Rozdíly Novorapid Penfill a Flexspan

• Důvody

NovoRapid má hypoglykemický účinek a patří do nové generace léků obsahujících inzulín, protože spolu s jinými typy léků podobných účinků přispívá k okamžitému snížení hladiny cukru v krvi. Je charakterizována rychlou stravitelností. Jeho použití obvykle nesouvisí s časem jídla. Vyrábí se ve formě bezbarvého roztoku určeného pro subkutánní a intravenózní injekce.

NovoRapid Penfill a FlexPen

Rozdíl v lécích

V boji proti cukrovce používejte dvě formy léku. NovoRapid Penfill je zastoupen (vyměnitelnými) kazetami z hydrolytického skla první třídy, 5 kusů v blistru zabaleném v krabičce. "NovoRapid FlexPen" se vyrábí jednorázovými stříkačkami o hmotnosti 5 kusů. Přes různé formy je obsah léků totožný - bezbarvá kapalina, z nichž 1 ml obsahuje inzulín aspart v množství 100 U. V jednom takovém malém kontejneru se umístí 300 U. (3 ml) kapaliny.

Indikace a kontraindikace

Léčba je předepisována pacientům závislým jak na inzulínu, tak i neinzulinem. Důvody odmítnutí použití:

• hypoglykemie;
• nesnášenlivost inzulínu aspartu nebo jiných složek léčiv;
• děti mladší 2 let (kvůli nedostatku údajů z výzkumu, které mohou potvrdit bezpečnost přípravku NovoRapida pro tuto věkovou skupinu).

Zpět na obsah

Aplikace

Zavedení "FlexPen" a "Penfill" se provádí dvěma způsoby - intravenózními a subkutánními injekcemi. Lékař zvolí specifickou dávku pro každého diabetika. Vzhledem k tomu, že přípravek NovoRapid je rychlý inzulín, používá se spolu s dlouhodobě působícím činidlem. V každém případě je nutné kontrolovat hladinu cukru a upravit množství injekčního léku. Denní dávka - 0,5-1 U. na 1 kg tělesné hmotnosti. Pokud si před jídlem pichnete lék, pak inzulín může poskytnout tělo o 50-70%, zbytek se doplní analogem s dlouhým účinkem.

Potřeba úpravy dávky nastává v případě zvýšené fyzické aktivity, se změnou výživy nebo příbuzných onemocnění. "Flekspen" a "Penfill" se používají subkutánně a nejčastěji se volí pro injekci do oblasti přední břišní stěny (na tomto místě dochází k rychlé absorpci složek léčivého přípravku). Aby nedošlo k rozvoji lipodystrofie, je nutná změna místa vpichu léku. Injekce může být podána pouze speciálně vyškolenému zdravotnickému personálu.

"NovoRapid" je zakázán intramuskulárně.

Během postupu je třeba mít na paměti, že jehla by měla být pod kůží po dobu nejméně 6 sekund. Podržte tlačítko tak dlouho, dokud není vyjmuta. To je nezbytné pro úplné přijetí léku a pro zabránění vstupu krve do jehly nebo kontejneru léku. Kapacita nelze znovu naplnit inzulínem.

Funkce úložiště

Léky "FlexPen" a "Penfill" musí být uchovávány mimo dosah dětí, mimo zdrojů tepla, při teplotě 2-8 ° C. Uchovávejte v chladničce mimo mrazák, lék by neměl být zmrazený. Chraňte před světlem (lék by měl zůstat v krabici). Na rukojeti musí být na sobě uzávěr. Doba použitelnosti je 30 měsíců. Otevřené nádoby a již používané injekční stříkačky nemohou být umístěny v chladničce. Mohou být skladovány v této formě nejvýše 28 dní při teplotách do 30 ° C.

Nežádoucí účinky

Rychlý inzulín může způsobit nežádoucí reakci, a to nástup hypoglykemie. Jeho projevy:

• zvýšené pocení;
• blednutí kůže;
• nevysvětlitelná úzkost;
• třesoucí se nohy a paže;
• rozptýlení;
• špatná orientace ve vesmíru;
• slabost;
• závratě;
• nevolnost;
• bolesti hlavy;
• porušením zrakových funkcí;
• palpitace srdce;
• výskyt zvýšené chuti k jídlu.

Při prudkém poklesu hladiny cukru v krvi může pacient mdlobat.

Glykemie je také doprovázena křečemi, ztrátou vědomí, poškozením mozkové aktivity a je schopna vyvolat smrtelné následky. Mohou docházet k poruchám v zažívacím traktu a alergickým projevům. Někdy dochází k poklesu tlaku. Příležitostně se kůže v místě vpichu zčervená a oteklá a dochází ke svědění. Všechny tyto projevy jsou proměnlivé a jsou vyvolávány účinkem léků na léky u diabetiků závislých na dávce.

Volba prostředků

Lidé s diabetem typu 1 raději užívají přípravek Penfill kvůli skutečnosti, že během prvních 4 hodin po jídle poklesne hladina glukózy kvůli lékům. V případě zavedení léčiva přímo pod kůži po 10 minutách začíná účinná látka účinkovat. V příštích 2 hodinách dosahuje účinek léku svůj vrchol a po dalších 4 hodinách je třeba ho znovu vložit. Navzdory stejnému obsahu někteří pacienti naznačují, že lék v kazetách je vhodnější používat než FlexPen, zařízení, u něhož mohou být injekční stříkačky nepoužitelné v nejnepříznivějším okamžiku. Výběr tohoto či jiného léčebného prostředku závisí na individuálních preferencích pacientů.

NovoRapid ® Penfill ® (NovoRapid ® Penfill ®)

Aktivní složka:

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Synonyma nosologických skupin

Ceny v moskevských lékárnách

Recenze

Nechte svůj komentář

Aktuální poptávkový informační index, ‰

Registrované vitální ceny

Registrační certifikáty NovoRapid ® Penfill ®

• Sada první pomoci
• Online obchod
• O společnosti
• Kontaktujte nás

• Kontakty pro majitele stránek:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. hlavní linie, 12.

Oficiální stránky skupiny společností RLS ®. Hlavní encyklopedie farmaceutického sortimentu ruského internetu. Kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léčiv, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická příručka obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologické účinky, indikace k použití, kontraindikace, vedlejší účinky, lékové interakce, způsob užívání léků, farmaceutické společnosti. Odkaz na léky obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je zakázán bez souhlasu společnosti RLS-Patent LLC.
Při uvádění informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je požadován odkaz na zdroj informací.

Jsme v sociálních sítích:

© 2000-2018. REGISTRACE MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena.

Komerční použití materiálů není povoleno.

Informace určené zdravotnickým pracovníkům.

Inzulín Novorapid Penfill a Flekspen: vlastnosti použití, náklady a reakce

Metabolické problémy způsobené hormonálními poruchami mohou vést k kritickému zhoršení pohody.

Abychom kompenzovali nedostatek hormonů, bylo již vyvinuto mnoho nástrojů, které mají různé vlastnosti, farmakologickou formu uvolňování a vlastnosti použití.

Ne tak dávno se objevila nová lék na podporu diabetiků - Novorapid. Jaké jsou jeho vlastnosti a je vhodné jej používat?

Farmakologické formy a vlastnosti

Novorapid obsahuje hlavní aktivní složku - inzulín aspart (v množství 100 U) a pomocné složky (chlorid zinečnatý, metakrezol, dehydratovaný fosfát, voda). Hlavní složka je získána rekombinací DNA kvasinkového mikroorganismu Saccharomyces cerevisiae.

Inzulín Novorapid Penfill

Tento lék umožňuje snížit tvorbu glukózy, zesiluje jeho stravitelnost, snižuje hladinu cukru v krvi. Vyvolává zvýšenou produkci glykogenu a proces lipogeneze. Molekuly hormonu jsou charakterizovány velmi rychlou absorpcí a vysokou účinností.

Nedávno byla vyrobena velmi vhodná forma léku, FlexPen. Toto zařízení je injekční stříkačka s perem. Přesnost měření je velmi vysoká a pohybuje se od 1 do 60 U.

Indikace a kontraindikace

Rozsah přípravku Novorapida je léčba diabetu. Indikace pro jeho použití jsou následující:

• diabetu závislého na inzulínu;
• některé případy diabetu nezávislého na inzulínu;
• zlepšení fyzické vytrvalosti se zvyšující se zátěží;
• normalizace hmotnosti;
• prevence vzniku hyperglykemické kómy.

Doprovodné pokyny k použití přípravku Novorapid Penfill naznačují, že je povoleno užívat lék a děti (ve věku nad 6 let), stejně jako těhotné a kojící ženy. Avšak během laktace může lékař doporučit mírně nižší dávku.

Během celého těhotenství a během jeho plánování je nutná pečlivější lékařská kontrola nad stavem ženy. Před podáním a poprvé po podání se změní potřeba inzulínu, což je způsobeno fyziologickými změnami, proto může být vhodná úprava dávky přípravku Novorapid. Široké užívání léku v důsledku minimálních vedlejších účinků se správnou úpravou dávky.

Nemůžete vstoupit do Novorapidu, pokud pacient:

• zvýšené riziko hypoglykemie;
• existuje individuální nesnášenlivost.

Současně s používáním alkoholu je také nebezpečné používat přípravek Novorapid, protože v takové kombinaci mohou tyto složky výrazně snížit cukr a vyvolat hypoglykemickou kóma.

Na rozdíl od jiných léčivých přípravků obsahujících inzulín není podávání přípravku Novorapid během vývoje infekce zakázáno. Během období onemocnění by však měla být dávka upravena, aby se zabránilo výskytu nepříjemných příznaků. Dávka může být buď zvýšena (pokud teplota stoupá) nebo snížena (jestliže je poškozena játra nebo ledvinová tkáň).

Vlastnosti použití a dávkování

Přípravek Novorapid se doporučuje před jídlem nebo po něm. Nástroj začne vykazovat aktivitu po 10 minutách a maximální je dosaženo během 1-3 hodin.

Po asi 5 hodinách skončí doba expozice. To vám umožňuje užívat současně s jinými léčivy obsahujícími inzulín (s delší dobou účinku).

Je pozoruhodné, že použití přípravku Novorapid bezprostředně po jídle je charakterizováno vysokou účinností využití glukózy. Účinnost jeho zavedení je dokonce vyšší než užití lidského inzulínu.

Počáteční dávka pro výpočet je 0,5-1 U pro každý kilogram hmotnosti. Individuální dávkování však musí vypracovat ošetřující lékař. Pokud je vybrána příliš malá dávka, může se hyperglykemie postupně rozvíjet během několika hodin nebo dnů. Pokud je překročena požadovaná dávka, vzniknou hypoglykemické příznaky. Pokud změníte dietní režim, změna stravy může vyžadovat další úpravu dávky.

Doporučuje se injektovat roztok do pasu nebo do stehna nebo ramene subkutánně. A pokaždé, když si vyberete novou část těla, abyste zabránili vzniku infiltrace.

V některých případech lékař doporučuje intravenózní podávání přípravku Novorapid infuzí fyziologickým roztokem, tento způsob podávání však provádí pouze lékař.

Je třeba poznamenat, že při podávání takového roztoku je nutná pravidelná kontrola hladiny cukru. Při současném užívání s inhibitory ACE, karboanhydrázy a MAO, stejně jako s pyridoxinem, fenfluraminem, ketokonazolem, činidly obsahujícími alkohol nebo tetracyklinem se zvyšuje účinek přípravku Novorapida.

Při kombinaci s hormony štítné žlázy, heparinem, nikotinem, fenytoinem, diazoxidem je pozorován opačný účinek. Přípravky a látky obsahující sulfit s thiolem způsobují destrukci molekul inzulínu.

Před použitím přípravku Novorapid se ujistěte, že:

• je vybrána správná dávka;
• roztok inzulínu není zakalený;
• injekční stříkačka není poškozená;
• Tato kazeta nebyla dříve použita (jsou určena pouze pro jedno použití).

Pokud se inzulín, který je součástí přípravku Novorapid, používá k léčbě pacienta poprvé (na začátku léčby nebo při změně léčivého přípravku), měla by být první injekce přípravku lékařem přísně sledována, aby byla včas zjištěna a léčba pravděpodobných negativních účinků a úprava dávkování.

Novorapid Penfill a Flekspen - jaký je rozdíl? Inzulin Novorapid Penfill je v podstatě kazeta vložená do opakovaně použitelného injekčního pera a Flexspan nebo Quickpen je jednorázové pero s vložkou, která je již vložena.

Penfill nebo flekspen: co je lepší?

Cukrovka a její léčba

Penfill nebo flekspen: co je lepší?

Re: Penfill nebo flekspen: co je lepší?

1) penfil je kazeta, která je vložena do opakovaně použitelné rukojeti stříkačky s našroubovanými jehlami

2) flexspin nebo quikpen - jednorázové pero s pen filtrem, který je již vložen, jsou také nasazeny jehly.

"Tolerantní cukr" je co?

Re: Penfill nebo flekspen: co je lepší?

Re: Penfill nebo flekspen: co je lepší?

Musíte požádat o převod tématu na sekci pro ženy nebo na odškodnění.

Od výběr dávek je velmi individuální záležitostí a ve vašem konkrétním případě také mega-odpovědný.

A otázka ohledně 2 jednotek není zcela správná, protože Nevím, co budeš jíst, kde budeš pichat, jakou denní dobu atd.

Flekspeny všechny v přírůstcích 1 jednotky. Pro přesnější kompenzace opakovaně použitelné rukojeti s krokem 0,5 IMHO lepší.

Ano, a peníze budou dlouhodobě výhodnější. protože Penfila odděleně stojí levnější flekspen ve sbírce.

PS: Nechápu, co je GDM. cukru a PP jste velmi blízko normám zdravého člověka.

Jak používat přípravek NovoRapid Penfill?

NovoRapid Penfill je uměle syntetizované hypoglykemické činidlo založené na inzulínu aspart. Ten se liší od přirozeného lidského inzulínu za přítomnosti kyseliny asparagové z bakteriálního kvasinkového kmene, nahrazujícího prolin. Taková molekulární transfigurace zkrátila dobu dosažení terapeutického účinku a období léku, kvůli kterému se doporučuje lék užívat před jídlem.

Mezinárodní nechráněný název

Léčivo je připraveno ve formě roztoku pro podání subkutánně a intravenózně, kazety jsou umístěny v blistrech o obsahu 5 ks.

Formy uvolňování a složení

Léčivo se připravuje ve formě roztoku pro podání subkutánně a intravenózně. Vizuálně je to čirá, bez zápachu a bezbarvá kapalina. 1 ml léčivého přípravku obsahuje 100 IU účinné látky, což odpovídá 3500 μg. Jako další součásti se používají:

• glycerol;
• kyselina chlorovodíková;
• hydroxid sodný;
• sterilní voda pro injekce;
• fenol;
• zinek a chlorid sodný;
• dihydrát hydrofosforečnanu sodného;
• metakresol

Lék je obsažen ve skleněných kazetách o objemu 3 ml. Kazety jsou umístěny v blistrech o obsahu 5 ks.

Farmakologický účinek

Inzulin aspart je syntetický analog lidského hormonu produkovaného pankreatickými beta buňkami. Ve výrobním procesu v molekulární struktuře inzulinu je prolin nahrazen kyselinou asparagovou, čímž se zkracuje doba dosažení terapeutického účinku.

NovoRapid Penfill je uměle syntetizované hypoglykemické činidlo založené na inzulínu aspart.

Syntetizovaný hormon interaguje s receptory umístěnými na vnějším povrchu buněčné membrány. Toto interakce produkuje komplex insulin-receptor, který stimuluje produkci hexokinázy, enzymu odpovědného za syntézu glykogenu a pyruvát kinázy.

Hypoglykemický účinek je způsoben akcelerací intracelulárního metabolismu glukózy a absorpcí cukru tkáněmi, zvýšením lipogeneze a tvorbou glykogenu a zpomalením glukoneogeneze u hepatálních hepatocytů. Farmakologické vlastnosti účinné látky jsou podobné přírodnímu lidskému inzulínu. Současně je ale vyšší míra dosažení terapeutického účinku přípravku NovoRapid Penfill.

Inzulín aspart se po subkutánním podání absorbuje z podkožní tukové vrstvy dermis a dosáhne hypoglykemického účinku v kratší době než rozpustný lidský inzulín.

Farmakokinetika

Se zavedením subkutánního podání přípravku NovoRapid do maximální koncentrace v plazmě v plazmě se ve srovnání se standardním zavedením rozpustného inzulínu sníží dvakrát. Maximální dávky se zaznamenávají 40 minut po podání injekce. Koncentrace inzulinu v krvi se vrátí k výchozím hodnotám 4-6 hodin po podání léku. U pacientů s inzulínem nezávislým na diabetes mellitus je míra absorpce nižší, což je důvod, proč doba dosažení maximální koncentrace inzulínu aspartu v plazmě dosahuje 60 minut.

Indikace pro použití

Léčba se používá k dosažení glykemické kontroly a normalizace hladiny cukru v krvi v přítomnosti diabetes mellitus typu 1 a 2. V posledním případě je léčivo odvozeno, když se vyvinul úplný odpor vůči perorálním hypoglykemickým lékům. Částečná rezistence vyžaduje zařazení přípravku NovoRapid do kombinované léčby.

Lék NovoRapid je přísně zakázán dětem do 2 let.

Léčba se užívá, pokud není možné předepisovat jiné hypoglykemické látky na pozadí vývoje onemocnění - patologický proces komplikující výskyt sekundárního onemocnění.

Kontraindikace

Droga je přísně zakázána za přítomnosti hypoglykemie a zvýšené náchylnosti k aktivní složce, děti do 2 let.

S opatrností

Doporučuje se, aby byl opatrný u lidí s nesprávnou funkcí jater, při přítomnosti zhoubných nádorů a starších osob starších 65 let.

Jak přípravek NovoRapid Penfill užívat?

Léčivo se podává subkutánně nebo intravenózně. Denní dávka přípravku NovoRapida je stanovena ošetřujícím lékařem individuálně podle úrovně cukru a denních požadavků na inzulín. Doporučuje se, aby byl léčivý přípravek zařazen do kombinované léčby hypoglykemickými léky střednědobého nebo dlouhodobého účinku, které jsou podávány jednou denně.

K dosažení požadované kontroly glykemie je nutné pravidelně měřit hodnoty glukózy v krvi, v závislosti na tom, jak bude dávkovací režim upravován.

Jak udělat injekci?

Nemůžete vstoupit do léku intramuskulárně. Doporučuje se změnit oblast injekce každou injekcí, aby se snížila pravděpodobnost vzniku tuleňů a vředů na tomto místě.

Při samoléčení se inzulín podává subkutánně. Infúze / podání se provádí pod dohledem lékaře. Pro realizaci injekce s / c musíte postupovat podle vyvinutého algoritmu:

1. Potřebujete uchovat jehlu pod kůží po dobu nejméně 6 vteřin stisknutím tlačítka spouště (uvolněného po vyjmutí jehly). Tato technika poskytne 100% dávkování inzulínu a zabrání vstupu krve do kazety.
2. Jehly jsou určeny pro jedno použití. Při opakovaném podání inzulínu jednou jehlou může dojít k vytečení roztoku z kazety, v důsledku čehož tělo dostane nesprávné dávkování hormonu.
3. Zásobník nelze naplnit.

Doporučuje se neustále přenášet náhradní vstřikovací systém, když je kazeta ztracena nebo mechanicky poškozena.

Léčba diabetu

Potřeba inzulínu denně u dospělých pacientů a dětí se pohybuje od 0,5 do 1 U léků na kilogram hmotnosti. Se zavedením léků před jídlem těla dostane 50-70% požadovanou dávku pankreatického hormonu. Zbytek je doplněn tělem nebo jinými léky s pomalejším účinkem. S rostoucí fyzickou námahou, změnou stravy vyžaduje přítomnost sekundárních onemocnění úpravu dávky.

Inzulin aspart, na rozdíl od rozpustného lidského inzulínu, má vysokou rychlost a krátký účinek, takže se doporučuje lék před jídlem. Vzhledem k nízkému trvání účinku je pravděpodobnost noční hypoglykémie snížena.

Pro intravenózní podání v stacionárních podmínkách je nutné připravit IV.

Pro intravenózní podání v stacionárních podmínkách je nutné připravit IV. Příprava infuze se skládá z ředění 100 U přípravku NovoRapid v 0,9% izotonickém roztoku chloridu sodného tak, aby koncentrace inzulínu aspartu kolísala od 0,05 do 1 U / ml.

Nežádoucí účinky NovoRapida Penfill

Nežádoucí účinky se ve většině případů vyskytují v důsledku nesprávného režimu dávkování. Abyste snížili riziko hypoglykémie, je nutné zvolit přesnou dávku přípravku NovoRapid.

Imunitní systém

Výskyt kopřivky, léze na kůži, anafylaktické reakce.

Metabolismus a výživa

Vysoké riziko hypoglykemie s nesprávným dávkováním.

Centrální nervový systém

Ve vzácných případech dochází k polyneuropatii periferních nervů.

NovoRapid Penfill - návod k použití, analogy, použití, indikace, kontraindikace, účinky, vedlejší účinky, dávkování, složení

NovoRapid Penfill je léčivý přípravek určený k léčbě endokrinních onemocnění, jako je diabetes.

• Jaká je složení a forma uvolňování přípravku NovoRapid Penfill?

Farmaceutický průmysl vyrábí léčivo v bezbarvém roztoku, je průhledný, určený k parenterálnímu podání, zejména subkutánně a intravenózně. Aktivní sloučeninou léčiva je inzulín aspart 100 U.

Pomocné látky NovoRapid Penfill: glycerol, fenol, hydroxid sodný, metakrezol, voda pro injekci, chlorid zinečnatý, chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného a kyselina chlorovodíková, voda na injekci.

Lék je umístěn ve speciálních kazetách o objemu 3 mililitrů vyrobených z bezbarvého skla, jsou umístěny v blistrech a jsou baleny v krabičkách. Na prodej se rozumí předpis. Doba použitelnosti je třicet měsíců.

Uchovávejte medikamenty na temném a chladném místě bez vystavení roztoku zmrazení. Otevírané kazety se doporučují používat do jednoho měsíce, poté je nutné je zlikvidovat.

• Jaký je účinek přípravku NovoRapid Penfill?

Léčivá látka přípravku NovoRapid Penfill, zastoupená inzulínem aspartem, je analogem tzv. Krátkodobě působícího lidského inzulínu, který se vyrábí za použití Saccharomyces cerevisiae. Pod účinkem léčiva v krvi se obsah glukózy snižuje, jeho intracelulární transport se zvyšuje, jeho absorpce v tkáních se zvyšuje, je stimulována lipogeneze, stejně jako glykogenogeneze a navíc produkce glukózy v játrech klesá.

Po subkutánním podání se účinek tohoto léčiva začíná přibližně za 10-20 minut. Maximální účinek lze očekávat během jedné až tři hodin po injekci. Doba trvání léku se pohybuje od 3 do 5 hodin.

• Jaké jsou náznaky přípravku NovoRapid Penfill?

Přípravky NovoRapid Penfill mohou být použity pro léčebné účely u diabetes mellitus.

• Jaké jsou kontraindikace přípravku NovoRapid Penfill?

Příprava přípravku NovoRapid Penfill (roztok) k použití neumožňuje použití pro léčebné účely v následujících případech: v případě přecitlivělosti na takzvaný inzulín aspart nebo na jinou složku léčiva. Kromě toho se lék předepisuje až do dvou let věku.

• Jaké je použití a dávkování přípravku NovoRapid Penfill?

Léčba NovoRapid Penfill je rychle účinný analog inzulínu. Lékař určí dávku léku v souladu s potřebami pacienta. Typicky je tento přípravek předepsán v kombinaci s dlouhodobě působícími inzulinovými přípravky nebo s průměrnou dobou trvání, která se podává jednou denně.

Aby bylo dosaženo optimální kontroly glykemie, je důležité pravidelně měřit koncentraci glukózy pacienta v krevním řečišti a upravit dávku inzulínu podle výsledků. V průměru jsou denní požadavky na inzulín v rozmezí od 0,5 do 1 U / kg tělesné hmotnosti.

Je třeba poznamenat, že není povoleno doplňovat tzv. Kazetu Penfill. Lék nelze použít, pokud byl roztok zmrazen a také byl zakalený viditelným nerozpouštějícím sedimentem. Nepoužívejte poškozenou kazetu. Po každé injekci je třeba jehlu odhodit.

Pokaždé, když je nutné změnit místo vpichu, je možné zabránit rozvoji lipodystrofie, když začne postupně klesat podkožní tuková vrstva. Inzulin bude působit rychleji, pokud se lék podává injekčně do přední břišní stěny. Navíc se doporučuje pravidelně měřit koncentraci glukózy v krvi.

• Předávkování přípravkem NovoRapid Penfill

Příznaky předávkování NovoRapid Penfill: pacient vyvine hypoglykémie (snížení hladiny cukru v krvi), je-li tento stav mírné, bez ztráty vědomí, pak se pacient může odstranit sami, protože to by mělo přijmout veškerá škrobnatých potravin, jako je sladký čaj, nebo něco jiného obsahující cukr.

V případě závažného hypoglykemického stavu, kdy je pacient v bezvědomí, se doporučuje podávat intramuskulárně nebo subkutánně 0,5 až 1 mg glukagonu nebo intravenózně použít roztok dextrózy.

• Jaké jsou vedlejší účinky přípravku NovoRapid Penfill?

Nežádoucí reakce na léčiva NovoRapid Penfill jsou následující: vyvíjející kopřivka, se připojí kožní vyrážku, vyznačený tím, periferní neuropatie, kromě toho, že je změna z pohledu ve formě refrakční vady, je označen diabetické retinopatie může být bušení srdce, pocení pozorované lipidodistrofiya a také bolest a otok v místě vpichu.

Navíc vzniká hypoglykémie, což je poměrně častý nežádoucí účinek. V závažných případech může tento stav vést ke ztrátě vědomí, křeče nejsou vyloučeny a nezvratná dysfunkce mozku může nastat až do okamžiku smrti.

Hypoglykemie se zpravidla rozvíjí náhle. Pacient se začíná cítit studený pot, kůže se stává bledá, se připojí únavu, vyznačující se tím, třes, nervozita, ospalost, úzkost pacienta, únava, slabost, navíc tam je dezorientace, možná bolest hlavy, špatná koncentrace, je zde výrazný pocit hladu, rychlý srdeční tep, poruchy zraku a nevolnost.

Přeskočit jídla, kromě toho, provádění neplánované zvýšené fyzické aktivity může spustit vývoj hypoglykémie, stejně jako snížení hladiny cukru v krvi může vést k zavedení příliš vysoké dávky léku.

Po přečtení těchto pokynů pro použití také pečlivě přečtěte oficiální anotaci papíru nabízenou tomuto léku. V tom případě se v době vydání mohou objevit dodatky. Redaktoři stránky www.rasteniya-lecarstvennie.ru vás o tom varují!

• Jak nahradit NovoRapid Penfill, jaké analogy se mají používat?

NovoRapid, inzulín aspart.

NovoRapid Penfill by měl být používán podle doporučení kvalifikovaného specialisty.

Inzulin Novorapid: Flekspen a Penfill

Jedná se o lék s hypoglykemickým účinkem, který je analogem krátkodobě působícího lidského inzulínu. Inzulin Novorapid je produkován rekombinantní DNA biotechnologií s použitím kmene Saccharomyces cerevisiae a prolin (aminokyselina) v poloze B28 je nahrazena kyselinou asparagovou.

Toto lék se váže na speciální receptory umístěné na vnější cytoplazmatické membráně buněk.

Výsledkem je vytvoření komplexu inzulín-receptor, který stimuluje některé procesy uvnitř buněk, včetně aktivace syntézy klíčových enzymů (glykogen syntetáza, hexokináza, pyruvát kináza).

Snížení koncentrace glukózy v krvi, nastane v důsledku zvyšující jeho transport uvnitř buněk, aktivace asimilace tělesných tkání, jakož i v důsledku stimulace glikogenogeneza procesů, adipogeneze a snižují rychlost tvorby glukózy v játrech.

Při nahrazení aminokyseliny prolin v místě B28 kyselinou asparagovou v přípravku Novo Rapid FlexPen molekuly mají tendenci vytvářet hexamery a tento trend zůstává zachován v roztoku normálního inzulínu.

V tomto ohledu je tento lék mnohem lépe absorbován po subkutánním podání a jeho působení se vyvíjí mnohem dříve než u rozpustného lidského inzulínu.

NovoRapid FlexPen je mnohem účinnější při snižování hladiny glukózy v krvi během prvních čtyř hodin po jídle, než je lidský inzulín. Lidé s diabetem mellitus typu 1 mají nižší postprandiální koncentraci cukru ve srovnání s lidským inzulínem.

Novo Rapid FlexPen má kratší dobu působení, pokud je podáván subkutánně než rozpustný lidský inzulín.

Při subkutánní injekci se lék začne léčit 10 až 20 minut a maximální účinek se rozvíjí 1 až 3 hodiny po podání. Doba trvání léku je tři až pět hodin.

Používání přípravku Novo Rapida FlexPen u diabetiků s prvním typem onemocnění snižuje pravděpodobnost epizod noční hypoglykémie ve srovnání s rozpustným lidským inzulínem. Během dne nebylo zaznamenáno žádné významné riziko zvýšené hypoglykémie.

Tento lék je ekvivalentní lidskému rozpustnému inzulínu z hlediska molarity.

Farmakokinetika

Nasávání

Při subkutánním podání má inzulín aspart dvojnásobně kratší čas k dosažení maximální koncentrace v plazmě než při podávání rozpustného lidského inzulínu.

Maximální plazmatický obsah je v průměru 492 + 256 mmol / litr a je dosaženo, když je léčivo podáváno pacientům s diabetes mellitus typu 1 v dávce 0,15 U / kg přibližně za čtyřicet minut. Počáteční hladina inzulínu je po 5 injekcích.

U diabetes mellitus typu 2 míra absorpce mírně klesá, což vysvětluje nižší maximální koncentraci (352 + 240 mmol / l) a delší dobu jejího dosažení (přibližně jednu hodinu).

Doba dosažení maximální koncentrace inzulinu aspart je výrazně nižší než při použití rozpustného lidského inzulínu, zatímco interindividuální variabilita koncentrace pro něj je mnohem vyšší.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Práce na studii farmakokinetiky tohoto léku nebyly provedeny u starších pacientů a u lidí s poruchou funkce jater nebo ledvin.

U dětí ve věku od šesti do dvanácti let a mladistvých od 13 do 17 let, pacienti s prvním typem diabetu, inzulín aspart rychle absorbován v obou věkových skupinách, a doba k dosažení maximální koncentrace je čas u dospělých.

Mezi těmito dvěma věkovými skupinami však existují rozdíly v koncentrační hodnotě, takže je velmi důležité individuálně vybrat dávku léku v závislosti na tom, do jaké věkové skupiny pacient patří.

Indikace

1. Diabetes mellitus závislý na inzulínu (první typ).
2. Non-insulin dependentní diabetes (typ 2), na základě rezistence na perorálních antidiabetik nebo s částečnou odolností proti těmto lékům (složené z kombinační terapie), stejně jako interkurentních onemocnění.

dávkování

Novo Rapid FlexPen má subkutánní a intravenózní podání. Tento lék začíná působit rychleji a má kratší dobu účinku než rozpustný lidský inzulín.

Musíte je zadat bezprostředně před jídlem nebo okamžitě po jídle (kvůli rychlému nástupu účinku).

U každého pacienta lékař zvolí individuálně dávku inzulínu na základě obsahu cukru v krvi. Novo Rapid FlexPen se obvykle kombinuje s jinými inzulínovými přípravky (dlouhodobě působícími nebo střednědobými), které se podávají nejméně jednou denně.

Obvykle je denní lidská potřeba inzulinu od 0,5 do 1 U / kg hmotnosti. Tato potřeba je 50-70% podávaná před podáním přípravku Novo Rapid FlexPen a zbývající množství je dosaženo inzulinem s prodlouženým účinkem.

Při zavedení teploty léčiva by měla odpovídat teplotě okolí.

Každé stříkačkové pero pro inzulín je individuálně používáno a doplňování není povoleno.

Pokud se přípravek Novo Rapid FlexPen používá současně s jiným inzulínem v injekční stříkačce FlexPen, je nutné pro zavedení každého typu inzulínu použít samostatné systémy pro injekci.

Před uvedením tohoto léku nezapomeňte zkontrolovat balení, přečíst si název a ujistit se, že typ inzulinu je správně zvolen.

Pacient by měl vždy zkontrolovat kazetu s léčivem, včetně gumového pístu. Všechna doporučení jsou podrobně popsána v pokynech pro systémy pro podávání inzulínu. Gumová membrána by měla být ošetřena vatovým tampónem navlhčeným v ethanolu.

Novo Rapid FlexPen je zakázáno používat, pokud:

• kazeta nebo pero spadly;
• kazeta byla rozdrcena nebo poškozena, protože by to mohlo vést k úniku inzulínu;
• viditelná část gumového pístu je širší než bílý kódový proužek;
• inzulín byl uchováván v podmínkách, které nesplňují stanovené pokyny nebo jsou vystaveny zmrazení;
• inzulín se zbarvil nebo roztok se zakalil.

Chcete-li injekci provést, je třeba jehlu vložit pod kůži a stisknout spoušť úplně dolů. Po injekci je třeba jehlu nechat pod kůží po dobu nejméně 6 sekund. Tlačítko stříkačky by mělo být podrženo, dokud nebude jehla zcela odstraněna.

Po každé injekci je třeba jehlu vyjmout, protože pokud to není provedeno, kapalina z kazety může unikat (kvůli teplotnímu rozdílu) a koncentrace inzulinu se změní.

Doplnění kazety inzulínem je zakázáno.

Při používání inzulínového systému pro kontinuální infuse je třeba dodržovat následující pravidla:

1. Trubky s vnitřním povrchem z polyolefinu nebo polyethylenu musí být zkontrolovány a schváleny pro použití v čerpacích systémech.
2. Určité množství inzulínu může být navzdory jeho stabilitě absorbováno materiálem, ze kterého je systém vyroben.
3. Při použití čerpacího systému nemůže být přípravek Novo Rapid kombinován s jinými typy inzulinu.
4. Je nutné přísně dodržovat všechna doporučení lékaře a pokyny pro použití přípravku Novo Rapid v čerpacím systému.
5. Než začnete používat systém, musíte pečlivě prostudovat informace o opatřeních, která by měla být přijata v případě nemoci, zvýšení nebo snížení hladiny cukru v krvi nebo v případě, že se systém rozpadne.
6. Ruce a kůže by se měly umýt mýdlem a vodou, aby nedošlo k proniknutí infekce do místa vpichu předtím, než je jehla vložena.
7. Při plnění nádrže je třeba zkontrolovat, zda v injekční stříkačce nebo trubici nejsou žádné velké vzduchové bubliny.
8. Trubky a jehly vyměňujte pouze v souladu s pokyny připojenými k této infúzní sadě.
9. Je nezbytné nepřetržitě sledovat koncentraci glukózy, aby bylo možné včas rozpoznat možné rozpad inzulínové pumpy a zabránit narušení metabolismu uhlohydrátů.
10. V případě selhání systému čerpání inzulínu byste měli vždy užívat náhradní inzulín pro subkutánní podávání, abyste předešli vzniku hyperglykémie.

Nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku spojené s jeho účinkem na metabolismus uhlohydrátů jsou hypoglykemie. Jeho projevy:

• zvýšené pocení;
• bledá kůže;
• třes, nervozita, úzkost;
• slabost nebo neobvyklá únava;
• narušení soustředění a orientace ve vesmíru;
• závratě a bolesti hlavy;
• silný pocit hladu;
• dočasné poškození zraku;
• tachykardie, pokles tlaku.

Těžká hypoglykémie může vést ke křečemi a ztrátě vědomí, poškození funkce mozku (dočasné nebo nezvratné) a může být fatální.

Alergické reakce se vyskytují zřídka, může se jednat o kopřivku nebo kožní vyrážku. Anafylaktický šok je extrémně vzácný. Generalizované alergie se mohou projevit jako kožní vyrážka, svědění, pocení, poruchy trávení, angioedém, tachykardie a pokles tlaku, potíže s dýcháním.

Místní alergické projevy (edém, zarudnutí, svědění v místě vpichu) jsou zpravidla dočasné a pokračují v pokračování léčby.

Zřídka se může objevit lipodystrofie.

Mezi další nežádoucí účinky lze zaznamenat edém (zřídka se vyskytuje) a refrakční chyba (občas). Tyto jevy jsou také obvykle dočasné.

Zánětlivá účinnost přípravku Novo Rapid FlexPen je obvykle závislá na dávce a nastává v důsledku farmakologického účinku inzulinu.

Kontraindikace

1. Hypoglykemie.
2. Individuální intolerance k inzulínu aspartu nebo jakékoli jiné složce léku.
3. Přípravek Novo Rapid FlexPen se nepoužívá u dětí mladších šesti let, protože neexistují žádné relevantní klinické studie.

Těhotenství a kojení

Velké zkušenosti s užíváním přípravku Novo Rapid FlexPen těhotným ženám ne. Pokusy na pokusných zvířatech neodhalily žádné rozdíly mezi aspart inzulínem a lidským inzulínem v embryotoxicitě a teratogenitě.

Během plánovacího období těhotenství a po celou dobu plodu je třeba pečlivě sledovat stav ženy s diabetem a neustále sledovat hladinu glukózy v krvi.

V prvním trimestru je potřeba inzulinu obvykle snížena a ve druhém a třetím trimestru začíná jeho postupné zvyšování.

Během a bezprostředně po narození může potřeba znovu klesnout. Obvykle po porodu se rychle vrátí na počáteční úroveň, která byla před těhotenstvím.

Během kojení je přípravek Novo Rapid FlexPen používán bez omezení, protože jeho podávání do kojící ženy nepředstavuje pro dítě žádné nebezpečí. Někdy je však nutné provést úpravu dávky.

Předávkování

Hlavním příznakem předávkování je hypoglykemie, v některých případech může být nutná nouzová péče u hypoglykemické kómy.

S mírným stupněm se pacient sám dokáže vypořádat s konzumací cukru, glukózy nebo potravin bohatých na sacharidy. Pacienti by měli vždy nosit s sebou sladkosti, sušenky nebo ovocný džus.

Při těžké hypoglykémii a ztrátě vědomí musí osoba podat injekci 40% roztoku glukózy intravenózně, subkutánně nebo intramuskulárně glukagonu v dávce 0,5-1 mg.

Po obnovení vědomí musí pacient konzumovat sacharidové potraviny, aby zabránil opakování hypoglykemie.

Podmínky skladování a časový limit

Lék patří do seznamu B.

Uzavřené balení by měly být uchovávány v chladničce při teplotě 2 až 8 stupňů. Neskladujte inzulin v blízkosti mrazničky a zmrazte. K ochraně přípravku Novo Rapid FlexPen před světlem vždy noste ochranný kryt.

Doba použitelnosti léku po dobu 2 let.

Nedoporučuje se ukládat spouštěcí stříkačky do chladničky. Jsou vhodné pro použití do 1 měsíce po otevření a skladování při teplotě nepřesahující 30 stupňů.

Dovolená podmínky

Novo Rapid FlexPen je vydáván z lékáren pouze na předpis.

Náklady na 100 IU jsou průměrné pro lékárenský řetězec 1700-2000r

NovoRapid Penfill

Řešení pro s / c a / v zavedení čirého, bezbarvého.

Pomocné látky: glycerol, fenol, metakrezol, chlorid zinečnatý, chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​kyselina chlorovodíková nebo hydroxid sodný, voda d / a.

3 ml - skleněné kazety (5) - blistry (1) - balení z lepenky.

* 1 U odpovídá 35 μg bezvodého inzulínu aspart.

Analogický s lidským inzulínem s průměrnou dobou trvání účinku. Molekulární struktura prolinu kyseliny inzulín aminokyselinou v poloze B28 je substituován asparagovou kyselinou, která snižuje tendenci molekul k tvorbě hexamerů, která je pozorována v roztoku běžného inzulínu.

Interaktuje se specifickým receptorem vnější membrány cytoplazmatických buněk a tvoří komplex inzulín-receptor, který stimuluje intracelulární procesy, včetně syntéza řady klíčových enzymů (hexokináza, pyruvát kináza, glykogen syntetáza). Hypoglykemický účinek je spojen se zvýšeným intracelulárním transportem a zvýšeným vychytáváním glukózy tkáněmi, stimulací lipogeneze, glykogenogenezí a snížením rychlosti tvorby glukózy v játrech.

Inzulin aspart a lidský inzulín mají stejnou aktivitu v molárním ekvivalentu.

Inzulín aspart se absorbuje z podkožní tukové tkáně rychleji a rychleji než rozpustný lidský inzulín.

Doba trvání inzulínu aspart po podání s / c je nižší než rozpustný lidský inzulín.

Diabetes mellitus 2. typu (v závislosti na inzulínu): krok odolnosti orálních hypoglykemických činidel, částečné rezistence na tyto léky (v případě kombinované léčby), přidružené nemoci.

Nežádoucí účinky spojené s dopadem na metabolismu cukrů: hypoglykémie (pocení, bledá kůže, nervozitu nebo třes, úzkost, neobvyklou únavu nebo slabost, dezorientace, poruchy soustředění, závratě, vyjádřil pocit hladu, dočasné rozmazané vidění, bolesti hlavy,, nevolnost, tachykardie). Těžká hypoglykemie může vést ke ztrátě vědomí a / nebo k záchvatům, dočasnému nebo nevratnému narušení mozku a smrti.

Alergické reakce: možné - kopřivka, kožní vyrážka; vzácně - anafylaktické reakce. Generalizované alergické reakce mohou zahrnovat kožní vyrážku, svědění kůže, zvýšené pocení, abnormality v gastrointestinálním traktu, angioedém, potíže s dýcháním, tachykardii, pokles krevního tlaku.

Lokální reakce: alergické reakce (zarudnutí, otoky, svědění kůže v místě vpichu injekce), obvykle dočasné a probíhají po pokračování léčby; možnou lipodystrofii.

Jiné: na začátku léčby je vzácné - otok, možná refrakční chyba.

Hypoglykemický účinek těla přípravky obsahující ethanol.

Hypoglykemický účinek inzulínu znehodnocených perorální antikoncepce, kortikosteroidy, hormonu štítné žlázy, thiazidová diuretika, heparin, tricyklických antidepresiv, sympatomimetika, danazol, klonidin, blokátory kalciového kanálu, diazoxid, morfin, fenytoin, nikotin.

Pod vlivem reserpinu a salicylátů je možné jak oslabení, tak posílení účinku léku.

Léky obsahující thiol nebo siřičitan, když jsou přidávány k inzulínu, způsobují jeho zničení.

Nedostatek inzulínu dávky nebo vysazení léčby, zejména u diabetu 1. typu, může vést k rozvoji hyperglykémie nebo diabetické ketoacidózy. Příznaky hyperglykémie se zpravidla objevují postupně, během několika hodin nebo dnů. Mezi příznaky hyperglykémie patří nevolnost, zvracení, ospalost, zarudnutí a suchost kůže, sucho v ústech, zvýšená moč, žízeň a ztráta chuti k jídlu, stejně jako vůně acetonu ve vydechovaném vzduchu. Bez vhodné léčby může hyperglykémie vést k úmrtí. Po kompenzace metabolismu uhlohydrátů, jako je například intenzivní inzulínové terapie, pacienti mohou měnit své typické příznaky-předzvěsti hypoglykemie.

U pacientů s diabetes mellitus s optimální metabolickou kontrolou se pozdní komplikace diabetu vyvíjejí později a postupují pomaleji. V tomto ohledu se doporučuje provádět činnosti zaměřené na optimalizaci metabolické kontroly, včetně sledování hladiny glukózy v krvi.

Důsledkem farmakodynamických vlastností krátkodobě působících inzulínových analogů je to, že vývoj hypoglykemie při jejich užívání začíná dříve než při použití rozpustného lidského inzulínu.

V úvahu by se měla vysokou míru hypoglykemického účinku v léčbě pacientů s doprovodnými nemocemi nebo užívají léky, absorpce potravy zpožděním. Za přítomnosti souběžných onemocnění, zejména infekčních onemocnění, se zvyšuje potřeba inzulinu. Zhoršená funkce ledvin nebo jater může snížit potřebu inzulínu.

Když se pacient přenese na jiné typy inzulínu, mohou se časné příznaky prekursorů hypoglykemie změnit nebo být méně výrazné ve srovnání s předchozími typy inzulinu.

Převedení pacienta na nový typ inzulínu nebo jiný inzulín výrobce by mělo být prováděno pod přísným lékařským dohledem. Pokud změníte koncentraci, typ, výrobce a typ (lidský inzulín, zvířecí inzulín, analog inzulínu pro lidský organismus) inzulínových přípravků a / nebo způsobu výroby, možná budete muset dávku změnit.

Změna dávky inzulínu může být zapotřebí při změně stravy a při zvýšené fyzické námaze. Cvičení ihned po jídle může zvýšit riziko hypoglykémie. Přeskakování jídel nebo neplánované cvičení může vést k hypoglykémii.

Výrazné zlepšení stavu kompenzace metabolismu uhlohydrátů může vést k stavu akutní bolestivé neuropatie, která je obvykle reverzibilní.

Dlouhodobé zlepšení glykemické kontroly snižuje riziko progrese diabetické retinopatie. Zesílení inzulinové terapie s dramatickým zlepšením glykemické kontroly může být doprovázeno dočasným zhoršením diabetické retinopatie.

Nedoporučuje se používat u dětí mladších 6 let.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Pacientova schopnost koncentrace a rychlost reakce může být porušena v době hypoglykémie a hyperglykémie, která může představovat riziko v situacích, kdy jsou zapotřebí zejména tyto schopnosti (například při jízdě, nebo práci s stroje a mechanismy). Pacienti by měli být upozorněni, aby přijali opatření k zabránění vzniku hypoglykemie a hyperglykémie při řízení vozu a práci s mechanismy. To je zvláště důležité u pacientů s nepřítomností nebo snížením závažnosti příznaků, prekurzory vývoje hypoglykemie nebo s častými epizodami hypoglykemie. V těchto případech byste měli zvážit proveditelnost takové práce.

Klinické zkušenosti s inzulínem asprata během těhotenství jsou velmi omezené.

V experimentálních studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné rozdíly mezi embryotoxicitou a teratogenitou inzulínu aspartu a lidského inzulínu. Během období možného těhotenství a po celou dobu života je nutné pečlivě sledovat stav pacientů trpících cukrovkou a kontrolovat hladinu glukózy v krvi. Potřeba inzulinu zpravidla klesá v prvním trimestru a postupně se zvyšuje ve druhém a třetím trimestru těhotenství. Během porodu a bezprostředně po něm se potřeba inzulínu může dramaticky snížit. Krátce po porodu se potřeba inzulinu rychle vrátí na úroveň, která byla před těhotenstvím.

Inzulin aspart může být užíván během laktace (kojení) a možná budete muset upravit dávku inzulinu.

Novorapid Penfill: popis, instrukce, cena

Pozor! Údaje o cenách a změnách dostupnosti v reálném čase můžete pomocí vyhledávacího dotazu dostat informace aktualizované na aktuální minutu a také pokud potřebujete zanechat objednávku na léky, vyberte oblasti města pro vyhledávání nebo vyhledávání pouze v aktuálně otevřených lékárnách.

Výše uvedený seznam je aktualizován nejméně jednou za 6 hodin (aktualizováno 12/03/2018 v 23:35). Zkontrolujte ceny a dostupnost léků voláním lékáren před návštěvou lékárny. Informace obsažené na webové stránce nemohou být použity jako doporučení pro samošetření. Před použitím léků se nutně poraďte se svým lékařem.