Vipidia ®: recenze

• Hypoglykemie

Oficiální stránky skupiny společností RLS ®. Hlavní encyklopedie farmaceutického sortimentu ruského internetu. Kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léčiv, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická příručka obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologické účinky, indikace k použití, kontraindikace, vedlejší účinky, lékové interakce, způsob užívání léků, farmaceutické společnosti. Odkaz na léky obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je zakázán bez souhlasu společnosti RLS-Patent LLC.
Při uvádění informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je požadován odkaz na zdroj informací.

Jsme v sociálních sítích:

© 2000-2018. REGISTRACE MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena.

Komerční použití materiálů není povoleno.

Informace určené zdravotnickým pracovníkům.

VIPIDIA

Tablety, potažené žlutým, oválným, bikonvexním, inkoustovým nápisem "TAK" a "ALG-12.5" na jedné straně.

Pomocné látky: jádro: mannitol - 96,7 mg, mikrokrystalická celulóza - 22,5 mg, hyprolóza - 4,5 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 7,5 mg, stearan hořečnatý - 1,8 mg.

Složení filmového pláště: hypromelóza 2910 - 5,34 mg, oxid titaničitý - 0,6 mg, železo barvivo žlutý oxid - 0,06 mg, makrogol 8000 - stopové množství, šedá barva F1 (šelak 26%, černý oxid železitý - 10% %, butanol - 38%) - stopové množství.

7 kusů - hliníkové blistry (4) - kartonové obaly.

Tablety, potažené světlem červeným, oválným, bikonvexním, inkoustem "TAK" a "ALG-25" na jedné straně.

Pomocné látky: jádro: mannitol - 79,7 mg, mikrokrystalická celulóza - 22,5 mg, hyprolóza - 4,5 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 7,5 mg, stearan hořečnatý - 1,8 mg.

Složení filmového pláště: hypromelóza 2910 - 5,34 mg, oxid titaničitý - 0,6 mg, červený oxid železitý - 0,06 mg, makrogol 8000 - stopové množství, šedý inkoust F1 (šelak 26%, černý oxid železitý - 10% %, butanol - 38%) - stopové množství.

7 kusů - hliníkové blistry (4) - kartonové obaly.

Hypoglykemické léčivo, silné a vysoce selektivní inhibitor dipeptidyl peptidázy-4 (DPP-4). Jeho selektivita pro DPP-4 je více než 10 000krát vyšší než jeho účinek u jiných příbuzných enzymů, včetně DPP-8 a DPP-9. DPP-4 je hlavním enzymem, který se podílí na rychlé destrukci hormonů rodiny inzulinů: glukagon-podobný peptid-1 (GLP-1) a glukózový insulinotropní polypeptid (HIP).

Hormony rodiny inkretinů jsou vylučovány ve střevě, jejich koncentrace se zvyšuje v závislosti na příjmu potravy. GLP-1 a HIP zvyšují syntézu inzulínu a jeho sekreci pankreatickými beta-buňkami. GLP-1 také inhibuje sekreci glukagonu a snižuje tvorbu glukózy játry. Proto zvýšením koncentrace incretinů zvyšuje alogliptin sekreci inzulínu závislou na glukóze a snižuje sekreci glukagonu se zvýšenou koncentrací glukózy v krvi. U pacientů s diabetes mellitus typu 2 s hyperglykemií vedou tyto změny sekrece inzulínu a glukagonu k poklesu koncentrace glykovaného hemoglobinu HbA_1C a snížení koncentrace glukózy v plazmě jak v hladké, tak v postprandiální glukóze.

Farmakokinetika alogliptinu má podobný charakter u zdravých jedinců a u pacientů s diabetem typu 2.

Absolutní biologická dostupnost alogliptinu je přibližně 100%. Současný příjem stravy s vysokým obsahem tuku neovlivňuje AUC alogliptinu, takže může být užíván bez ohledu na příjem. U zdravých jedinců po jednorázové perorální dávce až 800 mg alogliptinu je pozorována rychlá absorpce léku s dosažením průměrné hodnoty T_max v rozmezí od 1 do 2 hodin od okamžiku přijetí.

AUC alogliptinu se zvyšuje úměrně jednou dávkou v terapeutickém rozmezí dávek od 6,25 mg do 100 mg. Variabilita AUC alogliptinu u pacientů je malá (17%). AUC_(0-inf) alogliptin po jednorázové dávce byl podobný AUC _(0-24) po podání stejné dávky 1 den / den po dobu 6 dnů. To naznačuje nepřítomnost časové závislosti na kinetice alogliptinu po opakovaném podání.

Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 20-30%. Po jednorázovém iv podání alogliptinu v dávce 12,5 mg u zdravých dobrovolníků V_d v terminální fázi bylo 417 1, což naznačuje, že alogliptin je dobře distribuován v tkáních.

U zdravých dobrovolníků ani u pacientů s diabetes mellitus typu 2 nebyla po opakovaném podání klinicky významná kumulace alogliptinu.

Aogliptin není podrobován intenzivnímu metabolismu, 60 až 70% alogliptinu se vylučuje ledvinami beze změny.

Po podání 14C-značeného alogliptinu byly identifikovány dva hlavní metabolity: N-demethylovaný alogliptin, MI (99%) a in vivo nebo v malých množstvích, nebo vůbec neprochází chirální transformací na (S) -enantiomer. (S) -enantiomer nebyl zjištěn při užívání alogliptinu v terapeutických dávkách.

Po perorálním podání 14C-značeného alogliptinu bylo 76% celkové radioaktivity vyloučeno ledvinami a 13% ve střevech. Průměrná renální clearance alogliptinu (170 ml / min) je vyšší než průměrná rychlost glomerulární filtrace (přibližně 120 ml / min), což naznačuje, že alogliptin je částečně vylučován v důsledku aktivní renální exkrece. Středový terminál T_1/2 přibližně 21 hodin

Farmakokinetika u některých skupin pacientů

Pacienti s renálním selháním. Studie s alogliptinem 50 mg / den byla provedena u pacientů s různým stupněm závažnosti chronického selhání ledvin. Pacienti zahrnutí do studie byli rozděleni do 4 skupin podle vzorce Cockroft-Gault: pacienti s mírnou (CK od 50 do 80 ml / min), střední závažnost (CK od 30 do 50 ml / min) a závažná (CK méně 30 ml / min), stejně jako u pacientů s chronickým renálním selháním v konečném stadiu, kteří potřebují hemodialýzu.

AUC alogliptinu u pacientů s mírnou renální insuficiencí se zvýšila přibližně o 1,7krát ve srovnání s kontrolní skupinou. Toto zvýšení AUC však bylo v toleranci pro kontrolní skupinu, proto není nutné u těchto pacientů upravovat dávku.

Zvýšení AUC alogliptinu přibližně 2krát ve srovnání s kontrolní skupinou bylo pozorováno u pacientů se středně těžkou renální insuficiencí. Přibližně čtyřnásobné zvýšení AUC bylo pozorováno u pacientů s těžkou renální insuficiencí, stejně jako u pacientů s chronickým selháním ledvin v posledním stadiu ve srovnání s kontrolní skupinou. Pacienti s end-stage renálním onemocněním dostali hemodialýzu okamžitě po požití alogliptinu. Asi 7% dávky bylo odebráno z těla během tříhodinové dialýzy.

Proto, aby bylo dosaženo terapeutických plazmatických koncentrací alogliptinu, podobně jako u pacientů s normální funkcí ledvin, je u pacientů se středně těžkou renální insuficiencí nutná úprava dávky. Alogliptin se nedoporučuje u pacientů s těžkou renální insuficiencí, stejně jako u end-stage renálního onemocnění vyžadujícího hemodialýzu.

Pacienti s selháním jater. U pacientů se středně těžkou jaterní nedostatečností AUC a C_max Alohliptin klesá přibližně o 10% a 8% v porovnání s pacienty s normálními jaterními funkcemi. Tyto hodnoty nejsou klinicky významné. Proto není nutné dávkování pro mírnou až středně těžkou jaterní insuficienci (od 5 do 9 bodů na stupnici Child-Pugh). Neexistují klinické údaje o použití alogliptinu u pacientů s těžkou jaterní insuficiencí (více než 9 bodů na stupnici Child-Pugh).

Jiné skupiny pacientů. Věk (65-81 let), pohlaví, rasa, tělesná hmotnost pacientů neměl klinicky významný vliv na farmakokinetické parametry alogliptinu. Úprava dávky léku se nevyžaduje.

Farmakokinetika u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla studována.

Diabetes 2. typu u dospělých ke zlepšení glykemické kontroly s neúčinností diety a cvičení:

- jako monoterapie;

- v kombinaci s jinými perorálními hypoglykemickými látkami nebo inzulínem.

- zvýšená citlivost na alogliptinu nebo jakoukoliv pomocnou látku nebo závažné reakce přecitlivělosti na každém DPP-4 inhibitoru v historii, včetně anafylaktické reakce, anafylaktické reakce a angioedému;

- diabetes mellitus typu 1;

- chronické srdeční selhání (třída FC NYHA III-IV);

- závažné selhání jater (více než 9 bodů na stupnici Child-Pugh) kvůli nedostatku klinických údajů o použití;

- závažné selhání ledvin;

- těhotenství (kvůli nedostatku klinických údajů o aplikaci);

- období kojení (kvůli nedostatku klinických údajů o aplikaci);

- dětský a dospívající věk do 18 let (kvůli nedostatku klinických údajů o aplikaci).

- akutní pankreatitida v anamnéze;

- u pacientů se středně závažným selháním ledvin;

- v kombinaci s derivátem sulfonylmočoviny nebo inzulínem;

- příjmu třísložkové kombinace léku Vipidia s metforminem a thiazolidindionem.

Přípravek Vipidiya lze užívat bez ohledu na jídlo. Tablety by měly být spolknuty celé, ne kapalné, stlačené vody.

Vipidiya doporučená dávka léku je 25 mg 1 x / den, jako monoterapie nebo navíc k metforminu, thiazolidindionu, sulfonylmočoviny nebo inzulínového derivátu, nebo jako ternární kombinaci s metforminem, thiazolidindiony nebo inzulínem.

Pokud pacient neužívá přípravek Vipidia, měl by vynechanou dávku co nejdříve přijmout. Nezdvojujte dávku přípravku Vipidia ve stejný den.

Při předepisování léku Vipidiya kromě metforminu nebo thiazolidindionu by dávka posledních léků měla zůstat nezměněna.

Při kombinaci léku Vipidiya s derivátem sulfonylmočoviny nebo inzulinu by měla být dávka přípravku Vipidiya snížena, aby se snížilo riziko hypoglykémie.

V souvislosti s rizikem hypoglykémie je třeba opatrnosti při předepisování třísložkové kombinace léku Vipidia s metforminem a thiazolidindionem. V případě hypoglykemie je možné zvážit snížení dávky metforminu nebo thiazolidindionu.

Účinnost a bezpečnost alogliptinu, užívaného v trojkombinaci s metforminem a derivátem sulfonylmočoviny, nebyly studovány.

Pacienti s renálním selháním

Pacienti s mírnou renální insuficiencí (CK od> 50 do ≤ 80 ml / min) nevyžadují úpravu dávky přípravku Vipidia. U pacientů se středně závažným selháním ledvin (CC od ≥ 30 do ≤50 ml / min) je dávka přípravku Vipidia 12,5 mg jednou denně.

Aogliptin by neměl být používán u pacientů s těžkou renální insuficiencí a u pacientů s selháním ledvin v posledním stadiu, kteří potřebují hemodialýzu (CC 50 až 30 <50 мл/мин) доза препарата Випидия составляет 12,5 мг 1 раз в сутки.

Aogliptin by neměl být používán u pacientů se závažným selháním ledvin a u pacientů s selháním ledvin v konečné fázi, kteří potřebují hemodialýzu (klírens kreatininu z < 30 мл/мин).

Pacienti s renální insuficiencí by měli před zahájením léčby přípravkem Vipidia a pravidelně během léčby posoudit jejich funkci ledvin.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nejvýše 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Vipidie s diabetem

Vipidie je jedním z mnoha léků pro perorální léčbu diabetu 2. typu. Může být použita jak samostatně, tak pro monoterapii a v kombinaci s jinými léky. Aktivní složka - alogliptin, patří do nové generace, je skupinou inkretinomimetrie. Reagují na požití potravy stimulací produkce inzulínu. Vipidia tablety s diabetes mellitus jsou často pozitivní recenze, které jsou kvůli vysoké kvalitě a účinnosti léku.

Po mnoho let studuji problém diabetu. Je to hrozné, když zemřou tolik lidí a ještě více se stávají zdravotně postiženými kvůli cukrovce.

Rychle jsem informoval dobrou zprávu - endokrinologické výzkumné středisko Ruské akademie lékařských věd dokázalo vyvinout lék, který zcela léčí diabetes mellitus. V současné době se účinnost této drogy blíží 100%.

Další dobrou zprávou: Ministerstvo zdravotnictví přijalo zvláštní program, který kompenzuje veškeré náklady na drogu. V Rusku av zemích SNS mohou diabetici dostat drogu ZDARMA.

Hlavní indikace a kontraindikace

Účinná složka Vipidia selektivně ovlivňuje dipeptidylpeptidázu-4 (DPP-4). Analogy často působí mnohem horší, což je zobrazeno na výsledku léčby. Trvanlivost tohoto nástroje je tři roky, po které se nedoporučuje používat. Lék by měl být uložen na místě, které nemá kontakt se slunečním světlem a teplota nedosahuje 25 stupňů.

Vipidie je tabletová lék na snížení hladiny cukru v krvi. Používá se při léčbě diabetes mellitus typu 2. Doporučuje se, aby byl zahájen, když dodržování dietních doporučení spolu s fyzikální terapií nedávají požadovaný účinek. Může být použita jako součást monoterapie, komplexní léčby jinými tabletovými prostředky, jakož i v kombinaci s inzulínem.

Existuje několik kontraindikací pro užívání tohoto léku.

• Přítomnost alergické reakce nebo jakékoli jiné přecitlivělosti na léčivou látku nebo pomocné složky přípravku Vipidia.
• Diabetes 1. typu.
• Hrubé poruchy metabolismu sacharidů - ketóza, persistentní hyperglykemický stav, hypoglykemie.
• Kongestující srdeční selhání.
• Závažné patologické procesy jater, spojené s jeho funkčním selháním.
• Onemocnění ledvin se symptomy selhání ledvin.
• Doba těhotenství, laktace.
• Osoby mladší 18 let jsou také nepovolené.

S opatrností a pod úzkým lékařským dozorem je lék předepisován, pokud má pacient akutní nebo chronickou pankreatitidu, stejně jako s malým funkčním poškozením ledvin a jater. Při užívání přípravku Vipidia jako součásti kombinované léčby s jinými léčivy je třeba pečlivě sledovat jejich interakci.

Pokyn

Buďte opatrní

Podle Světové zdravotnické organizace 2 miliony lidí zemřou na diabetes a komplikace způsobené každým rokem. Při absenci kvalifikované podpory těla vede diabetes k různým druhům komplikací a postupně ničí lidské tělo.

Nejběžnějšími komplikacemi jsou diabetická gangréna, nefropatie, retinopatie, trofické vředy, hypoglykemie, ketoacidóza. Diabetes může také vést k rozvoji rakoviny. Ve většině případů diabetik buď umírá, bojuje s bolestivým onemocněním nebo se změní v skutečně postiženou osobu.

Co lidé s diabetem? Centrum endokrinologického výzkumu Ruské akademie lékařských věd uspělo v tom, že lék úplně léčí diabetes mellitus.

V současné době probíhá federální program "Zdravý národ", v jehož rámci se každému obyvatele Ruské federace a SNS dostávají tyto drogy ZDARMA. Podrobné informace naleznete na oficiálních stránkách Ministerstva zdravotnictví.

Získejte balíček
léky na diabetes ZDARMA

Vipidia je léčivo pro perorální léčbu glukózy snižující cukrovku 2. typu. Lékaři často předepisují průměrnou dávku přibližně 20 miligramů.

Denní dávka je upravena výhradně ošetřujícím lékařem na základě výsledků vyšetření, jednotlivých charakteristik organismu, glykemického profilu a glykosylovaného hemoglobinu.

Pokyn udává, že látka by měla být užívána denně, přičemž neexistuje určitá závislost na jídle. Po podání léku je třeba jej užít s vodou.

Zvláštní pozornost je věnována komplexní léčbě diabetes mellitus, ve které lze použít Vipidia nebo její analogy. Její použití je povoleno společně s metforminem, inzulínovými přípravky, stejně jako přípravky sulfonylmočoviny. Pokud je přípravek podáván spolu s Metforminem, úprava dávky není nutná.

Pokud komplexní léčba obsahuje deriváty inzulinu nebo sulfonylmočoviny, měla by být dávka titrována. To je způsobeno potřebou zabránit rozvoji hypoglykemického stavu. Inzulín představuje v tomto ohledu největší nebezpečí, protože velmi rychle snižuje hladinu cukru.

Vipidia 25 mg

Vipidie je léčivo, které se používá podle pokynů pro použití u diabetes. Pacienti s touto diagnózou by měli neustále sledovat hladinu glukózy v krvi přísnou dietou a pokud to nestačí, pak léky.

Forma uvolnění, složení a balení

Lék je vyráběn ve formě oválných filmem potažených tablet. Dávkování:

• 12,5 mg tablety jsou nažloutlé;
• 25 mg - načervenalý odstín.

Produkt se prodává v kartonu. Balení: 4 blistry obsahující 7 tablet, celkem v balení 28 kusů.

Aktivní složkou léku je alogliptin. Pomocné položky:

• stearát hořečnatý;
• sodná sůl kroskarmelosy;
• mikrokrystalická celulóza;
• hyprolóza;

Filmový obal tablety se skládá z:

• hypromelóza;
• barva oxidu železa;
• oxid titaničitý;
• makrogol;
• F1 šedý inkoust

INN, výrobci

Mezinárodní název (INN): Alogliptin.

Výrobce: Takeda Irsko (Irsko).

Zastoupení: Takeda (Japonsko).

Farmakologický účinek

Aogliptin patří mezi vysoce selektivní inhibitory dipeptidylpeptidázy-4. DPP-4 je hlavní enzym, který způsobuje rychlé rozložení hormonů rodiny inkretinů. Zejména je to insulinotropní polypeptid závislý na glukóze (HIP) a glukagon-podobný peptid-1 (GLP-1). Tyto hormony se produkují ve střevech a jejich hladina se liší v závislosti na spotřebovaných potravinách. Účinek ISU a GLP-1 je zaměřen na aktivaci syntézy inzulínu přímo v pankreatu.

Peptid podobný glukagonu pomáhá snižovat množství glukagonu a zpomaluje tvorbu glukózy v játrech. Při jakékoli změně hladiny inkretinů pod vlivem alogliptinu vzrůstá produkce inzulínu a glukagon se s růstem cukru snižuje. U lidí s diabetem tyto změny vedou k normalizaci glykovaného hemoglobinu a dalších parametrů krevního oběhu před jídlem a po jídle.

Farmakokinetika

Látka má stejný účinek u zdravého člověka a pacienta s cukrovkou. Aogliptin je absorbován v těle téměř 100% bez ohledu na konzumované potraviny. Při podání jedné pilulky se účinná látka rychle vstřebává do krve, kde po 1 až 2 hodinách dosáhne maximální koncentrace léčiva.

Aogliptin má tendenci být dobře distribuován v tkáních. Vztah s plazmatickými bílkovinami je přibližně 20 - 30%. Při dlouhodobém užívání léku se akumulace biologicky účinné látky v těle podle klinických údajů nepozoruje ani u zdravých, ani u nemocných. Do 21 hodin po užití přípravku se 70% látky vylučuje ledvinami v nezměněné formě, ve střevech 13%.

Indikace

"Vipidia" je předepsána pro diabetes 2. typu. Nástroj efektivně pomáhá pacientům, a to i při nedodržování stravy a při neexistenci potřebné fyzické námahy. Droga je přípustná k použití jako monoterapie. Můžete ji pít ve spojení s jinými léky, které pomáhají snižovat koncentraci cukru v krevním řečišti.

Kontraindikace

Jako každá droga "Vipidia" má své omezení. Přečtěte si je pozorně.

Droga nemůže být opitá:

• hypersenzitivita těla na jakoukoli látku, která je součástí drogy;
• diabetes typu 1;
• diabetická ketoacidóza;
• chronické srdeční selhání;
• těžké poškození jater;
• těhotenství a kojení;
• děti do 18 let.

S opatrností, když:

• pankreatitida;
• mírné selhání ledvin;

Návod k použití (dávkování)

Přípravek "Vipidia" by měl být užíván ústně, může být jak před jídlem, tak po jídle. Za den se doporučuje používat maximálně 25 mg. Někdy jsou předepsány v kombinaci s jinými léky, jako jsou:

• Metformin;
• Thiazolidindion;
• "Inzulin".

Při podávání přípravku "Vipidia" společně s metforminem nebo thiazolidindionem zůstává dávka nezměněna. Aby se eliminovalo riziko hypoglykémie, je-li lék předepisován současně s inzulínem, je nutné dávku léku snížit. Pokud z jakéhokoli důvodu vynecháte léčbu, musíte ji co nejdříve vyřešit. Současně však nelze podat dvojnásobnou dávku.

Hladina glukózy v krvi přímo závisí na obsahu alogliptinu v těle. Proto se nedoporučuje přeskočit léčbu.

Nežádoucí účinky

Existují případy, kdy kvůli lékům "Vipidia" existují nepříjemné příznaky. Pacient si může stěžovat na:

• bolesti hlavy;
• respirační infekce;
• nazofaryngitida;
• bolest v žaludku;
• svědění a kožní vyrážky;
• rozvoj pankreatitidy;
• vzniku selhání ledvin.

Při identifikaci takových varovných znaků je třeba hlásit lékaři. Pouze se může rozhodnout pokračovat v léčbě drogou nebo ne. Intenzivní projev výše uvedených příznaků vyžaduje okamžité stažení finančních prostředků.

Předávkování

Náhodný přebytek jakékoli hrozby pro osobu není. Lékařská pomoc je nutná pouze v případech, kdy jde o intoleranci na přípravek "Vipidia" nebo při užívání léků osobami trpícími onemocněními, které jsou na seznamu kontraindikací. První pomoc při předávkování - výplach žaludku.

Zvláštní instrukce

Souběžný příjem přípravku "Vipidia" s inzulinem a jinými léky, které snižují hladinu cukru v krvi, vyžaduje úpravu dávkování, aby se zabránilo vzniku hypoglykemie. Podle klinických studií interakce alogliptinu s jinými zdravotnickými prostředky nevykazovala žádné výrazné změny.

Aogliptin má silný účinek na tělo, takže během léčby byste měl přestat užívat alkohol.

Lék "Vipidia" nezpůsobuje ospalost, proto není zakázáno řízení a další činnosti, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti.

Důležité: Studie ukázaly, že lék velmi dobře neovlivňuje játra a částečně narušuje jeho funkci. Do té míry, že se může objevit akutní pankreatitida. Proto před použitím léku je nutné podstoupit úplné vyšetření a porovnat všechny výhody a nevýhody.

Vzhledem k nedostatku informací o nežádoucích stavech během těhotenství a laktace je lepší ne pít Vipidii.

Dítě a stáří

Předepisování léku dětem a dospívajícím do 18 let je kontraindikováno kvůli nedostatku klinických údajů v tomto věku.

Pacienti starší 60 let mohou pít Vipidii. Normální úprava dávky se nevyžaduje. Je však třeba mít na paměti, že pravděpodobnost snížení počtu ledvin a jater závisí na množství alogliptinu, který má být stanoven.

Podmínky ukládání

Uchovávejte lék na tmavém chladném místě od dětí. Doba používání je tři roky od data vydání. Datum výroby je vyznačeno na obalu. Zbytečná léčiva je zakázána.

Náklady na

Cena přípravku Vipidia v lékárně se liší v závislosti na dávkování léku a oblasti bydliště. V průměru činí 845 - 1390 rublů.

Droga není komerčně dostupná, lze ji zakoupit pouze na lékařský předpis.

Srovnání s analogy

Pokud je z jakéhokoli důvodu lék nevhodný pro pacienta, lékař hledá lék, který ho nahradí.

Seznam analogů léku "Vipidia":

Vipidiya - pokyny k použití drogy, analogy a recenze

Léčba přípravkem Vipidia 25 se používá při léčbě pacientů s diabetes mellitus závislou na inzulínu typu 2. Je jmenován samostatně nebo v kombinaci s jinými hypoglykemickými látkami.

Léčivo Vipidia 25 je dostupné ve formě tablet s filmovým povlakem pro orální podání. Aktivní složka tohoto léku je nový typ látky, která se používá při léčení diabetu závislého na inzulínu. Tato skupina nástrojů se vztahuje na incretinomimetikami. To zahrnuje insulinotropní polypeptid závislý na glukóze. Sloučeniny v takových přípravcích vyvolávají syntézu inzulínu v reakci na příjem potravy.

Existují dva typy inkretinových mimetik:

• sloučeniny, které jsou podobné jejich působení na inkretin, jako je exenatid, rilaglutid a lixisenatid;
• sloučeniny, které prodlužují účinek syntetizovaného inkretinu v těle pacienta s diabetes mellitus, jako je vildagliptin, alogliptin, sitagliptin.

Hlavní složka léku Vipidia 25 má výrazný inhibiční účinek na specifický enzym a jeho účinnost je několikrát vyšší než u podobných skupin léčiv.

Léčba

Aogliptin má výrazný selektivní inhibiční účinek na několik enzymů, včetně dipeptidylpeptidázy-4. Toto je hlavní enzym, který se podílí na rychlé destrukci hormonů ve formě insulinotropního polypeptidu závislého na glukóze. Jsou ve střevech a během jídla stimulují produkci inzulinu v pankreatu.

Glukonový peptid zase snižuje hladinu glukagonu a inhibuje produkci glukózy v játrech. Při mírném nebo vážném zvýšení hladiny inkretin, hlavní složkou léku Vipidia 25, začne alogliptin přispívat ke zvýšení produkce inzulínu ak poklesu glukagonu se zvýšenou koncentrací glukózy v krvi. To vše vede k poklesu obsahu hemoglobinu u pacientů trpících diabetem 2. typu.

Tablety Vipidia 25 nebo 12,5 pro diabetes jsou povoleny pro prodej v lékárnách pouze na předpis.

Indikace pro použití

Vipidiya 25 je indikován pro diabetes mellitus ve spojení s jinými léčivými přípravky obsahujícími inzulín. Lék je hypoglykemické perorální léčivo, které je indikováno k léčbě diabetes mellitus 2. typu, aby bylo možné kontrolovat hladiny glukózy v nepřítomnosti stravy a cvičení.

Kontraindikace

Vipidie 25 hypoglykemické léky má následující kontraindikace:

• nesnášenlivost hlavní účinné látky, alogliptinu nebo jiné další složky, vývoj alergií a anamnéza anafylaktické reakce na užívání takových léků;
• těžké patologické stavy ledvin, včetně nedostatečné funkce, onemocnění jater, těžké formy;
• období těhotenství a kojení, věk do 18 let, což je spojeno s nedostatkem klinických studií;
• onemocnění kardiovaskulárního systému, chronické srdeční selhání;
• diabetes mellitus typu 1 a souběžnou ketoacidózu.

Léčba přípravkem Vipidia 25 je předepsána s opatrností při souběžné léčbě inzulinovými přípravky a deriváty sulfonylmočoviny. Další vyšetření je také zapotřebí v případě pankreatitidy a těžkých forem selhání ledvin. Opatrně jsou předepsány tablety Vipidia 25 užívající metformin a thiazolidinedionem.

Navíc před podáním léčebného cyklu může pacient podstoupit ultrazvukové vyšetření jater a žlučníku, podstoupit test krve a moči k detekci zánětlivého procesu.

Pokyn

Lék Vipidia 25 pro diabetes mellitus se užívá perorálně, terapeutická dávka je jedna tableta, tj. 25 mg účinné složky. Příjem léků se provádí jednou denně, bez ohledu na denní dobu a příjem potravy. Je zapotřebí tablety vypláchnout velkým množstvím vody.

Tablety se užívají ve dvou případech:

• komplexní léčbu diabetes mellitus druhého typu současně s vymezením léčiv Metformin nebo jiných derivátů sulfonylmočoviny;
• monoterapie diabetu druhého typu bez použití dalších léků.

V případě složité léčby přípravkem tablety Vipidia současně s metforminem není třeba dávku upravovat. Při současném užívání sulfonylmočoviny a derivátů inzulinu bude nutná změna režimu léčby.

Úprava dávkování je nezbytná pro zabránění vzniku hypoglykemického stavu u pacienta. V některých případech se může dávka lišit při současném užívání přípravku Metformin Teva nebo přípravků thiazolidindionu.

dávkování

Standardní dávka přípravku Vipidia pro diabetes mellitus je 25 mg denně - jedna tableta přípravku Vipidia 25 nebo dvě tablety přípravku Vipidia 12,5. Tento režim léčby je indikován v případě monoterapie.

Pokud pacient z nějakého důvodu chybí užívání léků, je nutné pilu pilnout co nejrychleji, ale je nepřijatelné zvýšit dávku a užívat lék několikrát denně.

Dávkování léku může být sníženo s rizikem hypoglykémie. Dávkování pro selhání ledvin ve formě světla je polovina tablety přípravku Vipidia 25 nebo jedné tablety přípravku Vipidia 12,5. Před jmenováním tohoto léku se tito pacienti podrobí dalším vyšetřením funkce ledvin.

Pokud se selhání jater nedoporučuje léčba přípravkem Vipidia, analogy s obsahem alogliptinu, protože jeho účinek na tělo nebyl studován. Při léčbě pacientů starších 60 let se dávka často zvolí individuálně, což je spojeno s rizikem poškození funkce ledvin u starších osob.

Nežádoucí účinky

Ze strany centrálního a periferního nervového systému se mohou objevit nežádoucí reakce ve formě bolesti hlavy, závratě a časté spavosti (extrémně zřídka). Na straně trávicího systému může bolest pozorovat břicho, refluxní onemocnění, ve vážných případech se rozvíjí pankreatitida. Na straně žlučových cest a jater je možné narušení funkční kapacity orgánu a rozvoj selhání ledvin.

Dermatologické projevy v reakci na lékovou léčbu mohou být pozorovány ve formě svědění, vyrážky, méně časté výskyt Stevens-Johnsonova syndromu, angioedém a kopřivka.

Nežádoucí účinky se týkají imunitního systému, v pokynech je uvedeno riziko anafylaktické reakce a hypersenzitivity. Maximální dávka léku obsahujícího alogliptin je 800 mg pro zdravou osobu.

Byly provedeny studie, na kterých se účastnili diabetici a zdraví dobrovolníci. Oni vzali lék, překračující dávku 16 a 32krát, resp. Nebyly pozorovány závažné odchylky a nežádoucí účinky u zdravých lidí a pacientů s diabetes mellitus.

Předávkování

V případě předávkování přípravkem Vipidia by měl být žaludek propláchnut. Překročení dávky léku několikrát není nebezpečné pro pacienta s diabetes mellitus nebo zdravou osobu.

Pouze v případě intolerance k léku a užívání proti kontraindikaci může vyžadovat pomoc lékaře a hospitalizační léčby.

Zvláštní pokyny a interakce

Lék Vipidiya neovlivňuje práci spojenou se zvýšenou koncentrací pozornosti během léčby, která umožňuje řídit auto. Současné užívání s jinými hypoglykemickými léčivy by mělo být sledováno ošetřujícím lékařem, protože může být nezbytné upravit režim léčby a snížit dávkování. To je způsobeno potenciálním rizikem vzniku hypoglykemického stavu.

Před předepsáním tablet pacientům se závažně narušenou funkcí ledvin se provádějí další studie, které určují odpověď nemocného orgánu na užívání léku.

Při identifikaci těžkých funkčních poruch ledvin se droga zruší a jsou jmenováni analogové. Při mírné patologii se dávka sníží na 12,5 mg. Hlavní účinná látka, alogliptin, je schopna vyvolat akutní pankreatitidu, která je brána v úvahu v případě onemocnění gastrointestinálního traktu.

Zneklidňující příznaky budou vypadat jako bolest v břiše vyzařující vzadu.

S podobnými příznaky je droga zrušena. Dlouhodobá léčba přípravkem Vipidia může vést k funkční poruše ledvin, ale s normální reakcí těla na léčbu není úprava dávkování vyžadována.

Cena a analogy

Lék Vipidiya - cena v lékárnách v Moskvě začíná od 800 rublů. Průměrná cena se pohybuje od 1000 rublů až 1500 rublů.

Analogy léčby přípravkem Vipidia:

• Januvia je hypoglykemický léčivý přípravek na bázi sitogliptinu, který je vyráběn ve formě tablet v dávkách 25, 50 a 100 mg, má podobné indikace, může být podáván samostatně nebo v kombinaci s jinými léčivy;
• Trakce - léčivo hypoglykemického účinku založené na linagliptinu, obsahuje 5 mg účinné látky v jedné tabletě, je předepsáno pro diabetes druhého typu;
• Galvus, hypoglykemické činidlo, jehož hlavní účinnou látkou je vildagliptin, je k dispozici v dávkách 50, 850 a 1000 mg, zatímco počet sitagliptinů je vždy 50 mg;
• Comboglise prolong - léčivá látka, kombinace metforminu a saxagliptinu, má prodloužený prodloužený účinek, je k dispozici ve formě tablet;
• Ongilase - léčivý přípravek obsahuje saxagliptin, který má inhibiční účinek na specifický enzym, který ničí inkretin, je dostupný v dávkách 2,5 a 5 mg.

Recenze

Přípravek Vipidie užívá maminka, která trpí diabetem mellitus závislou na inzulínu již více než 10 let. Po celou tuto dobu se jí podařilo vypít hodně drog, před šesti měsíci lékař předepsal nový léčebný režim. Nyní užívá přípravek Vipidia 25 mg před obědem a přípravek Glucophage 750 mg před spaním. Během této doby se podařilo zhubnout a cítit mnohem lépe. Ona je zvláště potěšena, že bolest v nohou prošla. Každý den se snažíme měřit hladinu cukru v krvi a během léčby tímto lékem nepřesahuje 7,9 mmol / l. Celá rodina je velmi potěšena, že existují takové dobré léky proti poklesu za přijatelnou cenu.

Mám diabetes typu 2 po dobu 4 let. Poprvé se s Vipidií setkala na zdravotním fóru, čtením recenzí od lidí se stejnou nemocí. O několik měsíců později mi předepsal lékař v dávce 12,5 mg denně. Zbývající drogy byly zrušeny. Teď je pro mě to nejlepší droga, hladina cukru během léčby nikdy nepřekročila 7%. Jsem také potěšen skutečností, že jsem si v mé oblasti nevšimla žádné nežádoucí účinky a toto léčení nemělo vliv na chuť k jídlu. Je dobré, že jedna tableta denně může nahradit několik drahých léků, které je třeba užívat v určitou dobu několikrát denně.

Mám diabetes typu 2 a lékař mi po diagnostice okamžitě předepisuje přípravek Vipidia 25. Ze sebe mohu říci, že je to velmi dobrá droga. Můžu ho vypít kdykoliv, bez obav, že bych nechtěl přijmout recepci. Četl jsem recenze ohledně různých nežádoucích účinků, ale ani jednou jsem se s tím nedočkal. Je velmi dobré, že mohu i nadále řídit auto, řešit složité problémy. Jsem také vděčný mému lékaři. Není vždy možné předepsat účinnou léčbu poprvé.

Jak používat lék Vipidia 25?

Vipidiya 25 je hypoglykemické činidlo, které se v klinické praxi používá k normalizaci krevního cukru na pozadí diabetu nezávislého na inzulínu. Látka může být použita jako součást kombinované terapie k normalizaci kontroly hladiny cukru. Lék je dostupný ve vhodné dávkové formě tablet. Hypoglykemická léčiva by neměla užívat děti a těhotné ženy.

Mezinárodní nechráněný název

Vipidiya 25 je hypoglykemické činidlo, které se v klinické praxi používá k normalizaci krevního cukru na pozadí diabetu nezávislého na inzulínu.

Formy uvolňování a složení

Lék je ve formě tablet, který obsahuje 25 mg účinné látky - benzoát alogliptinu. Jádro tablet je doplněno pomocnými látkami:

• mikrokrystalická celulóza;
• stearát hořečnatý;
• mannitol;
• sodná sůl kroskarmelosy;
• giprolóza.

Jádro tablet je doplněno mikrokrystalickou celulózou.

Povrch tablet je filmová skořápka sestávající z hypromelózy, oxidu titaničitého, makrogolu 8000, žlutého barviva na bázi oxidu železa. Dávka tablet 25 mg se liší světle červenou barvou.

Farmakologický účinek

Lék patří do třídy hypoglykemických látek v důsledku selektivní suprese aktivity dipeptidyl peptidázy-4. DPP-4 je klíčový enzym zapojený do rychlého rozpadu sloučeniny inkretinový hormon - enteroglyukagona a inzulinotropní hladiny glukózy v peptidu v závislosti na (ISU).

Hormony z třídy inkretinů se produkují v střevním traktu. Koncentrace chemických sloučenin se zvyšuje s použitím potravin. Peptid podobný glukagonu a HIP zvyšují syntézu inzulínu pankreatickými ostrovci Langerhans. Enteroglukagon současně inhibuje syntézu glukagonu a inhibuje glukoneogenezi v hepatocytech, což zvyšuje plazmatickou koncentraci inkretinů. Aogliptin zvyšuje sekreci inzulínu v závislosti na hladině cukru v krvi.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se alogliptin vstřebává do střevní stěny, odkud se difunduje do krevního řečiště. Biologická dostupnost léku dosahuje 100%. V krevních célech dosáhne účinná látka maximální plazmatickou koncentraci během 1-2 hodin. V tkáních nedochází k akumulaci alogliptinu.

Při perorálním podání se alogliptin vstřebává do střevní stěny, odkud se difunduje do krevního řečiště.

Aktivní sloučenina se váže na plazmatický albumin o 20-30%. Současně léčivo neprochází transformací a rozpadem v hepatocytech. Z 60% až 70% léčiva opouští tělo v jeho původní formě cestou močového systému, 13% alogliptinu vylučovaných stolicí. Poločas je 21 hodin.

Indikace pro použití

Zkoumaná látka se podává pacientům pro léčení cukrovky nezávislé na inzulínu typu 2 a standardizační kontroly glykémie na pozadí nízkých dietetika účinnosti a fyzické aktivity. Dospělí pacienti mohou předepisovat léčbu jak v monoterapii, tak jako součást komplexní léčby inzulínem nebo jinými hypoglykemickými léky.

Kontraindikace

Léčba je kontraindikována pro použití v následujících případech:

• v přítomnosti tkáňové přecitlivělosti na alogliptin a další složky;
• pokud je pacient náchylný k anafylaktoidním reakcím na inhibitory DPP-4;
• diabetes typu 1;
• děti do 18 let;
• pacienti s chronickým srdečním selháním;
• těžká dysfunkce ledvin a jater;
• těhotných a kojících žen.

Lék není předepsán pro diabetickou ketoacidózu.

S opatrností

Doporučuje se, aby pacienti s akutní pankreatitidou byli opatrní u pacientů se středně závažným selháním ledvin. Je nezbytné kontrolovat stav orgánů v kombinační terapii sulfonylmočovinami nebo komplexní léčbu glitazony, metforminem, pioglitazonem.

Jak užívat přípravek Vipidia 25?

Tablety jsou určeny k perorálnímu podání. Doporučuje se používat dávku léku 25 mg jednou denně bez ohledu na jídlo. Jednotky léčiva nelze žvýkat, protože mechanické poškození redukuje rychlost absorpce alogliptinu v tenkém střevě. Neužívejte dvojnásobnou dávku. Pilulka, kterou nepřišla za žádných okolností, by měla být přijata co nejdříve.

Léčba diabetu

Odborníci na výživu doporučují užívat tablety přípravku Vipidia po jídle, kdy se zvyšuje koncentrace cukru v krvi. Při předepisování léku jako doplňkového přípravku pro léčbu metforminem nebo thiazolidindionem není nutné upravit jeho režim dávkování.

Při paralelním podávání derivátů sulfonylmočoviny je jejich dávka snížena, aby se zabránilo vzniku hypoglykemického stavu. V souvislosti s možným rizikem hypoglykémie, je nutné kontrolovat hladinu cukru v průběhu léčby s metforminem, hormonu, slinivky břišní a thiazolidindiony s Vipidiey.

Vzhledem k možnému riziku hypoglykémie je při léčbě metforminem nutné regulovat hladinu cukru.

Nežádoucí účinky Vipidii 25

Negativní účinky na orgány a tkáně se projevují v důsledku nesprávně zvoleného režimu dávkování.

trávicího traktu

Snad vývoj bolesti v epigastrické oblasti a ulcerativní erozivní léze žaludku, duodena. Ve vzácných případech může dojít k akutní pankreatitidě.

Poruchy jater a žlučových cest

V hepatobiliárním systému se mohou objevit abnormality v játrech a rozvoj selhání jater.

Centrální nervový systém

V některých případech dochází k bolesti hlavy.

Poruchy imunitního systému

Na pozadí oslabené imunity je možné infekční léze horních cest dýchacích a vývoj nazofaryngitidy.

Na straně kůže

Vzhledem k přecitlivělosti tkání se může objevit kožní vyrážka nebo svědění. Teoreticky je možný výskyt Stevens-Johnsonova syndromu, kopřivka, exfoliativní kožní onemocnění.

Alergie

U pacientů s předispozicí k výskytu anafylaktoidních reakcí, pozorované kopřivky, angioedému. V těžkých případech se vyvine anafylaktický šok.

Vliv na schopnost ovládat mechanismy

Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a mechanismy, ale při kombinované terapii s jinými léky musíte být velmi opatrní.

Zvláštní instrukce

Pacienti se středně závažným selháním ledvin potřebují upravit denní dávku léčiva a po celou dobu trvání léčby je nutná neustálé sledování stavu těla. V těžkém průběhu patologického procesu se nedoporučuje předepisovat přípravek Vipidia, jako u pacientů na hemodialýze nebo u pacientů s chronickou dysfunkcí ledvin.

V souvislosti se zvýšeným rizikem zánětu je nutné pacienta informovat o možném výskytu pankreatitidy.

Inhibitory DPP-4 jsou schopny vyvolat akutní zánět pankreatu. Při hodnocení 13 klinických studií s dobrovolníků, jimž byl 25 mg za den Vipidii pravděpodobnost vývoje pankreatitidy byl potvrzen u 3 pacientů v 1000. V souvislosti se zvýšeným rizikem zánětu je nutné informovat pacienty o možnou přítomnost pankreatitidy, vyznačující se následujícími příznaky:

• pravidelná bolest v epigastrické oblasti, která vyzařuje záda;
• pocit těžkosti v levém hypochondriu.

Pokud má pacient podezření, že má pankreatitidu, je naléhavé přestat užívat léčivo a vyšetřit na přítomnost zánětu pankreatu. Při příjmu pozitivních výsledků laboratorních studií není léčba obnovována.

V postmarketingovém období došlo k nesprávné práci jater, po níž následovala dysfunkce. Komunikace s přípravkem Vipidia nebyla během studií stanovena, ale během období léčby se doporučuje, aby se vnímaví pacienti podrobili pravidelnému vyšetření, aby sledovali funkce jater. Pokud by se v důsledku výzkumu objevily odchylky v práci orgánu s neznámou etiologií, je nutné přestat užívat drogu a pokračovat v ní.

Během léčby lékem předisponovaným k dysfunkci jater se doporučuje, aby pacienti podstoupili pravidelné vyšetření ke sledování funkce jater.

Používejte během těhotenství a kojení

Klinický výzkum účinku léčiva na tělo žen během těhotenství nebyl proveden. Při pokusech na zvířatech byl zaznamenán negativní vliv léku na matky pohlavních orgánů, embryotoxicity či teratogenity Vipidii. V tomto případě je z bezpečnostních důvodů lék není předepsán ženám během těhotenství (vzhledem k možnému riziku kartě Porušení orgánů a systémů v procesu embryonálního vývoje).

Aogliptin je schopen se vyloučit z těla přes mléčné žlázy, a proto se v období lékové terapie doporučuje odmítnout laktaci.

Setkání Vipidia 25 dětí

Vzhledem k nedostatku informací o účinku účinné látky na růst a vývoj lidského těla v dětství a dospívání je léčivo kontraindikováno pro podání do 18 let.

Použití ve stáří

Pacienti starší 60 let nepotřebují další dávkování.

Používejte v rozporu s funkcí ledvin

Při přítomnosti mírného selhání ledvin na pozadí klírensu kreatininu (Cl) v rozmezí od 50 do 70 ml / min nebyly v dávkovacím režimu provedeny žádné další změny. U Cl od 29 do 49 ml / min je nutné snížit denní dávku na 12,5 mg v jedné dávce.

Při přítomnosti mírného selhání ledvin na pozadí klírensu kreatininu (Cl) v rozmezí od 50 do 70 ml / min nebyly v dávkovacím režimu provedeny žádné další změny.

Při těžké renální dysfunkci (Cl dosahuje méně než 29 ml / min) je léčivo zakázáno.

Předávkování vipidii 25

Během klinických studií byla stanovena maximální přípustná dávka - 800 mg denně u zdravých pacientů a 400 mg denně u pacientů s diabetů nezávislých na inzulínu, kteří byli léčeni léčivem po dobu 14 dnů. To přesahuje standardní dávku 32 a 16krát. Klinický obraz předávkování nebyl zaznamenán.

Při zneužívání drog je teoreticky možné zvýšit frekvenci vývoje nebo exacerbace nežádoucích účinků. Při vyjádření negativních reakcí je nutné provést výplach žaludku. V stacionárních podmínkách se provádí symptomatická terapie. Během 3 hodin od hemodialýzy bude možné odstranit pouze 7% přijaté dávky, a proto je neúčinné.

Interakce s jinými léky

Léčivo nevyvolalo farmakologické interakce se současným jmenováním přípravku Vipidia jinými léky. Lék neinhiboval aktivitu izoenzymů cytochromu P450, monooxygenázy 2C9. Nereaguje s p-glykoproteinovými substráty. Aogliptin v průběhu farmaceutického výzkumu neovlivnil změny hladiny kofeinu, warfarinu, dextrometorfanu, perorálních kontraceptiv v plazmě.

Lék nemá vliv na změny hladiny dextrometorfanu v těle.

Kompatibilita s alkoholem

Během léčby přípravkem je zakázáno pít alkohol. Ethanol obsažený v alkoholických produktech může způsobit mastnou degeneraci jater kvůli toxickým účinkům na hepatocyty. Při užívání Vipidii se toxický účinek na hepatobiliární systém zvyšuje. Etylalkohol způsobuje depresi centrálního nervového systému, zhoršuje krevní oběh a má diuretický účinek. V důsledku působení alkoholu na tělo se léčebný účinek léku sníží.

Analogy

Pro náhražky léků s podobnými farmaceutickými vlastnostmi a chemickou strukturou účinné látky patří:

Synonymum zvolí ošetřující lékař v závislosti na indikátorech koncentrace cukru v krvi a celkovém stavu pacienta. Nahrazení se provádí pouze v nepřítomnosti terapeutického účinku nebo na pozadí výrazných nežádoucích účinků.

Podmínky dovolené v lékárně

Lék není prodáván bez lékařského předpisu.

Mohu si koupit bez předpisu?

Nesprávné dávkování léku může způsobit hypoglykemii nebo hyperglykemii. Vývoj hypoglykemické kómy je možný, takže volný prodej kvůli bezpečnosti pacienta je omezen.

Cena na Vipidii 25

Průměrná cena tablet je 1100 rublů.

Podmínky uchovávání léků

Doporučuje se uchovávat Vipidia při teplotách až + 25 ° C v místě s nízkým koeficientem vlhkosti, které se nachází daleko od působení slunečního světla.

skladovatelnost

Výrobce

Takeda Island Limited, Irsko.

Analogou drogy je Ongliz.

Hodnocení Vipidia 25

Na internetových fórech existují pozitivní připomínky farmaceutů a doporučení ohledně užívání drogy.

Lékaři

Anastasia Sivorova, endokrinolog, Astrachaň.

Efektivní náprava v boji proti diabetes mellitus typu 2. Pacienti jsou dobře snášeni. V klinické praxi nesplňuje hypoglykemii. Tablety je třeba užívat 1krát denně bez pečlivého výpočtu dávkování. Hypoglykemická látka z nové generace proto nepřispívá ke zvýšení tělesné hmotnosti. Funkční aktivita beta buněk pankreatu je zachována.

Alexey Barredo, endokrinolog, Arkhangelsk.

Líbilo se mi, že při dlouhodobém užívání drogy se nevyvíjejí negativní projevy. Terapeutický účinek má mírný hypoglykemický účinek, ale není okamžitě viditelný. Je vhodné užívat - jednou denně. Dobrá hodnota za peníze. Nevyvolá alergické reakce u pacientů.

Analogou drogy je Januvia.

Z pacientů

Gavriil Krasilnikov, 34 let, Ryazan.

Vipidii užívám v dávce 25 mg po dobu 2 let spolu s 500 mg metforminu ráno po jídle. Nejprve jsem použil inzulin podle schématu 10 + 10 + 8. Nepomohla účinně snižovat cukr. Účinek pilulek je dlouhá. Teprve po třech měsících začal pokles cukru, ale po šesti měsících poklesl glukóza z 12 na úroveň 4,5-5,5. Pokračuje v udržování hodnoty 5,5. Líbilo se mi, že se tato váha snižuje: od 114 do 98 kg s výškou 180 cm, ale měly by být dodrženy všechny doporučení z pokynů.

Ekaterina Gorshkova, 25 let, Krasnodar.

Matka má diabetes typu 2. Doktor předepsal Maninila, ale nehodil se. Cukr se nezhoršil a zdravotní stav se zhoršil na pozadí srdečních problémů. Nahrazena tablety přípravku Vipidia. Vezměte si pohodlně - 1 den za den. Cukr se neosmrtil ostře, ale postupně, ale hlavní věc je, že máma má dobrý pocit. Jediná nevýhoda - negativní vliv na fungování jater.