Roztok glukózy 5%

• Hypoglykemie

250 ml - nádoby (32) z vícevrstvého polymerního filmu na bázi polypropylenových - lepenkových krabic.
500 ml - nádoby (20) z vícevrstvého polymerního filmu na bázi polypropylenových - lepenkových krabic.

Účast na různých metabolických procesech v těle. Infúze roztoků dextrózy částečně kompenzuje nedostatek vody. Dextróza, která vstupuje do tkáně, je fosforylována a přeměňuje se na glukózu-6-fosfát, který se aktivně podílí na mnoha částech metabolismu těla. 5% roztok dextrózy je izotonický vůči krevní plazmě.

Tělo se zcela absorbuje, ledviny se nevylučují (vzhled v moči je patologickým znakem).

- nedostatek sacharidů;

- rychlé doplňování objemu tekutiny;

- při buněčné, extracelulární a celkové dehydratace;

- jako součást krvetvorných a protišokových tekutin;

- pro přípravu léků pro začátek / v úvodu.

- pooperační poruchy ukládání dextrózy;

- poruchy oběhu ohrožující otok mozku a plic;

- otok mozku;

- akutní selhání levé komory;

S opatrností: dekompenzované chronické srdeční selhání, chronické selhání ledvin, hyponatrémie, diabetes mellitus.

Do / ve trysku kapání. Dávka podávaného roztoku závisí na věku, tělesné hmotnosti a klinickém stavu pacienta. V / do struino 10-50 ml. U IV infuze je doporučená dávka pro dospělé od 500 do 3000 ml / den. Doporučená dávka pro děti o hmotnosti od 0 do 10 kg je 100 ml / kg / den; tělesná hmotnost od 10 do 20 kg - 1000 ml + 50 ml na každý kg nad 10 kg / den; tělesná hmotnost více než 20 kg - 1500 ml + 20 ml na každý kg nad 20 kg / den. Rychlost podávání je až 5 ml / kg tělesné hmotnosti / h, což odpovídá 0,25 g dextrózy / kg tělesné hmotnosti / h. Tato rychlost je ekvivalentní 1,7 kapek / kg tělesné hmotnosti / min.

Zavedením glukózových roztoků je možné: horečka, zánět tkáně v místě vpichu, trombóza a / nebo tromboflebitida, která je nejčastěji spojena s porušením injekční techniky.

Symptomy: předávkování vyvolává perzistentní hyperglykémii, glykosurie, hyperglykemii, hyperosmolární kómu, hyperhydrataci, narušení rovnováhy vody a elektrolytů, akutní selhání levé komory.

Léčba: léčivo by mělo být vysazeno, vstoupit do krátkodobě působícího inzulínu a symptomatická léčba.

Roztok dextrózy nelze použít ve spojení s krví, konzervovaným citranem sodným.

Infuze velkého množství dextrózy jsou nebezpečné u pacientů se signifikantní ztrátou elektrolytů. Je třeba sledovat rovnováhu elektrolytů.

Pro zvýšení osmolarity může být 5% roztok dextrózy kombinován s 0,9% roztokem chloridu sodného. Je nutné kontrolovat koncentraci glukózy v krvi.

Pro úplnější a rychlejší absorpci dextrózy můžete vstoupit do dávky 4-5 U krátkodobě působícího inzulínu v dávce 1 U krátkodobě působícího inzulinu pro 4-5 g dextrózy.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Neovlivňuje schopnost řídit vozidla.

Glukóza (5%) Dextróza

Pokyn

• Rusky
• азақша

Obchodní název

Mezinárodní nechráněný název

Dávkovací formulář

Infúzní roztok 5%

Složení

1 litr roztoku obsahuje

aktivní složka - glukóza 50 g,

pomocné látky: chlorid sodný, kyselina chlorovodíková 0,1 M, voda pro injekci.

Popis

Průhledná bezbarvá nebo slabě nažloutlá tekutina.

Farmakoterapeutická skupina

Plazmové substituční a perfuzní roztoky. Řešení zavlažování.

Další zavlažovací řešení. Dextróza.

ATH kód B05CX01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Přes velkou velikost molekuly dextrózy ve vztahu k molekulám solí, včetně organických, rychle opouští krevní oběh. Z extracelulárního prostoru proniká do buněk dextróza, která je usnadněna dodatečným uvolňováním inzulinu, metabolizována na oxid uhličitý a vodu. Zcela absorbováno tělem ledvinami není zobrazena (když přebytek koncentrace dextrózy v krvi léčiva vylučován ledvinami).

Farmakodynamika

Prostředky pro uhlohydrátové potraviny. Glukóza se podílí na různých metabolických procesech v těle, posiluje redoxní procesy v těle, zlepšuje antitoxickou funkci jater, pokrývá část výdajů energie těla.

Infuze roztoků glukózy rychle naplní nedostatek vody. Glukóza, která vstupuje do tkáně, je fosforylována a přeměňuje se na glukózu-6-fosfát, který se aktivně podílí na mnoha částech metabolismu těla.

5% roztok glukózy má detoxikační a metabolický účinek, je zdrojem snadno stravitelných živin. S metabolizací glukózy v tkáních se uvolňuje značné množství energie, což je nezbytné pro životně důležitou činnost těla.

Indikace pro použití

- hypoglykemie, nedostatek uhlohydrátových potravin

- - rychlé doplňování objemu tekutiny během buněčné, extracelulární a

- jako součást krvetvorných a protišokových tekutin

- pro přípravu roztoků pro intravenózní podání

Dávkování a podání

Podkožně (do 500 ml), intravenózně rychlostí 7 ml / min (150 kapek / min), maximální denní dávka 2000 ml. Rovněž je použit intravenózní bolus 10-50 ml, rektálně v klíšťatech 300-500 ml.

U dospělých s normálním metabolizmem by denní dávka vstřikované glukózy neměla překročit 4-6 g / kg / den, tj. asi 250 - 450 g / den (s poklesem intenzity metabolismu, denní dávka je snížena na 200 - 300 g), zatímco objem vstřikované kapaliny je 30-40 ml / kg / den.

Spolu s tuky a aminokyselinami se děti podávají 6 g / kg / den pro parenterální výživu a až 15 g / kg / den další den. Při výpočtu dávky je třeba vzít v úvahu přípustné množství vstřikované tekutiny: u dětí s tělesnou hmotností 2-10 kg - 100-165 ml / kg / den, děti s tělesnou hmotností 10-40 kg - 45-100 ml / kg / den.

Trvání léku by mělo být pod kontrolou koncentrace glukózy v séru. Pro úplnější a rychlou absorpci glukózy se podává inzulín současně (4-5 U pod kůží).

Nežádoucí účinky

- akutní selhání levé komory

- v místě vpichu: mírná bolest, tromboflebitida

Při opakovaném podávání roztoku glukózy je možné narušení funkčního stavu jater a vyčerpání insulárního aparátu pankreatu.

V místě injekce je možná infekce, tromboflebitida a tkáňová nekróza v případě krvácení. Takové reakce mohou být způsobeny produkty rozkladu, ke kterým dochází po autoklávování, nebo se objevují kvůli nesprávné technice podávání léku. K prevenci nežádoucích účinků u pacientů je nutné pečlivě sledovat dávku a způsob podávání léků.

Intravenózní podání může vést ke zhoršení metabolismu elektrolytů, včetně hypokalémie, hypomagnesémie a hypofosfatémie.

Kontraindikace

- přecitlivělost na složky léku

- hyperglykemie, diabetes

- pooperační poruchy využití glukózy

- oběhové poruchy ohrožující otok mozku a plic

- otok mozku, plicní edém

- akutní selhání levé komory

Lékové interakce

Je možná neviditelná chemická nebo terapeutická neslučitelnost. Při přidávání dalších léků do roztoku je nutné vizuálně zkontrolovat kompatibilitu.

Zvláštní instrukce

Používejte s opatrností při dekompenzovaném chronickém srdečním selhání, chronickém selhání ledvin (oligo-anurie), hyponatrémii, diabetes mellitus. Nelze použít s krví, ACD v konzervách. Infúze velkého množství glukózy může být nebezpečná u pacientů, kteří mají velkou ztrátu elektrolytů.

Dodržujte rovnováhu elektrolytu! Pro zvýšení osmolarity může být 5% roztok glukózy kombinován s 0,9% roztokem chloridu sodného.

Potřeba kontrolovat hladinu glukózy v krvi.

Pro úplnější a rychlou absorpci glukózy můžete podkožně podat 4 - 5 U inzulínu v dávce 1 U inzulínu pro 4 - 5 g glukózy.

Těhotenství a kojení

Použití podle údajů je možné.

Má vliv na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Předávkování

Symptomy: hyperglykémie, glykosurie, hyperglykemická hyperosmolární kóma, nadměrná hydratace, narušení rovnováhy vody a elektrolytů.

Léčba: v případě předávkování by mělo být léčivo zrušeno a měla by být provedena symptomatická léčba. S výrazným zvýšením hladiny glukózy v krvi pro provedení inzulinové terapie. Při nadměrné hydrataci za účelem léčby osmotickými diuretiky. Při závažném srdečním selhání může být edém eliminován dialýzou.

Forma uvolnění a balení

Na 100 ml 250 ml a 500 ml ve skleněných nebo polypropylenových láhvích pro infuzní roztoky o objemu 100 ml, 250 ml a 500 ml podle ISO 4802/1 - 1998 (bezbarvé nebo slabě lakované), naplněné gumovými dopravními zápchami z pryže (ONB 005-01 -5-15) a zalisované hliníkové uzávěry (ONB 004-01-6-25).

Přilepte štítkový papír (samolepící) na lahve.

Skupinové a přepravní obaly podle GOST 17768-90.

Balení v lepenkové krabici s pokyny pro lékařské použití ve státě a v ruštině.

Ventily krytu krabice musí být utěsněny.

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě 15 ° C až 30 ° C

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti

Podmínky prodeje lékáren

Výrobce

AS "Huashidan", Čína

Č. 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Držitel registračního certifikátu

AS "Huashidan", Čína

Č. 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Adresa organizace, která přijímá nároky od spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán:

Glukóza

Návod k použití:

Ceny v on-line lékárnách:

Glukóza - prostředky pro uhlohydrátové potraviny; má detoxikační a hydratační účinek.

Forma uvolnění a složení

• roztok pro infuze 5%: bezbarvá průhledná tekutina [100, 250, 500 nebo 1000 ml v plastových obalech, každá 50 nebo 60 ks. (100 ml), 30 nebo 36 ks. (250 ml), 20 nebo 24 ks. (500 ml), 10 nebo 12 ks. (1000 ml) v samostatných ochranných sáčcích, které jsou baleny v kartonových krabicích spolu s odpovídajícím počtem návodů k použití];
• 10% infuzní roztok: bezbarvá průhledná kapalina (500 ml v plastových obalech, 20 nebo 24 kusů v samostatných ochranných obalech, které jsou baleny v kartonových krabičkách spolu s odpovídajícím návodem k použití).

Aktivní složka: monohydrát dextrózy - 5,5 g (což odpovídá 5 g bezvodé dextrózy) nebo 11 g (což odpovídá 10 g bezvodé dextrózy).

Pomocná látka: voda na injekci - do 100 ml.

Indikace pro použití

• jako zdroj sacharidů;
• jako součást protišokových a krvetvorných tekutin (pro šok, kolaps);
• jako základní roztok pro rozpouštění a ředění léčivých látek;
• s mírnou hypoglykemií (pro profylaktické účely a léčbu);
• během dehydratace (kvůli průjem / zvracení, stejně jako v pooperačním období).

Kontraindikace

• hyperlaktatemie;
• hyperglykemie;
• přecitlivělost na léčivou látku;
• intolerance vůči dextróze;
• hyperosmolární kóma;
• alergický na potraviny, které obsahují kukuřici.

Navíc pro 5% roztok glukózy: nekompenzovaný diabetes mellitus.

Navíc pro 10% roztok glukózy:

• dekompenzovaný diabetes a diabetes insipidus;
• extracelulární hyperhydratace nebo hypervolemie a hemodiluce;
• těžké poškození ledvin (s anurií nebo oligurií);
• dekompenzované srdeční selhání;
• cirhóza jater s ascitu, generalizovaný edém (včetně edému plic a mozku).

Infúze dextrózy 5% a 10% je kontraindikována během dne po poranění hlavy. Je také nutné vzít v úvahu kontraindikace pro přidání roztoku dextróz.

Může být použita během těhotenství a laktace podle indikací.

Dávkování a podávání

Glukóza se podává intravenózně. Koncentrace a dávka léku se stanoví v závislosti na věku, stavu a hmotnosti pacienta. Koncentrace dextrózy v krvi by měla být pečlivě sledována.

Obvykle se lék injektuje do centrální nebo periferní žíly, vzhledem k osmolaritě vstřikovaného roztoku. Zavedení hyperosmolárních roztoků může způsobit podráždění žil a flebitid. Pokud je to možné, při použití všech parenterálních roztoků se doporučuje použít filtry v přívodním potrubí pro infuzní systémy.

Doporučené použití pro dospělé:

• jako zdroj sacharidů as izotopovou extracelulární dehydratací: s tělesnou hmotností přibližně 70 kg - od 500 do 3000 ml denně;
• pro ředění vstřikovaných parenterálních přípravků (jako základní roztok): od 50 do 250 ml na dávku injekčního léku.

Doporučené použití pro děti (včetně novorozenců):

• jako zdroj sacharidů a izotopové extracelulární dehydratace: tělesné hmotnosti od 0 do 10 kg - 100 ml / kg za den, s tělesnou hmotností 10 až 20 kg - 1000 ml + 50 ml na každý kilogram nad 10 kg za den, s tělesná hmotnost od 20 kg do 1500 ml + 20 ml na kg nad 20 kg denně;
• pro ředění vstřikovaných parenterálních přípravků (jako zásaditý roztok): od 50 do 100 ml na dávku injekčního léku.

Kromě toho se 10% roztok glukózy používá k léčbě a prevenci mírné hypoglykémie a během rehydratace v případě ztráty tekutiny.

Maximální denní dávka je individuálně stanovena v závislosti na věku a obecné tělesné hmotnosti a jsou v rozmezí od 5 mg / kg / min (pro dospělé) na 10 až 18 mg / kg / min (pro děti, včetně kojenců).

Rychlost zavedení roztoku je zvolena v závislosti na klinickém stavu pacienta. Aby nedošlo k hyperglykémii, neměla by být překročena prahová hodnota užívání dextrózy v těle, a proto by maximální dávka léku u dospělých pacientů neměla překročit 5 mg / kg / min.

Doporučená počáteční rychlost podání u dětí podle věku:

• předčasně a úplně novorozence - 10-18 mg / kg / min;
• od 1 do 23 měsíců - 9-18 mg / kg / min;
• od 2 do 11 let - 7-14 mg / kg / min;
• od 12 do 18 let - 7-8,5 mg / kg / min.

Nežádoucí účinky

Na základě dostupných údajů nelze určit nežádoucí účinky.

• imunitní systém: přecitlivělost *, anafylaktické reakce *;
• Poruchy metabolismu a výživy: hypervolemie, hypokalémie, hypomagnesémii, dehydratace, hyperglykémie, hypofosfatémie, elektrolytová nerovnováha, hemodiluce;
• kůže a hypodermu: vyrážka, zvýšené pocení;
• cévy: flebitida, žilní trombóza;
• ledviny a močový trakt: polyurie;
• patologický stav v místě aplikace injekce a obecných poruch: infekce v místě vpichu, zimnice *, flebitida, horečka *, místní bolest, podráždění v místě vpichu, extravazace v místě vpichu, horečka, třes, febrilní reakce, tromboflebitida;
• laboratorní a přístrojová data: glykosurie.

Tyto nežádoucí účinky jsou možné u pacientů, kteří jsou alergičtí na kukuřici. Může se také projevit jako další typy příznaků, jako je cyanóza, hypotenze, bronchospazmus, angioedém, pruritus.

Zvláštní instrukce

Byly zaznamenány případy reakcí na infuzi, včetně anafylaktoidních / anafylaktických reakcí, reakce přecitlivělosti s použitím roztoků dextrózy. Pokud se objeví příznaky nebo známky přecitlivělosti, infuze by měla být okamžitě ukončena. V závislosti na klinických indikátorech by měla být přijata vhodná terapeutická opatření.

Glukózu nelze použít, pokud je pacient alergický na kukuřičný a kukuřičný produkt.

V závislosti na klinickém stavu pacienta, jeho rychlost metabolismu (prahová hodnota využití dextrosa), objem a rychlost infuze intravenózní dextrózy může vést k poruše elektrolytové rovnováhy (jmenovitě, hypomagnezémie, hypokalémii hypofosfatémií, hyponatremie, nadměrné hydrataci / hypervolemie a, například, městnavé stavy v včetně k plicnímu edému a hyperémie), gipoosmolyarnosti, hyperosmolaritu, dehydratace a osmotické diurézu.

Hypoosmotická hyponatrémie může způsobit bolesti hlavy, nevolnost, křeče, letargii, kóma, otoky mozku a smrt.

Pokud jsou vyjádřeny příznaky hyponatrémie encefalopatie, je nutná nutná lékařská péče.

Zvýšené riziko hypoosmotické hyponatrémie je pozorováno u dětí, žen, seniorů, pacientů po operaci a osob s psychogenní polydipsií.

Riziko encefalopatie jako komplikace hypnotonic hyponatrémie je vyšší u dětí a dospívajících mladších 16 let, u žen před menopauzou, pacienti s onemocněním centrálního nervového systému a pacienti s hypoxií.

Pravidelné laboratorní studie vyžadují sledování změn rovnováhy tekutin, acidobazické rovnováhy a koncentrace elektrolytů při prodloužené parenterální terapii a v případě potřeby vyhodnocení dávky nebo stavu pacienta.

Glukóza je přiřazen s opatrností u pacientů se zvýšeným rizikem tekutin a elektrolytů nerovnováhy, prohloubení s rostoucím zatížením volnou vodu, hyperglykémie, potřebu inzulínu.

Klinické ukazatele stavu pacienta jsou základem preventivních a nápravných opatření.

Při pečlivém sledování se provádí infúze s velkým objemem u pacientů s plicní, srdeční nebo renální insuficiencí a nadměrnou hydratací.

Používáte-li velkou dávku dextrózy nebo prodloužené užívání, musíte řídit koncentraci draslíku v krevní plazmě a v případě potřeby předepisovat přípravky obsahující draslík, aby se zabránilo hypokalemii.

Pro prevenci hyperglykemie a hyperosmolární syndrom způsobené rychlou podávání roztoky dextrózy, že je nutné kontrolovat rychlost infuze (musí být pod hranicí využití dextrózy do těla pacienta). Při zvýšených koncentracích v dextrózy rychlosti infuze krve by měla být snížena nebo plánované podávání inzulínu.

Bezpečnostní opatření intravenózní roztoky glukózy se provádí u pacientů s těžkou podvýživou, závažné traumatické poranění mozku (zavedení roztoku glukózy jsou kontraindikovány v prvních hodinách po traumatu hlavy), nedostatkem thiaminu (včetně pacientů s pacientů s chronickým alkoholismem), sníží přenosnost dextrózy (K příklad, v podmínkách, jako je například diabetes, sepse, šoku, a trauma, selhání ledvin), vodou a elektrolytové nerovnováhy, akutní ischemické mrtvice a novorozence.

U pacientů s těžkým vyčerpáním může obnovení výživy vést k rozvoji resuscitačního syndromu, který je charakterizován zvýšením intracelulární koncentrace hořčíku, draslíku a fosforu v důsledku zvýšených anabolických procesů. Zachování tekutin a nedostatek thiaminu je také možné. Aby nedošlo k rozvoji těchto komplikací, je nutné provádět pečlivé a pravidelné sledování a postupně zvyšovat příjem živin, a to tak, aby se zabránilo nadměrné výživě.

V pediatrické infúzní rychlost a objem stanoví ošetřující lékař se zkušenostmi s intravenózní infuzní terapie u dětí, a jsou závislé na tělesné hmotnosti, věku, metabolismu a klinický stav dítěte, stejně jako souběžné terapie.

U novorozenců, zvláště u předčasně nebo nízkou porodní hmotností, vysokým rizikem hypoglykémie a hyperglykémie, takže je třeba více pečlivé sledování koncentrace dextrózy v krvi. Hypoglykémie může způsobit prodloužení neonatální křeče, bezvědomí a poškození mozku. Hyperglykémie je spojena s opožděným plísňových a bakteriálních infekčních onemocnění, nekrotizující enterokolitida, intraventrikulární krvácení, retinopatie nedonošených, bronchopulmonární dysplazií, zvýšení délky pobytu v nemocnici, smrt. Zvláštní pozornost je třeba věnovat monitorovací zařízení pro intravenózní infúzi a zařízení pro podávání léků, aby se zabránilo potenciálně smrtelné předávkování u novorozenců.

Děti, nově narozené i starší, mají zvýšené riziko vzniku hyponatrémie a encefalopatie a hypoosmotické hyponatrémie. V případě použití roztoků glukózy potřebují neustálé pečlivé sledování koncentrace elektrolytů v krevní plazmě. Rychlá korekce hypoosmotické hyponatrémie v důsledku rizika závažných neurologických komplikací je potenciálně nebezpečná.

Při použití roztoku dextrózy u starších pacientů je třeba vzít v úvahu jejich kardiologické onemocnění, onemocnění jater a ledvin, jakož i souběžnou farmakoterapii.

Roztoky glukózy jsou kontraindikovány před podáním, současně nebo po krevní transfuzi stejným infuzním zařízením, protože se může objevit pseudoaglutinace a hemolýza.

Údaje o účinku léčiva na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy nejsou.

Léková interakce

Současné užívání katecholaminů a steroidů snižuje absorpci glukózy.

Vliv na rovnováhu vody a elektrolytů roztoků dextrózy a výskyt glykemického účinku v kombinaci s léky, které ovlivňují rovnováhu vody a elektrolytů a mají hypoglykemický účinek.

Analogy

Analogy glukózy jsou: roztoky - glukosteril, glukóza bufus, glukóza-Escom.

Podmínky ukládání

Uchovávejte při teplotě do 25 ° C, mimo dosah dětí.

• infuzní roztok 5%: 100, 250, 500 ml - 2 roky, 1000 ml - 3 roky;
• infuzní roztok 10% - 2 roky.

Glukóza (glukóza)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nozologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a formulář pro uvolnění

v láhvi 500 ml; v balení 1 kartonové láhve.

v láhvi 500 ml; v balení 1 kartonové láhve.

Farmakologický účinek

Indikace glukózy v léku

Hypertenzní dehydratace; parenterální výživa; studie funkce ledvin u dehydratovaných pacientů (10% roztok).

Kontraindikace

Dávkování a podání

Vstup / odkapávání. 5% roztok se vstřikuje rychlostí 7 ml / min (150 kapek / min, 400 ml / h); maximální denní dávka je 2000 ml; 10% - až 3 ml / min (60 kapek / min), maximální denní dávka je 1000 ml. Do / in, proud - 10-50 ml 5 nebo 10% roztoků.

U dospělých s normálním metabolizmem by denní podávaná dávka glukózy neměla překročit 4-6 g / kg, tj. asi 250-450 g / den (s poklesem rychlosti metabolismu, denní dávka je snížena na 200-300 g), zatímco objem vstřikované kapaliny je 30-40 ml / kg / den.

Pro parenterální výživu dostávají děti spolu s tuky a aminokyselinami 6 g glukózy / kg / den v první den a později do 15 g / kg / den. Při výpočtu dávky glukózy zavedením 5 a 10% roztoků je třeba vzít v úvahu přípustný objem vstřikované tekutiny: u dětí s tělesnou hmotností 2-10 kg - 100-165 ml / kg / den, 10-40 kg - 45-100 ml / kg za den

Rychlost vstřiku: v normálním stavu metabolismu je maximální rychlost injekce pro dospělé 0,25-0,5 g / kg / h (se sníženou intenzitou metabolismu, rychlost podávání je snížena na 0,125-0,25 g / kg / h). U dětí - ne více než 0,5 g / kg / h, což je asi 10 ml / min nebo 200 kapek / min u 5% roztoku (20 kapek = 1 ml).

Pro úplnější asimilaci glukózy podávané ve velkých dávkách současně předepisuje inzulín v dávce 1 U inzulínu na 4-5 g glukózy. Pacienti s cukrovkou se zavedením léčiva musí kontrolovat glukózu v krvi a moči.

Bezpečnostní opatření

Nedoporučuje se používat s roztokem ACD v krvi. Buďte opatrní při použití velkého množství elektrolytů.

Podmínky skladování léku Glukóza

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení léčivého přípravku Glukóza

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Roztok glukózy 5 návod k použití

Roztok glukózy 5% (Solutio Glucosi 5%)

Složení a forma vydání

Roztok glukózy 5% je izotonický. Roztoky 10%, 25% a 40% - hypertonické. Je to čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá tekutina se sladkou chutí, pH 3,0-4,0. Balení ve skleněných láhvích o objemu 100 ml, 200 ml, 400 ml a 500 ml.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Glukóza je jedním z nejzachovalejších cukrů. Je dobře absorbován do krve a jeho přebytek vstupuje do jater a svalů, kde se mění na glykogen. V těle se rozpadá s tvorbou energie, která zajišťuje teplo, svaly a další tkáně. Glukóza také stimuluje syntézu hormonů a enzymů u zvířat, zvyšuje obranyschopnost těla. Když jsou podávány intravenózně, hypertonický roztok glukózy se zvyšuje osmotický tlak krve, proudění tekutin se zvyšuje v tkáních krvi, zvýšení metabolické procesy, zlepšuje jater detoxikační funkce, zvýšenou aktivitu kontraktilní srdečního svalu, rozšiřují krevní cévy, zvyšuje diurézu.

INDIKACE

Otravy, infekční nemoci, různé intoxikace (otrava lék, kyselina kyanovodíková a její soli, oxid uhelnatý, anilinu, arzénový vodík a ostatní látky), jaterní onemocnění (hepatitida, cirhóza, dystrofie a atrofie jater), srdeční dekompenzace, plicní edém, hemoragická diatéza a mnoho dalších patologických stavů. U přežvýkavců je předepisován pro gastrointestinální onemocnění s příznaky intoxikace, hypotenze, atonie před žaludkem, stejně jako pro acetonemii, hematogenní hemoglobinurie, ketonurie a toxemii. Roztoky glukózy jsou předepsány slabým a vyčerpaným zvířatům jako energii a dietní látce.

DÁVKY A METODY APLIKACE

V závislosti na závažnosti onemocnění se lék podává zvířatům perorálně nebo intravenózně 1-2krát denně v následujících dávkách (v ml na zvíře):

Glukóza

Návod k použití:

Ceny v on-line lékárnách:

Glukóza je léčivo pro parenterální výživu, rehydratace (dehydratace) a detoxikaci.

Forma uvolnění a složení

Glukóza se připravuje ve formě prášku ve formě tablet v balení po 20 kusů, stejně jako ve formě injekčního roztoku o koncentraci 5% v injekčních lahvičkách o objemu 400 ml, 40% roztoku v 10 nebo 20 ml ampulích.

Aktivní složkou léčiva je monohydrát dextrózy.

Indikace pro použití

Podle pokynů se glukóza jako roztok používá v následujících případech:

• Izotonická extracelulární dehydratace;
• Jako zdroj sacharidů;
• Pro účely pěstování a přepravy léčivých látek používaných parenterálně.

Glukózové tablety určené pro:

• Hypoglykemie;
• Nedostatek sacharidů;
• Intoxikace, včetně těch, které jsou důsledkem onemocnění jater (hepatitida, degenerace, atrofie);
• Toxické infekce;
• Šok a zhroucení;
• Dehydratace (pooperační období, zvracení, průjem).

Kontraindikace

Podle pokynů je glukóza zakázána, pokud:

• Hyperglykemie;
• Hyperosmolární kóma;
• Dekompenzovaný diabetes;
• Hyperlaktakidemie;
• Imunita glukózy (s metabolickým stresem).

Glukóza je předepsána opatrně, pokud:

• Hyponatrémie;
• Chronické selhání ledvin (anurie, oligurie);
• Dekompenzované srdeční selhání chronické povahy.

Dávkování a podávání

Roztok glukózy 5% (izotonický) se vstřikuje do žíly (do žíly). Maximální rychlost podávání je 7,5 ml / min (150 kapek) nebo 400 ml / h. Dávkování pro dospělé je 500-3000 ml denně.

U novorozenců, jejichž tělesná hmotnost nepřesahuje 10 kg, je optimální dávka glukózy 100 ml na kg tělesné hmotnosti za den. Děti, jejichž tělesná hmotnost je 10-20 kg, užívají 150 ml na kilogram tělesné hmotnosti denně, více než 20 kg - 170 ml na kilogram tělesné hmotnosti denně.

Maximální dávka je 5-18 mg na kg tělesné hmotnosti za minutu v závislosti na věku a tělesné hmotnosti.

Hypertonní roztok glukózy (40%) se podává kapající rychlostí až 60 kapek za minutu (3 ml za minutu). Maximální dávka pro dospělé je 1000 ml denně.

Pro intravenózní injekci se použijí roztoky glukózy 5 a 10% v dávce 10-50 ml. Aby nedošlo k hyperglykémii, nepřekračujte doporučené dávkování.

U diabetiků by mělo být užívání glukózy prováděno pod pravidelnou kontrolou koncentrace v moči a krvi. Za účelem zředění a transportu léčiv používaných parenterálně je doporučená dávka glukózy 50-250 ml na dávku. Dávka a rychlost podání roztoku závisí na charakteristikách léku rozpuštěného v glukóze.

Tablety glukózy se užívají perorálně, 1-2 tablety denně.

Nežádoucí účinky

Použití glukózy 5% ve velkých dávkách může způsobit nadměrnou hydrataci (přebytek tekutiny v těle), doprovázené narušením rovnováhy vody a soli.

Při zavádění hypertonický roztok v případě kontaktu s drogou pod kožní nekrózy z podkoží se vyskytuje, při velmi rychlém úvodu může flebitida (zánět žil) a trombů (krevních sraženin).

Zvláštní instrukce

Při zavádění je příliš rychlé a dlouhodobé užívání glukózy je možné:

• Hyperosmolarita;
• Hyperglykemie;
• Osmotická diuréza (v důsledku hyperglykémie);
• Hyperglukosurie;
• Hypervolemie.

V případě výskytu příznaků předávkování se doporučuje přijmout opatření k jejich eliminaci a podpůrné léčbě, včetně užívání diuretik.

Známky předávkování způsobené dalšími léky, zředěnými v 5% roztoku glukózy, jsou určeny především vlastnostmi těchto léčiv. V případě předávkování se doporučuje ponechat podání roztoku a provést symptomatickou a podpůrnou léčbu.

Případy lékové interakce glukózy s jinými léky nejsou popsány.

Během těhotenství a kojení je povoleno užívání glukózy.

Pro lepší asimilaci glukózy jsou pacienti současně předepisováni inzulínový inzulín rychlostí 1 U na 4-5 g glukózy.

Nedoporučuje se podávat glukózu ihned po transfuzi krve ve stejném systému, protože existuje možnost trombózy a hemolýzy.

Roztok glukózy je vhodný pro použití pouze za podmínek průhlednosti, celistvosti balení a absence viditelných nečistot. Roztok byste měli použít ihned po připojení injekční lahvičky k infuznímu systému.

Je zakázáno používat roztok glukózy v sériově připojených kontejnerech, protože to může způsobit vznik embolizace vzduchem v důsledku přívodu vzduchu, který zůstává v prvním paketu.

Do přípravku přidávejte další léky před nebo během infuze injekcí do speciálně určené oblasti kontejneru. Při přidávání léku je třeba zkontrolovat izotonicitu výsledného roztoku. Roztok vzniklý při míchání by měl být aplikován ihned po přípravě.

Kontejner by měl být zlikvidován okamžitě po použití roztoku bez ohledu na to, zda léčivo zůstane v něm nebo ne.

Analogy

Strukturní analogy glukózy jsou následující léky:

• Glukosteril;
• Glukóza-E;
• Glukosová hnědá;
• Glukóza Bufus;
• Dextróza;
• Glukóza Eskom;
• Dextrózní injekční lahvička;
• Peritoneální analýzový roztok s glukózou a nízkým obsahem vápníku.

Podmínky ukládání

Podle pokynů musí být glukóza v jakékoliv dávkové formě skladována při chladné teplotě mimo dosah dětí. Trvanlivost léku závisí na výrobci a pohybuje se v rozmezí 1,5 až 3 roky.

Byla nalezena chyba v textu? Vyberte jej a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

GLUKÓZA (GLUKÓZA) 5% návod k použití

Forma uvolnění, složení a balení

Infuzní roztok 5% bezbarvý nebo slabě nažloutlý, průhledný.

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.

50 ml - plastové lahve "Bottlepack" (28) - lepenkové krabice.

rr d / inf. 5%: lahve "Bottlepack" 100 ml 28 ks.
Reg. Č. 13/10/1537 ze dne 14.10.2013 - aktuální

Infuzní roztok 5% bezbarvý nebo slabě nažloutlý, průhledný.

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.

100 ml - plastové lahve "Bottlepack" (28) - kartonové krabice.

rr d / inf. 5%: lahve "Bottlepack" 250 ml 28 ks.
Reg. Ne: 07/13/1537 ze dne 07/22/2013 - Aktuální

Infuzní roztok 5% bezbarvý nebo slabě nažloutlý, průhledný.

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.

250 ml - plastové lahve "Bottlepack" (28) - lepenkové krabice.

rr d / inf. 5%: lahve "Bottlepack" 500 ml 28 ks.
Reg. Ne: 07/13/1537 ze dne 07/22/2013 - Aktuální

Infuzní roztok 5% bezbarvý nebo slabě nažloutlý, průhledný.

Pomocné látky: chlorid sodný, voda d / a.

500 ml - plastové lahve "Bottlepack" (28) - lepenkové krabice.

Farmakologický účinek

Farmakokinetika

Když do zavádění glukózy vstoupí rychle do tkáně, kde je plně metabolizován.

Indikace pro použití

Izotonický glukózový roztok se používá jako náhražky plazmy pro ztráty krve, popáleniny, endogenní a exogenní intoxikace, při léčbě kolapsu, šoku. Používá se k rozpuštění a zředění léčiv určených k intravenóznímu podání.

Dávkovací režim

Před zavedením je lékař povinen provést vizuální prohlídku lahvičky s přípravkem určeným k transfuzi. Roztok musí být čirý, bez suspendovaných částic nebo sedimentů. Léčivo se považuje za vhodné k použití v přítomnosti štítku, čímž se zachová těsnost obalu a absence trhlin na lahvičce. Výsledky vizuální kontroly a údaje na štítku (název přípravku, výrobce, číslo šarže a datum vypršení platnosti) jsou zaznamenány v anamnéze pacienta.

V / v izotonickém roztoku glukózy předepsané kapání. V akutních situacích je možná injekce tryskového léku. Objem vstřikovaného roztoku se stanoví v závislosti na stavu pacienta. Rychlost infúze je zvolena individuálně. Doporučená maximální rychlost kapek je 500 ml / h (150 kapek / min). Obvykle se do žíly infuduje 400 ml až 2000 ml 5% roztoku glukózy. Lék je podáván i subkutánně (300-400 ml nebo více) a v klinických zbraních (od 300-400 ml do 1000-2000 ml denně).

Nežádoucí účinky

Hypervolemie, akutní selhání levé komory; kdy je překročena rychlost injekce, osmotická diuréza se ztrátou vody, elektrolyty a rozvoj hypersmolárního kómatu. V místě vpichu - výskyt infekce, tromboflebitida.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, hyperglykémie, hyperlaktakemie, hyperhydratace, pooperační poruchy užívání glukózy; poruchy oběhu ohrožující otok mozku a plic; mozkový edém, plicní edém, akutní selhání levé komory, hyperosmolární kóma.

S opatrností:

dekompenzovaný CHF, CRF (oligo-, anurie), hyponatrémie. Diabetes.

Zvláštní instrukce

Při aplikaci velkých objemů roztoku glukózy pro infuzi o koncentraci 5% je nutné kontrolovat její hladinu v krvi pacientů. Infuzní roztok glukózy o koncentraci 5% lze použít u žen během těhotenství a laktace.

Předávkování

Při výrazném předávkování roztokem glukózy pro infuze 5% je možné překonat tkáň a hyperglykémii. Osmotické diuretika se používají k léčbě nadměrné hydratace. Korekce hyperglykémie se provádí inzulínem.

Léková interakce

Pro rozpouštění hydrofilních léků lze použít roztok glukózy pro infuze o koncentraci 5%, stejně jako je možné jej předepsat v kombinaci s krevními náhradami a antišokovými tekutinami.

Podmínky prodeje lékáren

Podmínky ukládání

Skladujte při teplotách od +5 do + 30 ° С.

Skladovatelnost. 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

VetSovet

Veterinární místo

Glukóza 5% a 40% pro injekci

"data-medium-file =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?fit=300% 2C300 "data-large-file =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?fit=336 % 2C336 "class =" wp-image-1852 size-full "title =" Glukóza 5% a 40% pro injekce "src =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/ 2016/05 / Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? Změna velikosti = 336% 2C336 "alt =" Glukóza 5% a 40% pro injekce "width =" 336 "height =" 336 "srcset = : //i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? w = 336 336w, https: //i0.wp. com / vetsowet.ru / wp-content / uploads / 2016/05 / Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? resize = 150% 2C150 150w, https://i0.wp.com/vetsowet.ru /wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?resize=300%2C300 300w "velikost =" (max-šířka: 336px) 100vw, 336px "data-recalc- dims = "1" />

Glukóza 5% a 40% pro injekci

Pokyny pro použití glukózy 5% a 40% injekčního roztoku
během dehydratace a intoxikace zvířat
(vývojová organizace: ZAO NPP Agrofarm, Voronezh)

I. Obecné informace
Obchodní název léku: Glukóza 5% a 40% injekční roztok (Glucosi 5%, 40% Solutio proinjectionibus).
Mezinárodní neregistrovaný název: dextróza.

Dávkování: injekce.
Glukóza 5% a 40% injekční roztok jako účinná látka obsahuje 5 g nebo 40 g krystalické hydrátu glukózy a pomocné látky: 0,026 g chloridu sodného, ​​kyseliny chlorovodíkové až pH 3-4, vody na injekci až do 100 ml. Ve vzhledu je léčivo bezbarvá nebo slabě nažloutlá průhledná kapalina.

Roztoky glukózy 5% a 40% se rozdělí do balených 100 ml skleněných lahví vyrobených z neutrálního skla, utěsněných gumovými zátkami, zesílených hliníkovými uzávěry.
Doba skladovatelnosti léku za skladovacích podmínek - 2 roky od data výroby. Po otevření injekční lahvičky nepoužíváte nepoužitý přípravek.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Injekční roztok glukózy 5% a 40% se uchovává v uzavřeném obalu výrobce na suchém, tmavém místě, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě od 0 ° C do 25 ° C. Řešení by měla být uchovávána mimo dosah dětí.
Nepoužitý lék je likvidován v souladu s požadavky legislativy.

Ii. Farmakologické vlastnosti
Glukóza 5% a 40% roztok pro injekce se týká přípravků uhlohydrátových potravin, stimulátorů pro opravu tkáně.
Glukóza se podílí na různých metabolických procesech v těle, zvyšuje redoxní procesy v těle, zlepšuje antitoxickou funkci jater. Vstup do tkáně je fosforylován, přeměněný na glukózu-6-fosfát, který se aktivně podílí na mnoha metabolických vazbách těla.

Isotonický, 5% roztok glukózy má detoxikaci, metabolický účinek, je zdrojem cenné snadno stravitelné živiny. S metabolizací glukózy v tkáních se uvolňuje značné množství energie, což je nezbytné pro životně důležitou činnost těla.

Hypertonický, 40% glukózový roztok zvyšuje osmotický tlak krve, zlepšuje metabolické procesy, antitoxickou funkci jater a srdeční činnosti, rozšiřuje krevní cévy, zvyšuje diurézu. Glukóza stimuluje syntézu hormonů a enzymů, zvyšuje obranyschopnost těla.
Po injekci se lék rychle vstřebává z místa vpichu a distribuuje se v orgánech a tkáních zvířete.

Glukóza 5% a 40% podle stupně působení na tělo patří k látkám s nízkým nebezpečím podle GOST 12.1.007 (třída nebezpečnosti 4).

Iii. Postup při podávání žádostí
Glukóza 5% a 40% se používá u zvířat s velkými ztrátami tělesných tekutin (krvácení, toxická dyspepsie), šokem, intoxikací, metritidou, vaginitidou, stejně jako při rozpouštění různých léků.

Kontraindikace užívání léku je zvýšená individuální citlivost zvířete na dextrózu a diabetes.

Glukóza 5% se podává subkutánně nebo intravenózně. Glukóza 40% - pouze intravenózně.

V závislosti na závažnosti onemocnění se lék podává zvířatům 1-2krát denně v následujících dávkách:

Glukóza 5D, infuzní roztok

Pokyny pro lékařské použití

léčivého přípravku

Glukóza 5D

Obchodní název

Glukóza 5D

Mezinárodní nechráněný název

Roztok pro infuze 5% 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml

Složení

100 ml přípravku obsahuje

účinná látka - bezvodá glukóza 5,0 g,

pomocná látka - voda na injekci.

Plazmové substituční a perfuzní roztoky. Řešení zavlažování.

Další zavlažovací řešení. Dextróza.

ATX kód B05CX01

Popis

Bezbarvý, transparentní roztok, bez mechanických nečistot

Farmakologické vlastnosti

Dextróza, která vstupuje do tkáně, je fosforylována a přeměňuje se na glukózu-6-fosfát, který se aktivně podílí na mnoha částech metabolismu těla. S metabolizací glukózy v tkáních se uvolňuje značné množství energie, které je nezbytné pro životně důležitou činnost těla.

Roztok se rychle odstraňuje z cévního systému a pouze dočasně zvyšuje objem tekutiny, která cirkuluje v cévách.

Glukóza zlepšuje redoxní procesy v těle, zlepšuje antitoxickou funkci jater, pokrývá část výdajů energie těla, protože je zdrojem snadno stravitelných sacharidů. Infúze roztoků dextrózy částečně kompenzuje nedostatek vody. Hypertonický roztok (100 g / l) zvyšuje osmotický tlak krve, zlepšuje metabolismus, zvyšuje kontraktilitu myokardu, zlepšuje antitoxickou funkci jater, dilatuje krevní cévy, zvyšuje diurézu.

Indikace pro použití

V komplexní terapii:

• nedostatek sacharidů

• infekčních nemocí
• onemocnění jater
• hypoglykemie
• šok
• sbalit
• příprava roztoků léků pro intravenózní podání

Dávkování a podání

Izotonický roztok (50 g / l) se podává intravenózně rychlostí 7 ml / min (150 kapek za minutu nebo 400 ml / h).

Maximální denní dávka pro dospělé - 2 litry. Používá se také subkutánně a v klíči (300-500 ml).

Dávka glukózy závisí na individuálních potřebách těla. U dospělých s normálním metabolizmem by denní dávka vstřikované glukózy neměla překročit 4-6 g / kg / den, tj. přibližně 250-450 g / den, zatímco objem vstřikované tekutiny je 30-40 ml / kg / den. Snížením intenzity metabolismu se denní dávka sníží na 200-300g.

Dlouhodobé podávání léku by mělo být pod kontrolou koncentrace glukózy v séru.

Pro rychlejší a úplnou absorpci glukózy se někdy současně podává inzulín (4 až 5 U pod kůží).

Dodržujte rovnováhu elektrolytu!

Nežádoucí účinky

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Neužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Dovolená podmínky

Výrobce

Claris Otsuka Private Limited

Vasana - Chacharvadi, Sanand, Ahmedabad - 382 213, Indie

Držitel registračního certifikátu

Claris Otsuka Private Limited

Adresa organizace, která obdržela nárok na kvalitu drogy na území Republiky Kazachstán:

Pobočka společnosti Claris Lifesayns LTD v RK

Almaty, st. Zheltoksan 115 z. 370

Máte z důvodu bolesti zad?

Jak často máte problémy s bolesti zad?

Můžete tolerovat bolest bez užívání léků proti bolesti?

Naučte se co nejrychleji, abyste se vyrovnali s bolestí zad.