Berlition pilulky

  • Produkty

Berlition 600: návod k použití a recenze

Latinský název: Berlithion 600

ATX kód: A16AX01

Aktivní složka: kyselina thioktová (kyselina thioktová)

Výrobce: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Německo)

Aktualizace popisu a fotografie: 10/22/2018

Ceny v lékárnách: od 867 rublů.

Berlition 600 je metabolický antioxidant a neurotrofický lék, který reguluje metabolismus.

Forma uvolnění a složení

Léková forma Valium 600 - koncentrát pro přípravu infuzního roztoku: čirá tekutina, zelenožlutá [24 ml skleněných ampulí (25 ml), tmavé barvy s linií lomu (bílá značka kurzoru) a zeleno-žlutý-zelené pruhy, 5 ks. v plastové paletě, v kartonovém svazku 1 paletu].

1 ampule obsahuje:

  • účinná látka: kyselina thioktová - 0,6 g;
  • pomocné složky: ethylendiamin, voda pro injekce.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktivní složka v kompozici Valium 600 - α-lipoová (thioktová) kyselina je koenzym dekarboxylační reakce α-ketokyselin a endogenních antioxidantů přímé (vazebných volných radikálů) a nepřímého mechanismu účinku. Přispívá ke zvýšení obsahu glykogenu v játrech, k poklesu koncentrace glukózy v krevní plazmě ak rezistenci na inzulín. Účast na regulaci metabolických procesů sacharidů a lipidů, stimuluje výměnu cholesterolu.

Antioxidační vlastnosti kyseliny thioktové může chránit buňky před produktů rozpadu poškození, ke snížení (diabetes), tvořící konečných produktů pokročilé glykosylace proteinů v nervových buňkách, ke zlepšení endoneurial průtok krve a mikrocirkulace, zvýšit fyziologický obsah antioxidantu glutathionu. Exponentiating snížení glukózy v plazmě v diabetes mellitus, že má vliv na metabolismus glukózy alternativa snížení kumulace patologických metabolitů (polyoly), čímž se snižuje otok nervové tkáně.

Účast kyseliny thioktové v metabolismu tuků umožňuje zvýšit biosyntézu fosfolipidů (včetně fosfoinositid), čímž se zlepší narušená struktura buněčných membrán. Obnovuje energetický metabolismus a normalizuje vedení nervových impulzů. Neutralizuje toxické účinky metabolitů alkoholu, jako je acetaldehyd a kyselina pyrohroznová, snižuje nadměrnou tvorbu volných radikálů kyslíku. Oslabením projevů polyneuropatie (parestézie, pocitu pálení, necitlivosti a bolesti končetin) se snižuje endoneurální hypoxie a ischémie.

Použití kyseliny thioktové pro léčení soli ethylendiaminu snižuje závažnost možných vedlejších účinků.

Farmakokinetika

Maximální koncentrace kyseliny thioktové v krevní plazmě 30 minut po intravenózní (IV) injekci dosahuje přibližně 0,02 mg / ml, celková koncentrace je přibližně 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 je náchylný k presystémové eliminaci a je metabolizován především účinkem prvního průchodu játry. Tvorba metabolitů nastává v důsledku oxidace a konjugace postranního řetězce. Vd (distribuční objem) - přibližně 450 ml / kg. Celková plazmatická clearance je 10-15 ml / min / kg. Ve větší míře se 80-90% léčiva vylučuje ledvinami ve formě metabolitů. Poločas rozpadu je přibližně 25 minut.

Indikace pro použití

  • alkoholická neuropatie;
  • diabetická polyneuropatie.

Kontraindikace

  • věku 18 let;
  • gestační období;
  • kojení;
  • anamnéza přecitlivělosti na složky přípravku Berlition 600.

Pokyny pro použití přípravku Berlithion 600: metoda a dávkování

Hotový roztok léku je určen k infuzi.

Bezprostředně před použitím se 1 ampulka koncentrátu rozpustí ve 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Roztok by měl být aplikován do / ve kapání, trvání infuze by mělo být nejméně 0,5 hodiny. Vzhledem k tomu, že léčivá látka je fotosenzitivní, musí být lahvička s připraveným roztokem zabalena v hliníkové fólii, aby byla chráněna před působením světla.

Doporučená denní dávka: 0,6 g nebo 1 ampule, léčebný režim po dobu 2-4 týdnů. Dále, pro udržovací léčbu by měla být perorální forma kyseliny thioktové použita v denní dávce 0,3-0,6 g.

Doba trvání kurzu nebo nutnost opakování je stanovena individuálně lékařem.

Nežádoucí účinky

  • na straně imunitního systému: velmi zřídka - alergické reakce (svědění, kožní vyrážka, kopřivka); ve vzácných případech anafylaktický šok;
  • ze strany nervového systému: velmi zřídka - diplopie, poruchy nebo změny chuti, křeče;
  • na straně metabolismu: velmi zřídka - snížení hladiny glukózy v krevní plazmě; případně - závratě, bolesti hlavy, pocení, rozmazané vidění (příznaky hypoglykemického stavu);
  • na hematopoetickém systému: velmi zřídka - purpura (hemoragická vyrážka), trombocytopatie, tromboflebitida;
  • lokální reakce: velmi vzácně - hoření v místě vpichu;
  • další reakce: na pozadí vysoké rychlosti v úvodu - přechodné zvýšení intrakraniálního tlaku, potíže s dýcháním.

Předávkování

Příznaky předávkování kyselinou thioktovou jsou: bolest hlavy, nevolnost, zvracení. U těžkých případů intoxikace, včetně havarijního zavedení více než 80 mg účinné látky na 1 kg tělesné hmotnosti, vyznačující se tím, vzhled generalizovaných záchvatů, psychomotorické excitace, zastřené vědomí. Kromě toho je možný vývoj zřetelná poruch acidobazické rovnováhy, hypoglykémie (až koma), laktátové acidózy, rhabdomyolýzy, hemolýzou syndromu dessimenirovannogo intravaskulární koagulace, multiorgánového selhání, útlum kostní dřeně činnosti.

Léčba: kvůli nedostatku specifického antidotum je indikována nouzová symptomatická léčba v nemocničním prostředí. Aplikujte vhodná opatření k odstranění příznaků otravy, včetně moderních metod intenzivní péče pro léčbu případů, které ohrožují život pacienta.

Použití metod hemodialýzy, hemoperfuzie nebo filtrace s nucenou eliminací kyseliny thioktové je neúčinné.

Zvláštní instrukce

Pacienti s diabetem musí zajistit pravidelné monitorování hladin glukózy v plazmě, zejména na počátku léčby. Pokud je to nutné, sníží se dávka perorálních hypoglykemických látek nebo inzulínu, aby se zabránilo rozvoji hypoglykemie.

Vzhledem k tomu, že etanol snižuje klinický účinek přípravku Berlithion 600, během léčby a v intervalech mezi jednotlivými kúry není možné konzumovat alkohol a užívat přípravky obsahující ethanol.

Na pozadí intravenózního podání léku se mohou objevit reakce přecitlivělosti, v případě svědění, malátnosti a dalších symptomů nesnášenlivosti s léčivem by měl pacient okamžitě zastavit infuzi.

Rozpusťte koncentraci Berlithion 600 jen v roztoku 0,9% chloridu sodného. Povoleno uchovávat připravené roztoky asi 6 hodin, podléhající ochraně před světlem.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Při provádění potenciálně nebezpečných činností a jízdy se doporučuje dbát opatrnosti. Vliv přípravku Berlition 600 na koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí pacienta nebyl studován, ale takové nežádoucí účinky jako závratě nebo zhoršení zraku mohou ovlivnit tyto indikátory.

Používejte během těhotenství a kojení

Použití léku během těhotenství a laktace je kontraindikováno kvůli nedostatku dostatečných klinických zkušeností s léčbou této kategorie pacientů.

Použití v dětství

Podle pokynů nemůže být přípravek Berlition 600 předepsán pro léčbu dětí a dospívajících mladších 18 let, protože bezpečnost léku a jeho účinnost nebyly prokázány.

Léková interakce

Při použití současně s přípravkem Berlition 600:

  • inzulín, perorální hypoglykemie pro orální podání: posílení jejich klinického účinku;
  • ethanol: výrazně snižuje terapeutický účinek kyseliny thioktové;
  • přípravky na bázi železa: podporují tvorbu chelátových komplexů, proto se doporučuje vyhnout se takovým kombinacím;
  • cisplatina: kyselina thioktová snižuje její účinnost.

Vzhledem k tomu, že kombinace kyseliny thioktové s molekulami cukru vytváří špatně rozpustné komplexní sloučeniny, Berlition 600 by neměl být smíchán s následujícími roztoky: Ringer, glukóza, fruktóza, dextróza nebo roztoky, které reagují s disulfidovými a SH-skupinami.

Analogy

Podmínky ukládání

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Uchovávejte při teplotách do 25 ° C (nezmrazujte), chránit před světlem.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Podmínky prodeje lékáren

Předepisování.

Berlitione 600 Hodnocení

Přehled lékařů Berlition 600 naznačuje vysokou účinnost a dobrou snášenlivost léku. Pacienti nazývají kvalitu a účinnost léků, ale vyjadřují nespokojenost s vysokými náklady.

Cena Berlition 600 v lékárnách

Cena Berlition 600 je přibližně 895 rublů.

Berlition 600

Ceny v on-line lékárnách:

Berlition 600 - metabolické činidlo; Má antioxidační, hypoglykemické a neurotrofické účinky.

Forma uvolnění a složení

Lék je k dispozici ve formě koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku: transparentní, zelenožlutá [24 ml v tmavých skleněných lahviček o objemu 25 ml se třemi pruhy (zelená - žlutá - zelená) a značka prostor ukazatel lomu (bílý); 5 ampulí v plastových paletách; jedna paleta v kartonové krabici a instrukce pro použití Berlition 600].

Složení 1 koncentrace ampule:

  • aktivní látka: kyselina alfa-lipoová (thioktická) - 600 mg (25 mg v 1 ml koncentrátu);
  • pomocné složky: voda pro injekce, ethylendiamin.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Kyselina thioktová je nepřímý / přímý endogenní antioxidant a koenzym pro oxidační dekarboxylaci a-keto kyselin. Sníží glukózu v plazmě a zvyšuje koncentraci glykogenu v játrech; stimuluje výměnu cholesterolu; snižuje odolnost vůči inzulínu; reguluje výměnu lipidů a sacharidů.

Vzhledem k antioxidačních vlastností thioktové kyseliny chrání buňky před škodlivými účinky volných radikálů, snižuje množství konečných produktů glykosylace proteinů v nervových buněk, zlepšuje průtok krve a endoneurial mikrocirkulaci, zvyšuje fyziologické hladinu glutathionu (antioxidant).

U pacientů s cukrovkou ovlivňuje kyselina alfa-lipoová dráhu pentosfosfátu oxidace glukózy, čímž se snižuje akumulace polyolů a snižuje se otok nervové tkáně.

Účast kyseliny thioktové v metabolismu tuků spočívá v její schopnosti zvýšit biosyntézu fosfolipidů a to zase pomáhá obnovit poškozenou strukturu buněčných membrán. Kyselina alfa-lipoová také normalizuje energetický metabolismus a nervové impulsy.

Kyselina thioktová eliminuje toxické účinky produktů metabolismu alkoholu (acetaldehyd a kyselina pyrohroznová); redukuje přebytek volných radikálů v těle; snižuje endoneurální hypoxii a ischémiu.

Farmakokinetika

Při intravenózním podání léčiva se maximální koncentrace kyseliny thioktové v plazmě dosáhne po 30 minutách. Cmax přibližně 20 μg / ml. Metabolizováno oxidací postranního řetězce a konjugací. Vd (distribuční objem) je 450 ml / kg. Kyselina thioktová a její metabolity se vylučují ledvinami (hlavní cestou eliminace). Poločas je přibližně 25 minut.

Indikace pro použití

Přípravek Berlition 600 je určen k léčbě pacientů s alkoholickou a diabetickou polyneuropatií.

Kontraindikace

Lék je kontraindikován u žen během těhotenství a laktace, u dětí a dospívajících mladších 18 let a osob s přecitlivělostí na kyselinu thioktovou nebo pomocné složky léku.

Berlition 600: návod k použití (dávkování a metoda)

Přípravek Berlition 600 se podává intravenózně ve formě infuzního roztoku.

Na začátku léčby je léčivo předepsáno v dávce 600 mg denně (1 ampule koncentrátu). Způsob léčby je zpravidla 2-4 týdny, po kterém se provádí udržovací terapie kyselinou thioktovou ve formě tablet v dávce 300-600 mg denně. Celkové trvání léčby, stejně jako potřeba opakovaných kursů, stanoví lékař.

Pro přípravu infuzního roztoku se obsah jedné ampule zředí 250 ml fyziologického roztoku. Hotový roztok se podává intravenózně, pomalu (nejméně 30 minut). Kyselina thioktová je fotosenzitivní, takže lék by neměl být předem zředěn. Připravený roztok musí být chráněn před světlem.

Nežádoucí účinky

  • Metabolismus: velmi zřídka - snížení obsahu glukózy v plazmě, někdy až po hypoglykemii (projevující se příznaky jako závratě, bolesti hlavy, rozmazané vidění a nadměrné pocení);
  • centrální a periferní nervový systém: velmi zřídka - změna chuti, binokulární poruchy vidění, křeče;
  • hematopoetický systém: velmi vzácně - tromboflebitida, hemoragická vyrážka, zvýšené krvácení v důsledku dysfunkce krevních destiček;
  • alergické reakce: velmi zřídka - kopřivka, svědění, vyrážka na kůži; jednotlivé případy - anafylaktický šok;
  • lokální reakce: velmi vzácně - pocit pálení při injekci infuzního roztoku;
  • Jiné: potíže s dýcháním a pocit těžkosti v hlavě (objevují se při rychlém zavádění léku a pronikají se sami).

Předávkování

V případě lehkého předávkování přípravkem Berlition 600 se pozoruje bolest hlavy, nevolnost a zvracení. V závažnějších případech pacient generalizované záchvaty, rozvoj hypoglykémii a akutní nekrózu kosterních svalů, potlačil funkce kostní dřeně, je neklid, hemolýza, diseminovaná intravaskulární koagulace a syndrom mnohočetného selhání orgánů, poruchy acidobazické rovnováhy.

Při silné intoxikaci pacienta by měla být okamžitě hospitalizována. Pod dohledem lékařů se provádí nezbytná symptomatická a intenzivní terapie.

Specifická antidota chybí. Hemodialýza, metody nucené filtrace kyseliny thioktové a hemoperfúze nejsou účinné.

Zvláštní instrukce

Pacienti s diabetem, kteří užívají speciální hypoglykemické přípravky, by měli pravidelně stanovovat hladinu cukru v krvi (zvláště na začátku léčby přípravkem Berlition 600). To je nezbytné pro včasnou prevenci hypoglykemického stavu. V některých případech může být nezbytné upravit dávky inzulínu nebo hypoglykemických léků pro orální podání.

Při intravenózním podání se mohou objevit reakce přecitlivělosti. Výskyt pruritu, nevolnosti, malátnosti nebo jiných příznaků přecitlivělosti je indikací pro okamžité zrušení kyseliny thioktové.

Alkohol snižuje účinnost Berlithion 600, takže během léčby je nutné upustit od používání alkoholických nápojů.

Jako rozpouštědlo pro koncentrát můžete použít pouze 0,9% roztok chloridu sodného. Připravený roztok by měl být skladován na tmavém místě, dodatečně chráněn před světlem hliníkovou fólií. Doba použitelnosti roztoku - ne více než 6 hodin.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Neexistují žádné údaje o účinku přípravku Berlithion 600 na schopnost pacienta soustředit se nebo rychle reagovat na situaci, protože nebyly provedeny žádné zvláštní studie. Během léčby drog je třeba dbát na to, aby se při práci vykonávaly zvýšené nebezpečí pro život a zdraví.

Používejte během těhotenství a kojení

Použití přípravku Berlithion 600 u těhotných a kojících žen se nedoporučuje, protože v této skupině pacientů neexistují dostatečné klinické zkušenosti s užíváním léku.

Použití v dětství

Přípravek Berlition 600 je kontraindikován u dětí a dospívajících mladších 18 let (bezpečnost a účinnost používání kyseliny thioktové u dětí nebyla studována).

Léková interakce

Berlition 600 je schopen vytvářet chelátové komplexy se železem, hořčíkem, vápníkem a jinými kovy, a proto je třeba se vyhnout jejich současnému použití.

Kyselina thioktová zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických léků a také snižuje terapeutický účinek cisplatiny.

Etanol výrazně snižuje efekt Berlithion 600.

Pro přípravu infuzního roztoku nelze použít roztoky fruktosy, dextrózy, glukózy, Ringerovy látky, stejně jako roztoky, které interagují s disulfidovými můstky a SH-skupinami.

Analogy

Analogy Valium 600 jsou Tiolepta, thioktová kyselina-Vial, Thiogamma, Thioctacid 600 T, kyselina lipoová, kyselina alfa-lipoová, kyselina thioktová, Lipotioksin, Berlition 300 Thioctacid BV Espa-LIPON, Oktolipen, Lipamid, Tiolipon, Neyrolipon, Polition.

Podmínky ukládání

Skladujte při teplotě nepřevyšující 25 ° C na místě chráněném před světlem a nedostupným pro děti. Koncentrát nelze zmrazit.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Podmínky prodeje lékáren

Předepisování.

Berlitione 600 Hodnocení

Droga získala hodně pozitivní zpětné vazby, protože je nejen efektivní, ale také dobře snášená pacienty. Díky antitoxickému účinku se Berlithion 600 často používá při léčbě alkoholismu. Pomáhá také při prevenci a léčbě komplikací diabetu, je účinnější než u některých analogů.

Podle recenzí má Berlition 600 téměř žádné chyby, s výjimkou poměrně vysokých nákladů.

Cena Berlition 600 v lékárnách

Cena přípravku Berlition 600 koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku je 600 jednotek / 24 ml v ampulce v balení po 5 ampulích, v průměru 880 rublů.

Berlition

Popis k 10. červnu 2016

  • Latinský název: Berlithion
  • ATX kód: A16AX01
  • Aktivní složka: kyselina thioktová (kyselina thioktová)
  • Výrobce: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Německo)

Složení

Jedna ampule může obsahovat 300 mg nebo 600 mg kyseliny thioktové. Volitelně: propylenglykol, ethylendiamin, injekční voda.

Jedna tobolka může obsahovat 300 mg nebo 600 mg kyseliny thioktové. Volitelně: pevný tuk, triglyceridy se středním řetězcem, želatina, roztok sorbitolu, glycerin, amarant, oxid titaničitý.

Jedna tableta obsahuje 300 mg kyseliny thioktové. Volitelně: stearan hořečnatý, monohydrát laktózy, sodná sůl kroskarmelózy, MCC, koloidní oxid křemičitý, povidon, žlutý Opadry OY-S-22898 (jako plášť).

Formulář uvolnění

Berlition lék je ve formě zahuštěného (koncentrátu) v ampulích infuzního roztoku do 12 ml na 300 mg a 24 ml pro 600 mg №5 nebo №10; ve formě kapslí 300 mg a 600 mg č. 15 nebo č. 30; ve formě tablet 300 mg č.30.

Farmakologický účinek

Hypocholesterolemická, hepatoprotektivní, hypolipidemická, hypoglykemická.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Berlition zahrnuje kyselinu thioktovou (kyselinu alfa-lipoovou) ve formě ethylen diaminové soli jako aktivní složku, která je endogenním antioxidantem, který váže volné radikály koenzymem dekarboxylačních procesů alfa-keto-kyselin.

Léčba Berlition snižuje hladinu glukózy v plazmě a zvýšená hladina jaterního glykogenu, sníží rezistenci na inzulín, stimuluje cholesterol, reguluje lipidů a sacharidů výměny. Kyselina thioktová, díky své vlastní antioxidační aktivitě, chrání buňky lidského těla před poškozením způsobeným jejich produkty rozpadu.

U pacientů s diabetem mellitus snižuje kyselina thioktová uvolňování end-produktů glycationu proteinů v nervových buňkách, zvyšuje mikrocirkulaci a zlepšuje endoneurální průtok krve a zvyšuje fyziologickou koncentraci antioxidačního glutathionu. Vzhledem ke své schopnosti snížit plazmatickou glukózu ovlivňuje alternativní cestu metabolismu.

Kyselina thioktová snižuje kumulaci patologických metabolitů polyolu, čímž pomáhá omezit otok nervové tkáně. Normalizuje vedení nervových impulzů a energetického metabolismu. Účast na metabolismu tuků zvyšuje biosyntézu fosfolipidů, v důsledku čehož se reformovaná poškozená struktura buněčné membrány. Eliminuje toxické účinky produktů metabolismu alkoholu (kyselina pyrohroznová, acetaldehyd), snižuje nadměrné uvolňování molekul kyslíkatých radikálů, snižuje ischemii a endoneurální hypoxii, zmírňuje příznaky polyneuropatie, projevující se formou parestézie, pocity pálení, necitlivosti a bolesti končetin.

Na základě výše uvedených skutečností je kyselina thioktová charakterizována její hypoglykemickou, neurotrofickou a antioxidační aktivitou, stejně jako účinek, který zlepšuje metabolismus lipidů. Použití účinné složky ve formě ethylen diaminové soli v přípravku umožňuje snížit závažnost možných negativních vedlejších účinků kyseliny thioktové.

Při perorálním podání se kyselina thioktová rychle a zcela vstřebává z gastrointestinálního traktu (paralelně snížená absorpce). TCmax v plazmě se pohybuje v rozmezí 25-60 minut (s / v úvodu 10-11 minut). Cmax v plazmě je 25-38 μg / ml. Biologická dostupnost přibližně 30%; Vd přibližně 450 ml / kg; Hodnota AUC je přibližně 5 μg / h / ml.

Kyselina thioktová je citlivá na "první průchod" játry. Izolace metabolických produktů je umožněna konjugací a oxidací postranního řetězce. Vylučování ve formě metabolitů činí 80-90% ledvinami. T1 / 2 trvá asi 25 minut. Celková plazmatická clearance je 10-15 ml / min / kg.

Indikace pro použití přípravku Berlition

Indikace pro použití přípravku Berlition jsou léčba alkoholické a diabetické polyneuropatie.

Kontraindikace

Přípravek Berlition je kontraindikován u pacientů mladších 18 let, kteří jsou osobně přecitlivělí na aktivní (kyselinu thioktovou) nebo na kteroukoli pomocnou složku používanou při léčbě léčebných možností léčivého přípravku, stejně jako u laktajících a těhotných žen.

Vzhledem k přítomnosti laktózy v této dávkové formě je Berlition 300 tablet kontraindikován u pacientů s dědičnou intolerancí cukrů.

Nežádoucí účinky

Pro všechny dávkové formy léčiva

  • poruchy chuti / změna;
  • snížení obsahu glukosy v plazmě (díky zlepšení absorpce);
  • příznaky hypoglykemie, včetně poruchy vidění, závratě, hyperhidróze, bolesti hlavy;
  • alergické projevy včetně kožní vyrážky / svědění, kopřivka (kopřivka), anafylaktický šok (v ojedinělých případech).

Navíc pro parenterální formy léčiva

  • diplopie;
  • pálení v oblasti injekce;
  • křeče;
  • trombocytopatie;
  • purpura;
  • potíže s dýcháním a zvýšení intrakraniálního tlaku (zaznamenané v případech rychlého podání v úvodu a spontánního podávání).

Navíc pro perorální formy léku

  • nausea / zvracení;
  • průjem (průjem);
  • pocit bolestí v břiše.

Berlition, návod k použití (metoda a dávkování)

Oficiální pokyny k použití Berlition 300 je totožná s pokyny k použití Berlition 600 pro všechny formulace léčiva (injekce, tobolky, tablety).

Léčivý přípravek Berlithion určený k přípravě infuzí je zpočátku předepsán v denní dávce 300-600 mg, která se podává denně po kapkách IV po dobu alespoň 30 minut po dobu 2-4 týdnů. Bezprostředně před infuzi roztoku léčiva se připraví smísením obsah ampule 1 do 300 mg (12 ml) nebo 600 mg (24 ml) se 250 ml roztoku chloridu sodného pro injekce (0,9%).

V souvislosti s fotosenzitivitou připraveného infúzního roztoku musí být chráněna před vystavením světlu, například obalení hliníkové fólie. V této formě může roztok udržet své vlastnosti po dobu asi 6 hodin.

Po 2-4 týdnech léčby infuzí se přenášejí na léčbu použitím orálních lékových forem. Kapsule nebo tablety přípravku Berlitione jsou předepsány v denní udržovací dávce 300-600 mg a užívány s prázdným žaludkem přibližně půl hodiny před jídlem a pití 100-200 ml vody.

Doba trvání infuze a perorální terapeutický průběh, stejně jako možnost jejich opětovného provedení, je stanovena ošetřujícím lékařem individuálně.

Předávkování

Negativní příznaky mírného předávkování kyselinou thioktou se projevují nauzeou, která se mění na zvracení a bolesti hlavy.

V závažných případech může být zácpa vědomí nebo psychomotorická agitace, generalizované záchvaty, hypoglykemie (před tvorbou komatu), těžké acidobazické poruchy s laktátovou acidózou, akutní nekróza kostních svalů, selhání více orgánů, hemolýza, DIC, aktivita kostní dřeně.

Pokud je podezření na toxický účinek kyseliny thioktové (např. Při podání více než 80 mg terapeutického činidla na 1 kg hmotnosti), doporučuje se okamžitě hospitalizovat pacienta a okamžitě pokračovat v provádění obecně přijatých opatření k potlačení náhodných otrav (čištění gastrointestinálního traktu, absorpce sorbentů atd.). Následně je indikována symptomatická léčba.

Léčba laktátové acidózy, generalizovaných křečí a dalších potenciálně život ohrožujících bolestivých stavů pacienta by se měla objevit v jednotce intenzivní péče. Specifická antidota není odhalena. Hemoperfuzie, hemodialýza a další metody nucené filtrace jsou neúčinné.

Interakce

Pro kyselinu thioktovou je typická její interakce s terapeutickými činidly, včetně komplexů iontových kovů (například s platinou cisplatinou). V tomto ohledu může kombinované použití přípravku Berlition a kovových přípravků vést ke snížení účinnosti tohoto přípravku.

Paralelní podávání léků obsahujících etanol vede k poklesu terapeutického účinku přípravku Berlition.

Kyselina thioktová zvyšuje hypoglykemickou aktivitu perorálních hypoglykemických léků a inzulínu, což může vyžadovat úpravu jejich dávkovacího režimu.

Berlition injekční neslučitelné s roztokem léku použit jako základ pro přípravu infuzních směsí, včetně Ringerův roztok a dextróza, jakož i řešení, která přicházejí do reakce s disulfidovými můstky, nebo SH skupiny.

Kyselina thioktová je schopna vytvářet málo rozpustné komplexy s molekulami cukru.

Podmínky prodeje

Všechny stávající lékové formy léku Berlition jsou předpisem.

Podmínky skladování

Berlionovy ampule by měly být uloženy v originální krabičce na tmavém místě při teplotě nejvýše 25 ° C. Kapsle a tablety léku vyžadují podobnou skladovací teplotu.

skladovatelnost

300 mg a 600 mg přípravku Berlition mohou být uchovávány po dobu 3 let; 300 mg tobolky - 3 roky, 600 mg tobolky - 2,5 let; 300 mg tablety - 2 roky.

Zvláštní instrukce

Pacienti s diabetem, kteří užívají perorální hypoglykemické léky nebo inzulín během léčby přípravkem Berlition, vyžadují kontinuální sledování hladin glukózy v plazmě (zvláště na počátku léčby) a v případě potřeby úpravy (snížení) dávkovacího režimu hypoglykemických léků.

Při použití injekčních dávkových forem přípravku Berlithion může dojít k výskytu jevů přecitlivělosti. V případě negativních příznaků charakterizovaných svěděním, nevolností, nevolností by mělo být podávání přípravku Berlition okamžitě zastaveno.

Čerstvě připravené infúzní roztok Berlition by měl být chráněn před světlem.

Při předepisování pilulky Berlition musí lékař vzít v úvahu obsah laktosy v daném léku, což může být důležité u pacientů s cukrovkou.

Analogy

Valium analoga, která jsou podobná, pro své léčivé účinky, představované různých skupin léků, v důsledku čehož je cena analogového Valium pohybuje poměrně rozsáhlé rozmezí od několika desítek do několika tisíc.

Nejslavnějšími analogy jsou:

Synonyma

  • Kyselina lipoová;
  • Alpha Lipon;
  • Tioctodar;
  • Espa-Lipon;
  • Octolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Thiolipon;
  • Lipotikson;
  • Neurolipon atd.

Berlition nebo heptrál

V souvislosti s Valium hepatoprotektivní vlastnosti mezi jeho „analogy“ může také zahrnovat skupinu léků, které mají redukční účinek na jaterní buňky, jeden z hlavních představitelů, z nichž je Geptral. Samozřejmě, že je obtížné paralely o účincích těmito dvěma terapeutickými činidly, protože stále patří do různých skupin léků obsahovat různé účinné látky, a jsou charakterizovány různými mechanismy účinku, nicméně, v léčbě onemocnění jater není vzácné nahradit nebo se vzájemně doplňují.

Pro děti

Vzhledem k nedostatečně studovanému účinku přípravku Berlition na dětský organismus je jeho použití v pediatrii kontraindikováno.

S alkoholem

Přijímání alkoholických nápojů na pozadí aplikace Berlitionu vede k poklesu účinnosti léčby.

Během těhotenství a kojení

V souvislosti s neúplnými údaji o bezpečnosti užívání přípravku Berlition, těhotných a kojících žen během těchto období je jeho účel kontraindikován.

Berlitione Recenze

Léčivo Berlition 300 a Berlithion 600 v jakékoliv dávkové formě (injekční roztok, tobolky) jsou často dostatečné a důležité jsou úspěšně použity k léčbě pacientů s diabetem a patologickými játry.

Hodnocení Berlitionu na fórech, mezi pacienty léčenými jeho užíváním, stejně jako recenze lékařů, kteří předepisují tento lék, jsou 95% pozitivní a mluví nejen o vynikajících výsledcích terapie, ale také o praktické absenci negativních účinků takové léčby. Samozřejmě, pouze Berlithion může předepsat pouze odborný lékař, a to pouze tehdy, pokud je jeho použití skutečně nezbytné.

Cena berlition kde koupit

V Rusku je průměrná cena Berlition 600 v ampulích číslo 5 900 rublů; Berlition 300 v ampulích číslo 5 - 600 rublů. Cena Berlition 600 v kapslích č. 30 je asi 1000 rublů. Cena Berlition 300 v tabletech č. 30 je přibližně 800 rublů.

Na Ukrajině (včetně Kiev, Charkov, Odessa, atd.), V průměru, Berlition lze zakoupit: ampule 300 č. 5 - 280 hřivny; ampule 600 číslo 5 - 540 hřivny; kapsle 300 № 30 - 400 hřivny; kapsle 600 № 30 - 580 hřivny; tablety 300 č. 30 - 380 hřivny.

Berlition - vysoce účinné léčivo při léčbě osteochondrózy

Kyselina alfa-lipoová, vitamin N, má vlastnosti podobné vitamínům skupiny B. Kyselina alfa-lipoová je považována za jeden z nejlepších přírodních antioxidantů. Je schopen chránit stěny cév před účinky volných radikálů. Berlition je jedním z nejoblíbenějších přípravků na bázi kyseliny alfa-lipoové, používaného při osteochondróze. Jak funguje tato léčiva, jaké jsou její náznaky, kontraindikace a jak lze ji nahradit?

Farmakologický účinek

Berlition se týká léků, jejichž hlavní účinnou složkou je kyselina alfa-lipoová.

Ve farmakologii a medicíně je tato sloučenina také známá jako kyselina lipoová nebo thioktová.

Kyselina alfa-lipoová je podobná vitamínům ve své chemické struktuře a vlastnostech, je dobře rozpustná ve vodě a tucích.

Hlavní účinek kyseliny alfa-lipoové:

  1. podporuje nezbytnou výrobu enzymů v těle;
  2. urychluje metabolismus;
  3. podporuje vstřebávání a účinnost vitaminů a antioxidantů;
  4. deaktivuje a odstraňuje volné radikály:
  5. chrání genetický materiál molekul DNA;
  6. příznivý účinek na trofické procesy, zlepšení biochemického mezibuněčného metabolismu;
  7. normalizuje práci neurovaskulárních svazků;
  8. reguluje sacharidy, vyváží tuky.

Kyselina alfa-lipoová, která se také nazývá univerzální oxidant, je nezbytná pro všechny buněčné struktury těla. Zejména mozkové, nervové a jaterní buňky potřebují kyselinu alfa-lipoovou a trpí nedostatkem této kyseliny.

Proto je spektrum použití alfa-lipoové kyseliny poměrně široké:

  • poškození nervových zakončení;
  • diabetická neuropatie a angiopatie;
  • glaukom;
  • onemocnění jater;
  • léčba účinků chemické otravy;
  • jako adjuvans pro léčbu infekce HIV, diabetes.

Při perorálním podání je léčivo s alfa-lipoovou kyselinou zcela absorbováno v tenkém střevě.

Kompozice a forma uvolňování léčiva

Kyselina alfa-lipoová jako aktivní složka je uvedena v přípravku Berlition, vyráběném firmou Chemie (Německo).

Lék patří do skupiny hepatoprotektorů, prostředků na léčbu a udržování funkce jater.

Ve formě uvolnění léku je uvedeno:

  1. V koncentrátu pro přípravu injekčního roztoku - ampule 12 mg, s obsahem alfa-lipoové kyseliny 300 mg (ED). Balení obsahuje 5,10,15 ampulky v krabičce.
  2. V koncentrátu pro přípravu injekčního roztoku - ampule s obsahem 24 mg s obsahem hlavní účinné složky 600 mg (ED) kyseliny alfa-lipoové. Baleno v 5 nebo 10 ampulích v krabičce.
  3. V měkkých želatinových kapslích pro perorální podání - 300 mg kyseliny alfa-lipoové. Balené v tvarované buňce a kartonové krabici.

Fotogalerie na téma:

Indikace pro použití

Lék je předepsán jako adjuvantní terapie, aby se urychlil energetický mezibuněčný metabolismus, zlepšil sa tkáňový trofismus a normalizovala sacharidová a lipidová rovnováha v těle.

Berlition (kyselina alfa-lipoová) je indikován pro:

  1. aterosklerotické změny koronárních cév;
  2. anémie;
  3. hypotenze;
  4. v patologických stavech jater a žlučových cest;
  5. akutní a chronické intoxikace různých původů (otravy se solemi těžkých kovů, jedy a alkoholem);
  6. polyneuropatie horních a dolních končetin (zánětlivá, toxická, alergická, traumatická, diabetická, vegetativní);
  7. organické poruchy v buňkách mozku a míchy;
  8. endokrinní patologie spojené s metabolickými poruchami.

Kontraindikace

Lék Berlitiona má své vlastní kontraindikace.

S opatrností pod kontrolou glykemie je lék na bázi kyseliny lipoové předepisován pacientům trpícím jakoukoliv formou diabetu.

Přípravek Berlition není předepsán pro léčbu v pediatrické praxi, u žen během těhotenství, laktace.

Zakázané a nepoužité léky na bázi kyseliny alfa-lipoové pro osoby trpící intolerancí fruktózy, deficitem laktózy, galaktosemií.

Nepříznivé vlastnosti

Použijte lék Berlition by měl být pouze po doporučení nebo předpisu lékaře.

Berlition je obvykle dobře tolerována. pacientů. Nežádoucí účinky se mohou objevit ve vzácných, extrémních případech.

Jaké příznaky mohou naznačovat vedlejší účinek léku na bázi kyseliny alfa-lipoové:

  • dyspepsie: nevolnost s zvracením, průjem, zácpa, bolest v epigastru;
  • změněná chuť;
  • bolesti hlavy, závratě, pocit těžkosti v hlavě, hloupost, zhoršené vizuální funkce v podobě blikajících mušek, bifurkace objektů;
  • křečové projevy, třesení končetin;
  • kardiovaskulární poruchy ve formě kožní hyperémie, pocity udušení, tachykardie;
  • alergické projevy ve formě vyrážky, pruritu a kopřivky.

Dávkování a předávkování

Léčba trvá přibližně dva měsíce.

Dávkování a způsob podávání léku Berlition je individuálně zvolen lékařem.

Obvykle se přípravek Berlition podává perorálně v dávce 600 U jednou denně před ranním jídlem.

U závažných forem onemocnění je kombinované užívání léku Berlition indikováno jako adjuvantní léčba: injekce s kapslemi.

Roztok přípravku Berlition se podává intravenózně (300 nebo 600 U) po dobu jednoho až dvou týdnů ráno.

Forma léku na injekci je koncentrovaná látka, která se před podáním ředí solankou v množství 250 ml (lahvička).

Roztok Berlitionu se podává intravenózně pomalu (30-45 minut). Během postupu intravenózní kapací injekce je lahvička s rozpuštěným léčivem uzavřena matným tmavým papírem nebo fólií.

Po léčebném režimu lékař předepisuje další příjem léku kyselinou alfa-lipoovou (perorální, kapsle).

Injekce přípravku Berlithion 300 U lze podávat intramuskulárně po dobu 2 až 4 týdnů. V tomto případě se koncentrát léčiva zředí ve 2 ml fyziologického roztoku.

Průběh léčby přípravkem Berlition obvykle trvá 2 měsíce. Podle svědectví je v průběhu šesti měsíců předepsána druhá léčba lékem s alfa-lipoovou kyselinou.

Předávkování lékem s alfa-lipoovou kyselinou se může projevit podrážděním sliznic žaludku, střev. Symptomy předávkování: bolest břicha s zvracením a průjem.

Berlion v léčbě osteochondrózy

Při léčbě přípravkem Berlition se snížila bolest a pocit pálení v postižené oblasti obratle.

Ve stádiu chronické osteochondrózy, s vývojem přetrvávající křeče v oblasti vertebrálních tepen, narušení krevního oběhu a inervace v postižené oblasti, jsou nezbytné léky, které mohou rozšířit cévy a normalizovat tkáňový trofismus.

V seznamu léků s vazodilatačním účinkem se kromě přípravku Trental, Eufillin a Actovegin používá Berlition.

Na pozadí zlepšení mikrocirkulace z vazodilatátorů zvyšuje Berlition efekt regenerace.

To stimuluje proces obnovy poškozených nervových zakončení a normální, fyziologický průchod nervových impulzů.

Léčba přípravkem Berlition může významně snížit takové jevy jako pocit pálení v postižené oblasti páteře, procházení, necitlivost a bolest.

Návod k použití

Pouze neurolog předepisuje léčbu přípravkem Berlition při osteochondróze. Dávkování, průběh léčby a způsob podávání léku budou předepsány s přihlédnutím k stadiu osteochondrózy (akutní nebo chronické), závažnosti příznaků, komorbidit a ústavních údajů.

Aplikace pilulky

Kapsule léků se užívají ráno, na prázdný žaludek. Jednou se užívá denní dávka přípravku Berlition.

Půl hodiny po podání kapsle může pacient jíst.

Při osteochondróze je předepsána denní dávka 600 jednotek.

Při závažných onemocněních jater se denní dávka léčiva zdvojnásobí a dále se předepisuje intravenózní nebo intramuskulární podání.

Použití ampulí 300 a 600

Pacienti v akutním stadiu onemocnění jsou předepsány 300-600 IU kyseliny lipoové (jedna nebo dvě injekční lahvičky přípravku Berlition).

Kromě intravenózních infuzí lze intramuskulární injekce přípravku Berlition předepisovat pro léčbu osteochondrózy.

Aby se vyloučily možné komplikace a rozvoj anafylaktické reakce, postup podávání léků by měl být prováděn pouze v lékařských zařízeních pod dohledem zdravotnického personálu.

Tipy k užívání drog

Chcete-li eliminovat negativní účinky léčby přípravkem Berlition, měli byste přísně dodržovat pokyny, nepředepisujte lék sami, nepřekračujte doporučenou dávku.

Berlitka během těhotenství

Léčba založená na alfa-lipoové kyselině je zakázána při léčbě žen během těhotenství, laktace.

Kompatibilita s alkoholem

Berlition není kompatibilní s alkoholem a alkoholem obsahujícími léky. Alkoholy a jejich metabolity neutralizují účinek a terapeutický účinek kyseliny alfa-lipoové.