Poradit levnějším protějškům Amarila M

  • Prevence

Vyacheslav: Dobré odpoledne! Více než tři roky na radu endokrinologa užívám přípravek Amaryl M 2 mg. (1 tableta dvakrát denně po jídle). V současnosti je tato droga poměrně drahá (poliklinik "opuštěn" před třemi lety, bydlím v jednom městě, pracuji v jiném, nemůžu si dovolit ztrácet čas při cestě k lékaři, takže dostanu Amaril sám). Vyžádejte si levnější náhradní amaril (glimepirid a další).

Úroveň cukru nebyla měřena příliš dlouho, ale podle mého stavu předpokládám, že není vyšší než 10. Registrováno asi 10 let, ve věku 57 let, středně pokročilé. Komplikace přibližně 4 roky - diabetická polyneuropatie dolních končetin. Děkuji.

Vyacheslav, existují analogy Amarily M - Glimepirid a Metformin, ale přechod k těmto lékům musí být prováděn pod dohledem lékaře. Tyto léky jsou téměř 2krát levnější.

Nemusíte hledat levnější protějšky společnosti Amaril, ale vážně se věnovat náhradě za vaše onemocnění. Pokud je již komplikace, pak je to výsledek špatně kontrolovaného diabetu. Píšete, že hladina cukru v krvi nebyla měřena po dlouhou dobu. To je zločinecký postoj k jejich zdraví. Diabetici by měli měřit hladinu cukru v krvi nalačno před jídlem, 2 hodiny po jídle a před spaním. A tak - každý den. Krevní cukr by měl být přísně v rozmezí od 4,6 do 5,6 - 6,0 mmol / l. Tato hladina glukózy může být udržována s dietou s nízkým obsahem karbohydrátů.

Přečtěte si články o Dr. Bernsteinovi a stravě, která omezuje sacharidy při cukrovce. A nezapomeňte si koupit glukometr. Pokud máte cukrovku, nešetřete na zdraví. Náklady na 150 testovacích proužků pro měření hladiny cukru v krvi jsou kolem 2000 rublů. Je těžké utrácet tuto částku na vaše zdraví?

Píšete, že váš cukr není vyšší než 10 mmol / l, ale který z nich přesně? To nevíte, protože neměřte ji. Pokud ho udržujete na úrovni 8-10 mmol / l (a to se po jídle často děje), pak se eventuálně zhorší vaše polyneuropatie a vytvoří půdu pro vznik dalších diabetických komplikací. Krevní cukr by měl být jako zdravá osoba. Pak nebudou žádné komplikace a můžete žít až 80 let nebo více, jako je doktor Bernstein. To je dosažitelný cíl pro každého diabetika, ale na Dieta č.9 doporučené lékaři nebudete schopni to dosáhnout, protože Tato strava je přetížena uhlohydráty. To je důvod, proč je nutná nízká hladina cukru v krvi. Postarejte se o své zdraví.

Léčivá snižující cukr Amaril: návod k použití, cena, recenze a analogy

Amaryl je lék, který umožňuje snížit hladinu cukru v krvi.

Jeho příjem začíná, když nedostatek inzulínu již není možné kompenzovat jinými způsoby - lékařskou gymnastikou, dietou, lidovými prostředky, ale není třeba podávat čistý inzulín.

Užívání této drogy má pozitivní vliv na stav lidí s diabetem, což může výrazně zlepšit jejich kvalitu života.

Proto Amaryl, jehož analogy jsou vyráběny různými farmaceutickými společnostmi, je široce používán při léčení účinků nedostatku inzulínu v těle.

Indikace a aktivní složka

Amaryl a jeho analogy jsou indikovány u diabetu typu II. Hlavní účinnou látkou léčiva je glimepirid.

Tato lék třetí generace na bázi derivátu sulfonylmočoviny působí na pankreas tím, že jemně stimuluje b-buňky, které jsou zodpovědné za produkci látky inzulínu. Pod jeho vlivem vytváří pankreas více inzulínu a množství cukru v krvi klesá.

Amaryl 2 mg tablety

Kromě toho účinná látka léčiva také ovlivňuje periferní tkáně těla, což snižuje jejich rezistenci na inzulín. To je způsobeno skutečností, že glimepirid, který vstupuje do buňky membránou, má schopnost blokovat draslíkové kanály. Výsledkem tohoto účinku jsou vápníkové kanály otevřené, vápník vstupuje do buněčné substance a podporuje produkci inzulínu.

V důsledku tohoto dvojitého účinku jsou hladiny glukózy v krvi postupně a jemně, ale po dlouhou dobu sníženy. Amaril a jeho analogy se liší od léků minulých generací poměrně malým počtem vedlejších účinků, kontraindikací a spíše vzácným vývojem hypoglykemie v důsledku jejich použití.

Forma dávkování a výběr dávky

Tento lék, stejně jako všechny analogy přípravku Amaril, nezbytně vyžaduje korekci a experimentální výběr požadované dávky.

Nejsou zde žádné obecné normy - každý pacient vnímá stejnou dávku této látky jinak. Výběr dávky se proto provádí pouze pečlivým a konstantním sledováním hladiny glukózy v krvi po podání dávky léku.

V prvních dnech užívání pacienta poskytněte takzvanou počáteční dávku, což je 1 mg Amarilu denně. V případě potřeby postupně zvyšujte dávku a neustále monitorujte hladinu cukru. Zvýšení se vyskytuje u jednoho miligramu týdně, častěji ve dvou týdnech.

Obvykle je maximální dávka předepsaná pacientovi 6 gramů léku. Pouze ve výjimečných případech je přípustné zvýšení denní dávky až o 8 mg, ale je nutné užít drogu v takovém množství pod dohledem odborníka.

Levné náhradní díly a analogy

Náklady na tuto drogu jsou poměrně vysoké - od 300 do 800 rublů. Vzhledem k tomu, že jeho příjem je neustále, často - po mnoho let jsou relevantní protějšky analogů Amaril.

Tyto drogy jsou založeny na přesně stejné účinné látce, ale na úkor země a výrobní společnosti mohou být mnohem levnější než originál. Takové přípravky se vyrábějí ve farmaceutických závodech v Polsku, Slovinsku, Indii, Maďarsku, Turecku a na Ukrajině. Výměna Amarilových ruských protějšků se vyrábí stejně široce.

Tablety Glimepirid - nejlevnější analog Amarilu

Jsou odlišné v názvu, balení, dávkování a nákladech. Aktivní složka v nich je stejná. V této souvislosti mimochodem, následující otázky nejsou správné: "Co je lepší než Amaryl nebo Glimepiride?" Nebo "Amaryl a Glimepiride - jaký je rozdíl?"

Faktem je, že se jedná o dvě obchodní názvy absolutně identické drogy. Proto je nesprávné mluvit o nadřazenosti tohoto nebo onoho prostředku - jsou stejné ve svém složení a účinku na organismus.

Je vyrobena ve formě tablet, dávky 1, 2, 3 a 4 miligramy.

Náklady na tuto drogu jsou několikrát nižší než náklady na Amaril přímo a účinná látka je naprosto totožná.

Pokud jste to nemohli získat, můžete si koupit Diameride. Tyto tablety se liší pouze názvem a výrobcem. Tento analog přípravku Amaril se také vyrábí v tabletách od 1 do 4 mg, ale liší se od Glimepiridy o poněkud vyšší náklady.

Ukrajinští výrobci léků nabízejí lék Glimax, který má téměř stejné složení. Jsou odlišné v dávkování - tableta obsahuje dvě až čtyři miligramy účinné látky, 1 mg tablety nejsou k dispozici.

Tablety Diamerid 2 mg

Také relativně levné analogy Amarilu jsou vyráběny indickými farmaceutickými společnostmi. Jejich obchodní jména jsou Glimed nebo Glimepirid Aikor. Tablety jsou k dispozici v dávkách od jedné do čtyř miligramů. Můžete také najít v prodeji indické drogy Glinova.

Jeho rozdíl spočívá pouze v tom, že výrobní společnost, která se nachází v Indii, je dceřinou společností britského farmaceutického gigantu Maxpharm LTD. Existují také argentinské pilulky s názvem Glemaz, ale je nepravděpodobné, že jsou obzvláště běžné v lékárnách v naší zemi.

Analogy produkce Izraele, Jordánska a EU

Diabetes se bojí tohoto léku, jako je oheň!

Potřebujete jen uplatnit.

Pokud z nějakého důvodu kupující nedůvěřuje domácím nebo indickým výrobcům, můžete si koupit poměrně levné náprotivky protějšky Amaryl, jejichž cena bude vyšší než cena domácího zboží, ale nižší než cena původního léku.

Tyto léky vyrábí společnosti v České republice, Maďarsku, Jordánsku a Izraeli. Pacienti si mohou být naprosto jisti, že tyto léky - systém kontroly kvality léčiv v těchto zemích se vyznačuje přísnými standardy.

Z České republiky pochází lék Amix vyráběný společností Zentiva. Standardní dávka - od 1 do 4 gramů, vysoce kvalitní skořápka a přiměřená cena rozlišují tuto drogu.

Slavná maďarská farmaceutická společnost Egis, zaměřená především na trhy SNS, také vyrábí protějšek Amaril. Tento nástroj má název Glempid, standardní dávkování a poměrně rozumnou cenu.

Největší jordánská farmaceutická společnost Hikma, založená v roce 1978, také vyrábí protějšek Amaril pod jménem Glianov. Neměli byste se obávat kvality tohoto léčivého přípravku - jordánské léky jsou dodávány do mnoha zemí světa, včetně USA, Kanady a EU, kde je kontrola dovážených léků poměrně těžká.

Ostatní výrobci

Farmaceutické továrny v Německu, Slovinsku, Lucembursku, Polsku a Velké Británii vyrábějí různé přípravky, které úspěšně nahradí Amaryl. Nicméně všechny tyto léky jsou poměrně drahé, takže nejsou vhodné pro pacienty s omezeným rozpočtem.

Ještě dražší, asi desetinásobek ceny ruských nebo indických protějšků, má fondy vydané farmaceutickými společnostmi ve Švýcarsku. Nicméně nákup tak drahých léků nemá moc smysl - nebudou účinnější a jejich příjem způsobí přesně stejné vedlejší účinky jako u levnějších náhrad.

Související videa

V průběhu času mohou problémy s hladinou cukru vést k celé řadě nemocí, jako jsou problémy s zrakem, kůží a vlasů, vředy, gangrény a dokonce i rakoviny! Lidé trpěli trpkými zkušenostmi, aby normalizovali úroveň užívání cukru.

Mnoho užitečných informací o přípravě Amaril ve videu:

Tam je také široký seznam drog od různých výrobců a různé cenové kategorie, nahradit Amaryl. Je třeba poznamenat, že při výběru léku byste neměli spoléhat na jeho vysokou cenu - to nemusí vždy znamenat přiměřenou kvalitu, často levnější lék nefunguje horší než jeho dražší protějšek.

  • Stabilizuje hladinu cukru dlouho
  • Obnovuje produkci inzulínu pankreasem

Amaryl - vlastnosti, analogy, cena

Amaril - tento lék je určen k léčbě diabetu 2. typu. Hlavní účinnou látkou tohoto přípravku je glimepirid. V průměru se dávka pohybuje od 1 do 3 mg.

Mechanismus účinku přípravku Amaril:

  1. Stimuluje sekreci inzulínu.
  2. V tomto případě má léčivo mírný účinek, což snižuje riziko hypoglykémie.
  3. Snížení aterogenních frakcí v krevním řečišti.
  4. Snížení oxidativního stresu.

Dostupné náhradní tablety Amaril

Jedním z nejdostupnějších analogů tablet Amarilu je:

Zvažte, jak účinná jsou analogy léku Amaril.

Diamerické

Má stejnou účinnou látku jako Amaryl. Terapeutický účinek je způsoben aktivací beta buněk pankreatu látkami na bázi glukózy.

Diamerid se užívá podle doporučených dávkových dávek a za určitou dobu:

  1. Interval mezi recepcemi by neměl překročit stanovený čas.
  2. Chyby během léčby by neměly být blokovány ještě větší koncentrací léčiva.
  3. Pacient je povinen informovat svého lékaře o použití zvýšených dávek léků.
  4. Vývoj hypoglykemie po jmenování Diameridu v dávce 1 mg / den naznačuje, že musíte dodržovat dietní stravu.

Cena za Diamerid se pohybuje mezi 206 rublů. pro balení.

Glamez

Tato léčiva má svůj vlastní mechanismus účinku:

  1. Aktivní složka v léku aktivuje sekreci a uvolňuje inzulín ze slinivky břišní.
  2. Zvyšuje propustnost periferních tkání účinkem inzulínu.
  3. Má extrapanktickou aktivitu.

Vezměte, zpočátku zvedl dávku léků. Často se vybírá na základě pravidelné analýzy koncentrace glukózy v krevním řečišti.

Existuje několik pravidel léčby tohoto léku:

  1. Na začátku léčby je předepsáno přibližně 1 mg glimepiridu, 1 den denně.
  2. Pokud se objeví terapeutický výsledek, použije se tato část jako podpůrná.
  3. Pokud nedojde k žádnému zlepšení, můžete postupně dávku zvýšit na 4 mg / den.
  4. Nejvyšší dávka je 8 mg / den.

V průměru se cena takového léku pohybuje v rozmezí 740-780 rublů na balení.

Vijaysar

Zlepšuje koncentraci glukózy v krvi u pacientů s inzulinem nezávislým diabetes mellitus.

Má několik efektů:

  1. Hypoglykemická.
  2. Detoxikace.
  3. Antisklerotická.
  4. Ochranné a obnovitelné.
  5. Antioxidant.
  6. Antibakteriální.
  7. Choleretické a diuretické účinky.

Je určen lékařem v optimální dávce pro dosažení:

  1. Přípustná koncentrace glukózy v krvi a moči.
  2. Používá se jako preventivní opatření pro kardiovaskulární onemocnění.
  3. Je indikován k použití u pacientů s chronickými onemocněními jater, žaludku nebo střev.

Během užívání drogy je třeba přísně sledovat vybrané dávky a životní styl. Vijaysar může být v průměru zakoupeno za 282 rublů.

Problémy se štítnou žlázou a narušení hladin hormonů TSH, T3 a T4 mohou vést k vážným následkům, jako je hypothyroidní kóma nebo tyreotoxická krize, které jsou často fatální.
Endokrinologička Marina Vladimirovna však ujišťuje, že je snadné vyléčit štítnou žlázu i doma, stačí ji pít. Čtěte více »

Ruské analogy drogy

Tam jsou také ruské analogy léku Amarila, které jsou také docela efektivní v jejich terapeutickém účinku.

Patří mezi ně:

  • Glimepirid Canon.
  • Glimepirid.
  • Glimekomb.
  • Gliformin.
  • Gliformin Prolong.

Glimepirid Canon

Je to hypoglykemická léčiva, která se užívá perorálně. Ovlivňuje buňky pankreatu a uvolňuje inzulin.

Lék má několik druhů účinků:

  1. Negativní účinky na pankreatiku na tělo, které zvyšují schopnost tkání zvyšovat citlivost na inzulín.
  2. Snižuje zpracování inzulinu v játrech.
  3. Inhibuje produkci glukózy.

Aplikujte ústně. Kombinovaná léčba inzulinem může být předepsána kvůli nedostatku terapeutického výsledku. Při stanovení dávky je však nutná systematická kontrola hladiny glukózy v krvi. Terapie je často dlouhá. Přibližná cena je 165 rublů.

Glimepirid

Glimepirid je derivát sulfonylmočoviny.

Ukazuje terapeutický účinek:

  1. Podporuje stimulaci endogenního uvolňování inzulínu.
  2. Zvyšuje množství receptorů citlivých na inzulín.
  3. Snižuje proces glukoneogeneze.

Při užívání této drogy musíte dodržovat některá pravidla:

  1. Lék je užíván před jídlem, protože to trvá déle, než to ovlivní.
  2. Požadovaný příjem léků.
  3. Je třeba pečlivě sledovat a zabraňovat vzniku hypoglykemie.

Přibližná cena 141 rublů. za balení.

Glimecomb

Jedná se o kombinovaný lék na bázi biguanidu a sulfonylmočoviny.

Účinnost je zajištěna vlastnostmi léčiva:

  1. Stimuluje aktivní procesy intracelulárních enzymů.
  2. Obnovuje produkci inzulínu.
  3. Snižuje čas od příjmu jídla až po výrobu inzulínu.
  4. Snižuje agregaci krevních destiček.
  5. Normalizuje procesy vaskulární permeability.
  6. Snižuje reakci krevních cév na produkci adrenalinu.

Předepište lék pro:

  1. Diabetes 2. typu. Během selhání terapií metformin nebo gliclazid.
  2. Výměna předchozí léčby u pacientů s diabetem typu 2.

Lék se spotřebuje během nebo hned po jídle. Dávkování je předepsáno individuálně. Počáteční dávka je předepsána přibližně 1 až 3 tablety denně. Cena za balení od 128 rublů.

Gliformin

Lék je předepsán pro diabetes 2. typu. Může být použit jak v monoterapii, tak v kombinované terapii s jinými léky.

Existuje několik omezení týkajících se dávkování a užívání léku:

  1. Počáteční dávka se pohybuje od 0,5 do 1 g / den.
  2. Zvýšení dávky může být pouze po 15 dnech léčby.
  3. Nosná část se pohybuje v rozmezí 1,5-2 g / den.
  4. Pro omezení nežádoucích účinků je denní dávka rozdělena na 3 dávky.
  5. U starších lidí nesmí denní dávka přesáhnout 1 gram.
  6. U komplexních metabolických patologií by měla být dávka léku snížena.

Tablety nelze žvýkat, spolknout s jídlem a pít dostatek vody. Cena je v rozmezí 118 rublů - 330 rublů.

Gliformin Prolong

Předepsáno u diabetiků typu 2 u obézních pacientů. Léčba se používá jak v monoterapii, tak v kombinaci s jinými léky.

Můžete si vzít bez ohledu na jídlo. Dávkování a frekvence se určují na základě použité dávkové formy. Předepište lék až 3krát denně. Každých 15 dní je třeba upravit dávku.

Importované analogy léků, cena

Amaril také importoval analogy, které mají vyšší cenu, ale přijatelnější recenze:

  1. Avandaglim. Obsahuje ve svém složení dvě doplňkové látky: rosiglitazon maleát a glimepirid. Zlepšuje kontrolu glykemie u pacientů s diabetem typu 2.
  2. Avandamet. Kombinovaný přípravek na bázi rosiglitazon maleátu a metformin hydrochloridu. Zvyšuje náchylnost k inzulínu.
  3. Bagomet Plus. Účinek je založen na pevné kombinaci dvou látek metforminu a glibenklamidu. První sníží hladinu glukózy v krvi, zabraňuje vstřebávání sacharidů a snižuje rychlost glukoneogeneze. Metformin má pozitivní vliv na složení lipidů v krvi, snižuje hladinu cholesterolu a triglyceridů. Glibenclamid snižuje obsah glukózy v krvi. O levných tabletách ke snížení cholesterolu - názvy, ceny a recenze, které jsme zde napsali.
  4. Bagomet Má celou škálu pozitivních účinků:
  • snižuje absorpci glukózy;
  • zpomaluje glukoneogenezi;
  • zvyšuje využití periferní glukózy;
  • zvyšuje schopnost tkání ovlivňovat účinky inzulínu.

Cena se pohybuje v rozmezí 68 rublů až 101 rublů.

Indikace k použití Amaril tablety

Aktivní látka podle pokynů pro přípravu přípravku Amaryl je glimepirid.

Přípravek má pozitivní účinek:

  1. Aktivuje produkci inzulínu.
  2. Zvyšuje citlivost tkáně na inzulin produkovaný vlastním tělem.
  3. Uvolňuje inzulin.
  4. Má extrapanktickou aktivitu.
  5. Možnost adaptace myokardu na ischemii zůstává.
  6. Antitrombotický účinek.

Indikace

Použijte lék na diabetes 2. typu. V tomto případě může být droga použita jak v monoterapii, tak společně s jinými léky.

Kontraindikace

Amaril má určité kontraindikace:

  1. Diabetes 1. typu.
  2. Diabetický prekom a kóma, ketoacidóza.
  3. Alergická reakce na glimepirid nebo na jiné deriváty sulfonylmočoviny.
  4. Selhání jater nebo ledvin.
  5. Doba laktace nebo nesení dítěte u žen.

Používejte během těhotenství a kojení

Jedna z kontraindikací pro jmenování Amarilu je těhotenství. Při nesení dítěte nebo během oplodnění musí být pacient převeden na inzulinovou terapii.

Během laktace je také nemožné používat léčivo, protože účinná látka může proniknout do složení mléka.

Dávkování a podání

Cena Amarilu se pohybuje od 820 rublů po 2300 rublů za balení.

Během aplikace přípravku Amaril je nutné dodržovat některá pravidla:

  1. Výběr dávky provádí pouze ošetřující lékař. Počáteční dávka je 1 mg jednou denně.
  2. Dávkování by mělo být stejné jako frekvence léčby.
  3. Tablety se polykají celé bez žvýkání.
  4. Je zapotřebí umýt lék polovičním litrem vody.
  5. Je velmi důležité, aby se nepřekročily jídla.
  6. Léčba je dlouhá.
  7. Možná užívání Amarilu spolu s metforminem. V takovém případě by měla být tato léčba provedena nejpřísnějším lékařským vyšetřením.
  8. Není-li možné dosáhnout normalizace hladiny glukózy v krevním oběhu přijetím přijatelné dávky přípravku Amaril, je možná terapie založená na kombinaci glimepiridu s inzulínem.
  9. Přenos pacienta z hypoglykemického léku na přípravek Amaril se provádí při určení počáteční dávky 1 mg.

Nežádoucí účinky

Ve vzácných případech se může při užívání přípravku Amaril vyskytnout nežádoucí účinek.

Manifest po podání léku:

  • bolesti hlavy;
  • celková únava;
  • nevolnost;
  • emetic urge;
  • poruchy spánku a úzkost;
  • zmatek v mysli;
  • cerebrální záchvaty.
  • ztráta vlastní kontroly.

Vize:

  • Často dochází k přechodnému zhoršení funkčnosti vidění, což je způsobeno změnou hladiny glukózy v krevním řečišti.

Trávicí orgány:

  • zvracení;
  • průjem;
  • bolest v břiše;
  • zvýšení účinnosti jaterních enzymů;
  • žloutenka.

Alergické reakce (možná prostřednictvím výskytu symptomatických projevů):

  • kopřivka na kůži;
  • pocit svědění;
  • kožní vyrážky.

Příležitostně mohou nastat další nežádoucí účinky:

Abyste zabránili vzniku vedlejších účinků po podání léku, je nutné před použitím léku konzultovat lékaře.

Amarilová droga není návyková. Nemůžete drogu kombinovat s alkoholem. Užívání přípravku Amaryl je nutné pouze po konzultaci se svým lékařem.

Amaril tablety - návody, recenze host, cena

Amaryl obsahuje glimepirid, který se vztahuje k nové třetí generaci derivátů sulfonylmočoviny (PSM). Tento léčivý přípravek je dražší než glibenklamid (Maninil) a gliclazid (Diabeton), ale cenový rozdíl je odůvodněn vysokou účinností, rychlým účinkem, mírnějším účinkem na pankreasu a menším rizikem hypoglykemie.

Důležité vědět! Novinka, kterou doporučují endokrinologové pro stálé monitorování diabetu! Potřebuješ jen každý den. Přečtěte si více >>

Při použití přípravku Amaril se beta buňky vyčerpávají pomaleji než během léčby sulfonylmočoviny předchozích generací, takže progrese diabetu je zpomalena a léčba inzulínem bude zapotřebí později.

Recenze, která užívají drogu, jsou optimistická: dobře snižuje cukr, snadno se používá, vypije pilulky jednou denně, bez ohledu na dávku. Kromě čistého glimepiridu je k dispozici jeho kombinace s metforminem - Amaryl M.

Stručný návod

  1. Stimuluje syntézu inzulínu a obnovuje první, nejrychlejší fázi jeho sekrece. Zbývající PSM procházejí touto fází a pracují ve druhé, proto se cukr snižuje pomaleji.
  2. Snižuje inzulínovou rezistenci více aktivně než ostatní PSM.

Dále lék snižuje riziko trombózy, normalizuje cholesterol, snižuje oxidační stres.

Amaryl se částečně vylučuje močí částečně v gastrointestinálním traktu, takže může být použit u pacientů s renální insuficiencí, pokud je funkce ledvin částečně zachována.

Amaryl se vyrábí ve formě tablet obsahujících až 4 mg glimepiridu. Pro snadné použití má každá dávka svou vlastní barvu.

Počáteční dávka je 1 mg. Trvá 10 dní, po kterém se postupně zvyšuje, dokud není cukr normalizován. Maximální přípustná dávka je 6 mg. Pokud neposkytuje náhradu za cukrovku, přidávejte léky z jiných skupin nebo inzulínu do režimu léčby.

  1. Reakce přecitlivělosti na glimepirid a jiné PSM, pomocné složky léku.
  2. Nedostatek vlastního inzulínu (diabetes 1. typu, resekce pankreatu).
  3. Těžké selhání ledvin. Možnost užívání přípravku Amaril při onemocnění ledvin je stanovena po vyšetření orgánu.
  4. Glimepirid je metabolizován v játrech, takže selhání jater je také zahrnuto jako kontraindikace v pokynech.

Přípravek Amaril je dočasně zastavován, aby byl podáván a nahrazen injekcí inzulínu během těhotenství a laktace, akutní komplikace diabetu, ketoacidóza a hyperglykemická kóma. U infekčních nemocí, zranění, emočního přetížení nemusí Amaril stačit k normalizaci cukru, takže léčba je doplněna inzulinem, obvykle dlouhým.

Krevní cukr klesá, pokud diabetik zapomene jíst nebo nedoplní glukózu strávenou na fyzickou námahu. Chcete-li normalizovat hladinu glukózy v krvi, musíte rychle užívat sacharidy, většinou je k dostání cukr, sklenice šťávy nebo sladkého čaje.

Pokud byla dávka přípravku Amaril překročena, hypoglykémie se může v průběhu léku několikrát vrátit. V tomto případě se po první normalizaci cukru pokoušejí odstranit glimepirid z gastrointestinálního traktu: vyvolávají zvracení, pít adsorbenty nebo projímadlo. Závažné předávkování je smrtelné, léčba závažné hypoglykémie zahrnuje povinné intravenózní podání glukózy.

Droga je užívána k jídlu. Pilulka nemůže být rozdrcena, ale může být rozdělena na polovinu podle rizika. Léčba přípravkem Amarilom vyžaduje nutriční korekci:

  • příjem potravin, během nichž jsou tablety opilé, by měl být hojný;
  • v žádném případě by neměla přeskočit jídla. Pokud byste nemohli mít snídani, převezme recepci Amarilu na večeři;
  • je nezbytné zajistit stabilní tok sacharidů do krve. Tento cíl je dosažen častými jídly (po 4 hodinách), distribucí sacharidů ve všech pokrmech. Čím je glykemický index potraviny nižší, tím je snazší dosáhnout kompenzace cukrovky.

Amaril se léta opil bez přestávek. Pokud maximální dávka přestala snižovat cukr, je nutná nutnost přejít na inzulinovou terapii.

Čas akce

Amaryl má úplnou biologickou dostupnost, 100% léku dosahuje místa působení. Podle pokynů se maximální koncentrace glimepiridu v krvi vytvoří po 2,5 hodinách. Celková doba trvání účinku přesahuje 24 hodin, čím vyšší dávka, tím delší tablety přípravku Amaryl budou fungovat.

Vzhledem k dlouhému trvání léčivého přípravku se přípravek může užívat jednou denně. Vzhledem k tomu, že 60% diabetiků nemá tendenci striktně dodržovat předpis lékaře, může jedna dávka snížit léky o 30%, a tím zlepšit průběh diabetu.

Kompatibilita s alkoholem

Alkohol má nepředvídatelný vliv na Amaril, mohou posílit a oslabit jeho účinek. Riziko život ohrožující hypoglykémie se zvyšuje, počínaje mírným stupněm intoxikace. Podle recenzí diabetiků, bezpečná dávka alkoholu - víc než sklenici vodky nebo sklenici vína.

Analogy Amarilu

Lék má několik levnějších analogů se stejnou aktivní složkou a dávkou, tzv. Generikami. V podstatě se jedná o tablety vyráběné na domácím trhu, z dovážených lze koupit pouze chorvatský Glimepirid-Teva. Podle recenzí nejsou ruské protějšky horší než dovážené Amaril.

Amaryl nebo Diabeton

V současné době se glimepirid a prodloužená forma gliclazidu (Diabeton MV a analogy) považují za nejmodernější a nejbezpečnější PSM. Oba léky jsou méně pravděpodobné než jejich předchůdci způsobit těžkou hypoglykemii.

Přesto jsou preferovány tablety Amarylu pro diabetes:

  • mají menší vliv na váhu nemocných;
  • negativní vliv na kardiovaskulární systém není tak výrazný;
  • diabetici vyžadují menší dávku léčiva (maximální dávka Diabetonu zhruba odpovídá 3 mg Amarylu);
  • snížení cukru při užívání přípravku Amaril je doprovázeno menším zvýšením hladiny inzulínu. U Diabetonu je tento poměr 0,07, u Amarilu 0,03. U zbývajících PSM je poměr horší: 0,11 pro glipizid, 0,16 pro glibenklamid.

Amaril nebo Glyukofazh

Přísně řečeno, otázka Amaryl nebo Glucophage (metformin) by neměla být ani položena. Glukofág a jeho analogy u diabetu typu 2 jsou vždy předepsány na prvním místě, protože jsou účinnější než jiné léky ovlivňují hlavní příčinu onemocnění - inzulinovou rezistenci. Pokud lékař předepisuje pouze tablety přípravku Amaryl, je v jeho pravomoci sporný.

Trpíte vysokým krevním tlakem? Věděli jste, že hypertenze způsobuje infarkty a mrtvice? Normalizujte svůj tlak. Přečtěte si názor a zpětnou vazbu ohledně metody zde >>

Navzdory srovnatelné bezpečnosti tento léčivý přípravek přímo ovlivňuje pankreas a snižuje tak dobu syntézy svého inzulínu. PSM je předepsáno, pouze pokud je metformin špatně tolerován nebo jeho maximální dávka není dostatečná pro normální glykémii. Obvykle se jedná buď o těžkou dekompenzaci diabetu, nebo o dlouhodobé onemocnění.

Amaril a Janumet

Janumet, stejně jako Amaryl, ovlivňuje jak hladinu inzulínu, tak i inzulinovou rezistenci. Drogy se liší v mechanismu účinku a chemické struktuře, takže je lze vzít společně. Janumet je relativně nový lék, takže stojí od 1800 rublů. pro nejmenší tutu. V Rusku jsou jeho analogy registrovány: Kombogliz a Velmetiy, které nejsou levnější než originál.

Ve většině případů může být kompenzace diabetu dosažena kombinací levných metforminu, diety, tělesné výchovy, někdy pacientů potřebujících PSM. Yanumet stojí za koupi, pouze pokud náklady na něj nejsou pro rozpočet významné.

Amaril M

Nedodržení předepsané léčby diabetiky je hlavní příčinou dekompenzace diabetu. Zjednodušení léčebného režimu pro jakékoli chronické onemocnění vždy zlepšuje jeho výsledky, proto u nezavazujících pacientů jsou preferovány kombinované léky. Amaryl M obsahuje nejběžnější kombinaci léků snižujících hladinu glukózy: metformin a PSM. Každá tableta obsahuje 500 mg metforminu a 2 mg glimepiridu.

Není možné přesně vyvážit v jedné tabletě obě účinné složky pro různé pacienty. Ve středním stádiu diabetu je zapotřebí více metforminu, méně glimepiridu. V jednom okamžiku není povoleno více než 1000 mg metforminu, pacienti s těžkým onemocněním budou muset Amaryl M třikrát denně vypít. Aby bylo možné zvolit přesné dávkování, je vhodné, aby disciplinovaní pacienti užívali Amaryl na snídani a Glucophage zvlášť třikrát denně.

Recenze

Určitě se učit! Myslíte, že pilulky a inzulín jsou jediným způsobem, jak udržet cukr pod kontrolou? Není to pravda Můžete se o to ujistit tím, že začnete. čtěte více >>

Analogy léčiva Amaryl m

Popis léčiv

Amaryl M - Amaryl ® M je kombinované hypoglykemické léčivo, které se skládá z glimepiridu a metforminu.

Glimepirid, jedna z účinných látek léčivého přípravku Amaryl® M, je hypoglykemické perorální léčivo, derivát sulfonylmočoviny třetí generace.

Glimepirid stimuluje sekreci a uvolňování inzulínu z p-buněk pankreatu (pankreatický účinek), zlepšuje citlivost periferních tkání (svalů a tuků) na působení endogenního inzulínu (extrapancreatický účinek).

Účinky na sekreci inzulínu

Deriváty sulfonylmočoviny zvyšují sekreci inzulínu uzavřením draslíkových kanálů závislých na ATP umístěných v cytoplazmatické membráně β-buněk pankreatu.

Při uzavření draslíkových kanálů způsobují depolarizaci β-buněk, což podporuje otevření kalciových kanálů a zvýšení příjmu vápníku do buněk. Glimepirid s vysokou náhradní rychlostí se spojuje a odděluje od proteinu β-buněk pankreatu (molekulová hmotnost 65 kD / SURX), který je spojen s draslíkovými kanály závislými na ATP, ale liší se od místa vazby obvyklých sulfonylmočovinových derivátů (protein s molekulovou hmotností 140 kD / SUR1). Tento proces vede k uvolnění inzulínu exocytózou, zatímco množství sekretovaného inzulinu je mnohem menší než pod účinkem sulfonylmočovinových derivátů druhé generace (například glibenklamid). Minimální stimulační účinek glimepiridu na sekreci inzulínu poskytuje nižší riziko hypoglykémie.

Stejně jako tradiční deriváty sulfonylmočoviny, avšak v mnohem větší míře, glimepirid vyslovil extrapancreatické účinky (pokles inzulínové rezistence, anti-aterogenní, antiagregační a antioxidační účinky). Využití glukózy periferními tkáněmi (svaly a tuky) probíhá pomocí speciálních transportních bílkovin (GLUT1 a GLUT4) umístěných v buněčných membránách. Přeprava glukózy na tyto tkáně u diabetes mellitus typu 2 je rychlostní limit využití glukózy. Glimepirid velmi rychle zvyšuje počet a aktivitu molekul přenášejících glukózu (GLUT1 a GLUT4), což přispívá ke zvýšení absorpce glukózy periferními tkáněmi.

Glimepirid má slabší inhibiční účinek na ATP-dependentní draslíkové kanály kardiomyocytů. Při užívání glimepiridy si zachovala schopnost metabolické adaptace myokardu na ischemii.

Glimepirid zvyšuje aktivitu fosfolipázy C, což vede k poklesu koncentrace intracelulárního vápníku ve svalových a tukových buňkách, což vede k poklesu aktivity proteinové kinázy A, což vede k stimulaci metabolismu glukózy.

Glimepirid inhibuje uvolňování glukózy z jater zvýšením intracelulárních koncentrací 2,6-bisfosfátu fruktózy, což naopak inhibuje glukoneogenezi.

Glimepirid selektivně inhibuje cyklooxygenázu a snižuje konverzi kyseliny arachidonové na tromboxan A2, důležitý endogenní faktor agregace trombocytů.

Glimepirid pomáhá snižovat obsah lipidů, významně snižuje peroxidaci lipidů a to, co je spojeno s jeho anti-aterogenním účinkem.

Glimepirid zvyšuje obsah endogenního α-tokoferolu, aktivitu katalázy, glutathionperoxidázy a superoxiddismutázy, která snižuje závažnost oxidativního stresu v těle pacienta, který je trvale přítomen v těle pacientů s diabetem typu 2.

Metformin je hypoglykemické léčivo ze skupiny biguanidů. Jeho hypoglykemický účinek je možný pouze v případě, že se udržuje sekrece inzulínu (i když je snížena). Metformin neovlivňuje β-buňky pankreatu a nezvyšuje sekreci inzulínu. Terapeutické dávky metforminu nezpůsobují hypoglykemii u lidí. Mechanismus účinku metforminu není dosud plně pochopen. Předpokládá se, že metformin může zesílit účinky inzulínu nebo že může zvýšit účinky inzulínu v oblastech periferních receptorů. Metformin zvyšuje citlivost tkání na inzulín zvýšením počtu inzulínových receptorů na povrchu buněčných membrán. Kromě toho metformin inhibuje glukoneogenezi v játrech, snižuje tvorbu volných mastných kyselin a oxidaci tuků, snižuje koncentraci triglyceridů (TG), LDL a LDLP v krvi. Metformin mírně snižuje chuť k jídlu a snižuje vstřebávání sacharidů ve střevech. Zlepšuje fibrinolytické vlastnosti krve potlačením inhibitoru tkáňového aktivátoru plazminogenu.

Seznam analogů

Recenze

Výsledky průzkumu návštěvníků

Zpráva o návštěvnosti

Dosud nebyly poskytnuty žádné informace.

Jeden návštěvník hlásil vedlejší účinky.

Odhad nákladů na návštěvu návštěvníka

Dosud nebyly poskytnuty žádné informace.

Dva návštěvníci hlásili příjem frekvence za den.

Pět návštěvníků hlásilo dávkování

Návštěvníci informují o datu vypršení platnosti

Dosud nebyly poskytnuty žádné informace.

Jeden návštěvník oznámil čas příjmu

Šest návštěvníků událo věk pacienta.

Recenze hostů

Nejsou žádné recenze.

Oficiální pokyny pro použití

AMARIL ® M

Pokyn
o používání léku pro lékařské použití

Registrační číslo: LP-000130-180213

Obchodní název léku: Amaryl® M.

Mezinárodní nechráněný název nebo název skupiny: glimepirid + metformin.

Dávkování: tablety potažené filmem.

Složení
Tablety 1 mg + 250 mg
Jedna tableta obsahuje:
účinné látky: mikronizovaný glimepirid - 1 mg, hydrochlorid metforminu - 250 mg;
pomocné látky: monohydrát laktosy - 25 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu - 7,5 mg, povidon-KCO - 12,5 mg, mikrokrystalická celulóza - 25 mg, krospovidonum - 5 mg, stearát hořečnatý - 2,5 mg;
potahování filmem: hypromelosa - 4,7 mg, makrogol-6000 - 0,85 mg, oxid titaničitý (E 171) - 0,85 mg, karnaubský vosk 0,1 mg.
Tablety 2 mg + 500 mg
Jedna tableta obsahuje:
účinné složky: mikronizovaný glimepirid - 2 mg, metformin hydrochlorid - 500 mg;
Pomocné látky: monohydrát laktózy - 50 mg natriumkarboxymethylcelulóza - 15 mg, povidon QSO - 25 mg, mikrokrystalická celulóza - 50 mg krospovidon - 10 mg Stearan hořečnatý - 5 mg;
potahování filmem: hypromelóza - 9,4 mg, makrogol-6000 - 1,7 mg, oxid titaničitý (E 171) - 1,7 mg, karnaubský vosk - 0,2 mg.

Popis
Tablety 1 mg + 250 mg
Oválné bikonvexní tablety, potažené bílým povrchem, s vyraženým HD125 na jedné straně.
Tablety 2 mg + 500 mg
Oválné bikonvexní tablety, potažené bílým povrchem, s rytinou HD25 na jedné straně a rizikem na druhé straně.

Farmakoterapeutická skupina:
kombinované hypoglykemické činidlo pro perorální podání (biguanid + derivát sulfonylmočoviny).

Kód ATX: A10BD02.

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Amaryl ® M je kombinované hypoglykemické léčivo, které se skládá z glimepiridu a metforminu.
Farmakodynamika glimepiridu
Glimepirid, jedna z účinných látek léčivého přípravku Amaryl® M, je hypoglykemické perorální léčivo, derivát sulfonylmočoviny třetí generace.
Glimepirid stimuluje sekreci a uvolňování inzulínu ze slinivky břišní (pankreatu účinek) beta-buněk, zlepšuje citlivost periferních tkání (svalových a tukových) k působení endogenního inzulínu (Extrapankreatická akce).

  • Účinky na sekreci inzulínu
    Deriváty sulfonylmočoviny zvyšují sekreci inzulínu uzavřením draslíkových kanálů závislých na ATP umístěných v cytoplazmatické membráně beta buněk pankreatu. Při uzavření draslíkových kanálů způsobují depolarizaci beta buněk, což přispívá k otevření kalciových kanálů a ke zvýšení příjmu vápníku do buněk. Glimepirid Náhrada vysoké frekvence je připojen a odpojen od proteinu beta-buněk slinivky břišní (mol. Hmotnost 65 kD / SURX), která je spojena s ATP-dependentní draslíkové kanály, ale liší se od vazebných míst konvenčních sulfonylmočovin (protein s mol. Váha 140 kD / SUR1).
    Tento proces vede k uvolnění inzulínu exocytózou, zatímco množství sekretovaného inzulínu je mnohem nižší než pod účinkem konvenčních (tradičně používaných) sulfonylmočovinových derivátů (například glibenklamid). Minimální stimulační účinek glimepiridu na sekreci inzulínu poskytuje nižší riziko hypoglykémie.
  • Extrapanktická aktivita
    Stejně jako tradiční deriváty sulfonylmočoviny, avšak v mnohem větší míře, glimepirid vyslovil extrapancreatické účinky (pokles inzulínové rezistence, anti-aterogenní, antiagregační a antioxidační účinky).
    Využití glukózy periferními tkáněmi (svaly a tuky) probíhá pomocí speciálních transportních bílkovin (GLUT1 a GLUT4) umístěných v buněčných membránách. Přeprava glukózy na tyto tkáně u diabetes mellitus typu 2 je rychlostní limit využití glukózy. Glimepirid velmi rychle zvyšuje počet a aktivitu molekul přenášejících glukózu (GLUT1 a GLUT4), což přispívá ke zvýšení absorpce glukózy periferními tkáněmi.
    Glimepirid má slabší inhibiční účinek na ATP-dependentní draslíkové kanály kardiomyocytů. Při užívání glimepiridy si zachovala schopnost metabolické adaptace myokardu na ischemii. Glimepirid zvyšuje aktivitu fosfolipázy C, což vede k intracelulární koncentrace vápníku ve svalových a tukových buněk se sníží, což způsobí pokles aktivity proteinkinázy A, což vede ke stimulaci metabolismu glukózy.
    Glimepirid inhibuje uvolňování glukózy z jater zvýšením intracelulárních koncentrací 2,6-bisfosfátu fruktózy, což naopak inhibuje glukoneogenezi.
    Glimepirid selektivně inhibuje cyklooxygenázu a snižuje konverzi kyseliny arachidonové na tromboxan A2, důležitý endogenní faktor agregace krevních destiček.
    Glimepirid pomáhá snižovat obsah lipidů, významně snižuje peroxidaci lipidů a to, co je spojeno s jeho anti-aterogenním účinkem.
    Glimepirid zvyšuje obsah endogenního α-tokoferolu, aktivitu katalázy, glutathionperoxidázy a superoxiddismutázy, která snižuje závažnost oxidativního stresu v těle pacienta, který je trvale přítomen v těle pacientů s diabetem typu 2.
    Farmakodynamika metforminu
    Metformin je hypoglykemické léčivo ze skupiny biguanidů. Jeho hypoglykemický účinek je možný pouze v případě, že se udržuje sekrece inzulínu (i když je snížena). Metformin neovlivňuje beta buňky pankreatu a nezvyšuje sekreci inzulínu. Terapeutické dávky metforminu nezpůsobují hypoglykemii u lidí. Mechanismus účinku metforminu není dosud plně pochopen. Předpokládá se, že metformin může zesílit účinky inzulínu nebo že může zvýšit účinky inzulínu v oblastech periferních receptorů. Metformin zvyšuje citlivost tkání na inzulín zvýšením počtu inzulínových receptorů na povrchu buněčných membrán. Navíc metformin inhibuje glukoneogenezi v játrech, snižuje tvorbu volných mastných kyselin a oxidaci tuků, snižuje koncentraci triglyceridů (TG), lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL) a lipoproteinů s velmi nízkou hustotou (LDON) v krvi. Metformin mírně snižuje chuť k jídlu a snižuje vstřebávání sacharidů ve střevech. Zlepšuje fibrinolytické vlastnosti krve potlačením inhibitoru tkáňového aktivátoru plazminogenu.

    Farmakokinetika

    Indikace pro použití

    Kontraindikace

  • Diabetes 1. typu.
  • Historie diabetické ketoacidózy, diabetická ketoacidóza, diabetická koma a prekom, akutní nebo chronická metabolická acidóza.
  • Přecitlivělost na deriváty sulfonylmočoviny, sulfonylamidové léčivé přípravky nebo biguanidy, stejně jako na kteroukoli pomocnou látku léčiva.
  • Závažná abnormální jaterní funkce (nedostatek zkušeností, pacienti potřebují léčbu inzulínem, aby zajistili adekvátní kontrolu glykemie).
  • Pacienti s hemodialýzou (nedostatek zkušeností).
  • Selhání ledvin a poškození funkce ledvin (koncentrace kreatininu v séru: ≥ 1,5 mg / dL (135 μmol / L) u mužů a ≥ 1,2 mg / dL (110 μmol / L) u žen nebo snížení clearance kreatininu riziko laktátové acidózy a dalších vedlejších účinků metforminu).
  • Akutní stavy, při nichž je možná dysfunkce ledvin (dehydratace, závažné infekce, šok, intravaskulární injekce kontrastních látek obsahujících jod, viz část "Zvláštní pokyny").
  • Akutní a chronické onemocnění, které mohou způsobit tkáňovou hypoxii (srdeční nebo respirační selhání, akutní a subakutní infarkt myokardu, šok).
  • Tendence k rozvoji laktátové acidózy, laktátové acidózy v anamnéze.
  • Stresující situace (těžká zranění, popáleniny, chirurgie, závažné infekce s horečkou, septicemie).
  • Vyčerpání, hladovění, dodržování nízkokalorické stravy (méně než 1 000 kcal / den).
  • Zhoršená absorpce potravin a léčiv v gastrointestinálním traktu (s obstrukcí střev, střevní parézí, průjem, zvracením).
  • Chronický alkoholismus, akutní intoxikace alkoholem.
  • Nedostatek laktázy, intolerance galaktózy, malabsorpce glukózo-galaktózy.
  • Těhotenství, plánování těhotenství.
  • Doba kojení.
  • Děti a dospívající mladší 18 let (nedostatečná zkušenost s klinickým použitím).

    S opatrností

  • V podmínkách, kdy se zvyšuje riziko hypoglykémie (pacienti, kteří nejsou ochotni (nejčastěji starší pacienti) spolupracovat s lékařem, jsou špatně vykrmováni, nepravidelně dostávají potravu, přeskakují jídla, pacienti nesouhlasí s užíváním cvičení a sacharidů; změny stravy, používání nápojů obsahujících ethanol, zejména v kombinaci s přeskakováním jídel, v případě poruchy funkce jater a ledvin, u některých nekompenzovaných endokrinních poruch, AKIHO jako některé poruchy štítné žlázy, nedostatek hormonů adenohypofýzy nebo kůry nadledvin, ovlivňuje metabolismus sacharidů nebo aktivace mechanismů, jejichž cílem je zvýšení koncentrace glukózy v krvi u hypoglykemie, s rozvoji přidružené nemoci během léčby nebo změny životního stylu) ( u těchto pacientů je zapotřebí pečlivěji kontrolovat koncentraci glukózy v krvi a známky hypoglykémie, může být zapotřebí upravit dávku glimepiridu nebo celé hypoglykémie terapie kemicheskoy).
  • Se současným užíváním určitých léků (viz část "Interakce s jinými léky").
  • Starší pacienti (mají často asymptomatické snížení funkce ledvin), v situacích, kdy se může zhoršit funkci ledvin, jako je například na začátku přijímání antihypertenziv nebo diuretik a nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) (zvýšené riziko laktátové acidózy a druhou stranu účinky metforminu).
  • Při provádění těžké fyzické práce (riziko zvýšení laktátové acidózy při užívání metforminu).
  • Při vymazání nebo nepřítomnosti příznaků adrenergní antiglykemické regulace v reakci na rozvoj hypoglykemie (u starších pacientů s neuropatií autonomního nervového systému nebo při současné léčbě beta-adrenergními blokátory, klonidinem, guanetidinem a jinými sympatolikami) glukózy v krvi).
  • Při nedostatku glukóza-6-fosfát dehydrogenázy (u těchto pacientů, když se vezme sulfonylmočoviny, může vyvinout hemolytická anémie, takže byste měli zvážit použití těchto pacientů alternativní hypoglykemické léky, non-sulfonylmočoviny).

    Těhotenství a období kojení
    Těhotenství
    Tento lék by neměl být užíván během těhotenství kvůli možným nežádoucím účinkům na vývoj plodu. Těhotné ženy a ženy, které plánují těhotenství, by o tom měly informovat svého lékaře. Během těhotenství by ženy s poruchou metabolismu uhlohydrátů, které nebyly korigovány jednou dietou a cvičením, měly dostávat inzulinovou terapii.
    Doba kojení
    Aby nedošlo k získání léku mateřským mlékem v těle dítěte, neměli by ženy, které kojí, užívat tento lék. Pokud je potřeba hypoglykemická léčba, měla by být pacientka převedena na léčbu inzulínem, jinak by měla přestat kojit.

    Dávkování a podání

    Dávka přípravku Amaryl® M by měla být zpravidla určována cílovou koncentrací glukózy v krvi pacienta. Musí být aplikována nejnižší dávka, která je dostatečná k dosažení nezbytné kontroly metabolismu.
    Během léčby přípravkem Amaryl ® M je nutné pravidelně stanovit koncentraci glukózy v krvi a moči. Navíc se doporučuje pravidelně monitorovat procento glykovaného hemoglobinu v krvi.
    Nesprávný příjem léku, jako je přeskočení pravidelné dávky, by nikdy neměl být doplněn následným příjmem vyšší dávky.
    Léčba pacienta v případě chyb při užívání léku (zejména při přeskakování další dávky nebo přeskočení jídla) nebo v situacích, kdy není možné užívat lék, by měl pacient a lékař předem projednat.
    Vzhledem k tomu, že zlepšení metabolické kontroly je spojeno se zvýšenou citlivostí tkání na inzulín, může být potřeba glimepiridu během léčby přípravkem Amaryl® M. Aby nedošlo k rozvoji hypoglykemie, je nutné okamžitě snížit dávku nebo přestat užívat Amaryl ® M.
    Lék by měl být podáván jednou nebo dvakrát denně během jídla.
    Maximální dávka metforminu v daném okamžiku je 1000 mg.
    Maximální denní dávka: pro glimepirid - 8 mg, pro metformin -2000 mg.
    Pouze u malého počtu pacientů je účinnější denní dávka glimepiridu vyšší než 6 mg.
    Aby se zabránilo rozvoji hypoglykémie, počáteční dávka přípravku Amaryl® M by neměla překročit denní dávky glimepiridu a metforminu, které pacient již užívá. Při přenosu pacientů, kteří dostávali kombinaci samostatné přípravky glimepiridu a metforminu drogové Amaryl M ® dávka jejich je stanovena na základě již obdržených dávek glimepiridu a metforminu v oddělených formulacích.
    Pokud je nutné zvýšit dávku, dávku přípravku Amaryl ® M by měla být titrována v přírůstcích pouze jedné tablety přípravku Amaryl ® M 1 mg / 250 mg nebo 1/2 tablety přípravku Amaryl ® M 2 mg / 500 mg.
    Doba léčby
    Obvykle se Amaryl ® M provádí dlouhou dobu.
    Použití u pediatrických pacientů
    Studie bezpečnosti a účinnosti léku u dětí s diabetem typu 2 nebyla provedena.
    Použití u starších pacientů
    Je známo, že metformin se vylučuje hlavně ledvinami a protože riziko vývoje závažných nežádoucích účinků na metformin u pacientů s poruchou funkce ledvin je vyšší, může být užíváno pouze u pacientů s normální funkcí ledvin. Vzhledem k tomu, že funkce ledvin klesá s věkem, u starších pacientů by měl být metformin podáván s opatrností. Dávka by měla být pečlivě vybrána a mělo by být zajištěno pečlivé a pravidelné sledování funkce ledvin.

    Nežádoucí účinky
    Glimepirid + metformin
    Užívání kombinace těchto dvou léčivých přípravků, a to jak jako volné kombinace složené ze samostatných léčivých přípravků obsahujících glimepirid a metformin, a jako kombinované léčivo s pevnými dávkami glimepiridu a metforminu je spojeno se stejnými bezpečnostními charakteristikami jako použití jednotlivých léčiv samostatně.
    Glimepirid
    Na základě klinických zkušeností s glimepiridem a známých údajů o jiných derivátech sulfonylmočoviny se mohou objevit nežádoucí účinky uvedené níže.
    Poruchy metabolismu a výživy

  • Možná vývoj hypoglykemie, která může být prodloužena. Příznaky rozvoji hypoglykémie zahrnují bolesti hlavy, akutní hlad, nevolnost, zvracení, slabost, letargie, poruchy spánku, neklid, agresivita, špatná koncentrace, sníženou pozornost a zpomalení psychomotorických reakce, deprese, zmatenost, poruchy řeči, afázie, poruchy vidění, třes, pareze, porucha citlivosti, závratě, bezmocnost, ztráta sebeovládání, delirium, křeče, ospalost a ztráta vědomí až do vývoje kómatu, mělkého dýchání a bradykardie, Navíc se mohou v reakci na rozvoj hypoglykemie, jako je zvýšené pocení, lepkavost kůže, zvýšená úzkost, tachykardie, zvýšený krevní tlak, pocity srdečního rytmu, anginy pectoris a poruchy srdečního rytmu, projevovat adrenergní antiglykemické regulační symptomy. Klinický obraz záchvatu těžké hypoglykemie se může podobat akutní cerebrovaskulární nehodě. Symptomy jsou téměř vždy vyřešeny po eliminaci hypoglykemie.
    Porušení orgánem zraku
  • Dočasné rozmazané vidění, zvláště na začátku léčby, kvůli kolísání koncentrace glukózy v krvi. Důvodem zhoršení vidění je dočasná změna opuchu čočky v závislosti na koncentraci glukózy v krvi a v důsledku této změny indexu lomu.
    Poruchy gastrointestinálního traktu
  • Vývoj gastrointestinálních příznaků, jako je nauzea, zvracení, pocit plnosti v žaludku, bolest břicha a průjem.
    Poruchy jater a žlučových cest
  • Hepatitida, zvýšená aktivita jaterních enzymů a / nebo cholestáza a žloutenka, které mohou vyústit v život ohrožující jaterní selhání, ale mohou být po přerušení léčby glimepiridem zrušeny.
    Porušení krve a lymfatického systému
  • Trombocytopenie, v některých případech - leukopenie nebo hemolytická anémie, erytrocytopenie, granulocytopenie, agranulocytóza nebo pancytopenie. Po uvedení léku na trh byly popsány případy závažné trombocytopenie (s počtem krevních destiček méně než 10 000 / μl) a trombocytopenická purpura.
    Poruchy imunitního systému (reakce přecitlivělosti)
  • Alergické nebo pseudoalergické reakce (např. Pruritus, kopřivka nebo vyrážka). Tyto reakce mají téměř vždy lehkou formu, nicméně mohou se přeměnit na těžkou formu s dechovou nedostatečností nebo poklesem krevního tlaku až do vývoje anafylaktického šoku. Pokud se urtikárie vyvine, měli byste okamžitě informovat svého lékaře. Možná křížová alergie s jinými deriváty sulfonylmočoviny, sulfonamidy nebo podobné látky.
  • Alergická vaskulitida.
    Ostatní
  • Fotosenzitivita, hyponatrémie.
    Metformin
    Poruchy metabolismu a výživy
  • Laktátová acidóza (viz bod "Zvláštní pokyny").
    Poruchy gastrointestinálního traktu
  • Gastrointestinální příznaky (nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, zvýšená tvorba plynů, plynatost a anorexie) - nejčastější reakce na monoterapii metforminem - jsou o 30% pravděpodobnější než u placeba, zejména v počátečním období léčby. Tyto příznaky, převážně dočasné, s pokračující léčbou jsou spontánně vyřešeny. V některých případech může být užitečné dočasně snížit dávku. Vzhledem k tomu, že vývoj gastrointestinálních příznaků v počáteční fázi léčby závisí na dávce, mohou být tyto příznaky sníženy postupným zvyšováním dávky a užíváním léku během jídla. Protože těžký průjem a / nebo zvracení může vést k dehydrataci a prerenální azotemii, pokud se objeví, měli byste dočasně přestat užívat tento lék. Vznik nešpecifických gastrointestinálních příznaků u pacientů s diabetem typu 2 se stabilizovaným stavem při užívání přípravku Amaryl® M může být spojen nejen s terapií, ale také s interkurentními onemocněními nebo s vývojem laktátové acidózy.
  • Na počátku léčby metforminem může přibližně 3% pacientů mít nepríjemnou nebo kovovou chuť v ústech, která obvykle spontánně zmizí.
    Porušení kůže a podkožní tkáně
    Kožní reakce: erytém, pruritus, vyrážka.
    Porušení krve a lymfatického systému
  • Anémie, leukocytopenie nebo trombocytopenie. U pacientů, kteří užívají Metformin po dlouhou dobu, obvykle asymptomatickou, dochází ke snížení koncentrace vitaminu B12 v séru kvůli poklesu intestinální absorpce. Pokud má pacient megaloblastickou anemii, zvažte možnost snížení absorpce vitaminu B12, spojené s užíváním metforminu.
    Poruchy jater a žlučových cest
  • Abnormální ukazatele funkčních "jaterních" testů nebo hepatitidy, které byly přerušeny při přerušení léčby metforminem.
    Při výskytu výše uvedených nebo jiných nežádoucích účinků by měl pacient okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře.
    Jako některých nežádoucích účinků, včetně hypoglykémie, laktátové acidózy, hematologické poruchy, závažné alergické a pseudo-reakce a selhání jater může ohrozit život pacienta, v případě takové reakce, pacienti by měli být okamžitě informováni o tom se svým lékařem a zastavit pokračující užívání léku, dokud pokyny od lékaře.

    Předávkování
    Předávkování přípravkem Glimepiride
    Symptomy
    Vzhledem k tomu, že tento léčivý přípravek obsahuje glimepirid, může předávkování (akutní a dlouhodobé užívání léku ve vysokých dávkách) způsobit závažnou, život ohrožující hypoglykemii.
    Léčba
    Jakmile dojde k předávkování glimepiridu, je nutné okamžitě informovat lékaře.
    Pacient by měl okamžitě užít cukr, pokud je to možné, ve formě glukózy (glukózy) před příchodem lékaře.
    Pacienti, kteří užívali život ohrožující množství glimepiridu, potřebují výplach žaludku a poskytnou aktivní uhlí.
    Někdy je jako preventivní opatření nutná hospitalizace.
    Snadno vyjádřená hypoglykémie bez ztráty vědomí a neurologických projevů by měla být léčena perorálním podáváním dextrózy (glukózy) a úpravou dávky léku a (nebo) diety pacienta. Intenzivní sledování by mělo pokračovat, dokud lékař není přesvědčen o tom, že pacient není v nebezpečí (je třeba mít na paměti, že hypoglykemie se může znovu objevit po počátečním zotavení na normální koncentraci glukózy v krvi).
    Těžké hypoglykemické reakce s komatem, křeče a další neurologické příznaky jsou běžné a jsou kritickým stavem vyžadujícím okamžitou hospitalizaci pacienta. Pokud je diagnostikována nebo podezřelá hypoglykemická kóma, musí být pacientovi podán koncentrovaný (40%) intravenózní roztok dextrózy, následovaný kontinuální infuzí 10% roztoku dextrózy rychlostí, která udržuje koncentrace glukózy v krvi nad 100 mg / dl Alternativní léčba u dospělých je podávání glukagonu, například v dávce 0,5 až 1 mg intravenózně, subkutánně nebo intramuskulárně.
    Pacient je pečlivě sledován po dobu nejméně 24-48 hodin, protože po viditelném klinickém zotavení se hypoglykemie může opakovat. Hypoglykemie nebo riziko recidivy hypoglykemie v těžkých případech s prodlouženým průběhem může přetrvávat i několik dní.
    Při léčbě hypoglykémie u dětí, kteří náhodně požili glimepirid by měly být velmi pečlivě upravit dávku podávat dextrózu pod neustálou kontrolou koncentrace glukózy v krvi, vzhledem k možnému rozvoji nebezpečné hyperglykémie.
    Předávkování metforminem
    Symptomy
    Když se metformin dostal do žaludku v množství až 85 g, nedošlo k hypoglykémii.
    Významné předávkování nebo rizika spojená s pacienty s rozvojem laktátové acidózy při užívání metforminu mohou vést k rozvoji laktátové acidózy.
    Laktátová acidóza je stav, který vyžaduje naléhavou lékařskou péči a měl by být léčen v nemocnici. Nejúčinnějším způsobem odstranění laktátu a metforminu je hemodialýza. Při dobré hemodynamice může být metformin vyloučen hemodialýzou s clearance nejvýše 170 ml / min.

    Interakce s jinými léky
    Interakce glimepiridy s jinými léky
    Pokud jsou současně předepsány nebo zrušeny jiné léky u pacienta, který užívá glimepirid, je možné nežádoucí jak posilování, tak oslabení hypoglykemického účinku glimepiridu.
    Na základě klinických zkušeností s léčbou glimepiridem a jinými sulfonylmočovinami je třeba zvážit následující lékové interakce.

  • U léčiv, které jsou induktory a inhibitory izoenzymu CYP2C9
    Glimepirid je metabolizován cytochromem P450 2S9 (izoenzym CYP2C9). Je známo, že jeho metabolismus je ovlivněn současným použitím induktorů izoenzymu CYP2C9, například rifampicin (snížení rizika hypoglykemický účinek glimepiridu zatímco použití induktorů izoenzymu CYP2C9 a zvýšené riziko hypoglykémie v případě zrušení bez úpravy dávky glimepiridu) a inhibitory isoenzymu CYP2C9, např., flukonazol (zvýšené riziko hypoglykemie a nežádoucí účinky glimepiridu při současném podávání s inhibitory izoenzymu CYP2C9 a riziko jeho snížení o hypoglykemickém účinku při jejich zrušení bez úpravy dávky glimepiridu).
  • U léčiv, které zvyšují hypoglykemický účinek glimepiridu: inzulínu a hypoglykemických léků pro perorální podání; inhibitory enzymu konvertujícího angiotensin; anabolické steroidy, mužské pohlavní hormony; chloramfenikol, nepřímé antikoagulanty, deriváty kumarinu; cyklofosfamid; disopyramid; fenfluramin; Pheniramidol; fibráty; fluoxetin; guanethidin; ifosfamid; inhibitory monoaminooxidázy (MAO); miconazol; flukonazol; kyselina aminosalicylová; pentoxifyllin (vysoké dávky parenterálně); fenylbutazon; azapropazon; oxyfenbutazon; probenecid; antimikrobiální deriváty chinolonu; salicyláty; sulfinpyrazon; klarithromycin; sulfonamidové antimikrobiální látky; tetracyklíny; tritokvalin; trofosfamid; trofosfamid
    Zvýšené riziko hypoglykemie při současném užívání s glimepiridem a riziko zhoršení glykemické kontroly, pokud jsou zrušeny bez úpravy dávky glimepiridu.
  • S léky, které oslabují hypoglykemický účinek: acetazolamid; barbituráty; glukokortikosteroidy; diazoxid; diuretika; adrenalin (adrenalin) nebo jiné sympatomimetika; glukagon; laxativa (dlouhodobé užívání); kyselina nikotinová (vysoké dávky); estrogeny; progestogeny; fenothiaziny; fenytoin; rifampicin; thyroidní hormony.
    Riziko zhoršení glykemické kontroly při užívání společně s těmito léky a zvýšení rizika hypoglykemie, pokud jsou zrušeny bez úpravy dávky glimepiridu.
  • S H blokátory2-histaminové receptory, beta-blokátory, klonidin, reserpin, guanethinom.
    Jak amplifikace, tak snížení hypoglykemického účinku glimepiridu je možná. Je nutné pečlivé sledování koncentrace glukózy v krvi.
    Beta-blokátory, klonidin, guanetidin a reserpin, že blokuje reakce sympatického nervového systému v odezvě na hypoglykémie může hypoglykémie transparentnější pro pacienta a lékaře, a tím zvyšuje riziko jejího výskytu.
  • S ethanolem
    Akutní a chronické užívání ethanolu může nepředvídatelně buď oslabit nebo zvýšit hypoglykemický účinek glimepiridu.
  • S nepřímými antikoagulačními látkami deriváty kumarinu
    Glimepirid může jak zvýšit, tak snížit účinky nepřímých antikoagulancií, derivátů kumarinu.
    Interakce metforminu s jinými léky
    Kombinace se nedoporučují
    S ethanolem
    Při akutní intoxikaci alkoholem se zvyšuje riziko laktátové acidózy, zejména v případě skoku či nedostatečného příjmu potravy, přítomnosti selhání jater. Příjem alkoholu (etanol) a přípravky obsahující ethanol je třeba vyhnout.
  • U kontrastních látek obsahujících jód
    Intravaskulární podání jodovaných kontrastních může vést k selhání ledvin, což může vést k akumulaci metforminu a zvýšit riziko laktátové acidózy. Metformin by měl být přerušený před nebo během studie a neměl by být znovu zahájen do 48 hodin po něm; obnovení metforminu je možné pouze po provedení studie a získání normálních indikátorů funkce ledvin (viz část "Zvláštní pokyny").
  • S antibiotiky s výrazným nefrotoxickým účinkem (gentamicin)
    Zvýšené riziko laktátové acidózy (viz část "Zvláštní pokyny").
    Kombinace léků s metforminem, které vyžadují dodržování opatrnosti
    U glukokortikosteroidů (systémových a topických) beta-2 adreostimulanty a diuretika s vnitřní hyperglykemickou aktivitou
    Pacient by měl být informován o nutnosti častějšího sledování ranní koncentrace glukózy v krvi, zvláště na počátku kombinované léčby. Může vyžadovat korekci dávky hypoglykemické léčby během aplikace nebo po zrušení výše uvedených léků.
  • S ACE inhibitory
    ACE inhibitory mohou snížit koncentraci glukózy v krvi. Může být nutné upravit dávky hypoglykemické léčby během aplikace nebo po přerušení podávání inhibitorů ACE.
  • S léky, které zvyšují hypoglykemický účinek metforminu: inzulin, sulfonylmočoviny, anabolické steroidy, guanethidin, salicyláty (kyselina acetylsalicylová, atd), beta-blokátory (propranolol a kol.), Inhibitory MAO
    V případě současného užívání těchto léčiv s metforminem je nezbytné pečlivé sledování pacienta a kontrola koncentrace glukózy v krvi, protože je možné zvýšit hypoglykemický účinek glimepiridu.
  • S léky, které oslabují hypoglykemický účinek metforminu: epinefrinu, glukokortikoidy, hormony štítné žlázy, estrogen, pyrazinamidu, isoniazid, kyselina nikotinová, fenothiaziny, thiazidová diuretika, jiných diuretik a skupiny, perorální antikoncepce, fenytoin, sympatomimetika blokátory „pomalu“ vápníkových kanálů
    V případě současného užívání těchto léčiv s metforminem je nutné pečlivé sledování pacienta a kontrola koncentrace glukózy v krvi, protože je možné zhoršení hypoglykemického účinku.
    Interakce, které je třeba vzít v úvahu
  • S furosemidem
    V klinické studii na interakci metforminu a furosemidu v jednotné dávce zdravým dobrovolníkům bylo zjištěno, že současné použití těchto léků ovlivnit jejich farmakokinetické parametry. Furosemid se zvýšilmax metformin v plazmě o 22%, AUC o 15% bez významných změn renálního clearance metforminu. Při použití s ​​metforminem Cmax a hodnota AUC furosemidu se snížila o 31% a 12% v porovnání s furosemidem v monoterapii a konečný poločas poklesl o 32% bez významných změn clearance ledviny furosemidu. Informace o interakci mezi metforminem a furosemidem s prodlouženým užíváním nejsou k dispozici.
  • S nifedipinem
    V klinické studii týkající se interakcí metforminu a nifedipinu jednou po podání zdravým dobrovolníkům bylo prokázáno, že současné užívání nifedipinu zvyšuje Cmax a AUC metforminu v krevní plazmě o 20% a 9% a také zvyšuje množství metforminu vylučovaného ledvinami. Metformin měl minimální vliv na farmakokinetiku nifedipinu.
  • S kationtovými léky (amilorid, dikogsin, morfin, procainamid, chinidin, chinin, ranitidin, triamteren, trimetoprim a vancomycin)
    Kationtové léky, které mohou být výstup přes tubulární sekrece v ledvinách, je teoreticky schopné interagovat s metforminem kompeticí o společný tubulárním transportním systémem. Tato interakce mezi metforminem a perorálním cimetidinem byla pozorována u zdravých dobrovolníků v klinických studiích jednorázových a opakovaných interakcí metforminu a cimetidinu, kde bylo pozorováno 60% zvýšení maximální plazmatické koncentrace a celkové koncentrace metforminu v krvi a 40% zvýšení plazmy a celková AUC metforminu. S jediným přijetím změny v poločasu nebylo. Metformin neovlivnil farmakokinetiku cimetidinu. Přestože tyto interakce zůstávají čistě teoretické (s výjimkou cimetidinu), je třeba zajistit pečlivé sledování pacientů a dávku metforminu a / nebo léku, který s ním interaguje, by měla být upravena v případě současného užívání kationických léků, které jsou vylučovány ze sekrečního systému proximálních tubulů ledvin.
  • S propranololem, ibuprofenem
    U zdravých dobrovolníků ve studiích na na jednotlivé přijímací metformin a propranolol a metformin a ibuprofen nebyly pozorovány změny v jejich farmakokinetických parametrů.

    Zvláštní instrukce

    Laktátová acidóza
    Laktátová acidóza je vzácná, ale závažná (s vysokou úmrtností při absenci správné léčby) metabolickou komplikaci, která se vyvine v důsledku akumulace metforminu během léčby. Případy laktátové acidózy během užívání metforminu byly pozorovány hlavně u pacientů s diabetes mellitus s těžkou renální insuficiencí. Incidence laktátové acidózy může a měla by být snížena vyhodnocením přítomnosti dalších rizikových faktorů pro rozvoj laktátové acidózy u pacientů, jako je špatně kontrolovaný diabetes mellitus, ketoacidóza, prodloužené hladování, intenzivní užívání nápojů obsahujících etanol, selhání jater a stavy spojené s tkáňovou hypoxií.
    Diagnóza laktátové acidózy
    Laktátová acidóza je charakterizována acidózní dušností, bolesti břicha a hypotermie, následovanou vývojem kómatu. Diagnostické laboratorní projevy jsou zvýšení koncentrace laktátu v krvi (> 5 mmol / l), pokles pH krve, narušení rovnováhy vody a elektrolytů se zvýšením deficitu aniontů a poměrem laktát / pyruvát. V případech, kdy laktátová acidóza je způsobena metforminem, je plazmatická koncentrace metforminu typicky> 5 μg / ml. Pokud je podezření na laktátovou acidózu, metformin by měl být okamžitě přerušený a pacient by měl být okamžitě hospitalizován.
    Frekvence hlášených případů laktátové acidózy u pacientů léčených metforminem, je velmi nízké (asi 0,03 případů / 1000 pacientů a rok). Hlášené případy se vyskytovaly hlavně u diabetiků s těžkou renální insuficiencí, včetně vrozeného onemocnění ledvin a renální hypoperfuzie, často za přítomnosti mnoha souběžných stavů vyžadujících lékařskou a chirurgickou léčbu.
    Riziko laktátové acidózy se zvyšuje se závažností renální dysfunkce as věkem. Pravděpodobnost laktátové acidózy přičemž metformin lze významně snížit tím, pravidelné sledování funkce ledvin a použití minimální účinné dávky metforminu. Ze stejného důvodu je v podmínkách spojených s hypoxémií nebo dehydratací nutné vyhnout se užívání tohoto léku.
    Zpravidla, vzhledem k tomu, že dysfunkce jater může výrazně omezit vylučování laktátu, je nutné vyhnout se užívání tohoto léčiva u pacientů s klinickými nebo laboratorními příznaky onemocnění jater.
    Dále by mělo být léčivo dočasně přerušeno před vyšetřením rentgenovým zářením s intravaskulárními kontrastními látkami obsahujícími jod a před chirurgickými zákroky.
    Laktátová acidóza se často rozvíjí postupně a projevuje se pouze nespecifickými příznaky, jako je špatné zdraví, myalgie, respirační poruchy, zvyšující se ospalost a nespecifické poruchy gastrointestinálního traktu. Při výraznější acidóze se může vyskytnout hypotermie, nižší krevní tlak a rezistentní bradyarytmie. Pacient i ošetřující lékař by měli vědět, jak důležité jsou tyto příznaky. Pacient by měl být poučen, aby okamžitě oznámil lékaři, pokud se vyskytnou tyto příznaky. Pro objasnění diagnózy laktátové acidózy je nutné určit koncentraci elektrolytů a ketonů v krvi, koncentraci glukózy v krvi, pH krve, koncentraci laktátu a metforminu v krvi. Koncentrace laktátu plazmy v žilní krvi na prázdném žaludku překračujícím horní hranici normy, ale pod 5 mmol / l u pacientů užívajících metformin nemusí nutně znamenat laktátovou acidózu, její nárůst lze vysvětlit jinými mechanismy, jako je špatně kontrolovaný diabetes mellitus nebo obezita, intenzivní fyzická zatížení nebo technické chyby v odběru vzorků krve pro analýzu.
    Předpokládáme přítomnost laktátové acidózy u pacienta s diabetes mellitus s metabolickou acidózou v nepřítomnosti ketoacidózy (ketonurie a ketonémie).
    Laktátová acidóza je kritický stav vyžadující hospitalizaci. V případě laktátové acidózy byste měli tuto léčbu okamžitě přerušit a zahájit obecná podpůrná opatření. Vzhledem k tomu, že metformin je odebrán z krve hemodialýzou s clearance až 170 ml / min, doporučuje se, pokud nejsou hemodynamické poruchy, okamžitě provést hemodialýzu, aby se odstranil akumulovaný metformin a laktát. Taková opatření často vedou k rychlému vymizení příznaků a zotavení.
    Sledování účinnosti léčby
    Účinnost jakékoli hypoglykemické léčby by měla být monitorována pravidelným sledováním koncentrace glukózy a glykosylovaného hemoglobinu v krvi. Cílem léčby je normalizace těchto ukazatelů. Koncentrace glykovaného hemoglobinu umožňuje vyhodnocení glykemické kontroly.
    Hypoglykemie
    V prvním týdnu léčby by měli být pečlivě sledováni, protože riziko hypoglykémie, zejména při zvýšené riziko jejího vývoje (pacienti, ani nejsou ochotny nebo schopny dodržovat doporučení lékaře, často starší pacienty, se špatnou výživou, nepravidelným jídlem, zatímco přeskakování jídel; kdy dochází k rozporu mezi fyzickou aktivitou a spotřebou sacharidů, se změnami ve stravě, s konzumací ethanolu, zejména v kombinaci s přeskakováním jídel, s dysfunkcí ledvin, se závažným porušením f Funkce jater, při předávkování Amaryl ® M účinné látky, s některými nekompenzované poruchy endokrinního systému (např některých dysfunkce štítné žlázy a selhání adenohypofýzy hormonů a kůry nadledvin, zatímco použití některých dalších léků, které mají vliv na metabolismus sacharidů (viz. "Interakce s jinými léky")
    V takových případech je nutné pečlivé sledování koncentrace glukózy v krvi. Pacient by měl informovat lékaře o těchto rizikových faktorech a příznaky hypoglykemie, pokud existují. Pokud existují rizikové faktory hypoglykemie, možná budete muset upravit dávku tohoto léku nebo celou terapii. Tento přístup se používá vždy, když dojde k onemocnění nebo dojde ke změně životního stylu pacienta během léčby. Příznaky hypoglykémie, odrážející adrenergní regulaci protivogipoglikemicheskuyu v reakci na vyvíjející se hypoglykémie (viz. Oddíl „vedlejší účinky“), může být méně výrazné nebo chybí, pokud se hypoglykémie vyvíjí postupně, stejně jako u starších pacientů s neuropatie autonomního nervového systému, nebo ve stejné době terapie beta-adrenergními blokátory, klonidin, guanetidin a další sympatolytika.
    Téměř vždy může být hypoglykemie rychle zastavena bezprostředním použitím sacharidů (glukózy nebo cukru, například kousku cukru, ovocné šťávy, cukru, čaje s cukrem apod.). Za tímto účelem by pacient měl nosit nejméně 20 g cukru. Může potřebovat pomoc ostatních, aby se vyhnuli komplikacím. Náhrady cukru jsou neúčinné.
    Podle zkušeností s použitím jiných sulfonylmočovinových léků je známo, že navzdory počáteční účinnosti přijatých protiopatření může dojít k opakování hypoglykemie. Pacienti by proto měli zůstat pod pečlivým dohledem. Vývoj závažné hypoglykémie vyžaduje okamžitou léčbu a lékařskou pozornost, v některých případech - hospitalizaci.
    Obecné pokyny
    Je nutné zachovat cílovou glykémii pomocí komplexních opatření: dieta a cvičení, ztráta hmotnosti a v případě potřeby pravidelný příjem hypoglykemických léků. Pacienti by měli být informováni o významu dodržování dietních pokynů a pravidelných cvičení.
    Klinické příznaky nedostatečně regulované krevní glukózy zahrnují oligurie, žízeň, patologicky silnou žízeň, suchou kůži a další.
    Pokud je pacient léčen nezúčastněným lékařem (například hospitalizace, nehoda, potřeba návštěvy lékaře v den volna apod.), Pacient by měl informovat jej o diabetes a léčbě.
    Ve stresových situacích (například trauma, chirurgický zákrok, infekční onemocnění s teplotou) může být potlačena kontrola glykémie a dočasný přechod na inzulinovou terapii může být nutný k zajištění nezbytné metabolické kontroly.
    Monitorování funkce ledvin
    Je známo, že metformin se vylučuje hlavně ledvinami. V případě poruchy funkce ledvin se zvyšuje riziko akumulace metforminu a vznik laktátové acidózy. V důsledku toho, když je koncentrace kreatininu v séru vyšší než horní hranice normálního věku, přičemž tento lék se nedoporučuje. U starších pacientů je nutná pečlivá titrace dávky metforminu, aby se zjistila minimální účinná dávka, jelikož funkce ledvin s věkem klesá. Funkce ledvin u starších pacientů by měla být pravidelně sledována a zpravidla by neměla být dávka metforminu zvýšena na maximální denní dávku.
    Současné užívání jiných léků může ovlivnit funkci ledvin nebo vylučování metforminu nebo způsobit významné změny hemodynamiky.
    Radiografické studie s intravaskulární podání jodovaných kontrastních látek [například intravenózní urografie, intravenózní cholangiografie, angiografie a počítačová tomografie (CT), s použitím kontrastní látky]: kontrastní intravenózně látky obsahující jod určené pro výzkum, může způsobit akutní selhání ledvin, jejich použití je spojeno s vývojem laktátové acidózy u pacientů užívajících metformin (viz bod "Kontraindikace"). Pokud tedy plánujete provedení takové studie, Amaryl ® M musí být před zahájením léčby zrušen a v příštích 48 hodinách po ukončení léčby se neobnovit. Léčbu tímto léčivem lze obnovit až po monitorování a získání normálních indikátorů funkce ledvin.
    Podmínky, kdy je možný vývoj hypoxie
    Kolaps nebo šok jakéhokoli původu, akutní srdeční selhání, akutní infarkt myokardu a další stavy charakterizované tkáňovou hypoxémií a hypoxií mohou také způsobit prerenální selhání ledvin a zvýšit riziko laktátové acidózy. Pokud u pacienta, který užívá tento lék, vzniknou takové stavy, měli byste okamžitě zrušit léčbu.
    Chirurgické intervence
    Pro jakýkoli plánovaný chirurgický zákrok je nutné přerušit léčbu tímto léčivým přípravkem do 48 hodin (s výjimkou malých postupů, které nevyžadují omezení v jídle a tekutině), léčbu nelze obnovit, dokud není obnoveno orální podání a funkce ledvin se považuje za normální.
    Příjem alkoholu (nápoje obsahující ethanol)
    Je známo, že ethanol zvyšuje účinek metforminu na metabolismus laktátu. Pacienti by proto měli být při užívání tohoto léku varováni před konzumací alkoholických nápojů obsahujících ethanol.
    Dysfunkce jater: jelikož v některých případech byla dysfunkce jater doprovázena laktátovou acidózou, pak by se pacienty s klinickými nebo laboratorními příznaky poškození jater neměly užívat.
    Změny v klinickém stavu pacienta s dříve kontrolovaným diabetem mellitus
    Pacient s diabetes mellitus, dříve dobře kontrolovaným metforminem, by měl být okamžitě vyšetřen, zejména v případě špatně a špatně rozpoznaného onemocnění, aby se vyloučila ketoacidóza a laktátová acidóza. Studie by měla zahrnovat: stanovení sérových elektrolytů a ketonů, koncentrace glukózy v krvi a v případě potřeby pH krve, koncentrace laktátu, pyruvátu a metforminu v krvi. Pokud je přítomna jakákoli forma acidózy, měla by být tato léčba okamžitě přerušena a další léky by měly být předepsány pro udržení glykemické kontroly.
    Informace o pacientech
    Pacienti by měli být informováni o možných rizicích a přínosech tohoto léku, stejně jako o alternativních metodách léčby. Mělo by být také dobře vysvětlit důležitost dodržování směrnic pro dietu, provádět pravidelnou fyzickou aktivitu a pravidelné monitorování hladiny glukózy v krvi, glykovaného hemoglobinu, funkce ledvin a hematologických parametrů, stejně jako riziko hypoglykémie, o jejích příznacích a léčbě, stejně jako státy, předurčení jeho vývoji.
    Koncentrace vitamínu B12 v krvi
    Snížená koncentrace vitaminu B12 v séru pod normální hodnotou v nepřítomnosti klinických projevů bylo pozorováno u přibližně 7% pacientů užívajících přípravek Amaryl® M, avšak velmi vzácně je doprovázena anémií as zrušením tohoto léčiva nebo zavedením vitaminu B12 byl rychle reverzibilní. Někteří lidé (s nedostatečným příjmem nebo absorpcí vitaminu B12), které jsou předurčeny ke snížení koncentrace vitaminu B12. U těchto pacientů může být užitečné pravidelně určit koncentraci vitaminu B v séru každé 2-3 roky.12.
    Laboratorní sledování bezpečnosti léčby
    hematologické parametry by měly být pravidelně (hemoglobin nebo hematokrit, počet erytrocytů) a funkce ledvin (koncentrace kreatininu v séru) monitorovat nejméně jednou za rok u pacientů s normální funkcí ledvin, a alespoň 2-4 krát za rok u pacientů s koncentrací kreatininu sérem v horní hranici normálu a u starších pacientů. V případě potřeby je pacientovi prokázáno vhodné vyšetření a léčba všech patrných patologických změn. Ačkoli byla u pacientů užívajících metformin vzácně pozorována megaloblastická anémie, mělo by být vyšetřováno, aby se vyloučil nedostatek vitaminu B.12.

    Dopad na schopnost řídit vozidla nebo jiné mechanismy
    Rychlost reakce pacienta se může zhoršit v důsledku hypoglykémie a hyperglykémie, zvláště na počátku léčby nebo po změně léčby nebo při nepravidelném užívání léku. To může ovlivnit schopnost řídit vozidla a další mechanismy.
    Pacienti by měli být upozorněni na potřebu opatrnosti při řízení vozidel, zvláště pokud jsou náchylní k rozvoji hypoglykemie a / nebo ke snížení závažnosti prekurzorů.

    Formulář uvolnění

    Podmínky skladování

    skladovatelnost

    Dovolená podmínky

    Výrobce

    Handok Pharmaceuticals Co., Ltd. Ymson, Korea