FDA nevidí důvod domnívat se, že přípravek Lantus zvyšuje potenciální riziko rakoviny

• Důvody

Přípravek Lantus je analogický s dlouhodobě působícím lidským inzulínem používaným k řízení hladin cukru v krvi u pacientů s diabetem typu 1 a typu 2.

Viz též:

Nový zákon umožní jednou ročně změnit kliniku a pojišťovnu

V Samaru se konala kulatý stůl v otázkách týkajících se vstupu změn v udržování povinných pojistných smluv v platnost 1. ledna 2011. Nový zákon umožní obyvatelům Samary změnit kliniku a pojišťovnu jednou ročně.

Pro nákup inzulínu pro Kyjev přiděleno 33 milionů hřiven

Podle generálního ředitelství pro zdravotnictví a zdravotní péči KSCA, letos mezisektorový komplexní program "Zdraví Kyjev" na nákup inzulínu poskytuje více než 33 milionů hřiven, což je mnohem více než v loňském roce (asi 25 milionů UAH.), Hlásí portál KSCA

Jóga od Halle Berry - proti cukrovce

Plné zotavení z cukrovky není dosud možné, ale udržet toto onemocnění pod kontrolou tak, aby nenarušovalo plný život, je zcela reálné. Diabetici mohou vzít příklad od herečky Halle Berry, která získala Oscara, pro koho tato nemoc dlouho není důvodem k stresu.

Registrace na portálu

Nabízí vám výhody oproti běžným návštěvníkům:

• Účast na soutěžích a hodnotných cenách
• Komunikace s členy klubu, konzultace
• Osobní stránka a blog
• Diabetes News každý týden
• Fórum a diskuse
• Textový a videochat

Registrace je velmi rychlá, trvá méně než minutu, ale kolik je všechno užitečné!

Poslední příspěvky

Informace o souborech cookie Pokud budete nadále pracovat s těmito webovými stránkami, předpokládáme, že souhlasíte s používáním souborů cookie.
V opačném případě prosím opusťte stránky.

Lantus způsobuje rakovinu

Video - jednoduchá pravidla zdraví

Co jste vybíraví a my jsme šťastní a protafanam, a nejsou vždy dána! Dejte jehlu a pumpujte sami (jehla na fikci je mazaná.). Zjistil jsem, že je Lantus, ale nákup je strašně drahý. Zvykl jsem na lidský protafan, bylo to ještě horší u vepřového. TTT, zatímco dávají muže!

Byl jsem na Protafanovi. A Lehemir vůbec není. On je blíž k Lantovi ve složení.

Omlouvám se, že jsem zasáhl, už jsem o tom napsal, ale soudím sám, že Levemir a Protofán nejsou totéž.
Neměl jsem dávku dávku a nic neudělal, ale váha byla suchá jako kvasnice. A téměř okamžitě. (Ačkoli psali, že když hroch zvedne člověka), tělesná hmotnost se zvyšuje, to je jisté.
Přestože to může být jednotlivě.

Vždy si přečtěte anotace inzulínu. Délka působení inzulinu a doba jeho maximálního účinku (inzulinové vrcholy) jsou vždy v nich zapsány. Pak můžete analyzovat účinek tohoto inzulínu, odhadnout, kdy je možný hypo a potřebujete občerstvení, nebo naopak potřebujete pin.

NEČTENUJTE anotace inzulínu. Protafan je stále psán, že má 24hodinovou akci.

Levemir je velmi dobrý, téměř jako lantus. Ale ne protafan. Podle pozorování nemá kontrolu 24 hodin. Asi 20 let je malý vrchol za 4-5 hodin. To je dobře doporučeno / přesně kvůli tomu / pokud se provádí dvakrát - ráno a večer. Dávka je rozdělena na 2 části. V závislosti na výkonu cukru - udělejte velkou dávku ráno nebo večer. Zvláštní, ale doporučuje se pro nadváhu. Nižší přírůstek hmotnosti ve srovnání s jinými inzulíny. O hmotnosti - Důvodem přírůstku hmotnosti je hypopakt nebo skrytý - nadbytek inzulínu a odpovídající chuť k jídlu. Doporučení - znovu kontrolovat sledování ukazatelů cukru.

Na Lantus jsem měl 27 cukru.

Byl jsem na protofanu, také jsem to udělal ráno a večer. Nyní na lantu - jen super.

Mám NOVORAPID a LANTUS. Všechno je super.

Všechna Ukrajina sedí na bezplatném domácím (čínský!) Inzulínu Humodar. Co je na stránkách, které uvedl Vladimír Viitinym, v tématu "Zprávy". Z 250 tisíc lidí, kteří ji konzumují, přežilo 150 tisíc diabetiků! A náš oranžový prezident mluví o genocidě ukrajinského národa ve 30. letech dvacátého století.
Všechno nejlepší! (D) (C) (G) (ic) ($)

A já sedím na Lantus a Humalog a jsem s nimi velmi rád.

Lantus způsobuje rakovinu. To bylo prokázáno analýzami non-mezku uchonnyh. Z 10 lidí bylo jedno. A čím je dávka vyšší a čím delší je používání přípravku Lantus, tím větší je riziko rakoviny.

Mary! Máte odkazy? Kde mohu o tom číst? Neslyšela jsem o tom.

Toto téma je diskutováno zde:

První byl na Levemire. Pak, když mu přestali dávat, přešla jsem na Lantus. Rozdíl jsem si nevšiml - dávky zůstaly stejné.

Neklaďte se sami a nevěříte ostatním!

Z inzulínu nedostanete tuku!

Získejte tuky z nadměrných kalorií. A inzulin jim pomáhá absorbovat. Přebytek sacharidů se přemění na tuky. Neexistují žádné zázraky. A nikdy nebylo.

Četl jsem diskusi o dia-lande o lantu a rakovině. To jsou velmi nespolehlivé údaje. založené hlavně na chybách v překladu, interpretaci některých německých výrazů. Případ je poměrně obyčejný, je obtížné překládat jakýkoli text a jakýkoli profesionál o to víc. navíc některé z obvyklých puguků jsou produkty genetického inženýrství a elementární re-pegging pojmů a termínů. Byl jsem na lantu po mnoho let, můj přítel dostává lantus déle, s trochu méně než moje zkušenosti s cukrovkou. oba máme vynikající stabilizaci nejen cukrů, ale i obraz vaskulárních komplikací v očích, které jsou obecně vzájemně propojeny. Hmotnost ano, přidala jsem asi 3 kg. kdo mě tvrdohlavě chytil, ale. jednak hormonální změny související s věkem a druhá. Jsem to spíše spojen s humalogem a poměrně vyrovnanými, téměř normálními krevními cukry, tj. S absencí dlouhých období hyperglykémie, což vede jen ke ztrátě hmotnosti. Mé těžiště se však dá sotva považovat za nadbytečné i nyní, 165 - 59 kg.

Domů - inzulín a jeho druhy, klady a zápory osobních zkušeností.

Postupujte podle jednoduchého registračního postupu a napište si komentář.

Lantus způsobuje rakovinu. Diabetes. vše o nemoci a způsobech léčby

Lantus způsobuje rakovinu? - Diabetes: vše o nemoci a způsobech léčby

V některých evropských zemích je Lantus zakázán. V Německu, alespoň jistě. Zdá se, že i ve Francii. Všechny jsou převedeny na Levemir nebo na jiný rozšířený inzulín.

Myslím, že je to pravda, ještě nevíme. Analgin s aspirinem také mnoho zemí zakázal. A Ruská federace před ostatními :) :(

Tohle mimochodem nezačalo teď, všichni vy, Bůh (Rusko), že nejsme fit. Již v 19. století Evropa opustila pluhy v zemědělství, což dokazuje jejich škodlivé účinky na půdu. A to by netrpělo jejich vlastním průmyslem, protože úplatky je tlačily do Ruska. A rolníci se bouřili a Stolypin se hádal o škodu, ale... dokud nezničili panenskou půdu, nepřehodnotili svou setrvačnost. Také s drogami.

pragmatism3989, je to prostě nedovolené a některé země jsou zajištěny pouze. Několik let jsem dostal insuliny v Německu, a když byl Lantus zakázán, musel jsem přejít na Levemir. Když se vrátila domů, rozhodla se znovu použít Lantus. Nemám co se bát s diabetem)) Ale je aspirin někde zakázán? Vím jen o analginu.

Lantus způsobuje rakovinu

Lék na cukrovku Glargin (Glargin), který farmaceutický zájem vyrábí společnost Sanofi-Aventis pod názvem Lantus (Lantus), byl podezříván: je možné, že analog inzulínu zvyšuje riziko rakoviny.

6,5 milionu diabetiků v Německu používá inzulín. A pouze droga Lantus (Lantus) je podezřívána kvůli skutečnosti, že její užívání zvyšuje riziko rakoviny.

Koncem června 2009 bylo v odborném časopise "Diabetologie" - oficiálním tisku Evropské unie diabetologů - publikováno výsledky čtyř studií o zvýšené míře rizika rakoviny způsobené použitím Lantusu. V důsledku studie, ve které se zúčastnilo více než 300 000 pacientů ze Švédska, Walesu, Skotska a Německa, výzkumníci zjistili, že pacienti s diabetem, kteří dostali injekci inzulínového analogu, měli zvýšené riziko rakoviny.

Jedna ze studií, na kterých se zúčastnilo téměř 130 000 pacientů z obecních nemocnic a pojišťovacích fondů, provedl Kolínský institut pro kvalitu a zdravotní ekonomiku (IQWIG). Výzkumníci vypočítali riziko na základě průzkumu u 1.000 diabetiků: u pacientů, kteří dostávali v průměru 10 jednotek Glargin denně, bylo přibližně čtyři lidé více pacientů s rakovinou než u diabetických pacientů ve stejné věkové skupině, kterým byl předepsán pravidelný lidský inzulín.

Mezi pacienty, kterým bylo předepsáno 50 jednotek přípravku Glargin denně, bylo již 13 pacientů s rakovinou na 1000 pacientů. Samozřejmě, že v důsledku zveřejnění těchto studií bude Glargin předepisován pacientům ve výrazně menším počtu. Pokud průměrnou dávku ukážete, že riziko nárůstu výskytu rakoviny je 1% ročně.

Výzkum v Německu, stejně jako další výzkum v Evropě, je čistým výzkumem a byl prováděn výzkumnými organizacemi. Výzkumní pracovníci vytvořili nějaký druh spojení, ale nedokázali přesně zjistit, zda je přípravek Glargin příčinou zvýšeného rizika rakoviny. Pokud se provedou nové studie a studie provedené dříve na buněčné úrovni a pokusy na zvířatech a silné podezření, je zvýšené riziko rakoviny o 1% hodně.

Odborníci varují před hysterii - mají jako bezpečnou alternativu lidský inzulín. Důkazní břemeno spadá na výrobce. Sanofi-Aventis musí nyní prokázat, že podezření je bezpředmětné, ale varuje před tím: "Buďte opatrní."

Lantus a onkologie

Cukrovka a její léčba

Strana 1 z 9 1, 2, 3, 4, 5. 9

Lantus a onkologie

Vedle dobře známých "problémů léčby lidským inzulínem", které analogy inzulínu mohou sdílet s lidským inzulínem, všechny analogy (Humalog, Novolog a Lantus) také pozorovaly jedinečný vedlejší účinek - vývoj rakoviny na pozadí jejího použití u pokusných zvířat. Kromě toho je při tvorbě takzvaných inzulínových analogů a zejména u léků, jako je Lantus / Glargine, možné vytvářet prionové proteiny (předpokládané nosiče lidského šíleného bovinního agens - spongiformní encefalopatie) jak v molekulách inzulínu jako takových, jako nečistoty v přípravku. Žádný ze 3 vyrobených analogů inzulínu není produkován jakýmkoli organismem na obratlovcích.

Většina nečistot v přípravcích pro lidský inzulín jsou neznámé bílkoviny, které mají neznámý účinek na zvířatech a na člověka, což může mít účinek, který nesouvisí s hladinou cukru v krvi. Lék Lantus je dvojnásobně problematický, protože je naprosto cizí molekulou lidského těla. Skládá se z 52 aminokyselin, obsahuje modifikovaný řetězec A molekuly inzulínu v poloze A20 a má další 2 molekuly Arginia, které jsou připojeny ke konci řetězce B v poloze B30, což neumožňuje již tuto molekulární strukturu inzulínu nazvat.

Vedle dobře známých "problémů léčby lidským inzulínem", které analogy inzulínu mohou sdílet s lidským inzulínem, všechny analogy (Humalog, Novolog a Lantus) také pozorovaly jedinečný vedlejší účinek - vývoj rakoviny na pozadí jejího použití u pokusných zvířat. Kromě toho je při tvorbě takzvaných inzulínových analogů a zejména u léků, jako je Lantus / Glargine, možné vytvářet prionové proteiny (předpokládané nosiče lidského šíleného bovinního agens - spongiformní encefalopatie) jak v molekulách inzulínu jako takových, jako nečistoty v přípravku. Žádný ze 3 vyrobených analogů inzulínu není produkován jakýmkoli organismem na obratlovcích.

Většina nečistot v přípravcích pro lidský inzulín jsou neznámé bílkoviny, které mají neznámý účinek na zvířatech a na člověka, což může mít účinek, který nesouvisí s hladinou cukru v krvi. Lék Lantus je dvojnásobně problematický, protože je naprosto cizí molekulou lidského těla. Skládá se z 52 aminokyselin, obsahuje modifikovaný řetězec A molekuly inzulínu v poloze A20 a má další 2 molekuly Arginia, které jsou připojeny ke konci řetězce B v poloze B30, což neumožňuje již tuto molekulární strukturu inzulínu nazvat.

Promiň. Chápu, že jsem v slušné instituci. Ale z takových citátů, ze všech mých slov, zůstanou jen poměrně obscénní.

Pokusím se vysvětlit zdroj a smysl zmíněného nesmyslu.

V naší zemi existuje obrovské množství bojovníků proti GMO. Ani jedna molekulární genetika, doktorka genetiky a dokonce studenti genetiky nejsou mezi nimi a nemohou být, protože živnou půdou této společnosti je militantní nevědomost.
Zdá se, že inzulin padl jako předmět do klece předmětů tohoto boje. (Existuje dokonce škrob! Protože zápasníci nevědí, že škrob, jako uhlohydrát, nemá geny a modifikovaný škrob znamená pouze částečně hydrolyzovaný pro lepší rozpuštění a trávení).

A dostat se do seznamu "produktů Frankenstein" - samozřejmě znamená, že budou psát naprosto neuvěřitelné hry, a to s aplomb.

Konkrétně podle citace: "problém léčby osoby s inzulínem" (a dokonce i známo!) Je pouze jedna: protože není tolik lidí, kteří mohou být "zpracováni na inzulín" - tento inzulin je vždy geneticky upraven. Na rozdíl od prasete (prasata nevadí!) S čímž opravdu dofiga problémy. Za prvé, i když jsme relativní prase, jsme stále bratranci a lidské tělo absorbuje prasečí inzulín ne tak dokonale jako jeho vlastní. (I když, samozřejmě, pro svůj čas to byl průlom, zachránit lidi - ale ty doby jsou dávno pryč). Za druhé, jakýkoliv inzulín izolovaný metodami bílkovinných chemikálií z mletého prasete (nebo z jeho krve, nebo nevím, z čeho) s nejlepším a čestným čištěním NEMINUEMO obsahuje řadu nečistot (cizí prasečí bílkoviny), které byly zdrojem častých alergií na insulinů, inzulínové rezistence a dalších potíží.

Inzulínové analogy, včetně Lantusu, HP a dalších - obsahují substituce aminokyselin. V Novorapidě se v řetězci alfa (jak se zdá) nahrazuje 26 aminokyselin, což zajišťuje menší schopnost agregace a v důsledku toho rychlejší čerpání. Mutace u Lantusu (vložení dvou argininů a náhrada za jeden ak (nevím, o co se zdá, že patent) zajišťuje jeho špatnou rozpustnost při pH neutrálního těla (je uchovávána při pH 4), což mu umožňuje prodloužit jeho účinek po dobu jednoho dne.

Žádný lidský rekombinantní inzulín "přirozené kompozice" ani náhražky štipce nemají podle definice nejmenší karcinogenitu. Práce s experimentálními zvířaty není zveřejněna a je zjevně podobná práci Ermakové, která ukázala, jak potkany zemřely z GM sóji. Je pravda, že pokud si přečtete práci Yermakovy, ukázalo se, že když uvedla, kolik procent krys z N zemřela z hrozného GMO, ani se neobtěžovala přenést tyto procentní podíly na to, aby odpovídaly celé řadě krys: měla polovinu - Lidé se shvaet!

Nečistoty v rekombinantních inzulínových přípravcích (včetně přírodních nečistot), na rozdíl od nečistot INEVITABLE v jakýchkoli bílkovinách izolovaných obvyklým způsobem, jsou z definice nemožné: rekombinantní protein má zvláštní "ocas" (který je pak oddělen specifickou proteázou). Tento ocas nemá žádnou buněčnou bílkovinu, ani lidskou ani bakteriální, pokud je producent založen na E. coli a existuje speciální sorbent, který vám umožní prodloužit POUZE cílové proteiny pro tento ocas. Právě tato technologie umožňuje dosáhnout stupně čištění, které je pro přírodní bílkoviny v principu nedosažitelné.

"Ve výrobním procesu" jakéhokoli rekombinantního inzulínu (produkce Lantus se neliší od jiných podobných průmyslových odvětví) ANY proteinové kontaminující látky jsou vyloučeny.

Jako další příklad stupně iluze cituji: tvorba prionových proteinů je možná jak v molekulách inzulínu, tak i v nečistotách v přípravku.

A teď - pozornost, pánové, kteří všichni znají biologii nebo genetiku, ale mají hlavu. Zapněte přepínač.
Existuje proteinová molekula inzulínu. Reprezentace dvou striktně definovaných aminokyselinových sekvencí ve dvou řetězcích. spojená na dvou místech mosty.
Všechny tyto aminokyseliny 51 (padesát) kusů. (pokud přidáte dvě vložky do lantse - pak 53).

A existuje molekula prionových proteinů. Jsou poněkud odlišné - ale nejmenší obsahuje 124 aminokyselin a nejvíce od 200 do 300.

Úloha se ptá - jak je "v nejvíce" molekule o velikosti 51 ak. Může vzniknout vložka (?) 3-6 násobek velikosti této molekuly? A nikdo si toho nevšiml?

Podle mého názoru je to samo o sobě dost věřit, že všechno ostatní je ekvivalentní nesmysl. Pro tuto zprávu autora Další matka poděkovala: Mishlen (01 Aug 2017, 23:22)
Hodnocení: 1.22%

Ne všichni inzulín je vhodný pro diabetiky.

Riziko rakoviny se zvyšuje, když diabetici používají místo toho místo lidského inzulínu syntetické analoge, varují lékaři s dlouhodobým účinkem.

Zaměstnanci Ústavu pro kvalitu a účinnost zdraví (IQWiG), Německo, analyzovali údaje ze 130 tisíc pacientů s diagnózou cukrovky. Všichni byli léčeni buď lidským inzulínem, nebo jeho krátkodobě působícími analogy (v tomto případě novorozence nebo Novorapidem), nebo obdobou dlouhodobě působícího inzulínu (to byl Lantus) od ledna 2001 do června 2005.

Během studie nebyly zjištěny žádné rozdíly v léčbě krátkodobě působících analogů syntetického inzulínu a lidského hormonu. Zatímco Lantus při použití prodlouženého inzulínu zjistil svůj maligní účinek na lidské tělo a porovnal s srovnatelnou dávkou lidského inzulínu. Bylo také zjištěno, že riziko rakoviny se zvyšuje se zvyšujícími se dávkami léčiva.

Je však třeba poznamenat, že riziko vzniku maligních nádorů bylo poměrně malé a kombinovalo se s indikátory jako je věk, pohlaví a denní dávka inzulínu. Průměrný věk pacientů byl 65-70 let, kdy se podle statistik zvyšuje riziko rakoviny. Z tisíců pacientů užívajících lidský inzulín bylo ve 20 měsících studie zjištěno rakovina u 41 osob. Pokud by tito diabetici byli léčeni přípravkem Lantus, pak by nárůst počtu případů rakoviny byl v následujících poměrech: o 10 jednotek Lantusu užívaných denně by počet lidí s rakovinou vzrostl o 0,4%. U pacientů užívajících 50 jednotek přípravku Lantus denně by počet pacientů s rakovinou vzrostl o dalších 1,3%. Je povzbuzující, že podle německé zdravotní nadace používá většina diabetiků tento léčivý přípravek v poměrně nízkých dávkách. Ze 100 pacientů užívajících přípravek Lantus 50 užívalo méně než 20 jednotek denně a pouze 5 ze 100 pacientů užívalo více než 50 jednotek.

Diabetes je komplexní onemocnění a při léčbě je třeba vzít v úvahu mnoho aspektů. "Ale přesto, pokud má pacient stejný účinek jako při použití lidského inzulínu a lantu, lékař musí pacienta vést k použití lidského inzulínu," řekl Peter T. Sawicki, ředitel IQWIG a spoluautor studie. "Obecně platí, že pacienti s rizikem vzniku rakoviny by měli užívat lidský inzulín místo Lantusu, kdykoli je to možné."

Syntetický dlouhodobě působící inzulín byl schválen pro výrobu a použití v endokrinologii v Německu v roce 2000. Od té doby bylo provedeno několik laboratorních prací, což naznačuje, že umělé inzulínové analogy mohou za určitých podmínek stimulovat růst nádorových buněk. "Tato data jsou diskutována ve vědeckém světě, ale nikdy nebyly potvrzeny zdravotními statistikami," říká Savitsky. Nyní podle odborníků jsou údaje o vedlejších účincích glarginu (hlavní látka lantusu) přesnější a lékaři ho donutili, aby jej použili jen v nevyhnutelných případech. Zbývá počkat na konec výzkumu, který osvětlí skutečnou povahu této drogy. "Naše studie není konečná," říká endokrinolog. "Nicméně, jestliže glargin jako droga nezačne rakovinový proces, pak je to on, kdo stimuluje růst již existujících rakovinných buněk."

Výsledky této studie jsou zveřejněny v posledním čísle časopisu Diabetologia.

Informace o nebezpečí Lantusu - je nějaký důvod?

Nedávno z nějakého důvodu "v diabetických kruzích" byly informace o škodlivosti přípravku Lantus aktivně šířené. Nejprve se diskutuje o nárůstu počtu rakovin spojených s jeho užíváním (většinou píší o rakovině prsu) a tento postup pravděpodobně závisí na dávce. Ačkoli ne všichni výzkumníci to reprodukují. ([Odkazy jsou dostupné pouze registrovaným uživatelům])

To je vysvětleno skutečností, že dvě další aminokyseliny "na ocas" lantusu poskytují svou vyšší afinitu k receptoru růstového faktoru podobnému inzulínu. (Červenec 2000, 49 (6): 999-1005) Četla jsem tuto práci - afinita se zvyšuje, ale v mém ne zcela profesionálním vzhledu růst přesahuje koncentrace, které dostávají diabetici.

Nicméně, toto téma je nyní agresivně šíří a šokující diabetici.

Nedávno se objevila další inovace - někteří pacienti začali kontrolovat reakci aglomerace leukocytů v odpovědi na inzulín. A i když je zcela nemožné pochopit, co se tam provádí pro kontrolu a jak se provádí analýza (nejsou pacientům hlášeny), Lantus údajně převádí RAL nad přípustné limity. Ačkoli jsem neviděl podobný postup pro výběr inzulínu pro pacienta jako rutinu v literatuře, začaly se objevovat takové otázky.

Řekni mi prosím - s čím je nejvíce spojena? Je pravda, že při studiu nového modelu Lantus se objevily nové a znepokojivé výsledky - nebo naopak, když se společnost rozšířila a zisk společnosti vzrostl, začali se jako nepravidelná konkurence objevovat nepochopitelná drogová hrůza?

A jak dnešní domácí medicína vypadá na lantus? Existují studie o jeho onkogenicitě a alergenitě?

Lantus způsobuje rakovinu

Lék na cukrovku Glargin (Glargin), který farmaceutický zájem vyrábí společnost Sanofi-Aventis pod názvem Lantus (Lantus), byl podezříván: je možné, že analog inzulínu zvyšuje riziko rakoviny.

6,5 milionu diabetiků v Německu používá inzulín. A pouze droga Lantus (Lantus) je podezřívána kvůli skutečnosti, že její užívání zvyšuje riziko rakoviny.

Koncem června 2009 bylo v odborném časopise "Diabetologie" - oficiálním tisku Evropské unie diabetologů - publikováno výsledky čtyř studií o zvýšené míře rizika rakoviny způsobené použitím Lantusu. V důsledku studie, ve které se zúčastnilo více než 300 000 pacientů ze Švédska, Walesu, Skotska a Německa, výzkumníci zjistili, že pacienti s diabetem, kteří dostali injekci inzulínového analogu, měli zvýšené riziko rakoviny.

Jedna ze studií, na kterých se zúčastnilo téměř 130 000 pacientů z obecních nemocnic a pojišťovacích fondů, provedl Kolínský institut pro kvalitu a zdravotní ekonomiku (IQWIG). Výzkumníci vypočítali riziko na základě průzkumu u 1.000 diabetiků: u pacientů, kteří dostávali v průměru 10 jednotek Glargin denně, bylo přibližně čtyři lidé více pacientů s rakovinou než u diabetických pacientů ve stejné věkové skupině, kterým byl předepsán pravidelný lidský inzulín.

Mezi pacienty, kterým bylo předepsáno 50 jednotek přípravku Glargin denně, bylo již 13 pacientů s rakovinou na 1000 pacientů. Samozřejmě, že v důsledku zveřejnění těchto studií bude Glargin předepisován pacientům ve výrazně menším počtu. Pokud průměrnou dávku ukážete, že riziko nárůstu výskytu rakoviny je 1% ročně.

Výzkum v Německu, stejně jako další výzkum v Evropě, je čistým výzkumem a byl prováděn výzkumnými organizacemi. Výzkumní pracovníci vytvořili nějaký druh spojení, ale nedokázali přesně zjistit, zda je přípravek Glargin příčinou zvýšeného rizika rakoviny. Pokud se provedou nové studie a studie provedené dříve na buněčné úrovni a pokusy na zvířatech a silné podezření, je zvýšené riziko rakoviny o 1% hodně.

Odborníci varují před hysterii - mají jako bezpečnou alternativu lidský inzulín. Důkazní břemeno spadá na výrobce. Sanofi-Aventis musí nyní prokázat, že podezření je bezpředmětné, ale varuje před tím: "Buďte opatrní."

Diabetes - tipy a triky

Blog hledá, jak porazit diabetes mellitus 1 a 2 inzulín lantus a rakovinu

Lantus způsobuje rakovinu? - diabetes mellitus: vše o nemoci a způsobech léčby

Agentura FDA, agentura odpovědná za sledování kvality léčivých přípravků a potravin v USA, provádí výzkum bezpečnosti inzulínu-glargin Lantus, zejména možnosti rakoviny.

Jak víte, Lantus je analogický inzulínu s dlouhým účinkem (lidský), který se používá k řízení hladiny cukru v krvi u velkého počtu pacientů s diabetes mellitus obou typů (1. a 2.). Vzhledem k tomu, že Lantus způsobil rakovinu, tato otázka přitáhla pozornost mnoha lidí.

Dříve ze 3 ze 4 studií bezpečnosti provedených společností Lantus bylo možné prokázat možné riziko vzniku rakoviny při užívání léku. Úřad FDA analyzoval výsledky těchto studií a dospěl k závěru

• předpoklady týkající se zvýšeného rizika rakoviny nejsou opodstatněné,

protože v modelu a výzkumu existují omezení, která znemožňují získat správné výsledky o riziku vzniku rakoviny.

Důležitým mezníkem ve studiu diabetu

Důležitým mezníkem ve studiu diabetu

1. července 2012. Velká studie prokázala, že léčba inzulínem již v předběžné fázi diabetu může zastavit rozvoj této nemoci.

Nová studie, která trvala více než 6 let a pokrývala více než 12 500 osob z 49 zemí, včetně Izraele, dokázala, že léčba inzulínem, a to i v předběžné fázi diabetu, zpomaluje vývoj onemocnění a nezvyšuje pravděpodobnost onemocnění srdce nebo rakoviny. To je důležitý mezník ve studiu a léčbě diabetu.

Studie původu provedla Institut amerického výzkumu zdravotního stavu populace za pomoci farmaceutické společnosti Sanofi. Toto je největší a nejdéle dlouhodobá studie všech dosud provedených studií.
Jeho nálezy byly zveřejněny na 72. kongresu Americké asociace diabetiky ADA, která se konala nedávno ve Philadelphii.

Studie zkoumala účinnost použití inzulínu "Lantus" ve srovnání se standardní léčbou lidí v rané a předběžné fázi diabetu a rizikem srdečních onemocnění. Výsledky ukázaly, že u lidí ve fázi prediabetes se riziko vzniku cukrovky typu 2 snížilo o 28% ve srovnání s osobami, které dostávaly standardní léčbu. Studie rovněž ukázala, že použití inzulinu "Lantus" nezvyšuje riziko vzniku srdečních onemocnění ve srovnání se standardní léčbou. Účinnost užívání inzulinu Lantus ke stabilizaci hladiny cukru v krvi byla podobná po dobu šesti let. Bylo však zaznamenáno malé procento případů hypoglykémie a procento přírůstku hmotnosti bylo nevýznamné. Kromě toho studie vyvrátila starou tvrzení, že existuje spojení mezi inzulinem "Lantus" a rizikem vzniku rakoviny.

Díky této studii je inzulín Lantus dnes nejvíce studovaným inzulínem na trhu a jeho účinnost byla vědecky prokázána. Profesor Herzl Gershtein z kanadské univerzity MacMaster, který vedl tuto práci, řekl: "Nyní víme o inzulínu Lantus více než o jakémkoli jiném způsobu snížení hladiny cukru v krvi. Přesně 90 let po objevení prvního inzulínu je bezpečné říci, že užívání inzulínu je bezpečné. "

Diabetes je považován za celosvětovou epidemii. Na celém světě je více než 310 milionů pacientů, z nichž polovina trpí vysokou hladinou cukru v krvi. V Izraeli bylo diagnostikováno 430 000 diabetiků a odhaduje se, že dalších 200 000 lidí je ohroženo, ale ještě nebylo diagnostikováno a nevědí, že jsou v předběžné fázi diabetu. Standardní léčba diabetu zahrnuje mimo jiné přísnou dietu, fyzickou aktivitu a pilulky. Inzulin je považován za nejefektivnější prostředek k dosažení optimální hladiny cukru v krvi a zabraňuje souběžným onemocněním cév a dalším závažným komplikacím.

"Protože onemocnění postupuje, 80% pacientů se musí uchýlit k inzulínu, ale obvykle jsou lidé pomalí s nástupem inzulínové terapie, dokud nemoc nezačne," říká profesor Gershtein. "Díky nové studii se můžeme rozhodněji chovat a předepisovat léčbu inzulínem novým pacientům již v počátečních fázích onemocnění."

Úplné výsledky studie byly zveřejněny na internetových stránkách New England Journal of Medicine.

Zaregistrujte se do Informačního bulletinu o léčivech v Izraeli a získejte oblíbené články o psychologii, stravování, sexuologii a další.

Lantus® (Lantus)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikace (ICD-10)

Složení a formulář pro uvolnění

v lahvičkách o objemu 10 ml (100 IU / ml); v krabičce s 1 lahvičkou nebo v náplních o objemu 3 ml; v balení konturových celulárních 5 kazet, v krabicovém balení 1 obrysového celulárního obalu nebo v 1 kazetě o objemu 3 ml v systému kazet "OptiClik"; v balení kartonových 5 kazetových systémů.

Popis dávkové formy

Transparentní bezbarvý roztok.

Charakteristický

Inzulin s dlouhým účinkem. Inzulin glargin je analogický lidský inzulín, získaný rekombinací DNA bakterií druhu Escherichia coli (kmeny K12).

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Inzulín glargin je analogický lidský inzulín, vyznačující se nízkou rozpustností v neutrálním prostředí. Ve složení léku Lantus je zcela rozpustný, který je poskytován kyselým roztokem pro injekci (pH 4). Po podání podkožní řešení tuku vzhledem k jeho kyselosti reaguje neutralizaci za vzniku mikropretsipitatov se neustále uvolní malé množství inzulínu glargin, poskytující předvídatelné, hladký (bez píku) profilu „koncentrace v čase“ křivku, stejně jako větší dobu účinku.

Komunikace s inzulínovými receptory: vazebné parametry se specifickými receptory pro inzulín glargin a lidský inzulín jsou velmi blízké a jsou schopny zprostředkovat biologický účinek podobný endogennímu inzulínu.

Nejdůležitějším účinkem inzulínu a následně inzulínu glargin je regulace metabolismu glukózy. Inzulín a jeho analogy snižují glukózu tím, že stimulují příjem glukózy periferními tkáněmi (zejména kosterní svalovinou a tukovými tkáněmi) a inhibují tvorbu glukózy v játrech (glukoneogeneze). Inzulin inhibuje lipolýzu v adipocytech a proteolýzu, přičemž současně zvyšuje syntézu proteinů.

Dlouhé trvání účinku inzulínu glargin je přímo způsobeno sníženou rychlostí jeho vstřebávání, což vám umožňuje užívat lék jednou denně. Po podání s / c začíná nástup účinku v průměru po 1 hodině. Průměrná doba trvání účinku je 24 hodin, maximálně 29 hodin.

Farmakokinetika

Srovnávací studie koncentrace glargin inzulínu a inzulínu, izofanového séru u zdravých osob a pacientů, kteří trpí cukrovkou, po s / c podávání přípravků prokázaly opožděnou a další prodloužené absorpce a nedostatek koncentrace píku inzulínu glargin ve srovnání s inzulínem-izofanom.

Při jedné denní dávce přípravku Lantus se v krvi dosahuje stabilní průměrné koncentrace inzulínu glargin v rozmezí 2 až 4 dny po první dávce.

Při zařazení poločasu inzulínu glargin a lidského inzulínu na počátku léčby byly srovnatelné.

U lidí v podkožní tukové tkáně na inzulín glargin částečně štěpen karboxylovém konci (C-terminus) B-řetězce (beta řetězce) za vzniku 21 a -Gly-inzulínu a 21 a -Gly-des-30 -Thr-inzulín. Nezměněný inzulín glargin a jeho produkty štěpení jsou přítomny v plazmě.

Indikace léku Lantus ®

Diabetes mellitus vyžadující léčbu inzulínem u dospělých, dospívajících a dětí starších 6 let.

Kontraindikace

přecitlivělost na inzulín glargin nebo na kteroukoli pomocnou látku;

věk dětí do 6 let (v současné době nejsou k dispozici žádné klinické údaje o aplikaci).

Opatrnosti je třeba užívat u těhotných žen.

Používejte během těhotenství a kojení

Ve studiích na zvířatech nebyly získány žádné přímé nebo nepřímé údaje o embryotoxickém nebo fetotoxickém účinku inzulínu glargin.

Dosud neexistují žádné relevantní statistiky o užívání léku během těhotenství. Existuje důkaz o použití přípravku Lantus u 100 těhotných žen s diabetem. Průběh a výsledek těhotenství u těchto pacientů se nelišil od průběhu těhotných žen s diabetem, kteří dostávali jiné inzulínové přípravky.

Určení přípravku Lantus u těhotných žen by mělo být prováděno s opatrností. U pacientů s dříve existujícím nebo gestačním diabetes mellitus je důležité udržovat adekvátní regulaci metabolických procesů během těhotenství. Potřeba inzulinu může v prvním trimestru těhotenství klesat a během druhého a třetího trimestru se zvýšit. Bezprostředně po narození se potřeba inzulinu rychle snižuje (riziko hypoglykémie se zvyšuje). Za těchto podmínek je nezbytné pečlivé sledování hladiny glukózy v krvi.

U ošetřovatelských žen může být nutné upravit dávkování inzulínu a dietu.

Nežádoucí účinky

Hypoglykémie, nejčastější nežádoucí důsledek léčby inzulínem, se může objevit, jestliže je dávka inzulinu ve srovnání s jeho potřebou příliš vysoká. Záchvaty těžké hypoglykemie, zejména opakující se, mohou vést k poškození nervového systému. Epizody prodloužené a těžké hypoglykemie mohou ohrozit život pacientů. Neuropsychiatrické poruchy na pozadí hypoglykémie ( „soumraku“ vědomí nebo ztráta, křeče) obvykle předchází příznaky adrenergní kontrregulyatsii (aktivace sympatická systému v reakci na hypoglykémie): hlad, podrážděnost, „studené“ pot, tachykardie (rychlejší vyvíjející hypoglykemie a je to více významné, příznaky adrenergní protiregulace jsou výraznější).

Nežádoucí účinky z očí. Významné změny v regulaci glukózy v krvi mohou způsobit dočasné poškození zraku v důsledku změn tkáňového turgoru a indexu lomu čočky oka. Dlouhodobá normalizace glykémie snižuje riziko progrese diabetické retinopatie. Inzulinová terapie, doprovázená prudkými výkyvym glukózy v krvi, může vést k dočasnému zhoršení diabetické retinopatie. U pacientů s proliferativní retinopatií, zvláště u těch, kteří nedostávají fotokoagulační léčbu, mohou epizody těžké hypoglykemie vést ke vzniku přechodné ztráty zraku.

Lipodystrofie. Stejně jako při léčbě jinými inzulínovými přípravky se může v místě vpichu vyvinout lipodystrofie a lokální zpožděná absorpce / absorpce inzulínu. V klinických studiích s inzulinovou terapií s použitím přípravku Lantus byla lipodystrofie pozorována u 1-2% pacientů, zatímco lipoatrofie byla obecně netypická. Stálou změnou míst vpichu v oblastech těla doporučených pro subkutánní injekci inzulínu může pomoci snížit závažnost této reakce nebo zabránit jejímu vývoji.

Lokální reakce v oblasti podávání a alergické reakce. V klinických studiích při inzulinové terapie s Lantus ® reakce v místě injekce byly pozorovány u 3-4% pacientů. Mezi tyto reakce patří zarudnutí, bolest, svědění, kopřivka, otok nebo zánět. Většina menších reakcí v místě podávání inzulínu se obvykle rozpadá od několika dnů do několika týdnů. Alergická reakce přecitlivělosti okamžitého typu na inzulin se zřídka vyskytují. Podobné reakce na inzulín (včetně inzulínu glargin) nebo pomocnými látkami se mohou projevit vývoj všeobecných kožních reakcí, angioedému, bronchospasmu, hypotenze a šok, a může tak ohrozit život pacienta.

Další reakce. Použití inzulinu může způsobit tvorbu protilátek proti němu. V klinických studiích u skupin pacientů léčených inzulínem a inzulínu glargin izofanom, že si vytvoří protilátky zkříženě reagují s lidským inzulínem, byla pozorována se stejnou frekvencí. Ve vzácných případech, přítomnost takových protilátek proti inzulínu může vyžadovat úpravu dávkování, aby se odstranily sklon k rozvoji hypo- nebo hyperglykemie. Vzácně inzulín může způsobit zpoždění vylučování sodíku a tvorbu edému, a to zejména v případě, intenzívní inzulínovou terapií vede ke zlepšení již nedostatečné regulace metabolických procesů.

Interakce

Řada léků ovlivňuje metabolismus glukózy, což může vyžadovat úpravu dávky inzulínu glargin.

U léků, které mohou zvýšit hypoglykemický účinek inzulínu a zvyšují náchylnost k rozvoji hypoglykémie patří perorální antidiabetika, ACE inhibitory, disopyramid, fibráty, fluoxetin, inhibitory MAO, pentoxifylin, propoxyfen, salicyláty a sulfa antimikrobiální látky. U léků, které mohou oslabit hypoglykemický účinek inzulinu patří kortikosteroidy, danazol, diazoxid, diuretika, glukagon, isoniazid, estrogeny, progestiny, deriváty fenothiazinu, somatotropin, takové sympatomimetika, jako je epinefrin (adrenalin), salbutamol, terbutalin a hormony štítné žlázy, inhibitory proteázy, některých neuroleptik (například olanzapin nebo klozapin).

Beta-blokátory, klonidin, soli lithia nebo alkohol mohou jak posílit, tak oslabit hypoglykemický účinek inzulinu.

Pentamidin může způsobit hypoglykemii, která je někdy nahrazena hyperglykemií.

Navíc, pod vlivem těchto léčiv sympatolytický akce jako beta-blokátory, klonidin, guanfacin a reserpin kontrregulyatsii adrenergním příznaků může být snížena nebo chybí.

Dávkování a podání

P / c, v podkožním tukovém tkáni břicha, ramene nebo stehna, vždy ve stejnou dobu 1 den za den. Místa vpichu by se měla střídat s každou novou injekcí v doporučených oblastech pro aplikaci s / c.

Při zavádění obvyklé dávky, která je určena k zavedení, může způsobit vznik těžké hypoglykémie.

Dávka přípravku Lantus a denní doba pro jeho zavedení se zvolí individuálně. U pacientů s diabetes mellitus typu 2 se přípravek Lantus může používat jak v monoterapii, tak v kombinaci s jinými hypoglykemickými léky.

Přechod z léčby jinými hypoglykemickými léky na Lantus. Při výměně léčebný režim inzulinů střednědobě působící nebo dlouho působící na léčebného režimu Lantus® může vyžadovat korekce denní dávka bazální inzulín, stejně jako potřebu změnit souběžnou antidiabetickou terapii (dávkování a způsob podávání v dodatečně použita krátkodobě působící inzulín nebo jejich analogy nebo dávky orálních hypoglykemických léků ). -Li pacient převeden dvakrát za den inzulínu isofanu Lantus® na jednom podání aby se snížilo riziko hypoglykémie v noci a na počátku času ráno, snížit počáteční dávku bazálního inzulínu o 20-30% v prvním týdnu léčby. Během doby snižování dávky můžete zvýšit dávku krátkého inzulínu a dávkování by mělo být individuálně upraveno.

Přípravek Lantus se nesmí mísit s jinými inzulínovými přípravky nebo ředit. Při smíchání nebo zředění se může změnit jeho účinek v průběhu času, míchání s jinými inzulíny může způsobit srážení.

Stejně jako u jiných analogů lidského inzulínu u pacientů léčených vysokými dávkami léčiv v důsledku přítomnosti protilátek proti lidskému inzulínu, Lantus® při zapínání lze pozorovat zlepšení odezvy na inzulín.

Během přechodu na přípravek Lantus a v prvních týdnech po něm se vyžaduje pečlivé sledování hladiny glukózy v krvi.

V případě zlepšené regulace metabolismu a výsledného zvýšení citlivosti na inzulín může být nezbytná další korekce dávkovacího režimu. Úprava dávkování může být zapotřebí, například při tělesné hmotnosti pacienta, životním stylu, denní době podání léku nebo jiným okolnostem, které zvyšují náchylnost k rozvoji hypo- nebo hyperglykémie.

Lék by neměl být podáván v /. Trvání přípravku Lantus je způsobeno jeho zavedením do subkutánního tukové tkáně.

Předávkování

Symptomy: závažná a někdy prodloužená hypoglykemie, která ohrožuje život pacienta.

Léčba: epizody mírné hypoglykémie se obvykle zastavují požitím snadno stravitelných sacharidů. Může být nutné změnit režim dávkování léku, dietu nebo fyzickou aktivitu. Další epizody závažné hypoglykemie doprovázena komatu, křeče nebo neurologických poruch, vyžadují / m nebo p / podávání glukagonu, a na / v koncentrovaném roztoku dextrózy. Může vyžadovat dlouhodobý příjem sacharidů a odborný dohled, protože hypoglykemie se může objevit po zjevném klinickém zlepšení.

Bezpečnostní opatření

Pokyny pro kompatibilitu. Lantus nelze kombinovat s jinými léky. Musíte zajistit, aby stříkačky neobsahovaly zbytky jiných léků.

Zvláštní instrukce

Přípravek Lantus není lékem pro léčbu diabetické ketoacidózy. V takových případech se doporučuje při podávání krátkodobě působícího inzulínu. Vzhledem k omezeným zkušenostem s použitím přípravku Lantus ® nebylo možné posoudit jeho účinnost a bezpečnost u pacientů s poruchou funkce jater nebo u pacientů se středně závažnou nebo těžkou renální nedostatečností. U pacientů s poruchou funkce ledvin může být potřeba inzulínu snížena z důvodu oslabení jeho eliminačních procesů. U starších pacientů, progresivní zhoršení funkce ledvin může vést k plynulému snižování potřeby inzulínu. U pacientů se závažnou poruchou funkce jater může být potřeba inzulínu snížena z důvodu snížené kapacity pro glukoneogenezu a biotransformace inzulínu. V případě neúčinné kontroly hladiny glukózy v krvi, stejně jako trend k rozvoji hypo- nebo hyperglykemie, před přistoupením k nápravě dávkovacího režimu by měl kontrolovat správnost dodržování předepsaného režimu a místa podání příslušný umění p / injekce s ohledem na všechny faktory relevantní pro daný problém.

Hypoglykemie. Doba vývoje hypoglykémie závisí na akčním profilu použitého inzulínu, a proto se může změnit, když se změní režim léčby. Vzhledem k nárůstu doby expozice dlouhodobě působícího inzulínu pomocí Lantus ® snižuje pravděpodobnost nočních hypoglykémií, zatímco v dopoledních hodinách, tato pravděpodobnost se může zvýšit. Pacienti, kteří mají epizody hypoglykémie mohou být zvláště klinicky významné, jako jsou pacienti s těžkou stenózou koronárních tepen nebo cév mozku (riziko srdečních a mozkových hypoglykémie komplikací), stejně jako u pacientů s proliferativní retinopatií, zvláště v případě, že neobdrží léčebný fotokoagulace (riziko přechodná ztráta zraku v důsledku hypoglykémie), je třeba dodržovat zvláštní opatření a doporučuje se zintenzivnit monitorování hladiny glukózy v krvi. Pacienti by měli být obeznámeni s okolnostmi, ve kterých se mohou projevit symptomy - prekurzory hypoglykemie, stávají se méně výraznými nebo v některých rizikových skupinách chybí. Mezi tyto skupiny patří:

- pacienti, kteří výrazně zlepšili regulaci glukózy v krvi;

- pacienti, u kterých se hypoglykemie postupně rozvíjí;

- starší pacienti;

- pacienti s neuropatií;

- pacienti s dlouhodobým průběhem diabetu;

- pacienti s mentálními poruchami;

- u pacientů, kteří jsou současně léčeni jinými léky (viz "Interakce").

Takové situace mohou vést k rozvoji těžké hypoglykemie (s možnou ztrátou vědomí) předtím, než si pacient uvědomí, že rozvíjí hypoglykemii.

Pokud jsou zaznamenány normální nebo snížené hladiny glykovaného hemoglobinu, je třeba zvážit možnost opakovaných neuznaných epizod hypoglykémie (zejména v noci).

Pacienti dodržují dávkovací režim, stravu a dietu, správné užívání inzulínu a kontrolu nad výskytem příznaků hypoglykemie přispívají k významnému snížení rizika hypoglykemie. Faktory, které zvyšují náchylnost k hypoglykémii vyžadují zvláště pečlivé pozorování, protože může vyžadovat úpravu dávky inzulínu. Mezi tyto faktory patří:

- změna místa inzulínu;

- zvýšená citlivost na inzulín (například při eliminaci stresových faktorů);

- neobvyklá, zvýšená nebo prodloužená fyzická aktivita;

- onemocnění spojená s zvracením, průjem;

- porušení výživy a stravování;

- vynechané jídlo;

- některé nekompenzované endokrinní poruchy (například hypotyreóza, nedostatečnost adenohypofýzy nebo kůry nadledvin);

- souběžnou léčbu některými jinými léky.

Interkurentní onemocnění. Pokud interkurentní onemocnění vyžadují intenzivnější kontrolu nad obsahem glukózy v krvi. V mnoha případech je ukázána analýza přítomnosti ketonových těl v moči a často se také vyžaduje korekce dávkovacího režimu inzulínu. Potřeba inzulínu se často zvyšuje. Pacienti s diabetes mellitus typu 1 by měli i nadále pravidelně konzumovat alespoň malé množství sacharidů, i když jsou schopni konzumovat potraviny pouze v malých množstvích nebo jíst vůbec, pokud mají zvracení atd. Tito pacienti by neměli nikdy úplně přestat podávat inzulín.

Podmínky skladování léku Lantus ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení léčivého přípravku Lantus ®

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.