Tablety a ampule Berlition (300, 600): návod k použití

Prevence

Berlition je lék, jehož léčba je zaměřena na odstranění projevů diabetické polyneuropatie.

Jedná se o syndrom, který se vyvine u pacientů s diabetes mellitus a je charakterizován ischemií a metabolickými poruchami v periferním nervovém systému vyskytujícími se na pozadí hyperglykémie.

Na této stránce najdete všechny informace o přípravku Berlition: úplné pokyny pro použití tohoto léku, průměrné ceny v lékárnách, úplné a neúplné analogy drogy, stejně jako recenze lidí, kteří již Berlision používali. Chcete nechat svůj názor? Napište prosím do komentářů.

Klinicko-farmakologická skupina

Látka s antioxidačním účinkem, regulující metabolismus sacharidů a lipidů.

Podmínky prodeje lékáren

Je vydáván na předpis.

Kolik je berlition? Průměrná cena v lékárnách činí 650 rublů.

Forma uvolnění a složení

Lék je dostupný ve formě:

Měkké tobolky, z nichž každá obsahuje 300 mg kyseliny thioktové (Berlition 300);
Koncentrát pro infuzní roztok v ampulích o objemu 24 ml. Obsah kyseliny thioktové v každé ampulce je 600 mg (Berlition 600 U);
Měkké tobolky, z nichž každá obsahuje 600 mg kyseliny thioktové (Berlition 600);
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku v ampulích po 12 ml. Obsah kyseliny thioktové v každé ampulce je 300 mg (Berlition 300 U);
Kulaté bikonvexní tablety světle žluté barvy, potažené. Obsah kyseliny thioktové v každé tabletě je 300 mg (Berlition 300 perorálně).

Kyselina alfa-lipoová jako aktivní složka je uvedena v přípravku Berlition, vyráběném firmou Chemie (Německo).

Farmakologický účinek

Aktivní složkou léčiva je α-lipoová (thioktická) kyselina. Tato látka je přítomna téměř ve všech lidských orgánech, ale její ohromné množství je lokalizováno v játrech, srdci a ledvinách. Kyselina thioktová je silný antioxidant, který pomáhá snížit škodlivé toxické účinky těžkých kovů, toxinů a dalších toxických látek. Kromě toho tato látka chrání játra před vnějšími škodlivými vlivy a zlepšuje její činnost.

Hlavní účinek kyseliny alfa-lipoové:

Chrání genetický materiál molekul DNA;
Má pozitivní vliv na trofické procesy, zlepšuje biochemický mezobunkový metabolismus;
Normalizuje práci neurovlaskulárních svazků;
Usnadňuje nezbytnou výrobu enzymů v těle;
X urychluje metabolismus;
Podporuje vstřebávání a účinnost vitaminů a antioxidantů;
Deaktivuje a odstraňuje volné radikály:
Regulace sacharidů, bilance tuku.

Pod vlivem aktivních složek Berlithionu se snižuje produkce vedlejších produktů glykosylačního procesu. V důsledku toho se výrazně zlepšuje neuroepiferní funkce, zvyšuje se hladina glutathionu (nejsilnější antioxidant produkovaný tělem a chránící před viry, toxickými látkami a různými nemocemi).

Indikace pro použití

Přípravek Berlition se používá hlavně k léčbě pacientů s alkoholickou a diabetickou polyneuropatií doprovázenou paresthesií. Tento nástroj lze navíc podávat pacientům, kteří trpí různými onemocněními jater.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Berlition jsou:

těhotenství a kojení;
věk do 18 let;
hypersenzitivní reakce nebo intolerance k alfa-lipoové kyselině nebo jedné z pomocných složek léčiva;
porušení absorpce glukózo-galaktosy, galaktozémie, deficitu laktázy.

Používejte během těhotenství a kojení

Používání přípravku Berlition v jakémkoli období těhotenství a během kojení je přísně kontraindikováno.

Návod k použití

Pokyny pro použití ukazují, že obsah ampulky Berlition je určen k přípravě infuzního roztoku.

Pouze 0,9% roztoku chloridu sodného je povoleno jako rozpouštědlo. Hotový roztok se injikuje intravenózně a uzavře lahvičku s hliníkovou fólií, aby se zabránilo vystavení slunečnímu světlu. 250 ml připraveného roztoku by měl být podán nejméně 30 minut.

U dospělých s těžkou diabetickou polyneuropatií se obvykle doporučuje podávat 300-600 mg kyseliny thioktové (1-2 ampule Berlition 300 nebo 1 ampule Berlithionu 600) denně.
U dospělých s těžkými formami onemocnění jater se obvykle doporučuje podávat 600-1200 mg kyseliny thioktové denně.

Terapie s parenterálními formami léčiva se provádí po dobu nejdéle 2 až 4 týdny, po které přechází na perorální příjem kyseliny thioktové.

Pacienti s diabetickou polyneuropatií by měli udržovat optimální hladinu glukózy v krvi (včetně případné úpravy dávky hypoglykemických léků).

Při infuzi léku existuje riziko anafylaktického šoku, s vývojem svědění, slabosti nebo nevolnosti, měli byste okamžitě zastavit podávání léku. Během infuze by měl být pacient pod neustálým dohledem zdravotnického personálu.

Pokyny pro tablety

Tablety se užívají ráno, půl hodiny před prvním jídlem. Doba trvání léčby závisí na rychlosti zotavení, úlevě od symptomů a normalizaci stavu. Léčba trvá v průměru 2 až 4 týdny.

Pro léčbu neuropatie je třeba užívat dvě tablety jednou denně. To znamená, že najednou dvě pilulky. Přípravek Berlition by měl být spolkl bez žvýkání a pití velkého množství vody (alespoň půl sklenice).

Po léčbě neuropatie můžete pokračovat ve užívání přípravku Berlition jednou tabletou denně jako podpůrnou léčbu zaměřenou na prevenci relapsu.

Nežádoucí účinky

Používání přípravku Berlition může způsobit následující nežádoucí účinky:

Na straně kardiovaskulárního systému: tachykardie (po rychlém intravenózním podání), proplachování obličeje a horní části těla, bolest a pocit napjatosti v hrudi.
Na straně gastrointestinálního traktu: dyspeptické poruchy, nevolnost, zvracení, změny chuti, poruchy stolice.
Alergické reakce: svědění, kožní vyrážka, kopřivka, ekzém. Ve vzácných případech může dojít k anafylaktickému šoku.
Ze strany centrálního nervového systému: pocit těžkosti v hlavě, diplopie, křeče (po rychlém intravenózním podání).

Mohou také nastat příznaky hypoglykemie, bolest hlavy, nadměrné pocení, závratě a poruchy zraku. Někdy je potíže s dýcháním, purpurou a trombocytopenií. Na začátku léčby u pacientů s polyneuropatií se mohou zvýšit parestézie s husími.

Předávkování

Při předávkování Berlithionem se objevují bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, psychomotorická agitace a zmatenost.

Při užívání přípravku Berlithione více než 10 gramů dochází k závažné intoxikaci těla včetně úmrtí. Se současným užíváním léčiva ethylalkoholem se zvyšuje závažnost otravy kyselinou alfa-lipoovou. Závažná otravu thioktovou kyselinou je doprovázena laktátovou acidózou, generalizovanými křečemi, hemolýzou, sníženou funkcí kostní dřeně, intravaskulární koagulací krve a šokem.

Zvláštní instrukce

V případě příjmu vysokých dávek přípravku Berlition může mít pacient pocit nevolnosti, zvracení a bolesti hlavy. Při dalším zvýšení dávky se vyskytují:

Zmatek;
Psychomotorická agitace;
Silná intoxikace (ne fatální).

Současně se v kombinaci s alkoholem výrazně zvyšuje závažnost otravy kyselinou thioktovou. Při těžké intoxikaci má pacient laktátovou acidózu, generalizované záchvaty, diseminovanou intravaskulární koagulaci, sníženou funkci kostní dřeně, selhání více orgánů, hemolýzu, rabdomyolýzu.

Všechny tyto příznaky vyžadují okamžitou hospitalizaci pacienta. V případě otravy perorálními formami Berlithion je indikována výplach žaludku a podávání aktivního uhlí. V případě potřeby proveďte symptomatickou léčbu.

Při infuzi přípravku Berlition není vyloučena pravděpodobnost anafylaktického šoku, proto se doporučuje podávat lék pod dohledem zdravotnického personálu.

Léková interakce

Současné užívání přípravku Berlition s:

inzulínu nebo léků, které snižují koncentraci glukózy v krvi ve formě tablet, vede ke zvýšení jejich terapeutického účinku;
drogy obsahující ethanol nebo alkoholické nápoje v kompozici vedou ke snížení účinnosti přípravku Berlition;
Léky obsahující molekuly různých cukrů vedou k tvorbě nerozpustných komplexních sloučenin;
Cisplatina nebo jiné léky obsahující iontové komplexy s kovy vede k oslabení jejich terapeutického účinku /

Recenze

Zaznamenali jsme některé recenze od lidí o drogách Berlition:

Světlana Předepisovali tento přípravek matkám s diabetem. Krevní cukr byl 21 na začátku léku. Po 8 kvapkách klesla na 11. Ale na začátku příjmu byly silné vedlejší účinky - nohy mi hořely a moje hlava se bolela. Udělali krátkou přestávku, jako kdyby si zvykli. Lékař vysvětlil, že užívání tablet a kapátků může být zcela odlišné. A to v počátečních stádiích léku může zpomalit vstřebávání inzulínu. Pak pomalu proniká do buněk a proces začíná. A přesto neustále na tomto léku neseděl, přešel k tradičním. Máma z nějakého důvodu neustále pocítila nepohodlí. Ale cukr padl, to je fakt.
Olga Ačkoli neexistuje takový pokyn, byl předepsán pro mě z osteochondrózy. Lékař vysvětlil, že tento lék zlepšuje regeneraci kloubů postižených osteochondrózou a obnovuje krevní oběh. Několik dní jsem byl propuštěn s Berlitionem, cítil jsem zlepšení, ale také jsem byl léčen jinými léky (Piracetam, Hondroxide atd.). Obecně mi to pomohlo.
Denis. Dlouho jsem diagnostikován diabetes. V této souvislosti se neuropatie vyvinula, objevily se nepříjemné příznaky. Po přechodu na lékaře, testování a testování byl přípravek Berlition podáván ve formě pilulek. Pravidelně jsem sledoval několik kurzů a po opakovaném testování se mé analýzy výrazně zlepšily. Několikrát při podávání léku bylo nutné snížit dávku inzulínu, ale léčení bylo obecně rychlé a bezbolestné.
Karině. Téměř před dvěma lety byla ošetřena Berlitionem. V nemocnici mi droga klesla. Po pádu se mi otáčela hlavou, byla silná slabost. Poté, když byl přípravek Berlition v kapslích předepsán pro další léčbu, nebyly žádné takové nepříjemné pocity.

Záporné recenze společnosti Berlition jsou ponechány lékaři, kteří dodržují přísné dodržování zásad medicíny založené na důkazech. Vzhledem k tomu, že klinická účinnost léku nebyla prokázána, věří, že není absolutně nutné předepisovat léčbu neuropatických onemocnění při diabetes mellitus a dalších onemocněních nebo onemocněních. Přes subjektivní zlepšení lidského stavu lékaři považují Berlition za neúčinnou a nechávají na něm negativní zpětnou vazbu.

Analogy

Strukturní analogy společnosti Berlition jsou takové léky:

Thiogamma - tablety, roztok a koncentrát pro infuzi;
Thioctacid 600 T - roztok pro intravenózní podání;
Thioctacide BV - tablety;
Lipamid - tablety;
Kyselina lipoová - tablety a roztoky pro intramuskulární injekce;
Lipotikson - koncentrát pro intravenózní podání;
Neyrolipon - kapsle a koncentrát pro přípravu roztoku pro intravenózní podání;
Octolipen - tobolky, tablety a koncentrát pro přípravu roztoku pro intravenózní podání;
Tablety kyseliny thioktové;
Tiolepta - tablety a roztoky pro infuze;
Thiolipon - koncentrát pro intravenózní podání;
Espa-Lipon - tablety a koncentrát pro intravenózní podání.

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Podmínky skladování a trvanlivost

Berlition pilulky jsou skladovány chráněné před slunečním zářením a vlhkostí, mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti je 3 roky. Neužívejte pilulky po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Berlition

Popis k 10. červnu 2016

Latinský název: Berlithion
ATX kód: A16AX01
Aktivní složka: kyselina thioktová (kyselina thioktová)
Výrobce: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Německo)

Složení

Jedna ampule může obsahovat 300 mg nebo 600 mg kyseliny thioktové. Volitelně: propylenglykol, ethylendiamin, injekční voda.

Jedna tobolka může obsahovat 300 mg nebo 600 mg kyseliny thioktové. Volitelně: pevný tuk, triglyceridy se středním řetězcem, želatina, roztok sorbitolu, glycerin, amarant, oxid titaničitý.

Jedna tableta obsahuje 300 mg kyseliny thioktové. Volitelně: stearan hořečnatý, monohydrát laktózy, sodná sůl kroskarmelózy, MCC, koloidní oxid křemičitý, povidon, žlutý Opadry OY-S-22898 (jako plášť).

Formulář uvolnění

Berlition lék je ve formě zahuštěného (koncentrátu) v ampulích infuzního roztoku do 12 ml na 300 mg a 24 ml pro 600 mg №5 nebo №10; ve formě kapslí 300 mg a 600 mg č. 15 nebo č. 30; ve formě tablet 300 mg č.30.

Farmakologický účinek

Hypocholesterolemická, hepatoprotektivní, hypolipidemická, hypoglykemická.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Berlition zahrnuje kyselinu thioktovou (kyselinu alfa-lipoovou) ve formě ethylen diaminové soli jako aktivní složku, která je endogenním antioxidantem, který váže volné radikály koenzymem dekarboxylačních procesů alfa-keto-kyselin.

Léčba Berlition snižuje hladinu glukózy v plazmě a zvýšená hladina jaterního glykogenu, sníží rezistenci na inzulín, stimuluje cholesterol, reguluje lipidů a sacharidů výměny. Kyselina thioktová, díky své vlastní antioxidační aktivitě, chrání buňky lidského těla před poškozením způsobeným jejich produkty rozpadu.

U pacientů s diabetem mellitus snižuje kyselina thioktová uvolňování end-produktů glycationu proteinů v nervových buňkách, zvyšuje mikrocirkulaci a zlepšuje endoneurální průtok krve a zvyšuje fyziologickou koncentraci antioxidačního glutathionu. Vzhledem ke své schopnosti snížit plazmatickou glukózu ovlivňuje alternativní cestu metabolismu.

Kyselina thioktová snižuje kumulaci patologických metabolitů polyolu, čímž pomáhá omezit otok nervové tkáně. Normalizuje vedení nervových impulzů a energetického metabolismu. Účast na metabolismu tuků zvyšuje biosyntézu fosfolipidů, v důsledku čehož se reformovaná poškozená struktura buněčné membrány. Eliminuje toxické účinky produktů metabolismu alkoholu (kyselina pyrohroznová, acetaldehyd), snižuje nadměrné uvolňování molekul kyslíkatých radikálů, snižuje ischemii a endoneurální hypoxii, zmírňuje příznaky polyneuropatie, projevující se formou parestézie, pocity pálení, necitlivosti a bolesti končetin.

Na základě výše uvedených skutečností je kyselina thioktová charakterizována její hypoglykemickou, neurotrofickou a antioxidační aktivitou, stejně jako účinek, který zlepšuje metabolismus lipidů. Použití účinné složky ve formě ethylen diaminové soli v přípravku umožňuje snížit závažnost možných negativních vedlejších účinků kyseliny thioktové.

Při perorálním podání se kyselina thioktová rychle a zcela vstřebává z gastrointestinálního traktu (paralelně snížená absorpce). TCmax v plazmě se pohybuje v rozmezí 25-60 minut (s / v úvodu 10-11 minut). Cmax v plazmě je 25-38 μg / ml. Biologická dostupnost přibližně 30%; Vd přibližně 450 ml / kg; Hodnota AUC je přibližně 5 μg / h / ml.

Kyselina thioktová je citlivá na "první průchod" játry. Izolace metabolických produktů je umožněna konjugací a oxidací postranního řetězce. Vylučování ve formě metabolitů činí 80-90% ledvinami. T1 / 2 trvá asi 25 minut. Celková plazmatická clearance je 10-15 ml / min / kg.

Indikace pro použití přípravku Berlition

Indikace pro použití přípravku Berlition jsou léčba alkoholické a diabetické polyneuropatie.

Kontraindikace

Přípravek Berlition je kontraindikován u pacientů mladších 18 let, kteří jsou osobně přecitlivělí na aktivní (kyselinu thioktovou) nebo na kteroukoli pomocnou složku používanou při léčbě léčebných možností léčivého přípravku, stejně jako u laktajících a těhotných žen.

Vzhledem k přítomnosti laktózy v této dávkové formě je Berlition 300 tablet kontraindikován u pacientů s dědičnou intolerancí cukrů.

Nežádoucí účinky

Pro všechny dávkové formy léčiva

poruchy chuti / změna;
snížení obsahu glukosy v plazmě (díky zlepšení absorpce);
příznaky hypoglykemie, včetně poruchy vidění, závratě, hyperhidróze, bolesti hlavy;
alergické projevy včetně kožní vyrážky / svědění, kopřivka (kopřivka), anafylaktický šok (v ojedinělých případech).

Navíc pro parenterální formy léčiva

diplopie;
pálení v oblasti injekce;
křeče;
trombocytopatie;
purpura;
potíže s dýcháním a zvýšení intrakraniálního tlaku (zaznamenané v případech rychlého podání v úvodu a spontánního podávání).

Navíc pro perorální formy léku

nausea / zvracení;
průjem (průjem);
pocit bolestí v břiše.

Berlition, návod k použití (metoda a dávkování)

Oficiální pokyny k použití Berlition 300 je totožná s pokyny k použití Berlition 600 pro všechny formulace léčiva (injekce, tobolky, tablety).

Léčivý přípravek Berlithion určený k přípravě infuzí je zpočátku předepsán v denní dávce 300-600 mg, která se podává denně po kapkách IV po dobu alespoň 30 minut po dobu 2-4 týdnů. Bezprostředně před infuzi roztoku léčiva se připraví smísením obsah ampule 1 do 300 mg (12 ml) nebo 600 mg (24 ml) se 250 ml roztoku chloridu sodného pro injekce (0,9%).

V souvislosti s fotosenzitivitou připraveného infúzního roztoku musí být chráněna před vystavením světlu, například obalení hliníkové fólie. V této formě může roztok udržet své vlastnosti po dobu asi 6 hodin.

Po 2-4 týdnech léčby infuzí se přenášejí na léčbu použitím orálních lékových forem. Kapsule nebo tablety přípravku Berlitione jsou předepsány v denní udržovací dávce 300-600 mg a užívány s prázdným žaludkem přibližně půl hodiny před jídlem a pití 100-200 ml vody.

Doba trvání infuze a perorální terapeutický průběh, stejně jako možnost jejich opětovného provedení, je stanovena ošetřujícím lékařem individuálně.

Předávkování

Negativní příznaky mírného předávkování kyselinou thioktou se projevují nauzeou, která se mění na zvracení a bolesti hlavy.

V závažných případech může být zácpa vědomí nebo psychomotorická agitace, generalizované záchvaty, hypoglykemie (před tvorbou komatu), těžké acidobazické poruchy s laktátovou acidózou, akutní nekróza kostních svalů, selhání více orgánů, hemolýza, DIC, aktivita kostní dřeně.

Pokud je podezření na toxický účinek kyseliny thioktové (např. Při podání více než 80 mg terapeutického činidla na 1 kg hmotnosti), doporučuje se okamžitě hospitalizovat pacienta a okamžitě pokračovat v provádění obecně přijatých opatření k potlačení náhodných otrav (čištění gastrointestinálního traktu, absorpce sorbentů atd.). Následně je indikována symptomatická léčba.

Léčba laktátové acidózy, generalizovaných křečí a dalších potenciálně život ohrožujících bolestivých stavů pacienta by se měla objevit v jednotce intenzivní péče. Specifická antidota není odhalena. Hemoperfuzie, hemodialýza a další metody nucené filtrace jsou neúčinné.

Interakce

Pro kyselinu thioktovou je typická její interakce s terapeutickými činidly, včetně komplexů iontových kovů (například s platinou cisplatinou). V tomto ohledu může kombinované použití přípravku Berlition a kovových přípravků vést ke snížení účinnosti tohoto přípravku.

Paralelní podávání léků obsahujících etanol vede k poklesu terapeutického účinku přípravku Berlition.

Kyselina thioktová zvyšuje hypoglykemickou aktivitu perorálních hypoglykemických léků a inzulínu, což může vyžadovat úpravu jejich dávkovacího režimu.

Berlition injekční neslučitelné s roztokem léku použit jako základ pro přípravu infuzních směsí, včetně Ringerův roztok a dextróza, jakož i řešení, která přicházejí do reakce s disulfidovými můstky, nebo SH skupiny.

Kyselina thioktová je schopna vytvářet málo rozpustné komplexy s molekulami cukru.

Podmínky prodeje

Všechny stávající lékové formy léku Berlition jsou předpisem.

Podmínky skladování

Berlionovy ampule by měly být uloženy v originální krabičce na tmavém místě při teplotě nejvýše 25 ° C. Kapsle a tablety léku vyžadují podobnou skladovací teplotu.

skladovatelnost

300 mg a 600 mg přípravku Berlition mohou být uchovávány po dobu 3 let; 300 mg tobolky - 3 roky, 600 mg tobolky - 2,5 let; 300 mg tablety - 2 roky.

Zvláštní instrukce

Pacienti s diabetem, kteří užívají perorální hypoglykemické léky nebo inzulín během léčby přípravkem Berlition, vyžadují kontinuální sledování hladin glukózy v plazmě (zvláště na počátku léčby) a v případě potřeby úpravy (snížení) dávkovacího režimu hypoglykemických léků.

Při použití injekčních dávkových forem přípravku Berlithion může dojít k výskytu jevů přecitlivělosti. V případě negativních příznaků charakterizovaných svěděním, nevolností, nevolností by mělo být podávání přípravku Berlition okamžitě zastaveno.

Čerstvě připravené infúzní roztok Berlition by měl být chráněn před světlem.

Při předepisování pilulky Berlition musí lékař vzít v úvahu obsah laktosy v daném léku, což může být důležité u pacientů s cukrovkou.

Analogy

Valium analoga, která jsou podobná, pro své léčivé účinky, představované různých skupin léků, v důsledku čehož je cena analogového Valium pohybuje poměrně rozsáhlé rozmezí od několika desítek do několika tisíc.

Nejslavnějšími analogy jsou:

Synonyma

Kyselina lipoová;
Alpha Lipon;
Tioctodar;
Espa-Lipon;
Octolipen;
Dialipon;
Thiogamma;
Lipamid;
Thiolipon;
Lipotikson;
Neurolipon atd.

Berlition nebo heptrál

V souvislosti s Valium hepatoprotektivní vlastnosti mezi jeho „analogy“ může také zahrnovat skupinu léků, které mají redukční účinek na jaterní buňky, jeden z hlavních představitelů, z nichž je Geptral. Samozřejmě, že je obtížné paralely o účincích těmito dvěma terapeutickými činidly, protože stále patří do různých skupin léků obsahovat různé účinné látky, a jsou charakterizovány různými mechanismy účinku, nicméně, v léčbě onemocnění jater není vzácné nahradit nebo se vzájemně doplňují.

Pro děti

Vzhledem k nedostatečně studovanému účinku přípravku Berlition na dětský organismus je jeho použití v pediatrii kontraindikováno.

S alkoholem

Přijímání alkoholických nápojů na pozadí aplikace Berlitionu vede k poklesu účinnosti léčby.

Během těhotenství a kojení

V souvislosti s neúplnými údaji o bezpečnosti užívání přípravku Berlition, těhotných a kojících žen během těchto období je jeho účel kontraindikován.

Berlitione Recenze

Léčivo Berlition 300 a Berlithion 600 v jakékoliv dávkové formě (injekční roztok, tobolky) jsou často dostatečné a důležité jsou úspěšně použity k léčbě pacientů s diabetem a patologickými játry.

Hodnocení Berlitionu na fórech, mezi pacienty léčenými jeho užíváním, stejně jako recenze lékařů, kteří předepisují tento lék, jsou 95% pozitivní a mluví nejen o vynikajících výsledcích terapie, ale také o praktické absenci negativních účinků takové léčby. Samozřejmě, pouze Berlithion může předepsat pouze odborný lékař, a to pouze tehdy, pokud je jeho použití skutečně nezbytné.

Cena berlition kde koupit

V Rusku je průměrná cena Berlition 600 v ampulích číslo 5 900 rublů; Berlition 300 v ampulích číslo 5 - 600 rublů. Cena Berlition 600 v kapslích č. 30 je asi 1000 rublů. Cena Berlition 300 v tabletech č. 30 je přibližně 800 rublů.

Na Ukrajině (včetně Kiev, Charkov, Odessa, atd.), V průměru, Berlition lze zakoupit: ampule 300 č. 5 - 280 hřivny; ampule 600 číslo 5 - 540 hřivny; kapsle 300 № 30 - 400 hřivny; kapsle 600 № 30 - 580 hřivny; tablety 300 č. 30 - 380 hřivny.

Berlition

Ceny v on-line lékárnách:

Berlition je lék, jehož účinnost je zaměřena na eliminaci projevů diabetické polyneuropatie - syndromu, který se vyvine u pacientů s diabetes mellitus a je charakterizován ischemií a metabolickými poruchami v periferním nervovém systému, které se vyskytují na pozadí hyperglykémie.

Farmakologické vlastnosti přípravku Berlition

Jako aktivní složka v přípravku se používá alfa-lipoová (jinak tiotická) kyselina, biologicky aktivní látka, která patří do skupiny podmíněných vitaminů. Mechanismus jeho dopadu na tělo je redukován na realizaci řady významných fyziologických funkcí:

Nejprve kyselina alfa-lipoová, která je součástí Berlithionu, má silný antioxidační účinek, který se projevuje ochranou buněčných struktur těla před poškozením peroxidem, snižuje riziko vzniku onemocnění způsobených agresivními účinky volných radikálů a zpomaluje proces stárnutí;
Za druhé, kyselina alfa-lipoová vykonává funkci kofaktoru podílejícího se na procesech mitochondriálního metabolismu;
Za třetí zesílí působení inzulinu. U lidí s diabetem může oxidační stres (proces poškození buněk způsobený oxidací), ke kterému jsou stále vystaveni, vyvolat vznik velkého počtu komplikací včetně inzulínové rezistence, polyneuropatie, patologie ledvin apod. A užívání kyseliny alfa-lipoové zlepšuje stav pacientů, má příznivý účinek na průběh nemocí spojených s agresí volných radikálů, oslabuje projevy stávajících komplikací a zabraňuje vývoji nových. Pacienti, kteří užívají kyselinu alfa-lipoovou, mají oslabení inzulínové rezistence a zlepšené vychytávání glukózy tělními buňkami.

Kromě toho působení účinné látky Berlithion je zaměřeno na zlepšení funkčního stavu periferních nervů a normalizace funkce jater.

Forma uvolnění a složení

Podle pokynů Berlithion patří do skupiny léčiv založených na pankreatických hormonech a je synteticky získané hypoglykemické činidlo, které reguluje uhlohydrátovou a lipidovou rovnováhu v těle a působí jako hepatoprotektor.

Lék je dostupný ve formě:

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku v ampulích po 12 ml. Obsah kyseliny thioktové v každé ampulce je 300 mg (Berlition 300 U);
Kulaté bikonvexní tablety světle žluté barvy, potažené. Obsah kyseliny thioktové v každé tabletě je 300 mg (Berlition 300 Oral);
Měkké tobolky, z nichž každá obsahuje 300 mg kyseliny thioktové (Berlition 300);
Koncentrát pro infuzní roztok v ampulích o objemu 24 ml. Obsah kyseliny thioktové v každé ampulce je 600 mg (Berlition 600 U);
Měkké tobolky, z nichž každá obsahuje 600 mg kyseliny thioktové (Berlition 600).

Indikace pro použití přípravku Berlition

Použití přípravku Berlithion je vhodné k léčbě pacientů trpících projevy alkoholické nebo diabetické polyneuropatie, která je charakterizována parestézií, typem poruchy citlivosti doprovázené necitlivostí, brnění a plazení.

Navíc v některých případech je lék předepisován pacientům trpícím jaterními patologiemi různého stupně závažnosti.

Dávkování a podávání

Ve formě potahovaných tablet a kapslí přípravku Berlition užívaných perorálně. Navíc je důležité si uvědomit, že žvýkání je zakázáno. Denní dávka léku se doporučuje užívat najednou, optimálně - na prázdný žaludek, půl hodiny před snídaní.

Léčba obvykle trvá dlouhou dobu. V každém případě je sestavován ošetřujícím lékařem na základě individuálních charakteristik pacienta a závažnosti jeho nemoci.

Dospělí pacienti s diabetickou polyneuropatií obvykle předepisují kyselinu alfa-lipoovou v dávce 600 mg / den. Jedná se o 2 tablety / kapsle přípravku Berlition 300 nebo jednu tabletu / kapsli Berlition 600.

Denní dávka kyseliny alfa-lipoové doporučená pro léčbu patologických onemocnění jater je od 600 do 1200 mg.

Pokud je průběh onemocnění charakterizován jako závažný, začne léčení podáváním léčiva v parenterálních formách (těmi, které jí umožňují podávání, obcházení zažívacího traktu).

V souladu s pokyny může být Berlithion ve formě koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku použit pouze v kombinaci s 0,9% chloridu sodného. Připravený roztok se injektuje do žíly kapičkami a je třeba si uvědomit dvě důležité nuance:

250 ml léku se injikuje nejméně půl hodiny;
Láhev s hotovým roztokem pokrytá fólií, aby nedošlo k expozici ultrafialovým paprskům.

Denní dávka přípravku Berlition pro dospělé pacienty s těžkými formami diabetické polyneuropatie se pohybuje v rozmezí od 300 do 600 mg. Při závažných onemocněních jater se dávka zdvojnásobí a pohybuje se v rozmezí od 600 do 1200 mg / den.

Doba trvání léčby léky v parenterální formě by neměla přesáhnout 2-4 týdny, v závislosti na závažnosti klinických projevů onemocnění.

Nežádoucí účinky

Pokyny pro přípravek Berlition popisují řadu potenciálně možných nežádoucích účinků, které droga může způsobit. Mezi ně patří:

Dysfunkce zažívacího traktu: nevolnost, zvracení, poruchy židle, projevy dyspepsie, změny chuti;
Poruchy centrálního a periferního nervového systému: pocit těžkosti v hlavě, dvojité objekty v očích (diplopie) a křeče;
Porušení funkcí kardiovaskulárního systému: hyperemie kůže na obličeji, tachykardie, pocit komprese na hrudníku;
Alergické reakce: vyrážka, pruritus, kopřivka, ekzém. Na pozadí aplikace vysoké dávky přípravku Berlithione se v některých případech může vyvinout anafylaktický šok;
Další poruchy: zhoršení příznaků hypoglykemie a zejména zvýšené pocení, zvýšená bolest hlavy, rozmazané vidění a závratě. Někdy mají pacienti potíže s dýcháním, objevují se příznaky trombocytopenie a purpury. Na začátku léčby může zavádění léku vyvolat nárůst parestézie, doprovázený prolézáním husích hrbolů.

Kontraindikace

Přípravek Berlition je kontraindikován u dětí mladších 18 let, u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku a u žen během těhotenství a laktace.

Tablety nejsou předepsány v rozporu s absorpcí glukóza-galaktózy, stejně jako u pacientů trpících nedostatkem laktázy a galaktosemie. Kapsle se nedoporučují pro intoleranci fruktózy.

Pacienti s diabetem, lék je předepsán s opatrností a současně pravidelně monitoruje hladinu glykémie.

Berlition - vysoce účinné léčivo při léčbě osteochondrózy

Kyselina alfa-lipoová, vitamin N, má vlastnosti podobné vitamínům skupiny B. Kyselina alfa-lipoová je považována za jeden z nejlepších přírodních antioxidantů. Je schopen chránit stěny cév před účinky volných radikálů. Berlition je jedním z nejoblíbenějších přípravků na bázi kyseliny alfa-lipoové, používaného při osteochondróze. Jak funguje tato léčiva, jaké jsou její náznaky, kontraindikace a jak lze ji nahradit?

Farmakologický účinek

Berlition se týká léků, jejichž hlavní účinnou složkou je kyselina alfa-lipoová.

Ve farmakologii a medicíně je tato sloučenina také známá jako kyselina lipoová nebo thioktová.

Kyselina alfa-lipoová je podobná vitamínům ve své chemické struktuře a vlastnostech, je dobře rozpustná ve vodě a tucích.

Hlavní účinek kyseliny alfa-lipoové:

podporuje nezbytnou výrobu enzymů v těle;
urychluje metabolismus;
podporuje vstřebávání a účinnost vitaminů a antioxidantů;
deaktivuje a odstraňuje volné radikály:
chrání genetický materiál molekul DNA;
příznivý účinek na trofické procesy, zlepšení biochemického mezibuněčného metabolismu;
normalizuje práci neurovaskulárních svazků;
reguluje sacharidy, vyváží tuky.

Kyselina alfa-lipoová, která se také nazývá univerzální oxidant, je nezbytná pro všechny buněčné struktury těla. Zejména mozkové, nervové a jaterní buňky potřebují kyselinu alfa-lipoovou a trpí nedostatkem této kyseliny.

Proto je spektrum použití alfa-lipoové kyseliny poměrně široké:

poškození nervových zakončení;
diabetická neuropatie a angiopatie;
glaukom;
onemocnění jater;
léčba účinků chemické otravy;
jako adjuvans pro léčbu infekce HIV, diabetes.

Při perorálním podání je léčivo s alfa-lipoovou kyselinou zcela absorbováno v tenkém střevě.

Kompozice a forma uvolňování léčiva

Kyselina alfa-lipoová jako aktivní složka je uvedena v přípravku Berlition, vyráběném firmou Chemie (Německo).

Lék patří do skupiny hepatoprotektorů, prostředků na léčbu a udržování funkce jater.

Ve formě uvolnění léku je uvedeno:

V koncentrátu pro přípravu injekčního roztoku - ampule 12 mg, s obsahem alfa-lipoové kyseliny 300 mg (ED). Balení obsahuje 5,10,15 ampulky v krabičce.
V koncentrátu pro přípravu injekčního roztoku - ampule s obsahem 24 mg s obsahem hlavní účinné složky 600 mg (ED) kyseliny alfa-lipoové. Baleno v 5 nebo 10 ampulích v krabičce.
V měkkých želatinových kapslích pro perorální podání - 300 mg kyseliny alfa-lipoové. Balené v tvarované buňce a kartonové krabici.

Fotogalerie na téma:

Indikace pro použití

Lék je předepsán jako adjuvantní terapie, aby se urychlil energetický mezibuněčný metabolismus, zlepšil sa tkáňový trofismus a normalizovala sacharidová a lipidová rovnováha v těle.

Berlition (kyselina alfa-lipoová) je indikován pro:

aterosklerotické změny koronárních cév;
anémie;
hypotenze;
v patologických stavech jater a žlučových cest;
akutní a chronické intoxikace různých původů (otravy se solemi těžkých kovů, jedy a alkoholem);
polyneuropatie horních a dolních končetin (zánětlivá, toxická, alergická, traumatická, diabetická, vegetativní);
organické poruchy v buňkách mozku a míchy;
endokrinní patologie spojené s metabolickými poruchami.

Kontraindikace

Lék Berlitiona má své vlastní kontraindikace.

S opatrností pod kontrolou glykemie je lék na bázi kyseliny lipoové předepisován pacientům trpícím jakoukoliv formou diabetu.

Přípravek Berlition není předepsán pro léčbu v pediatrické praxi, u žen během těhotenství, laktace.

Zakázané a nepoužité léky na bázi kyseliny alfa-lipoové pro osoby trpící intolerancí fruktózy, deficitem laktózy, galaktosemií.

Nepříznivé vlastnosti

Použijte lék Berlition by měl být pouze po doporučení nebo předpisu lékaře.

Berlition je obvykle dobře tolerována. pacientů. Nežádoucí účinky se mohou objevit ve vzácných, extrémních případech.

Jaké příznaky mohou naznačovat vedlejší účinek léku na bázi kyseliny alfa-lipoové:

dyspepsie: nevolnost s zvracením, průjem, zácpa, bolest v epigastru;
změněná chuť;
bolesti hlavy, závratě, pocit těžkosti v hlavě, hloupost, zhoršené vizuální funkce v podobě blikajících mušek, bifurkace objektů;
křečové projevy, třesení končetin;
kardiovaskulární poruchy ve formě kožní hyperémie, pocity udušení, tachykardie;
alergické projevy ve formě vyrážky, pruritu a kopřivky.

Dávkování a předávkování

Léčba trvá přibližně dva měsíce.

Dávkování a způsob podávání léku Berlition je individuálně zvolen lékařem.

Obvykle se přípravek Berlition podává perorálně v dávce 600 U jednou denně před ranním jídlem.

U závažných forem onemocnění je kombinované užívání léku Berlition indikováno jako adjuvantní léčba: injekce s kapslemi.

Roztok přípravku Berlition se podává intravenózně (300 nebo 600 U) po dobu jednoho až dvou týdnů ráno.

Forma léku na injekci je koncentrovaná látka, která se před podáním ředí solankou v množství 250 ml (lahvička).

Roztok Berlitionu se podává intravenózně pomalu (30-45 minut). Během postupu intravenózní kapací injekce je lahvička s rozpuštěným léčivem uzavřena matným tmavým papírem nebo fólií.

Po léčebném režimu lékař předepisuje další příjem léku kyselinou alfa-lipoovou (perorální, kapsle).

Injekce přípravku Berlithion 300 U lze podávat intramuskulárně po dobu 2 až 4 týdnů. V tomto případě se koncentrát léčiva zředí ve 2 ml fyziologického roztoku.

Průběh léčby přípravkem Berlition obvykle trvá 2 měsíce. Podle svědectví je v průběhu šesti měsíců předepsána druhá léčba lékem s alfa-lipoovou kyselinou.

Předávkování lékem s alfa-lipoovou kyselinou se může projevit podrážděním sliznic žaludku, střev. Symptomy předávkování: bolest břicha s zvracením a průjem.

Berlion v léčbě osteochondrózy

Při léčbě přípravkem Berlition se snížila bolest a pocit pálení v postižené oblasti obratle.

Ve stádiu chronické osteochondrózy, s vývojem přetrvávající křeče v oblasti vertebrálních tepen, narušení krevního oběhu a inervace v postižené oblasti, jsou nezbytné léky, které mohou rozšířit cévy a normalizovat tkáňový trofismus.

V seznamu léků s vazodilatačním účinkem se kromě přípravku Trental, Eufillin a Actovegin používá Berlition.

Na pozadí zlepšení mikrocirkulace z vazodilatátorů zvyšuje Berlition efekt regenerace.

To stimuluje proces obnovy poškozených nervových zakončení a normální, fyziologický průchod nervových impulzů.

Léčba přípravkem Berlition může významně snížit takové jevy jako pocit pálení v postižené oblasti páteře, procházení, necitlivost a bolest.

Návod k použití

Pouze neurolog předepisuje léčbu přípravkem Berlition při osteochondróze. Dávkování, průběh léčby a způsob podávání léku budou předepsány s přihlédnutím k stadiu osteochondrózy (akutní nebo chronické), závažnosti příznaků, komorbidit a ústavních údajů.

Aplikace pilulky

Kapsule léků se užívají ráno, na prázdný žaludek. Jednou se užívá denní dávka přípravku Berlition.

Půl hodiny po podání kapsle může pacient jíst.

Při osteochondróze je předepsána denní dávka 600 jednotek.

Při závažných onemocněních jater se denní dávka léčiva zdvojnásobí a dále se předepisuje intravenózní nebo intramuskulární podání.

Použití ampulí 300 a 600

Pacienti v akutním stadiu onemocnění jsou předepsány 300-600 IU kyseliny lipoové (jedna nebo dvě injekční lahvičky přípravku Berlition).

Kromě intravenózních infuzí lze intramuskulární injekce přípravku Berlition předepisovat pro léčbu osteochondrózy.

Aby se vyloučily možné komplikace a rozvoj anafylaktické reakce, postup podávání léků by měl být prováděn pouze v lékařských zařízeních pod dohledem zdravotnického personálu.

Tipy k užívání drog

Chcete-li eliminovat negativní účinky léčby přípravkem Berlition, měli byste přísně dodržovat pokyny, nepředepisujte lék sami, nepřekračujte doporučenou dávku.

Berlitka během těhotenství

Léčba založená na alfa-lipoové kyselině je zakázána při léčbě žen během těhotenství, laktace.

Kompatibilita s alkoholem

Berlition není kompatibilní s alkoholem a alkoholem obsahujícími léky. Alkoholy a jejich metabolity neutralizují účinek a terapeutický účinek kyseliny alfa-lipoové.

Lék Berlithion - vazodilatační látka v komplexní léčbě osteochondrózy

Při komplexní léčbě osteochondrózy se často vyskytují léky, které zlepšují regenerační účinek vazodilatancií. Zvyšují tok krve, obnovují nervovaskulární aktivitu, normalizují průběh energetických procesů v nervových tkáních.

Takové prostředky zlepšují buněčnou výživu neuronů, díky které mají regenerační účinek na všechny procesy vyskytující se v buňkách a přispívají k zachování funkčnosti a strukturní struktury orgánů nebo tkání. Mezi tyto léky patří Berlition.

Terapeutický účinek Berlithionu

Berlition je antioxidační a hepatoprotektivní skupina, která má také hypoglykemické a hypolipidemické vlastnosti, které spočívají ve snížení hladiny glukózy a přebytku lipidů v krvi.

Kyselina thioktová normalizuje metabolické procesy lipidů a sacharidů, přispívá ke snížení cukru a ztrátě hmotnosti. Biochemické působení kyseliny α-lipoové je téměř identické s vitamíny skupiny B, stimuluje metabolické procesy cholesterolu, zabraňuje vzniku aterosklerotických depozit a podporuje jejich resorpci a odstranění z těla.

Popis, forma uvolnění a složení

Léčivo se vyrábí ve formě infuzního roztoku a tablety. Infúzní koncentrát se umístí do ampulí 24 ml (Berlition 600) nebo 12 ml (Berlition 300), balení obsahuje 5, 10 nebo 20 ampulí.

Složení řešení Berlition 300 a 600:

Soli thioktových kyselin (300 nebo 600 mg);
Komponenty pomocné série jsou jako injekční voda, ethylen-diamin a propylenglykol.

Balená forma Berlithion je balena do destiček s 10 tabletami, balení obsahuje 3, 6 nebo 10 podobných destiček.

Na fotografii je zobrazen lék Berlition 300 ve formě tablet

Složení tablet Berlition 300 a 600:

Kyselina thioktová (300 nebo 600 mg);
Pomocné složky: koloidní oxid křemičitý, stearan hořečnatý, povidon, sodná sůl kroskarmelózy, laktóza, mikrokrystalická celulosa.

Lék je vyráběn německou společností Berlin-Hemi / Menarini.

Indikace pro použití

Příprava kyseliny α-lipoové je indikována:

S diabetickou nebo alkoholickou polyneuropatií;
S osteochondrózou různých míst;
Při jaterních onemocněních různých typů etiologie (cirhóza, hepatitida jakéhokoli původu, tukové jaterní dystrofie atd.);
Aterosklerotické léze koronárních tepen;
Chronická intoxikace s kovovými solemi a jinými toxickými látkami.

Kontraindikace

Přípravek Berlition je kontraindikován v případech, jako jsou:

Hypersenzitivita, intolerance na kyselinu thioktovou nebo jiné složky léčiva;
Děti do 18 let;
Doba těhotenství nebo laktace;
Galaktozémie, intolerance laktózy.

Nežádoucí účinky

Během klinických studií léku bylo zjištěno, že ve vzácných případech může způsobit nežádoucí reakce:

Syndrom nevolnosti-zvracení, pálení žáhy;
Spazmické svalové kontrakce, poruchy chuti, dělené obrazy v očích;
Snížená hladina cukru v krvi a příznaky typické pro tento stav, jako jsou závratě, bolesti hlavy a hyper-bolestivost;
U osob náchylných na alergické projevy se může objevit anafylaktický šok (v izolovaných klinických případech);
Pruritus, vyrážka, kopřivka;
Hemoragická vyrážka, tromboflebitida, zvýšené krvácení, krvácení bodového charakteru;
Bolest nebo pocit pálení v místě injekce nebo infuze;
Respirační poruchy;
S rychlým zavedením prudkého nárůstu nitrolebního tlaku, doprovázeného náhlým pocitím těžkosti v hlavě.

Pokyny pro použití a dávkování léků

Dávkování a způsob podání léku závisí na nemoci a formě léčiva.

Většina injekcí a infuzí se používá při léčbě neuropatických stavů a tablety jsou předepsány ve všech ostatních případech, i když jsou možné výjimky - to rozhodne lékař.

Pilulky

Přípravek ve formě pilulky se podává jednou denně, 2 tablety najednou. Droga musí být spolknutá celá, aniž by došlo k poškození integrity pilulky. Je zapotřebí umýt lék nejméně s polovinou sklenice vody.

Někdy udržují tělo po hlavním jídle a pokračují v užívání léku na tabletu jednou denně. Takové opatření slouží k prevenci možných relapsů a exacerbací.

Ampule 300 a 600

Infuzní roztok se dávkuje v závislosti na konkrétním případu. Lékař sám rozhodne, jaká dávka léčiva je pro pacienta individuální.

Nejčastěji je kapalina s přípravkem Berlition umístěna na neuropatické léze alkoholického nebo diabetického původu. Přestože v případě těžké otravy nebo bezvědomí není pacient schopen užít pilulky, je mu podána injekce přípravku Berlition 300 (ampule denně).

Pro uvedení systému je ampule pro léky zředěna fyziologickým roztokem (250 ml). Příprava takového roztoku je nutná pouze před infuzí, jinak rychle ztratí terapeutický účinek. Kromě toho by se nemělo dovolit, aby se sluneční světlo dostalo na již připravený infuzní roztok, proto je láhev s lékem obvykle zabalena do tlustého papíru nebo fólie.

Existují situace, kdy je nutné naléhavě zavést léčivo, ale po ruce není rozpouštědlo (fyziologický roztok), pak je povoleno zavádění koncentrátu za použití speciálního perfuzéru a stříkačky.

Pozor! V případě zavádění perfuzérem a injekční stříkačkou je třeba koncentrát vylije pomalu rychlostí 1 ml / min. Jinými slovy, 24 ml ampulka je injikována nejméně 24 minut předem, 12 ml za 12 minut.

Intramuskulární podání přípravku Berlition je povoleno, ale pouze v souladu s určitým systémem, který zakazuje zavádění více než 2 ml koncentrovaného roztoku na jedno místo, jinými slovy pro injekci ampule do 24 ml, mělo by být provedeno 12 injekcí v různých oblastech svalu.

Buďte opatrní při provádění infuzního postupu, který vyžaduje dodržování určitých pravidel. Pro přípravu infuzního roztoku je nutné zředit obsah ampulky léku (24 nebo 12 ml) ve 250 ml fyziologického roztoku. V tomto případě by kapátko mělo být podáno pomalu, ne více než 1,7 ml / min. Zředěný koncentrovaný roztok může být pouze sterilní roztok chloridu sodného. Během kapání musí být pacient pod dohledem zdravotnického pracovníka, protože existuje riziko anafylaxe.

Příznaky předávkování

Praxe ukazuje, že v případě překročení terapeutické dávky mají pacienti následující příznaky:

Spastické svalové kontrakce;
Smrt muskuloskeletální tkáně;
Oblačnost v mysli;
Zvýšení acidity těla (acidóza);
Zvracení a zvracení, bolesti hlavy;
Psychomotorické vzrušení;
Snížení funkce kostní dřeně;
Prudký pokles glukózy v krvi až do kómatu hypoglykemického původu;
Nadměrná destrukce červených krvinek (patologická hemolýza);
Intravaskulární srážení krve;
Nedostatečná funkčnost několika orgánů.

V případě příjmu více než 10 g kyseliny thioktové se objevuje těžká intoxikace, která může být fatální.

Během těhotenství

Je zakázáno užívat jakoukoli formu léku při léčbě těhotných a kojících žen.

Kompatibilita s alkoholem

V kombinaci s etylalkoholem je možné otravu těla, proto je současné užívání léku alkoholem kontraindikováno.

Interakce

Současné použití s ethanolem není povoleno;
Při léčbě kloubů s léky, které snižují hladinu glukózy, zvyšuje Berlition jejich terapeutický účinek, proto je při léčbě diabetiků nutné pravidelně darovat krev za cukr;
Výrazně snižuje účinnost Cisplastinu (protinádorového, vysoce toxického léčiva);
Vzhledem k tomu, že kyselina α-lipoová reaguje se železem, hořčíkem a vápníkem, je povoleno užívat léky s podobnými složkami a konzumovat mléčné výrobky 7-8 hodin po aplikaci přípravku Berlition.

Což je lepší, Berlition nebo Octolipen

Octolipen je levnější ruský protějšek společnosti Berlition, tj. Tyto léky mají stejnou účinnou látku.

Berlition pilulky 300 №30 - 746-864₽;

Berlition 600 tablet №30 - 1197-1232₽;

Berlition 300 ampulí číslo 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlition 600 ampule číslo 5, 24 ml - 864-976.

analogy léků

Nejznámější náhrady za Berlition jsou komerčně dostupné:

Lipamid;
Octolipen;
Thioctakid;
Tiolipton;
Kyselina lipoová;
Orfadin;
Gastricumel;
Kuvan;
Neurolipon atd.

Recenze

Olga:

Ačkoli neexistuje takový pokyn, byl předepsán pro mě z osteochondrózy. Lékař vysvětlil, že tento lék zlepšuje regeneraci kloubů postižených osteochondrózou a obnovuje krevní oběh. Několik dní jsem byl propuštěn s Berlitionem, cítil jsem zlepšení, ale také jsem byl léčen jinými léky (Piracetam, Hondroxide atd.). Obecně mi to pomohlo.

Vika:

Pilové pilulky jako po těžké otravě při práci, po léčbě, kvůli osteochondróze, moje záda začala bolet méně. Zde je: jednalo se s jednou, ale cítila se lépe jinde.