Kolik je inzulín Humulin

  • Prevence

Koupit tento výrobek za nejlepší cenu v lékárně IFC

Popis a pokyny pro "Insulin Humulin NPH, d / in 100 krmiva / ml fl 10 ml č. 1"

DNA rekombinantní analog lidského inzulínu. Jedná se o inzulínovou medikaci s průměrnou dobou trvání účinku.
Hlavním účinkem léku je regulace metabolismu glukózy. Kromě toho má anabolický účinek. Ve svalu a jiných tkáních (s výjimkou mozku) inzulín způsobuje rychlý intracelulární transport glukózy a aminokyselin, urychluje anabolismus bílkovin. Inzulin přispívá k přeměně glukózy na glykogen v játrech, inhibuje glukoneogenezi a stimuluje přeměnu přebytečné glukózy na tuk.

Farmakokinetika

Humulin NPH je středně dlouhý inzulínový přípravek.
Nástup účinku léčiva - 1 hodina po podání, maximální účinek účinku - 2 až 8 hodin, trvání účinku - 18 až 20 hodin. Typický profil aktivity (křivka spotřeby glukózy) po podání s / c je uveden na obrázku níže.
Jednotlivé rozdíly v aktivitě inzulínu závisí na takových faktorech, jako je dávka, volba místa vpichu, fyzická aktivita pacienta.

Indikace

  • diabetes s indikací pro léčbu inzulínem;
  • nově diagnostikovaný diabetes;
  • gestační věk u diabetes mellitus typu II (neinvazivní).
Dávkovací režim

Dávka je stanovena lékařem individuálně, v závislosti na hladině glykémie.
Lék by měl být podán s / c, případně v / m úvodu. U / v zavedení Humulinu NPH je kontraindikováno.
P / c lék je podáván do ramene, stehna, hýždí nebo břicha. Místo vpichu musí být střídáno tak, aby stejné místo nebylo používáno víc než 1 čas / měsíc.
Při podávání s / c je třeba dbát na to, aby nedošlo k pádu do cévy. Po injekci nesmí masírovat místo injekce. Pacienti by měli být trénováni při správném používání zařízení pro injekční inzulín.
Podmínky přípravy a podávání léku.
Láhve a kazety Humulin NPH před použitím by měly být 10krát proplétány mezi dlaněmi a protřepat, otočit o 180 ° a také desetkrát, aby se inzulín resuspendoval do stavu, dokud se neobjeví vzhled homogenní zakalené tekutiny nebo mléka. Neříkejte energicky, protože to může způsobit pěnu, která může zasahovat do správné dávky.
Kazety a lahvičky je třeba pečlivě zkontrolovat. Inzulín by neměl být používán, pokud obsahuje vločky po míchání, pokud jsou na dně nebo stěnách lahvičky přilepené pevné bílé částice, což vytváří efekt mrazivého vzoru.
Zásobní zařízení neumožňuje mísit obsah s jinými inzulínovými látkami přímo v samotné kazetě. Kazety nejsou určeny k doplňování.
Obsah injekční lahvičky by měl být shromážděn v inzulínové stříkačce odpovídající koncentraci injekčního inzulínu a v souladu s pokyny lékaře zadejte požadovanou dávku inzulínu.
Při používání kazet postupujte podle pokynů výrobce k doplnění kazety a připevnění jehly. Měla by být podána v souladu s pokyny výrobce injekčního pera.
Pomocí vnějšího uzávěru jehly okamžitě po zasunutí odšroubujte jehlu a bezpečně ji zničte. Odstranění jehly ihned po injekci zajišťuje sterilitu, zabraňuje úniku, průniku vzduchu a možnému ucpání jehly. Pak položte uzávěr na rukojeť.
Jehly by se neměly opakovaně používat. Jehly a pera by neměly být používány jinými uživateli. Lahvičky a kazety se používají, dokud nejsou prázdné, a poté by měly být vyřazeny.
Humulin NPH lze podávat v kombinaci s přípravkem Humulin Regular. K tomu by měl být nejprve do injekční stříkačky vložen krátkodobě působící inzulín, aby se zabránilo vniknutí dlouhodobě působícího inzulínu do injekční lahvičky. Je žádoucí vložit připravenou směs přímo po smíchání. Pro zavedení přesného množství inzulínu každého typu můžete použít samostatnou stříkačku pro Humulin Regular a Humulin NPH.
Měli byste vždy používat inzulínovou stříkačku odpovídající koncentraci injekčního inzulínu.

Nežádoucí účinek spojený s hlavním účinkem léku: hypoglykemie.
Těžká hypoglykémie může vést ke ztrátě vědomí a ve výjimečných případech ke smrti.
Alergické reakce: jsou možné lokální alergické reakce - hyperémie, otoky nebo svědění v místě vpichu (obvykle se zastavují po dobu několika dnů až několik týdnů); systémové alergické reakce (je méně, ale jsou mnohem závažnější) - generalizované svědění, dýchací potíže, dušnost, snížený krevní tlak, zvýšená srdeční frekvence, pocení. Těžké případy systémových alergických reakcí mohou být život ohrožující.
Jiné: pravděpodobnost vývoje lipodystrofie je minimální.

Kontraindikace

  • hypoglykemie;
  • přecitlivělost na inzulín nebo na jednu ze složek léku

Těhotenství a kojení

V těhotenství je zvláště důležité udržovat dobrou glykemickou kontrolu u pacientů s diabetem. Během těhotenství se potřeba inzulinu obvykle sníží v prvním trimestru a zvyšuje se v druhém a třetím trimestru.
Pacienti s diabetem se doporučují, aby informovali lékaře o nástupu nebo plánování těhotenství.
U pacientů s diabetes mellitus během laktace (kojení) může být nutné upravit dávkování inzulínu, dieta nebo obojí.
Při studiích genetické toxicity v řadě in vitro a in vivo nebyl lidský inzulín mutagenní.

Symptomy: hypoglykemie, doprovázená letargií, zvýšené pocení, tachykardie, bledost pokožky, bolest hlavy, třes, zvracení, zmatenost.
Za určitých podmínek, například s dlouhou dobou trvání nebo s intenzivní kontrolou diabetes mellitus, se mohou projevit symptomy prekurzorů hypoglykemie.
Léčba: Mírné stavy hypoglykemie lze obvykle zastavit požitím glukózy nebo cukru. Možná budete potřebovat úpravu dávky inzulínu, stravy nebo fyzické aktivity.
Korekce mírné hypoglykémie může být provedena pomocí i / m nebo s / c podání glukagonu, po němž následuje požití sacharidů.
Těžká stav hypoglykémie doprovázena kóma, záchvaty nebo neurologických poruch, oříznutí / m nebo p / podání glukagonu nebo na / do koncentrovaného roztoku glukózy. Po obnovení vědomí musí pacient dostat potravu bohatou na sacharidy, aby se zabránilo opakování hypoglykemie.

Přenos pacienta na jiný typ inzulínu nebo na inzulínový přípravek s jiným obchodním názvem by měl být pod přísným lékařským dohledem. Změny aktivity inzulínu, jeho typu (např. Pravidelné, NPH, L), druhu (prasečí, lidský inzulín, analog lidského inzulínu) nebo způsobu produkce (DNA-rekombinantní inzulín nebo inzulin živočišného původu) mohou vyžadovat úpravu dávky.
Potřeba úpravy dávky může být zapotřebí již při první injekci lidského inzulínu po inzulínu živočišného původu nebo postupně během několika týdnů nebo měsíců po transplantaci.
Potřeba inzulinu může být snížena s nedostatečnou funkcí nadledvin, hypofýzy nebo štítné žlázy nebo s selháním ledvin nebo jater.
U některých onemocnění nebo emočního stresu se může zvýšit potřeba inzulínu.
Úprava dávky může být zapotřebí také při zvyšování fyzické námahy nebo při změně normální stravy.
Symptomy, prekurzory hypoglykemie v pozadí zavádění lidského inzulínu u některých pacientů mohou být méně výrazné nebo odlišné od těch, které byly v nich pozorovány na pozadí zavedení inzulínu živočišného původu. Při normalizaci hladin glukózy v krvi může například v důsledku intenzivní léčby inzulínem zmizet všechny nebo některé z příznaků, prekurzory hypoglykemie, o kterých by pacienti měli být informováni.
Symptomy, prekursory hypoglykemie se mohou měnit nebo být méně výrazné při dlouhodobém diabetes mellitus, diabetické neuropatii nebo při současném užívání beta-blokátorů.
V některých případech mohou být místní alergické reakce způsobeny příčinami, které se netýkají účinku léčiva, například podráždění pokožky pomocí čisticího prostředku nebo nesprávné injekce.
Ve vzácných případech vyžaduje vývoj systémových alergických reakcí okamžitou léčbu. Někdy může být nezbytné změnit inzulín nebo desenzibilizaci.
Vliv na schopnost řídit motorová vozidla a řídící mechanismy.
Během hypoglykémie může pacient zhoršit schopnost koncentrace a snížení rychlosti psychomotorických reakcí. To může být nebezpečné v situacích, kdy jsou tyto schopnosti zvláště potřebné (řízení automobilu nebo ovládání strojů). Pacienti by měli být upozorněni, aby učinili opatření k vyloučení hypoglykémie během jízdy. To je důležité zejména u pacientů s mírnými nebo nepřítomnými příznaky, předchůdci hypoglykemie nebo s častým výskytem hypoglykemie. V takových případech musí lékař zhodnotit proveditelnost řízení vozidla u pacienta.

Hypoglykemický účinek přípravku Humulin NPH snižuje perorální antikoncepci, kortikosteroidy, hormony štítné žlázy, thiazidové diuretika, diazoxid, tricyklické antidepresiva.
Hypoglykemický účinek přípravku Humulin NPH se zvyšuje perorálními hypoglykemickými léky, salicyláty (například kyselina acetylsalicylová), sulfonamidy, inhibitory MAO, beta-adrenoblokátory, ethanol a léky obsahující ethanol.
Beta-blokátory, klonidin, reserpin mohou maskovat projev symptomů hypoglykemie.

Humulin ceny v lékárnách

Lékař Kind Lékař

  • HUMULIN M3 injekční suspenze 100ME / ml injekční stříkačka 3 ml (Lilly France, France) 900. 00 rub
  • Lékař Kind Lékař
  • Lékař Kind Lékař Moskva
  • Internetová lékárna "DIALOG"

    • Humulin NPH kazeta 100ME / ml 3 ml č. 5 (RUSSIA) 1,078. 00 rub
    • Humulin NPH kartr.v sprastvrukt.KvikPen 100ME / ml 3 ml č. 5 (Francie) 1,503. 00 rub
    • Internetová lékárna "DIALOG"
    • Internetová lékárna "DIALOG" Moskva
  • Velkoobchodní ceny lékáren "REDapteka"

    • HUMULIN REGULAR 100ME / ml 3 ml N5 injekční roztok Lilly Frans (Lilly Frans) 1,092. 00 rub
    • HUMULIN NPH 100 me / ml 3 ml N5 suspenze d / p / dermální injekční stříkačka Lilly Frans (Lilly Frans) 1,133. 00 rub
    • Velkoobchodní ceny lékáren "REDapteka"
    • Velkoobchodní ceny lékáren "REDapteka" Moskva
  • Lékařský řetězec "36,6"

    • Humulin Regular rr 100ME / ml 3 ml č. 5 / vozík 1,036. 00 rub
    • Humulin Nph susp.d / in. 100 jednotek 3 ml N5 kazet 1,046. 00 rub
    • Lékařský řetězec "36,6"
    • Lékařský řetězec "36,6" Moskva
  • Trik

    • Humulin NPH inzulin d / v 100 jednotkách / ml vozu.3ml č. 5 1,063. 20 rublů
    • Humulin Regular inzulín rr d / 100 ined / ml car.3ml č. 5 1,150. 00 rub
    • Trik
    • Trika Moskva
  • GORZDRAV

    • Humulin Pravidelný roztok 100ME / ml 3 ml N5 / případ (LILLI, FARMA, Rusko) 1,044. 20 rublů
    • Humulin Nph susp.d / in. 100 jednotek 3 ml N5 kazet (LILLY, PHARMA, Francie) 1,058. 40 rublů
    • Humulin Nph injekční suspenze 100 ml / ml 3 ml N5 1,331. 70 rub
    • GORZDRAV
    • GORZDRAV Moskva
  • Unipharm

    • Humulin NPA 100 ml / ml 3 ml n5 suspenze d / p / dermální injekční stříkačka (Lilly France) 98. 00 rub
    • Unipharm
    • Unipharm Moskva
  • Wer.ru

    • Humulin nph suspenze 100 IU / ml 10 ml 607. 00 rub
    • Humulin nph suspenze 100 IU / ml 3 ml 5 ks. 1,089. 00 rub
    • Pravidelná injekce Humulinu 100 IU / ml 3 ml 5 ks. 1,152. 00 rub
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskva

    Evalar

    • Humulin NPH 100 jednotek / ml S ml č. 5 (Elli Lilly) 1,177. 00 rub
    • Humulin nph 100 u / ml 3 ml. Kazeta s injekční stříkačkou č. 5 (Lilly SA / Lilly del Car) 1,581. 00 rub
    • Evalar
    • Evalar Moskva
  • Zobrazeno 9 z 9 lékáren
    Celkem bylo nalezeno 18 lékáren pro lékárny Humulin

    Humulin® NPH (Humulin® NPH)

    Aktivní složka:

    Obsah

    Farmakologická skupina

    Nozologická klasifikace (ICD-10)

    Složení

    Farmakologický účinek

    Dávkování a podání

    P / c, v oblasti ramene, stehna, hýždí nebo břicha. Povoleno v / m úvodu.

    Dávka léku Humulin ® NPH stanoví lékař individuálně, v závislosti na koncentraci glukózy v krvi. U / v léčbě Humulinem ® NPH je kontraindikováno.

    Teplota léku by měla být při pokojové teplotě. Místa pro vstřikování musí být střídána tak, aby se stejné místo používalo ne více než jednou měsíčně. Při podávání inzulínu s / c je třeba dbát na to, aby do cévy nevstoupil. Po injekci nesmí masírovat místo injekce.

    Pacienti by měli být trénováni při správném používání přístroje pro podávání inzulínu. Způsob podání inzulinu je individuální.

    Příprava na zavedení

    Pro lék Humulin® NPH v lahvičkách. Bezprostředně před použitím by měly být injekční lahvičky Humulin ® NPH několikrát válcovány mezi dlaněmi až do úplného resuspendování inzulínu, dokud se neobjeví homogenní zakalená kapalina nebo mléko. Neříkejte energicky, protože může to vést k pěně, která může zasahovat do správné dávky. Nepoužívejte inzulín, jestliže po míchání jsou vločky nebo pevné bílé částice uvízané na dně nebo stěnách lahvičky, což vytváří efekt mrazivého vzoru. Použijte inzulínovou stříkačku odpovídající koncentraci injekčního inzulínu.

    Pro léčivý přípravek Humulin® NPH v kazetách. Těsně před použitím kazety Humulin ® NPH být vrácena mezi dlaněmi a protřepává se 10 krát, převrácení o 180 ° a 10 krát, až do úplného resuspendování inzulín, dokud se získá ve formě homogenní zakalenou tekutinou nebo mléka. Neříkejte energicky, protože může to vést k pěně, která může zasahovat do správné dávky. Uvnitř každé kazety je malá skleněná koule, která usnadňuje míchání inzulínu. Nepoužívejte inzulín, pokud v něm vločky po míchání. Zásobní zařízení neumožňuje mísit obsah s jinými inzulínovými látkami přímo v samotné kazetě. Kazety nejsou určeny k doplňování. Před injekcí je nutné se seznámit s pokyny výrobce k použití injekčního pera pro podávání inzulinu.

    Pro léčivo Humulin ® NPH v injekční stříkačce KvikPen ™. Před injekcí byste se měli seznámit s rukojetí injekční stříkačky QuickPen ™.

    Pokyny pro injekční stříkačku QuickPen ™

    Pero QuickPen ™ se snadno používá. Jedná se o zařízení pro podávání inzulínu (inzulínové injekční stříkačky) obsahující 3 ml (300 U) inzulínového přípravku s aktivitou 100 IU / ml. Můžete zadat 1 až 60 IU inzulinu na injekci. Dávku můžete nastavit na jednu jednotku. Pokud je nainstalováno příliš mnoho jednotek, můžete dávku opravit bez ztráty inzulínu. Pero QuickPen ™ se doporučuje používat s jehlami Becton, Dickinson a Company (BD) pro pera pro pero. Před použitím pera injekční stříkačky se ujistěte, že je jehla plně připojena k injekční stříkačce.

    Dále je třeba dodržovat následující pravidla.

    1. Dodržujte pravidla asepse a antiseptiky doporučené ošetřujícím lékařem.

    3. Zvolte místo injekce.

    4. Vyčistěte pokožku v místě vpichu.

    5. Vstřikovací místa se střídají tak, aby stejné místo nebylo používáno víc než jednou měsíčně.

    Příprava a zavedení pera injekční stříkačky QuickPen ™

    1. Vytáhněte víčko pera a vyjměte jej. Otočte víčko. Neodstraňujte štítek z pera. Zajistěte, aby byl inzulín testován na typ inzulinu. datum vypršení platnosti; vzhled. Opatrně střílejte injekční stříkačku 10x mezi dlaněmi a 10krát stříkačku stříkačky otočte.

    2. Vezměte novou jehlu. Odstraňte papírovou nálepku z vnějšího uzávěru jehly. Použijte tampón navlhčený alkoholem, abyste utřel gumový disk na konci držáku kazety. Vložte jehlu do víčka rovně podél osy pera. Nasroubujte jehlu až do úplného připojení.

    3. Vyjměte vnější uzávěr z jehly. Nehazujte ji pryč. Odstraňte vnitřní kryt jehly a vyhoďte.

    4. Zkontrolujte rychlý pen Pen ™ pro tok inzulínu. Pokaždé, kdy byste měli zkontrolovat tok inzulínu. Před každou injekcí byste měli zkontrolovat inzulín před perorálním podáním předtím, než se zdá, že pero je připraveno na dávku.

    Pokud nezkontrolujete tok inzulínu předtím, než se objeví tekutina, můžete získat příliš málo nebo příliš mnoho inzulinu.

    5. Připevněte kůži, vytáhněte ji nebo sbírejte do velkého záhybu. Vložte jehlu pomocí injekční techniky doporučené lékařem. Vložte palci na dávkovací tlačítko a pevně zatlačte, dokud se nezastaví. U celé dávky podržte dávkovací tlačítko a pomalu se počítá na 5.

    6. Vyjměte jehlu a několik sekund jemně zatlačte místo vpichu bavlněným tamponem. Neotírejte místo vpichu. Pokud inzulín odkapne z jehly, pacient nejpravděpodobně nedrží jehlu pod kůží dostatečně dlouho. Pokud je špička inzulínu na špičce jehly normální, nemá to vliv na dávku.

    7. Pomocí uzávěru jehly odšroubujte jehlu a vyhoďte ji.

    Dokonce i čísla jsou vytištěna v okně s indikátorem dávek jako čísla, lichá čísla jako přímky mezi sudými čísly.

    Pokud je to nutné pro podávání, dávka převyšuje počet jednotek zbývajících v zásobníku může vstoupit zbývající množství inzulínu v injekční stříkačky-pero a pak použít nové pero pro dokončení podávání požadované dávky, a to buď zadat všechny požadované dávky, s použitím nové pero injekční stříkačky.

    Nepokoušejte se injekci inzulinu otočením dávkovacího tlačítka. Pacient nedostane inzulín, pokud se otáčí dávkovací tlačítko. Potřebujete stisknout tlačítko injekce dávky v přímce, aby se dostala dávka inzulínu.

    Nepokoušejte se měnit dávku inzulínu během injekce.

    Poznámka: Pero neumožní pacientovi nastavit dávku inzulínu nad počet jednotek, které zůstaly v peru. Pokud není jistá, že je podána celá dávka, nezapínejte jinou dávku. Měli byste si přečíst a dodržovat pokyny uvedené v návodu pro použití drogy. Před každou injekcí musíte zkontrolovat značení na peru, abyste se ujistili, že datum vypršení léčivého přípravku nevypršela a pacient používá správný typ inzulínu. Neodstraňujte štítek z pera.

    Barva injekčního tlačítka injekční stříkačky QuickPen ™ odpovídá barvě pásky na štítku injekční stříkačky a závisí na typu inzulínu. V této příručce je dávkovací tlačítko šedé. Béžová barva tělesa injekční stříkačky QuicPen ™ naznačuje, že je určena pro použití s ​​lineárními produkty Humulin ®.

    Skladování a likvidace

    Pero by nemělo být používáno, pokud bylo mimo chladničku delší než je doba stanovená v návodu k použití.

    Neukládejte pero s jehlou, která je k němu připojena. Pokud je jehla ponechána připojeny, inzulín může vytékat z pera, nebo inzulín může vyschnout v jehle, což způsobuje ucpání jehly nebo v kazetě mohou být vytvořeny vzduchové bubliny.

    Stříkačky, které se nepoužívají, by měly být uchovávány v chladničce při teplotě 2 až 8 ° C. Nepoužívejte pero stříkačky, pokud bylo zmrzlé.

    Použité pero by mělo být skladováno při pokojové teplotě, chráněné před teplem a světlem, mimo dosah dětí.

    Zlikvidujte použité jehly v uzavřených kontejnerech chráněných proti propíchnutí (např. V kontejnerech pro biologicky nebezpečné látky nebo odpad) nebo podle doporučení lékaře.

    Potřebujete odstranit jehlu po dokončení každé injekce.

    Zlikvidujte použité injekční stříkačky bez jehel, které jsou k nim připojeny v souladu s doporučeními ošetřujícího lékaře v souladu s místními požadavky na likvidaci zdravotního odpadu.

    Nádobu nevyplňujte recyklovatelnou pro ostré předměty.

    Formulář uvolnění

    Suspenze pro podkožní podání, 100 IU / ml. Na 10 ml přípravku v lahvičkách z neutrálního skla. 1 fl. umístěné v kartonové krabici.

    Na 3 ml v zásobnících z neutrálního skla. Na blistru je umístěno 5 kazet. 1 bl. umístěte do krabice nebo kazety vložené do injekční stříkačky KvikPen ™. 5 injekční pera je umístěna v kartonové krabici.

    Výrobce

    Produkce: "Eli Lilly and Company," USA. Lilly's Corporate Center, Indianapolis, Indiana 46285, USA.

    Balené: CJSC ORTAT, 157092, Rusko, Kostroma, okres Susaninsky, str. Severní, md. Kharitonovo.

    Kazety, pera injekční stříkačky QuickPen ™ vyráběné společností: Lilly France, Francie. Průmyslová zóna, 2 ru do plukovníka Lilly, 67640 Fegersheim, Francie.

    Balené: CJSC ORTAT, 157092, Rusko, Kostroma, okres Susaninsky, str. Severní, md. Kharitonovo.

    Společnost Lilly Pharma LLC je výhradním dovozcem přípravku Humulin® NPH v Ruské federaci.

    Komentář

    Držitel osvědčení o registraci léčivé látky Humulin® NPH na území Ruské federace je "Eli Lilly Vostok S.A. (Švýcarsko).

    Podmínky prodeje lékáren

    Podmínky skladování přípravku Humulin ® NPH

    Uchovávejte mimo dosah dětí.

    Datum vypršení léčivého přípravku Humulin ® NPH

    suspenze pro podkožní injekci 100 IU / ml - 3 roky. Po začátku používání - 28 dní (při teplotě 15-25 ° C).

    Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

    Humulin M3

    Popis k 04/29/2015

    • Latinský název: Humulin M3
    • ATX kód: A10AD
    • Aktivní složka: Dvojfázový inzulin [lidské genetické inženýrství] (dvojfázový inzulin [biosyntéza člověka])
    • Výrobce: Eli Lilly East SA (Švýcarsko)

    Složení

    1 ml suspenze obsahuje 100 IU lidského rekombinantního inzulínu (30% inzulínu rozpustného a 70% inzulínu izofanu) - účinných látek.

    Sekundární složky: destilovaný metakrezol, fenol, glycerol, protamin sulfát, heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​kyselina chlorovodíková, oxid zinečnatý, voda d / i, hydroxid sodný.

    Formulář uvolnění

    Přípravek Humulin M3 je dostupný ve formě injekční suspenze pro SC injekci. V injekčních lahvičkách o objemu 10 ml číslo 1; v kazetách o objemu 1,5 a 3 ml č. 5 určených pro injekční stříkačky jako jsou BD-Pen a Humapen.

    Farmakologický účinek

    Farmakodynamika a farmakokinetika

    DNA rekombinantní inzulínové léčivo Humulin M3 je dvoufázová injekční suspenze, která má vliv střední doby trvání. Po injekci je farmakologická účinnost inzulinu pozorována v průběhu 30-60 minut a dosahuje maximálně 2 až 12 hodin, přičemž doba expozice je 18-24 hodin.

    Aktivita inzulínu může mít individuální rozdíly, které závisí na oblasti podávání léku, správné dávce, fyzické aktivitě pacienta, stravě a dalších faktorech.

    Hlavní účinek přípravku Humulin M3 je zaměřen na regulaci metabolismu glukózy, zatímco lék také vykazuje anabolický účinek. V tkáních svalů a jiných tkání (kromě mozkové tkáně) inzulín ovlivňuje aktivaci intracelulárního transportu aminokyselin a glukózy a také urychluje anabolismus bílkovin.

    Inzulin Humulin M3 podporuje přeměnu glukózy na glykogen v játrech, pomáhá přeměnit přebytečnou glukózu na tuky a inhibuje glukoneogenezi.

    Indikace pro použití

    • diabetes v případě indikací pro inzulinovou terapii;
    • diabetes těhotenství (gestační diabetes).

    Kontraindikace

    • diagnostikována hypoglykemie;
    • přecitlivělost na složky Humulin M3.

    Nežádoucí účinky

    Během léčby inzulinovými přípravky včetně přípravku Humulin M3 nejčastěji pozorujete vývoj hypoglykemie, která ve své těžké formě může vést ke vzniku hypoglykemické kómy (deprese a ztráta vědomí) a v některých případech smrtelné.

    U pacientů se může objevit lokální alergické reakce ve formě svědění, otoku nebo zarudnutí v místě vpichu, obvykle probíhající během několika dnů nebo týdnů. Někdy se tyto reakce nesouvisejí s použitím samotného inzulínu, jsou však výsledkem vystavení působení vnějších faktorů nebo nesprávnému podání léku.

    Také se projevily alergické reakce systémové povahy, které se vyskytovaly mnohem méně často, ale byly závažnější. Výskyt takových reakcí může být doprovázen obtížemi dýchání, generalizovaným svěděním, dušností, zvýšenou srdeční frekvencí, sníženým krevním tlakem, zvýšeným pocením.

    V závažných případech mohou tyto alergické reakce představovat ohrožení života pacienta a vyžadovat nouzovou léčbu. Může být nezbytná desenzibilizace nebo inzulínová náhrada.

    Rezistence, lipodystrofie a hypersenzitivita inzulínu se nejčastěji vyskytují při použití zvířecího inzulínu. Pravděpodobnost jejich vývoje při použití inzulinu Humulin M3 je téměř nulová.

    Návod k použití (metoda a dávkování)

    Při zavádění přípravku Humulin M3 je zakázáno.

    V případě inzulinů je jejich dávkování a způsob podávání zvoleny pouze lékařem a pouze individuálně podle úrovně glykémie. Přípravek Humulin M3 se používá pro sc injekci, i když jsou povoleny intramuskulární injekce.

    Zavádění P ​​/ C se provádí v oblasti břicha, stehna, ramen nebo hýždí. Snaží se použít jedno místo pro injekce ne více než jednou za 30 dní, to znamená, že se střídají jednou za měsíc. Při provádění injekčního podání je nutné správně používat injekční přístroje, zabránit vniknutí jehly do cév, ne masírovat místa injekce po injekci.

    Humulin M3 je směs připravená smícháním, přičemž NPH a Humulin Regular jsou již smíchány s Humulinem, čímž se zabrání přípravě roztoku samotnými pacienty.

    Pro přípravu dávky inzulínu na chování injekce s / c by se lahvičky nebo náplně přípravku Humulin M3 měly 10krát proplétat v dlaních a pomalu kývat ze strany na stranu otočením o 180 °, dokud suspenze nevypadá jako homogenní zakalená kapalina nebo se podobá mléku.

    Intenzivní protřepání inzulinu by nemělo, protože by to mohlo způsobit vzhled pěny, která by zasahovala do přesné dávky.

    Také nepoužívejte inzulín s vločkami nebo sedimenty, které zbývají po míchání.

    Podávání inzulinu

    Pro správné podání dávky inzulínu je nutné provést některé předběžné postupy. Chcete-li to provést, musíte vybrat místo injekce a otřete ji rukama alkoholem. Potom vyjměte ochranný vnější uzávěr z jehly injekční stříkačky a upevněte kůži, přitiskněte ji nebo jej vytáhněte, vložte jehlu a proveďte injekci. Vyjměte jehlu a na několik sekund stlačte místo vpichu ubrouskem, aniž byste jej otírali.

    Poté je třeba pomocí ochranného vnějšího uzávěru jehly odšroubovat jehlu, odstranit ji a vrátit čepičku zpět na injekční stříkačku.

    Jehly injekční stříkačky nepoužívají dvakrát. Láhve a kazety se používají, dokud nejsou prázdné, a poté budou vyřazeny. Stříkačka je určena pouze pro individuální použití.

    Předávkování

    Insulin Humulin M3, stejně jako ostatní zástupci této kategorie léčiv, nemá charakteristickou definici předávkování, protože hladina glukózy v séru je výsledkem systémové interakce mezi koncentracemi glukózy, inzulínu a jiných metabolických procesů.

    Hypoglykémie se vyvíjí v důsledku nerovnováhy obsahu plazmatického inzulínu ve vztahu k energetickým nákladům a příjmu potravy.

    Mohou se objevit příznaky vznikající hypoglykemie: letargie, zvracení, tachykardie, zvýšené pocení, bledost pokožky, třes, bolesti hlavy, zmatenost. V některých situacích, jako je dlouhá doba trvání diabetes mellitus nebo jeho intenzivní kontrola, se mohou příznaky předcházející hypoglykémii lišit.

    Mírnou hypoglykemii lze předejít vnitřním příjmem cukru nebo glukózy. Možná budete muset upravit dávku inzulínu, zkontrolovat dietu a / nebo změnit fyzickou aktivitu.

    Léčba hypoglykemie mírné závažnosti se obvykle provádí s / c nebo / m zavedením glukagonu s dalším vnitřním příjmem uhlohydrátů.

    V případě těžké hypoglykémie, s neurologickými poruchami, křečemi nebo dokonce s kómou je indikována subkutánní nebo intramuskulární injekce glukagonu nebo intravenózního koncentrátu glukózy.

    Následně, aby se zabránilo přeměně hypoglykemie, doporučuje se pacientovi potravu bohatou na sacharidy. Extrémně těžké hypoglykemické stavy vyžadují nouzovou hospitalizaci.

    Interakce

    Hypoglykemické léky (perorální), ethanol, salicyláty, inhibitory MAO, sulfonamidy, ACE inhibitory (Enalapril, Captopril), blokátory receptoru angiotenzinu II, beta-adrenoblokátory (neselektivní) zvyšují účinnost Humulinu M3.

    Glukokortikoidy, perorální antikoncepce, růstové hormony a štítná žláza, Danazol, thiazidové diuretika, beta2-sympatomimetika (salbutamol, ritodrin, terbutalin) snižují hypoglykemické účinky inzulínu.

    Lankreotid, Octreotid a další analogy somatostatinu mohou zvýšit nebo snížit závislost na inzulínu.

    Podmínky prodeje

    Přípravek Humulin M3 lze koupit pouze na lékařský předpis.

    Podmínky skladování

    Inzulín je uchováván v chladničce (2-8 ° C) bez zmrazení a chráněn před slunečním zářením.

    Používaný inzulín může být uchováván po dobu 28 dnů při teplotě 15-25 ° C.

    skladovatelnost

    Při dodržení teplotních podmínek - 36 měsíců.

    Zvláštní instrukce

    Samovolně podávaná přerušení léčby nebo použití nedostatečných dávek, zvláště pacientů závisících na inzulínu, může způsobit vznik diabetické ketoacidózy nebo hyperglykemie, které jsou potenciálně život ohrožujícími podmínkami.

    U některých pacientů se při použití lidského inzulínu mohou symptomy předcházející hypoglykemii lišit od stejných příznaků při použití zvířecího inzulínu nebo se projevují ve slabší formě.

    Pacient by měl být varován, že při normalizaci glukózy v krvi, zejména v důsledku intenzivní inzulínové terapie, mohou symptomy předcházející hypoglykemii zmizet. Také tyto příznaky mohou být méně patrné nebo se mohou měnit v případě beta-blokátorů, diabetické neuropatie nebo diabetes mellitus, pozorované po dlouhou dobu.

    Neřízené stavy hyperglykemie nebo hypoglykemie mohou způsobit ztrátu vědomí, kóma a dokonce i smrtelné.

    Přenos pacienta na jiné inzulínové přípravky nebo jejich typy by měl být prováděn výhradně pod lékařským dohledem. Přechod na inzulín s jinou aktivitou (NPH, Regular, atd.); způsob produkce (zvíře, DNA - rekombinantní); druhy (analog, prase) mohou vyžadovat okamžité nebo postupné přizpůsobení injekčních dávek.

    Při patologických stavech jater a ledvin, nedostatečné funkci hypofýzy, nadledvin nebo štítné žlázy u pacienta může být potřeba inzulinu snížena a při emočním nadměrném zatížení a dalších podobných stavech se zvyšuje.

    Může být nutné upravit dávky inzulínu v případě změny dietní terapie nebo zvýšení fyzické aktivity.

    V souvislosti s možností hypoglykemie je pacient povinen v případě potřeby odpovídajícím způsobem zhodnotit svůj stav, zapojit se do nebezpečné práce nebo řízení automobilu.

    Analogy

    • Monodar (K15, K30, K50);
    • Rayzodeg Flekstach;
    • Novomix 30 Flekspen;
    • Humalog Mix (25; 50).

    Synonyma

    • Vosulin 30/70;
    • Gensulin M (10; 20; 30; 40; 50);
    • Vosulin N;
    • Gensulin N;
    • Mixard 30 NM;
    • Rinsulin NPH;
    • Protafan NM;
    • Farmasulin N 30/70;
    • Khumulin;
    • Humodar Bee atd.

    Během těhotenství (a laktace)

    V těhotenství je zvláště důležitá kontrola glykemie u žen trpících cukrovkou. Během tohoto období zpravidla potřeba inzulínu kolísá (pokles v prvním trimestru a zvýšení II a III), což může vyžadovat úpravu dávky.

    Při kojení může být zapotřebí také změna dávkování, dietní terapie a fyzická námaha.

    Recenze

    Přehledy pacientů s diabetes mellitus ohledně Humulinu M3 jsou v případě, že je tento inzulín plně vhodné pro pacienta, pozitivní. Podle jejich hodnocení je lék vysoce účinný a prakticky nezpůsobuje žádné vedlejší účinky.

    Stojí za to připomenout, že samo-předepisující inzulín pro sebe, stejně jako jeho změnu za jinou, je přísně zakázán, kvalifikovaný lékař by měl to udělat po shromáždění anamnézy a komplexní vyšetření pacienta.

    Cena, kde si koupit

    Koupit Humulin M3 v láhvích o objemu 10 ml č. 1 může být v rozmezí 500-600 rublů; v kazetách o objemu 3 ml č. 5 - 1000 až 1200 rublů.

    Insulin Humulin: recenze, pokyny, kolik je droga

    V 1 ml. Inzulin Humulin obsahuje 100 IU lidského rekombinantního inzulínu. Účinné látky jsou 30% rozpustného inzulínu a 70% inzulínu izofanu.

    Jako pomocné komponenty se používají:

    • destilovaný metakrezol,
    • fenol,
    • heptahydrát hydrofosforečnanu sodného,
    • kyselina chlorovodíková
    • glycerol,
    • oxid zinečnatý,
    • protamin sulfátu
    • hydroxid sodný,
    • vody

    Formulář uvolnění

    Injekční léčivý přípravek Humulin M3 inzulín je vyráběn ve formě suspenze pro subkutánní podání v 10 ml lahvičkách, stejně jako v náplních o objemu 1,5 a 3 ml, balených v krabicích po 5 kusů. Kazety jsou určeny pro použití v injekčních stříkačkách Humapen a BD.

    Lék má hypoglykemický účinek.

    Humulin M3 se vztahuje k DNA rekombinantním lékům, inzulín je dvoufázová injekční suspenze s průměrným trváním účinku.

    Po podání léku se farmakologická účinnost vyskytne během 30-60 minut. Maximální akce trvá od 2 do 12 hodin, celková doba trvání účinku je 18-24 hodin.

    Humulinová inzulínová aktivita se může lišit v závislosti na místě podání, správnosti zvolené dávky, fyzické aktivitě pacienta, stravě a dalších faktorech.

    Hlavní účinek přípravku Humulin M3 je spojen s regulací procesů přeměny glukózy. Inzulín má také anabolický účinek. V téměř všech tkáních (kromě mozku) a svalů inzulín aktivuje intracelulární pohyb glukózy a aminokyselin a také způsobuje zrychlení proteinového anabolismu.

    Inzulin přispívá k přeměně glukózy na glykogen a také pomáhá přeměně přebytečného cukru na tuky a inhibuje glukoneogenezi.

    Indikace a vedlejší účinky

    1. Diabetes mellitus, u kterého se doporučuje inzulinová terapie.
    2. Gestační diabetes (těhotná diabetes).
    1. Zavedená hypoglykemie.
    2. Přecitlivělost.

    Často se při léčbě přípravků na inzulín, včetně přípravku Humulin M3, objevuje hypoglykemie. Pokud má těžkou formu, může vyvolat hypoglykemickou kómu (deprese a ztrátu vědomí) a dokonce vést ke smrti pacienta.

    U některých pacientů se mohou vyskytnout alergické reakce, které se projevují svěděním kůže, otoky a zarudnutí v místě vpichu. Obvykle tyto příznaky zmizí samy o sobě během několika dní nebo týdnů po zahájení léčby.

    Někdy nemá souvislost s používáním samotného léku, ale je výsledkem vnějších faktorů nebo nesprávné injekce

    Existují alergické projevy systémové povahy. Vyskytují se mnohem méně často, ale jsou vážnější. Pokud takové reakce nastanou:

    • potíže s dýcháním;
    • generalizované svědění;
    • bušení srdce;
    • pokles krevního tlaku;
    • dušnost;
    • nadměrné pocení.

    V nejtěžších případech mohou alergie ohrozit život pacienta a vyžadovat záchrannou lékařskou pomoc. Někdy je nutná výměna inzulínu nebo desenzibilizace.

    Při použití zvířecího inzulínu se může vyvinout rezistence, přecitlivělost na léky nebo lipodystrofie. Při předepisování inzulinu Humulin M3 je pravděpodobnost takových následků téměř nulová.

    Návod k použití

    Inzulín Humulin M3 nesmí být podáván intravenózně.

    Při předepisování inzulínu může pouze lékař zvolit dávku a způsob podání. To se provádí individuálně pro každého pacienta, v závislosti na hladině glykémie v jeho těle. Humulin M3 je určen k subkutánnímu podání, ale můžete jej podat intramuskulárně, inzulín to dovoluje. Diabetik musí v každém případě vědět, jak inakulovat.

    Podkožně se lék podává v břiše, stehně, rameni nebo hýždě. Na stejném místě není možné podávat injekci více než jednou za měsíc. Během postupu je nutné správně používat injekční přístroje, aby se zabránilo vniknutí jehly do krevních cév, aby nebyla masáž místa injekce po injekci.

    Humulin M3 je hotová směs složená z Humulinu NPH a Humulin Regular. Tímto způsobem není možné připravit řešení před samotným pacientem.

    Pro přípravu inzulinu pro injekci je třeba injekční lahvičku nebo NPH Humulin M3 válec 10x v ruce a při otáčení o 180 stupňů se pomalu pohybovat ze strany na stranu. Toto by mělo být provedeno, dokud se suspense nestane podobným jako mléko nebo se vzhled nezmění jako homogenní tekutina.

    Aktivní třepání NPH inzulínem se nedoporučuje, protože to může způsobit pěnu a zasahovat do přesné dávky. Nepoužívejte lék se sedimenty nebo vločky, které se po smíchání vytvořily.

    Podávání inzulinu

    Pro kompetentní podání injekčního léku musíte nejprve provést určité předběžné postupy. Nejprve určete místo injekce, dobře umyjte si ruce a utřete místo ubrouskem namočeným v alkoholu.

    Poté je nutné odstranit ochranný uzávěr z jehly injekční stříkačky, natáhnout kůži (vytáhnout nebo přitisknout ji), vložit jehlu a provést injekci. Potom je třeba jehlu vyjmout a několik sekund, aniž by došlo k tření, stiskněte místo vpichu ubrouskem. Poté je třeba pomocí ochranného vnějšího uzávěru odšroubovat jehlu, vyjmout ji a vrátit víčko zpět na rukojeť injekční stříkačky.

    Dvakrát stejné injekční stříkačky není možné použít. Láhev nebo kazeta se používá až do vyprázdnění, poté se vyřadí. Stříkačka je určena pouze pro individuální použití.

    Předávkování

    Humulin M3 NPH, podobně jako jiné léky v této skupině léčiv, nemá přesnou definici předávkování, protože hladina glukózy v krevním séru závisí na systémové interakci mezi hladinou glukózy, inzulínu a ostatními metabolickými procesy. Avšak předávkování inzulínem může mít extrémně negativní účinky.

    Hypoglykémie se vyvíjí v důsledku nesouladu mezi obsahem plazmatu inzulínu a příjmem energie a příjmu potravy.

    Následující příznaky jsou charakteristické pro vznikající hypoglykemii:

    • letargie;
    • tachykardie;
    • zvracení;
    • nadměrné pocení;
    • bledá kůže;
    • tremor;
    • bolest hlavy;
    • zmatek

    V některých případech, například s rozsáhlými zkušenostmi s diabetes mellitus nebo jeho pečlivým sledováním, se mohou projevit příznaky nástupu hypoglykémie. Mírnou hypoglykemii lze předejít užíváním glukózy nebo cukru. Někdy může být nutné upravit dávku inzulínu, přezkoumat dietu nebo změnit cvičení.

    Střední hypoglykemie je obvykle léčena subkutánním nebo intramuskulárním podáním glukagonu a následným požitím sacharidů. V závažných případech je nutné, kromě injekce glukagonu, za přítomnosti neurologických poruch, záchvatů nebo kómatu podávat intravenózně glukózový koncentrát.

    Dále, aby se zabránilo opakování hypoglykemie, by pacient měl jíst potraviny bohaté na sacharidy. Extrémně těžký hypoglykemický stav vyžaduje nouzovou hospitalizaci.

    Léková interakce NPH

    Účinnost přípravku Humulin M3 se zvyšuje užíváním hypoglykemických perorálních léčiv, etanolu, derivátů kyseliny salicylové, inhibitorů monoaminooxidázy, sulfonamidů, ACE inhibitorů, blokátorů receptorů pro angiotensin II, neselektivních beta-blokátorů.

    Glukokortikoidy, růstové hormony, perorální antikoncepce, danazol, thyroidní hormony, thiazidové diuretika, beta-2 sympatomimetika vedou ke snížení hypoglykemického účinku inzulínu.

    Lincreotid a jiné analogy somatostatinu mohou zvýšit nebo naopak oslabit závislost na inzulínu.

    Symptomy hypoglykemie jsou rozmazané na pozadí přijímání klonidinu, reserpinu a beta-blokátorů.

    Podmínky prodeje, skladování

    Přípravek Humulin M3 NPH je v lékárně zakoupen pouze na lékařský předpis.

    Léčivo by mělo být skladováno při teplotě 2 až 8 stupňů, nemělo by být zmrzlé a vystaveno slunečnímu záření a teplu.

    Otevřená lahvička s NPH inzulínem může být uchovávána při teplotě 15 až 25 stupňů po dobu 28 dnů.

    Při dodržení požadovaného teplotního režimu je přípravek NPH uchováván po dobu 3 let.

    Zvláštní instrukce

    Neoprávněné ukončení léčby nebo stanovení nesprávných dávek (zejména u pacientů závisí na inzulínu) může vést k rozvoji diabetické ketoacidózy nebo hyperglykémie, které představují potenciální ohrožení života pacienta.

    U některých lidí se při použití lidského inzulínu mohou příznaky vzniku hypoglykemie lišit od symptomů charakteristických pro inzulín živočišného původu nebo mají mírnější projevy.

    Pacient by si měl být vědom toho, že pokud se hladina glukózy v krvi vrátí na normální hodnotu (například při intenzivní léčbě inzulínem), mohou zmizet příznaky naznačující nadcházející hypoglykemii.

    Tyto projevy mohou být slabší nebo se projevují odlišně, pokud osoba užívá beta-blokátory nebo má dlouhodobý diabetes mellitus, stejně jako za přítomnosti diabetické neuropatie.

    Pokud se hyperglykemie, podobně jako hypoglykemie, neopraví včas, může to vést ke ztrátě vědomí, kómu a dokonce ke smrti pacienta.

    Přenos pacienta na jiné přípravky s inzulínem NPH nebo jejich typy by se měl provádět pouze pod lékařským dohledem. Změna inzulínu na léčivo s jinou aktivitou, způsob produkce (DNA-rekombinantní, zvířecí), druh (vepřové, analogové) může vyžadovat nouzovou situaci nebo naopak hladkou korekci předepsaných dávek.

    V případě onemocnění ledvin nebo jater, nedostatečné funkce hypofýzy, poruchy nadledvin a štítné žlázy se může potřeba inzulinu u pacienta snížit a se silným emočním napětím a některými dalšími stavy se naopak zvýší.

    Pacient by si měl vždy pamatovat na pravděpodobnost hypoglykémie a přiměřeně posoudit stav svého těla při řízení auta nebo potřebu nebezpečné práce.

    Analogy

    • Monodar (K15, K30, K50);
    • Novomix 30 Flekspen;
    • Rayzodeg Flekstach;
    • Humalog Mix (25; 50).
    • Gensulin M (10; 20; 30; 40; 50);
    • Gensulin N;
    • Rinsulin NPH;
    • Farmasulin N 30/70;
    • Humodar B;
    • Vosulin 30/70;
    • Vosulin N;
    • Mixard 30 NM;
    • Protafan NM;
    • Humulin.

    Používejte během těhotenství a kojení

    Pokud má těhotná žena cukrovku, je zvláště důležité, aby kontrolovala glykémii. V této době se potřeba inzulinu obvykle mění v různých časech. V prvním trimestru klesá a v druhém a třetím zvyšování může být nutné upravit dávkování.

    Při laktaci může být také vyžadována změna dávkování, diety a cvičení.

    Pokud je tento inzulínový přípravek zcela vhodný pro pacienta s diabetem, jsou přehledu Humulinu M3 zpravidla pozitivní. Podle pacientů je lék velmi účinný a prakticky nemá žádné vedlejší účinky.

    Je důležité si uvědomit, že je přísně zakázáno přiřadit inzulin sám sebe a změnit jej na jiný.

    Jedna láhev 10 ml Humulin M3 stojí od 500 do 600 rublů, balení pěti kazet o objemu 3 ml v rozmezí 1000-1200 rublů.