Analogy tablet Forsig

• Diagnostika

Forsiga (tablety) Hodnocení: 70

Forsig - tabletové léky pro léčbu diabetes mellitus druhého typu na bázi dapagliflozinu v dávce 5 mg. Může být jmenován kromě diabetické stravy a cvičení. Forsigi má kontraindikace a věkové omezení, pečlivě si přečtěte pokyny před zahájením léčby.

Analogy léku Forsig

Analogově levnější z 1908 rublů.

Jardins je cizí léčivo pro léčbu diabetu 2. typu. Jako jedinou účinnou látkou je empagliflozin v množství 25 mg na tabletu. Jardins má kontraindikace a věkové omezení, proto se poraďte se svým lékařem před zahájením léčby.

Analogově levnější z 1967 rublů.

Výrobce: Novo Nordisk (Dánsko)
Formy uvolnění:

• Tab. 1 mg, 30 ks; Cena od 175 rublů
• Tab. 2 mg, 30 ks; Cena od 219 rublů

Ceny přípravku NovoNorm v on-line lékárnách
Návod k použití

NovoNorm je tabletový přípravek ze stejné farmaceutické skupiny, ale s jinou účinnou látkou. Používá repaglinid v dávce od 0,5 do 2 mg. Indikace jsou podobné, ale kontraindikace jsou rozdíly vzhledem k různým DV tablet, tak si pečlivě přečtěte pokyny a poraďte se s lékařem.

Analogově levnější z 1908 rublů.

Výrobce: Akrikhin (Rusko)
Formy uvolnění:

• Tab. 1 mg, 30 ks; Cena od 234 rublů
• Tab. 2 mg, 30 ks; Cena od 219 rublů

Ceny Diagninu v on-line lékárnách
Návod k použití

Novo Nordisk (Dánsko) NovoNorm je tabletový přípravek ze stejné farmaceutické skupiny, ale s jinou účinnou látkou. Používá repaglinid v dávce od 0,5 do 2 mg. Indikace pro jmenování jsou podobné, ale kontraindikace jsou odlišné kvůli různým hodnotám tablet v tabletách, proto si pečlivě přečtěte pokyny a poraďte se s lékařem.

Analog více než 311 rublů.

Výrobce: Rafinovaný
Formy uvolnění:

• Tab. p / obol. 100 mg, 30 ks; Cena od 2453 rublů
• Tab. 2 mg, 30 ks; Cena od 219 rublů

Ceny lékáren Invokana
Návod k použití

Novo Nordisk (Dánsko) NovoNorm je cenově dostupná náhrada za Forsigi. Jedinou účinnou látkou v léčivém přípravku je repaglinid. Lék zvyšuje koncentraci inzulinu v krvi během 30 minut. Vzhledem k nedostatku údajů o studiích provedených s ohledem na bezpečnost léčiva a účinné podávání tablet ve věkové skupině dětí se nedoporučuje používat přípravek pro děti do 18 let. Ve formě nežádoucích účinků se často vyskytuje průjem a bolesti břicha.

Příprava Forsigara - návod k použití, recenze, levné analogy

Pacienti s diabetem často nedokážou normalizovat glykémii pouze diety.

Mnoho z nich musí užívat různé látky redukující cukr. Jedním takovým lékem na cukrovku na farmaceutickém trhu je společnost Forsig.

Obecné informace, složení, formulář pro uvolnění

V poslední době v Rusku byly dány k dispozici nové třídy léků, které mají antidiabetické vlastnosti, ale mají zásadně odlišné působení, než se dříve použitých prostředků. Jedním z prvních v zemi byla registrovaná medicína Forsig.

Farmakologické činidlo je prezentováno v radarovém systému (registru léků) jako hypoglykemické léčivo určené k perorálnímu podání.

Odborníci v průběhu výzkumu byli schopni dosáhnout působivých výsledků potvrzujících snížení dávky užívaných léků nebo dokonce zrušení inzulinové terapie v některých případech kvůli použití nového léku.

Odpovědi endokrinologů a pacientů v tomto bodě jsou smíšené. Mnozí se radují z nových příležitostí a někteří z nich se bojí využít, čekajíc na informace o důsledcích dlouhé recepce.

Léčivo se odvádí ve formě tablet, které mají dávce 10 nebo 5 mg a baleny do blistrů po 10 a 14 jednotek.

Složení každé tablety obsahuje dapagliflozin, který je hlavní aktivní složkou.

Pomocné látky obsahují následující prvky:

• mikrokrystalická celulóza;
• bezvodá laktóza;
• silikagel;
• krospovidon;
• stearan hořečnatý.

• polyvinylalkohol částečně hydrolyzovaný (Opadry II žlutý);
• oxid titaničitý;
• makrogol;
• mastek;
• barvivo žlutého oxidu železitého.

Farmakologický účinek

Dapagliflozin, který působí jako aktivní složka léčiva, je také inhibitorem SGLT2 (proteinů), tj. Potlačuje jejich práci. Pod vlivem prvků léku je sníženo množství glukózy absorbované z primárního moči, takže jeho eliminace je zcela způsobena ledvinami.

To vede k normalizaci krevního cukru v krvi. Charakteristickým znakem nástroje je jeho vysoká selektivita, takže nemá vliv na transport glukózy do tkání a nenarušuje jeho absorpci při vstupu do střeva.

Hlavním účinkem léku je vylučování ledvin glukózou, která je koncentrována v krvi. Lidské tělo je pravidelně vystaveno znečištění různými metabolickými produkty a toxiny.

Vzhledem k dobře zavedené činnosti ledvin jsou tyto látky úspěšně filtrovány a vylučovány močí. Při vylučování krev prochází glomerulí několikrát. Proteinové složky se nejprve zadržují v těle a veškerá zbývající tekutina se filtruje a tvoří primární moč. Jeho množství za den může dosáhnout 10 litrů.

Aby se tato tekutina přeměnila na sekundární moč a do močového měchýře, měla by se koncentrace zvýšit. Tento cíl je dosažen reverzní absorpcí všech prospěšných prvků, včetně glukózy, do krve.

Při absenci patologie jsou všechny látky zcela vráceny, ale u diabetu dochází částečně ke ztrátě cukru v moči. K tomu dochází při glykemické hladině vyšší než 9-10 mmol / l.

Příjem léčiv ve standardní dávce přispívá k uvolnění do moči až 80 g glukózy obsažené v krvi. Toto množství nezávisí na množství inzulinu produkovaného pankreasem nebo na injekci.

Odstranění glukózy začíná po podání pilulky a její účinek trvá 24 hodin. Účinná látka léčiva nepříznivě neovlivňuje přirozenou produkci endogenní glukózy při nástupu hypoglykemie.

Ve výsledcích testů bylo zaznamenáno zlepšení beta-buněk odpovědných za produkci hormonu. U pacientů, kteří užívali lék v dávce 10 mg po dobu 2 let, byla glukóza kontinuálně eliminována, což vedlo ke zvýšení počtu osmotické diurézy. Zvýšení objemu moči by mohlo být doprovázeno nepatrným zvýšením vylučování sodíku ledvinami, ale nemělo se měnit hodnota sérové ​​koncentrace této látky.

Aplikace přípravku Forsigi přispívá ke snížení krevního tlaku již 2 až 4 týdny po zahájení léčby. Navíc použití léčiva po dobu 3 měsíců snižuje glykovaný hemoglobin.

Farmakokinetika

Farmakokinetický účinek je charakterizován charakteristikami absorpce, distribuce, metabolismu a eliminace hlavních složek:

1. Absorpce. Po průniku jsou složky produktu zcela absorbovány stěnami gastrointestinálního traktu (gastrointestinálního traktu) bez ohledu na dobu příjmu potravy. Maximální koncentrace po nanesení prázdného žaludku je dosažena po 2 hodinách a zvyšuje se úměrně dávce. Absolutní úroveň biologické dostupnosti hlavní složky je 78%.
2. Distribuce Aktivní složka léčiva téměř 91% se váže na bílkoviny. Onemocnění ledvin nebo onemocnění jater neovlivňuje tento indikátor.
3. Metabolismus. Hlavní látkou léčiva je glukosid, který má uhlíkovou vazbu s glukózou, což vysvětluje jeho odolnost vůči glukosidázám. Doba potřebná pro poločas rozpadu složek léčiva z krevní plazmy byla u studované skupiny zdravých dobrovolníků 12,9 hodin.
4. Vylučování. Komponenty léčiva se vylučují ledvinami.

Video přednáška o nástroji Forsig, část 1:

Indikace a kontraindikace

Lék není schopen normalizovat krevní glukózu, pokud pacient pokračuje v užívání neřízeného sacharidu.

To je důvod, proč stravování a provádění některých fyzických cvičení by měly být povinnými terapeutickými opatřeními. Přípravek Forsiga může být předepsán jako jediný léčebný lék, ale nejčastěji se tyto tablety doporučují v kombinaci s metforminem.

• ztráta hmotnosti u pacientů, kteří nejsou závislí na inzulínu;
• použití jako další lék u pacientů s těžkým diabetem;
• korekce pravidelného porušování stravy;
• přítomnost patologií, které zakazují fyzickou aktivitu.

1. Diabetes závislý na inzulínu.
2. Těhotenství Kontraindikace je vysvětlena nedostatkem informací, které prokazují bezpečnost používání během tohoto období.
3. Doba kojení.
4. Věk od 75 let a starší. To je způsobeno snížením funkcí ledvin a snížením množství krve.
5. Intolerance laktosy, která je pomocnou složkou v tabletách.
6. V obalu tablety se používá alergie, která se může vyvinout, když se požírají barviva.
7. Zvyšování úrovně ketonových těles.
8. Nefropatie (diabetická).
9. Přijímání některých diuretik, jejichž účinek se zvyšuje při současné léčbě tabletami Forsigu.

• chronické infekce;
• alkohol, nikotin (testy na účinnost léku nebyly provedeny);
• zvýšený hematokrit;
• nemoci močového systému;
• pokročilý věk;
• těžké poškození ledvin;
• srdeční selhání.

Návod k použití

Tablety se užívají perorálně v dávce v závislosti na léčbě pacienta:

1. Monoterapie. Dávkování by nemělo překročit 10 mg denně.
2. Kombinovaná léčba. Za den je povoleno užívat 10 mg přípravku Forsigi v kombinaci s metforminem.
3. Počáteční léčba 500 mg metforminu je 10 mg (jednou denně).

Perorální lék nezávisí na čase jídla. Snížení dávky léčiva je nejčastěji vyžadováno pro léčbu inzulinem nebo prostředky pro zvýšení jeho sekrece.

Pacienti s těžkou renální nebo jaterní chorobou by měli začít užívat tablety s dávkou 5 mg. V budoucnu může být zvýšena na 10 mg za předpokladu, že tyto složky jsou dobře snášeny.

Video přednáška o nástroji Forsig, část 2:

Zvláštní pacienti

Vlastnosti léku se mohou lišit podle některých patologií pacienta nebo jeho vlastností:

1. Patologie ledvin. Množství vylučované glukózy závisí přímo na fungování těchto orgánů.
2. V případě abnormální funkce jater se účinek léku mění jen nepatrně, proto není nutná žádná úprava předepsaných dávek. Významné odchylky ve vlastnostech účinné látky byly pozorovány pouze při těžké patologii.
3. Věk Pacienti mladší než 70 let neukázali významné zvýšení expozice.
4. Pohlaví. Během užívání léčivých přípravků u žen dochází ve srovnání s muži k přebytku AUC o 22%.
5. Závod nevede k rozdílům v systémové expozici.
6. Hmotnost Pacienti s nadváhou během léčby měli nižší hodnoty expozice.

Účinek léčiva na děti nebyl studován, a proto by neměl být používán jako léčba onemocnění. Stejné omezení platí i pro těhotné a kojící ženy, protože neexistují žádné informace o možnosti proniknutí složek produktu do mléka.

Zvláštní instrukce

Účinnost léčiva závisí na pacientovi, který má onemocnění související s diabetu:

1. Patologie ledvin. Ve většině případů nedochází ke snížení účinků užívání drogy u lidí trpících malými poruchami orgánu. V případě závažné formy patologie nemusí užívání pilulek vést k požadovanému terapeutickému výsledku. Takové pokyny vysvětlují potřebu pravidelného sledování funkcí ledvin, které by měly být prováděny několikrát ročně podle lékařských doporučení.
2. Patologie jater. S takovými porušeními může zvýšit expozici účinné složky, která je součástí drogy.

Nástroj Forsigg má za následek následující změny:

• zvyšuje riziko snížení množství cirkulující krve;
• zvyšuje pravděpodobnost nárůstu tlaku;
• narušuje rovnováhu elektrolytů;
• zvyšuje riziko vzniku infekcí, které postihují močový systém;
• ketoacidóza;
• zvyšuje hematokrit.

Je důležité si uvědomit, že užívání tablet by mělo být provedeno po konzultaci s lékařem.

Nežádoucí účinky a předávkování

Dapagliflozin je považován za bezpečný prostředek a v době jedné dávky tablet, které překračují přípustnou dávku 50krát, je dobře tolerován.

Stanovení glukózy v moči bylo pozorováno několik dní, ale nebyly zjištěny žádné případy detekce dehydratace, ani hypotenze a nerovnováha elektrolytů.

Ve studijních skupinách, ve kterých někteří lidé užívali přípravek Forsig, zatímco jiný užíval placebo, byl výskyt hypoglykemie, stejně jako jiné negativní jevy, poněkud odlišný.

Zrušení léčby by mělo být provedeno v následujících situacích:

• zvýšená hladina kreatininu;
• došlo k různým infekcím postihujícím močový systém;
• nauzea se objevila;
• závratě je cítit;
• vznikl kožní vyrážka;
• vyvinuly patologické procesy v játrech.

Pokud je zjištěno předávkování, je nutná udržovací léčba s přihlédnutím k jeho pocitu.

Je možné s Forsigoyem zhubnout?

V pokynech výrobce léčiv indikuje úbytek hmotnosti, který je pozorován během léčby. To je nejpozoruhodnější u pacientů trpících nejen diabetem, ale také obezitou.

Díky diuretickým vlastnostem nástroje se snižuje množství tekutiny v těle. Schopnost součástí léku odstranit část glukózy také přispívá ke ztrátě extra libry.

Hlavními podmínkami pro dosažení účinku užívání drogy je nedostatečná výživa a zavedení omezení ve stravě v souladu s doporučenou dietou.

Zdraví lidé by neměli užívat tyto pilulky pro hubnutí. To je způsobeno nadměrným zatížením ledvin, stejně jako nedostatečnými zkušenostmi s použitím přípravku Forsigi.

Interakce s léčivy a analogy

Lék zvyšuje diuretika, inzulín a prostředky ke zvýšení sekrece.

Účinnost léku je snížena při užívání následujících léků:

• Rifampicin;
• induktor aktivních transportérů;
• enzymy, které podporují metabolismus jiných složek.

Užívání přípravku Forsig tablety a kyseliny mefenamové zvyšuje systémovou expozici účinné látky o 55%.

Forsiga je považován za jediný přípravek obsahující Dapagliflozin dostupný v Rusku. Jiné, levnější protějšky originálu, se nevyrábějí.

Alternativou tablet Forsigu mohou být léky třídy glyfosinu:

Názory odborníků a pacientů

Z názoru lékařů a pacientů o přípravě přípravku Forsig lze konstatovat, že lék dobře snižuje glukózu v krvi a má příznivý účinek na celé tělo, nicméně některé z nich mají spíše silné vedlejší účinky, které je třeba vzít v úvahu při užívání drogy.

Látka prokázala svou účinnost v průběhu testování. Normalizace glykémie ve většině případů může být dosažena bez výskytu vedlejších účinků. Někteří pacienti přestanou injekčně inzulín. Tato informace je převzata z výsledků experimentu, kterého se zúčastnilo 50 000 lidí s glykémií 10 mmol / l. Vedle stabilizace hladiny cukru má lék pozitivní vliv na celkové zdravotní ukazatele.

Alexander Petrovich, endokrinolog

Forsiga je první látkou ve skupině nové třídy inhibitorů. Vlastnosti léčiva nezávisí na práci s beta buňkami, stejně jako na inzulínu. Aktivní složky blokují reabsorbu glukózy v ledvinách, čímž snižují její hodnotu v krvi. Neméně důležitými výhodami je schopnost snížit tělesnou hmotnost a snížit pravděpodobnost hypoglykémie. Testy ukázaly, že léčba není téměř doprovázena vedlejšími účinky. Droga byla již několik let úspěšně používána v zahraničí, kde se opakovaně osvědčila její účinnost.

Irina Pavlovna, endokrinolog

Tablety Forsigg byly předepsány matce po její kategorické odmítnutí inzulínu. V době zahájení recepce byly téměř všechny ukazatele matky daleko od normy. C-peptid byl pod povoleným limitem a cukr, naopak, činil asi 20. Po dobu přibližně 4 dnů po první opilé tabletě se zlepšení stalo znatelným. Cukr přestal stoupat nad 10 let, i přes konstantní dávky jiných léků (Amaryl, Siofor). Po měsíci léčby těmito pilulkami bylo mnoho léků pro matku zrušeno. Mohu říci, že zatímco Vorsigovy prostředky jsou velmi spokojeny.

Vladimir, 44 let

Četl jsem recenze ostatních uživatelů a divím se. Mnoho léků pomohlo, ale ne já. Od okamžiku svého příjmu se můj cukr nejen vrátil k normálu, ale také vyskočil. Ale nejhorší je svědění, které se cíti po celém těle, které nelze tolerovat. Věřím, že lék s takovými vedlejšími účinky by neměl být používán nikým.

Cena balení přípravku Forsig 30 tablet (dávka 10 mg) činí přibližně 2600 rublů.

Forsig - analogy

Jak používat

• Přidejte drogy z Rychlé vyhledávání na horním panelu pomocí Analogů a podívejte se na výsledek.
• Analogy účinku naznačovaly jejich aktivní složky.
• Seznam úplných analogů (které mají stejnou účinnou látku) je zobrazen u přípravků s účinnou látkou.
• Pro mnohé léky existuje v Moskvě řada cen v lékárnách.

Proč potřebujete hledat analogy

• Lékařská služba online je určena k výběru optimální náhrady léků.
• Najděte levné protějšky drahých léků.
• U léků, které nemají kompletní analogy, naleznete seznam nejpoužívanějších léků.
• Jste-li odborníkem, pomoc umělé inteligence pomůže při výběru léčby.

Lék "Forsig": žádné úplné analogy; 30 analogů v akci, nejvíce podobné - Amaril (270-2990roub)

Stručné informace o nástroji

Možné náhražky za lék "Forsig"

Analogy pro akce

Výhodou Cyberis je všestrannost, díky které je schopna zvolit analogy pro jakékoli léky. Umělá inteligence analyzuje indikace, kontraindikace, složky, farmakologické skupiny, stejně jako informace o praktickém užívání léků a ukazuje nejlepší náhrady se stupněm podobnosti v procentech.
Úplné analogy léčiv nejsou vždy dostupné a jejich použití není vždy možné kvůli přítomnosti nebezpečných lékových interakcí. Proto je třeba používat pouze podobné léky, někdy dokonce z různých farmakologických skupin.

Forsigue: charakteristika drogy a seznam levných analogů

Farmaceutický průmysl dosáhl v současné době velkého množství díky pokroku v oblasti chemie a medicíny.

To umožnilo firmám vyrábět různé léky s podobnými účinnými látkami, které však měly jiný obchodní název.

Jakýkoli lék v lékárně má více či méně levné protějšky, Forsigův lék není výjimkou.

Charakteristika drogy

Forsiga - lék používaný k léčbě diabetu 2. typu.

Tento typ diabetu nastává, když buňky pankreatu postrádají inzulinový hormon.

Tento hormon zvyšuje propustnost buněk těla na glukózu a tím snižuje její koncentraci v krvi.

Především je to hypoglykemické činidlo, to znamená, že snižuje koncentraci glukózy v krvi.

Jeho koncentrace závisí do značné míry na činnosti ledvin - odstraňují přebytečný cukr z těla, když jeho koncentrace v krvi přesáhne renální práh (přibližně 8-9 mmol / l).

Přečtěte si o léku pro léčbu onemocnění žil Detraleks.

Proces tvorby moči zahrnuje několik fází:

1. Tvorba primárního moči představuje filtrační plazma.
2. Reabsorpce, tj. Reabsorpce látek z primárního filtrátu do krve. Aminokyseliny, minerální soli, voda, glukóza jsou předmětem tohoto procesu.

Jedním z hlavních cílů při korekci diabetu typu 2 je zvýšení vylučování glukózy z těla. Tento indikátor závisí na reabsorpci. Je důležité snížit reabsorpci glukózy, a tím zvýšit její vylučování.

Přesně tak funguje účinná látka přípravku Forsig - dapagliflozin. Ovlivňuje (inhibuje) nosiče glukózy, inhibuje transport v ledvinách, čímž snižuje reabsorpci a zvyšuje vylučování cukru v moči.

Výsledkem je hypoglykémie nebo snížení hladiny cukru v krvi. Proto při užívání léku dochází ke zvýšení diurézy (polyurie) v důsledku zvýšené eliminace vody z těla.

Tento přípravek se používá k další léčbě a není hlavním lékem na léčbu diabetu.

Protože hlavním cílem akce jsou ledviny, absolutní kontraindikace užívání Forsigiho jsou:

1. Selhání ledvin s redukovanou rychlostí glomerulární filtrace. Lék zvyšuje zátěž ledvin a jeho užívání může zhoršit průběh selhání ledvin.
2. Snížil cirkulující objem krve. Přípravek Forsiga zvyšuje diurézu a může v takových případech způsobit dehydrataci.
3. Infekce urogenitálního systému. Při užívání je zaznamenána glykosurie - vyčerpání mochesacharidů a glukosa je příznivým prostředkem pro růst a reprodukci patogenních a podmíněně patogenních mikroorganismů (houby, bakterie, viry).

Cena léku v lékárně se pohybuje od 2 200 do 3 000 rublů.

Podobně jako u dapagliflozinu působí takové účinné látky, jako je empagliflozin a kanagliflozin, na základě kterých jsou levnější generiká (analogy) léku Forsig.

Jardins

Aktivní složkou je empagliflozin. Stejně jako dapagliflozin patří do skupiny inhibitorů kotransportu sodné glukózy.

Stejně jako Forsig se lék používá v kombinované terapii s dalšími léky, včetně hormonální terapie (inzulín), speciální stravy a mírného cvičení.

Cena v lékárnách v Rusku se pohybuje od 800 rublů.

Zkoušel jsem spoustu nástrojů pro diabetes, včetně Vorsigu. Nejvíce ze všeho byl Jardin, který se k mně přiblížil, protože jsem od něj neměl žádné vedlejší účinky.

Endokrinolog doporučil používat Jardins spolu s metforminem. Účinek je dobrý, cukr klesl na 7-8 mmol / l, což je pro mě velmi dobré a také ztratilo váhu.

Maria Petrovna, 61

Lék je naprosto nedosažen. Během několika dní po odchodu do záchodů, ale nejhorší věc, která zhoršila všechny mé chronické infekce, zejména pyelonefritida, byla drozd. Nedoporučuji.

Invokana

Aktivní složkou je kanagliflozin.

Účinnost léku Invokana se neliší od účinnosti analogů - pacienti zaznamenají podobnou účinnost a vedlejší účinky.

Cena je o něco nižší než cena Forsigi - v ruských lékárnách dosahuje průměrně 1 700 rublů.

V nedávné době jsem byl nemocný s cukrovkou, myslel jsem si, že budu muset uškrtit inzulín, ale doposud lékař předepsal pouze přípravek Invoca a přísnou stravu. Cukr je normální. Je potěšen, že tento lék nahradil mé injekce hormonů.

Anatoly Vladimirovich, 46

Cena je nepřiměřeně vysoká a je těžké ji najít v lékárnách mého města, musel jsem si objednat. Pak jsem četl o analogích a začal jsem vzít Jardins. Levnější a bez problémů s nákupem, ale účinek je stejný.

Daria M., 59

Velmi spokojen s výsledkem. Zvykala si vzít Vorsigu, ale cítila se jí špatně, zvýšila tvorbu plynu, zácpu. Tento analog byl doporučen, více problémů nevzniklo.

Podle nejnovějšího výzkumu, klinicky, mají Forsigi analogy různé výhody a nevýhody.

Lékárníci prokázali, že přípravek Invokana může snížit riziko kardiovaskulárních komplikací u pacientů s diabetes mellitus 2. typu.

Navíc přípravek Invokana snižuje progresi albuminurie (vylučování albuminových bílkovin v moči), snižuje riziko úmrtí při selhání ledvin a má ochranný účinek na močový systém jako celek.

Efektivní antibiotikum Tsedeks a jeho analogy.

Je důležité poznamenat, že použití kanagliflozinu (Invokan) zvyšuje riziko amputace dolních končetin, zejména u pacientů, kteří měli dříve problémy s periferní cirkulací, což není případ Jardins.

Podle klinických studií Jardins také pomáhá zlepšit stav srdečního svalu, je používán jako pomocná prevence infarktu a mrtvice.

Shrnutí: Forsig a analogové látky pracují na základě účinných složek stejné skupiny a mají stejný mechanismus účinku. Pokyny pro použití analogů Forsigi jsou v mnoha směrech podobné.

Nejoptimálnější cenou v lékárnách v Rusku je Jardins. Navíc generický Forsigi poznamenal další vlastnosti ve formě účinků na urogenitální a kardiovaskulární systémy.

Analogy tablet Forsig

Seznam analogů: třídění podle ceny, hodnocení

Forsiga (tablety) Hodnocení: 94

Dostupné náhradní tablety Forsigi

NovoNorm (tablety) Hodnocení: 127 Nahoru

Analogově levnější z 1967 rublů.

NovoNorm je cenově dostupná náhrada za Forsigi. Jedinou účinnou látkou v léčivém přípravku je repaglinid. Lék zvyšuje koncentraci inzulinu v krvi během 30 minut. Vzhledem k nedostatku údajů o studiích provedených s ohledem na bezpečnost léčiva a účinné podávání tablet ve věkové skupině dětí se nedoporučuje používat přípravek pro děti do 18 let. Ve formě nežádoucích účinků se často vyskytuje průjem a bolesti břicha.

Analogově levnější z 1908 rublů.

Jardins - tabletované léky pro diabetiky druhého typu. Hlavní složkou léku je empagliflozin. Lék je užíván bez žvýkání před jídlem nebo během absorpce jídla, jestliže lék byl vynechán - není třeba zdvojnásobit dávku na další příjmu. Není známo, jak tento nástroj ovlivňuje těhotenství a je nežádoucí užívat během kojení.

Diaglinid (tablety) Hodnocení: 73 Nahoru

Analogově levnější z 1908 rublů.

Diaglinid je syntetické hypoglykemické činidlo, které obsahuje repaglinid. Pokud je nízká sacharidová strava a tělesná výchova špatná pro udržení hladiny cukru v krvi, teprve potom začněte užívat drogu. Motoristé a lidé s profesí, která vyžaduje pozornost - s velkou pozorností, musíte si vzít Diagland. Pokud mají pacienti zhoršenou funkci jater nebo ledvin, užívejte přípravek velmi opatrně.

Invokana (tablety) Hodnocení: 86 Nahoru

Analog více než 311 rublů.

Přípravek Invokana - tablety, podobné kapslím ve skořápce, jsou vyryty CFZ. Canagliflozin je účinnou látkou tohoto léku. Invokana se týká nového typu hypoglykemických látek a poskytuje příznivou účinnou léčbu pacientů s diabetem. Tento léčivý přípravek je předepsán pro léčbu pacientů s inzulínem závislým diabetem druhého typu.

Forsiga analogy

Tato stránka obsahuje seznam všech analogů Forsig ve složení a aplikaci. Seznam levných analogů a můžete porovnávat ceny v lékárnách.

• Nejlevnější analog pro společnost Forsig: Saxenda
• Forsigův nejoblíbenější protějšek: Jardins
• ATC klasifikace: Dapagliflozin
• Aktivní složky / složení: Dapagliflozin
  

Levné analogové Forsig

Při výpočtu nákladů na levné analogy společnosti Forsig byla zohledněna minimální cena, která byla zjištěna v cenících poskytovaných lékárnami.

Populární analogy Forsig

Tento seznam analogových léků je založen na statistikách nejžádanějších léků.

Všechny analogy společnosti Forsig

Analogy složení a indikací

Výše uvedený seznam lékových analogů, u kterých jsou indikovány náhrady Forsigu, je nejvhodnější, jelikož mají stejné složení účinných složek a shodují se podle indikací pro použití

Analogy o indikacích a způsobu použití

Různé složení se může shodovat podle indikace a způsobu aplikace.

Jak najít levné ekvivalent drahé léky?

Chcete-li najít levný analoge léku, generika nebo synonyma, nejprve doporučujeme věnovat pozornost složení, jmenovitě stejným aktivním složkám a indikacím pro použití. Účinné složky léčiva jsou stejné a budou naznačovat, že léčivo je synonymem pro lék, který je farmaceuticky ekvivalentní nebo farmaceutická alternativa. Nezapomeňte však na neaktivní složky podobných léků, které mohou mít vliv na bezpečnost a účinnost. Nezapomeňte na radu lékařů, samoléčba může poškodit vaše zdraví, proto vždy konzultujte lékaře před použitím jakéhokoli léku.

Cena Forsigu

Na níže uvedených stránkách najdete ceny společnosti Forsig a informace o dostupnosti v blízké lékárně.

Instrukce Forsiga

Forma dávkování:
potahované tablety

Složení
Jedna tableta, potažená filmem, 5 mg obsahuje:
Účinná látka:
dapagliflozin propandiol monohydrát 6,150 mg, pokud jde o dapagliflozin 5 mg
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza 85,725 mg, bezvodá laktóza, 25 000 mg, krospovidon, 5 000 mg, oxid křemičitý, 1,875 mg, stearát hořečnatý, 1,250 mg;
Obal tablety: Opadray® II žlutý 5000 mg (polyvinylalkohol částečně hydrolyzovaný 2000 mg, oxid titaničitý 1,177 mg, makrogol 3350 1,010 mg, mastek 0,740 mg, barvivo žlutý oxid železitý 0,073 mg).

Jedna tableta, potažená filmem, 10 mg obsahuje:
Účinná látka:
dapagliflozin propandiol monohydrát 12,30 mg, pokud jde o dapagliflozin 10 mg
Pomocné látky: mikrokrystalická celulosa 171,45 mg, bezvodá laktóza 50,00 mg, krospovidon 10,00 mg, oxid křemičitý 3,75 mg, stearát hořečnatý 2,50 mg;
Obal tablety: Opadry® II žlutá 10,00 mg (polyvinylalkohol částečně hydrolyzovaný 4,00 mg, oxid titaničitý 2,35 mg, makrogol 3350 2,02 mg, talek 1,48 mg, barvivo oxid železitý žlutý 0,15 mg).

Popis
Tablety potažené filmem, 5 mg:
Kulaté bikonvexní tablety potažené žlutým filmem s rytinou "5" na jedné straně a "1427" na druhé straně.
Filmom obalené tablety, 10 mg:
Diamantové bikonvexní tablety pokryté žlutou filmovou membránou, vyryté "10" na jedné straně a "1428" na druhé straně.

Farmakoterapeutická skupina
Hypoglykemická látka pro perorální podání - inhibitor sodíku typu 2 glukózový transportér

ATH kód: A10BH09

Farmakologické vlastnosti
Mechanismus účinku
Dapagliflozin je účinná (inhibiční konstanta (Ki) 0,55 nM), selektivní reverzibilní inhibitor kotransportéru sodné-glukózy typu 2 (SGLT2). SGLT2 je selektivně exprimován v ledvinách a nenachází se ve více než 70 dalších tkáních těla (včetně jater, kosterních svalů, tukových tkání, mléčných žláz, močového měchýře a mozku). SGLT2 je hlavní nosič podílející se na procesu reabsorpce glukózy v renálních tubulech. Reabsorpce glukózy v renálních tubulech u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (diabetes mellitus 2. typu) pokračuje navzdory hyperglykémii. Inhibicí renálního přenosu glukózy dapagliflozin snižuje reabsorpci v renálních tubulech, což vede k eliminaci glukózy ledvinami. Výsledkem dapagliflozinu je snížení koncentrace glukózy na půdě a postprandiální dávky, stejně jako snížení koncentrace glykosylovaného hemoglobinu u pacientů s diabetem 2. typu.
Vylučování glukózy (glukosurický účinek) se pozoruje již po podání první dávky léku, přetrvává dalších 24 hodin a pokračuje po celou dobu léčby. Množství glukózy vylučované ledvinami v důsledku tohoto mechanismu závisí na koncentraci glukózy v krvi a na rychlosti glomerulární filtrace (GFR). Dapagliflozin neinterferuje s normální produkcí endogenní glukózy v reakci na hypoglykemii. Účinek dapagliflozinu nezávisí na sekreci inzulínu a citlivosti na inzulín. V klinických studiích Forsig ™ došlo ke zlepšení funkce beta buněk (HOMA test, hodnocení homeostázového modelu).
Vylučování glukózy ledvinami způsobené dapagliflozinem je doprovázeno ztrátou kalorií a ztrátou hmotnosti. Inhibice kotransportu sodné glukózy dapagliflozinem je doprovázena slabými diuretickými a přechodnými natriuretickými účinky.
Dapagliflozin žádný vliv na ostatní glukózových transportérů, které provádějí transport glukózy do periferních tkání, a ukazuje více než 1400 krát selektivnější pro SGLT2, než SGLT1, hlavní transportér ve střevě zodpovědné za absorpci glukózy.

Farmakodynamika
Po podání dapagliflozinu zdravými dobrovolníky a pacienty s diabetem typu 2 se pozorovalo zvýšení množství glukózy vylučované ledvinami. Při užívání dapagliflozinu v dávce 10 mg / den po dobu 12 týdnů užívali pacienti s diabetem typu 2 asi 70 g glukózy denně ledvinami (což odpovídá 280 kcal / den). U pacientů s diabetem typu 2, kteří užívali dapagliflozin v dávce 10 mg / den po dlouhou dobu (až 2 roky), se exkrece glukózy udržovala po celou dobu léčby.
Vylučování glukózy ledvinami dapagliflozinem také vede k osmotické diuréze a ke zvýšení objemu moči. Zvýšení objemu moči u pacientů s diabetes mellitus 2, kteří užívali dapagliflozin v dávce 10 mg / den, bylo udržováno po dobu 12 týdnů a bylo přibližně 375 ml / den. Zvýšení objemu moči bylo doprovázeno malým a přechodným zvýšením vylučování sodíkem ledvinami, což nevedlo ke změně koncentrace sodíku v séru.

Farmakokinetika
Absorpce
Po požití se dapagliflozin rychle a zcela vstřebává v gastrointestinálním traktu a může být užíván jak v průběhu jídla, tak i mimo něj. Maximální koncentrace dapagliflozinu v plazmě (Cmax) se obvykle dosahuje během 2 hodin po požití na prázdném žaludku. Hodnoty Cmax a AUC (plocha pod křivkou koncentrace versus čas) se zvyšují v poměru k dávce dapagliflozinu. Absolutní biologická dostupnost dapagliflozinu při perorálním podání v dávce 10 mg je 78%. Jídlo mělo mírný účinek na farmakokinetiku dapagliflozinu u zdravých dobrovolníků. Konzumace jídel s vysokým obsahem tuku snížila stahování dapagliflozinu o 50%, prodloužila se Tmax (doba dosažení maximální plazmatické koncentrace) přibližně o 1 hodinu, ale neovlivnila AUC ve srovnání s hladovění. Tyto změny nejsou klinicky významné.
Distribuce
Dapagliflozin je přibližně 91% vázán na bílkoviny. U pacientů s různými nemocemi, například s poruchou funkce ledvin nebo jater, se tento ukazatel nezměnil.
Metabolismus
Dapagliflozin je C-vázaný glukosid, jehož aglykon je spojen s glukózou vazbou uhlík-uhlík, která zajišťuje jeho stabilitu vůči glukosidázám. Průměrný poločas rozpadu plazmy (T½) u zdravých dobrovolníků byl 12,9 hodin po jednorázové dávce dapagliflozinu perorálně v dávce 10 mg. Dapagliflozin je metabolizován tak, že tvoří převážně inaktivní metabolit dapagliflozin-3-O-glukuronid.
Po požití 50 mg 14C-dapagliflozinu je 61% přijatelné dávky metabolizováno na dapagliflozin-3-O-glukuronid, který představuje 42% celkové radioaktivity v plazmě (AUC0-12 h). Nezměněné léčivo představuje 39% celkové radioaktivity v plazmě. Podíl ostatních metabolitů nepřesahuje 5% celkové radioaktivity plazmy. Dapagliflozin-3-O-glukuronid a další metabolity nemají farmakologický účinek. Dapagliflozin-3-O-glukuronid je tvořen enzymem uridin difosfát glukuronosyltransferáza 1A9 (UGT1A9), který je přítomný v játrech a ledvinách a izoenzymy cytochromu CYP se v menším rozsahu podílejí na metabolismu.
chov
Dapagliflozin a jeho metabolity se vylučují hlavně ledvinami a méně než 2% se vylučuje beze změny. Po podání 50 mg 14C-dapagliflozinu bylo zjištěno 96% radioaktivity - 75% v moči a 21% ve stolici. Přibližně 15% radioaktivity nalezené ve stolici bylo nezměněné dapagliflozin.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
Pacienti s poruchou funkce ledvin
V rovnovážném stavu (průměrná hodnota AUC) byla systémová expozice dapagliflozinu u pacientů s diabetes mellitus a mírné, středně závažné nebo závažné selhání ledvin (určená klírensem yogexolu) 32%, 60% a 87% vyšší než u pacientů s diabetem a normální funkcí ledvin, resp. Množství glukózy vylučované ledvinami během dne během užívání dapagliflozinu v rovnovážném stavu záviselo na stavu ledvinové funkce. U pacientů s diabetem typu 2 a normální funkce ledvin a s mírnou, středně těžkou nebo těžkou renální insuficiencí bylo denně odebráno 85, 52, 18 a 11 g glukózy. Neexistují žádné rozdíly ve vazbě dapagliflozinu s proteiny u zdravých dobrovolníků a u pacientů s renální insuficiencí různého stupně závažnosti. Není známo, zda hemodialýza ovlivňuje expozici dapagliflozinu.
Pacienti s poruchou funkce jater
U pacientů se selháním jater mírnou nebo střední intenzity střední hodnoty Cmax a AUC Dapagliflozin byly v tomto pořadí 12% a 36% vyšší ve srovnání se zdravými dobrovolníky. Tyto rozdíly nejsou klinicky významné, takže nastavení Dapagliflozin dávky u selhání jater mírné až středně závažné není nutné (viz. „Dávkování a způsob podání“ část), u pacientů s těžkou jaterní selhání (třída C Child-Pugh) průměry Hodnota Cmax dapagliflozinu a AUC byly 40% a 67% vyšší ve srovnání se zdravými dobrovolníky.
Starší pacienti (> 65 let)
Nebylo zaznamenáno žádné klinicky významné zvýšení expozice u pacientů mladších 70 let (pokud nebyly vzaty v úvahu jiné faktory než věk). Zvýšení expozice lze očekávat v důsledku snížení funkce ledvin související s věkem. Údaje o expozici u pacientů starších 70 let jsou nedostatečné.
Paul
U žen je průměrná AUC v rovnováze o 22% vyšší než u mužů.
Závod
Nebyly zaznamenány žádné klinicky významné rozdíly v systémové expozici mezi zástupci kavkazského, křehkého a mongoloidního závodu.
Tělesná hmotnost
Označené nižší hodnoty expozice pro zvýšení tělesné hmotnosti. Proto u pacientů s nízkou tělesnou hmotností může dojít k mírnému zvýšení expozice a u pacientů se zvýšenou tělesnou hmotností může být pozorováno snížení expozice dapagliflozinu. Tyto rozdíly však nejsou klinicky významné.

Indikace pro použití
Diabetes typu 2 kromě diety a cvičení ke zlepšení glykemické kontroly jako:
monoterapie;
přidání léčby metforminem v nepřítomnosti adekvátní glykemické kontroly této léčby;
zahájením kombinované léčby metforminem, pokud je to vhodné, s touto léčbou.

Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na jakoukoli složku léčiva.
Diabetes mellitus typu 1.
Diabetická ketoacidóza.
Střední až těžké selhání ledvin (GFR 65 let)
Nežádoucí účinky spojené s poruchou funkce ledvin nebo selhání ledvin, hlášeno u 2,5% pacientů léčených Dapagliflozin, a 1,1% pacientů užívajících placebo u pacientů> 65 let (viz. Sekce „Zvláštnosti“). Nejčastější nežádoucí reakce spojená s poškozením funkce ledvin byla zvýšení koncentrace kreatininu v séru. Většina těchto reakcí byla přechodná a reverzibilní. Mezi pacienty ve věku> 65 let, snížení BCC, nejčastěji označena jako arteriální hypotenze byla zaznamenána u 1,5% a 0,4% pacientů užívajících Dapagliflozin a placebo, v daném pořadí (viz. „Speciální pokyny“)

Předávkování
Dapagliflozin je bezpečný a dobře snášen zdravými dobrovolníky, pokud je podáván jednou v dávkách až 500 mg (50krát vyšší než je doporučená dávka). Glukóza byla stanovena v moči po podání léku (nejméně 5 dní po podání dávky 500 mg), zatímco nebyly zjištěny žádné případy dehydratace, hypotenze, nerovnováhy elektrolytů nebo klinicky významného účinku na QTc interval. Incidence hypoglykemie byla podobná frekvenci s placebem. V klinických studiích u zdravých dobrovolníků a pacientů s T2DM, kteří užívali lék jednou v dávkách až do 100 mg (10krát vyšší než maximální doporučená dávka) po dobu 2 týdnů, byl výskyt hypoglykemie o něco vyšší než u placeba a nebyl závislý na dávce. Výskyt nežádoucích účinků, včetně dehydratace nebo hypotenze, byl podobný incidence ve skupině s placebem, bez klinicky významných, závislých na dávce změnách laboratorních parametrů, včetně koncentrací elektrolytu v séru a biomarkerů funkce ledvin.
V případě předávkování je nutné provést udržovací terapii s ohledem na stav pacienta. Vylučování dapagliflozinu hemodialýzou nebylo studováno.

Interakce s jinými léky
Diuretika
Dapagliflozin může zvýšit diuretický účinek thiazidových a "smyčkových" diuretik a zvýšit riziko dehydratace a arteriální hypotenze (viz oddíl Zvláštní pokyny).
Farmakokinetická interakce
Metabolismus dapagliflozinu se provádí hlavně konjugací glukuronidem působením UGT1A9.
Během studií in vitro dapagliflozin neinhiboval izoenzymy CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 cytochromu P450 a neindukovaly izoenzymy CYP1A2, CYP22, CYP2A6, CYP3A4, CYP2A6 a CYP2A6. Z tohoto hlediska se neočekává účinek dapagliflozinu na metabolickou clearance souběžných léků, které jsou metabolizovány těmito izoenzymy.
Účinky jiných léčiv na dapagliflozin
Ve studiích interakcí u zdravých dobrovolníků, kteří se převážně jednu dávku léku ukázaly, že metformin, pioglitazon, sitagliptin, glimepirid, voglibosa, hydrochlorothiazid, bumetamid, valsartan nebo simvastatin nemá žádný vliv na farmakokinetiku Dapagliflozin. Po společném aplikačním Dapagliflozin a rifampicin cívky různé aktivní transportéry a enzymů metabolizujících léčiva snížil systémovou expozici (AUC) Dapagliflozin 22%, bez klinicky významný vliv na denním vylučování glukózy ledvinami. Nedoporučuje se úprava dávky léku. Při použití s ​​jinými induktory (např. Karbamazepin, fenytoin, fenobarbital) se nepředpokládá žádný klinicky významný účinek.
Po společném užívání dapagliflozinu a kyseliny mefenamové (inhibitoru UGT1A9) bylo pozorováno 55% zvýšení systémové expozice dapagliflozinu, avšak bez klinicky významného účinku na denní vylučování glukózy ledvinami. Nedoporučuje se úprava dávky léku.
Účinek dapagliflozinu na jiné léky
Ve studiích interakcí zahrnujících zdravých dobrovolníků, většinou jednou užití dávky, Dapagliflozin neměl vliv na farmakokinetiku metforminu, pioglitazonu, sitagliptinu, glimepirid, hydrochlorothiazid, bumetanid, valsartanu, digoxin (P-gp substrát) nebo warfarin (S-warfarinu, substrát izoenzym CYP2C9) nebo antikoagulačním účinkem měřeným podle mezinárodního normalizovaného poměru (MHO). Použití jednorázové dávky dapagliflozinu 20 mg a simvastatinu (izoenzymový substrát CYP3A4) mělo za následek zvýšení AUC simvastatinu o 19% a u 31% AUC kyseliny simvastatinové. Zvýšení expozice simvastatinu a kyseliny simvastatinové není považováno za klinicky významné.
Další interakce
Účinky kouření, diety, užívání bylinných léků a konzumace alkoholu na parametry farmakokinetiky dapagliflozinu nebyly studovány.

Zvláštní instrukce
Použití u pacientů s poruchou funkce ledvin
Účinnost dapagliflozinu závisí na funkci ledvin a tato účinnost je u pacientů se středně těžkou renální insuficiencí snížena a pravděpodobně chybí u pacientů se závažným poškozením funkce ledvin (viz bod "Dávkování a způsob podání"). U pacientů se středně závažným selháním ledvin (65 let CK u většího počtu pacientů užívajících dapagliflozin se vyskytly nežádoucí účinky spojené s poškozením funkce ledvin nebo renální insuficiencí ve srovnání s placebem. koncentrace kreatininu v séru, většina případů byla přechodná a reverzibilní (viz část "Nežádoucí účinky").
U starších pacientů může být riziko poklesu BCC vyšší a diuretika je pravděpodobnější. U pacientů ve věku> 65 let vykazoval vyšší podíl pacientů, kteří dostávali dapagliflozin, nežádoucí účinky spojené s poklesem BCC (viz část "Nežádoucí účinky").
Zkušenosti s léčivem u pacientů ve věku 75 let a starší jsou omezené. Kontraindikací je zahájení léčby dapagliflozinem u této populace (viz části "Dávkování a podání" a "Farmakokinetika").
Chronické srdeční selhání
Zkušenosti s užíváním léku u pacientů s funkční třídou I-II s chronickou srdeční nedostatečností podle klasifikace NYHA jsou omezené a v klinických studiích nebyl dapagliflozin použit u pacientů s funkční třídou III-IV s chronickým srdečním selháním podle NYHA.
Hematokritu se zvyšuje
Při použití dapagliflozinu byl pozorován nárůst hematokritu (viz část "Nežádoucí účinky") a proto je třeba dávat pozor u pacientů se zvýšenou hodnotou hematokritu.
Výsledky hodnocení analýzy moči
Vzhledem k mechanismu účinku léku budou výsledky testování glukózy v moči u pacientů, kteří užívají Forsig ™, pozitivní.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Byly provedeny studie vlivu dapagliflozinu na schopnost řídit vozidla a mechanismy.

Formulář uvolnění
Filmom obalené tablety, 5 mg, 10 mg.
Na 14 tabletách v blistru z hliníkové fólie; 2 nebo 4 blistry v krabičce s návodem k použití nebo 10 tablet v perforovaném blistru z hliníkové fólie; 3 nebo 9 perforovaných blistrů v kartonové krabici s návodem k použití.
Místa, kde je kartonový obal otevřen, jsou uzavřeny dvěma ochrannými, průhlednými, bezbarvými stohovačkami; Ve střední části každého stohovače, ohraničeného odtrhávacími liniemi, je kresba ve formě žluté mřížky.

skladovatelnost
3 roky.
Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Podmínky skladování
Při teplotě nejvýše 30 ° C, v místech nepřístupných pro děti.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Dovolená podmínky
Podle receptury.

Výrobce
Společnost Bristol-Myers Squibb Manyufechching Company, Portoriko
Cesta 3, Km. 77,5, p / 609, Humakao, PR-00791, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company
Road 3, Km 77.5, poštovní schránka 609, Humacao, PR-00791, Portoriko

Název a adresa právnické osoby, na jejímž základě je osvědčení o registraci vydáno
Společnost Bristol-Myers Squibb Company, USA
345, Park Avenue, New York, New York, USA
Společnost Bristol-Myers Squibb Company, USA
345, Park Avenue, New York, New York, USA