GLUCOSE

• Produkty

250 ml - nádoby (32) z vícevrstvého polymerního filmu na bázi polypropylenových - lepenkových krabic.
500 ml - nádoby (20) z vícevrstvého polymerního filmu na bázi polypropylenových - lepenkových krabic.

Účast na různých metabolických procesech v těle. Infúze roztoků dextrózy částečně kompenzuje nedostatek vody. Dextróza, která vstupuje do tkáně, je fosforylována a přeměňuje se na glukózu-6-fosfát, který se aktivně podílí na mnoha částech metabolismu těla. 5% roztok dextrózy je izotonický vůči krevní plazmě.

Tělo se zcela absorbuje, ledviny se nevylučují (vzhled v moči je patologickým znakem).

- nedostatek sacharidů;

- rychlé doplňování objemu tekutiny;

- při buněčné, extracelulární a celkové dehydratace;

- jako součást krvetvorných a protišokových tekutin;

- pro přípravu léků pro začátek / v úvodu.

- pooperační poruchy ukládání dextrózy;

- poruchy oběhu ohrožující otok mozku a plic;

- otok mozku;

- akutní selhání levé komory;

S opatrností: dekompenzované chronické srdeční selhání, chronické selhání ledvin, hyponatrémie, diabetes mellitus.

Do / ve trysku kapání. Dávka podávaného roztoku závisí na věku, tělesné hmotnosti a klinickém stavu pacienta. V / do struino 10-50 ml. U IV infuze je doporučená dávka pro dospělé od 500 do 3000 ml / den. Doporučená dávka pro děti o hmotnosti od 0 do 10 kg je 100 ml / kg / den; tělesná hmotnost od 10 do 20 kg - 1000 ml + 50 ml na každý kg nad 10 kg / den; tělesná hmotnost více než 20 kg - 1500 ml + 20 ml na každý kg nad 20 kg / den. Rychlost podávání je až 5 ml / kg tělesné hmotnosti / h, což odpovídá 0,25 g dextrózy / kg tělesné hmotnosti / h. Tato rychlost je ekvivalentní 1,7 kapek / kg tělesné hmotnosti / min.

Zavedením glukózových roztoků je možné: horečka, zánět tkáně v místě vpichu, trombóza a / nebo tromboflebitida, která je nejčastěji spojena s porušením injekční techniky.

Symptomy: předávkování vyvolává perzistentní hyperglykémii, glykosurie, hyperglykemii, hyperosmolární kómu, hyperhydrataci, narušení rovnováhy vody a elektrolytů, akutní selhání levé komory.

Léčba: léčivo by mělo být vysazeno, vstoupit do krátkodobě působícího inzulínu a symptomatická léčba.

Roztok dextrózy nelze použít ve spojení s krví, konzervovaným citranem sodným.

Infuze velkého množství dextrózy jsou nebezpečné u pacientů se signifikantní ztrátou elektrolytů. Je třeba sledovat rovnováhu elektrolytů.

Pro zvýšení osmolarity může být 5% roztok dextrózy kombinován s 0,9% roztokem chloridu sodného. Je nutné kontrolovat koncentraci glukózy v krvi.

Pro úplnější a rychlejší absorpci dextrózy můžete vstoupit do dávky 4-5 U krátkodobě působícího inzulínu v dávce 1 U krátkodobě působícího inzulinu pro 4-5 g dextrózy.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Neovlivňuje schopnost řídit vozidla.

Glukóza 100 ml (10%) Dextróza

Pokyn

• Rusky
• азақша

Obchodní název

Mezinárodní nechráněný název

Dávkovací formulář

Roztok pro infuze 5% a 10%, 100, 200, 250, 400 a 500 ml

Složení

1 litr přípravku obsahuje

aktivní složka - bezvodá glukóza 50,0 g nebo 100,0 g

pomocná látka - voda na injekci.

Farmakoterapeutická skupina

Plazmové substituční a perfuzní roztoky. Řešení zavlažování. Další zavlažovací řešení. Dextróza.

ATH kód VO5SKH 01

Popis

Bezbarvá čirá kapalina.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

5% roztok glukózy je izotonický. Dextróza, která vstupuje do tkáně, je fosforylována a přeměňuje se na glukózu-6-fosfát, který se aktivně podílí na mnoha částech metabolismu těla. S metabolizací glukózy v tkáních se uvolňuje značné množství energie, které je nezbytné pro životně důležitou činnost těla. Roztok se rychle odstraňuje z cévního systému a pouze dočasně zvyšuje objem tekutiny, která cirkuluje v cévách. Zcela absorbováno tělem ledvinami není zobrazena (když přebytek koncentrace dextrózy v krvi léčiva vylučován ledvinami).

10% roztok glukózy je hypertonický.

Farmakodynamika

Prostředky na rehydrataci a detoxikaci. Glukóza zlepšuje redoxní procesy v těle, zlepšuje antitoxickou funkci jater, pokrývá část výdajů energie těla, protože je zdrojem snadno stravitelných sacharidů.

Se zavedením hypertonického roztoku do žíly se zvyšuje osmotický tlak krve, metabolické procesy se stimulují, zlepšuje se funkce detoxikace jater a diuréza se zvyšuje.

Indikace pro použití

- rychlé doplňování objemu tekutiny během buněčné, extracelulární a celkové dehydratace

- toxikinfekce, různé intoxikace

- šok, kolaps (jako součást krevních náhrad a tekutin proti šoku)

- pro přípravu roztoků léčivých přípravků pro zavádění / zavádění

Dávkování a podání

Izotonický (5%) roztok se podává intravenózně rychlostí 7 ml / min (150 kapek za minutu nebo 400 ml / h).

Maximální denní dávka pro dospělé - 2 litry. V případě náhlé dehydratace je možné injektovat 3-5 litrů roztoku glukózy denně.

Dávka glukózy závisí na individuálních potřebách těla. U dospělých s normálním metabolizmem by denní dávka vstřikované glukózy neměla překročit 4-6 g / kg / den, tj. přibližně 250-450 g / den, zatímco objem vstřikované tekutiny je 30-40 ml / kg / den. Snížením intenzity metabolismu se denní dávka sníží na 200-300g.

Dlouhodobé podávání léku by mělo být pod kontrolou koncentrace glukózy v séru. Hypertonický roztok (10%) se podává pouze intravenózně v rozmezí 20-40-50 ml. Pokud je to nutné, podávejte kapací metodou až do 300 ml denně.

Pro rychlejší a úplnou absorpci glukózy se někdy současně podává inzulín (4 až 5 U pod kůží).

Nežádoucí účinky

- akutní selhání levé komory

- Poruchy rovnováhy iontů (hypokalémie, hypofosfatémie, hypomagnezémie, hyponatrémie)

- vyčerpání insulárního aparátu pankreatu

- mírná bolest v místě vpichu

- alergické reakce (kožní vyrážka, angioedém, anafylaktický šok)

Kontraindikace

- diabetes

- mozkový edém, plicní edém, akutní selhání levé komory

- pooperační poruchy využití glukózy

- přecitlivělost na složky léku

Lékové interakce

Glukóza usnadňuje vstřebávání sodíku z gastrointestinálního traktu. Látka může být předepsána v kombinaci s kyselinou askorbovou. Současné podávání inzulinu rychlostí 1 IU na 4-5 g přispívá k úplnější absorpci glukózy. Vzhledem k tomu, že glukóza je poměrně silné oxidační činidlo, nesmí být podáváno ve stejné injekční stříkačce s hexamethylenetetraminem.

Není žádoucí smíchat glukózu s roztoky alkaloidů (dochází k jejich rozkladu), s obecnými anestetiky a hypnotiky (snižuje jejich aktivitu).

Glukóza také zhoršuje účinek analgetických, adrenomimetických látek; inaktivuje streptomycin, snižuje účinnost nystatinu.

Pro zvýšení osmolarity lze 5% roztok glukózy kombinovat s izotonickým roztokem chloridu sodného.

Zvláštní instrukce

Dlouhodobé užívání nebo rychlá infuze velkých objemů roztoku může vést k edému nebo intoxikaci vodou, narušení funkce jater a vyčerpání insulárního aparátu pankreatu. Proto je nutné omezit příjem tekutin u pacientů s edémem, poruchou funkce ledvin, dekompenzovanou cirhózou jater. Zavedení velkého množství glukózy může být nebezpečně nemocné, které mají velkou ztrátu elektrolytů. Roztoky glukózy by neměly být předepsány po akutním ischemickém záchvatu kvůli negativnímu účinku hyperglykémie na hojivý proces.

V místě injekce je možná infekce, tromboflebitida a tkáňová nekróza v případě krvácení. Takové reakce mohou být způsobeny produkty rozkladu, ke kterým dochází po autoklávování, nebo se objevují kvůli nesprávné technice podávání léku. Intravenózní podání může vést ke zhoršení metabolismu elektrolytů, včetně hypokalémie, hypomagnesémie a hypofosfatémie. Aby se zabránilo vzniku takových nežádoucích účinků u pacientů, je nutné pečlivě sledovat dávku a způsob podávání léčiva a sledovat acidobazickou rovnováhu těla.

Upozornění a bezpečnostní opatření

Nepoužívejte lahvičky s kalnou kapalinou nebo s oslabeným víčkem.

Aplikace v pediatrické praxi

Možné použití glukózy pro indikace

Těhotenství a kojení

Glukózu lze použít pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

Charakteristiky vlivu léčiva na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje.

Předávkování

Symptomy: závažné příznaky nežádoucích účinků. Může se vyskytnout hyperglykémie. Při zvýšení glukózy (nad 55 mmol / l, někdy až do 100 mmol / l a výše) může dojít k hyperosmolární kódě a šoku. V patogenezi těchto stavů hraje hlavní roli osmotický pohyb vody a elektrolytů do krevního řečiště, stejně jako polyuria. Zároveň dochází k prudké dehydrataci a dehydrataci buněk, hemokoncentraci, aktivaci systému koagulace krve, který často způsobuje lokální a diseminovanou tvorbu trombů v tepnách a žilách.

Forma uvolnění a balení

Roztok pro infuze o koncentraci 5% a 10% na 100, 200, 250, 400 a 500 ml léku v lahvičkách z polypropylenu se smyčkovým držákem, utěsněný polypropylenovými uzávěry s gumovou podšívkou a opatřený čepičkou s odtrhávacím kroužkem pro otevření, svařeným na injekční lahvičce.

30, 40, 100 nebo 120 lahví spolu s pokyny pro lékařské použití ve státě a ruštinou v množství odpovídajícím počtu lahví jsou umístěny do skupinové krabice.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě při teplotě nepřevyšující 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!

Podmínky prodeje lékáren

Výrobce

Kelun-Kazpharm LLP (Kelun-Kazpharm), oblast Almaty, okres Karasay, obec Eltaysky, str. Kokozek.

Jméno a země držitele osvědčení o registraci

Kelun-Kazpharm LLP (Kelun-Kazfarm), Kazachstán

Jméno a země balírny

Kelun-Kazpharm LLP (Kelun-Kazfarm), Kazachstán

Adresa organizace, která přijímá žádosti od spotřebitelů o jakosti výrobků odpovědných za sledování bezpečnosti léčivého přípravku v Kazachstánu po registraci

Glukóza 200 ml (10%) Dextróza

Pokyn

• Rusky
• азақша

Obchodní název

Mezinárodní nechráněný název

Dávkovací formulář

Roztok pro infuze 5%, 10% 200 ml, 400 ml

Složení

1 litr roztoku obsahuje

monohydrát dextrózy (glukóza, pokud jde o bezvodou dextrózu) - 50,0 g nebo 100,0 g

chlorid sodný, 0,1 M kyselina chlorovodíková,

voda pro injekce.

Osmolalita

Od 266 do 326 mOsm / kg (pro koncentraci 5%)

Od 541 do 662 mOsm / kg (pro koncentraci 10%)

Popis

Bezbarvá čirá kapalina

Farmakoterapeutická skupina

Plazmové substituční a perfuzní roztoky.

Roztoky pro parenterální výživu. Sacharidy.

ATH kód B05VA03

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Tělo se zcela absorbuje, ledviny se nevylučují (vzhled v moči je patologickým znakem).

Farmakodynamika

Glukóza zvyšuje redoxní procesy v těle, zlepšuje antitoxickou funkci jater, pokrývá část nákladů na energii těla. Infuze roztoků glukózy rychle naplní nedostatek vody. Vstup do tkáně je fosforylován, přeměněný na glukózu-6-fosfát, který se aktivně podílí na mnoha metabolických vazbách těla.

Izotonický roztok 5% glukózy má detoxikaci, metabolický účinek, obnovuje objem cirkulující krve, je zdrojem cenné snadno stravitelné živiny. S metabolizací glukózy v tkáních se uvolňuje značné množství energie, což je nezbytné pro životně důležitou činnost těla.

Hypertonický 10% roztok glukózy zvyšuje osmotický tlak krve, zlepšuje metabolismus, zvyšuje kontraktilitu myokardu; zlepšuje antitoxickou funkci jater, rozšiřuje krevní cévy, zvyšuje diurézu.

Indikace pro použití

- hypoglykemie, nedostatek uhlohydrátových potravin

- toxikinfekce, intoxikace s onemocněním jater (hepatitida, degenerace a atrofie jater, včetně selhání jater)

- dehydratace (zvracení, průjem, pooperační období)

- pro přípravu roztoků léčiv pro intravenózní podání

Dávkování a podání

Izotonický roztok glukózy (5%) se podává intravenózně (kapající) s maximální rychlostí až 150 kapek / min, maximální denní dávkou 2000 ml.

Hypertonický roztok (10%) se podává intravenózně na 60 kapek / min; Maximální denní příjem pro dospělé je 1000 ml.

Intravenózní proud - 10-50 ml 5% a 10% roztoků.

Dospělí s normální metabolismus glukózy denní dávky podávané by neměla překročit 4,6 g / kg / den, tj asi 250 až 450 g / den (s poklesem metabolismu sníží na denní dávce 200-300 g), objem vstřikovaná tekutina - 30-40 ml / kg / den.

Pro parenterální výživu dostávají děti spolu s tuky a aminokyselinami 6 g glukózy / kg / den v první den a později do 15 g / kg / den. Při výpočtu dávky glukózy zavedením 5% a 10% roztoků je třeba vzít v úvahu přípustné množství vstřikované tekutiny: u těla s hmotností 2-10 kg - 100-165 ml / kg / den, děti s hmotností 10-40 kg - 45-100 ml / kg / den.

Úvodní rychlost: v normálním stavu metabolismu je maximální rychlost podávání u dospělých 0,25-0,5 g / kg / h (se sníženou intenzitou metabolismu se rychlost zavádění sníží na 0,125-0,25 g / kg / h). U dětí by rychlost podávání neměla překročit 0,5 g / kg / den; což je 5% roztok - asi 10 ml / min - 200 kapek / min (20 kapek = 1 ml).

V případech náhlé dehydratace těla je možné injikovat 3-5 litrů izotonického roztoku glukózy.

U pacientů s cukrovkou se glukóza podává pod kontrolou svého obsahu v krvi a moči.

Nežádoucí účinky

- hyperglykémie, narušení iontové rovnováhy

- hypervolemie, akutní selhání levé komory

- s nárůstem rychlosti podávání - osmotická diuréza se ztrátou vody, elektrolyty a rozvojem hyperosmolárního kómatu

- v místě vpichu - vývoj infekce, tromboflebitida

- vyčerpání insulárního aparátu pankreatu

Kontraindikace

- pooperační poruchy využití glukózy

- akutní selhání levé komory

S opatrností

- dekompenzované chronické srdeční selhání

- diabetes mellitus kontrolované hladinou cukru v krvi

- chronické selhání ledvin (oligo-, anurie)

Lékové interakce

Roztoky glukózy by se neměly mísit s alkaloidy (rozkládají se), s celkovými anestetiky (sníženou aktivitou). Glukóza snižuje účinek analgetických, adrenomimetických látek.

Při kombinaci s jinými léčivy musí být kompatibilita sledována vizuálně (je možná neviditelná chemická nebo terapeutická neslučitelnost).

Glukóza není kompatibilní s roztoky aminofylinu, rozpustných barbiturátů, hydrokortizonu, kanamycinu, rozpustných sulfonamidů a kyanokobalaminu.

Vzhledem k tomu, že glukóza je poměrně silné oxidační činidlo, nesmí být podáváno ve stejné injekční stříkačce s hexamethylenetetraminem. Nepoužívejte v jednom systému současně, před nebo po krevní transfuzi z důvodu možnosti pseudoaglutinace

Při současném užívání thiazidových diuretik a furosemidu je třeba zvážit jejich schopnost ovlivňovat hladiny glukózy v séru.

Inzulin přispívá k tvorbě glukózy v periferní tkáni.

Glukózový roztok snižuje toxický účinek pyrazinamidu na játra. Zavedení velkého objemu roztoku glukózy přispívá k rozvoji hypokalémie, která zvyšuje toxicitu současně užívaných preparátů digitalisu.

Roztok glukózy je neslučitelný s následujícími kombinacemi:

- kladribín - způsobuje zvýšenou degradaci kladribinu

- pyridoxin + thiamin + kyanokobalamin + [lidokain]

Roztok hydroxidu železa (III) -dextranu může být smíchán s 5% roztokem dextrózy.

Linezolid ve formě infuzního roztoku je kompatibilní s 5% roztokem dextrózy.

Zvláštní instrukce

Pro úplnější a rychlejší vstřebávání glukózy můžete podávat 4-5 U krátkodobě působícího inzulínu pro 4-5 g glukózy.

Zavedením roztoků glukózy je nutné kontrolovat rovnováhu elektrolytů, glukózu v krvi a moči.

Při opakovaném podání roztoku je možné funkční poškození jater a vyčerpání insulárního aparátu pankreatu.

U pacientů s cukrovkou se glukóza podává s opatrností pod kontrolou hladiny cukru v krvi a moči.

Pro zvýšení osmolarity 5% roztoku glukózy lze kombinovat s

0,9% roztok chloridu sodného.

Těhotenství a kojení

Užívání této drogy v průběhu těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, pokud zamýšlená přínos pro matku nepřevýší možné riziko pro plod (adekvátní a dobře kontrolované studie byly provedeny).

Vlastnosti účinku léčiva na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidlo a pracovat s potenciálně nebezpečnými stroji.

Předávkování

Příznaky hyperglykémie, glykosurie, hyperglykemického hyperosmolární koma, hyperhydratace, narušení rovnováhy vody elektrolytu, získat liponeogeneza se zvýšenou produkcí oxidu uhličitého, což vede k prudkému nárůstu v dýchacím minutového objemu, a, jako výsledek, dechové frekvence; tukové játra.

Léčba: zastavení glukózy, vstup do krátkodobě působícího inzulínu, symptomatická léčba.

Forma uvolnění a balení

Roztok pro infuze 5%, 10%.

Na 200 ml a 400 ml přípravku ve skleněných lahvičkách pro krevní, transfuzní a infuzní přípravky o objemu 250 ml a 450 ml

zakryté v kaučuku a zalité hliníkovými uzávěry.

Pro každou lahvičku držte nálepku na štítku nebo natištěte nebo samolepící.

24, 28 lahve 200 ml nebo 12, 15 lahví 400 ml se stejným počtem instrukcí pro použití ve stavu, a ruský umístěného v krabicích z vlnité lepenky s destičkami a tyčí (pro nemocnice).

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě 5 ° C až 30 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Zmrazení léku při zachování těsnosti láhve není kontraindikací jeho použití.

Nemrkavost vnitřního povrchu lahve není kontraindikací k použití léčiva.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby platnosti.

Podmínky prodeje lékáren

Výrobce

JSC Biosintez, Ruská federace.

440033, Penza, ul. Přátelství, 4, tel / fax (8412) 57-72-49

Jméno a země držitele osvědčení o registraci

JSC Biosintez, Ruská federace.

Adresa organizace, která přijímá nároky od spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán

Biosintez OJSC, Ruská federace

440033, Penza, ul. Přátelství, 4, tel / fax (8412) 57-72-49

Glukóza (glukóza)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nozologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a formulář pro uvolnění

v láhvi 500 ml; v balení 1 kartonové láhve.

v láhvi 500 ml; v balení 1 kartonové láhve.

Farmakologický účinek

Indikace glukózy v léku

Hypertenzní dehydratace; parenterální výživa; studie funkce ledvin u dehydratovaných pacientů (10% roztok).

Kontraindikace

Dávkování a podání

Vstup / odkapávání. 5% roztok se vstřikuje rychlostí 7 ml / min (150 kapek / min, 400 ml / h); maximální denní dávka je 2000 ml; 10% - až 3 ml / min (60 kapek / min), maximální denní dávka je 1000 ml. Do / in, proud - 10-50 ml 5 nebo 10% roztoků.

U dospělých s normálním metabolizmem by denní podávaná dávka glukózy neměla překročit 4-6 g / kg, tj. asi 250-450 g / den (s poklesem rychlosti metabolismu, denní dávka je snížena na 200-300 g), zatímco objem vstřikované kapaliny je 30-40 ml / kg / den.

Pro parenterální výživu dostávají děti spolu s tuky a aminokyselinami 6 g glukózy / kg / den v první den a později do 15 g / kg / den. Při výpočtu dávky glukózy zavedením 5 a 10% roztoků je třeba vzít v úvahu přípustný objem vstřikované tekutiny: u dětí s tělesnou hmotností 2-10 kg - 100-165 ml / kg / den, 10-40 kg - 45-100 ml / kg za den

Rychlost vstřiku: v normálním stavu metabolismu je maximální rychlost injekce pro dospělé 0,25-0,5 g / kg / h (se sníženou intenzitou metabolismu, rychlost podávání je snížena na 0,125-0,25 g / kg / h). U dětí - ne více než 0,5 g / kg / h, což je asi 10 ml / min nebo 200 kapek / min u 5% roztoku (20 kapek = 1 ml).

Pro úplnější asimilaci glukózy podávané ve velkých dávkách současně předepisuje inzulín v dávce 1 U inzulínu na 4-5 g glukózy. Pacienti s cukrovkou se zavedením léčiva musí kontrolovat glukózu v krvi a moči.

Bezpečnostní opatření

Nedoporučuje se používat s roztokem ACD v krvi. Buďte opatrní při použití velkého množství elektrolytů.

Podmínky skladování léku Glukóza

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení léčivého přípravku Glukóza

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Návod k použití Glukózový roztok 10%

Hodnocení popularity léků
Roztok glukózy 10%
4/5

Cukry a sladidla

Dávkovací formulář

roztok pro intravenózní injekci 10%

Farmakoterapeutická skupina

Cukry a sladidla

Farmakologické vlastnosti

Plazmová náhražka, hydratační, metabolická, detoxikační. Substrát zajišťuje výměnu energie. Podporuje cirkulující plazmový objem. Izotonické řešení doplňuje objem ztracené tekutiny, zvýšená osmotická aktivita hypertonických roztoků zvyšuje produkci tkáňové tekutiny v cévní lůžku a udržuje ji v ní, zvyšuje diurézu a eliminuje toxické látky. Molekuly dextrózy se používají v procesu zásobování energií.

Indikace pro použití Roztok glukózy 10%

Hypoglykemie, hypoglykemická kóma, hypovolemie, dehydratace, šok, kolaps, intoxikace (v chirurgické, traumatické, resuscitační praxi); přípravu lékových roztoků.

Kontraindikace

Diabetes mellitus, různé stavy spojené s hyperglykemií.

Upozornění při používání

Interakce s léky

Nežádoucí účinky

Horečka, zánět tkáně v místě vpichu, trombóza a / nebo tromboflebitida jsou nejčastěji spojovány s poruchami aseptiky při přípravě roztoku nebo injekční technikou, hypervolemií, akutním selháním levé komory.

Glukóza

Ceny v on-line lékárnách:

Glukóza je uhlohydrátové nutriční léčivo, které se používá při léčbě těžké intoxikace a hypoglykemie, stejně jako v případě nedostatečné výživy sacharidů.

Farmakologický účinek glukózy

Glukóza je nezbytná v těle pro různé metabolické procesy.

Díky jeho úplné absorpci tělem a přeměně na glukózu-6-fosfát umožňuje roztok glukózy částečně naplnit deficit vody. Současně je roztok dextrózy 5% izotonický pro krevní plazmu a 10%, 20% a 40% (hypertonické) roztoky podporují růst osmotického tlaku krve a zvýšení diurézy.

Formulář uvolnění

Glukóza s obsahem dextrózy ve formě aktivní složky se vyrábí ve formě:

• 500 mg a 1 g tablety v balení po 10;
• 5%, 10%, 20% a 40% roztok pro intravenózní podání v ampulích a lahvičkách.

Analogy glukózy

Analogy glukózy na aktivní složce jsou léky Glukosteril a dextróza ve formě infuzního roztoku.

Analogy glukózy mechanismem účinku a patřící do jedné farmakologické skupiny zahrnují Aminokrovin, Aminotrof, Aminoven, Aminodez, Aminosol-Neo, Hydramin, Dipeptiven, Infusamin, Infusolipol, Intralipid, Nefrotect, Nutriflex, Oliklintel a Haimix.

Indikace pro použití glukózy

Roztok glukózy podle předepsaných instrukcí:

• Na pozadí nedostatku sacharidů;
• Na pozadí těžké intoxikace;
• Při léčbě hypoglykemie;
• Na pozadí intoxikace s onemocněním jater - hepatitida, dystrofie a atrofie jater, včetně selhání jater;
• V případě toxické infekce;
• Dehydratací různých etiologií - průjem a zvracení, stejně jako v pooperačním období;
• S hemoragickou diatézí;
• Při zhroucení a šoku.

Tyto indikace jsou také základem pro použití glukózy v těhotenství.

Kromě toho se roztok glukózy používá jako složka pro různé anti-šokové a krve-nahrazující kapaliny, stejně jako pro přípravu roztoků léků pro intravenózní podávání.

Kontraindikace

Glukóza v jakékoliv dávkové formě je kontraindikována pro použití s:

• Hyperglykemie;
• Hyperosmolární kóma;
• Přecitlivělost;
• Hyperhydratace;
• Hyperlaktakidemie;
• Cirkulační poruchy ohrožující otok mozku a plic;
• Pooperační poruchy užívání glukózy;
• Akutní selhání levé komory;
• Edém mozku a plic.

V pediatrii nepoužívejte roztok glukózy vyšší než 20-25%.

S péčí, pod kontrolou hladiny glukózy v krvi, lék předepsán na pozadí dekompenzací chronického srdečního selhání, hyponatrémie, a diabetes.

Roztok glukózy během těhotenství se používá pod dohledem lékaře v nemocnici.

Dávkování a podávání glukózy

Adultní glukóza se podává intravenózně.

• Roztok glukózy 5% - až 2 litry denně se rychlostí 7 ml za minutu;
• 10% - do 1 litru při rychlosti 3 ml za minutu;
• 20% - 500 ml rychlostí 2 ml za minutu;
• 40% - 250 ml rychlostí 1,5 ml za minutu.

Podle pokynů může být roztok glukózy 5% a 10% také podáván intravenózně v proudu.

Pro maximální absorpci velkých dávek aktivní složky (dextróza) se doporučuje injekci inzulínu spolu s ním. Na pozadí diabetu by měl být roztok podáván kontrolou hladiny glukózy v moči a krvi.

Pro parenterální výživu děti spolu s aminokyselinami a tuky první den injekčně podaly roztok glukózy 5% a 10% rychlostí 6 g dextrózy na 1 kg tělesné hmotnosti denně. Současně je třeba kontrolovat přípustný denní objem vstřikované kapaliny:

• Pro děti s hmotností 2-10 kg - 100-160 ml na 1 kg;
• S hmotností 10-40 kg - 50-100 ml na 1 kg.

Během léčby je nutné neustále sledovat hladinu glukózy.

Nežádoucí účinky glukózy

Řešení glukózy zpravidla nevyvolává vývoj vedlejších účinků. Nicméně, na pozadí některých onemocnění, použití léku může způsobit akutní selhání levé komory a hypervolemii.

V některých případech se při použití roztoku mohou objevit lokální reakce v místě vpichu ve formě tromboflebitidy a výskytu infekcí.

V případě předávkování glukózou mohou nastat následující příznaky:

• Porušení rovnováhy vody a elektrolytů;
• Glykosurie;
• Hyperglykemie;
• Hyperhydratace;
• Hyperglykemická hyperosmolární kóma;
• Zvýšená liponeogeneze se zvýšenou produkcí CO2.

Při vývoji těchto příznaků lze pozorovat prudké zvýšení minutového respiračního objemu a infiltraci tuků v játrech, což vyžaduje ukončení léčby a podávání inzulínu.

Léková interakce

Při kombinaci glukózy s jinými léčivy je třeba kontrolovat jejich farmaceutickou kompatibilitu.

Podmínky ukládání

Doba použitelnosti glukózy, pokud jsou dodrženy podmínky pro skladování doporučené výrobcem:

• Pilulky - 4 roky;
• Roztok v ampulích - 6 let;
• Řešení v lahvích - 2 roky.

Glukóza

Návod k použití:

Ceny v on-line lékárnách:

Glukóza je léčivo pro parenterální výživu, rehydratace (dehydratace) a detoxikaci.

Forma uvolnění a složení

Glukóza se připravuje ve formě prášku ve formě tablet v balení po 20 kusů, stejně jako ve formě injekčního roztoku o koncentraci 5% v injekčních lahvičkách o objemu 400 ml, 40% roztoku v 10 nebo 20 ml ampulích.

Aktivní složkou léčiva je monohydrát dextrózy.

Indikace pro použití

Podle pokynů se glukóza jako roztok používá v následujících případech:

• Izotonická extracelulární dehydratace;
• Jako zdroj sacharidů;
• Pro účely pěstování a přepravy léčivých látek používaných parenterálně.

Glukózové tablety určené pro:

• Hypoglykemie;
• Nedostatek sacharidů;
• Intoxikace, včetně těch, které jsou důsledkem onemocnění jater (hepatitida, degenerace, atrofie);
• Toxické infekce;
• Šok a zhroucení;
• Dehydratace (pooperační období, zvracení, průjem).

Kontraindikace

Podle pokynů je glukóza zakázána, pokud:

• Hyperglykemie;
• Hyperosmolární kóma;
• Dekompenzovaný diabetes;
• Hyperlaktakidemie;
• Imunita glukózy (s metabolickým stresem).

Glukóza je předepsána opatrně, pokud:

• Hyponatrémie;
• Chronické selhání ledvin (anurie, oligurie);
• Dekompenzované srdeční selhání chronické povahy.

Dávkování a podávání

Roztok glukózy 5% (izotonický) se vstřikuje do žíly (do žíly). Maximální rychlost podávání je 7,5 ml / min (150 kapek) nebo 400 ml / h. Dávkování pro dospělé je 500-3000 ml denně.

U novorozenců, jejichž tělesná hmotnost nepřesahuje 10 kg, je optimální dávka glukózy 100 ml na kg tělesné hmotnosti za den. Děti, jejichž tělesná hmotnost je 10-20 kg, užívají 150 ml na kilogram tělesné hmotnosti denně, více než 20 kg - 170 ml na kilogram tělesné hmotnosti denně.

Maximální dávka je 5-18 mg na kg tělesné hmotnosti za minutu v závislosti na věku a tělesné hmotnosti.

Hypertonní roztok glukózy (40%) se podává kapající rychlostí až 60 kapek za minutu (3 ml za minutu). Maximální dávka pro dospělé je 1000 ml denně.

Pro intravenózní injekci se použijí roztoky glukózy 5 a 10% v dávce 10-50 ml. Aby nedošlo k hyperglykémii, nepřekračujte doporučené dávkování.

U diabetiků by mělo být užívání glukózy prováděno pod pravidelnou kontrolou koncentrace v moči a krvi. Za účelem zředění a transportu léčiv používaných parenterálně je doporučená dávka glukózy 50-250 ml na dávku. Dávka a rychlost podání roztoku závisí na charakteristikách léku rozpuštěného v glukóze.

Tablety glukózy se užívají perorálně, 1-2 tablety denně.

Nežádoucí účinky

Použití glukózy 5% ve velkých dávkách může způsobit nadměrnou hydrataci (přebytek tekutiny v těle), doprovázené narušením rovnováhy vody a soli.

Při zavádění hypertonický roztok v případě kontaktu s drogou pod kožní nekrózy z podkoží se vyskytuje, při velmi rychlém úvodu může flebitida (zánět žil) a trombů (krevních sraženin).

Zvláštní instrukce

Při zavádění je příliš rychlé a dlouhodobé užívání glukózy je možné:

• Hyperosmolarita;
• Hyperglykemie;
• Osmotická diuréza (v důsledku hyperglykémie);
• Hyperglukosurie;
• Hypervolemie.

V případě výskytu příznaků předávkování se doporučuje přijmout opatření k jejich eliminaci a podpůrné léčbě, včetně užívání diuretik.

Známky předávkování způsobené dalšími léky, zředěnými v 5% roztoku glukózy, jsou určeny především vlastnostmi těchto léčiv. V případě předávkování se doporučuje ponechat podání roztoku a provést symptomatickou a podpůrnou léčbu.

Případy lékové interakce glukózy s jinými léky nejsou popsány.

Během těhotenství a kojení je povoleno užívání glukózy.

Pro lepší asimilaci glukózy jsou pacienti současně předepisováni inzulínový inzulín rychlostí 1 U na 4-5 g glukózy.

Nedoporučuje se podávat glukózu ihned po transfuzi krve ve stejném systému, protože existuje možnost trombózy a hemolýzy.

Roztok glukózy je vhodný pro použití pouze za podmínek průhlednosti, celistvosti balení a absence viditelných nečistot. Roztok byste měli použít ihned po připojení injekční lahvičky k infuznímu systému.

Je zakázáno používat roztok glukózy v sériově připojených kontejnerech, protože to může způsobit vznik embolizace vzduchem v důsledku přívodu vzduchu, který zůstává v prvním paketu.

Do přípravku přidávejte další léky před nebo během infuze injekcí do speciálně určené oblasti kontejneru. Při přidávání léku je třeba zkontrolovat izotonicitu výsledného roztoku. Roztok vzniklý při míchání by měl být aplikován ihned po přípravě.

Kontejner by měl být zlikvidován okamžitě po použití roztoku bez ohledu na to, zda léčivo zůstane v něm nebo ne.

Analogy

Strukturní analogy glukózy jsou následující léky:

• Glukosteril;
• Glukóza-E;
• Glukosová hnědá;
• Glukóza Bufus;
• Dextróza;
• Glukóza Eskom;
• Dextrózní injekční lahvička;
• Peritoneální analýzový roztok s glukózou a nízkým obsahem vápníku.

Podmínky ukládání

Podle pokynů musí být glukóza v jakékoliv dávkové formě skladována při chladné teplotě mimo dosah dětí. Trvanlivost léku závisí na výrobci a pohybuje se v rozmezí 1,5 až 3 roky.

Byla nalezena chyba v textu? Vyberte jej a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

GLUCÓZA (10 g na 100 ml roztoku)

Návod k lékařskému použití drogy Glukóza (glukóza)

mezinárodní a chemické názvy: glukóza (glukóza);

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: čirý, bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok; teoretická osmolarita - 555 mosm / l; energetická hodnota - 1680 kJ / l (400 kcal / l);

Složení: 1 litr roztoku obsahuje 100 g dehydrované glukózy;

pomocné látky: voda pro injekci.

Uvolnění formuláře. Řešení pro infuze.

Farmakoterapeutická skupina. Roztoky pro intravenózní podání. Sacharidy.

ATC kód V05VA03.

Farmakodynamika. Roztok dextrózy má plazmozaminnou, hydratovanou, metabolickou a detoxikační aktivitu. Zachovává objem cirkulující krve a doplňuje objem ztracené tekutiny. V procesu metabolismu glukózy v tkáních se uvolňuje značné množství energie, které je nezbytné pro životně důležitou činnost těla.

Farmakokinetika. Po podání se rychle rozdělí do tělních tkání.

Indikace pro použití.

dehydratace v pooperačním období, v důsledku zvracení, průjem;

detoxikační infuzní terapie;

k přípravě roztoků léků.

Dávkování a podání. Intravenózně podaný injekční roztok. Rychlost zavádění je 60 kapek za minutu (2,5 ml / kg hmotnosti za hodinu); Maximální denní dávka glukózy pro dospělé je 1,5 g - 3,0 g / kg tělesné hmotnosti.

Nežádoucí účinky Možná hyperglykemie.

Kontraindikace. Diabetes mellitus, hyperglykemie.

Předávkování Hyperglykémie. Léčba: ukončení infuze, subkutánní injekce malých dávek inzulinu.

Vlastnosti aplikace. Pro zvýšení osmolarity může být 10% roztok glukózy kombinován s izotonickým roztokem chloridu sodného. Pro úplnější a rychlejší vstřebávání glukózy můžete podkožně podat 4 - 5 U inzulínu na 1 g glukózy. S opatrností se roztok používá k podávání pacientům s přítomností laktátové acidózy.

Interakce s jinými léky.

Interakce s jinými léky není popsána.

Podmínky skladování Skladujte při teplotě 15 až 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Klíčová: glukóza (10 g na 100 ml roztoku), instrukce, glukózy (10 g na 100 ml roztoku) použití, glukóza (10 g na 100 ml roztoku) složení, glukóza (10 g na 100 ml roztoku) hodnocení, glukózy (10 g na 100 ml roztoku), analogů, glukóza (10 g na 100 ml roztoku) dávkování léku glukózy (10 g na 100 ml), glukóza (10 g na 100 ml roztoku) ceny, glukóza (10 g na 100 ml roztoku) návod k použití.

Glukóza

Návod k použití:

Ceny v on-line lékárnách:

Glukóza - prostředky pro uhlohydrátové potraviny; má detoxikační a hydratační účinek.

Forma uvolnění a složení

• roztok pro infuze 5%: bezbarvá průhledná tekutina [100, 250, 500 nebo 1000 ml v plastových obalech, každá 50 nebo 60 ks. (100 ml), 30 nebo 36 ks. (250 ml), 20 nebo 24 ks. (500 ml), 10 nebo 12 ks. (1000 ml) v samostatných ochranných sáčcích, které jsou baleny v kartonových krabicích spolu s odpovídajícím počtem návodů k použití];
• 10% infuzní roztok: bezbarvá průhledná kapalina (500 ml v plastových obalech, 20 nebo 24 kusů v samostatných ochranných obalech, které jsou baleny v kartonových krabičkách spolu s odpovídajícím návodem k použití).

Aktivní složka: monohydrát dextrózy - 5,5 g (což odpovídá 5 g bezvodé dextrózy) nebo 11 g (což odpovídá 10 g bezvodé dextrózy).

Pomocná látka: voda na injekci - do 100 ml.

Indikace pro použití

• jako zdroj sacharidů;
• jako součást protišokových a krvetvorných tekutin (pro šok, kolaps);
• jako základní roztok pro rozpouštění a ředění léčivých látek;
• s mírnou hypoglykemií (pro profylaktické účely a léčbu);
• během dehydratace (kvůli průjem / zvracení, stejně jako v pooperačním období).

Kontraindikace

• hyperlaktatemie;
• hyperglykemie;
• přecitlivělost na léčivou látku;
• intolerance vůči dextróze;
• hyperosmolární kóma;
• alergický na potraviny, které obsahují kukuřici.

Navíc pro 5% roztok glukózy: nekompenzovaný diabetes mellitus.

Navíc pro 10% roztok glukózy:

• dekompenzovaný diabetes a diabetes insipidus;
• extracelulární hyperhydratace nebo hypervolemie a hemodiluce;
• těžké poškození ledvin (s anurií nebo oligurií);
• dekompenzované srdeční selhání;
• cirhóza jater s ascitu, generalizovaný edém (včetně edému plic a mozku).

Infúze dextrózy 5% a 10% je kontraindikována během dne po poranění hlavy. Je také nutné vzít v úvahu kontraindikace pro přidání roztoku dextróz.

Může být použita během těhotenství a laktace podle indikací.

Dávkování a podávání

Glukóza se podává intravenózně. Koncentrace a dávka léku se stanoví v závislosti na věku, stavu a hmotnosti pacienta. Koncentrace dextrózy v krvi by měla být pečlivě sledována.

Obvykle se lék injektuje do centrální nebo periferní žíly, vzhledem k osmolaritě vstřikovaného roztoku. Zavedení hyperosmolárních roztoků může způsobit podráždění žil a flebitid. Pokud je to možné, při použití všech parenterálních roztoků se doporučuje použít filtry v přívodním potrubí pro infuzní systémy.

Doporučené použití pro dospělé:

• jako zdroj sacharidů as izotopovou extracelulární dehydratací: s tělesnou hmotností přibližně 70 kg - od 500 do 3000 ml denně;
• pro ředění vstřikovaných parenterálních přípravků (jako základní roztok): od 50 do 250 ml na dávku injekčního léku.

Doporučené použití pro děti (včetně novorozenců):

• jako zdroj sacharidů a izotopové extracelulární dehydratace: tělesné hmotnosti od 0 do 10 kg - 100 ml / kg za den, s tělesnou hmotností 10 až 20 kg - 1000 ml + 50 ml na každý kilogram nad 10 kg za den, s tělesná hmotnost od 20 kg do 1500 ml + 20 ml na kg nad 20 kg denně;
• pro ředění vstřikovaných parenterálních přípravků (jako zásaditý roztok): od 50 do 100 ml na dávku injekčního léku.

Kromě toho se 10% roztok glukózy používá k léčbě a prevenci mírné hypoglykémie a během rehydratace v případě ztráty tekutiny.

Maximální denní dávka je individuálně stanovena v závislosti na věku a obecné tělesné hmotnosti a jsou v rozmezí od 5 mg / kg / min (pro dospělé) na 10 až 18 mg / kg / min (pro děti, včetně kojenců).

Rychlost zavedení roztoku je zvolena v závislosti na klinickém stavu pacienta. Aby nedošlo k hyperglykémii, neměla by být překročena prahová hodnota užívání dextrózy v těle, a proto by maximální dávka léku u dospělých pacientů neměla překročit 5 mg / kg / min.

Doporučená počáteční rychlost podání u dětí podle věku:

• předčasně a úplně novorozence - 10-18 mg / kg / min;
• od 1 do 23 měsíců - 9-18 mg / kg / min;
• od 2 do 11 let - 7-14 mg / kg / min;
• od 12 do 18 let - 7-8,5 mg / kg / min.

Nežádoucí účinky

Na základě dostupných údajů nelze určit nežádoucí účinky.

• imunitní systém: přecitlivělost *, anafylaktické reakce *;
• Poruchy metabolismu a výživy: hypervolemie, hypokalémie, hypomagnesémii, dehydratace, hyperglykémie, hypofosfatémie, elektrolytová nerovnováha, hemodiluce;
• kůže a hypodermu: vyrážka, zvýšené pocení;
• cévy: flebitida, žilní trombóza;
• ledviny a močový trakt: polyurie;
• patologický stav v místě aplikace injekce a obecných poruch: infekce v místě vpichu, zimnice *, flebitida, horečka *, místní bolest, podráždění v místě vpichu, extravazace v místě vpichu, horečka, třes, febrilní reakce, tromboflebitida;
• laboratorní a přístrojová data: glykosurie.

Tyto nežádoucí účinky jsou možné u pacientů, kteří jsou alergičtí na kukuřici. Může se také projevit jako další typy příznaků, jako je cyanóza, hypotenze, bronchospazmus, angioedém, pruritus.

Zvláštní instrukce

Byly zaznamenány případy reakcí na infuzi, včetně anafylaktoidních / anafylaktických reakcí, reakce přecitlivělosti s použitím roztoků dextrózy. Pokud se objeví příznaky nebo známky přecitlivělosti, infuze by měla být okamžitě ukončena. V závislosti na klinických indikátorech by měla být přijata vhodná terapeutická opatření.

Glukózu nelze použít, pokud je pacient alergický na kukuřičný a kukuřičný produkt.

V závislosti na klinickém stavu pacienta, jeho rychlost metabolismu (prahová hodnota využití dextrosa), objem a rychlost infuze intravenózní dextrózy může vést k poruše elektrolytové rovnováhy (jmenovitě, hypomagnezémie, hypokalémii hypofosfatémií, hyponatremie, nadměrné hydrataci / hypervolemie a, například, městnavé stavy v včetně k plicnímu edému a hyperémie), gipoosmolyarnosti, hyperosmolaritu, dehydratace a osmotické diurézu.

Hypoosmotická hyponatrémie může způsobit bolesti hlavy, nevolnost, křeče, letargii, kóma, otoky mozku a smrt.

Pokud jsou vyjádřeny příznaky hyponatrémie encefalopatie, je nutná nutná lékařská péče.

Zvýšené riziko hypoosmotické hyponatrémie je pozorováno u dětí, žen, seniorů, pacientů po operaci a osob s psychogenní polydipsií.

Riziko encefalopatie jako komplikace hypnotonic hyponatrémie je vyšší u dětí a dospívajících mladších 16 let, u žen před menopauzou, pacienti s onemocněním centrálního nervového systému a pacienti s hypoxií.

Pravidelné laboratorní studie vyžadují sledování změn rovnováhy tekutin, acidobazické rovnováhy a koncentrace elektrolytů při prodloužené parenterální terapii a v případě potřeby vyhodnocení dávky nebo stavu pacienta.

Glukóza je přiřazen s opatrností u pacientů se zvýšeným rizikem tekutin a elektrolytů nerovnováhy, prohloubení s rostoucím zatížením volnou vodu, hyperglykémie, potřebu inzulínu.

Klinické ukazatele stavu pacienta jsou základem preventivních a nápravných opatření.

Při pečlivém sledování se provádí infúze s velkým objemem u pacientů s plicní, srdeční nebo renální insuficiencí a nadměrnou hydratací.

Používáte-li velkou dávku dextrózy nebo prodloužené užívání, musíte řídit koncentraci draslíku v krevní plazmě a v případě potřeby předepisovat přípravky obsahující draslík, aby se zabránilo hypokalemii.

Pro prevenci hyperglykemie a hyperosmolární syndrom způsobené rychlou podávání roztoky dextrózy, že je nutné kontrolovat rychlost infuze (musí být pod hranicí využití dextrózy do těla pacienta). Při zvýšených koncentracích v dextrózy rychlosti infuze krve by měla být snížena nebo plánované podávání inzulínu.

Bezpečnostní opatření intravenózní roztoky glukózy se provádí u pacientů s těžkou podvýživou, závažné traumatické poranění mozku (zavedení roztoku glukózy jsou kontraindikovány v prvních hodinách po traumatu hlavy), nedostatkem thiaminu (včetně pacientů s pacientů s chronickým alkoholismem), sníží přenosnost dextrózy (K příklad, v podmínkách, jako je například diabetes, sepse, šoku, a trauma, selhání ledvin), vodou a elektrolytové nerovnováhy, akutní ischemické mrtvice a novorozence.

U pacientů s těžkým vyčerpáním může obnovení výživy vést k rozvoji resuscitačního syndromu, který je charakterizován zvýšením intracelulární koncentrace hořčíku, draslíku a fosforu v důsledku zvýšených anabolických procesů. Zachování tekutin a nedostatek thiaminu je také možné. Aby nedošlo k rozvoji těchto komplikací, je nutné provádět pečlivé a pravidelné sledování a postupně zvyšovat příjem živin, a to tak, aby se zabránilo nadměrné výživě.

V pediatrické infúzní rychlost a objem stanoví ošetřující lékař se zkušenostmi s intravenózní infuzní terapie u dětí, a jsou závislé na tělesné hmotnosti, věku, metabolismu a klinický stav dítěte, stejně jako souběžné terapie.

U novorozenců, zvláště u předčasně nebo nízkou porodní hmotností, vysokým rizikem hypoglykémie a hyperglykémie, takže je třeba více pečlivé sledování koncentrace dextrózy v krvi. Hypoglykémie může způsobit prodloužení neonatální křeče, bezvědomí a poškození mozku. Hyperglykémie je spojena s opožděným plísňových a bakteriálních infekčních onemocnění, nekrotizující enterokolitida, intraventrikulární krvácení, retinopatie nedonošených, bronchopulmonární dysplazií, zvýšení délky pobytu v nemocnici, smrt. Zvláštní pozornost je třeba věnovat monitorovací zařízení pro intravenózní infúzi a zařízení pro podávání léků, aby se zabránilo potenciálně smrtelné předávkování u novorozenců.

Děti, nově narozené i starší, mají zvýšené riziko vzniku hyponatrémie a encefalopatie a hypoosmotické hyponatrémie. V případě použití roztoků glukózy potřebují neustálé pečlivé sledování koncentrace elektrolytů v krevní plazmě. Rychlá korekce hypoosmotické hyponatrémie v důsledku rizika závažných neurologických komplikací je potenciálně nebezpečná.

Při použití roztoku dextrózy u starších pacientů je třeba vzít v úvahu jejich kardiologické onemocnění, onemocnění jater a ledvin, jakož i souběžnou farmakoterapii.

Roztoky glukózy jsou kontraindikovány před podáním, současně nebo po krevní transfuzi stejným infuzním zařízením, protože se může objevit pseudoaglutinace a hemolýza.

Údaje o účinku léčiva na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy nejsou.

Léková interakce

Současné užívání katecholaminů a steroidů snižuje absorpci glukózy.

Vliv na rovnováhu vody a elektrolytů roztoků dextrózy a výskyt glykemického účinku v kombinaci s léky, které ovlivňují rovnováhu vody a elektrolytů a mají hypoglykemický účinek.

Analogy

Analogy glukózy jsou: roztoky - glukosteril, glukóza bufus, glukóza-Escom.

Podmínky ukládání

Uchovávejte při teplotě do 25 ° C, mimo dosah dětí.

• infuzní roztok 5%: 100, 250, 500 ml - 2 roky, 1000 ml - 3 roky;
• infuzní roztok 10% - 2 roky.