Gen pro diabetes: moderní pohled na vědu

• Diagnostika

Diabetes mellitus je onemocnění způsobené zvýšením množství cukru v krvi. Příčiny vývoje této nemoci nejsou plně pochopeny, nicméně existuje značný seznam faktorů, které stimulují její vývoj. Může se jednat například o gen, který způsobuje cukrovku. Zvažte více.

Glukóza nahromaděná v krvi (cukru) v těle zdravé osoby se přeměňuje na energii působením hormonu nazývaného inzulín. Inzulín je zase produkován pankreasem a v případě porušení práce tohoto orgánu se přímo projevuje indikovaná nemoc.

Co je cukrovka?

Existují dva hlavní typy této nemoci. Proto se nemoc typu 1 nazývá insulin-dependentní a onemocnění druhého typu naopak není závislé na inzulínu:

1. U prvního typu onemocnění slinivka částečně nebo úplně zastaví produkci inzulínu, cukr není přeměněn na energii, ale akumuluje se v krvi. Tento typ onemocnění je nejčastěji dědičný a rozvíjí se pod vlivem určitých příčin. Lze říci, že gen způsobující diabetes je v tomto ohledu stejný jako u druhého typu onemocnění.
2. Druhý typ onemocnění není spojen s činností pankreatu. Inzulín se produkuje u pacientů v požadovaném množství, avšak citlivost tkání na něj je významně snížena, což brání inzulínu při provádění jeho přirozené funkce. Tento typ onemocnění nejčastěji postihuje osoby starší 40 let a velké množství faktorů přispívá k rozvoji onemocnění. V tomto případě vědci v laboratořích po celém světě vědecky zjišťují gen, který způsobuje cukrovku.

Příčiny cukrovky

Dnes v oblasti medicíny existuje řada příčin této nemoci. Pro první onemocnění však hlavní příčinou je genetická předispozice k cukrovce. Z tohoto důvodu je nutné mluvit o genu, který způsobuje cukrovku. Existuje předispozice ve skutečnosti, že v rodu může osoba trpět touto chorobou. Proto je taková osoba geneticky náchylná k rozvoji onemocnění. Nemoc se nemusí v průběhu života projevovat, podléhá nejjednodušším pravidlům pro její prevenci. Ale když určité faktory ovlivňují tělo, stále se projevuje nemoc mezi geneticky předisponovanými lidmi.

Pokud matka i otec trpí cukrovou "chorobou", v 60% případů bude dítě také nemocné. Při diagnostice zdravotního výrazu pouze u jednoho rodiče se procento pravděpodobnosti sníží na polovinu a je to všechno 30%. A v takovém případě může být gen, který způsobuje diabetes, zcela něco. Vědci to pracují.

DŮLEŽITÉ: Genetická predispozice k nemoci je plná vývoje pouze prvního typu onemocnění. Vystupuje se především ve věku 30 let. Mezi hlavní rizikové skupiny patří děti a dospívající.

Aby se zabránilo projevování nemoci, musí být osoba, která je k tomu dědičně náchylná, jíst správně, být fyzicky aktivní a pravidelně kontrolovat vyšetřením krve a moči. Taková kontrola umožní čas odhalit onemocnění a přijmout veškerá opatření, aby zajistila, že bude pokračovat v mírné formě.

Co přispívá k rozvoji diabetu?

Když mluvíme o tom, co způsobuje cukrovku, mnoho vědců se shodlo na tom, že genetická náchylnost a virové infekce jsou hlavní příčinou progrese onemocnění. Takže když do viru vnikne virovou infekcí, obraz vývoje onemocnění je následující:

• Virová infekce, která vstoupila do těla, stimuluje aktivaci přirozených ochranných funkcí.
• Imunitní systém intenzivně začíná syntetizovat protilátky určené k zabíjení viru.
• Po destrukci virů se vytváří protilátky, které směřují k zdravým zdravým buňkám těla.

Tato funkce fungování imunitního systému je dědičná a vede ke vzniku onemocnění. Koneckonců, protilátky syntetizované imunitním systémem směřují útok na buňky systému, který produkuje inzulín. Pokud tedy chcete vědět, co způsobuje cukrovku, je třeba analyzovat infekce a protilátky některých bakterií. Stojí za to dodat, že prostřednictvím aktivované ochranné funkce těla jsou zničeny zdravé buňky pankreatu.

V tomto případě je množství produkovaného inzulínu významně sníženo a v důsledku toho může pankreas zastavit jeho produkci. Proto nedostatek hormonálního inzulínu vede ke skoku v množství cukru v krevní plazmě a onemocnění jakéhokoli typu se začíná aktivně rozvíjet. Z tohoto důvodu dnes mnozí tvrdí, že způsobují cukrovku, neboť teorie vývoje ještě není plně pochopena.

Diabetes gen: mýtus nebo realita?

Studie dědičné predispozice osoby na vývoj diabetu se stala hlavním dílem mnoha vědců po celém světě. Takže největší objev byl autosomální recesivní gen v těle některých lidí. Přítomnost takové genetické vědy klasifikované jako geneticky polyformální onemocnění. Příčinou dědičnosti této choroby jsou defekty genu HLA. Zásady dědičnosti takového výskytu genu diabetes mellitus plně vyhovují známým zákonům Mendel.

DŮLEŽITÉ: Podle moderních statistik přibližně jedna pětina populace naší planety vlastní takový recesivní gen, způsobený dědičnou předispozicí k rozvoji diabetu 1. typu.

Četné studie poskytly přibližný obraz rizika onemocnění u dětí. Pokud tedy oba rodiče trpí takovou nemocí, dítě se s ní také zhorší s pravděpodobností 50%. Pokud byl jediný rodič nemocný, je pravděpodobné, že onemocnění dítěte se sníží na polovinu. Z tohoto důvodu existuje geny s diabetem pouze v jednom ze dvou případů.

Neměli byste se však předem strachovat. Koneckonců, přítomnost genu není zárukou časného vývoje této nemoci. S respektem ke zdravému životnímu stylu a mírné fyzické aktivitě člověk výrazně snižuje pravděpodobnost vývoje diabetu. A to se týká nejen onemocnění prvního typu, ale i druhého. S dědičnou plností a přítomností v rodu lidí, kteří trpí onemocněním, musí děti vždy sledovat jejich váhu. To pomůže sportu a správně formulovanou dietu bez nadměrných kalorií, tuků a sacharidů.

Podle oficiální klasifikace je diabetes typu 2 také nazýván inzulinem závislým. Častěji.

Příčiny diabetu, které dnes považujeme za chronické následky.

Diabetes mellitus je endokrinní onemocnění, při kterém dochází k narušení metabolismu uhlohydrátů.

Gen, který způsobuje diabetes, je recesivní vzhledem k normálnímu stavu genu. Zdraví manželé mají dítě s diabetem. 1) Kolik druhů gamet může mít otec? 2) Kolik druhů gamet může být vytvořeno u matky?
3) Jaká je pravděpodobnost (%) narození zdravého dítěte v této rodině?
4) Kolik různých genotypů a fenotypů může být mezi dětmi tohoto manželského páru?

Host opustil odpověď

Pokud je gen a recesivní, pak genotyp nemocného dítěte je aa. Za předpokladu, že rodiče jsou zdraví, jejich genotyp je přísně definován - Aa pro oba.1) Otec gamet typu 2 - nesoucí alelu A a alelu a.2) Matka má stejný obrázek.3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa a) = 3/4 = 75% 4) 3 (viz výše) 5) Pravděpodobnost získání specifického genotypu nezávisí na vnějších váhách a pravděpodobnost porodu druhého nemocného dítěte p (aa) = 1/4 = 25%
Stejně jako všichni)

Pokud neexistuje žádná odpověď, nebo se ukázalo jako nesprávné v oblasti biologie, zkuste použít vyhledávání na webu nebo si sami položit otázku.

Pokud se problémy objevují pravidelně, možná byste se měli obrátit na pomoc instruktora. Získali jsme nejlepší učitele, kteří vás nebo vaše dítě naučí vyřešit i ty nejobtížnější úkoly, v případě potřeby můžete absolvovat zkušební lekci. Vyplňte níže uvedený formulář a uděláme vše pro to, aby řešení problémů již nepředstavovalo potíže.

§ 28. Vzory dědičnosti znaků vytvořených G. Mendelem. Monohybridní přechod

Podrobné řešení Prgraphgraphu § 28 o biologii pro žáky 9. ročníku, autoři Včelař VV, Kamensky AA, Kriksunov EA

1. Které organismy mají pouze jeden kruhový chromozom?

Chromozomy bakterií a virů mají kruhový tvar.

2. Co je hybrid?

Hybrid - organismus získaný z křížení dvou jedinců lišících se genotypy.

Pracujte prakticky.

Řešení problémů s přechodem monohybrid

1. Přeneste do notebooku následující algoritmus pro řešení genetického problému. Analyzujte vzorec dědičnosti znaků prezentovaných v učebnici pro monohybridní křížení a vyplňte polotovary v algoritmu.

Algoritmus pro řešení problému monohybridního křížení

1. V tabulce píšeme předmět studia a označení genů.

2. Vyřešte problém monohybridního přechodu.

1. U člověka dominuje gen s dlouhým pivem krátkého gesta. Žena s dlouhými řasami, jejichž otec měl krátké řasy, se oženil s mužem s krátkými řasami. Kolik typů gamet má žena? Kolik druhů gamet má člověk? Jaká je pravděpodobnost narození dítěte s dlouhými řasami v této rodině (v%)? Kolik různých genotypů a kolik fenotypů může být mezi dětmi tohoto manželského páru (pojmenujte je)?

Odpovědi: Žena má 2 druhy gamét (A a a). Muž produkuje jeden druh gamet (a). Pravděpodobnost porodu v této rodině dítěte s dlouhými řasami je 50%. Mezi dětmi tohoto páru mohou být dva genotypy (Aa a aa) a dva fenotypy (dlouhé a krátké řasy).

2. Gen, který způsobuje diabetes mellitus, je recesivní vzhledem k genu normálního stavu. Zdraví manželé mají dítě s diabetem.

1) Kolik druhů gamet může mít otec?

2) Kolik druhů gamet může být vytvořeno u matky?

3) Jaká je pravděpodobnost porodu zdravého dítěte v této rodině?

4) Kolik různých genotypů může být mezi dětmi tohoto manželského páru? 5) Jaká je pravděpodobnost, že druhé dítě v této rodině bude také trpět diabetem?

Odpovědi: 1) Otec má 2 druhy gamét (A a a).

2) V matce se tvoří 2 druhy gamet (A a a).

3) Pravděpodobnost zdravého dítěte v této rodině je 75%.

4) Mezi dětmi tohoto manželského páru mohou být 3 různé genotypy (AA, Aa, aa).

5) Pravděpodobnost, že druhé dítě v této rodině bude trpět diabetem - 25%.

Otázky

1. Jakými pravidly postupoval G. Mendel při provádění svých experimentů?

Za prvé, pracoval se zahradním hráškem, přežíval rostliny, které patřily různým odrůdám. Například jeden druh hrachu byl vždy žlutý a druhý vždy zelený. Vzhledem k tomu, že hrach je samozatívající rostlina, v přírodních podmínkách se tyto odrůdy nemíchají. Tyto odrůdy se nazývají čisté linie.

Za druhé, aby získal více materiálů pro analýzu zákonů dědičnosti, Mendel pracoval ne s jedním, ale s několika rodičovskými páry hrášku.

Za třetí, Mendel záměrně zjednodušil úkol, přičemž pozoroval dědictví nejen všech známky hrachu najednou, ale pouze jednoho z nich. Pro své pokusy původně zvolil barvu semena hrachu - hrášek. V případech, kdy se rodičovské organismy liší pouze jedním znakem (například pouze v barvě semen nebo pouze ve formě semen), křížení se nazývá monohybrid.

Začtvrté, s matematickým vzděláním, Mendel použil kvantitativní metody pro zpracování dat: nevšiml si pouze barvy semen hrachu v potomcích, ale také přesně vypočítal, kolik takových semen se objevilo.

2. Proč byly pokusy G. Mendela dobrou volbou hrachu?

Hrách se snadno rozrůstá, v Česku se množí několikrát ročně, odrůdy hrachu se liší od mnoha značených značek a nakonec se v přírodě hrášek samolících, avšak v experimentu je možné snadno zabránit sebepoškození a experimentátor může opylovat rostlinu pylem z jiného rostliny, tj. kříž.

3. Jaké geny se nazývají alelické?

Geny odpovědné za vývoj jediného znaku (např. Barva semen) se nazývají alelické geny.

4. Jak se homozygotní organismus liší od heterozygotního?

Homozygotní organismus obsahuje dva identické alelické geny (například oba geny jsou zelené v semenách nebo naopak, oba geny jsou žluté semena). Pokud jsou alelické geny odlišné (tj. Jedna z nich určuje žlutou barvu a druhou zelenou barvu semen), pak se tyto organismy nazývají heterozygotní.

5. Jaká je podstata hybridní metody?

Podstatou hybridní metody je překřížení (hybridizace) organismů, které se navzájem liší jakýmikoliv příznaky a v následné analýze povahy dědičnosti těchto znaků v potomstvu.

6. Co je to monohybridní přechod?

V případech, kdy se rodičovské organismy liší pouze jedním znakem (například pouze v barvě semen nebo pouze ve formě semen), křížení se nazývá monohybrid.

7. Jaké označení se nazývá dominantní; recesivní?

Charakter, který se objevuje v hybridech (žlutá semena nebo hladkost semen), byl Mendel jako dominantní a potlačená vlastnost (tj. Zelená barva semen nebo vrásnění semen) byla recesivní.

Úkoly

1. Vysvětlete podstatu pravidla jednotnosti hybridů první generace. Ilustrujte svou odpověď pomocí diagramu.

Pravidlo jednotnosti hybridů první generace: při překročení dvou homozygotních organismů, které se navzájem liší jedním znakem, všechny hybridy první generace budou mít charakter jednoho z rodičů a generace podle tohoto rysu bude jednotná.

2. Formulujte pravidlo dělení. Nakreslete schéma křížení hybridů první generace.

Pravidlo rozštěpení: když se mezi první generací překročí dva první potomci (hybridy), dochází k rozštěpení v druhé generaci a objeví se lidé s recesivními rysy; tito jedinci tvoří jednu čtvrtinu celkového počtu potomků druhé generace.

3. Formulujte zákon o čistotě gamét.

Zákon o čistotě gamét: během tvorby gamét vstoupí každý z nich jen jeden ze dvou alelických genů.

Vzory dědičnosti postav postavil G. Mendel. Monohybridní přechod. - stupeň 9 Pasechnik (sešit)

114. Uveďte definici pojmů.
Genetika je věda, která studuje zákony dědičnosti a variace živých organismů.
Dědictví je vlastnictvím všech živých organismů, které přenášejí své vlastnosti a vlastnosti z generace na generaci.
Variabilita je vlastností všech živých organizmů, které mají v procesu individuálního rozvoje získat nové znaky.

115. Uveďte jméno vědce, který může být oprávněně nazýván zakladatelem genetiky.
Gregor Mendel.

116. Vyplňte věty.
Část molekuly DNA nebo část chromozomu, která určuje vývoj určité vlastnosti, se nazývá gen.
Hybridologická metoda je založena na křížení organismů, které se liší v jakýchkoli zvláštnostech a v následné analýze povahy dědičnosti těchto vlastností u potomstva.
Pokud jsou dva geny lokalizované na homologních chromozomech zodpovědné za projev určité rysy, jsou nazývány alely.
Organizmus obsahující dva identické alelické geny se nazývá homozygotní.
Heterozygotní organismus obsahuje různé alelické geny.

117. Uveďte definice pojmů.
Dominantní rys - znak, který se objevuje v hybridech.
Recesivní rys - rys potlačovaný v hybridech.

118. Vysvětlete, proč jedinci s dominantními rysy mohou být homozygotní a heterozygotní, a jedinci s recesivními rysy mohou být pouze homozygotní.
V heterozygotním organismu je vždy jeden z genů dominantní a potlačuje druhý (Aa). Organismus s recesivním rysem bude pro tuto vlastnost vždy homozygotní, neboť nic nebude potlačovat tento rys - oba geny jsou potlačeny (aa).

119. Vysvětlete, proč pokusy G. Mendela s hráškem nemohly být provedeny s rostlinou, jako je jestřáb (rodina Compositae).
Hlávková rostlina má pouze žluté květy a malé semena. Hybridy této rostliny jsou obtížně geneticky analyzovány, zejména v 19. století.

120. Analyzujte vzorec dědičnosti znaků prezentovaných v učebnicích při překládání monohybridy. Vyplňte polotovary v navrhovaném algoritmu pro řešení problému s hybridním přechodem.

121. Analyzujte výsledky získané v úkolu 120.

Odpovězte na otázky.
1) Kolik druhů gamet má rostlina se žlutými semeny?
2
2) Kolik druhů gamet má rostlina se zelenými semeny?
1
3) Jaká je pravděpodobnost výskytu rostlin se zelenými semeny?
50%
5) Kolik různých genotypů může být mezi hybridy první generace?
2
6) Kolik různých fenotypů může být mezi hybridy první generace?
2

122. Vyřešíte problém.
U člověka dominuje dlouhý gén genu krátkého genu. Žena s dlouhými řasami, jejichž otec měl krátké řasy, se oženil s mužem s krátkými řasami. 1) Kolik druhů gamet má žena? 2) Kolik druhů gamet má člověk? 3) Jaká je pravděpodobnost v této rodině dítěte s dlouhými řasami? 4) Kolik různých genotypů a kolik fenotypů může být mezi dětmi tohoto manželského páru?
Řešení:
A - dlouhé řasy a - krátké řasy.
Vzhledem k tomu, že žena měla otce s krátkými řasami, tj. Homozygotní pro recesivní charakter, pak žena s dlouhými řasami měla genotyp Aa (heterozygotní). Její manžel, stejně jako její otec, měl aa.

Napíšeme křížový vzor:

Štěpení genotypu u dětí bude Aa: aa, 1: 1. Podle fenotypu jsou dlouhé řasy: 1: 1 krátké řasy.

Odpověď: Žena má 2 druhy gamet; člověk má 1 druh gamet; pravděpodobnost narození dětí s dlouhými řasami 50%; mezi dětmi tohoto manželského páru mohou být 2 různé genotypy (Aa, aa) a dva různé fenotypy (dlouhé řasy, krátké řasy).

123. Vyřešíte problém.
U psů spadne ucho dominující stagnuje. Z křížení heterozygotních psů s visícím uchem s homozygotními psy, které mají zavěšené ucho, bylo získáno 245 štěňat. 1) Kolik druhů gamet může být vytvořeno u homozygotního psa? 2) Kolik různých genotypů a kolik fenotypů může být v první generaci?
Rozhodnutí.
A - ušní ucho a - stojící ucho.
Přeškrtli psy s genotypy AA a AA.
Napíšeme křížový vzor:

Všechna štěňátka budou mít zavěšené uši, rozdělení podle genotypu bude 1: 1, ½ AA: ½ Aa.

Odpověď: homozygotní pes může tvořit 1 druh gamety. V první generaci budou 2 odlišné genotypy a 1 fenotyp.

124. Vyřešíte problém.
Gen, který způsobuje diabetes, je recesivní vzhledem k normálnímu stavu genu. Zdraví manželé mají dítě s diabetem. 1) Kolik druhů gamet může mít otec? 2) Kolik druhů gamet může být vytvořeno u matky? 3) Jaká je pravděpodobnost (%) narození zdravého dítěte v této rodině? 4) Kolik různých genotypů může být mezi dětmi tohoto manželského páru? 5) Jaká je pravděpodobnost (%), že druhé dítě v této rodině bude mít cukrovku?
Rozhodnutí.
A je norma a diabetes. Vzhledem k tomu, že diabetický gen je recesivní, lidé s genotypem AA, Aa jsou zdraví a diabetici jsou nemocní.
Vzhledem k tomu, že se zdravé dítě narodilo zdravým manželům, oba byli heterozygotní - Aa (podle pravidla Mendelova rozdělení).

Gen, který způsobuje cukrovku, je recesivní

Registrace nových uživatelů je dočasně zakázána.

Host opustil odpověď

Pokud je gen a recesivní, pak genotyp nemocného dítěte je aa. Za předpokladu, že rodiče jsou zdraví, jejich genotyp je přísně definován - Aa pro oba.1) Otec gamet typu 2 - nesoucí alelu A a alelu a.2) Matka má stejný obrázek.3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa a) = 3/4 = 75% 4) 3 (viz výše) 5) Pravděpodobnost získání specifického genotypu nezávisí na vnějších váhách a pravděpodobnost porodu druhého nemocného dítěte p (aa) = 1/4 = 25%
Stejně jako všichni)

Pokud se vám nelíbí odpověď, nebo ne, zkuste použít vyhledávání na webu a najít podobné odpovědi na téma Biologie.

Gen, který způsobuje cukrovku, je recesivní

Vést běžnou aktivní osobu s diagnózou diabetes mellitus. Abyste vyhověli odpočinku nebo úplně překreslili dietu - to není nutné. Dokonce i dědičný první stupeň onemocnění se upravuje injekcí inzulínu, díky níž tělo nadále správně funguje. Některé příznaky onemocnění však zůstávají nezměněné a mohou způsobit nepříjemnosti.

Podle výrobce se při práci na přípravku Diatrivitin zkoumali rysy velkého množství přírodních produktů, což ovlivnilo lidi jak samostatně, tak v kombinaci. Současně byly zjištěny takové změny, které mají dobrý účinek se zvýšenými hladinami cukru v krvi. Jak je patrné z vysvětlení výrobce, složení léku Diatrivitin je přirozené, ale produkt je účinný a to je potvrzeno laboratorními testy provedenými oficiálně. Při práci na drogu lékaři vzali v úvahu řadu důležitých nuancí, které umožnily vytvořit unikátní nástroj, který podle jejich ujištění nemá žádný nástroj na trhu. Podle recenzí se Diatrivitin již sám pokusil docela mnoho lidí s diabetem a lék vykazoval dobrý výsledek. Jak je zřejmé z lékařské praxe, diabetes ve všech případech, bez výjimky, má silný vliv na pacienta, kvalita života prudce klesá, musíte čelit velkému počtu omezení a vnitřní systémy selhávají. To vyžaduje, aby bylo tělu možné pomoci s různými léky, jejichž přínos se vyvinul docela hodně. A to není jen náhrada cukru - potřebujete užívat komplexy vitamínů pro udržení stability imunitního systému, všechny léky předepsané lékařem, které jsou účinné v konkrétním případě. Jak lze vidět z recenzí léku Diatrivitin, tento nástroj může mít také pozitivní vliv na stabilizaci situace.

Recenze Gen, který způsobuje diabetes, je recesivní

[quote = Valentina Komarova: před 3 dny - po týdnu nepřetržitého příjmu jsou vnitřní systémy mnohem čistší: strusky, toxiny jsou účinně odstraněny z tkání. Koncentrace cholesterolu v oběhovém systému také klesá. Druhý týden užívání diatrivitinu vám umožní zbavit se hladu, žízní a mnohých diabetiků. Normální fungování urogenitálního systému. Na konci kurzu se normalizuje hladina cukru v krvi, metabolismus je v pořádku. Ten člověk se cítí připraven na úspěchy, je plný energie a síly. Jak lze vidět z několika negativních recenzí, Diatrivitin je příliš drahý. V současné době je cena jednoho balíčku asi jeden a půl tisíce rublů. Tato cena není druh peněz, které průměrná rodina může dovolit "vyhazovat", zvláště pokud je někdo nemocný doma, na drogu, jehož účinnost způsobuje alespoň pochybnosti. Jak zkušení lidé říkají, že před nákupem musíte poradit se svým lékařem. Posouzením charakteristik průběhu onemocnění v konkrétním případě bude lékař schopen poskytnout užitečné rady, zda stojí za vynaložení tohoto druhu peněz a zda tento nákup nebude prospěšný. V každém případě, jak lékaři dávat pozor, samoléčba u diabetu nevykazuje dobré výsledky ani při použití závažných léků, takže byste neměli cvičit iniciativu, můžete se zhoršit.] [/ Quote]

Gen, který způsobuje diabetes, je recesivní vzhledem k normálnímu stavu genu. Nechte

Odpovědi a vysvětlení od Megamind

Pokud je gen a recesivní, pak genotyp nemocného dítěte je aa. Za předpokladu, že rodiče jsou zdraví, je jejich genotyp striktně definován - Aa pro oba 1. Otec gamet typu 2 nese alelu A a alelu a.2) Matka má stejný obrázek 3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa aap (A -) = 3/4 = 75% 4) 3 (viz výše) 5) Pravděpodobnost získání specifického genotypu nezávisí na vnějších váhách, a pravděpodobnost porodu druhého nemocného dítěte p (aa) = 1/4 = 25% znovu viz str. 3).

Gen, který způsobuje cukrovku, je recesivní vzhledem k normálu. Zdraví manželé mají dítě se Sakh. Diabetes. Odpovězte na tyto otázky:
1. Kolik druhů gamet může mít otec? 2. Kolik má matky?
3. Jaká je pravděpodobnost, že v této rodině bude mít zdravé dítě?
4. Kolik různých genotypů může být mezi dětmi tohoto páru?
5. Jaká je pravděpodobnost, že se druhé dítě narodí. diabetes?

1) Provedeme tabulku "Značka | Gene", ve které uvádíme: normy. - Diabetes - a
2) Jelikož zdravý partner má dítě s recesivním rysem, znamená to, že každý z manželů nese gen, který způsobuje cukrovku. Pak:
P: Aa x Aa
3) Gamety, které lze získat: od matky - A nebo a, otce - A nebo a.
4) Kombinujeme gamety:
A + A = AA (zdravé)
A + a = Aa (zdravá)
a + a = aa (zdravá)
a + a = aa (dítě s diabetem)
Závěr:
1) Otec produkuje 2 druhy gamet (A a a)
2) Matka má 2 druhy gamét (A a a)
3) Pravděpodobnost zdravého narození dítěte v této rodině = 75%
4) Mezi dětmi tohoto páru mohou být 3 různé genotypy (AA, AA, AA)
5) Pravděpodobnost, že se druhé dítě narodí s diabetem = 25%

Pokud odpověď na téma biologie chybí, nebo se ukázalo jako nesprávné, zkuste použít hledání dalších odpovědí v celé databázi.

Gen, který způsobuje cukrovku, je recesivní vzhledem k normálu. Zdraví manželé mají dítě se Sakh. Diabetes. Odpovězte na tyto otázky:
1. Kolik druhů gamet může mít otec? 2. Kolik má matky?
3. Jaká je pravděpodobnost, že v této rodině bude mít zdravé dítě?
4. Kolik různých genotypů může být mezi dětmi tohoto páru?
5. Jaká je pravděpodobnost, že se druhé dítě narodí. diabetes?

1) Provedeme tabulku "Značka | Gene", ve které uvádíme: normy. - Diabetes - a
2) Jelikož zdravý partner má dítě s recesivním rysem, znamená to, že každý z manželů nese gen, který způsobuje cukrovku. Pak:
P: Aa x Aa
3) Gamety, které lze získat: od matky - A nebo a, otce - A nebo a.
4) Kombinujeme gamety:
A + A = AA (zdravé)
A + a = Aa (zdravá)
a + a = aa (zdravá)
a + a = aa (dítě s diabetem)
Závěr:
1) Otec produkuje 2 druhy gamet (A a a)
2) Matka má 2 druhy gamét (A a a)
3) Pravděpodobnost zdravého narození dítěte v této rodině = 75%
4) Mezi dětmi tohoto páru mohou být 3 různé genotypy (AA, AA, AA)
5) Pravděpodobnost, že se druhé dítě narodí s diabetem = 25%

Pokud odpověď na téma biologie chybí, nebo se ukázalo jako nesprávné, zkuste použít hledání dalších odpovědí v celé databázi.

Gen, který způsobuje cukrovku, je recesivní vzhledem k normálu. Zdraví manželé mají dítě se Sakh. Diabetes. Odpovězte na tyto otázky:
1. Kolik druhů gamet může mít otec? 2. Kolik má matky?
3. Jaká je pravděpodobnost, že v této rodině bude mít zdravé dítě?
4. Kolik různých genotypů může být mezi dětmi tohoto páru?
5. Jaká je pravděpodobnost, že se druhé dítě narodí. diabetes?

Host opustil odpověď

1) Provedeme tabulku "Značka | Gene", ve které uvádíme: normy. - Diabetes - a
2) Jelikož zdravý partner má dítě s recesivním rysem, znamená to, že každý z manželů nese gen, který způsobuje cukrovku. Pak:
P: Aa x Aa
3) Gamety, které lze získat: od matky - A nebo a, otce - A nebo a.
4) Kombinujeme gamety:
A + A = AA (zdravé)
A + a = Aa (zdravá)
a + a = aa (zdravá)
a + a = aa (dítě s diabetem)
Závěr:
1) Otec produkuje 2 druhy gamet (A a a)
2) Matka má 2 druhy gamét (A a a)
3) Pravděpodobnost zdravého narození dítěte v této rodině = 75%
4) Mezi dětmi tohoto páru mohou být 3 různé genotypy (AA, AA, AA)
5) Pravděpodobnost, že se druhé dítě narodí s diabetem = 25%

Pokud se vám nelíbí odpověď, nebo ne, zkuste použít vyhledávání na webu a najít podobné odpovědi na téma Biologie.