Předáváme biochemický krevní test na hladinu glukózy v krvi: příprava, interpretace výsledků a standardů

• Produkty

Biochemická analýza krve je přesná, informativní laboratorní metoda pro diagnostiku onemocnění. V medicíně se používá několik desetiletí.

Jeho výsledky umožňují posoudit stav práce téměř všech orgánů a systémů. Během studie určených různými složkami séra, mezi něž patří glukóza.

Abyste správně dešifrovali biochemický krevní test na cukr, potřebujete znát standardy a důvody pro zvýšení (snížení) hladiny glykémie.

Indikace pro biochemický plazmový výzkum

Lékaři předepisují biochemickou analýzu séra k diagnostice patologie, monitorují stav člověka a vyhodnocují účinnost léčby. Terapeuti udávají takovou studii na prevenci onemocnění.

Absolutní indikace pro provedení biochemické analýzy plazmy jsou:

• onkologie;
• intoxikace těla;
• osteoporóza;
• diabetes;
• dietní výživa;
• obezita;
• popálení;
• infekční a zánětlivá onemocnění;
• poškození ledvin;
• onemocnění jater;
• problémy s asimilací potravin;
• revmatoidní artritida;
• srdeční infarkt;
• toxikóza;
• srdeční selhání;
• hypotyreóza;
• poruchy hypofýzy;
• porucha funkce nadledvin;
• příprava na koncepci;
• pooperační zotavení;
• stav před a po léčbě;
• těhotenství

Doporučuje se předložit test glukózy, pokud se u lidí objeví následující příznaky:

Biochemie séra na koncentraci cukru se provádí v případě podezření, že osoba má cukrovku prvního, druhého gestačního typu, snížené tolerance glukózy, pankreatitidu.

Příprava na analýzu

Pro biochemickou analýzu se používá krev z žíly. Plot se provádí ve speciální laboratoři. Výsledky jsou připraveny následující den. Spolehlivost studie je ovlivněna některými faktory. Lékař proto vydává žádost o analýzu a informuje pacienta o pravidlech přípravy.

Odborníci doporučují připravit se na diagnózu takto:

• přestat užívat alkoholické nápoje den předtím, než začnete užívat krev;
• Než kouříte dvě hodiny před tím, než materiál odeberete;
• Poslední jídlo, pití by mělo být 8-10 hodin před návštěvou laboratoře. Provést biologickou tekutinu na půst. Můžete vypít pouze vodu;
• za den, aby odmítli užívat léky. Diabetici by neměli před vyšetřením pichat inzulín ani užívat léky snižující cukr. Pokud dočasné zrušení léků není možné, měl by být laboratorní technik nebo lékař informován o tom, které léky byly užívány a v jaké dávce;
• Používání žvýkačky je zakázáno 12 hodin před zahájením postupu;
• spát dobře před diagnózou, nevystavujte tělo silné fyzické námaze, emocionální zkušenosti;
• snažte se nemusíte bát, když užíváte část plazmy.

Biochemie krve: míra cukru podle věku

Glykemie je jedním z důležitých ukazatelů biochemického složení krve. Koncentrace cukru charakterizuje metabolismus sacharidů.

Při dešifrování výsledků studie je třeba vzít v úvahu věk osoby. Pod vlivem změn souvisejících s věkem vzrůstá glukosa.

U zdravých dětí mladších 14 let by obsah cukru měl kolísat od 3,33 do 5,55 mmol / l. U dospělých mužů a žen ve věku od 20 do 60 let je normální dávka 3,89-5,84 mmol / l. U starších pacientů je tato dávka 6,39 mmol / l.

U těhotných žen se v těle objevují určité změny. Standard cukru v biochemii krve u žen je vyšší a dosahuje hodnoty 6,6 mmol / l. Během těhotenství roste riziko vzniku gestačního diabetu.

Porušení glukózy v biochemické analýze krve

Diabetes se bojí tohoto léku, jako je oheň!

Potřebujete jen uplatnit.

Pokud dekódování krevní testu pro biochemii ukázalo odchylku hladiny glukózy od normy, stojí za to znovu test. Pokud opakovaná studie projevila stejnou hodnotu, musíte kontaktovat terapeuta.

Zhoršená hladina glukózy znamená závažné onemocnění. Zvýšení (nižší) koncentrace cukru může patologii různých orgánů.

Co snižuje výkon?

Nízká glykémie je vzácná. Takové patologické stavy mohou snížit index glukózy:

• nedostatek příznivých prvků v důsledku půstu, přísná strava, iracionální monotónní strava;
• poruchy v pankreatu, při kterých tělo začne produkovat přebytek inzulínu;
• endokrinní nemoci;
• žaludeční a střevní problémy;
• vrozený nedostatek inzulínu;
• těžká intoxikace těla.

Diabetici, kteří injikovali inzulín více než je třeba, nebo pil alkohol snižující cukr a nejířeli včas, by mohli mít nižší hodnotu.

Co zvyšuje výkon?

Vysoká hladina glukózy v séru podle výsledků biochemické analýzy je obvykle pozorována u diabetes mellitus.

S touto chorobou pankreas nevytváří inzulinový hormon nebo jej syntetizuje v nedostatečném množství. To vede k tomu, že cukr není vnímán buňkami orgánů a je koncentrován v séru.

Také glukóza v plazmě zvyšuje tyto stavy:

• rakoviny slinivky břišní;
• pankreatitida;
• hyperthyroidismus;
• zvýšené hladiny růstového hormonu;
• renální nebo jaterní patologie chronické povahy;
• velké vzrušení, stres;
• zvýšené zatížení pankreatu.

Markery diabetes mellitus typu 1 a 2: co to je?

Existují enzymy, jejichž vzhled v séru indikuje vývoj onemocnění. Takové látky se nazývají lékaři. Identifikovat je provede krevní test.

Diabetes mellitus je závažné a nevyléčitelné onemocnění, které se může objevit v latentní formě.

Dnes v diabetologii existuje šest stupňů endokrinních poruch souvisejících s nedostatečnou produkcí pankreatického inzulínu. Genetická predispozice osoby k diabetes je považována za kombinaci genů. Markery patologie závislé na inzulínu jsou rozděleny na genetické, metabolické a imunologické.

K identifikaci onemocnění v počáteční fázi, ke kontrole průběhu patologie, lékaři předepisují krevní dárcovství pro detekci protilátek na:

• Ostrovy Langerhans (ICA). Jedná se o prognostické ukazatele vývoje první formy diabetu, jsou zjištěny v krvi po dobu 1 až 8 let předtím, než se objeví první známky malátnosti. ICA se nachází v rozporu s syntézou inzulínu pod vlivem toxických prvků, virů, stresu. Takové protilátky jsou detekovány u 40% pacientů s diabetem typu 1;
• tyrosin fosfatázy (anti-IA-2). Přítomnost takového markeru indikuje destrukci beta buněk pankreatu. Bylo zjištěno u 55% osob s diabetem typu 1;
• inzulín (IAA). Jedná se o látky produkované imunitním systémem na vlastní nebo dodatečně zavedený inzulinový hormon. U osob s diabetem první formy se tento marker zvyšuje pouze v 20% případů;
• dekarboxyláza kyseliny glutamové (anti-GAD). Identifikováno 5 let před prvními projevy diabetu závislé na inzulínu.

Byl také proveden krevní test pro C-peptid. Tento marker je považován za stabilnější než inzulín. Během exacerbace diabetu klesá obsah C-peptidu a indikuje nedostatek endogenního inzulínu.

Běžící a HLA-typování. Značka HLA je uznávaná jako nejvíce informativní a přesná, pokud jde o diagnostiku: zjišťuje se u 77% lidí s diabetem.

Při plánování krevní zkoušky pro biochemickou analýzu se mnoho lidí zajímá o náklady na takový průzkum. Náklady na plazmatické testy glukózy a glykovaného hemoglobinu jsou asi 900 rublů.

Detekce komplexu autoimunních markerů (protilátky proti glutamátové dekarboxyláze, inzulínu, tyrosinfosfatázy a ostrovů Langerhans) bude stát až 4 000 rublů. Náklady na stanovení C-peptidu jsou 350, protilátky proti inzulínu - 450 rublů.

Související videa

V průběhu času mohou problémy s hladinou cukru vést k celé řadě nemocí, jako jsou problémy s zrakem, kůží a vlasů, vředy, gangrény a dokonce i rakoviny! Lidé trpěli trpkými zkušenostmi, aby normalizovali úroveň užívání cukru.

O indikátorech biochemické analýzy krve ve videu:

Biochemická analýza séra pro obsah cukru umožňuje diagnostikovat patologii v počáteční fázi. Provádí se v laboratoři a vyžaduje, aby pacient dodržoval pravidla přípravy. Studie umožňuje čas identifikovat endokrinní poruchy a zabránit diabetickým komplikacím.

• Stabilizuje hladinu cukru dlouho
• Obnovuje produkci inzulínu pankreasem

Glukóza

Nejběžnějším sacharidem v těle zvířete je glukóza. Hraje roli vazby mezi energetickými a plastickými funkcemi sacharidů, jelikož všechny ostatní monosacharidy mohou být tvořeny z glukózy a naopak - různé monosacharidy se mohou přeměnit na glukózu.

Více než 90% všech rozpustných nízkomolekulárních glycidů v krvi tvoří glukóza; Kromě toho mohou být v malých množstvích přítomny fruktóza, maltóza, manóza a pentóza av případě patologie galaktóza. Spolu s nimi v krvi obsahuje polysacharidy spojené s bílkovinami.

Zvláště intenzivně je glukóza spotřebována a používána pro různé potřeby tkáně centrální nervové soustavy, červených krvinek, medulla ledvin. Při přechodném metabolismu se glukóza používá k vytvoření glykogenu, glycerolu a mastných kyselin, aminokyselin, kyseliny glukuronové a glykoproteinů. Koncentrace glukózy v krvi je derivátem glykolýzy a oxidace trikarboxylových kyselin v cyklu TCA, glykogeneze a glykogenolýzy v játrech a svalové tkáni, glukoneogeneze v játrech a ledvinách a příjem glukózy ze střeva.

V klinické praxi se obvykle vyšetřují hladiny glukózy v krvi, koncentrace jiných cukrů a glykogenu se používají mnohem méně často. V lidské krvi je glukóza poměrně rovnoměrně rozdělena mezi plazma a tvořené elementy, bylo zjištěno, že obsah cukru ve žilní krvi je 0,25-1,0 mmol / l (v průměru o 10%) méně než v arteriální a kapilární krvi. Definice kyseliny mléčné a kyseliny pyrohroznové, aktivita řady enzymů metabolismu uhlohydrátů, kyseliny sialové a hexuronové, serumukoidy, glykosylovaný hemoglobin a další ukazatele má známou diagnostickou hodnotu.

Obsah glukózy v moči závisí na koncentraci v krvi, i když se vylučuje jak v normální, tak v zvýšené hladině cukru v krvi. Se zvýšením koncentrace glukózy v krvi se překonává tzv. Renální prah (u zdravých lidí leží v oblasti 8,3-9,9 mmol / l) a dochází ke vzniku glukosurie. U arteriosklerotických ledvin s diabetem se zvyšuje práh a glukosurie nemusí být zaznamenána ani při zvýšení koncentrace glukózy na 11,0-12,1 mmol / l.

Metody stanovení glukózy v krvi jsou rozděleny do tří skupin: redukce, kolorimetrická a enzymatická.

1. Redukční metody:

• Hageorn-Jensenova titrometrická metoda je založena na vlastnostech cukru, které při varu v alkalickém prostředí obnovují draselné soli železa a sinu a sludinového železa. Podle stupně tohoto zotavení se koncentrace cukru v krvi zkoumá titrometrií. Důležitou výhodou metody je nízká cena a možnost použití v libovolné laboratoři;
• na základě redukce nitrobenzenů, například kyseliny pikrové na kyselinu pikramovou;
• metoda založená na schopnosti glukózy snížit měděné soli. Výsledná monovalentní měď působí jako meziprodukt. Oxidovaný vzdušným kyslíkem, obnovuje kyselinu arzen-molybdenovou nebo kyselinu fosforečnou, která slouží jako konečný chromogen.

Je však třeba mít na paměti, že metody této skupiny poskytují nadhodnocené výsledky (přibližně o 20-25%), jelikož v krvi existuje řada sloučenin, které nesouvisejí se sacharidy, ale mají redukční vlastnosti (kyselina močová, glutathion, kreatinin, kyselina askorbová) ;

2. Kolorimetrické metody. Patří sem:

• Somodžiho metoda - redukční reakce mědi, která je v kompozici mědi-orthronového činidla, na oxid měďnatý. Metoda je namáhavá, vícestupňová, nespecifická a prakticky nepoužívaná;
• Folin-Wu metoda - redukce vínanu mědi na oxid lithia. Metoda je jednoduchá, nevýhodou je nedostatek přísné proporcionality mezi intenzitou získané barvy a koncentrací glukózy;
• stanovení koncentrace glukózy podle Morrise a Roe - dehydratace glukózy působením kyseliny sírové a její přeměna na oxymethylfurfural, který kondenzuje arthronem na modrou sloučeninu. Vyžaduje nejčistší činidla a přísné dodržování konstantní reakční teploty;
• Gultmanova orthotoluidinová metoda při modifikaci Chivarinen-Nikkil, která spočívá v určení intenzity barvení roztoku, k němuž dochází tehdy, když aromatický aminový ortotoluidin interaguje s aldehydovou skupinou glukózy v kyselém prostředí. Tato metoda je přesná a umožňuje přesnější stanovení glukózy.
• Anilinová metoda zachovává citlivost metody orthotoluidinu, ale je ještě přesnější.

3. Enzymatické metody:

• na základě hexokinázové reakce. Glukóza pod působením hexokinázy je fosforylována ATP, výsledný Gl-6-F v přítomnosti dehydrogenázy obnovuje NADP. Množství tohoto množství je určeno zvýšením absorpce světla v ultrafialové oblasti. Metoda je pro praktické laboratoře příliš drahá.
• na základě oxidace glukózy na kyselinu glukuronovou za použití enzymu glukózooxidázy a tvorby během reakce peroxidu vodíku, které (v různých verzích):

Glukóza v biochemické analýze krve

Obsah

Biochemická glukóza je biochemická studie žilní krve pro krevní cukr. Taková studie je jednou z nejdůležitějších, protože umožňuje rozpoznat první známky různých onemocnění ještě před jejich klinickými projevy. Pro mnoho pacientů je to šance na včasnou léčbu a prevenci vzniku tohoto onemocnění. Odběr krve výhradně z žíly ráno. Předpokladem je, že analýza je uvedena na prázdném žaludku.

Co dává tělu glukózu

Biochemie krve umožňuje přítomnost patologií v lidském těle, které jsou spojeny s prací vnitřních orgánů.

Tato analýza se používá hlavně k diagnostice stavu:

Rozrušení metabolických procesů a hormonálního pozadí obvykle má dramatický účinek na ukazatele v biochemické analýze krve. První alarmující příznak může být považován za změnu hladiny cukru. Takto reaguje organismus na vývoj závažných onemocnění.

Prvek, jako je cukr, je v určitých množstvích přítomen v lidské krvi. Při zvýšení nebo snížení hladiny této látky dochází k poruše těla. Glukóza zajišťuje energetický metabolismus, tj. Zásobuje buňky energií, aby udržovala životně důležitou aktivitu.

Proto s nízkým obsahem látky je energetický metabolismus narušen na samém začátku, což se naopak odráží v biochemických procesech, které se vyskytují v těle. Z tohoto důvodu zvýšení cukru vede k obrácenému procesu. Jakákoli nerovnováha je škodlivá pro lidské zdraví.

Glukóza vstupuje do těla s jídlem. Po jídle se hladina látky v těle mírně zvyšuje a rovnoměrně se rozkládá a vrací se do normálu. Ale u lidí s cukrovkou se tato hladina významně zvyšuje, což se projevuje výrazným zhoršením zdraví.

Co způsobuje nerovnováhu?

1. Snížení ochranných funkcí v těle.
2. Zhoršený růst kostní tkáně.
3. Zvýšený cholesterol v krvi.
4. Rozbíjení metabolického procesu.

To vše může vést k řadě závažných onemocnění, které způsobí vážné poškození lidského těla.

Co ovlivňuje hladinu látky

Normální metabolismus uhlohydrátů pomáhá udržovat tělo a jeho výkon. Jeho údaje jsou kontrolovány přítomností cukru v krvi.

• se silnými emocemi;
• během stresu;
• se silnou bolestí;
• po jídle.

Rychlost cukru se pohybuje od 3,5 do 5,5 mmol / l. Změny v jakémkoliv směru mohou způsobit zhoršení zdraví a vývoj onemocnění. Trvalé zvyšování nemusí vždy znamenat diabetes mellitus, tento jev je pozorován s dalšími problémy endokrinního systému.

Pod vlivem silné psycho-emocionální a fyzické aktivity dochází k ostrému skoku v krvi v krvi. To je způsobeno aktivním hormonem - adrenalinem.

Navíc jsou pozorovány vysoké hladiny cukru:

• v procesu obnovy;
• během aktivního růstu;
• s těžkým psychickým stresem.

Inzulin pomáhá normalizovat hladinu cukru. U lidí s cukrovkou se tento hormon vyrábí v nedostatečném množství, což vede k silnému a dlouhodobému zvýšení hladiny cukru. Inzulínová injekce je nutná pro normalizaci stavu. Až do zavedení inzulínu buňky těla nedostávají potřebnou výživu, což vede k jejich smrti.

Snižování a zvyšování úrovně toho, co způsobilo

Pokud vykazuje biochemická glukóza vysokou úroveň, může to být způsobeno:

• diabetes;
• silný emocionální šok;
• zvýšená funkce štítné žlázy;
• novotvary na nadledvinách;

• vysoký obsah růstového hormonu;
• onemocnění pankreatu;
• chronické onemocnění ledvin a jater.

Všechna tato onemocnění jsou detekována během úplného vyšetření, které by mělo po jmenování specialisty po obdržení výsledků analýzy, kdy je glukóza mnohem vyšší než normální.

Když vzroste glukóza, zvyšuje se fruktosamin. Je syntetizován krevními proteiny, normou je 205-285 μmol / l. Pomáhá stručně sledovat stav těla s prudkým nárůstem cukru.

Snížené výsledky mohou říci:

• nedostatek živin;
• o nesprávné dávce inzulinu;
• onemocnění pankreatu;
• patologií endokrinního systému;
• o těžké intoxikaci;
• o problémech s trávicím traktem (gastrointestinální trakt);
• o vrozené nedostatečnosti dítěte.

Často za nižší výsledky dostačující k nastavení výkonu přivést zpět cukr v normálních mezích.

Kdo je přiřazen k postupu

Biochemická analýza glukózy v krvi je předepsána pacientům pro prevenci nebo detekci řady klinických projevů, které svědčí o vývoji onemocnění. Všem pacientům starším 40 let je předepsána laboratorní studie každé tři roky.

S několika následujícími příznaky se analýza provádí nejméně jednou za 12 měsíců:

• nadváhou;
• genetické predispozice;
• hypertenze.

Navíc je specialisté povinen poslat pacientovi krev, pokud:

• tam je konstantní sucho v ústech;
• dochází k prudké ztrátě tělesné hmotnosti;
• únava;
• časté močení.

Dále by mělo být monitorováno, pokud je diagnostikován diabetes mellitus nebo je zaveden jiný důvod změny cukru v těle. A také je nutné pravidelně provádět testy, pokud je léčba prováděna. Krevní glukóza je spojena s věkem pacienta.

Kolísání se zaznamenává následovně:

1. Až 14 - 3,33-5,65 mmol / l.
2. Od 14 do 60 - 3,89-5,83 mmol / l.
3. Věková skupina 60-70-4,44-6,38 mmol / l.
4. U pacientů starších 70 let - 4,61-6,1 mmol / l.

Chcete-li dešifrovat výsledky získané v laboratoři, musíte se poradit s lékařem. Důvodem je, že tyto změny nejsou vždy ukazují na přítomnost onemocnění v těle. Někdy je zvýšení nebo snížení cukru dočasným jevem.

Každý zdravý člověk musí provést biochemickou analýzu, která bude sledovat jejich zdraví. Zvláště důležité je věnovat pozornost glukóze s genetickými předpoklady pro diabetes mellitus, protože se dědí. Včasná detekce změn v parametrech krve pomůže odhalit vývoj onemocnění a zahájit léčbu.

Dešifrování výsledků biochémie v krvi pro glukózu

Krev cirkuluje přes všechny tkáně a orgány v těle. Pokud osoba pije lék nebo má endokrinní poruchy, záněty a jiné patologické procesy, pak to vše ovlivňuje jeho složení. Biochemie krve je navržena tak, aby se o všech takových změnách dozvěděla podrobněji. Jako diagnostická metoda je jednou z hlavních, zejména u některých onemocnění.

Diabetes mellitus je jedním z nich, protože je důležité znát hladinu cukru (glykémii) pacienta. Výsledky testů přicházejí převážně následující den. Určená hladina glukózy v krvi dešifrováním standardů pro dospělé v tabulce. S dosaženými výsledky musíte přijít k endokrinologovi.

Sběr biomateriálu se provádí v laboratoři. Většinou je krve převzata z žíly. Pro přesnost testu musí pacient přijít ráno na prázdný žaludek. Pokud je podezření na diabetes, jsou prováděny další biochemické krevní testy glukózy. Doma můžete provést test s glukometrem. Zařízení je méně přesné a vidí pouze cukr, ale nebude muset opustit dům, aby zjistil jeho úroveň. To je zvláště užitečné u diabetiků, kteří potřebují neustále sledovat jejich glykémii.

Co je glukóza a její role v biochemické analýze

Krevní cukr se nazývá glukóza. Je to krystalická, transparentní látka. V těle hraje glukóza roli zdroje energie. Je syntetizován absorpcí uhlohydrátových potravin tělem a přeměnou glykogenu v játrech. Úprava koncentrace cukru v krvi nastává v důsledku dvou hlavních hormonů produkovaných pankreasem.

První se nazývá glukagon. Pomáhá zvýšit množství glukózy v krvi konverzí glykogenu. Inzulin hraje roli antagonisty. Jeho funkce zahrnují transport glukózy do všech buněk v těle, aby je nasávali energií. Díky svým účinkům klesá hladina cukru a stimuluje syntézu glykogenu v játrech.

Biochemická analýza krve glukózy může ukazovat porušení její hladiny. Problém je způsoben následujícími faktory:

• Zhoršení vnímání inzulínu buňkami těla.
• Neschopnost pankreatu plně syntetizovat inzulín.
• Gastrointestinální poruchy, kvůli nimž je snížena absorpce sacharidů.

Snížení nebo zvýšení koncentrace cukru přispívá k rozvoji různých onemocnění. Abychom tomu zabránili, provádí se biochemický test krve pro glukózu. Doporučuje se zejména v následujících případech:

• projev klinického obrazu charakteristického pro diabetes:
  • smála;
  • úbytek hmotnosti nebo obezita;
  • časté močení;
  • sucho v ústech.
• genetická předispozice, například, když někdo z blízkých příbuzných trpěl diabetes;
• hypertenze;
• obecná slabost a nízká pracovní kapacita.

Biochemický krevní test se provádí povinně během lékařské prohlídky a pro přesnou diagnózu. Lidem starším 40 let se doporučuje, aby to prováděli alespoň jednou za rok, zejména pokud existují rizikové faktory.

Krevní testy jsou prováděny pro laboratorní testy v soukromých klinikách a veřejných léčebnách. Typ testu je zvolen v závislosti na charakteristikách pacienta a podezření na patologii. Následující typy biochemických analýz se používají hlavně ke stanovení koncentrace glukózy a příbuzných složek:

• Biochemické vyšetření krevních složek se používá jak pro profylaxi, tak pro diagnostické účely, aby bylo možné přesně určit nemoc. Díky provedené analýze specialisté bude schopen vidět všechny změny v těle, včetně kolísání koncentrace glukózy. Biomateriál shromážděný od pacienta je zpracován v biochemické laboratoři.

• Test glukózové tolerance je určen ke stanovení koncentrace cukru v plazmě. První krev se užívá ráno na prázdném žaludku. Pacientovi je povoleno pouze pít vodu a 2 dny před testem byste měli přestat pít alkohol a jíst škodlivé a obtížně stravitelné potraviny. Po 5-10 minutách se člověku podává sklenka rozpuštěné čištěné glukózy. V budoucnu se vzorkování krve provádí ještě dvakrát s rozdílem 60 minut. Pro potvrzení nebo zamítnutí diabetes mellitus se provádí test glukózové tolerance.
• C-peptidový toleranční test určuje stupeň aktivity beta buněk ostrova Langerhans, který syntetizuje inzulín. Podle výsledků analýzy lze posoudit typ diabetu a účinnost léčebného režimu.
• Studie glykovaného hemoglobinu se provádí za účelem stanovení obsahu cukru za poslední 3 měsíce. Je tvořena kombinací neabsorbované glukózy s hemoglobinem. Po dobu 3 měsíců obsahuje glykovaný hemoglobin informace o koncentraci cukru během tohoto období. Vzhledem k přesnosti získaných výsledků se doporučuje, aby byli všichni diabetici testováni na kontrolu vývoje onemocnění.
• Biochemická analýza koncentrace fruktozaminu se provádí za stejným účelem jako test glykovaného hemoglobinu. V tomto případě však výsledky ukazují stupeň zvýšení cukru za poslední 2-3 týdny. Test je účinný při úpravě režimu léčby diabetu a při diagnostikování latentního typu u těhotných žen a lidí trpících anémií.

• Stanovení koncentrace laktátu (kyselina mléčná) může vysvětlit jeho koncentraci a stupeň vývoje lakocytózy (acidifikace krve). Kyselina mléčná je produkována v důsledku metabolismu anaerobního cukru v těle. Test pomáhá předcházet vzniku cukrovky.
• Biochemie krve u cukru u těhotných žen je prováděna s cílem vyloučit dočasnou formu diabetes mellitus (gestační). Provádí se, stejně jako obvyklý test glukózové tolerance, ale pokud je jeho hladina zvýšena před podáním glukózy, nebude třeba další odběr biomateriálu. Pokud je podezření na těhotnou diabetes, je podána sklenice cukru. Po jeho použití se krev daruje 2-4 krát s rozdílem 60 minut.
• Rychlá analýza se provádí doma pomocí glukometru. Test bude vyžadovat pouze 1 kapku krve aplikovanou na testovací proužek a 30-60 sekund. k dešifrování koncentrace cukru nástrojem. Přesnost testu je o 10% nižší než u laboratorních testů, ale u diabetiků je to nepostradatelné, neboť je někdy nutné provést analýzu až 10krát denně.

Odběr vzorků biomateriálu pro výzkum v laboratoři se provádí ráno na prázdném žaludku. Chcete-li dosáhnout přesnějších výsledků, je bezprostředně 2 dny před testem zakázáno přejíst a napít alkohol. Den před odběrem krve je žádoucí vyhnout se duševnímu i fyzickému přetížení a je žádoucí spát dobře. Pokud je to možné, odborníci doporučují, aby přestali užívat léky 2 dny před shromážděním biomateriálu.

Používání měřiče nepotřebuje dodržovat konkrétní doporučení. Test lze provést bez ohledu na denní dobu a stav pacienta.

Dešifrování výsledků analýzy

S připravenými výsledky musí pacient navštívit svého lékaře. Bude je dešifrovat a zjistit, zda jsou patologické abnormality. Před návštěvou specialisty je možné doma vyřešit výsledky výzkumu se zaměřením na tabulky speciálně vytvořené pro toto:

Biochemie krve

Biochemie krve (krevní chemie) - laboratorní diagnostická metoda, která umožňuje stanovit biochemické složení krve, která odráží činnost vnitřních orgánů (ledviny, játra, slinivka, atd.). Biochemie krve je analýza, která se týká rutinních diagnostických testů v medicíně a je prováděna ve všech oblastech medicíny, ať už je to terapie, endokrinologie, urologie, gastroenterologie, kardiologie, gynekologie a mnoho dalších.

Biochemická analýza zahrnuje laboratorní test, ve kterém je určeno více než 100 parametrů krve.

Jaterní enzymy: alaninaminotransferáza, aspartátaminotransferáza, gamma-glutamin transpeptidáza, laktátdehydrogenáza, alkalická fosfatáza.

Alaninaminotransferáza (ALAT) v biochemii krve je jaterní enzym, který se podílí na metabolismu aminokyselin. Jako destrukce buněk v těchto orgánech způsobených různými patologickými procesy se ALAT uvolňuje do krevního řečiště a v biochemickém krevním testu je zaznamenán nárůst hladiny ALAT v krvi. Regulační hodnoty ALAT v biochemické analýze krve od 5 do 40 U / l.

Zvýšená ALT v krvi chemii (krevní chemie) - je příznakem choroby: virové nebo toxické hepatitidy, cirhóza, chronický alkoholismus, rakoviny jater, reakce na léky (antibiotika, cytostatik, atd.), Onemocnění srdce (myokarditida, pankreatitida, infarkt myokardu, nekróza kostních svalů, rozsáhlý infarkt), šok, popáleniny, trauma atd.

Vysoká hladina ALAT v biochemii krve (biochemická analýza krve) nejčastěji naznačuje poškození jater - hepatitidu, nekrózu, cirhózu.

Spolu s ALAT se velké množství ASAT nachází v játrech, ledvinách, srdečním svalu a kosterním svalstvu.

Kreatinkináza v biochemii krve (kreatinfosfokinasa) je enzym nalezený v kosterních svalech a v menších množstvích v hladkých svalech (děloha, zažívací trakt), mozku, štítné žláze a plicích. Kreatinkináza působí jako výrobce energie pro svalové buňky. Srdeční sval obsahuje samostatnou frakci kreatinkinázy - KFK MV.

Pokud je svalová tkáň poškozena, enzym se uvolňuje z buněk a v důsledku toho se aktivita kreatinkinázy zvyšuje v krvi. Tudíž stanovení kreatinkinázy a kreatinkinázy MB v krvi je široce využíváno v časné diagnostice infarktu myokardu. Již po 2 až 4 hodinách po akutním infarktu myokardu se hladina kreatin-fosfokinázy v krvi významně zvyšuje. Test pro stanovení aktivity kreatinkinázy MB je velmi citlivá a specifická (ale pouze v průběhu prvních hodin onemocnění), což znamená, že je možné se 100% přesností diagnostiku infarktu myokardu v přítomnosti příslušného klinického obrazu.

Sérová rychlost kreatinkinázy je 0 až 220 nmol / (s * L) nebo 0 až 13 IU [Mezinárodní jednotka = 16,67 nmol / (s * 1)].

Zvýšení kreatinkinázy krevního chemii pozorované u těchto chorob: infarktu myokardu, myokarditida, srdeční selhání, tachykardii, tetanus, hypotyreóza, delirium tremens (delirium tremens), onemocnění centrálního nervového systému (schizofrenie, maniodepresivní psychózy, epilepsie, traumatického poranění mozku), maligní nádory (rakovina močového měchýře, prsu, tlustého střeva, plic, dělohy, prostaty, jater).

Zvýšené hladiny CK v krvi mohou být důsledkem chirurgických a diagnostických postupů na srdci a užívání určitých léků (kortikosteroidy, barbituráty, léky) po těžké fyzické námaze, atletickou aktivitou. Zvýšení kreatinkinázy je také pozorováno během těhotenství.

Na druhé straně dochází ke snížení hladiny kreatinkinázy s poklesem tělesné hmotnosti a následkem sedavého životního stylu.

Cholesterol v biochemii krve je organická sloučenina, nejdůležitější složka metabolismu tuků.

V těle se k tvorbě buněčných membrán používá cholesterol. Kromě toho je cholesterol předchůdcem složek žluče a také se podílí na syntéze pohlavních hormonů a vitamínu D.

Výskyt kardiovaskulárních onemocnění je důsledkem nadměrné konzumace tukových potravin nebo metabolismu cholesterolu zvyšováním lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL) a snížením lipoproteinů s vysokou hustotou (HDL), což vede k akumulaci a ukládání plaků cholesterolu ve stěnách krevních cév. Riziko vývoje systémové aterosklerózy a koronárního srdečního onemocnění (CHD) je důsledkem akumulace stěn tepen, nikoliv cholesterolu obecně, ale podskupiny proteinů, tzv. Lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL).

Průměrná hodnota průměru krevního cholesterolu je 3,0 - 6,0 mmol / l (v různých laboratořích existují různé standardní hodnoty).

Regulační hodnoty LDL v krvi - 1,45-2,6 mmol / l (pro muže a ženy, normativní ukazatele jsou stejné).

Regulační hodnoty HDL v krvi - 0,9-1,03 mmol / l.

Stanovení cholesterolu v krvi je povinným krokem v diagnostice onemocnění kardiovaskulárního systému (koronární onemocnění srdce, infarkt myokardu, hypertenze), systémová ateroskleróza a onemocnění jater.

Stav, při kterém dochází ke zvýšení hladin cholesterolu, LDL, HDL, triglyceridů v krvi, se nazývá hyperlipidemie (nebo dyslipidemie). Hyperlipidemie je často dědičné onemocnění, zvláště pokud jsou v generaci přítomny infarkty myokardu nebo mrtvice.

Zvýšený cholesterol vede k tvorbě aterosklerotických plaků: cholesterol se hromadí na stěnách krevních cév ve formě plaků, čímž se zužuje lumen cévy, přes kterou krev proudí.

Když je pneumatika poškozená, která je pokrytá cholesterolem, tvoří se na povrchu její krevní sraženiny ve formě krevních sraženin. V případě oddělení takové krevní sraženiny vstupuje do krevního oběhu, což způsobuje zablokování krevních cév v různých orgánech a tkáních. V případě, kdy se orgán náhle zastaví dodáním krve, může dojít k infarktu (smrt části nebo celého orgánu) nebo mrtvice (pokud je to mozek). Infarkt myokardu je častější než u jiných orgánů.

Bilirubin v biochemické analýze krve je červenožlutý pigment, produkt rozkladu hemoglobinu a dalších krevních složek. Bilirubin je nedílnou součástí žluči. Úroveň bilirubinu v krvi odráží funkční stav jater a žlučového systému. Celkový bilirubin je zpravidla zahrnut v podrobném vzorci biochemické analýzy krve a je určen pro mnoho onemocnění gastrointestinálního traktu. Sérový bilirubin existuje v následujících formách: přímý bilirubin a nepřímý bilirubin. Společně tyto formy bilirubinu tvoří společný krevní bilirubin, jehož definice je důležitá při diagnostice onemocnění gastrointestinálního traktu.

Normy bilirubinu pro dospělé: 3,4 - 17,1 (18,8) μmol / l

Rychlost přímého (vázaného) bilirubinu: 0 - 3,4 (5,1) μmol / l

Míra nepřímého (volného) bilirubinu: 0,6-17,0 mmol / l

Zvýšený bilirubin - může být příznakem těchto poruch v činnosti organismu: nedostatek vitaminu B 12, akutní i chronické onemocnění jater, rakovina jater, hepatitida B, cirhóza, toxické, alkoholické, hepatitida indukovaná léčivem, žlučový kámen onemocnění, cholestáza, infekční onemocnění jater způsobené cytomegalovirem, sekundární a terciární syfilis, cholecystitida, žloutenka během těhotenství, hypotyreóza u novorozenců.

Močovina v biochemii krve je produktem rozpadu bílkovin. Močovina se produkuje játra z čpavku a podílí se na koncentraci moči.

Syntéza močoviny je spojena hlavně s rozkladem amoniaku - toxické látky, které je produktem vitální aktivity těla. Močovina se vylučuje ledvinami. Pokud tedy hladina močoviny v krvi stoupá, znamená to porušení vylučovací funkce ledvin.

Míra močoviny u dospělých je 1,7-8,3 mg / dL

Zvýšená močovina v lidské krvi může být příznakem závažných poruch v těle: onemocnění ledvin (glomerulonefritidy, pyelonefritidy, tuberkulóza ledviny), srdeční selhání, poruchy výtoku moči (nádor močového měchýře, prostaty adenom, kameny v močovém měchýři, obstrukce), leukémie, maligní nádory, masivní krvácení, střevní obstrukce, šok, horečka, popálení, obstrukce močových cest, akutní infarkt myokardu.

Také je pozorován nárůst močoviny po cvičení, zatímco užíváte androgeny, glukokortikoidy.

Snížení močoviny v biochemii krve je pozorováno u takových poruch, jako je hepatitida, jaterní cirhóza, jaterní kóma, otravy fosforem nebo arsenem, stejně jako během těhotenství.

Chloridy v biochemii krve jsou hlavními enzymy extracelulární tekutiny a žaludeční šťávy. Funkce chloridů v krvi je různorodá - regulují acidobazickou rovnováhu krve a udržují osmotický tlak. V lidském těle padají jako sloučeniny chlóru - chloridy (soli) hořčíku, draslíku a sodíku. Chloridy udržují rovnováhu vody a soli v těle, přispívají k eliminaci toxinů. Chloridy se účastní výměny jater, podporují trávení.

Lékař předepisuje stanovení chloridů v krvi k diagnostice a sledování léčby onemocnění ledvin, diabetes insipidus, adrenální patologie. Obsah chlóru v těle závisí na rovnováze procesů: příjem chloru z potravin, distribuce chloru v těle a vylučování močí a výkaly.

Standardní obsah chlóru v krevním séru je 98 - 107 (108) mmol / l. Zvýšená hladina chloridu v krvi a následující patologický stav v organismu: dehydratace (nedostatečný průtok vody v těle), akutní selhání ledvin (anurie, oligurie), diabetes insipidus, alkalosis (nemoc spojená se zvýšenými hladinami alkalických prvků - chloridy), zvýšená kůry nadledvin.

Snížení krevního chlorid, může být v důsledku příjmu projímadel, výplach žaludku, nadměrné pocení (sekreční dysfunkce a hormonální nerovnováha), zvracení, acidóza (nemoci spojené se zvýšenou chloru moči) předávkování diuretiky, renální insuficience (pro polyurie), kranio - zranění mozku.

Biochemie hořčíku v krvi (Mg) - aktivní intracelulární prvek, je nedílnou součástí řady enzymů. Kromě toho se hořčík nachází v červených krvinkách (erytrocytech), svalů, jater a dalších orgánech a tkáních. Element hořčíku je nejvíce potřebný pro fungování srdce, nervové a svalové tkáně. Mnoho vitálních procesů v těle závisí na množství hořčíku.

Úloha hořčíku v těle je poměrně vysoká: hořčík je nezbytný pro metabolismus vápníku, vitamínu C, fosforu, sodíku, draslíku. Hořčík se podílí na rozkladu sacharidů (proces glykolýzy), přenosu sodíku, draslíku a vápníku přes buněčné membrány a neuromuskulární přenos impulsů, což je důležité pro konverzi krevního cukru na energii. Bez dostatečného množství hořčíku v těle není možné normální fungování kardiovaskulárního systému.

Příjem alkoholu, diuretika, perorální antikoncepce zpomalují vstřebávání hořčíku v gastrointestinálním traktu.

Norma hořčíku v krevní plazmě pro dospělé je 0,65 - 1,05 (1,07) mmol / l.

Stanovení hořčíku v biochemické analýze krve je nezbytným krokem v diagnostice neurologických poruch, renální a adrenální insuficience, poruchy srdečního rytmu (arytmie) a funkce štítné žlázy.

Vysoké hladiny hořčíku v krvi jsou známkou poruch v těle, jako jsou: dehydratace, hypotyreóza, selhání ledvin, adrenální nedostatečnost, myelom, předávkování přípravky z hořčíku.

Snížení obsahu hořčíku v biochemii v krvi lze pozorovat za následujících podmínek: snížení konzumace hořčíku z potravy (dieta, hladovění), narušení absorpce hořčíku (zvracení, průjem, červy, gastrointestinální nádory), akutní a chronická pankreatitida, paratereoidální funkce, hypertyreóza, chronický alkoholismus, diabetická acidóza, rachity u dětí s dědičným nedostatkem fosforu, nadměrné vápník v těle, selhání ledvin (se projevuje polymočovina), zvýšená laktace.

Snížení obsahu hořčíku v biochemii krve může být důsledkem užívání určitých léků (diuretika atd.).

Alfa-amyláza (amyláza) v biochemii krve

Alfa-amyláza (amyláza) se vytváří v slinných žlázách a slinivce břišní. Kromě toho se v pankreatu tvoří pankreatická amyláza - enzym podílející se na rozpadu škrobu a dalších sacharidů v duodenálním lumenu.

Amyláza hraje hlavní roli při rozpadu škrobu a dalších sacharidů, zajišťuje trávení potravinových sacharidů. Stanovení aktivity amylázy se používá při diagnóze onemocnění pankreatu, slinných žláz s bolesti břicha (bolesti břicha).

Rychlost alfa-amylázy v krvi je 28-100 (20-104) U / l. Normy pankreatické amylázy - od 0 do 50 IU / l.

Zvýšení amylázy je příznakem následujících onemocnění:

• akutní, chronická pankreatitida
• pankreatická cysta, kamenný kanál pankreatu nebo ampulka Vater, nádor pankreatu
• epidemická parotitis (příušnice)
• akutní peritonitida
• diabetes
• onemocnění žlučových cest (cholecystitida)
• selhání ledvin

Pokles amylázy v biochemii krve indikuje pankreatickou insuficienci, akutní a chronickou hepatitidu, stejně jako toxicitu během těhotenství. Glukóza v biochemii krve je hlavním ukazatelem metabolismu uhlohydrátů. Více než polovina energie spotřebované tělem pochází z oxidace glukózy. Stanovení glukózy - povinná analýza v diagnóze diabetu nebo narušení glukózové tolerance.

Koncentrace glukózy v krvi je regulována hlavním hormonem pankreatu - inzulínem. Při nepřítomnosti inzulinu nebo jeho nedostatku není glukóza schopna projít membránou a vstupovat do buněk, v důsledku čehož buňky neobsahují glukózu.

U dospělých je normální hladina glukózy v krvi 3,89-5,83 (3,5-5,9) mg / dL (pamatujte si, že v různých laboratořích se limity normálních hladin glukózy mohou výrazně lišit). Během těhotenství je normální hladina glukózy mírně vyšší než 3,3-6,6 mg / dL. Nicméně těhotenství může způsobit cukrovku, takže těhotná žena by měla včas provést biochemický krevní test fluktuace glukózy.

Zvýšené hladiny glukózy v biochemii krve (hyperglykémie) mohou být známkou následujících onemocnění:

• diabetes
• endokrinní poruchy
• akutní a chronická pankreatitida, cystická fibróza
• rakovina pankreatu
• chronické onemocnění jater a ledvin
• mozkové krvácení
• infarkt myokardu.

Zvýšení hladiny glukózy v biochemii krve je také pozorováno po silných emočních zážitcích, stresu a kouření, podvýživě.

Snížení hladiny glukózy v biochemii krve (hypoglykemie) je charakteristickým příznakem následujících onemocnění:

• Nemoci pankreatu (hyperplasie, adenom nebo karcinom)
• Hypotyreóza
• Onemocnění jater (cirhóza, hepatitida, rakovina)
• Nadledvinové nádory, žaludek
• Otravy arzenem, předávkování alkoholem nebo určité léky.

Biochemický krevní test

Obecné informace

Biochemická analýza krve je jednou z nejpopulárnějších metod výzkumu pro pacienty a lékaře. Pokud jasně víte, jaký biochemický krevní test ukazuje z žíly, je možné v počáteční fázi identifikovat řadu vážných onemocnění, včetně virové hepatitidy, diabetes mellitus a maligních novotvarů. Včasné odhalení takových patologií umožňuje aplikovat správnou léčbu a léčit je.

Sestra sbírá krev několik minut. Každý pacient by měl pochopit, že tento postup nemá nepříjemné pocity. Odpověď na otázku, kde je krev odebrána k analýze, je jednoznačná: z žíly.

Když mluvíme o tom, co je biochemická analýza krve a co je v ní obsaženo, je třeba poznamenat, že získané výsledky jsou ve skutečnosti nějakým odrazem celkového stavu těla. Nicméně, snažíme se nezávisle pochopit, normální analýzu nebo existují určité odchylky od běžné hodnoty, je důležité pochopit, co je LDL, co je CPK (CPK - kreatinfosfonáza), abyste pochopili, co je močovina, atd.

Obecné informace o analýze biochemie v krvi - co to je a co zjistíte tím, že ji provedete, získáte z tohoto článku. Kolik stojí tato analýza, kolik dní potřebujete k získání výsledků, byste měli zjistit přímo v laboratoři, kde má pacient v úmyslu provést tuto studii.

Jak se připravuje biochemická analýza?

Než darujete krev, musíte se pečlivě připravit na tento proces. Ti, kteří se zajímají o to, jak předat analýzu, musí vzít v úvahu některé poměrně jednoduché požadavky:

• musíte darovat krev pouze na prázdný žaludek;
• večer, v předvečer blížící se analýzy, byste neměli pít silnou kávu, čaj, konzumovat mastné potraviny, alkoholické nápoje (druhá by se neměla opít 2-3 dny);
• Nekuřte nejméně jednu hodinu před testem;
• den před testy byste neměli cvičit žádné tepelné procedury - jít do sauny, koupel, také by se člověk neměl vystavovat vážnému fyzickému namáhání;
• laboratorní vyšetření je třeba provést ráno před jakýmkoli lékařským zákrokem;
• osoba, která se připravuje na analýzy, přišla do laboratoře, by se měla trochu uklidnit, sedět několik minut a zachytit dech;
• negativní je odpověď na otázku, zda si můžete před vyšetřením zubat kartáče: aby bylo možné přesně určit hladinu cukru v krvi, měli byste před zahájením studie ignorovat tuto hygienickou proceduru a ne pít čaj a kávu;
• antibiotika, hormonální léky, diuretika atd., by neměly být užívány před odběrem krve;
• dva týdny před zahájením studie musíte přestat užívat léky, které ovlivňují krevní lipidy, zejména statiny;
• pokud je nutné znovu provést úplnou analýzu, musí být provedena současně, laboratoř musí být stejná.

Dekodifikace biochemické analýzy krve

Pokud byl proveden klinický krevní test, interpretaci indikátorů provádí odborník. Interpretaci ukazatelů biochemické analýzy krve lze také provést pomocí speciální tabulky, ve které jsou u dospělých a u dětí indikovány běžné indikátory testů. Pokud se nějaký indikátor liší od normy, je důležité věnovat pozornost a konzultovat s lékařem, který může správně "přečíst" všechny získané výsledky a vydat doporučení. Je-li to nezbytné, předepíše se biochemie krve: pokročilý profil.

Tabulka dekóduje biochemickou analýzu krve u dospělých

globuliny (α1, α2, γ, β)

Biochemické krevní vyšetření tak umožňuje provést podrobnou analýzu k posouzení fungování vnitřních orgánů. Také dekódování výsledků umožňuje dostatečně "číst", které vitamíny, makro- a mikroelementy, enzymy, hormony tělo potřebuje. Biochemie krve umožňuje rozpoznat přítomnost metabolických patologií.

Pokud správně dešifrujete získané výsledky, je mnohem jednodušší provést jakoukoli diagnózu. Biochemie je podrobnější studie než UAC. Koneckonců, dekódování ukazatelů obecné analýzy krve neumožňuje získat takové podrobné údaje.

Je velmi důležité provádět takové studie během těhotenství. Koneckonců, obecná analýza během těhotenství neposkytuje příležitost získat úplné informace. Proto je biochemie u těhotných žen předepisována zpravidla v prvních měsících a ve třetím trimestru. Za přítomnosti určitých patologií a špatného zdraví se tato analýza provádí častěji.

V moderních laboratořích jsou schopni provádět výzkum a rozluštit výsledky získané během několika hodin. Pacientovi je poskytnuta tabulka, ve které jsou uvedeny všechny údaje. Proto existuje možnost dokonce nezávisle sledovat, jak jsou krevní obraz normální u dospělých a u dětí.

Jako tabulka dekódování celkového krevního testu u dospělých a biochemické analýzy jsou dešifrovány s přihlédnutím k věku a pohlaví pacienta. Koneckonců, míra biochemie v krvi, stejně jako míra klinické krevní analýzy, se může u žen a mužů lišit u mladých a starších pacientů.

Hemogram je klinický krevní test u dospělých a dětí, který umožňuje zjistit počet všech krevních prvků, jejich morfologické vlastnosti, poměr leukocytů, obsah hemoglobinu atd.

Vzhledem k tomu, že biochemie krve je komplexní studií, zahrnuje také testy funkce jater. Dekódovací analýza umožňuje zjistit, zda je funkce jater normální. U diagnostiky patologických stavů tohoto orgánu jsou důležité jaterní indikátory. Následující údaje poskytují příležitost posoudit strukturální a funkční stav jater: ukazatel ALT, GGTP (norma GGTP u žen je mírně nižší), enzymy alkalické fosfatázy, bilirubin a celková hladina bílkovin. Testy na játra se provádějí, je-li to nutné pro stanovení nebo potvrzení diagnózy.

Cholinesteráza je určena k diagnostice závažnosti intoxikace a stavu jater, stejně jako jeho funkcí.

Krevní cukr je určen k hodnocení funkcí endokrinního systému. Název krevní testu pro cukr lze nalézt přímo v laboratoři. Označení cukru lze nalézt ve formě s výsledky. Jak je určen cukr? Je označován výrazem "glukóza" nebo "GLU" v angličtině.

Norma CRP je důležitá, jelikož skok v těchto indikátorech naznačuje vývoj zánětu. Index AST indikuje patologické procesy spojené s destrukcí tkáně.

MID skóre v krevní zkoušce se stanoví obecným testem. Úroveň MID umožňuje zjistit vývoj alergií, infekčních onemocnění, anémii apod. MID indikátor vám umožňuje posoudit stav lidského imunitního systému.

MCHC je indikátorem průměrné koncentrace hemoglobinu v erytrocytech. Pokud je MCHC zvýšená, důvody pro toto jsou spojené s nedostatkem vitaminu B12 nebo kyseliny listové, stejně jako vrozené sférocytózy.

MPV je průměrná hodnota objemu naměřených krevních destiček.

Lipidogram umožňuje stanovení ukazatelů celkového cholesterolu, HDL, LDL, triglyceridů. Spektrum lipidů je určeno k identifikaci porušení metabolismu lipidů v těle.

Rychlost krevních elektrolytů naznačuje normální průběh metabolických procesů v těle.

Serumucoid je zlomek plazmatických proteinů, který obsahuje skupinu glykoproteinů. Když mluvíme o tom, jak má seromkoid - co to je, je třeba mít na paměti, že pokud je pojivová tkáň degradována, pojivová tkáň je degradována nebo poškozena, serumukoidy vstupují do krevní plazmy. Proto jsou serumukoidy určeny k předpovědi vývoje tuberkulózy.

LDH, LDH (laktát dehydrogenasa) je enzym podílející se na oxidaci glukózy a produkci kyseliny mléčné.

Studie o osteokalcinu se provádí k diagnostice osteoporózy.

Stanovení C-reaktivního proteinu (CRP, CRP) u dospělých a dětí umožňuje stanovit vývoj akutní parazitní nebo bakteriální infekce, zánětlivých procesů, novotvarů.

Analýza feritinu (proteinový komplex, hlavní intracelulární depot železa) se provádí v případech podezření na hemochromatózu, chronické zánětlivé a infekční onemocnění, nádory.

Krevní test pro ASO je důležitý pro diagnostiku různých komplikací po infekci streptokokem.

Kromě toho jsou určeny další ukazatele, stejně jako další sledování (proteinová elektroforéza atd.). Rychlost biochemické analýzy krve je zobrazena ve zvláštních tabulkách. Ukazuje míru biochemické analýzy krve u žen, tabulka také poskytuje informace o normálních ukazatelích u mužů. Ale přesto je lepší požádat odborníka, který přiměřeně vyhodnotí výsledky v komplexu a předepíše vhodnou léčbu, jak dešifrovat kompletní krevní test a jak číst data biochemické analýzy.

Dekodace biochemie krve u dětí provádí odborník, který jmenoval studium. Za tímto účelem se používá také tabulka, ve které je uvedena norma u všech ukazatelů dětí.

Ve veterinární medicíně existují také normy pro biochemické krevní parametry pro psy, kočky - v odpovídajících tabulkách je uvedeno biochemické složení krve zvířat.

To, co některé indikátory znamenají v krevní zkoušce, je podrobněji popsáno níže.

Celkový protein v séru, celková proteinová frakce

Protein znamená v lidském těle hodně, protože se podílí na tvorbě nových buněk, na dopravě látek a na tvorbě humorální imunity.

Složení proteinů obsahuje 20 esenciálních aminokyselin, obsahují také anorganické látky, vitamíny, lipidy a sacharidy.

V kapalné části krve obsahuje asi 165 proteinů a jejich struktura a role v těle jsou různé. Proteiny jsou rozděleny do tří různých frakcí bílkovin:

Vzhledem k tomu, že produkce bílkovin se vyskytuje hlavně v játrech, jejich hladina indikuje její syntetickou funkci.

Pokud provedený proteinogram naznačuje, že došlo k poklesu celkového obsahu bílkovin v těle, je tento jev definován jako hypoproteinemie. Podobný jev se projevuje v následujících případech:

• s hladovění bílkovin - pokud člověk sleduje určitou dietu, praktikuje vegetariánství;
• pokud dochází k zvýšenému vylučování bílkovin v moči - proteinurie, onemocnění ledvin, těhotenství;
• pokud člověk ztratí hodně krve - s krvácejícími, těžkými obdobími;
• v případě těžkých popálenin;
• s exsudativním pleurisem, perikardiálním výpotkem, ascitem;
• s vývojem maligních novotvarů;
• pokud je narušena tvorba proteinů - v případě cirhózy, hepatitidy;
• při snížení absorpce látek - při pankreatitidě, kolitidě, enteritidě atd.;
• po dlouhodobém užívání glukokortikosteroidů.

Zvýšená hladina bílkovin v těle je hyperproteinemie. Absolutní a relativní hyperproteinémie je odlišná.

Relativní růst bílkovin se vyvíjí v případě ztráty kapalné části plazmy. K tomu dochází, pokud se jedná o konstantní zvracení, s cholerou.

Absolutní zvýšení bílkovin je zaznamenáno při zánětlivých procesech, myelomové choroby.

Koncentrace této látky o 10% se mění se změnou polohy těla, stejně jako při fyzické námaze.

Proč se mění koncentrace bílkovinných frakcí?

Proteinové frakce - globuliny, albumin, fibrinogen.

Standardní bioanalýza krve neznamená stanovení fibrinogenu, což odráží proces koagulace krve. Koagulogram je analýza, ve které je tento ukazatel definován.

Kdy je zvýšená proteinová frakce?

Hladina albuminu:

• pokud dojde ke ztrátě tekutin během infekčních onemocnění;
• s popáleninami.

Globální globuliny:

• v systémových onemocněních pojivové tkáně (artritida, revmatoidní, dermatomyositida, skleroderma);
• s purulentním zánětem v akutní formě;
• popáleniny během období obnovy;
• nefrotického syndromu u pacientů s glomerulonefritidou.

Globální globuliny:

• s hyperlipoproteinemií u lidí s diabetem, aterosklerózou;
• s krváceným vředem v žaludku nebo střevách;
• s nefrotickým syndromem;
• s hypotyreózou.

Gama globuliny se zvýšily v krvi:

• virové a bakteriální infekce;
• v systémových onemocněních pojivové tkáně (artritida, revmatoidní, dermatomyositida, skleroderma);
• s alergiemi;
• s popáleninami;
• s napadením červem.

Kdy je snížena úroveň bílkovinných frakcí?

• u novorozenců kvůli nedostatečnému rozvoji jaterních buněk;
• plicní edém;
• během těhotenství;
• s onemocněním jater;
• s krvácením;
• v případě akumulace plazmy v tělesných dutinách;
• se zhoubnými nádory.

Metabolismus dusíku

V těle není jen konstrukce buněk. Také se rozpadají a současně se hromadí dusíkaté základy. Jejich tvorba se vyskytuje v lidské játre, vylučuje se ledvinami. V důsledku toho, pokud se zvyšují indexy metabolismu dusíku, pravděpodobně dochází k porušení funkcí jater nebo ledvin, a také k nadměrnému rozpadu bílkovin. Hlavní ukazatele metabolismu dusíku - kreatinin, močovina. Méně časté jsou amoniak, kreatin, zbytkový dusík a kyselina močová.

Močovina (močovina)

Důvody zvýšení:

• glomerulonefritida, akutní a chronická;
• nefroskleróza;
• pyelonefritida;
• otravy různými látkami - dichlorethan, ethylenglykol, soli rtuti;
• hypertenze;
• syndrom crash;
• polycystická nebo tuberkulóza;
• selhání ledvin.

Důvody poklesu:

• zvýšený výkon moči;
• podávání glukózy;
• selhání jater;
• hemodialýza;
• snížení metabolických procesů;
• půst;
• hypotyreóza.

Kreatinin

Důvody zvýšení:

• selhání ledvin v akutních a chronických formách;
• dekompenzovaný diabetes;
• hyperthyroidismus;
• akromegalie;
• střevní obstrukce;
• svalová degenerace;
• popáleniny.

Kyselina močová

Důvody zvýšení:

• leukemie;
• dna;
• nedostatek vitaminu B-12;
• akutní infekční nemoci;
• Choroba kacaise;
• onemocnění jater;
• těžký diabetes mellitus;
• kožní patologie;
• otravy oxidem uhelnatým, barbituráty.

Glukóza

Glukóza je považována za hlavní ukazatel metabolismu uhlohydrátů. Je to hlavní energetický produkt, který vstupuje do buňky, protože životně důležitá aktivita buňky závisí na kyslíku a glukóze. Poté, co člověk užije potravu, vstoupí glukóza do jater, a pak je jeho využití ve formě glykogenu. Tyto hormony pankreatu, inzulin a glukagon, tyto procesy kontrolují. Vzhledem k nedostatku glukózy v krvi se hypoglykemie vyvine, její přebytek naznačuje vznik hyperglykémie.

Porušení koncentrace glukózy v krvi se vyskytuje v následujících případech:

Hypoglykemie

• s prodlouženým hladováním;
• v případě porušení absorpce uhlohydrátů - s kolitidou, enteritidou apod.;
• hypotyreóza;
• v chronických onemocněních jater;
• v případě nedostatku adrenální kůry v chronické formě;
• v hypopituitarismu;
• v případě předávkování inzulínem nebo hypoglykemickými léky, které jsou podávány perorálně;
• s meningitidou, encefalitidou, insulomem, meningoencefalitidou, sarkoidózou.

Hyperglykémie

• s diabetem prvního a druhého typu;
• s tyreotoxikózou;
• v případě vývoje nádoru hypofýzy;
• s vývojem nádorů kůry nadledvin;
• s feochromocytomem;
• u lidí, kteří trénují léčbu glukokortikoidy;
• s epilepsií;
• pro zranění a nádory mozku;
• s psycho-emocionálním vzrušením;
• pokud dojde k otravě oxidem uhelnatým.

Porucha metabolismu pigmentů v těle

Zvláštní barvené proteiny jsou peptidy, které obsahují kov (měď, železo). Jedná se o myoglobin, hemoglobin, cytochrom, ceruloplasmin a další. Bilirubin je konečný produkt rozpadu takových proteinů. Když je erytrocyt dokončen ve slezině, biliverdin reduktáza produkuje bilirubin, který se nazývá nepřímý nebo volný. Tento bilirubin je toxický, takže je škodlivý pro tělo. Vzhledem k tomu, že dochází k rychlému spojení s krevním albuminem, nedochází k otravě těla.

Zároveň lidé, kteří trpí cirhózou, hepatitidou, v těle kvůli kyselině glukuronové, nedojde, takže analýza ukazuje vysokou hladinu bilirubinu. Poté dochází k vazbě nepřímého bilirubinu na kyselinu glukuronovou v jaterních buňkách a převádí se na vázaný nebo přímý bilirubin (DBil), který není toxický. Jeho vysoká hladina je pozorována u Gilbertova syndromu, biliární dyskineze. Pokud jsou prováděny jaterní testy, jejich dekódování může vykazovat vysokou hladinu přímého bilirubinu, pokud jsou jaterní buňky poškozeny.

Poté, spolu s žlučou, je bilirubin transportován z jaterních kanálů do žlučníku, pak do dvanáctníku, kde dochází k tvorbě urobilinogenu. Na druhé straně se vstřebává do krve z tenkého střeva, vstupuje do ledvin. Výsledkem je, že moč má skvrny žluté. Další část této látky v tlustém střevě je vystavena působení enzymů bakterií, změní se na stercobilin a skvrny vykvetou.

Žloutenka: proč se vyskytuje?

V těle žloutenka existují tři mechanismy vývoje:

• Hemoglobin a jiné pigmentové proteiny jsou příliš aktivní. Vyskytuje se u hemolytické anémie, uhryznutí hadem a také při patologické hyperfunkci sleziny. V tomto stavu je produkce bilirubinu velmi aktivní, takže játra nemají čas zpracovávat takové množství bilirubinu.
• Onemocnění jater - cirhóza, nádory, hepatitida. Pigmentace se vyskytuje v normálních objemech, ale buňky jater, které postihují onemocnění, nejsou schopné běžného množství práce.
• Poruchy výtoku žluči. Objevuje se u lidí s chorobami žlučníku, cholecystitidy, akutní cholangitidy apod. Výsledkem stlačování žlučových cest je tok žluči do střeva, který se hromadí v játrech. V důsledku toho bilirubin vstupuje do krevního řečiště.

Pro tělo jsou všechny tyto podmínky velmi nebezpečné, musí být naléhavě ošetřeny.

Celkový bilirubin u žen a mužů, stejně jako jeho frakce, je zkoumán v následujících případech:

Metabolismus lipidů nebo indikátory cholesterolu

Pro biologickou aktivitu buňky jsou velmi důležité lipidy. Jsou zapojeni do výstavby buněčné stěny, při výrobě řady hormonů a žluče, vitaminu D. Mastné kyseliny jsou zdrojem energie pro tkáně a orgány.

Tuky v těle jsou rozděleny do tří kategorií:

• triglyceridy (co jsou triglyceridy neutrální tuky);
• celkový cholesterol a jeho frakce;
• fosfolipidy.

Krevní lipidy jsou definovány jako takové sloučeniny:

• chylomikrony (v jejich složení převážně triglyceridy);
• HDL (HDL, lipoprotein s vysokou hustotou, "dobrý" cholesterol);
• LDL (VLP, lipoprotein s nízkou hustotou, "špatný" cholesterol);
• VLDL (lipoproteiny s velmi nízkou hustotou).

Označení cholesterolu je přítomno ve všeobecném a biochemickém krevním testu. Při analýze cholesterolu obsahuje přepis všechny ukazatele, ale ukazatele celkového cholesterolu, triglyceridů, LDL, LDL jsou nejdůležitější.

Při darování krve pro biochemii je třeba si uvědomit, že pokud pacient poruší pravidla pro přípravu analýzy, jestliže jedl tučné potraviny, mohou být indikace nesprávné. Proto má smysl znovu kontrolovat ukazatele cholesterolu. V takovém případě musíte zvážit, jak předat krevní test na cholesterol. Pro snížení výkonu lékař předepíše vhodný léčebný režim.

Proč je metabolismus lipidů narušen a co vede?

Celkový cholesterol stoupá, pokud jsou:

Celkový cholesterol je snížen, pokud jsou:

• cirhóza;
• zhoubné nádory jater;
• revmatoidní artritida;
• půst;
• hyperfunkce štítné žlázy a příštítných tělísek;
• COPD;
• porušení absorpce látek.

Hladiny triglyceridů se zvyšují, pokud existují:

• alkoholická jaterní cirhóza;
• virová hepatitida;
• alkoholismus;
• biliární cirhóza;
• onemocnění žlučníku;
• pankreatitida, akutní a chronická;
• chronické selhání ledvin;
• hypertenze;
• IHD, infarkt myokardu;
• diabetes, hypotyreóza;
• trombóza mozkových cév;
• těhotenství;
• dna;
• Downův syndrom;
• akutní intermitentní porfyrie.

Triglyceridy se snižují, pokud jsou:

• hyperfunkce žláz, štítné žlázy a paratyroidu;
• COPD;
• porušení absorpce látek;
• podvýživou

Obsah cholesterolu v krvi:

• při 5,2-6,5 mmol / l je pozorován mírný stupeň zvýšení cholesterolu, avšak existuje riziko aterosklerózy;
• při 6,5-8,0 mmol / l je zaznamenáno mírné zvýšení cholesterolu, které lze upravit dietou;
• 8,0 mmol / l a více - vysoká dávka, pro kterou je léčba nutná, jeho schéma snížení hladiny cholesterolu je stanoveno lékařem.

V závislosti na změnách metabolismu lipidů se stanoví pět stupňů dyslipoproteinémie. Tato podmínka je předchůdcem vývoje závažných onemocnění (ateroskleróza, diabetes atd.).

Krevní enzymy

Každá biochemická laboratoř také určuje enzymy, speciální proteiny, které urychlují chemické reakce v těle.

Hlavní krevní enzymy:

• aspartátaminotransferáza (AST, AST);
• alaninaminotransferáza (ALT, ALT);
• gama-glutamyltransferáza (GGT, LDL);
• alkalická fosfatáza (alkalická fosfatáza);
• kreatinkináza (CK);
• alfa-amylázy.

Tyto látky jsou obsaženy v různých orgánech, v krvi je velmi málo. Enzymy v krvi se měří v U / l (mezinárodní jednotky).

Aspartátaminotransferáza (ACAT) a alaninaminotransferáza

Enzymy zodpovědné za chemické reakce při přenosu aspartátu a alaninu. Velké množství ALT a AST je obsaženo v tkáních srdce, jater, kosterních svalů. Pokud dojde ke zvýšení AST a ALT v krvi, znamená to, že buňky orgánů jsou zničeny. Podle toho, čím větší je obsah těchto enzymů v lidské krvi, tím více buněk zemřelo, a proto dochází ke zničení jakéhokoli orgánu. Jak snížit hodnoty ALT a AST závisí na diagnóze a předpisu lékaře.

Stanoví se tři stupně zvýšení enzymů:

• 1,5-5 krát - snadné;
• 6-10 krát - průměr;
• 10 nebo vícekrát - vysoká.

Jaké nemoci vedou ke zvýšení AST a ALT?

• infarkt myokardu (zaznamenává se více ALT);
• akutní virovou hepatitidu (zaznamenává se více AST);
• maligní nádory a jaterní metastázy;
• toxické poškození jaterních buněk;
• syndrom nárazu

Alkalická fosfatáza (ALP)

Tento enzym určuje odstranění kyseliny fosforečné z chemických sloučenin, stejně jako dodávání fosforu uvnitř buněk. Stanoví se kostní a jaterní formy alkalické fosfatázy.

Úroveň enzymu se zvyšuje s těmito nemocemi:

• myelom;
• osteogenní sarkom;
• lymfogranulomatóza;
• hepatitida;
• kostní metastázy;
• drogové a toxické poškození jater;
• proces hojení zlomenin;
• osteomalacie, osteoporóza;
• infekce cytomegaloviru.

Gammaglutamyltransferáza (GGT, glutamyltranspeptidáza)

Při diskusi o GGT je třeba vzít v úvahu, že tato látka je zapojena do metabolického procesu tuků, nese triglyceridy a cholesterol. Největší množství tohoto enzymu se vyskytuje v ledvinách, prostatu, játrech, pankreatu.

Pokud je GGT zvýšená, příčiny jsou nejčastěji spojovány s onemocněním jater. Enzym gammaglutamin transferázy (GGT) je také zvýšen u diabetes mellitus. Také enzym gamma-glutamyltransferáza je zvýšen u infekční mononukleózy, alkoholové intoxikace, u pacientů se srdečním selháním. Podrobněji o tom, GGT - co to je, expert, který dešifruje výsledky analýz, to řekne. Pokud je GGTP zvýšena, příčiny tohoto jevu mohou být určeny provedením dalšího výzkumu.

Kreatinkináza (kreatinfosfokináza)

Při hodnocení CK v krvi je třeba vzít v úvahu, že jde o enzym, jehož vysoké koncentrace jsou pozorovány v kosterních svalech, v myokardu a v mozku je menší množství. Pokud dojde ke zvýšení enzymu kreatinfosfokinázy, důvody pro zvýšení jsou spojeny s určitými nemocemi.

Tento enzym je zapojen do procesu transformace kreatinu a také udržuje energetický metabolismus v buňce. Objeví se tři podtypy QC:

• MM - ve svalové tkáni;
• MV - v srdečním svalu;
• BB - v mozku.

Pokud se kreatinkináza zvyšuje v krvi, důvody jsou obvykle spojené s destrukcí buněk uvedených orgánů. Pokud je kreatinkináza v krvi zvýšená, důvody mohou být následující:

MM kreatinkináza

• myositida;
• syndrom rozdrcení;
• myasthenia gravis;
• gangréna;
• amyotrofická laterální skleróza;
• Guillain-Barreho syndrom.

MV kreatinkináza

• akutní infarkt myokardu;
• hypotyreóza;
• myokarditida;
• dlouhodobé užívání prednisonu.

VV kreatinkináza

• encefalitida;
• dlouhodobou léčbu schizofrenie.

Alfa-amyláza

Funkce amylázy - dělení komplexních sacharidů na jednoduché. Amyláza (diastáza) se vyskytuje v slinných a pankreasových žlázách. Pokud se přepis provádí online nebo lékařem, věnuje se pozornost zvyšování a snižování tohoto ukazatele.

Alfa-amyláza se zvyšuje, pokud je uvedeno:

• akutní pankreatitida;
• rakoviny slinivky břišní;
• epidemická parotitis;
• virová hepatitida;
• akutní renální selhání;
• dlouhý příjem alkoholu a také glukokortikosteroidy, tetracyklin.

Alfa-amyláza je snížena, pokud je uvedeno:

• infarkt myokardu;
• thyrotoxikóza;
• toxikóza během těhotenství;
• úplná nekróza pankreatu.

Krevní elektrolyty - co to je?

Sodík a draslík jsou hlavními elektrolyty v lidské krvi. Bez nich v těle nemůže dělat žádný chemický proces. Krevní ionogram je analýza, při níž se stanoví komplex mikroelementů v krvi - draslík, vápník, hořčík, sodík, chloridy atd.

Draslík

Je velmi potřebná pro výměnné a enzymatické procesy.

Jeho hlavní funkcí je provádět elektrické impulsy v srdci. Proto je-li norma tohoto prvku v těle porušena, znamená to, že osoba může mít poškozenou funkci myokardu. Hyperkalemie je stav, kdy jsou hladiny draslíku zvýšeny, hypokalemie je snížena.

Pokud je draslík zvýšený v krvi, odborník by měl najít příčiny a odstranit je. Koneckonců, takový stav může ohrozit vývoj nebezpečných stavů pro tělo:

• arytmie (intrakardiální blok, atriální fibrilace);
• porušení citlivosti;
• pokles krevního tlaku;
• snížení počtu pulsů;
• narušení vědomí.

Takové stavy jsou možné, pokud se rychlost draslíku zvýší na 7,15 mmol / l a více. Proto je třeba pravidelně sledovat draslík u žen a mužů.

Pokud bio-krevní test poskytuje výsledky hladiny draslíku menší než 3,05 mmol / l, jsou tyto parametry pro tělo také nebezpečné. V tomto stavu dochází k následujícím příznakům:

• nevolnost a zvracení;
• dušnost;
• svalová slabost;
• srdeční selhání;
• nedobrovolné vylučování moči a výkalů.

Sodík

Důležité je také, kolik sodíku je v těle, přestože tento prvek není přímo zapojen do metabolismu. Sodík je v extracelulární tekutině. Zachovává osmotický tlak a pH.

Sodík se vylučuje močí, tento proces je řízen aldosteronem, hormonem nadledvinové kůry.

Hypernatrémie, tj. Zvýšená hladina sodíku, vede k pocitu žízeň, podrážděnosti, třesení svalů a křečí, křečí a komatu.

Testy podvádění

Revmoproby - komplexní imunochemický krevní test, který zahrnuje studii k určení revmatického faktoru, analýzu cirkulujících imunitních komplexů, stanovení protilátek proti o-streptolysinu. Revmové testy mohou být prováděny nezávisle, stejně jako součást výzkumu, který poskytuje imunochemii. Revmoproby by měly být provedeny, pokud existují stížnosti na bolesti v kloubech.

Závěry

Celkově terapeutický komplexní biochemický krevní test je tedy velmi důležitou studií v diagnostice. Pro ty, kteří chtějí provést kompletní krevní analýzu nebo OAK na klinice nebo v laboratoři, je důležité mít na paměti, že každá laboratoř používá specifickou sadu reagencií, analyzátorů a dalších zařízení. Normy ukazatelů se proto mohou lišit, což je třeba vzít v úvahu při zkoumání výsledků klinického krevního testu nebo biochemie. Než si přečtete výsledky, je důležité zajistit, aby ve formuláři, který je vydán ve zdravotnickém zařízení, byly standardy označeny za účelem správné dešifrování výsledků vzorku. Norma KLA u dětí je také uvedena ve formulářích, ale lékař musí vyhodnotit získané výsledky.

Mnoho z nich se zajímá: krevní test 50 - co to je a proč by měl být darován? Jedná se o analýzu k určení protilátek, které v těle existují, pokud jsou infikovány HIV. Analýza F50 se provádí jak pro podezření na HIV, tak pro prevenci zdravé osoby. Taková studie také stojí za to řádně připravit.