Insuman Bazal GT - recenze, návod k použití, analogy a ceny

• Prevence

Basal obsahuje inzulín, který má shodnou strukturu jako lidský inzulín a získal pomocí kmene Escherichia Coli K12 135 pINT90d genetickým inženýrstvím.

Mechanismus účinku inzulinu:

• snižuje hladinu cukru v krvi, zpomaluje katabolické účinky, podporuje anabolické reakce;
• zvyšuje tvorbu glykogenu v játrech, svalů a přenos glukózy do buněk;
• inhibuje glykoneogenezi a glykogenolýzu;
• zlepšuje využití pyruvátu;
• inhibuje lipolýzu;
• zvyšuje lipogenezi v tukové tkáni a játrech;
• podporuje syntézu proteinů a vstup aminokyselin do buněk;
• zvyšuje tok draslíku do buněk.

Insuman Bazal GT je dlouhodobě působící inzulín se zpožděným nástupem. Po zavedení léčiva dojde k snížení hladiny glukózy během jedné hodiny a vrcholu účinku Insuman Bazal GT se objeví po 3-4 hodinách. Délka účinku se pohybuje od 11 do 20 hodin.

Farmakokinetika

Absolutně zdraví lidé mají T _½ plazmatický inzulín je přibližně 4-6 minut. U pacientů s nedostatečnou funkcí ledvin je to mnohem déle.

I když je třeba poznamenat, že farmakokinetika inzulínu nereprodukuje jeho metabolický účinek. Inzulin je doporučen pro diabetes mellitus vyžadující léčbu inzulínem.

Kontraindikace k léčivému přípravku Bazal

• Reakce přecitlivělosti na inzulín nebo jinou pomocnou složku přípravku Insuman Bazal GT. Výjimkou jsou případy, kdy nelze bez inzulinové terapie dosáhnout.
• Hypoglykemie.

S extrémní opatrností by měl lék užívat:

1. starší pacienti, jelikož úbytek renálních funkcí způsobený věkem vede ke snížení požadavků na inzulín a tento rys postupuje;
2. selhání ledvin (v důsledku snížení metabolismu inzulínu u pacientů je potřeba inzulinu snížena);
3. selhání jater (kvůli poklesu metabolismu inzulínu a poklesu schopnosti těla glukoneogeneze, potřeba inzulínu se může snížit);
4. výrazná stenóza mozkových a koronárních artérií (u pacientů s touto patologií mají hypoglykemické epizody zvláštní klinický význam, jelikož existuje zvýšené riziko mozkových nebo srdečních komplikací hypoglykemie);
5. pacientů s proliferativní retinopatií, zvláště u těch, kteří nebyli léčeni laserovou terapií (fotokoagulace). U hypoglykemie jsou u těchto pacientů hrozí přechodná amauroza (celková slepota);
6. pacienti s interkurentními patologiemi, v těchto případech pacienti často zvyšují potřebu inzulínu.

V případě výše uvedených onemocnění byste se měli poradit s lékařem před konzultací s lékem.

Bazal během těhotenství a laktace

I v případě těhotenství nemůžete léčbu přípravkem Insuman® Basal GT přerušit. Je zcela bezpečný, protože inzulín není schopen proniknout do placentární bariéry.

A u ženy, která měla cukrovku před těhotenstvím nebo měla gestační diabetes mellitus, je kvalitativní udržování kontroly metabolismu v období těhotenství nesmírně důležité.

Během prvního trimestru těhotenství může být potřeba inzulinu snížena a během druhého a třetího trimestru těhotenství se obvykle zvyšuje. Potřeba inzulinu je snížena a okamžitě po porodu se zvyšuje riziko vzniku hypoglykemie.

Během celého těhotenství a po porodu je nutné pečlivě sledovat hladinu cukru v krvi. Při plánování těhotenství a jeho výskytu musí žena o tom informovat ošetřujícího lékaře.

Neexistují žádná omezení týkající se inzulinové terapie v době kojení, i když může být nutné upravit dávkování.

Nežádoucí účinky léku

Hypoglykemie

Nejběžnějším vedlejším účinkem inzulinové terapie je hypoglykemie. Může se vyvinout, pokud dávka inzulínu významně překročí potřebu inzulínu. Opakované závažné epizody hypoglykemie vedou k rozvoji neurologických příznaků: kóma, křeče.

Závažné a prodloužené epizody hypoglykemie mohou představovat vážnou hrozbu pro život pacientů. Předtím, než pacient trpí příznaky neuroglykemie, bude mít projevy reflexní aktivace sympatického nervového systému. To je reakce na rozvoj hypoglykemie.

Obvykle s rychlejším a výraznějším poklesem koncentrace cukru v krvi se projevují příznaky reflexní aktivace sympatického nervového systému a jeho jevu ve větší míře.

Při prudkém poklesu hladiny krevního cukru se může vyvinout hypoglykemie nebo otok mozku. Zde jsou uvedeny nežádoucí účinky, které se mohou objevit u pacientů. Jsou klasifikovány podle tříd systémových orgánů:

1. frekvence není známa (podle stávajících údajů není možné určit frekvenci výskytu nežádoucích účinků);
2. velmi vzácné (

Při změně inzulínu živočišného původu na lidský inzulín může být nutné snížit jeho dávku.

To platí zejména u pacientů, kteří:

• dříve byly na poměrně nízké koncentraci hladiny cukru v krvi;
• vzhledem k přítomnosti protilátek proti inzulínu dříve používaly vysoké dávky;
• mají předispozici k rozvoji hypoglykemie.

Potřeba snížit dávku se může objevit ihned po přechodu na jiný typ inzulínu a může se postupně rozvíjet (několik týdnů). V době přechodu od inzulínu k jinému, stejně jako v příštích několika týdnech, je nutná pečlivá kontrola koncentrace cukru v krvi.

Pacienti, kteří kvůli přítomnosti protilátek používali vysoké dávky inzulínu, by měli přejít na jiný typ inzulinu pouze v nemocničních podmínkách pod přísným lékařským dohledem.

Změna dávkování

Zvýšení citlivosti na inzulín může být důsledkem zlepšení metabolické kontroly. Výsledkem je, že potřeba inzulinu v těle se může snížit.

Změna dávky může být zapotřebí za jiných podmínek:

• změna tělesné hmotnosti pacienta;
• změny v životním stylu, včetně fyzické aktivity a stravy;
• okolností přispívajících k rozvoji hyper- a hypoglykémie.

Dávkovací režim pro zvláštní skupiny pacientů

1. Starší lidé - tato skupina může časem snížit potřebu inzulínu. Proto byste měli začít s inzulinovou terapií, zvolit udržovací dávky nebo zvýšit dávkování u starších pacientů s diabetes mellitus s velkou opatrností. V opačném případě může dojít k hypoglykemické reakci.
2. Pacienti s renální nebo jaterní nedostatečností. U těchto lidí se také může snížit potřeba inzulínu.

Injekce léků

Basal se obvykle injektuje hluboko, 45-60 minut před jídlem. Pokaždé, kdy se doporučuje změnit místo uvedení v rámci jedné oblasti. Například oblast břicha se změní na oblast kyčle. Tato změna je však možná pouze po předchozí konzultaci s lékařem.

To je nezbytné, protože adsorpce inzulinu, a tudíž účinek snižování hladiny cukru v krvi, se může lišit v závislosti na tom, kde je inzulín pichán (např. Oblast stehna nebo oblast břicha).

Basal se nepoužívá v inzulínových pumpách různých druhů (včetně implantovaných). Intravenózní podávání léků je naprosto nepřijatelné! Není možné zabránit míšení přípravku Bazal analogy inzulínu, inzulínu živočišného původu, inzulínu s jinou koncentrací a jiných léků.

Bazal lze smíchat s lidskými inzulinovými přípravky, které vyrábí skupina Sanofi-aventis. Avšak s inzulínem, který je speciálně určen pro inzulínová čerpadla, nelze zásadně smísit Bazal.

Měli byste vždy mít na paměti, že koncentrace inzulinu je v poměru 100 IU / ml (u 3 ml náplní nebo 5 ml lahví. Proto je třeba používat pouze pera injekční stříkačky KlikSTAR nebo OptiPen Pro1 (pokud jsou používány) nebo plastové stříkačky, které jsou určeny pro této koncentrace.

V plastové stříkačce nemůže být žádná jiná droga ani její zbytky. Sběr inzulínu z injekční lahvičky poprvé by měl být odstraněn z posledního plastového víčka. Jeho přítomnost naznačuje, že lahvička nebyla předtím otevřena.

Symptomy předávkování léky

Zavedení nadbytečného množství inzulínu, tj. Předávkování ve srovnání s náklady na energii nebo konzumované potraviny, může vést k prodloužené, těžké a život ohrožující hypoglykemii.

Léčba

Pokud je pacient vědom, znamená to mírnou epizodu hypoglykemie. Podobné epizody jsou zastaveny požitím sacharidů. Může se však stát, že budete muset upravit dávku inzulínu, fyzickou aktivitu a příjem potravy.

Závažnější epizody hypoglykemie, při nichž pacient spadá do kómatu, se objevují neurologické poruchy nebo křeče, mohou být zastaveny intramuskulárním nebo subkutánním podáním glukagonu nebo intravenózní injekcí koncentrovaného roztoku dextrózy.

Množství dextrózy u dětí je stanoveno v poměru k tělesné hmotnosti dítěte. Po zvýšení koncentrace glukózy v krvi může být nezbytné udržovat příjem sacharidů. Dítě by mělo být monitorováno a po signifikantním klinickém zlepšení může dojít k opakování hypoglykemie.

V případě prodloužené nebo těžké hypoglykemie po podání glukagonu nebo dextrózy je nutná infuze s méně nasyceným roztokem dextrózy. To je nezbytné, aby se zabránilo opětovnému rozvoji hypoglykemie.

Je třeba pečlivě sledovat koncentraci glukózy v krvi malých dětí, což pomůže zabránit vzniku těžké hyperglykémie.

Diabetes a všechno o tom!

Novinky ze světa cukrovky, nového vývoje, produktů.

Používá někdo vnitřek Rapid a Bazal?

Používá někdo vnitřek Rapid a Bazal?

Tati zpráva »10.30.2008, 12:49

Zpráva Irina "30.10.2008, 1:34 hod

Zpráva od DiSi »30.10.2008, 14:42 hod

Tati zpráva »10.30.2008, 16:55

Vikova zpráva »10.30.2008, 18:22

Vikonův vzkaz »10.30.2008, 18:57

Lime Post »10.30.2008, 19:07

Znamená to, že Tati zvyklí na napsání humulínů a teď jsou dvě možnosti: insa bel. produkci nebo insuman s rychlým. Takže se snaží všechno zjistit.
Je Rapid krátká nebo ultra?

Nikdy jsem o těchto inzulcích neslyšel.

Zpráva je irren "10.30.2008, 20:03

Zpráva je irren "10.30.2008, 20:04

Poselství vápna "30.10.2008, 20:13

Poselství vápna "30.10.2008, 20:15

Zpráva je irren "10.30.2008, 20:16

Zpráva Jur »10.30.2008, 21:24

Tatiho vzkaz »31.3.2008 13:43

Zpráva Irina "31.10.2008, 13:54

Zpráva Jur »05.11.2008, 17:50

Zpráva UTK »06.11.2008, 10:26

a) Pokud si vzpomínám, z jejich zkušeností s použitím "Fuchs" měli spíše originální "obal" - 5 ml lahví, zatímco všechny konkurenční firmy měly 10 ml lahví (ne 100!);

b) Bělorusko má stále štěstí s "nadšením" pro zdravotně postižené: mám ECB. s třetí skupinou penfillnom „Protafane“ nemůže snít, tedy alespoň v jednom okamžiku (v roce 2006), pospěš si s „NovoRapid“ a jeho lahviček, jak víme, se nestane... O rok později, v roce drtivá Sverdlovschiny ocelárny je že některé nové přechody na jiné inzulíny mohou být zapomenuty. Nyní, aby se přešel na Pentafan Protafan, by se měl téměř obrátit na hlavního endokrinologa regionu. Zatím jsem se rozhodl, že o tom nemyslím (já "spálil" staré, velmi "tučné", pěnovité zásoby) a teď se stále častěji zajímám. Zvláště vzhledem k tomu, že na cestě. Rok Ruské federace slíbil dodávat "jiný indonéský inzulin z Indonésie (ze slunné Brazílie, kde se nachází mnoho divokých opic a velmi málo výrobní disciplíny). Samozřejmě, "mutoten" bude nejprve ovlivňovat nejvíce likvidní pozice ("Protafan-Actrapid", formy na láhve);

c) Vzhledem k výše uvedeným skutečnostem budu muset v Erefii velmi brzy vrátit zpět na "budoucnost"...

Tati Zpráva 06.11.2008, 12:22

balení je opravdu originální. Na láhvi Bazalu je napsáno:
"suspenze pro podkožní injekci 100 IU / ml" a níže: "1 lahvička obsahuje 5 ml suspenze".
A na lahvi Rapid je také takový nápis. "Pro intravenózní, intramuskulární nebo subkutánní podání."
Jsou tak malé, že se vejdou do plastového vejce od milovníka - překvapení!

UTK, také jsem začal přemýšlet o tom, jak získat tuto akcii. Vždycky mám na ruce inzulín, používám jednu kanystr, jednu na skladě, dostávám předpis, když druhá končí.

A mohu se chlubit. Téměř 2 týdny na inzumu, cukry - PERFECT! Buď inzulín mi vyhovuje tolik, nebo je to tak přesně přes injekce stříkačkami! SK od 4 do 7!

Insulin Insuman Bazal GT - návod k použití

Léčba diabetu často vyžaduje použití inzulinových přípravků. Tito zahrnují Insuman Bazal GT. Je třeba zjistit, jaké jsou jeho vlastnosti a vlastnosti, aby byl proces terapeutické léčby účinný a bezpečný.

Obecné informace, složení, formulář pro uvolnění

Výrobce této drogy je Francie. Nástroj patří do hypoglykemické skupiny. Byl vytvořen na základě lidského inzulínu polosyntetického původu. Prodej se nalézá ve formě injektovatelné suspenze. Doba expozice účinné látky je střední.

Vedle aktivní složky obsahuje tento léčivý přípravek další látky, které přispívají k jeho účinnosti.

Patří sem:

• voda;
• chlorid zinečnatý;
• fenol;
• protamin sulfát;
• hydroxid sodný;
• glycerol;
• metakresol;
• dihydrogenfosforečnan sodný dihydrát;
• kyselina chlorovodíková.

Pozastavení by mělo být homogenní. Jeho barva je obvykle bílá nebo téměř bílá. Použijte jeho subkutánní metodu.

Můžete si vybrat jeden z nejvhodnějších formulářů na prodej:

1. Zásobníky o objemu 3 ml (balení po 5 ks).
2. Kazety vložené do pera. Jejich objem je také 3 ml. Každé pero stříkačky je jednorázové. V balení 5 ks.
3. Láhve o objemu 5 ml. Jsou vyrobeny z bezbarvého skla. Celkem v balení je 5 takových lahví.

Použití drogy by mělo být pouze na jmenování odborníka, s přihlédnutím k indikacím a omezením. Sami můžete studovat pouze vlastnosti léku. Zvláštní znalosti jsou vyžadovány pro správné použití.

Mechanismus účinku a farmakokinetika

Účinek jakéhokoli léčiva je způsoben účinnými látkami obsaženými v jeho složení. V přípravku Insuman Bazal je účinnou látkou inzulin, který se synteticky vyrábí. Jeho účinek je podobný účinkům běžného inzulínu produkovaného v lidském těle.

Jeho účinek na tělo je následující:

• snížená hladina cukru;
• stimulace anabolických účinků;
• pomalý katabolismus;
• urychlování distribuce glukózy v tkáních aktivací její intercelulární dopravy;
• zvýšená produkce glykogenu;
• potlačení glykogenolýzy a glykoneogeneze;
• snížení rychlosti lipolýzy;
• zvýšená lipogeneze vyskytující se v játrech;
• urychluje proces syntézy proteinů;
• stimulace příjmu draslíku tělem.

Vlastností účinné látky, která je základem této drogy, je trvání jejího účinku. Současně se jeho účinek nevyskytuje okamžitě, ale postupně se rozvíjí. První výsledky jsou zaznamenány hodinu po injekci. Nejúčinnější lék ovlivňuje organismus po 3-4 hodinách. Účinek tohoto typu inzulínu může trvat 20 hodin.

Absorpce léku probíhá ze subkutánní tkáně. Tam inzulín přichází do styku se specifickými receptory, kvůli kterým je distribuován do svalových tkání. Vylučování této látky se provádí ledvinami, a proto jejich stav ovlivňuje rychlost tohoto procesu.

Indikace a kontraindikace

Použití jakéhokoli léku by mělo být bezpečné. To platí zejména u léčiv, které poskytují normalizaci vitálních funkcí, jako jsou hladiny cukru v krvi.

Aby léčba nepoškodila pacienta, je nutné dodržovat pokyny pro léčivý přípravek a používat je pouze tehdy, je-li k dispozici vhodná diagnóza.

Insuman Basal se používá k léčbě diabetu. Předepisuje se v případech, kdy pacient potřebuje inzulín. Někdy se droga používá v kombinaci s jinými prostředky, ale je přijatelná a monoterapie.

Ještě důležitějším znakem užívání drog je zvažování kontraindikací. Z těchto důvodů může vybraná droga zhoršit zdraví pacienta, takže lékař musí nejdříve zkontrolovat historii a provést nezbytné testy, aby se ujistil, že neexistují žádná omezení.

Mezi hlavní kontraindikace nápravy se říká Fuser:

• individuální nesnášenlivost vůči inzulínu;
• nesnášenlivosti s pomocnými složkami léčiva.

Mezi omezení patří funkce jako:

• těhotenství;
• kojení;
• selhání jater;
• patologii ve fungování ledvin;
• starší a dětinský věk pacienta.

Tyto případy nepatří k přísným kontraindikaci, ale lékaři by měli při předepisování léků dodržovat bezpečnostní opatření. Obvykle jsou tato opatření systematicky kontrolovat hladiny glukózy a upravovat dávkování. To snižuje riziko nežádoucích účinků.

Bazal během těhotenství a laktace

Při zkoumání vlastností účinku jakéhokoli léčiva je nutné zjistit, jak ovlivňuje ženy během těhotenství a laktace.

Přenášení dítěte často vyvolává zvýšení hladiny cukru v těle matky, která je očekáváním, což nutí normalizovat tyto ukazatele. Je velmi důležité pochopit, které léky jsou v této situaci bezpečné.

Přesné údaje o účinku přípravku Insuman na těhotnou ženu a plod nebyly získány. Na základě obecných informací o přípravcích obsahujících inzulín lze říci, že tato látka nepronikuje do placenty a proto nemůže způsobit poruchy vývoje dítěte.

Samotný inzulín by měl pacientovi přinést pouze prospěch. Nicméně ošetřující lékař by měl vzít v úvahu všechny vlastnosti klinického obrazu a pozorně sledovat koncentraci glukózy. Během těhotenství se údaje o cukru mohou dramaticky lišit v závislosti na období, takže je musíte sledovat a upravit část inzulínu.

Při kojení je povoleno používání přípravku Insuman Bazal. Jeho účinná složka je bílkovinná složka, takže není škodlivé, pokud jde o dítě spolu s mateřským mlékem. Látka se rozkládá v trávicím traktu dítěte na aminokyseliny a absorbuje se. Ale matka v této době ukazuje dietu.

Nežádoucí účinky léku

Při léčbě diabetes se suspenzí. Insuman Bazal musí vzít v úvahu všechny změny, ke kterým dochází v těle pacienta. Nejsou vždy pozitivní. Jak je uvedeno v recenzích pacientů, tento lék může způsobit mnoho vedlejších účinků, jejichž eliminace závisí na jejich typu, intenzitě a dalších vlastnostech. Pokud se vyskytnou, může být nutné upravit dávkování, symptomatickou léčbu a náhradu léku jeho analogy.

Hypoglykemie

Tento jev je jedním z nejčastějších příznaků při užívání inzulinu. Rozvíjí se, pokud je dávka léku vybrána nesprávně nebo je u pacienta přecitlivělá. Výsledkem je, že tělo je naplněno velkým množstvím inzulínu, než je požadováno, čímž se hladina cukru výrazně sníží. Takový výsledek je velmi nebezpečný, protože těžké případy hypoglykemie mohou být fatální.

Hypoglykemie se vyznačuje příznaky, jako jsou:

• porucha koncentrace;
• závratě;
• pocit hladu;
• křeče;
• ztráta vědomí;
• tremor;
• tachykardie nebo arytmie;
• změny krevního tlaku atd.

Eliminujte slabou hypoglykemii pomocí produktů obsahujících rychlé sacharidy. Zvyšují hladinu glukózy na normální a stabilizují stav. S těžkým průběhem tohoto jevu potřebujete lékařskou pomoc.

Imunitní systém

Imunitní systém některých lidí může reagovat na tuto léčbu alergickými reakcemi. Obvykle se k prevenci takových případů provádí předběžná zkouška na intoleranci kompozice.

Někdy je ale užívání drogy předepsáno bez takových testů, které mohou vyvolat následující jevy:

• kožní reakce (otok, zarudnutí, vyrážka, svědění);
• bronchospazmus;
• snížení krevního tlaku;
• angioedém;
• anafylaktický šok.

Některé z výše uvedených reakcí nejsou považovány za ohrožující. V ostatních případech je nutné okamžité zrušení Insumanu, protože pacient může kvůli němu zemřít.

Inzulinová terapie může způsobit zvýšení metabolické kontroly, což může vést k edému. Tento lék také vede k retenci sodíku u některých pacientů.

Z vizuálních orgánů, podkožní tkáně a kůže

Vizuální zkreslení se objevuje v důsledku náhlých změn hladin glukózy. Jakmile je glykemický profil zarovnán, tyto poruchy zmizí.

Mezi hlavní vizuální problémy patří:

• zvýšená diabetická retinopatie;
• přechodné zrakové poruchy;
• dočasná slepota.

V tomto ohledu je velmi důležité nepovolit kolísání úrovně cukru.

Hlavním vedlejším účinkem na subkutánní tkáň je lipodystrofie. Je způsobena injekcí prováděnou ve stejné oblasti, což způsobuje poruchy absorpce účinné látky.

Aby se zabránilo tomuto jevu, doporučuje se pro tento účel střídat oblasti podávání léku v rámci přípustné zóny.

Kožní projevy jsou často způsobeny neschopností těla léčit inzulín. Po nějaké době jsou tyto látky vyloučeny bez léčby, avšak ošetřující lékař by je měl vědět.

Patří sem:

• bolest;
• zarudnutí;
• tvorba otoku;
• svědění;
• urtikárie;
• zánět.

Všechny tyto reakce se vyskytují pouze v místě vpichu nebo v jeho blízkosti.

Návod k použití

Lék Insuman musí používat pouze subkutánní metodu. Měl by být vložen do stehenní, ramenní nebo přední břišní stěny. Aby nedošlo k rozvoji lipodystrofie, není nutné provádět injekce ve stejné oblasti, místo by mělo být střídáno. Optimální čas pro injekci je období před jídlem (přibližně za hodinu nebo o něco méně). Takže bude možné dosáhnout největší produktivitu.

Počáteční dávka je v průměru 8-24 U v daném okamžiku. Následně může být tato dávka upravena nahoru nebo dolů. Maximální přípustná jednorázová dávka činí 40 IU.

Výběr dávky je ovlivněn takovým indikátorem, jako je citlivost organismu na účinnou složku léčiva. Pokud je silná citlivost, tělo reaguje velmi rychle na inzulín, takže tito pacienti potřebují menší část, jinak se může vyvinout hypoglykémie. Pacienti se sníženou citlivostí pro produktivní léčebnou dávku je třeba zvýšit.

Video tutoriál o použití injekční stříkačky:

Přechod na jiný inzulín a změnu dávkování

Převedení pacienta na jinou drogu by mělo být pod přísným lékařským dohledem. To se obvykle provádí, aby se zabránilo vzniku negativních důsledků kontraindikací nebo vedlejších účinků. Stává se také, že pacient není spokojen s cenou Bazalu.

Lékař by měl dávku nového léku dávat velmi opatrně, aby nedocházelo k silným výkyvům glykemického profilu - to jsou nebezpečné vedlejší účinky. Je také velmi důležité zkontrolovat hladinu glukózy v krvi pacienta, aby se změnila dávka léčiva v čase nebo pochopilo, že není vhodná k léčbě.

Při změně dávky by lékař měl vyhodnotit dynamiku. Pokud předepsaná počáteční dávka léku nefunguje, musíte zjistit, proč se to děje. Teprve potom může být dávka zvýšena, a to opět při kontrole procesu.

Někdy může být reakce na léčivo nepřítomná kvůli individuálním charakteristikám organismu a hyperreaktivita se často vyvine kvůli přítomnosti kontraindikací. Pouze odborník to dokáže pochopit.

Dávkovací režim pro zvláštní skupiny pacientů

Existuje několik kategorií pacientů, pro které musíte být zvlášť obezřetní.

1. Těhotné a kojící ženy. S ohledem na ně je nutné systematicky kontrolovat ukazatele glukózy a měnit část léku podle získaných výsledků.
2. Pacienti s poruchou ledvin a jater. Tyto orgány podléhají nejaktivnějšímu vlivu léčiva. Pokud tedy v této oblasti existují patologické stavy, vyžaduje pacient sníženou dávku léků.
3. Starší pacienti. Když je pacient starší 65 let, patologie se často vyskytuje ve fungování různých orgánů. Změny související s věkem mohou ovlivnit játra a ledviny. To znamená, že u takových lidí by dávka měla být velmi pečlivě zvolena. Pokud v těchto orgánech nedojde k porušení, pak můžete začít normální částí, ale pravidelně byste měli provést průzkum. Pokud se vyvine selhání ledvin nebo jater, je nutné snížit množství spotřebovaného inzulínu.

Než si koupíte lék Insuman Bazal, musíte se ujistit, že to bude užitečné.

Neoprávněné zvýšení dávky může způsobit předávkování lékem. To obvykle vede k hypoglykemickému stavu, jehož závažnost může být velmi odlišná. V některých případech může pacient v nepřítomnosti lékařské péče zemřít. Pokud hypoglykemie slabší formy, můžete zastavit útok s jídlem, které je bohaté na sacharidy (cukr, cukroví atd.).

Inhumans Rapid a Bazal

Cukrovka a její léčba

Strana 2 z 2 1, 2

Neexistuje žádný rozdíl v ceně, jehla je 5 rublů, stříkačka je 4,5 rublů. Ne bolestí.

Samozřejmě mluvíme o dobrých stříkačkách.

Insuman Bazal / Rapid

Re: Rapid a bazal insumants

Insuman, co to je a co se jí?

Re: Rapid a bazal insumants

Terramax, existuje nějaký skutečný důvod, proč změnit lidský inzulín produkovaný jedním z největších světových obrů?

Insuman Bazal GT - recenze, návod k použití, analogy a ceny

Recenze lékařů - Insuman Bazal GT

variabilní a předvídatelný výsledek

V zásadě je droga dobrá, alergie, vedlejší účinky téměř nikdy neviděly. Nejsilnější a stejně jako všechny polokoule má zřetelnou špičku, ale pokud budete postupovat podle doporučení, funguje efektivně a jemně

Existuje výhoda: uvolnění v hotových stříkačkách

velmi pohodlné stříkačky jsou vhodné.

Video

O léčivé látce Inzulinový isofan [lidské genetické inženýrství] léku Insuman Basal GT:

Insuliny

Zpráva Ludmilka »21. ledna 2012, 01:29

Zpráva Maxim "21. ledna 2012, 16:37

Zpráva Ludmilka »21. ledna 2012, 20:04

Zpráva Maxim "21. ledna 2012, 21:58

Zpráva Ludmilka »21. ledna 2012, 22:57

Zpráva Maxim "22. ledna 2012, 21:11

Zpráva Ludmilka »22. ledna 2012, 21:21

Zpráva Maxim "22. ledna 2012, 21:24

Zpráva Ludmilka »22. ledna 2012, 21:30

Příspěvek 2008inna »15 Úno 2012, 15:31

Hodnocení bazálního inzulínu

Insuman Basal

Farmakologický účinek:

Naplňuje nedostatek endogenního (vzniklého v těle) inzulinu při cukrovce, snižuje hladinu glukózy v krvi. Léčuje léky shodné s lidským inzulínem s průměrnou dobou trvání účinku. Po podkožní injekci se účinek rozvíjí během jedné hodiny, dosahuje maxima po 4-6 hodinách a pokračuje v závislosti na dávce od 11 do 20 hodin nebo více.

Indikace pro použití:

Diabetes mellitus závislý na inzulínu. V souvislosti se zpožděným vývojem účinku a dostatečně dlouhým účinkem je indikován pro dlouhodobou léčbu, zvláště stabilní diabetes s nízkou potřebou inzulínu, pro provádění tradiční intenzivní léčby (ráno a večer) a pro doplnění injekcí přípravku Insuman Rapid ve zvláštních případech pro změnu léku, pokud se ukázalo jako neuspokojivé po dobu působení léku Insuman Combe.

Způsob aplikace:

Lék se podává subkutánně po dobu 45-60 minut před podáním písem. Místo vpichu se pokaždé mění.

Dávka léku stanovená jednotlivě v každém případě.

Léčba dospělých pacientů, kteří lék užívají poprvé, obvykle začíná dávkou 8 až 24 U jednou denně.

U dospělých a dětí s vysokou citlivostí na inzulín může být dostatečná dávka léčiva, která je nižší než 8 IU denně. Pacienti se sníženými požadavky na inzulín mohou vyžadovat dávku vyšší než 24 jednotek denně.

Maximální jednorázová dávka - 40 U. Přebytek této dávky je povolen pouze ve výjimečných případech.

Při výměně zvířecích inzulínů přípravkem Insuman Bazal může být nutné snížit dávku inzulínu.

Nežádoucí účinky:

Alergické reakce, jako je kožní vyrážka, pruritus, kopřivka, lipodystrofie (snížení tukové tkáně v podkoží), inzulinová rezistence (žádná odpověď na podávání inzulinu). V případě závažné poruchy funkce ledvin, stejně jako konzumace alkoholu, jsou možné hyperglykemické reakce (zvýšená hladina cukru v krvi).

Kontraindikace:

Přecitlivělost na léčivo. Prodloužené (dlouhodobě působící) inzulinové přípravky nejsou předepsány pro diabetickou kómu (ztráta vědomí, charakterizovaná úplným nedostatkem reakcí těla na vnější podněty v důsledku prudkého zvýšení hladiny cukru v krvi).

Forma uvolňování léku:

Insuman Basal - injekční suspenze v lahvičkách o objemu 10 ml v balení po 5 kusů. Insuman Bazal - injekční suspenze v 5 ml injekční lahvičce v balení po 5 kusů. Insuman Bazal pro přípravek OptiPen - injekční suspenze o objemu 3 ml v kazetách v balení po 5 kusů.

Podmínky skladování:

Droga je ze seznamu B. Na tmavém místě (v originální kartonové krabici) při teplotě od +2 'do +8 ° C. Zabraňte zamrznutí.

Synonyma:

Složení:

V závislosti na formě uvolnění obsahuje 1 ml přípravku inzulin protamin isofan 40 nebo 100 U.

Léčivou látkou je izofan protamin inzulín, identický s lidským.

Přípravky s podobným účinkem:

Novonorm (Novonorm) Iletin ii nph (I II. NPH) Insulinlencespep (Insulin Lente SPP) Insulongsp (Insulong SPP)

Nenašli jste potřebné informace?
Dokonce i úplnější pokyny pro léčivo "Insuman Bazal" naleznete zde:

Drahí lékaři!

Pokud máte zkušenosti s předepisováním této drogy svým pacientům - sdílejte výsledek (zanechte komentář)! Pomohlo toto léčení pacientovi, došlo během léčby k nežádoucím účinkům? Vaše zkušenosti budou zajímavé jak pro vaše kolegy, tak pro pacienty.

Milí pacienti!

Pokud vám byla předepsána tato léčiva a jste v léčbě, řekněte nám, zda je účinná (pomohla jí), byly vám nějaké vedlejší účinky, které se vám nelíbily / nelíbily. Tisíce lidí hledá internet na recenze různých drog. Ale jen pár je opustilo. Pokud osobně nenecháte recenzi na toto téma - nebudete nic číst zbytek.

INSUMAN BAZAL GT

Suspenze pro podkožní injekci bílé nebo téměř bílé barvy, snadno dispergovatelná.

Pomocné látky: protamin sulfát - 0,318 mg, metakrezol (m-kresol) - 1,5 mg, fenol - 0,6 mg, chlorid zinečnatý - 0,047 mg, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 2,1 mg, glycerol 85% - 18.824 mg hydroxid sodný ) - 0,576 mg kyseliny chlorovodíkové (pro dosažení hodnoty pH) - 0,246 mg, vody d / a - až 1 ml.

3 ml - bezbarvé skleněné kazety (5) - balené celulární obaly (1) - kartonové obaly.
3 ml - bezbarvé skleněné kazety umístěné v jednorázových stříkačkách SoloStar (5) - balení z lepenky.
5 ml - lahve bezbarvého skla (5) - balení z lepenky.

Hypoglykemické léky, inzulín s průměrnou dobou trvání účinku. Insuman Bazal GT obsahuje inzulín, který je strukturován jako lidský inzulín, získaný genetickým inženýrstvím za použití E. coli K12 135 pINT90d.

Inzulin snižuje koncentraci glukózy v krvi, přispívá k anabolickým účinkům a snižuje katabolické účinky. Zvyšuje transport glukózy do buněk a syntézu glykogenu ve svalech a játrech, zlepšuje využití pyruvátu, inhibuje glykogenolýzu a glukoneogenezi. Inzulin zvyšuje lipogenezi v játrech a tukové tkáni a inhibuje lipolýzu. Podporuje tok aminokyselin do buněk a syntézu bílkovin, zvyšuje tok draslíku do buněk.

Insuman Bazal GT je dlouhodobě působící inzulín s postupným nástupem účinku. Po podání s / c dochází k hypoglykemickému účinku během 1 hodiny, dosahuje maxima po 3-4 hodinách, přetrvává po dobu 11-20 hodin.

U zdravých pacientů T_1/2 inzulín z plazmy je přibližně 4-6 min. Při selhání ledvin T_1/2 prodlouženo.

Je třeba poznamenat, že farmakokinetika inzulínu neodráží jeho metabolický účinek.

- přecitlivělost na inzulín nebo na kteroukoli pomocnou složku léku, s výjimkou případů, kdy je nezbytná inzulinová terapie.

S opatrností by mělo být předepisováno léčivo pro selhání ledvin (což pravděpodobně snižuje potřebu inzulínu kvůli poklesu metabolismu inzulínu); u starších pacientů (postupné snížení renálních funkcí může vést ke stále se snižujícímu se požadavku na inzulín); u pacientů s jaterní insuficiencí (potřeba inzulinu může klesnout kvůli poklesu schopnosti glukoneogeneze a poklesu metabolismu inzulínu); u pacientů s těžkou stenózou koronárních a cerebrálních artérií (u těchto pacientů mohou mít hypoglykemické epizody zvláštní klinický význam, protože existuje zvýšené riziko srdečních nebo cerebrálních komplikací hypoglykemie); u pacientů s proliferativní retinopatií, zejména u těch, kteří nedostali fotokoagulační léčbu (laserová terapie), protože s hypoglykemií, mají riziko přechodné amaurozy - úplná slepota; u pacientů s interkurentními nemocemi (protože se zvyšuje potřeba inzulínu).

Cílová koncentrace glukózy v krvi, inzulinové přípravky, které se mají používat, režim dávkování inzulínu (dávka a doba podání) by měly být stanoveny a upraveny jednotlivě tak, aby odpovídaly stravě, úrovni tělesné aktivity a životnímu stylu pacienta.

Neexistují přesně regulovaná pravidla pro dávkování inzulínu. Avšak průměrná denní dávka inzulinu je 0,5-1 MEU / kg tělesné hmotnosti / den, přičemž 40% až 60% požadované denní dávky inzulínu odpovídá lidskému inzulínu s prodlouženým účinkem.

Pacient by měl poskytnout potřebné pokyny ohledně frekvence stanovení koncentrace glukózy v krvi, jakož i vhodných doporučení v případě jakýchkoli změn ve stravě nebo v režimu inzulinové léčby.

Přechod z jiného typu inzulínu na Insuman Bazal GT

Při převedení pacientů z jednoho typu inzulínu na jiný může být nezbytné upravit režim dávkování inzulínu: například při přechodu z inzulínu živočišného původu na lidský inzulín, při přechodu z jednoho přípravku na lidský inzulín na jiný nebo při přechodu z léčby rozpustným humánním inzulínem na režim dlouhodobě působícím inzulínem.

Po přechodu ze zvířecího inzulínu na lidský inzulín může být nezbytné snížit dávku inzulínu, zejména u pacientů, kteří byli předtím podáváni s dostatečně nízkou koncentrací glukózy v krvi; u pacientů s tendencí k rozvoji hypoglykemie; u pacientů, kteří předtím vyžadovali vysoké dávky inzulínu kvůli přítomnosti protilátek proti inzulínu.

Potřeba korekce (snížení) dávky může nastat okamžitě po přechodu na nový typ inzulínu nebo se může postupně rozvinout po několik týdnů.

Při přepínání z jednoho typu inzulínu na druhý a poté v prvních týdnech se doporučuje opatrně kontrolovat koncentraci glukózy v krvi. Pacienti, kteří potřebují vysoké dávky inzulinu kvůli přítomnosti protilátek, doporučují v nemocnici přejít na jiný typ inzulínu pod lékařským dohledem.

Další úprava dávky

Zlepšení metabolické kontroly může vést ke zvýšení citlivosti na inzulín, v důsledku čehož se může snížit potřeba tělesné inzulínu.

Změna dávky může být zapotřebí také při změně tělesné hmotnosti pacienta, změnách v životním stylu (včetně stravy, hladiny fyzické aktivity atd.), Dalších okolnostech, které mohou přispět ke zvýšení náchylnosti na hypo- nebo hyperglykémii.

U starších pacientů může být potřeba inzulínu snížena. Proto by měl být zahájen léčba, zvýšení dávky a výběr udržovací dávky u starších pacientů s diabetes mellitus s opatrností, aby se zabránilo hypoglykemickým reakcím.

U pacientů s jaterní nebo renální insuficiencí může být potřeba inzulínu snížena.

Zavedení léku Insuman Bazal GT

Insuman Bazal GT je obvykle podáván hlubokým s / c 45-60 minut před jídlem. Místo vpichu v rámci stejné oblasti injekce je třeba vždy měnit. Změna v oblasti podávání inzulínu (např. Od břicha až po oblast kyčelního kloubu) by měla být provedena pouze po konzultaci s lékařem, protože absorpce inzulinu a v důsledku toho účinek snížení koncentrace glukózy v krvi se může lišit v závislosti na oblasti podání (například břicho nebo
oblast kyčle).

Insuman Bazal GT by neměl být používán v různých typech inzulínových pump (včetně implantovaných).

Při uvedení drogy je zcela vyloučeno!

Nesměšujte přípravek Insuman Bazal GT s inzulínem s jinou koncentrací, inzulínem živočišného původu, analogy inzulínu nebo jinými léky.

Insuman Bazal GT lze smíchat se všemi lidskými inzulínovými přípravky skupiny sanofi-aventis. Insuman Bazal GT nelze kombinovat s inzulínem, který je speciálně určen pro použití v inzulínových pumpách.

Je třeba mít na paměti, že koncentrace inzulinu je 100 IU / ml (pro 5 ml lahvičky nebo 3 ml náplně), proto je nutné použít pouze plastové stříkačky určené pro tuto koncentraci inzulínu v případě lahviček nebo OptiPen Pro1 nebo KlikSTAR v případě kazety. Plastová stříkačka by neměla obsahovat žádné jiné léky nebo jeho zbytkové množství.

Podmínky použití přípravku Insuman Bazal GT v lahvičkách

Před první sadu inzulínu z lahviček musíte odstranit plastový uzávěr (přítomnost uzávěru - důkaz neotevřené injekční lahvičky). Bezprostředně před sadou by měla být suspenze dobře promíchána, udržovat láhev v ostrém úhlu mezi dlaněmi a jemně ji otáčet (nesmí být žádná pěna). Po promíchání by měla být suspenze rovnoměrně konzistentní a mléčně bílá. Suspenze by neměla být použita, jestliže má jiný typ, tj. pokud zůstala suspenze čirá, nebo vločky nebo hrudky vytvořené v samotné tekutině, na dně nebo na straně injekční lahvičky. V takových případech byste měli použít další láhev, která splňuje výše uvedené podmínky, a měla by také informovat lékaře.

Před inzulínem z injekční lahvičky je třeba do injekční stříkačky vložit objem vzduchu rovnající se předepsané dávce inzulínu a vložit do injekční lahvičky (nikoliv tekuté). Pak je třeba lahvičku se stříkačkou otočit stříkačkou dolů a vzít potřebné množství inzulinu. Před injekcí je nutné odstranit vzduchové bubliny ze stříkačky. V místě vpichu je nutné sebrat kožní záhyb, vložit jehlu pod kůži a pomalu inzulovat. Po injekci je třeba jehlu pomalu odstranit a bavlněný tampón se na několik vteřin přitiskne k místu injekce. Datum první sady inzulínu z lahvičky by mělo být zaznamenáno na štítku lahvičky.

Po otevření by lahvičky měly být uchovávány při teplotách nepřevyšujících 25 ° C po dobu 4 týdnů na místě chráněném před světlem a teplem.

Podmínky použití produktu Insuman Bazal GT v kazetách

Před instalací kazety (100 IU / ml) do pera OptiPen Pro1 a KlikSTAR by měla být uchovávána po dobu 1-2 hodin při pokojové teplotě (injekce ochlazeného inzulínu jsou bolestnější). Poté jemným otočením kazety (až 10krát) je nutné dosáhnout homogenní suspenze. Každá kazeta má navíc tři kovové kuličky pro rychlejší míchání obsahu. Po vložení kazety do pera před každým podáním inzulínu musí být pero několikrát otočeno, aby se získala homogenní suspenze. Po promíchání by měla být suspenze rovnoměrně konzistentní a mléčně bílá. Suspenze by neměla být použita, jestliže má jiný typ, tj. pokud zůstal průhledný, nebo vločky nebo hrudky vytvořené v samotné kapalině, na dně nebo stěnách patrony. V takových případech byste měli použít jinou kazetu, která splňuje výše uvedené podmínky, a měli byste také informovat lékaře. Před injektáží je nutné z kazety odstranit veškeré vzduchové bubliny.

Zásobník není určen pro mísení léku Insuman Bazal GT s jinými inzulíny. Prázdné kazety nelze znovu naplnit. V případě selhání injekčního pera můžete požadovanou dávku z kazety zadat pomocí konvenční stříkačky. Je třeba mít na paměti, že koncentrace inzulinu v zásobní vložce je 100 IU / ml, proto byste měli používat pouze plastové stříkačky určené pro tuto koncentraci inzulínu. Stříkačka by neměla obsahovat žádné jiné léky ani jeho zbytkové množství.

Po instalaci kazety by měla být použita do 4 týdnů. Doporučuje se ukládat kazety při teplotě nejvýše + 25 ° C na místo chráněné před světlem a teplem. Při používání kazety by se pero nemělo uchovávat v chladničce (protože injekce ochlazeného inzulínu je bolestnější). Po instalaci nové kazety byste měli před podáním první dávky zkontrolovat správnou funkci stříkačkového pera.

Podmínky používání a zacházení s předplněným injekční stříkačkou Solostar

Před použitím stříkačky poprvé držte pero při pokojové teplotě po dobu 1-2 hodin. Před použitím zkontrolujte kazetu uvnitř injekční stříkačky po pečlivém promíchání suspenze v ní tak, že otáčíte stříkačkou kolem její osy a udržujte ji v ostrém úhlu mezi dlaněmi. Stříkačkové pero by mělo být použito pouze tehdy, jestliže po míchání má suspenze jednotnou konzistenci a mléčně bílou barvu. Stříkačkové pero by nemělo být použito, pokud má suspenze v něm po míchání jiný vzhled, tj. pokud zůstal průhledný, nebo vločky nebo hrudky vytvořené v samotné kapalině, na dně nebo stěnách patrony. V takových případech je třeba použít jiné pero a lékař by měl být informován.

Prázdné injekční stříkačky SoloStar by se neměly používat znovu; podléhají zničení.

K zabránění infekce by předplněné pero mělo být používáno pouze jedním pacientem; neměl by být převeden na jinou osobu.

Před použitím pera injekční stříkačky pečlivě přečtěte informace o použití.

Informace o použití pera SoloStar

Před každým použitím je nutné pečlivě připojit novou jehlu k peru a provést bezpečnostní test.

Měly by být použity pouze jehly, které jsou kompatibilní s přípravkem SoloStar.

Zvláštní opatření musí být přijata, aby se zabránilo nehodám spojeným s použitím jehly a možnosti přenosu infekce.

Nepoužívejte stříkačku SoloStar, pokud je poškozená nebo není-li si jistá, zda bude správně fungovat.

V případě ztráty nebo poškození hlavní injekční stříkačky SoloStar je vždy nutné mít k dispozici náhradní stříkačkové pero SoloStar.

Pokud je pero SoloStar uloženo v chladničce, je nutné ho před 1-2 hod. Odebrat před zamýšleným vstřikováním, aby bylo dosaženo pokojové teploty. Zavedení chlazeného inzulínu je mnohem bolestivější. Použitá stříkačka SoloStar by měla být zničena.

SoloStar stříkací pero musí být chráněno před prachem a nečistotami. Vnější pero injekční stříkačky SoloStar lze vyčistit otřením vlhkým hadříkem. Neponořujte do kapaliny, opláchněte a namažte injekční stříkačku Solostar, protože to může poškodit.

Stříkačková rukojeť SoloStar přesně dávkuje inzulin a je bezpečná při práci.

Pero stříkačky vyžaduje pečlivé zacházení. Mohou se vyhnout situacím, ve kterých může dojít k poškození stříkačky SoloStar. Pokud máte podezření na poškození stříkačky pera SoloStar, musíte použít nové injekční stříkačky.

1. Kontrola inzulínu

Je třeba zkontrolovat štítek na pera SoloStar, abyste se ujistili, že obsahuje příslušný inzulín. Pro lék Insuman Bazal GT je injekční stříkačka SoloStar bílá se zeleným tlačítkem pro injekci. Po odstranění víčka stříkačkového pera je nutné zkontrolovat vzhled inzulínu, který je v něm obsažen: suspenze po smísení by měla mít jednotnou konzistenci a mléčně bílou barvu.

2. Připojte jehlu

Je třeba používat pouze takové jehly, které jsou kompatibilní s pero stříkačky SoloStar. Pro každou následující injekci je třeba použít novou sterilní jehlu. Po odstranění uzávěru je třeba jehlu opatrně nainstalovat na pero.

3. Proveďte bezpečnostní test

Před každou injekcí se musí provést bezpečnostní test, aby se zajistila správná práce jehly a jehly a odstranění vzduchových bublin.

Je třeba měřit dávku rovnající se 2 jednotkám. Vnější a vnitřní uzávěry musí být odstraněny.

Při umístění jehly nahoru jehlou je třeba jemně poklepat prstem na inzulínovou kazetu tak, aby všechny vzduchové bubliny směřovaly k jehle.

Měl byste stisknout injekční tlačítko úplně.

Pokud se na špičce jehly objeví inzulín, znamená to, že pero a jehla pracují správně.

Pokud se na špičce jehly neobjeví inzulín, měl by se opakovat stupeň 3, dokud se na špičce jehly neobjeví inzulín.

Dávka může být nastavena s přesností 1 jednotky od minimální dávky (1 jednotka) až po maximální dávku (80 jednotek). Pokud je zapotřebí dávka vyšší než 80 jednotek, měla by být podána 2 nebo více injekcí.

Dávkovací okno by mělo po dokončení testu bezpečnosti zobrazit "0". Poté může být stanovena potřebná dávka.

5. Dávkování

Pacient by měl být informován o technice injekce.

Jehla musí být vložena pod kůži. Tlačítko vstřikování by mělo být zcela stisknuto. Dokud nebude jehla odstraněna, mělo by se toto tlačítko držet 10 sekund v této poloze. Tím se zajistí, aby byla plně podána vybraná dávka inzulínu.

6. Odstranění a zničení jehly

Ve všech případech musí být jehla po každé injekci odstraněna a vyřazena. Tím je zajištěna prevence kontaminace a / nebo zavádění infekce, vniknutí vzduchu do kontejneru pro inzulín a únik inzulinu.

Při odstraňování a zničení jehly je třeba učinit zvláštní opatření (například použitím jednoruční metody zavěšení víčka), aby se snížilo riziko nehod při používání jehly a aby se zabránilo infekci.

Po vyjmutí jehly zavřete injekční stříkačku Solostar čepičkou.

Hypoglykemie, nejčastější vedlejší účinek inzulinové terapie, se může vyvinout, pokud dávka injekčního inzulínu překročí její potřebu. Těžké opakované epizody hypoglykemie mohou vést k rozvoji neurologických příznaků, včetně kómatu, křečí. Dlouhodobé nebo závažné epizody hypoglykemie mohou ohrozit životy pacientů.

U mnoha pacientů mohou příznaky a projevy neuroglykopenií předcházet symptomy reflexu (v reakci na rozvoj hypoglykemie) aktivace sympatického nervového systému. Obvykle s výraznějším nebo rychlejším poklesem koncentrace glukózy v krvi je fenomén reflexní aktivace sympatického nervového systému a jeho příznaků výraznější.

Při prudkém poklesu koncentrace glukózy v krvi může vzniknout hypokalemie (komplikace kardiovaskulárního systému) nebo vznik otoku mozku.