky hypoglykemie se objeví náhle. Patří mezi ně: "studený pot", bledá studená kůže, ospalost, nervozita nebo třes, úzkost, neobvyklá slabost nebo únava, zhoršené vědomí, potíže se soustředěním, intenzivní hlad (vlčí chuť k jídlu), dočasná porucha zraku, a srdce.

Co dělat v případě hypoglykémie?

Pokud máte pocit některého z výše uvedených příznaků, okamžitě jíst cukr nebo jakýkoli výrobek obsahující cukr. Vždy noste několik kusů cukru nebo bonbónu.
Řekněte svým blízkým, přátelům a nejbližším kolegům, že máte cukrovku, a vysvětlete jim, jak vám mohou pomoci, pokud se u Vás objeví závažná hypoglykémie. Měli by vědět, že pokud ztratíte vědomí, neměli byste mít možnost jíst a pít nic, protože se můžete udušit.
Pokud jste v bezvědomí, měli by vás příbuzní, přátelé nebo kolegové položit na jejich stranu a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Přijdete rychleji, pokud vám někdo, kdo se naučil, dostane injekce hormonu glukagon (například lék GlukaGen HypoCit) Po podání glukagonu, jakmile znovu uvědomíte, měli byste jíst cukr nebo nějaký výrobek obsahující cukr nebo glukózu. Pokud po zavedení glukagonu se vědomí nevzpamatuje, je nutná léčba v nemocnici.
Pokud se u Vás objevila opakovaná hypoglykemie nebo hypoglykemie se ztrátou vědomí, poraďte se s lékařem, protože možná budete potřebovat upravit dávku přípravku Actrapid NM.
Pokud není léčena těžká hypoglykemie, může způsobit dočasné nebo trvalé poškození mozku a úmrtí.

Co může způsobit hyperglykemii (příliš vysoká hladina cukru v krvi)?

Pokud máte nějaké onemocnění s horečkou nebo jste jedli více než obvykle, ale udělali jste několikrát méně, než potřebujete dávku přípravku Actrapid NM, může se zvýšit hladina cukru v krvi příliš vysoká (hyperglykemie).
Symptomy příliš vysoké hladiny cukru v krvi se objevují postupně. Patří mezi ně: zvýšení množství moči a časté močení, žízeň, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, ospalost, slabost, zarudnutí a suchost kůže, sucho v ústech a vůně acetonu ve vydechovaném vzduchu.

Co dělat v případě hyperglykémie?

Pokud zaznamenáte některý z výše uvedených příznaků, co nejdříve zkontrolujte hladiny cukru v krvi a přítomnost ketonových těl (acetonu) ve vašem moči, protože tyto příznaky mohou naznačovat, že vyvíjejí ketoacidózu. Tento stav je velmi nebezpečný, a pokud není léčen, může vést k diabetické kódě a smrti. Proto byste se měli okamžitě poradit s lékařem a případně provést další injekci přípravku Actrapid NM.

Jaké vedlejší účinky může vyvolat přípravek Actrapid NM?

Přípravek Actrapid NM může způsobit hypoglykemii, jejíž symptomy jsou popsány výše.
Někteří lidé mohou zaznamenat zarudnutí, otoky a svědění v místě vpichu (lokální alergická reakce). Obvykle s pokračujícím užíváním přípravku Actrapid NM tyto příznaky zmizí po několika týdnech.
Pokud příznaky nezmizí, rozšíří se do jiných částí těla nebo pokud se náhle necítíte dobře (pocení, zvracení, potíže s dýcháním, palpitace, závratě), měli byste se okamžitě poradit s lékařem, protože tyto účinky mohou být způsobeny systémovou alergickou reakcí. zřídka, ale může se stát vážným.
Při prvním zahájení léčby přípravkem Actrapid NM s inzulínem může dojít k narušení zraku nebo otoku končetin.
Příliš časté injekce přípravku Actrapid NM na jedno a stejné místo mohou vést k lipodystrofii v místě podávání inzulínu (tvorba tukové tkáně nebo vymizení podkožního tukové tkáně). Chcete-li tomu zabránit, změňte místa vpichu v doporučených oblastech (například břicho-rameno-stehna).
Pokud jste si všimli jakýchkoli dalších nežádoucích účinků, pravděpodobně způsobených přípravkem Actrapid NM, sdělte to svému lékaři.

Návod k použití, radar, léky na předpis pro léčivé přípravky.

Návod k použití, kontraindikace, složení, cena, fotografie

Obchodní název léku: Actrapid MC (Actrapid MC)

Aktivní složka: inzulín rozpustný [monokomponent prasete] (insulinum soluble [porcinum monocomponentum])

Složení léčiva Aktrapid® MS:

1 ml injekčního roztoku obsahuje monokomponentní prasečí inzulin 40 nebo 100 IU; v lahvičkách o objemu 10 ml, v krabičce 1 lahvičku.

Farmakoterapeutická skupina: hypoglykemická. Interaguje se specifickými receptory plazmatické membrány a proniká do buňky, která aktivuje fosforylaci buněčných proteinů, stimuluje glikiencintetazu, pyruvát, hexokináza, inhibuje tukové tkáně lipázy a lipoproteinlipázy. V komplexu se specifickým receptorem usnadňuje vstup glukózy do buněk, zvyšuje vychytávání tkaniny a podporuje konverzi na glykogen. Zvyšuje přívod glykogenu do svalů, stimuluje syntézu peptidů.

Indikace pro použití léčivého přípravku Aktrapid® MS:

Diabetes mellitus typu I, diabetes mellitus typu II (s rezistencí na deriváty guanidinu a sulfonylmočoviny, interkurentní onemocnění, operace av pooperačním období, během těhotenství).

Kontraindikace léčivo Acrapid® MS:

Dávkování a aplikace:

P / C, v / v, in / m. Dávka se stanoví individuálně. Při denní dávce vyšší než 0,6 U / kg by mělo být léčivo podáno ve formě dvou nebo více injekcí na různých místech.

Nežádoucí účinky léčiva Actrapid® MS:

Hypoglykémie (až do kómatu), lipodystrofie (s prodlouženým užíváním), alergické reakce (kožní vyrážka, laryngeální edém, extrémně vzácně - angioedém, anafylaktický šok).

Předávkování lékem Actrapid® MS:

Symptomy: hypoglykémie (studený pot, bušení srdce, třes, hlad, vzrušení, podrážděnost, bledost, bolest hlavy, ospalost, nedostatek pohybu, řeči a vidění, deprese). Těžká hypoglykemie může vést k dočasné nebo trvalé poškození mozkových funkcí, bezvědomí a smrt.

Léčba cukru nebo glukózy do roztoku (v případě, že pacient při vědomí), s / c, i / m nebo / - glukagonu nebo / - glukózy.

Interakce s jinými léky:

Inhibitory MAO, neselektivní betablokátory, inhibitory ACE, salicyláty, anabolické steroidy, zvýšení alkoholu, perorální antikoncepce, kortikosteroidy, hormony štítné žlázy, thiazidové diuretika, sympatomimetika - oslabení hypoglykemického účinku.

Bezpečnostní opatření:

Nedoporučuje se používat v dávkovačích inzulínu kvůli možnosti srážení některých katetrů.

Podmínky skladování: Při teplotě 2-8 ° C (nezmrazujte).

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti: 2,5 let.

Pozor: tato informace nemusí být v době čtení relevantní. Vždy se podívejte na aktuální verze radaru v balení s drogami.
Je zakázáno používat materiály stránek bez konzultace se specialistou.