Glukóza 200 ml (10%) Dextróza

• Důvody

250 ml - nádoby (32) z vícevrstvého polymerního filmu na bázi polypropylenových - lepenkových krabic.
500 ml - nádoby (20) z vícevrstvého polymerního filmu na bázi polypropylenových - lepenkových krabic.

Účast na různých metabolických procesech v těle. Infúze roztoků dextrózy částečně kompenzuje nedostatek vody. Dextróza, která vstupuje do tkáně, je fosforylována a přeměňuje se na glukózu-6-fosfát, který se aktivně podílí na mnoha částech metabolismu těla. 5% roztok dextrózy je izotonický vůči krevní plazmě.

Tělo se zcela absorbuje, ledviny se nevylučují (vzhled v moči je patologickým znakem).

- nedostatek sacharidů;

- rychlé doplňování objemu tekutiny;

- při buněčné, extracelulární a celkové dehydratace;

- jako součást krvetvorných a protišokových tekutin;

- pro přípravu léků pro začátek / v úvodu.

- pooperační poruchy ukládání dextrózy;

- poruchy oběhu ohrožující otok mozku a plic;

- otok mozku;

- akutní selhání levé komory;

S opatrností: dekompenzované chronické srdeční selhání, chronické selhání ledvin, hyponatrémie, diabetes mellitus.

Do / ve trysku kapání. Dávka podávaného roztoku závisí na věku, tělesné hmotnosti a klinickém stavu pacienta. V / do struino 10-50 ml. U IV infuze je doporučená dávka pro dospělé od 500 do 3000 ml / den. Doporučená dávka pro děti o hmotnosti od 0 do 10 kg je 100 ml / kg / den; tělesná hmotnost od 10 do 20 kg - 1000 ml + 50 ml na každý kg nad 10 kg / den; tělesná hmotnost více než 20 kg - 1500 ml + 20 ml na každý kg nad 20 kg / den. Rychlost podávání je až 5 ml / kg tělesné hmotnosti / h, což odpovídá 0,25 g dextrózy / kg tělesné hmotnosti / h. Tato rychlost je ekvivalentní 1,7 kapek / kg tělesné hmotnosti / min.

Zavedením glukózových roztoků je možné: horečka, zánět tkáně v místě vpichu, trombóza a / nebo tromboflebitida, která je nejčastěji spojena s porušením injekční techniky.

Symptomy: předávkování vyvolává perzistentní hyperglykémii, glykosurie, hyperglykemii, hyperosmolární kómu, hyperhydrataci, narušení rovnováhy vody a elektrolytů, akutní selhání levé komory.

Léčba: léčivo by mělo být vysazeno, vstoupit do krátkodobě působícího inzulínu a symptomatická léčba.

Roztok dextrózy nelze použít ve spojení s krví, konzervovaným citranem sodným.

Infuze velkého množství dextrózy jsou nebezpečné u pacientů se signifikantní ztrátou elektrolytů. Je třeba sledovat rovnováhu elektrolytů.

Pro zvýšení osmolarity může být 5% roztok dextrózy kombinován s 0,9% roztokem chloridu sodného. Je nutné kontrolovat koncentraci glukózy v krvi.

Pro úplnější a rychlejší absorpci dextrózy můžete vstoupit do dávky 4-5 U krátkodobě působícího inzulínu v dávce 1 U krátkodobě působícího inzulinu pro 4-5 g dextrózy.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Neovlivňuje schopnost řídit vozidla.

Glukóza (glukóza)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nozologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a formulář pro uvolnění

v láhvi 500 ml; v balení 1 kartonové láhve.

v láhvi 500 ml; v balení 1 kartonové láhve.

Farmakologický účinek

Indikace glukózy v léku

Hypertenzní dehydratace; parenterální výživa; studie funkce ledvin u dehydratovaných pacientů (10% roztok).

Kontraindikace

Dávkování a podání

Vstup / odkapávání. 5% roztok se vstřikuje rychlostí 7 ml / min (150 kapek / min, 400 ml / h); maximální denní dávka je 2000 ml; 10% - až 3 ml / min (60 kapek / min), maximální denní dávka je 1000 ml. Do / in, proud - 10-50 ml 5 nebo 10% roztoků.

U dospělých s normálním metabolizmem by denní podávaná dávka glukózy neměla překročit 4-6 g / kg, tj. asi 250-450 g / den (s poklesem rychlosti metabolismu, denní dávka je snížena na 200-300 g), zatímco objem vstřikované kapaliny je 30-40 ml / kg / den.

Pro parenterální výživu dostávají děti spolu s tuky a aminokyselinami 6 g glukózy / kg / den v první den a později do 15 g / kg / den. Při výpočtu dávky glukózy zavedením 5 a 10% roztoků je třeba vzít v úvahu přípustný objem vstřikované tekutiny: u dětí s tělesnou hmotností 2-10 kg - 100-165 ml / kg / den, 10-40 kg - 45-100 ml / kg za den

Rychlost vstřiku: v normálním stavu metabolismu je maximální rychlost injekce pro dospělé 0,25-0,5 g / kg / h (se sníženou intenzitou metabolismu, rychlost podávání je snížena na 0,125-0,25 g / kg / h). U dětí - ne více než 0,5 g / kg / h, což je asi 10 ml / min nebo 200 kapek / min u 5% roztoku (20 kapek = 1 ml).

Pro úplnější asimilaci glukózy podávané ve velkých dávkách současně předepisuje inzulín v dávce 1 U inzulínu na 4-5 g glukózy. Pacienti s cukrovkou se zavedením léčiva musí kontrolovat glukózu v krvi a moči.

Bezpečnostní opatření

Nedoporučuje se používat s roztokem ACD v krvi. Buďte opatrní při použití velkého množství elektrolytů.

Podmínky skladování léku Glukóza

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení léčivého přípravku Glukóza

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Glukóza

Návod k použití:

Ceny v on-line lékárnách:

Glukóza - prostředky pro uhlohydrátové potraviny; má detoxikační a hydratační účinek.

Forma uvolnění a složení

• roztok pro infuze 5%: bezbarvá průhledná tekutina [100, 250, 500 nebo 1000 ml v plastových obalech, každá 50 nebo 60 ks. (100 ml), 30 nebo 36 ks. (250 ml), 20 nebo 24 ks. (500 ml), 10 nebo 12 ks. (1000 ml) v samostatných ochranných sáčcích, které jsou baleny v kartonových krabicích spolu s odpovídajícím počtem návodů k použití];
• 10% infuzní roztok: bezbarvá průhledná kapalina (500 ml v plastových obalech, 20 nebo 24 kusů v samostatných ochranných obalech, které jsou baleny v kartonových krabičkách spolu s odpovídajícím návodem k použití).

Aktivní složka: monohydrát dextrózy - 5,5 g (což odpovídá 5 g bezvodé dextrózy) nebo 11 g (což odpovídá 10 g bezvodé dextrózy).

Pomocná látka: voda na injekci - do 100 ml.

Indikace pro použití

• jako zdroj sacharidů;
• jako součást protišokových a krvetvorných tekutin (pro šok, kolaps);
• jako základní roztok pro rozpouštění a ředění léčivých látek;
• s mírnou hypoglykemií (pro profylaktické účely a léčbu);
• během dehydratace (kvůli průjem / zvracení, stejně jako v pooperačním období).

Kontraindikace

• hyperlaktatemie;
• hyperglykemie;
• přecitlivělost na léčivou látku;
• intolerance vůči dextróze;
• hyperosmolární kóma;
• alergický na potraviny, které obsahují kukuřici.

Navíc pro 5% roztok glukózy: nekompenzovaný diabetes mellitus.

Navíc pro 10% roztok glukózy:

• dekompenzovaný diabetes a diabetes insipidus;
• extracelulární hyperhydratace nebo hypervolemie a hemodiluce;
• těžké poškození ledvin (s anurií nebo oligurií);
• dekompenzované srdeční selhání;
• cirhóza jater s ascitu, generalizovaný edém (včetně edému plic a mozku).

Infúze dextrózy 5% a 10% je kontraindikována během dne po poranění hlavy. Je také nutné vzít v úvahu kontraindikace pro přidání roztoku dextróz.

Může být použita během těhotenství a laktace podle indikací.

Dávkování a podávání

Glukóza se podává intravenózně. Koncentrace a dávka léku se stanoví v závislosti na věku, stavu a hmotnosti pacienta. Koncentrace dextrózy v krvi by měla být pečlivě sledována.

Obvykle se lék injektuje do centrální nebo periferní žíly, vzhledem k osmolaritě vstřikovaného roztoku. Zavedení hyperosmolárních roztoků může způsobit podráždění žil a flebitid. Pokud je to možné, při použití všech parenterálních roztoků se doporučuje použít filtry v přívodním potrubí pro infuzní systémy.

Doporučené použití pro dospělé:

• jako zdroj sacharidů as izotopovou extracelulární dehydratací: s tělesnou hmotností přibližně 70 kg - od 500 do 3000 ml denně;
• pro ředění vstřikovaných parenterálních přípravků (jako základní roztok): od 50 do 250 ml na dávku injekčního léku.

Doporučené použití pro děti (včetně novorozenců):

• jako zdroj sacharidů a izotopové extracelulární dehydratace: tělesné hmotnosti od 0 do 10 kg - 100 ml / kg za den, s tělesnou hmotností 10 až 20 kg - 1000 ml + 50 ml na každý kilogram nad 10 kg za den, s tělesná hmotnost od 20 kg do 1500 ml + 20 ml na kg nad 20 kg denně;
• pro ředění vstřikovaných parenterálních přípravků (jako zásaditý roztok): od 50 do 100 ml na dávku injekčního léku.

Kromě toho se 10% roztok glukózy používá k léčbě a prevenci mírné hypoglykémie a během rehydratace v případě ztráty tekutiny.

Maximální denní dávka je individuálně stanovena v závislosti na věku a obecné tělesné hmotnosti a jsou v rozmezí od 5 mg / kg / min (pro dospělé) na 10 až 18 mg / kg / min (pro děti, včetně kojenců).

Rychlost zavedení roztoku je zvolena v závislosti na klinickém stavu pacienta. Aby nedošlo k hyperglykémii, neměla by být překročena prahová hodnota užívání dextrózy v těle, a proto by maximální dávka léku u dospělých pacientů neměla překročit 5 mg / kg / min.

Doporučená počáteční rychlost podání u dětí podle věku:

• předčasně a úplně novorozence - 10-18 mg / kg / min;
• od 1 do 23 měsíců - 9-18 mg / kg / min;
• od 2 do 11 let - 7-14 mg / kg / min;
• od 12 do 18 let - 7-8,5 mg / kg / min.

Nežádoucí účinky

Na základě dostupných údajů nelze určit nežádoucí účinky.

• imunitní systém: přecitlivělost *, anafylaktické reakce *;
• Poruchy metabolismu a výživy: hypervolemie, hypokalémie, hypomagnesémii, dehydratace, hyperglykémie, hypofosfatémie, elektrolytová nerovnováha, hemodiluce;
• kůže a hypodermu: vyrážka, zvýšené pocení;
• cévy: flebitida, žilní trombóza;
• ledviny a močový trakt: polyurie;
• patologický stav v místě aplikace injekce a obecných poruch: infekce v místě vpichu, zimnice *, flebitida, horečka *, místní bolest, podráždění v místě vpichu, extravazace v místě vpichu, horečka, třes, febrilní reakce, tromboflebitida;
• laboratorní a přístrojová data: glykosurie.

Tyto nežádoucí účinky jsou možné u pacientů, kteří jsou alergičtí na kukuřici. Může se také projevit jako další typy příznaků, jako je cyanóza, hypotenze, bronchospazmus, angioedém, pruritus.

Zvláštní instrukce

Byly zaznamenány případy reakcí na infuzi, včetně anafylaktoidních / anafylaktických reakcí, reakce přecitlivělosti s použitím roztoků dextrózy. Pokud se objeví příznaky nebo známky přecitlivělosti, infuze by měla být okamžitě ukončena. V závislosti na klinických indikátorech by měla být přijata vhodná terapeutická opatření.

Glukózu nelze použít, pokud je pacient alergický na kukuřičný a kukuřičný produkt.

V závislosti na klinickém stavu pacienta, jeho rychlost metabolismu (prahová hodnota využití dextrosa), objem a rychlost infuze intravenózní dextrózy může vést k poruše elektrolytové rovnováhy (jmenovitě, hypomagnezémie, hypokalémii hypofosfatémií, hyponatremie, nadměrné hydrataci / hypervolemie a, například, městnavé stavy v včetně k plicnímu edému a hyperémie), gipoosmolyarnosti, hyperosmolaritu, dehydratace a osmotické diurézu.

Hypoosmotická hyponatrémie může způsobit bolesti hlavy, nevolnost, křeče, letargii, kóma, otoky mozku a smrt.

Pokud jsou vyjádřeny příznaky hyponatrémie encefalopatie, je nutná nutná lékařská péče.

Zvýšené riziko hypoosmotické hyponatrémie je pozorováno u dětí, žen, seniorů, pacientů po operaci a osob s psychogenní polydipsií.

Riziko encefalopatie jako komplikace hypnotonic hyponatrémie je vyšší u dětí a dospívajících mladších 16 let, u žen před menopauzou, pacienti s onemocněním centrálního nervového systému a pacienti s hypoxií.

Pravidelné laboratorní studie vyžadují sledování změn rovnováhy tekutin, acidobazické rovnováhy a koncentrace elektrolytů při prodloužené parenterální terapii a v případě potřeby vyhodnocení dávky nebo stavu pacienta.

Glukóza je přiřazen s opatrností u pacientů se zvýšeným rizikem tekutin a elektrolytů nerovnováhy, prohloubení s rostoucím zatížením volnou vodu, hyperglykémie, potřebu inzulínu.

Klinické ukazatele stavu pacienta jsou základem preventivních a nápravných opatření.

Při pečlivém sledování se provádí infúze s velkým objemem u pacientů s plicní, srdeční nebo renální insuficiencí a nadměrnou hydratací.

Používáte-li velkou dávku dextrózy nebo prodloužené užívání, musíte řídit koncentraci draslíku v krevní plazmě a v případě potřeby předepisovat přípravky obsahující draslík, aby se zabránilo hypokalemii.

Pro prevenci hyperglykemie a hyperosmolární syndrom způsobené rychlou podávání roztoky dextrózy, že je nutné kontrolovat rychlost infuze (musí být pod hranicí využití dextrózy do těla pacienta). Při zvýšených koncentracích v dextrózy rychlosti infuze krve by měla být snížena nebo plánované podávání inzulínu.

Bezpečnostní opatření intravenózní roztoky glukózy se provádí u pacientů s těžkou podvýživou, závažné traumatické poranění mozku (zavedení roztoku glukózy jsou kontraindikovány v prvních hodinách po traumatu hlavy), nedostatkem thiaminu (včetně pacientů s pacientů s chronickým alkoholismem), sníží přenosnost dextrózy (K příklad, v podmínkách, jako je například diabetes, sepse, šoku, a trauma, selhání ledvin), vodou a elektrolytové nerovnováhy, akutní ischemické mrtvice a novorozence.

U pacientů s těžkým vyčerpáním může obnovení výživy vést k rozvoji resuscitačního syndromu, který je charakterizován zvýšením intracelulární koncentrace hořčíku, draslíku a fosforu v důsledku zvýšených anabolických procesů. Zachování tekutin a nedostatek thiaminu je také možné. Aby nedošlo k rozvoji těchto komplikací, je nutné provádět pečlivé a pravidelné sledování a postupně zvyšovat příjem živin, a to tak, aby se zabránilo nadměrné výživě.

V pediatrické infúzní rychlost a objem stanoví ošetřující lékař se zkušenostmi s intravenózní infuzní terapie u dětí, a jsou závislé na tělesné hmotnosti, věku, metabolismu a klinický stav dítěte, stejně jako souběžné terapie.

U novorozenců, zvláště u předčasně nebo nízkou porodní hmotností, vysokým rizikem hypoglykémie a hyperglykémie, takže je třeba více pečlivé sledování koncentrace dextrózy v krvi. Hypoglykémie může způsobit prodloužení neonatální křeče, bezvědomí a poškození mozku. Hyperglykémie je spojena s opožděným plísňových a bakteriálních infekčních onemocnění, nekrotizující enterokolitida, intraventrikulární krvácení, retinopatie nedonošených, bronchopulmonární dysplazií, zvýšení délky pobytu v nemocnici, smrt. Zvláštní pozornost je třeba věnovat monitorovací zařízení pro intravenózní infúzi a zařízení pro podávání léků, aby se zabránilo potenciálně smrtelné předávkování u novorozenců.

Děti, nově narozené i starší, mají zvýšené riziko vzniku hyponatrémie a encefalopatie a hypoosmotické hyponatrémie. V případě použití roztoků glukózy potřebují neustálé pečlivé sledování koncentrace elektrolytů v krevní plazmě. Rychlá korekce hypoosmotické hyponatrémie v důsledku rizika závažných neurologických komplikací je potenciálně nebezpečná.

Při použití roztoku dextrózy u starších pacientů je třeba vzít v úvahu jejich kardiologické onemocnění, onemocnění jater a ledvin, jakož i souběžnou farmakoterapii.

Roztoky glukózy jsou kontraindikovány před podáním, současně nebo po krevní transfuzi stejným infuzním zařízením, protože se může objevit pseudoaglutinace a hemolýza.

Údaje o účinku léčiva na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy nejsou.

Léková interakce

Současné užívání katecholaminů a steroidů snižuje absorpci glukózy.

Vliv na rovnováhu vody a elektrolytů roztoků dextrózy a výskyt glykemického účinku v kombinaci s léky, které ovlivňují rovnováhu vody a elektrolytů a mají hypoglykemický účinek.

Analogy

Analogy glukózy jsou: roztoky - glukosteril, glukóza bufus, glukóza-Escom.

Podmínky ukládání

Uchovávejte při teplotě do 25 ° C, mimo dosah dětí.

• infuzní roztok 5%: 100, 250, 500 ml - 2 roky, 1000 ml - 3 roky;
• infuzní roztok 10% - 2 roky.

Lékárny, kde si můžete koupit GLUKÓZU (dextrózu), fl. 10% 200ml, porovnat ceny a rezervovat

GLUCOSE
fl. 10% 200ml

Dextróza (dextróza)

Další zavlažovací řešení

Lékárny

Popis

Obchodní název: Glukóza

Mezinárodní název: dextróza

Dávkové formy: roztok pro intravenózní podání, roztok pro infuze, tablety

Farmakologický účinek: Účast na různých metabolických procesech v těle, posiluje redoxní procesy v těle, zlepšuje antitoxickou funkci jater. Infúze roztoků dextrózy částečně kompenzuje nedostatek vody. Dextróza, která vstupuje do tkáně, je fosforylována a přeměňuje se na glukózu-6-fosfát, který se aktivně podílí na mnoha částech metabolismu těla. 5% roztok dextrózy má detoxikaci, metabolický účinek, je zdrojem cenné snadno stravitelné živiny. S metabolismem dextrózy v tkáních se uvolňuje značné množství energie, které je nezbytné pro životně důležité tělo. Hypertonické roztoky (10%, 20%, 40%) zvyšují osmotický tlak krve, zlepšují metabolismus; zvýšit kontraktilitu myokardu; zlepšit antitoxickou funkci jater, dilatovat krevní cévy, zvýšit diurézu. Teoretická osmolarita 10% dextrózy je 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Indikace: Hypoglykemie, nedostatek výživy uhlohydrátů, toxikinfekce, intoxikace jaterními onemocněními (hepatitida, degenerace a atrofie jater, včetně selhání jater), hemoragická diatéza; dehydratace (zvracení, průjem, pooperační období); intoxikace; zhroucení, šok. Jako součást různých krve-nahrazujících a protitankových tekutin; pro přípravu roztoků léků pro zavedení / zavádění.

Kontraindikace: Hypersenzitivita, hyperglykémie, hyperlaktakidémie, hyperhydratace, pooperační poruchy užívání glukózy; poruchy oběhu ohrožující otok mozku a plic; mozkový edém, plicní edém, akutní selhání levé komory, hyperosmolární koma.C opatrnost. Dekompenzované CHF, CRF (oligo-, anurie), hyponatrémie, diabetes mellitus.

Interakce: Při kombinaci s jinými léčivy musí být kompatibilita vizuálně sledována (je možná neviditelná farmaceutická nebo farmakodynamická neslučitelnost).

Glukóza

Návod k použití:

Ceny v on-line lékárnách:

Glukóza je léčivo pro parenterální výživu, rehydratace (dehydratace) a detoxikaci.

Forma uvolnění a složení

Glukóza se připravuje ve formě prášku ve formě tablet v balení po 20 kusů, stejně jako ve formě injekčního roztoku o koncentraci 5% v injekčních lahvičkách o objemu 400 ml, 40% roztoku v 10 nebo 20 ml ampulích.

Aktivní složkou léčiva je monohydrát dextrózy.

Indikace pro použití

Podle pokynů se glukóza jako roztok používá v následujících případech:

• Izotonická extracelulární dehydratace;
• Jako zdroj sacharidů;
• Pro účely pěstování a přepravy léčivých látek používaných parenterálně.

Glukózové tablety určené pro:

• Hypoglykemie;
• Nedostatek sacharidů;
• Intoxikace, včetně těch, které jsou důsledkem onemocnění jater (hepatitida, degenerace, atrofie);
• Toxické infekce;
• Šok a zhroucení;
• Dehydratace (pooperační období, zvracení, průjem).

Kontraindikace

Podle pokynů je glukóza zakázána, pokud:

• Hyperglykemie;
• Hyperosmolární kóma;
• Dekompenzovaný diabetes;
• Hyperlaktakidemie;
• Imunita glukózy (s metabolickým stresem).

Glukóza je předepsána opatrně, pokud:

• Hyponatrémie;
• Chronické selhání ledvin (anurie, oligurie);
• Dekompenzované srdeční selhání chronické povahy.

Dávkování a podávání

Roztok glukózy 5% (izotonický) se vstřikuje do žíly (do žíly). Maximální rychlost podávání je 7,5 ml / min (150 kapek) nebo 400 ml / h. Dávkování pro dospělé je 500-3000 ml denně.

U novorozenců, jejichž tělesná hmotnost nepřesahuje 10 kg, je optimální dávka glukózy 100 ml na kg tělesné hmotnosti za den. Děti, jejichž tělesná hmotnost je 10-20 kg, užívají 150 ml na kilogram tělesné hmotnosti denně, více než 20 kg - 170 ml na kilogram tělesné hmotnosti denně.

Maximální dávka je 5-18 mg na kg tělesné hmotnosti za minutu v závislosti na věku a tělesné hmotnosti.

Hypertonní roztok glukózy (40%) se podává kapající rychlostí až 60 kapek za minutu (3 ml za minutu). Maximální dávka pro dospělé je 1000 ml denně.

Pro intravenózní injekci se použijí roztoky glukózy 5 a 10% v dávce 10-50 ml. Aby nedošlo k hyperglykémii, nepřekračujte doporučené dávkování.

U diabetiků by mělo být užívání glukózy prováděno pod pravidelnou kontrolou koncentrace v moči a krvi. Za účelem zředění a transportu léčiv používaných parenterálně je doporučená dávka glukózy 50-250 ml na dávku. Dávka a rychlost podání roztoku závisí na charakteristikách léku rozpuštěného v glukóze.

Tablety glukózy se užívají perorálně, 1-2 tablety denně.

Nežádoucí účinky

Použití glukózy 5% ve velkých dávkách může způsobit nadměrnou hydrataci (přebytek tekutiny v těle), doprovázené narušením rovnováhy vody a soli.

Při zavádění hypertonický roztok v případě kontaktu s drogou pod kožní nekrózy z podkoží se vyskytuje, při velmi rychlém úvodu může flebitida (zánět žil) a trombů (krevních sraženin).

Zvláštní instrukce

Při zavádění je příliš rychlé a dlouhodobé užívání glukózy je možné:

• Hyperosmolarita;
• Hyperglykemie;
• Osmotická diuréza (v důsledku hyperglykémie);
• Hyperglukosurie;
• Hypervolemie.

V případě výskytu příznaků předávkování se doporučuje přijmout opatření k jejich eliminaci a podpůrné léčbě, včetně užívání diuretik.

Známky předávkování způsobené dalšími léky, zředěnými v 5% roztoku glukózy, jsou určeny především vlastnostmi těchto léčiv. V případě předávkování se doporučuje ponechat podání roztoku a provést symptomatickou a podpůrnou léčbu.

Případy lékové interakce glukózy s jinými léky nejsou popsány.

Během těhotenství a kojení je povoleno užívání glukózy.

Pro lepší asimilaci glukózy jsou pacienti současně předepisováni inzulínový inzulín rychlostí 1 U na 4-5 g glukózy.

Nedoporučuje se podávat glukózu ihned po transfuzi krve ve stejném systému, protože existuje možnost trombózy a hemolýzy.

Roztok glukózy je vhodný pro použití pouze za podmínek průhlednosti, celistvosti balení a absence viditelných nečistot. Roztok byste měli použít ihned po připojení injekční lahvičky k infuznímu systému.

Je zakázáno používat roztok glukózy v sériově připojených kontejnerech, protože to může způsobit vznik embolizace vzduchem v důsledku přívodu vzduchu, který zůstává v prvním paketu.

Do přípravku přidávejte další léky před nebo během infuze injekcí do speciálně určené oblasti kontejneru. Při přidávání léku je třeba zkontrolovat izotonicitu výsledného roztoku. Roztok vzniklý při míchání by měl být aplikován ihned po přípravě.

Kontejner by měl být zlikvidován okamžitě po použití roztoku bez ohledu na to, zda léčivo zůstane v něm nebo ne.

Analogy

Strukturní analogy glukózy jsou následující léky:

• Glukosteril;
• Glukóza-E;
• Glukosová hnědá;
• Glukóza Bufus;
• Dextróza;
• Glukóza Eskom;
• Dextrózní injekční lahvička;
• Peritoneální analýzový roztok s glukózou a nízkým obsahem vápníku.

Podmínky ukládání

Podle pokynů musí být glukóza v jakékoliv dávkové formě skladována při chladné teplotě mimo dosah dětí. Trvanlivost léku závisí na výrobci a pohybuje se v rozmezí 1,5 až 3 roky.

Byla nalezena chyba v textu? Vyberte jej a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

GLUKÓZA (GLUKÓZA) 10% návod k použití

Forma uvolnění, složení a balení

Infuzní roztok 10% bezbarvý nebo slabě nažloutlý, průhledný.

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.

50 ml - plastové lahve "Bottlepack" (28) - lepenkové krabice.

rr d / inf. 10%: lahve "Bottlepack" 100 ml 28 ks.
Reg. Ne: 07/13/1537 ze dne 07/22/2013 - Aktuální

Infuzní roztok 10% bezbarvý nebo slabě nažloutlý, průhledný.

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.

100 ml - plastové lahve "Bottlepack" (28) - kartonové krabice.

rr d / inf. 10%: lahve "Bottlepack" 250 ml 28 ks.
Reg. Ne: 07/13/1537 ze dne 07/22/2013 - Aktuální

Infuzní roztok 10% bezbarvý nebo slabě nažloutlý, průhledný.

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.

250 ml - plastové lahve "Bottlepack" (28) - lepenkové krabice.

rr d / inf. 10%: lahve "Bottlepack" 500 ml 28 ks.
Reg. Ne: 07/13/1537 ze dne 07/22/2013 - Aktuální

Infuzní roztok 10% bezbarvý nebo slabě nažloutlý, průhledný.

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.

500 ml - plastové lahve "Bottlepack" (28) - lepenkové krabice.

Farmakologický účinek

Glukóza se vztahuje k monosacharidům. Má vysokou energetickou hodnotu a když se metabolizuje v těle, uvolňuje se značné množství energie, které se používá k zajištění dodávky energie všech tělesných funkcí. Glukóza se podílí na regulaci redoxních procesů v těle, zlepšuje funkci detoxikace jater, zvyšuje kontraktilní aktivitu myokardu.

Koncentrované (hypertonické) roztoky glukózy mají výrazný osmotický účinek. Když je do žíly vstřikován 10% roztok glukózy pro infuzi, proud tekutiny z tkání do krevního oběhu se zvyšuje a dehydratuje. Hypertonický roztok glukózy podporuje vazodilataci a zvyšuje diurézu.

Farmakokinetika

Když do zavádění glukózy vstoupí rychle do tkáně, kde je plně metabolizován. Při zapojení / v zavádění velkých objemů infuzního roztoku glukózy o 10% je možný výskyt glukosurie u pacientů.

Indikace pro použití

Roztok glukosy o 10% se doporučuje pro hypoglykemie, infekčních onemocnění, onemocnění jater (hepatitida, dystrofie a jaterní atrofie), hemoragické diatéza, srdeční dekompenzace, plicní edém, oligurie, kolaps a šok, endogenní a exogenní (léky, kyselina kyanovodíková a její soli, oxid uhelnatý, anilinu, arsen, vodíku, atd.). otravy.

Glukózový roztok pro infuze o koncentraci 10% lze použít jako samostatné léčivo, stejně jako v kombinaci s jinými léčivy (methylenová modř, kyselina askorbová, chlorid sodný, chlorid draselný, síran hořečnatý atd.).

Někdy je pro hypertenzi používán roztok glukózy pro infuze 10%, komplikovaný cerebrální cirkulací (v kombinaci s antihypertenzivy, diuretiky atd.).

Dávkovací režim

Před zavedením je lékař povinen provést vizuální kontrolu kontejneru s přípravkem určeným k transfuzi. Roztok musí být čirý, bez suspendovaných částic nebo sedimentů. Léčivo se považuje za vhodné k použití v přítomnosti označení a při zachování integrity obalu. Výsledky vizuální kontroly a údaje na štítku (název přípravku, výrobce, číslo šarže a datum vypršení platnosti) jsou zaznamenány v anamnéze pacienta.

Intravenózně se v trysce podávají relativně malé objemy (až 50 ml) roztoku glukózy pro infuze o koncentraci 10%. Je-li to nutné, jsou určeny velké objemy (do 250-300 ml denně) a jsou injektovány metodou odkapávání žíly. Doporučuje se podávat roztok glukózy pro infuze o koncentraci 10% rychlostí až 60 kapek / min. Pro rychlejší vstřebávání glukózy tělem je někdy předepsáno inzulín (v poměru 1 U inzulínu na 4-5 g glukózy).

Nežádoucí účinky

Hypervolemie, akutní selhání levé komory; kdy je překročena rychlost injekce, osmotická diuréza se ztrátou vody, elektrolyty a rozvoj hypersmolárního kómatu. V místě vpichu - výskyt infekce, tromboflebitida.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, hyperglykémie, hyperlaktakemie, hyperhydratace, pooperační poruchy užívání glukózy; poruchy oběhu ohrožující otok mozku a plic; mozkový edém, plicní edém, akutní selhání levé komory, hyperosmolární kóma.

S opatrností:

dekompenzovaný CHF, CRF (oligo-, anurie), hyponatrémie. Diabetes.

Zvláštní instrukce

Při zavedení velkých objemů roztoku glukózy do infuzí o koncentraci 10% je nutné kontrolovat jeho hladinu v krvi pacientů. Glukózový infúzní roztok o koncentraci 10% s opatrností předepisovaný ženám během těhotenství a kojení.

Předávkování

Při předávkování roztokem glukózy pro infuze o velikosti 10% se může vyvinout hyperglykémie. Pro jeho korekci se používá inzulín a také se provádí symptomatická terapie.

Léková interakce

Podmínky prodeje lékáren

Podmínky ukládání

Skladujte při teplotách od +5 do + 30 ° С.

Skladovatelnost. 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

GLUCÓZA (10 g na 100 ml roztoku)

Návod k lékařskému použití drogy Glukóza (glukóza)

mezinárodní a chemické názvy: glukóza (glukóza);

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: čirý, bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok; teoretická osmolarita - 555 mosm / l; energetická hodnota - 1680 kJ / l (400 kcal / l);

Složení: 1 litr roztoku obsahuje 100 g dehydrované glukózy;

pomocné látky: voda pro injekci.

Uvolnění formuláře. Řešení pro infuze.

Farmakoterapeutická skupina. Roztoky pro intravenózní podání. Sacharidy.

ATC kód V05VA03.

Farmakodynamika. Roztok dextrózy má plazmozaminnou, hydratovanou, metabolickou a detoxikační aktivitu. Zachovává objem cirkulující krve a doplňuje objem ztracené tekutiny. V procesu metabolismu glukózy v tkáních se uvolňuje značné množství energie, které je nezbytné pro životně důležitou činnost těla.

Farmakokinetika. Po podání se rychle rozdělí do tělních tkání.

Indikace pro použití.

dehydratace v pooperačním období, v důsledku zvracení, průjem;

detoxikační infuzní terapie;

k přípravě roztoků léků.

Dávkování a podání. Intravenózně podaný injekční roztok. Rychlost zavádění je 60 kapek za minutu (2,5 ml / kg hmotnosti za hodinu); Maximální denní dávka glukózy pro dospělé je 1,5 g - 3,0 g / kg tělesné hmotnosti.

Nežádoucí účinky Možná hyperglykemie.

Kontraindikace. Diabetes mellitus, hyperglykemie.

Předávkování Hyperglykémie. Léčba: ukončení infuze, subkutánní injekce malých dávek inzulinu.

Vlastnosti aplikace. Pro zvýšení osmolarity může být 10% roztok glukózy kombinován s izotonickým roztokem chloridu sodného. Pro úplnější a rychlejší vstřebávání glukózy můžete podkožně podat 4 - 5 U inzulínu na 1 g glukózy. S opatrností se roztok používá k podávání pacientům s přítomností laktátové acidózy.

Interakce s jinými léky.

Interakce s jinými léky není popsána.

Podmínky skladování Skladujte při teplotě 15 až 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Klíčová: glukóza (10 g na 100 ml roztoku), instrukce, glukózy (10 g na 100 ml roztoku) použití, glukóza (10 g na 100 ml roztoku) složení, glukóza (10 g na 100 ml roztoku) hodnocení, glukózy (10 g na 100 ml roztoku), analogů, glukóza (10 g na 100 ml roztoku) dávkování léku glukózy (10 g na 100 ml), glukóza (10 g na 100 ml roztoku) ceny, glukóza (10 g na 100 ml roztoku) návod k použití.

GLUCOSE (GLUCOSE) návod k použití

Držitel osvědčení o registraci:

Dávkové formy

Forma uvolnění, balení a složení glukózy

Infuzní roztok průhledný bezbarvý.

Pomocné látky: chlorid sodný 0,00026 g, roztok kyseliny chlorovodíkové 0,1 M až pH 3,0 - 4,1, voda d / a až 1 ml.

Teoretická osmolarita 277 mOsm / L

250 ml - polymerní nádoby (1) s plastovými trubkami - plastové sáčky.
500 ml - polymerní nádoby (1) s plastovými trubkami - plastové sáčky.
250 ml - polymerní nádoby (10) - (90) kompletní s polymerovými trubkami - plastové sáčky.
500 ml - polymerní nádoby (10) - (90) kompletní s polymerovými trubkami - plastové sáčky.

Infuzní roztok průhledný bezbarvý.

Pomocné látky: chlorid sodný 0,00026 g, roztok kyseliny chlorovodíkové 0,1 M až pH 3,0 - 4,1, voda d / a až 1 ml.

Teoretická osmolarita 555 mOsm / L

250 ml - polymerní nádoby (1) s plastovými trubkami - plastové sáčky.
500 ml - polymerní nádoby (1) s plastovými trubkami - plastové sáčky.
250 ml - polymerní nádoby (10) - (90) kompletní s polymerovými trubkami - plastové sáčky.
500 ml - polymerní nádoby (10) - (90) kompletní s polymerovými trubkami - plastové sáčky.

Infúzní roztok průhledný od bezbarvé až světle žluté barvy.

Pomocné látky: chlorid sodný 0,00026 g, roztok kyseliny chlorovodíkové 0,1 M až pH 3,0 - 4,1, voda d / a až 1 ml.

Teoretická osmolarita 1110 mOsm / L

250 ml - polymerní nádoby (1) s plastovými trubkami - plastové sáčky.
500 ml - polymerní nádoby (1) s plastovými trubkami - plastové sáčky.
250 ml - polymerní nádoby (10) - (90) kompletní s polymerovými trubkami - plastové sáčky.
500 ml - polymerní nádoby (10) - (90) kompletní s polymerovými trubkami - plastové sáčky.

Infúzní roztok průhledný od bezbarvé až světle žluté barvy.

Pomocné látky: chlorid sodný 0,00026 g, roztok kyseliny chlorovodíkové 0,1 M až pH 3,0 - 4,1, voda d / a až 1 ml.

Teoretická osmolarita 2220 mOsm / L

250 ml - polymerní nádoby (1) s plastovými trubkami - plastové sáčky.
500 ml - polymerní nádoby (1) s plastovými trubkami - plastové sáčky.
250 ml - polymerní nádoby (10) - (90) kompletní s polymerovými trubkami - plastové sáčky.
500 ml - polymerní nádoby (10) - (90) kompletní s polymerovými trubkami - plastové sáčky.

Farmakologický účinek

Účast na různých metabolických procesech v těle. Infúze roztoků dextrózy částečně kompenzuje nedostatek vody. Dextróza, která vstupuje do tkáně, je fosforylována a přeměňuje se na glukózu-6-fosfát, který se aktivně podílí na mnoha částech metabolismu těla. 5% roztok dextrózy je izotonický vůči krevní plazmě. Hypertonické roztoky (10%, 20%, 40%) zvyšují osmotický tlak krve, zvyšují diurézu. Teoretická osmolarita 10% dextrózy je 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Farmakokinetika

Indikace glukózy v léku

• hypoglykemie;
• nedostatek sacharidů;
• toxikinfekce;
• intoxikace jaterních onemocnění (hepatitida, degenerace a atrofie jater, včetně selhání jater);
• hemoragická diatéza;
• dehydratace (zvracení, průjem, pooperační období);
• intoxikace;
• zhroucení;
• šok

Dávkovací režim

5% roztok se vstřikuje maximálně do 7 ml (150 kapek) / min (400 ml / h); maximální denní příjem pro dospělé - 2 l.

10% roztok - až 60 kapek / min (3 ml / min); maximální denní příjem pro dospělé - 1 l.

20% roztok - až 30-40 kapek / min (1,5-2 ml / min); Maximální denní příjem pro dospělé je 500 ml.

40% roztok - až 30 kapek / min (1,5 ml / min); Maximální denní příjem pro dospělé je 250 ml.

10 až 50 ml 5% a 10% roztoků.

U dospělých s normálním metabolizmem by denní dávka vstřikované glukózy neměla překročit 4-6 g / kg, tj. asi 250-450 g (s poklesem intenzity metabolismu, denní dávka je snížena na 200-300 g), zatímco objem vstřikované kapaliny je 30-40 ml / kg.

Pro parenterální výživu u dětí se podává první den 6 g glukózy / kg / den a později až 15 g / kg / den spolu s glukózou, v případě potřeby se podávají tuky a aminokyseliny.

Při výpočtu dávky glukózy zavedením 5% a 10% roztoků je třeba vzít v úvahu přípustné množství vstřikované tekutiny: u dětí s hmotností 2-10 kg - 100-165 ml / kg / den, děti s hmotností 10-40 kg - 45-100 ml / kg / den.

V normálním stavu metabolismu je maximální rychlost glukózy u dospělých 0,25-0,5 g / kg / h. (s poklesem intenzity metabolismu se rychlost zavádění sníží na 0,125-0,25 g / kg / h). U dětí se používají roztoky s koncentrací nejvýše 20-25%; rychlost podávání glukózy by neměla překročit 0,75 g / kg / h.

Nežádoucí účinky

Kontraindikace

• hyperglykemie;
• hyperlaktakidemie;
• hyperhydratace;
• pooperační poruchy využití glukózy;
• poruchy oběhu ohrožující otok mozku a plic;
• otok mozku;
• plicní edém;
• akutní selhání levé komory;
• hyperosmolární kóma;
• věk dětí (pro řešení nad 20-25%);
• přecitlivělost.

S opatrností: dekompenzované chronické srdeční selhání, chronické selhání ledvin (oligo-, anurie), hyponatrémie, diabetes mellitus.