Potraviny při dystrofii, dietě

• Hypoglykemie

Dystrofie je onemocnění charakterizované chronickou poruchou stravování. V těle pacienta s dystrofií se naruší metabolismus a strávitelnost užitečných složek. Navíc buňky a tkáně těla přestávají růst a rozvíjet.

Odborníci identifikují mnoho druhů dystrofií a klasifikují je podle principu atrofie buněk a tkání v lidském těle. Například retinální dystrofie se týká atrofie kardiovaskulárních kloubů lidského oka a jaterní dystrofie se týká změn struktury buněk a tkání tohoto orgánu (zejména tukové tkáně se akumulují v játrech).

Nejběžnějším typem dystrofie je tzv. Alimentární dystrofie. Tento druh onemocnění je způsoben podvýživou s částečným nebo úplným potením člověka.

Stejně jako většina onemocnění, která jsou známa lékařům v 21. století, je dystrofie vrozená a získaná. Také může být onemocnění zděděno. Navíc může být onemocnění diagnostikováno u lidí různých věkových skupin.

Příčiny dystrofie

Hlavní příčinou dystrofie je podvýživa. V moderním světě zhruba miliarda lidí hladoví nebo jíst nepravidelně. Dystrofie je stejně nebezpečná jako onemocnění jako virové onemocnění, neboť smrtelný výsledek může být negativním důsledkem onemocnění. Proto je důležité zahájit léčbu v počátečních fázích nástupu příznaků.

Absolutně jiné faktory mohou způsobit dystrofii. Mohou to být sociální stereotypy a strava, obtížná finanční situace a náboženské přesvědčení a fyzické vyčerpání v důsledku dlouhodobého stresu na lidském těle. Dysploidní onemocnění je také úzce spojeno s válkami a různými přírodními katastrofami, protože lidé v tomto období jsou obzvláště akutní pocit hladu kvůli životním podmínkám.

Dystrofie může být také problémem u osob, u kterých byla dříve diagnostikována popálenina nebo zranění gastrointestinálního traktu, stejně jako onemocnění, které brání procesu žvýkání a polknutí. Důsledky chirurgických zákroků mohou navíc komplikovat příjem potravy pro osobu. V těchto případech se osoba nezávisle omezuje ve své stravě, aby znovu nezažila bolest.

Často lékaři diagnostikují dystrofii u lidí, kteří se úmyslně omezují na výživu. Umělci, tanečníci, tanečníci, sportovci a modely jsou často obětmi dystrofie, protože potřebují splnit určité parametry. Lidé s psychickými poruchami se mohou úmyslně omezit na jídlo. Když nastane stav apatická, člověk ztratí nějaký zájem ve světě, včetně procesu výživy.

Symptomy onemocnění

Symptomy dystrofie zahrnují takové projevy jako: ztráta hmotnosti nebo zvýšení (se zvýšenou hmotností, kůže pacienta je bledá a tkáně jsou drobivé), nečinnost, letargie, zpomalení růstu, porucha trávení, špatný spánek a chuť k jídlu. Když je člověk hladový, člověk má pocit slabých svalů a kloubů, je zapomnětlivý nebo je v rozrušeném stavu. Pacienti také významně snížili imunitu, tělo je mnohem obtížnější léčit různé infekce.

V průběhu klinických studií dystrofie můžete zaznamenat další změny v lidském těle. Při hladovění u lidí dochází ke zhoršení práce řady endokrinních žláz - štítné žlázy, nadledvinek, pohlavních žláz atd. V této souvislosti se také rozvíjí hormonální nedostatečnost.

Se špatnou výživou začne tělo trávit rezervy tuku, bílkovin a sacharidů. Tak hladina cukru a hladina pH prudce klesají v krvi. Samotný průtok krve také zpomaluje. Na druhé straně se hladina kyseliny mléčné významně zvyšuje a aceton a kyselina acetoctová v množství, které je několikanásobně vyšší než norma, vstupuje do moči. Vzhledem k nízké úrovni bílkovin v těle se na těle pacienta objevují otoky. Rezervy tuků u pacientů s dystrofií jsou zpravidla zcela chybějící.

Vnitřní orgány osoby, která trpí dystrofií, jsou zpravidla několikrát menší než zdravé osoby. Takže srdce dospělého člověka s hladovacím onemocněním váží asi 90 gramů, zatímco u průměrného člověka váží asi 175 gramů. Je pozoruhodné, že všechny orgány v těle pacienta jsou menší než by měly být v normálním fungování zdravého organismu.

V průběhu onemocnění mohou nastat různé komplikace. V chladném klimatu av počátečních stadiích dystrofie může dojít k bronchopneumonii. V dalších stadiích onemocnění se objevují komplikace ve formě akutní a chronické úplavice, stejně jako plicní tuberkulózy. Paralýza a postižení mohou být zaznamenány také v seznamu závažných komplikací vyplývajících z dystrofie.

Jak zjistit přítomnost dystrofie u lidí?

Dystrofie u dospělého člověka může být určena indexem tělesné hmotnosti (poměr hmotnosti a délky těla). Index indexu tělesné hmotnosti je normální, pokud se získá 20-25 kg hmotnosti na metr čtvereční. Existují 3 stupně dystrofie:

1. Index tělesné hmotnosti je 19,5-17,5 kg na metr čtvereční. Stadium trvá v průměru od 30 dnů do několika měsíců. Doba trvání fáze závisí na úrovni dietních omezení. V prvním stadiu onemocnění pacient ztrácí ne více než 20% celkové tělesné hmotnosti. V tomto okamžiku se člověk cítí snadno a bezstarostně, jeho duševní a fyzická výkonnost se trochu zlepšuje. Pro rodiny a lékaře je obtížné přesvědčit osobu v takovém stavu, aby se plně stravovala.
2. Od 17,5 do 15,5 kg na metr čtvereční. Lidské tělo ztrácí z 21% na 30% hmotnosti. Ve druhé fázi začínají závažnější změny v těle. Takže pacient začíná ztrácet svalovou hmotu, metabolický proces je narušen, katabolické procesy jsou převládá anabolickým, atd. Navíc muži začínají mít problémy s potencí a ženy nemusejí mít během několika menstruačních cyklů kritické dny.
3. Méně než 15,5 kg na metr čtvereční lidského růstu. Úbytek hmotnosti je již více než 30% celkové hmotnosti. Pacient nemá koncentraci pozornosti a vše, co ho obklopuje, je pro něj lhostejné. Úroveň duševní a tělesné výkonnosti také klesá, pacientovi je obtížné žvýkat a polknout jídlo. Pokud čas nezačne léčebnou výživou, pak třetí stupeň může být poslední.

S vývojem onemocnění se také pozoruje charakteristické stravovací chování. Jedna osoba jedí maximálně 2-3krát denně, podávaná jídla v době je 100-150 gramů (celkový obsah kalorií v porci je až 1200 kcal). Na stravě nejsou žádné produkty na bázi bílkovin, živočišné tuky nebo snadno stravitelné sacharidy. Také v denní dávce potenciálního pacienta s dystrofií často neexistují pekařské produkty. Pokud má člověk toto stravovací chování trvající přibližně 3 týdny a dochází ke snížení objemu těla o 15%, pak to znamená vývoj dystrofie.

V moderní medicíně stále existuje problém včasného stanovení správné diagnózy. Podle statistik lékaři v 83% případů dystrofie provedli správnou diagnózu pouze šest měsíců po kontaktování lékařské instituce.

Lékařská výživa pro dystrofii

Denní strava pacienta s dystrofií je vždy velmi individuální. Jaké potraviny jsou v každém případě určeny několika faktory. Za prvé, fáze onemocnění. Za druhé, střevo pacienta musí být schopno nést potraviny, které doporučují lékaři. Za třetí, při hladovění je důležité používat takové produkty, které neutralizují škodlivé metabolické produkty v lidském těle. Nejčastěji je dieta č. 15 základem dieta pro dystrofii.

Při ztrátě svalové tkáně u pacienta je nutné jej obnovit včas. Zvýšení svalové hmoty pomůže produktem s vysokou koncentrací bílkovin. U pacientů s dystrofií se doporučuje používat živinové směsi aminokyselin, které obsahují také vitaminy a L-karoten. Produkty s vysokou koncentrací bílkovin jsou následující: maso, ryby, sýry, vejce, tvaroh. Navíc je mnoho proteinů ve složení produktů s vysokou biologickou hodnotou, jako je sójová potravinová báze nebo sójové bílkoviny.

Metabolické procesy v dystrofii budou fungovat, pokud použijete produkty obsahující jednoduché sacharidy. Mezi ně patří cukr, med, džem, atd. Jsou užitečné také potraviny se zeleninovými a živočišnými tuky (zakysanou smetanou, smetanou, máslem), různé druhy mouky, obiloviny všeho druhu, mléčné výrobky a mléčné výrobky. Doporučuje se také použít hodně zeleniny, ovoce, bylinky; pít přírodní džusy z ovoce a zeleniny, odvar z divoké růže a pšeničných otrub. Také pacienti mohou používat slabý čaj, kávu a kakao. Mezi užitečné pokrmy patří polévka z červené řepy, boršč, zelenina, ovoce a mléčné polévky, stejně jako masové a rybí vývary.

Není vždy možné léčit dystrofii pouze pomocí správné výživy. Zpravidla je denní dávka pacienta bohatá na živiny doplněna o léky a speciální léčebné postupy. Lékaři mohou také předepisovat krevní nebo plazmatické transfuze, masáže, terapeutické cvičení a psychoterapii.

Potraviny pro chorobu z prvních dnů života

U novorozenců porodnice určí dystrofii okamžitě po prvním vyšetření. A správná výživa pro dítě je předepsána doslova od prvních minut života. Základem výživy novorozence je samozřejmě mateřské mléko, které je svou povahou bohaté na zdravé a výživné látky. Lékaři mohou navíc předepisovat krmení s terapeutickými směsmi, s přihlédnutím k intestinálnímu vnímání dítěte každé směsi, stejně jako k celkovému zdravotnímu stavu.

Například dítě s dystrofií může být předepsáno podmáslí - směs kyselého mléka, která obsahuje mnoho sacharidů a prakticky žádné tuky. Tato směs je rychlejší než zbytek v tenkém střevě, bílkoviny, tuky a sacharidy jsou vylučovány z částic méně a střevy jsou během tohoto procesu trochu podrážděny. Ghoul je schopen stimulovat sekreci pankreatu. Tato směs je zpravidla přičítána dětem s výrazně chudou chutí.

Podobně jako účinek podmáslí a další směsi - mléčné bílkoviny. Na rozdíl od prvního, jde o slabě kyselou směs, ve které převládají kyselé bílkoviny a tuky. Také v kompozici je malé množství laktózy a solí. Proteinové mléko je nejúčinnější pro sekreci pankreatu a střev, charakterizované zvýšenou aktivitou enzymů v těle. Tato směs je předepsána dětem s nízkou hladinou chuti k jídlu a velmi malým přírůstkem hmotnosti, ale s dostatečným množstvím rezervních sil.

Při normálním fungování střev dítěte a při zvýšené sekreci šťávy tenkého střeva je předepsána směs oleje a mouky. Toto je mléko, které obsahuje zvýšenou koncentraci tuků a uhlohydrátů. Oleje směs mouky, pohybující se střevem, poskytuje vysokou úroveň dosažení bioaktivních látek, jako paprsek absorbovaných až 90% tuku - 98% a 87% sacharidů. Zpravidla se tato vysokokalorická směs předepisuje dítěti v době opravy a kombinuje ji s jinými směsmi.

V jedné řadě s výše uvedenými směsmi a vložte jogurt. Když používáme kefír, potravní hmoty procházejí střevem rovnoměrněji než při použití směsí. Dusík je tedy lépe absorbován ve střevě. Kefír dobře stimuluje trávící žlázy, zatímco tuky jsou dokonale rozloženy a absorbovány.

Významnou nutriční složkou pro pacienty

Jednou z nejdůležitějších součástí klinické výživy u pacientů s dystrofií je vitamin E. Je důležité konzumovat vitamín E nejen u pacientů, ale také u zdravých lidí. Studie ukázaly, že pokud člověk nemá tento vitamín v lidské stravě, pak po určité době vyvine svalovou dystrofii. Proto je důležité jíst potraviny s vitamínem E.

Lékaři říkají, že pokud začnete užívat vitamín E v rané fázi léčby onemocnění, dystrofie může být vyléčena pouze pomocí této biologicky aktivní látky. Také vitamin E pomůže léčit dystrofii, pokud má pacient akutní nedostatek bílkovin a vitamínů A, B6.

Pro normální fungování všech systémů lidského těla doporučují lékaři používat 100-200 mg vitaminu E na dospělou osobu a asi 50-100 mg na dítě denně. Mírně větší denní dávka vitaminu E bude vyžadována u těhotných žen. Ale v jiných případech může být dávka vitaminu E zvýšena. To znamená, že spotřeba rychlosti spotřeby rostlinného tuku zvyšuje vitamín (1 polévková lžíce. = Lžíce tuku 100 mg vitaminu E), zvýšení fyzické aktivity, stresu, puberty a menopauzy také zvýšit denní rychlost spotřeby biologicky aktivní látky. Je také nutné konzumovat více vitaminu E pro lidi, kteří žijí vysoko v horách nebo v kontaminovaných oblastech s radioaktivními látkami.

Vitamín E je obsažen v potravinách, jako jsou mandle, lískové oříšky, arašídy, pistácie, kešu oříšky, vlašské ořechy, meruňky, švestky, rakytníku, růže, kalina, pšenice, ovesné vločky, ječné krupice, špenát, šťovík a další. Kromě toho, mnoho tuku rozpustný vitamin E se také vyskytuje u úhořů, chobotnic, lososů a kůstků.

Lidová jídla tajemství v dystrofii

Dystrofii lze bojovat doma. Při nutriční dystrofii, která je spojena s nedostatkem základních živin v těle, se doporučuje používat ovesnou kvasu. Pro přípravu takového kvasu potřebujeme 0,5 kg dobře promytého ovesu, 3 polévkové lžíce. lžíce cukru a 1 polévková lžíce. lžička kyseliny citronové. Tyto přísady jsou posílány do třílitrové nádoby a naplněny vodou. A po třech dnech se ovesná kvass už může opít.

Vejce je také vynikajícím nástrojem v boji proti nutriční dystrofii. Pro přípravu dalšího nástroje vezmeme vaječné skořápky domácí kuřata, drtíme a rozemletíme na prášek. Do prášku přidejte několik kapek citronové šťávy. Vzniklé sraženiny musí být konzumovány před jídlem.

Navíc, s homeopatickou dystrofií, můžete udělat jednoduchou masáž. V dopoledních hodinách vytírejte velké množství domácího másla do svalů pacienta. Po ukončení procedury zabalte osobu do deky nebo listu. V této poloze je pacient v klidu po dobu 60 minut. Postup musí být opakován asi 3 týdny. Po přestávce po 20 dnech zopakovat průběh masáže znovu, je žádoucí provést nejméně tři opakování kurzu.

Při retinální dystrofii lze také použít tradiční metody léčby. Pacient může pohřbít oči přípravkem obsahujícím vodu a kozí sýr (1 až 1). Po instilaci do očí přilepte tmavý obvaz a nechte pacienta odpočívat 60 minut. Můžete také udělat velké oční kapky z odrůdy odočkování. Pro vývar potřebujeme 15 gramů semínka kmínu, 200 mililitrů vody, květů morušového. Příprava vývaru z připojištění kmínem zalijeme převařenou vodu a 5 minut, se vaří po přidání 1 lžíce barvy chrpa, takže vařit 5 minut, filtrovat a mohou být použity pro jiné účely. Skořicový odvar kapal do očí 2 krát denně.

Zakázané nemoci

V seznamu zakázaných produktů zahrnujeme ty potraviny a nápoje, které lékaři nedoporučují používat v případě dystrofie, protože mohou zhoršit stav pacienta. Pacienti by se měli vyvarovat alkoholu a sycené nápoje, kořeněná a smažená jídla, uzené maso, nakládaná zelenina, houby, fazole, česnek, cibule, rajčata, ředkvičky, potraviny v konzervách, stejně jako tučné maso a ryby. Je také lepší snížit množství soli a margarínu v denní stravě.

Pamatujte si, že dietní terapie pro dystrofii je základem léčby a kontroly onemocnění. Jíst zdravé a výživné látky podle doporučení lékaře pomáhá lépe absorbovat léky a naopak. Správná výživa - je také dobrou prevencí hladovění. Denní lidská dávka by měla zahrnovat všechny živiny, které tělo potřebuje, jinak bude obtížné udržet zdraví.

Tajemství, jak se zbavit dystrofie

Dystrofie je onemocnění a stejně jako jakékoli jiné onemocnění je třeba léčit. Ale aby se zacházelo ne s urychlenými sazbami, ale postupně. Pokud prostě nemůžete vystrkovat na příčníku, přijdeš brzy příliš brzy. Svaly jsou mnohem lepší začít růst (pumpy), pokud už máte nějaký druh základny. Zkontrolujte si, jestli můžete provést následující cvičení, pak můžete bezpečně začít trénovat se železem:
Dystrofie je onemocnění a stejně jako jakékoli jiné onemocnění je třeba léčit. Ale aby se zacházelo ne s urychlenými sazbami, ale postupně. Pokud prostě nemůžete vystrkovat na příčníku, přijdeš brzy příliš brzy. Svaly jsou mnohem lepší začít růst (pumpy), pokud už máte nějaký druh základny. Zkontrolujte si, jestli můžete provést následující cvičení, pak můžete bezpečně začít trénovat se železem:

Vytahování na liště: 12-15 krát
Zatlačte z podlahy: 40-50krát, nebo na nerovných tyčích 20-25krát.

Pro rychlý přístup na příslušnou úroveň byly vyvinuty speciální cviky. Zahrnuje dva programy, které se střídají několik dní za sebou. Den odpočinku se děje v závislosti na vaší pohodě, to znamená, že můžete trénovat dva nebo pět dní za sebou. Pak - maximálně jeden den odpočinku a nové kolo.

1. Push-up z vysoké lavičky se středním uchopením.
2. Zatlačte z podlahy prostřední rukojeť.
3. Push-up z podlahy se středním držadlem, nohy na vysoké podpěře.
4. Push-up z podlahy s širokým úchopem, nohy na vysoké podpěře.
5. Push-up na liště.
6. Přiložte rovné nohy na lištu.

1. Vytáhněte širokou rukojeť na hlavu.
2. Dotáhněte širokou uchopení k hrudníku.
3. Uchopte prostřední rukojeť k hrudníku.
4. Utažení úzké zadní rukojeti.
5. Vytahujte paralelní úchop, abyste se dotýkali prsou.
6. Přiložte rovné nohy na lištu.

V každém cvičení proveďte 2-3 sady s maximálním počtem opakování. Snažte se přidat alespoň jedno opakování s každým tréninkem.
Máte-li nadváhu, pak by "příprava na žlázu" měla probíhat ve dvou fázích: nejprve byste se měli zbavit této velmi zvláštní hmotnosti a poté provést výše uvedené komplexy. Doporučení týkající se odstranění tělesné hmotnosti - běh každé ráno na prázdném žaludku po dobu nejméně 2-3 km, následované práce na břišních svalech, 1000 opakování, vyloučení mouky, tuku a sladké z jídla, koupel jednou týdně...

"Vážné trénink" tradičně začíná v září, takže byste měli vypočítat svou sílu pro "trénink", abyste měli být "normální" v polovině srpna.

Dystrofie

Překlad z řeckého slova "dystrofie" znamená "podvýživu". To trofismus - mechanismus, který je zodpovědný za metabolismus a výživu buněk v těle - trpí především na vývoj dystrofie, což je ztráta tkáňových buněk, nebo hromadění dalších látek, pro jejich atypické (například, částice uhlí se hromadí na antrakózy). Existuje poškození buněk a mezibuněčné látky, je narušena funkce celého organismu.

Mezi dětmi s dystrofií je zvláště mnoho dětí ve věku do tří let a pro ně tato choroba neprochází bez stopy: pozorovány jsou patologické změny metabolismu a imunitního systému a je pozorováno vývojové zpoždění.

Klasifikace dystrofie

1. Podle typu metabolických poruch:
• protein;
• sacharidy;
• tučné;
• minerální.
2. Podle lokalizace:
• buňka;
• extracelulární;
• smíšené.
3. Podle původu:
• vrozené v důsledku dědičných poruch metabolických procesů, nedostatku nezbytných enzymů a v důsledku toho akumulace metabolických produktů;
• získané.

Kromě toho rozlišujte hypostatura, paratrofii a hypotrofii.

Hypostatura se vyvíjí u dětí mladších jednoho roku a předpokládá jednotný nedostatek výšky a tělesné hmotnosti ve srovnání s věkovými normami.

Paratrofie je charakterizována nadváhou, ke které dochází z důvodu narušení metabolismu na pozadí podvýživy.

Hypotrofie je častější než jiné formy. V tomto případě je nedostatek tělesné hmotnosti. Hypotrofie může být vrozená (prenatální) a získaná (postnatální), někdy i smíšené formy.

Dystrofie může doprovázet další onemocnění, rozvíjející se v pozadí. V tomto případě mluví o sekundární dystrofii, ale pokud proces začíná v důsledku nedostatku proteinů a energie, pak se dystrofie nazývá primární.

Příčiny dystrofie

Důvody vzniku dystrofie jsou mnoho. Vrozená forma je způsobena genetickými poruchami, zatímco získaná dystrofie se může vyvinout na pozadí špatného životního stylu a poruch příjmu potravy, infekčních a chromozomálních chorob, silného stresu, poruch imunitního systému a dalších stavů.

Vrozená dystrofie je často pozorována u dětí velmi mladých nebo starších matek. Předpokládá se, že toto onemocnění postihuje pouze předčasně narozené děti, ale není tomu tak: dystrofie může být získána v důsledku hladovění nebo naopak prodlouženého přejídání, zejména potravy se zvýšeným obsahem uhlohydrátů, různých somatických chorob a poruch zažívání.

Symptomy dystrofie

Dystrofii lze podezření z následujících projevů: zvýšená excitabilita, únava, špatný spánek, ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti, u dětí - zpomalení růstu. Jedná se o běžné známky, které charakterizují všechny formy dystrofie. Pro každý z nich je ale zvláštní příznak, včetně:

1. Hypotrofie stupně I - II: ztráta hmotnosti o 10 - 30%, snížení svalového tonu a elasticity tkání, ztenčení nebo zmizení podkožní tkáně, bledá kůže, rozvoj hypovitaminózy, poruchy imunitního systému, poruchy stolice, u kterých dochází k zácpě a průjem, játra se zvyšují.

2. Hypotrofie III. Stupně: významná ztráta hmotnosti, pokles elasticity tkání, narušení dýchání a srdečního rytmu, zatažení očních bulvů, pokles tělesné teploty a krevní tlak.

3. Hypostatura (často se vyvíjí na pozadí stupně hypotrofie II - III): snížená elasticita tkání, bledá kůže, metabolické poruchy, poruchy nervového systému a snížená imunita. Hypostatura je jednou z nejtěžších forem léčby, ale pokud se vyvíjí bez dalších příznaků dystrofie, pak může být považována za normální znamení doprovázející ústavní krátkozrakost.

4. Paratrofie: nadbytečný tuk v podkožní tkáni, bledost, výskyt alergických reakcí, anémie, střevní poruchy, dysbakterióza, vyrážka plenky se často vyskytují v záhybech kůže.

Léčba dystrofie

Léčba dystrofie by měla být řešena komplexně, proces léčby by měl být zaměřen primárně na stav, který způsobil vývoj onemocnění. V primární dystrofii se věnuje pozornost prevenci infekčních onemocnění, protože je snížena imunita pacientů s dystrofií a existuje vysoká pravděpodobnost infekce a dietní terapie. V každém případě, určení léčby, zaměření na tvar a závažnost onemocnění. Terapie se může uskutečnit doma, ale v případě vývoje stupně hypotrofie II a III u dětí je indikována hospitalizace a pobyt pacienta v boxu.

Velmi důležité pro léčbu dystrofie. Před provedením stravy s hypotrofií kontrolují snášenlivost tohoto nebo některých potravin pacientům, pak je postupně zavádějí, zvyšují kvalitu a objem, dokud nedojde k obnově. Výživa by měla být zlomková, měli byste si nechat jídelní deník s údaji o dynamice tělesné hmotnosti a změnách ve stolici pacienta. Základem stravy by měly být mateřské mléko, nápoje z kyselého mléka, potravinářské enzymy, vitamíny, doplňky stravy a stimulanty.

Nemoc je mnohem snazší zabránit. K tomu je třeba i během těhotenství sledovat stav zdraví, stravu, vyhnout se špatným zvykům. Když se dítě narodí, je nutné pečlivě dodržovat všechna doporučení pro jeho výživu a péči, sledovat dynamiku hmotnosti a výšky, provádět včasnou léčbu během vývoje infekčních a jiných nemocí.

VIDEO

Léčba degeneračních lidových léků

Léčba svalové dystrofie s máslem

Po provedení diagnózy bude neuropatolog předepisovat vhodnou léčbu, kterou lze doplnit lidovými léky. Nejobvyklejším lékem na svalovou dystrofii je máslo. Můžete si sami vařit: čerstvé mléko by mělo být několik dní vloženo do lednice, odtučněno a šleháno do másla. Jako krém, a výsledný olej musí být třes do svalů po dobu tří dnů. Měli by se aplikovat velmi pečlivě, opatrně je otírali a pak obal pacienta obalit, obalit přikrývkou a nechat se lehnout alespoň po dobu jedné hodiny.

Masáž s olejem by měla být provedena v první polovině dne podle tohoto schématu: třením do zad - 20 minut, do stehna od horní části dole - 5 minut, do dolní nohy - 5 minut, pak od přední strany ke spodní noze a stehnu. Masáž se provádí každý druhý den po dobu 20 dnů. Minimální počet kurzů je tři, s přestávkami 20 dnů. V přestávkách byste měli dodržovat dietu a jíst vařené kuřecí maso každý den. Zavedení svalů skotu do stravy pomáhá dobře.

Ošetření svalové dystrofie ovcí

Ovesná kvasa je považována za vynikající nástroj, který pomáhá bojovat proti projevům svalové dystrofie. K přípravě takového "léku" byste měli měřit zrna ovsa s polilitrovou nádobou, vypláchnout je ve třech vodách a dát je do třílitrové láhve. Přidejte 3 polévkové lžíce. cukr, 1 lžička kyselina citrónová, nalijte vodu a nechte vařit 3 dny. Květy lze znovu použít: vyprázdněte vařič, přidejte do láhve 3 lžíce. cukr, přidejte vodu a znovu nechte vařit.

Kromě ovesné kvasy byste měli jíst ovesné vločky a pšeničnou kaši, vařit polévky a palačinky z ovesu, vstoupit do stravy s potravinami, které obsahují velké množství vitamínu B.

Léčba svalové dystrofie s vaječníky

Lidé se snaží léčit dystrofii a pomocí vaječné skořápky. Vajíčka ze zdravých kuřat se umývají mýdlem, rozbijí se, suší skořápky a brousí. V mouce je třeba přidat citrónovou šťávu v množství 1 kapku ročně v životě pacienta a tvarované kusy, které byly odebrány před každým jídlem a před spaním denně po dobu 20 dnů. Citronová šťáva pomáhá skořápce vaječných skořápek a má příznivý účinek na stav pacienta.

Léčba retinální dystrofie s kozím mlékem

Retinální dystrofie je dobře ošetřena kozí mléko. K tomu je mléčné sérum zředěno vodou ve stejných poměrech a vdechováno do očí jednou kapkou najednou. Pak byste měli na oči položit tmavou obvaz a pokusit se je napravit asi půl hodiny. Opakujte postup po dobu jednoho týdne a každý den zakopte mléko. Tento lidový lék pomůže obnovit vidění, bude mít příznivý účinek na objektiv a neumožní oddělení sítnice.

Doplnit dietu pacientů s dystrofií z vlákniny může být odvar z růžových boků, jehlic a cibule slupky. Všechny složky odvaru se míchají v tomto poměru: 5 lžící. jehly, 2 lžíce. plevy a 2 polévkové lžíce. šípky. Dále se musí nalít litr vody, zapálit na ohni, vařit 10 minut. Bujón musí být chlazen a filtrován, po kterém bude připraven k použití. Během měsíce je třeba vypít 500 ml vývaru každý den, pak se může opakovat.

Léčba retinální dystrofie s léčivými rostlinami

U pacientů s retinální dystrofií se často vyskytuje glaukom, který je charakterizován zvýšeným nitroočním tlakem. Pro zmírnění stavu pacientů může být odfarbení kmínu. Sklenici vroucí vody je třeba nalít 1 polévkou lžíce. semínka, položte na oheň a vařte 5 minut. Výsledná odvar by měla být filtrována přes vatovou bavlnu s gázou a každodenně pochována v očích dvou kapek dvakrát denně.

V lidové medicíně existuje také řada infuzních receptů, které mohou pomoci při retinální dystrofii. Můžete například namíchat třetinu sklenice kopřivy s 1 lžičkou. listy konvalinky v údolí a nalijte 200 ml vody, pak se naplní na temné místo po dobu 8-9 hodin. V hotové infuse se přidá ½ čajové lžičky sodovky a vytvářejí pleťové vody, které jsou nakládány na oči. Nejzřetelněji se objeví léčebné vlastnosti rostlin, pokud je sbíráte v květnu.

Další verze infuze ke zlepšení vidění se skládá z hořčicových listů, břízy, přesličky nebo zubatka. Užitečné infuze česneku, stejně jako zavedení medu, skořice, mořských řas.

Léčba degenerace sítnice s rostlinami

Jedním z prvních příznaků, které svědčí o vývoji retinální dystrofie, je noční oslepnutí. Pro její léčbu v lidové medicíně existuje účinný lék - rostlinka. Tato rostlina je snadno dostupná a sestavitelná, ale lze ji zakoupit v lékárně. Z celandinu připravte oční kapky: rozdrcenou rostlinu ve výši 1 lžičky. Nalijte půl sklenice vody a zapálíte. Stačí, aby se směs na několik sekund vařila, pak je nutné nádobu uzavřít víkem a odložit do chlazení. Když se směs úplně ochladila, musí být vypuštěna přes gázu nebo obvaz. Je potřeba vykopat měsíc na 3 kapky na každé oko třikrát denně, po kterém je třeba provést třicetidenní přestávku a znovu potvrdit průběh. Uchovávejte kapky ve skleněné lahvičce v chladničce.

Ne tak populární, ale ne méně efektivní znamená chrpa modrá. Květy v množství 1 pol. Je nutné nalít 200 ml vroucí vody a nechat asi hodinu. Výsledná infuze musí být vyčerpaná a trvat čtvrt hodiny před jídlem půl hodiny.

Svalová dystrofie

Těžká onemocnění - svalová dystrofie - ve skutečnosti je skupinou různých onemocnění, která jsou zděděna. Živé příznaky svalové dystrofie jsou progresivní symetrická atrofie svalů, zatímco citlivost končetin je plně zachována a necítí se bolest trpící dystrofií.

Neobvyklým projevem dystrofie je zvýšení spojivové tkáně svalů postižených onemocněním tak, aby vypadaly zdravě a plné síly.

Typy svalové dystrofie

1. Duchenní dystrofie - nejběžnější forma, která se vyskytuje v přibližně polovině případů. Toto onemocnění je dědičné, rychle se rozvíjí. První projevy dystrofie lze pozorovat ve věku 1-3 let, kdy se diagnostikují různé duševní poruchy, problémy kardiovaskulárního systému, poškození kloubů a kostí, svalová atrofie. Duchennova dystrofie se vyvíjí velmi rychle, což vede k smrti pacienta asi 20 let.

Dystrofii Duchenne můžete předpokládat, pokud v prvním roce života dítěte budou pozorovány následující příznaky: slabost pánevního svalstva, mentální retardace, děti chodí špatně a vůbec nemohou běžet. Atrofie svalů bude postupovat, což může vést ke zdravotnímu postižení o 9-12 let života dítěte, protože nebude možné se pohybovat. Celá doba vývoje choroby je doprovázena duševními problémy, jako je oligofrenie, imbecilita, debilita a poruchy v činnosti kardiovaskulárního systému. Příčinou smrti je nejčastěji pneumonie nebo srdeční selhání.

2. Beckerova dystrofie se vyskytuje snadněji, ačkoli stejně jako Duchennova dystrofie, je přenášena genem umístěným na pohlavním chromozomu. Obě tyto nemoci postihují pouze muže. V případě Beckerovy dystrofie se první příznaky objevují ve věku 10-15 let a život pacienta je nejméně 40 let. Inteligent zůstává, postižení je také možné, ale do věku 20 let a nejzávažnější příznaky se vyvíjejí již v dospělosti.

3. Ramena-obličejová dystrofie se vyvíjí spíše pomalu a postupuje se snadněji, často bez toho, aby vedla k nehybnosti. Toto onemocnění se obvykle projevuje v dětství, někdy v rané dospívání. Jsou zde potíže s pohyby a výrazy obličeje, které se mohou vyskytnout při smíchu nebo pláči, kdy se tvář dítěte stěží pohybuje a zvedání paží nad jeho hlavu je také obtížné.

4. Dystrofie s konečným pásem. Tato forma dystrofie, stejně jako ramenní obličej, postihuje muže i ženy a je charakterizována mírnějším průběhem. Nemoc postihuje především svaly ramenního a pánevního pásu a projevuje se v jakémkoli věku. Následující příznaky dystrofie jsou pozorovány: slabost končetin, poruchy chůze, které se podobají kachně, potíže při zvedání předmětů, může být pro pacienta obtížné postavit se. Průběh onemocnění může podle některých zdrojů záviset na věku, ve kterém se projevuje: čím dříve se stane, tím rychleji se rozvíjí dystrofie a je obtížné ji postupovat.

Léčba svalové dystrofie

Bohužel není možné zabránit vzniku svalové dystrofie. Moderní medicína může nabídnout pouze opatření, která pomohou posílit svaly, zpomalit deformaci páteře a zabránit vzniku souvisejících onemocnění, jako je pneumonie a další. Fyzioterapie a ortopedické pomůcky jsou používány pro tento, ve vážných případech, chirurgické operace jsou ukázané, že alespoň na chvíli dovolit pacientům pohybovat se samostatně.

Možná, po nějaké době, bude nalezen nástroj, který pomůže porazit dystrofii nebo alespoň prodloužit život nemocných. Přes tento problém pracují dnešní vědci z celého světa. Zvláště povzbudivé výsledky v oblasti genové terapie: gen, který je zodpovědný za produkci dystrofinu, svalového proteinu, je umístěn v adenoviru dirigenta. Pokusy, při kterých byl vodič injikován myším, ukázaly povzbudivé výsledky.

Jak se zbavit svalové dystrofie

Je možné vyléčit počáteční fázi diabetu

Co když nešťastný osud?

Jak se zbavit svalové dystrofie

Nejprve: Energie ducha.

Chcete být zdravý - obklopte se zdravými lidmi.

Pracoval jsem s lidmi, kteří měli dermatomyositidu. Pracoval jsem s lidmi, kteří po 20 let vůbec nechodili. Zvedl jsem paralyzované z postele a za dvě hodiny kráčeli po sobě!

Udělal jsem to silou svých obrazů, silou myšlení, silou svého ducha. Mé přesvědčení, že osoba se postaví a jde, byla víc než jeho pochybnosti.

Druhý: jasnost myšlení, odstranění všech strachů, otevření všech center.

Opět je potřeba sen energie. Pokud máte sen velký, silný, pak jste silný, velký. Nemáte-li žádné sny, vy jste vyhozeni a zemřete.

Muž je určen velikostí svých snů. Vaše energie je určena energií vašich snů, vaše vědomí. A aby se dal další energizér, musí být sám energetický manažer, který nahradí ne sedmdesát, ale sedmdesát sedm obyčejných baterií. Můžete dát příklad války, když lidé nepili, nejívali, byli zraněni. A síla snění, síla ducha vůdce, zvedla vojáka proti jakýmkoli zákonům logiky. Nemohli jíst ani pít a bojovat bez odpočinku. A dokonce i umírali, neztratili sílu ducha.

A ty ses vzdal, ztratil jsi svůj sen, ztratil jsi svou sílu. Podívejte se na toho, kdo má silného ducha. On vás doslova obviní svou energií. A velké šance jsou, že vstanete a jdete.

Byl jsem právě ve stejném prostoru s lidmi, kteří nemohli vstát, a řekl:
- Zůstaňte, jdi!
- Nemůžu.
- Můžete! Zapamatujte si, za co žijete!

Právě jsme mluvili o životě. Člověk měl energii.
- Ano, chci žít dál! Vím, za co budu žít. Když vstávám a jdu, určitě to udělám, slibuji. To je můj sen, to je moje mise.

Objevila se motivace. A jen ta osoba byla na cestě, energie se mu vrátila. A když opustíte svůj cíl, energie vás opustí.

Vraťte se do svého pruhu. A čím více energie máte, tím přesněji žijete.

Hodně energie, hodně radosti - splníte svou misi.

Neexistuje žádná energie, není síla - svalová dystrofie - nežijete, vy jste šli do úsilí o přání, aby vás ostatní nerozuměli.

Takže se podívejte na silného ducha, motivátora, vůdce. Pak s sebou staneš horami.

- Jak používat svou mysl k ovlivnění vašeho života, zdraví a pomoci ostatním?

- Unikátní průběh Nikolay Peychev o odemknutí vnitřního potenciálu lidské mysli a získání superpohonů a schopností. Budou také nastoleny problémy obnovy zdraví a samoléčení z onemocnění.

Budete ovládat starodávné tajné držení jemných energií a vědomý vstup do různých států: klid, mír, štěstí, radost, láska, stav úplné kontroly mysli a pocitů, stav vlastnictví vitálních energetických proudů - praṇy.
Vždy budete mít dobrou, šťastnou náladu.
Obvykle se nedotknete světa a lidí.
Budete vyzařovat nejčistší, nejlehčí a nejvíce příjemnou energii a lidé kolem vás budou cítit a budou vás přitahovat.
Staneš se magnet štěstí pro všechny.
Pokud darujete peníze s chamtivostí, stanou se zatracenými a nepřinášejí štěstí. Takže nemůžete získat přístup k duchovním kanálům, žádné osvícenství ani žádné zázračné uzdravení.

Jste připraveni se ponořit do různých praktik: vypracování pocitů; držení energie, probuzení skrytých energií; zvládnutí úrovně štěstí, klidu a míru?

Dystrofie

Dystrofie - onemocnění způsobené chronickými poruchami stravování a doprovázené atrofií tkáně. Dystrofie se vyskytuje u pacientů v jakémkoli věku, ale je zvláště nebezpečná pro děti v prvních letech života. Onemocnění v raném věku může vést ke zhoršení metabolických procesů, snížené imunitě, zpožděnému fyzickému a intelektuálnímu vývoji. Střední a těžké formy dystrofie jsou zřídka diagnostikovány v sociálně prosperujících oblastech. Diagnóza prenatální (nitroděložní) dystrofie se dělá na čtvrtinu předčasně narozených dětí.

Dystrofie nemusí nutně charakterizovat nedostatek tělesné hmotnosti k růstu, což je typické pro všechny hypotrofní pacienty. U jiného druhu dystrofie, paratrofie, výskytu lidské tělesné hmotnosti nad jeho výškou a vývoje obezity jsou pozorovány. Rovnoměrné zpoždění a růst a tělesná hmotnost podle věkových norem - další verze dystrofie typu hypostatura. Nejčastějším a nebezpečným prvním typem onemocnění je hypotrofní dystrofie.

Dystrofie se vyskytuje u pacientů v jakémkoli věku.

Důvody

Primární alimentární dystrofie v prenatálním období je způsobena poruchou placentární cirkulace a hypoxií plodu. Mezi rizikové faktory v těhotenství patří: pacienti ve věku 20 a po 40 letech, infekční nemoci, v každém trimestru, závažné somatické onemocnění, včetně úrazů, chronických a dědičných chorob, placenty patologie, gestózou nebo otravy v každém trimestru, nepříznivé sociální prostředí, které vedou na nervový stres a špatnou výživu, kouření.

Primární získaná dystrofie může být výsledkem špatné výživy s nedostatečností bílkovin-energie nebo výsledkem podvýživy v obtížných společenských podmínkách. Opakované infekční onemocnění způsobené střevními a rotavirovými infekcemi a rekurentní otitis mohou také vést k primární dystrofii.

Sekundární degenerace prenatální a postnatální soprovozhdaot vrozené a získané: malformací, chromozomální onemocnění, primární nebo sekundární enzimopaty vyjádřený v nepřítomnosti nebo zneužívání aktivitu enzymu, primární nebo sekundární malabsorpce charakterizované poruchami vstřebávání v tenkém střevě, imunodeficience.

Vzhled paratopie je obvykle korelován s nadměrným obsahem kalorií v jídle a vysokým obsahem sacharidů a tuků ve stravě. Vývoj paratopie vyvolává diatezu lymfatických-hypoplastických a exudativ-katarálních typů se zvýšením lymfatického tkáně, stejně jako zánětem a zarudnutím epitelu a sliznic. Dystrofie charakteru hypostatura je spojena se závažnými lézemi neuroendokrinního systému.

Symptomy

Hypotrofie prvního stupně je charakterizována nedostatkem tělesné hmotnosti přibližně 10-20% ve srovnání s fyziologickou normou. Stav pacienta je uspokojivý, s mírným poklesem chuti k jídlu, kožním turgorem a poklesem podkožního tuku. Ve druhém stupni hypotrofie s deficitem tělesné hmotnosti až 30% má pacient snížený emoční tón a motorickou aktivitu. Pacient je apatická, svalový tonus a tkáňový turgor jsou výrazně sníženy. Značně snížil množství tukové tkáně v břiše a končetinách. Poruchy teplotního řízení jsou signalizovány kolísáním teploty těla a chladných končetin. Dystrofie druhého stupně je doprovázena poruchami činnosti kardiovaskulárního systému s tlumenými tóny srdce, tachykardií, arteriální hypotenzí.

Hypotrofie třetího stupně s deficitem tělesné hmotnosti vyšší než 30% se také nazývá atrofie nebo žaludeční marasmus. V této fázi vývoje choroby je vážně narušen obecný stav pacienta, pacient je náchylný k ospalosti, lhostejnosti, podrážděnosti, anorexii. Při hypotrofii třetího stupně není podkožní tuková tkáň. Svaly jsou zcela atrofické, ale jejich tón se zvyšuje v důsledku stávajících neurologických poruch a poruch rovnováhy elektrolytů. Hypotrofie je doprovázena dehydratací, sníženou tělesnou teplotou, hypotenzí a vzácným a slabým pulsem. Dyskinetické projevy dystrofie se projevují regurgitací, zvracením, častými uvolněnými stolice a vzácným močením.

Hypostatura je projevem prenatální dystrofie neuroendokrinního typu. Vrozený hypostatur je diagnostikován při narození dítěte podle charakteristických klinických příznaků: funkční poruchy centrálního nervového systému a vnitřních orgánů, příznaky poruch metabolismu, bledost a suchá kůže, snížený turgor tkání a nízká rezistence dítěte k infekcím. Trvalé vrozené poruchy endokrinních a nervových regulačních procesů jsou špatně přístupné léčbě. Při absenci výše zmíněných klinických příznaků a současného zaostávání fyziologických parametrů hmotnosti a výšky z normativů souvisejících s věkem může být hypostatura výsledkem ústavní nízké postavy.

Paratrofie u dětí je obvykle vyvolávána nadměrným podáváním nebo nevyváženou výživou s nadměrným obsahem sacharidů a nedostatečným množstvím bílkovin. Inertní děti jsou náchylnější k paratopii při umělém krmení s různými typy diatézy. Dlouhodobé nadměrné podávání a systematické hypodynamie často vedou k obezitě jako k projevům paratrofické dystrofie. Klinické příznaky paratopie zahrnují nestabilní emoční tón, letargii, bolesti hlavy, dušnost, únavu. Chuť k jídlu je často omezena a je selektivní. Na pozadí přebytečného podkožního tuku je nedostatečná elasticita pokožky a snížený svalový tonus. Možná morfologická a funkční přeměna vnitřních orgánů na pozadí snížené imunity.

diagnostika

Diagnostika "dystrofie" se provádí na základě charakteristických klinických příznaků, včetně poměru tělesné hmotnosti k výšce, hodnocení tkáňového turgoru, počtu a umístění podkožního tukové tkáně, analýzy odolnosti těla vůči infekčním chorobám. Stupeň podvýživy je určen výsledky laboratorních testů krve a moči. Hypotrofie prvního stupně - laboratorní vyšetření krve a žaludeční sekrece naznačují dysproteinémii, vyjádřenou v nerovnováze frakcí bílkovin v krvi a sníženou aktivitou trávicích enzymů.

Hypotrofie druhého stupně - podle laboratorních údajů u pacientů s dystrofií v této fázi, vyslovuje hypochromickou anemii se sníženým množstvím hemoglobinu v krvi. Hypoproteinemie s nízkým obsahem celkového proteinu v krvi je také diagnostikována na pozadí významného poklesu aktivity enzymu. Hypotrofie třetího stupně - laboratorní testy naznačují zesílení krve pomalou rychlostí sedimentace erytrocytů a přítomnost významných množství močoviny, fosfátů, chloridů a někdy acetonových a ketonových těl v moči.

Differentsionny diagnóza „gipostatura“ nastavuje eliminaci onemocnění spojených se zpožděním tělesného vývoje, např., Hypofýzy malým vzrůstem, kde lidská hypofýza neprodukuje dostatečné množství růstového hormonu, nebo jiné druhy mutační zakrslosti s sekreci růstového hormonu dostatečné, ale necitlivost k tělu. Jiné varianty geneticky určeného krátkého stavu mohou být různé formy dystrofie, vyjádřené v anomálních poměrech kostry. Studium rodinné anamnézy umožňuje diferenciaci paratrofie a hypostaterace z rodinné ústavní nízké postavy.

Léčba

Základním aspektem racionální léčby dystrofie je dietní terapie. Zpočátku se ukázalo přenositelnost jídla tělem, pokud je to nutné, jmenoval enzymy: abomin, festal, panzinorm, pancreatin. V příštím stupni se provádí postupná korekce objemové a energetické hodnoty spotřebované potravy s pravidelným sledováním povahy stolice a diurézy, nastavení nebo snížení tělesné hmotnosti. Pro tyto účely je zapsán speciální denník s uvedením čísla a názvů produktů. Výživa částečná, v malých dávkách až do 10 jídel denně. Kontrola se provádí, dokud pacient nedosáhne fyziologické normy hmotnosti.

Multivitamínové komplexy a kurzy obecných tonických látek se používají jako stimulační terapie: přípravky s ženšenem, mateřskou kaší, citrónovou trávou, ovsem. Také provedla rehabilitaci ohnisek chronické infekce, terapii souvisejících onemocnění. Eliminace fyzické nečinnosti a zvýšení emočního stavu se dosahuje pomocí masáže, při provádění komplexu terapeutických fyzických cvičení.

Prevence

Prenatální profylaxe zaměřená na prevenci vývoje intrauterinní dystrofie zahrnuje: úplný spánek, práci a odpočinek, vyváženou výživu, proveditelné cvičení, kontrolu tělesné hmotnosti žen, pravidelné sledování zdravotního stavu ženy a plodu. Postnatální prevence dystrofie u dítěte se nejlépe provádí s kojením, neustálým sledováním měsíčního přírůstku hmotnosti během prvního roku a každoročním sledováním další dynamiky tělesného vývoje. Prevence dystrofie u dospělých pacientů je možná za předpokladu dostatečné výživy, substituční terapie enzymopatie a malabsorpce, stejně jako léčby hlavních stavů imunodeficience.

Jak léčit dystrofii?

Pokud je člověk tenký, i když jí tři krát denně, co dělat? Například, jestliže člověk už mnoho let hladověl ve vězení a byl propuštěn s diagnózou dystrofie, jak by mohlo být jeho zdraví obnoveno?

To je pravděpodobně jedna z nejtěžších otázek! Podle mého názoru musíte udělat vše, jak se zbavit nadváhy, právě naopak. Získejte spoustu vysokokalorických jídel, snažte se vést sedavý životní styl a ujistěte se, že s tímto problémem kontaktuje svého lékaře, aby zjistil důvod, proč nemůžete získat váhu. Měla jsem přítelkyni, která byla velmi, velmi tenká a teď, jakmile se rozvedla se svým manželem a jejich vztah byl velmi těsný, okamžitě začala ztuhovat.

Jak se zbavit tukové játry?

Mastná degenerace jater (tuková hepatóza) je chronická patologie charakterizovaná ukládáním tuku uvnitř a mimo buňky orgánu, což vede k degeneraci tkání ze zdravých na mastné.

Příčiny patologie

Existuje několik typů onemocnění, které jsou rozděleny v závislosti na velikosti kapiček tuku a jejich lokalizaci:

• difuzní;
• zóny (patologické ložiska jsou umístěny v různých částech segmentů);
• závažné rozšiřování;
• fokální diseminace (asymptomatická).

Nejčastějším provokativním faktorem je zvýšené množství tuku, které vstupuje do jater, nebo obtížnost jeho stažení z orgánu.

Důvody pro zvýšení příjmu tuku:

• Snížení množství glykogenu;
• Zvýšený dietní tuk a sacharidy v důsledku nesprávné stravy;
• Zvýšená sekrece somatotropního hormonu hypofýzy;
• Snížení oxidace tuku v těle.

Obstrukci abstinence lze pozorovat se snížením celkové produkce lipoproteinů podílejících se na vylučování tuků, zvýšením syntézy triglyceridů a následným snížením produkce lecitinu při současném snížení rychlosti rozkladu tuků v jaterních buňkách. Faktorem, který brání závěru, může být dědičný pokles koncentrace enzymů odpovědných za množství tuku v játrech.

Sekundární mastní dystrofie se vyvíjí na pozadí špatných zvyků (např. Závislosti na alkoholu), cukrovky, obezity, patologií endokrinního systému (zejména u dysfunkce hypofýzy), glukokortikoidů, nevhodné a nevyvážené výživy, chronických gastrointestinálních onemocnění, těžkých onemocnění nedostatek, rakovina), genetická predispozice, různé formy anémie, onemocnění dýchacího systému.

Symptomy a příznaky tukové játry

• Mírná citlivost k palpaci;
• Mírné zvýšení tělesné hmotnosti;
• Pocit těžkosti v pravém hypochondriu;
• Neschopnost jíst tučné potraviny a potraviny, nevolnost, zvracení;
• Inkontinence je možná. Zároveň je častá, ale zdobená;
• Únava i bez fyzické námahy;
• Výskyt selhání jater v závažných případech onemocnění.

Výjimkou je tučná hepatóza s akutním počátkem. V tomto případě existuje úplný klinický obraz selhání jater: špatná krevní srážlivost, ztráta chuti k jídlu, dušnost, špatný dech, připomínající upečená jablka, horečka, letargie a neuropsychiatrické poruchy, které mohou vést ke ztrátě vědomí a dokonce ke komatu.

Tyto příznaky vyžadují návštěvu gastroenterology.

Diagnostika tukové dystrofie

Kvůli špatným příznakům je proces diagnostiky někdy obtížný. Je třeba poznamenat, že toto onemocnění se velmi často vyskytuje náhodou, například při rutinním vyšetření nebo při diagnostice jiné patologie.

Macrodrug, charakteristický pro tukovou dystrofii jater: tělo je zvětšeno, má hladký povrch. Játra mohou být utěsněna nebo mají mrazivou konzistenci. Macrodrug (orgán) má zaoblený přední okraj, rovnoměrný jílový vzhled, žlutou nebo žluto-hnědou barvu.

Hlavní diagnostické metody jsou: analýza stížností a vyšetření, vyšetření anamnézy, palpace, perkuse sleziny a jater, ultrazvuk a CT orgánu, biochemické vyšetření krve a vyšetření gastrointestinální funkce. Pro diferenciální diagnostiku lze použít jako biopsii punkce.

Léčba léčby tukových jater

Specifická léčba neexistuje. Lékařská opatření jsou omezena na eliminaci provokujících faktorů, korekci metabolismu, zlepšení regenerační funkce těla, jeho detoxikaci, ochranu před negativními vlivy. Navíc musíte změnit životní styl a dietu.

Membránové antioxidanty pro dystrofická onemocnění jater jsou rozděleny do několika skupin:

• obsahující esenciální fosfolipidy (ochranné buňky);
• sulfoaminokyseliny ("Taurin", "Metionin");
• včetně rostlinných surovin ("Kars", "Liv.52").

Léčba alfa-lipoové kyseliny "Birding" by měla být opojena po dobu 1-2 měsíců a ve vážných případech je podávána intravenózně po dobu prvních 2 týdnů, pak je pacient převeden do tablet. "Hepatral" se doporučuje používat pouze v počáteční fázi léčby (intravenózně). Essentiale je opilý alespoň 2 měsíce. Účinná léčba artyčokem ("Hofitol") po dobu 3 týdnů.

Taurín ("Dibikor", "Taufon") je obzvláště cenný, protože působí v několika směrech najednou. Má stabilizující membránu a antioxidační účinek, aktivuje jaterní průtok krve, zlepšuje funkci jaterních buněk, snižuje celkový cholesterol, má anti-sklerotické a hypotenzní účinky.

Snížit hustotu žluče a zlepšit její výtok, respektive odstranit závažnost hypochondria, pomáhá "Holosas" a podobným lékům.

Vitamin E, C a selen jsou používány jako antioxidanty. Z vitamínů pro detoxikaci se aplikuje niacin (PP, kyselina nikotinová) a ribovlavin (B2).

Hepatóza tukových jater: lidové recepty

Doporučuje se jíst více skořice. Toto opatření přispěje ke snížení počtu tukových buněk v těle. Skořice snižuje krevní glukózu a cholesterol, stejně jako pomáhá kontrolovat chuť k jídlu.

Turmeric je rostlina rodiny zázvorů. Je to přirozený antioxidant, přispívá k odvodnění žlučovodů, tvorbě žluče, změkčení počtu v žlučníku, snižuje hladinu cukru. Kurkuma může být přidána do různých jídel nebo použita ve formě přípravků (např. "Holagol").

Mísa bodláka zmírňuje křeče, stimuluje produkci bílkovin, váže toxiny a volné radikály, obnovuje jaterní buňky. Mezi přípravy mléčného bodláčka patří nejznámější "Gepabene".

Curly sorrel normalizuje tvorbu žluči a zlepšuje jeho drenáž, snižuje koncentraci tuku. Kromě hlavního ošetření se používá odvar z rostliny.

Dieta při komplexní léčbě tukových jater

Dále bylo uvedeno, že jednou z příčin hepatózy je hypodynamie a nezdravá strava. Nemocný by měl dbát na svou váhu a pokud je obezita, zbav se toho. Míra úbytku hmotnosti za týden - 500 g

Fyzická aktivita nelze vyloučit. Intenzita zátěže je lepší projednat se svým lékařem. Většina pacientů denně potřebuje 30 až 60 minut na to, aby se vypořádali s mírným zatížením. Účinně ovlivňuje zdraví chůze, včetně chůze po schodech.

Dieta je velmi důležitou složkou při léčbě a prevenci degenerace mastných kyselin. Lékař zpravidla předepisuje tabulku č. 5, která omezuje živočišné tuky obohacené lipotropy (tvaroh, hnědá rýže, pšenice, pohanka a ovesná kaše).

Čerstvá brokolice, bruselská klíčka, květák, zelí jsou velmi užitečné.

Maso v menu by mělo být sníženo na minimum. Alternativou je ryba a mořské plody, které jsou bohaté na taurin. Měli byste zapomenout na smažení, nejlepší možností je vaření nebo vaření. Stojí za zmínku, že je lepší jíst kuřecí maso z drůbežích hospodářství, protože obsahuje látky, které působí na játra. Jídla mohou být ochuceny bylinami uvedenými výše.

Při absenci kontraindikací se doporučuje konzumovat velké množství tekutin - nejméně 2 litry čisté vody.

Je nutné omezit a je lepší zcela vyloučit tučné potraviny včetně mléčných výrobků. Beztukové fermentované mléčné výrobky jsou povoleny.

Alkoholická a jiná tuková dystrofie v játrech vyžaduje úplné vyloučení alkoholických nápojů. Kromě toho je třeba upustit od sladké limonády, sladkostí, hotových snídaní (vloček), bílého pečiva, těstovin, bílé rýže, mouky, tuků, majonézy, margarínu apod. Je lepší pít čaj a jiné nealkoholické nápoje. Pokud je to možné, cukr je zcela vyloučen z nabídky. No, pokud člověk může zcela odmítnout jíst jídlo, které je připravené v potravinářských rostlinách.

Pro detoxikaci se postupy používají v nízkoteplotní sauně (55-60 °) bez kontraindikací. Alternativou by byla infračervená sauna. Sledujte své zdraví a postupujte podle pokynů lékaře!