Berlition pilulky

• Důvody

Koncentrát pro přípravu roztoku pro infuze zelenožluté barvy, transparentní.

Pomocné látky: ethylendiamin - 0,155 mg, voda d / a - až 24 mg.

24 ml - ampulky z tmavého skla o objemu 25 ml (5) s bílým značkovacím ukazatelem lomené linie a třemi pruhy (zelené žlutozelené) - plastové palety (1) - balení z lepenky.

Tioktická (alfa-lipoová) kyselina je endogenní antioxidant přímých (váže volných radikálů) a nepřímých účinků. Je to koenzym pro dekarboxylaci alfa-keto-kyselin. Pomáhá snižovat koncentraci glukózy v krevní plazmě a zvyšuje koncentraci glykogenu v játrech, také snižuje rezistenci na inzulín, podílí se na regulaci metabolismu uhlohydrátů a lipidů, stimuluje výměnu cholesterolu. Díky svým antioxidačním vlastnostem, thioktové kyseliny chrání buňky před poškozením jejich rozkladných produktů, snižuje tvorbu pokročilých koncových produktů glykosylace proteinů v nervových buněk u diabetu, zlepšuje endoneurial průtok krve a zvyšuje fyziologický obsah antioxidantu glutathionu. Přispívá ke snížení koncentrace glukosy v krevní plazmě ovlivňuje alternativní metabolismus glukózy v diabetes, snižuje hromadění abnormálních metabolitů ve formě polyolů, a tím snižuje otok nervové tkáně. Díky účasti na metabolismu tuků zvyšuje kyselina thioktová biosyntézu fosfolipidů, zejména fosfoinositid, a tím zlepšuje poškozenou strukturu buněčných membrán; normalizuje energetický metabolismus a vedení nervových impulzů. alkohol kyseliny thiooctové eliminuje toxické účinky metabolitů (acetaldehyd, kyselina pyrohroznová), snižuje nadměrné tvorbě volných radikálů, molekulární kyslík, snižuje endoneurial hypoxii a ischemii, oslabení projevy polyneuropatie jako parestézie, pálení, bolest a necitlivost v končetinách. Tak kyselina tioktová má antioxidant, neurotrofický účinek, zlepšuje metabolismus lipidů.

Použití kyseliny thioktové ve formě soli ethylendiaminu snižuje závažnost možných vedlejších účinků.

Při zavádění kyseliny thioktové C /_max v krevní plazmě po 30 minutách je přibližně 20 μg / ml, AUC - přibližně 5 μg / h / ml. Má účinek "první průchod" játry. Tvorba metabolitů nastává v důsledku oxidace a konjugace postranního řetězce. V_d - přibližně 450 ml / kg. Celková plazmatická clearance - 10-15 ml / min / kg. Vylučováno ledvinami (80-90%), převážně ve formě metabolitů. T_1/2 - asi 25 min

Berlition

Popis k 10. červnu 2016

• Latinský název: Berlithion
• ATX kód: A16AX01
• Aktivní složka: kyselina thioktová (kyselina thioktová)
• Výrobce: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Německo)

Složení

Jedna ampule může obsahovat 300 mg nebo 600 mg kyseliny thioktové. Volitelně: propylenglykol, ethylendiamin, injekční voda.

Jedna tobolka může obsahovat 300 mg nebo 600 mg kyseliny thioktové. Volitelně: pevný tuk, triglyceridy se středním řetězcem, želatina, roztok sorbitolu, glycerin, amarant, oxid titaničitý.

Jedna tableta obsahuje 300 mg kyseliny thioktové. Volitelně: stearan hořečnatý, monohydrát laktózy, sodná sůl kroskarmelózy, MCC, koloidní oxid křemičitý, povidon, žlutý Opadry OY-S-22898 (jako plášť).

Formulář uvolnění

Berlition lék je ve formě zahuštěného (koncentrátu) v ampulích infuzního roztoku do 12 ml na 300 mg a 24 ml pro 600 mg №5 nebo №10; ve formě kapslí 300 mg a 600 mg č. 15 nebo č. 30; ve formě tablet 300 mg č.30.

Farmakologický účinek

Hypocholesterolemická, hepatoprotektivní, hypolipidemická, hypoglykemická.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Berlition zahrnuje kyselinu thioktovou (kyselinu alfa-lipoovou) ve formě ethylen diaminové soli jako aktivní složku, která je endogenním antioxidantem, který váže volné radikály koenzymem dekarboxylačních procesů alfa-keto-kyselin.

Léčba Berlition snižuje hladinu glukózy v plazmě a zvýšená hladina jaterního glykogenu, sníží rezistenci na inzulín, stimuluje cholesterol, reguluje lipidů a sacharidů výměny. Kyselina thioktová, díky své vlastní antioxidační aktivitě, chrání buňky lidského těla před poškozením způsobeným jejich produkty rozpadu.

U pacientů s diabetem mellitus snižuje kyselina thioktová uvolňování end-produktů glycationu proteinů v nervových buňkách, zvyšuje mikrocirkulaci a zlepšuje endoneurální průtok krve a zvyšuje fyziologickou koncentraci antioxidačního glutathionu. Vzhledem ke své schopnosti snížit plazmatickou glukózu ovlivňuje alternativní cestu metabolismu.

Kyselina thioktová snižuje kumulaci patologických metabolitů polyolu, čímž pomáhá omezit otok nervové tkáně. Normalizuje vedení nervových impulzů a energetického metabolismu. Účast na metabolismu tuků zvyšuje biosyntézu fosfolipidů, v důsledku čehož se reformovaná poškozená struktura buněčné membrány. Eliminuje toxické účinky produktů metabolismu alkoholu (kyselina pyrohroznová, acetaldehyd), snižuje nadměrné uvolňování molekul kyslíkatých radikálů, snižuje ischemii a endoneurální hypoxii, zmírňuje příznaky polyneuropatie, projevující se formou parestézie, pocity pálení, necitlivosti a bolesti končetin.

Na základě výše uvedených skutečností je kyselina thioktová charakterizována její hypoglykemickou, neurotrofickou a antioxidační aktivitou, stejně jako účinek, který zlepšuje metabolismus lipidů. Použití účinné složky ve formě ethylen diaminové soli v přípravku umožňuje snížit závažnost možných negativních vedlejších účinků kyseliny thioktové.

Při perorálním podání se kyselina thioktová rychle a zcela vstřebává z gastrointestinálního traktu (paralelně snížená absorpce). TCmax v plazmě se pohybuje v rozmezí 25-60 minut (s / v úvodu 10-11 minut). Cmax v plazmě je 25-38 μg / ml. Biologická dostupnost přibližně 30%; Vd přibližně 450 ml / kg; Hodnota AUC je přibližně 5 μg / h / ml.

Kyselina thioktová je citlivá na "první průchod" játry. Izolace metabolických produktů je umožněna konjugací a oxidací postranního řetězce. Vylučování ve formě metabolitů činí 80-90% ledvinami. T1 / 2 trvá asi 25 minut. Celková plazmatická clearance je 10-15 ml / min / kg.

Indikace pro použití přípravku Berlition

Indikace pro použití přípravku Berlition jsou léčba alkoholické a diabetické polyneuropatie.

Kontraindikace

Přípravek Berlition je kontraindikován u pacientů mladších 18 let, kteří jsou osobně přecitlivělí na aktivní (kyselinu thioktovou) nebo na kteroukoli pomocnou složku používanou při léčbě léčebných možností léčivého přípravku, stejně jako u laktajících a těhotných žen.

Vzhledem k přítomnosti laktózy v této dávkové formě je Berlition 300 tablet kontraindikován u pacientů s dědičnou intolerancí cukrů.

Nežádoucí účinky

Pro všechny dávkové formy léčiva

• poruchy chuti / změna;
• snížení obsahu glukosy v plazmě (díky zlepšení absorpce);
• příznaky hypoglykemie, včetně poruchy vidění, závratě, hyperhidróze, bolesti hlavy;
• alergické projevy včetně kožní vyrážky / svědění, kopřivka (kopřivka), anafylaktický šok (v ojedinělých případech).

Navíc pro parenterální formy léčiva

• diplopie;
• pálení v oblasti injekce;
• křeče;
• trombocytopatie;
• purpura;
• potíže s dýcháním a zvýšení intrakraniálního tlaku (zaznamenané v případech rychlého podání v úvodu a spontánního podávání).

Navíc pro perorální formy léku

• nausea / zvracení;
• průjem (průjem);
• pocit bolestí v břiše.

Berlition, návod k použití (metoda a dávkování)

Oficiální pokyny k použití Berlition 300 je totožná s pokyny k použití Berlition 600 pro všechny formulace léčiva (injekce, tobolky, tablety).

Léčivý přípravek Berlithion určený k přípravě infuzí je zpočátku předepsán v denní dávce 300-600 mg, která se podává denně po kapkách IV po dobu alespoň 30 minut po dobu 2-4 týdnů. Bezprostředně před infuzi roztoku léčiva se připraví smísením obsah ampule 1 do 300 mg (12 ml) nebo 600 mg (24 ml) se 250 ml roztoku chloridu sodného pro injekce (0,9%).

V souvislosti s fotosenzitivitou připraveného infúzního roztoku musí být chráněna před vystavením světlu, například obalení hliníkové fólie. V této formě může roztok udržet své vlastnosti po dobu asi 6 hodin.

Po 2-4 týdnech léčby infuzí se přenášejí na léčbu použitím orálních lékových forem. Kapsule nebo tablety přípravku Berlitione jsou předepsány v denní udržovací dávce 300-600 mg a užívány s prázdným žaludkem přibližně půl hodiny před jídlem a pití 100-200 ml vody.

Doba trvání infuze a perorální terapeutický průběh, stejně jako možnost jejich opětovného provedení, je stanovena ošetřujícím lékařem individuálně.

Předávkování

Negativní příznaky mírného předávkování kyselinou thioktou se projevují nauzeou, která se mění na zvracení a bolesti hlavy.

V závažných případech může být zácpa vědomí nebo psychomotorická agitace, generalizované záchvaty, hypoglykemie (před tvorbou komatu), těžké acidobazické poruchy s laktátovou acidózou, akutní nekróza kostních svalů, selhání více orgánů, hemolýza, DIC, aktivita kostní dřeně.

Pokud je podezření na toxický účinek kyseliny thioktové (např. Při podání více než 80 mg terapeutického činidla na 1 kg hmotnosti), doporučuje se okamžitě hospitalizovat pacienta a okamžitě pokračovat v provádění obecně přijatých opatření k potlačení náhodných otrav (čištění gastrointestinálního traktu, absorpce sorbentů atd.). Následně je indikována symptomatická léčba.

Léčba laktátové acidózy, generalizovaných křečí a dalších potenciálně život ohrožujících bolestivých stavů pacienta by se měla objevit v jednotce intenzivní péče. Specifická antidota není odhalena. Hemoperfuzie, hemodialýza a další metody nucené filtrace jsou neúčinné.

Interakce

Pro kyselinu thioktovou je typická její interakce s terapeutickými činidly, včetně komplexů iontových kovů (například s platinou cisplatinou). V tomto ohledu může kombinované použití přípravku Berlition a kovových přípravků vést ke snížení účinnosti tohoto přípravku.

Paralelní podávání léků obsahujících etanol vede k poklesu terapeutického účinku přípravku Berlition.

Kyselina thioktová zvyšuje hypoglykemickou aktivitu perorálních hypoglykemických léků a inzulínu, což může vyžadovat úpravu jejich dávkovacího režimu.

Berlition injekční neslučitelné s roztokem léku použit jako základ pro přípravu infuzních směsí, včetně Ringerův roztok a dextróza, jakož i řešení, která přicházejí do reakce s disulfidovými můstky, nebo SH skupiny.

Kyselina thioktová je schopna vytvářet málo rozpustné komplexy s molekulami cukru.

Podmínky prodeje

Všechny stávající lékové formy léku Berlition jsou předpisem.

Podmínky skladování

Berlionovy ampule by měly být uloženy v originální krabičce na tmavém místě při teplotě nejvýše 25 ° C. Kapsle a tablety léku vyžadují podobnou skladovací teplotu.

skladovatelnost

300 mg a 600 mg přípravku Berlition mohou být uchovávány po dobu 3 let; 300 mg tobolky - 3 roky, 600 mg tobolky - 2,5 let; 300 mg tablety - 2 roky.

Zvláštní instrukce

Pacienti s diabetem, kteří užívají perorální hypoglykemické léky nebo inzulín během léčby přípravkem Berlition, vyžadují kontinuální sledování hladin glukózy v plazmě (zvláště na počátku léčby) a v případě potřeby úpravy (snížení) dávkovacího režimu hypoglykemických léků.

Při použití injekčních dávkových forem přípravku Berlithion může dojít k výskytu jevů přecitlivělosti. V případě negativních příznaků charakterizovaných svěděním, nevolností, nevolností by mělo být podávání přípravku Berlition okamžitě zastaveno.

Čerstvě připravené infúzní roztok Berlition by měl být chráněn před světlem.

Při předepisování pilulky Berlition musí lékař vzít v úvahu obsah laktosy v daném léku, což může být důležité u pacientů s cukrovkou.

Analogy

Valium analoga, která jsou podobná, pro své léčivé účinky, představované různých skupin léků, v důsledku čehož je cena analogového Valium pohybuje poměrně rozsáhlé rozmezí od několika desítek do několika tisíc.

Nejslavnějšími analogy jsou:

Synonyma

• Kyselina lipoová;
• Alpha Lipon;
• Tioctodar;
• Espa-Lipon;
• Octolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Thiolipon;
• Lipotikson;
• Neurolipon atd.

Berlition nebo heptrál

V souvislosti s Valium hepatoprotektivní vlastnosti mezi jeho „analogy“ může také zahrnovat skupinu léků, které mají redukční účinek na jaterní buňky, jeden z hlavních představitelů, z nichž je Geptral. Samozřejmě, že je obtížné paralely o účincích těmito dvěma terapeutickými činidly, protože stále patří do různých skupin léků obsahovat různé účinné látky, a jsou charakterizovány různými mechanismy účinku, nicméně, v léčbě onemocnění jater není vzácné nahradit nebo se vzájemně doplňují.

Pro děti

Vzhledem k nedostatečně studovanému účinku přípravku Berlition na dětský organismus je jeho použití v pediatrii kontraindikováno.

S alkoholem

Přijímání alkoholických nápojů na pozadí aplikace Berlitionu vede k poklesu účinnosti léčby.

Během těhotenství a kojení

V souvislosti s neúplnými údaji o bezpečnosti užívání přípravku Berlition, těhotných a kojících žen během těchto období je jeho účel kontraindikován.

Berlitione Recenze

Léčivo Berlition 300 a Berlithion 600 v jakékoliv dávkové formě (injekční roztok, tobolky) jsou často dostatečné a důležité jsou úspěšně použity k léčbě pacientů s diabetem a patologickými játry.

Hodnocení Berlitionu na fórech, mezi pacienty léčenými jeho užíváním, stejně jako recenze lékařů, kteří předepisují tento lék, jsou 95% pozitivní a mluví nejen o vynikajících výsledcích terapie, ale také o praktické absenci negativních účinků takové léčby. Samozřejmě, pouze Berlithion může předepsat pouze odborný lékař, a to pouze tehdy, pokud je jeho použití skutečně nezbytné.

Cena berlition kde koupit

V Rusku je průměrná cena Berlition 600 v ampulích číslo 5 900 rublů; Berlition 300 v ampulích číslo 5 - 600 rublů. Cena Berlition 600 v kapslích č. 30 je asi 1000 rublů. Cena Berlition 300 v tabletech č. 30 je přibližně 800 rublů.

Na Ukrajině (včetně Kiev, Charkov, Odessa, atd.), V průměru, Berlition lze zakoupit: ampule 300 č. 5 - 280 hřivny; ampule 600 číslo 5 - 540 hřivny; kapsle 300 № 30 - 400 hřivny; kapsle 600 № 30 - 580 hřivny; tablety 300 č. 30 - 380 hřivny.

Berlition 600

Berlition 600: návod k použití a recenze

Latinský název: Berlithion 600

ATX kód: A16AX01

Aktivní složka: kyselina thioktová (kyselina thioktová)

Výrobce: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Německo)

Aktualizace popisu a fotografie: 10/22/2018

Ceny v lékárnách: od 867 rublů.

Berlition 600 je metabolický antioxidant a neurotrofický lék, který reguluje metabolismus.

Forma uvolnění a složení

Léková forma Valium 600 - koncentrát pro přípravu infuzního roztoku: čirá tekutina, zelenožlutá [24 ml skleněných ampulí (25 ml), tmavé barvy s linií lomu (bílá značka kurzoru) a zeleno-žlutý-zelené pruhy, 5 ks. v plastové paletě, v kartonovém svazku 1 paletu].

1 ampule obsahuje:

• účinná látka: kyselina thioktová - 0,6 g;
• pomocné složky: ethylendiamin, voda pro injekce.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktivní složka v kompozici Valium 600 - α-lipoová (thioktová) kyselina je koenzym dekarboxylační reakce α-ketokyselin a endogenních antioxidantů přímé (vazebných volných radikálů) a nepřímého mechanismu účinku. Přispívá ke zvýšení obsahu glykogenu v játrech, k poklesu koncentrace glukózy v krevní plazmě ak rezistenci na inzulín. Účast na regulaci metabolických procesů sacharidů a lipidů, stimuluje výměnu cholesterolu.

Antioxidační vlastnosti kyseliny thioktové může chránit buňky před produktů rozpadu poškození, ke snížení (diabetes), tvořící konečných produktů pokročilé glykosylace proteinů v nervových buňkách, ke zlepšení endoneurial průtok krve a mikrocirkulace, zvýšit fyziologický obsah antioxidantu glutathionu. Exponentiating snížení glukózy v plazmě v diabetes mellitus, že má vliv na metabolismus glukózy alternativa snížení kumulace patologických metabolitů (polyoly), čímž se snižuje otok nervové tkáně.

Účast kyseliny thioktové v metabolismu tuků umožňuje zvýšit biosyntézu fosfolipidů (včetně fosfoinositid), čímž se zlepší narušená struktura buněčných membrán. Obnovuje energetický metabolismus a normalizuje vedení nervových impulzů. Neutralizuje toxické účinky metabolitů alkoholu, jako je acetaldehyd a kyselina pyrohroznová, snižuje nadměrnou tvorbu volných radikálů kyslíku. Oslabením projevů polyneuropatie (parestézie, pocitu pálení, necitlivosti a bolesti končetin) se snižuje endoneurální hypoxie a ischémie.

Použití kyseliny thioktové pro léčení soli ethylendiaminu snižuje závažnost možných vedlejších účinků.

Farmakokinetika

Maximální koncentrace kyseliny thioktové v krevní plazmě 30 minut po intravenózní (IV) injekci dosahuje přibližně 0,02 mg / ml, celková koncentrace je přibližně 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 je náchylný k presystémové eliminaci a je metabolizován především účinkem prvního průchodu játry. Tvorba metabolitů nastává v důsledku oxidace a konjugace postranního řetězce. Vd (distribuční objem) - přibližně 450 ml / kg. Celková plazmatická clearance je 10-15 ml / min / kg. Ve větší míře se 80-90% léčiva vylučuje ledvinami ve formě metabolitů. Poločas rozpadu je přibližně 25 minut.

Indikace pro použití

• alkoholická neuropatie;
• diabetická polyneuropatie.

Kontraindikace

• věku 18 let;
• gestační období;
• kojení;
• anamnéza přecitlivělosti na složky přípravku Berlition 600.

Pokyny pro použití přípravku Berlithion 600: metoda a dávkování

Hotový roztok léku je určen k infuzi.

Bezprostředně před použitím se 1 ampulka koncentrátu rozpustí ve 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Roztok by měl být aplikován do / ve kapání, trvání infuze by mělo být nejméně 0,5 hodiny. Vzhledem k tomu, že léčivá látka je fotosenzitivní, musí být lahvička s připraveným roztokem zabalena v hliníkové fólii, aby byla chráněna před působením světla.

Doporučená denní dávka: 0,6 g nebo 1 ampule, léčebný režim po dobu 2-4 týdnů. Dále, pro udržovací léčbu by měla být perorální forma kyseliny thioktové použita v denní dávce 0,3-0,6 g.

Doba trvání kurzu nebo nutnost opakování je stanovena individuálně lékařem.

Nežádoucí účinky

• na straně imunitního systému: velmi zřídka - alergické reakce (svědění, kožní vyrážka, kopřivka); ve vzácných případech anafylaktický šok;
• ze strany nervového systému: velmi zřídka - diplopie, poruchy nebo změny chuti, křeče;
• na straně metabolismu: velmi zřídka - snížení hladiny glukózy v krevní plazmě; případně - závratě, bolesti hlavy, pocení, rozmazané vidění (příznaky hypoglykemického stavu);
• na hematopoetickém systému: velmi zřídka - purpura (hemoragická vyrážka), trombocytopatie, tromboflebitida;
• lokální reakce: velmi vzácně - hoření v místě vpichu;
• další reakce: na pozadí vysoké rychlosti v úvodu - přechodné zvýšení intrakraniálního tlaku, potíže s dýcháním.

Předávkování

Příznaky předávkování kyselinou thioktovou jsou: bolest hlavy, nevolnost, zvracení. U těžkých případů intoxikace, včetně havarijního zavedení více než 80 mg účinné látky na 1 kg tělesné hmotnosti, vyznačující se tím, vzhled generalizovaných záchvatů, psychomotorické excitace, zastřené vědomí. Kromě toho je možný vývoj zřetelná poruch acidobazické rovnováhy, hypoglykémie (až koma), laktátové acidózy, rhabdomyolýzy, hemolýzou syndromu dessimenirovannogo intravaskulární koagulace, multiorgánového selhání, útlum kostní dřeně činnosti.

Léčba: kvůli nedostatku specifického antidotum je indikována nouzová symptomatická léčba v nemocničním prostředí. Aplikujte vhodná opatření k odstranění příznaků otravy, včetně moderních metod intenzivní péče pro léčbu případů, které ohrožují život pacienta.

Použití metod hemodialýzy, hemoperfuzie nebo filtrace s nucenou eliminací kyseliny thioktové je neúčinné.

Zvláštní instrukce

Pacienti s diabetem musí zajistit pravidelné monitorování hladin glukózy v plazmě, zejména na počátku léčby. Pokud je to nutné, sníží se dávka perorálních hypoglykemických látek nebo inzulínu, aby se zabránilo rozvoji hypoglykemie.

Vzhledem k tomu, že etanol snižuje klinický účinek přípravku Berlithion 600, během léčby a v intervalech mezi jednotlivými kúry není možné konzumovat alkohol a užívat přípravky obsahující ethanol.

Na pozadí intravenózního podání léku se mohou objevit reakce přecitlivělosti, v případě svědění, malátnosti a dalších symptomů nesnášenlivosti s léčivem by měl pacient okamžitě zastavit infuzi.

Rozpusťte koncentraci Berlithion 600 jen v roztoku 0,9% chloridu sodného. Povoleno uchovávat připravené roztoky asi 6 hodin, podléhající ochraně před světlem.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Při provádění potenciálně nebezpečných činností a jízdy se doporučuje dbát opatrnosti. Vliv přípravku Berlition 600 na koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí pacienta nebyl studován, ale takové nežádoucí účinky jako závratě nebo zhoršení zraku mohou ovlivnit tyto indikátory.

Používejte během těhotenství a kojení

Použití léku během těhotenství a laktace je kontraindikováno kvůli nedostatku dostatečných klinických zkušeností s léčbou této kategorie pacientů.

Použití v dětství

Podle pokynů nemůže být přípravek Berlition 600 předepsán pro léčbu dětí a dospívajících mladších 18 let, protože bezpečnost léku a jeho účinnost nebyly prokázány.

Léková interakce

Při použití současně s přípravkem Berlition 600:

• inzulín, perorální hypoglykemie pro orální podání: posílení jejich klinického účinku;
• ethanol: výrazně snižuje terapeutický účinek kyseliny thioktové;
• přípravky na bázi železa: podporují tvorbu chelátových komplexů, proto se doporučuje vyhnout se takovým kombinacím;
• cisplatina: kyselina thioktová snižuje její účinnost.

Vzhledem k tomu, že kombinace kyseliny thioktové s molekulami cukru vytváří špatně rozpustné komplexní sloučeniny, Berlition 600 by neměl být smíchán s následujícími roztoky: Ringer, glukóza, fruktóza, dextróza nebo roztoky, které reagují s disulfidovými a SH-skupinami.

Analogy

Podmínky ukládání

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Uchovávejte při teplotách do 25 ° C (nezmrazujte), chránit před světlem.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Podmínky prodeje lékáren

Předepisování.

Berlitione 600 Hodnocení

Přehled lékařů Berlition 600 naznačuje vysokou účinnost a dobrou snášenlivost léku. Pacienti nazývají kvalitu a účinnost léků, ale vyjadřují nespokojenost s vysokými náklady.

Cena Berlition 600 v lékárnách

Cena Berlition 600 je přibližně 895 rublů.

Berlition - vysoce účinné léčivo při léčbě osteochondrózy

Kyselina alfa-lipoová, vitamin N, má vlastnosti podobné vitamínům skupiny B. Kyselina alfa-lipoová je považována za jeden z nejlepších přírodních antioxidantů. Je schopen chránit stěny cév před účinky volných radikálů. Berlition je jedním z nejoblíbenějších přípravků na bázi kyseliny alfa-lipoové, používaného při osteochondróze. Jak funguje tato léčiva, jaké jsou její náznaky, kontraindikace a jak lze ji nahradit?

Farmakologický účinek

Berlition se týká léků, jejichž hlavní účinnou složkou je kyselina alfa-lipoová.

Ve farmakologii a medicíně je tato sloučenina také známá jako kyselina lipoová nebo thioktová.

Kyselina alfa-lipoová je podobná vitamínům ve své chemické struktuře a vlastnostech, je dobře rozpustná ve vodě a tucích.

Hlavní účinek kyseliny alfa-lipoové:

1. podporuje nezbytnou výrobu enzymů v těle;
2. urychluje metabolismus;
3. podporuje vstřebávání a účinnost vitaminů a antioxidantů;
4. deaktivuje a odstraňuje volné radikály:
5. chrání genetický materiál molekul DNA;
6. příznivý účinek na trofické procesy, zlepšení biochemického mezibuněčného metabolismu;
7. normalizuje práci neurovaskulárních svazků;
8. reguluje sacharidy, vyváží tuky.

Kyselina alfa-lipoová, která se také nazývá univerzální oxidant, je nezbytná pro všechny buněčné struktury těla. Zejména mozkové, nervové a jaterní buňky potřebují kyselinu alfa-lipoovou a trpí nedostatkem této kyseliny.

Proto je spektrum použití alfa-lipoové kyseliny poměrně široké:

• poškození nervových zakončení;
• diabetická neuropatie a angiopatie;
• glaukom;
• onemocnění jater;
• léčba účinků chemické otravy;
• jako adjuvans pro léčbu infekce HIV, diabetes.

Při perorálním podání je léčivo s alfa-lipoovou kyselinou zcela absorbováno v tenkém střevě.

Kompozice a forma uvolňování léčiva

Kyselina alfa-lipoová jako aktivní složka je uvedena v přípravku Berlition, vyráběném firmou Chemie (Německo).

Lék patří do skupiny hepatoprotektorů, prostředků na léčbu a udržování funkce jater.

Ve formě uvolnění léku je uvedeno:

1. V koncentrátu pro přípravu injekčního roztoku - ampule 12 mg, s obsahem alfa-lipoové kyseliny 300 mg (ED). Balení obsahuje 5,10,15 ampulky v krabičce.
2. V koncentrátu pro přípravu injekčního roztoku - ampule s obsahem 24 mg s obsahem hlavní účinné složky 600 mg (ED) kyseliny alfa-lipoové. Baleno v 5 nebo 10 ampulích v krabičce.
3. V měkkých želatinových kapslích pro perorální podání - 300 mg kyseliny alfa-lipoové. Balené v tvarované buňce a kartonové krabici.

Fotogalerie na téma:

Indikace pro použití

Lék je předepsán jako adjuvantní terapie, aby se urychlil energetický mezibuněčný metabolismus, zlepšil sa tkáňový trofismus a normalizovala sacharidová a lipidová rovnováha v těle.

Berlition (kyselina alfa-lipoová) je indikován pro:

1. aterosklerotické změny koronárních cév;
2. anémie;
3. hypotenze;
4. v patologických stavech jater a žlučových cest;
5. akutní a chronické intoxikace různých původů (otravy se solemi těžkých kovů, jedy a alkoholem);
6. polyneuropatie horních a dolních končetin (zánětlivá, toxická, alergická, traumatická, diabetická, vegetativní);
7. organické poruchy v buňkách mozku a míchy;
8. endokrinní patologie spojené s metabolickými poruchami.

Kontraindikace

Lék Berlitiona má své vlastní kontraindikace.

S opatrností pod kontrolou glykemie je lék na bázi kyseliny lipoové předepisován pacientům trpícím jakoukoliv formou diabetu.

Přípravek Berlition není předepsán pro léčbu v pediatrické praxi, u žen během těhotenství, laktace.

Zakázané a nepoužité léky na bázi kyseliny alfa-lipoové pro osoby trpící intolerancí fruktózy, deficitem laktózy, galaktosemií.

Nepříznivé vlastnosti

Použijte lék Berlition by měl být pouze po doporučení nebo předpisu lékaře.

Berlition je obvykle dobře tolerována. pacientů. Nežádoucí účinky se mohou objevit ve vzácných, extrémních případech.

Jaké příznaky mohou naznačovat vedlejší účinek léku na bázi kyseliny alfa-lipoové:

• dyspepsie: nevolnost s zvracením, průjem, zácpa, bolest v epigastru;
• změněná chuť;
• bolesti hlavy, závratě, pocit těžkosti v hlavě, hloupost, zhoršené vizuální funkce v podobě blikajících mušek, bifurkace objektů;
• křečové projevy, třesení končetin;
• kardiovaskulární poruchy ve formě kožní hyperémie, pocity udušení, tachykardie;
• alergické projevy ve formě vyrážky, pruritu a kopřivky.

Dávkování a předávkování

Léčba trvá přibližně dva měsíce.

Dávkování a způsob podávání léku Berlition je individuálně zvolen lékařem.

Obvykle se přípravek Berlition podává perorálně v dávce 600 U jednou denně před ranním jídlem.

U závažných forem onemocnění je kombinované užívání léku Berlition indikováno jako adjuvantní léčba: injekce s kapslemi.

Roztok přípravku Berlition se podává intravenózně (300 nebo 600 U) po dobu jednoho až dvou týdnů ráno.

Forma léku na injekci je koncentrovaná látka, která se před podáním ředí solankou v množství 250 ml (lahvička).

Roztok Berlitionu se podává intravenózně pomalu (30-45 minut). Během postupu intravenózní kapací injekce je lahvička s rozpuštěným léčivem uzavřena matným tmavým papírem nebo fólií.

Po léčebném režimu lékař předepisuje další příjem léku kyselinou alfa-lipoovou (perorální, kapsle).

Injekce přípravku Berlithion 300 U lze podávat intramuskulárně po dobu 2 až 4 týdnů. V tomto případě se koncentrát léčiva zředí ve 2 ml fyziologického roztoku.

Průběh léčby přípravkem Berlition obvykle trvá 2 měsíce. Podle svědectví je v průběhu šesti měsíců předepsána druhá léčba lékem s alfa-lipoovou kyselinou.

Předávkování lékem s alfa-lipoovou kyselinou se může projevit podrážděním sliznic žaludku, střev. Symptomy předávkování: bolest břicha s zvracením a průjem.

Berlion v léčbě osteochondrózy

Při léčbě přípravkem Berlition se snížila bolest a pocit pálení v postižené oblasti obratle.

Ve stádiu chronické osteochondrózy, s vývojem přetrvávající křeče v oblasti vertebrálních tepen, narušení krevního oběhu a inervace v postižené oblasti, jsou nezbytné léky, které mohou rozšířit cévy a normalizovat tkáňový trofismus.

V seznamu léků s vazodilatačním účinkem se kromě přípravku Trental, Eufillin a Actovegin používá Berlition.

Na pozadí zlepšení mikrocirkulace z vazodilatátorů zvyšuje Berlition efekt regenerace.

To stimuluje proces obnovy poškozených nervových zakončení a normální, fyziologický průchod nervových impulzů.

Léčba přípravkem Berlition může významně snížit takové jevy jako pocit pálení v postižené oblasti páteře, procházení, necitlivost a bolest.

Návod k použití

Pouze neurolog předepisuje léčbu přípravkem Berlition při osteochondróze. Dávkování, průběh léčby a způsob podávání léku budou předepsány s přihlédnutím k stadiu osteochondrózy (akutní nebo chronické), závažnosti příznaků, komorbidit a ústavních údajů.

Aplikace pilulky

Kapsule léků se užívají ráno, na prázdný žaludek. Jednou se užívá denní dávka přípravku Berlition.

Půl hodiny po podání kapsle může pacient jíst.

Při osteochondróze je předepsána denní dávka 600 jednotek.

Při závažných onemocněních jater se denní dávka léčiva zdvojnásobí a dále se předepisuje intravenózní nebo intramuskulární podání.

Použití ampulí 300 a 600

Pacienti v akutním stadiu onemocnění jsou předepsány 300-600 IU kyseliny lipoové (jedna nebo dvě injekční lahvičky přípravku Berlition).

Kromě intravenózních infuzí lze intramuskulární injekce přípravku Berlition předepisovat pro léčbu osteochondrózy.

Aby se vyloučily možné komplikace a rozvoj anafylaktické reakce, postup podávání léků by měl být prováděn pouze v lékařských zařízeních pod dohledem zdravotnického personálu.

Tipy k užívání drog

Chcete-li eliminovat negativní účinky léčby přípravkem Berlition, měli byste přísně dodržovat pokyny, nepředepisujte lék sami, nepřekračujte doporučenou dávku.

Berlitka během těhotenství

Léčba založená na alfa-lipoové kyselině je zakázána při léčbě žen během těhotenství, laktace.

Kompatibilita s alkoholem

Berlition není kompatibilní s alkoholem a alkoholem obsahujícími léky. Alkoholy a jejich metabolity neutralizují účinek a terapeutický účinek kyseliny alfa-lipoové.

Berlition 600: návod k použití

Lék Berlithion 600 je lék s výrazným antioxidačním účinkem na tělo, který reguluje metabolické procesy uhlohydrátů a tuků.

Forma uvolnění a složení léčiva

Přípravek Berlition 600 se vyrábí ve formě koncentrátu pro přípravu roztoku pro intravenózní infuzi. Tento přípravek je balen v plastových paletách v ampulích o objemu 24 ml po 5 kusech v kartonové krabičce s připojenými podrobnými pokyny.

Koncentrát Berlition 600 je čirý žlutozelený roztok. Hlavní účinnou látkou léčiva je kyselina tioktová (600 IU v 1 ampule), jako pomocné složky jsou ethylendiamin a voda pro injekce.

Farmakologické vlastnosti léčiva

Hlavní aktivní složkou koncentrátu - kyselina thioktová je antioxidant, jehož účinnost je zaměřena na vazbu volných radikálů - složek, které způsobují vývoj maligních onkologických procesů. Pod vlivem léku v těle se hladina glukózy v krvi snižuje, metabolismus uhlohydrátů a tuků se normalizuje a hladina cholesterolu v krvi se vrátí k normálu.

Lék má výrazný antioxidační účinek na tělo, díky němu se mikrocirkulace krve zlepšuje, jater normalizuje a zvyšují se ochranné vlastnosti hepatocytů.

Kyselina thioktová neutralizuje účinek alkoholických toxinů na jaterní buňky a vnitřní orgány pacienta jako celek, snižuje riziko vzniku hypoxie a ischémie, eliminuje bolest, paresthesie, necitlivost v končetinách.

Indikace pro použití

Přípravek Berlition 600 Concentrate je předepsán pacientům k léčbě následujících stavů:

• Porušení metabolismu sacharidů a tuků;
• Diabetická polyneuropatie;
• Intoxikace alkoholem a polyneuropatie na pozadí otravy alkoholem;
• Závažné onemocnění jater.

Kontraindikace k použití

Tento lék lze použít pouze podle svědectví lékaře. Před zahájením léčby byste si měli pečlivě přečíst přiložené pokyny, jelikož lék obsahuje určité omezení a kontraindikace:

• Věk do 18 let;
• Období těhotenství a kojení;
• Individuální intolerance k aktivním nebo pomocným složkám koncentrátu.

Dávkování a podání

Koncentrát je určen k přípravě roztoku pro intravenózní infuzi kapání. Koncentrace lze ředit pouze chloridem sodným.

V závislosti na indikacích a celkovém stavu pacienta lékař jednotlivě zvolí dávku léku a určí dobu trvání léčby.

Podle pokynů jsou dospělí pacienti s diabetickou polyneuropatií v těžké formě předepisováni denně v 1 ampulce koncentrátu Berlithion 600. U závažných případů lézí jsou pacientům předepsány 2 ampule drogy denně, tj. 1200 mg kyseliny thioktové. Doba trvání léčby koncentrátem není delší než 1 měsíc, po kterém je pacient, je-li to nutné, převeden na další léčbu léky Berlitionem.

Během dávkování infuze drogy musí být pacient vždy v zorném poli lékaře, neboť není neobvyklé, že by se během léčby vyvinul anafylaktický šok, celková slabost nebo jiné nepříjemné jevy.

Pacienti s diabetickou polyneuropatií na pozadí léčby přípravkem Berlition 600 by měli pravidelně měřit hladinu glukózy v krvi a případně upravit denní dávku hypoglykemických léků.

Použití drogy během těhotenství a kojení

Tento lék není předepsán k léčbě těhotných žen, protože nejsou k dispozici údaje o bezpečnosti účinků kyseliny thioktové na průběh těhotenství a plodového vývoje plodu v lékařství.

Použití drogy během kojení je možné pouze tehdy, pokud žena přeruší laktaci, protože není známo, zda účinná látka léčivého přípravku proniká do mateřského mléka.

Nežádoucí účinky

Během léčby přípravkem Berlition se pacienti často vyskytují následující nežádoucí účinky:

• Na straně orgánů zažívacího kanálu - nevolnost, žízeň, nepříjemná chuť v ústech, průjem nebo zácpa, bolesti v pravém hypochondriu, zvýšená tvorba plynu;
• Na straně nervového systému - pocit tepla v hlavě, těžkost, bolest hlavy, dvojité vidění, vývoj konvulzivního syndromu (nejčastěji tyto nežádoucí účinky vznikají na pozadí příliš rychlé infuze léku do žíly);
• Ze strany srdce a cév - bolest v srdci, dušnost, tachykardie;
• Nadměrné pocení;
• Alergické kožní reakce - kopřivka, vyrážky, rozvoj angioedému nebo anafylaktický šok;
• Vývoj hypoglykemie;
• Potíže s dýcháním;
• Parestézie.

Předávkování léky

Když se pacientovi podává velké množství léčiva, rychle se projevují jevy předávkování, které se projevují zvýšením výše popsaných vedlejších účinků. Pacienti mají navíc zmatek, podrážděnost, zvýšené psychomotorické agitovanosti. Při infuzi příliš velkých dávek koncentrátu může dojít k těžké intoxikaci, včetně kómatu nebo smrti.

Závažnost příznaků předávkování léky se zvyšuje současným užíváním roztoku pro infuze s pilulkami Berlition, stejně jako při kombinaci léku s ethanolem nebo alkoholickými nápoji.

S rozvojem příznaků předávkování je pacient okamžitě hospitalizován. Neexistuje žádné protijedové léky. Léčba předávkování kyselinou thioktovou spočívá v použití enterosorbentů a v případě potřeby v případě symptomatické léčby.

Interakce léku s jinými léky

Během léčby přípravkem Berlithion 600 je zakázáno užívat léky obsahující ethanol a alkoholické nápoje. To může vést k těžké intoxikaci a rozvoji předávkování léky.

Na pozadí léčby přípravkem Berlithion se zvyšuje terapeutický účinek hypoglykemických léků, proto pacienti s diabetes mellitus vyžadují korekci denní dávky léků.

Po podání léku intravenózně se pacientovi nedoporučuje konzumovat mléčné výrobky, přípravky obsahující vápník, hořčík nebo železo po dobu 8 hodin. Kombinace těchto složek s kyselinou thioktovou vede k tvorbě komplexních sloučenin, které mohou narušit játra a ledviny pacienta.

Zvláštní instrukce

Vzhledem k tomu, že během léčby přípravkem Berlition 600 se někdy objevují závratě, nedoporučuje se řídit auto nebo složité mechanismy, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti v průběhu léčby.

Analogy tablet Berlition 600

Podobná složení a terapeutické působení přípravku Berlition 600 jsou následující léky:

Podmínky uvolňování a skladování léčiva

Léčivý přípravek Berlithion 600 je v lékárnách vydán lékařem na předpis. Ampulky musí být uchovávány v původním obalu mimo dosah dětí, vyhýbat se přímému slunečnímu záření. Trvanlivost neotevřené ampule s koncentrátem je 3 roky od data výroby, pokud je skladována při teplotě nejvýše 15-20 stupňů.

Připravený infuzní roztok není delší než 6 hodin, za předpokladu, že přírodní sluneční světlo nespadne na láhev s léčivem.

Průměrná cena léku Berlition 600 ve formě koncentrátu v lékárnách v Moskvě činí 1 520 rublů na balení po 5 ampulích.