Zvýšená hladina glukózy v krvi (R73)

• Diagnostika

Vyloučeno:

• diabetes mellitus (E10-E14)
• diabetes během těhotenství, porodu a poporodního období (O24.-)
• neonatální poruchy (P70.0-P70.2)
• pooperační hypoinzulinémie (E89.1)

Diabetes:

• chemický
• latentní

Zhoršená tolerance glukózy

V Rusku byla Mezinárodní klasifikace nemocí 10. revize (ICD-10) přijata jako jediný regulační dokument, který zohledňuje výskyt onemocnění, příčiny veřejného volání do zdravotnických zařízení všech oddělení a příčiny úmrtí.

ICD-10 byl zaveden do praxe zdravotní péče na celém území Ruské federace v roce 1999 na základě nařízení Ministerstva zdravotnictví Ruska ze dne 27. května 1997. №170

Vydání nové revize (ICD-11) plánuje WHO v roce 2022.

R73.0 Odchylka výsledků zkoušek tolerance glukózy

Oficiální stránky skupiny společností RLS ®. Hlavní encyklopedie farmaceutického sortimentu ruského internetu. Kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léčiv, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická příručka obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologické účinky, indikace k použití, kontraindikace, vedlejší účinky, lékové interakce, způsob užívání léků, farmaceutické společnosti. Odkaz na léky obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je zakázán bez souhlasu společnosti RLS-Patent LLC.
Při uvádění informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je požadován odkaz na zdroj informací.

Jsme v sociálních sítích:

© 2000-2018. REGISTRACE MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena.

Komerční použití materiálů není povoleno.

Informace určené zdravotnickým pracovníkům.

Co je porušení tolerance glukózy

Vývoj diabetu závislého na inzulínu dochází postupně, je latentní forma při klinické příznaky onemocnění dosud projevuje, ale dojde k porušení metabolických procesů v těle, různá onemocnění se vyskytují s těžkým komplikacím. Rychlost glykémie se může výrazně zvýšit a pomalu klesat. Takže dochází k porušení tolerance glukózy v tkáních těla (ICB-10 R73), v budoucnu může tento stav vést k výskytu příznaků diabetu.

Skupina rizik

Patologie je charakterizována poruchou slinivky břišní a poklesem rezistence periferních tkání na proteinový hormon. Při analýze může být hladina glykémie na prázdném žaludku v normálním rozmezí nebo mírně zvýšená, cukr není zjištěn v moči. Pokud jsou výskyt významně zvýšený, je diagnostikován diabetes typu 2. Pacienti,

K identifikaci poruch metabolických procesů lze snížit citlivost inzulínového tkáně v časných stádiích pomocí testu glukózové tolerance v lidském těle (mcb-10 R73). Pravidelně projít toto vyšetření je doporučeno pro ohrožené osoby:

• genetická predispozice;
• nadváhou;
• zvýšené hladiny lipoproteinů s nízkou hustotou a triglyceridů v krvi;
• dlouhodobý průběh léčby kortikosteroidy, hormonálními léky, diuretiky;
• chronická parodontitida, furunkulóza;
• spontánní hyperglykemie ve stresových situacích;
• chronické patologické stavy ledvin, jater, srdce a cév, polycystické vaječníky;
• věk nad 45-50 let;
• ženy s těhotenským diabetem během těhotenství, které mají abnormální porod, které porodily děti s větší váhou a vývojovými vadami.

U rizikových osob se doporučuje, aby pravidelně absolvovali test tolerance na glukózu, zejména po dosažení 45 let věku.

Symptomy patologie

Zhoršená tolerance glukózy (mcb-10 R73) nebo prediabetes nemusí mít dlouhou dobu výrazné příznaky a objevit se během lékařské prohlídky nebo léčby jiné nemoci. Pokud se vyskytnou nějaké známky malátnosti, znamená to rozvoj skrytého diabetu.

První příznaky onemocnění:

• konstantní žízeň, sušení kůže, sliznice v ústech;
• časté močení, zatímco objem vylučovaných tekutin se významně zvyšuje;
• zvýšená chuť k jídlu, konzumace velkého množství jídla, což vede k nárůstu hmotnosti;
• rychlá únavnost, obecná malátnost;
• vzhled závratě, migréna po jídle.

Pro správnou diagnózu se provádí test tolerance glukózy, jsou předepsány močové testy na přítomnost glukózy, kyseliny močové.

Test

Před provedením laboratorní studie by se pacienti měli zdržet jídla na večeři a v noci a ráno provádět analýzu na prázdném žaludku. Nemůžete užívat léky během tohoto období. Přítomnost exacerbací chronických onemocnění, stresových situací, menstruačního krvácení je kontraindikací testu. Je zakázáno pít alkohol, kávu méně než jeden den před studiem.

Test na snížení tolerance glukózy u pacientů (mcb-10 R73), co to je, jaké ukazatele glukózy v krvi by měly být u pacientů po 50 letech věku? Pacient bere krev z prstu na hladinu cukru v krvi. Poté pacient napije glukózu rozpuštěnou ve vodě (dávkování závisí na tom, jak je pacient starý) a znovu přemístí biomateriál. Aby se zabránilo nevolnosti a gag reflexu, do roztoku se přidá kyselina citronová. Odběr vzorků krve se provádí 30, 60, 90 a 120 minut po konzumaci roztoku, aby se zjistila hladina glykémie po příjmu sacharidů do těla.

Pro dosažení spolehlivého výsledku se test provádí dvakrát. V případě potřeby se roztok podává intravenózně. Falešné indikace se mohou objevit v případě selhání jater, endokrinního systému, akutního nedostatku draslíku po stresu nebo operaci.

Co to znamená, zvýšená tolerance těla na glukózu, proč může dojít k poklesu takového ukazatele v krvi, jak je diagnostikována patologie? U zdravého člověka po jídle vzrůstá hladina glukózy v krvi a rychle klesá. U osob s poruchou glukózové tolerance mohou ukazatele glykémie na prázdném žaludku dosáhnout od 5,5 do 7,8 mmol / l. Pokud dvě hodiny po zatížení cukrem nesníží množství glukózy pod 11,1 mmol / l, pak je diagnostikována porucha tolerance glukózy. S lepším výsledkem je diagnostikován diabetes mellitus typu 2, který vyžaduje naléhavou léčbu.

Pacienti po 50 letech s poruchou glukózové tolerance (MKB-10 R73) musí být registrováni u lékaře. Proveďte pravidelné vyšetření, postupujte podle doporučení a vyhledejte lékaře. Při včasné detekci patologického stavu se mnoho pacientů podaří normalizovat hladinu glukózy v krvi bez léků a zabránit vzniku diabetu.

Způsob léčby

Co dělat, je-li poškozena tolerance glukózy (mkb-10 R73), jaká léčba by měla být provedena? Při identifikaci špatných výsledků studie byste se měli poradit s endokrinologem. Pacienti předepsali stravu s nízkým obsahem uhlohydrátu, pomocí níž můžete upravit množství spotřebovaných cukrů. Je důležité pravidelně provádět mírné cvičení, přispívá k lepší stravitelnosti glukózy buňkami těla.

Pacienti s nadváhou, se doporučuje, aby se minimalizovalo příjem kalorií k normalizaci metabolismu lipidů, snížit množství špatného cholesterolu a triglyceridů v krvi. Dieta pro toleranci zneužívání těla ke glukóze vylučuje potraviny, které obsahují sacharidy, plíce, které jsou rychle stravitelné a uvolňují do krve během léčby je zakázáno jíst sladkosti, krupice, brambory, hroznové víno, datle, pít alkoholické nápoje.

Doporučuje se, aby se jednalo o částečné pokrmy, v nabídce by měla být čerstvá zelenina a ovoce, obiloviny obsahující složité uhlohydráty.

Při nadměrné hmotnosti a vysokém cholesterolu jsou vyloučeny živočišné tuky, tučné maso a ryby. Jsou nahrazeny dietním krůtím, králíkem nebo telecím. Pacienti by měli být denně schopni cvičit a chůze na čerstvém vzduchu. Sporty stimulují metabolismus a zlepšují inzulinovou rezistenci. Zvláště důležité je ukázat tělesnou aktivitu osobám starším 45 let, protože všechny metabolické procesy s věkem zpomalují.

Pacienti potřebují radikálně změnit svůj životní styl, rozvíjet způsob spánku, výživu, odpočinek, tělesnou výchovu. Odstraňte špatné návyky. Pouze složitá léčba pomůže normalizovat metabolické procesy a vyhnout se vzniku vážného onemocnění.

Mezinárodní klasifikace a kódování chorob

Jaký kód mkb-10 má zhoršenou toleranci vůči glukóze? Odchylky testu tolerance vyplývající ze zavedené normy jsou kódovány R73.0. Diagnóza: latentní diabetes, chemické, prediabetes, porucha glukózové tolerance. Nešpecifikovaný nárůst glukózy v krvi je kódován - R.73.9. Tak MKN-10 vyloučit diabetes mellitus typu 1 a 2 kód (E10-E14), gestační diabetes (O24), neonatální poruchy (70), pooperační hyperglykémie (E89.1).

Zhoršená tolerance glukózy je ukazatelem špatného fungování ostrovního aparátu v počátečních stádiích u pacientů v skupině rýže, zejména u lidí starších 50 let. Včasná patologická diagnostika umožňuje normalizovat metabolické procesy v těle, zvýšit náchylnost tkání k inzulínu, zpomalit nebo eliminovat vývoj diabetu.

Známky a léčba poškozené glukózové tolerance (sacharidy)

Problémy s metabolismem sacharidů předcházejí vývoji diabetu. Po zjištění odchylek je nutné okamžitě zahájit léčbu. Pacienti by měli vědět: poruchu glukózové tolerance - co to je a jak se s tímto stavem vyrovnat. Prvním krokem je zjistit, jak se onemocnění projevuje.

Charakteristický

Porušení tolerance (IGT) je stav, kdy koncentrace cukru v krvi není výrazně zvýšena. S touto patologií neexistuje žádný důvod diagnózy diabetu u pacientů, ale existuje velké riziko vzniku problémů.

Odborníci by měli znát kód ICD 10 pro NTG. Podle mezinárodního klasifikačního kódu je přidělen R73.0.

Dříve bylo takové porušení považováno za diabetes (jeho počáteční fáze), ale lékaři je nyní odlišují odděleně. Je součástí metabolického syndromu, pozoruje se současně se zvýšením viscerálního tuku, hyperinzulinémie a zvýšením tlaku.

Každoročně je 5-10% pacientů s poruchou tolerance sacharidů diagnostikováno s diabetem. Tento přechod (progrese onemocnění) se obvykle vyskytuje u lidí trpících obezitou.

Obvykle vznikají problémy, když je narušena produkce inzulínu a citlivost tkání na daný hormon klesá. Když jíte, pankreatické buňky začnou proces produkce inzulínu, ale uvolňují se za předpokladu, že koncentrace cukru v krevním oběhu stoupá.

Při nepřítomnosti poruch vyvolává jakékoliv zvýšení hladin glukózy aktivitu tyrosinkinázy. Pokud však pacient má prediabetes, začne proces porušování vazby buněčných receptorů a inzulínu. Z tohoto důvodu je proces přenosu glukózy do buněk narušen. Cukr nedává energii tkáním v požadovaném objemu, zůstává v krevním řečišti a hromadí se.

Známky patologie

V počátečních stádiích nemoci se nezjavuje. Můžete jej identifikovat během průchodu dalšího fyzického vyšetření. Často je však diagnostikována u pacientů trpících obezitou nebo nadváhou.

Příznaky zahrnují:

• vzhled suché kůže;
• vývoj pohlavních a pruritových;
• onemocnění parodontu a krvácí dásně;
• furunkulóza;
• problémy s hojením ran;
• porušení menstruace u žen (až po amenoreu);
• snížené libido.

Navíc může dojít k angioneuropatii: postižení malých kloubů, zpomalení krevního oběhu a poškození nervů, narušení impulsního vedení.

Pokud se takové příznaky objevují u pacientů trpících obezitou, měli by být vyšetřeni. V důsledku diagnózy lze prokázat, že:

• na prázdném žaludku u lidí, normoglykemie nebo indexy jsou mírně zvýšené;
• v moči není cukr.

Když se stav zhorší, projeví se příznaky diabetu:

• intenzivní obsedantní žízeň;
• sucho v ústech;
• zvýšené močení;
• zhoršení imunity, manifestace houbových a zánětlivých onemocnění.

Aby se zabránilo přechodu zvýšené tolerance k glukóze k cukrovce, je možné u téměř všech pacientů. Ale kvůli tomu musíte vědět o metodách prevence poruch metabolismu uhlohydrátů.

Je třeba si uvědomit, že i při absenci příznaků patologie je nutné pravidelně kontrolovat účinnost metabolické výměny u lidí s předispozicí k rozvoji diabetu. Během druhé poloviny těhotenství (mezi 24 a 28 týdny) se doporučuje test tolerance u všech žen starších 25 let.

Příčiny problémů

Zhoršení procesu asimilace sacharidů se může objevit u každého v přítomnosti genetické predispozice a provokujících faktorů. Důvody NTG zahrnují:

• trpěl silným stresem;
• obezita, nadváha;
• významný příjem sacharidů do pacienta;
• nízká fyzická aktivita;
• zhoršení procesu inzulínu v rozporu s gastrointestinálním traktem;
• endokrinních onemocnění doprovázených produkcí hormonů proti insulancí včetně dysfunkce štítné žlázy, syndromu Itsenko-Cushingova syndromu.

Také onemocnění nastává během těhotenství. Koneckonců, placenta začíná produkovat hormony, kvůli nimž se sníží náchylnost tkání k působení inzulínu.

Vyvoláním faktorů

Kromě příčin poruch metabolismu uhlohydrátů by pacienti měli vědět, kdo je více vystaven riziku snižování tolerance. Pacienti s genetickou predispozicí by měli být velmi opatrní. Ale seznam provokujících faktorů také zahrnuje:

• ateroskleróza a zvýšené krevní lipidy;
• problémy s játry, ledvinami, cévami a srdcem;
• hypotyreóza;
• dna;
• zánětlivých onemocnění pankreatu, v důsledku čehož je snížena produkce inzulínu;
• zvýšená koncentrace cholesterolu;
• vznik inzulínové rezistence;
• užívání určitých léků (hormonální antikoncepce, glukokortikoidy atd.);
• věk po 50 letech.

Zvláštní pozornost je věnována těhotným ženám. Ve skutečnosti téměř 3% budoucích matek odhalí gestační diabetes. Faktory provokující:

• nadváha (zejména pokud se objevil po 18 letech);
• věk nad 25-30 let;
• genetická predispozice;
• PCOS;
• vývoj diabetu v předchozích těhotenstvích;
• narození dětí vážících více než 4 kg;
• zvýšit tlak.

Pacienti s rizikem by měli pravidelně kontrolovat hladinu cukru.

Diagnóza patologie

K určení nemoci je možné pouze pomocí laboratorní diagnostiky. Pro studium může být použito kapilární nebo žilní krve. Je třeba dodržovat základní pravidla pro ukládání materiálu.

3 dny před plánovanou studií by pacienti měli sledovat svůj obvyklý způsob života: neměli byste změnit stravu na nízkouhlíkovou. To může vést k zkreslení skutečných výsledků. Před odběrem krve se také vyvarujte stresu a nekuřte půl hodiny před testem. Po noční směně darujte krev za glukózu.

Stanovení diagnózy IGT by mělo:

• darovat krev na prázdný žaludek;
• odeberte roztok glukózy (300 ml čisté kapaliny smísené se 75 glukózou);
• 1-2 hodiny po užití roztoku opakujte analýzu.

Získané údaje umožňují zjistit, zda jsou nějaké problémy. Někdy se vyžaduje, aby krvácela v intervalech jednou za půl hodiny, aby pochopila, jak se změní hladina glukózy v těle.

Pro stanovení zhoršené tolerance u dětí se testují také s náplní: 1,75 g glukózy se odebírá na každý kilogram jejich hmotnosti, ale ne více než 75 g.

Indikátory cukru dodávaného na prázdný žaludek by neměly být vyšší než 5,5 mmol / l, pokud je testována kapilární krev, a 6,1 - pokud jsou žilní.

2 hodiny po konzumaci glukózy, při absenci problémů by cukr neměl být vyšší než 7,8, bez ohledu na to, kde byla krve odebrána.

Pokud dojde k narušení tolerance, hodnoty nalačno do 6,1 pro kapilární a až 7,0 pro žilní krev. Po užití roztoku glukózy se zvýší na 7,8 - 11,1 mmol / l.

Existují 2 hlavní metody výzkumu: pacientovi může být podáno roztok k nápoji nebo podání intravenózně. Při perorálním podání tekutin musíte nejdříve projít žaludkem a teprve poté zahájíte proces obohacení krve glukózou. Při intravenózním podání se okamžitě dostane do krevního řečiště.

Výběr taktických postupů

Po zjištění, že existují problémy, je nutné se obrátit na endokrinologa. Tento lékař se specializuje na tento typ poruchy. Může vám říct, co dělat, pokud je tolerance glukózy narušena. Mnozí odmítají konzultovat s lékařem, protože se obávají, že bude jmenovat inzulínové injekce. Je však příliš brzy na to, abych mluvil o potřebě takové léčby. Při IGT se provádí další terapie: revize životního stylu, změna stravy.

Pouze v extrémních případech je nutná farmakoterapie. U většiny pacientů dochází ke zlepšení, pokud:

• přechod na částečné stravování (jídlo se užívá 4-6krát denně, kalorický obsah posledních jídel by měl být nízký);
• snížit množství jednoduchých sacharidů na minimum (odstranit koláče, pečivo, buchty, sladkosti);
• dosáhnout úbytku hmotnosti nejméně 7%;
• denně vypijte alespoň 1,5 litru čisté vody;
• aby se minimalizovalo množství živočišného tuku, měly by rostlinné tuky pocházet z normálního množství;
• zahrnout do každodenní stravy významné množství zeleniny a ovoce, s výjimkou hroznů, banánů.

Zvláštní pozornost je věnována fyzické aktivitě.

Dodržování těchto principů výživy v kombinaci s proveditelným cvičením je nejlepším způsobem léčby pre-diabetes.

O léčbě léky řekněte v případě, že taková léčba nevyvolává výsledky. Aby bylo možné zhodnotit účinnost léčby, neuskutečňují pouze test tolerantní na glukózu, ale také kontrolu hladiny glykovaného hemoglobinu. Tato studie nám umožňuje odhadnout obsah cukru za poslední 3 měsíce. Pokud vidíte tendenci k poklesu, pokračujte ve stravě.

Pokud existují související problémy nebo nemoci, které způsobují zhoršení absorpce inzulínu tkáněmi, je nutná odpovídající léčba těchto onemocnění.

Pokud je pacient ve stravě a splňuje všechny požadavky endokrinologa, ale neexistuje žádný výsledek, pak mohou předepsat léky, které se používají při léčbě diabetes mellitus. Mohou to být:

• thiazolidindion;
• inhibitory α-glukózy;
• sulfonylmočoviny.

Nejobvyklejšími léky pro léčbu poruch metabolismu uhlohydrátů jsou deriváty metforminu: Metformin, Siofor, Glucophage, Formetin. Pokud není možné dosáhnout požadovaného výsledku, jsou v kombinaci s těmito léky předepsány další léky na léčbu diabetu.

Pokud se dodržují doporučení, obnovení normální hladiny cukru v krvi je pozorováno u 30% pacientů se zavedenou diagnózou IGT. Současně však zůstává vysoké riziko vzniku diabetu. Proto, i když je diagnóza provedena, není možné úplně uvolnit. Pacient by měl sledovat stravu, i když jsou povoleny příležitostné odpustky.

Příčiny a příznaky poruchy glukózové tolerance (kód ICD-10)

Zhoršená tolerance glukózy (kód ICD-10) je mezilehlá fáze mezi normálním stavem a diabetem mellitus. To znamená, že hladina cukru v krvi stoupá, ale její koncentrace není tak kritická, aby diagnostikovala cukrovku. V této fázi dochází k narušení metabolismu uhlohydrátů, což při absenci vhodné léčby nevyhnutelně vede k cukrovce.

Zhoršená tolerance glukózy - obecné informace

Nedávno byla porucha glukózové tolerance považována za začátek vývoje diabetu. Ale postupně byla tato podmínka vyčleněna v samostatné patologii, která se nazývá prediabetes. Tento stav často vyžaduje prevenci než léčbu.

Zajímavé je, že NTG je pozorováno u 200 milionů lidí na světě, většinou s nadváhou. Většina ani neví o jejich patologii.

Každý rok tolerance těla na glukózu vyvolává vývoj diabetu u 5-10% lidí.

Příčiny IGT

Důvody porušení tohoto procesu mohou být jiné:

• dědičný faktor;
• inzulínová rezistence, ke které dochází při metabolické poruše;
• endokrinní nemoci;
• nadváha;
• ateroskleróza;
• hypotyreóza (nedostatek hormonů produkovaných štítnou žlázou);
• zvýšená koncentrace "špatného" cholesterolu v krvi;
• zvýšená koncentrace lipidů v krvi;
• onemocnění srdce a jater;
• onemocnění ledvin;
• dna;
• arteriální hypertenze;
• použití velkého množství jednoduchých proteinů obsažených v potravinách;
• dlouhodobé užívání léků (glukokortikosteroidy, antikoncepce);
• sedavý životní styl.

Zhoršená tolerance glukózy je nejčastěji detekována po 45 letech. Mnoho případů patologie bylo zaznamenáno u těhotných žen. Faktory provokující v tomto případě mohou být nadváha, genetická predispozice, polycystický vaječník.

Glukóza je jedním z hlavních zdrojů energie v těle. Jeho přítomnost v těle přispívá k metabolickým procesům. Proto je NTG často doprovázena ztrátou síly, zvýšenou ospalostí a únavou.

Symptomy ntg

Na začátku vývoje neexistují žádné charakteristické známky stavu blízkého diabetu. Zjistěte ji náhodou během průchodu profylaktických vyšetření. Pacienti s nadváhou mají zkušenosti dříve. Charakteristický klinický obraz se zvýšenou tolerancí glukózy je následující:

• suchá kůže;
• snížené libido;
• kožní a genitální svědění;
• zvýšené krvácící dásně;
• únavu;
• prodloužené hojení ran.

Zhoršená tolerance glukózy u žen vede ke zhoršení menstruačního cyklu.

Zhoršení stavu je doplněno následujícími příznaky:

• snížená imunita, která se projevuje častými zánětlivými a houbovými onemocněními;
• sucho v ústech;
• posedlost;
• časté močení.

Situace blízká cukrovce se obvykle vyskytuje na pozadí kardiovaskulárních poruch:

• zvýšení tlaku;
• vysoký cholesterol v krvi;
• vysoké hladiny lipoproteinů a triglyceridů.

Abyste zabránili růstu hladin glukózy a dalšímu přechodu státu na diabetes je snadné, stačí dodržovat lékařské doporučení.

Diagnostika NTG

Stanovení přítomnosti IGT v těle je možné pouze po zkoušce tolerance. Před analýzou musí pacient vést normální život a neopouštět obvyklé produkty, jinak by mohl narušit výsledky výzkumu. Je důležité si uvědomit, že analýzu nemůžete předat po noční směně. Také před plotu je nutné se vyhnout stresovým situacím a nekuřovat nejméně 1 hodinu před zahájením procedury.

Zhoršená tolerance glukózy vyžaduje dvojitý odběr vzorků krve. Postup se skládá ze dvou etap. Při prvním podání krve na prázdný žaludek, druhýkrát poté, co pacientka napije glukózu rozpuštěnou ve vodě. To vám umožní sledovat hladinu glykémie a tok sacharidů do těla. V případě potřeby může být roztok glukózy podán intravenózně.

Pacienti starší 50 let, kteří mají zvýšenou náchylnost k cukrovce, by měli být registrováni a pravidelně vyšetřováni.

Je důležité si uvědomit, že někdy může mít test falešně pozitivní výsledek. K tomu dochází při endokrinních a jaterních patologiích. Často může dojít k nástupu diabetu po nedávném chirurgickém zákroku nebo při akutním nedostatku draslíku v těle. Z tohoto důvodu se zkouška IGT provádí dvakrát.

Léčba onemocnění, které způsobuje cukrovku

Zhoršená tolerance glukózy je léčena endokrinologem. Strategie léčby je zpravidla zaměřena na prevenci diabetu. Zlepšení nastávají po těchto opatřeních:

• snížená spotřeba jednoduchých sacharidů a živočišných tuků;
• přechod na částečné stravování (malé množství jídla nejméně 5krát denně);
• denní příjem tekutiny v množství nejméně 1,5 litru;
• snížení hmotnosti (nejméně 6-7 kg);
• konzumace velkého množství čerstvého ovoce a zeleniny.

Dodržování správné výživy by mělo být kombinováno s mírným cvičením.

Pokud výše uvedené metody nevedou k požadovaným výsledkům, pak s cílem zabránit rozvoji diabetu pokračujte v léčbě léky, která se skládá z:

• inhibitory a-glukózy;
• deriváty sulfonylmočoviny;
• thiazolidindiony.

Často se deriváty metforminu používají k léčbě prediabetes. Patří sem:

Zhoršená tolerance glukózy

Zhoršená glukózová tolerance (podle staré klasifikace, latentní diabetes mellitus, prediabetes) je charakterizována normální hladinou glukózy v krvi nalačno, nedostatek glukózy v moči se zpravidla nevykazuje klinicky a je zjištěn pouze během testu tolerance glukózy [1].

Obsah

Klinický obraz

Osoby se sníženou glukózovou tolerancí často trpí paradigmatickými příznaky:

• furunkulóza,
• krvácí dásně,
• předčasné uvolnění a ztráta zubů, paradentóza,
• kožní a genitální svědění,
• suchá kůže
• dlouhodobé nezhojující zranění a kožní onemocnění,
• sexuální slabost, menstruační poruchy až po amenoreu,
• angioneuropatie s různou lokalizací a závažností, až po proliferaci retinopatie nebo výrazné obliterující aterosklerózu (obliterující endarteritidu) [1].

Identifikace těchto podmínek slouží jako záminka pro test glukózové tolerance.

Laboratorní diagnostika

Hodnocení výsledků klasického dvouhodinového testu na toleranci glukózy po perorálním podání u mužů a netehotných žen podle kritérií American Diabetes Association (1998):

• Na prázdný žaludek koncentrace glukosy v plazmě: 6,1... 6,69 mmol / l;
• 30, 60, 90 minut po podání glukózy> (větší nebo rovné) 11,1 mmol / l (alespoň v jedné vzorkě);
• 120 minut po užití glukózy: 7,8... 11,09 mmol / l [2].

Viz též

Poznámky

1. ↑ 12 Efimov A.S., Skrobonskaya N.A. Klinická diabetologie.- K.: Zdorovya, 1998.- 320 p. ISBN 5-311-00917-9
2. ↑ Endokrinologie. Ed. N. Avalanche. Per. z angličtiny - M., Praktika, 1999. - 1128 s. ISBN 5-89816-018-3

• Doplňte článek (článek je příliš krátký nebo obsahuje pouze definici slovníku).

Nadace Wikimedia. 2010

Podívejte se, co je v textu "Zhoršená tolerance glukózy" v jiných slovnících:

Prediebet - ICD 10 R73.073.0 ICD 9 790.29790.29 MeSH... Wikipedia

Metabolický syndrom - muž: výška 177 cm, hmotnost 146... Wikipedia

ICD-10: třída IV - seznam tříd Mezinárodní klasifikace nemocí 10. revize třídy I. Některé infekční a parazitické nemoci Třída II. Třída III nádoru. Nemoci krve, krvotvorné orgány a individuální poruchy spojené s imunitou...... Wikipedia

ICD-10: třída E - klasifikační seznam Mezinárodní klasifikace nemocí 10. revize třídy I. Některé infekční a parazitární onemocnění Třída II. Třída III nádoru. Nemoci krve, krvotvorné orgány a individuální poruchy spojené s imunitou...... Wikipedia

ICD-10: Kód E - klasifikační seznam Mezinárodní klasifikace nemocí 10. revízní třídy I. Některé infekční a parazitické nemoci Třída II. Třída III nádoru. Nemoci krve, krvotvorné orgány a individuální poruchy spojené s imunitou...... Wikipedia

Diabetes 1. typu - tento článek by měl být přehráván. Udělejte to prosím podle pravidel článků. Sakha... Wikipedia

Diabetes mellitus - Viz též: Diabetes Viz též: Diabetes insipidus Diabetes mellitus... Wikipedia

Diabetes mellitus - diabetes mellitus (diabetes mellitus, synonyma: cukrovka, diabetes cukru) je endokrinní onemocnění způsobené nedostatečností hormonálního inzulínu v těle nebo jeho nízkou biologickou aktivitou; charakterizovaný chronickým průběhem... Lékařská encyklopedie

Těhotenský diabetes - ICD 10 O24.24. ICD 9 648.8648.8 MedlinePlus... Wikipedia

Laktátová acidóza - L (+... Wikipedia

Zvýšená hladina glukózy v krvi (R73)

Vyloučeno:

• diabetes mellitus (E10-E14)
• diabetes během těhotenství, porodu a poporodního období (O24.-)
• neonatální poruchy (P70.0-P70.2)
• pooperační hypoinzulinémie (E89.1)

Diabetes:

• chemický
• latentní

Zhoršená tolerance glukózy

Vyhledávání podle textu ICD-10

Vyhledávání podle kódu ICD-10

Vyhledávání abecedy

Třídy ICD-10

• Některé infekční a parazitické nemoci
  (A00-B99)

V Rusku byla Mezinárodní klasifikace nemocí 10. revize (ICD-10) přijata jako jediný regulační dokument, který zohledňuje výskyt onemocnění, příčiny veřejného volání do zdravotnických zařízení všech oddělení a příčiny úmrtí.

ICD-10 byl zaveden do praxe zdravotní péče na celém území Ruské federace v roce 1999 na základě nařízení Ministerstva zdravotnictví Ruska ze dne 27. května 1997. №170

Vydání nové revize (ICD-11) plánuje WHO v České republice 2017 2018

Diabetes mellitus (E10-E14)

Pokud je to nutné, identifikujte lék, který způsobil diabetes, použijte další kód vnějších příčin (třída XX).

Následující čtvrté znaky se používají s rubricemi E10-E14:

• Diaberic:
  • s ketoacidózou (ketoacidotikou) nebo bez ní
  • hypersmolární kóma
  • hypoglykemická kóma
• Hyperglykemický kóma NOS

.1 S ketoacidózou

• acidóza> žádná zmínka o kómatu
• ketoacidóza> žádná zmínka o kómatu

.2+ Poškození ledvin

• Diabetická nefropatie (N08.3 *)
• Intrakapilární glomerulonefróza (N08.3 *)
• Syndrom Kimmelstil-Wilson (N08.3 *)

.3+ Při poškození očí

.4+ s neurologickými komplikacemi

.5 Při periferních poruchách oběhu

.6 U jiných specifikovaných komplikací.

• Diabetická artropatie + (M14.2 *)
• neuropatický + (M14.6 *)

.7 S mnoha komplikacemi

.8 U nešpecifikovaných komplikací

.9 Bez komplikací

[viz výše uvedené položky]

Zahrnuté: diabetes (cukr):

• labilní
• s počátkem v mladém věku
• ketosis

Vyloučeno:

• diabetes:
  • podvýživa související (E12.-)
  • novorozenci (P70.2)
  • během těhotenství, během porodu a v poporodním období (O24.-)
• glykosurie:
  • BDU R81
  • ledvin (E74.8)
• zhoršená tolerance glukózy (R73.0)
• pooperační hypoinzulinémie (E89.1)

[viz výše uvedených podpoložek]

Zahrnuto:

• diabetes (cukr) (obezita) (obezita):
  • se začátkem v dospělosti
  • s počátkem v dospělosti
  • bez ketózy
  • stabilní
• inzulín-dependentní diabetes mellitus mladý

Vyloučeno:

• diabetes:
  • podvýživa související (E12.-)
  • u novorozenců (P70.2)
  • během těhotenství, během porodu a v poporodním období (O24.-)
• glykosurie:
  • BDU R81
  • ledvin (E74.8)
• zhoršená tolerance glukózy (R73.0)
• pooperační hypoinzulinémie (E89.1)

[viz výše uvedených podpoložek]

Zahrnuté: diabetes spojené s podvýživou:

• typ I
• typ II

Vyloučeno:

• diabetes během těhotenství, během porodu a v poporodním období (O24.-)
• glykosurie:
  • BDU R81
  • ledvin (E74.8)
• zhoršená tolerance glukózy (R73.0)
• diabetes novorozence (P70.2)
• pooperační hypoinzulinémie (E89.1)

[viz výše uvedených podpoložek]

Vyloučeno:

• diabetes:
  • podvýživa související (E12.-)
  • neonatální (P70.2)
  • během těhotenství, během porodu a v poporodním období (O24.-)
  • typ I (E10.-)
  • typ II (E11.-)
• glykosurie:
  • BDU R81
  • ledvin (E74.8)
• zhoršená tolerance glukózy (R73.0)
• pooperační hypoinzulinémie (E89.1)

[viz výše uvedených podpoložek]

Obsahuje: diabetes BDU

Vyloučeno:

• diabetes:
  • podvýživa související (E12.-)
  • novorozenci (P70.2)
  • během těhotenství, během porodu a v poporodním období (O24.-)
  • typ I (E10.-)
  • typ II (E11.-)
• glykosurie:
  • BDU R81
  • ledvin (E74.8)
• zhoršená tolerance glukózy (R73.0)
• pooperační hypoinzulinémie (E89.1)

Dieta v rozporu s glukózovou tolerancí

Zhoršená tolerance glukózy: co to je a příčiny poškození

Alespoň jednou v životě musí každý člověk absolvovat test tolerance glukózy. To je poměrně častá analýza pro stanovení a sledování poruchy glukózové tolerance. Tato podmínka je vhodná pro ICD 10 (mezinárodní klasifikace onemocnění 10. revize)

Co je to, proč se provádí a kdy je to skutečně nutné? Potřebujete dietu a léčbu, pokud jsou hladiny glukózy vysoké?

Porušení tolerance jako koncepce

Před několika lety byla snížená glukózová tolerance nazývána latentní formou diabetu. A teprve nedávno se stala samostatným onemocněním, vyskytujícím se v latentní podobě, bez jakýchkoliv definitivních příznaků. V tomto případě bude rychlost glukózy v krvi a v moči v povoleném rozsahu a pouze glukózový toleranční test bude mít za následek snížení strávitelnosti cukru a stabilní syntézu inzulínu.

Toto onemocnění se nazývá prediabetické, protože klinický obraz může být popsán následovně. Pacientova hladina glukózy v krvi překračuje normu, ale ne tak daleko, že endokrinolog může dospět k závěru - diabetes. Produkce inzulínu nastává bez viditelných příznaků narušení endokrinního systému.

Pokud je test glukózové tolerance pozitivní, pak je pacient zařazen do hlavní rizikové skupiny pro diabetes. Je velmi důležité pravidelně provádět test tolerance glukózy. To pomůže zabránit a v některých případech se vyhnout poruchám v kardiovaskulárním systému.

Symptomy onemocnění - porucha tolerance glukózy

Často narušená tolerance glukózy se nezjistila. A pouze v některých případech, včetně těhotenství, jsou podobné příznaky jako diabetes mellitus:

1. Suchá kůže;
2. Sušení sliznic;
3. Citlivé, krvácející dásně náchylné;
4. Dlouhé hojivé rány a odřeniny.

Jak se provádí testování tolerance glukózy?

Za účelem zjištění porušení tolerance glukózy se používají dvě hlavní metody:

• Kapilární odběr vzorků krve.
• Odběr vzorků žilní krve.

Intravenózní injekce glukózy se vyžaduje, když pacient trpí onemocněním trávicího systému nebo metabolickými poruchami. V tomto případě nelze glukózu absorbovat, jestliže se užívá perorálně.

Test na testování tolerance glukózy je předepsán v těchto případech:

1. Pokud existuje genetická predispozice (blízcí příbuzní trpí diabetes mellitus typu 1 nebo 2);
2. Pokud jsou během těhotenství příznaky diabetu.

Mimochodem, otázka, zda je diabetes mellitus zděděná, by měla být relevantní pro každého diabetika.

10-12 hodin před provedením testu je nutno se zdržet konzumace jídla a nápojů. Pokud užíváte jakékoliv léky, měli byste nejprve zkontrolovat u endokrinologa, nebude mít vliv na to, zda je jejich příjem na výsledcích ICD 10.

Optimální čas pro absolvování analýzy je od 7:30 do 10:00. Test se provádí takto:

• Zpočátku je poprvé krev dodávána na prázdný žaludek.
• Poté byste měli mít kompozici pro test tolerance na glukózu.
• Po jedné hodině se krev odevzdá.
• Poslední vzorkování krve na GTT se odevzdá po dalších 60 minutách.

Celková doba trvání testu je tedy alespoň 2 hodiny. Během tohoto období je přísně zakázáno jíst nebo pít. Doporučuje se vyhnout se fyzické aktivitě, v ideálním případě by měl pacient sedět tiše nebo si lehnout.

Je také zakázáno předkládat jiné testy během testu intolerance glukózy, protože to může způsobit snížení hladiny cukru v krvi.

Za účelem dosažení nejspolehlivějšího výsledku se test provádí dvakrát. Interval je 2-3 dny.

Analýzu nelze provést v takových případech:

• pacient je pod stresem;
• došlo k chirurgickému zásahu nebo porodu - test by měl být odložen na dobu 1,5-2 měsíců;
• pacient trpí měsíční menstruací;
• existují příznaky cirhózy způsobené zneužíváním alkoholu;
• pro infekční nemoci (včetně nachlazení a chřipky);
• jestliže testovaná osoba trpí onemocněním trávicího systému;
• v přítomnosti maligních nádorů;
• s hepatitidou v jakékoli formě a stupni;
• pokud člověk pracoval tvrdě den předtím, byl vystaven zvýšené fyzické námaze nebo dlouho nespal;
• pokud je dodržena přísná strava v rozporu s glukózovou tolerancí.

Pokud je některý z výše uvedených faktorů ignorován, stejně jako během těhotenství, bude pochybnost o spolehlivosti výsledků.

Takto by analýza měla vypadat normálně: první vzorek krve by neměl být vyšší než 6,7 mmol / l, druhý by neměl být vyšší než 11,1 mmol / l, třetí by měl být 7,8 mmol / l. Čísla se mohou mírně lišit u pacientů ve věku staršího a dětského věku a také v cukrovce v těhotenství.

Pokud se indikátory liší od normy, jsou-li všechna pravidla analýzy striktně dodržována, má pacient porušení tolerance glukózy.

Takovýto jev může vést k rozvoji diabetu mellitus typu 2 as dalším odhlédnutím od alarmujících signálů - od diabetu závislého na inzulínu. To je obzvláště nebezpečné během těhotenství, léčba je nutná, i když nejsou jasné příznaky dosud k dispozici.

Proč je snížena tolerance glukózy

1. Rodinná predispozice: pokud mají rodiče cukrovku, riziko vzniku nemoci se několikrát zvyšuje.
2. Zhoršená citlivost buněk na inzulín (inzulínová rezistence).
3. Obezita.
4. Porušení inzulínu, například v důsledku zánětu pankreatu.
5. Sedavý životní styl.
6. Další onemocnění endokrinního systému, spojená s nadměrnou produkcí hormonů v kontrainzulární (zvýšení hladiny glukózy v krvi), například onemocnění a syndromu Itsenko-Cushingova syndromu (choroby, u kterých je zvýšena hladina hormonů kůry nadledvin).
7. Užívání určitých léků (například glukokortikoidy - hormony nadledvinek).

Způsoby léčby poškozené glukózové tolerance

Pokud se během testů potvrdí podezření na diagnózu prediabetes (porucha glukózové tolerance) nebo latentní diabetes, léčba předepisovaná odborníkem bude složitá (dieta, cvičení, méně časté užívání léků) a je zaměřena na odstranění příčin a současně - příznaky a příznaky onemocnění.

Nejčastěji může být celkový stav pacienta korigován změnou životního stylu, především změnou stravovacích návyků, jehož cílem je normalizovat metabolické procesy v těle, což pomůže snížit hmotnost a vrátit hladiny glukózy v krvi do přijatelných mezí.

Základní principy výživy v diagnostikovaném pre-diabetickém stavu naznačují:

• úplné opuštění snadno stravitelných sacharidů: pekařské a moučné výrobky, sladkosti jako dezerty a sladkosti, brambory;
• snížení množství těžko stravitelných sacharidů (žito a hnědý chléb, krupice) a jejich rovnoměrné rozložení po celý den;
• snížení spotřeby živočišných tuků, především tučného masa, sádla, klobásy, majonézy, másla, těstoviny z tučného masa;
• zvýšení konzumace ovoce a zeleniny s vysokým obsahem vlákniny a nízkým obsahem cukru: je třeba upřednostňovat kyselé a kyselé sladké ovoce, stejně jako fazole, fazole atd., protože přispívají k rychlé saturaci těla;
• snížení množství konzumovaného alkoholu, je-li to možné - odmítnutí alkoholu během období rehabilitace;
• zvýšení počtu jídel na 5 až 6 dní v malých porcích: tato strava umožňuje méně stresu na trávicích orgánech, včetně pankreatu, a zabraňuje přejídání.

Kromě diety může úprava stavu před diabetem také vyžadovat změnu v životním stylu, což znamená:

1. denní fyzická námaha (od 10-15 minut denně s postupným zvyšováním trvání tříd);
2. aktivnější životní styl;
3. odvykání kouření: nikotin má negativní účinek nejen na plíce, ale také na pankreatické buňky odpovědné za produkci inzulínu;
4. kontrola hladin cukru v krvi: Dodání kontrolních testů se provádí měsíc nebo jeden a půl po zahájení léčby. Kontrolní testy nám umožňují zjistit, zda hladina cukru v krvi se vrátila do normálního rozmezí a zda lze říci, že došlo ke zhoršení tolerance glukózy.

V některých případech, s nízkou účinností stravy a aktivní fyzickou námahou, může být také specialistou předepsané léky, které pomáhají snížit hladinu cukru a cholesterolu, zvláště pokud kontrola stavu před diabetem zahrnuje také léčbu souběžných onemocnění (často kardiovaskulárního systému).

Obvykle s včasnou diagnózou poruch tolerance a také s pacienty, kteří dodržují veškeré lékařské předpisy týkající se stravování a cvičení, může být hladina cukru v krvi stabilizována, čímž se zabrání přechodu pre-diabetického stavu na diabetes 2. typu.
Prediabetický stav: prevence

Vzhledem k tomu, že nejčastěji je předdýchací stav způsoben vnějšími faktory, může se obvykle v počáteční fázi vyhnout nebo diagnostikovat, pokud jsou dodržována tato preventivní opatření:

1. kontrola hmotnosti: pokud je nadváha, je třeba ji pod dozorem lékaře zbavit, aby nedošlo k vyčerpání těla;
2. vyvážená výživa;
3. vzdát se špatných návyků;
4. vést aktivní životní styl, zapojit se do fitness, vyhýbat se stresovým situacím;
5. ženy s gestačním diabetem nebo polycystickými vaječníky by měly pravidelně kontrolovat hladinu cukru v krvi testováním glukózy;
6. podstoupit test glukózy na profylaktické účely nejméně 1-2 krát za rok, zejména v případě srdečního onemocnění, gastrointestinálního traktu, endokrinního systému a také v případě diabetu v rodině;
7. schválit schůzku se specialistou na první známky poruchy tolerance a podstoupit diagnózu a případnou následnou léčbu pre-diabetes.

Prevence poškození glukózové tolerance

Zhoršená tolerance glukózy je extrémně nebezpečný jev, který vede k vážným komplikacím. Nejlepším řešením by bylo proto vyhnout se takému porušení, než abych bojoval s důsledky v podobě diabetes mellitus po celý život. Prevence pomůže podpořit tělo, skládající se z jednoduchých pravidel:

• zkontrolujte frekvenci jídel;
• odstranění škodlivých potravin z výživy;
• udržovat tělo ve zdravé fyzické podobě a vyhnout se nadváze.

NGT je často překvapením pro pacienty, protože má skryté klinické projevy, které způsobují pozdní terapii a závažné komplikace. Včasná diagnóza umožňuje zahájit léčbu včas, což umožní léčbu onemocnění a nápravu stavu pacienta pomocí dietních a preventivních technik.

Správná výživa v rozporu s glukózovou tolerancí

V procesu léčby hraje důležitou roli správná výživa.

Stravování se provádí nejméně pětkrát až šestkrát denně, ale pod podmínkou, že porce jsou malé. Tento způsob získání potravy uvolňuje trávicí orgány.

Když je onemocnění vyloučeno, cukr.

Měl by být odstraněn z stravy stravitelných sacharidů - pečiva a těstovin, brambor, medu, některých odrůd rýže atd.

Zároveň přidejte do nabídky produkty, které obsahují složité sacharidy, jako jsou: surové ovoce a zelenina, obilné cereálie z obilovin, čerstvé zeleniny, přírodní jogurt, nízkotučný tvaroh, luštěniny. Je třeba snížit nebo dokonce eliminovat použití tučných mas, sádla, krému, margarínu. Zároveň jsou na stůl žádoucí rostlinné oleje a ryby.

Věnujte pozornost spotřebě vody. Jeho objem je denně 30 ml na kilogram lidské hmotnosti, pokud neexistují žádné specifické kontraindikace. Někteří lékaři doporučují nepít kávu a čaj, protože tyto nápoje mají tendenci zvyšovat hladinu glukózy v krvi.

ICD 10. Třída IV (E00-E90)

ICD 10. Třída IV. Endokrinní, výživová a metabolická onemocnění (E00-E90)

Poznámka: Všechny novotvary (funkčně aktivní a neaktivní) jsou zařazeny do třídy II. Odpovídající kódy této třídy (například E05.8, E07.0, E16-E31, E34. -) mohou být v případě potřeby použity jako doplňkové kódy pro identifikaci funkčně aktivních nádorů a ektopických endokrinních tkání, jakož i hyperfunkce a hypofunkce endokrinních žláz, spojené s novotvary a jinými poruchami zařazenými do jiných okruhů.
Výjimky: komplikace těhotenství, porodu a poporodního období (O00-O99), příznaky, známky a odchylky od normy zjištěné v klinických a laboratorních studiích, neklasifikované jinde (R00-R99), přechodné endokrinní a metabolické poruchy, pro plod a novorozence (Р70-Р74)

Tato třída obsahuje následující bloky:
E00-E07 Nemoci štítné žlázy
Diabetes E10-E14
E15-E16 Další porušení regulace glukózy a vnitřní sekrece pankreatu
E20-E35 Porušení jiných endokrinních žláz
E40-E46 Výpadek napájení
E50-E64 Jiné typy podvýživy
E65-E68 Obezita a jiná nadměrná výživa
E70-E90 Metabolické poruchy

Hvězdička označuje následující kategorie:
E35 Poruchy endokrinních žláz při onemocněních zařazených jinde
E90 Poruchy příjmu potravy a metabolické poruchy u nemocí zařazených do jiných rubrik

Nemoci štítné žlázy (E00-E07)

E00 vrozený syndrom nedostatku jódu

Zahrnuty: endemické stavy spojené s nedostatkem jódu v prostředí jako přímo,
a kvůli nedostatku jódu v těle matky. Některé z těchto stavů nelze považovat za pravou hypotyreózu, ale jsou výsledkem nedostatečné sekrece hormonů štítné žlázy ve vyvíjejícím se plodu; může existovat souvislost s přirozenými faktory goiter. Je-li to nutné, identifikujte přidružené zpoždění při duševním vývoji pomocí dalšího kódu (F70-F79).
Nezahrnuje: subklinická hypotyreóza způsobená nedostatkem jódu (E02)

E00.0 Syndrom vrozeného deficitu jodu, neurologická forma. Endemický cretinismus, neurologická forma
E00.1 Syndrom vrozeného deficitu jodu, myxedém.
Endemický kretinismus:
. hypotyroidní
. myxedém
E00.2 Syndrom vrozeného nedostatku jódu, smíšená forma.
Endemický cretinism, smíšená forma
E00.9 Syndrom vrozeného deficitu jodu, blíže neurčený.
Vrozená hypotyreóza způsobená nedostatkem jódu NOS. Endemický cretinismus NDU

E01 Nemoci štítné žlázy spojené s nedostatkem jódu a podobné podmínky

Nezahrnuje: syndrom vrozené nedostatku jódu (E00.-)
subklinická hypotyreóza způsobená nedostatkem jódu (E02)

E01.0 Difuzní (endemický) roubík spojený s nedostatkem jódu
E01.1 Vícenásobný uzel (endemický) rodu spojený s nedostatkem jódu. Nodulární goiter spojený s nedostatkem jódu
E01.2 Goiter (endemický), spojený s nedostatkem jódu, nespecifikovaný. Endemický roubík
E01.8 Další onemocnění štítné žlázy spojené s nedostatkem jódu a souvisejících stavů.
Získaná hypotyreóza způsobená nedostatkem jódu NOS

E02 Subklinická hypotyreóza způsobená nedostatkem jódu.

E03 Jiné formy hypotyreózy

Nezahrnuje: hypotyreózu spojenou s nedostatkem jódu (E00-E02)
hypothyroidismus podle lékařských postupů (E89.0)

E03.0 Vrozená hypotyreóza s difuzním ústy.
Goiter (netoxický) vrozený:
. BDU
. parenchymální
Vyloučeno: přechodná kongenitální chůze s normální funkcí (P72.0)
E03.1 Vrozená hypotyreóza bez hrudníku. Aplasie štítné žlázy (s myxedémem).
Vrozené:
. atrofie štítné žlázy
. hypotyreóza NOS
E03.2 Hypotyreóza způsobená léky a jinými exogenními látkami.
Je-li to nutné, identifikujte příčinu pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
E03.3 Postinfektivní hypotyreóza
E03.4 Atrofie štítné žlázy (získaná).
Vyloučena: vrozená atrofie štítné žlázy (E03.1)
E03.5 Myxedema coma
E03.8 Jiná specifikovaná hypotyreóza
E03.9 Hypotyreóza, nespecifikovaná. Myxedema BDU

E04 Jiné formy netoxického roubu

Vyloučeno: vrozený chrup:
. BDU>
. difuzní> (E03.0)
. parenchymul>
selhání spojené s nedostatkem jódu (E00-E02)

E04.0 Netoxický difuzní roubík.
Nontoxic goiter:
. difuzní (koloidní)
. jednoduché
E04.1 Netoxický jednorázový uzel. Koloidní uzel (cystická) (štítná žláza).
Netoxická mononózní uzel. Štítná žláza (cystický) uzel BDU
E04.2 Netoxická multiinodulární roubík. Cystická roubnice NOS Polynodózní (cystická) chlupatá BDU
E04.8 Jiný specifikovaný netoxický roubík
E04.9 Netoxický roubík, nespecifikovaný. Goiter BDU. Nodulární goiter (netoxický) BDU

E05 Thyrotoxikóza [hypertyreóza]

Výjimka: chronická tyreoiditida s přechodnou tyreotoxikózou (E06.2)
neonatální tyreotoxikóza (P72.1)

E05.0 Thyrotoxikóza s difuzním ústy. Exophthalmic nebo toxické volání NOS. Gravesova choroba. Difuzní toxický prasečí
E05.1 Thyrotoxikóza s toxickým jednoznačným ústy. Thyrotoxikóza s toxickým mononózním ústy
E05.2 Tyrotoxikóza s toxickým mnohoinodulárním ústy. Toxický uzlovitý kýč
E05.3 Thyrotoxikóza s ektopií štítné žlázy
E05.4 Umělá tyreotoxikóza
E05.5 Krása štítné žlázy nebo kóma
E05.8 Jiné formy tyreotoxikózy. Hypersekrece hormonu stimulujícího štítnou žlázu.
Je-li to nutné, identifikujte příčinu pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
E05.9 Tirotoxikóza, nespecifikovaná. Hypertyreóza NOS. Thyrotoxická srdeční choroba (I43.8)

E06 Tiroiditida

Vyřazeno: poporodní tyreoiditida (O90.5)

E06.0 Akutní tyreoiditida. Absces štítné žlázy.
Thyroiditis:
. pyogenní
. purulentní
Pokud je to nutné, identifikujte infekční agens pomocí dalšího kódu (B95-B97).
E06.1 Subakutní tyroiditida.
Thyroiditis:
. de kerwen
. obří buňka
. granulomatózní
. non-purulentní
Nezahrnuje: autoimunní tyreoiditidu (E06.3)
E06.2 Chronická tyroiditida s přechodnou tyreotoxikózou.
Nezahrnuje: autoimunní tyreoiditidu (E06.3)
E06.3 Autoimunitní tyroiditida. Thyroidit Hashimoto. Hassitoxikóza (válcování). Lymphoadenomatous goiter.
Lymfocytární tyroiditida. Lymfomatózní struma
E06.4 Druhá tyroiditida
Pokud je to nutné, identifikujte léčivo pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
E06.5 Tiroiditida:
. chronické:
. BDU
. vláknitý
. woody
. Riedel
E06.9 Tiroiditida, neurčená

E07 Jiné nemoci štítné žlázy

E07.0 Hypersekrece kalcitoninu. C-buněčná hyperplazie štítné žlázy.
Hyperkalcetoninová hypersekrece
E07.1 Závorodka. Rodinná dyshormonální stépačka. Pendredov syndrom.
Vyloučeno: přechodná kongenitální chůze s normální funkcí (P72.0)
E07.8 Jiná určená onemocnění štítné žlázy. Defekt tyrosinového vazebného globulinu.
Krvácení>
Infarkt> (in) štítná žláza (y) žláza (y)
Syndrom euthyroidismus
E07.9 Onemocnění štítné žlázy, blíže neurčeno

Diabetes mellitus (E10-E14)

Pokud je to nutné, identifikujte lék, který způsobil diabetes, použijte další kód vnějších příčin (třída XX).

Následující čtvrté znaky se používají s rubricemi E10-E14:
.0 S komátem
Diaberic:
. s ketoacidózou (ketoacidotikou) nebo bez ní
. hypersmolární kóma
. hypoglykemická kóma
Hyperglykemický kóma NOS

.1 S ketoacidózou
Diabetická:
. acidóza>
. ketoacidóza> žádná zmínka o kómatu

.2 S poškozením ledvin
Diabetická nefropatie (N08.3)
Intrakapilární glomerulonefróza (N08.3)
Kimmelstil-Wilsonův syndrom (N08.3)

.3 Při poškození očí
Diabetická:
. katarakta (H28.0)
. retinopatie (H36.0)

.4 U neurologických komplikací
Diabetická:
. amyotrofie (G73.0)
. autonomní neuropatie (G99.0)
. mononeuropatie (G59.0)
. polyneuropatie (G63.2)
. autonomní (G99.0)

.5 Při periferních poruchách oběhu
Diabetická:
. gangréna
. periferní angiopatie (I79.2)
. vřed

.6 U jiných specifikovaných komplikací.
Diabetická artropatie (M14.2)
. neuropatické (M14.6)

.7 S mnoha komplikacemi

.8 U nešpecifikovaných komplikací

.9 Bez komplikací

E10 Diabetes mellitus závislý na inzulínu

[viz výše uvedené položky]
Zahrnuté: diabetes (cukr):
. labilní
. s počátkem v mladém věku
. ketosis
. typ I
Vyloučeno: diabetes:
. podvýživa související (E12.-)
. novorozenci (R70.2)
. během těhotenství, během porodu a po porodu
období (O24.-)
glykosurie:
. NDI (R81)
. ledvin (E74.8)
zhoršená tolerance glukózy (R73.0)
pooperační hypoinzulinémie (E89.1)

E11 Diabetes mellitus nezávislý na inzulínu

[viz výše uvedených podpoložek]
Zahrnuté: diabetes (cukr) (neobézní) (obézní):
. s počátkem v dospělosti
. bez ketózy
. stabilní
. typ II
Vyloučeno: diabetes:
. podvýživa související (E12.-)
. u novorozenců (P70.2)
. během těhotenství, během porodu a po porodu
období (O24.-)
glykosurie:
. NDI (R81)
. ledvin (E74.8)
zhoršená tolerance glukózy (R73.0)
pooperační hypoinzulinémie (E89.1)

E12 Diabetes mellitus spojený s podvýživou

[viz výše uvedených podpoložek]
Zahrnuté: diabetes spojené s podvýživou:
. inzulín-dependentní
. inzulín-nezávislý
Vyloučeno: diabetes během těhotenství, během porodu
a v poporodním období (O24.-)
glykosurie:
. NDI (R81)
. ledvin (E74.8)
zhoršená tolerance glukózy (R73.0)
diabetes novorozence (P70.2)
pooperační hypoinzulinémie (E89.1)

E13 Jiné specifické formy diabetu

[viz výše uvedených podpoložek]
Vyloučeno: diabetes:
. inzulín-dependentní (E10 -)
. podvýživa související (E12.-)
. neonatální (P70.2)
. neinzulin dependentní (E11.-)
. během těhotenství, během porodu a po porodu
období (O24.-)
glykosurie:
. NDI (R81)
. ledvin (E74.8)
zhoršená tolerance glukózy (R73.0)
pooperační hypoinzulinémie (E89.1)

E14 Diabetes, nespecifikováno

[viz výše uvedených podpoložek]
Obsahuje: diabetes BDU
Vyloučeno: diabetes:
. inzulín-dependentní (E10 -)
. podvýživa související (E12.-)
. novorozenci (P70.2)
. neinzulin dependentní (E11.-)
. během těhotenství, během porodu a po porodu
období (O24.-)
glykosurie:
. NDI (R81)
. ledvin (E74.8)
zhoršená tolerance glukózy (R73.0)
pooperační hypoinzulinémie (E89.1)

JINÉ PORUŠENÍ GLUCOSOVÉ REGULACE A VNITŘNÍ SEKRESE

Pankreas (E15-E16)

E15 Nediabetická hypoglykemická kóma. Nediabetický inzulínový kóm způsobený léčivými přípravky
prostředky. Hyperinzulinismus s hypoglykemickou kóma. Hypoglykemický kóma NOS
Pokud je to nutné, identifikujte léčivo, které způsobilo nekondentickou hypoliekemickou kómu, použijte další kód vnějších příčin (třída XX).

E16 Další poruchy vnitřní sekrece pankreatu

E16.0 Lékařská hypoglykemie bez komatu.
Pokud je to nutné, identifikujte léčivo pomocí dodatečného kódu z externích důvodů (třída XX).
E16.1 Jiné formy hypoglykemie. Funkční non-hyperinsulinemická hypoglykemie.
Hyperinzulinismus:
. BDU
. funkční
Hyperplazie pankreatických buněk beta buněk NDU. Encefalopatie po hypoglykemické kódě
E16.2 Hypoglykemie, nespecifikovaná
E16.3 Zvýšená sekrece glukagonu.
Hyperplazie buněk ostrůvků pankreatu s hypersekrecí glukagonu
E16.8 Další specifikované poruchy vnitřní sekrece pankreatu. Hypergastrinémie.
Hypersekrece:
. hormon uvolňující růstový hormon
. pankreatického polypeptidu
. somatostatin
. vazoaktivního intestinálního polypeptidu
Zollinger-Ellisonův syndrom
E16.9 Porucha vnitřní sekrece pankreatu, nespecifikovaná. Hyperplazie buněk ostrůvků NOS.
Hyperplazie endokrinních buněk pankreatu NOS

PORUŠENÍ JINÝCH ENDOCRINOVÝCH DRÁTŮ (E20-E35)

Galakteria vyloučena (N64.3)
gynekomastie (N62)

E20 Hypoparatyreóza

Výjimky: Di Georgův syndrom (D82.1)
hypoparatyroidismus podle lékařských postupů (E89.2)
Tetany BDU (R29.0)
přechodná hypoparatyreóza novorozence (P71.4)

E20.0 Idiopatická hypoparatyreóza
E20.1 Pseudohypoparatyreóza
E20.8 Jiné formy hypoparatyreózy
E20.9 Hypoparatyreóza, nespecifikovaná. Paratyroidní terapie

E21 Hyperparatyreóza a další poruchy příštítných tělísek

Vyloučeno: osteomalacie:
. u dospělých (M83.-)
. dětství a dospívání (E55.0)

E21.0 Primární hyperparatyreóza. Hyperplázie příštítných žláz.
Osteodystrofie vláknité generalizované [Recklinghausenová kostní nemoc]
E21.1 Sekundární hyperparatyreóza, jinde nezařazená.
Nezahrnuje: sekundární hyperparatyreózu ledvinného původu (N25.8)
E21.2 Jiné formy hyperparatyreózy.
Není zahrnuto: familiární hypokalciurická hyperkalcémie (E83.5)
E21.3 Hyperparatyreóza, nespecifikovaná
E21.4 Další specifické poruchy příštítných tělísek
E21.5 Onemocnění paratyreoidie, nespecifikováno

E22 hypofyzární hyperfunkce

Vyloučeno: syndrom Itsenko-Cushingova syndromu (E24.-)
Nelsonův syndrom (E24.1)
hypersekrece:
. adrenokortikotropní hormon [ACTH], nevázaný
Itsenko-Cushingův syndrom (E27.0)
. ACTH hypofýza (E24.0)
. hormon stimulující štítnou žlázu (E05.8)

E22.0 Acromegalie a hypofyzární gigantismus.
Artropatie spojená s akromegalií (M14.5).
Hypersekrece růstového hormonu.
Vyloučeno: ústavní:
. gigantismus (E34.4)
. vysoký vzhled (E34.4)
hypersekrece růstového hormonu uvolňujícího hormony (E16.8)
E22.1 Hyperprolaktinemie. Pokud je to nutné, identifikujte lék, který způsobil hyperprolaktinemii, použijte další kód vnějších příčin (třída XX).
E22.2 Syndrom nedostatečné sekrece antidiuretického hormonu
E22.8 Další stavy hyperfunkce hypofýzy. Předčasná puberta centrálního původu
E22.9 Hyperfunkce hypofýzy, nespecifikovaná

E23 Hypofunkce a další poruchy hypofýzy

Zahrnuty: uvedené podmínky způsobené chorobami hypofýzy a hypotalamu
Nezahrnuje: hypopituitarismus vyplývající z lékařských postupů (E89.3)

E23.0 Hypopituitarismus. Fertilní eunuchoidní syndrom. Hypogonadotropní hypogonadismus.
Idiopatický nedostatek růstového hormonu.
Izolované selhání:
. gonadotropin
. růstový hormon
. další hormony hypofýzy
Kalmanův syndrom
Poddůstojný [dwarfismus] Lorain-Levy
Nekróza hypofýzy (po porodu)
Panhypopituitarismus
Hypofýza:
. kachexie
. selhání NOS
. krátká postava [trpaslík]
Shyhenův syndrom Simmondsova choroba
E23.1 Lékařský hypopituitarismus.
Je-li to nutné, označte léčivý přípravek pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
E23.2 Diabetes insipidus.
Vyloučeno: Nefrogenní diabetes insipidus (N25.1)
E23.3 Hypothalamická dysfunkce, jinde nezařazená.
Prader-Williho syndrom (Q87.1), syndrom Russell-Silver (Q87.1) jsou vyloučeny.
E23.6 Další choroby hypofýzy. Absces hypofýzy. Adiposogenitální dystrofie
E23.7 Nemoci hypofýzy, nespecifikované

E24 Itsenko-Cushingův syndrom

E24.0 Isenko-Cushingova choroba hypofýzy. ACTH hypersekrece hypofýzou.
Hyperadrenokorticizmus hypofýzy
E24.1 Nelsonův syndrom
E24.2 Léčivý syndrom Itsenko-Cushing.
Je-li to nutné, označte léčivý přípravek pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
E24.3 Ektopický ACTH syndrom
E24.4 Cushingoidní syndrom vyvolaný alkoholem
E24.8 Další stavy charakterizované syndromem cushingoidů
E24.9 Syndrom Itsenko-Cushing, nespecifikovaný

E25 Adrenogenitální poruchy

Zahrnuty: adrenogenitální syndromy, virilizace nebo feminizace, získané nebo způsobené hyperplazíí
nadledviny, což je důsledek vrozených enzymových defektů při syntéze hormonů
žena:
. adrenalinový falešný hermafroditismus
. heterosexuální předčasný falešný sex
splatnosti
muž (y):
. isosexuální předčasný falešný sex
splatnosti
. časná makrogenitomie
. předčasná puberta s hyperplazí
nadledviny
. virilizace (samice)

E25.0 Vrozené adrenogenitální poruchy spojené s deficitem enzymu. Vrozená nadledvová hyperplasie. 21-hydroxylázového deficitu. Vrozená adrenální hyperplazie způsobující ztrátu soli
E25.8 Jiné adrenogenitální poruchy. Idiopatická adrenogenitální porucha.
Pokud je to nutné, identifikujte léčivo, které způsobilo adrenogenitální poruchu, použijte další kód pro externí příčiny (třída XX).
E25.9 Adrenogenitální porucha, nespecifikovaná. Adrenogenitální syndrom NOS

E26 Hyperaldosteronismus

E26.0 Primární hyperaldosteronismus. Conn syndrom. Primární aldosteronismus kvůli hyperplazii
renální (bilaterální)
E26.1 Sekundární hyperaldosteronismus
E26.8 Jiné formy hyper aldosteronismu. Barterovým syndromem
E26.9 Hyperaldosteronismus, nespecifikovaný

E27 Jiné poruchy nadledvin

E27.0 Jiné typy hypersekrece kůry nadledvin.
Hypersekreční adrenokortikotropní hormon [ACTH], nespojený s Itsenko-Cushingovou chorobou.
Vyloučeno: syndrom Itsenko-Cushingova syndromu (E24.-)
E27.1 Primární adrenální nedostatečnost. Addisonova choroba. Autoimunitní zánět adrenálních žláz.
Nezahrnují se: amyloidóza (E85.), Addisonova choroba tuberkulózního původu (A18.7), syndrom Waterhouse-Friederiksen (A39.1)
E27.2 Addisonovská krize. Nadledvinová krize. Adrenokortická krize
E27.3 Léčivá adrenální nedostatečnost. Pokud je to nutné, identifikujte léčivo pomocí dodatečného kódu pro externí příčiny (třída XX).
E27.4 Jiná a neurčená adrenální nedostatečnost.
Nadledvin:
. krvácení
. srdeční infarkt
Dostatečnost kůry nadledvin NDU. Hypoaldosteronismus.
Výjimka: adrenoleukodystrofie [Addison-Schilder] (E71.3), syndrom Waterhouse-Friederiksen (A39.1)
E27.5 Hyperfunkce adrenálních medul. Hyperplázie nadledvinky.
Hypersekrece katecholaminu
E27.8 Jiná specifikovaná nadledvinová porucha. Kortizolový vazebný globulin
E27.9 Nemoci nadledvin, nespecifikované

E28 Ovariální dysfunkce

Není zahrnuto: izolovaná gonadotropní nedostatečnost (E23.0)
Poškození vaječníků po léčebných výkonech (E89.4)

E28.0 Nadměrný estrogen. Pokud je to nutné, identifikujte lék, který způsobil nadměrný estrogen, použijte další kód pro externí příčiny (třída XX).
E28.1 Přebytek androgenu. Hypersekrece ovariálních androgenů. Pokud je to nutné, identifikujte léčivo, které způsobilo přebytek androgenů, pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
E28.2 Polycystický ovariální syndrom. Sclerocystický ovariální syndrom. Stein-Leventhalův syndrom
E28.3 Primární selhání vaječníků. Nízký obsah estrogenu. Předčasná menopauza NOS.
Odporující syndrom vaječníků.
Vyloučeno: menopauza a ženský menopauzální stav (N95.1)
čistá gonádová dysgeneze (Q99.1)
Turnerův syndrom (Q96.-)
E28.8 Jiné typy dysfunkce vaječníků. Ovariální hyperfunkce NOS
E28.9 Ovariální dysfunkce, nespecifikovaná

E29 Testikulární dysfunkce

Nezahrnuje: syndrom onemocnění androgenní rezistence (E34.5)
azoospermie nebo oligospermie BDU (N46)
izolovaná gonadotropní nedostatečnost (E23.0)
Klinefelterův syndrom (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
tkáňová hypofunkce po léčebných postupech (E89.5)
feminizace testikulárních orgánů (syndrom) (E34.5)

E29.0 Testikulární hyperfunkce. Hypersekrece testikulárních hormonů
E29.1 Hypofunkce testikulárních orgánů. Rozrušení biosyntézy testikulárních androgenů NOS
5-alfa-reduktázy (s pseudohermafroditismem u mužů). Testikulární hypogonadismus BDU.
Pokud je to nutné, identifikujte lék, který způsobil testikulární hypofunkci, použijte další
kód vnějších příčin (třída XX).
E29.8 Jiná testikulární dysfunkce
E29.9 Testikulární dysfunkce, nespecifikovaná

E30 Porucha puberty, jinde nezařazená.

E30.0 Zpožděná puberta. Ústavní opožděná puberta.
Zpožděná puberta
E30.1 Předčasná puberta. Předčasná menstruace.
Nezahrnuje: Albrightův syndrom (-Mac-Kyuna) (- Sternberg) (Q78.1)
včasný pohlavní vývoj centrálního původu (E22.8)
vrozená adrenální hyperplazie (E25.0)
žena heterosexuální předčasná falešná puberta (E25.-)
samec isosexual předčasná falešná puberta (E25.-)
E30.8 Další poruchy puberty. Předčasný Thearch
E30.9 Porucha puberty, nespecifikovaná

E31 Polyglandulární dysfunkce

Vyřazeno: telangiectatická ataxie [Louis Bar] (G11.3)
myotonická dystrofie [Steinert] (G71.1)
pseudohypoparatyroidismus (E20.1)

E31.0 Autoimunitní polyglandulární nedostatečnost. Schmidtův syndrom
E31.1 Polyglandulární hyperfunkce.
Vyloučeno: více endokrinních adenomatóz (D44.8)
E31.8 Další polyglandulární dysfunkce
E31.9 Polyglandulární dysfunkce, nespecifikovaná

E32 Nemoci brzlíku

Nezahrnuje: aplazie nebo hypoplázie s imunodeficiencí (D82.1), myasthenia gravis (G70.0)

E32.0 Persistentní hyperplazie thymusu. Hypertrofie tymií
E32.1 Absces brzlíku
E32.8 Jiné nemoci brzlíku
E32.9 Nespecifikovaná choroba thymusových žláz

E34 Jiné poruchy endokrinního systému

Vyloučeno: pseudohypoparatyreóza (E20.1)

E34.0 Karcinoidní syndrom.
Poznámka: Pokud je potřeba identifikovat funkční aktivitu spojenou s karcinoidním nádorem, může být použit další kód.
E34.1 Další stavy hypersekrece střevního hormonu
E34.2 Vylučování ektopického hormonu, jinde nezařazené
E34.3 Krátká postava, neklasifikovaná jinde.
Krátký vzhled:
. BDU
. ústavní
. zadejte Larona
. psychosociální
Progeria vyloučena (E34.8)
Syndrom Russell-Silver (Q87.1)
zkrácení imunitního úseku (D82.2)
krátká postava:
. achondroplastické (Q77.4)
. hypochondroplastický (Q77.4)
. se specifickými dysmorfickými syndromy
(kódovat tyto syndromy, viz abecední index)
. potraviny (E45)
. hypofýza (E23.0)
. renální (N25.0)
E34.4 Ústavní tallness. Ústavní gigantismus
E34.5 Androgen Resistance Syndrome. Mužský pseudo hermafroditismus s rezistencí na androgen.
Porucha periferního hormonálního příjmu. Reyfenshteynův syndrom. Feminizace varlat (syndrom)
E34.8 Jiné určené endokrinní poruchy. Dysfunkce epifýzy. Progeria
E34.9 Endokrinní porucha, nespecifikovaná.
Porušení:
. endokrinní NOS
. hormonální BDU

E35 Poruchy endokrinních žláz při onemocněních zařazených jinde

E35.0 Poruchy štítné žlázy při nemocech zařazených jinde.
Tuberkulóza štítné žlázy (A18.8)
E35.1 Poruchy nadledvin při nemocech zařazených jinde.
Addisonova choroba tuberkulární etiologie (A18.7). Waterhouse-Frideriksenův syndrom (meningokokový) (A39.1)
E35.8 Porušení jiných endokrinních žláz u nemocí zařazených jinde

PORUCHA PORUCHA (E40-E46)

Poznámka: Stupeň podvýživy se obvykle hodnotí pomocí ukazatelů tělesné hmotnosti vyjádřených ve standardních odchylkách od průměru referenční populace. Nedostatek přírůstku hmotnosti u dětí nebo důkazy o snížení
Tělesná hmotnost u dětí nebo dospělých s jednou nebo více předchozími měřeními tělesné hmotnosti je obvykle indikátorem podvýživy. Za přítomnosti indikátorů pouze jednoho měření tělesné hmotnosti je diagnóza založena na předpokladech a není považována za konečnou, pokud nebyly provedeny další klinické a laboratorní studie. Ve výjimečných případech, pokud nejsou k dispozici údaje o tělesné hmotnosti, jsou klinické údaje považovány za základ. Pokud tělesné hmotnosti jedince nižší, než je průměr pro referenční populaci, lze předpokládat, těžký výpadku proudu s vysokou pravděpodobností, když zjištěná hodnota je 3 nebo více standardní odchylky pod průměrnou hodnotou pro referenční skupiny; porucha mírná síla, v případě, že zjištěná hodnota je 2 nebo více, ale méně než 3 standardní odchylky pod průměrnou hodnotou a lehkým stupněm podvýživy, když je pozorován index tělesné hmotnosti na 1 nebo více, ale méně než 2 standprtnyh odchylky pod střední hodnotou pro referenční skupinu.

Nezahrnuje: poruchu intestinální absorpce (K90.-)
alimentární anémie (D50-D53)
účinky nedostatku bílkovin a energie (E64.0)
oslabení nemoci (B22.2)
nalačno (T73.0)

E40 Kwashiorkor

Závažná podvýživa, doprovázená otokem a pigmentací pokožky a srsti
Vyloučeno: marasmatický kwashiorkor (E42)

E41 Potravní bláznění

Závažná porucha stravování doprovázená marasmem
Vyloučeno: marasmatický kwashiorkor (E42)

E42 Marasmatický Kwashiorkor

Silný nedostatek bílkovin a energie [jako u E43]:
. mezilehlý formulář
. s příznaky kwashiorkor a marasmus

E43 Silný proteinový nedostatek energie, nespecifikovaný

Výrazná ztráta tělesné hmotnosti u dětí nebo dospělých, nebo nedostatek přírůstku hmotnosti u dětí, což vede k tomu, že detekovatelná tělesná hmotnost je alespoň 3 standardní odchylky pod střední hodnoty pro referenční skupiny (nebo podobnou snížení tělesné hmotnosti, což se odráží v jiných statistických metod). Pokud jsou údaje k dispozici pouze z jediného měření tělesné hmotnosti, pak můžeme hovořit o závažném vyčerpání s vysokou pravděpodobností, pokud je zjištěná tělesná hmotnost 3 nebo více standardních odchylek pod průměrem pro skupinu referenční populace. Hladný otok

E44 Nedostatek bílkoviny a energie je mírný a slabý

E44.0 Mírný nedostatek bílkovin a energie. Ztráta tělesné hmotnosti u dětí nebo dospělých, nebo nedostatek přírůstku hmotnosti u dítěte, což vede k tomu, že zjištěná tělesná hmotnost je nižší než průměr
pro referenční populaci 2 standardní odchylky nebo více, avšak méně než 3 standardní odchylky (nebo
podobná ztráta hmotnosti odrážela i jiné statistické metody). Pokud jsou data k dispozici pouze jedno měření tělesné hmotnosti, je středně belkvo podvýživa s vysokou mírou pravděpodobnosti lze říci, když je detekovatelná tělesné hmotnosti o 2 nebo více standardní odchylky pod průměr pro referenční populaci.

E44.1 Nedostatečný nedostatek bílkovin a energie. Ztráta tělesné hmotnosti u dětí nebo dospělých, nebo nedostatek přírůstku hmotnosti u dítěte, což vede k tomu, že zjištěná tělesná hmotnost je nižší než průměr
pro referenční populaci o 1 nebo více, ale méně než 2 standardní odchylky (nebo podobný pokles tělesné hmotnosti, odrazený jinými statistickými metodami). Jsou-li k dispozici údaje pouze jedno měření tělesné hmotnosti, je snadné k podvýživě s vysokou mírou pravděpodobnosti můžeme říci, kdy vyyavlyaennaya tělesné hmotnosti 1 nebo více, ale méně než 2 standardní odchylky pod průměr pro referenční populaci.

E45 Zpožděný vývoj kvůli nedostatku bílkovin-energie

Alimentární:
. krátká postava (trpasličí)
. zpomalení růstu
Zpožděný fyzický vývoj v důsledku podvýživy

E46 Nedostatek bílkoviny a energie, nespecifikovaný

Výpadek napájení BDU
Nerovnováha bílkovin-energie NDU

OSTATNÍ PORUCHA PORUCHA (E50-E64)

Nevztahuje se na: výživnou anémiu (D50-D53)

E50 Nedostatek vitaminu A

Vyloučeny: účinky nedostatku vitaminu A (E64.1)

E50.0 Nedostatek vitaminu A s xerózou spojivek
E50.1 Nedostatek vitaminu A s Bito plaky a xerózou spojivek. Bítova deska u malého dítěte
E50.2 Nedostatek vitaminu A s xerózou rohovky
E50.3 Nedostatek vitaminu A s ulcerací rohovky a xerózou
E50.4 Nedostatek vitaminu A s keratomalací
E50.5 Nedostatek vitaminu A s noční slepotou
E50.6 Nedostatek vitaminu A s xerofalmickými jizvy rohovky
E50.7 Jiné oční projevy nedostatku vitaminu A. Xeroftalmie NOS
E50.8 Jiné projevy nedostatku vitaminu A.
Folikulární keratóza> v důsledku selhání
Xeoderm> Vitamin A (L86)
E50.9 Nedostatek vitaminu A, nespecifikovaný. Hypovitaminóza A BDU

E51 Nedostatek thiaminu

Vyřazeno: účinky nedostatku thiaminu (E64.8)

E51.1 Beriberi.
Beriberi:
. suché formě
. vlhká forma (I98.8)
E51.2 Wernickova encefalopatie
E51.8 Další projevy nedostatku thiaminu
E51.9 Nedostatek thiaminu, nespecifikovaný

E52 Nedostatek kyseliny nikotinové [pellagra]

Selhání:
. niacin (-triptofan)
. nikotinamid
Pellagra (alkoholické)
Vyloučeny: účinky nedostatku kyseliny nikotinové (E64.8)

E53 Nedostatek jiných vitamínů B

Vyloučeno: účinky nedostatku vitaminu B (E64.8)
anémie s nedostatečností vitaminu B12 (D51.-)

E53.0 Nedostatek riboflavinu. Ariboflavinoz
E53.1 Pyridoxinový nedostatek. Nedostatek vitaminu B6.
Nezahrnuje: sideroblastickou anemii citlivou na pyridoxin (D64.3)
E53.8 Nedostatek jiných rafinovaných vitamínů B.
Selhání:
. biotin
. kyanokobalamin
. folát
. kyselina listová
. kyselina pantothenová
. vitamin B12
E53.9 Nedostatek vitaminu B, nespecifikovaný

E54 Nedostatek kyseliny askorbové

Deficit vitaminu C. Tsing.
Vyloučeno: křečová anémie (D53.2)
účinky nedostatku vitamínu C (E64.2)

E55 Nedostatek vitaminu D

Vyloučeno: osteomalacie u dospělých (M83.-)
osteoporóza (M80-M81)
následky rachity (E64.3)

E55.0 Aktivní rakety.
Osteomalacia:
. děti
. mladistvý
Vyloučeno: rachita:
. střevní (K90.0)
. Krone (K50.-)
. neaktivní (E64.3)
. renální (N25.0)
. odolný proti vitaminu D (E83.3)
E55.9 Nedostatek vitaminu D, nespecifikovaný. Vitamin D

E56 Selhání jiných vitaminů

Vylučuje se: účinky jiných nedostatků vitaminů (E64.8)

E56.0 Nedostatek vitaminu E
E56.1 Nedostatek vitaminu K.
Nezahrnuje: nedostatek koagulačního faktoru v důsledku nedostatku vitaminu K (D68.4)
nedostatek vitaminu K u novorozenců (P53)
E56.8 Selhání jiných vitaminů
E56.9 Nedostatek vitaminu, nespecifikovaný

E58 Potravinový nedostatek vápníku

Poruchy metabolismu vápníku (E83.5) jsou vyloučeny.
účinky nedostatku vápníku (E64.8)

E59 Nutriční nedostatek selenu

Keshanova choroba
Vyloučeny: účinky selhání selénu (E64.8)

Potravinový nedostatek zinku E60

E61 Porucha jiných baterií

Pokud je to nutné, identifikujte drogu, která způsobila selhání, použijte dodatečný kód vnějších příčin (třída XX).
Vyloučeno: poruchy minerálního metabolismu (E83.-)
dysfunkce štítné žlázy spojená s nedostatkem jódu (E00-E02)
účinky podvýživy a jiných nutričních nedostatků (E64.-)

E61.0 Selhání mědi
E61.1 Nedostatek železa.
Výjimka: anemie nedostatku železa (D50.-)
E61.2 Nedostatek hořčíku
E61.3 Nedostatek manganu
E61.4 Chromový nedostatek
E61.5 Nedostatek molybdenu
E61.6 Nedostatek vanadu
E61.7 Nedostatek mnoha baterií
E61.8 Nedostatky jiných specifikovaných baterií
E61.9 Nedostatky baterií, blíže neurčené

E63 Ostatní podvýživa

Vyřazeno: dehydratace (E86)
dysplázie (R62.8)
problémy s kojením dětí (P92.-)
účinky podvýživy a jiných nutričních nedostatků (E64.-)

E63.0 Nedostatek esenciálních mastných kyselin
E63.1 Nevyvážený příjem potravin
E63.8 Jiná určená podvýživa
E63.9 Podvýživa, nespecifikovaná. Kardiomyopatie způsobená podvýživou BDU + (I43.2)

E64 Důsledky výživových nedostatků a výživových nedostatků.

E64.0 Důsledky nedostatku bílkovin a energie.
Vyloučeno: vývojové zpoždění v důsledku nedostatku bílkovin-energie (E45)
E64.1 Důsledky nedostatku vitaminu A
E64.2 Důsledky nedostatku vitaminu C
E64.3 Důsledky kriminality
E64.8 Důsledky jiných nedostatků vitaminů
E64.9 Důsledky výživových nedostatků, nespecifikované

OBEZITA A JINÉ TYPY DODÁVKY (E65-E68)

Lokalizované tukové ukládání tuku E65

E66 Obezita

Výjimka: adiposogenitální dystrofie (E23.6)
lipomatóza:
. NOS (E88.2)
. bolestivá [Derkumova choroba] (E88.2)
Prader-Williho syndrom (Q87.1)

E66.0 Obezita kvůli nadměrnému příjmu energie
E66.1 Obezita způsobená léky.
Pokud je to nutné, identifikujte léčivo pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
E66.2 Extrémní obezita doprovázená alveolární hypoventilací. Pikkvikův syndrom
E66.8 Jiné formy obezity. Morbidní obezita
E66.9 Obezita, nespecifikovaná. Jednoduchá obezita NOS

E67 Jiné typy redundance napájení

Vyloučeno: přejídání (R63.2)
následky nadměrného výkonu (E68)

E67.0 Hypervitaminóza A
E67.1 Hyperkarotemie
E67.2 Megadóza syndrom vitamínu B6
E67.3 Hypervitaminóza D
E67.8 Další určené formy propouštění

E68 Důsledky energetické redundance

LÁTKY NEBEZPEČÍ (E70-E90)

Nezahrnuje: syndrom onemocnění androgenní rezistence (E34.5)
vrozená adrenální hyperplazie (E25.0)
Ehlers-Danlosův syndrom (Q79.6)
hemolytická anemie způsobená poruchami enzymů (D55.-)
Marfanův syndrom (Q87.4)
5 deficience alfa-reduktázy (E29.1)

E70 Poruchy metabolismu aromatických aminokyselin

E70.0 Klasická fenylketonurie
E70.1 Jiné typy hyperfenylalaninemie
E70.2 Porušení metabolismu tyrosinu. Alcaptonurie. Hypertyrozinemie. Ochronóza Tyrosinemie. Tyroza
E70.3 Albinismus.
Albinismus:
. oko
. oční
Syndrom:
. Chedak (-Steinbrinka) -Higashi
. Kříž
. Hermansky Pudlaka
E70.8 Další poruchy metabolismu aromatických aminokyselin.
Porušení:
. metabolismus histidinu
. výměna tryptofanu
E70.9 Narušení výměny aromatických aminokyselin, nespecifikováno

E71 Poruchy metabolismu aminokyselin s rozvětveným řetězcem a metabolismu mastných kyselin

E71.0 javorový sirup
E71.1 Jiné typy poruch aminokyselin s rozvětveným řetězcem. Hyperleucin-isoleucinemie. Hypervalinémie.
Isovalerová acidémie. Methylmalonová acidémie. Propionová kyselina
E71.2 Poruchy metabolismu aminokyselin s rozvětveným řetězcem, nespecifikované
E71.3 Poruchy metabolismu mastných kyselin. Adrenoleukodystrofie [Addison-Schilder].
Nedostatek svalové karnitiny palmityl transferázy.
Vyloučeno: Nemoci refsum (G60.1)
Schilderova nemoc (G37.0)
Zellwegerův syndrom (Q87.8)

E72 Jiné metabolické poruchy aminokyselin

Vyloučeno: odchylky od normy bez projevů onemocnění (R70-R89)
porušení:
. výměna aromatických aminokyselin (E70 -)
. rozdělení aminokyselin s rozvětveným řetězcem (E71.0-E71.2)
. metabolismus mastných kyselin (E71.3)
. výměna purinů a pyrimidinů (E79.-)
dna (M10.-)

E72.0 Porušení transportu aminokyselin. Cystinóza. Cystinurie.
Fanconiho syndrom (Tony) (Debre). Hartnapova choroba. Nízký syndrom.
Výjimka: Poruchy metabolismu tryptofanu (E70.8)
E72.1 Poruchy metabolismu aminokyselin obsahujících síru. Cystathioninurie.
Homocystinurie. Metioninemie. Nedostatek sulfit oxidasy.
Výjimka: nedostatek transcobalaminu II (D51.2)
E72.2 Poruchy metabolismu močovinového cyklu. Argininemie. Argininosukcinaaciduria. Citrulinemie Hyperamonémie.
Byly vyloučeny poruchy metabolismu ornitinu (E72.4)
E72.3 Narušení metabolismu lysinu a hydroxylysinu. Glutaricidurie. Hydroxylysinemie. Hyperlyzinémie
E72.4 Poruchy výměny ornitinu. Ornitinemie (typy I, II)
E72.5 Poruchy metabolismu glycinu. Hyperhydroxyprolinemie. Hyperprolineemie (typy I, II). Neketonová hyperglykémie.
Sarkosinemie
E72.8 Další specifikované poruchy metabolismu aminokyselin.
Porušení:
. beta aminokyseliny
. gamma glutaminový cyklus
E72.9 Poruchy metabolismu aminokyselin, nespecifikované

E73 Intolerance laktosy

E73.0 Vrozený nedostatek laktázy
E73.1 Sekundární nedostatek laktázy
E73.8 Jiné typy intolerance laktózy
E73.9 Nesnášenlivost laktosy

E74 Jiné poruchy metabolismu uhlohydrátů

Vyloučeno: zvýšená sekrece glukagonu (E16.3)
diabetes mellitus (E10-E14)
hypoglykemie NOS (E16.2)
mukopolysacharidóza (E76.0-E76.3)

E74.0 Nemoci akumulace glykogenu. Srdeční glykogenóza.
Nemoc:
. Andersen
. Corey
. Forbes
. Gersa
. Mac Ardla
. Pompe
. Tauri
. Girke
Deficit fosforylázy jater
E74.1 Přerušení metabolismu fruktózy. Základní fruktosurie.
Deficience fruktózy-1,6-difosfatázy. Dědičná nesnášenlivost fruktózy
E74.2 Poruchy metabolismu galaktózy. Nedostatek galaktické kinázy. Galaktosemie
E74.3 Jiné poruchy vstřebávání sacharidů ve střevě. Zhoršená absorpce glukózy a galaktózy.
Nedostatek sacharózy.
Nezahrnuje: nesnášenlivost laktózy (E73.-)
E74.4 Přerušení metabolismu pyruvátu a glykoneogeneze.
Selhání:
. fosfoenolpyruvát karboxykinázy
. pyruvát:
. karboxyláza
. dehydrogenázy
Nezahrnuje: s anémií (D55.-)
E74.8 Další specifikované poruchy metabolismu uhlohydrátů. Základní pentozurie. Oxalóza Oxalurie.
Renální glukosurie
E74.9 Porucha metabolismu uhlohydrátů, nespecifikovaná

E75 Poruchy metabolismu sfingolipidu a dalších onemocnění akumulace lipidů

Mucolipidóza typu I-III (E77.0-E77.1) je vyloučena.
Refsum disease (G60.1)

E75.0 Gangliosidóza-GM2.
Nemoc:
. Odeslat
. Tay-Sachsová
GM2-gangliosidóza:
. BDU
. dospělých
. mladistvý
E75.1 Další gangliosidózy.
Gangliosidóza:
. BDU
. GM1
. GM3
Mukolipidóza IV
E75.2 Další sfingolipidóza.
Nemoc:
. Fabry (-Anderson)
. Gaucher
. Krabbe
. Niemann Pick
Faberův syndrom. Metachromatická leukodystrofie. Deficience sulfatasy.
Vyloučeno: adrenoleukodystrofie (Addison-Schilder) (E71.3)
E75.3 Sphingolipidóza, nespecifikovaná
E75.4 Lipofuscinóza neuronů.
Nemoc:
. Batten
. Bilshovsky-Jansky
. Kufsa
. Spielmeier-Vogt
E75.5 Další poruchy ukládání lipidů. Cerebroandsidová cholesteroza [Van-Bogart-Scherer-Epstein]. Volmanova choroba
E75.6 Porucha akumulace lipidů, nespecifikovaná

E76 Poruchy metabolismu glukosaminoglykanů

E76.0 mukopolysacharidóza typu I.
Syndromy:
. Hurler
. Hurler-Sheye
. Sheye
E76.1 Mucopolysacharidóza, typ II. Gunterův syndrom
E76.2 Jiné mukopolysacharidózy. Deficience beta-glukuronidázy. Mucopolysacharidóza typu III, IV, VI, VII
Syndrom:
. Maroto-Lamy (lehký) (těžký)
. Morkio (podobný) (klasický)
. Sanfilippo (typ B) (typ C) (typ D)
E76.3 Mucopolysacharidóza, nespecifikovaná
E76.8 Další poruchy glukosaminoglykanů
E76.9 Porucha metabolismu glukosaminoglykanů, nespecifikovaná

E77 Porucha metabolismu glykoproteinu

E77.0 Poruchy posttranslační modifikace lysozomálních enzymů. Mucolipidóza II [onemocnění 1 buněk].
Mucolipidóza III [Gurler pseudopolidystrofie]
E77.1 Vady degradaci glykoproteinu. Aspartylglukosaminuria. Fukosidóza. Manosidóza. Sialidóza [mukolipidóza I]
E77.8 Další poruchy glykoproteinového metabolismu
E77.9 Porucha metabolismu glykoproteinu, nespecifikovaná

E78 Poruchy metabolismu lipoproteinů a jiných lipidemií

Nezahrnuje: sfingolipidózu (E75.0-E75.3)
E78.0 Čistá hypercholesterolemie. Rodinná hypercholesterolemie. Hyperlipoporteinemie Fredrickson typu IIa.
Hyper-beta-lipoproteinemie. Hyperlipidemie, skupina A. Hyperlipoproteinemie s lipoproteiny s nízkou hustotou
E78.1 Čistá hyperglyceridemie. Endogenní hyperglyceridemie. Hyperlipoporteinemie Fredrickson typu IV.
Hyperlipidemie, skupina B. Hypertre-beta-lipoproteinemie. Hyperlipoproteinemie s velmi nízkými lipoproteiny
hustota
E78.2 Smíšená hyperlipidémie. Rozsáhlé nebo plovoucí beta-lipoproteinémie.
Fredrickson Hyperlipoporteinemie, typy IIb nebo III. Hyperbetalipoproteinemie s pre-beta lipoproteinemií.
Hypercholesterolemie s endogenní hyperglyceridemií. Hyperlipidemie, skupina C. Tub eruptivní xantom.
Xanthoma tuberous.
Výjimka: cerebroandynová cholesteroza [Van-Bogart-Scherer-Epstein] (E75.5)
E78.3 Hyperchilomykronémie. Fredrickson Hyperlipoporteinemie, typy I nebo V.
Hyperlipidemie, skupina D. Smíšená hyperglyceridemie
E78.4 Jiné hyperlipidemie. Rodinná kombinovaná hyperlipidémie
E78.5 Hyperlipidemie, nespecifikovaná
E78.6 Nedostatek lipoproteinu. A-beta-lipoproteinemie. Nedostatek lipoproteinů s vysokou hustotou.
Hypo-alfa lipoproteinemie. Hypo-beta-lipoproteinemie (familiární). Nedostatek lecithin-cholesterol acyltransferázy. Tangierova choroba
E78.8 Další poruchy metabolismu lipoproteinů
E78.9 Porucha metabolismu lipoproteinů, nespecifikovaná

E79 Poruchy metabolismu purinu a pyrimidinu

Vyloučeno: ledvinový kámen (N20.0)
kombinované imunodeficience (D81.-)
dna (M10.-)
orotakidurová anemie (D53.0)
Xeroderma pigmentosa (Q82.1)

E79.0 Hyperurikémie bez příznaků zánětlivé artritidy a dřeně. Asymptomatická hyperurikemie
E79.1 Lesch-Nychenův syndrom
E79.8 Další poruchy metabolismu purinu a pyrimidinu. Dědičná xanthinurie
E79.9 Porucha metabolismu purinu a pyrimidinu, nespecifikovaná

Poruchy E80 při výměně porfyrinu a bilirubinu

Zahrnuty: defekty katalasy a peroxidázy

E80.0 Dědičná erythropoietická porfýrie. Vrozená erythropoetická porfyrie.
Erythropoietic Protoporphyria
E80.1 Porfýrie pomalé pokožky
E80.2 Jiné porfyrie. Dědičná koproporfyrie
Porfyrie:
. BDU
. akutní intermitentní (jaterní)
Je-li to nutné, identifikujte příčinu pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
E80.3 Poruchy katalázy a peroxidázy. Acatalasia [Takahary]
E80.4 Gilbertův syndrom
E80.5 Kriteriál-Nayarův syndrom
E80.6 Další poruchy metabolismu bilirubinu. Syndrom Dubin-Johnson. Rotor syndrom
E80.7 Porucha metabolismu bilirubinu, nespecifikovaná

E83 Poruchy minerálního metabolismu

Nezahrnuje: nedostatek výživy minerálů (E58-E61)
poruchy příštítných tělísek (E20-E21)
nedostatek vitaminu D (E55.-)

E83.0 Porucha metabolismu mědi. Menkesova nemoc [kudrnaté vlasové onemocnění] ["ocelové" vlasy]. Wilsonova choroba
E83.1 Narušení metabolismu železa. Hemochromatóza.
Vyloučeno: anémie:
. nedostatek železa (D50.-)
. sideroblastická (D64.0-D64.3)
E83.2 Poruchy metabolismu zinku. Enteropatická akrodermitida
E83.3 Poruchy metabolismu fosforu. Nedostatek kyseliny fosfatázy. Familní hypofosfatémie. Hypofosfatázie.
Vitamín D odolný:
. osteomalacie
. rachity
Vyloučeno: osteomalacie u dospělých (M83.-)
osteoporóza (M80-M81)
E83.4 Poruchy metabolismu hořčíku. Hypermagnezémie. Hypomagnemia
E83.5 Poruchy metabolismu vápníku. Familiální hypokalciurická hyperkalcémie. Idiopatická hyperkalciurie.
Výjimka: Chondrokalcinóza (M11.1-M11.2)
hyperparatyreóza (E21.0-E21.3)
E83.8 Jiné poruchy minerálního metabolismu
E83.9 Porucha minerálního metabolismu, nespecifikovaná

E84 cystická fibróza

E84.0 Cystická fibróza s plicními projevy
E84.1 Cystická fibróza s střevními projevy. Meconium ileus (P75)
E84.8 Cystická fibróza s jinými projevy. Cystická fibróza s kombinovanými projevy
E84.9 Cystická fibróza, nespecifikovaná

Amyloidóza E85

Výjimka: Alzheimerova choroba (G30. -)

E85.0 Dědičná familiární amyloidóza bez neuropatie. Rodinná středomořská horečka.
Dědičná amyloidní nefropatie
E85.1 Neuropatická dědičná familiární amyloidóza. Amyloidní polyneuropatie (portugalština)
E85.2 Zděděná familiární amyloidóza, nespecifikovaná
E85.3 Sekundární systémová amyloidóza. Amyloidóza spojená s hemodialýzou
E85.4 Omezená amyloidóza. Lokalizovaná amyloidóza
E85.8 Jiné formy amyloidózy
E85.9 Amyloidóza, nespecifikovaná

E86 Redukce kapaliny

Dehydratace. Snížená plazmatická nebo extracelulární tekutina. Hypovolemie
Vyřazeno: dehydratace novorozence (P74.1)
hypovolemický šok:
. NIS (R57.1)
. pooperační (T81.1)
. traumatické (T79.4)

E87 Jiné poruchy metabolismu vody a soli nebo acidobazické rovnováhy

E87.0 Hyperosmolarita a hypernatrémie. Přebytek sodíku [Na]. Přetížení sodíku [Na]
E87.1 Hypoosmolarita a hyponatrémie. Nedostatek sodíku [Na].
Nezahrnuje: syndrom poruchy sekrece hormonů (E22.2)
E87.2 Acidóza.
Acidóza:
. BDU
. kyselina mléčná
. metabolické
. respirační
Není zahrnuto: diabetická acidóza (E10-E14 se společným čtvrtým znaménkem.1)
E87.3 Alkalóza.
Alkalóza:
. BDU
. metabolické
. respirační
E87.4 Smíšená nerovnováha na bázi kyseliny
E87.5 Hyperkalemie. Přebytek draslíku [K]. Přetížení draslíku [K]
E87.6 Hypokalémie. Nedostatek draslíku [K]
E87.7 Hypervolemie.
Výjimky: otok (R60.-)
E87.8 Další poruchy rovnováhy vody a soli, které nejsou klasifikovány jinde.
Porucha elektrolytové nerovnováhy. Hyperchloremie. Hypochloremia

E88 Jiné metabolické poruchy

Nezahrnuje: histiocidóza X (chronická) (D76.0)
V případě potřeby identifikujte lék, který způsobil metabolickou poruchu, použijte dodatečný kód vnějších příčin (třída XX).

E88.0 Poruchy metabolismu plazmatických bílkovin, jinde neuvedené. Deficit alfa-1-antitrypsinu.
Bis-albuminiemie.
Vyloučeny: metabolické poruchy lipoproteinu (E78.-)
monoklonální gamapatie (D47.2)
polyklonální hypergama-globulémie (D89.0)
Waldenstrom makroglobulinemie (C88.0)
E88.1 Lipodystrofie, jinde nezařazená. Lipodystrofie č.
Výjimka: Whippleova nemoc (K90.8)
E88.2 Lipomatóza, jinde nezařazená.
Lipomatóza:
. BDU
. bolestivá [Derkumova choroba]
E88.8 Další specifikované metabolické poruchy. Adenolipomatóza Lonois-Bansoda. Trimethylaminuria
E88.9 Porucha metabolismu, nespecifikovaná

E89 Poruchy endokrinního a metabolického onemocnění vznikající po léčebných postupech, nikoli jinde

E89.0 Hypotyreóza způsobená lékařskými postupy.
Radiační indukovaná hypotyreóza. Pooperační hypotyreóza
E89.1 Hypoinzulinémie podle lékařských postupů. Hyperglykémie po odstranění pankreatu.
Pooperační hypoinzulinémie
E89.2 Hypoparatyreóza vzniklá po léčebných postupech. Paratyrethie tetany
E89.3 Hypopituitarismus vzniká po lékařských postupech. Hypopituitarismus vyvolaný radiací
E89.4 Ovariální dysfunkce způsobená lékařskými postupy.
E89.5 Testikulární hypofunkce po léčebných postupech.
E89.6 Hypofunkce kůry nadledvinek (medulla) vznikající po lékařských postupech
E89.8 Jiné endokrinní a metabolické poruchy vznikající po lékařských postupech
E89.9 Endokrinní a metabolická porucha, která se objevila po lékařských postupech, nespecifikovaná