Kyselina askorbová s glukózou (kyselina askorbová s glukózou)

• Hypoglykemie

v lékárnách v Bělorusku

(informace pro odborníky)

o lékařském použití drogy

Schváleno Ministerstvem zdravotnictví Běloruské republiky

Objednávka č. 393 ze dne 14. 4. 2015

Obchodní název: Glukóza.

Mezinárodní neregistrovaný název: sacharidy.

Uvolnění formy: infúzní roztok 50 mg / ml nebo 100 mg / ml.

Popis: Čirý, bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok.

Složení jedné lahve:

50 mg / ml roztok:

aktivní složka: bezvodá glukóza - 20,0 g;

pomocná látka: voda na injekci.

roztok 100 mg / ml:

aktivní složka: bezvodá glukóza - 40,0 g;

pomocné látky: 0,1 M roztok kyseliny chlorovodíkové, chlorid sodný, voda pro injekci.

Farmakoterapeutická skupina: roztoky pro intravenózní podání. Roztoky pro parenterální výživu.

Plasma substituční, rehydratační, metabolické a detoxikační činidlo. Mechanizmus účinku je způsoben tím, že substrát začleňuje glukózu do metabolismu energie (glykolýzy) a plastické hmoty (transaminace, lipogeneze, syntéza nukleotidů).

Účast na různých metabolických procesech v těle, posiluje redoxní procesy v těle, zlepšuje antitoxickou funkci jater. Glukóza, která vstupuje do tkáně, je fosforylována a přeměňuje se na glukózu-6-fosfát, který se aktivně podílí na mnoha částech metabolismu těla. S metabolizací glukózy v tkáních se uvolňuje značné množství energie, což je nezbytné pro životně důležitou činnost těla.

100 mg / ml roztoku glukózy je hypertonický vzhledem k krevní plazmě, která má zvýšenou osmotickou aktivitu. Při intravenózním podání zvyšuje tok tkáňové tekutiny do cévního lůžka, zvyšuje diurézu, zvyšuje vylučování toxických látek v moči, zlepšuje antitoxickou funkci jater.

Při zředění do izotonického stavu (roztok 50 mg / ml) vyplňuje objem ztracené tekutiny, udržuje objem cirkulující plazmy.

Teoretická osmolalita roztoku glukózy 50 mg / ml je 287 mOsm / kg.

Teoretická osmolalita roztoku glukózy 100 mg / ml - 602 mOsm / kg

Při podání intravenózně roztok glukózy rychle opouští krevní oběh.

Přeprava do buňky je regulována inzulínem. V těle dochází k biotransformaci podél cesty hexosa-fosfátu - hlavní cestou energetického metabolismu s tvorbou vysokoenergetických sloučenin (ATP) a cestou pentose-fosfátu - hlavním

plastová výměnná cesta s tvorbou nukleotidů, aminokyselin, glycerinu.

Molekuly glukózy se používají v procesu zásobování tělem energií. Glukóza, vstupující do tkáně, je fosforylována, přeměna na glukózu-6-fosfát, která je následně začleněna do metabolismu (oxid uhličitý a voda jsou konečné produkty metabolismu). Snadno proniká histohematogenní bariéry do všech orgánů a tkání.

Tělo se zcela absorbuje, ledviny se nevylučují (vzhled v moči je patologickým znakem).

Indikace pro použití

Pro doplnění objemu tekutiny během buňky a celkové dehydratace během extracelulární nadhydratace se používá roztok glukózy 50 mg / ml.

Pro hypoglykemii a jaterní onemocnění (hepatitida, cirhóza, jaterní kóma) je pro účely osmotherapie s nedostatečnou diurézou, kolapsem a šokem, závažnými infekčními chorobami, dekompenzací srdeční činnosti, různými intoxikacemi (otravou drog, kyanidem, oxidem uhlík atd.), s hemoragickou diatézí, pro parenterální výživu.

Roztoky glukózy mohou být použity jak samostatně, tak podle indikace v kombinaci s jinými léčivými látkami (chlorid sodný, chlorid draselný, NaEDTA apod.) A také používané k ředění léků.

Způsob aplikace a dávkovací režim

Před zavedením je lékař povinen provést vizuální prohlídku lahvičky s lékem. Roztok musí být čirý, bez suspendovaných částic nebo sedimentů. Léčivo se považuje za vhodné k použití v přítomnosti označení a při zachování integrity obalu.

Koncentrace a objem podaného roztoku glukózy pro intravenózní infuzi je určen řadou faktorů, včetně věku, tělesné hmotnosti a klinického stavu pacienta. Doporučuje se pravidelně stanovovat hladinu glukózy v krvi.

Izotonický roztok 50 mg / ml se podává intravenózně s doporučenou dávkou 70 kapek za minutu (3 ml / kg tělesné hmotnosti za hodinu).

Hypertonický roztok 100 mg / ml se podává intravenózně s doporučenou rychlostí injekce 60 kapek za minutu (2,5 ml / kg tělesné hmotnosti za hodinu).

Dovoleno bylo podávání roztoků 50 mg / ml a 100 mg / ml glukózy intravenózně injekčně - 10-50 ml.

U dospělých s normálním metabolizmem by denní dávka vstřikované glukózy neměla překročit 1,5-6 g / kg tělesné hmotnosti denně (při současném snížení metabolické rychlosti, denní dávka je snížena), zatímco denní objem vstřikované tekutiny je 30-40 ml / kg.

Spolu s tuky a aminokyselinami se děti podávají 6 g / kg / den pro parenterální výživu a až 15 g / kg / den později. Při výpočtu dávky glukózy zavedením roztoků 50 mg / ml a 100 mg / ml dextrózy je nutné vzít v úvahu přípustné množství vstřikované tekutiny: u dětí s tělesnou hmotností 2-10 kg - 100-165 ml / kg / den, děti s tělesnou hmotností 10-40 kg - 45-100 ml / kg / den.

Při použití roztoku glukózy jako rozpouštědla je doporučená dávka 50-250 ml na dávku rozpuštěného léčiva, jehož charakteristiky určují rychlost podávání.

Nežádoucí účinky v místě vpichu: bolest v místě vpichu, podráždění žíly, flebitida, žilní trombóza.

Poruchy endokrinního systému a metkbolizmy: hyperglykémie, hypokalemie, hypofosfatemie, hypomagneze, acidóza.

Poruchy trávicího traktu: polydipsie, nevolnost.

Celkové reakce těla: hypervolemie, alergické reakce (horečka, kožní vyrážka, hypervolemie).

V případě nežádoucích účinků by mělo být roztok zastaveno, měl by být posouzen stav pacienta a měl by být poskytnut pomoc. Zbývající řešení by mělo být uloženo pro další analýzu.

Hypersenzitivita, hyperglykémie, hyperlaktakidémie, hyperhydratace, pooperační poruchy užívání glukózy; poruchy oběhu ohrožující otok mozku a plic; mozkový edém, plicní edém, akutní selhání levé komory.

C opatrnost: dekompenzované chronické srdeční selhání, chronické selhání ledvin (oligo-, anurie), hyponatrémie, diabetes mellitus.

Předávkování může způsobit hyperglykemii, hyperhydrataci, hypervolemii, hypokalémii.

Léčba závisí na druhu a závažnosti porušení: ukončení infúze, podávání inzulínu (1ED inzulínu na 4-5g glukózy), diuretika, elektrolyty.

Pro úplnější asimilaci glukózy podávané ve velkých dávkách současně předepisuje inzulín v dávce 1 U inzulínu na 4-5 g glukózy. U pacientů s cukrovkou se glukóza podává pod kontrolou svého obsahu v krvi a moči. Během léčby je třeba monitorovat ionogram.

Použití glukózy u pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou může zpomalit proces hojení.

Aby se zabránilo hyperglykémii, není možné překročit hladinu možné oxidace glukózy.

Roztok glukózy nelze podávat rychle nebo po dlouhou dobu. Pokud během podání dojde k chladu, podávání by mělo být okamžitě zastaveno. Aby se zabránilo tromboflebitidě, měla by být pomalu vstřikována velkými žilkami.

V případě selhání ledvin, dekompenzovaného srdečního selhání, hyponatrémie je při předepisování glukózy vyžadována zvláštní opatrnost, při sledování centrálních hemodynamických parametrů.

Používejte během těhotenství a kojení. Infuzní roztok glukózy by měl být během těhotenství a laktace pečlivě předepisován ženám.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a další potenciálně nebezpečné stroje. Není ovlivněno.

Interakce s jinými léky

Při kombinaci s jinými léčivy je nutné klinicky kontrolovat jejich možnou neslučitelnost (je možná neviditelná farmaceutická nebo farmakodynamická inkompatibilita).

Roztok glukózy by neměl být mísen s alkaloidy (jejich rozklad), s obecnými anestetikami (sníženou aktivitou), s hypnotiky (jejich aktivita se snižuje).

Glukóza snižuje aktivitu analgetik, adrenomimetik, inaktivuje streptomycin, snižuje účinnost nystatinu.

Vzhledem k tomu, že glukóza je poměrně silné oxidační činidlo, nesmí být podáváno ve stejné injekční stříkačce s hexamethylenetetraminem.

Pod vlivem thiazidových diuretik a furosemidu snižuje glukózová tolerance.

Glukózový roztok snižuje toxický účinek pyrazinamidu na játra. Zavedení velkého objemu glukózového roztoku přispívá k rozvoji hypokalemie, což zvyšuje toxicitu souběžně předepsaných preparátů digitalisu.

Glukóza je nekompatibilní v roztoku s aminofylinem, rozpustnými barbituráty, erythromycinem, hydrokortizonem, warfarinem, kanamycinem, rozpustnými sulfonamidy, kyanokobalaminem.

Roztok glukózy by neměl být podáván ve stejném krevním infuzním systému kvůli riziku nespecifické aglutinace.

Vzhledem k tomu, že roztok glukózy pro intravenózní infuze je kyselý (pH

Kyselina askorbová s glukózou (kyselina askorbová s glukózou)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikace (ICD-10)

Složení a formulář pro uvolnění

1 ampule s lyofilizovaným práškem pro přípravu injekčního roztoku obsahuje kyselinu askorbovou 0,05 g, doplněnou vodou pro injekci, v 2 ml ampulích; v balení 5 sad.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Účast na regulaci metabolismu uhlohydrátů redoxních procesů, srážení krve, kapilární propustnosti, regenerace tkání, syntézy steroidních hormonů, kolagenu, prokolagenu.

Indikace lék Kyselina askorbová s glukózou

Avitaminóza a hypovitaminóza C; hemoragická diatéza, krvácení (nosní, plicní, jaterní, děložní, způsobené radiační nemocí); předávkování antikoagulancií; infekční choroby a intoxikace; Addisonova choroba, nefropatie těhotných žen; pomalé hojivé rány a zlomeniny kostí; dystrofie; duševní a fyzický stres.

Kontraindikace

Nežádoucí účinky

Inhibice insulárního aparátu pankreatu (při dlouhodobém užívání).

Dávkování a podání

V / m, v / v, před zavedením lyofilizovaného prášku se rozpustí v 1-2 ml sterilní vody pro injekci, dospělí - 1-3 ml 5% roztoku (2-6 ml 2,5% roztoku) denně; děti - 1-2 ml 5% roztoku (2-4 ml 2,5% roztoku) denně.

Bezpečnostní opatření

S opatrností předepsanou pro zvýšení srážení krve, tromboflebitidu, tendenci k trombóze, diabetes mellitus. Musíte sledovat funkce ledvin a krevní tlak, a to zejména při jmenování vysokých dávkách.

Podmínky skladování léčiva Kyselina askorbová s glukózou

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení léčivého přípravku Kyselina askorbová s glukózou

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 0,05 g - 2 roky.

tablety 100 mg + 877 mg 100 mg + 877 - 1 rok.

50 mg tableta - 1,5 roku.

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Pokyny pro lékařské použití

Kyselina askorbová s glukózou
Pokyny pro lékařské použití - RU № LP-001199

Datum poslední změny: 11. 11. 2011

Dávkovací formulář

Složení

1 tableta obsahuje:

Kyselina askorbová 100 mg, monohydrát dextrózy (glukózy) 877 mg.

Stearát vápenatý - 10 mg, mastek - 13 mg.

Popis dávkové formy

Tablety bílé barvy, ploché válcové formy, kulaté, s fazetou a riskantní.

Farmakologická skupina

Farmakologický účinek

Kyselina askorbová hraje důležitou roli v regulaci redoxních procesů, metabolismu sacharidů, procesů srážení krve, regenerace tkání, pomáhá zvyšovat odolnost těla před infekcemi.

Dextróza (glukóza) se podílí na různých metabolických procesech v těle.

Indikace

Prevence a léčba hypo a avitaminózy (zkurvy). Poskytuje zvýšenou potřebu organismu na vitamin C v období intenzivního růstu, těhotenství, kojení, při intenzivní fyzické a psychické zátěži, stresujících podmínkách, během období zotavení po dlouhé vážné nemoci.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo. Velké dávky by neměly být podávány pacientům se zvýšeným srážením krve, tromboflebitidou a tendencí k trombóze; v diabetes mellitus a v podmínkách s vyšší hladinou glukózy v krvi. Kontraindikace u dětí do 6 let.

Diabetes mellitus, deficience glukóza-6-fosfátdehydrogenázy; pro použití ve vysokých dávkách - hemochromatóza, sideroblastická anémie, talasémie, hyperoxalurie, nefrolythiasis.

Používejte během těhotenství a kojení

Kyselina askorbová proniká do placentární bariéry. Je třeba mít na paměti, že plod se může přizpůsobit vysokým dávkám kyseliny askorbové, kterou těhotná žena užívá, a pak se u novorozenců může vyskytnout askorbová choroba jako abstinenční reakce. Proto by během těhotenství nemělo užívat kyselinu askorbovou ve vysokých dávkách, s výjimkou případů, kdy očekávaný přínos převažuje nad potenciálním rizikem.

Kyselina askorbová se vylučuje do mateřského mléka. Dětská strava, která obsahuje dostatečné množství kyseliny askorbové, je dostatečná, aby zabránila nedostatku kojence. Doporučuje se, aby nepřekročila maximální denní potřebu kyseliny askorbové u kojící matky, pokud očekávaný přínos nepřevyšuje potenciální riziko.

Dávkování a podání

Lék se po jídle podává perorálně.

Jako preventivní opatření pro dospělé, ½ (50 mg) - 1 (100 mg) tablety, u dětí od 6 do 18 let, ½ (50 mg) tablet denně.

Pro terapeutické účely jsou dospělí pro tablety ½ (50 mg) - 1 (100 mg) 3-5krát denně, děti pro ½ (50 mg) - 1 (100 mg) 2-3krát denně.

Doba léčby závisí na povaze a průběhu onemocnění.

Během těhotenství a laktace, 3 tablety denně po dobu 10-15 dnů, pak 1 tableta denně.

Nežádoucí účinky

Alergické reakce slizniční podráždění zažívacího (nevolnost, zvracení, průjem, křeče gastrointestinálního traktu); inhibice funkce insulárního aparátu pankreatu (hyperglykemie, glykosurie): při použití ve vysokých dávkách, hyperoxalurie a nefrokalcinóze (oxalát).

Změny v laboratorních parametrech: trombocytóza, hyperprotrombinémie, erytropie, neutrofilní leukocytóza, hypokalémie.

Předávkování

Příznaky: Použití více než 1 g - bolesti hlavy, zvýšená dráždivost centrálního nervového systému, nespavosti, nevolnost, zvracení, průjem, hyperacid gastritida, ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, inhibice ostrovní pankreatické funkce přístroje (hyperglykémie, glykosurie), hyperoxalurie (z oxalátu vápenatého), poškození glomerulárního aparátu ledvin, mírné pollakupurie (při užívání dávky vyšší než 600 mg / den).

Snížená kapilární propustnost (možná zhoršení tkáňového trofismu, zvýšený krevní tlak, hyperkoagulace, rozvoj mikroangiopatie).

V případě požití potenciálně toxických dávkách způsobovat zvracení ve vzácných případech - promyté žaludku, aktivní uhlí, projímadla (např., Izotonický síran sodný).

Interakce

Kyselina askorbová: zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi; v dávce 1 g / den zvyšuje biologickou dostupnost ethinylestradiolu (včetně části perorálních kontraceptiv).

Zlepšuje vstřebávání přípravků ze železa ve střevě (převádí železité železo na železné železo); může zvýšit vylučování železa při užívání deferoxaminu.

Snižuje účinnost heparinu a nepřímých antikoagulancií.

Kyselina acetylsalicylová, perorální antikoncepce, čerstvé šťávy a alkalické nápoje snižují vstřebávání a absorpci.

Současné užívání s kyselinou acetylsalicylovou zvyšuje vylučování kyseliny askorbové v moči a snižuje vylučování kyseliny acetylsalicylové. Kyselina acetylsalicylová snižuje absorpci kyseliny askorbové asi o 30%. To zvyšuje riziko krystalurii salicylátů v léčbě sulfonamidů a krátkodobě působících, pomalé vylučování ledvinami kyselin, zvyšuje vylučování léčiv, které mají zásaditou reakci (včetně alkaloidů), snižuje hladinu perorální antikoncepce. Zvyšuje celkovou clearance etanolu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle.

Drogy chinolinové řady, chlorid vápenatý, salicyláty, glukokortikosteroidy s prodlouženým použitím vyčerpávají zásoby kyseliny askorbové. Se současným použitím snižuje chronotropní účinek isoprenalinu. Při dlouhodobém užívání nebo použití ve vysokých dávkách může narušit interakce disulfiram-ethanol.

Ve vysokých dávkách zvyšuje vylučování ledvin meksiletiny.

Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči. Snižuje terapeutický účinek antipsychotických léků (neuroleptik) - derivátů fenothiazinu, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Zvláštní instrukce

V souvislosti se stimulačním účinkem kyseliny askorbové na syntézu hormonů kortikosteroidů je nutné sledovat funkci ledvin a krevní tlak.

Při dlouhodobém užívání velkých dávek může být funkce insulárního aparátu pankreatu inhibována, proto musí být během léčby pravidelně sledována.

U pacientů s vysokým obsahem železa v těle by měla být kyselina askorbová používána v minimálních dávkách.

Podávání kyseliny askorbové pacientům s rychle proliferujícími a intenzivně metastatickými nádory může zhoršit proces.

Kyselina askorbová jako redukční činidlo může deformovat výsledky různých laboratorních testů (krevní glukóza, bilirubin, aktivita "jaterních" transamináz a laktátdehydrogenázy).

Informace o možném účinku léčivého přípravku pro lékařské použití na schopnost řídit vozidla, stroje

Neovlivňuje schopnost řídit vozidla a pracovat s jinými mechanickými prostředky.

Formulář uvolnění

Tablety (100 mg + 877 mg).

Na 10 tabletách v obalech bez planimetricky nebo v planimetrických buňkách. 1, 2, 5 blistrové pásky nebo blistrové balení s návodem k použití jsou umístěny v balení. Konstruované obaly bez buněk jsou umístěny v multi-balení se stejným počtem návodů k použití.

Podmínky skladování

V tmavém prostředí při teplotě nejvýše 25 ° C

Uchovávejte mimo dosah dětí.

skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Glukóza s četbou kalorií. Jak a za jakým účelem se glukóza používá u lidí

Obecné informace

Glukóza je uhlohydrát, který je hlavním energetickým produktem lidského těla. Vodný roztok glukózy se používá tehdy, když je potřeba doplnit tělo tekutinou, odstranit toxiny nebo poskytnout živiny.

Složení a formulář pro uvolnění

V stovkách mililitrů 40% roztoku pro injekci je čtyřicet gramů glukózy. Sto mililitrů 5% roztoku obsahuje pět miligramů účinné látky. K dispozici ve formě 40% roztoku pro infuzi ve skleněných lahvích o objemu 100, 200, 250, 400 a 500 ml. Jsou baleny v kartonových krabicích, kde jsou instrukce o použití drogy. Nástroj je také k dispozici v plastových sáčcích.

40% léku je k dispozici v ampulích po deseti a dvaceti mililitrech, které jsou baleny v kartonové krabici. Každá krabička obsahuje deset lahviček pro intravenózní podání. Tam je také instrukce pro použití drogy.

Farmakologický účinek

Izotonický roztok glukózy 5% se používá k doplnění lidského těla tekutinou. Navíc je vynikajícím zdrojem snadno stravitelných sacharidů. Pro normální fungování těla vyžaduje obrovské množství energie, které se snadno uvolní během metabolismu tohoto sacharidu.

Je zcela odůvodněno použití nástrojů pro rehydrataci. Při intravenózním podání 10%, 20% nebo 40% roztoku, které jsou hypertonické, se významně zvyšuje osmotický tlak krve a tekutina z tkáně proniká do krevního řečiště. To pomáhá stimulovat metabolické procesy v těle, významně zlepšuje funkci detoxikace jater, zvyšuje kontraktilitu srdečního svalu, rozšiřuje krevní cévy včetně ledvin, což vede ke zvýšené diuréze.

Indikace

Použití drogy je ukázáno v těchto případech:

kompenzovat nedostatek sacharidů v těle;

k odstranění dehydratace, když tělo ztrácí kapalinu v důsledku zvracení a průjem, a také po pooperačním období;

během detoxikační infúzní terapie;

jako součást různých anti-šokových a krevních náhrad a tekutin při léčení kolapsu a šoku;

pro přípravu různých roztoků léků pro intravenózní injekce a infuze.

Roztok glukózy pro novorozence se používá v těchto případech:

se sníženým obsahem tohoto sacharidu, který je zjištěn v krvi dítěte bezprostředně po narození;

v případě nedostatku nebo nepřítomnosti mateřského mléka;

s asfyxií novorozence;

pokud dojde k narození zranění hlavy a zády novorozence, která má poruchu funkce dýchání a kardiovaskulární systém.

Kontraindikace

Použití drogy je u těchto onemocnění kontraindikováno:

hyperglykemie a diabetes;

hyper laktokidemie a hyperhydratace;

pooperační poruchy užívání glukózy;

poruchy oběhového systému, které ohrožují edém mozku a plic;

otok mozku nebo plic;

akutní selhání levé komory;

Nežádoucí účinky

Zavedení roztoku glukózy intravenózně může způsobit narušení rovnováhy iontů nebo hyperglykémie. Možné komplikace kardiovaskulárního systému, které se projevují hypervolemií, akutním selháním levé komory. Ve vzácných případech se může vyvinout horečka. Na místě vpichu může dojít k podráždění, vzniku infekčních komplikací a tromboflebitidě.

Předávkování

V případě předávkování se mohou zvyšovat nežádoucí účinky. V některých případech vyvolává tachypnea (rychlé dýchání) a plicní edém. Může se také vyvinout hyperglykémie a hyperhydratace.

Interakce s jinými léky

Při současném užívání roztoku glukózy s furasemidem a thiazidovými diuretiky je třeba vzít v úvahu, že jsou schopni ovlivnit hladinu tohoto sacharidu v krevním séru.

Inzulin přispívá k tomu, že glukóza rychle vstupuje do periferní tkáně. Stimuluje také produkci glykogenu, syntézu mastných kyselin a bílkovin. Roztok glukózy významně snižuje toxické účinky pyrazinamidu na játra. Se zavedením velkého množství finančních prostředků může dojít k rozvoji hypokalemie (snížení hladiny draslíku v séru), což zvyšuje toxicitu digitálních léků, pokud se užívají současně s glukózou.

Existují informace o neslučitelnosti tohoto nástroje s léky, jako jsou aminofylin, rozpustné barbituráty, erythromycin, hydrokortison, kanamycin, rozpustné sulfanilamidové léky a kyanokobalamin.

V případě předávkování by měla být provedena symptomatická léčba pacienta, měla by být stanovena hladina glukózy v krvi a inzulín by měl být podáván ve vhodných dávkách.

Zvláštní pokyny a bezpečnostní opatření

Roztoky sacharózy a glukózy mohou být podávány intravenózně za přítomnosti indikace těhotným a kojícím ženám. Při chronickém selhání ledvin s oligoanurií (snížením množství uvolněného moči) se látka používá s opatrností.

Individuálně se hodí pro jmenování izotonického nebo hypertonického roztoku glukózy pacientům s dekompenzovaným srdečním selháním, chronickým selháním ledvin, který projeví anurie (zastavení filtrace moči) as poklesem koncentrace sodíku v séru (hyponatremie).

Aby se zvýšila osmolarita 5% roztoku dextrózy, doporučuje se kombinovat s 0,9% (izotonickým) roztokem chloridu sodného.

Uchovávejte lék v lahvičkách, plastových obalech nebo skleněných ampulích na místě, kde je nenajdou děti. Po otevření lahvičky, láhve nebo ampule je třeba roztok okamžitě použít. Uchovávání nepoužitého roztoku sacharózy nebo glukózy není povoleno. Musí být okamžitě zlikvidován.

Cena léku pro intravenózní podání závisí na jeho koncentraci, kapacitě lahvičky nebo ampulky a na výrobci. Nabízíme vám průměrné ceny roztoku glukózy:

5% roztok v 250 ml lahví stojí 27,00 rublů.

Jedna láhev o objemu 5% o objemu 500 ml si můžete zakoupit za cenu 35,00 rublů

Glukóza 5% roztok pro infuze, kapacita 200 ml, stojí 33,00 rublů.

Náklady na plastový sáček s 5% roztokem o objemu 500 ml jsou 37,00 rublů.

Deset ampulek o 40% roztoku vyrobeného Ruskou federací stojí 43,50 rublů.

Můžete si zakoupit roztok glukózy pro intravenózní infuzi v lékárničce bez lékařského předpisu. Tento lék lze také objednat v on-line lékárnách.

Glukózový roztok se používá pro onemocnění:

Způsob použití

Lék se obvykle podává intravenózně. Při zavedení izotonického roztoku (5%) by rychlost infuze neměla překročit 150 kapek za minutu. U dospělých pacientů nelze podávat více než dva litry.

Deset procent roztoku se podává intravenózně rychlostí nepřesahující šedesát kapek za jednu minutu. Maximální přípustná denní dávka pro dospělé je pět set mililitrů.

Při zavedení 20% roztoku by intravenózní dávka neměla být vyšší než čtyřicet kapek za minutu a maximální denní objem pro dospělé - ne více než tři sta mililitrů.

Čtyřicet procent hypertonického roztoku se podává při maximální rychlosti třiceti kapek za minutu. Můžete jej zadat ne více než dvě stě padesát mililitrů.

Izotonický roztok 5% glukózy pro novorozené lékaře používá především k vyrovnání ztráty tekutiny v těle. Tento sacharid je také zdrojem živin a energie, který je nezbytný pro plné fungování dětského těla.

Řešení glukózy pro novorozence je jedním z nástrojů pro záchranu života dítěte. V závislosti na tom, jak závažný je stav dítěte, je činidlo podáno novorozence pomocí tuby, intravenózně nebo podávané v lahvičce. Je třeba si uvědomit, že pokud žena, která porodila zdravé dítě, nemá nedostatek mateřského mléka a okamžitě se stanoví režim kojení, lék není předepsán. Je přísně zakázáno dávat roztoky sacharózy a glukózy novorozenci bez pediatrických předpisů.

Glukóza používá sportovce během tréninku. To je způsobeno skutečností, že rychle pomáhá energetické rovnováze a můžete znovu začít trénovat. Také glukóza je velmi často předepsána ze zdravotních důvodů a pro těhotné ženy. Mezi tyto indikace patří neuspokojivé studie plodu, pozorování hladovění kyslíkem a nedostatečná hmotnost matky, ztráta síly těhotných.

Nejlepší je použít injekce glukózy. Tím dosáhne svého cíle mnohem rychleji a začne pracovat mnohem aktivněji. V některých případech je injekce nahrazena kapátky. Je nutné, když k němu přidá další podpůrná léčiva.

Je třeba mít na paměti, že glukóza je podávána hlavně intravenózně. Intramuskulární injekce tohoto léku mohou vést k výskytu hnisavých ložisek v místě vpichu. Pokud jste tak náhodou zvolili takovou možnost perforace glukózy, udělejte ji částečně - okamžitě nepronaďte drogu najednou. A nezapomeňte sledovat reakci na kůži. Pokud se objeví vyrážka, svědění, podráždění a další nepříjemné příznaky, poraďte se s lékařem.

Dávka léku musí být připravena před jeho zavedením. Zpravidla se přímo používá pro glukózu - 5 nebo 10% - a fyziologický roztok - chlorid sodný 9%. Promíchejte je s výhodou v poměru 1: 1. Pokud je však pro ošetřujícího lékaře stanovena další schůzka, měla by být dávka v souladu s touto dávkou.

Přímé vstřikování cokoli od obvyklého, které se umístí do žíly, se nijak neliší. Nejprve je zvoleno místo vpichu - obvykle je to "pracovní" žíla pacienta, tj. ten, který při stlačení vyčnívá o něco víc než všichni ostatní. Poté musí být toto místo dezinfikováno. Z tohoto důvodu se používají speciální lékařské alkoholové ubrousky. Rameno je upnuto těsně nad bodem punkce, pacient aktivně pracuje s pěstí. V tomto okamžiku se mu podává injekce, po které se uvolní bandáž ruky a uvolní se pěst.

V případě předepisování kapátků se očekává mírně pomalejší zavedení léku do krve pacienta. To je nezbytné pro jednotný příjem léků v případech, kdy se nepředpokládá jednorázový ostrý příjem glukózy. Kapset je umístěn stejně jako všechny ostatní - katétr je umístěn v žíle na kýlu lokte, ke kterému je připojena láhev léku. Dále sestra nastaví rychlost kopání. U 5% roztoku glukózy je rychlost penetrace 7 ml za minutu, u 10% - 3. Zbývá jen počkat, dokud se celý přípravek injektuje do krve. Ubírá to od 40 minut do 1,5 hodiny.

Obecné charakteristiky. Složení:

1 ml léku obsahuje monohydrát glukózy, 0,4 g, pokud jde o bezvodou glukózu;

pomocné látky: 0,1 M roztok kyseliny chlorovodíkové, chlorid sodný, voda pro injekci.

Farmakologické vlastnosti:

Farmakodynamika. Glukóza poskytuje doplnění energie substrátu. Zavedením hypertonických roztoků do žíly se zvyšuje intravaskulární osmotický tlak, zvyšuje se tok tekutin z tkání do krve, metabolismus se zrychluje, zlepšuje se antitoxická funkce jater, kontraktilní aktivita srdečního svalu se zvyšuje a diuréza se zvyšuje. Se zavedením hypertonického glukózového roztoku se zlepšují redoxní procesy a aktivuje se ukládání glykogenu v játrech.

Farmakokinetika. Po intravenózním podání vstoupí glukóza do orgánů a tkání přes krevní oběh, kde je začleněna do metabolických procesů. Zásoby glukózy jsou uloženy v buňkách mnoha tkání ve formě glykogenu. Při vstupu do procesu glykolýzy se glukóza metabolizuje na pyruvát nebo laktát, za aerobních podmínek se pyruvát zcela metabolizuje na oxid uhličitý a vodu s tvorbou energie ve formě ATP. Konečné produkty úplné oxidace glukózy jsou vylučovány plicemi a ledvinami.
Farmaceutické vlastnosti

Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledná bezbarvá nebo slabě nažloutlá tekutina.

Indikace pro použití:

Dávkování a aplikace:

Roztok glukózy 40% se podává intravenózně (velmi pomalu), dospělí - 20-40-50 ml na injekci. Pokud je to nutné, je kapaina podávána rychlostí až 30 kapek / min (1,5 ml / kg / h). Dávka pro dospělé s intravenózní kapající dávkou je až 300 ml denně. Maximální denní dávka pro dospělé je 15 ml / kg, ale nejvýše 1000 ml denně.

Vlastnosti aplikace:

Použití během těhotenství nebo kojení

Infúze glukózy u těhotných žen s normoglykemií může způsobit, že plod způsobí její výskyt. Druhá je důležité zvážit, zvláště tehdy, když je fetální tíseň nebo je již zapříčiněna jinými perinatálními faktory.

Droga je používána pouze pro děti podle předepsaného a pod dohledem lékaře.

Lék by měl být používán pod kontrolou hladiny cukru v krvi a elektrolytu.

Nedoporučuje se předepsat roztok glukózy v akutní těžké době v případě akutního porušení cerebrální cirkulace, protože lék může zvýšit poškození mozkových struktur a zhoršit průběh onemocnění (kromě případů korekce).

Pro lepší asimilaci glukózy v případě normoglykemických stavů je žádoucí kombinovat podávání léku s určením (subkutánně) krátkodobě působícího inzulínu rychlostí 1 IU na 4-5 g glukózy (sušiny).

poruchy zažívacího traktu:

reakce obecného těla: hypervolemie, alergické reakce (horečka, kožní vyrážka, angioedém, šok).

V případě nežádoucí reakce by mělo být řešení zastaveno, měl by být posouzen stav pacienta a měla by být poskytnuta pomoc.

Interakce s jinými léky:

40% roztok glukózy by neměl být podáván ve stejné stříkačce s hexamethylenetetraminem, protože glukóza je silné oxidační činidlo. Nedoporučuje se mísit v téže injekční stříkačce s alkalickými roztoky: s obecnými anestetiky a hypnotiky, protože jejich aktivita klesá, roztoky alkaloidů; inaktivuje streptomycin, snižuje účinnost nystatinu.

Pod vlivem thiazidových diuretik a furosemidu snižuje glukózová tolerance. Inzulin podporuje průnik glukózy do periferních tkání, stimuluje tvorbu glykogenu, syntézu bílkovin a mastných kyselin. Glukózový roztok snižuje toxický účinek pyrazinamidu na játra. Zavedení velkého objemu roztoku glukózy přispívá k rozvoji hypokalémie, což zvyšuje toxicitu současně užívaných preparátů digitalisu.

Kontraindikace:

40% roztok glukózy je kontraindikován pro použití u pacientů s: intrakraniálním a intraspinálním krvácením s výjimkou stavů spojených s hypoglykemií; těžká dehydratace včetně alkoholu; přecitlivělost na léčivo; anurie; diabetes a další stavy spojené s hyperglykemií; syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce. Lék není podáván současně s krevními produkty.

Předávkování:

Pokud se vyskytne předávkování léku, glykosurie, zvýšení osmotického krevního tlaku (až do vývoje hyperglykemické kómy), hyperhydratace a nerovnováhy elektrolytů. V tomto případě je lék zrušen a inzulín je předepsán rychlostí 1 U pro každou 0,45-0,9 mmol glukózy v krvi, dokud hladina glukózy v krvi nedosáhne 9 mmol / l. Krevní glukóza by měla být postupně snižována. Souběžně s vymezením inzulinu strávit infuzi vyvážených solných roztoků.

V případě potřeby předepište symptomatickou léčbu.

Podmínky skladování:

Skladovatelnost. 5 let. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Skladujte při teplotě nejvýše 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Dovolená podmínky:

Balení:

Na 10 ml nebo 20 ml v ampulce. Na 5 nebo 10 ampulích v balení. Na 5 ampulích v blistru na 1 nebo 2 blistry v balení.

Kapky z glukózy (z latiny "glucos" - "sweet") byly dlouhodobě používány pro lékařské účely. Glukóza je užitečná, pro lidi je velmi výživná jednoduchá sacharidová látka, která se snadno digeruje a poskytuje velké množství energie pro různé druhy biochemických procesů.

Konkrétněji se látka adenosintrifosfát (ATP) uvolňuje z glukózy, což je druh "generátoru" buněk a tkání. Upozorňujeme, že sportovci často používají glukózu během tréninku. Z vlastních zkušeností vědí, jak rychle tento uhlohydrát obnovuje energetickou bilanci těla. Kromě toho studie ukazují, že glukóza pomáhá zmírnit stres.

Venku se glukóza eliminuje obvyklým způsobem prostřednictvím urogenitálního systému.

1. Dva typy roztoků glukózy

Existují dva typy roztoků glukózy: izotonické a hypertonické.

Použití kapátka zahrnuje pomalé zavádění léku do krve. A to platí, pokud se nedoporučuje ostrý jednorázový příjem řešení. Současně díky kapajícímu roztoku přichází roztok přímo do žíly. A například při ústním užívání musí roztok projít trávicí systém, a proto nebude fungovat okamžitě.

Postup digesce glukózy může trvat od čtyřiceti minut do jedné a půl hodiny.

2. Při předepsaných a kapslích s glukózou

Kapky glukózy se používají pro následující účely:

• ke zlepšení krevního tlaku uvnitř cév;
• aktivovat játra (začíná lépe se léčit toxickými látkami);
• normalizovat a zlepšit celkový metabolismus;
• stimulovat kontraktilitu srdečního svalu.

Kapky glukózy mohou být indikovány také lékaři:

• s obecným fyzickým vyčerpáním;
• se silným poklesem hladiny cukru v krvi;
• v rozporu s ledvinami;
• v šoku;
• s prudkým poklesem krevního tlaku;
• V případě otravy drogami a alkoholem.

Glukóza je předepsána i těhotným ženám. Používání glukózy má pozitivní vliv na stav matky a váhu budoucího dítěte.

3. Kontraindikace pro kapičku s glukózou

U kapsle s glukózou existuje nejen četné indikace, ale i kontraindikace. Nemůže být jmenován:

• chronicky nemocný diabetes;
• (vysoký sérový glukózový syndrom) a hyperlaktakidemie (vysoký syndrom kyseliny mléčné).

Navíc osoba může mít individuální nesnášenlivost glukózy nebo nízkou toleranci k ní.

Samozřejmě, kapsle glukózy by měly být instalovány odborníky, aby se předešlo předávkování a jiným negativním důsledkům. Kvalitativně se kapsle na glukózu dodají na lékařské centrum STM Clinics. No tak!

Kyselina askorbová s glukózou

Kyselina askorbová s glukózou: návod k použití a recenze

Latinský název: kyselina askorbová s glukózou

Aktivní složka: kyselina askorbová + dextróza (kyselina askorbová + dextróza)

Výrobce: MEDISORB, CJSC (Rusko)

Aktualizovat popis a fotografii: 05/17/2018

Ceny v lékárnách: od 10 rublů.

Kyselina askorbová s glukózou je lék, který kompenzuje nedostatek vitamínu C (kyselina askorbová).

Forma uvolnění a složení

Dávkovací forma kyseliny askorbové s glukózou - tablety: ploché válcové, bílé, rizikové a zkosené (v blistrech a bezbuněčných baleních po 10 ks), v plastových plechovkách po 20, 30, 50, 80 nebo 100 ks, v kartonovém svazku 1, 2, 3, 5 nebo 10 balení nebo 1 plechovku.

Účinné látky ve složení 1 tablety:

• kyselina askorbová - 0,1 g;
• Monohydrát dextrózy (glukózy) - 0,61 g.

Pomocné složky: kyselina stearová; bramborový škrob.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Vitamin C pomáhá zvyšovat odolnost těla, hraje klíčovou úlohu při regulaci regenerace tkání, srážení krve, metabolismu sacharidů a redoxních procesů. V lidském těle se neformuje a přichází s jídlem. Neexistuje žádný nedostatek kyseliny askorbové s vyváženou stravou.

Dextróza zlepšuje antitoxickou funkci jater, posiluje redoxní procesy v těle a podílí se na různých metabolických procesech. Je zcela absorbován tělem, není vylučován ledvinami (jeho vzhled v moči indikuje patologii).

Indikace pro použití

Podle pokynů se kyselina askorbová s glukózou používá k prevenci a léčbě hypovitaminózy C, aby se zajistila vysoká potřeba těla pro kyselinu askorbovou v následujících případech:

• období po těžkém a dlouhodobém onemocnění;
• stresující státy;
• přepracování;
• vysoký fyzický a duševní stres;
• období laktace;
• těhotenství;
• období růstu.

Kontraindikace

• tromboflebitida;
• tendence k trombóze;
• diabetes;
• podmínky spojené s vysokou hladinou cukru v krvi;
• zvýšené srážení krve;
• věk do 3 let;
• idiosynkráza komponent, které tvoří drogu.

Relativní kontraindikace, při které je nutná opatrnost předepisování kyseliny askorbové s glukózou, je nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

Pokyny pro použití kyseliny askorbové s glukózou: metoda a dávkování

Tablety se užívají po jídle po perorálním podání.

• prevence: 0,05-0,1 g vitaminu C denně;
• terapie: dospělí - 0,05-0,1 g vitaminu C 3-5krát denně; děti - 0,05-0,1 g vitaminu C, 2-3 krát denně.

Během těhotenství a během kojení se denně podává 0,3 g vitaminu C po dobu 10 až 15 dní, pak 0,1 g denně.

Doba trvání léčby je stanovena lékařem v závislosti na povaze a průběhu patologie.

Nežádoucí účinky

Během aplikace kyseliny askorbové s glukózou se mohou objevit alergické reakce na složky obsažené v přípravku.

Předávkování

Data o předávkování kyselinou askorbovou s glukózou chybí.

Zvláštní instrukce

Během doby užívání léku je nutno sledovat krevní tlak a funkci ledvin, neboť vitamin C má stimulační účinek na syntézu hormonů kortikosteroidů.

Je třeba mít na paměti, že dlouhodobý příjem vysokých dávek kyseliny askorbové s glukózou může způsobit inhibici funkce insulárního aparátu pankreatu. V této souvislosti je důležité pravidelné sledování funkční schopnosti pankreatu během léčby.

Použití v dětství

Lék je kontraindikován u dětí mladších tří let.

Léková interakce

Účinek kyseliny askorbové s glukózou na léky / látky v kombinovaném použití:

• benzylpenicilin, tetracykliny: zvyšuje jejich koncentraci v krvi;
• Ethinylestradiol (včetně části perorálních kontraceptiv): kyselina askorbová v dávce 1000 mg denně zvyšuje její biologickou dostupnost;
• přípravky na bázi železa: zlepšuje jejich absorpci ve střevech, může zvýšit vylučování železa v kombinaci s deferoxaminem;
• heparin, nepřímé antikoagulancia: snižuje jejich účinnost;
• kyselina acetylsalicylová: její vylučování močí sníží;
• perorální kontraceptiva: snižuje jejich koncentraci v krvi;
• alkalické léky (včetně alkaloidů): zvyšují jejich vylučování ledvinami;
• kyseliny: zpomaluje jejich vylučování ledvinami;
• krátkodobě působící sulfonamidy, salicyláty: zvyšuje riziko krystalizace;
• ethanol: zvyšuje jeho celkovou clearance;
• isoprenalin: snižuje chronotropní účinek;
• etanol, disulfiram: dlouhodobá léčba nebo užívání vysokých dávek kyseliny askorbové mohou interferovat s interakcí těchto léčiv;
• Mexiletin: Vitamin C ve vysokých dávkách zvyšuje jeho vylučování ledvinami;
• antipsychotika, deriváty fenothiazinu: snižuje jejich terapeutický účinek;
• tricyklické antidepresiva, amfetamin: snižuje jejich tubulární reabsorpci.

Účinek léků / látek na léčivo v kombinační terapii:

• perorální antikoncepce, kyselina acetylsalicylová, alkalický nápoj, čerstvé šťávy: snížení absorpce a absorpce léčiva;
• kyselina acetylsalicylová: zvyšuje vylučování vitamínu C v moči a snižuje jeho absorpci;
• ethanol: snižuje koncentraci vitamínu C v těle;
• glukokortikoidy, salicyláty, chlorid vápenatý, činidla z řady chinolinů: při dlouhodobé léčbě snižují zásobu kyseliny askorbové;
• primidon, barbituráty: zvýšení vylučování vitamínu C v moči.

Analogy

Analogou kyseliny askorbové s glukózou je vitamin C.

Podmínky ukládání

Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 2 roky.

Podmínky prodeje lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze kyseliny askorbové s glukózou

Podle recenzí je kyselina askorbová s glukózou levná a účinná při stimulaci imunitního systému na pozadí nachlazení a předcházení nedostatku vitaminu C v období jaro-zima. Mezi nedostatky upozorňujeme na chuť tablet.

Cena kyseliny askorbové s glukózou v lékárnách

Přibližná cena kyseliny askorbové s glukózou (40 tablet v balení) činí 39 rublů.

Co je glukóza podána intravenózně?

Glukóza je silný a účinný zdroj výživy lidského těla, absorbovaný v co nejkratším čase. Rychlost monosacharidu v krvi závisí na věku a stavu osoby. Glukóza se podává intravenózně k obnově metabolických procesů, detoxikaci a obnovení zdraví.

Intravenózní glukóza je kapající jako účinný zdroj výživy.

Formulář uvolňování glukózy a cena

Glukóza je dostupná jako 5% nebo 10% roztok pro infuzi.

Složení 1 litru roztoku:

Také glukóza může být zahrnuta do roztoků obsahujících další aktivní složky. Patří sem:

• Působí glukózou;
• Plazmová svítidla 148;
• Dianyl PD4;
• glykované kyseliny askorbové.

Plasma-lit 148 je jedním z nejpopulárnějších roztoků glukózy

Náklady na roztok glukózy závisí na výrobci, městě a konkrétní lékárně. Průměrná cena se pohybuje od 20 do 700 rublů.

Co je to užitečná glukóza pro lidské tělo?

V medicíně existují 2 typy roztoků: izotonické a hypertonické. Odlišují se v koncentraci glukózy v kapalině, stejně jako pozitivní účinky na tělo.

Izotonický roztok

Izotonický je 5% roztok s vodou pro injekci nebo s fyziologickým roztokem. Ukazuje tyto užitečné vlastnosti:

• doplňuje zásoby tekutiny v těle;
• vyživuje buňky těla příznivými látkami;
• stimuluje mozek, zlepšuje krevní oběh;
• odstraňuje toxiny a odpady z těla.

Izotonický glukózový roztok stimuluje mozek

Izotonický roztok se injektuje do těla subkutánně, do žíly a ve formě klyzmatu.

Hypertonický roztok

Hypertonický roztok je 10-40% vodný roztok pro intravenózní podání. Má pozitivní vliv na tělo:

• podporuje expanzi a posilování krevních cév;
• stimuluje produkci a eliminaci většího množství moči;
• urychluje metabolické procesy v těle;
• zlepšuje játra a srdeční svaly;
• zvyšuje odtok tekutiny z tkání do krve;
• normalizuje osmotický krevní tlak;
• odstraňuje z těla toxiny a toxiny různých původů.

Hypertonický roztok odstraňuje z těla různé toxiny.

Pro zvýšení příznivých vlastností glukózy se často kombinuje s dalšími účinnými látkami.

Indikace pro použití glukózy intravenózně

Intravenózní roztok glukózy je předepsán pro zlepšení stavu lidského těla pro následující indikace:

• dehydratace buněk a těla jako celku;
• extracelulární nadměrná hydratace;
• hypoglykemie v akutní fázi;
• onemocnění jater: hepatitida, cirhóza, jaterní kóma;
• závažné infekční nemoci;
• prudký pokles krevního tlaku - kolaps, šok;
• nedostatečný objem diurézy, zejména po operacích;
• srdeční dekompenzace;
• hemoragická diatéza;
• vnitřní krvácení;
• plicní patologie: edém, akumulace tekutin;
• intoxikace těla: alkoholické, omamné, drogy.

Zavedení glukózy je předepsáno při léčbě různých patologických stavů plic.

V takových případech se používají roztoky s přidáním dalších účinných látek:

1. S askorbickým: s krvácením, s infekčními chorobami, s teplotou, s Addisonovou chorobou a nefropatií těhotných žen se zvýšeným duševním a fyzickým stresem, s předávkováním antikoagulancií, s deficitem vitamínu a hypovitaminosou s deficitem vitamínu C
2. S novokainem: pro otravu různých původů, pro posttransfuzní komplikace, pro preeklampsii během těhotenství s edémem, toxemií a záchvatů.
3. S chloridem sodným: s nedostatkem sodíku v těle, s korekcí hyponatrémie v patologických stavech ledvin a nadledvin, udržovat objem extracelulární tekutiny během operací.
4. Chlorid draselný: v případě hypokalémie na pozadí intoxikace, zvýšené diatézy a diabetes mellitus, s intoxikací digitalisem, pro prevenci arytmie při akutním infarktu myokardu.
5. Actovegin: během těhotenství s vředy a záněty, s popáleninami a ranami různého stupně, s cévními poruchami v mozku, tepnách a žilách.
6. Dianyl PD4: s akutním a chronickým selháním ledvin, s intoxikací těla, s přebytkem nerovnováhy tekutin a elektrolytů.
7. Plazmová osvětlení 148: při dehydrataci v důsledku zvýšené diatézy, otravy, popálenin, peritonitidy a střevní obstrukce.

Pro novorozence

Kojenecké děti jsou zobrazeny za následujících podmínek:

• nedostatek mateřského mléka;
• novorozenecká hypoglykemie;
• porodní poranění, nedospělost;
• ztráta kyslíku, dehydratace;
• otrava těla toxiny;
• žloutenka různých původů.

Roztok glukózy se používá k léčbě žloutenka u novorozenců.

Dávkování kaportu pro novorozence by nemělo přesáhnout 5%. Roztok se injikuje perinatálně.

Možná poškození glukózy

Použití glukózy může mít negativní vliv na lidské tělo:

• zvýšení hmotnosti, zvýšená chuť k jídlu;
• narušení rovnováhy iontů, vody a elektrolytů;
• horečka;
• krevní sraženiny v místě vpichu;
• osmotická diuréza se ztrátou vody a elektrolytů;
• zvýšení objemu krve v těle;
• hyperglykemický záchvat, hyperosmolární kóma;
• akutní selhání levé komory;
• patologie jater a pankreatu;
• koma, šok.

Kontraindikace glukózy pro intravenózní podání

V případě diabetes mellitus je intravenózní glukóza kontraindikována.

Glukóza je škodlivá a je zakázána k použití za následujících podmínek:

• s nesnášenlivostí ke kompozici;
• s přebytkem cukru a vody v těle;
• s mozkovým a plicním edémem, oběhovými komplikacemi;
• při akutním selhání levé komory;
• diabetes, zejména ve stadiu dekompenzace;
• s kyselinou mléčnou a hyperglykemickou kómou.

S opatrností kapající glukózu v nepřítomnosti sodíku, chronické selhání ledvin a akutní patologie kardiovaskulárního systému.

Infúzní roztok glukózy je účinným prostředkem k obnovení těla v různých patologických stavech. Aby se zabránilo nežádoucím účinkům, používá se pod dozorem ošetřujícího lékaře po seznámení s kontraindikací.

Hodnotit tento článek
(1 bod, průměr 5,00 z 5)