Glukóza 40 v ampulích

• Produkty

Registrační číslo v Republice Tádžikistán RT série LS číslo 003920

INN: Dextróza

Forma dávkování: injekce

Složky: každá ampule obsahuje: glukózu 4 g, vodu pro injekci do 10 ml

Popis: Bezbarvý nebo slabě nažloutlý čirý roztok

Kód ATC: B05B A03

Farmakologický účinek: plasmově substituční, hydratační, metabolické, detoxikační činidlo.

Farmakokinetika: Po intravenózním podání glukóza snadno proniká přes histohematogenní bariéry do všech orgánů a tkání, kde je fosforylována, a přemění se na glukózu-8-fosfát, který se aktivně podílí na různých metabolických skupinách těla. Přeprava do buňky je regulována inzulínem. Tělo podstupuje biotransformaci podél cesty hexosa-fosfátu - hlavní cestou energetického metabolismu s tvorbou vysokoenergetických sloučenin (ATP) a cestou pentose-fosfátu - hlavní cestou plastického metabolismu s tvorbou nukleotidů, aminokyselin, glycerolu. Zásoby glukózy v buňkách tkání ve formě glykogenu.

Farmakodynamika: doplňuje spotřebu energie (snadno stravitelný cenný nutriční materiál, který zvyšuje energetické rezervy těla a zlepšuje jeho funkce). Zavedením hypertonických roztoků do žíly se zvyšuje osmotický tlak krve, zvyšuje se průtok tekutiny z tkání do krve, zvyšuje se metabolické procesy, zlepšuje se antitoxická funkce jater, zvyšuje se kontraktilní aktivita srdečního svalu, zvětšuje se plazma, diuréza se zvyšuje.

Indikace k použití: Hypoglykemie, nedostatečná výživa uhlohydrátů, toxikinfekce, intoxikace jaterními onemocněními (hepatitida, degenerace a atrofie jater, včetně jaterní nedostatečnosti), hemoragická diatéza; dehydratace (zvracení, průjem, pooperační období); intoxikace; zhroucení, šok. Jako součást různých krve-nahrazujících a protitankových tekutin; pro přípravu roztoků léků pro zavedení / zavádění.

Kontraindikace: Hyperglykémie, diabetes mellitus, hyperhydratace, pooperační poruchy užívání glukózy; hyperosmolární kóma, hyperlaktakidemie.

S péčí - těžké srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, hyponatrémie.

Těhotenství a laktace: Užívání léku těhotným ženám s normoglykemií může vést k hyperglykemii plodu, metabolické acidóze. Je důležité zvážit, zvláště když je fetální úzkost nebo hypoxie způsobena již jinými perinatálními faktory.

Dávkování a podání: Lék je podáván intravenózně v proudu, kapání. Dávkování závisí na věku, tělesné hmotnosti a stavu pacienta. 40% roztok je podáván rychlostí až 30 kapek / min (1,5 ml / kg / h), maximální denní dávka pro dospělé je 250 ml. Při zředění na 10% roztoku je maximální rychlost infuze až 60 kapek / min, objem je 500 ml / den. Při zředění až 5% roztoku je maximální rychlost infuze až 150 kapek / min, objem injekce je až 2 l / den.

Nežádoucí účinky: Hyperglykémie, horečka, hypervolemie, akutní selhání levé komory. V místě vpichu - výskyt infekce, tromboflebitida.

Podmínky skladování: Skladujte na suchém, tmavém místě při teplotě nejvýše 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí!

Podmínky prodeje lékáren: předpis.

Výrobce: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (Severní Čína Pharmaceutical Co. Ltd.), Čína, provincie Hebei, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6 Huayaodun Avenue

Glukóza

Návod k použití:

Ceny v on-line lékárnách:

Glukóza je léčivo pro parenterální výživu, rehydratace (dehydratace) a detoxikaci.

Forma uvolnění a složení

Glukóza se připravuje ve formě prášku ve formě tablet v balení po 20 kusů, stejně jako ve formě injekčního roztoku o koncentraci 5% v injekčních lahvičkách o objemu 400 ml, 40% roztoku v 10 nebo 20 ml ampulích.

Aktivní složkou léčiva je monohydrát dextrózy.

Indikace pro použití

Podle pokynů se glukóza jako roztok používá v následujících případech:

• Izotonická extracelulární dehydratace;
• Jako zdroj sacharidů;
• Pro účely pěstování a přepravy léčivých látek používaných parenterálně.

Glukózové tablety určené pro:

• Hypoglykemie;
• Nedostatek sacharidů;
• Intoxikace, včetně těch, které jsou důsledkem onemocnění jater (hepatitida, degenerace, atrofie);
• Toxické infekce;
• Šok a zhroucení;
• Dehydratace (pooperační období, zvracení, průjem).

Kontraindikace

Podle pokynů je glukóza zakázána, pokud:

• Hyperglykemie;
• Hyperosmolární kóma;
• Dekompenzovaný diabetes;
• Hyperlaktakidemie;
• Imunita glukózy (s metabolickým stresem).

Glukóza je předepsána opatrně, pokud:

• Hyponatrémie;
• Chronické selhání ledvin (anurie, oligurie);
• Dekompenzované srdeční selhání chronické povahy.

Dávkování a podávání

Roztok glukózy 5% (izotonický) se vstřikuje do žíly (do žíly). Maximální rychlost podávání je 7,5 ml / min (150 kapek) nebo 400 ml / h. Dávkování pro dospělé je 500-3000 ml denně.

U novorozenců, jejichž tělesná hmotnost nepřesahuje 10 kg, je optimální dávka glukózy 100 ml na kg tělesné hmotnosti za den. Děti, jejichž tělesná hmotnost je 10-20 kg, užívají 150 ml na kilogram tělesné hmotnosti denně, více než 20 kg - 170 ml na kilogram tělesné hmotnosti denně.

Maximální dávka je 5-18 mg na kg tělesné hmotnosti za minutu v závislosti na věku a tělesné hmotnosti.

Hypertonní roztok glukózy (40%) se podává kapající rychlostí až 60 kapek za minutu (3 ml za minutu). Maximální dávka pro dospělé je 1000 ml denně.

Pro intravenózní injekci se použijí roztoky glukózy 5 a 10% v dávce 10-50 ml. Aby nedošlo k hyperglykémii, nepřekračujte doporučené dávkování.

U diabetiků by mělo být užívání glukózy prováděno pod pravidelnou kontrolou koncentrace v moči a krvi. Za účelem zředění a transportu léčiv používaných parenterálně je doporučená dávka glukózy 50-250 ml na dávku. Dávka a rychlost podání roztoku závisí na charakteristikách léku rozpuštěného v glukóze.

Tablety glukózy se užívají perorálně, 1-2 tablety denně.

Nežádoucí účinky

Použití glukózy 5% ve velkých dávkách může způsobit nadměrnou hydrataci (přebytek tekutiny v těle), doprovázené narušením rovnováhy vody a soli.

Při zavádění hypertonický roztok v případě kontaktu s drogou pod kožní nekrózy z podkoží se vyskytuje, při velmi rychlém úvodu může flebitida (zánět žil) a trombů (krevních sraženin).

Zvláštní instrukce

Při zavádění je příliš rychlé a dlouhodobé užívání glukózy je možné:

• Hyperosmolarita;
• Hyperglykemie;
• Osmotická diuréza (v důsledku hyperglykémie);
• Hyperglukosurie;
• Hypervolemie.

V případě výskytu příznaků předávkování se doporučuje přijmout opatření k jejich eliminaci a podpůrné léčbě, včetně užívání diuretik.

Známky předávkování způsobené dalšími léky, zředěnými v 5% roztoku glukózy, jsou určeny především vlastnostmi těchto léčiv. V případě předávkování se doporučuje ponechat podání roztoku a provést symptomatickou a podpůrnou léčbu.

Případy lékové interakce glukózy s jinými léky nejsou popsány.

Během těhotenství a kojení je povoleno užívání glukózy.

Pro lepší asimilaci glukózy jsou pacienti současně předepisováni inzulínový inzulín rychlostí 1 U na 4-5 g glukózy.

Nedoporučuje se podávat glukózu ihned po transfuzi krve ve stejném systému, protože existuje možnost trombózy a hemolýzy.

Roztok glukózy je vhodný pro použití pouze za podmínek průhlednosti, celistvosti balení a absence viditelných nečistot. Roztok byste měli použít ihned po připojení injekční lahvičky k infuznímu systému.

Je zakázáno používat roztok glukózy v sériově připojených kontejnerech, protože to může způsobit vznik embolizace vzduchem v důsledku přívodu vzduchu, který zůstává v prvním paketu.

Do přípravku přidávejte další léky před nebo během infuze injekcí do speciálně určené oblasti kontejneru. Při přidávání léku je třeba zkontrolovat izotonicitu výsledného roztoku. Roztok vzniklý při míchání by měl být aplikován ihned po přípravě.

Kontejner by měl být zlikvidován okamžitě po použití roztoku bez ohledu na to, zda léčivo zůstane v něm nebo ne.

Analogy

Strukturní analogy glukózy jsou následující léky:

• Glukosteril;
• Glukóza-E;
• Glukosová hnědá;
• Glukóza Bufus;
• Dextróza;
• Glukóza Eskom;
• Dextrózní injekční lahvička;
• Peritoneální analýzový roztok s glukózou a nízkým obsahem vápníku.

Podmínky ukládání

Podle pokynů musí být glukóza v jakékoliv dávkové formě skladována při chladné teplotě mimo dosah dětí. Trvanlivost léku závisí na výrobci a pohybuje se v rozmezí 1,5 až 3 roky.

Byla nalezena chyba v textu? Vyberte jej a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

Glukózové ampule 40% 10ml, 10 ks.

Výrobce: slovanská lékárna / Rusko

Návod k použití

Injekční roztok

1 l roztoku obsahuje:

Aktivní složka: nevodná glukóza 40 g

Glukóza má náhradu plazmy, hydratační, stimulující energetický metabolismus.

Hypoglykemie, nedostatek výživy uhlohydrátů, toxikinfekce, intoxikace jaterními onemocněními (hepatitida, degenerace a atrofie jater, včetně selhání jater), hemoragická diatéza; dehydratace (zvracení, průjem, pooperační období); intoxikace; zhroucení, šok.

Jako součást různých krve-nahrazujících a protitankových tekutin; pro přípravu roztoků léků pro zavedení / zavádění.

Hyperglykémie, diabetes mellitus, hyperhydratace, pooperační poruchy užívání glukózy; hyperosmolární kóma, hyperlaktakidemie.

S péčí - těžké srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, hyponatrémie.

Dávkování a podání

U dospělých s normálním metabolizmem by denní dávka vstřikované glukózy neměla překročit 4-6 g / kg / den, tj. přibližně 250-450 g / den (s poklesem intenzity metabolismu, denní dávka je snížena na 200-300 g), zatímco objem vstřikované kapaliny je 30-40 ml / kg / den.

Děti pro parenterální výživu spolu s tuky a aminokyselinami podávají v první den 6 g glukózy / kg / den a následně do 15 g / kg / den. Při výpočtu dávky glukózy zavedením 5 a 10% roztoků je třeba vzít v úvahu přípustné množství vstřikované tekutiny: u dětí s hmotností 2-10 kg - 100-165 ml / kg / den, děti o hmotnosti 10-40 kg - 45-100 ml / kg / den

Horečka, hypervolemie, vývoj infekce a tromboflebitida v místě injekce glukózy, extravazace.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nejvýše 2-8 ° C.

Glukóza 10 ml (40%) Dextróza

Pokyn

• Rusky
• азақша

Obchodní název

Mezinárodní nechráněný název

Dávkovací formulář

Injekční roztok 40%, 10 ml a 20 ml

Složení

1 ml roztoku obsahuje

účinné látky: monohydrát glukózy, 0,4 g, počítáno jako bez glukózy

pomocné látky: 0,1 M kyselina chlorovodíková, chlorid sodný, voda pro injekci

Popis

Čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá tekutina

Farmakoterapeutická skupina

Plazmové substituční a perfuzní roztoky. Další zavlažovací řešení. Dextróza.

ATH kód B05C X01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Po intravenózním podání vstoupí glukóza do orgánů a tkání přes krevní oběh, kde je začleněna do metabolických procesů. Zásoby glukózy jsou uloženy v buňkách mnoha tkání ve formě glykogenu. Při vstupu do procesu glykolýzy se glukóza metabolizuje na pyruvát nebo laktát, za aerobních podmínek se pyruvát zcela metabolizuje na oxid uhličitý a vodu s tvorbou energie ve formě ATP. Konečné produkty úplné oxidace glukózy jsou vylučovány plicemi a ledvinami.

Farmakodynamika

Glukóza poskytuje doplnění energie substrátu. Zavedením hypertonických roztoků do žíly se zvyšuje intravaskulární osmotický tlak, zvyšuje se tok tekutin z tkání do krve, metabolismus se zrychluje, zlepšuje se antitoxická funkce jater, kontraktilní aktivita srdečního svalu se zvyšuje a diuréza se zvyšuje. Se zavedením hypertonického glukózového roztoku se zlepšují redoxní procesy a aktivuje se ukládání glykogenu v játrech.

Indikace pro použití

hypoglykemie (nižší hladina cukru v krvi)

Dávkování a podání

40% roztok glukózy se podává intravenózně velmi pomalu (jednou), dospělí - 20-40-50 ml na injekci. Pokud je to nezbytné, je kapající podávána rychlostí až 30 kapek / min. Dávka pro dospělé s intravenózní kapající dávkou je až 300 ml denně (6,0 g glukózy na 1 kg tělesné hmotnosti).

Nežádoucí účinky

bolest v místě vpichu, podráždění žíly, flebititida, žilní trombóza

hyperglykémie, hypokalémie, hypofosfatémie, hypomagnezémie, glukosurie, acidózy

alergické reakce (horečka, kožní vyrážky, angioedém, šok)

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo

intrakraniální a subarachnoidální krvácení v míše, s výjimkou stavů spojených s hypoglykemií

těžká dehydratace včetně deli deli

diabetes a dalších stavů doprovázených hyperglykemií

syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce

otok mozku a plicní edém

akutní selhání levé komory

Lékové interakce

40% roztok glukózy by neměl být podáván ve stejné stříkačce s hexamethylenetetraminem, protože glukóza je silné oxidační činidlo. Nedoporučuje se mísit v téže injekční stříkačce s alkalickými roztoky: s obecnými anestetiky a hypnotiky, protože jejich aktivita klesá, roztoky alkaloidů; inaktivuje streptomycin, snižuje účinnost nystatinu.

Pod vlivem thiazidových diuretik a furosemidu snižuje glukózová tolerance. Inzulin podporuje průnik glukózy do periferních tkání, stimuluje tvorbu glykogenu, syntézu bílkovin a mastných kyselin. Glukózový roztok snižuje toxický účinek pyrazinamidu na játra. Zavedení velkého objemu roztoku glukózy přispívá k rozvoji hypokalémie, což zvyšuje toxicitu současně užívaných preparátů digitalisu.

Zvláštní instrukce

Lék by měl být používán pod kontrolou hladiny cukru v krvi a elektrolytu.

Lék není podáván současně s krevními produkty.

Nedoporučuje se předepisovat roztok glukózy v akutním období těžkého traumatického poranění mozku v případě akutní cerebrovaskulární příhody, protože léčivo může zvýšit poškození mozkových struktur a zhoršit průběh onemocnění (s výjimkou případů korekce hypoglykemie).

V případě hypokalémie musí být podávání roztoku glukózy kombinováno současně s korekcí nedostatku draslíku (kvůli riziku zvýšené hypokalémie).

Pro lepší trávení glukózy v případě normoglykemických stavů je žádoucí kombinovat podávání léku s určením (subkutánně) krátkodobě působícího inzulínu rychlostí 1 U na 4-5 g glukózy (sušiny).

Neaplikujte roztok subkutánně a intramuskulárně.

Obsah ampulky může být použit pouze u jednoho pacienta, po rozbití ampule je nutno nepoužitý roztok zlikvidovat.

V případě selhání ledvin, dekompenzovaného srdečního selhání, hyponatrémie je nutná zvláštní péče, sledování centrálních hemodynamických parametrů.

Použití během těhotenství nebo kojení

Glukózní infuze těhotných žen s normoglykemií mohou vést k hyperglykemii plodu a způsobit metabolickou acidózu v ní. Je důležité zvážit, zvláště když je fetální úzkost nebo hypoxie způsobena již jinými perinatálními faktory.

Použití v pediatrii

Droga je používána pouze pro děti podle předepsaného a pod dohledem lékaře.

Vlastnosti účinku léčiva na schopnost řídit vozidla nebo potenciálně nebezpečné stroje

Předávkování

Symptomy: hyperglykémie, glykosurie, zvýšený osmotický krevní tlak (až do vývoje hyperglykemické kómy), hyperhydratace a nerovnováha elektrolytů.

Léčba: léčivo je zrušeno a inzulín je předepsán rychlostí 1 U pro každou 0,45-0,9 mmol glukózy v krvi, dokud hladina glukózy v krvi nedosáhne 9 mmol / l. Krevní glukóza by měla být postupně snižována. Souběžně s vymezením inzulinu strávit infuzi vyvážených solných roztoků.

V případě potřeby předepište symptomatickou léčbu.

Forma uvolnění a balení

Na 10 ml nebo 20 ml v ampulích sklo s prstencem zlomu nebo bodem zlomu. 5 nebo 10 ampulí společně s instrukcemi pro lékařské použití ve státě a ruštiny se vloží do balení s vlnitými kartonovými vložkami.

Nebo se 5 ampulí vloží do blistrového obalu vyrobeného z polymerního filmu. Pro 1 nebo 2 blistrové balení s ampulemi společně s instrukcemi pro lékařské použití ve státě a ruštiny jsou vloženy do krabice z lepenky.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nejvýše 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na obalu.

Podmínky prodeje lékáren

Výrobce

Akciová společnost "Farmak"

Ukrajina, 04080, Kyjev, st. Frunze, 63.

Držitel registračního certifikátu

Akciová společnost Farmak, Ukrajina

Adresa organizace, která přijímá nároky od spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán

Republika Kazachstán, 050009, Almaty, ul. Abay 157, kancelář 5

Glukóza (glukóza)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nozologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a formulář pro uvolnění

v láhvi 500 ml; v balení 1 kartonové láhve.

v láhvi 500 ml; v balení 1 kartonové láhve.

Farmakologický účinek

Indikace glukózy v léku

Hypertenzní dehydratace; parenterální výživa; studie funkce ledvin u dehydratovaných pacientů (10% roztok).

Kontraindikace

Dávkování a podání

Vstup / odkapávání. 5% roztok se vstřikuje rychlostí 7 ml / min (150 kapek / min, 400 ml / h); maximální denní dávka je 2000 ml; 10% - až 3 ml / min (60 kapek / min), maximální denní dávka je 1000 ml. Do / in, proud - 10-50 ml 5 nebo 10% roztoků.

U dospělých s normálním metabolizmem by denní podávaná dávka glukózy neměla překročit 4-6 g / kg, tj. asi 250-450 g / den (s poklesem rychlosti metabolismu, denní dávka je snížena na 200-300 g), zatímco objem vstřikované kapaliny je 30-40 ml / kg / den.

Pro parenterální výživu dostávají děti spolu s tuky a aminokyselinami 6 g glukózy / kg / den v první den a později do 15 g / kg / den. Při výpočtu dávky glukózy zavedením 5 a 10% roztoků je třeba vzít v úvahu přípustný objem vstřikované tekutiny: u dětí s tělesnou hmotností 2-10 kg - 100-165 ml / kg / den, 10-40 kg - 45-100 ml / kg za den

Rychlost vstřiku: v normálním stavu metabolismu je maximální rychlost injekce pro dospělé 0,25-0,5 g / kg / h (se sníženou intenzitou metabolismu, rychlost podávání je snížena na 0,125-0,25 g / kg / h). U dětí - ne více než 0,5 g / kg / h, což je asi 10 ml / min nebo 200 kapek / min u 5% roztoku (20 kapek = 1 ml).

Pro úplnější asimilaci glukózy podávané ve velkých dávkách současně předepisuje inzulín v dávce 1 U inzulínu na 4-5 g glukózy. Pacienti s cukrovkou se zavedením léčiva musí kontrolovat glukózu v krvi a moči.

Bezpečnostní opatření

Nedoporučuje se používat s roztokem ACD v krvi. Buďte opatrní při použití velkého množství elektrolytů.

Podmínky skladování léku Glukóza

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení léčivého přípravku Glukóza

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Roztok glukózy 40%

Roztok glukózy 40%

Obchodní název léku: GLUCOSE SOLUTION FOR INFUSION 40% (Glucosa solution pro infusion 40%).
Léčivo je ve formě injekčního a infuzního roztoku.
GLUCOSOVÝ ROZTOK NA INFUZIUM 40% jako účinná látka v 1 ml obsahuje 400 mg krystalické léčivé glukózy nebo krystalické hydrátové glukózy, stejně jako pomocné složky: chlorid sodný - 0,26 mg, kyselina chlorovodíková a voda pro injekci do 1 ml.
GLUCOSE SOLUTION FOR INFUSION 40% roztok pro injekce a infuze je čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá sterilní tekutina.
Léčivo se vyrábí ve formě sterilního roztoku, baleného v polymerních nádobách o objemu 500 ml a 1000 ml. Každá nádoba je označena nebo přilepená samolepícím štítkem.

GLUCOSOVÝ ROZTOK PRO INFUSION 40%
na skupinu sacharidů. GLUKÓZOVÝ ROZTOK PRO INFUSION 40% se týká hypertonických roztoků glukózy pro injekce.
Hypertonické roztoky glukózy zvyšují osmotický tlak krve, zlepšují metabolické procesy, antitoxickou funkci jater a srdce, rozšiřují krevní cévy, zvyšují diurézu. Glukóza stimuluje syntézu hormonů a enzymů, zvyšuje obranyschopnost těla.
Po podání se lék rychle vstřebává z místa injekce a distribuuje se v orgánech a tkáních zvířete.

Glukózní roztok pro infuzi 40% používá zvířata pro velké ztráty tělesných tekutin (krvácení, toxickou dyspepsii), šok, intoxikaci, metritídu, vaginitidu a také pro ředění různých léků. U přežvýkavců je předepisován pro gastrointestinální onemocnění fenoménou intoxikace, hypotenze, atonie před žaludkem, stejně jako u acetonemie, hematoglobinurie, ketonurie a toxémie po porodu. Roztok glukózy je předepsán slabým a vyčerpaným zvířatům jako energii a dietní látce.
Glukózní roztok pro infuzi 40% podaný intravenózně.
V závislosti na závažnosti nemoci se lék podává zvířatům 1-2krát denně v následujících dávkách (ml na zvíře):

GLUKOVÝ ROZTOK PRO INFUSION 40% (intravenózní)

Glukóza 40 v ampulích

Registrační číslo v Republice Tádžikistán RT série LS číslo 003920

INN: Dextróza

Forma dávkování: injekce

Složky: každá ampule obsahuje: glukózu 4 g, vodu pro injekci do 10 ml

Popis: Bezbarvý nebo slabě nažloutlý čirý roztok

Kód ATC: B05B A03

Farmakologický účinek: plasmově substituční, hydratační, metabolické, detoxikační činidlo.

Farmakokinetika: Po intravenózním podání glukóza snadno proniká přes histohematogenní bariéry do všech orgánů a tkání, kde je fosforylována, a přemění se na glukózu-8-fosfát, který se aktivně podílí na různých metabolických skupinách těla. Přeprava do buňky je regulována inzulínem. Tělo podstupuje biotransformaci podél cesty hexosa-fosfátu - hlavní cestou energetického metabolismu s tvorbou vysokoenergetických sloučenin (ATP) a cestou pentose-fosfátu - hlavní cestou plastického metabolismu s tvorbou nukleotidů, aminokyselin, glycerolu. Zásoby glukózy v buňkách tkání ve formě glykogenu.

Farmakodynamika: doplňuje spotřebu energie (snadno stravitelný cenný nutriční materiál, který zvyšuje energetické rezervy těla a zlepšuje jeho funkce). Zavedením hypertonických roztoků do žíly se zvyšuje osmotický tlak krve, zvyšuje se průtok tekutiny z tkání do krve, zvyšuje se metabolické procesy, zlepšuje se antitoxická funkce jater, zvyšuje se kontraktilní aktivita srdečního svalu, zvětšuje se plazma, diuréza se zvyšuje.

Indikace k použití: Hypoglykemie, nedostatečná výživa uhlohydrátů, toxikinfekce, intoxikace jaterními onemocněními (hepatitida, degenerace a atrofie jater, včetně jaterní nedostatečnosti), hemoragická diatéza; dehydratace (zvracení, průjem, pooperační období); intoxikace; zhroucení, šok. Jako součást různých krve-nahrazujících a protitankových tekutin; pro přípravu roztoků léků pro zavedení / zavádění.

Kontraindikace: Hyperglykémie, diabetes mellitus, hyperhydratace, pooperační poruchy užívání glukózy; hyperosmolární kóma, hyperlaktakidemie.

S péčí - těžké srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, hyponatrémie.

Těhotenství a laktace: Užívání léku těhotným ženám s normoglykemií může vést k hyperglykemii plodu, metabolické acidóze. Je důležité zvážit, zvláště když je fetální úzkost nebo hypoxie způsobena již jinými perinatálními faktory.

Dávkování a podání: Lék je podáván intravenózně v proudu, kapání. Dávkování závisí na věku, tělesné hmotnosti a stavu pacienta. 40% roztok je podáván rychlostí až 30 kapek / min (1,5 ml / kg / h), maximální denní dávka pro dospělé je 250 ml. Při zředění na 10% roztoku je maximální rychlost infuze až 60 kapek / min, objem je 500 ml / den. Při zředění až 5% roztoku je maximální rychlost infuze až 150 kapek / min, objem injekce je až 2 l / den.

Nežádoucí účinky: Hyperglykémie, horečka, hypervolemie, akutní selhání levé komory. V místě vpichu - výskyt infekce, tromboflebitida.

Podmínky skladování: Skladujte na suchém, tmavém místě při teplotě nejvýše 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí!

Podmínky prodeje lékáren: předpis.

Výrobce: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (Severní Čína Pharmaceutical Co. Ltd.), Čína, provincie Hebei, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6 Huayaodun Avenue

Glukózová ampule

Celé jméno: Glukózová ampule 40% 10ml №10

Kód produktu: WU4667
Cena: 28

Popis:

Indikace

Hypoglykemie, nedostatek výživy uhlohydrátů, toxikinfekce, intoxikace jaterními onemocněními (hepatitida, degenerace a atrofie jater, včetně selhání jater), hemoragická diatéza; dehydratace (zvracení, průjem, pooperační období); intoxikace; zhroucení, šok. Jako součást různých krve-nahrazujících a protitankových tekutin; pro přípravu roztoků léků pro zavedení / zavádění.

Farmakologický účinek

Účastí v různých metabolických procesech dextróza má různé účinky na organismus: zvyšuje redox procesy v těle, zlepšuje antitoxický funkce jater. Infúze roztoků dextrózy částečně kompenzuje nedostatek vody. Dextróza, která vstupuje do tkáně, je fosforylována a přeměňuje se na glukózu-6-fosfát, který se aktivně podílí na mnoha částech metabolismu těla. 5% roztok dextrózy má detoxikaci, metabolický účinek, je zdrojem cenné snadno stravitelné živiny. S metabolismem dextrózy v tkáních se uvolňuje značné množství energie, které je nezbytné pro životně důležité tělo. Hypertonické roztoky (10%, 20%, 40%) zvyšují osmotický tlak krve, zlepšují metabolismus; zvýšit kontraktilitu myokardu; zlepšit antitoxickou funkci jater, dilatovat krevní cévy, zvýšit diurézu. Teoretická osmolarita 10% dextróza - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Farmakokinetika

Dávkovací režim

B / kapání, 5% roztok byl podáván s maximální rychlostí 7 ml (150 CAP) / min (400 ml / h); Maximální denní příjem pro dospělé je 2000 ml. 10% roztok - až 60 kapek / min (3 ml / min); Maximální denní příjem pro dospělé je 1000 ml. 20% roztok - až 30-40 kapek / min 1,5-2 ml / min; Maximální denní příjem pro dospělé je 500 ml. 40% roztok - až 30 kapek / min (1,5 ml / min); Maximální denní příjem pro dospělé je 250 ml. Do / ve trysce - 10-50 ml 5% a 10% roztoků. U dospělých s normálním metabolizmem by denní dávka injektované dextrózy neměla překročit 4-6 g / kg / den, tj. asi 250-450 g / den (s snížení metabolismu sníží na denní dávce 200-300 g), objem tekutiny vstřikované - 30-40 ml / kg / den. Děti pro parenterální výživu, spolu s tuky a aminokyselin, podávané 6 g dextrózy / kg / den v první den, v následující - až 15 g / kg / den. Při výpočtu podávaná dávka glukózy při 5% a 10% roztokem dextrosy se musí brát v úvahu přípustné množství tekutiny vstřikované: pro děti o hmotnosti 2-10 kg - 100-165 ml / kg / den, pro děti o hmotnosti 10-40 kg - 45- 100 ml / kg / den. Rychlost vstřikování: za normálního metabolického stavu maximální rychlosti zavádění dextrózy dospělé - 0,25 - 0,5 g / kg / h (s poklesem metabolismu se snižuje zavedením rychlosti 0.125-0.25 g / kg / h). U dětí by neměla hodnota dextrózy překročit 0,5 g / kg / h; což je 5% roztok - asi 10 ml / min - 200 kapek / min (20 kapek = 1 ml). Pro úplnější trávení dextrózy podávaného ve vysokých dávkách, spolu se svým předepsaným inzulínem rychlost 1 jednotku inzulínu na 5,4 g dextrózy. Pacienti s diabetickou dextrosou podávanou pod kontrolou jejího obsahu v krvi a moči.

Nežádoucí účinky

Hyperglykémie, horečka, hypervolemie, akutní selhání levé komory. V místě vpichu - výskyt infekce, tromboflebitida.

Kontraindikace

Hyperglykémie, diabetes mellitus, giperlaktatsidemiya, hyperhydratace, pooperační poruchy utilizace glukózy; poruchy oběhu ohrožující otok mozku a plic; mozkový edém, plicní edém, akutní selhání levé komory, hyperosmolární kóma. S péčí - dekompenzovaným srdečním selháním, chronickým selháním ledvin (oligoanurie), hyponatrémií.

Zvláštní instrukce

Pro úplnější a rychlá asimilace dextrózy může vstoupit P / 4-5 jednotek inzulínu, v dávce 1 IU inzulínu na 4-5 g dextrózy. Při kombinaci s jinými léčivy musí být kompatibilita sledována vizuálně (je možná neviditelná chemická nebo terapeutická neslučitelnost).

Podmínky ukládání

Skladovat při teplotě od 15 ° C do 25 ° C. Doba použitelnosti 3 roky. Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Podmínky prodeje lékáren

Dovolená s lékařským předpisem. Je povoleno používat pouze v lékařských zařízeních.

* Pro přesné informace o dostupnosti produktů kontaktujte prosím
telefonními čísly uvedenými na stránce Kontakty

GLUKÓZA (GLUKÓZA)

Držitel osvědčení o registraci:

Dávkovací formulář

Forma uvolnění, balení a složení dextrózy

5 ml - ampule (10) - balení karton.

Farmakologický účinek

Prostředky na rehydrataci a detoxikaci.

Izotonický roztok dextrózy (5%) se používá k doplňování těla tekutinou. Navíc je zdrojem cenné živiny, která je snadno stravitelná. S metabolizací glukózy v tkáních se uvolňuje značné množství energie, což je nezbytné pro životně důležitou činnost těla.

Když se na / v hypertonického roztoku (10%, 20%, 40%), zvyšuje osmotický tlak krve, proudění tekutin se amplifikuje z tkání do krve, zvýšení metabolismu, zlepšení antitoxický funkci jater, zvýšení kontraktilní aktivity srdečního svalu, rozšiřují krevní cévy, zvyšuje diurézy.

Glukóza

Jméno:

Glukóza (glukosum)

Farmakologický účinek

Zdroj snadno stravitelné cenné výživy, která zvyšuje energetické zásoby těla a zlepšuje jeho funkce.

Indikace pro použití

Hypoglykemie (snížení hladiny cukru v krvi), infekční onemocnění, srdeční dekompenzace (prudké snížení čerpací funkce srdce), onemocnění jater, plicní edém, hemoragická diatéza (zvýšené krvácení), šok, kolaps (prudký pokles krevního tlaku) atd. také pro zředění srdečních glykosidů a množství dalších léků a doplnění těla tekutinou.

Způsob použití

0,5-1 g na recepci: subkutánně do 300-500 ml izotonického roztoku; intravenózně (kapání) a v klinických zbraních až do 2 litrů izotonického roztoku denně, intravenózně do 20-50 ml 40% roztoku perse (v čisté formě) s 1% roztokem kyseliny askorbové; v případě otravy kyselinou kyanovodíkovou s 1% roztokem methylenové modři.
Izotonický roztok glukózy (5%) se podává intravenózně, subkutánně nebo rektálně (do konečníku) kvůli zvýšení objemu tekutiny v těle během dehydratace (dehydratace), ztrátě krve, nárazu 300-500 až 1000-2000 ml denně. Hypertonický roztok glukózy (40%) se podává intravenózně velmi pomalu (jednou) v dávce 20-50 ml v případě hypoglykémie, závažných infekčních onemocnění doprovázených intoxikací (otravy živými mikroorganismy), otravy různými léky a jedy, onemocnění jater, mozku, bronchiektázické choroby (dilatace organických oblastí průdušek), aby se snížilo množství sputa, zvýšila se diuréza (výstup moči) a jako rozpouštědlo některých léků.
Pro lepší asimilaci glukózy je inzulin předepisován současně rychlostí 1 U na 3-4 g suché glukózy, thiaminu, kyseliny askorbové.

Nežádoucí účinky

Zavedením izotonického roztoku glukózy ve velkém množství se může vyskytnout hyperhydratace (nadměrný obsah tekutiny v těle) se sníženou rovnováhou vody a soli při zavedení hypertonického roztoku v případě kontaktu s kůží - nekróza (nekróza) podkožní tkáně, v případě velmi rychlého podání - flebitida (zánět žíly ), krevní sraženiny (tvorba krevních sraženin).

Kontraindikace

Formulář uvolnění

Prášek; tablety o objemu 0,5 g v balení po 20 kusů; 5% injekční roztok v lahvičkách o objemu 400 ml; v balení po 10 kusech ampule s 40% roztokem 10 ml a 20 ml; 25% roztok 20 ml; 25% roztok s 1% roztokem methylenové modři, 20 ml; 50 ml ampulky v balení po 5 kusů.