Berlition: návod k použití, analogy a recenze

• Diagnostika

Berlition je antioxidační a hepatoprotektivní skupina s hypoglykemickými a lipidem snižujícími vlastnostmi. Snižuje glukózu a nadbytek lipidů v krvi.

Aktivní složkou je α-lipoová (thioktická) kyselina.

Kyselina thioktová normalizuje metabolické procesy lipidů a sacharidů, přispívá ke snížení cukru a ztrátě hmotnosti. Biochemické působení kyseliny α-lipoové je téměř identické s vitamíny skupiny B, stimuluje metabolické procesy cholesterolu, zabraňuje vzniku aterosklerotických depozit a podporuje jejich resorpci a odstranění z těla.

U lidí s diabetem pomáhá Berlithion snižovat koncentraci kyseliny pyrohroznové v oběhovém systému. Lék zabraňuje ukládání dextrózy do cév v oběhovém systému, což významně zlepšuje celkový průtok krve. Stimuluje tvorbu glutationu. Podle povahy biochemického účinku se blíží vitaminům skupiny B.

Kyselina alfa-lipoová se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Absolutní biologická dostupnost tablet alfa-lipoové kyseliny je 20%. Maximální koncentrace účinné látky v krevní plazmě se zaznamená 30 minut po podání. Poločas eliminace je v průměru 25 minut.

V těle se kyselina váže na kovové ionty, vytváří mírně rozpustné sloučeniny s molekulami cukru. 80-90% účinné látky se vylučuje ledvinami jako inaktivní metabolity, malá část kyseliny α-lipoové se vylučuje beze změny.

K dispozici v následujících dávkových formách:

1. Koncentrát pro přípravu roztoku pro infuze: zelenožlutá barva, průhledná (Berlition 300: 12 ml v ampulkách z tmavého skla, 5, 10 nebo 20 ampulí v kartonových miskách, 1 zásobník v kartonové krabičce;
2. Berlition 600: 24 ml v ampulích z tmavého skla, 5 ampulí v plastových paletách, 1 paleta v kartonové krabici);
3. Tablety potažené filmem: kulaté, bikonvexní, na jedné straně - riziko, barva je bledě žlutá, na průřezu je vidět zrnitý nerovný povrch.

Po celou dobu léčby by se mělo zdržet používání alkoholických nápojů, protože sníží účinnost léku. Při užívání alkoholu a vysokých dávek přípravku Berlition se může vyvinout těžká otrava s vysokou pravděpodobností úmrtí.

Indikace pro použití

Co pomáhá Berlithionu? Předepište léčivo v následujících případech:

• fibróza a cirhóza;
• alkoholická neuropatie;
• chronická hepatitida;
• diabetická polyneuropatie;
• degenerace tuků v játrech;
• toxický účinek kovů.

Návod k použití Berlition, dávkování

Tablety a kapsle jsou předepsány uvnitř, nedoporučuje se je žvýkat nebo brousit během používání. Denní dávka se užívá jednou denně, asi půl hodiny před ranním jídlem.

Délka léčby je zpravidla dlouhá. Přesný čas přijetí je stanoven individuálně ošetřujícím lékařem. Dávkování léků:

• U diabetické polyneuropatie - 1 tobolka Berlition 600 denně;
• S onemocněním jater - 600-1200 mg kyseliny thioktové denně (1-2 kapsle).

V závažných případech se doporučuje předepisovat, aby pacient užíval Berlition jako infuzní roztok.

Berlition ve formě koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku se používá k intravenóznímu podání. Rozpouštědlo by mělo být použito pouze 0,9% chloridu sodného, ​​250 ml připraveného roztoku je injikováno po dobu půl hodiny. Dávkování léků:

• V těžké formě diabetické polyneuropatie - 300-600 mg (1-2 tablety Berlition 300);
• V těžké formě onemocnění jater - 600-1200 mg kyseliny thioktové denně.

Pro intravenózní podání (záběry)

Na začátku léčby se přípravek Berlition 600 podává intravenózně v denní dávce 600 mg (1 ampulka).

Před použitím se obsah 1 ampule (24 ml) zředí 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a intravenózně se podá injekci po dobu nejméně 30 minut. Vzhledem k fotosenzitivitě účinné látky se infuzní roztok připraví bezprostředně před použitím. Připravený roztok musí být chráněn před působením světla, například hliníkovou fólií.

Průběh léčby je 2 až 4 týdny. Jako následná udržovací léčba se kyselina tioktová užívá v perorální formě v denní dávce 300-600 mg.

Nežádoucí účinky

Určení přípravku Berlition může být doprovázeno následujícími vedlejšími účinky:

• Dysfunkce zažívacího traktu: nevolnost, zvracení, poruchy židle, projevy dyspepsie, změny chuti;
• Poruchy centrálního a periferního nervového systému: pocit těžkosti v hlavě, dvojité objekty v očích (diplopie) a křeče;
• Porušení funkcí kardiovaskulárního systému: hyperemie kůže na obličeji, tachykardie, pocit komprese na hrudníku;
• Alergické reakce: vyrážka, pruritus, kopřivka, ekzém. Na pozadí zavádění vysoké dávky je v některých případech možné vyvinout anafylaktický šok;
• Další poruchy: zhoršení příznaků hypoglykemie a zejména zvýšené pocení, zvýšená bolest hlavy, rozmazané vidění a závratě. Někdy mají pacienti potíže s dýcháním, objevují se příznaky trombocytopenie a purpury.
• Na začátku léčby může zavádění léku vyvolat nárůst parestézie, doprovázený prolézáním husích hrbolů.

Pokud se roztok podává příliš rychle, může se objevit pocit těžkosti v hlavě, křeče a dvojité vidění. Tyto příznaky samy o sobě vymizí a nevyžadují přerušení léčby.

Kontraindikace

Pro přípravek Berlition je kontraindikováno v následujících případech:

• Každý trimestr těhotenství;
• Zvýšená citlivost pacientů na přípravek Berlition nebo jeho složky;
• Doba kojení;
• Současné použití s ​​roztokem dextrózy;
• Použití u pediatrických pacientů;
• Současné použití s ​​řešením vyzvánění;
• Individuální nesnášenlivost vůči Berlitionu nebo jeho komponentám.

Léková interakce

Chemická interakce kyseliny thioktové se pozoruje s ohledem na iontové komplexy kovů, proto se snižuje účinnost přípravků, které je obsahují, například cisplatina. Ze stejného důvodu se po jeho užívání nedoporučuje užívat léky obsahující hořčík, vápník a železo. Jinak se jejich strávitelnost snižuje.

Berlition je lepší vzít ráno a přípravu s kovovými ionty - odpoledne nebo večer. Stejně jako u mléčných výrobků, které obsahují velké množství vápníku. Jiné případy interakce:

• koncentrát je neslučitelný s Ringerovými roztoky, dextrosou, glukózou, fruktózou díky tvorbě slabě rozpustných cukrových molekul;
• nepoužívá se s roztoky, které interagují s disulfidovými můstky nebo skupinami SH;
• Kyselina alfa-lipoová zvyšuje účinek inzulínu a hypoglykemických léků, kvůli nimž je třeba jejich dávku snížit.

Předávkování

Předávkování může způsobit bolesti hlavy, nevolnost a zvracení.

V závažných případech (při příjmu thioktové kyseliny v dávce 80 mg / kg) jsou možné: výraznější poruchy acidobazické rovnováhy, laktátové acidózy, zastřené vědomí, nebo míchání, diseminované intravaskulární koagulace syndrom, rhabdomyolýzy, generalizované záchvaty, hemolýza, multiorgánové selhání, potlačení aktivity kostní dřeně, hypoglykémie (až do vývoje kómatu).

Pokud je podezření na závažnou intoxikaci, doporučuje se hospitalizace. Za prvé provádějí obecná opatření nutná v případě náhodného otravení: způsobují zvracení, oplachují žaludek, předepisují aktivní uhlí atd.

Léčba laktátové acidózy, generalizované záchvaty a dalších potenciálně život ohrožující intoxikace efekty - symptomatické, provedené v souladu se základními principy moderního intenzivní péče.

Neexistuje žádné specifické protilátky. Filtrační metody s nucenou eliminací kyseliny thioktové, hemoperfuzí a hemodialýzou nejsou účinné.

Analogy Berlityon, cena v lékárnách

Pokud je to nutné, můžete nahradit přípravek Berlition analogou účinné látky - jedná se o léky:

Při výběru analogů je důležité si uvědomit, že pokyny pro použití přípravku Berlition 600 300, cena a recenze léků podobných účinků se nevztahují. Je důležité poradit se s lékařem a nečinit nezávislou náhradu drogy.

Cena v lékárnách v Moskvě: Berlition pilulky 300 mg 30 ks. - 724 rublů, Berlition 300 konc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 rublů.

Doba použitelnosti je 2 roky pro tablety a 3 roky pro koncentráty při teplotách vzduchu nejvýše 25 ° C. Lék může být uložen v chladničce, což zabraňuje zamrznutí.

Tablety a ampule Berlition (300, 600): návod k použití

Berlition je lék, jehož léčba je zaměřena na odstranění projevů diabetické polyneuropatie.

Jedná se o syndrom, který se vyvine u pacientů s diabetes mellitus a je charakterizován ischemií a metabolickými poruchami v periferním nervovém systému vyskytujícími se na pozadí hyperglykémie.

Na této stránce najdete všechny informace o přípravku Berlition: úplné pokyny pro použití tohoto léku, průměrné ceny v lékárnách, úplné a neúplné analogy drogy, stejně jako recenze lidí, kteří již Berlision používali. Chcete nechat svůj názor? Napište prosím do komentářů.

Klinicko-farmakologická skupina

Látka s antioxidačním účinkem, regulující metabolismus sacharidů a lipidů.

Podmínky prodeje lékáren

Je vydáván na předpis.

Kolik je berlition? Průměrná cena v lékárnách činí 650 rublů.

Forma uvolnění a složení

Lék je dostupný ve formě:

• Měkké tobolky, z nichž každá obsahuje 300 mg kyseliny thioktové (Berlition 300);
• Koncentrát pro infuzní roztok v ampulích o objemu 24 ml. Obsah kyseliny thioktové v každé ampulce je 600 mg (Berlition 600 U);
• Měkké tobolky, z nichž každá obsahuje 600 mg kyseliny thioktové (Berlition 600);
• Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku v ampulích po 12 ml. Obsah kyseliny thioktové v každé ampulce je 300 mg (Berlition 300 U);
• Kulaté bikonvexní tablety světle žluté barvy, potažené. Obsah kyseliny thioktové v každé tabletě je 300 mg (Berlition 300 perorálně).

Kyselina alfa-lipoová jako aktivní složka je uvedena v přípravku Berlition, vyráběném firmou Chemie (Německo).

Farmakologický účinek

Aktivní složkou léčiva je α-lipoová (thioktická) kyselina. Tato látka je přítomna téměř ve všech lidských orgánech, ale její ohromné ​​množství je lokalizováno v játrech, srdci a ledvinách. Kyselina thioktová je silný antioxidant, který pomáhá snížit škodlivé toxické účinky těžkých kovů, toxinů a dalších toxických látek. Kromě toho tato látka chrání játra před vnějšími škodlivými vlivy a zlepšuje její činnost.

Hlavní účinek kyseliny alfa-lipoové:

1. Chrání genetický materiál molekul DNA;
2. Má pozitivní vliv na trofické procesy, zlepšuje biochemický mezobunkový metabolismus;
3. Normalizuje práci neurovlaskulárních svazků;
4. Usnadňuje nezbytnou výrobu enzymů v těle;
5. X urychluje metabolismus;
6. Podporuje vstřebávání a účinnost vitaminů a antioxidantů;
7. Deaktivuje a odstraňuje volné radikály:
8. Regulace sacharidů, bilance tuku.

Pod vlivem aktivních složek Berlithionu se snižuje produkce vedlejších produktů glykosylačního procesu. V důsledku toho se výrazně zlepšuje neuroepiferní funkce, zvyšuje se hladina glutathionu (nejsilnější antioxidant produkovaný tělem a chránící před viry, toxickými látkami a různými nemocemi).

Indikace pro použití

Přípravek Berlition se používá hlavně k léčbě pacientů s alkoholickou a diabetickou polyneuropatií doprovázenou paresthesií. Tento nástroj lze navíc podávat pacientům, kteří trpí různými onemocněními jater.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Berlition jsou:

• těhotenství a kojení;
• věk do 18 let;
• hypersenzitivní reakce nebo intolerance k alfa-lipoové kyselině nebo jedné z pomocných složek léčiva;
• porušení absorpce glukózo-galaktosy, galaktozémie, deficitu laktázy.

Používejte během těhotenství a kojení

Používání přípravku Berlition v jakémkoli období těhotenství a během kojení je přísně kontraindikováno.

Návod k použití

Pokyny pro použití ukazují, že obsah ampulky Berlition je určen k přípravě infuzního roztoku.

Pouze 0,9% roztoku chloridu sodného je povoleno jako rozpouštědlo. Hotový roztok se injikuje intravenózně a uzavře lahvičku s hliníkovou fólií, aby se zabránilo vystavení slunečnímu světlu. 250 ml připraveného roztoku by měl být podán nejméně 30 minut.

• U dospělých s těžkou diabetickou polyneuropatií se obvykle doporučuje podávat 300-600 mg kyseliny thioktové (1-2 ampule Berlition 300 nebo 1 ampule Berlithionu 600) denně.
• U dospělých s těžkými formami onemocnění jater se obvykle doporučuje podávat 600-1200 mg kyseliny thioktové denně.

Terapie s parenterálními formami léčiva se provádí po dobu nejdéle 2 až 4 týdny, po které přechází na perorální příjem kyseliny thioktové.

Pacienti s diabetickou polyneuropatií by měli udržovat optimální hladinu glukózy v krvi (včetně případné úpravy dávky hypoglykemických léků).

Při infuzi léku existuje riziko anafylaktického šoku, s vývojem svědění, slabosti nebo nevolnosti, měli byste okamžitě zastavit podávání léku. Během infuze by měl být pacient pod neustálým dohledem zdravotnického personálu.

Pokyny pro tablety

Tablety se užívají ráno, půl hodiny před prvním jídlem. Doba trvání léčby závisí na rychlosti zotavení, úlevě od symptomů a normalizaci stavu. Léčba trvá v průměru 2 až 4 týdny.

• Pro léčbu neuropatie je třeba užívat dvě tablety jednou denně. To znamená, že najednou dvě pilulky. Přípravek Berlition by měl být spolkl bez žvýkání a pití velkého množství vody (alespoň půl sklenice).

Po léčbě neuropatie můžete pokračovat ve užívání přípravku Berlition jednou tabletou denně jako podpůrnou léčbu zaměřenou na prevenci relapsu.

Nežádoucí účinky

Používání přípravku Berlition může způsobit následující nežádoucí účinky:

• Na straně kardiovaskulárního systému: tachykardie (po rychlém intravenózním podání), proplachování obličeje a horní části těla, bolest a pocit napjatosti v hrudi.
• Na straně gastrointestinálního traktu: dyspeptické poruchy, nevolnost, zvracení, změny chuti, poruchy stolice.
• Alergické reakce: svědění, kožní vyrážka, kopřivka, ekzém. Ve vzácných případech může dojít k anafylaktickému šoku.
• Ze strany centrálního nervového systému: pocit těžkosti v hlavě, diplopie, křeče (po rychlém intravenózním podání).

Mohou také nastat příznaky hypoglykemie, bolest hlavy, nadměrné pocení, závratě a poruchy zraku. Někdy je potíže s dýcháním, purpurou a trombocytopenií. Na začátku léčby u pacientů s polyneuropatií se mohou zvýšit parestézie s husími.

Předávkování

Při předávkování Berlithionem se objevují bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, psychomotorická agitace a zmatenost.

Při užívání přípravku Berlithione více než 10 gramů dochází k závažné intoxikaci těla včetně úmrtí. Se současným užíváním léčiva ethylalkoholem se zvyšuje závažnost otravy kyselinou alfa-lipoovou. Závažná otravu thioktovou kyselinou je doprovázena laktátovou acidózou, generalizovanými křečemi, hemolýzou, sníženou funkcí kostní dřeně, intravaskulární koagulací krve a šokem.

Zvláštní instrukce

V případě příjmu vysokých dávek přípravku Berlition může mít pacient pocit nevolnosti, zvracení a bolesti hlavy. Při dalším zvýšení dávky se vyskytují:

• Zmatek;
• Psychomotorická agitace;
• Silná intoxikace (ne fatální).

Současně se v kombinaci s alkoholem výrazně zvyšuje závažnost otravy kyselinou thioktovou. Při těžké intoxikaci má pacient laktátovou acidózu, generalizované záchvaty, diseminovanou intravaskulární koagulaci, sníženou funkci kostní dřeně, selhání více orgánů, hemolýzu, rabdomyolýzu.

Všechny tyto příznaky vyžadují okamžitou hospitalizaci pacienta. V případě otravy perorálními formami Berlithion je indikována výplach žaludku a podávání aktivního uhlí. V případě potřeby proveďte symptomatickou léčbu.

Při infuzi přípravku Berlition není vyloučena pravděpodobnost anafylaktického šoku, proto se doporučuje podávat lék pod dohledem zdravotnického personálu.

Léková interakce

Současné užívání přípravku Berlition s:

• inzulínu nebo léků, které snižují koncentraci glukózy v krvi ve formě tablet, vede ke zvýšení jejich terapeutického účinku;
• drogy obsahující ethanol nebo alkoholické nápoje v kompozici vedou ke snížení účinnosti přípravku Berlition;
• Léky obsahující molekuly různých cukrů vedou k tvorbě nerozpustných komplexních sloučenin;
• Cisplatina nebo jiné léky obsahující iontové komplexy s kovy vede k oslabení jejich terapeutického účinku /

Recenze

Zaznamenali jsme některé recenze od lidí o drogách Berlition:

1. Světlana Předepisovali tento přípravek matkám s diabetem. Krevní cukr byl 21 na začátku léku. Po 8 kvapkách klesla na 11. Ale na začátku příjmu byly silné vedlejší účinky - nohy mi hořely a moje hlava se bolela. Udělali krátkou přestávku, jako kdyby si zvykli. Lékař vysvětlil, že užívání tablet a kapátků může být zcela odlišné. A to v počátečních stádiích léku může zpomalit vstřebávání inzulínu. Pak pomalu proniká do buněk a proces začíná. A přesto neustále na tomto léku neseděl, přešel k tradičním. Máma z nějakého důvodu neustále pocítila nepohodlí. Ale cukr padl, to je fakt.
2. Olga Ačkoli neexistuje takový pokyn, byl předepsán pro mě z osteochondrózy. Lékař vysvětlil, že tento lék zlepšuje regeneraci kloubů postižených osteochondrózou a obnovuje krevní oběh. Několik dní jsem byl propuštěn s Berlitionem, cítil jsem zlepšení, ale také jsem byl léčen jinými léky (Piracetam, Hondroxide atd.). Obecně mi to pomohlo.
3. Denis. Dlouho jsem diagnostikován diabetes. V této souvislosti se neuropatie vyvinula, objevily se nepříjemné příznaky. Po přechodu na lékaře, testování a testování byl přípravek Berlition podáván ve formě pilulek. Pravidelně jsem sledoval několik kurzů a po opakovaném testování se mé analýzy výrazně zlepšily. Několikrát při podávání léku bylo nutné snížit dávku inzulínu, ale léčení bylo obecně rychlé a bezbolestné.
4. Karině. Téměř před dvěma lety byla ošetřena Berlitionem. V nemocnici mi droga klesla. Po pádu se mi otáčela hlavou, byla silná slabost. Poté, když byl přípravek Berlition v kapslích předepsán pro další léčbu, nebyly žádné takové nepříjemné pocity.

Záporné recenze společnosti Berlition jsou ponechány lékaři, kteří dodržují přísné dodržování zásad medicíny založené na důkazech. Vzhledem k tomu, že klinická účinnost léku nebyla prokázána, věří, že není absolutně nutné předepisovat léčbu neuropatických onemocnění při diabetes mellitus a dalších onemocněních nebo onemocněních. Přes subjektivní zlepšení lidského stavu lékaři považují Berlition za neúčinnou a nechávají na něm negativní zpětnou vazbu.

Analogy

Strukturní analogy společnosti Berlition jsou takové léky:

• Thiogamma - tablety, roztok a koncentrát pro infuzi;
• Thioctacid 600 T - roztok pro intravenózní podání;
• Thioctacide BV - tablety;
• Lipamid - tablety;
• Kyselina lipoová - tablety a roztoky pro intramuskulární injekce;
• Lipotikson - koncentrát pro intravenózní podání;
• Neyrolipon - kapsle a koncentrát pro přípravu roztoku pro intravenózní podání;
• Octolipen - tobolky, tablety a koncentrát pro přípravu roztoku pro intravenózní podání;
• Tablety kyseliny thioktové;
• Tiolepta - tablety a roztoky pro infuze;
• Thiolipon - koncentrát pro intravenózní podání;
• Espa-Lipon - tablety a koncentrát pro intravenózní podání.

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Podmínky skladování a trvanlivost

Berlition pilulky jsou skladovány chráněné před slunečním zářením a vlhkostí, mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti je 3 roky. Neužívejte pilulky po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Berlithion® 300 (Berlithion® 300)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a formulář pro uvolnění

v ampulích z hnědého skla 12 ml; v krabičce o objemu 5, 10 nebo 20 ampulí.

v blistrovém balení 10 ks; v krabičce 3, 6 nebo 10 balení.

Popis dávkové formy

Injekční roztok: čirá tekutá světle žlutá barva se zelenavým nádechem.
Potahované tablety: kulaté, bikonvexní tablety světle žluté barvy, s výřezem pro dělení na jedné straně.

Charakteristický

Kyselina thioktová je endogenní antioxidant (váže volné radikály) a vytváří se v těle během oxidační dekarboxylace alfa-keto-kyselin.

Farmakologický účinek

Jako koenzym se komplexy mitochondriálních multienzymů podílejí na oxidativní dekarboxylaci kyseliny pyrohroznové a alfa-keto-kyselin. Přispívá ke snížení hladiny glukózy v krvi a ke zvýšení obsahu glykogenu v játrech, stejně jako k překonání inzulínové rezistence.
Povaha biochemického účinku je blízká vitamínům skupiny B. Podílí se na regulaci metabolismu lipidů a sacharidů, stimuluje výměnu cholesterolu, zlepšuje funkci jater. Použití tromethamolové soli kyseliny thioktové (mající neutrální reakci) v roztoku pro intravenózní podání umožňuje snížit závažnost vedlejších reakcí.

Farmakokinetika

Při požití je rychle a zcela absorbován z gastrointestinálního traktu (příjem potravy snižuje vstřebávání). Doba dosažení C_max - 40-60 min. Biologická dostupnost - 30%. Má účinek "první průchod" játry. Tvorba metabolitů nastává v důsledku oxidace a konjugace postranního řetězce. Distribuční objem je přibližně 450 ml / kg. Hlavními metabolickými cestami jsou oxidace a konjugace. Kyselina thioktová a její metabolity se vylučují ledvinami (80-90%). T_1/2 - 20 - 50 min. Celková plazmatická koncentrace Cl - 10-15 ml / min.

Indikace léku Berlition ® 300

Diabetická a alkoholická polyneuropatie, steatohepatitida různých etiologií, mastná degenerace jater, chronická intoxikace.

Kontraindikace

Přecitlivělost, těhotenství, kojení. Nemůžete přiřadit děti a dospívající (kvůli nedostatku klinických zkušeností s použitím této drogy v nich).

Používejte během těhotenství a kojení

Kontraindikace v těhotenství. V době léčby by mělo přestat kojit (v těchto případech není dostatek zkušeností).

Nežádoucí účinky

Injekční roztok: někdy pocit těžkosti v hlavě a potíže s dýcháním (s rychlým podáním nebo v úvodu). V místě vpichu mohou nastat alergické reakce s výskytem kopřivky nebo pocitu hoření. V některých případech - záchvaty, diplopie, bodové krvácení v kůži a sliznicích.
Tablety potažené: v některých případech - alergie na kůži.

Možné snížení hladiny cukru v krvi.

Interakce

Zeslabuje účinek cisplatiny, posiluje - hypoglykemické léky.

Dávkování a podání

In / In, uvnitř. U těžkých forem polyneuropatie se užívá 12-24 ml (300-600 mg kyseliny alfa-lipoové) denně po dobu 2-4 týdnů. K tomu se 1-2 ampule léčiva zředí 250 ml fyziologického roztoku chloridu sodného o koncentraci 0,9% a kapka se nastříká po dobu asi 30 minut. V budoucnu se přepněte na udržovací léčbu přípravkem Berlition 300 ve formě tablet v dávce 300 mg denně.

Pro léčbu polyneuropatie - 1 tab. 1-2 krát denně (300-600 mg kyseliny alfa-lipoové).

Předávkování

Symptomy: bolest hlavy, nevolnost, zvracení.
Léčba: symptomatická léčba. Neexistuje žádné specifické protilátky.

Bezpečnostní opatření

Během léčby by se mělo zdržet užívání alkoholických nápojů (alkohol a jeho výrobky oslabují terapeutický účinek).

Při užívání léku by měl pravidelně sledovat hladinu cukru v krvi (zejména v počáteční fázi léčby). V některých případech může být nezbytné snížit dávku inzulínu nebo perorálních antidiabetik, aby se zabránilo symptomům hypoglykemie.

Zvláštní instrukce

Infúzní roztok musí být chráněn hliníkovou fólií před světlem. Chráněno před světlem infúzním roztokem lze uchovávat po dobu 6 hodin.

Výrobce

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Německo.

Podmínky skladování přípravku Berlition® 300

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Berlithion® 300

300 mg potahované tablety - 2 roky.

koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 25 mg / ml - 3 roky.

koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 25 mg / ml - 3 roky.

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Berlition

Latinský název: Berlithion

ATX kód: A16AX01

Aktivní složka: kyselina thioktová (kyselina thioktová)

Výrobce: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Německo)

Popis relevantní pro: 10/16/17

Cena on-line lékárny:

Berlition je lék, který díky své účinné látce - alfa-lipoové kyselině (thioctic acid) reguluje metabolismus v lidském těle.

Aktivní složka

Kyselina thioktová (kyselina thioktová).

Forma uvolnění a složení

K dispozici ve formě injekčního roztoku ve formě želatinových kapslí a také ve formě tablet - Berlition 300 a Berlithion 600.

Indikace pro použití

Používá se hlavně k léčbě pacientů s alkoholickou a diabetickou polyneuropatií, doprovázenou paresthesií. Kromě toho se může podávat pacientům trpícím různými onemocněními jater.

Kontraindikace

• Pacienti s individuální přecitlivělostí na léčivou látku (alfa-lipoová kyselina) a její další složky.
• Osoby mladší 18 let.
• Těhotné ženy.
• Během laktace.

Tablety Berlition 300 nejsou předepsány pacientům s galaktosemií, deficitem laktázy a také u pacientů, kteří mají sníženou absorpci glukózo-galaktosy. Kapsle by neměly být používány u pacientů s intolerancí na fruktózu. Používání léků pacienty s diabetes mellitus vyžaduje pečlivý lékařský dohled (pravidelné sledování glykémie).

Návod k použití Berlition (metoda a dávkování)

Berlition pilulky podávaly 600 mg (2 tablety) 1 denně / den.

Injekční roztok. Denní dávka je 300-600 mg (1-2 ampule). 1 až 2 injekční lahvičky přípravku (12-24 ml roztoku) se zředí 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a vstřikuje se do kapání po dobu asi 30 minut.

Na začátku léčby se lék podává intravenózně po dobu 2 až 4 týdnů. Potom můžete pokračovat v léčbě pilulkami.

Nežádoucí účinky

Použití léku může způsobit následující nežádoucí účinky:

• Na straně gastrointestinálního traktu: dyspeptické poruchy, nevolnost, zvracení, změny chuti, poruchy stolice.
• Na straně kardiovaskulárního systému: tachykardie (po rychlém intravenózním podání), proplachování obličeje a horní části těla, bolest a pocit napjatosti v hrudi.
• Ze strany centrálního nervového systému: pocit těžkosti v hlavě, diplopie, křeče (po rychlém intravenózním podání).
• Alergické reakce: svědění, kožní vyrážka, kopřivka, ekzém. Ve vzácných případech může dojít k anafylaktickému šoku.

Mohou také nastat příznaky hypoglykemie, bolest hlavy, nadměrné pocení, závratě a poruchy zraku. Někdy je potíže s dýcháním, purpurou a trombocytopenií. Na začátku léčby u pacientů s polyneuropatií se mohou zvýšit parestézie s husími.

Předávkování

V případě předávkování lékem se mohou objevit projevy jako bolest hlavy, nevolnost a zvracení a se zvyšujícím se dávkováním se vytváří psychomotorická agitace a zmatenost.

Přijímání více než 10 g drogy může způsobit vážnou intoxikaci, dokonce i se smrtelným následkem. Při kombinaci s alkoholem se závažnost otravy zvyšuje několikrát a může být doprovázena:

• Výskyt generalizovaných záchvatů a laktátové acidózy.
• Snížená hladina glukózy v krvi.
• Snížená funkce kostní dřeně.
• Rozptýlená intravaskulární koagulace.
• Více poruch orgánů a šok.

V případě předávkování neexistuje specifické antidotum. Při podávání extrémně vysokých dávek léku by měl být pacient hospitalizován a měla by být provedena intenzivní a symptomatická léčba.

Účinnost hemofiltrace a hemodialýzy s intoxikací alfa-lipoové kyseliny není plně pochopena.

Analogy

Analogy na ATH kódu: Lipotioxon, Neyrolipon, Octolipen, Thiogamma, Thiolipon.

Neprovádějte rozhodnutí o výměně drogy sami, poraďte se s lékařem.

Farmakologický účinek

U pacientů s diabetes mellitus se hladina organické ketokyseliny (pyruviu) zlepšuje v krevní plazmě.

Berlition pomáhá předcházet ukládání glukózy v cévách, stimuluje endoneurální průtok krve a také zlepšuje tvorbu takové antioxidační složky, jako je glutathion. Výsledkem tohoto účinku je, že lék zlepšuje funkci periferních nervů u pacientů se senzorickou diabetickou polyneuropatií. Navíc kyselina alfa-lipoová pomáhá zlepšit funkci jater.

Po perorálním podání je účinná látka poměrně dobře absorbována v gastrointestinálním traktu. Při orálním podání je absolutní biologická dostupnost 20% a maximální koncentrace v plazmě je pozorována po 30 minutách. Lék se vylučuje hlavně ledvinami ve formě metabolitů a malá část se vylučuje beze změny. Pokud jde o poločas rozpadu, je to přibližně 25 minut.

Zvláštní instrukce

Se zavedením léku parenterálně existuje riziko anafylaktického šoku. Proto s výskytem slabosti a nevolnosti, stejně jako s výskytem svědění, je naléhavé zastavit podávání léků. Vzhledem k některým rizikům pro pacienta během léčby přípravkem Berlition musí pacient během infuzí být pod pečlivým dohledem zdravotnického personálu.

Osoby s diabetickou polyneuropatií potřebují udržovat optimální hladinu cukru v krvi a případně upravovat dávku hypoglykemických léků.

Během těhotenství a kojení

Použití přípravku Berlithion 300 během těhotenství a laktace je kontraindikováno kvůli nedostatku dostatečných klinických údajů potvrzujících bezpečnost a účinnost léku u této kategorie pacientů

V dětství

Vzhledem k nedostatečně studovanému účinku léčiva na dětské tělo je jeho použití v pediatrii kontraindikováno.

Ve stáří

Léková interakce

• Při zpracování tohoto nástroje je zakázáno použití ethanolu.
• Při kombinaci s cisplastinem snižuje jeho účinnost kyselinu alfa-lipoovou.
• Zvyšuje účinek hypoglykemických látek.
• Přijetí produktů obsahujících vápník, hořčík a železo, stejně jako použití mléčných výrobků se doporučuje nejdříve po 6-8 hodinách po podání přípravku Berlition, protože je schopen tvořit s těmito složkami složité sloučeniny.

Podmínky prodeje lékáren

Předepisování.

Podmínky ukládání

Tablety se skladují v suchých místnostech při teplotě 15-25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.

Kapsle se uchovávají na suchém tmavém místě při teplotě nepřevyšující 30 ° C. Doba použitelnosti kapslí Berlition je 300-3 let a kapsle Berlithion 600 jsou 2,5 let.

Cena v lékárnách

Cena Berlition za 1 balíček z 593 rublů.

Popis uvedený na této stránce je zjednodušená verze oficiální verze souhrnu této drogy. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nejsou vodítkem pro samoléčbu. Před použitím léku byste měli konzultovat s odborníkem a přečíst si pokyny schválené výrobcem.

Berlition

Popis k 10. červnu 2016

• Latinský název: Berlithion
• ATX kód: A16AX01
• Aktivní složka: kyselina thioktová (kyselina thioktová)
• Výrobce: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Německo)

Složení

Jedna ampule může obsahovat 300 mg nebo 600 mg kyseliny thioktové. Volitelně: propylenglykol, ethylendiamin, injekční voda.

Jedna tobolka může obsahovat 300 mg nebo 600 mg kyseliny thioktové. Volitelně: pevný tuk, triglyceridy se středním řetězcem, želatina, roztok sorbitolu, glycerin, amarant, oxid titaničitý.

Jedna tableta obsahuje 300 mg kyseliny thioktové. Volitelně: stearan hořečnatý, monohydrát laktózy, sodná sůl kroskarmelózy, MCC, koloidní oxid křemičitý, povidon, žlutý Opadry OY-S-22898 (jako plášť).

Formulář uvolnění

Berlition lék je ve formě zahuštěného (koncentrátu) v ampulích infuzního roztoku do 12 ml na 300 mg a 24 ml pro 600 mg №5 nebo №10; ve formě kapslí 300 mg a 600 mg č. 15 nebo č. 30; ve formě tablet 300 mg č.30.

Farmakologický účinek

Hypocholesterolemická, hepatoprotektivní, hypolipidemická, hypoglykemická.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Berlition zahrnuje kyselinu thioktovou (kyselinu alfa-lipoovou) ve formě ethylen diaminové soli jako aktivní složku, která je endogenním antioxidantem, který váže volné radikály koenzymem dekarboxylačních procesů alfa-keto-kyselin.

Léčba Berlition snižuje hladinu glukózy v plazmě a zvýšená hladina jaterního glykogenu, sníží rezistenci na inzulín, stimuluje cholesterol, reguluje lipidů a sacharidů výměny. Kyselina thioktová, díky své vlastní antioxidační aktivitě, chrání buňky lidského těla před poškozením způsobeným jejich produkty rozpadu.

U pacientů s diabetem mellitus snižuje kyselina thioktová uvolňování end-produktů glycationu proteinů v nervových buňkách, zvyšuje mikrocirkulaci a zlepšuje endoneurální průtok krve a zvyšuje fyziologickou koncentraci antioxidačního glutathionu. Vzhledem ke své schopnosti snížit plazmatickou glukózu ovlivňuje alternativní cestu metabolismu.

Kyselina thioktová snižuje kumulaci patologických metabolitů polyolu, čímž pomáhá omezit otok nervové tkáně. Normalizuje vedení nervových impulzů a energetického metabolismu. Účast na metabolismu tuků zvyšuje biosyntézu fosfolipidů, v důsledku čehož se reformovaná poškozená struktura buněčné membrány. Eliminuje toxické účinky produktů metabolismu alkoholu (kyselina pyrohroznová, acetaldehyd), snižuje nadměrné uvolňování molekul kyslíkatých radikálů, snižuje ischemii a endoneurální hypoxii, zmírňuje příznaky polyneuropatie, projevující se formou parestézie, pocity pálení, necitlivosti a bolesti končetin.

Na základě výše uvedených skutečností je kyselina thioktová charakterizována její hypoglykemickou, neurotrofickou a antioxidační aktivitou, stejně jako účinek, který zlepšuje metabolismus lipidů. Použití účinné složky ve formě ethylen diaminové soli v přípravku umožňuje snížit závažnost možných negativních vedlejších účinků kyseliny thioktové.

Při perorálním podání se kyselina thioktová rychle a zcela vstřebává z gastrointestinálního traktu (paralelně snížená absorpce). TCmax v plazmě se pohybuje v rozmezí 25-60 minut (s / v úvodu 10-11 minut). Cmax v plazmě je 25-38 μg / ml. Biologická dostupnost přibližně 30%; Vd přibližně 450 ml / kg; Hodnota AUC je přibližně 5 μg / h / ml.

Kyselina thioktová je citlivá na "první průchod" játry. Izolace metabolických produktů je umožněna konjugací a oxidací postranního řetězce. Vylučování ve formě metabolitů činí 80-90% ledvinami. T1 / 2 trvá asi 25 minut. Celková plazmatická clearance je 10-15 ml / min / kg.

Indikace pro použití přípravku Berlition

Indikace pro použití přípravku Berlition jsou léčba alkoholické a diabetické polyneuropatie.

Kontraindikace

Přípravek Berlition je kontraindikován u pacientů mladších 18 let, kteří jsou osobně přecitlivělí na aktivní (kyselinu thioktovou) nebo na kteroukoli pomocnou složku používanou při léčbě léčebných možností léčivého přípravku, stejně jako u laktajících a těhotných žen.

Vzhledem k přítomnosti laktózy v této dávkové formě je Berlition 300 tablet kontraindikován u pacientů s dědičnou intolerancí cukrů.

Nežádoucí účinky

Pro všechny dávkové formy léčiva

• poruchy chuti / změna;
• snížení obsahu glukosy v plazmě (díky zlepšení absorpce);
• příznaky hypoglykemie, včetně poruchy vidění, závratě, hyperhidróze, bolesti hlavy;
• alergické projevy včetně kožní vyrážky / svědění, kopřivka (kopřivka), anafylaktický šok (v ojedinělých případech).

Navíc pro parenterální formy léčiva

• diplopie;
• pálení v oblasti injekce;
• křeče;
• trombocytopatie;
• purpura;
• potíže s dýcháním a zvýšení intrakraniálního tlaku (zaznamenané v případech rychlého podání v úvodu a spontánního podávání).

Navíc pro perorální formy léku

• nausea / zvracení;
• průjem (průjem);
• pocit bolestí v břiše.

Berlition, návod k použití (metoda a dávkování)

Oficiální pokyny k použití Berlition 300 je totožná s pokyny k použití Berlition 600 pro všechny formulace léčiva (injekce, tobolky, tablety).

Léčivý přípravek Berlithion určený k přípravě infuzí je zpočátku předepsán v denní dávce 300-600 mg, která se podává denně po kapkách IV po dobu alespoň 30 minut po dobu 2-4 týdnů. Bezprostředně před infuzi roztoku léčiva se připraví smísením obsah ampule 1 do 300 mg (12 ml) nebo 600 mg (24 ml) se 250 ml roztoku chloridu sodného pro injekce (0,9%).

V souvislosti s fotosenzitivitou připraveného infúzního roztoku musí být chráněna před vystavením světlu, například obalení hliníkové fólie. V této formě může roztok udržet své vlastnosti po dobu asi 6 hodin.

Po 2-4 týdnech léčby infuzí se přenášejí na léčbu použitím orálních lékových forem. Kapsule nebo tablety přípravku Berlitione jsou předepsány v denní udržovací dávce 300-600 mg a užívány s prázdným žaludkem přibližně půl hodiny před jídlem a pití 100-200 ml vody.

Doba trvání infuze a perorální terapeutický průběh, stejně jako možnost jejich opětovného provedení, je stanovena ošetřujícím lékařem individuálně.

Předávkování

Negativní příznaky mírného předávkování kyselinou thioktou se projevují nauzeou, která se mění na zvracení a bolesti hlavy.

V závažných případech může být zácpa vědomí nebo psychomotorická agitace, generalizované záchvaty, hypoglykemie (před tvorbou komatu), těžké acidobazické poruchy s laktátovou acidózou, akutní nekróza kostních svalů, selhání více orgánů, hemolýza, DIC, aktivita kostní dřeně.

Pokud je podezření na toxický účinek kyseliny thioktové (např. Při podání více než 80 mg terapeutického činidla na 1 kg hmotnosti), doporučuje se okamžitě hospitalizovat pacienta a okamžitě pokračovat v provádění obecně přijatých opatření k potlačení náhodných otrav (čištění gastrointestinálního traktu, absorpce sorbentů atd.). Následně je indikována symptomatická léčba.

Léčba laktátové acidózy, generalizovaných křečí a dalších potenciálně život ohrožujících bolestivých stavů pacienta by se měla objevit v jednotce intenzivní péče. Specifická antidota není odhalena. Hemoperfuzie, hemodialýza a další metody nucené filtrace jsou neúčinné.

Interakce

Pro kyselinu thioktovou je typická její interakce s terapeutickými činidly, včetně komplexů iontových kovů (například s platinou cisplatinou). V tomto ohledu může kombinované použití přípravku Berlition a kovových přípravků vést ke snížení účinnosti tohoto přípravku.

Paralelní podávání léků obsahujících etanol vede k poklesu terapeutického účinku přípravku Berlition.

Kyselina thioktová zvyšuje hypoglykemickou aktivitu perorálních hypoglykemických léků a inzulínu, což může vyžadovat úpravu jejich dávkovacího režimu.

Berlition injekční neslučitelné s roztokem léku použit jako základ pro přípravu infuzních směsí, včetně Ringerův roztok a dextróza, jakož i řešení, která přicházejí do reakce s disulfidovými můstky, nebo SH skupiny.

Kyselina thioktová je schopna vytvářet málo rozpustné komplexy s molekulami cukru.

Podmínky prodeje

Všechny stávající lékové formy léku Berlition jsou předpisem.

Podmínky skladování

Berlionovy ampule by měly být uloženy v originální krabičce na tmavém místě při teplotě nejvýše 25 ° C. Kapsle a tablety léku vyžadují podobnou skladovací teplotu.

skladovatelnost

300 mg a 600 mg přípravku Berlition mohou být uchovávány po dobu 3 let; 300 mg tobolky - 3 roky, 600 mg tobolky - 2,5 let; 300 mg tablety - 2 roky.

Zvláštní instrukce

Pacienti s diabetem, kteří užívají perorální hypoglykemické léky nebo inzulín během léčby přípravkem Berlition, vyžadují kontinuální sledování hladin glukózy v plazmě (zvláště na počátku léčby) a v případě potřeby úpravy (snížení) dávkovacího režimu hypoglykemických léků.

Při použití injekčních dávkových forem přípravku Berlithion může dojít k výskytu jevů přecitlivělosti. V případě negativních příznaků charakterizovaných svěděním, nevolností, nevolností by mělo být podávání přípravku Berlition okamžitě zastaveno.

Čerstvě připravené infúzní roztok Berlition by měl být chráněn před světlem.

Při předepisování pilulky Berlition musí lékař vzít v úvahu obsah laktosy v daném léku, což může být důležité u pacientů s cukrovkou.

Analogy

Valium analoga, která jsou podobná, pro své léčivé účinky, představované různých skupin léků, v důsledku čehož je cena analogového Valium pohybuje poměrně rozsáhlé rozmezí od několika desítek do několika tisíc.

Nejslavnějšími analogy jsou:

Synonyma

• Kyselina lipoová;
• Alpha Lipon;
• Tioctodar;
• Espa-Lipon;
• Octolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Thiolipon;
• Lipotikson;
• Neurolipon atd.

Berlition nebo heptrál

V souvislosti s Valium hepatoprotektivní vlastnosti mezi jeho „analogy“ může také zahrnovat skupinu léků, které mají redukční účinek na jaterní buňky, jeden z hlavních představitelů, z nichž je Geptral. Samozřejmě, že je obtížné paralely o účincích těmito dvěma terapeutickými činidly, protože stále patří do různých skupin léků obsahovat různé účinné látky, a jsou charakterizovány různými mechanismy účinku, nicméně, v léčbě onemocnění jater není vzácné nahradit nebo se vzájemně doplňují.

Pro děti

Vzhledem k nedostatečně studovanému účinku přípravku Berlition na dětský organismus je jeho použití v pediatrii kontraindikováno.

S alkoholem

Přijímání alkoholických nápojů na pozadí aplikace Berlitionu vede k poklesu účinnosti léčby.

Během těhotenství a kojení

V souvislosti s neúplnými údaji o bezpečnosti užívání přípravku Berlition, těhotných a kojících žen během těchto období je jeho účel kontraindikován.

Berlitione Recenze

Léčivo Berlition 300 a Berlithion 600 v jakékoliv dávkové formě (injekční roztok, tobolky) jsou často dostatečné a důležité jsou úspěšně použity k léčbě pacientů s diabetem a patologickými játry.

Hodnocení Berlitionu na fórech, mezi pacienty léčenými jeho užíváním, stejně jako recenze lékařů, kteří předepisují tento lék, jsou 95% pozitivní a mluví nejen o vynikajících výsledcích terapie, ale také o praktické absenci negativních účinků takové léčby. Samozřejmě, pouze Berlithion může předepsat pouze odborný lékař, a to pouze tehdy, pokud je jeho použití skutečně nezbytné.

Cena berlition kde koupit

V Rusku je průměrná cena Berlition 600 v ampulích číslo 5 900 rublů; Berlition 300 v ampulích číslo 5 - 600 rublů. Cena Berlition 600 v kapslích č. 30 je asi 1000 rublů. Cena Berlition 300 v tabletech č. 30 je přibližně 800 rublů.

Na Ukrajině (včetně Kiev, Charkov, Odessa, atd.), V průměru, Berlition lze zakoupit: ampule 300 č. 5 - 280 hřivny; ampule 600 číslo 5 - 540 hřivny; kapsle 300 № 30 - 400 hřivny; kapsle 600 № 30 - 580 hřivny; tablety 300 č. 30 - 380 hřivny.