Chemie: je molární hmotnost cukru a jeho vzorec?

  • Produkty

Zařízení a činidla. Měřící absolvent 100 ml, kuželová baňka, váhy s váhou, skleněná tyč s gumovou špičkou, kalkulačka; cukr (kusy), destilovaná voda.

Pořadí práce Pozorování. Závěry
Měří se odměrným válcem 50 ml destilované vody a nalijte do kuželové baňky o objemu 100 ml. Do laboratorní škály navažte dva kusy cukru, poté je vložte do baňky s vodou a promíchejte skleněnou tyčinkou až do úplného rozpuštění.

Vypočte hmotnostní poměr cukru v roztoku. Potřebné údaje máte: hmotnost cukru, objem vody. Hustota vody by se měla rovnat 1 g / ml. Vzorce pro výpočet:
(sakh.) = m (sakh.) / m (p-ra),

m (p-ra) = m (sam.) + m (H20),

Molární hmotnost látky M je součet atomových množství prvků ve vzorci, a rozměr [M] - g / mol se vypočte molární hmotnosti cukru, pokud je známo, že sacharóza má S12N22O11 vzorec
Avogadro číslo
NA = 6,02 • 1023 molekul / mol Výpočet počtu molekul cukru ve výsledném roztoku.
(sakh.) = m (sakh.) / M (sakh.),

Molární hmotnost sacharózy

Molární hmotnost sacharózy

Za normálních podmínek jsou bezbarvé krystaly rozpustné ve vodě. Molekula sacharózy je konstruována z a-glukózových a fruktopyranózových zbytků, které jsou vzájemně propojeny glykosidovým hydroxylem (obr. 1).

Obr. 1. Strukturní vzorec sacharózy.

Sacharóza Gross Formule - C12H22O11. Jak je známo, je molekulová hmotnost molekuly je součet relativních atomových hmotností atomů obsahující molekulu (relativní atomové hmotnosti hodnoty převzaté z Mendělejev periodické tabulky jsou zaokrouhleny na celá čísla).

Pan (C.12H22O11) = 12 × 12 + 22 × 1 + 11 × 16 = 144 + 22 + 176 = 342.

Molární hmotnost (M) je hmotnost 1 molu látky. Je snadné ukázat, že číselné hodnoty molární hmotnosti M a relativní molekulové hmotnosti Mr ale první velikost má rozměr [M] = g / mol a druhý rozměr:

To znamená, že molární hmotnost sacharózy je 342 g / mol.

Příklady řešení problémů

Najdeme molární hmotnosti hliníku a kyslíku (hodnoty relativních atomových hmotností odebrané z periodické tabulky DI Mendeleev jsou zaokrouhleny na celé čísla). Je známo, že M = Mr, to znamená (Al) = 27 g / mol a M (O) = 16 g / mol.

Množství látky těchto prvků se pak rovná:

n (Al) = m (AI) / M (AI);

n (Al) = 9/27 = 0,33 mol.

n (0) = 8/16 = 0,5 mol.

Najít molární poměr:

n (AI): n (O) = 0,33: 0, 5 = 1: 1,5 = 2: 3.

t.j. formula pro kombinování hliníku s kyslíkem je Al2O3. Jedná se o oxid hlinitý.

Podívejme se na molární hmotnosti železa a síry (hodnoty relativních atomových hmotností odebrané z periodické tabulky DI Mendelejev jsou zaokrouhleny na celé číslo). Je známo, že M = Mr, to znamená (S) = 32 g / mol a M (Fe) = 56 g / mol.

Množství látky těchto prvků se pak rovná:

n (s) = 4/32 = 0,125 mol.

n (Fe) = m (Fe) / M (Fe);

n (Fe) = 7/56 = 0,125 mol.

Najít molární poměr:

n (Fe): n (S) = 0,125: 0,125 = 1: 1,

t.j. vzorec pro kombinaci mědi s kyslíkem je FeS. Jedná se o sulfid železa (II).

Cukr z pohledu chemiků: molární hmotnost a vzorec

Obsah článku

  • Cukr z pohledu chemiků: molární hmotnost a vzorec
  • Jaké jsou chemické vlastnosti cukru?
  • Jak najít molární objem

Existují různé druhy cukru. Nejjednodušším typem jsou monosacharidy, které zahrnují glukózu, fruktózu a galaktózu. Tabulkový cukr nebo granulovaný cukr, běžně používaný v potravinách, je sacharózový disacharid. Další disacharidy jsou maltóza a laktóza.

Druhy cukru s dlouhými řetězci molekul se nazývají oligosacharidy.

Většina sloučenin tohoto typu je vyjádřena prostřednictvím vzorce CnH2nOn. (n je číslo, které se může lišit od 3 do 7). Formulace glukózy je C6H12O6.

Některé monosacharidy mohou vytvářet vazby s jinými monosacharidy, čímž vzniká disacharidy (sacharóza) a polysacharidy (škrob). Když se cukr používá pro výživu, enzymy rozdělí tyto vazby a cukr se tráví. Po trávení a absorpci krví a tkání se monosacharidy převádějí na glukózu, fruktózu a galaktózu.

Monosacharidy pentóza a hexosa tvoří kruhovou strukturu.

Základní monosacharidy

Hlavní monosacharidy zahrnují glukózu, fruktózu a galaktózu. Mají pět hydroxylových skupin (-OH) a jednu karbonylovou skupinu (C = 0).

Glukóza, dextróza nebo hroznový cukr se nachází v ovocných a zeleninových šťáv. Je to primární produkt fotosyntézy. Glukóza může být získána ze škrobu přidáním enzymů nebo v přítomnosti kyselin.

Fruktóza nebo ovocný cukr je přítomen v ovoci, některé kořenové zelenině, třtinovém cukru a medu. Jedná se o nejsladší cukr. Fruktóza je složka stolního cukru nebo sacharózy.

Galaktóza se nenachází ve své čisté podobě. Je však součástí laktóza disacharidové glukózy nebo mléčného cukru. Je méně sladká než glukóza. Galaktóza je součástí antigenů na povrchu krevních cév.

Disacharidy

Sacharóza, maltóza a laktóza jsou disacharidy.

Chemický vzorec disacharidů je C12H22O11. Jsou tvořeny kombinací dvou molekul monosacharidů s výjimkou jedné molekuly vody.

Sacharóza se nachází v přírodě ve stoncích z cukrové třtiny a kořenů cukrové řepy, některé rostliny, mrkev. Molekula sacharózy je sloučenina molekuly fruktózy a glukózy. Jeho molární hmotnost je 342,3.

Maltóza se vytváří během sadby některých rostlin, jako je ječmen. Maltózová molekula je tvořena kombinací dvou molekul glukózy. Tento cukr je méně sladký než glukóza, sacharóza a fruktóza.

Laktóza se nalézá v mléce. Jeho molekulou je sloučenina molekul galaktózy a glukózy.

Jak najít molární hmotnost molekuly cukru

Chcete-li počítat molární hmotnost molekuly, musíte přidat atomové hmoty všech atomů molekuly.

Molární hmotnost C12H22O11 = 12 (hmotnost C) + 22 (hmotnost H) + 11 (hmotnost O) = 12 (12,01) + 22 (1,008) + 11 (16) = 342,30

Jak najít nátěrovou hmotu cukru podle vzorce C12H22O11

Ušetřete čas a nezobrazují se reklamy Knowledge Plus

Ušetřete čas a nezobrazují se reklamy Knowledge Plus

Odpověď

Odpověď je dána

eganyan

Formulace sacharózy je C12H14O3 (OH) 8
Molární hmotnost 12 * 12 + 1 * 14 + 16 * 3 + (16 + 1) * 8 = 342 g / mol

Chcete-li získat přístup ke všem odpovědí, připojte Knowledge Plus. Rychle, bez reklamy a přestávky!

Nenechte si ujít význam - připojte znalost Plus k tomu, abyste našli odpověď právě teď.

Prohlédněte si video, abyste měli přístup k odpovědi

Oh ne!
Názvy odpovědí jsou u konce

Chcete-li získat přístup ke všem odpovědí, připojte Knowledge Plus. Rychle, bez reklamy a přestávky!

Nenechte si ujít význam - připojte znalost Plus k tomu, abyste našli odpověď právě teď.

Cukr z pohledu chemiků: molární hmotnost a vzorec  molární hmotnost cukru Přírodní vědy

Cukr je hovorové jméno pro sacharózu. Vzorec je následující: C12H22O11. Cukr je hlavně extrahován z třtiny nebo řepy. Je to nezbytná součást buněčné výživy, která je nezbytná pro mozek. Cukr je nejčistší sacharid, který poskytuje fyzickou a duševní aktivitu. Na rozdíl od škrobu, který je také sacharidem, je rychle zpracován a vstřebáván tělem. Trávicí systém rozkládá sacharózu na jednoduché cukry - glukózu a fruktózu. Glukóza poskytuje více než polovinu nákladů na energii těla.

Fyzikální a chemické vlastnosti cukru

Sacharóza je bezbarvé krystaly snadno rozpustné ve vodě. Bělost díky malé frakci a lomu světla tváří. Při teplotách od 160 ° C dochází k tavení, při tuhnutí dochází k viskózní průsvitné hmotě nazývané karamelové formy.
Sacharóza má ve srovnání s glukózou komplexní molekulární strukturu. Obsahuje hydroxylovou skupinu (OH), jak dokládá tolerance cukrů k oxidaci kovů. Aldehydy (alkohol zbavený vodíku) obsažené ve všech třídách sacharidů, s výjimkou sacharózy. Nicméně se objevuje s glukózou, když molekuly cukru jsou rozloženy v trávicím systému těla.
Sacharosa je nejdůležitějším prvkem disacharidů, jejichž molekuly se skládají ze dvou atomů. V tomto případě glukóza a fruktóza. Na rozdíl od ostatních (laktóza, maltóza, celobióza) je sacharóza nejsilnějším cukrem.

Molární hmotnost sacharózy 342 g / mol

Užitečné vlastnosti cukru

Hlavním spotřebitelem glukózy v lidském těle jsou neurony mozku. Kyslík a cukr jsou hlavními živinami centrálního nervového systému. Glukóza je nezbytná pro metabolismus. Vyživuje kardiovaskulární systém.
Jak víte, glukóza přispívá k uvolňování endorfinů (hormonů štěstí), které jsou přirozenou obranou proti stresu. Sladký čaj nebo čokoláda - nejlepší asistenti pro zkoušky nebo rozhovory.

Škodlivé vlastnosti cukru

Škody, které způsobují tělu cukru, je obtížné přeceňovat. Nadbytečný cukr způsobuje nenapravitelné poškození jater, které obklopují mastné vrstvy. Podobně fruktóza pochází ze srdce, což vede k infarktu, koronárním onemocněním.
Cukr je živina nejen mozku, ale také bakterií. Plaketa na zubech nebo štěrbinách, v těžko dosažitelných místech ústní dutiny může obsahovat leví podíl lepkavého cukru, který je pohodlným místem pro stovky patogenních druhů mikroflóry. S nárůstem chuti k jídlu se lidé dostávají na zubní sklovinu a dentin, což vede k kazu.
Cukr neobsahuje jiné živiny kromě sacharidů. Použití v čisté formě je velmi nežádoucí. Nadměrný příjem kalorií vede k problémům s metabolizmem, později vzniká závažná onemocnění, jako je diabetes. Je lepší jíst cukr z ovoce, který kromě sacharidů nese množství vitamínů. Glukóza se nachází v chlebu, který je bohatý na vitamín B, cuketa a další zeleninu.

Chemické vlastnosti

Sacharóza je tvořena oddělením molekuly vody od glykosidických zbytků jednoduchých sacharidů (působením enzymů).

Strukturní vzorec sloučeniny je C12H22O11.

Disacharid se rozpustí v ethanolu, ve vodě, v methanolu, nerozpustný v diethyletheru. Ohřev sloučeniny nad bod tání (160 stupňů) vede k roztavenému karamelizaci (rozkladu a barvení). Zajímavé je, že při intenzivním světle nebo chlazení (kapalný vzduch) vykazuje látka fosforeskující vlastnosti.

Sacharóza nereaguje s roztoky Benedict, Fehling, Tollens a nevykazuje ketonové a aldehydové vlastnosti. Nicméně při interakci s hydroxidem měďnatým se sacharidy "chovají" jako vícesytný alkohol, čímž vytvářejí jasně modré kovové cukry. Tato reakce se používá v potravinářském průmyslu (v cukrovarech), pro izolaci a čištění "sladké" látky z nečistot.

Když se vodný roztok sacharózy zahřívá v kyselém prostředí, v přítomnosti invertázového enzymu nebo silných kyselin, je sloučenina hydrolyzována. V důsledku toho vzniká směs glukózy a fruktosy nazývaná inertní cukr. Hydrolýza disacharidů je doprovázena změnou znaménka otáčení roztoku: od pozitivního k zápornému (inverze).

Výsledná kapalina se používá k oslazení potravin, získání umělého medu, předcházení krystalizaci sacharidů, vytvoření karamelizovaného sirupu a produkování vícesytných alkoholů.

Hlavní izomery organické sloučeniny s podobným molekulárním vzorcem jsou maltóza a laktóza.

Metabolismus

Tělo savců, včetně lidí, není přizpůsobeno absorpci sacharózy v její čisté formě. Proto, když látka vstupuje do ústní dutiny, pod vlivem slinné amylázy začíná hydrolýza.

Hlavní cyklus zažívání sacharózy se vyskytuje v tenkém střevě, kde se v přítomnosti enzymu sacharase, glukózy a fruktózy uvolní. Poté se monosacharidy pomocí nosičových proteinů (translokací) aktivovaných inzulinem dodávají do buněk střevního traktu usnadněnou difúzí. Kromě toho, glukosa proniká sliznicí orgánu aktivní cestou (kvůli koncentračnímu gradientu iontů sodíku). Je zajímavé, že mechanismus jeho dodávání do tenkého střeva závisí na koncentraci látky v lumenu. S významným obsahem sloučeniny v těle, první "doprava" schéma "funguje", a s malou, druhou.

Hlavním monosacharidem pocházejícím ze střev do krve je glukóza. Po absorpci je polovina jednoduchých sacharidů portální žíly transportována do jater a zbytek vstupuje do krevního oběhu přes kapiláry střevních vil, kde je následně odstraněn buňkami orgánů a tkání. Po průniku glukózy se rozdělí na šest molekul oxidu uhličitého, což vede k uvolnění velkého množství energetických molekul (ATP). Zbývající část sacharidů se vstřebává do střeva usnadněnou difúzí.

Přínos a denní potřeba

Metabolismus sacharózy je doprovázen uvolňováním adenosintrifosfátu (ATP), který je hlavním "dodavatelem" energie tělu. Podporuje normální krevní buňky, normální funkci nervových buněk a svalových vláken. Kromě toho je nevyžádaná část sacharidu tělem používána k vytváření struktur glykogenu, tuku a bílkovin - uhlíku. Je zajímavé, že systematické rozdělení uloženého polysacharidu poskytuje stabilní koncentraci glukózy v krvi.

Vzhledem k tomu, že sacharóza je "prázdným" sacharidem, denní dávka by neměla přesáhnout jednu desetinu spotřebovaných kalorií.

Pro zachování zdraví doporučují odborníci na výživu omezit sladkosti na následující bezpečné normy za den:

  • pro děti od 1 do 3 let - 10 - 15 gramů;
  • pro děti do 6 let - 15 - 25 gramů;
  • pro dospělé 30 - 40 gramů denně.

Pamatujte, že "norma" znamená nejen sacharózu ve své čisté podobě, ale i "skrytý" cukr obsažený v nápojích, zelenině, bobulích, ovoci, cukrovinkách, pečiva. Proto je pro děti do jednoho a půl roku lépe vyloučit produkt ze stravy.

Energetická hodnota 5 gramů sacharózy (1 čajová lžička) je 20 kilokalorií.

Známky nedostatku sloučeniny v těle:

  • depresivní stav;
  • apatie;
  • podrážděnost;
  • závratě;
  • migréna;
  • únavu;
  • kognitivní pokles;
  • vypadávání vlasů;
  • nervové vyčerpání.

Potřeba disacharidu se zvyšuje s:

  • intenzivní aktivita mozku (v důsledku výdajů energie k udržení průchodu impulsu podél axon-dendritového nervového vlákna);
  • toxická zátěž na těle (sacharóza provádí bariérovou funkci, chrání játrové buňky dvojicí glukuronových a sírových kyselin).

Nezapomeňte, že je důležité pečlivě zvyšovat denní dávku sacharózy, protože nadbytek látky v těle je plné funkčních poruch pankreatu, kardiovaskulárních patologií a kazu.

Hroznová sacharóza

Při procesu hydrolýzy sacharózy se kromě glukózy a fruktózy vytvářejí volné radikály, které blokují působení ochranných protilátek. Molekulární ionty "paralyzují" lidský imunitní systém, v důsledku čehož se tělo stává zranitelným vůči invazi cizích "agentů". Tento jev je základem pro hormonální nerovnováhu a vývoj funkčních poruch.

Negativní účinek sacharózy na tělo:

  • způsobuje narušení minerálního metabolismu;
  • "Bombarduje" ostrovní přístroj pankreatu, což způsobuje orgánovou patologii (diabetes, prediabetes, metabolický syndrom);
  • snižuje funkční aktivitu enzymů;
  • vytěsňuje z těla měď, chrom a vitaminy skupiny B, což zvyšuje riziko rozvoje sklerosy, trombózy, infarktu a patologií cév;
  • snižuje odolnost proti infekcím;
  • okyseluje tělo a způsobuje acidózu;
  • porušuje absorpci vápníku a hořčíku v zažívacím traktu;
  • zvyšuje kyselost žaludeční šťávy;
  • zvyšuje riziko ulcerózní kolitidy;
  • potencuje obezitu, vývoj parazitických invazí, výskyt hemoroidů, plicní emfyzém;
  • zvyšuje hladinu adrenalinu (u dětí);
  • vyvolává exacerbaci žaludečního vředu, duodenálního vředu, chronické apendicitidy, záchvaty bronchiálního astmatu
  • zvyšuje riziko srdeční ischémie, osteoporózy;
  • potencuje výskyt kazu, paradontózy;
  • způsobuje ospalost (u dětí);
  • zvyšuje systolický tlak;
  • způsobuje bolest hlavy (v důsledku tvorby solí kyseliny močové);
  • "Znečišťuje" tělo, což způsobuje výskyt potravinových alergií;
  • porušuje strukturu proteinů a někdy i genetických struktur;
  • způsobuje toxikózu u těhotných žen;
  • změní molekulu kolagenu a zesiluje vzhled brzy šedých vlasů;
  • poškodí funkční stav pokožky, vlasů, nehtů.

Pokud je koncentrace sacharózy v krvi větší než tělo potřebuje, nadbytek glukózy se přemění na glykogen, který se ukládá ve svalech a játrech. Současně nadbytek látky v orgánech potencuje tvorbu "depotu" a vede k transformaci polysacharidu na mastné sloučeniny.

Jak minimalizovat poškození sacharózy?

Vzhledem k tomu, že sacharóza potencuje syntézu hormonu radosti (serotoninu), příjem sladkých potravin vede k normalizaci psycho-emoční rovnováhy člověka.

Současně je důležité vědět, jak neutralizovat škodlivé vlastnosti polysacharidu.

  1. Vyměňte bílý cukr za přírodní sladkosti (sušené ovoce, med), javorový sirup, přírodní stevia.
  2. V denním menu vylučujte produkty s vysokým obsahem glukózy (dorty, sladkosti, koláče, sušenky, džusy, nápoje, bílou čokoládu).
  3. Ujistěte se, že zakoupené produkty neobsahují bílý cukr, škrobový sirup.
  4. Používejte antioxidanty, které neutralizují volné radikály a zabraňují poškození kolagenu z komplexních cukrů. Mezi přírodní antioxidanty patří brusinky, ostružiny, zelí, citrusové plody a zelenina. Mezi inhibitory řady vitamínů patří: beta - karoten, tokoferol, vápník, kyselina L - askorbová, biflavanoidy.
  5. Jezte dvě mandle po odběru sladkého jídla (snížení absorpce sacharózy do krve).
  6. Pít jeden a půl litru čisté vody každý den.
  7. Po každém jídle vypláchněte ústa.
  8. Sportujte. Fyzická aktivita stimuluje uvolňování přirozeného hormonu radosti, v důsledku čehož nálada stoupá a chuť na sladké potraviny se snižuje.

Aby se minimalizovaly škodlivé účinky bílého cukru na lidské tělo, doporučuje se upřednostňovat sladidla.

Tyto látky jsou v závislosti na původu rozděleny do dvou skupin:

  • přírodní (stevia, xylitol, sorbitol, mannitol, erythritol);
  • umělé (aspartam, sacharin, draselný acesulfam, cyklamát).

Při výběru sladidel je lepší upřednostnit první skupinu látek, protože použití druhého není zcela pochopeno. Současně je důležité si uvědomit, že zneužívání cukrových alkoholů (xylitol, mannitol, sorbitol) je plné průjmy.

Přírodní zdroje

Přírodní zdroje "čisté" sacharózy - stonky z cukrové třtiny, kořeny cukrové řepy, kokosové palmové šťávy, kanadský javor, bříza.

Kromě toho jsou embrya osiva některých obilovin (kukuřice, sladké čirok, pšenice) bohatá na složení.

Zvažte, jaké potraviny obsahují "sladký" polysacharid.

Molární hmotnost cukru

Příkladem nejběžnějších disacharidů v přírodě (oligosacharid) je sacharóza (řepný nebo třtinový cukr).

Biologická úloha sacharózy

Nejvyšší hodnotou v lidské výživě je sacharóza, která ve významném množství vstoupí do těla s jídlem. Stejně jako glukóza a fruktóza, sacharóza po trávení ve střevě se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu do krve a snadno se používá jako zdroj energie.

Nejdůležitějším zdrojem sacharózy je cukr.

Struktura sacharózy

Molekulární vzorec sacharózy C12H22Oh11.

Sacharosa má složitější strukturu než glukóza. Molekula sacharózy se skládá z reziduí glukózy a fruktózy v jejich cyklické formě. Vzájemně se vzájemně propojují kvůli interakci hemiacetalových hydroxylových (1 → 2) -glukosidových vazeb, to znamená, že není přítomen volný hemiacetal (glykosidický) hydroxyl:

Fyzikální vlastnosti sacharózy a její přírodní vlastnosti

Sacharosa (běžný cukr) je bílá krystalická látka, sladší než glukosa, dobře rozpustná ve vodě.

Teplota tání sacharózy je 160 ° C. Když se roztavená sacharóza ztuhne, vytvoří se amorfní průhledná hmota - karamel.

Sacharóza je disacharid, který je v přírodě velmi běžný, nachází se v mnoha plodinách, ovoci a bobulích. Zvláště je to obsaženo v cukrovce (16-21%) a cukrové třtině (až 20%), které se používají k průmyslové výrobě jedlého cukru.

Obsah cukru v cukru je 99,5%. Cukr je často nazýván "nosičem prázdných kalorií", protože cukr je čistý uhlohydrát a neobsahuje jiné živiny, jako jsou například vitamíny, minerální soli.

Chemické vlastnosti

Pro sacharózu charakteristické reakce hydroxylových skupin.

1. Kvalitní reakce s hydroxidem měďnatým

Přítomnost hydroxylových skupin v molekule sacharosy se snadno potvrdí reakcí s hydroxidy kovů.

Video test "Důkaz přítomnosti hydroxylových skupin v sacharóze"

Pokud je roztok sacharózy přidán do hydroxidu měďnatého, vznikne jasně modrý roztok sacharidů mědi (kvalitativní reakce vícesytných alkoholů):

2. Oxidační reakce

Redukce disacharidů

Disacharidy v molekulách, z nichž je zachována hemiacetalová (glykosidová) hydroxylová skupina (maltóza, laktóza), jsou částečně převedeny z cyklických forem na otevřené aldehydové formy a reagují, charakteristické pro aldehydy: reagují s amoniakálním oxidem stříbrným a obnovují hydroxid měďnatý na oxid měďnatý. Takové disacharidy se nazývají redukce (redukují Cu (OH)2 a Ag2O).

Silver Mirror Reaction

Neredukující disacharid

Disacharidy, jejichž molekuly neobsahují hemiacetal (glykosidický) hydroxyl (sacharózu) a které se nemohou proměnit v otevřené karbonylové formy, se nazývají neredukující (neredukují Cu (OH)2 a Ag2O).

Sacharosa, na rozdíl od glukózy, není aldehydem. Sacharóza, zatímco v roztoku, nereaguje na "stříbrné zrcadlo" a při zahřívání hydroxidem měďnatým se netvoří červený oxid mědi (I), protože se nemůže převést na otevřenou formu obsahující aldehydovou skupinu.

Video test "Absence redukční schopnosti sacharózy"

3. Hydrolýza

Disacharidy jsou charakterizovány hydrolýzou (v kyselém prostředí nebo působením enzymů), v důsledku čehož se tvoří monosacharidy.

Sacharóza je schopna podstoupit hydrolýzu (při zahřívání v přítomnosti iontů vodíku). Současně se molekula glukózy a molekula fruktózy tvoří z jediné molekuly sacharózy:

Video experiment "Kyselá hydrolýza sacharózy"

Během hydrolýzy jsou maltóza a laktóza rozděleny na monosacharidy, které jsou jejich obsahem, kvůli rozbití vazeb mezi nimi (glykosidické vazby):

Reakcí hydrolýzy disacharidů je tedy reverzní proces jejich tvorby z monosacharidů.

V živých organizmech dochází k hydrolýze disacharidů za účasti enzymů.

Výroba sacharózy

Cukrová řepa nebo cukrová třtina se změní na jemné třísky a umístí se do difuzorů (obrovské kotle), v nichž horká voda vypláchne sacharózu (cukr).

Společně se sacharózou se do vodného roztoku přenesou i jiné složky (různé organické kyseliny, bílkoviny, barviva atd.). K oddělení těchto produktů od sacharózy se roztok zpracuje vápenným mlékem (hydroxidem vápenatým). V důsledku toho se vytvářejí špatně rozpustné soli, které se vysráží. Sacharóza tvoří rozpustnou vápenatou sacharózu C hydroxidem vápenatým12H22Oh11· CaO · 2H2O.

Oxid uhelnatý (IV) prochází roztokem, aby se rozložil vápník vápenatý a neutralizoval přebytek hydroxidu vápenatého.

Vysrážený uhličitan vápenatý se odfiltruje a roztok se odpaří ve vakuové aparatuře. Vzhledem k tomu, že se za použití centrifugy oddělí tvorba cukrových krystalů. Zbývající roztok - melasa - obsahuje až 50% sacharózy. Používá se k výrobě kyseliny citronové.

Vybraná sacharóza se čistí a odbarví. K tomu se rozpustí ve vodě a výsledný roztok se filtruje přes aktivní uhlí. Potom se roztok znovu odpaří a krystalizuje.

Aplikace sacharózy

Sacharóza se používá hlavně jako samostatný potravinářský výrobek (cukr), stejně jako při výrobě cukrovinek, alkoholických nápojů, omáček. Používá se ve vysokých koncentracích jako konzervační látka. Hydrolýzou se z něj získá umělý med.

Sacharóza se používá v chemickém průmyslu. Za použití fermentace se získá ethanol, butanol, glycerin, levulinát a kyselina citronová a dextran.

V medicíně se sacharóza používá při výrobě prášků, směsí, sirupů, včetně novorozenců (které dodávají sladkou chuť nebo konzervaci).

Molární hmotnost cukru

Diabetes insipidus - co to je?

  • 1 Příčiny a typy diabetes insipidus
  • 2 Hlavní příznaky diabetes insipidus
  • 3 Vlastnosti projevů diabetes insipidus u dětí
  • 4 Diagnóza a léčba diabetes insipidus
  • 5 Léčba diabetes insipidus

Onemocnění vede ke zvýšené sekreci tekutiny, která je doprovázena snížením koncentračních vlastností moči a silné žízně.

Příčiny a typy diabetes insipidus

Následující typy diabetes insipidus se liší:

  • Renální (nefrogenní) - je charakterizována normální koncentrací vazopresinu v krvi, avšak jeho absorpce v ledvinné tkáni je narušena.
  • Centrální (neurogenní) - nastane, když nedostatečná syntéza antidiuretického hormonu hypotalamem. Diabetes insipidus centrálního původu vede k tomu, že hormon je produkován v malých množstvích. Podílí se na reabsorpci tekutiny v ledvinné tkáni. S nedostatkem vazopresinu se z ledviny vylučuje velké množství vody.
  • Insipidary - s častými stresy a nervovými zážitky;
  • Progestin - u těhotných žen. Diabetes mellitus během těhotenství vzniká v důsledku destrukce vazopresinu enzymatickými složkami placenty. Žízeň a "dehydratace" moči se vyskytuje nejčastěji ve třetím trimestru těhotenství.
  • Idiopatická - z neznámého důvodu, ale klinické studie ukazují vysokou pravděpodobnost přenosu onemocnění dědičností.

Časté příčiny diabetes insipidus:

Zpět na obsah

Hlavní příznaky diabetes insipidus

Příčiny onemocnění jsou četné, ale symptomy onemocnění jsou podobné u všech typů onemocnění a jejich variant. Závažnost klinického obrazu však závisí na dvou důležitých zásadách:

  • Nedostatek antidiuretického hormonu;
  • Imunita k vazopresinu renálního receptoru.

Pokud nezačnete léčit onemocnění již v počáteční fázi, objeví se další příznaky:

  • Chuť k jídlu klesá, zácpa se objevuje kvůli porušení syntézy trávicích enzymů a protažení žaludku;
  • Existují suché sliznice, ztráta hmotnosti způsobená ztrátou vody;
  • Zvyšuje spodní břicho v důsledku protažení močového měchýře;
  • Pocení je sníženo;
  • Teplota stoupá;
  • Muž se rychle unavuje;
  • Vyskytuje se noční můra.

Kromě toho, pokud se objeví jiné patologické příznaky onemocnění:

  • Emoční labilita;
  • Bolest hlavy a nespavost;
  • Snížená pozornost a koncentrace.

Existují určité rozdíly v příznacích onemocnění u mužů, žen a dětí. Zástupci silné poloviny lidstva mají pokles sexuální funkce (libido). U žen jsou symptomy onemocnění spojené s menstruačními nepravidelnostmi. Ve většině případů se neplodnost rozvíjí na pozadí diabetes insipidus. Pokud se onemocnění objevilo při podání dítěte, existuje vysoká pravděpodobnost potratu.

Zpět na obsah

Vlastnosti projevů diabetes insipidus u dětí

Symptomy diabetes insipidus u dětí se neliší od projevů onemocnění u dospělých.
Zvláštní příznaky nemoci u dítěte:

  • Na pozadí špatné výživy, dítě získává váhu;
  • Po jídle se objeví zvracení a nevolnost;
  • Inkontinence v noci;
  • Bolest v kloubech.

Jedinečné projevy diabetes insipidus u kojenců:

  • úzkost;
  • Dítě "močí" v malých porcích;
  • Rychle ztrácíte váhu;
  • Nemá trhaní;
  • Teplota stoupá;
  • Rhythm srdce se zvyšuje.

Před rokem dítě nemůže vyjadřovat slovem svůj zdravotní stav. Pokud rodiče nezaznamenají známky onemocnění, budou mít křeče, které povedou ke smrti.

Zpět na obsah

Diagnostika a léčba diabetes insipidus

Diagnóza diabetes insipidus vyžaduje anamnézu pro následující body:

  • Je tam spánku;
  • Kolik pacienta denně konzumuje tekutiny;
  • Existuje duševní napětí nebo zvýšená žízeň?
  • Existují nádory a endokrinní poruchy?

Zpět na obsah

Léčba diabetes insipidus

Léčba diabetes insipidus je založena na množství denní ztráty vody. Když osoba ztrácí méně než 4 litry denně, léky nejsou předepsány a korekce stavu se provádí dietou.
Při ztrátách více než 4 litry se doporučuje, aby hormonální látky působily jako antidiuretický hormon. Výběr koncentrace léčiva se provádí na základě stanovení denního množství moči.
Jaké léky jsou náhražky vazopresinu:

  • Desmopresin (adiuretin);
  • Minirin;
  • Myscleron;
  • Karbamazepin;
  • Chlorpropamid.

Při renálním onemocnění jsou předepisovány thiazidové diuretika (triampur, hydrochlorothiazid). Pro zmírnění zánětu - indomethacin, ibuprofen.

Chemie: je molární hmotnost cukru a jeho vzorec?

Chemie: je molární hmotnost cukru a jeho vzorec?

    Molekulární vzorec cukru (chemický název SACHAROSE)
    C12H22O11
    Tato látka je komplexní sacharidový neregenerující disacharid.
    Strukturní vzorec obsahuje 2 monosacharidové zbytky.
    alfa-D-glukopyranóza a beta-D-fruktofuranosa, spojená glykosidickou vazbou:

Molární hmotnost sacharózy 342 g / mol

  • C12H22O11
  • Formulace sacharózy je C12H14O3 (OH) 8
    Molární hmotnost 12 * 12 + 1 * 14 + 16 * 3 + (16 + 1) * 8 = 342 g / mol

    Příprava roztoku cukru a výpočet jeho hmotnostní frakce v roztoku

    Zařízení a činidla. Měřící absolvent 100 ml, kuželová baňka, váhy s váhou, skleněná tyč s gumovou špičkou, kalkulačka; cukr (kusy), destilovaná voda.

    Pořadí práce Pozorování. Závěry
    Měří se odměrným válcem 50 ml destilované vody a nalijte do kuželové baňky o objemu 100 ml. Do laboratorní škály navažte dva kusy cukru, poté je vložte do baňky s vodou a promíchejte skleněnou tyčinkou až do úplného rozpuštění.

    Vypočte hmotnostní poměr cukru v roztoku. Potřebné údaje máte: hmotnost cukru, objem vody. Hustota vody by se měla rovnat 1 g / ml. Vzorce pro výpočet:
    (sakh.) = m (sakh.) / m (p-ra),

    m (p-ra) = m (sam.) + m (H20),

    Molekulární hmotnost látky M se rovná součtu atomových hmotností prvků ve vzorci a rozměru M g / mol. Vypočítejte molární hmotnost cukru, pokud je známo, že sacharosa má vzorec C 12 H 22 O 11
    Avogadro číslo
    NA = 6,021023 molekul / mol Vypočítat, kolik molekul cukru je ve výsledném roztoku.
    (sakh.) = m (sakh.) / M (sakh.),

    Glukózový monosacharid. Molární hmotnost 180 g / mol. Glukóza ve formě D-formy (dextróza, hroznový cukr) je nejběžnějším sacharidem. V lineárním. - prezentace

    Prezentace byla publikována před 6 lety uživatelikokoechool2.ucoz.ru

    Související prezentace

    Prezentace na téma: "Glukózový monosacharid, molární hmotnost 180 g / mol Glukóza ve formě D-formy (dextróza, cukr z hroznů) je nejběžnějším sacharidem. - Přepis:

    2 Glukózový monosacharid. Molární hmotnost 180 g / mol. Glukóza ve formě D-formy (dextróza, hroznový cukr) je nejběžnějším sacharidem. V lineárním vzorci obsahují molekuly glukózy jednu aldehydovou skupinu a pět hydroxidových skupin. V krystalech jsou molekuly glukózy v jedné ze dvou cyklických forem (α- nebo β-glukózy), které jsou vytvořeny z lineární formy v důsledku interakce hydroxylové skupiny na 5. atomu uhlíku s karbonovou skupinou. V pevném stavu má glukóza cyklickou strukturu. Normální krystalická glukosa je α-forma. V roztoku je β-forma stabilnější (při rovnovážném stavu v ustáleném stavu představuje více než 60% molekul). Podíl aldehydové formy v rovnováze je nevýznamný.

    3 Glukóza se nachází ve volné formě a ve formě oligosacharidů (třtinový cukr, mléčný cukr), polysacharidy (škrob, glykogen, celulóza, dextran), glykosidy a další deriváty. Ve své volné formě je glukóza obsažena v ovoci, květinách a jiných rostlinných orgánech a je také běžná ve světě zvířat: 0,1% je v krvi. Glukóza se také nazývá hroznový cukr, protože je obsažena ve velkém množství v hroznové šťávě. Glukóza se šíří po celém těle a slouží jako zdroj energie pro tělo. Je to součást sacharózy, laktózy, celulózy, škrobu. Glukóza je nezbytná pro úplné "hoření" tuků v těle, takže jeho nedostatek vede k nadměrnému vzhledu mastných kyselin v krvi, což může způsobit vznik acidózy a ketózy.

    4 Glukóza Glukóza jsou bílé krystaly, sladké chuti, dobře rozpustné ve vodě. Z vodného roztoku se uvolňuje ve formě krystalického hydrátu C 6 H 12 O 6 · H 2 O. Ve srovnání s řepným cukrem je méně sladký.

    Glukóza má chemické vlastnosti charakteristické pro alkoholy a aldehydy. Navíc má určité specifické vlastnosti: Vlastnosti vzhledem k přítomnosti v molekuleSpecifické vlastnosti hydroxylové skupiny-aldehydové skupiny 1. Reaguje s karboxylovými kyselinami za vzniku esterů (pět hydroxylových skupin glukózy reaguje s kyselinami) 1. Reaguje s oxidem stříbrným (I) v roztoku amoniaku (stříbrná zrcadlová reakce): CH 2OH (CHOH) 4 -OH + Ag 2O® CH 2OH (CHOH) 4-C02H + 2Ag ° Glukóza může být fermentována: a) alkoholovou fermentací C 6 H 12 O 6 ® 2CH3 - CH 2OH + CO 2 b) mléčná fermentace C 6 H 12 O 6 ® 2CH 3 -CHOH-COOH, kyselina mléčná 2. Vzhledem k tomu, vícemocného alkoholu, se nechá reagovat s hydroxidem mědi (II), c alkoxid forma měď (II), hydroxid 2.Okislyaetsya měď (II), (vysrážení červené sraženiny) 3. působením redukčních činidel se převede v hexatomic alkoholu) butyrová fermentace C 6 H 12 O 6 ® C 3 H 7 COOH + 2H 2 + 2CO 2 maslová kyselina

    Glukóza poskytuje obecné reakce na aldózy, jedná se o redukující cukr, tvoří množství derivátů v důsledku aldehydové skupiny. Když se sníží glukóza, vytvoří se hexagonální alkohol sorbitol; při oxidaci aldehydové skupiny kyseliny glukózové glukózové kyseliny glukonové s další oxidací dibázické kyseliny cukrové. Když je oxidována pouze sekundární alkoholová skupina glukózy (za předpokladu, že je chráněna aldehydová skupina), vzniká kyselina glukuronová. Tvorba kyseliny glukuronové z glukózy se může objevit pod účinkem enzymů oxidáza nebo glukóza dehydrogenasa. Během pyrolýzy glukózy se vytvářejí glykosany: a-glykosan a b-glukosan. Pro kvantitativní stanovení glukózy se používají kalorimetrické, jodometrické a jiné metody.

    Oxidace glukózy na kyselinu glukonovou je zvláště snadná v alkalickém prostředí za přítomnosti indikátoru methylenové modři. Hydroxid sodný je rozpuštěn ve vodě v baňce. Přidejte glukózu a pak trochu roztok methylenové modřiny. Po určité době se roztok stává bezbarvý. Roztok zamíchat. Je znovu zbarven do modrého tvaru. Takové barevné změny lze pozorovat mnohokrát za sebou. Pod působením alkalických látek ve vodném prostředí se glukóza dehydratuje a přemění se na kyselinu glukonovou. Při nepřítomnosti methylenové modřiny se vodík, který se během dehydrogenace odštěpí, oxiduje vzdušným kyslíkem velmi pomalu a reakce prakticky nepřestává. Methylenová modř přidává vodík, který se mění na bezbarvou směs. Tato bezbarvá sloučenina je oxidována vzdušným kyslíkem na methylenovou modř a opět se objeví modrá barva. Během reakce se indikátor téměř nekonzumuje. Jedná se o typický katalyzátor pro oxidaci glukózy na kyselinu glukonovou.

    10 Mnoho plodů a bobulí obsahuje glukózu. K určení přítomnosti glukózy můžete použít hydroxid měďnatý (II). Stlačte džus z hroznů. Přidejte do šťávy několik kapiček roztoku síranu měďnatého a alkalického roztoku. Roztok zahřejte. Barva roztoku se začne měnit. Po varu roztoku se vytvoří žlutá sraženina Cu20, která se postupně změní na červenou sraženinu CuO. To dokazuje přítomnost glukózy v hroznové šťávě. CH 2OH - (CHOH) 4 - COH + Cu (OH) 2 = CH 2OH - (CHOH) 4 - COOH + Cu 2O + H může být použit 2O Aby se dosáhlo glukózu, a kvalita zrna bramborový škrob. Používání kukuřičného škrobu je ekonomicky nejvýhodnější, ale pokud nejste Chruščov, bude to také žito, tj. pšenice.

    12 V přírodě vzniká jako výsledek reakce fotosyntézy glukóza spolu s jinými sacharidy: 6CO 2 + 6H 2O chlorofyl C 6 H 12 O 6 + 6O 2 -Q Energii Slunce se během této reakce nahromadí. Na produkce glukózy Nejčastěji se připravují hydrolýzou škrobu v přítomnosti kyseliny sírové: (C 6 H 10 O 5) n + NH2 O H2SO4, t nC 6 H 12 O 6 glukózy může být získána hydrolýzou přírodních látek v přípravku, jehož je součástí. Při výrobě se vyrábí kyselou hydrolýzou bramborového a kukuřičného škrobu. H2SO4, t (C 6 H 10 O 5) n + NH2 O ѕѕ® nC 6 H 12 O 6 Kompletní syntézu glukózy Realizace, založený dibrom kroleina, stejně jako glyceraldehyd a dihydroxyaceton jsou pouze teoretické zájem. V přírodě vzniká v důsledku fotosyntetické reakce glukosa spolu s dalšími sacharidy: chlorofyl 6CO 2 + 6H 2O * * C 6 H 12 O 6 + 6O 2 - Q Energie Slunce se během této reakce akumuluje.

    13 Glukóza je cenným výživným produktem. V těle prochází komplexními biochemickými transformacemi, které produkují oxid uhličitý a vodu, a energie se uvolňuje podle konečné rovnice: C 6 H 12 O 6 + 6O 2 ® 6H 2 O + 6CO kJ Tento proces probíhá postupně, a proto se uvolňuje energie pomalu Glukóza se také podílí na druhém stupni energetického metabolismu živočišné buňky (štěpení glukózy). Celková rovnice je následující: C 6 H 12 O 6 + 2H 3PO 4 + 2ADF ѕ® 2C 3 H 6 O 3 + 2ATF + 2H 2O Protože glukóza snadno absorbovány v těle, se používá v lékařství jako terapeutické činidlo pro posílení jevů srdeční slabost, šok, je součástí náhrady krve a protizánětlivých tekutin. Široce používané v cukrářství obchodní glukózy (výrobní kašička, karamel, koláče a podobné. D.), v textilním průmyslu, jako redukčního činidla, jako výchozí látky při výrobě kyseliny askorbové a kyseliny glykolové, pro syntézu řady derivátů cukrů, atd Procesy fermentace glukózy jsou velmi důležité. Takže například při zalívání kapusty, okurky, mléka, mléčné fermentace glukózy, stejně jako při silážování krmiva. Pokud není hmotnost silážována dostatečně zhutněna, pod vlivem proniknutého vzduchu dojde k fermentaci kyseliny máselné a krmivo se stává nevhodným pro použití. V praxi se alkoholová fermentace glukózy také používá například při výrobě piva.

    15 Některé žáby zjistily, že užívání glukózy v jejich těle je zvědavé, i když mnohem méně důležité. V zimním období někdy najdete žáby zmrazené v ledových blocích, ale po rozmrazení se ožívají obojživelníci. Jak se jim podaří nezmrazit? Ukazuje se, že s nástupem nachlazení v krvi žábu se množství glukózy zvyšuje 60krát. To zabraňuje vzniku ledových krystalů uvnitř těla.

    16 Hrdinové románu Julesa Verna Děti kapitána Granta se chystají jen na večeři s masem divokého láma (guanaco), který je střílel, když se najednou ukázalo, že vůbec není jedlý. Možná to ležel příliš dlouho? - zmátl se zeptal jednoho z nich. Ne, bohužel to běželo příliš dlouho! - odpověděl geographer Paganel - maso Guanaco je chutné pouze tehdy, když je zvíře zabito v době odpočinku, ale pokud je dlouho loveno a zvíře běží po dlouhou dobu, pak jeho maso je nejedlé. Je nepravděpodobné, že by byl Paganel schopen vysvětlit důvod popsaný jevem. Ale pomocí údajů moderní vědy to není těžké.

    17 Je však třeba začít trochu z dálky. Když buňka dýchá kyslík, glukóza hoří, mění se na vodu a oxid uhličitý a uvolňuje energii. Předpokládejme, že zvíře běží po dlouhou dobu, nebo člověk rychle vykonává nějakou tvrdou fyzickou práci, jako je řezání dřeva. Kyslík nemá čas dostat se do svalových buněk. Nicméně buňky se nedotýkají okamžitě. Zvláštní proces glykolýzy začíná (což znamená porušení cukru). Když se glukóza rozkládá, není to voda a oxid uhličitý, které tvoří, ale složitější látka je kyselina mléčná. Každý, kdo zkoušel kyselé mléko nebo kefír, je seznámen s jeho chutí. Energie během glykolýzy se uvolňuje třináctkrát méně než při dýchání. Čím více kyseliny mléčné se nahromadí ve svalech, tím silnější je osoba nebo zvíře cítit jejich únavu. Konečně je veškerá glukóza ve svalech vyčerpána. Je třeba odpočinout. Proto, když přestanete stříhat dřevo nebo běhat po dlouhých schodech, člověk obvykle dýchá a zaplní nedostatek kyslíku v krvi. Jednalo se o kyselinu mléčnou, která způsobila, že maso zvířete sestřelených hrdiny Julesa Verne nemělo chuť.

    18 Stručná chemická encyklopedie G.E.Rudzitis, F.G. Feldman "Třída chemie 10". - Moskva "Vzdělávání", 2011 G.A. Melentyeva, L.A. Antonova "Farmaceutická chemie". - Moskva, 1985 V.G. Zhiryakov "Organická chemie". - Moskva, 1986 V.G. Belikhov "Farmaceutická chemie". - Moskva Medpress Info, 2007 M.D. Mashkovskij. Medicines, 7. vydání, část 1, 1972

    Molární hmotnost cukru

    Příkladem nejběžnějších disacharidů v přírodě (oligosacharid) je sacharóza (řepný nebo třtinový cukr).

    Oligosacharidy jsou kondenzační produkty dvou nebo více molekul monosacharidů.

    Disacharidy jsou uhlohydráty, které při zahřívání vodou v přítomnosti minerálních kyselin nebo pod vlivem enzymů podléhají hydrolýze a jsou rozděleny na dvě molekuly monosacharidů.

    Fyzikální vlastnosti a příroda

    1. Jedná se o bezbarvé krystaly sladké chuti rozpustné ve vodě.

    2. Bod topení sacharózy je 160 ° C.

    3. Když se roztavená sacharóza ztuhne, vytvoří se amorfní průhledná hmota - karamel.

    4. Obsahuje v mnoha rostlinách: v šťávě z březové, javorové, v mrkve, melouny, stejně jako v cukrovce a cukrové třtině.

    Struktura a chemické vlastnosti

    1. Molekulární vzorec sacharózy - C12H22Oh11

    2. Sacharóza má složitější strukturu než glukóza. Molekula sacharózy se skládá z reziduí glukózy a fruktosy, vzájemně spojených v důsledku interakce hemiacetalových hydroxylových (1 → 2) -glykosidických vazeb:

    3. Přítomnost hydroxylových skupin v molekule sacharosy se snadno potvrdí reakcí s hydroxidy kovů.

    Pokud je roztok sacharózy přidán do hydroxidu měďnatého, vznikne jasně modrý roztok mědi sacharózy (kvalitativní reakce vícesytných alkoholů).

    4. V sacharóze není žádná aldehydová skupina: když je zahřátá roztokem amoniaku oxidu stříbrného (I), nedává "stříbrné zrcadlo", když se zahřeje s hydroxidem měďnatým (II), nevytvoří červený oxid mědi (I).

    5. Sacharóza, na rozdíl od glukózy, není aldehydem. Sacharóza, pokud je v roztoku, nereaguje na "stříbrné zrcadlo", protože se nemůže obrátit na otevřenou formu obsahující skupinu aldehydů. Takové disacharidy nejsou schopné oxidovat (tj. Být redukovány) a nazývají se neredukujícími sacharidy.

    6. Sacharosa je nejdůležitější disacharid.

    7. Získává se z cukrové řepy (obsahuje až 28% sacharózy ze sušiny) nebo cukrové třtiny.

    Reakce sacharózy s vodou.

    Důležitou chemickou vlastností sacharózy je schopnost hydrolýzy (při zahřívání za přítomnosti iontů vodíku). Současně se molekula glukózy a molekula fruktózy tvoří z jediné molekuly sacharózy:

    Z počtu izomerů sacharózy, které mají molekulární vzorec12H22Oh11, lze rozlišit maltózu a laktózu.

    Během hydrolýzy jsou různé disacharidy rozděleny na monosacharidy, které jsou jejich složením, kvůli rozpadu vazeb mezi nimi (glykosidické vazby):

    Reakcí hydrolýzy disacharidů je tedy reverzní proces jejich tvorby z monosacharidů.