Rosinsuliny P, C a M - stručné charakteristiky a návod k použití

  • Analýzy

Léčba diabetu často zahrnuje použití přípravků obsahujících inzulín. Jedním z nich je Rosinsulin R.

Měli byste pochopit, jak ovlivňuje průběh onemocnění a jak to může být nebezpečné a jak ho aplikovat.

Obecné informace

Lék je určen ke snížení koncentrace cukru. Jeho hlavní složkou je lidský inzulín.

Dále obsahuje lék:

Rosinsulin je dostupný jako injekční roztok. To nemá barvu a vůni.

Lék má několik odrůd:

  1. P - je charakterizován krátkým dopadem.
  2. C - její činnost se v průměru liší.
  3. M - jiný název - Rosinsulin mix 30-70. Kombinuje dvě složky: rozpustný inzulín (30%) a inzulinový isofan (70%).

V tomto ohledu mají uvedené léky jisté rozdíly, i když obecně platí, že zásada jejich jednání je stejná.

Lék je nutné užívat pouze podle pokynů lékaře, jelikož pouze od něj je možné dostat přesné pokyny. Bez něho může být tato droga nebezpečná i pro ty pacienty, pro které je indikována.

Farmakologický účinek

Lék patří do skupiny hypoglykemických léků (pomáhá snížit hladinu glukózy).

Jeho účinnou látkou je krátkodobě působící inzulín.

Když je do těla zavedena, látka vstupuje do vztahu s buněčnými receptory, kvůli němuž cukr z krve rychle pronikne do buněk a je distribuován v tkáních.

Navíc pod vlivem inzulínu dochází k akceleraci syntézy proteinů a játra snižují rychlost vylučování glukózy. Tyto vlastnosti přispívají k hypoglykemickému účinku.

Léčba léku začíná půl hodiny po injekci. Má maximální účinek v období 1-3 hodin.

Účinnost látky se uchovává po dobu 8 hodin. Rozklad aktivních složek se vyskytuje v ledvinách a játrech. Vylučuje se především ledvinami.

Indikace a kontraindikace

Indikace pro jmenování tohoto léku hodně.

Patří sem:

  • diabetes mellitus typu 1 a 2 (při absenci výsledků léčby perorálními hypoglykemickými látkami nebo s nedostatečnou účinností);
  • cukrovka, která se vyskytla během období nošení dítěte;
  • ketoacidóza;
  • ketoacidóza koma;
  • plánovaná léčba inzulínem s dlouhodobým účinkem;
  • infekčních onemocnění u diabetiků.

Tyto vlastnosti vyžadují léčbu přípravky obsahujícími inzulín, ale jejich přítomnost neznamená, že byste měli tuto léčbu okamžitě zahájit. Nejprve se musíte ujistit, že nejsou žádné kontraindikace. Protože obvykle musí opustit užívání přípravku Rosinsulin.

Hlavní kontraindikace se nazývají:

Detekce těchto vlastností vyžaduje výběr jiných prostředků, protože použití přípravku Rosinsulin může způsobit zhoršení.

Návod k použití

K dosažení výsledků by měl být jakýkoli lék užíván podle pokynů. Anotace k přípravku Rosinsulin pomáhá trochu, protože každý pacient může mít vlastnosti, které vyžadují úpravu rozvrhu a dávek. Proto je nutné jasné pokyny od lékaře.

Toto léčivo se používá ve formě injekcí, které se podávají subkutánně. Někdy je povoleno intravenózní nebo intramuskulární podání, ale je prováděno pouze odborníkem.

Frekvence injekcí a dávka činidla se vypočítají individuálně na základě klinických vlastností. Pokud nejsou k dispozici žádné další funkce, použije se 0,5-1 IU / kg tělesné hmotnosti za den. Dále jsou studovány změny v indexech glukózy v krvi a dávka je v případě potřeby upravena.

Někdy se Rosinsulin používá v kombinaci s dlouhodobě působícími inzulinovými přípravky. V tomto případě je třeba změnit část léku.

Injekce je třeba provést před jídlem (20-30 minut). Doma se lék podkožně podává do stehenní, ramenní nebo přední břišní stěny. Pokud dávka léku předepsaná lékařem překročí 0,6 IU / kg, měla by být rozdělena na několik částí. Místa je třeba střídat, aby nedošlo k problémům s pokožkou.

Video instrukce pro podávání inzulínu pomocí pera:

Zvláštní pacienti a indikace

Někteří pacienti potřebují zvláštní opatření. To je způsobeno zvláštnostmi jejich těla, kvůli nimž je Rosinsulin může ovlivnit neobvyklým způsobem.

Tito pacienti zahrnují:

  1. Děti V dětství není léčba inzulínem zakázána, ale vyžaduje si lékařům přísnější kontrolu. Dávka léku, kterou jsou předepsány, je poněkud nižší než dávka dospělého diabetika.
  2. Těhotná Tato droga neškodí ženám při nesení dítěte, takže se často používá k neutralizaci příznaků diabetu. Během těhotenství se však potřeba inzulinu může lišit v závislosti na období, takže je třeba sledovat indikátory glukózy a upravit dávku léků.
  3. Péče o matku. Z inzulinové terapie také nejsou zakázány. Aktivní složky drogy mohou proniknout do mateřského mléka, ale nemají negativní dopad na dítě. Inzulin je proteinová sloučenina, kterou se tělo dítěte snadno přizpůsobuje. Při užívání přípravku Rosinsulin však ženy, které praktikují přirozené krmení, musí dodržovat dietu.
  4. Starší lidé. Ve vztahu k jejich potřebě opatrnosti v důsledku změn souvisejících s věkem. Tyto změny mohou ovlivnit mnoho orgánů, včetně jater a ledvin. Pokud v práci těchto orgánů dochází k nesrovnalostem, eliminace inzulínu se zpomaluje. Proto jsou u pacientů starších 65 let předepsána nižší dávka léku.

Také musíte pečlivě léčit léčbu lidí s různými patologiemi. Některé z nich ovlivňují účinnost přípravku Rosinsulin.

Mezi nimi se říká:

  1. Abnormality v ledvinách. Z tohoto důvodu se vylučování účinných látek zpomaluje, což může způsobit jejich akumulaci a výskyt hypoglykemie. Proto tito lidé potřebují pečlivě vypočítat dávkování.
  2. Patologie jater. Pod vlivem inzulinu zpomaluje tvorba glukózy játra. Pokud jsou v jeho fungování problémy, glukóza může být produkována ještě pomaleji, což způsobuje její nedostatek. To znamená, že když porušování činností tohoto orgánu musí snížit dávku léků.

Rosinsulin samotný droga nezpůsobuje odchylky v schopnosti soustředit a nezpomaluje reakci. Mohou vyvolat hypoglykemický stav způsobený nesprávným použitím tohoto nástroje. V tomto ohledu je řízení dopravy a nebezpečných činností při používání tohoto léku nežádoucí.

Nežádoucí účinky a předávkování

Hodnocení uživatelů z Rosinsinu o pravděpodobnosti nežádoucích účinků. Mohou se lišit.

Nejběžnější jsou:

  1. Hypoglykemie. To je nejnebezpečnější vedlejší účinek. S intenzivním průběhem může pacient zemřít. Způsobuje nadměrné množství inzulinu v těle, čímž se koncentrace cukru snižuje na patologické zvýšení.
  2. Alergie. Nejčastěji dochází k reakci, jako jsou kožní vyrážky.
  3. Místní efekty. Mezi ně patří zarudnutí, otoky, svědění v místě vpichu.

Metody odstraňování nežádoucích účinků se liší v závislosti na jejich závažnosti. Někdy musíte vyzdvihnout náhradní drogu.

Výsledkem předávkování se stává hypoglykemický stav. Je možné překonat její projevy pomocí produktů s vysokým obsahem sacharidů, ale někdy potřebujete léky.

Interakce s jinými léky

Zvyšte účinek přípravku Rosinsulin, který je schopen takové léky:

  • beta blokátory;
  • ACE inhibitory a MAO;
  • hypoglykemická činidla;
  • antimykotika;
  • sulfonamidů.

Pokud se užívají současně s inzulínem, mají se dávky snížit.

Snížení efektivity dotyčných prostředků je pozorováno při současném použití s:

  • hormonální léky;
  • sympatomimetika;
  • diuretika;
  • antidepresiva;
  • glukokortikosteroidy.

Pokud je potřeba používat takové kombinace, musíte zvýšit dávku léku obsahujícího inzulín.

Cena rosinsulinu se pohybuje mezi 950-1450 rublů. Závisí na počtu kazet v obalu a obsahu účinné látky.

ROSINSULIN R

10 ml - balení karton.
5 ml - lahve (5) - plastové planimetrické obaly (1) - kartonové obaly.

Hypoglykemická látka, krátkodobě působící inzulín. Interakce se specifickým receptorem ve vnější membráně buněk vytváří komplex insulin-receptor. Zvýšením syntézy cAMP (v tukových buňkách a jaterních buňkách) nebo přímým pronikáním do buňky (svalů) stimuluje komplex inzulínu a receptoru intracelulární procesy, včetně syntéza řady klíčových enzymů (včetně hexokinázy, pyruvát kinázy, glykogen syntetázy).

Snížení koncentrace glukózy v krvi je důsledkem zvýšení intracelulárního transportu, zvýšené absorpce a absorpce tkání, stimulace lipogeneze, glykogenogeneze, syntézy proteinů a snížení rychlosti tvorby glukózy v játrech (snížení rozpadu glykogenu).

Nástup účinku - po 30 minutách, maximální účinek - po 1-3 hodinách, trvání účinku - 8 hodin.

Dávka a způsob podání léčiva se stanoví individuálně vždy na základě glukózy v krvi před jídlem a 1-2 hodiny po jídle a také v závislosti na stupni glukosurie a charakteristice průběhu onemocnění.

Zadejte zpravidla s / c 15-20 minut před jídlem. Místo vpichu se pokaždé mění. V případě potřeby je povoleno v / m nebo v úvodu.

Může být kombinován s dlouhodobě působícími inzulíny.

Alergické reakce: kopřivka, angioedém, horečka, dušnost, pokles krevního tlaku.

Na straně endokrinního systému: hypoglykemie s takovými projevy jako bledost, zvýšené pocení, palpitace, poruchy spánku, třes; neurologické poruchy; imunologické křížové reakce s lidským inzulínem; zvýšení titru protilátek proti inzulínu následované zvýšením glykémie.

Na straně výhledu: přechodné poruchy zraku (obvykle na začátku léčby).

Místní reakce: hyperémie, svědění a lipodystrofie (atrofie nebo hypertrofie podkožního tuku) v místě vpichu.

Jiné: na počátku léčby je možný edém (zmizí s pokračující léčbou).

Hypoglykemické působení zesilovat sulfonamidů (včetně orálních hypoglykemických činidel, sulfonamidy), inhibitory MAO (včetně furazolidon, prokarbazin, selegilin), inhibitory karboanhydrázy, ACE inhibitory, NSAID (včetně salicylátů), anabolické steroidy (včetně stanozolol, oxandrolonu, methandrostenolone), androgeny, bromokriptin, tetracykliny, klofibrát, ketokonazolem, mebendazolu, teofylin, cyklofosfamid, fenfluramin, lithia přípravky, pyridoxin, chinidin, chinin, chlorochin, ethanol.

Hypoglykemický účinek snižuje glukagon, GCS, blokátory histaminu H1- receptory, perorální antikoncepce, estrogeny, thiazidová a „vedení“ diuretika, blokátory vápníkového kanálu pomalé, sympatomimetika, thyroidní hormony, tricyklická antidepresiva, heparin, somatropin, sulfinpyrazon, danazol, diazoxid, morfin, marihuana, nikotin, fenytoin, epinefrinu.

Beta-blokátory, reserpin, oktreotid, pentamidin mohou jak posílit, tak snížit hypoglykemický účinek inzulinu.

Současný příjem beta-adrenergních blokátorů, klonidinu, guanethidinu nebo reserpinu může maskovat symptomy hypoglykemie.

Farmaceuticky neslučitelné s roztoky jiných léků.

Při pečlivém výběru provádí dávky u pacientů s dříve existujících poruch prokrvení mozku na ischemického typu a se závažným onemocněním koronárních tepen.
Potřeba inzulínu se může změnit v následujících případech: při přepnutí na jiný typ inzulinu; při změně stravy, průjem, zvracení; když změníte obvyklé množství fyzické aktivity; u nemocí ledvin, jater, hypofýzy, štítné žlázy; při výměně místa vpichu.
inzulín úprava dávkování je nutné v infekčních onemocnění, dysfunkce štítné žlázy, Addisonova choroba, hypopituitarismus, chronické selhání ledvin a diabetes mellitus u pacientů starších než 65 let.

Přenos pacienta na inzulín člověka musí být vždy přísně odůvodněn a prováděn pouze pod dohledem lékaře.

Příčiny hypoglykémie mohou být: předávkování náhradního inzulínu léku, přeskakování jídel, zvracení, průjem, fyzickou námahu; onemocnění, snižuje potřebu inzulínu (závažným onemocněním jater a onemocnění ledvin, a kůry nadledvin hypofunkce, hypofýzy nebo štítné žlázy), na změny v místě vpichu (např., kůže na břiše, ramen, kyčle), jakož i interakce s jinými léky. Možná snížení koncentrace glukózy v krvi při přenosu pacienta ze zvířecího inzulínu na lidský inzulín.

Pacient by měl být informován o příznacích hypoglykemického stavu, o prvních známkách diabetické komunity a o nutnosti informovat lékaře o všech změnách jeho stavu.

V případě hypoglykémie v případě, že pacient při vědomí - podáván dextróza uvnitř; s / c, i / m nebo / glukagon se podává nebo na / do hypertonického roztok dextrózy. S rozvojem hypoglykemického komatu v / tryskou injekcí 20-40 ml (100 ml), 40% roztok glukózy, pokud je pacient mimo komatu.

Diabetici mohou zatčení vnímán jimi snadno hypoglykémie obdrží cukry nebo potravin s vysokým obsahem sacharidů (pacienti se doporučuje vždy mají alespoň 20 g cukru).

Tolerance alkoholu u pacientů užívajících inzulín je snížena.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Tendence k rozvoji hypoglykemie může narušit schopnost pacientů řídit vozidla a pracovat s mechanismy.

Během těhotenství je nutné vzít v úvahu snížení potřeby inzulínu v prvním trimestru nebo zvýšení druhého a třetího trimestru. Během porodu a bezprostředně po něm se potřeba inzulínu může dramaticky snížit.

Během laktace musí být pacient sledován denně několik měsíců (dokud se stabilizace inzulínu nepotřebuje).

Při onemocnění ledvin se potřeba inzulínu může lišit.

Rosinsulin P (Rosinsuline P)

Aktivní složka:

Pokyny pro lékařské použití

Rosinsulin P
Pokyny pro lékařské použití - Číslo RU LSR-002479/09

Poslední úprava: 13. února 2017

Dávkovací formulář

Injekční roztok.

Složení

Rekombinantní lidský inzulín - 100 ME

Metakrezol - 3 mg

Glycerol (glycerin) - 16 mg

Voda na injekci - do 1 ml

Pokyny pro pacienta

Injekční technika při použití inzulínu v lahvičkách

(je baleno v lahvičce o objemu 5 a 10 ml)

Pokud pacient používá pouze jeden typ inzulinu:

1. Dezinfikujte gumovou membránu lahvičky.

2. Nasajte vzduch do stříkačky v množství odpovídajícím požadované dávce inzulinu. Zaveďte vzduch do injekční lahvičky s inzulínem.

3. Otočte lahvičku stříkačkou vzhůru nohama a nakreslete potřebnou dávku inzulinu do injekční stříkačky. Vyjměte jehlu z lahvičky a odstraňte vzduch ze stříkačky. Zkontrolujte správnou dávku inzulinu.

4. Ihned vstříkněte.

Pokud pacient potřebuje smíchat dva typy inzulinu:

1. Dezinfikujte gumové membrány na lahvičkách.

mezi dlaněmi 2. Bezprostředně před valit stanovila lahvičku dlouhodobě působícího inzulinu ( „zatažené“) tak dlouho, jak bude inzulin není stejnoměrně bílý a zakalený.

3. Napište vzduch stříkačky v množství odpovídajícím dávce "blátivého" inzulínu. Vstříkejte vzduch do lahvičky s "bahnitým" inzulínem a vyjměte jehlu z lahvičky.

4. Nakreslete vzduch do stříkačky v množství odpovídajícím dávce krátkodobě působícího inzulínu ("čistý"). Vložte vzduch do lahvičky s "čistým" inzulínem. Otočte lahvičku stříkačkou vzhůru nohama a nasaďte potřebnou dávku "čistého" inzulínu. Vyjměte jehlu a odstraňte vzduch ze stříkačky. Zkontrolujte správnou dávku.

5. Vložte jehlu do lahvičky s "blátivým" inzulínem, otočte lahvičku stříkačkou vzhůru nohama a vstřikujte požadovanou dávku inzulínu. Odstraňte vzduch ze stříkačky a zkontrolujte správnou dávku. Ihned nastříkněte směs inzulinu.

6. Vždy užívejte inzulin ve stejném pořadí, jak je popsáno výše.

Technika vstřikování při použití inzulínu v kazetách

(v balení s kazetami na 3 ml)

toner Rosinsulin P pro použití s ​​injekční stříkačkou na jedno použití zpracovat AutoRotate Classic (Autopen Classic 1-Unit, Autopen Classic 2-jednotka) produkovaný "Owen Mumford Ltd.", Spojené království nebo stříkačky-pero na jedno použití výrobní ROSINSULIN KomfortPen z " Medsintez Plant, Rusko.

Pacient by měl být upozorněn na to, že je třeba pečlivě dodržovat pokyny uvedené v návodu k použití injekčního pera pro podávání inzulínu.

Před použitím se ujistěte, že na kazetě s Rosinsulinem P. nedošlo k poškození (například prasklin). Nepoužívejte kazetu, pokud je viditelné poškození. Po vložení kazety do pera by měla být viditelná barevná lišta přes okno držáku kazety.

Po injekci by měla jehla zůstat pod kůží po dobu nejméně 6 sekund. To by mělo držet stisknuté tlačítko až do úplného vyjmutí jehly z kůže, čímž se zajistí správné dávkování a omezenou možnost vnikání krve nebo lymfy v jehle nebo v zásobníku s inzulínem.

Náplň s léčivým přípravkem Rosinsulin P je určena pouze pro individuální použití a nelze jej znovu naplnit.

S dvěma prsty si vezměte záhyb pokožky, vložte jehlu do základu záhybu pod úhlem asi 45 ° a podkožku podávejte inzulin. Po injekci musí jehla zůstat pod kůží po dobu nejméně 6 vteřin, aby se ujistil, že inzulín je plně injektován. Pokud po odstranění jehly krev vyčnívá v místě vpichu, mírně zatlačte místo vpichu tampónem navlhčeným dezinfekčním roztokem. Je nutné změnit místo vpichu.

Pokyny k použití předplněného jednorázového injekčního stříkačky Autodump Classic (Autopen Classic 1-Unit)

Injekční pero AutoRotate Classic - snadno použitelný stříkačka dávkováním na jednorázové použití pero pro opakované injekce vyvinuté pro inzulinu Rosinsulin s aktivitou 100 IU / ml v 3,0 ml kazet. Kompatibilní s jehlami pro stříkačky. Přečtěte si prosím podrobné pokyny týkající se používání pera stříkaček.

Nedodržení pokynů může vést k souboru nepřesných dávek inzulínu.

Složení předplněného pera je jednorázové

3. Tlačítko uvolnění

4. Volič dávky

6. Držák kazety

8. Adaptér spouštěcího tlačítka

9. Adaptér pro volbu dávky

Příprava na použití

Vytáhněte víčko předplněné rukojeti injekční stříkačky a vyjměte ji. Neodstraňujte štítek z předplněné jednorázové injekční stříkačky.

Odstraňte ochrannou fólii z jehly (jehly nejsou součástí dodávky). Jehlu přišroubujte přímo na držák kazety (obr. 1). Odstraňte vnější ochranný kryt a víčko jehly.

Před každou injekcí postupujte podle kroků 2-3. Důležité je připravit předplněné jednorázové pero, aby bylo možné odstranit veškerý vzduch, který může být uvnitř jehly. Před použitím namontujte na dávkovací volič 8 jednotek (obr. 2A / 2B).

Držte předplněnou jehlu s jehlou. Stiskněte a podržte tlačítko spouště, dokud se ikona šipky na těle rukojeti stříkačky nevrátí k počáteční lince na voliči dávky.

Sbírejte a spustte 2 jednotky, až se na konci jehly objeví kapka inzulínu (obrázek 3A / 3B). Nyní je předplněné jednorázové pero připraveno k použití.

Pokud se v kroku 3 se dávka volič vrátí do polohy startovní čáře a inzulínu se objeví na hrotu jehly, je možné, že použité jehly je předplněné pero na jedno neprůchozí. V takovém případě vyjměte starou jehlu a vyměňte ji za novou. Pak opakujte kroky 2-3.

Ujistěte se, že šipka na těle ► předplněné pero na jedno použití označuje začátek řádku voliče dávky. Zadejte požadovaný počet jednotek. Volič dávka není otáčet v opačném směru, což může vést k prasknutí předplněné pero na jedno použití a v důsledku toho k nesprávné nastavené dávky.

Pokud jste užil více než požadovanou dávku inzulinu, doporučujeme Vám úplně vypustit špatnou dávku a znovu zadejte požadované množství.

Před podáním injekce se ujistěte, že šipka ► označuje požadovaný počet jednotek na voliči dávky. Například obrázky 4A a 4B ukazují správnou pozici pro podávání 20 jednotek inzulínu.

Vložte jehlu injekční technikou doporučenou lékařem.

Stiskněte tlačítko spouště proti jehle a držte ji, dokud se spouštěcí čára na voliči dávky nevrátí na ukazatel ► na těle předplněné rukojeti jednorázové injekční stříkačky (obr. 5). Počkejte na 10 a vytáhněte jehlu z kůže.

Pokud se volič dávky zastaví předtím, než je počáteční řada zarovnána se šipkou ►, znamená to, že jste nedostali požadovanou dávku inzulínu. Volič dávky udává počet jednotek, které je třeba zadat pro celou dávku inzulínu.

Odpojte vnější ochranný kryt jehly a odšroubujte jehlu z předplněné rukojeti jednorázové injekční stříkačky. Vždy zkontrolujte, zda je jehla odpojena. Umístěte uzávěr na předem naplněnou rukojeť injekční stříkačky na místo (obrázek 6). Likvidace použitých jehel by měla být prováděna v souladu s doporučeními zdravotnických pracovníků a hygienicko-epidemiologickými standardy.

· Předplněné injekční stříkačky na jedno použití by měly být používány pouze po konzultaci s lékařem.

· Před každou injekcí se ujistěte, že předplněná injekční stříkačka pro jednorázové použití obsahuje správný typ inzulinu předepsaný lékařem.

· Přečtěte si pokyny pro lékařské použití inzulínu a postupujte podle nich. Vždy se ujistěte, že předplněné jednorázové injekční stříkačky jsou připraveny k použití v souladu s příručkou a odstavci 2-3.

Porušení postupu pro přípravu předplněné rukojeti pro jednorázovou injekční stříkačku může vést k nepřesné dávce inzulínu.

· Pro každou injekci použijte novou jehlu. Okamžitě po injekci je třeba jehlu bezpečně vyjmout a zlikvidovat. Pokud jehla zůstane na peru, může to ucpat a ovlivnit přesnost dávky.

· Pokud po odpojení jehly z injekční stříkačky zjistíte únik inzulínu, nemusíte úplně zadat požadované množství inzulínu. Nepokoušejte se naplnit dávku inzulínu, která byla ztracena druhou injekcí (riskujete výrazně snížení hladiny cukru v krvi). Jako preventivní opatření vám doporučujeme pravidelně kontrolovat hladinu cukru v krvi v pravidelných intervalech, přečtěte si pokyny pro lékařské použití inzulínu nebo se obraťte na svého lékaře.

· Pokud zjistíte neobvyklé hladiny cukru v krvi, poraďte se s lékařem.

Skladování a likvidace

· Předplněné jednorázové pero by mělo být vždy uloženo s odstraněnou jehlou a ve víčku.

· Předplněné jednorázové pero by nemělo být používáno, pokud bylo mimo chladničku delší než je doba stanovená v pokynech pro lékařské použití.

· Předplněné jednorázové pero, které právě používáte, by mělo být uchováváno při pokojové teplotě 15-25 ° C nejdéle 28 dní, chráněno před přímým slunečním světlem a teplem.

· Očistěte pero vlhkým hadříkem. Pen neponořujte do vody.

· Předplněné jednorázové stříkačky, které nejsou používány, by měly být uchovávány v chladničce při teplotě 2 až 8 ° C.

· Uchovávejte jednorázové předplněné injekční stříkačky mimo dosah dětí.

· Použité jehlice zlikvidujte ve svých ochranných krytech nebo podle doporučení lékaře.

· Použité použité injekční stříkačky odstraňte bez jehel, které jsou k nim připojeny a podle doporučení ošetřujícího lékaře.

Autopen Classic pero bylo důkladně testováno a splňuje požadavky na přesnost dávky ISO 11608-1.

Tato příručka je uzavřena v balení s předplněnými jednorázovými stříkačkami o objemu 3 ml.

Výrobce stříkaček: Owen Mumford Ltd., Velká Británie.

Pokyny pro použití předplněné jednorázové injekční stříkačky ROSINSULIN KomfortPen vyráběné společností LLC "Plant Medsintez"

Stříkačka je určena pro injekci inzulínu Rosinsulin s aktivitou 100 IU / ml v zásobnících o objemu 3,0 ml. Kompatibilní s jehlami pro stříkačky.

Přečtěte si prosím podrobné pokyny týkající se používání pera stříkaček.

Nedodržení pokynů může vést k souboru nepřesných dávek inzulínu.

Složení předplněné jednorázové injekční stříkačky ROSINSULIN ComfortPen LLC "Plant Medsintez"

1. Příprava na použití

A. Vytáhněte víčko předplněné rukojeti injekční stříkačky a vyjměte ji. Neodstraňujte štítek z předplněné jednorázové injekční stříkačky.

B. Odstraňte ochrannou fólii z nové jehly (jehly nejsou součástí dodávky) (obr. 2).

Obr. 2. Jehly

Nasuňte jehlu přímo na držák kazety (obr. 3).

Odstraňte vnější a potom vnitřní uzávěry jehly (obr. 4). Nevyhazujte vnější kryt.

B. Před prvním použitím je důležité připravit předplněnou injekční stříkačku na jedno použití, aby se odstranil veškerý vzduch, který může být uvnitř kazety a jehly.

Nastavte 8 jednotek na volič dávky.

Držte předplněnou jehlu s jehlou. Stiskněte tlačítko spouště a držte jej tak, až se značka nuly v okně voliče dávky srovná s ukazatelem na těleso pera stříkačky. Pokud se po uplynutí této doby na konci jehly neobjeví inzulín, postupujte podle kroku 1G.

D. Sběr a spuštění každé 2 jednotky, dokud se na konci jehly neobjeví inzulín (obr. 5, 6).

Nyní je předplněné jednorázové pero připraveno k použití.

Pokud se volič dávky nevrátí na nulu a nezobrazí se inzulín na špičce jehly, pak je možné, že použitou jehlou je jednorázová jednorázová injekční stříkačka. V takovém případě vyjměte starou jehlu a vyměňte ji za novou. Poté zopakujte kroky 1G.

2. Dávkování

A. Ujistěte se, že ukazatel těla na předplněné rukojeti injekční stříkačky je jednorázový, ukazuje v okně voliče dávky nulovou značku. Zadejte požadovaný počet jednotek.

Nesprávná dávka inzulinu v injekční stříkačce ROSINSULIN ComfortPen vyráběné firmou Zavod Medsintez LLC může být změněna otáčením voliče volby dávky libovolným směrem.

Před injekcí se ujistěte, že ukazatel na těle zobrazuje požadovaný počet jednotek v okně voliče dávky.

B. Vložte jehlu injekční technikou doporučenou lékařem.

Stiskněte tlačítko spouště a držte jej tak, až se značka nuly v okně voliče dávky srovná s ukazatelem na těleso pera stříkačky. Počkejte na 10 a vytáhněte jehlu z kůže (obr. 7).

Během podávání vytočené dávky aplikujte stisknutím tlačítka na uvolňovací tlačítko palcem podél podélné osy stříkačkového pera, aniž byste se dotýkali rotujících částí stříkačkového pera, včetně volič dávky.

Pokud se volič dávky zastaví předtím, než je značka nuly zarovnána s ukazatelem, znamená to, že jste nedostali požadovanou dávku inzulínu. V tomto případě selektor dávky udává počet jednotek, které mají být podány před úplnou dávkou inzulínu.

3. Odstranění jehly

Opatrně položte vnější uzávěr na jehlu a odšroubujte jehlu z předem naplněné rukojeti injekční stříkačky (obr. 8).

Vždy zkontrolujte, zda je jehla odpojena. Před použitím naplňte jednorázovou stříkačku. Likvidace použitých jehel by měla být prováděna v souladu s doporučeními zdravotnických pracovníků a hygienicko-epidemiologickými standardy.

Při každé výměně jehly postupujte podle kroků 1B a 1G.

· Předplněné injekční stříkačky na jedno použití by měly být používány pouze po konzultaci s lékařem.

· K zabránění infekce by předplněné jednorázové injekční stříkačky měly být používány pouze jedním pacientem a nebyly převedeny na jinou osobu.

· V případě kontaminace gumového kotouče kazety jej dezinfikujte antiseptikem, počkejte, dokud je disk zcela suchý před instalací jehly.

· Pokud existuje podezření, že je použitá kopie předplněného pera na jedno naplněné injekční stříkačku poškozena, je třeba použít novou předplněnou injekční stříkačku na jedno použití.

· Před každou injekcí se ujistěte, že předplněná injekční stříkačka pro jednorázové použití obsahuje správný typ inzulinu předepsaný lékařem.

· Přečtěte si pokyny pro lékařské použití inzulínu a postupujte podle nich. Vždy se ujistěte, že předplněné jednorázové stříkačky jsou připraveny pro použití v souladu s příručkou. Porušení postupu pro přípravu předplněné rukojeti pro jednorázovou injekční stříkačku může vést k nepřesné dávce inzulínu.

· Pro každou injekci použijte novou jehlu. Okamžitě po injekci je třeba jehlu bezpečně vyjmout a zlikvidovat. Pokud jehla zůstane na peru, může to ucpat a ovlivnit přesnost dávky.

· Pokud po odpojení jehly z injekční stříkačky zjistíte únik inzulínu, nemusíte úplně zadat požadované množství inzulínu. Nepokoušejte se naplnit dávku inzulínu, která byla ztracena druhou injekcí (riskujete výrazně snížení hladiny cukru v krvi). Jako preventivní opatření vám doporučujeme pravidelně kontrolovat hladinu cukru v krvi v pravidelných intervalech, přečtěte si pokyny pro lékařské použití inzulínu nebo se obraťte na svého lékaře.

· Pokud zjistíte neobvyklé hladiny cukru v krvi, poraďte se s lékařem.

Skladování a likvidace

· Předplněné jednorázové pero by mělo být vždy uloženo s odstraněnou jehlou a ve víčku.

· Předplněné jednorázové pero by nemělo být používáno, pokud bylo mimo chladničku delší než je doba stanovená v pokynech pro lékařské použití.

· Předplněné jednorázové pero, které právě používáte, by mělo být uchováváno při pokojové teplotě 15-25 ° C nejdéle 28 dní, chráněno před přímým slunečním světlem a teplem.

· Očistěte pero vlhkým hadříkem. Pen neponořujte do vody.

· Předplněné jednorázové stříkačky, které nejsou používány, by měly být uchovávány v chladničce při teplotě 2 až 8 ° C.

· Uchovávejte jednorázové předplněné injekční stříkačky mimo dosah dětí.

· Použité jehlice zlikvidujte ve svých ochranných krytech nebo podle doporučení lékaře.

Prázdná pera by se neměla opakovaně používat. Zlikvidujte použité injekční stříkačky bez jehel, které jsou k nim připojeny a podle doporučení ošetřujícího lékaře.

Tato příručka je uzavřena v balení s předplněnými jednorázovými stříkačkami o objemu 3 ml.

Výrobce stříkaček: LLC Plant Medical Science, Rusko.

Popis dávkové formy

Bezbarvá nebo téměř bezbarvá průhledná tekutina.

Farmakodynamika

Přípravek Rosinsulin P je lidský inzulín získaný způsobem biotechnologie rekombinantní DNA za použití kmene E. coli. Je krátkodobě působící inzulínový přípravek. Interaktuje se specifickým receptorem vnější membrány cytoplazmatických buněk a tvoří komplex inzulín-receptor, který stimuluje intracelulární procesy, včetně syntéza řady klíčových enzymů (hexokináza, pyruvát kináza, glykogen syntáza atd.). Pokles glukózy v krvi je důsledkem zvýšení intracelulárního transportu, zvýšené absorpce a absorpce tkání, stimulace lipogeneze, glykogenogeneze, snížení rychlosti tvorby glukózy v játrech apod.

Doba trvání účinku inzulinových přípravků je dána zejména rychlostí absorpce, která závisí na několika faktorech (například dávka, metoda a místo podání, tloušťka podkožní tukové vrstvy, typ diabetu), a proto profil inzulínového účinku podléhá významným výkyvům, jako je tomu u různými lidmi a stejnou osobou.

Akční profil pro subkutánní injekce (přibližné hodnoty): nástup účinku po 30 minutách, maximální účinek - mezi 2 a 4 hodinami, trvání účinku - 6-8 hodin.

Farmakokinetika

Poločas inzulínu z krevního oběhu je jen několik minut.

Doba trvání účinku inzulinových přípravků je dána zejména rychlostí absorpce, která závisí na několika faktorech (například na dávce inzulínu, způsobu a místě podání, tloušťce podkožní vrstvy tuku a typu diabetes mellitus). Proto jsou farmakokinetické parametry inzulínu vystaveny významným inter- a intra-individuálním kolísáním.

Maximální koncentrace (Cmax) inzulinu v plazmě po podkožním podání 1,5-2,5 hodiny.

Neexistuje signifikantní vazba na plazmatické proteiny, s výjimkou cirkulujících protilátek proti inzulínu (pokud jsou přítomny).

Lidský inzulín je štěpen insulinasou nebo inzulínem štěpícími enzymy a možná také působením disulfidové isomerasy proteinu.

Předpokládá se, že v molekule lidského inzulínu existuje několik míst štěpení (hydrolýza), ale žádný z metabolitů vzniklých štěpením není aktivní.

Poločas rozpadu (T.1/2) je určena rychlostí absorpce z podkožní tkáně. Tak T1/2 spíše je měřítkem absorpce spíše než skutečnou mírou eliminace inzulínu z plazmy (T1/2 inzulín z krevního řečiště je jen několik minut).

Studie ukázaly, že T1/2 je asi 2-5 hodin.

Děti a dospívající

Farmakokinetický profil přípravku Rosinsulin R u dětí a dospívajících je podobný jako u dospělých. Existují však rozdíly mezi různými věkovými skupinami v takovém ukazateli, jako je Cmax, což opět zdůrazňuje potřebu individuálního výběru dávky.

Indikace

  • Diabetes.
  • Pohotovostní stavy u pacientů s diabetes mellitus spolu s dekompenzací metabolismu uhlohydrátů.

Kontraindikace

  • Zvýšená individuální citlivost na inzulín nebo na kteroukoli složku léčiva.
  • Hypoglykemie.

Používejte během těhotenství a kojení

Neexistují žádná omezení týkající se léčby diabetes mellitus inzulínem během těhotenství, protože inzulín neprochází placentární bariérou. Při plánování těhotenství a během ní je nutné zintenzivnit léčbu diabetu. Potřeba inzulinu obvykle klesá v prvním trimestru těhotenství a postupně se zvyšuje ve druhém a třetím trimestru. Během porodu a bezprostředně po něm se potřeba inzulínu může dramaticky snížit. Krátce po porodu se potřeba inzulinu rychle vrátí na úroveň, která byla před těhotenstvím. Neexistují žádná omezení týkající se léčby diabetes mellitus inzulínem během kojení, protože léčba matky inzulínem je pro dítě bezpečné. Může však být nezbytné upravit dávku inzulínu a / nebo stravy, takže je nutné pečlivé sledování, dokud není potřeba inzulinu stabilizována.

Dávkování a podání

Léčivo Rosinsulin P je určeno k podkožnímu, intravenóznímu a intramuskulárnímu podání. Dávka a cesta podání léku jsou stanoveny lékařem individuálně v každém případě na základě koncentrace glukózy v krvi. Průměrná denní dávka léku je v rozmezí od 0,3 IU / kg do 1 IU / kg tělesné hmotnosti (v závislosti na individuálních charakteristikách pacienta a koncentraci glukózy v krvi). Denní potřeba inzulínu může být vyšší u pacientů s inzulínovou rezistencí (například během puberty, stejně jako u pacientů s obezitou) a nižší u pacientů s reziduální produkcí endogenního inzulínu.

Léčba se podává 30 minut před jídlem nebo svačinkem obsahujícím sacharidy. Teplota inzulínu by měla být při pokojové teplotě.

Při podávání monoterapie je podávání 3krát denně (v případě potřeby 5 až 6krát denně). Při denní dávce vyšší než 0,6 IU / kg je nutné podávat ve formě 2 nebo více injekcí do různých oblastí těla.

Rosinsulin P se obvykle injektuje subkutánně do přední břišní stěny. Injekce se mohou provádět také v oblasti stehen, hýždí nebo deltoidu. Zavedením léku do přední břišní stěny se dosáhne rychlejší absorpce než při zavádění do jiných oblastí. Je nutné neustále měnit místa vpichu v anatomické oblasti, aby se zabránilo vzniku lipodystrofií.

Intramuskulární lék Rosinsulin P může být podán pouze na lékařský předpis. Intravenózní podávání léku může provádět pouze lékař.

Rosinsulin P je krátkodobě působící inzulín a obvykle se používá v kombinaci se středně dlouhým inzulinem (Rosinsulin C).

Pokud používáte předplněné jednorázové injekční stříkačky pro více injekcí, je nutné před prvním použitím vyjmout injekční stříkačku z chladničky a nechat přípravek dosáhnout pokojové teploty. Rosinsulin P v jednorázovém perem by neměl být používán, pokud byl zmrazen. Je třeba přísně dodržovat pokyny pro použití stříkačkového pera dodávaného s léčivem.

Současná onemocnění, zejména infekční a doprovázená horečkou, obvykle zvyšují potřebu inzulínu. Úprava dávky léku může být zapotřebí, pokud má pacient souběžné onemocnění ledvin, jater, dysfunkci nadledvin, hypofýzy nebo štítné žlázy.

Potřeba úpravy dávky může také nastat při změně fyzické aktivity nebo obvyklé výživy pacienta. Při přenášení pacienta z jednoho typu inzulínu na jiný může být nutná úprava dávky.

Nežádoucí účinky

Nejběžnější vedlejší účinek s inzulínem je hypoglykemie. Během klinických studií a během užívání léčivého přípravku po jeho uvolnění na spotřebitelský trh bylo zjištěno, že frekvence hypoglykemie se mění v závislosti na populaci pacientů, režimu dávkování léku a kontrole glykémie (viz "Popis jednotlivých nežádoucích účinků").

V počáteční fázi inzulínové léčby se mohou objevit poruchy refrakce, periferní edémy a reakce v místě vpichu (včetně bolesti, zarudnutí, kopřivky, zánětu, hematomu, otoku a svědění v místě vpichu). Tyto příznaky jsou obvykle dočasné. Rychlé zlepšení glykemické kontroly může vést ke stavu "neuropatie akutní bolesti", která je obvykle reverzibilní. Intenzifikace inzulinové terapie dramatickým zlepšením v řízení metabolismu uhlohydrátů může vést k dočasnému zhoršení diabetické retinopatie, zatímco dlouhodobé zlepšení glykemické kontroly snižuje riziko progrese diabetické retinopatie.

Seznam nežádoucích účinků je uveden v tabulce.

Všechny níže uvedené nežádoucí účinky, založené na datech z klinických studií, jsou rozděleny do skupin podle frekvence vývoje podle MedDRA a orgánových systémů. Výskyt nežádoucích účinků je definován jako: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100 až

ROSINSULIN P (ROSINSULIN P)

Držitel osvědčení o registraci:

Dávkovací formulář

Forma uvolnění, balení a složení Insulin Human Rozpustný

3 ml - kazety (5) - plastové planimetrické obaly (1) - kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Hypoglykemická látka, krátkodobě působící inzulín. Interakce se specifickým receptorem ve vnější membráně buněk vytváří komplex insulin-receptor. Zvýšením syntézy cAMP (v tukových buňkách a jaterních buňkách) nebo přímým pronikáním do buňky (svalů) stimuluje komplex inzulínu a receptoru intracelulární procesy, včetně syntéza řady klíčových enzymů (včetně hexokinázy, pyruvát kinázy, glykogen syntetázy).

Snížení koncentrace glukózy v krvi je důsledkem zvýšení intracelulárního transportu, zvýšené absorpce a absorpce tkání, stimulace lipogeneze, glykogenogeneze, syntézy proteinů a snížení rychlosti tvorby glukózy v játrech (snížení rozpadu glykogenu).

Nástup účinku - po 30 minutách, maximální účinek - po 1-3 hodinách, trvání účinku - 8 hodin.

Farmakokinetika

Indikace pro přípravek Insulin Human Solubility

Dávkovací režim

Dávka a způsob podání léčiva se stanoví individuálně vždy na základě glukózy v krvi před jídlem a 1-2 hodiny po jídle a také v závislosti na stupni glukosurie a charakteristice průběhu onemocnění.

Zadejte zpravidla s / c 15-20 minut před jídlem. Místo vpichu se pokaždé mění. V případě potřeby je povoleno v / m nebo v úvodu.

Může být kombinován s dlouhodobě působícími inzulíny.

Nežádoucí účinky

Alergické reakce: kopřivka, angioedém, horečka, dušnost, pokles krevního tlaku.

Na straně endokrinního systému: hypoglykemie s takovými projevy jako bledost, zvýšené pocení, palpitace, poruchy spánku, třes; neurologické poruchy; imunologické křížové reakce s lidským inzulínem; zvýšení titru protilátek proti inzulínu následované zvýšením glykémie.

Na straně výhledu: přechodné poruchy zraku (obvykle na začátku léčby).

Místní reakce: hyperémie, svědění a lipodystrofie (atrofie nebo hypertrofie podkožního tuku) v místě vpichu.

Jiné: na počátku léčby je možný edém (zmizí s pokračující léčbou).

Kontraindikace

Používejte během těhotenství a kojení

Během těhotenství je nutné vzít v úvahu snížení potřeby inzulínu v prvním trimestru nebo zvýšení druhého a třetího trimestru. Během porodu a bezprostředně po něm se potřeba inzulínu může dramaticky snížit.

Během laktace musí být pacient sledován denně několik měsíců (dokud se stabilizace inzulínu nepotřebuje).

Žádost o porušení jater

Žádost o porušení funkce ledvin

Při onemocnění ledvin se potřeba inzulínu může lišit.

Použití u starších pacientů

Zvláštní instrukce

Při pečlivém výběru provádí dávky u pacientů s dříve existujících poruch prokrvení mozku na ischemického typu a se závažným onemocněním koronárních tepen.
Potřeba inzulínu se může změnit v následujících případech: při přepnutí na jiný typ inzulinu; při změně stravy, průjem, zvracení; když změníte obvyklé množství fyzické aktivity; u nemocí ledvin, jater, hypofýzy, štítné žlázy; při výměně místa vpichu.
inzulín úprava dávkování je nutné v infekčních onemocnění, dysfunkce štítné žlázy, Addisonova choroba, hypopituitarismus, chronické selhání ledvin a diabetes mellitus u pacientů starších než 65 let.

Přenos pacienta na inzulín člověka musí být vždy přísně odůvodněn a prováděn pouze pod dohledem lékaře.

Příčiny hypoglykémie mohou být: předávkování náhradního inzulínu léku, přeskakování jídel, zvracení, průjem, fyzickou námahu; onemocnění, snižuje potřebu inzulínu (závažným onemocněním jater a onemocnění ledvin, a kůry nadledvin hypofunkce, hypofýzy nebo štítné žlázy), na změny v místě vpichu (např., kůže na břiše, ramen, kyčle), jakož i interakce s jinými léky. Možná snížení koncentrace glukózy v krvi při přenosu pacienta ze zvířecího inzulínu na lidský inzulín.

Pacient by měl být informován o příznacích hypoglykemického stavu, o prvních známkách diabetické komunity a o nutnosti informovat lékaře o všech změnách jeho stavu.

V případě hypoglykémie v případě, že pacient při vědomí - podáván dextróza uvnitř; s / c, i / m nebo / glukagon se podává nebo na / do hypertonického roztok dextrózy. S rozvojem hypoglykemického komatu v / tryskou injekcí 20-40 ml (100 ml), 40% roztok glukózy, pokud je pacient mimo komatu.

Diabetici mohou zatčení vnímán jimi snadno hypoglykémie obdrží cukry nebo potravin s vysokým obsahem sacharidů (pacienti se doporučuje vždy mají alespoň 20 g cukru).

Tolerance alkoholu u pacientů užívajících inzulín je snížena.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Tendence k rozvoji hypoglykemie může narušit schopnost pacientů řídit vozidla a pracovat s mechanismy.

Léková interakce

Hypoglykemické působení zesilovat sulfonamidů (včetně orálních hypoglykemických činidel, sulfonamidy), inhibitory MAO (včetně furazolidon, prokarbazin, selegilin), inhibitory karboanhydrázy, ACE inhibitory, NSAID (včetně salicylátů), anabolické steroidy (včetně stanozolol, oxandrolonu, methandrostenolone), androgeny, bromokriptin, tetracykliny, klofibrát, ketokonazolem, mebendazolu, teofylin, cyklofosfamid, fenfluramin, lithia přípravky, pyridoxin, chinidin, chinin, chlorochin, ethanol.

Hypoglykemický účinek snižuje glukagon, GCS, blokátory histaminu H1- receptory, perorální antikoncepce, estrogeny, thiazidová a „vedení“ diuretika, blokátory vápníkového kanálu pomalé, sympatomimetika, thyroidní hormony, tricyklická antidepresiva, heparin, somatropin, sulfinpyrazon, danazol, diazoxid, morfin, marihuana, nikotin, fenytoin, epinefrinu.

Beta-blokátory, reserpin, oktreotid, pentamidin mohou jak posílit, tak snížit hypoglykemický účinek inzulinu.

Současný příjem beta-adrenergních blokátorů, klonidinu, guanethidinu nebo reserpinu může maskovat symptomy hypoglykemie.

Farmaceuticky neslučitelné s roztoky jiných léků.

analogy léků

INSURAN R (Institut Bioorganicheskoy Chimii, Rusko, Shemyakina i Ovchinnikova RAN)

ROSINSULIN R (MEDSYNTEZ ZAVOD OOO, Rusko)

Jak používat přípravek Rosinsulin R?

Rosinsulin P je moderní inzulín pro léčbu diabetes typu 1 a 2 ve stádiu rezistence k perorálním léčivům snižujícím cukr.

Mezinárodní nechráněný název

Inzulín rozpustný (lidský genetický inženýr)

Rosinsulin P je moderní inzulín pro léčbu diabetes typu 1 a 2 ve stádiu rezistence k perorálním léčivům snižujícím cukr.

A10AB01. Jedná se o hypoglykemické injikovatelné léky s krátkou dobou trvání účinku.

Formy uvolňování a složení

Dostupné ve formě injekčního roztoku. V 1 ml roztoku je rekombinantní lidský inzulín - 100 IU. Vypadá to jako čistá kapalina, někdy je zakaleno.

Farmakologický účinek

Je to analogický lidský inzulín, který je získán za použití modifikované deoxyribonukleové kyseliny. Tento inzulin interaguje s receptory membrány cytoplazmy a tvoří stabilní komplex. Stimuluje intracelulární procesy syntézy hexokinázy, pyruvát kinázy, glykogenové syntetázy a tak dále.

Inzulin snižuje množství glukózy snížením transportu uvnitř buněk, což zvyšuje jeho absorpci. Přispívá k zesílení tvorby glykogenu a snižuje intenzitu syntézy glukózy v játrech.

Trvání tohoto léku je způsobeno intenzitou jeho absorpce. Profil akce se liší u různých lidí, s ohledem na druh organismu a další rysy.

Aktivita začíná půl hodiny po injekci, vrcholový efekt - za 2-4 hodiny. Celková doba trvání akce je až 8 hodin.

Farmakokinetika

Stupeň sání a nástup účinku závisí na způsobu injekce. Distribuce součástí je v tkáních nerovnoměrná. Lék neprochází bariérou placenty a mateřského mléka, takže může být podáván těhotným a kojícím ženám.

Inzulin snižuje množství glukózy snížením transportu uvnitř buněk, což zvyšuje jeho absorpci.

Metabolizován v játre enzymem insulinase. Poločas je asi několik minut.

Indikace pro použití

Je indikován k léčbě diabetes mellitus a akutních stavů zahrnujících porušení metabolismu uhlohydrátů, zejména hyperglykemické kómy.

Kontraindikace

Kontraindikováno s vysokou citlivostí na inzulín, hypoglykemii.

S opatrností

Tento typ inzulinu je předepsán opatrně, pokud je pacient náchylný k hypoglykemickým reakcím. Totéž platí pro onemocnění štítné žlázy.

Jak přípravek Rosinsulin R užívat?

Roztok tohoto inzulínu je určen k subkutánní injekci, intramuskulární a intravenózní injekci.

S diabetem

Dávkování a způsob stanovení injekce určuje endokrinologa přísně individuálně. Hlavním indikátorem, kterým je stanovena dávka, je hladina glukózy v krvi. Na 1 kg hmotnosti pacienta musíte během dne zadat 0,5 až 1 IU inzulínu.

Je zavedena půl hodiny před hlavním jídlem nebo svazkem uhlohydrátů. Teplota místnosti roztoku.

Se zavedením pouze jednoho inzulínu - násobku injekcí - třikrát denně. V případě potřeby je injekce nastavena až 6krát denně. Pokud dávka přesahuje 0,6 IU, pak najednou musíte udělat dvě záběry v různých částech těla. Injekce se provádí v oblasti břicha, stehna, hýždí, ramen.

Před použitím pera stříkačky si přečtěte pokyny.

Před použitím pera stříkačky si přečtěte pokyny. Použití injekční stříkačky vyžaduje následující operace:

  • vytáhněte víčko a odstraňte film z jehly;
  • přišroubujte k zásobníku;
  • vyjměte vzduch z jehly (k tomu je třeba nainstalovat 8 U, stříkačku držet svisle, sbírat a postupně snižovat 2 UU, dokud se na konci jehly neobjeví kapka léku);
  • pomalu otáčejte voličem, dokud není nastavena požadovaná dávka;
  • vložte jehlu;
  • stiskněte tlačítko spouště a držte jej, dokud se řádek na voliči nevrátí do původní polohy;
  • držte jehlu po dobu dalších 10 sekund a vyjměte ji.

Nežádoucí účinky

Lék může způsobit nežádoucí účinky, z nichž nejnebezpečnější je hypoglykemická kóma. Nesprávná dávka u diabetes typu 1 vede k hyperglykémii. Postupuje postupně. Jeho projevy - žízeň, nevolnost, závratě, vzhled nepříjemného acetonového pachu.

Podle orgánů zraku

Zřídka způsobuje poškození zraku ve formě zdvojení nebo rozmazání objektů. Na začátku léčby může být přechodná porucha oka přechodná.

Z endokrinního systému

Hypoglykemie, spojená s blednutím pokožky, zvyšuje puls, studené pocení, třes na končetinách, zvyšuje chuť k jídlu a vede ke stavu komatu.

Alergie

Zřídka se vyskytují alergické reakce ve formě vyrážky a hyperemie kůže a edému, méně často kopřivka. Ve velmi vzácných případech může vzniknout anafylaktický šok.

Vliv na schopnost ovládat mechanismy

Od Vzhledem k tomu, že zdravotnické zařízení může způsobit poškození vědomí, hypoglykémii, je třeba věnovat zvláštní pozornost řízení a práci s mechanismy.

Zvláštní instrukce

Řešení by nemělo být používáno, jestliže se zčernalo nebo bylo zmrzlé. Na pozadí léčby by měla být vždy sledována hladina glukózy. Dávka léku se doporučuje upravit u infekcí, patologií štítné žlázy, Addisonovy choroby, diabetu u lidí starších 65 let. Faktory, které vyvolávají hypoglykemický stav, jsou:

  • změna inzulínu;
  • přeskakování jídel;
  • průjem nebo zvracení;
  • zvýšená fyzická aktivita;
  • hypofunkce kůry nadledvin;
  • patologii ledvin a jater;
  • přemístění místa vpichu.

Lék snižuje toleranci těla vůči etanolu.

Používejte během těhotenství a kojení

O použití tohoto léku během těhotenství neexistují žádná omezení. Tento krátký inzulín nepředstavuje nebezpečí pro vyvíjející se plod. Během podání se dávka sníží, ale po narození dítěte se obnoví předchozí dávka tohoto přípravku.

Léčba ošetřující matky je pro dítě bezpečné.

O použití tohoto léku během těhotenství neexistují žádná omezení.

Vymezení přípravku Rosinsulin R u dětí

Inzulin je předepsán dětem pouze po doporučení lékaře.

Použití ve stáří

Někdy je nutná úprava dávky tohoto přípravku.

Používejte v rozporu s funkcí ledvin

Závažné poruchy vyžadují úpravu dávky.

Používejte v rozporu s játry

Snížení dávky je nezbytné pro závažné onemocnění jater.

Předávkování

V případě předávkování u pacientů vzniká hypoglykemie. Jeho lehká míra je vyloučena pacientem nezávisle. K tomu musíte jíst některé potraviny bohaté na sacharidy. Chcete-li zastavit hypoglykemii včas, musí mít pacient vždy s sebou produkty obsahující cukr.

V těžkých případech pacient ztrácí vědomí v nemocnici vstřikovanou do / do roztoku dextrózy a glukagonu. Po znovuzískání vědomí člověka by měl jíst sladce. Je zapotřebí předcházet relapsu.

Kouření zlepšuje cukr.

Interakce s jinými léky

Tyto léky zvyšují hypoglykemický účinek:

  • Bromokryptin a oktreotid;
  • sulfa léčiva;
  • anabolika;
  • tetracyklinové antibiotika;
  • Ketokonazol;
  • Mebendazol;
  • Pyrioxin;
  • všechny léky obsahující ethanol.

Snížení hypoglykemického účinku:

  • perorální antikoncepce;
  • určité typy diuretik;
  • Heparin;
  • Klofelin;
  • Fenytoin.

Kouření zlepšuje cukr.

Kompatibilita s alkoholem

Pití alkoholu zvyšuje riziko hypoglykémie.

Analogy

Analogy rosinsulinu P jsou:

  • Actrapid NM;
  • Biosulin R;
  • Hansulin R;
  • Gensulin R;
  • Insura P;
  • Humulin R.

Rozdíl mezi Rosinsulinem a Rosinsulinem R

Tento léčivý přípravek je typu Rosinsulin. Rosinsulin M a C se také vyrábí.

Prázdninové podmínky Rosinsulin R z lékárny

Tento lék je uvolněn z lékárny až po předložení lékařského dokladu - předpisu.

Mohu si koupit bez předpisu?

Cena Rosinsulin P

Náklady na injekční stříkačku inzulín (3 ml) - v průměru 990 rublů.

Podmínky uchovávání léků

Nejlepším místem pro uložení tohoto inzulínu je lednička. Neuchovávejte ve zmrazeném stavu. Po zmrazení nelze použít. Vytištěná lahvička se uchovává při pokojové teplotě nejdéle 4 týdny.

skladovatelnost

Vhodné do 3 let od data výroby.

Výrobce Rosinsulin P

Vyrobeno v LLC Medsintez, Rusko.

Rosinsulin R Recenze

Lékaři

Irina, 50, endokrinolog, Moskva: "Jedná se o účinný krátký inzulin, který je předepsán pacientům s diabetem typu 1 jako doplněk k jiným druhům inzulínu. Před jídlem vykazuje dobrý účinek. Pacienti s diabetem typu 2 také předepisují inzulín jako doplněk k užívání léků ke snížení hladiny glukózy v krvi. Pokud jsou dodržována všechna doporučení, nevyvolávají se vedlejší účinky. "

Igor, 42, endokrinolog, Penza: "Rosinsulina R injekce se osvědčila při léčbě různých forem diabetu 1. typu. Pacienti tuto léčbu dobře tolerují, a pokud jsou na dietě, téměř nikdy nemají hypoglykemii. "

Z pacientů

Olga, 45 let, Rostov-na-Don: "Jedná se o inzulín, který pomáhá po celou dobu sledovat ukazatel glukózy v normálním rozmezí. Vstupuji do něj půl hodiny před jídlem, poté, co se necítím žádné zhoršení. Zdraví je uspokojivé. "

Pavel, 60 let, Moskva: "Dříve jsem užíval inzulín, z čeho mě bolela hlava a můj zrak se snížil. Když jsem je nahradil přípravkem Rosinsulin P, můj zdravotní stav se značně zlepšil a noční močení se stalo méně častým. Všiml si nějakého zlepšení ve vidění. "

Elena, 55 let, pan Murom: "Na začátku inzulinové terapie jsem měl trochu dvojité vidění a bolesti hlavy. O dva týdny později se stav zlepšil a všechny příznaky změny inzulínu zmizely. Přidávám to třikrát denně, zřídka, když se vyžaduje zvýšení dávky. "

Přečtěte Si Více O Cukrovce

Příznaky Diabetu

Glykemický Index