Pobiotech testy

• Diagnostika

Děkan farmaceutické fakulty ředitel pro správu lékáren

Ph.D. Dathaev U.M. ___________ Ph.D. Ustenova G.O. ____________

"____" _________ 2014 "____" _________ 2014

na téma "Základy farmaceutické biotechnologie"

pro 4. ročníky specializace 5B074800 "Technologie farmaceutické výroby"

1! Pro získání protoplastů z houbových buněk se používá:
* lysozym
* trypsin
* + "Šnekový enzym"

* solizim
2! Pro získání protoplastů z bakteriálních buněk se používá:
* + lysozym
* "Šnekový enzym"

3! Výhody geneticky modifikovaného inzulinu jsou:
* vysoká aktivita;
* + méně alergenicita;

* vysoce čistý produkt.
4! Výhody získání druhů specifických pro člověka mikrobiologickou syntézou bílkovin:
* jednoduchost zařízení;
* ziskovost;
* nedostatek vzácných surovin;

* odstranění etických problémů;

5! Vyvinutá technologie pro výrobu rekombinantního erytropoetinu je založena na genové expresi:
* v buňkách bakterií;
* v kvasnicových buňkách;
* v rostlinných buňkách;
* + v kultuře živočišných buněk;

* Povaha buňky nezáleží.
6! Výhoda testu ELISA při stanovení inzulínu při poklesu koncentrace glukózy v krvi zvířat:
* nižší náklady na analýzu;
* zbytečnost vzácných činidel;
* snadnost vývoje;
* + při nepřítomnosti vlivu na výsledky analýzy jiných proteinů;

* doba trvání analýzy.

7! Při posuzování kvality geneticky modifikovaného inzulínu je třeba věnovat zvláštní pozornost testu:
sterilita;

8! Antibiotika s vlastní podporou penetrace do buňky patogenu:
* beta laktamů;
* + aminoglykosidy;

* peptidy.
9! Praktický význam polosyntetického aminoglykosidového amikacinu v důsledku:
* aktivita proti anaerobním patogenům;
* nedostatečná nefrotoxicita;
* + odolný vůči ochranným enzymům u bakterií, které inaktivují jiné amy-
noglykosidy;
* aktivita proti patogenním houbám;

odolné proti fágům.

10! Cefalosporin čtvrté generace rezistentní vůči beta-laktamázám gram-pozitivních bakterií:
cefazolin;
ceftriaxon;

11! Penicilin acyláza se používá:
* při kontrole tovární série penicilinu pro sterilitu;
* při hodnocení účinnosti struktur penicilinu proti rezistentním bakteriím;
* + po obdržení polosyntetických penicilinů;

* při odstraňování alergických reakcí na penicilin;

odstranění pyrogenních reakcí.
* methylace thiazolidinového kruhu.
12! Monoklonální protilátky se produkují při produkci:
* při frakcionaci protilátek organismů;

* frakcionace lymfocytů;
* + pomocí hybridu;
chemická syntéza;

* chemická enzymatická syntéza.
13! Cíl fyzikálních a chemických mutagenů v buňce biologických objektů je:
* + DNA;
* DNA polymeráza;
* RNA polymeráza;
* ribosom;
* informační RNA.
14! Aktivní kal používaný při zpracování odpadové biotechnologické produkce je:
* sorbent;
* směs sorbentů;
* směs mikroorganismů získaných metodami genetického inženýrství;

* + přirozený komplex mikroorganismů;

15! Funkce feromonu je:
* antimikrobiální aktivita;
* antivirovou aktivitu;
* změna chování organismu, který má specifický receptor;

* termostatická činnost;
* protinádorová aktivita.

16! Ředitel (hlavní inženýr) farmaceutického podniku musí být v souladu s požadavky GMP:
* inženýr-ekonom;

* advokát;
* + lékárník;
* lékař;

* ekonom s právním vzděláním.

17! Pravidla CMP zajišťují výrobu v samostatných prostorách a na samostatném zařízení:
* + peniciliny;
aminoglykosidy;

* tetracykliny;
* makrolid;
* polyeny.
18! Vlastnost beta-laktamů, kvůli nimž následně podle stavebních a instalačních prací prochází v oddělených místnostech:
* obecná toxicita;
* chronická toxicita;

* pyrogenicita.
19! GLR reguluje:
* laboratorní testy;
* plánování vyhledávání;
* + soubor testů pro předklinické testy;

* metody matematického zpracování dat;

* provádění validace.
20! Podle GCP, povinnosti etických výborů zahrnují:
kontrola hygienického stavu zdravotnických zařízení;
* + ochrana práv pacientů, kteří jsou testováni na nové drogy;

* schválení předepsaných léčebných režimů;
* sledování dodržování vnitřních předpisů;

* kontrola práce zaměstnanců.

21! Substráty restrikčních enzymů, které používá genetický inženýr, jsou:
* homopolysacharidy;
* heteropolysacharidy;

* polysacharidy.
22! Gene marker "je vyžadován v genetickém inženýrství:
* zahrnutí vektoru do hostitelské buňky;
* + pro výběr kolonií tvořených buňkami, do kterých vektor pronikl;

* zahrnout "pracovní gen" do vektoru;
* ke zvýšení stability vektoru;

* ke zlepšení kompetence buňky.

23! Úspěch genetického inženýrství v oblasti produkce rekombinantních proteinů je větší než při tvorbě rekombinantních antibiotik, což je vysvětleno:
* jednodušší struktura bílkovin;
* obtížnost výběru hostitelských buněk pro biosyntézu antibiotik;
* + velké množství strukturních genů zahrnutých do biosyntézy antibiotik;

* problémy bezpečnosti výrobního procesu;

24! Genetický marker biotechnolog potřebuje:
* zvýšení aktivity rekombinantu;
* pro tvorbu kompetentních hostitelských buněk;
* modifikovat místo interakce restrikčních enzymů se substrátem;

* + pro výběr rekombinantů;

* pro zvýšení stability rekombinantu.

25! Imobilizace výrobních buněk je účelná, pokud cílový produkt:
* + rozpustný ve vodě;
* nerozpustný ve vodě;
* lokalizované uvnitř buňky;

* je to biomasa buněk;

* má špatnou reologii.

26! Ekonomická výhoda biotechnologické produkce založené na imobilizovaných biologických objektech oproti tradičním je způsobena:
* nižší pracovní náklady;
* levnější suroviny;
* + opakované použití bio-objektu;

* zrychlení výrobního procesu;

* stabilita procesu.
27! Biosyntéza antibiotik používaných jako léčivé látky se zlepšuje a dochází dříve k médiím:
* bohaté na zdroje dusíku;
* bohaté na zdroje uhlíku;
* bohaté na zdroje fosforu;
* + nedostatečné v živinách;

* obohacen o vitamíny a aminokyseliny.
28! Nastavitelná fermentace v procesu biosyntézy se dosahuje metodou:
* periodické;
* nepřetržitý;
* oddělitelné;

cyklické.
29! Složitá složka živného média dramaticky zvyšuje fermentaci v případě penicilinu:
* sójová mouka;
hrachová mouka;
* + kukuřičný extrakt;

* rýžová mouka.
30! Předchůdce penicilinu dramaticky zvýšil svůj výkon při přidávání do životního prostředí:
* beta-dimethylcystein;
* Valin;
* + kyselina fenyloctová;
* kyselina alfa-aminoadipová;

* lazine.
31! Technologický vzduch pro biotechnologickou výrobu je sterilizován:
* vytápění;
* + filtrování;

* antibiotické látky.
32! Boj proti fágové infekci v fermentačních obchodech antibiotického průmyslu je nejrozumnější:
* utažení kontroly nad sterilizací procesního vzduchu;

* snižování kontroly nad sterilizací živného média;
* + získání a použití fágově rezistentních kmenů bioobjektu;

* utažení kontroly nad sterilizací zařízení;

* utažení kontroly nad filtračními zařízeními.
33! Výhoda rostlinných surovin získaných pěstováním buněčných kultur nad surovinami získanými z výsadby nebo divokých rostlin:
* vysoká koncentrace cílového produktu;

* + standard;
snadnější extrakce cílového produktu;

* snadnější čištění cílového produktu.
34! Auxiny jsou termín, kterým jsou kombinovány specifické růstové promotory:
* + rostlinná tkáň;

* aktinomycety;
* zvířecí tkáň;
* eubakterie;

35! Chcete-li zkontrolovat kvalitu injekčního léku penicilinu používaného v lékařském průmyslu, penicilináza (betaalaktamáza)?
* toxicita;

* stabilita.
36! Tolerance patogenních antibiotik je způsobena:
* zničení antibiotika;
* aktivní emise;
* + nízký obsah autolyzinů;
* nedostatek cíle pro antibiotikum;

* konformace cíle.
37! Mykobakterie - patogeny moderní tuberkulózní infekce jsou odolné vůči chemoterapii v důsledku:
* + kompenzační mutace;
* pomalý růst;
* intracelulární lokalizace;
* oslabení hostitelské imunity;

* rychlý růst.
38! Monitorování (s ohledem na léčbu):
* úvod do těla;
výběr;
detekce v tkáních;
* + sledování koncentrace;

39! Screening (léky):
* zlepšení chemickou přeměnou;

* zlepšení biotransformací;
* + vyhledávání a výběr ("screening") přírodních struktur;
* úplná chemická syntéza;

* měnící se prostorové uspořádání přírodních struktur.

40! Antibiotika schopná proniknout do vnější membrány gramnegativních bakterií:
* nystatin;
fuzidin;
* erythromycin;
* benzylpenicilin;
* + ampicilin.

41! Způsob zachování produktivity mikroorganismů potřebných pro biotechnologa:
* pod vrstvou minerálního oleje;
* v sypkých materiálech;
* + sušení lyofilizací;
* cryostorage;
* v chladničce.

42! Jaké vitamíny regulují genetický přístroj buňky?

43! Kolik procent vitaminů ztratilo při výrobě mouky vysoké kvality?

44! V souladu s fyzikálně-chemickými vlastnostmi všech vitaminů jsou rozděleny do...

* + Rozpustná ve vodě a tuku

* Přírodní a umělé

* Vitamíny skupiny B a skupiny A

45! Jaké vitamíny se nehromadí v tkáních?

* Voda a tuky rozpustné

46! Vitamíny jsou strukturní složky buněčných membrán a mají antioxidační účinky?

* Vitamíny skupiny B

47! Kolik etap je proces produkce vitamínů B₁, In₁₂, In₃ a vitamín D?

48! Pro který z vitaminů koexistují FMN a FAD (flavinomononukleotid a flavinoadenin dinukleotid) v koenzymových formách?

49! Při přidělení vitamínu byl objeven fenomén supersyntézy?

50! Který z následujících vitamínů je největší podíl (asi 40 tisíc tun ročně) v celosvětové průmyslové výrobě vitaminových výrobků?

51! Jakou syntézu vitamínu vyvinuli v roce 1934 švýcarští vědci A. Grussner a S. Reichstein?

52! Kdo byl první, kdo rozlišoval kalciferol od rybího oleje?

53! Jaký vitamin je vyroben z ergosterolu za použití UV-záření biotechnologickou metodou?

54! Široce rozšířená skupina přírodních pigmentů tvořených vyššími rostlinami, řasami a některými mikroorganismy?

55! Jaké pigmenty jsou zdrojem vitamínu?

56! Jaké médium se používá při mikrobiologické výrobě B karoténu (zdroj vitamínu A)?

57! Steroidní hormony patří k farmaceutickým přípravkům, u kterých se používá biotechnologie, jejichž hlavními představiteli jsou...

58! Steroidní hormony patří k farmaceutickým přípravkům, u kterých se používá biotechnologie, jejichž hlavními představiteli jsou...

59! Steroidní hormony patří k farmaceutickým přípravkům, u kterých se používá biotechnologie, jejichž hlavními představiteli jsou...

60! Steroidní hormony patří k farmaceutickým přípravkům, u kterých se používá biotechnologie, jejichž hlavními představiteli jsou...

61! V jakém roce bylo zjištěno úplné rozbití cholesterolu mykobakterií?

62! Hlavní překážkou rozvoje průmyslových mikrobiologických steroidů je hydroxylace...

* + nízká fermentační výkonnost

* vysoký procentní výtěžek na substrátu

* opakované použití imobilizovaných buněk

* buňky po imobilizaci zůstávají životaschopné

* transformace substrátu do biologicky aktivní formy

63! Biotransformace hydrokortizonu na prednizolon se provádí kmenem...

64! Kdy vědci na univerzitě v Basileji poprvé dostali kortizon z nadledvin?

65! Ve kterém roce bylo zjištěno, že kmen je schopný hydroxylovat Rhizopus nigricans progesteronu, což vede ke snížení syntézy kortizonu na 11 stupňů?

66! Kolik klíčových etap je průmyslový biotechnologický proces, při kterém se mikroorganismy používají k výrobě komerčních produktů?

67! V jakém roce vyvinuli Američtí vědci Stanley Cohen a Herbert Boyer strategii pro přenos funkční jednotky dědičnosti z jednoho organismu do druhého?

68! Není podmínkou pro růst a pěstování biomasy.

* + izolace a čištění biologického produktu

* životaschopnost osiva

* dostupnost zdroje energie (teplo)

* dostatečné množství vhodného živného média

* nezbytné fyzické a chemické podmínky pro životně důležité činnosti

69! Typ kultury připravené přímo z tělních tkání (plodové nebo novorozenecké tkáně)

70! Co dělá čerstvé kultivační médium během kontinuální fermentace ve fermentoru?

* každých 2 minuty

71! Přístroje určené k pěstování mikroorganismů, kumulace biomasy, syntéza cílového produktu.

72! Kolik hlavních skupin jsou rozděleny bioreaktory fermentoru?

73! Nelze sterilizovat v bioreaktoru

74! Faktor, který nekontroluje fermentační proces v bioreaktoru?

* koncentrace rozpuštěného kyslíku

* intenzita smíchání biomasy

Prostor, ve kterém interagují mikroorganismy a nazývá se kultivační médium:

76! Jaká je celková koncentrace mikroorganismů nebo buněk na pevném nebo tekutém živném médiu při kultivaci?

77! Metoda destrukce buněčné stěny pomocí enzymů

78! Vědecké základy mikrobiologických procesů byly objeveny...

79! V roce, kdy S. Cohen a G. Boyer se zaměstnanci vyvinuli metodu přenosu jednotky dědičnosti (genu) od dárce k příjemci.

80! Trombolýza s přímým účinkem, která je aktivátorem plazminogenu, patří do 1. generace trombolýzy

81! Specifické odpadky různých skupin mikroorganismů, nižších a vyšších rostlin a zvířat, nebo jejich modifikace, které mají vysokou fyziologickou aktivitu proti určité skupiny mikroorganismů nebo zhoubných nádorů, selektivně oddálení nebo potlačení jejich vývoj růstu?

82! Typy spojení v mikrobiologických komunitách jsou rozděleny do?

* + trofická a metabolická

83! Jaký je typ spojení, který se nazývá, když odpadní produkty jediného mikroorganismu obsahující významné množství energie spotřebovávají jiné druhy mikroorganismů jako živný materiál?

84! Jaký vztah je charakterizován skutečností, že různé typy mikroorganismů vytvářejí pro sebe vzájemně výhodné podmínky?

85! Forma vztahu, ve kterém se objevují některé mikroby na úkor látek z buněk jiných organismů, jako jsou bakterie?

86! Jaký vztah charakterizuje skutečnost, že některé mikrobi absorbují buňky jiných druhů a využívají je jako zdroj potravy?

87! Forma vztahů, ve kterých jeden druh mikroorganismů inhibuje nebo zcela inhibuje růst a vývoj jiných druhů?

88! V kterém roce je zvolena látka penicilinu?

89! Hlavní důvody pro rychlý nárůst počtu antibiotik?

* + všechny odpovědi jsou správné

* mnoho antibiotických látek nebo produktů jejich modifikace jsou nepostradatelnými léky pro infekční nemoci, které byly dříve považovány za nevyléčitelné

* Jako terapeutická činidla se antibiotika používají při chovu zvířat, chovu drůbeže, včelařství a pěstování rostlin.

* problém rezistence mikroorganismů zahrnuje náhradu některých antibiotik jiných, účinnější

* některé antibiotika se používají jako konzervační látky v potravinářském průmyslu

90! Jaký je pevný rys mikroorganismů při tvorbě antibiotik?

* + schopnost produkovat jednu nebo více specifických, striktně specifických pro ni antibiotické látky vzhledem k specifické povaze výměny, která nastane a je fixována v procesu vývoje mikroorganismů

* nevytváří antibiotické látky

syntetizován z sekundárních metabolitů

* schopen produkovat jednu nebo více nespecifických, nespecifických antibiotických látek

* není meziprodukt metabolitu

91! Jaká je specificita antibiotik?

+* vysoká biologická aktivita

* nízká biologická aktivita

* schopnost mít znatelný účinek

92! Antibiotická klasifikace?

* + na principu biologického původu

* + chemická struktura

* podle druhu a mechanismu biologického působení

* + na principu biologického původu a chemické struktury

93! Typ antibiotického účinku?

94! Jaké jsou specifické inhibitory biosyntézy buněčné stěny?

95! Cephalosporin je antibiotikum z rodu hub?

96! Poprvé byl termín "ekologie" zaveden do vědecké literatury biologem.

97! Poprvé byl termín "ekologie" zaveden do vědecké literatury biologem E. Haeckelem v:

98! Věda o vztahu mezi živými bytostmi mezi sebou a s jejich anorganickou povahou, o spojeních v superorganismálních systémech, o struktuře a fungování těchto systémů je...

99! Nauka o vztazích: organismů a jejich populací a životním prostředím, na biologických společenstev a ekosystémů v důsledku vzájemné závislosti vývoje organismů a životního prostředí; autoregulaci ekosystémů a jejich role v biosféře planety - je to

100! Kdo je nejvyšší forma života a přirozená síla, která mění životní prostředí?

* bakterie
101! Během narození života, jehož nárůst obsahu v atmosféře vedl k vytvoření živé buňky?

102! Proč používat feromony v zemědělství?

* + v boji proti škůdcům

* při kontrole plevelů

* pro kultivaci mikroorganismů

* pro růst zvířat

103! Co je eliminováno zpracováním mycelií?

104! Emisí plynů se odstraňují organické sloučeniny při teplotě:

* + od 300 do 1000 0 С

* od 250 do 480 0 С

* 750 až 1020 0 С

* od 100 do 150 0 С

* od 500 do 1000 0 С

105! Přípravky sestávající z buněk Pseudomonas se používají při eliminaci kontaminantů způsobených unikáním něčeho.......?

106! Přibližná dávka "bakteriálního spořovadla" živých buněk je kolik mg na 1 m 3 odpadní kapaliny?

107! Živé organismy a / nebo mikrobiální činidlo, nebo jiného původu, které mají v průběhu přirozeného procesu zavádění příznivý vliv na fyziologické funkce a biochemických a behaviorálních odpovědí hostitele, optimalizuje jeho stavu mikrobiologické:

108! Party symbióza:

109! Probiotika jsou:

+ Živých organismů a / nebo mikrobiální činidlo, nebo jiného původu, které mají v průběhu přirozeného procesu zavádění příznivý vliv na fyziologické funkce a biochemických a behaviorálních odpovědí hostitele, optimalizovat její mikrobiologický stav

* proteiny, které působí jako katalyzátory v živých organismech

* látky zvířete nebo méně často rostlinného původu, které mají vysokou biologickou aktivitu

* neživé látky, které mají nepříznivé účinky na přirozený způsob podání

110! Parazitismus je:

* + jeden z partnerů obdrží jednosměrný přínos na úkor druhého

* jeden z partnerů obdrží jednostranné výhody, aniž by způsobil jakékoliv poškození druhému organismu.

* partneři nemají výrazný vliv na sebe navzájem.

* Jeden z partnerů, pronikající do něčího obydlí, ničí majitele, a poté použije obydlí pro své vlastní účely.

111! Commensalism je:

* + jeden z partnerů obdrží jednostranný přínos bez poškození druhého organismu.

* jeden partner obdrží jednosměrný příspěvek na úkor druhého

* partneři nemají výrazný vliv na sebe navzájem.

* Jeden z partnerů, pronikající do něčího obydlí, ničí majitele, a poté použije obydlí pro své vlastní účely.

112! Jeden z partnerů obdrží jednostranný přínos bez toho, aby způsobil jakékoliv poškození druhému organismu:

113! Neutrálismus je:

* + partneři nemají žádný významný vliv na sebe navzájem.

* jeden partner obdrží jednosměrný příspěvek na úkor druhého

* jeden z partnerů obdrží jednostranné výhody, aniž by způsobil jakékoliv poškození druhému organismu.

* Jeden z partnerů, pronikající do něčího obydlí, ničí majitele, a poté použije obydlí pro své vlastní účely.

114! Přípravky k obnově normální mikroflóry:

115! Bifidová léčiva se používají k:

+ Mikrobiocenózy normalizace trávicího traktu, zvyšuje nespecifickou odolnost organismu, stimulovat funkční aktivitu trávicího systému, pro prevenci nozokomiálních infekcí v nemocnicích a klinikách

* léčba chřipky a nachlazení

* prevence virových infekcí na pokožce

* snížení bolesti, včetně bolesti hlavy a bolesti zubů

* léčba onemocnění ledvin

116! Rok objevení viroidů

117! Transgenní organismy jsou produkovány tím, že vstupují do cizího genu

118! Rok, kdy byl vytvořen model dvojité šroubovice DNA

119! Prvními objekty genetického inženýrství byly viry a plazmidy.

120! Transpozony byly poprvé objeveny v

* koncem 40. let

* po otevření klece

121! Počet nukleotidů, které tvoří viroidy

122! Viroidy jsou tvarovány

123! Rok narození genetického inženýrství

124! Výroba léčiv, hormonů a dalších biologických látek se zabývá takovým směrem jako je

125! V tomto případě bude metoda tkáňové kultury nejužitečnější?

* po obdržení hybridního jablka a hrušky

* při chovu čistých linií hladkého hrášku

* + v případě potřeby transplantujte pokožku osoby s popáleninou

* při přijímání polyploidních forem zelí a ředkvičky

126! Aby bylo umělé získání lidského inzulínu metodami genetického inženýrství v průmyslovém měřítku, je nezbytné

zavést bakteriální inzulín do lidského těla

uměle syntetizovat inzulin v biochemické laboratoři

* růst kulturu lidských buněk pankreatu,

* zodpovědný za syntézu inzulínu

* + vložte gen zodpovědný za syntézu inzulinu do bakterií, které začnou intuiti lidský inzulín

* v blízkosti lidských buněk pankreatu

* unikátní mikroorganismy, které nemají buněčnou strukturální organizaci. +

jednobuněčné mikroorganismy rostlinného původu, zbavené chlorofylu a bez jader.

* látky produkované bakteriemi a škodlivé pro jiné bakterie

* buňky lidské žaludeční žlázy

lidských pankreatických buněk

Poprvé termín "biotechnologie" použil maďarský inženýr Carl Ereki v České republice

129! První údaje o enzymech byly získány při studiu procesů:

* + Fermentace a trávení

* Oxidace a redukce

130! Enzymy (z lat. Fermentum) překládají

131! Velkým přínosem pro studium fermentace byl vědec:

132! Látka, která prochází transformací v přítomnosti enzymu, se nazývá:

133! Mechanismus účinku enzymů. Rychlost enzymatické reakce závisí na:

* + koncentrace substrátu [[S]] a množství enzymu přítomného

* koncentrace substrátu [[S]]

* množství přítomného enzymu

134! Enzymy - velké molekuly, jejich molekulová hmotnost se pohybuje od:

* + 10 000 až více než 1 000 000 daltonů

135! Většina enzymů funguje nejlépe v řešeních, jejichž pH je blízké:

136! Definice "Biotechnologie je použití buněčných kultur, bakterií, živočichů, rostlin, metabolismu a biologických schopností, které poskytují různé lékové formy":

* není třeba přidávat

* související s biochemií

137! Účel živných médií:

* ochrana buněk před působením faktorů životního prostředí;

* zachování optimálních fyzikálně-chemických podmínek pro růst buněk;

* poskytování buněk živinami pro syntézu biomasy;

* + zachování optimálních fyzikálně-chemických podmínek pro růst buněk, poskytování buněk živinami pro syntézu potřebných odpadních produktů;

* Neposkytujte buňkám živiny

138! Antibiotika jsou:

139! Antibiotikum, které porušuje syntézu buněčné stěny mikroorganismů:

140! V biotechnologii odpovídá pojem "biologický objekt" následujícím definicím:

* organismus, na kterém je testován nový BAS;

* + organismy způsobující mikrobiální kontaminaci technologických zařízení;

* enzym používaný pro procesy genetického inženýrství;

* organismus produkující biologicky aktivní látku;

* enzym používaný pro léčebné účely.

141! Rozdíl molekuly RNA z DNA molekuly:
* monosacharid je deoxyribóza;
* monosacharid je ribóza;

* + dusíkatá báze - tymin;

* dusíkatá báze - uracil;

* Dusíková báze - guanin.

142! Zajištění a udržování sterility živných médií poskytuje:

* sterilizace počátečních složek média;

* + tepelná sterilizace média, sterilizační filtrace;

* sterilizační filtrace hmoty

143! Aktivace léčiva v cílové buňce nastává následkem:

* zavedení vazebných aktivátorů;

* lokální zvýšení teploty blízko cílové buňky;

* + vazba enzymu na monoklonální protilátku;

* antigenní specifičnost monoklonálních protilátek;

* vazba léčiva na enzym

144! Účel fáze předúpravy kultivační tekutiny při výrobě antibiotik:

* + uvolněte kulturní tekutinu z kyslíku;

* uvolní kulturní tekutinu od výrobce;

* uvolní kulturní tekutinu z oxidačních činidel;

* uvolněte kulturní tekutinu z dusíkatých sloučenin

145! Výrazné vlastnosti prokaryotické buňky:
* malá velikost;

* + přítomnost subcelulárních organel;

* vícevrstvá buněčná stěna;

* chromozomální DNA v jádře.

146! Popis morfologických, fyziologických charakteristik živných médií, podmínek pěstování a trvanlivosti kultury jsou v:

* + pas pro kultivační kmen;

* referenční a vědecká literatura;

* regulační dokument o vyrobené droze;

147! Kontrola biomasy se provádí:
* + počet buněk a jejich lineární rozměry, počet životaschopných buněk

* počet dusíkatých sloučenin (barvicí metoda);

* respirační frekvence (akumulace CO₂);

148! Při výrobě antibiotik při kultivaci použitých mikroorganismů:

* růst buněčných kultur;

* změna buněčných kultur;

* růst živočišných buněk.

149! Typické oblasti použití psychofilních mikroorganismů:

* zdroje genů kódujících termolabilní enzymy;

* zdroje genů kódujících termostabilní enzymy;

* likvidace toxického odpadu;

* výroba ethanolu;

150! Pro izolaci buněk z kultivačního média použijte:
* flotace;

* + centrifugace, mikrofiltrace přes membránu;

151! Průmyslové zdroje pro výrobu aminokyselin jsou:

* dusíkaté sloučeniny s nízkou molekulovou hmotností;

* + metabolické produkty nesporogenních gram-pozitivních půdních bakterií;

* proteiny lidské krve.

152! Podjednotkové vakcíny jsou:

* vakcíny proti jednomu patogenu;

* antigenní determinanty (proteiny);

* geneticky modifikovaný patogen;

* + nepatogenní mikroorganismy s klonovaným genem kódujícím antigenní determinanty patogenního organismu;

153! Sterilizace rostlinných objektů, které byly nejprve zavedeny do kultury in vitro, produkovaly:

* + tekoucí pára při t - 100 ° С;

* pára pod tlakem t = 120 ° С;

* dezinfekční ošetření;

154! Schopnost přeměnit (kvasit) cukr na ethanol má:
* Aspergillus oryzae;

155! Biotechnologický proces získání kyseliny askorbové zahrnuje:

* kultivace transformovaných buněk Erwinica herbi cola;

mikrobiologické štěpení celulózy;

* + kloubní kultivace mikroorganismů Corynebacterium a Erwinica herbicola;

sekvenční kultivace mikroorganismů Corynebacterium a Erwinica herbicola;

* kultivace kmene Streptococcus equisimilis.

156! Široce používaný pro průmyslovou izolaci a čištění antibiotik je:

* chromatografie v tenkých vrstvách;

výměna chromatografie;
* + vysokoúčinná kapalinová chromatografie, ionexová chromatografie, tenkovrstvá chromatografie
* papírová chromatografie.

157! Nejprve byly získány buněčné kultury a tkáně léčivých rostlin:
* na začátku XX. století;

* + v polovině 20. století;

158!. Výhoda rostlinných surovin získaných pěstováním buněčných kultur nad surovinami z výsadby nebo divokých rostlin:

* + velká koncentrace cílového produktu;

* snadnější extrahování cílového produktu.

159! Studie genomiky:
* jednotlivé geny;

* soubor strukturních složek DNA;

* + sada všech genů těla;

* napodobovat projevy ve výslovnosti jména genu;

mechanismy genetických změn (mutace).

Zdroje síry v živných médiích:
* sirovodík;

161! Proces získání inzulínu s genetickým inženýrstvím zahrnuje:

* + kultivace biomasy rekombinantního kmene E. coli;

* přidělení preproinzulinu z hmoty kultury;

* štěpení předního polypeptidu;

* redukční uzavření tří disulfidových vazeb a enzymatická izolace vazebného C-peptidu;

* chromatografické čištění inzulinu.

162! Biologická úloha antibiotik:

* jsou nezbytné pro dělení buněk;

* Toto je jedna z forem mikrobiálního antagonismu;

* + jsou kofaktory enzymů podílejících se na syntéze buněčné membrány;

* jsou kofaktory enzymů podílejících se na tvorbě buněčné stěny

* chromatografické čištění inzulinu.

163! Antibiotikum, ke kterému se mikroorganismy pomalu vyvinou sekundární rezistence:

164! Praktický význam kultur izolovaných tkání a rostlinných buněk:

* + objekt pro cytologii genetiky a "zlepšení" odrůd cenných kultivovaných rostlin;

* + vytvoření "bank" rostlinných druhů;

* + rychlé šíření rostlin klonů;

* získání cenného BAS;

165! Způsob skladování kultur - výrobci předpokládá:
* + při teplotě pod -20 ° C;

* zmrazení při teplotách pod -2... -5 ° С;

* kontrola teploty při 37 ° C

166! Peroxid vodíku se může zavádět do kultivačního média fáze biosyntézy antibiotik k:

* Eliminujte výrobce kyslíkového hladovění.

* účinné dávkové formy

167! Nutriční média pro pěstování izolovaných tkání a buněk jsou sterilizována:

* pára pod tlakem;

* + filtrace membránovými filtry;

* všechny výše uvedené metody.

168! Optimální teplotní režim pro vývoj mezofilních mikroorganismů je:

169! Známky povrchní metody pěstování:
* pevné živné médium;

* suspenze buněk monovrstvy;

fixace buněk na povrchu reaktoru;

* + použití mikroskopických nosičových granulí;

* kapalné živné médium.

170! Zdroj urokinázy je:
izolované kalusové kultury;

* + humánní embryonální buněčné kultury;

* klonované E. coli;

* vazba léčiva na enzym.

171! Přírodní prostředí se obecně nepoužívá:
* k udržení kultury mikroorganismů;
* pro akumulaci biomasy;

* + pro diagnostické účely;

* studovat metabolismus.

* při užívání drog v neaktivní formě;

172! Při výrobě antibiotik v kultivaci mikroorganismů používané živné médium:

* v neaktivní formě;

173! Výběrové metody používané v tkáňové kultuře a rostlinných buňkách:
* pokovování;

* + fyzikální a chemické metody, protoplasty, spontánní mutace;

174! Jako biologické objekty v biotechnologii používají:
* + kultura eukaryotických buněk Pseudomonas aeruginosa;

175! Technologický vzduch pro provzdušňování izolovaných rostlinných buněk je sterilizován:

176! Průmyslová syntéza kyseliny askorbové se provádí:
* + chemická syntéza;

* metabolické produkty gram-pozitivních půdních bakterií tvořících spor;

* proteiny lidské krve

177! Auxiny jsou termín, kterým jsou kombinovány specifické hormony (růstové stimulátory):

* musí být používán v lékařství

178! Hlavní složky biotechnologického systému

* zařízení pro proces provádění;

179! Proces se provádí kultivací mikroorganismů

180! Penicilin acyláza se používá:
* při kontrole tovární série penicilinu pro sterilitu;
* při hodnocení účinnosti struktur penicilinu proti rezistentním bakteriím;
* + po obdržení polosyntetických penicilinů;

* při odstraňování alergických reakcí na penicilin;

odstranění pyrogenních reakcí.
* methylace thiazolidinového kruhu.

Výhody geneticky upraveného inzulínu jsou

Výhody získání druhů specifických pro člověka mikrobiologickou syntézou bílkovin:

Vyvinutá technologie pro výrobu rekombinantního erytropoetinu je založena na genové expresi:

Charakteristikou růstových faktorů peptidových tkání jsou:

Výhoda inzulínu RIA při stanovení inzulínu z hlediska snížení koncentrace glukózy v krvi zvířat:

Při posuzování kvality geneticky modifikovaného inzulínu je třeba věnovat zvláštní pozornost testu:

Oslabení omezení používání rekombinantních mikroorganismů, které produkují lidské hormony, v průmyslu umožnilo:

Přímý přenos cizí DNA na protoplasty je možný pomocí:

Lidský genetický inzulín: Věda v službě lidskosti

Před použitím inzulinu nebyl život pacienta s diabetem déle než 10 let. Vynález tohoto léku zachránil miliony pacientů. Inzulin lidského genetického inženýrství je nejnovějším úspěchem vědy.

Výsledkem mnoha let tvrdé práce

Dějiny

Před vynálezem geneticky inženýrovaného (rekombinantního) léčiva byl izolován inzulin ze slinivky bovin a skotu.

Rozdíl vepřového inzulínu od člověka - pouze jedna aminokyselina

Nevýhody tohoto způsobu získání léčiva:

• obtížnost skladování a přepravy biologických surovin;
• nedostatek hospodářských zvířat;
• potíže spojené s izolací a purifikací hormonu pankreatu;
• vysoké riziko alergických reakcí.

S syntézou přirozeného lidského inzulínu v bioreaktoru v roce 1982 začala nová biotechnologická éra. Pokud na počátku inzulinové terapie bylo cílem vědců pouze přežití pacientů, v současné době je vývoj nových léků zaměřen na dosažení stabilní kompenzace onemocnění. Hlavním cílem vědeckého výzkumu je zlepšit kvalitu života pacienta s diabetem.

Moderní technologie

Druhy léku, v závislosti na způsobu získání:

• nedostatek alergických reakcí;
• efektivita výroby;
• vysoký stupeň čištění.

Co se stane v těle po podání léku?

Spojením s receptorem buněčné membrány tvoří inzulín komplex, který provádí následující procesy:

1. Zlepšuje intracelulární transport glukózy a usnadňuje její absorpci.
2. Podporuje sekreci enzymů, které se podílejí na zpracování glukózy.
3. Snižuje tvorbu glykogenu v játrech.
4. Stimuluje metabolismus tuků a bílkovin.

V případě subkutánního podání inzulin začne působit po 20 až 25 minutách. Doba působení léku od 5 do 8 hodin. Následně se enzym rozpadá inzulínem a vylučuje se močí. Lék nepronikne do placenty a neprochází do mateřského mléka.

Kdy je předepsán geneticky upravený inzulín?

Genetický inženýrský lidský inzulín se používá v následujících případech:

1. Diabetes mellitus typu 1 nebo 2. Používá se jako samostatná léčba nebo v kombinaci s jinými léky.
2. S odolností vůči perorálním hypoglykemickým přípravkům.
3. S cukrovkou u těhotných žen.
4. V případě komplikací ledvin a jater.
5. Při přechodu na inzulín s prodlouženým účinkem.
6. V předoperačním období.
7. V případě vývoje život ohrožujících stavů (hyperosmolární nebo ketoacidotická koma).
8. V nouzových situacích (před porodem, s poraněním).
9. Pokud existují dystrofické kožní léze (vředy, furunkulóza).
10. Léčba diabetu na pozadí infekce.

Lidský geneticky upravený inzulin je dobře snášen a nevyvolává alergické reakce, protože je zcela totožný s přirozeným hormonem.

Je zakázáno předepisovat léky v případě

• snížení hladiny cukru v krvi;
• přecitlivělost na léčivo.

V prvních dnech po vymezení léčiv by měl pacient pečlivě sledovat.

Nežádoucí účinky

Ve vzácných případech je při použití inzulinu možné následující komplikace:

• alergické reakce (kopřivka, angioedém, svědivá kůže);
• prudké snížení hladiny cukru v krvi (vyvolané odmítnutím léku tělem nebo v případě imunologického konfliktu);
• narušení vědomí;
• v závažných případech se může vyvinout hypoglykemická kóma;
• žízeň, sucho v ústech, letargie, ztráta chuti k jídlu;
• hyperglykemie (při použití drogy na pozadí infekce nebo horečky);
• zčervenání obličeje;
• lokální reakce v oblasti injekce (pálení, svědění, atrofie nebo růst podkožního tuku).

Někdy je adaptace na drogu doprovázena takovými poruchami, jako je otok a zrakové poruchy. Tyto projevy mají tendenci zmizet po několika týdnech.

Jak najít v lékárně geneticky upravený inzulín?

Lék je dostupný ve formě roztoku pro parenterální podání:

Vezměte lék na inzulín, s přihlédnutím k individuálním charakteristikám pacienta není obtížné.

Je to důležité! Pouze lékař může předepsat inzulin! Také vypočítává dávku a kontroluje stav pacienta během léčby. Samoléčení může vést k tragickým následkům.

Podmínky použití

Nejčastěji se používá podkožní inzulín.

V naléhavých případech je léčivo podáváno intravenózně.

Pokud je pacient ve vážném stavu

Dokonce i diabetik se zkušenostmi může při použití drogy učinit chybu.

Aby se předešlo komplikacím, je nutné:

1. Před použitím zkontrolujte datum vypršení léčivého přípravku.
2. Dodržujte pokyny pro skladování: náhradní lahve by měly být uloženy v chladničce. Vyvinutá láhev může být skladována při pokojové teplotě na temném místě.
3. Ujistěte se, že si pamatujete správné dávkování: přečtěte si znovu lékařský předpis.
4. Před injekcí uvolněte vzduch ze stříkačky.
5. Kůže musí být čistá, ale užívání alkoholu k léčbě je nežádoucí, protože snižuje účinnost léku.
6. Zvolte optimální místo injekce. Když se podává pod kůži břicha, lék působí rychleji. Inzulín se vstřebává pomaleji, pokud je podáván v záhybech nebo ramene gluteusu.
7. Používejte celou plochu (prevence místních komplikací). Vzdálenost mezi injekcemi by měla být nejméně 2 cm.
8. Chyťte pokožku v záhybu, abyste snížili riziko zasažení svalu.
9. Podání injekční stříkačky pod kůži pod úhlem tak, aby lék nevytekl.
10. Pro injekce do břicha by měl být krátkodobě působící inzulín podán 20 minut před jídlem. Pokud si vyberete rameno nebo hýždě - třicet minut před jídlem.

Kombinace s jinými léky

Často, v případě diabetu, pacient trvá několik léků. Kombinace s jinými léky může ovlivnit terapeutický účinek geneticky modifikovaného inzulínu.

Abyste předešli komplikacím, musíte vědět:

Biotechnologie

1. Vznik genomiky jako vědecké disciplíny se stal možným po

1) stanovení struktury DNA
2) vytvoření konceptu genu
3) diferenciace regulačních a strukturálních oblastí genu
4) úplné sekvenování genomu v řadě organismů
5) potvrdí koncept DNA dvojité šroubovice

2. Význam genu v patogenním organismu - kódovaný genem - je produktem požadovaným

1) množení buněk
2) podpora života
3) invaze tkáně
4) inaktivace antimikrobiální látky
5) identifikace genu

3. Jsou vyjádřeny geny udržující dům v patogenu

1) v infikovaném hostitelském organismu
2) vždy
3) pouze na umělém živném médiu
4) pod vlivem induktorů
5) pod vlivem inhibitorů

4. Proteomika charakterizuje stav mikrobiálního patogenu

1) enzymové aktivity
2) tempo růstu
3) exprese jednotlivých proteinů
4) být v určité fázi růstového cyklu
5) metabolismus

5. Získat protoplasty z použitých houbových buněk

1) lysozym
2) trypsinu
3) "šnekový enzym"
4) pepsin
5) solizim

6. Tvorba protoplastů z mikrobiálních buněk může být sledována metodami

1) viscometry
2) kolorimetrie
3) mikroskopie fázového kontrastu
4) elektronová mikroskopie
5) spektrální analýza

7. Získat protoplasty z použitých bakteriálních buněk

1) lysozym
2) "šnekový enzym"
3) trypsin
4) papain
5) chemotropsin

8. Somatická hybridizace je možná kombinací genomů buněk různých druhů a rodů.

1) pouze v přírodních podmínkách
2) pouze za umělých podmínek
3) v přirozených a umělých podmínkách
4) s vývojem patologického procesu
5) za stresu

9. Vysoká stabilita protoplastů je dosažena během skladování.

1) za studena
2) v hypertonickém prostředí
3) v prostředí s přidáním antioxidantů
4) za anaerobních podmínek
5) v prostředí polyethylenglykolu (PEG)

10. Polyethylenglykol (PEG) zavedený do suspenze protoplastu

1) přispívá k jejich sloučení
2) brání jejich sloučení
3) zvyšuje stabilitu suspenze
4) zabraňuje mikrobiální infekci
5) snižuje možnost mikrobiální infekce

11. Suspenzní kultury v

1) lag-fáze
2) fáze zrychleného růstu
3) logaritmická fáze
4) fáze pomalého růstu
5) stacionární fáze

12. Hybridizace protoplastů je možná, pokud mají buňky původních rostlin

1) sexuální kompatibilita
2) sexuální neslučitelnost
3) kompatibilita není významná
4) druhová specifičnost
5) enzymatická aktivita

13. Výhody geneticky modifikovaného inzulínu jsou

1) vysoká aktivita
2) méně alergenicita
3) méně toxicity
4) větší stabilitu
5) produkt s vysokou čistotou

14. Výhody získání druhů specifických pro člověka mikrobiologickou syntézou.

1) jednoduchost zařízení
2) ziskovost
3) kvalita surovin
4) odstranění etických problémů
5) stabilita výroby

15. Vyvinutá technologie pro výrobu rekombinantního erytropoetinu je založena na genové expresi.

1) v buňkách bakterií
2) v kvasnicových buňkách
3) v rostlinných buňkách
4) v kultuře živočišných buněk
5) povaha buňky nezáleží

16. Vlastností růstových faktorů peptidových tkání je

1) specifická tkáň
2) druhová specifičnost
3) tvorba endokrinních žláz
4) transformační aktivita
5) katalytická aktivita

17. Výhoda RIA při stanovení inzulínu při poklesu koncentrace glukózy v krvi zvířat

1) nižší analýza nákladů
2) zbytečnost vzácných činidel
3) snadné učení
4) žádný vliv na výsledky analýzy jiných proteinů
5) doba trvání analýzy

18. Při posuzování kvality geneticky modifikovaného inzulínu je třeba věnovat zvláštní pozornost testu na

1) sterilitu
2) toxicita
3) alergenicita
4) pyrogenicita
5) stabilita

19. Hlavní výhodou polosyntetických derivátů erythromycinu - azitro-, roxitro-, klarithromycinu a přirozeného antibiotika je

1) méně toxické
2) baktericidní
3) aktivita proti intracelulárně lokalizovaným parazitům
4) akce na houbách
5) bakteriostatický

20. Antibiotika s vlastní podporou pronikání do buňky patogenu

1) beta laktamů
2) aminoglykosidy
3) makrolidy
4) glykopeptidy
5) peptidů

21. Výskyt vícenásobné rezistence nádorů proti protinádorovým činidlům v důsledku

1) těsnost membrány
2) enzymatickou inaktivaci
3) snížení afinity intracelulárních cílů
4) aktivní emise
5) zúžení porézních kanálů

22. Praktická hodnota polysyntetického aminoglykosidového amikacinu v důsledku

1) aktivita proti anaerobním patogenům
2) nedostatečná nefrotoxicita
3) odolné proti ochranným enzymům u bakterií, inaktivující jiné aminoglykosidy
4) aktivita proti patogenním houbám
5) odolný proti fágům

23. Účinky nystatinu a amfotericinu B polyeny na houby, ale ne na bakterie, jsou vysvětleny

1) znaky ribozomů v houbách
2) přítomnost mitochondrií
3) přítomnost chitinu v buněčné stěně
4) přítomnost ergosterolu v membráně
5) přítomnost zdobeného jádra obklopeného membránou

24. Fungicidní povaha nystatinu a polyfenolů amfotericinu B je způsobena

1) interakce s DNA
2) aktivace lytických enzymů
3) vytvoření vodních kanálů v membráně a ztráta metabolitů s nízkou molekulovou hmotností a anorganických iontů buňkou
4) potlačení elektronických dopravních systémů
5) posílení elektronických dopravních systémů

25. Ochrana výrobců aminoglykosidů před vlastním antibiotikem

1) ribozom s nízkou afinitou
2) aktivní uvolnění
3) přechodnou enzymatickou inaktivaci
4) kompartmentalizace
5) přítomnost proteinových "pasti"

26. Transdukce signálu je

1) přenos signálu z buněčné membrány do genomu
2) zahájení syntézy proteinů
3) posttranslační změny v proteinu
4) izolace lytických enzymů
5) změna proteinu na úrovni překladu

27. Z sekundárních metabolitů mikroorganismů je inhibitor signální transdukce

1) streptomycin
2) nystatin
3) cyklosporin A
4) erythromycin
5) kanamycin

28. Cvičení transferázy

1) katalýza redoxních reakcí
2) přenos funkčních skupin na molekulu vody
3) katalýzu adičních reakcí pomocí dvojných vazeb
4) katalýza přenosových reakcí funkčních skupin na substrátu
5) katalýza hydrolytického štěpení vazeb

29. Cefalosporin čtvrté generace rezistentní vůči beta-laktamázám gramnegativních bakterií

1) cefalexin
2) cefazolin
3) cefpiromu
4) cefaclor
5) cefaloridin

30. Cefalosporin čtvrté generace rezistentní vůči beta-laktamázám gram-pozitivních bakterií

1) cefazolin
2) ceftriaxon
3) cefaloridin
4) cefepimu
5) cefaclor

31. Penicilin acyláza se používá, když

1) kontrola tovární série penicilinu pro sterilitu
2) vyhodnocení účinnosti penicilinových struktur proti rezistentním bakteriím
3) získání polosyntetických penicilinů
4) odstranění alergických reakcí na penicilin
5) odstranění pyrogenních reakcí

32. Penicilin acyláza katalyzuje

1) štěpení betalaktamového kruhu
2) štěpení thiazolidinového kruhu
3) štěpení postranního radikálu při C6
4) demetylace thiazolidinového kruhu
5) methylace thiazolidinového kruhu

33. Při výrobě se produkují monokloidní protilátky.

1) při frakcionaci protilátek organismů
2) frakcionace lymfocytů
3) pomocí hybridního zařízení
4) chemická syntéza
5) chemické enzymatické syntézy

34. Cíl pro fyzikální a chemické mutageny v buňce biologických objektů je

1) DNA
2) DNA polymerázu
3) RNA polymerázu
4) ribozom
5) messenger RNA

35. Aktivní kal používaný při čištění odpadních biotechnologických odpadů, to je

1) sorbent
2) směs sorbentů
3) směs mikroorganismů získaných metodami genetického inženýrství
4) přirozený mikrobiální komplex
5) destruktivní kmeny

36. Při čištění průmyslových odpadů během špičkových hodin se používají deformační kmeny.

1) přirozené mikroorganismy
2) trvalé aktivní složky kalu
3) stabilní geneticky upravené kmeny
4) nestabilní geneticky modifikované kmeny
5) rostlinných buněk

37. Trvalá přítomnost destruktivních kmenů v aerotankách je neúčinná: pravidelné zavádění jejich komerčních příprav je způsobeno

1) slabá rychlost jejich reprodukce
2) jejich nahrazení zástupci mikroflóry aktivního kalu
3) ztráta plazmidů, kde jsou umístěny geny oxidativních enzymů
4) bezpečnostní otázky
5) problémy životního prostředí

38. Funkce feromonu je

1) antimikrobiální aktivita
2) antivirovou aktivitu
3) změnu v chování organismu, který má specifický receptor
4) termostatická činnost
5) protinádorová aktivita

39. Izolace a čištění produktů biosyntézy a organické syntézy má ve fázích procesu zásadní rozdíly.

1) všechny
2) konec
3) nejprve
4) pouze v přípravných fázích
5) neexistují žádné zásadní rozdíly

40. Hlavní výhodou enzymatické biokonverze steroidů při chemické přeměně je

1) dostupnost reagencií
2) účinky selektivity na určité funkční skupiny steroidů
3) zkrácení doby zpracování
4) získání zásadně nových sloučenin
5) syntéza "de novo"

41. Zvýšení výtěžku cílového produktu během biotransformace steroidů je dosaženo, když

1) zvýšení intenzity míšení
2) zvýšení intenzity provzdušňování
3) zvýšit teplotu fermentace
4) eliminaci mikrobiální kontaminace
5) zvýšení koncentrace steroidního substrátu ve fermentačním médiu

42. Ředitel (hlavní inženýr) farmaceutického podniku by měl být, podle požadavků GMP,

1) inženýr-ekonom
2) advokát
3) lékárníka
4) lékař
5) ekonom s právním vzděláním

43. Pravidla GMP zajišťují výrobu v samostatných prostorách a na samostatném zařízení.

1) peniciliny
2) aminoglykosidy
3) tetracykliny
4) makrolidy
5) polyeny

44. Vlastnost beta-galtů, kvůli nimž podle GMP vyplývá v oddělených místnostech

1) obecná toxicita
2) chronická toxicita
3) embryotoxicita
4) alergenicita
5) pyrogenicita

45. SLP upravuje

1) laboratorní testy
2) plánování vyhledávání
3) soubor testů pro předklinické testy
4) metody matematického zpracování dat
5) validace

46. ​​Podle GCP zahrnují povinnosti etických výborů

1) kontrola hygienického stavu zdravotnických zařízení
2) ochrana práv pacientů, u kterých jsou testovány nové léky
3) schválení předepsaných léčebných režimů
4) kontrolu dodržování vnitřních předpisů
5) sledování práce zaměstnanců

47. Důvod nemožnosti přímého vyjádření lidského genu v buňce prokaryot

1) vysoká koncentrace nukleáz
2) neschopnost replikovat plazmidy
3) nedostatek transkripce
4) nemožnost spojování
5) žádné vysílání

48. Přímý přenos cizí DNA na protoplasty je možný za pomoci

1) mikroinjekce
2) transformace
3) balení liposomů
4) kultivace protoplastů na vhodných živných médiích
5) hybrid

49. Substráty restrikčních enzymů používaných genetickým inženýrem jsou

1) homopolysacharidy
2) heteropolysacharidy
3) nukleové kyseliny
4) proteiny
5) polysacharidy

50. V genetickém inženýrství je potřebný "markerový gen"

1) začlenění vektoru do hostitelských buněk
2) výběr kolonií vytvořených buňkami, do kterých vektor pronikl
3) zahrnutí "pracovního genu" do vektoru
4) zvyšují stabilitu vektoru
5) zlepšení kompetence buňky

51. Odráží se koncept "lepkavých konců" genetického inženýrství

1) komplementaritu nukleotidové sekvence
2) interakce nukleových kyselin a histonů
3) SH-skupiny reagují navzájem za vzniku disulfidových vazeb
4) hydrofobní interakce lipidů
5) buněčná kompetence

52. Hledání nových restrikčních enzymů pro použití v genetickém inženýrství je způsobeno

1) rozdíly v katalytické aktivitě
2) různé místo nárazu na podklad
3) druhová specifičnost
4) vysoké náklady
5) labilita

53. Pokroky v genetickém inženýrství v oblasti tvorby rekombinantních proteinů více než při tvorbě rekombinantních antibiotik. To je splatné

1) jednodušší strukturu proteinů
2) obtížnost výběru hostitelských buněk pro biosyntézu antibiotik
3) velké množství strukturních genů zahrnutých do biosyntézy antibiotik
4) bezpečnostní otázky výrobního procesu
5) problémy s odporem

54. Enzym ligázy se používá v genetickém inženýrství, protože

1) spojuje vektor s membránou hostitelské buňky
2) katalyzuje začlenění vektoru do hostitelského chromozomu
3) katalyzuje kovalentní vazbu řetězce sacharidu s fosforem DNA genu s DNA vektoru
4) katalyzuje uzavření peptidových můstků v peptidoglykanu buněčné stěny
5) zajišťuje tvorbu vodíkových vazeb

55. Genetický marker biotechnolog je nezbytný

1) zvýšení aktivity rekombinantu
2) tvorba kompetentních hostitelských buněk
3) modifikace místa interakce restrikčních enzymů se substrátem
4) výběr rekombinantů
5) zvyšují stabilitu rekombinantu

56. Oslabení omezení používání rekombinantních mikroorganismů produkujících lidské hormony v průmyslu bylo umožněno

1) zlepšení metod pro izolaci geneticky modifikovaných rekombinantů z prostředí
2) výcvik pracovníků pracujících s rekombinanty
3) experimentálně prokázala nízkou životaschopnost rekombinantu
4) experimentální potvrzení povinné ztráty cizích genů
5) Pravidla GMP

57. Vektor založený na plazmidu je výhodnější než vektor založený na fágové DNA kvůli

1) větší velikost
2) méně toxické
3) vyšší spínací frekvence
4) nedostatek lýzy hostitelské buňky
5) lýza hostitelských buněk

58. Je zapotřebí aktivace nerozpustného nosiče v případě imobilizace enzymu

1) zvýšit zahrnutí enzymu do gelu
2) zvýšení sorpce enzymu
3) zvýšení aktivity enzymu
4) tvorba kovalentních vazeb
5) zvýšení selektivity enzymu

59. Imobilizace jednotlivých enzymů je omezená

1) vysoká enzymová labilita
2) přítomnost enzymu koenzymu
3) přítomnost enzymových podjednotek
4) enzym patří k hydrolázám
5) enzym patří k ligázám

60. Imobilizace celých výrobců léčivých látek v buňkách je nerozumná

1) vysoká stabilita cílového produktu (léčivé látky)
2) použijte cílový výrobek pouze ve formě injekce.
3) intracelulární lokalizace cílového produktu
4) vysoká hydrofilnost cílového produktu
5) vysoká hydrofobicita cílového produktu

61. Imobilizace výrobních buněk je vhodná, pokud je cílový produkt

1) rozpustný ve vodě
2) nerozpustný ve vodě
3) lokalizované uvnitř buňky
4) buněčná biomasa
5) má špatnou reologii

62. Cíle imobilizace enzymů v biotechnologické výrobě jsou

1) zvýšení specifické aktivity
2) zvýšená stabilita
3) rozšíření spektra substrátu
4) opětovné použití
5) všechny výše uvedené jsou pravdivé

63. Cílový proteinový produkt je lokalizován v imobilizované buňce. Je možné dosáhnout izolace bez narušení systému.

1) zpevnění aktivních uvolňovacích systémů
2) oslabení funkce membránové bariéry
3) připojení proteinu k vedoucí sekvenci z vnějšího proteinu
4) zvýšení rychlosti syntézy bílkovin
5) zvýšení množství bílkovin

64. Kolonový bioreaktor pro imobilizaci celých buněk by se měl lišit od reaktoru pro imobilizaci enzymů.

1) velký průměr sloupku
2) výfukové plyny
3) rychlejší pohyb rozpouštědel
4) tvar částic nerozpustného nosiče
5) velikost nerozpustné částice nosiče

65. Technologie založená na imobilizaci bioobjektu snižuje přítomnost takových nečistot v léčivém přípravku jako

1) stopy těžkých kovů
2) veverky
3) mechanické částice
4) stopy organických rozpouštědel
5) stopy sloučenin s nízkou molekulovou hmotností

66. Ekonomická výhoda biotechnologické produkce založené na imobilizovaných biologických objektech nad tradičními

1) nižší pracovní náklady
2) levnější suroviny
3) opakované použití bio-objektu
4) zrychlení výrobního procesu
5) stabilitu procesu

67. Biosyntéza antibiotik používaných jako léčivé látky je účinná pouze na médiích.

1) bohaté na zdroje dusíku
2) bohatý na uhlík
3) bohaté na zdroje fosforu
4) špatné živiny
5) obohacen o vitamíny a aminokyseliny

68. Způsobem se dosahuje nastavitelná fermentace v procesu biosyntézy

1) pravidelné
2) nepřetržitý
3) oddělitelné, vrchní
4) poločas
5) cyklický

69. Retroinhibice konečného produktu během biosyntézy biologicky aktivních látek je potlačení

1) poslední enzym v metabolickém řetězci
2) počáteční enzym v metabolickém řetězci
3) všechny enzymy v metabolickém řetězci
4) transkripce
5) vysílání

70. Termín "komplex multienzymu" znamená komplex

1) enzymové proteiny vylučované z buňky extrakcí a srážením
2) enzymy buněčné membrány
3) enzymy katalyzující syntézu primárního nebo sekundárního metabolitu
4) exo - a endoproteázu
5) transpeptidázy

71. Polyketidovou syntézou se sestavuje molekula.

1) tetracyklin
2) penicilin
3) streptomycin
4) cyklosporinu
5) gentamicin

72. Složitá složka živného média dramaticky zvyšuje výkon fermentace při přípravě penicilinu

1) sójová mouka
2) hrachová mouka
3) kukuřičný extrakt
4) bavlněná mouka
5) rýžová mouka

73. Předchůdce penicilinu dramaticky zvýšil svůj výkon, když byl přidán do středy

1) beta-dimethylcysteinu
2) valin
3) kyselina fenyloctová
4) kyselina alfa-aminoadipová
5) lazinu

74. Je přidán prekursor biosyntézy penicilinu.

1) v přípravné fázi
2) na začátku fermentace
3) druhý nebo třetí den po zahájení fermentace
4) každý den během pětidenního procesu
5) pouze na konci fermentace

75. Technologický vzduch pro biotechnologickou výrobu je sterilizován

1) vytápění
2) filtrování
3) UV záření
4) s nízkým dávkováním
5) antibiotické látky

76. Boj proti fágové infekci ve fermentačních obchodech antibiotického průmyslu je nejvíce racionální

1) utáhněte kontrolu sterilizace procesního vzduchu
2) utažení kontroly nad sterilizací živného média
3) získání a použití fág-rezistentních kmenů bioobjectu
4) utažení kontroly nad sterilizací zařízení
5) utažení kontroly nad filtračními zařízeními

77. Výhoda rostlinných surovin získaných pěstováním buněčných kultur nad surovinami získanými z výsadby nebo divokých rostlin je

1) velká koncentrace cílového produktu
2) nižší náklady
3) standardní
4) snadnější extrahování cílového produktu
5) snadnější čištění cílového produktu

78. Auxiny jsou termín, při kterém se kombinují specifické růstové promotory.

1) rostlinné tkáně
2) aktinomycety
3) zvířecí tkáň
4) eubakterie
5) eukaryotů

79. Konverze kardenolidu digitoxinu na méně toxický digoxin (12-hydroxylací) se provádí buněčnou kulturou

1) Acremonium chrysogenum
2) Saccharomyces cerevisiae
3) Digitalis lanata
4) Tolypocladium inflatum
5) Penicikkium chrysogenum

80. Důvody pro vysokou účinnost antibiotik obsahujících unazin a augmentin jsou

1) nízká toxicita (ve srovnání s ampicilinem a amoxacilinem)
2) nízké náklady
3) působení na bakteriální kmeny odolné beta-laktamu
4) účinek prodlužování
5) rozšíření spektra antibiotik

81. Vlastnost nových beta-laktamových antibiotik je nejcennější při léčbě bakteriálních komplikací u pacientů s infekcí HIV.

1) odolnost vůči betalaktamázám
2) nízká toxicita
3) vázání na PSB-2
4) vazba na PSB-3
5) prodloužený oběh

82. Kvalita sériové injekce penicilinu, testovaná v medicínském průmyslu penicilináza (betaalaktamaz)

1) toxicity
2) průhlednost
3) sterilitu
4) pyrogenicita
5) stabilita

83. Patogenní tolerance antibiotik je způsobena

1) zničení antibiotika
2) aktivní uvolňování antibiotika
3) nízký obsah automobilového lyzinu
4) nedostatek antibiotického cíle
5) konformace cíle

84. Mykobakterie jsou příčinnými činiteli moderní infekce tuberkulózy, která je odolná vůči chemoterapii způsobené

1) kompenzační mutace
2) pomalý růst
3) intracelulární lokalizace
4) oslabení imunity hostitelského organismu
5) rychlý růst

85. Monitorování (aplikované na léčivý přípravek) je

1) úvod do těla
2) výběr
3) detekce v tkáních
4) monitorování koncentrace
5) dávkování

86. Screening (drogy) je

1) zlepšení chemickou transformací
2) zlepšení biotransformací
3) vyhledávání a výběr ("screening") přírodních struktur
4) úplná chemická syntéza
5) změna prostorové konfigurace přírodních struktur

87. Cílem je

1) místo na povrchu buněk
2) mezilehlý cíl uvnitř buňky
3) konečný intracelulární cíl
4) funkční skupina makromolekuly
5) operonu

88. Účelem sekvencování genomu je vytvořit

1) velikost genomu
2) nukleotidové sekvence
3) obsah A-T
4) poměr aT / GC nukleotidových párů
5) metabolické změny

89. Jako hlavní metoda použití proteomiky

1) mikroskopie
2) plyno-kapalinová chromatografie
3) dvourozměrná elektroforéza
4) radioizotop
5) spektrální

90. ivi geny jsou exprimovány

1) na umělém špatném živném médiu
2) na umělém bohatém živném médiu
3) podmínky růstu in vivo
4) podmínky růstu in vitro
5) vždy

91. Směr genomiky přímo související s proteomikou.

1) strukturální
2) srovnávací
3) funkční
4) formální
5) všechny směry

92. Rezistence na methicillin (MRSA) je způsobena

1) vzhled kapsle
2) rychlost reprodukce
3) beta-laktamázový komplex
4) vznik PSB-2a s nízkou afinitou k penicilinům a cefalosporinům používaným při léčbě v klinice
5) aktivní emise

93. Při léčbě pacientů s AIDS nebo v jiných situacích, které projevují sníženou aktivitu imunitního systému, je vhodné použít

1) PSB-1a
2) PSB-1b
3) PSB-2
4) PSB-3
5) vyšší dávky antibiotika

94. Specifická lokalizace betalaktamazu v gram-pozitivních bakteriích

1) mimo buňku
2) na ribozómech
3) na vnitřním povrchu cytoplazmatické membrány
4) na pólech buňky
5) v periplazmatickém prostoru pod porézními kanály

95. Specifická lokalizace betalaktamazu v gramnegativních bakteriích

1) mimo buňku
2) na vnitřním povrchu cytoplazmatické membrány
3) v cytoplazmatickém prostoru rovnoměrně
4) v periplazmatickém prostoru pod porézními kanály
5) na ribozómech

96. Důvodem šíření betalaktamazu mezi patogeny na klinice je frekvence užívání

1) beta-laktamová antibiotika
2) aminoglykosidy
3) tetracyklinové antibiotika
4) makrolidy
5) fluorochinolonů

97. Specifická povaha vztahu mezi počtem použitých antibiotik a vznikem betalaktamázy

1) rovný
2) nepřímý
3) obráceně
4) nezáleží
5) nepřímý

98. Antibiotika schopné proniknout do vnější membrány gramnegativních bakterií.

1) benzylpenicilin
2) erythromycin
3) ampicilin
4) Fuzidin
5) nystatinu

99. Způsob uchovávání produktivity kultur mikroorganismů požadovaný biotechnologem

1) v chladničce
2) pod vrstvou minerálního oleje
3) v sypkých materiálech
4) sušení vymražením
5) kryokonzervace

100. Antisense oligonukleotidy jsou slibné pro léčbu

1) infekční bakteriální onemocnění
2) onkologická onemocnění
3) antifungální onemocnění
4) dědičné monogenní nemoci
5) virové onemocnění