Berlithion® 300 (Berlithion® 300)

• Diagnostika

Tablety, potažené filmem, kulaté, bikonvexní, světle žluté barvy s rizikem na jedné straně; pohled na průřez: nerovný granulovaný povrch světle žluté barvy.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 60 mg, sodná sůl kroskarmelosy - 24 mg koloidní oxid křemičitý - 18 mg mikrokrystalická celulóza - 165 mg, povidon (K-30), - 21 mg Stearan hořečnatý - 12 mg.

skořepiny: Opadry OY-S-22898 žlutá - 12 mg (Hypromelosa - 6,597 mg oxid titaničitý (E 171) - 3,9134 mg laurylsulfátu sodného - 0.7096 mg Tekutý parafín - 0676 mg, chinolinová žluť barvivo (E104) -0.075 mg Sunlight Sunset žluté barvivo (E110) - 0,029 mg, kapalný parafin - 3 mg).

10 ks. - blistry (3) - balení karton.
10 ks. - blistry (6) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (10) - balení z lepenky.

Thiooctové (α-lipoová kyselina) - endogenní antioxidant (váže volné radikály), vytvořené v tělese z oxidační dekarboxylaci α-ketokyselin. Jako koenzym se komplexy mitochondriálních multienzymů podílejí na oxidativní karboxylaci kyseliny pyrohroznové a a-keto-kyselin.

Tím dochází ke snížení hladiny glukózy v krvi a zvýšený obsah glykogenu v játrech, jakož i překonat rezistenci na inzulín. Z povahy biochemických akcím podobným vitamínů skupiny B se podílejí na regulaci metabolismu sacharidů a lipidů, stimuluje metabolismus cholesterolu, zlepšení funkce jater.

Má hepatoprotektivní, hypolipidemický, hypocholesterolemický, hypoglykemický účinek.

Sání a distribuce

Po požití se tioktová kyselina (a-lipoová) rychle a zcela absorbuje z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy snižuje vstřebávání. Doba dosažení C_max - 40-60 min. Biologická dostupnost - 30%.

V_d - přibližně 450 ml / kg.

Metabolismus a vylučování

Má účinek "první průchod" játry. Tvorba metabolitů nastává v důsledku oxidace a konjugace postranního řetězce.

Kyselina thioktová a její metabolity se vylučují močí (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Celková plazmatická clearance - 10-15 ml / min.

- věk dětí (účinnost a bezpečnost nejsou stanoveny);

- těhotenství (s touto drogu nejsou dostatečné zkušenosti);

- kojení (u drogy nejsou dostatečné zkušenosti);

- Přecitlivělost na drogu.

Uvnitř určete 600 mg (2 tab.) 1 denně / den. Tablety se užívají na prázdný žaludek, přibližně 30 minut před prvním jídlem, aniž by žvýkali a pili dostatek tekutiny. Doba trvání léčby je stanovena lékařem individuálně.

Na straně trávicího systému: možné (po požití) - dyspepsie, včetně nevolnost, zvracení, pálení žáhy.

Na straně metabolismu: hypoglykemie (kvůli zlepšení absorpce glukózy).

Alergické reakce: v některých případech - kopřivka.

Léčba: symptomatická. Neexistuje žádné specifické protilátky.

In vitro kyselina thioktická (α-lipoová) interaguje s komplexy iontových kovů (například s cisplatinou). Proto je možné, i když ji užíváte, snížit účinek cisplatiny.

Po užívání léku Berlithion 300 ráno se doporučuje užívat železo, hořčík a také mléčné výrobky (kvůli obsahu vápníku) odpoledne nebo večer.

Současné použití etanolu a jeho metabolitů může snížit terapeutickou aktivitu thioktové kyseliny (a-lipoové).

Při současném podávání přípravku Berlithion 300 se zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických přípravků.

Roztok léčiva by měl být chráněn před vystavením světlu, například použitím hliníkové fólie. Chráněné před světlem může být roztok uchováván po dobu asi 6 hodin. Pacienti s diabetes mellitus vyžadují konstantní sledování koncentrací glukózy v krvi, zejména v počáteční fázi léčby. V některých případech je nutné snížit dávku inzulínu nebo perorálního hypoglykemického léku, aby nedošlo k rozvoji hypoglykemie.

Pacienti, kteří užívají lék Berlition 300, by se měli zdržet alkoholu.

Berlition 300

Berlition 300: návod na použití a recenzie

Latinský název: Berlithion 300

ATX kód: A16AX01

Aktivní složka: kyselina thioktová (kyselina thioktová)

Výrobce: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Německo)

Aktualizace popisu a fotografie: 10/22/2018

Ceny v lékárnách: od 574 rublů.

Berlition 300 je metabolismus.

Forma uvolnění a složení

• koncentrát pro přípravu roztoku pro infuze: průhledný roztok žlutozelené barvy [12 ml v tmavých skleněných ampulích s průlomovou čárou (bílý kroužek) v horní části ampulky, 5, 10 nebo 20 ks. v obalových kartonových obalech (podnosy), v balíčku s 1 kartonovým svazkem];
• potahované tablety: kulatý tvar, bikonvexní, s rizikem na jedné straně, světle žlutá; v průřezu je vidět nerovný, zrnitý světle žlutý povrch [10 ks. v blistrech (blistrech), v krabičce po 3, 6 nebo 10 blistrech].

Účinná složka léčiva: ethylendiaminová sůl kyseliny thioktové (a-lipoové) v 1 tabletě a 1 ampulka koncentrátu v přepočtu na kyselinu thioktovou obsahuje 300 mg.

Koncentráty koncentrátu: propylenglykol, ethylendiamin, voda na injekci.

Další složky tablet:

• pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý, povidon (K = 30), monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý;
• Filmový nátěr: kapalný parafin a žlutý Opydray OY-S-22898 obsahující laurylsulfát sodný, oxid titaničitý (E 171), hypromelózu, kapalný parafín, barvy západy slunce žluté a chinolinové žluté (E 104).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Kyselina thioktová je koenzym pro dekarboxylaci a-keto-kyselin. Je to endogenní antioxidant přímého a nepřímého účinku (váže volné radikály). Chrání buňky před poškozením produktů rozpadu, zvyšuje fyziologický obsah antioxidačního glutathionu, zlepšuje endoneurální průtok krve a mikrocirkulaci. Podílí se na regulaci metabolismu lipidů a sacharidů, zvyšuje koncentraci glykogenu v játrech, stimuluje výměnu cholesterolu. Při diabetu snižuje tvorbu pokročilých koncových glykosylace produktů proteinů v nervových buňkách, snižuje koncentraci glukózy v krvi, a inzulínu v plazmě působí na alternativní metabolismus glukózy, snižuje patologické akumulace metabolitů ve formě polyolů, čímž se snižuje otok nervové tkáně. Tím se účastní metabolismu tuků, α-lipoová zvyšuje biosyntézu fosfolipidů (zejména fosfoinoizita), a tím zlepšuje poškozenou strukturu buněčných membrán.

kyseliny thiooctové odstraní toxické účinky kyseliny pyrohroznové a acetaldehydu (alkohol metabolity), normalizuje nervových impulzů a energetický metabolismus, snižuje nadměrné tvorbě molekul kyslíkových radikálů endoneurial hypoxii a ischemii než oslabuje displejů polyneuropatie jako parestézie, znecitlivění, bolest a pocit pálení končetin.

Tak lék zlepšuje metabolismus lipidů, má antioxidační, hypoglykemické a neurotrofické účinky.

Účinná látka používaná ve formě soli ethylendiaminu snižuje závažnost možných vedlejších účinků charakteristických pro kyselinu thioktovou.

Farmakokinetika

Při intravenózním podání kyseliny α-lipoové v dávce 600 mg je maximální plazmatická koncentrace přibližně 20 μg / ml a je zaznamenána po 30 minutách.

Při podání s tabletami Berlitione 300 se kyselina thioktová rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace v krevní plazmě dosahuje během 25-60 minut. Absolutní biologická dostupnost - 30%. Distribuční objem je přibližně 450 ml / kg. Absorpce s příjmem potravy klesá.

Lék má účinek "první průchod" játry. Výsledkem konjugace a oxidace postranního řetězce je tvorba metabolitů. Celková plazmatická clearance je 10-15 ml / min / kg. Vylučuje se hlavně ledviny (od 80 do 90%) jako metabolity. Poločas rozpadu (T._1/2) - až 25 minut.

Indikace pro použití

Přípravek Berlition 300 se používá k léčbě diabetické a alkoholické neuropatie.

Kontraindikace

• věku 18 let;
• těhotenství a kojení;
• přecitlivělost na jakoukoli složku léčiva.

Ve formě tablet je Berlithion 300 kontraindikován také pro nedostatek laktázy, dědičnou intoleranci laktózy a syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce.

Pokyny pro použití přípravku Berlition 300: metoda a dávkování

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku

Roztok připravený z koncentrátu se podává pomalu (po dobu nejméně 30 minut) intravenózně v denní dávce 300-600 mg (1-2 ampule) po dobu 2-4 týdnů. Dále se pacient přenese do tabletové formy léku a předepisuje 1-2 tablety denně.

Lékař určuje trvání obecného průběhu léčby a potřebu jeho opakování individuálně.

Roztok pro intravenózní podání se připraví bezprostředně před použitím. K tomu je obsah 1-2 ampulí ředěn v 250 ml 0,9% chloridu sodného. Kyselina thioktová je citlivá na světlo, takže připravený roztok by měl být chráněn před ním, například pomocí hliníkové fólie. Na tmavém místě může být rozpuštěný koncentrát skladován maximálně 6 hodin.

Filmové tablety

Přípravek Berlition 300 by měl být podáván perorálně jedenkrát denně, 30 minut před jídlem, polykání je celý a omývání velkým množstvím tekutiny.

Dospělí pacienti obvykle předepisují 600 mg (2 tablety).

Lékař určuje dobu trvání terapie a potřebu opakovaných kurzů individuálně. Droga může být používána po dlouhou dobu.

Nežádoucí účinky

Berlition 300 je dobře snášen. Velmi zřídka (

Berlition 300

Ceny v on-line lékárnách:

Berlition 300 je antioxidační léčivo, které reguluje metabolismus sacharidů a lipidů.

Forma uvolnění a složení

Přípravek Berlition 300 je dostupný v následujících dávkových formách:

• potahované tablety: bikonvexní, kulaté s rizikem na jedné straně, bledě žluté; v sekci je viditelná světle žlutá zrnitá struktura (10 kusů v blistrech, v krabičce 3, 6 nebo 10 blistrů);
• koncentrát pro přípravu roztoku pro infuze 25 mg / ml: průhledná, nazelenaložlutá barva (každá po 12 ml v ampulích tmavého skla s průlomovou čárou ve formě bílého kroužku, 5, 10 nebo 20 ampulí v kartonové misce, v krabičce 1 balení).

Každá sada obsahuje také pokyny k použití Berlition 300.

Složení jedné tablety:

• aktivní složka: kyselina thioctická (alfa-lipoová) - 300 mg;
• Pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktosy, koloidní oxid křemičitý, stearan hořečnatý, sodná sůl kroskarmelózy, povidon;
• filmový nátěr: Opydray OY-S-22898 žlutý (laurylsulfát sodný, kapalný parafin, hypromelóza, západ slunce žlutý západ slunce, oxid titaničitý, chinolinové žluté barvivo).

Složení jedné ampule koncentrátu:

• aktivní látka: thioktická (alfa-lipoová) kyselina (ve formě ethylen diaminové soli alfa-lipoové kyseliny) - 300 mg;
• Pomocné složky: propylenglykol, ethylendiamin, voda pro injekce.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Kyselina alfa-lipoová je endogenní antioxidant přímého a nepřímého účinku, stejně jako koenzym pro oxidační dekarboxylační reakce alfa-keto-kyselin. Pomáhá snižovat hladinu glukózy v krvi a zvyšuje obsah glykogenu v játrech; stimuluje metabolismus cholesterolu; podílí se na regulaci metabolismu lipidů a sacharidů; snižuje odolnost vůči inzulínu.

Antioxidační účinek kyseliny alfa-lipoové se projevuje schopností chránit buňky před poškozujícími účinky volných radikálů, snížení tvorby bílkovinných glykosylačních produktů (u diabetických pacientů) v nervových buňkách, zvýšení fyziologického obsahu antioxidačního glutathionu a zlepšení endoneurálního průtoku krve a mikrocirkulace.

Snížením hladiny glukózy v krvi působí kyselina thioktová na dráhu pentosfosfátu při oxidaci glukózy při diabetes mellitus, snižuje akumulaci vícesytných alkoholů a tím snižuje otok nervové tkáně.

Kyselina alfa-lipoová se podílí na metabolismu tuků: zvyšuje biosyntézu fosfolipidů, což vede ke zlepšení poškozené struktury buněčných membrán. Kromě toho kyselina tioktová normalizuje vedení impulzů na nervové buňky a energetický metabolismus.

Pod vlivem kyseliny alfa-lipoové se eliminuje toxický účinek produktů metabolismu alkoholu, redukuje se nadměrná tvorba volných radikálů, redukuje se ischemie a endoneurální hypoxie.

Takže Berlithion 300 má neurotrofický, antioxidační a hypoglykemický účinek a také zlepšuje metabolismus tuků.

Použití kyseliny thioktové ve formě soli ethylendiaminu snižuje závažnost možných vedlejších účinků.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se kyselina alfa-lipoová rychle vstřebává v zažívacím traktu. Jíst zpomaluje rychlost absorpce. Doba dosažení maximální plazmatické koncentrace trvá od 25 do 60 minut. Absolutní biologická dostupnost je 30%, kvůli účinkům prvního průchodu játry. Metabolizováno konjugací a oxidací postranního řetězce. Distribuční objem je přibližně 450 ml / kg. Metabolity se vylučují hlavně ledvinami. Poločas rozpadu (T._1/2) se rovná 25 minutám. Plazmatická clearance je 10-15 ml / min / kg.

Při parenterální cestě podání 600 mg kyseliny alfa-lipoové se dosáhne maximální plazmatické koncentrace po 30 minutách a průměru 20 μg / ml.

Indikace pro použití

Přípravek Berlition 300 se používá k léčbě diabetické a alkoholické neuropatie.

Kontraindikace

• laktózová intolerance, enzymový nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy (pro potahované tablety);
• období těhotenství a kojení;
• děti a mladiství do 18 let;
• zvýšená individuální citlivost na kyselinu alfa-lipoovou nebo jiné složky přípravku Berlition 300.

Berlition 300: návod k použití (dávkování a metoda)

Přípravek Berlition 300 tablet je užíván perorálně, na prázdný žaludek, přibližně 30 minut před jídlem. Tableta by měla být polknutá celá, pít dostatek vody nebo jiné kapaliny.

Denní dávka je 600 mg (dvě tablety), užívá se jednou denně. Doba trvání terapie a možnost opakovaných kursů je stanovena lékařem. Předpokládejme, že drogu už dávno trvá.

Berlition 300 ve formě koncentrátu pro přípravu roztoku je určen k intravenóznímu podání. K získání dokončeného infúzního roztoku se léčivo zředí 0,9% roztokem chloridu sodného (1-2 ampule koncentrátu na 250 ml chloridu sodného). Výsledný roztok se podává intravenózně po dobu nejméně 30 minut. Protože kyselina thioktová je citlivá na světlo, infuzní roztok musí být připraven bezprostředně před podáním a chráněn před přímým světlem, například pokrytím hliníkovou fólií. Připravený roztok může být skladován na tmavém místě, avšak nejvýše 6 hodin.

Denní dávka léku je 1-2 ampule (300-600 mg kyseliny thioktové). Délka léčby je od 2 do 4 týdnů. Poté je pacient převeden na léčbu přípravkem Berlition 300 ve formě tablet (denní dávka 300-600 mg).

Nežádoucí účinky

• metabolismus: velmi zřídka - snížení hladiny glukózy v krvi (až do hypoglykemického stavu, projevující se bolesti hlavy, závratě, pocení a poškození zraku);
• systém hemostázy: velmi zřídka - zvýšené krvácení způsobené dysfunkcí krevních destiček, purpura;
• nervový systém: velmi zřídka - dvojité vidění v očích, poruchy nebo změny chuti, křeče;
• imunitní systém: velmi vzácně - kopřivka, kožní vyrážka, svědění; ojedinělé případy - anafylaktický šok;
• lokální reakce (intravenózní): velmi vzácně - pocit pálení v místě vpichu infuzního roztoku;
• jiné reakce: potíže s dýcháním a zvýšený intrakraniální tlak (objevují se v případě rychlého intravenózního podání přípravku Berlition 300 a spontánního průchodu).

Předávkování

Příznaky předávkování thioktovými kyselinami jsou zvracení, nevolnost a bolest hlavy. Když se užívá v dávce 50 mg / kg u dětí nebo 20 tablet pro dospělé pozorované generalizovaných záchvatů, zmatenost nebo neklid, hypoglykémie (až kóma), hemolýza, závažné poruchy acidobazické rovnováhy, diseminovaná intravaskulární koagulace akutní nekróza kosterních svalů, selhání více orgánů, potlačení funkce kostní dřeně.

V případě silného podezření na intoxikaci drogami doporučuje nouzový hospitalizaci pacienta a vedení běžných opatření pro otravy (výplach žaludku a zavolat emesí recepce sorbenty et al.). Léčba laktátové acidózy, záchvatů a dalších život ohrožujících stavů se provádí v souladu se zásadami intenzivní péče.

Neexistuje specifické antidotum pro kyselinu thioktovou. Metody hemoperfuzní, hemodialýzy a nucené filtrace nejsou účinné.

Zvláštní instrukce

U pacientů s diabetes mellitus, které se perorální antidiabetika nebo inzulín, musí pravidelně sledovat hladinu glukózy v krvi (zvláště na počátku léčby thioktové kyseliny), aby se zabránilo rozvoji hypoglykémie (může vyžadovat snížení dávky perorálních antidiabetik nebo inzulínem).

Přípravek Berlition 300 by měl být okamžitě přerušen, jestliže se objeví nevolnost, nevolnost, svědění a další reakce přecitlivělosti.

Konzumace snižuje vstřebávání léku a alkohol snižuje účinnost léčby, takže během léčby a v intervalech mezi jednotlivými kúrami je nutné se zdržet konzumace alkoholu.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Zvláštní studie o vlivu kyseliny thioktové v psychomotorických dovedností byla provedena, takže doba léčby by mělo být pečlivě kontrolováno vozidel a dělat jiné potenciálně nebezpečné činnosti.

Používejte během těhotenství a kojení

Koncentrace a tablety přípravku Berlithion 300 jsou pro těhotné ženy kontraindikovány, protože klinické zkušenosti s léčivem během těhotenství jsou omezené.

Neexistují žádné údaje o průniku alfa-lipoové kyseliny do mateřského mléka, proto se Berlition 300 nedoporučuje užívat během laktace.

Léková interakce

Berlithion 300 se nedoporučuje užívat s přípravky na bázi hořčíku a železa, stejně jako mléčné výrobky (protože obsahují vápník). Interval mezi použitím kyseliny thioktové a uvedenými přípravky a produkty obsahujícími kovy by měl být nejméně 2 hodiny.

Berlithion 300 snižuje účinnost cisplatiny a zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických přípravků a inzulinu. Terapeutická aktivita léku je snížena při konzumaci alkoholu.

Kyselina alfa-lipoová interaguje s molekulami cukru tak, že tvoří špatně rozpustné komplexy, takže pro přípravu roztoku pro infuze nelze použít Ringerovy roztoky, glukózu, fruktózu, dextrózu a roztoky, které reagují s SH-skupinami nebo disulfidovými můstky.

Analogy

Analogy Valium 300 jsou kyselina alfa-lipoová, Lipotioksin, kyselinu lipoovou, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, thioktová kyselina, Thioctacid 600 T, thioktová kyselina-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-lipon.

Podmínky ukládání

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku by neměl být zmrazen a vystaven přímému světle.

Datum vypršení: tablety potažené filmem - 2 roky, koncentrát pro přípravu roztoku pro infuze - 3 roky.

Připravený roztok může být uchováván nejvýše 6 hodin chráněný před světlem.

Podmínky prodeje lékáren

Předepisování.

Berlitione 300 Recenze

Léčba byla úspěšně použita k léčbě pacientů s onemocněním jater a diabetem, takže zpětná vazba na Berlition 300 je většinou pozitivní. Snižuje hladinu cukru v krvi, eliminuje svalovou slabost, zastavuje pokles citlivosti. Nežádoucí účinky jsou vzácné.

Nevýhody podle pacientů jsou vysoké náklady na lék a frekvence opakovaných kursů. Někteří říkají, že lék je účinný pouze v kombinaci s jinými prostředky.

Cena léku Berlition 300 v lékárnách

Lék ve formě potahovaných tablet (30 kusů v balení) lze zakoupit za 730-790 rublů. Cena přípravku Berlition 300 ve formě koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku, 25 mg / ml (5 ampulí na balení), činí 500-580 rublů.

Berlition 300: návod k použití

Berlition je léčivo na bázi kyseliny alfa-lipoové používané k regulaci metabolismu tuků a sacharidů. Má také hepatoprotektivní účinek, je předepsán pro léčbu různých onemocnění jater.

Forma uvolnění a složení

Přípravek Berlition se vyrábí ve formě potahovaných tablet, 30 tablet v jednom balení (3 blistry po 10 tabletách). Další formy výroby zahrnují želatinové kapsle pro vnitřní použití, koncentrát pro přípravu infuzního roztoku.

Hlavní účinnou látkou je kyselina thioktická (alfa-lipoová). Jedna tableta obsahuje 300 mg kyseliny thioktové.

Pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktosy, sodná sůl kroskarmelózy, stearan hořečnatý, povidon.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika. Hlavní účinnou látkou léčiva - kyselina alfa-lipoová je látka podobná vitamínu, která hraje roli koenzymu v oxidativní dekarboxylaci alfa-keto-kyselin. Má hypoglykemický, antioxidační, neurotrofický účinek. Snižuje koncentraci glukózy v krvi a zvyšuje obsah glykogenu v játrech, snižuje rezistenci na inzulín. Látka také reguluje metabolismus sacharidů a tuků, stimuluje metabolismus cholesterolu.

U pacientů s diabetes mellitus kyselina tioktová přispívá ke změně koncentrace kyseliny pyrohroznové v krevní plazmě, zabraňuje ukládání glukózy na bílkoviny krevních cév a tvorbu konečných produktů glykosylace.

Také kyselina alfa-lipoová přispívá k produkci glutathionu, zlepšuje funkce jater u pacientů s jaterními chorobami a funkce periferního nervového systému u pacientů se senzorickou diabetickou polyneuropatií.

Účast na metabolismu tuků stimuluje tvorbu fosfolipidů kyselinou thioktovou. Výsledkem je obnovení poškozených buněčných membrán, normalizace nervových impulzů a energetického metabolismu.

Farmakokinetika.

Kyselina alfa-lipoová se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Absolutní biologická dostupnost tablet alfa-lipoové kyseliny je 20%. Maximální koncentrace účinné látky v krevní plazmě se zaznamená 30 minut po podání. Poločas eliminace je v průměru 25 minut. V těle se kyselina váže na kovové ionty, vytváří mírně rozpustné sloučeniny s molekulami cukru. 80-90% účinné látky se vylučuje ledvinami jako inaktivní metabolity, malá část alfa-lipoové kyseliny se vylučuje beze změny.

Indikace pro použití

Berlition pilulky se užívají k léčbě:

• alkoholická a diabetická polyneuropatie doprovázená paresthesií;
• onemocnění jater s různou závažností.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Berlition jsou:

• hypersenzitivní reakce nebo intolerance k alfa-lipoové kyselině nebo jedné z pomocných složek léčiva;
• zhoršená absorpce glukózo-galaktosy, galaktozémie, nedostatek laktázy;
• těhotenství a kojení;
• věk do 18 let.

Dávkování a podávání

Tablety Berlition se užívají úplně, nejsou rozdrceny a nejsou žvýkány. Droga je užívána jednou denně, ráno, půl hodiny před snídaní.

Léčba je dlouhá. Průběh léčby je stanoven lékařem individuálně, v závislosti na důkazech a stavu pacienta.

Při diabetické polyneuropatii je kyselina alfa-lipoová předepsána v dávce 600 mg denně.

Při jaterních onemocněních je denní dávka léku pro dospělé od 600 mg do 1200 mg.

Nežádoucí účinky

V některých případech se mohou při užívání přípravku Berlition vyskytnout nežádoucí účinky:

• na straně srdce a krevních cév - bolest a pocit zúžení v hrudi, propláchnutí obličeje a horní části těla, tachykardie (obvykle pozorovaná po intravenózní injekci léku);
• na nervové soustavě - pocit těžkosti hlavy, diplopie, křeče (také se vyskytují po intravenózních injekcích);
• na trávicí soustavě - průjem, nauzea a zvracení, změny chuti, dyspeptické příznaky (pálení žáhy, nadýmání, pocit těžkosti);
• z jiných orgánů a systémů - vývoj hypoglykemie (projevující se bolestí hlavy a závratě, zhoršená vizuální funkce, zvýšené pocení), trombocytopenie, purpura, dýchací potíže;
• alergické reakce - pruritus a vyrážka, kopřivka, anafylaktický šok při užívání vysokých dávek léčiva.

Při předávkování Berlithionem se objevují bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, psychomotorická agitace a zmatenost. Při užívání přípravku Berlithione více než 10 gramů dochází k závažné intoxikaci těla včetně úmrtí. Se současným užíváním léčiva ethylalkoholem se zvyšuje závažnost otravy kyselinou alfa-lipoovou. Závažná otravu thioktovou kyselinou je doprovázena laktátovou acidózou, generalizovanými křečemi, hemolýzou, sníženou funkcí kostní dřeně, intravaskulární koagulací krve a šokem.

Neexistuje žádné specifické protilátky proti léku. Při aplikaci nadhodnocených dávek Berlithion je nutná hospitalizace. Provádí se výplach žaludku, předepisují se sorbenty a symptomatická terapie. V případě těžké intoxikace se provádí intenzivní terapie.

Zvláštní instrukce

Během léčby přípravkem Berlition je třeba vzít v úvahu následující:

• v počátečních stádiích léčby mohou pacienti s polyneuropatií mít zvýšené parestézie;
• pacienti s diabetem mellitus při podávání tablet vyžadují konstantní sledování hladin glukózy v krvi a v případě potřeby korekce dávek antidiabetik;
• během léčby nemůžete konzumovat alkohol;
• Neexistují žádné údaje o účinku alfa-lipoové kyseliny na plod a tělo pro děti, takže lék není předepsán během těhotenství a kojení.

Interakce s léčivými přípravky při současném užívání:

• snížený terapeutický účinek cisplastinu;
• zvyšuje účinek hypoglykemických léků;
• kyselina alfa-lipoová se váže s kovy, včetně hořčíku, železa a vápníku, na složité sloučeniny, takže užívání léků obsahujících tyto prvky i mléčných výrobků je povoleno pouze 6-8 hodin po podání přípravku Berlition.

Analogy

Analogy léku (se stejnou aktivní složkou) zahrnují: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Podmínky ukládání

Berlition pilulky jsou skladovány chráněné před slunečním zářením a vlhkostí, mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti je 3 roky. Neužívejte pilulky po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Tablety Berlition 300 cena

Berlition 300 tablet, potažený 300 mg, 30 ks. - z 693 rublů.

Berlition - vysoce účinné léčivo při léčbě osteochondrózy

Kyselina alfa-lipoová, vitamin N, má vlastnosti podobné vitamínům skupiny B. Kyselina alfa-lipoová je považována za jeden z nejlepších přírodních antioxidantů. Je schopen chránit stěny cév před účinky volných radikálů. Berlition je jedním z nejoblíbenějších přípravků na bázi kyseliny alfa-lipoové, používaného při osteochondróze. Jak funguje tato léčiva, jaké jsou její náznaky, kontraindikace a jak lze ji nahradit?

Farmakologický účinek

Berlition se týká léků, jejichž hlavní účinnou složkou je kyselina alfa-lipoová.

Ve farmakologii a medicíně je tato sloučenina také známá jako kyselina lipoová nebo thioktová.

Kyselina alfa-lipoová je podobná vitamínům ve své chemické struktuře a vlastnostech, je dobře rozpustná ve vodě a tucích.

Hlavní účinek kyseliny alfa-lipoové:

1. podporuje nezbytnou výrobu enzymů v těle;
2. urychluje metabolismus;
3. podporuje vstřebávání a účinnost vitaminů a antioxidantů;
4. deaktivuje a odstraňuje volné radikály:
5. chrání genetický materiál molekul DNA;
6. příznivý účinek na trofické procesy, zlepšení biochemického mezibuněčného metabolismu;
7. normalizuje práci neurovaskulárních svazků;
8. reguluje sacharidy, vyváží tuky.

Kyselina alfa-lipoová, která se také nazývá univerzální oxidant, je nezbytná pro všechny buněčné struktury těla. Zejména mozkové, nervové a jaterní buňky potřebují kyselinu alfa-lipoovou a trpí nedostatkem této kyseliny.

Proto je spektrum použití alfa-lipoové kyseliny poměrně široké:

• poškození nervových zakončení;
• diabetická neuropatie a angiopatie;
• glaukom;
• onemocnění jater;
• léčba účinků chemické otravy;
• jako adjuvans pro léčbu infekce HIV, diabetes.

Při perorálním podání je léčivo s alfa-lipoovou kyselinou zcela absorbováno v tenkém střevě.

Kompozice a forma uvolňování léčiva

Kyselina alfa-lipoová jako aktivní složka je uvedena v přípravku Berlition, vyráběném firmou Chemie (Německo).

Lék patří do skupiny hepatoprotektorů, prostředků na léčbu a udržování funkce jater.

Ve formě uvolnění léku je uvedeno:

1. V koncentrátu pro přípravu injekčního roztoku - ampule 12 mg, s obsahem alfa-lipoové kyseliny 300 mg (ED). Balení obsahuje 5,10,15 ampulky v krabičce.
2. V koncentrátu pro přípravu injekčního roztoku - ampule s obsahem 24 mg s obsahem hlavní účinné složky 600 mg (ED) kyseliny alfa-lipoové. Baleno v 5 nebo 10 ampulích v krabičce.
3. V měkkých želatinových kapslích pro perorální podání - 300 mg kyseliny alfa-lipoové. Balené v tvarované buňce a kartonové krabici.

Fotogalerie na téma:

Indikace pro použití

Lék je předepsán jako adjuvantní terapie, aby se urychlil energetický mezibuněčný metabolismus, zlepšil sa tkáňový trofismus a normalizovala sacharidová a lipidová rovnováha v těle.

Berlition (kyselina alfa-lipoová) je indikován pro:

1. aterosklerotické změny koronárních cév;
2. anémie;
3. hypotenze;
4. v patologických stavech jater a žlučových cest;
5. akutní a chronické intoxikace různých původů (otravy se solemi těžkých kovů, jedy a alkoholem);
6. polyneuropatie horních a dolních končetin (zánětlivá, toxická, alergická, traumatická, diabetická, vegetativní);
7. organické poruchy v buňkách mozku a míchy;
8. endokrinní patologie spojené s metabolickými poruchami.

Kontraindikace

Lék Berlitiona má své vlastní kontraindikace.

S opatrností pod kontrolou glykemie je lék na bázi kyseliny lipoové předepisován pacientům trpícím jakoukoliv formou diabetu.

Přípravek Berlition není předepsán pro léčbu v pediatrické praxi, u žen během těhotenství, laktace.

Zakázané a nepoužité léky na bázi kyseliny alfa-lipoové pro osoby trpící intolerancí fruktózy, deficitem laktózy, galaktosemií.

Nepříznivé vlastnosti

Použijte lék Berlition by měl být pouze po doporučení nebo předpisu lékaře.

Berlition je obvykle dobře tolerována. pacientů. Nežádoucí účinky se mohou objevit ve vzácných, extrémních případech.

Jaké příznaky mohou naznačovat vedlejší účinek léku na bázi kyseliny alfa-lipoové:

• dyspepsie: nevolnost s zvracením, průjem, zácpa, bolest v epigastru;
• změněná chuť;
• bolesti hlavy, závratě, pocit těžkosti v hlavě, hloupost, zhoršené vizuální funkce v podobě blikajících mušek, bifurkace objektů;
• křečové projevy, třesení končetin;
• kardiovaskulární poruchy ve formě kožní hyperémie, pocity udušení, tachykardie;
• alergické projevy ve formě vyrážky, pruritu a kopřivky.

Dávkování a předávkování

Léčba trvá přibližně dva měsíce.

Dávkování a způsob podávání léku Berlition je individuálně zvolen lékařem.

Obvykle se přípravek Berlition podává perorálně v dávce 600 U jednou denně před ranním jídlem.

U závažných forem onemocnění je kombinované užívání léku Berlition indikováno jako adjuvantní léčba: injekce s kapslemi.

Roztok přípravku Berlition se podává intravenózně (300 nebo 600 U) po dobu jednoho až dvou týdnů ráno.

Forma léku na injekci je koncentrovaná látka, která se před podáním ředí solankou v množství 250 ml (lahvička).

Roztok Berlitionu se podává intravenózně pomalu (30-45 minut). Během postupu intravenózní kapací injekce je lahvička s rozpuštěným léčivem uzavřena matným tmavým papírem nebo fólií.

Po léčebném režimu lékař předepisuje další příjem léku kyselinou alfa-lipoovou (perorální, kapsle).

Injekce přípravku Berlithion 300 U lze podávat intramuskulárně po dobu 2 až 4 týdnů. V tomto případě se koncentrát léčiva zředí ve 2 ml fyziologického roztoku.

Průběh léčby přípravkem Berlition obvykle trvá 2 měsíce. Podle svědectví je v průběhu šesti měsíců předepsána druhá léčba lékem s alfa-lipoovou kyselinou.

Předávkování lékem s alfa-lipoovou kyselinou se může projevit podrážděním sliznic žaludku, střev. Symptomy předávkování: bolest břicha s zvracením a průjem.

Berlion v léčbě osteochondrózy

Při léčbě přípravkem Berlition se snížila bolest a pocit pálení v postižené oblasti obratle.

Ve stádiu chronické osteochondrózy, s vývojem přetrvávající křeče v oblasti vertebrálních tepen, narušení krevního oběhu a inervace v postižené oblasti, jsou nezbytné léky, které mohou rozšířit cévy a normalizovat tkáňový trofismus.

V seznamu léků s vazodilatačním účinkem se kromě přípravku Trental, Eufillin a Actovegin používá Berlition.

Na pozadí zlepšení mikrocirkulace z vazodilatátorů zvyšuje Berlition efekt regenerace.

To stimuluje proces obnovy poškozených nervových zakončení a normální, fyziologický průchod nervových impulzů.

Léčba přípravkem Berlition může významně snížit takové jevy jako pocit pálení v postižené oblasti páteře, procházení, necitlivost a bolest.

Návod k použití

Pouze neurolog předepisuje léčbu přípravkem Berlition při osteochondróze. Dávkování, průběh léčby a způsob podávání léku budou předepsány s přihlédnutím k stadiu osteochondrózy (akutní nebo chronické), závažnosti příznaků, komorbidit a ústavních údajů.

Aplikace pilulky

Kapsule léků se užívají ráno, na prázdný žaludek. Jednou se užívá denní dávka přípravku Berlition.

Půl hodiny po podání kapsle může pacient jíst.

Při osteochondróze je předepsána denní dávka 600 jednotek.

Při závažných onemocněních jater se denní dávka léčiva zdvojnásobí a dále se předepisuje intravenózní nebo intramuskulární podání.

Použití ampulí 300 a 600

Pacienti v akutním stadiu onemocnění jsou předepsány 300-600 IU kyseliny lipoové (jedna nebo dvě injekční lahvičky přípravku Berlition).

Kromě intravenózních infuzí lze intramuskulární injekce přípravku Berlition předepisovat pro léčbu osteochondrózy.

Aby se vyloučily možné komplikace a rozvoj anafylaktické reakce, postup podávání léků by měl být prováděn pouze v lékařských zařízeních pod dohledem zdravotnického personálu.

Tipy k užívání drog

Chcete-li eliminovat negativní účinky léčby přípravkem Berlition, měli byste přísně dodržovat pokyny, nepředepisujte lék sami, nepřekračujte doporučenou dávku.

Berlitka během těhotenství

Léčba založená na alfa-lipoové kyselině je zakázána při léčbě žen během těhotenství, laktace.

Kompatibilita s alkoholem

Berlition není kompatibilní s alkoholem a alkoholem obsahujícími léky. Alkoholy a jejich metabolity neutralizují účinek a terapeutický účinek kyseliny alfa-lipoové.

Jak léčit cukrovku s přípravkem Berlition 300?

Berlition 300 vykazuje hepatoprotektivní vlastnosti. Pozitivní účinky na organismus v důsledku přítomnosti antioxidantů v přípravku. Lék neobsahuje agresivní látky. Díky tomu se jeho oblast použití rozšiřuje.

Berlition 300 vykazuje hepatoprotektivní vlastnosti.

Formy uvolňování a složení

Lék můžete koupit ve dvou odrůdách: tablety a roztok. Přípravek je jednosložkový - kyselina thioktová má hepatoprotektivní účinek na tělo. V jedné tabletě je koncentrace aktivní složky 300 mg. Složení roztoku pro intravenózní injekci také zahrnuje kyselinu thioktovou. 1 lahvička obsahuje 388 mg látky ve formě soli alfa-lipoové kyseliny. Toto množství odpovídá 300 U hlavní součásti.

Tablety jsou dostupné v blistrech, které jsou umístěny v baleních po 3, 6 a 10 ks. Ampule jsou v kartonových krabicích 5, 10 a 20 ks. Lék obsahuje jiné látky. Například složení roztoku dále obsahuje vodu pro injekci. Složení tablet:

• stearát hořečnatý;
• mikrokrystalická celulóza;
• Povidon;
• sodná sůl kroskarmelosy;
• monohydrát laktosy;
• Oxid křemičitý hydratovaný.

Farmakologický účinek

Aktivní složka (kyselina thioktová) je látka podobná svým vlastnostem a strukturou jako vitaminy. Její další jména: lipoová, kyselina alfa-lipoová. Tato složka vykazuje antioxidační vlastnosti. Pozitivním účinkem je inhibice aktivity radikálů.

Aktivní složka léčiva je látka podobná svým vlastnostem a strukturou jako vitaminy.

Hlavním úkolem antioxidantu je zpomalit proces oxidace živin dodávaných z potravy nebo z těla. Díky tomu dochází k obnovení biochemických reakcí, zlepšení práce vnitřních orgánů.

Kyselina thioktová je produkována tělem v důsledku přírodních procesů. Při metabolických poruchách a jiných biochemických reakcích zpomaluje proces produkce, což vede k zrychlení oxidace různých sloučenin. Produkce kyseliny thioktové nastává v důsledku dekarboxylace alfa-keto-kyselin. Vzhledem k aktivní složce přípravku Berlithion je zaznamenán pokles hladiny glukózy v krevní plazmě.

Navíc kyselina lipoová ovlivňuje metabolismus. Pod vlivem této složky se obnoví metabolická odezva těla na různé typy inzulínu. Výsledkem je snížení koncentrace inzulinu v krevní plazmě. Berlition přispívá k překonání inzulínové rezistence. Tím se eliminuje negativní faktor ovlivňující řadu metabolických procesů v těle (bílkovina, tuk), zlepšuje stav vnitřních povrchů stěn cév.

Současně s popsanými procesy se zvyšuje obsah glykogenu v játrech. Jedná se o polysacharid, který vzniká v důsledku metabolismu glukózy. Během léčby uvažovaným činidlem je zaznamenáno zvýšení rychlosti metabolismu lipidů. Kyselina lipoová pomáhá aktivovat proces transformace cholesterolu. Výsledkem je snížení rizika vzniku komplikací spojených s přerušením kardiovaskulárního systému, při správné léčbě je snížena váha.

Lék snižuje intenzitu dopadu negativních faktorů ovlivňujících játra. Konkrétně kyselina lipoová chrání tento orgán před alkoholem, toxiny různých typů, poskytuje hypolipidemické a hypoglykemické účinky.

Kyselina lipoová pomáhá aktivovat proces transformace cholesterolu.

Vzhledem k vysoké koncentraci kyseliny lipoové však vzrůstá riziko vzniku negativních reakcí během léčby přípravkem Berlition. Pokud se roztok vstříkne do žíly, intenzita nežádoucích účinků se snižuje. To je způsobeno obsahem přípravku kyseliny lipoové ve formě soli.

Farmakokinetika

Nástroj je charakterizován nízkou biologickou dostupností (až 30%). Krátce po požití je účinná látka přeměněna na tvorbu metabolitů. Je to důsledek řady procesů - oxidace a konjugace. Látky uvolněné v důsledku metabolismu se vylučují během močení. Poločas rozpadu nepřesáhne 50 minut. Nejvyšší hodnota aktivity léku se dosahuje nejpozději 1 hodinu.

Indikace pro použití

Léčivo se doporučuje používat v takových patologických stavech:

• množné nervové onemocnění různé etiologie, což vede ke vzniku špatně definované příznaky ochrnutí, mohou být použity prostředky, u diabetu (diabetická polyneuropatie), a v případech, kdy tyto příznaky jsou důsledkem vlivu alkoholu;
• vývoj dystrofických procesů v jaterních tkáních na pozadí akumulace tuků jeho buňkami;
• chronická intoxikace;
• hepatitida, která vznikla v důsledku porušení biochemických procesů v jaterních buňkách.

BERLITION 300, tablety

Klinicko-farmakologická skupina

Forma uvolnění, složení a balení

Tablety, potažené filmem, kulaté, bikonvexní, světle žluté barvy s rizikem na jedné straně; pohled na průřez: nerovný granulovaný povrch světle žluté barvy.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 60 mg, sodná sůl kroskarmelosy - 24 mg koloidní oxid křemičitý - 18 mg mikrokrystalická celulóza - 165 mg, povidon (K-30), - 21 mg Stearan hořečnatý - 12 mg.

skořepiny: Opadry OY-S-22898 žlutá - 12 mg (Hypromelosa - 6,597 mg oxid titaničitý (E 171) - 3,9134 mg laurylsulfátu sodného - 0.7096 mg Tekutý parafín - 0676 mg, chinolinová žluť barvivo (E104) -0.075 mg Sunlight Sunset žluté barvivo (E110) - 0,029 mg, kapalný parafin - 3 mg).

10 ks. - blistry (3) - balení karton.
10 ks. - blistry (6) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (10) - balení z lepenky.

Farmakologický účinek

Thiooctové (α-lipoová kyselina) - endogenní antioxidant (váže volné radikály), vytvořené v tělese z oxidační dekarboxylaci α-ketokyselin. Jako koenzym se komplexy mitochondriálních multienzymů podílejí na oxidativní karboxylaci kyseliny pyrohroznové a a-keto-kyselin.

Tím dochází ke snížení hladiny glukózy v krvi a zvýšený obsah glykogenu v játrech, jakož i překonat rezistenci na inzulín. Z povahy biochemických akcím podobným vitamínů skupiny B se podílejí na regulaci metabolismu sacharidů a lipidů, stimuluje metabolismus cholesterolu, zlepšení funkce jater.

Má hepatoprotektivní, hypolipidemický, hypocholesterolemický, hypoglykemický účinek.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Po požití se tioktová kyselina (a-lipoová) rychle a zcela absorbuje z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy snižuje vstřebávání. Doba dosažení C_max - 40-60 min. Biologická dostupnost - 30%.

V_d - přibližně 450 ml / kg.

Metabolismus a vylučování

Má účinek "první průchod" játry. Tvorba metabolitů nastává v důsledku oxidace a konjugace postranního řetězce.

Kyselina thioktová a její metabolity se vylučují močí (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Celková plazmatická clearance - 10-15 ml / min.

Indikace

Kontraindikace

- věk dětí (účinnost a bezpečnost nejsou stanoveny);

- těhotenství (s touto drogu nejsou dostatečné zkušenosti);

- kojení (u drogy nejsou dostatečné zkušenosti);

- Přecitlivělost na drogu.

dávkování

Uvnitř určete 600 mg (2 tab.) 1 denně / den. Tablety se užívají na prázdný žaludek, přibližně 30 minut před prvním jídlem, aniž by žvýkali a pili dostatek tekutiny. Doba trvání léčby je stanovena lékařem individuálně.

Nežádoucí účinky

Na straně trávicího systému: možné (po požití) - dyspepsie, včetně nevolnost, zvracení, pálení žáhy.

Na straně metabolismu: hypoglykemie (kvůli zlepšení absorpce glukózy).

Alergické reakce: v některých případech - kopřivka.

Předávkování

Symptomy: bolest hlavy, nevolnost, zvracení.

Léčba: symptomatická. Neexistuje žádné specifické protilátky.

Léková interakce

In vitro kyselina thioktická (α-lipoová) interaguje s komplexy iontových kovů (například s cisplatinou). Proto je možné, i když ji užíváte, snížit účinek cisplatiny.

Po užívání léku Berlithion 300 ráno se doporučuje užívat železo, hořčík a také mléčné výrobky (kvůli obsahu vápníku) odpoledne nebo večer.

Současné použití etanolu a jeho metabolitů může snížit terapeutickou aktivitu thioktové kyseliny (a-lipoové).

Při současném podávání přípravku Berlithion 300 se zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických přípravků.

Zvláštní instrukce

Roztok léčiva by měl být chráněn před vystavením světlu, například použitím hliníkové fólie. Chráněné před světlem může být roztok uchováván po dobu asi 6 hodin. Pacienti s diabetes mellitus vyžadují konstantní sledování koncentrací glukózy v krvi, zejména v počáteční fázi léčby. V některých případech je nutné snížit dávku inzulínu nebo perorálního hypoglykemického léku, aby nedošlo k rozvoji hypoglykemie.

Pacienti, kteří užívají lék Berlition 300, by se měli zdržet alkoholu.

Těhotenství a kojení

Použití přípravku Berlithion® 300 během těhotenství a kojení je kontraindikováno kvůli nedostatku dostatečných klinických údajů potvrzujících bezpečnost a účinnost léku u této skupiny pacientů.

Podmínky prodeje lékáren

Lék je dostupný na lékařský předpis.

Podmínky ukládání

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nepřevyšující 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.