Berlition 600

  • Důvody

Berlition 600: návod k použití a recenze

Latinský název: Berlithion 600

ATX kód: A16AX01

Aktivní složka: kyselina thioktová (kyselina thioktová)

Výrobce: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Německo)

Aktualizace popisu a fotografie: 10/22/2018

Ceny v lékárnách: od 867 rublů.

Berlition 600 je metabolický antioxidant a neurotrofický lék, který reguluje metabolismus.

Forma uvolnění a složení

Léková forma Valium 600 - koncentrát pro přípravu infuzního roztoku: čirá tekutina, zelenožlutá [24 ml skleněných ampulí (25 ml), tmavé barvy s linií lomu (bílá značka kurzoru) a zeleno-žlutý-zelené pruhy, 5 ks. v plastové paletě, v kartonovém svazku 1 paletu].

1 ampule obsahuje:

  • účinná látka: kyselina thioktová - 0,6 g;
  • pomocné složky: ethylendiamin, voda pro injekce.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktivní složka v kompozici Valium 600 - α-lipoová (thioktová) kyselina je koenzym dekarboxylační reakce α-ketokyselin a endogenních antioxidantů přímé (vazebných volných radikálů) a nepřímého mechanismu účinku. Přispívá ke zvýšení obsahu glykogenu v játrech, k poklesu koncentrace glukózy v krevní plazmě ak rezistenci na inzulín. Účast na regulaci metabolických procesů sacharidů a lipidů, stimuluje výměnu cholesterolu.

Antioxidační vlastnosti kyseliny thioktové může chránit buňky před produktů rozpadu poškození, ke snížení (diabetes), tvořící konečných produktů pokročilé glykosylace proteinů v nervových buňkách, ke zlepšení endoneurial průtok krve a mikrocirkulace, zvýšit fyziologický obsah antioxidantu glutathionu. Exponentiating snížení glukózy v plazmě v diabetes mellitus, že má vliv na metabolismus glukózy alternativa snížení kumulace patologických metabolitů (polyoly), čímž se snižuje otok nervové tkáně.

Účast kyseliny thioktové v metabolismu tuků umožňuje zvýšit biosyntézu fosfolipidů (včetně fosfoinositid), čímž se zlepší narušená struktura buněčných membrán. Obnovuje energetický metabolismus a normalizuje vedení nervových impulzů. Neutralizuje toxické účinky metabolitů alkoholu, jako je acetaldehyd a kyselina pyrohroznová, snižuje nadměrnou tvorbu volných radikálů kyslíku. Oslabením projevů polyneuropatie (parestézie, pocitu pálení, necitlivosti a bolesti končetin) se snižuje endoneurální hypoxie a ischémie.

Použití kyseliny thioktové pro léčení soli ethylendiaminu snižuje závažnost možných vedlejších účinků.

Farmakokinetika

Maximální koncentrace kyseliny thioktové v krevní plazmě 30 minut po intravenózní (IV) injekci dosahuje přibližně 0,02 mg / ml, celková koncentrace je přibližně 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 je náchylný k presystémové eliminaci a je metabolizován především účinkem prvního průchodu játry. Tvorba metabolitů nastává v důsledku oxidace a konjugace postranního řetězce. Vd (distribuční objem) - přibližně 450 ml / kg. Celková plazmatická clearance je 10-15 ml / min / kg. Ve větší míře se 80-90% léčiva vylučuje ledvinami ve formě metabolitů. Poločas rozpadu je přibližně 25 minut.

Indikace pro použití

  • alkoholická neuropatie;
  • diabetická polyneuropatie.

Kontraindikace

  • věku 18 let;
  • gestační období;
  • kojení;
  • anamnéza přecitlivělosti na složky přípravku Berlition 600.

Pokyny pro použití přípravku Berlithion 600: metoda a dávkování

Hotový roztok léku je určen k infuzi.

Bezprostředně před použitím se 1 ampulka koncentrátu rozpustí ve 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Roztok by měl být aplikován do / ve kapání, trvání infuze by mělo být nejméně 0,5 hodiny. Vzhledem k tomu, že léčivá látka je fotosenzitivní, musí být lahvička s připraveným roztokem zabalena v hliníkové fólii, aby byla chráněna před působením světla.

Doporučená denní dávka: 0,6 g nebo 1 ampule, léčebný režim po dobu 2-4 týdnů. Dále, pro udržovací léčbu by měla být perorální forma kyseliny thioktové použita v denní dávce 0,3-0,6 g.

Doba trvání kurzu nebo nutnost opakování je stanovena individuálně lékařem.

Nežádoucí účinky

  • na straně imunitního systému: velmi zřídka - alergické reakce (svědění, kožní vyrážka, kopřivka); ve vzácných případech anafylaktický šok;
  • ze strany nervového systému: velmi zřídka - diplopie, poruchy nebo změny chuti, křeče;
  • na straně metabolismu: velmi zřídka - snížení hladiny glukózy v krevní plazmě; případně - závratě, bolesti hlavy, pocení, rozmazané vidění (příznaky hypoglykemického stavu);
  • na hematopoetickém systému: velmi zřídka - purpura (hemoragická vyrážka), trombocytopatie, tromboflebitida;
  • lokální reakce: velmi vzácně - hoření v místě vpichu;
  • další reakce: na pozadí vysoké rychlosti v úvodu - přechodné zvýšení intrakraniálního tlaku, potíže s dýcháním.

Předávkování

Příznaky předávkování kyselinou thioktovou jsou: bolest hlavy, nevolnost, zvracení. U těžkých případů intoxikace, včetně havarijního zavedení více než 80 mg účinné látky na 1 kg tělesné hmotnosti, vyznačující se tím, vzhled generalizovaných záchvatů, psychomotorické excitace, zastřené vědomí. Kromě toho je možný vývoj zřetelná poruch acidobazické rovnováhy, hypoglykémie (až koma), laktátové acidózy, rhabdomyolýzy, hemolýzou syndromu dessimenirovannogo intravaskulární koagulace, multiorgánového selhání, útlum kostní dřeně činnosti.

Léčba: kvůli nedostatku specifického antidotum je indikována nouzová symptomatická léčba v nemocničním prostředí. Aplikujte vhodná opatření k odstranění příznaků otravy, včetně moderních metod intenzivní péče pro léčbu případů, které ohrožují život pacienta.

Použití metod hemodialýzy, hemoperfuzie nebo filtrace s nucenou eliminací kyseliny thioktové je neúčinné.

Zvláštní instrukce

Pacienti s diabetem musí zajistit pravidelné monitorování hladin glukózy v plazmě, zejména na počátku léčby. Pokud je to nutné, sníží se dávka perorálních hypoglykemických látek nebo inzulínu, aby se zabránilo rozvoji hypoglykemie.

Vzhledem k tomu, že etanol snižuje klinický účinek přípravku Berlithion 600, během léčby a v intervalech mezi jednotlivými kúry není možné konzumovat alkohol a užívat přípravky obsahující ethanol.

Na pozadí intravenózního podání léku se mohou objevit reakce přecitlivělosti, v případě svědění, malátnosti a dalších symptomů nesnášenlivosti s léčivem by měl pacient okamžitě zastavit infuzi.

Rozpusťte koncentraci Berlithion 600 jen v roztoku 0,9% chloridu sodného. Povoleno uchovávat připravené roztoky asi 6 hodin, podléhající ochraně před světlem.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Při provádění potenciálně nebezpečných činností a jízdy se doporučuje dbát opatrnosti. Vliv přípravku Berlition 600 na koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí pacienta nebyl studován, ale takové nežádoucí účinky jako závratě nebo zhoršení zraku mohou ovlivnit tyto indikátory.

Používejte během těhotenství a kojení

Použití léku během těhotenství a laktace je kontraindikováno kvůli nedostatku dostatečných klinických zkušeností s léčbou této kategorie pacientů.

Použití v dětství

Podle pokynů nemůže být přípravek Berlition 600 předepsán pro léčbu dětí a dospívajících mladších 18 let, protože bezpečnost léku a jeho účinnost nebyly prokázány.

Léková interakce

Při použití současně s přípravkem Berlition 600:

  • inzulín, perorální hypoglykemie pro orální podání: posílení jejich klinického účinku;
  • ethanol: výrazně snižuje terapeutický účinek kyseliny thioktové;
  • přípravky na bázi železa: podporují tvorbu chelátových komplexů, proto se doporučuje vyhnout se takovým kombinacím;
  • cisplatina: kyselina thioktová snižuje její účinnost.

Vzhledem k tomu, že kombinace kyseliny thioktové s molekulami cukru vytváří špatně rozpustné komplexní sloučeniny, Berlition 600 by neměl být smíchán s následujícími roztoky: Ringer, glukóza, fruktóza, dextróza nebo roztoky, které reagují s disulfidovými a SH-skupinami.

Analogy

Podmínky ukládání

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Uchovávejte při teplotách do 25 ° C (nezmrazujte), chránit před světlem.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Podmínky prodeje lékáren

Předepisování.

Berlitione 600 Hodnocení

Přehled lékařů Berlition 600 naznačuje vysokou účinnost a dobrou snášenlivost léku. Pacienti nazývají kvalitu a účinnost léků, ale vyjadřují nespokojenost s vysokými náklady.

Cena Berlition 600 v lékárnách

Cena Berlition 600 je přibližně 895 rublů.

Berlition® 600 kapslí Kyselina thioktová

Pokyn

  • Rusky
  • азақша

Obchodní název

Berlition® 600 kapslí

Mezinárodní nechráněný název

Dávkovací formulář

1 tobolka obsahuje

účinná látka - kyselina thioktová 600 mg

pomocné látky: pevný tuk, triglyceridy středního řetězce.

obal: 70% sorbitolový roztok, nekrystalizující (ve formě bezvodé látky), 85% glycerinu (ve formě bezvodé látky), želatina, oxid titaničitý (E 171), karmínový lak (E 120).

Popis

Měkké želatinové tobolky podlouhlé, růžové barvy. Obsah - pastovitá žlutá hmota

Jiné léky k léčbě onemocnění gastrointestinálního traktu a metabolických poruch. Různé jiné léky pro léčbu gastrointestinálních onemocnění a metabolismu. Kyselina thioktová

ATH kód A16AX01

Farmakologické vlastnosti

U lidí se kyselina thioktová po perorálním podání rychle vstřebává. Vzhledem k výraznému účinku prvního průchodu játry je absolutní biologická dostupnost (při srovnání s intravenózním podáváním) přijatá kyselina thioktová přibližně. 20%. Vzhledem k rychlé distribuci v tkáních je poločas tioktové kyseliny u plazmy u lidí přibližně 25 minut.

Relativní biologická dostupnost kyseliny thioktové při perorálním podání s pevnými dávkovacími formami je ve vztahu k perorálním roztokům více než 60%. Maximální obsah plazmy je cca. 4 μg / ml, dosaženo po cca. 0,5 hodiny po perorálním podání 600 mg kyseliny thioktové.

Při experimentech na zvířatech (potkanů, psů) pomocí radioaktivního štítku bylo možné identifikovat především renální cestu exkrece (80-90%), a to ve formě metabolitů. U lidí jsou vyloučeny pouze mírné množství neporušené látky v moči. Biotransformace nastává hlavně oxidačním zkrácením bočního řetězce (beta-oxidace) a / nebo S-methylací odpovídajících thiolů.

Tioktová kyselina reaguje in vitro s komplexy kovových iontů (např. S ​​cisplatinou). Kyselina thioktová s molekulami cukru vstupuje do nerozpustných komplexních sloučenin.

Farmakodynamika

Kyselina thioktová je vitamínová, ale endogenní látka, která působí jako koenzym v oxidativní dekarboxylaci alfa-keto-kyselin. Hyperglykémie způsobená diabetem vede k ukládání glukózy na matricové bílkoviny v cévách a tvorbě pokročilých end-produktů glykosylace ("pokročilé koncové produkty glykosylace"). Tento proces vede ke snížení endoneurálního prokrvení a endoneální hypoxie / ischémie, což je spojeno se zvýšenou produkcí volných radikálů kyslíku, které poškozují periferní nervy. Bylo také zjištěno, že periferní nervy jsou vyčerpány antioxidanty, například glutathionem. Experimentální studie ukazují, že kyselina tioktová se podílí na těchto biochemických procesech, snižuje tvorbu koncových produktů glykosylace, zlepšuje endoneurální průtok krve a zvyšuje fyziologické hladiny antioxidačního glutathionu. Také působí jako antioxidant proti volným radikálům kyslíku v nervových systémech postižených diabetem. Tyto účinky, pozorované během experimentu, naznačují, že s pomocí kyseliny thioktové lze zlepšit funkčnost periferních nervů. To se týká poruch citlivosti při diabetické polyneuropatii, která se může projevit jako dysestézie a parestézie (například pálení, bolest, necitlivost nebo procházení). Klinické studie demonstrují příznivý účinek kyseliny thioktové na symptomatickou léčbu diabetické polyneuropatie s tak známými příznaky, jako je pálení, parestézie, necitlivost a bolest.

Indikace pro použití

- parestézie při diabetické polyneuropatii

Dávkování a podání

Denní dávka je 1 kapsle kapslí Berlition® 600 (což odpovídá 600 mg kyseliny thioktové), která se užívá jednou, přibližně 30 minut před prvním jídlem.

V případě těžké parestézie je možné nejprve provést infuzi terapií thioktovou kyselinou.

Děti a dospívající

Přípravek Berlition® 600 by neměl být užíván u dětí a dospívajících

Kapsule přípravku Berlition® 600 by se měly užívat na prázdný žaludek, polykat celé a opláchnout dostatečným množstvím tekutiny. Současné požití může bránit absorpci. Proto je u pacientů, kteří se vyznačují dlouhou dobu vyprazdňování žaludku, zvláště důležité, aby byl přípravek podán půl hodiny před snídaní.

Vzhledem k tomu, že diabetická polyneuropatie je chronickým onemocněním, může být nutná dlouhodobá léčba.

Základem léčby diabetické polyneuropatie je optimální kontrola průběhu diabetu.

Nežádoucí účinky

Často (≥ 1/100 - 10 tobolek 600 mg u dospělých a> 50 mg / kg tělesné hmotnosti u dětí) jsou okamžitě odeslány do nemocnice a činnosti jsou prováděny v souladu s obecně uznávanými zásadami léčby v případech intoxikace (například zvracení, výplach žaludku, aktivního uhlí atd.). Léčba záchvatů generalizovaných záchvatů, laktátové acidózy a všech dalších následků intoxikace, které ohrožují život, musí být v souladu s moderními principy intenzivní léčby a musí být prováděny symptomaticky. V současné době neexistuje žádná jistota o výhodách použití hemodialýzy v rámci nucené eliminace kyseliny thioktové, neexistují žádné metody pro hemoperfuzii nebo hemofiltraci.

Forma uvolnění a balení

15 kapslí je umístěno v blistrovém proužku z PVC fólie (laminované PVDC) a hliníkové fólie.

Na 1 nebo 2 planimetrických obalech spolu s pokynem pro lékařskou aplikaci ve státě a ruštině vložte do krabice z kartonu.

Skladujte při teplotě nejvýše 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!

Podmínky prodeje lékáren

Výrobce / vlastník registračního certifikátu

BERLIN-CHEMI AG (MENARINI GROUP)

Glynicker Veg 125

12489 Berlín, Německo

Balírny

Catalent Germany Schorndorf GmbH, Německo

Adresa organizace, která obdrží na území Republiky Kazachstán nároky spotřebitelů ohledně jakosti výrobků (zboží):

Zástupce kanceláře JSC "Berlin-Chemie AG" v Kazachstánu

Telefonní číslo: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Berlition 600

Ceny v on-line lékárnách:

Berlition 600 - metabolické činidlo; Má antioxidační, hypoglykemické a neurotrofické účinky.

Forma uvolnění a složení

Lék je k dispozici ve formě koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku: transparentní, zelenožlutá [24 ml v tmavých skleněných lahviček o objemu 25 ml se třemi pruhy (zelená - žlutá - zelená) a značka prostor ukazatel lomu (bílý); 5 ampulí v plastových paletách; jedna paleta v kartonové krabici a instrukce pro použití Berlition 600].

Složení 1 koncentrace ampule:

  • aktivní látka: kyselina alfa-lipoová (thioktická) - 600 mg (25 mg v 1 ml koncentrátu);
  • pomocné složky: voda pro injekce, ethylendiamin.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Kyselina thioktová je nepřímý / přímý endogenní antioxidant a koenzym pro oxidační dekarboxylaci a-keto kyselin. Sníží glukózu v plazmě a zvyšuje koncentraci glykogenu v játrech; stimuluje výměnu cholesterolu; snižuje odolnost vůči inzulínu; reguluje výměnu lipidů a sacharidů.

Vzhledem k antioxidačních vlastností thioktové kyseliny chrání buňky před škodlivými účinky volných radikálů, snižuje množství konečných produktů glykosylace proteinů v nervových buněk, zlepšuje průtok krve a endoneurial mikrocirkulaci, zvyšuje fyziologické hladinu glutathionu (antioxidant).

U pacientů s cukrovkou ovlivňuje kyselina alfa-lipoová dráhu pentosfosfátu oxidace glukózy, čímž se snižuje akumulace polyolů a snižuje se otok nervové tkáně.

Účast kyseliny thioktové v metabolismu tuků spočívá v její schopnosti zvýšit biosyntézu fosfolipidů a to zase pomáhá obnovit poškozenou strukturu buněčných membrán. Kyselina alfa-lipoová také normalizuje energetický metabolismus a nervové impulsy.

Kyselina thioktová eliminuje toxické účinky produktů metabolismu alkoholu (acetaldehyd a kyselina pyrohroznová); redukuje přebytek volných radikálů v těle; snižuje endoneurální hypoxii a ischémiu.

Farmakokinetika

Při intravenózním podání léčiva se maximální koncentrace kyseliny thioktové v plazmě dosáhne po 30 minutách. Cmax přibližně 20 μg / ml. Metabolizováno oxidací postranního řetězce a konjugací. Vd (distribuční objem) je 450 ml / kg. Kyselina thioktová a její metabolity se vylučují ledvinami (hlavní cestou eliminace). Poločas je přibližně 25 minut.

Indikace pro použití

Přípravek Berlition 600 je určen k léčbě pacientů s alkoholickou a diabetickou polyneuropatií.

Kontraindikace

Lék je kontraindikován u žen během těhotenství a laktace, u dětí a dospívajících mladších 18 let a osob s přecitlivělostí na kyselinu thioktovou nebo pomocné složky léku.

Berlition 600: návod k použití (dávkování a metoda)

Přípravek Berlition 600 se podává intravenózně ve formě infuzního roztoku.

Na začátku léčby je léčivo předepsáno v dávce 600 mg denně (1 ampule koncentrátu). Způsob léčby je zpravidla 2-4 týdny, po kterém se provádí udržovací terapie kyselinou thioktovou ve formě tablet v dávce 300-600 mg denně. Celkové trvání léčby, stejně jako potřeba opakovaných kursů, stanoví lékař.

Pro přípravu infuzního roztoku se obsah jedné ampule zředí 250 ml fyziologického roztoku. Hotový roztok se podává intravenózně, pomalu (nejméně 30 minut). Kyselina thioktová je fotosenzitivní, takže lék by neměl být předem zředěn. Připravený roztok musí být chráněn před světlem.

Nežádoucí účinky

  • Metabolismus: velmi zřídka - snížení obsahu glukózy v plazmě, někdy až po hypoglykemii (projevující se příznaky jako závratě, bolesti hlavy, rozmazané vidění a nadměrné pocení);
  • centrální a periferní nervový systém: velmi zřídka - změna chuti, binokulární poruchy vidění, křeče;
  • hematopoetický systém: velmi vzácně - tromboflebitida, hemoragická vyrážka, zvýšené krvácení v důsledku dysfunkce krevních destiček;
  • alergické reakce: velmi zřídka - kopřivka, svědění, vyrážka na kůži; jednotlivé případy - anafylaktický šok;
  • lokální reakce: velmi vzácně - pocit pálení při injekci infuzního roztoku;
  • Jiné: potíže s dýcháním a pocit těžkosti v hlavě (objevují se při rychlém zavádění léku a pronikají se sami).

Předávkování

V případě lehkého předávkování přípravkem Berlition 600 se pozoruje bolest hlavy, nevolnost a zvracení. V závažnějších případech pacient generalizované záchvaty, rozvoj hypoglykémii a akutní nekrózu kosterních svalů, potlačil funkce kostní dřeně, je neklid, hemolýza, diseminovaná intravaskulární koagulace a syndrom mnohočetného selhání orgánů, poruchy acidobazické rovnováhy.

Při silné intoxikaci pacienta by měla být okamžitě hospitalizována. Pod dohledem lékařů se provádí nezbytná symptomatická a intenzivní terapie.

Specifická antidota chybí. Hemodialýza, metody nucené filtrace kyseliny thioktové a hemoperfúze nejsou účinné.

Zvláštní instrukce

Pacienti s diabetem, kteří užívají speciální hypoglykemické přípravky, by měli pravidelně stanovovat hladinu cukru v krvi (zvláště na začátku léčby přípravkem Berlition 600). To je nezbytné pro včasnou prevenci hypoglykemického stavu. V některých případech může být nezbytné upravit dávky inzulínu nebo hypoglykemických léků pro orální podání.

Při intravenózním podání se mohou objevit reakce přecitlivělosti. Výskyt pruritu, nevolnosti, malátnosti nebo jiných příznaků přecitlivělosti je indikací pro okamžité zrušení kyseliny thioktové.

Alkohol snižuje účinnost Berlithion 600, takže během léčby je nutné upustit od používání alkoholických nápojů.

Jako rozpouštědlo pro koncentrát můžete použít pouze 0,9% roztok chloridu sodného. Připravený roztok by měl být skladován na tmavém místě, dodatečně chráněn před světlem hliníkovou fólií. Doba použitelnosti roztoku - ne více než 6 hodin.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Neexistují žádné údaje o účinku přípravku Berlithion 600 na schopnost pacienta soustředit se nebo rychle reagovat na situaci, protože nebyly provedeny žádné zvláštní studie. Během léčby drog je třeba dbát na to, aby se při práci vykonávaly zvýšené nebezpečí pro život a zdraví.

Používejte během těhotenství a kojení

Použití přípravku Berlithion 600 u těhotných a kojících žen se nedoporučuje, protože v této skupině pacientů neexistují dostatečné klinické zkušenosti s užíváním léku.

Použití v dětství

Přípravek Berlition 600 je kontraindikován u dětí a dospívajících mladších 18 let (bezpečnost a účinnost používání kyseliny thioktové u dětí nebyla studována).

Léková interakce

Berlition 600 je schopen vytvářet chelátové komplexy se železem, hořčíkem, vápníkem a jinými kovy, a proto je třeba se vyhnout jejich současnému použití.

Kyselina thioktová zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických léků a také snižuje terapeutický účinek cisplatiny.

Etanol výrazně snižuje efekt Berlithion 600.

Pro přípravu infuzního roztoku nelze použít roztoky fruktosy, dextrózy, glukózy, Ringerovy látky, stejně jako roztoky, které interagují s disulfidovými můstky a SH-skupinami.

Analogy

Analogy Valium 600 jsou Tiolepta, thioktová kyselina-Vial, Thiogamma, Thioctacid 600 T, kyselina lipoová, kyselina alfa-lipoová, kyselina thioktová, Lipotioksin, Berlition 300 Thioctacid BV Espa-LIPON, Oktolipen, Lipamid, Tiolipon, Neyrolipon, Polition.

Podmínky ukládání

Skladujte při teplotě nepřevyšující 25 ° C na místě chráněném před světlem a nedostupným pro děti. Koncentrát nelze zmrazit.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Podmínky prodeje lékáren

Předepisování.

Berlitione 600 Hodnocení

Droga získala hodně pozitivní zpětné vazby, protože je nejen efektivní, ale také dobře snášená pacienty. Díky antitoxickému účinku se Berlithion 600 často používá při léčbě alkoholismu. Pomáhá také při prevenci a léčbě komplikací diabetu, je účinnější než u některých analogů.

Podle recenzí má Berlition 600 téměř žádné chyby, s výjimkou poměrně vysokých nákladů.

Cena Berlition 600 v lékárnách

Cena přípravku Berlition 600 koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku je 600 jednotek / 24 ml v ampulce v balení po 5 ampulích, v průměru 880 rublů.

Berlition - vysoce účinné léčivo při léčbě osteochondrózy

Kyselina alfa-lipoová, vitamin N, má vlastnosti podobné vitamínům skupiny B. Kyselina alfa-lipoová je považována za jeden z nejlepších přírodních antioxidantů. Je schopen chránit stěny cév před účinky volných radikálů. Berlition je jedním z nejoblíbenějších přípravků na bázi kyseliny alfa-lipoové, používaného při osteochondróze. Jak funguje tato léčiva, jaké jsou její náznaky, kontraindikace a jak lze ji nahradit?

Farmakologický účinek

Berlition se týká léků, jejichž hlavní účinnou složkou je kyselina alfa-lipoová.

Ve farmakologii a medicíně je tato sloučenina také známá jako kyselina lipoová nebo thioktová.

Kyselina alfa-lipoová je podobná vitamínům ve své chemické struktuře a vlastnostech, je dobře rozpustná ve vodě a tucích.

Hlavní účinek kyseliny alfa-lipoové:

  1. podporuje nezbytnou výrobu enzymů v těle;
  2. urychluje metabolismus;
  3. podporuje vstřebávání a účinnost vitaminů a antioxidantů;
  4. deaktivuje a odstraňuje volné radikály:
  5. chrání genetický materiál molekul DNA;
  6. příznivý účinek na trofické procesy, zlepšení biochemického mezibuněčného metabolismu;
  7. normalizuje práci neurovaskulárních svazků;
  8. reguluje sacharidy, vyváží tuky.

Kyselina alfa-lipoová, která se také nazývá univerzální oxidant, je nezbytná pro všechny buněčné struktury těla. Zejména mozkové, nervové a jaterní buňky potřebují kyselinu alfa-lipoovou a trpí nedostatkem této kyseliny.

Proto je spektrum použití alfa-lipoové kyseliny poměrně široké:

  • poškození nervových zakončení;
  • diabetická neuropatie a angiopatie;
  • glaukom;
  • onemocnění jater;
  • léčba účinků chemické otravy;
  • jako adjuvans pro léčbu infekce HIV, diabetes.

Při perorálním podání je léčivo s alfa-lipoovou kyselinou zcela absorbováno v tenkém střevě.

Kompozice a forma uvolňování léčiva

Kyselina alfa-lipoová jako aktivní složka je uvedena v přípravku Berlition, vyráběném firmou Chemie (Německo).

Lék patří do skupiny hepatoprotektorů, prostředků na léčbu a udržování funkce jater.

Ve formě uvolnění léku je uvedeno:

  1. V koncentrátu pro přípravu injekčního roztoku - ampule 12 mg, s obsahem alfa-lipoové kyseliny 300 mg (ED). Balení obsahuje 5,10,15 ampulky v krabičce.
  2. V koncentrátu pro přípravu injekčního roztoku - ampule s obsahem 24 mg s obsahem hlavní účinné složky 600 mg (ED) kyseliny alfa-lipoové. Baleno v 5 nebo 10 ampulích v krabičce.
  3. V měkkých želatinových kapslích pro perorální podání - 300 mg kyseliny alfa-lipoové. Balené v tvarované buňce a kartonové krabici.

Fotogalerie na téma:

Indikace pro použití

Lék je předepsán jako adjuvantní terapie, aby se urychlil energetický mezibuněčný metabolismus, zlepšil sa tkáňový trofismus a normalizovala sacharidová a lipidová rovnováha v těle.

Berlition (kyselina alfa-lipoová) je indikován pro:

  1. aterosklerotické změny koronárních cév;
  2. anémie;
  3. hypotenze;
  4. v patologických stavech jater a žlučových cest;
  5. akutní a chronické intoxikace různých původů (otravy se solemi těžkých kovů, jedy a alkoholem);
  6. polyneuropatie horních a dolních končetin (zánětlivá, toxická, alergická, traumatická, diabetická, vegetativní);
  7. organické poruchy v buňkách mozku a míchy;
  8. endokrinní patologie spojené s metabolickými poruchami.

Kontraindikace

Lék Berlitiona má své vlastní kontraindikace.

S opatrností pod kontrolou glykemie je lék na bázi kyseliny lipoové předepisován pacientům trpícím jakoukoliv formou diabetu.

Přípravek Berlition není předepsán pro léčbu v pediatrické praxi, u žen během těhotenství, laktace.

Zakázané a nepoužité léky na bázi kyseliny alfa-lipoové pro osoby trpící intolerancí fruktózy, deficitem laktózy, galaktosemií.

Nepříznivé vlastnosti

Použijte lék Berlition by měl být pouze po doporučení nebo předpisu lékaře.

Berlition je obvykle dobře tolerována. pacientů. Nežádoucí účinky se mohou objevit ve vzácných, extrémních případech.

Jaké příznaky mohou naznačovat vedlejší účinek léku na bázi kyseliny alfa-lipoové:

  • dyspepsie: nevolnost s zvracením, průjem, zácpa, bolest v epigastru;
  • změněná chuť;
  • bolesti hlavy, závratě, pocit těžkosti v hlavě, hloupost, zhoršené vizuální funkce v podobě blikajících mušek, bifurkace objektů;
  • křečové projevy, třesení končetin;
  • kardiovaskulární poruchy ve formě kožní hyperémie, pocity udušení, tachykardie;
  • alergické projevy ve formě vyrážky, pruritu a kopřivky.

Dávkování a předávkování

Léčba trvá přibližně dva měsíce.

Dávkování a způsob podávání léku Berlition je individuálně zvolen lékařem.

Obvykle se přípravek Berlition podává perorálně v dávce 600 U jednou denně před ranním jídlem.

U závažných forem onemocnění je kombinované užívání léku Berlition indikováno jako adjuvantní léčba: injekce s kapslemi.

Roztok přípravku Berlition se podává intravenózně (300 nebo 600 U) po dobu jednoho až dvou týdnů ráno.

Forma léku na injekci je koncentrovaná látka, která se před podáním ředí solankou v množství 250 ml (lahvička).

Roztok Berlitionu se podává intravenózně pomalu (30-45 minut). Během postupu intravenózní kapací injekce je lahvička s rozpuštěným léčivem uzavřena matným tmavým papírem nebo fólií.

Po léčebném režimu lékař předepisuje další příjem léku kyselinou alfa-lipoovou (perorální, kapsle).

Injekce přípravku Berlithion 300 U lze podávat intramuskulárně po dobu 2 až 4 týdnů. V tomto případě se koncentrát léčiva zředí ve 2 ml fyziologického roztoku.

Průběh léčby přípravkem Berlition obvykle trvá 2 měsíce. Podle svědectví je v průběhu šesti měsíců předepsána druhá léčba lékem s alfa-lipoovou kyselinou.

Předávkování lékem s alfa-lipoovou kyselinou se může projevit podrážděním sliznic žaludku, střev. Symptomy předávkování: bolest břicha s zvracením a průjem.

Berlion v léčbě osteochondrózy

Při léčbě přípravkem Berlition se snížila bolest a pocit pálení v postižené oblasti obratle.

Ve stádiu chronické osteochondrózy, s vývojem přetrvávající křeče v oblasti vertebrálních tepen, narušení krevního oběhu a inervace v postižené oblasti, jsou nezbytné léky, které mohou rozšířit cévy a normalizovat tkáňový trofismus.

V seznamu léků s vazodilatačním účinkem se kromě přípravku Trental, Eufillin a Actovegin používá Berlition.

Na pozadí zlepšení mikrocirkulace z vazodilatátorů zvyšuje Berlition efekt regenerace.

To stimuluje proces obnovy poškozených nervových zakončení a normální, fyziologický průchod nervových impulzů.

Léčba přípravkem Berlition může významně snížit takové jevy jako pocit pálení v postižené oblasti páteře, procházení, necitlivost a bolest.

Návod k použití

Pouze neurolog předepisuje léčbu přípravkem Berlition při osteochondróze. Dávkování, průběh léčby a způsob podávání léku budou předepsány s přihlédnutím k stadiu osteochondrózy (akutní nebo chronické), závažnosti příznaků, komorbidit a ústavních údajů.

Aplikace pilulky

Kapsule léků se užívají ráno, na prázdný žaludek. Jednou se užívá denní dávka přípravku Berlition.

Půl hodiny po podání kapsle může pacient jíst.

Při osteochondróze je předepsána denní dávka 600 jednotek.

Při závažných onemocněních jater se denní dávka léčiva zdvojnásobí a dále se předepisuje intravenózní nebo intramuskulární podání.

Použití ampulí 300 a 600

Pacienti v akutním stadiu onemocnění jsou předepsány 300-600 IU kyseliny lipoové (jedna nebo dvě injekční lahvičky přípravku Berlition).

Kromě intravenózních infuzí lze intramuskulární injekce přípravku Berlition předepisovat pro léčbu osteochondrózy.

Aby se vyloučily možné komplikace a rozvoj anafylaktické reakce, postup podávání léků by měl být prováděn pouze v lékařských zařízeních pod dohledem zdravotnického personálu.

Tipy k užívání drog

Chcete-li eliminovat negativní účinky léčby přípravkem Berlition, měli byste přísně dodržovat pokyny, nepředepisujte lék sami, nepřekračujte doporučenou dávku.

Berlitka během těhotenství

Léčba založená na alfa-lipoové kyselině je zakázána při léčbě žen během těhotenství, laktace.

Kompatibilita s alkoholem

Berlition není kompatibilní s alkoholem a alkoholem obsahujícími léky. Alkoholy a jejich metabolity neutralizují účinek a terapeutický účinek kyseliny alfa-lipoové.

Berlition 600 tablet: návod k použití

Tablety Berlition 600 mg jsou bioaktivní v vitamínech B. Lék přispívá k normalizaci metabolických procesů a zlepšuje trofismus nervové tkáně. Je také účinný jako hepatoprotektor při komplexní léčbě neuropatie různých původů.

Mezinárodní nechráněný název

INN drogy je kyselina thioktová.

Léčivo patří do farmakologické skupiny metabolických a hepatoprotektivních látek s ATX kódem A16AX01.

Přípravek Berlition 600 mg se svým bioaktivitou blíží k vitamínům B.

Složení

Aktivní složkou přípravku Berlition je α-lipoová (thioktická) kyselina, která se také nazývá thioctacid. Perorální forma léku jsou kapsle 300 a 600 mg a tablety ve skořápce s obsahem účinné látky 300 mg. Dalším složením předem připraveného produktu je monohydrát laktosy, koloidní oxid křemičitý, mikrokobelosa, povidon, sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý. Filmový povlak tvoří hypromelóza, oxid titaničitý, minerální olej, laurylsulfát sodný a barviva E110 a E171.

Berliton tablety - dávky, normy, více v tomto článku

Žlutavé tablety mají kulatý tvar a centrální riziko na jedné straně. Jsou baleny v 10 kusů. v blistrech, které jsou rozloženy na 3 ks. v kartonových krabicích. Měkká skořepina kapslí má růžovou barvu. Je naplněn žlutou pastovitou látkou. Kapsle 15 ks. distribuované v celulárním balení. Kartonové obaly se umístí na 1 nebo 2 blistrové listy a vloží se instrukce.

Také lék je dostupný ve formě koncentrátu. Pro infuzi je připraven sterilní roztok. Aktivní složkou je ethylendiaminová sůl v množství odpovídajícím 600 mg kyseliny lipoové. Jako rozpouštědlo se používá voda pro injekce. Kapalina se nalije do ampulí 12 nebo 24 ml. V balení mohou být 10, 20 nebo 30 ks.

Farmakologický účinek

A-lipoová kyselina je vitaminem podobná sloučenina v blízkosti vitamínů B. Má přímý a nepřímý účinek na volné radikály, vykazuje antioxidační vlastnosti a také aktivuje práci jiných antioxidantů. To vám umožní chránit nervové zakončení před poškozením, zpomalit proces glykosylace proteinových struktur u diabetiků a zvýšit mikrocirkulaci a endoneurální cirkulaci krve.

Thioctacid je koenzym multimolekulárních enzymových komplexů mitochondrií a podílí se na dekarboxylaci alfa-keto-kyselin. Sníží také množství glukózy v krevní plazmě, zvyšuje koncentraci glykogenu v jaterních strukturách, zvyšuje citlivost těla na působení inzulínu, podílí se na metabolismu lipidů a sacharidů a přispívá k normalizaci parametrů cholesterolu.

Pod jeho vlivem se regenerují buněčné membrány, zvyšuje se vodivost buněk, zlepšuje se funkce periferního nervového systému a zvyšuje se alternativní metabolismus glukózy, což je zvláště důležité pro osoby s diabetem. Kyselina thioktová má příznivý účinek na hepatocyty, chrání je před škodlivými účinky volných radikálů a toxických látek, včetně produktů metabolizace etanolu.

Vzhledem k farmakologickým vlastnostem thioctakidu má následující účinky na tělo:

  • hypolipidemická;
  • hypoglykemická;
  • hepatoprotektivní;
  • neurotrofní;
  • detoxikace;
  • antioxidant.

Farmakokinetika

Lék po perorálním podání po dobu 0,5 až 1 hodiny se téměř zcela vstřebává do krve. Plnost žaludku brání procesu jeho absorpce. Rychle se distribuuje přes tkáně. Biologická dostupnost kyseliny lipoové se pohybuje v rozmezí 30-60% v důsledku fenoménu "prvního průchodu". Jeho metabolizace se provádí hlavně konjugací a oxidací. Až 90% léku, zejména ve formě metabolitů, se vylučuje močí 40-100 minut po podání.

Po podání léku po dobu 0,5 až 1 hodiny se absorbuje téměř zcela do krve.

Indikace pro použití tablet Berlition 600

Lék je nejčastěji předepsán pro polyneuropatii, projevující se formou bolesti, pálení, dočasné ztráty citlivosti končetin. Tato patologie může být způsobena cukrovkou, zneužíváním alkoholu, bakteriální nebo virovou infekcí (jako komplikace, včetně po chřipce). Lék se také používá při komplexní léčbě v přítomnosti:

  • hyperlipidemie;
  • degenerace tuků v játrech;
  • fibróza nebo cirhóza;
  • hepatitida A nebo chronická forma onemocnění (v nepřítomnosti těžké žloutenky);
  • otravy jedovatými houbami nebo těžkými kovy;
  • ateroskleróza koronárních cév.

Berlition 600: návod k použití

Lék Berlithion 600 je lék s výrazným antioxidačním účinkem na tělo, který reguluje metabolické procesy uhlohydrátů a tuků.

Forma uvolnění a složení léčiva

Přípravek Berlition 600 se vyrábí ve formě koncentrátu pro přípravu roztoku pro intravenózní infuzi. Tento přípravek je balen v plastových paletách v ampulích o objemu 24 ml po 5 kusech v kartonové krabičce s připojenými podrobnými pokyny.

Koncentrát Berlition 600 je čirý žlutozelený roztok. Hlavní účinnou látkou léčiva je kyselina tioktová (600 IU v 1 ampule), jako pomocné složky jsou ethylendiamin a voda pro injekce.

Farmakologické vlastnosti léčiva

Hlavní aktivní složkou koncentrátu - kyselina thioktová je antioxidant, jehož účinnost je zaměřena na vazbu volných radikálů - složek, které způsobují vývoj maligních onkologických procesů. Pod vlivem léku v těle se hladina glukózy v krvi snižuje, metabolismus uhlohydrátů a tuků se normalizuje a hladina cholesterolu v krvi se vrátí k normálu.

Lék má výrazný antioxidační účinek na tělo, díky němu se mikrocirkulace krve zlepšuje, jater normalizuje a zvyšují se ochranné vlastnosti hepatocytů.

Kyselina thioktová neutralizuje účinek alkoholických toxinů na jaterní buňky a vnitřní orgány pacienta jako celek, snižuje riziko vzniku hypoxie a ischémie, eliminuje bolest, paresthesie, necitlivost v končetinách.

Indikace pro použití

Přípravek Berlition 600 Concentrate je předepsán pacientům k léčbě následujících stavů:

  • Porušení metabolismu sacharidů a tuků;
  • Diabetická polyneuropatie;
  • Intoxikace alkoholem a polyneuropatie na pozadí otravy alkoholem;
  • Závažné onemocnění jater.

Kontraindikace k použití

Tento lék lze použít pouze podle svědectví lékaře. Před zahájením léčby byste si měli pečlivě přečíst přiložené pokyny, jelikož lék obsahuje určité omezení a kontraindikace:

  • Věk do 18 let;
  • Období těhotenství a kojení;
  • Individuální intolerance k aktivním nebo pomocným složkám koncentrátu.

Dávkování a podání

Koncentrát je určen k přípravě roztoku pro intravenózní infuzi kapání. Koncentrace lze ředit pouze chloridem sodným.

V závislosti na indikacích a celkovém stavu pacienta lékař jednotlivě zvolí dávku léku a určí dobu trvání léčby.

Podle pokynů jsou dospělí pacienti s diabetickou polyneuropatií v těžké formě předepisováni denně v 1 ampulce koncentrátu Berlithion 600. U závažných případů lézí jsou pacientům předepsány 2 ampule drogy denně, tj. 1200 mg kyseliny thioktové. Doba trvání léčby koncentrátem není delší než 1 měsíc, po kterém je pacient, je-li to nutné, převeden na další léčbu léky Berlitionem.

Během dávkování infuze drogy musí být pacient vždy v zorném poli lékaře, neboť není neobvyklé, že by se během léčby vyvinul anafylaktický šok, celková slabost nebo jiné nepříjemné jevy.

Pacienti s diabetickou polyneuropatií na pozadí léčby přípravkem Berlition 600 by měli pravidelně měřit hladinu glukózy v krvi a případně upravit denní dávku hypoglykemických léků.

Použití drogy během těhotenství a kojení

Tento lék není předepsán k léčbě těhotných žen, protože nejsou k dispozici údaje o bezpečnosti účinků kyseliny thioktové na průběh těhotenství a plodového vývoje plodu v lékařství.

Použití drogy během kojení je možné pouze tehdy, pokud žena přeruší laktaci, protože není známo, zda účinná látka léčivého přípravku proniká do mateřského mléka.

Nežádoucí účinky

Během léčby přípravkem Berlition se pacienti často vyskytují následující nežádoucí účinky:

  • Na straně orgánů zažívacího kanálu - nevolnost, žízeň, nepříjemná chuť v ústech, průjem nebo zácpa, bolesti v pravém hypochondriu, zvýšená tvorba plynu;
  • Na straně nervového systému - pocit tepla v hlavě, těžkost, bolest hlavy, dvojité vidění, vývoj konvulzivního syndromu (nejčastěji tyto nežádoucí účinky vznikají na pozadí příliš rychlé infuze léku do žíly);
  • Ze strany srdce a cév - bolest v srdci, dušnost, tachykardie;
  • Nadměrné pocení;
  • Alergické kožní reakce - kopřivka, vyrážky, rozvoj angioedému nebo anafylaktický šok;
  • Vývoj hypoglykemie;
  • Potíže s dýcháním;
  • Parestézie.

Předávkování léky

Když se pacientovi podává velké množství léčiva, rychle se projevují jevy předávkování, které se projevují zvýšením výše popsaných vedlejších účinků. Pacienti mají navíc zmatek, podrážděnost, zvýšené psychomotorické agitovanosti. Při infuzi příliš velkých dávek koncentrátu může dojít k těžké intoxikaci, včetně kómatu nebo smrti.

Závažnost příznaků předávkování léky se zvyšuje současným užíváním roztoku pro infuze s pilulkami Berlition, stejně jako při kombinaci léku s ethanolem nebo alkoholickými nápoji.

S rozvojem příznaků předávkování je pacient okamžitě hospitalizován. Neexistuje žádné protijedové léky. Léčba předávkování kyselinou thioktovou spočívá v použití enterosorbentů a v případě potřeby v případě symptomatické léčby.

Interakce léku s jinými léky

Během léčby přípravkem Berlithion 600 je zakázáno užívat léky obsahující ethanol a alkoholické nápoje. To může vést k těžké intoxikaci a rozvoji předávkování léky.

Na pozadí léčby přípravkem Berlithion se zvyšuje terapeutický účinek hypoglykemických léků, proto pacienti s diabetes mellitus vyžadují korekci denní dávky léků.

Po podání léku intravenózně se pacientovi nedoporučuje konzumovat mléčné výrobky, přípravky obsahující vápník, hořčík nebo železo po dobu 8 hodin. Kombinace těchto složek s kyselinou thioktovou vede k tvorbě komplexních sloučenin, které mohou narušit játra a ledviny pacienta.

Zvláštní instrukce

Vzhledem k tomu, že během léčby přípravkem Berlition 600 se někdy objevují závratě, nedoporučuje se řídit auto nebo složité mechanismy, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti v průběhu léčby.

Analogy tablet Berlition 600

Podobná složení a terapeutické působení přípravku Berlition 600 jsou následující léky:

Podmínky uvolňování a skladování léčiva

Léčivý přípravek Berlithion 600 je v lékárnách vydán lékařem na předpis. Ampulky musí být uchovávány v původním obalu mimo dosah dětí, vyhýbat se přímému slunečnímu záření. Trvanlivost neotevřené ampule s koncentrátem je 3 roky od data výroby, pokud je skladována při teplotě nejvýše 15-20 stupňů.

Připravený infuzní roztok není delší než 6 hodin, za předpokladu, že přírodní sluneční světlo nespadne na láhev s léčivem.

Průměrná cena léku Berlition 600 ve formě koncentrátu v lékárnách v Moskvě činí 1 520 rublů na balení po 5 ampulích.

Berlition 600 U: návod k použití

Dávkovací formulář

Koncentrát pro přípravu roztoku pro infuze 600 mg / 24 ml

Složení

24 ml koncentrátu obsahuje:

účinnou látkou je ethylen-diaminová sůl kyseliny thioctové 0,755 g (ekvivalent 0,600 g kyseliny thioktové),

pomocné látky: voda pro injekce, dusík, argon.

Popis

Jasně zelenožlutý roztok

Farmakoterapeutická skupina

Jiné léky k léčbě onemocnění gastrointestinálního traktu a metabolických poruch. Různé jiné léky pro léčbu gastrointestinálních onemocnění a metabolismu. Kyselina thioktová

ATH kód A16AX01

Farmakologické vlastnosti

Kyselina thioktová je vysoce vystavena prvnímu průchodu játry. Existují významné individuální změny v systémové biologické dostupnosti kyseliny thioktové. Kyselina thioktová je biotransformována oxidací a konjugací postranního řetězce.

Poločas tioktové kyseliny z plazmy u lidí je přibližně 25 minut a celkový klírens v plazmě je 10-15 ml / min / kg. Po ukončení 30minutové infúze 600 mg je obsah plazmy přibližně 20 μg / ml. Při experimentech na zvířatech (potkani, psi) pomocí radioaktivního štítku bylo možné identifikovat především renální cestu exkrece, která je 80-90%, a to ve formě metabolitů. U lidí jsou vyloučeny pouze mírné množství neporušené látky v moči. Biotransformace nastává hlavně oxidačním zkrácením bočního řetězce (beta-oxidace) a / nebo S-methylací odpovídajících thiolů.

Tioktová kyselina reaguje in vitro s komplexy kovových iontů (například cisplatina). Kyselina thioktová s molekulami cukru vstupuje do nerozpustných komplexních sloučenin.

Kyselina thioktová je vitamínová, ale endogenní látka, která působí jako koenzym v oxidativní dekarboxylaci alfa-keto-kyselin. Hyperglykémie způsobená diabetem vede k ukládání glukózy na matricové bílkoviny v cévách a tvorbě pokročilých end-produktů glykosylace ("pokročilé koncové produkty glykosylace"). Tento proces vede ke snížení endoneurálního prokrvení a endoneální hypoxie / ischémie, což je spojeno se zvýšenou produkcí volných radikálů kyslíku, které poškozují periferní nervy. Bylo také zjištěno, že periferní nervy jsou vyčerpány antioxidanty, například glutathionem. Experimentální studie ukazují, že kyselina tioktová se podílí na těchto biochemických procesech, snižuje tvorbu konečných produktů glykosylace, zlepšuje endoneurální průtok krve a zvyšuje fyziologické hladiny antioxidačního glutathionu. Také působí jako antioxidant pro volné radikály kyslíku u diabetických nervů. Na základě údajů o účincích pozorovaných během experimentu lze předpokládat, že kyselina thioktová zlepšuje funkčnost periferních nervů. To se týká poruch citlivosti při diabetické polyneuropatii, která se může projevit jako dysestézie a parestézie (například pálení, bolesti, necitlivosti nebo tvorby). Klinické studie demonstrují příznivý účinek kyseliny thioktové na symptomatickou léčbu diabetické polyneuropatie s tak známými příznaky, jako je pálení, parestézie, necitlivost a bolest.