Berlithion® 300 (Berlithion® 300)

• Prevence

Tablety, potažené filmem, kulaté, bikonvexní, světle žluté barvy s rizikem na jedné straně; pohled na průřez: nerovný granulovaný povrch světle žluté barvy.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 60 mg, sodná sůl kroskarmelosy - 24 mg koloidní oxid křemičitý - 18 mg mikrokrystalická celulóza - 165 mg, povidon (K-30), - 21 mg Stearan hořečnatý - 12 mg.

skořepiny: Opadry OY-S-22898 žlutá - 12 mg (Hypromelosa - 6,597 mg oxid titaničitý (E 171) - 3,9134 mg laurylsulfátu sodného - 0.7096 mg Tekutý parafín - 0676 mg, chinolinová žluť barvivo (E104) -0.075 mg Sunlight Sunset žluté barvivo (E110) - 0,029 mg, kapalný parafin - 3 mg).

10 ks. - blistry (3) - balení karton.
10 ks. - blistry (6) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (10) - balení z lepenky.

Thiooctové (α-lipoová kyselina) - endogenní antioxidant (váže volné radikály), vytvořené v tělese z oxidační dekarboxylaci α-ketokyselin. Jako koenzym se komplexy mitochondriálních multienzymů podílejí na oxidativní karboxylaci kyseliny pyrohroznové a a-keto-kyselin.

Tím dochází ke snížení hladiny glukózy v krvi a zvýšený obsah glykogenu v játrech, jakož i překonat rezistenci na inzulín. Z povahy biochemických akcím podobným vitamínů skupiny B se podílejí na regulaci metabolismu sacharidů a lipidů, stimuluje metabolismus cholesterolu, zlepšení funkce jater.

Má hepatoprotektivní, hypolipidemický, hypocholesterolemický, hypoglykemický účinek.

Sání a distribuce

Po požití se tioktová kyselina (a-lipoová) rychle a zcela absorbuje z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy snižuje vstřebávání. Doba dosažení C_max - 40-60 min. Biologická dostupnost - 30%.

V_d - přibližně 450 ml / kg.

Metabolismus a vylučování

Má účinek "první průchod" játry. Tvorba metabolitů nastává v důsledku oxidace a konjugace postranního řetězce.

Kyselina thioktová a její metabolity se vylučují močí (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Celková plazmatická clearance - 10-15 ml / min.

- věk dětí (účinnost a bezpečnost nejsou stanoveny);

- těhotenství (s touto drogu nejsou dostatečné zkušenosti);

- kojení (u drogy nejsou dostatečné zkušenosti);

- Přecitlivělost na drogu.

Uvnitř určete 600 mg (2 tab.) 1 denně / den. Tablety se užívají na prázdný žaludek, přibližně 30 minut před prvním jídlem, aniž by žvýkali a pili dostatek tekutiny. Doba trvání léčby je stanovena lékařem individuálně.

Na straně trávicího systému: možné (po požití) - dyspepsie, včetně nevolnost, zvracení, pálení žáhy.

Na straně metabolismu: hypoglykemie (kvůli zlepšení absorpce glukózy).

Alergické reakce: v některých případech - kopřivka.

Léčba: symptomatická. Neexistuje žádné specifické protilátky.

In vitro kyselina thioktická (α-lipoová) interaguje s komplexy iontových kovů (například s cisplatinou). Proto je možné, i když ji užíváte, snížit účinek cisplatiny.

Po užívání léku Berlithion 300 ráno se doporučuje užívat železo, hořčík a také mléčné výrobky (kvůli obsahu vápníku) odpoledne nebo večer.

Současné použití etanolu a jeho metabolitů může snížit terapeutickou aktivitu thioktové kyseliny (a-lipoové).

Při současném podávání přípravku Berlithion 300 se zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických přípravků.

Roztok léčiva by měl být chráněn před vystavením světlu, například použitím hliníkové fólie. Chráněné před světlem může být roztok uchováván po dobu asi 6 hodin. Pacienti s diabetes mellitus vyžadují konstantní sledování koncentrací glukózy v krvi, zejména v počáteční fázi léčby. V některých případech je nutné snížit dávku inzulínu nebo perorálního hypoglykemického léku, aby nedošlo k rozvoji hypoglykemie.

Pacienti, kteří užívají lék Berlition 300, by se měli zdržet alkoholu.

Berlition 300

Berlition 300: návod na použití a recenzie

Latinský název: Berlithion 300

ATX kód: A16AX01

Aktivní složka: kyselina thioktová (kyselina thioktová)

Výrobce: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Německo)

Aktualizace popisu a fotografie: 10/22/2018

Ceny v lékárnách: od 574 rublů.

Berlition 300 je metabolismus.

Forma uvolnění a složení

• koncentrát pro přípravu roztoku pro infuze: průhledný roztok žlutozelené barvy [12 ml v tmavých skleněných ampulích s průlomovou čárou (bílý kroužek) v horní části ampulky, 5, 10 nebo 20 ks. v obalových kartonových obalech (podnosy), v balíčku s 1 kartonovým svazkem];
• potahované tablety: kulatý tvar, bikonvexní, s rizikem na jedné straně, světle žlutá; v průřezu je vidět nerovný, zrnitý světle žlutý povrch [10 ks. v blistrech (blistrech), v krabičce po 3, 6 nebo 10 blistrech].

Účinná složka léčiva: ethylendiaminová sůl kyseliny thioktové (a-lipoové) v 1 tabletě a 1 ampulka koncentrátu v přepočtu na kyselinu thioktovou obsahuje 300 mg.

Koncentráty koncentrátu: propylenglykol, ethylendiamin, voda na injekci.

Další složky tablet:

• pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý, povidon (K = 30), monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý;
• Filmový nátěr: kapalný parafin a žlutý Opydray OY-S-22898 obsahující laurylsulfát sodný, oxid titaničitý (E 171), hypromelózu, kapalný parafín, barvy západy slunce žluté a chinolinové žluté (E 104).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Kyselina thioktová je koenzym pro dekarboxylaci a-keto-kyselin. Je to endogenní antioxidant přímého a nepřímého účinku (váže volné radikály). Chrání buňky před poškozením produktů rozpadu, zvyšuje fyziologický obsah antioxidačního glutathionu, zlepšuje endoneurální průtok krve a mikrocirkulaci. Podílí se na regulaci metabolismu lipidů a sacharidů, zvyšuje koncentraci glykogenu v játrech, stimuluje výměnu cholesterolu. Při diabetu snižuje tvorbu pokročilých koncových glykosylace produktů proteinů v nervových buňkách, snižuje koncentraci glukózy v krvi, a inzulínu v plazmě působí na alternativní metabolismus glukózy, snižuje patologické akumulace metabolitů ve formě polyolů, čímž se snižuje otok nervové tkáně. Tím se účastní metabolismu tuků, α-lipoová zvyšuje biosyntézu fosfolipidů (zejména fosfoinoizita), a tím zlepšuje poškozenou strukturu buněčných membrán.

kyseliny thiooctové odstraní toxické účinky kyseliny pyrohroznové a acetaldehydu (alkohol metabolity), normalizuje nervových impulzů a energetický metabolismus, snižuje nadměrné tvorbě molekul kyslíkových radikálů endoneurial hypoxii a ischemii než oslabuje displejů polyneuropatie jako parestézie, znecitlivění, bolest a pocit pálení končetin.

Tak lék zlepšuje metabolismus lipidů, má antioxidační, hypoglykemické a neurotrofické účinky.

Účinná látka používaná ve formě soli ethylendiaminu snižuje závažnost možných vedlejších účinků charakteristických pro kyselinu thioktovou.

Farmakokinetika

Při intravenózním podání kyseliny α-lipoové v dávce 600 mg je maximální plazmatická koncentrace přibližně 20 μg / ml a je zaznamenána po 30 minutách.

Při podání s tabletami Berlitione 300 se kyselina thioktová rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace v krevní plazmě dosahuje během 25-60 minut. Absolutní biologická dostupnost - 30%. Distribuční objem je přibližně 450 ml / kg. Absorpce s příjmem potravy klesá.

Lék má účinek "první průchod" játry. Výsledkem konjugace a oxidace postranního řetězce je tvorba metabolitů. Celková plazmatická clearance je 10-15 ml / min / kg. Vylučuje se hlavně ledviny (od 80 do 90%) jako metabolity. Poločas rozpadu (T._1/2) - až 25 minut.

Indikace pro použití

Přípravek Berlition 300 se používá k léčbě diabetické a alkoholické neuropatie.

Kontraindikace

• věku 18 let;
• těhotenství a kojení;
• přecitlivělost na jakoukoli složku léčiva.

Ve formě tablet je Berlithion 300 kontraindikován také pro nedostatek laktázy, dědičnou intoleranci laktózy a syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce.

Pokyny pro použití přípravku Berlition 300: metoda a dávkování

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku

Roztok připravený z koncentrátu se podává pomalu (po dobu nejméně 30 minut) intravenózně v denní dávce 300-600 mg (1-2 ampule) po dobu 2-4 týdnů. Dále se pacient přenese do tabletové formy léku a předepisuje 1-2 tablety denně.

Lékař určuje trvání obecného průběhu léčby a potřebu jeho opakování individuálně.

Roztok pro intravenózní podání se připraví bezprostředně před použitím. K tomu je obsah 1-2 ampulí ředěn v 250 ml 0,9% chloridu sodného. Kyselina thioktová je citlivá na světlo, takže připravený roztok by měl být chráněn před ním, například pomocí hliníkové fólie. Na tmavém místě může být rozpuštěný koncentrát skladován maximálně 6 hodin.

Filmové tablety

Přípravek Berlition 300 by měl být podáván perorálně jedenkrát denně, 30 minut před jídlem, polykání je celý a omývání velkým množstvím tekutiny.

Dospělí pacienti obvykle předepisují 600 mg (2 tablety).

Lékař určuje dobu trvání terapie a potřebu opakovaných kurzů individuálně. Droga může být používána po dlouhou dobu.

Nežádoucí účinky

Berlition 300 je dobře snášen. Velmi zřídka (

Jak léčit cukrovku s přípravkem Berlition 300?

Berlition 300 vykazuje hepatoprotektivní vlastnosti. Pozitivní účinky na organismus v důsledku přítomnosti antioxidantů v přípravku. Lék neobsahuje agresivní látky. Díky tomu se jeho oblast použití rozšiřuje.

Berlition 300 vykazuje hepatoprotektivní vlastnosti.

Formy uvolňování a složení

Lék můžete koupit ve dvou odrůdách: tablety a roztok. Přípravek je jednosložkový - kyselina thioktová má hepatoprotektivní účinek na tělo. V jedné tabletě je koncentrace aktivní složky 300 mg. Složení roztoku pro intravenózní injekci také zahrnuje kyselinu thioktovou. 1 lahvička obsahuje 388 mg látky ve formě soli alfa-lipoové kyseliny. Toto množství odpovídá 300 U hlavní součásti.

Tablety jsou dostupné v blistrech, které jsou umístěny v baleních po 3, 6 a 10 ks. Ampule jsou v kartonových krabicích 5, 10 a 20 ks. Lék obsahuje jiné látky. Například složení roztoku dále obsahuje vodu pro injekci. Složení tablet:

• stearát hořečnatý;
• mikrokrystalická celulóza;
• Povidon;
• sodná sůl kroskarmelosy;
• monohydrát laktosy;
• Oxid křemičitý hydratovaný.

Farmakologický účinek

Aktivní složka (kyselina thioktová) je látka podobná svým vlastnostem a strukturou jako vitaminy. Její další jména: lipoová, kyselina alfa-lipoová. Tato složka vykazuje antioxidační vlastnosti. Pozitivním účinkem je inhibice aktivity radikálů.

Aktivní složka léčiva je látka podobná svým vlastnostem a strukturou jako vitaminy.

Hlavním úkolem antioxidantu je zpomalit proces oxidace živin dodávaných z potravy nebo z těla. Díky tomu dochází k obnovení biochemických reakcí, zlepšení práce vnitřních orgánů.

Kyselina thioktová je produkována tělem v důsledku přírodních procesů. Při metabolických poruchách a jiných biochemických reakcích zpomaluje proces produkce, což vede k zrychlení oxidace různých sloučenin. Produkce kyseliny thioktové nastává v důsledku dekarboxylace alfa-keto-kyselin. Vzhledem k aktivní složce přípravku Berlithion je zaznamenán pokles hladiny glukózy v krevní plazmě.

Navíc kyselina lipoová ovlivňuje metabolismus. Pod vlivem této složky se obnoví metabolická odezva těla na různé typy inzulínu. Výsledkem je snížení koncentrace inzulinu v krevní plazmě. Berlition přispívá k překonání inzulínové rezistence. Tím se eliminuje negativní faktor ovlivňující řadu metabolických procesů v těle (bílkovina, tuk), zlepšuje stav vnitřních povrchů stěn cév.

Současně s popsanými procesy se zvyšuje obsah glykogenu v játrech. Jedná se o polysacharid, který vzniká v důsledku metabolismu glukózy. Během léčby uvažovaným činidlem je zaznamenáno zvýšení rychlosti metabolismu lipidů. Kyselina lipoová pomáhá aktivovat proces transformace cholesterolu. Výsledkem je snížení rizika vzniku komplikací spojených s přerušením kardiovaskulárního systému, při správné léčbě je snížena váha.

Lék snižuje intenzitu dopadu negativních faktorů ovlivňujících játra. Konkrétně kyselina lipoová chrání tento orgán před alkoholem, toxiny různých typů, poskytuje hypolipidemické a hypoglykemické účinky.

Kyselina lipoová pomáhá aktivovat proces transformace cholesterolu.

Vzhledem k vysoké koncentraci kyseliny lipoové však vzrůstá riziko vzniku negativních reakcí během léčby přípravkem Berlition. Pokud se roztok vstříkne do žíly, intenzita nežádoucích účinků se snižuje. To je způsobeno obsahem přípravku kyseliny lipoové ve formě soli.

Farmakokinetika

Nástroj je charakterizován nízkou biologickou dostupností (až 30%). Krátce po požití je účinná látka přeměněna na tvorbu metabolitů. Je to důsledek řady procesů - oxidace a konjugace. Látky uvolněné v důsledku metabolismu se vylučují během močení. Poločas rozpadu nepřesáhne 50 minut. Nejvyšší hodnota aktivity léku se dosahuje nejpozději 1 hodinu.

Indikace pro použití

Léčivo se doporučuje používat v takových patologických stavech:

• množné nervové onemocnění různé etiologie, což vede ke vzniku špatně definované příznaky ochrnutí, mohou být použity prostředky, u diabetu (diabetická polyneuropatie), a v případech, kdy tyto příznaky jsou důsledkem vlivu alkoholu;
• vývoj dystrofických procesů v jaterních tkáních na pozadí akumulace tuků jeho buňkami;
• chronická intoxikace;
• hepatitida, která vznikla v důsledku porušení biochemických procesů v jaterních buňkách.

Berlition 300

Ceny v on-line lékárnách:

Berlition 300 je antioxidační léčivo, které reguluje metabolismus sacharidů a lipidů.

Forma uvolnění a složení

Přípravek Berlition 300 je dostupný v následujících dávkových formách:

• potahované tablety: bikonvexní, kulaté s rizikem na jedné straně, bledě žluté; v sekci je viditelná světle žlutá zrnitá struktura (10 kusů v blistrech, v krabičce 3, 6 nebo 10 blistrů);
• koncentrát pro přípravu roztoku pro infuze 25 mg / ml: průhledná, nazelenaložlutá barva (každá po 12 ml v ampulích tmavého skla s průlomovou čárou ve formě bílého kroužku, 5, 10 nebo 20 ampulí v kartonové misce, v krabičce 1 balení).

Každá sada obsahuje také pokyny k použití Berlition 300.

Složení jedné tablety:

• aktivní složka: kyselina thioctická (alfa-lipoová) - 300 mg;
• Pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktosy, koloidní oxid křemičitý, stearan hořečnatý, sodná sůl kroskarmelózy, povidon;
• filmový nátěr: Opydray OY-S-22898 žlutý (laurylsulfát sodný, kapalný parafin, hypromelóza, západ slunce žlutý západ slunce, oxid titaničitý, chinolinové žluté barvivo).

Složení jedné ampule koncentrátu:

• aktivní látka: thioktická (alfa-lipoová) kyselina (ve formě ethylen diaminové soli alfa-lipoové kyseliny) - 300 mg;
• Pomocné složky: propylenglykol, ethylendiamin, voda pro injekce.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Kyselina alfa-lipoová je endogenní antioxidant přímého a nepřímého účinku, stejně jako koenzym pro oxidační dekarboxylační reakce alfa-keto-kyselin. Pomáhá snižovat hladinu glukózy v krvi a zvyšuje obsah glykogenu v játrech; stimuluje metabolismus cholesterolu; podílí se na regulaci metabolismu lipidů a sacharidů; snižuje odolnost vůči inzulínu.

Antioxidační účinek kyseliny alfa-lipoové se projevuje schopností chránit buňky před poškozujícími účinky volných radikálů, snížení tvorby bílkovinných glykosylačních produktů (u diabetických pacientů) v nervových buňkách, zvýšení fyziologického obsahu antioxidačního glutathionu a zlepšení endoneurálního průtoku krve a mikrocirkulace.

Snížením hladiny glukózy v krvi působí kyselina thioktová na dráhu pentosfosfátu při oxidaci glukózy při diabetes mellitus, snižuje akumulaci vícesytných alkoholů a tím snižuje otok nervové tkáně.

Kyselina alfa-lipoová se podílí na metabolismu tuků: zvyšuje biosyntézu fosfolipidů, což vede ke zlepšení poškozené struktury buněčných membrán. Kromě toho kyselina tioktová normalizuje vedení impulzů na nervové buňky a energetický metabolismus.

Pod vlivem kyseliny alfa-lipoové se eliminuje toxický účinek produktů metabolismu alkoholu, redukuje se nadměrná tvorba volných radikálů, redukuje se ischemie a endoneurální hypoxie.

Takže Berlithion 300 má neurotrofický, antioxidační a hypoglykemický účinek a také zlepšuje metabolismus tuků.

Použití kyseliny thioktové ve formě soli ethylendiaminu snižuje závažnost možných vedlejších účinků.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se kyselina alfa-lipoová rychle vstřebává v zažívacím traktu. Jíst zpomaluje rychlost absorpce. Doba dosažení maximální plazmatické koncentrace trvá od 25 do 60 minut. Absolutní biologická dostupnost je 30%, kvůli účinkům prvního průchodu játry. Metabolizováno konjugací a oxidací postranního řetězce. Distribuční objem je přibližně 450 ml / kg. Metabolity se vylučují hlavně ledvinami. Poločas rozpadu (T._1/2) se rovná 25 minutám. Plazmatická clearance je 10-15 ml / min / kg.

Při parenterální cestě podání 600 mg kyseliny alfa-lipoové se dosáhne maximální plazmatické koncentrace po 30 minutách a průměru 20 μg / ml.

Indikace pro použití

Přípravek Berlition 300 se používá k léčbě diabetické a alkoholické neuropatie.

Kontraindikace

• laktózová intolerance, enzymový nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy (pro potahované tablety);
• období těhotenství a kojení;
• děti a mladiství do 18 let;
• zvýšená individuální citlivost na kyselinu alfa-lipoovou nebo jiné složky přípravku Berlition 300.

Berlition 300: návod k použití (dávkování a metoda)

Přípravek Berlition 300 tablet je užíván perorálně, na prázdný žaludek, přibližně 30 minut před jídlem. Tableta by měla být polknutá celá, pít dostatek vody nebo jiné kapaliny.

Denní dávka je 600 mg (dvě tablety), užívá se jednou denně. Doba trvání terapie a možnost opakovaných kursů je stanovena lékařem. Předpokládejme, že drogu už dávno trvá.

Berlition 300 ve formě koncentrátu pro přípravu roztoku je určen k intravenóznímu podání. K získání dokončeného infúzního roztoku se léčivo zředí 0,9% roztokem chloridu sodného (1-2 ampule koncentrátu na 250 ml chloridu sodného). Výsledný roztok se podává intravenózně po dobu nejméně 30 minut. Protože kyselina thioktová je citlivá na světlo, infuzní roztok musí být připraven bezprostředně před podáním a chráněn před přímým světlem, například pokrytím hliníkovou fólií. Připravený roztok může být skladován na tmavém místě, avšak nejvýše 6 hodin.

Denní dávka léku je 1-2 ampule (300-600 mg kyseliny thioktové). Délka léčby je od 2 do 4 týdnů. Poté je pacient převeden na léčbu přípravkem Berlition 300 ve formě tablet (denní dávka 300-600 mg).

Nežádoucí účinky

• metabolismus: velmi zřídka - snížení hladiny glukózy v krvi (až do hypoglykemického stavu, projevující se bolesti hlavy, závratě, pocení a poškození zraku);
• systém hemostázy: velmi zřídka - zvýšené krvácení způsobené dysfunkcí krevních destiček, purpura;
• nervový systém: velmi zřídka - dvojité vidění v očích, poruchy nebo změny chuti, křeče;
• imunitní systém: velmi vzácně - kopřivka, kožní vyrážka, svědění; ojedinělé případy - anafylaktický šok;
• lokální reakce (intravenózní): velmi vzácně - pocit pálení v místě vpichu infuzního roztoku;
• jiné reakce: potíže s dýcháním a zvýšený intrakraniální tlak (objevují se v případě rychlého intravenózního podání přípravku Berlition 300 a spontánního průchodu).

Předávkování

Příznaky předávkování thioktovými kyselinami jsou zvracení, nevolnost a bolest hlavy. Když se užívá v dávce 50 mg / kg u dětí nebo 20 tablet pro dospělé pozorované generalizovaných záchvatů, zmatenost nebo neklid, hypoglykémie (až kóma), hemolýza, závažné poruchy acidobazické rovnováhy, diseminovaná intravaskulární koagulace akutní nekróza kosterních svalů, selhání více orgánů, potlačení funkce kostní dřeně.

V případě silného podezření na intoxikaci drogami doporučuje nouzový hospitalizaci pacienta a vedení běžných opatření pro otravy (výplach žaludku a zavolat emesí recepce sorbenty et al.). Léčba laktátové acidózy, záchvatů a dalších život ohrožujících stavů se provádí v souladu se zásadami intenzivní péče.

Neexistuje specifické antidotum pro kyselinu thioktovou. Metody hemoperfuzní, hemodialýzy a nucené filtrace nejsou účinné.

Zvláštní instrukce

U pacientů s diabetes mellitus, které se perorální antidiabetika nebo inzulín, musí pravidelně sledovat hladinu glukózy v krvi (zvláště na počátku léčby thioktové kyseliny), aby se zabránilo rozvoji hypoglykémie (může vyžadovat snížení dávky perorálních antidiabetik nebo inzulínem).

Přípravek Berlition 300 by měl být okamžitě přerušen, jestliže se objeví nevolnost, nevolnost, svědění a další reakce přecitlivělosti.

Konzumace snižuje vstřebávání léku a alkohol snižuje účinnost léčby, takže během léčby a v intervalech mezi jednotlivými kúrami je nutné se zdržet konzumace alkoholu.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Zvláštní studie o vlivu kyseliny thioktové v psychomotorických dovedností byla provedena, takže doba léčby by mělo být pečlivě kontrolováno vozidel a dělat jiné potenciálně nebezpečné činnosti.

Používejte během těhotenství a kojení

Koncentrace a tablety přípravku Berlithion 300 jsou pro těhotné ženy kontraindikovány, protože klinické zkušenosti s léčivem během těhotenství jsou omezené.

Neexistují žádné údaje o průniku alfa-lipoové kyseliny do mateřského mléka, proto se Berlition 300 nedoporučuje užívat během laktace.

Léková interakce

Berlithion 300 se nedoporučuje užívat s přípravky na bázi hořčíku a železa, stejně jako mléčné výrobky (protože obsahují vápník). Interval mezi použitím kyseliny thioktové a uvedenými přípravky a produkty obsahujícími kovy by měl být nejméně 2 hodiny.

Berlithion 300 snižuje účinnost cisplatiny a zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických přípravků a inzulinu. Terapeutická aktivita léku je snížena při konzumaci alkoholu.

Kyselina alfa-lipoová interaguje s molekulami cukru tak, že tvoří špatně rozpustné komplexy, takže pro přípravu roztoku pro infuze nelze použít Ringerovy roztoky, glukózu, fruktózu, dextrózu a roztoky, které reagují s SH-skupinami nebo disulfidovými můstky.

Analogy

Analogy Valium 300 jsou kyselina alfa-lipoová, Lipotioksin, kyselinu lipoovou, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, thioktová kyselina, Thioctacid 600 T, thioktová kyselina-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-lipon.

Podmínky ukládání

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku by neměl být zmrazen a vystaven přímému světle.

Datum vypršení: tablety potažené filmem - 2 roky, koncentrát pro přípravu roztoku pro infuze - 3 roky.

Připravený roztok může být uchováván nejvýše 6 hodin chráněný před světlem.

Podmínky prodeje lékáren

Předepisování.

Berlitione 300 Recenze

Léčba byla úspěšně použita k léčbě pacientů s onemocněním jater a diabetem, takže zpětná vazba na Berlition 300 je většinou pozitivní. Snižuje hladinu cukru v krvi, eliminuje svalovou slabost, zastavuje pokles citlivosti. Nežádoucí účinky jsou vzácné.

Nevýhody podle pacientů jsou vysoké náklady na lék a frekvence opakovaných kursů. Někteří říkají, že lék je účinný pouze v kombinaci s jinými prostředky.

Cena léku Berlition 300 v lékárnách

Lék ve formě potahovaných tablet (30 kusů v balení) lze zakoupit za 730-790 rublů. Cena přípravku Berlition 300 ve formě koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku, 25 mg / ml (5 ampulí na balení), činí 500-580 rublů.

Berlition 300: návod k použití

Berlition je léčivo na bázi kyseliny alfa-lipoové používané k regulaci metabolismu tuků a sacharidů. Má také hepatoprotektivní účinek, je předepsán pro léčbu různých onemocnění jater.

Forma uvolnění a složení

Přípravek Berlition se vyrábí ve formě potahovaných tablet, 30 tablet v jednom balení (3 blistry po 10 tabletách). Další formy výroby zahrnují želatinové kapsle pro vnitřní použití, koncentrát pro přípravu infuzního roztoku.

Hlavní účinnou látkou je kyselina thioktická (alfa-lipoová). Jedna tableta obsahuje 300 mg kyseliny thioktové.

Pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktosy, sodná sůl kroskarmelózy, stearan hořečnatý, povidon.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika. Hlavní účinnou látkou léčiva - kyselina alfa-lipoová je látka podobná vitamínu, která hraje roli koenzymu v oxidativní dekarboxylaci alfa-keto-kyselin. Má hypoglykemický, antioxidační, neurotrofický účinek. Snižuje koncentraci glukózy v krvi a zvyšuje obsah glykogenu v játrech, snižuje rezistenci na inzulín. Látka také reguluje metabolismus sacharidů a tuků, stimuluje metabolismus cholesterolu.

U pacientů s diabetes mellitus kyselina tioktová přispívá ke změně koncentrace kyseliny pyrohroznové v krevní plazmě, zabraňuje ukládání glukózy na bílkoviny krevních cév a tvorbu konečných produktů glykosylace.

Také kyselina alfa-lipoová přispívá k produkci glutathionu, zlepšuje funkce jater u pacientů s jaterními chorobami a funkce periferního nervového systému u pacientů se senzorickou diabetickou polyneuropatií.

Účast na metabolismu tuků stimuluje tvorbu fosfolipidů kyselinou thioktovou. Výsledkem je obnovení poškozených buněčných membrán, normalizace nervových impulzů a energetického metabolismu.

Farmakokinetika.

Kyselina alfa-lipoová se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Absolutní biologická dostupnost tablet alfa-lipoové kyseliny je 20%. Maximální koncentrace účinné látky v krevní plazmě se zaznamená 30 minut po podání. Poločas eliminace je v průměru 25 minut. V těle se kyselina váže na kovové ionty, vytváří mírně rozpustné sloučeniny s molekulami cukru. 80-90% účinné látky se vylučuje ledvinami jako inaktivní metabolity, malá část alfa-lipoové kyseliny se vylučuje beze změny.

Indikace pro použití

Berlition pilulky se užívají k léčbě:

• alkoholická a diabetická polyneuropatie doprovázená paresthesií;
• onemocnění jater s různou závažností.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Berlition jsou:

• hypersenzitivní reakce nebo intolerance k alfa-lipoové kyselině nebo jedné z pomocných složek léčiva;
• zhoršená absorpce glukózo-galaktosy, galaktozémie, nedostatek laktázy;
• těhotenství a kojení;
• věk do 18 let.

Dávkování a podávání

Tablety Berlition se užívají úplně, nejsou rozdrceny a nejsou žvýkány. Droga je užívána jednou denně, ráno, půl hodiny před snídaní.

Léčba je dlouhá. Průběh léčby je stanoven lékařem individuálně, v závislosti na důkazech a stavu pacienta.

Při diabetické polyneuropatii je kyselina alfa-lipoová předepsána v dávce 600 mg denně.

Při jaterních onemocněních je denní dávka léku pro dospělé od 600 mg do 1200 mg.

Nežádoucí účinky

V některých případech se mohou při užívání přípravku Berlition vyskytnout nežádoucí účinky:

• na straně srdce a krevních cév - bolest a pocit zúžení v hrudi, propláchnutí obličeje a horní části těla, tachykardie (obvykle pozorovaná po intravenózní injekci léku);
• na nervové soustavě - pocit těžkosti hlavy, diplopie, křeče (také se vyskytují po intravenózních injekcích);
• na trávicí soustavě - průjem, nauzea a zvracení, změny chuti, dyspeptické příznaky (pálení žáhy, nadýmání, pocit těžkosti);
• z jiných orgánů a systémů - vývoj hypoglykemie (projevující se bolestí hlavy a závratě, zhoršená vizuální funkce, zvýšené pocení), trombocytopenie, purpura, dýchací potíže;
• alergické reakce - pruritus a vyrážka, kopřivka, anafylaktický šok při užívání vysokých dávek léčiva.

Při předávkování Berlithionem se objevují bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, psychomotorická agitace a zmatenost. Při užívání přípravku Berlithione více než 10 gramů dochází k závažné intoxikaci těla včetně úmrtí. Se současným užíváním léčiva ethylalkoholem se zvyšuje závažnost otravy kyselinou alfa-lipoovou. Závažná otravu thioktovou kyselinou je doprovázena laktátovou acidózou, generalizovanými křečemi, hemolýzou, sníženou funkcí kostní dřeně, intravaskulární koagulací krve a šokem.

Neexistuje žádné specifické protilátky proti léku. Při aplikaci nadhodnocených dávek Berlithion je nutná hospitalizace. Provádí se výplach žaludku, předepisují se sorbenty a symptomatická terapie. V případě těžké intoxikace se provádí intenzivní terapie.

Zvláštní instrukce

Během léčby přípravkem Berlition je třeba vzít v úvahu následující:

• v počátečních stádiích léčby mohou pacienti s polyneuropatií mít zvýšené parestézie;
• pacienti s diabetem mellitus při podávání tablet vyžadují konstantní sledování hladin glukózy v krvi a v případě potřeby korekce dávek antidiabetik;
• během léčby nemůžete konzumovat alkohol;
• Neexistují žádné údaje o účinku alfa-lipoové kyseliny na plod a tělo pro děti, takže lék není předepsán během těhotenství a kojení.

Interakce s léčivými přípravky při současném užívání:

• snížený terapeutický účinek cisplastinu;
• zvyšuje účinek hypoglykemických léků;
• kyselina alfa-lipoová se váže s kovy, včetně hořčíku, železa a vápníku, na složité sloučeniny, takže užívání léků obsahujících tyto prvky i mléčných výrobků je povoleno pouze 6-8 hodin po podání přípravku Berlition.

Analogy

Analogy léku (se stejnou aktivní složkou) zahrnují: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Podmínky ukládání

Berlition pilulky jsou skladovány chráněné před slunečním zářením a vlhkostí, mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti je 3 roky. Neužívejte pilulky po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Tablety Berlition 300 cena

Berlition 300 tablet, potažený 300 mg, 30 ks. - z 693 rublů.

Tablety a ampule Berlition (300, 600): návod k použití

Berlition je lék, jehož léčba je zaměřena na odstranění projevů diabetické polyneuropatie.

Jedná se o syndrom, který se vyvine u pacientů s diabetes mellitus a je charakterizován ischemií a metabolickými poruchami v periferním nervovém systému vyskytujícími se na pozadí hyperglykémie.

Na této stránce najdete všechny informace o přípravku Berlition: úplné pokyny pro použití tohoto léku, průměrné ceny v lékárnách, úplné a neúplné analogy drogy, stejně jako recenze lidí, kteří již Berlision používali. Chcete nechat svůj názor? Napište prosím do komentářů.

Klinicko-farmakologická skupina

Látka s antioxidačním účinkem, regulující metabolismus sacharidů a lipidů.

Podmínky prodeje lékáren

Je vydáván na předpis.

Kolik je berlition? Průměrná cena v lékárnách činí 650 rublů.

Forma uvolnění a složení

Lék je dostupný ve formě:

• Měkké tobolky, z nichž každá obsahuje 300 mg kyseliny thioktové (Berlition 300);
• Koncentrát pro infuzní roztok v ampulích o objemu 24 ml. Obsah kyseliny thioktové v každé ampulce je 600 mg (Berlition 600 U);
• Měkké tobolky, z nichž každá obsahuje 600 mg kyseliny thioktové (Berlition 600);
• Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku v ampulích po 12 ml. Obsah kyseliny thioktové v každé ampulce je 300 mg (Berlition 300 U);
• Kulaté bikonvexní tablety světle žluté barvy, potažené. Obsah kyseliny thioktové v každé tabletě je 300 mg (Berlition 300 perorálně).

Kyselina alfa-lipoová jako aktivní složka je uvedena v přípravku Berlition, vyráběném firmou Chemie (Německo).

Farmakologický účinek

Aktivní složkou léčiva je α-lipoová (thioktická) kyselina. Tato látka je přítomna téměř ve všech lidských orgánech, ale její ohromné ​​množství je lokalizováno v játrech, srdci a ledvinách. Kyselina thioktová je silný antioxidant, který pomáhá snížit škodlivé toxické účinky těžkých kovů, toxinů a dalších toxických látek. Kromě toho tato látka chrání játra před vnějšími škodlivými vlivy a zlepšuje její činnost.

Hlavní účinek kyseliny alfa-lipoové:

1. Chrání genetický materiál molekul DNA;
2. Má pozitivní vliv na trofické procesy, zlepšuje biochemický mezobunkový metabolismus;
3. Normalizuje práci neurovlaskulárních svazků;
4. Usnadňuje nezbytnou výrobu enzymů v těle;
5. X urychluje metabolismus;
6. Podporuje vstřebávání a účinnost vitaminů a antioxidantů;
7. Deaktivuje a odstraňuje volné radikály:
8. Regulace sacharidů, bilance tuku.

Pod vlivem aktivních složek Berlithionu se snižuje produkce vedlejších produktů glykosylačního procesu. V důsledku toho se výrazně zlepšuje neuroepiferní funkce, zvyšuje se hladina glutathionu (nejsilnější antioxidant produkovaný tělem a chránící před viry, toxickými látkami a různými nemocemi).

Indikace pro použití

Přípravek Berlition se používá hlavně k léčbě pacientů s alkoholickou a diabetickou polyneuropatií doprovázenou paresthesií. Tento nástroj lze navíc podávat pacientům, kteří trpí různými onemocněními jater.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Berlition jsou:

• těhotenství a kojení;
• věk do 18 let;
• hypersenzitivní reakce nebo intolerance k alfa-lipoové kyselině nebo jedné z pomocných složek léčiva;
• porušení absorpce glukózo-galaktosy, galaktozémie, deficitu laktázy.

Používejte během těhotenství a kojení

Používání přípravku Berlition v jakémkoli období těhotenství a během kojení je přísně kontraindikováno.

Návod k použití

Pokyny pro použití ukazují, že obsah ampulky Berlition je určen k přípravě infuzního roztoku.

Pouze 0,9% roztoku chloridu sodného je povoleno jako rozpouštědlo. Hotový roztok se injikuje intravenózně a uzavře lahvičku s hliníkovou fólií, aby se zabránilo vystavení slunečnímu světlu. 250 ml připraveného roztoku by měl být podán nejméně 30 minut.

• U dospělých s těžkou diabetickou polyneuropatií se obvykle doporučuje podávat 300-600 mg kyseliny thioktové (1-2 ampule Berlition 300 nebo 1 ampule Berlithionu 600) denně.
• U dospělých s těžkými formami onemocnění jater se obvykle doporučuje podávat 600-1200 mg kyseliny thioktové denně.

Terapie s parenterálními formami léčiva se provádí po dobu nejdéle 2 až 4 týdny, po které přechází na perorální příjem kyseliny thioktové.

Pacienti s diabetickou polyneuropatií by měli udržovat optimální hladinu glukózy v krvi (včetně případné úpravy dávky hypoglykemických léků).

Při infuzi léku existuje riziko anafylaktického šoku, s vývojem svědění, slabosti nebo nevolnosti, měli byste okamžitě zastavit podávání léku. Během infuze by měl být pacient pod neustálým dohledem zdravotnického personálu.

Pokyny pro tablety

Tablety se užívají ráno, půl hodiny před prvním jídlem. Doba trvání léčby závisí na rychlosti zotavení, úlevě od symptomů a normalizaci stavu. Léčba trvá v průměru 2 až 4 týdny.

• Pro léčbu neuropatie je třeba užívat dvě tablety jednou denně. To znamená, že najednou dvě pilulky. Přípravek Berlition by měl být spolkl bez žvýkání a pití velkého množství vody (alespoň půl sklenice).

Po léčbě neuropatie můžete pokračovat ve užívání přípravku Berlition jednou tabletou denně jako podpůrnou léčbu zaměřenou na prevenci relapsu.

Nežádoucí účinky

Používání přípravku Berlition může způsobit následující nežádoucí účinky:

• Na straně kardiovaskulárního systému: tachykardie (po rychlém intravenózním podání), proplachování obličeje a horní části těla, bolest a pocit napjatosti v hrudi.
• Na straně gastrointestinálního traktu: dyspeptické poruchy, nevolnost, zvracení, změny chuti, poruchy stolice.
• Alergické reakce: svědění, kožní vyrážka, kopřivka, ekzém. Ve vzácných případech může dojít k anafylaktickému šoku.
• Ze strany centrálního nervového systému: pocit těžkosti v hlavě, diplopie, křeče (po rychlém intravenózním podání).

Mohou také nastat příznaky hypoglykemie, bolest hlavy, nadměrné pocení, závratě a poruchy zraku. Někdy je potíže s dýcháním, purpurou a trombocytopenií. Na začátku léčby u pacientů s polyneuropatií se mohou zvýšit parestézie s husími.

Předávkování

Při předávkování Berlithionem se objevují bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, psychomotorická agitace a zmatenost.

Při užívání přípravku Berlithione více než 10 gramů dochází k závažné intoxikaci těla včetně úmrtí. Se současným užíváním léčiva ethylalkoholem se zvyšuje závažnost otravy kyselinou alfa-lipoovou. Závažná otravu thioktovou kyselinou je doprovázena laktátovou acidózou, generalizovanými křečemi, hemolýzou, sníženou funkcí kostní dřeně, intravaskulární koagulací krve a šokem.

Zvláštní instrukce

V případě příjmu vysokých dávek přípravku Berlition může mít pacient pocit nevolnosti, zvracení a bolesti hlavy. Při dalším zvýšení dávky se vyskytují:

• Zmatek;
• Psychomotorická agitace;
• Silná intoxikace (ne fatální).

Současně se v kombinaci s alkoholem výrazně zvyšuje závažnost otravy kyselinou thioktovou. Při těžké intoxikaci má pacient laktátovou acidózu, generalizované záchvaty, diseminovanou intravaskulární koagulaci, sníženou funkci kostní dřeně, selhání více orgánů, hemolýzu, rabdomyolýzu.

Všechny tyto příznaky vyžadují okamžitou hospitalizaci pacienta. V případě otravy perorálními formami Berlithion je indikována výplach žaludku a podávání aktivního uhlí. V případě potřeby proveďte symptomatickou léčbu.

Při infuzi přípravku Berlition není vyloučena pravděpodobnost anafylaktického šoku, proto se doporučuje podávat lék pod dohledem zdravotnického personálu.

Léková interakce

Současné užívání přípravku Berlition s:

• inzulínu nebo léků, které snižují koncentraci glukózy v krvi ve formě tablet, vede ke zvýšení jejich terapeutického účinku;
• drogy obsahující ethanol nebo alkoholické nápoje v kompozici vedou ke snížení účinnosti přípravku Berlition;
• Léky obsahující molekuly různých cukrů vedou k tvorbě nerozpustných komplexních sloučenin;
• Cisplatina nebo jiné léky obsahující iontové komplexy s kovy vede k oslabení jejich terapeutického účinku /

Recenze

Zaznamenali jsme některé recenze od lidí o drogách Berlition:

1. Světlana Předepisovali tento přípravek matkám s diabetem. Krevní cukr byl 21 na začátku léku. Po 8 kvapkách klesla na 11. Ale na začátku příjmu byly silné vedlejší účinky - nohy mi hořely a moje hlava se bolela. Udělali krátkou přestávku, jako kdyby si zvykli. Lékař vysvětlil, že užívání tablet a kapátků může být zcela odlišné. A to v počátečních stádiích léku může zpomalit vstřebávání inzulínu. Pak pomalu proniká do buněk a proces začíná. A přesto neustále na tomto léku neseděl, přešel k tradičním. Máma z nějakého důvodu neustále pocítila nepohodlí. Ale cukr padl, to je fakt.
2. Olga Ačkoli neexistuje takový pokyn, byl předepsán pro mě z osteochondrózy. Lékař vysvětlil, že tento lék zlepšuje regeneraci kloubů postižených osteochondrózou a obnovuje krevní oběh. Několik dní jsem byl propuštěn s Berlitionem, cítil jsem zlepšení, ale také jsem byl léčen jinými léky (Piracetam, Hondroxide atd.). Obecně mi to pomohlo.
3. Denis. Dlouho jsem diagnostikován diabetes. V této souvislosti se neuropatie vyvinula, objevily se nepříjemné příznaky. Po přechodu na lékaře, testování a testování byl přípravek Berlition podáván ve formě pilulek. Pravidelně jsem sledoval několik kurzů a po opakovaném testování se mé analýzy výrazně zlepšily. Několikrát při podávání léku bylo nutné snížit dávku inzulínu, ale léčení bylo obecně rychlé a bezbolestné.
4. Karině. Téměř před dvěma lety byla ošetřena Berlitionem. V nemocnici mi droga klesla. Po pádu se mi otáčela hlavou, byla silná slabost. Poté, když byl přípravek Berlition v kapslích předepsán pro další léčbu, nebyly žádné takové nepříjemné pocity.

Záporné recenze společnosti Berlition jsou ponechány lékaři, kteří dodržují přísné dodržování zásad medicíny založené na důkazech. Vzhledem k tomu, že klinická účinnost léku nebyla prokázána, věří, že není absolutně nutné předepisovat léčbu neuropatických onemocnění při diabetes mellitus a dalších onemocněních nebo onemocněních. Přes subjektivní zlepšení lidského stavu lékaři považují Berlition za neúčinnou a nechávají na něm negativní zpětnou vazbu.

Analogy

Strukturní analogy společnosti Berlition jsou takové léky:

• Thiogamma - tablety, roztok a koncentrát pro infuzi;
• Thioctacid 600 T - roztok pro intravenózní podání;
• Thioctacide BV - tablety;
• Lipamid - tablety;
• Kyselina lipoová - tablety a roztoky pro intramuskulární injekce;
• Lipotikson - koncentrát pro intravenózní podání;
• Neyrolipon - kapsle a koncentrát pro přípravu roztoku pro intravenózní podání;
• Octolipen - tobolky, tablety a koncentrát pro přípravu roztoku pro intravenózní podání;
• Tablety kyseliny thioktové;
• Tiolepta - tablety a roztoky pro infuze;
• Thiolipon - koncentrát pro intravenózní podání;
• Espa-Lipon - tablety a koncentrát pro intravenózní podání.

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Podmínky skladování a trvanlivost

Berlition pilulky jsou skladovány chráněné před slunečním zářením a vlhkostí, mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti je 3 roky. Neužívejte pilulky po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.