Berlition 600 ceny v lékárnách Blagoveshchensk

Hypoglykemie

Pomocné látky: ethylendiamin - 0,155 mg, voda d / a - až 24 mg.

24 ml - ampulky z tmavého skla o objemu 25 ml (5) s bílým značkovacím ukazatelem lomené linie a třemi pruhy (zelené žlutozelené) - plastové palety (1) - balení z lepenky.

Dávkovací režim

Lék je určen k infuzi.

Na začátku léčby se lék Berlithion 600 podává intravenózně v denní dávce 600 mg (1 ampulka).

Před použitím se obsah 1 ampule (24 ml) zředí 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a pomalu vstřikuje do / do kapání po dobu alespoň 30 minut. Vzhledem k fotosenzitivitě účinné látky se infuzní roztok připraví bezprostředně před použitím. Připravený roztok musí být chráněn před působením světla, například hliníkovou fólií.

Průběh léčby přípravkem Berlithion 600 je 2-4 týdny. Jako následná udržovací léčba se kyselina tioktová užívá v perorální formě v denní dávce 300-600 mg. Doba trvání léčby a nutnost jeho opakování je určena lékařem.

Předávkování

Symptomy: nevolnost, zvracení, bolest hlavy.

V závažných případech: psychomotorická agitace nebo zakalení vědomí, generalizované záchvaty, výrazná nerovnováha na kyselé bázi, laktacidóza, hypoglykemie (až do vývoje kómatu), akutní nekróza kosterních svalů, DIC, hemolýza, potlačení kostní dřeně, selhání polyorganů.

Léčba: Pokud je podezření na intoxikaci kyselinou thioktovou (např. Podávání více než 80 mg kyseliny thioktové na 1 kg tělesné hmotnosti), doporučuje se okamžitá hospitalizace a okamžitá opatření v souladu s obecnými zásadami přijatými v případě náhodných otrav. Symptomatická léčba. Léčba generalizovaných záchvatů, laktátové acidózy a dalších život ohrožujících následků intoxikace by měla být prováděna v souladu se zásadami moderní intenzivní péče. Neexistuje žádné specifické protilátky. Metody hemodialýzy, hemoperfuzie nebo filtrace s nucenou eliminací kyseliny thioktové nejsou účinné.

Léková interakce

Vzhledem k tomu, že kyselina thioktová je schopna vytvářet chelátové komplexy s kovy, je třeba se vyvarovat současného podávání s přípravky železa. Současné užívání léku Berlithion 600 s cisplatinou snižuje jeho účinnost.

U molekul cukru tvoří kyselina thioktová špatně rozpustné komplexní sloučeniny. Léčivo Berlithion 600 je neslučitelné s roztoky glukózy, fruktózy a dextrózy, Ringerovým roztokem, stejně jako s roztoky, které reagují s disulfidovými a SH-skupinami.

Léčivo Berlithion 600 zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a hypoglykemických přípravků pro perorální podávání při současném užívání.

Ethanol výrazně snižuje terapeutickou účinnost kyseliny thioktové.

Nežádoucí účinky

Možné nežádoucí účinky s užíváním léku Berlition 600 jsou uvedeny níže s klesající frekvencí výskytu: často (≥1 / 100, 4 další lékařské recenze

Berlition 600

Berlition 600: návod k použití a recenze

Latinský název: Berlithion 600

ATX kód: A16AX01

Aktivní složka: kyselina thioktová (kyselina thioktová)

Výrobce: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Německo)

Aktualizace popisu a fotografie: 10/22/2018

Ceny v lékárnách: od 867 rublů.

Berlition 600 je metabolický antioxidant a neurotrofický lék, který reguluje metabolismus.

Forma uvolnění a složení

Léková forma Valium 600 - koncentrát pro přípravu infuzního roztoku: čirá tekutina, zelenožlutá [24 ml skleněných ampulí (25 ml), tmavé barvy s linií lomu (bílá značka kurzoru) a zeleno-žlutý-zelené pruhy, 5 ks. v plastové paletě, v kartonovém svazku 1 paletu].

1 ampule obsahuje:

účinná látka: kyselina thioktová - 0,6 g;
pomocné složky: ethylendiamin, voda pro injekce.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktivní složka v kompozici Valium 600 - α-lipoová (thioktová) kyselina je koenzym dekarboxylační reakce α-ketokyselin a endogenních antioxidantů přímé (vazebných volných radikálů) a nepřímého mechanismu účinku. Přispívá ke zvýšení obsahu glykogenu v játrech, k poklesu koncentrace glukózy v krevní plazmě ak rezistenci na inzulín. Účast na regulaci metabolických procesů sacharidů a lipidů, stimuluje výměnu cholesterolu.

Antioxidační vlastnosti kyseliny thioktové může chránit buňky před produktů rozpadu poškození, ke snížení (diabetes), tvořící konečných produktů pokročilé glykosylace proteinů v nervových buňkách, ke zlepšení endoneurial průtok krve a mikrocirkulace, zvýšit fyziologický obsah antioxidantu glutathionu. Exponentiating snížení glukózy v plazmě v diabetes mellitus, že má vliv na metabolismus glukózy alternativa snížení kumulace patologických metabolitů (polyoly), čímž se snižuje otok nervové tkáně.

Účast kyseliny thioktové v metabolismu tuků umožňuje zvýšit biosyntézu fosfolipidů (včetně fosfoinositid), čímž se zlepší narušená struktura buněčných membrán. Obnovuje energetický metabolismus a normalizuje vedení nervových impulzů. Neutralizuje toxické účinky metabolitů alkoholu, jako je acetaldehyd a kyselina pyrohroznová, snižuje nadměrnou tvorbu volných radikálů kyslíku. Oslabením projevů polyneuropatie (parestézie, pocitu pálení, necitlivosti a bolesti končetin) se snižuje endoneurální hypoxie a ischémie.

Použití kyseliny thioktové pro léčení soli ethylendiaminu snižuje závažnost možných vedlejších účinků.

Farmakokinetika

Maximální koncentrace kyseliny thioktové v krevní plazmě 30 minut po intravenózní (IV) injekci dosahuje přibližně 0,02 mg / ml, celková koncentrace je přibližně 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 je náchylný k presystémové eliminaci a je metabolizován především účinkem prvního průchodu játry. Tvorba metabolitů nastává v důsledku oxidace a konjugace postranního řetězce. Vd (distribuční objem) - přibližně 450 ml / kg. Celková plazmatická clearance je 10-15 ml / min / kg. Ve větší míře se 80-90% léčiva vylučuje ledvinami ve formě metabolitů. Poločas rozpadu je přibližně 25 minut.

Indikace pro použití

alkoholická neuropatie;
diabetická polyneuropatie.

Kontraindikace

věku 18 let;
gestační období;
kojení;
anamnéza přecitlivělosti na složky přípravku Berlition 600.

Pokyny pro použití přípravku Berlithion 600: metoda a dávkování

Hotový roztok léku je určen k infuzi.

Bezprostředně před použitím se 1 ampulka koncentrátu rozpustí ve 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Roztok by měl být aplikován do / ve kapání, trvání infuze by mělo být nejméně 0,5 hodiny. Vzhledem k tomu, že léčivá látka je fotosenzitivní, musí být lahvička s připraveným roztokem zabalena v hliníkové fólii, aby byla chráněna před působením světla.

Doporučená denní dávka: 0,6 g nebo 1 ampule, léčebný režim po dobu 2-4 týdnů. Dále, pro udržovací léčbu by měla být perorální forma kyseliny thioktové použita v denní dávce 0,3-0,6 g.

Doba trvání kurzu nebo nutnost opakování je stanovena individuálně lékařem.

Nežádoucí účinky

na straně imunitního systému: velmi zřídka - alergické reakce (svědění, kožní vyrážka, kopřivka); ve vzácných případech anafylaktický šok;
ze strany nervového systému: velmi zřídka - diplopie, poruchy nebo změny chuti, křeče;
na straně metabolismu: velmi zřídka - snížení hladiny glukózy v krevní plazmě; případně - závratě, bolesti hlavy, pocení, rozmazané vidění (příznaky hypoglykemického stavu);
na hematopoetickém systému: velmi zřídka - purpura (hemoragická vyrážka), trombocytopatie, tromboflebitida;
lokální reakce: velmi vzácně - hoření v místě vpichu;
další reakce: na pozadí vysoké rychlosti v úvodu - přechodné zvýšení intrakraniálního tlaku, potíže s dýcháním.

Předávkování

Příznaky předávkování kyselinou thioktovou jsou: bolest hlavy, nevolnost, zvracení. U těžkých případů intoxikace, včetně havarijního zavedení více než 80 mg účinné látky na 1 kg tělesné hmotnosti, vyznačující se tím, vzhled generalizovaných záchvatů, psychomotorické excitace, zastřené vědomí. Kromě toho je možný vývoj zřetelná poruch acidobazické rovnováhy, hypoglykémie (až koma), laktátové acidózy, rhabdomyolýzy, hemolýzou syndromu dessimenirovannogo intravaskulární koagulace, multiorgánového selhání, útlum kostní dřeně činnosti.

Léčba: kvůli nedostatku specifického antidotum je indikována nouzová symptomatická léčba v nemocničním prostředí. Aplikujte vhodná opatření k odstranění příznaků otravy, včetně moderních metod intenzivní péče pro léčbu případů, které ohrožují život pacienta.

Použití metod hemodialýzy, hemoperfuzie nebo filtrace s nucenou eliminací kyseliny thioktové je neúčinné.

Zvláštní instrukce

Pacienti s diabetem musí zajistit pravidelné monitorování hladin glukózy v plazmě, zejména na počátku léčby. Pokud je to nutné, sníží se dávka perorálních hypoglykemických látek nebo inzulínu, aby se zabránilo rozvoji hypoglykemie.

Vzhledem k tomu, že etanol snižuje klinický účinek přípravku Berlithion 600, během léčby a v intervalech mezi jednotlivými kúry není možné konzumovat alkohol a užívat přípravky obsahující ethanol.

Na pozadí intravenózního podání léku se mohou objevit reakce přecitlivělosti, v případě svědění, malátnosti a dalších symptomů nesnášenlivosti s léčivem by měl pacient okamžitě zastavit infuzi.

Rozpusťte koncentraci Berlithion 600 jen v roztoku 0,9% chloridu sodného. Povoleno uchovávat připravené roztoky asi 6 hodin, podléhající ochraně před světlem.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Při provádění potenciálně nebezpečných činností a jízdy se doporučuje dbát opatrnosti. Vliv přípravku Berlition 600 na koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí pacienta nebyl studován, ale takové nežádoucí účinky jako závratě nebo zhoršení zraku mohou ovlivnit tyto indikátory.

Používejte během těhotenství a kojení

Použití léku během těhotenství a laktace je kontraindikováno kvůli nedostatku dostatečných klinických zkušeností s léčbou této kategorie pacientů.

Použití v dětství

Podle pokynů nemůže být přípravek Berlition 600 předepsán pro léčbu dětí a dospívajících mladších 18 let, protože bezpečnost léku a jeho účinnost nebyly prokázány.

Léková interakce

Při použití současně s přípravkem Berlition 600:

inzulín, perorální hypoglykemie pro orální podání: posílení jejich klinického účinku;
ethanol: výrazně snižuje terapeutický účinek kyseliny thioktové;
přípravky na bázi železa: podporují tvorbu chelátových komplexů, proto se doporučuje vyhnout se takovým kombinacím;
cisplatina: kyselina thioktová snižuje její účinnost.

Vzhledem k tomu, že kombinace kyseliny thioktové s molekulami cukru vytváří špatně rozpustné komplexní sloučeniny, Berlition 600 by neměl být smíchán s následujícími roztoky: Ringer, glukóza, fruktóza, dextróza nebo roztoky, které reagují s disulfidovými a SH-skupinami.

Analogy

Podmínky ukládání

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Uchovávejte při teplotách do 25 ° C (nezmrazujte), chránit před světlem.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Podmínky prodeje lékáren

Předepisování.

Berlitione 600 Hodnocení

Přehled lékařů Berlition 600 naznačuje vysokou účinnost a dobrou snášenlivost léku. Pacienti nazývají kvalitu a účinnost léků, ale vyjadřují nespokojenost s vysokými náklady.

Cena Berlition 600 v lékárnách

Cena Berlition 600 je přibližně 895 rublů.

Berlition 600: návod k použití

Lék Berlithion 600 je lék s výrazným antioxidačním účinkem na tělo, který reguluje metabolické procesy uhlohydrátů a tuků.

Forma uvolnění a složení léčiva

Přípravek Berlition 600 se vyrábí ve formě koncentrátu pro přípravu roztoku pro intravenózní infuzi. Tento přípravek je balen v plastových paletách v ampulích o objemu 24 ml po 5 kusech v kartonové krabičce s připojenými podrobnými pokyny.

Koncentrát Berlition 600 je čirý žlutozelený roztok. Hlavní účinnou látkou léčiva je kyselina tioktová (600 IU v 1 ampule), jako pomocné složky jsou ethylendiamin a voda pro injekce.

Farmakologické vlastnosti léčiva

Hlavní aktivní složkou koncentrátu - kyselina thioktová je antioxidant, jehož účinnost je zaměřena na vazbu volných radikálů - složek, které způsobují vývoj maligních onkologických procesů. Pod vlivem léku v těle se hladina glukózy v krvi snižuje, metabolismus uhlohydrátů a tuků se normalizuje a hladina cholesterolu v krvi se vrátí k normálu.

Lék má výrazný antioxidační účinek na tělo, díky němu se mikrocirkulace krve zlepšuje, jater normalizuje a zvyšují se ochranné vlastnosti hepatocytů.

Kyselina thioktová neutralizuje účinek alkoholických toxinů na jaterní buňky a vnitřní orgány pacienta jako celek, snižuje riziko vzniku hypoxie a ischémie, eliminuje bolest, paresthesie, necitlivost v končetinách.

Indikace pro použití

Přípravek Berlition 600 Concentrate je předepsán pacientům k léčbě následujících stavů:

Porušení metabolismu sacharidů a tuků;
Diabetická polyneuropatie;
Intoxikace alkoholem a polyneuropatie na pozadí otravy alkoholem;
Závažné onemocnění jater.

Kontraindikace k použití

Tento lék lze použít pouze podle svědectví lékaře. Před zahájením léčby byste si měli pečlivě přečíst přiložené pokyny, jelikož lék obsahuje určité omezení a kontraindikace:

Věk do 18 let;
Období těhotenství a kojení;
Individuální intolerance k aktivním nebo pomocným složkám koncentrátu.

Dávkování a podání

Koncentrát je určen k přípravě roztoku pro intravenózní infuzi kapání. Koncentrace lze ředit pouze chloridem sodným.

V závislosti na indikacích a celkovém stavu pacienta lékař jednotlivě zvolí dávku léku a určí dobu trvání léčby.

Podle pokynů jsou dospělí pacienti s diabetickou polyneuropatií v těžké formě předepisováni denně v 1 ampulce koncentrátu Berlithion 600. U závažných případů lézí jsou pacientům předepsány 2 ampule drogy denně, tj. 1200 mg kyseliny thioktové. Doba trvání léčby koncentrátem není delší než 1 měsíc, po kterém je pacient, je-li to nutné, převeden na další léčbu léky Berlitionem.

Během dávkování infuze drogy musí být pacient vždy v zorném poli lékaře, neboť není neobvyklé, že by se během léčby vyvinul anafylaktický šok, celková slabost nebo jiné nepříjemné jevy.

Pacienti s diabetickou polyneuropatií na pozadí léčby přípravkem Berlition 600 by měli pravidelně měřit hladinu glukózy v krvi a případně upravit denní dávku hypoglykemických léků.

Použití drogy během těhotenství a kojení

Tento lék není předepsán k léčbě těhotných žen, protože nejsou k dispozici údaje o bezpečnosti účinků kyseliny thioktové na průběh těhotenství a plodového vývoje plodu v lékařství.

Použití drogy během kojení je možné pouze tehdy, pokud žena přeruší laktaci, protože není známo, zda účinná látka léčivého přípravku proniká do mateřského mléka.

Nežádoucí účinky

Během léčby přípravkem Berlition se pacienti často vyskytují následující nežádoucí účinky:

Na straně orgánů zažívacího kanálu - nevolnost, žízeň, nepříjemná chuť v ústech, průjem nebo zácpa, bolesti v pravém hypochondriu, zvýšená tvorba plynu;
Na straně nervového systému - pocit tepla v hlavě, těžkost, bolest hlavy, dvojité vidění, vývoj konvulzivního syndromu (nejčastěji tyto nežádoucí účinky vznikají na pozadí příliš rychlé infuze léku do žíly);
Ze strany srdce a cév - bolest v srdci, dušnost, tachykardie;
Nadměrné pocení;
Alergické kožní reakce - kopřivka, vyrážky, rozvoj angioedému nebo anafylaktický šok;
Vývoj hypoglykemie;
Potíže s dýcháním;
Parestézie.

Předávkování léky

Když se pacientovi podává velké množství léčiva, rychle se projevují jevy předávkování, které se projevují zvýšením výše popsaných vedlejších účinků. Pacienti mají navíc zmatek, podrážděnost, zvýšené psychomotorické agitovanosti. Při infuzi příliš velkých dávek koncentrátu může dojít k těžké intoxikaci, včetně kómatu nebo smrti.

Závažnost příznaků předávkování léky se zvyšuje současným užíváním roztoku pro infuze s pilulkami Berlition, stejně jako při kombinaci léku s ethanolem nebo alkoholickými nápoji.

S rozvojem příznaků předávkování je pacient okamžitě hospitalizován. Neexistuje žádné protijedové léky. Léčba předávkování kyselinou thioktovou spočívá v použití enterosorbentů a v případě potřeby v případě symptomatické léčby.

Interakce léku s jinými léky

Během léčby přípravkem Berlithion 600 je zakázáno užívat léky obsahující ethanol a alkoholické nápoje. To může vést k těžké intoxikaci a rozvoji předávkování léky.

Na pozadí léčby přípravkem Berlithion se zvyšuje terapeutický účinek hypoglykemických léků, proto pacienti s diabetes mellitus vyžadují korekci denní dávky léků.

Po podání léku intravenózně se pacientovi nedoporučuje konzumovat mléčné výrobky, přípravky obsahující vápník, hořčík nebo železo po dobu 8 hodin. Kombinace těchto složek s kyselinou thioktovou vede k tvorbě komplexních sloučenin, které mohou narušit játra a ledviny pacienta.

Zvláštní instrukce

Vzhledem k tomu, že během léčby přípravkem Berlition 600 se někdy objevují závratě, nedoporučuje se řídit auto nebo složité mechanismy, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti v průběhu léčby.

Analogy tablet Berlition 600

Podobná složení a terapeutické působení přípravku Berlition 600 jsou následující léky:

Podmínky uvolňování a skladování léčiva

Léčivý přípravek Berlithion 600 je v lékárnách vydán lékařem na předpis. Ampulky musí být uchovávány v původním obalu mimo dosah dětí, vyhýbat se přímému slunečnímu záření. Trvanlivost neotevřené ampule s koncentrátem je 3 roky od data výroby, pokud je skladována při teplotě nejvýše 15-20 stupňů.

Připravený infuzní roztok není delší než 6 hodin, za předpokladu, že přírodní sluneční světlo nespadne na láhev s léčivem.

Průměrná cena léku Berlition 600 ve formě koncentrátu v lékárnách v Moskvě činí 1 520 rublů na balení po 5 ampulích.

Berlition 600 tablet: návod k použití

Tablety Berlition 600 mg jsou bioaktivní v vitamínech B. Lék přispívá k normalizaci metabolických procesů a zlepšuje trofismus nervové tkáně. Je také účinný jako hepatoprotektor při komplexní léčbě neuropatie různých původů.

Mezinárodní nechráněný název

INN drogy je kyselina thioktová.

Léčivo patří do farmakologické skupiny metabolických a hepatoprotektivních látek s ATX kódem A16AX01.

Přípravek Berlition 600 mg se svým bioaktivitou blíží k vitamínům B.

Složení

Aktivní složkou přípravku Berlition je α-lipoová (thioktická) kyselina, která se také nazývá thioctacid. Perorální forma léku jsou kapsle 300 a 600 mg a tablety ve skořápce s obsahem účinné látky 300 mg. Dalším složením předem připraveného produktu je monohydrát laktosy, koloidní oxid křemičitý, mikrokobelosa, povidon, sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý. Filmový povlak tvoří hypromelóza, oxid titaničitý, minerální olej, laurylsulfát sodný a barviva E110 a E171.

Berliton tablety - dávky, normy, více v tomto článku

Žlutavé tablety mají kulatý tvar a centrální riziko na jedné straně. Jsou baleny v 10 kusů. v blistrech, které jsou rozloženy na 3 ks. v kartonových krabicích. Měkká skořepina kapslí má růžovou barvu. Je naplněn žlutou pastovitou látkou. Kapsle 15 ks. distribuované v celulárním balení. Kartonové obaly se umístí na 1 nebo 2 blistrové listy a vloží se instrukce.

Také lék je dostupný ve formě koncentrátu. Pro infuzi je připraven sterilní roztok. Aktivní složkou je ethylendiaminová sůl v množství odpovídajícím 600 mg kyseliny lipoové. Jako rozpouštědlo se používá voda pro injekce. Kapalina se nalije do ampulí 12 nebo 24 ml. V balení mohou být 10, 20 nebo 30 ks.

Farmakologický účinek

A-lipoová kyselina je vitaminem podobná sloučenina v blízkosti vitamínů B. Má přímý a nepřímý účinek na volné radikály, vykazuje antioxidační vlastnosti a také aktivuje práci jiných antioxidantů. To vám umožní chránit nervové zakončení před poškozením, zpomalit proces glykosylace proteinových struktur u diabetiků a zvýšit mikrocirkulaci a endoneurální cirkulaci krve.

Thioctacid je koenzym multimolekulárních enzymových komplexů mitochondrií a podílí se na dekarboxylaci alfa-keto-kyselin. Sníží také množství glukózy v krevní plazmě, zvyšuje koncentraci glykogenu v jaterních strukturách, zvyšuje citlivost těla na působení inzulínu, podílí se na metabolismu lipidů a sacharidů a přispívá k normalizaci parametrů cholesterolu.

Pod jeho vlivem se regenerují buněčné membrány, zvyšuje se vodivost buněk, zlepšuje se funkce periferního nervového systému a zvyšuje se alternativní metabolismus glukózy, což je zvláště důležité pro osoby s diabetem. Kyselina thioktová má příznivý účinek na hepatocyty, chrání je před škodlivými účinky volných radikálů a toxických látek, včetně produktů metabolizace etanolu.

Vzhledem k farmakologickým vlastnostem thioctakidu má následující účinky na tělo:

hypolipidemická;
hypoglykemická;
hepatoprotektivní;
neurotrofní;
detoxikace;
antioxidant.

Farmakokinetika

Lék po perorálním podání po dobu 0,5 až 1 hodiny se téměř zcela vstřebává do krve. Plnost žaludku brání procesu jeho absorpce. Rychle se distribuuje přes tkáně. Biologická dostupnost kyseliny lipoové se pohybuje v rozmezí 30-60% v důsledku fenoménu "prvního průchodu". Jeho metabolizace se provádí hlavně konjugací a oxidací. Až 90% léku, zejména ve formě metabolitů, se vylučuje močí 40-100 minut po podání.

Po podání léku po dobu 0,5 až 1 hodiny se absorbuje téměř zcela do krve.

Indikace pro použití tablet Berlition 600

Lék je nejčastěji předepsán pro polyneuropatii, projevující se formou bolesti, pálení, dočasné ztráty citlivosti končetin. Tato patologie může být způsobena cukrovkou, zneužíváním alkoholu, bakteriální nebo virovou infekcí (jako komplikace, včetně po chřipce). Lék se také používá při komplexní léčbě v přítomnosti:

hyperlipidemie;
degenerace tuků v játrech;
fibróza nebo cirhóza;
hepatitida A nebo chronická forma onemocnění (v nepřítomnosti těžké žloutenky);
otravy jedovatými houbami nebo těžkými kovy;
ateroskleróza koronárních cév.

Kolik stojí berlition 600

Pomocné látky: ethylendiamin - 0,155 mg, voda d / a - až 24 mg.

24 ml - ampulky z tmavého skla o objemu 25 ml (5) s bílým značkovacím ukazatelem lomené linie a třemi pruhy (zelené žlutozelené) - plastové palety (1) - balení z lepenky.

Dávkovací režim

Lék je určen k infuzi.

Na začátku léčby se lék Berlithion 600 podává intravenózně v denní dávce 600 mg (1 ampulka).

Předávkování

Symptomy: nevolnost, zvracení, bolest hlavy.

Léková interakce

Léčivo Berlithion 600 zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a hypoglykemických přípravků pro perorální podávání při současném užívání.

Ethanol výrazně snižuje terapeutickou účinnost kyseliny thioktové.

Nežádoucí účinky

Možné nežádoucí účinky s užíváním léku Berlition 600 jsou uvedeny níže s klesající frekvencí výskytu: často (≥1 / 100, 4 další lékařské recenze

Berlition 600

Berlitione 600 Návod k použití

Účinná látka: 64,66 mg (776 mg) ethylen diaminové soli kyseliny thioktové (a-lipoové), což odpovídá obsahu 600 mg thioktové kyseliny (a-lipoové).

Pomocné látky: propylenglykol, ethylendiamin, voda d / a.

Indikace pro použití Berlition 600

Diabetická polyneuropatie.
Alkoholická polyneuropatie.

Kontraindikace Berlition 600

Přecitlivělost na léčivo;
věk dětí (účinnost a bezpečnost nebyly prokázány);
těhotenství (s touto drogu nejsou dostatečné zkušenosti);
kojení (u drogy nejsou dostatečné zkušenosti).

Doporučení k použití

U těžkých forem polyneuropatie na začátku léčby je lék předepisován intravenózně 300-600 mg (resp. 12-24 ml) denně po dobu 2-4 týdnů. V budoucnosti přecházejí na udržovací terapii a předepisují 300 mg tablety (1 kartu) 1 denně.
U podávání i / m by dávka podaná v jednom místě injekce neměla překročit 50 mg (2 ml). V / m podání léku ve vysokých dávkách by mělo být prováděno ve formě několika injekcí (2 ml pro každé místo vpichu).

Aplikace přípravku Berlition 600 v těhotenství a laktaci

Kontraindikace v těhotenství. V době léčby by mělo přestat kojit (v těchto případech není dostatek zkušeností).

Farmakodynamika

Thiooctové (α-lipoová kyselina) - endogenní antioxidant (váže volné radikály), vytvořené v tělese z oxidační dekarboxylaci α-ketokyselin. Jako koenzym se komplexy mitochondriálních multienzymů podílejí na oxidativní karboxylaci kyseliny pyrohroznové a a-keto-kyselin.

Tím dochází ke snížení hladiny glukózy v krvi a zvýšený obsah glykogenu v játrech, jakož i překonat rezistenci na inzulín. Z povahy biochemických akcím podobným vitamínů skupiny B se podílejí na regulaci metabolismu sacharidů a lipidů, stimuluje metabolismus cholesterolu, zlepšení funkce jater.

Má hepatoprotektivní, hypolipidemický, hypocholesterolemický, hypoglykemický účinek.

Použití ethylendiaminové soli kyseliny thioktové v roztoku pro intravenózní injekci (s neutrální reakcí) umožňuje snížit závažnost vedlejších reakcí.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Při intramuskulárním podání Cmax je 25-38 μg / ml a je dosaženo za 10 až 11 minut, AUC - přibližně 5 μg x h / ml.

Vd - přibližně 450 ml / kg.

Metabolismus a vylučování

Má účinek "první průchod" játry. Tvorba metabolitů nastává v důsledku oxidace a konjugace postranního řetězce. Kyselina thioktová a její metabolity se vylučují močí (80-90%).

Nežádoucí účinky berlition 600

Ze strany centrálního nervového systému: velmi zřídka - záchvaty, diplopie; s rychlým podáváním in vivo, může dojít k pocitu tíže v hlavě (zvýšený nitrolební tlak) a potíže s dechem, které se přenášejí samostatně.

Ze strany systému koagulace krve: velmi zřídka - petechie na kůži a sliznicích, trombocytopatie, hemoragická vyrážka (purpura), tromboflebitida.

Na straně metabolismu: možná - hypoglykemie (kvůli lepšímu vychytávání glukózy).

Alergické reakce: možné - urtikárie, systémové alergické reakce až po anafylaktický šok.

Místní reakce: možné - hoření v místě vpichu.

Výsledky nedávných klinických studií ukázaly vysokou účinnost použití thioktové (a-lipoické) kyseliny u pacientů s diabetem typu 2 s kardiovaskulárními projevy diabetické neuropatie. Terapeutický účinek přípravku Berlithion u této skupiny pacientů může vyplývat z účinku léčiva na autonomní nervový systém, zejména zvýšením rychlosti šíření vln ve viscerálních parasympatických a sympatických vláknech.
Použití v pediatrii
Berlition nelze předepisovat dětem a dospívajícím kvůli nedostatku klinických zkušeností s tímto lékem u této skupiny pacientů.

Symptomy: nevolnost, zvracení, bolest hlavy.

In vitro kyselina thioktická (a-lipoová) reaguje s komplexy obsahující kovové ionty (například cisplatina). Proto je při podávání současně s cisplatinou možné oslabení účinků přípravku Berlition.
Při současné aplikaci etanolu a jeho metabolitů může dojít k oslabení působení přípravku Berlition.
Berlithion zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických látek.
Farmaceutická interakce
Tioktická (a-lipoová) kyselina tvoří nerozpustné komplexní sloučeniny s molekulami glukózy (včetně roztoků levulózy).
Berlition je neslučitelný s roztoky glukózy, Ringerovým roztokem a také s roztoky, o kterých je známo, že reagují s SH-skupinami nebo disulfidovými můstky.

V tmavém prostředí při teplotě nejvýše 25 ° C (nezamrzujte). Uchovávejte mimo dosah dětí.

Berlition

Popis k 10. červnu 2016

Latinský název: Berlithion
ATX kód: A16AX01
Aktivní složka: kyselina thioktová (kyselina thioktová)
Výrobce: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Německo)

Složení

Jedna ampule může obsahovat 300 mg nebo 600 mg kyseliny thioktové. Volitelně: propylenglykol, ethylendiamin, injekční voda.

Jedna tobolka může obsahovat 300 mg nebo 600 mg kyseliny thioktové. Volitelně: pevný tuk, triglyceridy se středním řetězcem, želatina, roztok sorbitolu, glycerin, amarant, oxid titaničitý.

Jedna tableta obsahuje 300 mg kyseliny thioktové. Volitelně: stearan hořečnatý, monohydrát laktózy, sodná sůl kroskarmelózy, MCC, koloidní oxid křemičitý, povidon, žlutý Opadry OY-S-22898 (jako plášť).

Formulář uvolnění

Berlition lék je ve formě zahuštěného (koncentrátu) v ampulích infuzního roztoku do 12 ml na 300 mg a 24 ml pro 600 mg №5 nebo №10; ve formě kapslí 300 mg a 600 mg č. 15 nebo č. 30; ve formě tablet 300 mg č.30.

Farmakologický účinek

Hypocholesterolemická, hepatoprotektivní, hypolipidemická, hypoglykemická.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Berlition zahrnuje kyselinu thioktovou (kyselinu alfa-lipoovou) ve formě ethylen diaminové soli jako aktivní složku, která je endogenním antioxidantem, který váže volné radikály koenzymem dekarboxylačních procesů alfa-keto-kyselin.

Léčba Berlition snižuje hladinu glukózy v plazmě a zvýšená hladina jaterního glykogenu, sníží rezistenci na inzulín, stimuluje cholesterol, reguluje lipidů a sacharidů výměny. Kyselina thioktová, díky své vlastní antioxidační aktivitě, chrání buňky lidského těla před poškozením způsobeným jejich produkty rozpadu.

U pacientů s diabetem mellitus snižuje kyselina thioktová uvolňování end-produktů glycationu proteinů v nervových buňkách, zvyšuje mikrocirkulaci a zlepšuje endoneurální průtok krve a zvyšuje fyziologickou koncentraci antioxidačního glutathionu. Vzhledem ke své schopnosti snížit plazmatickou glukózu ovlivňuje alternativní cestu metabolismu.

Kyselina thioktová snižuje kumulaci patologických metabolitů polyolu, čímž pomáhá omezit otok nervové tkáně. Normalizuje vedení nervových impulzů a energetického metabolismu. Účast na metabolismu tuků zvyšuje biosyntézu fosfolipidů, v důsledku čehož se reformovaná poškozená struktura buněčné membrány. Eliminuje toxické účinky produktů metabolismu alkoholu (kyselina pyrohroznová, acetaldehyd), snižuje nadměrné uvolňování molekul kyslíkatých radikálů, snižuje ischemii a endoneurální hypoxii, zmírňuje příznaky polyneuropatie, projevující se formou parestézie, pocity pálení, necitlivosti a bolesti končetin.

Na základě výše uvedených skutečností je kyselina thioktová charakterizována její hypoglykemickou, neurotrofickou a antioxidační aktivitou, stejně jako účinek, který zlepšuje metabolismus lipidů. Použití účinné složky ve formě ethylen diaminové soli v přípravku umožňuje snížit závažnost možných negativních vedlejších účinků kyseliny thioktové.

Při perorálním podání se kyselina thioktová rychle a zcela vstřebává z gastrointestinálního traktu (paralelně snížená absorpce). TCmax v plazmě se pohybuje v rozmezí 25-60 minut (s / v úvodu 10-11 minut). Cmax v plazmě je 25-38 μg / ml. Biologická dostupnost přibližně 30%; Vd přibližně 450 ml / kg; Hodnota AUC je přibližně 5 μg / h / ml.

Kyselina thioktová je citlivá na "první průchod" játry. Izolace metabolických produktů je umožněna konjugací a oxidací postranního řetězce. Vylučování ve formě metabolitů činí 80-90% ledvinami. T1 / 2 trvá asi 25 minut. Celková plazmatická clearance je 10-15 ml / min / kg.

Indikace pro použití přípravku Berlition

Indikace pro použití přípravku Berlition jsou léčba alkoholické a diabetické polyneuropatie.

Kontraindikace

Přípravek Berlition je kontraindikován u pacientů mladších 18 let, kteří jsou osobně přecitlivělí na aktivní (kyselinu thioktovou) nebo na kteroukoli pomocnou složku používanou při léčbě léčebných možností léčivého přípravku, stejně jako u laktajících a těhotných žen.

Vzhledem k přítomnosti laktózy v této dávkové formě je Berlition 300 tablet kontraindikován u pacientů s dědičnou intolerancí cukrů.

Nežádoucí účinky

Pro všechny dávkové formy léčiva

poruchy chuti / změna;
snížení obsahu glukosy v plazmě (díky zlepšení absorpce);
příznaky hypoglykemie, včetně poruchy vidění, závratě, hyperhidróze, bolesti hlavy;
alergické projevy včetně kožní vyrážky / svědění, kopřivka (kopřivka), anafylaktický šok (v ojedinělých případech).

Navíc pro parenterální formy léčiva

diplopie;
pálení v oblasti injekce;
křeče;
trombocytopatie;
purpura;
potíže s dýcháním a zvýšení intrakraniálního tlaku (zaznamenané v případech rychlého podání v úvodu a spontánního podávání).

Navíc pro perorální formy léku

nausea / zvracení;
průjem (průjem);
pocit bolestí v břiše.

Berlition, návod k použití (metoda a dávkování)

Oficiální pokyny k použití Berlition 300 je totožná s pokyny k použití Berlition 600 pro všechny formulace léčiva (injekce, tobolky, tablety).

Léčivý přípravek Berlithion určený k přípravě infuzí je zpočátku předepsán v denní dávce 300-600 mg, která se podává denně po kapkách IV po dobu alespoň 30 minut po dobu 2-4 týdnů. Bezprostředně před infuzi roztoku léčiva se připraví smísením obsah ampule 1 do 300 mg (12 ml) nebo 600 mg (24 ml) se 250 ml roztoku chloridu sodného pro injekce (0,9%).

V souvislosti s fotosenzitivitou připraveného infúzního roztoku musí být chráněna před vystavením světlu, například obalení hliníkové fólie. V této formě může roztok udržet své vlastnosti po dobu asi 6 hodin.

Po 2-4 týdnech léčby infuzí se přenášejí na léčbu použitím orálních lékových forem. Kapsule nebo tablety přípravku Berlitione jsou předepsány v denní udržovací dávce 300-600 mg a užívány s prázdným žaludkem přibližně půl hodiny před jídlem a pití 100-200 ml vody.

Doba trvání infuze a perorální terapeutický průběh, stejně jako možnost jejich opětovného provedení, je stanovena ošetřujícím lékařem individuálně.

Předávkování

Negativní příznaky mírného předávkování kyselinou thioktou se projevují nauzeou, která se mění na zvracení a bolesti hlavy.

V závažných případech může být zácpa vědomí nebo psychomotorická agitace, generalizované záchvaty, hypoglykemie (před tvorbou komatu), těžké acidobazické poruchy s laktátovou acidózou, akutní nekróza kostních svalů, selhání více orgánů, hemolýza, DIC, aktivita kostní dřeně.

Pokud je podezření na toxický účinek kyseliny thioktové (např. Při podání více než 80 mg terapeutického činidla na 1 kg hmotnosti), doporučuje se okamžitě hospitalizovat pacienta a okamžitě pokračovat v provádění obecně přijatých opatření k potlačení náhodných otrav (čištění gastrointestinálního traktu, absorpce sorbentů atd.). Následně je indikována symptomatická léčba.

Léčba laktátové acidózy, generalizovaných křečí a dalších potenciálně život ohrožujících bolestivých stavů pacienta by se měla objevit v jednotce intenzivní péče. Specifická antidota není odhalena. Hemoperfuzie, hemodialýza a další metody nucené filtrace jsou neúčinné.

Interakce

Pro kyselinu thioktovou je typická její interakce s terapeutickými činidly, včetně komplexů iontových kovů (například s platinou cisplatinou). V tomto ohledu může kombinované použití přípravku Berlition a kovových přípravků vést ke snížení účinnosti tohoto přípravku.

Paralelní podávání léků obsahujících etanol vede k poklesu terapeutického účinku přípravku Berlition.

Kyselina thioktová zvyšuje hypoglykemickou aktivitu perorálních hypoglykemických léků a inzulínu, což může vyžadovat úpravu jejich dávkovacího režimu.

Berlition injekční neslučitelné s roztokem léku použit jako základ pro přípravu infuzních směsí, včetně Ringerův roztok a dextróza, jakož i řešení, která přicházejí do reakce s disulfidovými můstky, nebo SH skupiny.

Kyselina thioktová je schopna vytvářet málo rozpustné komplexy s molekulami cukru.

Podmínky prodeje

Všechny stávající lékové formy léku Berlition jsou předpisem.

Podmínky skladování

Berlionovy ampule by měly být uloženy v originální krabičce na tmavém místě při teplotě nejvýše 25 ° C. Kapsle a tablety léku vyžadují podobnou skladovací teplotu.

skladovatelnost

300 mg a 600 mg přípravku Berlition mohou být uchovávány po dobu 3 let; 300 mg tobolky - 3 roky, 600 mg tobolky - 2,5 let; 300 mg tablety - 2 roky.

Zvláštní instrukce

Pacienti s diabetem, kteří užívají perorální hypoglykemické léky nebo inzulín během léčby přípravkem Berlition, vyžadují kontinuální sledování hladin glukózy v plazmě (zvláště na počátku léčby) a v případě potřeby úpravy (snížení) dávkovacího režimu hypoglykemických léků.

Při použití injekčních dávkových forem přípravku Berlithion může dojít k výskytu jevů přecitlivělosti. V případě negativních příznaků charakterizovaných svěděním, nevolností, nevolností by mělo být podávání přípravku Berlition okamžitě zastaveno.

Čerstvě připravené infúzní roztok Berlition by měl být chráněn před světlem.

Při předepisování pilulky Berlition musí lékař vzít v úvahu obsah laktosy v daném léku, což může být důležité u pacientů s cukrovkou.

Analogy

Valium analoga, která jsou podobná, pro své léčivé účinky, představované různých skupin léků, v důsledku čehož je cena analogového Valium pohybuje poměrně rozsáhlé rozmezí od několika desítek do několika tisíc.

Nejslavnějšími analogy jsou:

Synonyma

Kyselina lipoová;
Alpha Lipon;
Tioctodar;
Espa-Lipon;
Octolipen;
Dialipon;
Thiogamma;
Lipamid;
Thiolipon;
Lipotikson;
Neurolipon atd.

Berlition nebo heptrál

V souvislosti s Valium hepatoprotektivní vlastnosti mezi jeho „analogy“ může také zahrnovat skupinu léků, které mají redukční účinek na jaterní buňky, jeden z hlavních představitelů, z nichž je Geptral. Samozřejmě, že je obtížné paralely o účincích těmito dvěma terapeutickými činidly, protože stále patří do různých skupin léků obsahovat různé účinné látky, a jsou charakterizovány různými mechanismy účinku, nicméně, v léčbě onemocnění jater není vzácné nahradit nebo se vzájemně doplňují.

Pro děti

Vzhledem k nedostatečně studovanému účinku přípravku Berlition na dětský organismus je jeho použití v pediatrii kontraindikováno.

S alkoholem

Přijímání alkoholických nápojů na pozadí aplikace Berlitionu vede k poklesu účinnosti léčby.

Během těhotenství a kojení

V souvislosti s neúplnými údaji o bezpečnosti užívání přípravku Berlition, těhotných a kojících žen během těchto období je jeho účel kontraindikován.

Berlitione Recenze

Léčivo Berlition 300 a Berlithion 600 v jakékoliv dávkové formě (injekční roztok, tobolky) jsou často dostatečné a důležité jsou úspěšně použity k léčbě pacientů s diabetem a patologickými játry.

Hodnocení Berlitionu na fórech, mezi pacienty léčenými jeho užíváním, stejně jako recenze lékařů, kteří předepisují tento lék, jsou 95% pozitivní a mluví nejen o vynikajících výsledcích terapie, ale také o praktické absenci negativních účinků takové léčby. Samozřejmě, pouze Berlithion může předepsat pouze odborný lékař, a to pouze tehdy, pokud je jeho použití skutečně nezbytné.

Cena berlition kde koupit

V Rusku je průměrná cena Berlition 600 v ampulích číslo 5 900 rublů; Berlition 300 v ampulích číslo 5 - 600 rublů. Cena Berlition 600 v kapslích č. 30 je asi 1000 rublů. Cena Berlition 300 v tabletech č. 30 je přibližně 800 rublů.

Na Ukrajině (včetně Kiev, Charkov, Odessa, atd.), V průměru, Berlition lze zakoupit: ampule 300 č. 5 - 280 hřivny; ampule 600 číslo 5 - 540 hřivny; kapsle 300 № 30 - 400 hřivny; kapsle 600 № 30 - 580 hřivny; tablety 300 č. 30 - 380 hřivny.