Insulin Lantus Solostar: pokyny a recenze

  • Diagnostika

Lantus je jedním z prvních nepovodňových analogů lidského inzulínu. Získaná nahrazením asparaginové aminokyseliny glycinem v 21. pozici řetězce A a připojením dvou aminokyselin argininu v řetězci B k terminální aminokyselině. Tato droga je vyráběna velkou francouzskou farmaceutickou společností - Sanofi-Aventis. Během mnoha studií bylo prokázáno, že inzulín Lantus nejen snižuje riziko hypoglykemie ve srovnání s přípravky NPH, ale také zlepšuje metabolismus uhlohydrátů. Níže jsou uvedeny stručné pokyny pro použití a hodnocení diabetiků.

Farmakologický účinek

Aktivní složkou přípravku Lantus je inzulín glargin. Vyrábí se genetickou rekombinací za použití k-12 kmene bakterie Escherichia coli. V neutrálním prostředí je špatně rozpustný, v kyselém prostředí se rozpouští vytvářením mikroskopických precipitátů, které neustále a pomalu uvolňují inzulín. Díky tomu má Lantus hladký profil, který trvá až 24 hodin.

Hlavní farmakologické vlastnosti:

  • Pomalá adsorpce a profil bez působení špičky po dobu 24 hodin.
  • Potlačení proteolýzy a lipolýzy v adipocytech.
  • Aktivní složka se váže na inzulínové receptory 5-8krát silnější.
  • Regulace metabolismu glukózy, inhibice tvorby glukózy v játrech.

Složení

1 ml Lantus Solostar obsahuje:

  • 3,6378 mg inzulínu glargin (na 100 IU lidského inzulínu);
  • 85% glycerolu;
  • voda pro injekce;
  • kyselina chlorovodíková;
  • m-krezolu a hydroxidu sodného.

Formulář uvolnění

Lantus - čirý roztok pro injekce s / c je k dispozici ve formě:

  • kazety pro systém OptiKlik (5 ks v balení);
  • 5 stříkaček Lantus Solostar;
  • Injekční pera OptSet v jednom balení 5 ks. (krok 2 ED);
  • 10 ml lahviček (1000 IU v jedné láhvi).

Indikace pro použití

  1. Dospělí a děti od 2 let s diabetem typu 1.
  2. Diabetes mellitus 2. typu (v případě selhání tabletových přípravků).

U obezity je kombinovaná léčba účinná - Lantus Solostar a Metformin.

Interakce s jinými léky

Existují léky, které ovlivňují metabolismus sacharidů, zatímco zvyšují nebo snižují potřebu inzulínu.

Snížit obsah cukru: perorální antidiabetika, sulfonamidy, ACE inhibitory, salicyláty, angioprotektory, inhibitory monoaminooxidázy, antiarytmický disopyramid, narkotické analgetika.

Zvýšení cukru: hormony štítné žlázy, diuretika, sympatomimetika, perorální antikoncepce, deriváty fenothiazinu, inhibitory proteázy.

Některé látky mají jak hypoglykemický účinek, tak hyperglykemický účinek. Patří sem:

  • beta-blokátory a soli lithia;
  • alkohol;
  • klonidin (antihypertenzní léčivo).

Kontraindikace

  1. Je zakázáno aplikovat na pacienty, u kterých je nesnášenlivost inzulínu glargin nebo pomocné složky.
  2. Hypoglykemie.
  3. Léčba diabetické ketoacidózy.
  4. Děti do 2 let.

Možné vedlejší reakce jsou vzácné, pokyny uvádějí, že mohou být:

  • lipoatrofie nebo lipohypertrofie;
  • alergické reakce (angioedém, alergický šok, bronchospazmus);
  • bolest svalů a zadržení sodíku v těle;
  • dysgeuzii a poškození zraku.

Přechod na přípravek Lantus od jiných inzulínů

Pokud diabetik užívá inzulín s průměrnou dobou trvání, pak při přechodu na přípravek Lantus se dávka a způsob podání léku mění. Změna inzulínu by se měla provádět pouze v nemocnici.

V budoucnu se lékař podívá na cukr, životní styl pacienta, váhu a upraví počet jednotek drogy. Po třech měsících může být účinnost předepsané léčby kontrolována použitím analýzy glykovaného hemoglobinu.

Video návod:

Analogy

V Rusku byli všichni inzulino-dependentní diabetici nuceni převedeni z Lantusu na Tujeo. Podle výzkumu má nový léčivý přípravek nižší riziko vzniku hypoglykemie, ale v praxi se většina lidí stěžuje, že po přechodu na Tudzheo výrazně skočili cukr, takže si musí koupit samotný inzulin Lantus Solostar.

Levemir je vynikající lék, ale má další účinnou látku, i když trvání účinku je také 24 hodin.

Aylar nepřišel na inzulín, pokyny říkají, že toto je stejný Lantus, ale levnější a výrobce je jiný.

Inzulin Lantus během těhotenství

U těhotných žen nebyly provedeny žádné oficiální klinické studie přípravku Lantus. Podle neoficiálních zdrojů droga nepříznivě neovlivňuje průběh těhotenství a samotné dítě.

Pokusy byly prováděny na zvířatech, během kterých bylo prokázáno, že inzulín glargin nemá žádný toxický účinek na reprodukční funkci.

Těhotná osoba Lantus Solostar může být jmenována v případě neúčinnosti NPH inzulínu. Budoucí matky by měly dávat pozor na své cukry, protože v prvním trimestru se může snížit potřeba inzulínu a ve druhém a třetím růstu.

Nebojte se kojit, pokyny nemají informace o tom, že Lantus může proniknout do mateřského mléka.

Jak uložit

Doba použitelnosti Lantus - 3 roky. Je třeba skladovat na temném místě chráněném před slunečním světlem při teplotě 2 až 8 stupňů. Obvykle je nejlepším místem lednička. V takovém případě se ujistěte, že se podívejte na teplotu, protože je zakázáno zamrznutí inzulinu Lantus!

Protože první užívání léku může být uchováno po dobu jednoho měsíce na tmavém místě při teplotě nejvýše 25 stupňů (ne v chladničce). Nepoužívejte expirovaný inzulín.

Kde koupit, cena

Přípravek Lantus Solostar je vydáván bezplatně na základě předpisu endokrinologem. Ale také se stane, že diabetik musí samostatně koupit tento lék v lékárně. Průměrná cena inzulínu - 3300 rublů. Na Ukrajině, Lantus lze koupit za 1200 UAH.

Recenze

Diabetici říkají, že je to opravdu velmi dobrý inzulin, že mají cukr v normálním rozmezí. Zde je to, co lidé o Lantuse říkají:

Většina zanechala pouze pozitivní reakci. Několik lidí uvedlo, že Levemir nebo Tresiba jsou pro ně lepší.

Lantus® v Blagoveshchensku

Lék není dostupný v lékárnách. Doporučujeme seznámit se se seznamem analogů (2) pro léčivou látku a diskutovat o možnosti náhrady se svým lékařem.

Lantus®

Analogy přípravku Lantus® (INN: Insulin glargine)

Pozor! Tam jsou kontraindikace, musíte se seznámit s pokyny nebo konzultovat s lékařem.

Informace pro dospělé, o lécích na předpis pro lékaře.

Nainstalujte pohodlné aplikace pro vyhledávání
drogy v App Store Apple a Google Play.

© 2006-2018 Unifikované referenční lékárny v Rusku.
Všechna práva vyhrazena a chráněna zákonem.

Lantus® (Lantus)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikace (ICD-10)

Složení a formulář pro uvolnění

v lahvičkách o objemu 10 ml (100 IU / ml); v krabičce s 1 lahvičkou nebo v náplních o objemu 3 ml; v balení konturových celulárních 5 kazet, v krabicovém balení 1 obrysového celulárního obalu nebo v 1 kazetě o objemu 3 ml v systému kazet "OptiClik"; v balení kartonových 5 kazetových systémů.

Popis dávkové formy

Transparentní bezbarvý roztok.

Charakteristický

Inzulin s dlouhým účinkem. Inzulin glargin je analogický lidský inzulín, získaný rekombinací DNA bakterií druhu Escherichia coli (kmeny K12).

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Inzulín glargin je analogický lidský inzulín, vyznačující se nízkou rozpustností v neutrálním prostředí. Ve složení léku Lantus je zcela rozpustný, který je poskytován kyselým roztokem pro injekci (pH 4). Po podání podkožní řešení tuku vzhledem k jeho kyselosti reaguje neutralizaci za vzniku mikropretsipitatov se neustále uvolní malé množství inzulínu glargin, poskytující předvídatelné, hladký (bez píku) profilu „koncentrace v čase“ křivku, stejně jako větší dobu účinku.

Komunikace s inzulínovými receptory: vazebné parametry se specifickými receptory pro inzulín glargin a lidský inzulín jsou velmi blízké a jsou schopny zprostředkovat biologický účinek podobný endogennímu inzulínu.

Nejdůležitějším účinkem inzulínu a následně inzulínu glargin je regulace metabolismu glukózy. Inzulín a jeho analogy snižují glukózu tím, že stimulují příjem glukózy periferními tkáněmi (zejména kosterní svalovinou a tukovými tkáněmi) a inhibují tvorbu glukózy v játrech (glukoneogeneze). Inzulin inhibuje lipolýzu v adipocytech a proteolýzu, přičemž současně zvyšuje syntézu proteinů.

Dlouhé trvání účinku inzulínu glargin je přímo způsobeno sníženou rychlostí jeho vstřebávání, což vám umožňuje užívat lék jednou denně. Po podání s / c začíná nástup účinku v průměru po 1 hodině. Průměrná doba trvání účinku je 24 hodin, maximálně 29 hodin.

Farmakokinetika

Srovnávací studie koncentrace glargin inzulínu a inzulínu, izofanového séru u zdravých osob a pacientů, kteří trpí cukrovkou, po s / c podávání přípravků prokázaly opožděnou a další prodloužené absorpce a nedostatek koncentrace píku inzulínu glargin ve srovnání s inzulínem-izofanom.

Při jedné denní dávce přípravku Lantus se v krvi dosahuje stabilní průměrné koncentrace inzulínu glargin v rozmezí 2 až 4 dny po první dávce.

Při zařazení poločasu inzulínu glargin a lidského inzulínu na počátku léčby byly srovnatelné.

U lidí v podkožní tukové tkáně na inzulín glargin částečně štěpen karboxylovém konci (C-terminus) B-řetězce (beta řetězce) za vzniku 21 a -Gly-inzulínu a 21 a -Gly-des-30 -Thr-inzulín. Nezměněný inzulín glargin a jeho produkty štěpení jsou přítomny v plazmě.

Indikace léku Lantus ®

Diabetes mellitus vyžadující léčbu inzulínem u dospělých, dospívajících a dětí starších 6 let.

Kontraindikace

přecitlivělost na inzulín glargin nebo na kteroukoli pomocnou látku;

věk dětí do 6 let (v současné době nejsou k dispozici žádné klinické údaje o aplikaci).

Opatrnosti je třeba užívat u těhotných žen.

Používejte během těhotenství a kojení

Ve studiích na zvířatech nebyly získány žádné přímé nebo nepřímé údaje o embryotoxickém nebo fetotoxickém účinku inzulínu glargin.

Dosud neexistují žádné relevantní statistiky o užívání léku během těhotenství. Existuje důkaz o použití přípravku Lantus u 100 těhotných žen s diabetem. Průběh a výsledek těhotenství u těchto pacientů se nelišil od průběhu těhotných žen s diabetem, kteří dostávali jiné inzulínové přípravky.

Určení přípravku Lantus u těhotných žen by mělo být prováděno s opatrností. U pacientů s dříve existujícím nebo gestačním diabetes mellitus je důležité udržovat adekvátní regulaci metabolických procesů během těhotenství. Potřeba inzulinu může v prvním trimestru těhotenství klesat a během druhého a třetího trimestru se zvýšit. Bezprostředně po narození se potřeba inzulinu rychle snižuje (riziko hypoglykémie se zvyšuje). Za těchto podmínek je nezbytné pečlivé sledování hladiny glukózy v krvi.

U ošetřovatelských žen může být nutné upravit dávkování inzulínu a dietu.

Nežádoucí účinky

Hypoglykémie, nejčastější nežádoucí důsledek léčby inzulínem, se může objevit, jestliže je dávka inzulinu ve srovnání s jeho potřebou příliš vysoká. Záchvaty těžké hypoglykemie, zejména opakující se, mohou vést k poškození nervového systému. Epizody prodloužené a těžké hypoglykemie mohou ohrozit život pacientů. Neuropsychiatrické poruchy na pozadí hypoglykémie ( „soumraku“ vědomí nebo ztráta, křeče) obvykle předchází příznaky adrenergní kontrregulyatsii (aktivace sympatická systému v reakci na hypoglykémie): hlad, podrážděnost, „studené“ pot, tachykardie (rychlejší vyvíjející hypoglykemie a je to více významné, příznaky adrenergní protiregulace jsou výraznější).

Nežádoucí účinky z očí. Významné změny v regulaci glukózy v krvi mohou způsobit dočasné poškození zraku v důsledku změn tkáňového turgoru a indexu lomu čočky oka. Dlouhodobá normalizace glykémie snižuje riziko progrese diabetické retinopatie. Inzulinová terapie, doprovázená prudkými výkyvym glukózy v krvi, může vést k dočasnému zhoršení diabetické retinopatie. U pacientů s proliferativní retinopatií, zvláště u těch, kteří nedostávají fotokoagulační léčbu, mohou epizody těžké hypoglykemie vést ke vzniku přechodné ztráty zraku.

Lipodystrofie. Stejně jako při léčbě jinými inzulínovými přípravky se může v místě vpichu vyvinout lipodystrofie a lokální zpožděná absorpce / absorpce inzulínu. V klinických studiích s inzulinovou terapií s použitím přípravku Lantus byla lipodystrofie pozorována u 1-2% pacientů, zatímco lipoatrofie byla obecně netypická. Stálou změnou míst vpichu v oblastech těla doporučených pro subkutánní injekci inzulínu může pomoci snížit závažnost této reakce nebo zabránit jejímu vývoji.

Lokální reakce v oblasti podávání a alergické reakce. V klinických studiích při inzulinové terapie s Lantus ® reakce v místě injekce byly pozorovány u 3-4% pacientů. Mezi tyto reakce patří zarudnutí, bolest, svědění, kopřivka, otok nebo zánět. Většina menších reakcí v místě podávání inzulínu se obvykle rozpadá od několika dnů do několika týdnů. Alergická reakce přecitlivělosti okamžitého typu na inzulin se zřídka vyskytují. Podobné reakce na inzulín (včetně inzulínu glargin) nebo pomocnými látkami se mohou projevit vývoj všeobecných kožních reakcí, angioedému, bronchospasmu, hypotenze a šok, a může tak ohrozit život pacienta.

Další reakce. Použití inzulinu může způsobit tvorbu protilátek proti němu. V klinických studiích u skupin pacientů léčených inzulínem a inzulínu glargin izofanom, že si vytvoří protilátky zkříženě reagují s lidským inzulínem, byla pozorována se stejnou frekvencí. Ve vzácných případech, přítomnost takových protilátek proti inzulínu může vyžadovat úpravu dávkování, aby se odstranily sklon k rozvoji hypo- nebo hyperglykemie. Vzácně inzulín může způsobit zpoždění vylučování sodíku a tvorbu edému, a to zejména v případě, intenzívní inzulínovou terapií vede ke zlepšení již nedostatečné regulace metabolických procesů.

Interakce

Řada léků ovlivňuje metabolismus glukózy, což může vyžadovat úpravu dávky inzulínu glargin.

U léků, které mohou zvýšit hypoglykemický účinek inzulínu a zvyšují náchylnost k rozvoji hypoglykémie patří perorální antidiabetika, ACE inhibitory, disopyramid, fibráty, fluoxetin, inhibitory MAO, pentoxifylin, propoxyfen, salicyláty a sulfa antimikrobiální látky. U léků, které mohou oslabit hypoglykemický účinek inzulinu patří kortikosteroidy, danazol, diazoxid, diuretika, glukagon, isoniazid, estrogeny, progestiny, deriváty fenothiazinu, somatotropin, takové sympatomimetika, jako je epinefrin (adrenalin), salbutamol, terbutalin a hormony štítné žlázy, inhibitory proteázy, některých neuroleptik (například olanzapin nebo klozapin).

Beta-blokátory, klonidin, soli lithia nebo alkohol mohou jak posílit, tak oslabit hypoglykemický účinek inzulinu.

Pentamidin může způsobit hypoglykemii, která je někdy nahrazena hyperglykemií.

Navíc, pod vlivem těchto léčiv sympatolytický akce jako beta-blokátory, klonidin, guanfacin a reserpin kontrregulyatsii adrenergním příznaků může být snížena nebo chybí.

Dávkování a podání

P / c, v podkožním tukovém tkáni břicha, ramene nebo stehna, vždy ve stejnou dobu 1 den za den. Místa vpichu by se měla střídat s každou novou injekcí v doporučených oblastech pro aplikaci s / c.

Při zavádění obvyklé dávky, která je určena k zavedení, může způsobit vznik těžké hypoglykémie.

Dávka přípravku Lantus a denní doba pro jeho zavedení se zvolí individuálně. U pacientů s diabetes mellitus typu 2 se přípravek Lantus může používat jak v monoterapii, tak v kombinaci s jinými hypoglykemickými léky.

Přechod z léčby jinými hypoglykemickými léky na Lantus. Při výměně léčebný režim inzulinů střednědobě působící nebo dlouho působící na léčebného režimu Lantus® může vyžadovat korekce denní dávka bazální inzulín, stejně jako potřebu změnit souběžnou antidiabetickou terapii (dávkování a způsob podávání v dodatečně použita krátkodobě působící inzulín nebo jejich analogy nebo dávky orálních hypoglykemických léků ). -Li pacient převeden dvakrát za den inzulínu isofanu Lantus® na jednom podání aby se snížilo riziko hypoglykémie v noci a na počátku času ráno, snížit počáteční dávku bazálního inzulínu o 20-30% v prvním týdnu léčby. Během doby snižování dávky můžete zvýšit dávku krátkého inzulínu a dávkování by mělo být individuálně upraveno.

Přípravek Lantus se nesmí mísit s jinými inzulínovými přípravky nebo ředit. Při smíchání nebo zředění se může změnit jeho účinek v průběhu času, míchání s jinými inzulíny může způsobit srážení.

Stejně jako u jiných analogů lidského inzulínu u pacientů léčených vysokými dávkami léčiv v důsledku přítomnosti protilátek proti lidskému inzulínu, Lantus® při zapínání lze pozorovat zlepšení odezvy na inzulín.

Během přechodu na přípravek Lantus a v prvních týdnech po něm se vyžaduje pečlivé sledování hladiny glukózy v krvi.

V případě zlepšené regulace metabolismu a výsledného zvýšení citlivosti na inzulín může být nezbytná další korekce dávkovacího režimu. Úprava dávkování může být zapotřebí, například při tělesné hmotnosti pacienta, životním stylu, denní době podání léku nebo jiným okolnostem, které zvyšují náchylnost k rozvoji hypo- nebo hyperglykémie.

Lék by neměl být podáván v /. Trvání přípravku Lantus je způsobeno jeho zavedením do subkutánního tukové tkáně.

Předávkování

Symptomy: závažná a někdy prodloužená hypoglykemie, která ohrožuje život pacienta.

Léčba: epizody mírné hypoglykémie se obvykle zastavují požitím snadno stravitelných sacharidů. Může být nutné změnit režim dávkování léku, dietu nebo fyzickou aktivitu. Další epizody závažné hypoglykemie doprovázena komatu, křeče nebo neurologických poruch, vyžadují / m nebo p / podávání glukagonu, a na / v koncentrovaném roztoku dextrózy. Může vyžadovat dlouhodobý příjem sacharidů a odborný dohled, protože hypoglykemie se může objevit po zjevném klinickém zlepšení.

Bezpečnostní opatření

Pokyny pro kompatibilitu. Lantus nelze kombinovat s jinými léky. Musíte zajistit, aby stříkačky neobsahovaly zbytky jiných léků.

Zvláštní instrukce

Přípravek Lantus není lékem pro léčbu diabetické ketoacidózy. V takových případech se doporučuje při podávání krátkodobě působícího inzulínu. Vzhledem k omezeným zkušenostem s použitím přípravku Lantus ® nebylo možné posoudit jeho účinnost a bezpečnost u pacientů s poruchou funkce jater nebo u pacientů se středně závažnou nebo těžkou renální nedostatečností. U pacientů s poruchou funkce ledvin může být potřeba inzulínu snížena z důvodu oslabení jeho eliminačních procesů. U starších pacientů, progresivní zhoršení funkce ledvin může vést k plynulému snižování potřeby inzulínu. U pacientů se závažnou poruchou funkce jater může být potřeba inzulínu snížena z důvodu snížené kapacity pro glukoneogenezu a biotransformace inzulínu. V případě neúčinné kontroly hladiny glukózy v krvi, stejně jako trend k rozvoji hypo- nebo hyperglykemie, před přistoupením k nápravě dávkovacího režimu by měl kontrolovat správnost dodržování předepsaného režimu a místa podání příslušný umění p / injekce s ohledem na všechny faktory relevantní pro daný problém.

Hypoglykemie. Doba vývoje hypoglykémie závisí na akčním profilu použitého inzulínu, a proto se může změnit, když se změní režim léčby. Vzhledem k nárůstu doby expozice dlouhodobě působícího inzulínu pomocí Lantus ® snižuje pravděpodobnost nočních hypoglykémií, zatímco v dopoledních hodinách, tato pravděpodobnost se může zvýšit. Pacienti, kteří mají epizody hypoglykémie mohou být zvláště klinicky významné, jako jsou pacienti s těžkou stenózou koronárních tepen nebo cév mozku (riziko srdečních a mozkových hypoglykémie komplikací), stejně jako u pacientů s proliferativní retinopatií, zvláště v případě, že neobdrží léčebný fotokoagulace (riziko přechodná ztráta zraku v důsledku hypoglykémie), je třeba dodržovat zvláštní opatření a doporučuje se zintenzivnit monitorování hladiny glukózy v krvi. Pacienti by měli být obeznámeni s okolnostmi, ve kterých se mohou projevit symptomy - prekurzory hypoglykemie, stávají se méně výraznými nebo v některých rizikových skupinách chybí. Mezi tyto skupiny patří:

- pacienti, kteří výrazně zlepšili regulaci glukózy v krvi;

- pacienti, u kterých se hypoglykemie postupně rozvíjí;

- starší pacienti;

- pacienti s neuropatií;

- pacienti s dlouhodobým průběhem diabetu;

- pacienti s mentálními poruchami;

- u pacientů, kteří jsou současně léčeni jinými léky (viz "Interakce").

Takové situace mohou vést k rozvoji těžké hypoglykemie (s možnou ztrátou vědomí) předtím, než si pacient uvědomí, že rozvíjí hypoglykemii.

Pokud jsou zaznamenány normální nebo snížené hladiny glykovaného hemoglobinu, je třeba zvážit možnost opakovaných neuznaných epizod hypoglykémie (zejména v noci).

Pacienti dodržují dávkovací režim, stravu a dietu, správné užívání inzulínu a kontrolu nad výskytem příznaků hypoglykemie přispívají k významnému snížení rizika hypoglykemie. Faktory, které zvyšují náchylnost k hypoglykémii vyžadují zvláště pečlivé pozorování, protože může vyžadovat úpravu dávky inzulínu. Mezi tyto faktory patří:

- změna místa inzulínu;

- zvýšená citlivost na inzulín (například při eliminaci stresových faktorů);

- neobvyklá, zvýšená nebo prodloužená fyzická aktivita;

- onemocnění spojená s zvracením, průjem;

- porušení výživy a stravování;

- vynechané jídlo;

- některé nekompenzované endokrinní poruchy (například hypotyreóza, nedostatečnost adenohypofýzy nebo kůry nadledvin);

- souběžnou léčbu některými jinými léky.

Interkurentní onemocnění. Pokud interkurentní onemocnění vyžadují intenzivnější kontrolu nad obsahem glukózy v krvi. V mnoha případech je ukázána analýza přítomnosti ketonových těl v moči a často se také vyžaduje korekce dávkovacího režimu inzulínu. Potřeba inzulínu se často zvyšuje. Pacienti s diabetes mellitus typu 1 by měli i nadále pravidelně konzumovat alespoň malé množství sacharidů, i když jsou schopni konzumovat potraviny pouze v malých množstvích nebo jíst vůbec, pokud mají zvracení atd. Tito pacienti by neměli nikdy úplně přestat podávat inzulín.

Podmínky skladování léku Lantus ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení léčivého přípravku Lantus ®

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Lantus ceny v lékárnách

Lékař Kind Lékař

  • Přípravek Lantus SoloStar pro injekci 100 U / ml 3 ml č. 5 (Sanofi-Aventis, Německo) 3 300. 00 rub
  • Přípravek Lantus SoloStar pro injekci 100 U / ml 3 ml č. 5 (Bayer Schering, Německo) 3 500. 00 rub
  • Lékař Kind Lékař
  • Lékař Kind Lékař Moskva
  • Internetová lékárna "DIALOG"

    • Lantus Solostar (injekční stříkačka 100ME / ml 3 ml č. 5) (RUSKO) 3,884. 00 rub
    • Lantus Solostar injekční stříkačka 100ME / ml 3 ml č. 5 (RUSSIA) 3,952. 00 rub
    • Internetová lékárna "DIALOG"
    • Internetová lékárna "DIALOG" Moskva
  • Velkoobchodní ceny lékáren "REDapteka"

    • LANTUS SOLOSTAR 100 ml / ml 3 ml N5 rr d / subkutánní injekce případu. v shpr.-penk. Sanofi-Aventis Vostok CJSC 3,890. 00 rub
    • Velkoobchodní ceny lékáren "REDapteka"
    • Velkoobchodní ceny lékáren "REDapteka" Moskva
  • ElixirFarm

    • Lantus Solostar R / d 100 ml / ml injekční stříkačka 3 ml č. 5 (Sanofi-Aventis Vostok JSC) 4.354. 00 rub
    • ElixirFarm
    • ElixirFarm Moskva
  • Internetová lékárna "South"

    • Lantus Solostar 100 jednotek / ml 3 ml n5 stříkačkového pera roztok 2 750. 00 rub
    • Internetová lékárna "South"
    • Internetová lékárna "Jižní" Moskva
  • Lékařský řetězec "36,6"

    • Lantus solo starý injekční roztok pro subkutánní injekci zadejte 100ml / ml 3ml stříkačkového pera N5 3,881. 00 rub
    • Lékařský řetězec "36,6"
    • Lékařský řetězec "36,6" Moskva
  • Trik

    • Lantus SoloStar inzulín rr d / v 100ME / ml 3ml shpr-penk №5 3,929. 00 rub
    • Trik
    • Trika Moskva
  • Omnipharm

    • Lantus SoloStar 100 U / ml 3 ml č. 5 injekční stříkačky (Sanofi-Aventis Vostok, Rusko) 3 952. 00 rub
    • Omnipharm
    • Omnipharm Moscow

    Internetová lékárna "Medtorg"

    • Lantus Solostar 100 jednotek / ml 3 ml n5 stříkačkového pera (RUB) 3,977. 00 rub
    • Internetová lékárna "Medtorg"
    • Internetová lékárna "Medtorg" Moskva
  • Dr. Stoletov

    • Lantus SoloStar rr p / pro vstup. 100 U / ml injekční stříkačka 3,0 ml č. 5 3.990. 00 rub
    • Dr. Stoletov
    • Doktor Stoletov Moskva
  • Apteka.RU

    • LANTUS SOLOSTAR 100ED / ML 3ML N5 SYNERSE-HANDLE Р-P (Pharmstandard) 4 039. 00 rub
    • Apteka.RU
    • Apteka.RU Moskva
  • Dialog

    • Lantus Solostar injekční stříkačka 100ME / ml 3 ml č. 5 (Sanofi-Aventis / Sanofi-Aventis Vostok, RUSSIA) 4 049. 00 rub
    • Dialog
    • Dialog Moscow
  • Rigla

    • Lantus SoloStar rr d / p / zavést. 100U / ml 3 ml č. 5 (Sanofi-Aventis CJSC Rusko) 4.073. 00 rub
    • Rigla
    • Rigla Moskva
  • Wer.ru

    • Lantus roztok Solostar 100 U / ml 3 ml 5 ks. 4,250. 00 rub
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskva
    • Roztok přípravku LANTUS SOLOSTAR d / v 100ED / ml 3ml injekční stříkačka č. 5 * (Sanofi Aventis Vostok CJSC, Rusko) 4 324. 00 rub
    • IFC
    • IFK Moskva

    Samson Pharma

    • Lantus SoloStar rr p / pro vstup. 100 U / ml injekční stříkačka 3,0 ml č. 5 (RUSKO, Sanofi-Aventis) 4,402. 00 rub
    • Samson Pharma
    • Samson Pharma Moskva
  • GORZDRAV

    • Lantus solo starý injekční roztok pro subkutánní injekci 100 ml / ml stříkačkového pera s objemem 3 ml N5 (SANOFI, Rusko) 3 907. 00 rub
    • GORZDRAV
    • GORZDRAV Moskva
  • Zobrazeno 17 z 17 lékáren
    19 léků ve vaší lékárně Lantus

    Lantus injekční stříkačka Solostar 100 IU / ml 3 ml, 5 ks.

    Návod k použití

    Subkutánní roztok

    účinná látka: inzulín glargin 3,6378 mg, což odpovídá obsahu lidského inzulínu 100 IU;

    pomocné látky: m-krezol, chlorid zinečnatý, glycerol (85%), hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková, voda d / a

    V 1 bezbarvém skleněném zásobníku 3 ml roztoku. V 1 stříkačce pero Solostar 1 cartridge. V balení kartonů 5 stříkaček.

    Lantus Solostar - injekční stříkačka s inzulínem glargin. Inzulín glargin je analogický lidský inzulín, získaný rekombinací DNA bakterií druhu Escherichia coli (kmeny K12). Rozlišuje se při nízké rozpustnosti v neutrálním prostředí. Je zcela rozpustný v přípravku Lantus SoloStar, který je zajištěn kyselým médiem injekčního roztoku (pH = 4). Po injekci do podkožního tukové tkáně se roztok kvůli jeho kyselosti dostane do neutralizační reakce s tvorbou mikroadrenátů, z nichž se neustále uvolňují malé množství inzulínu glargin, čímž se zajistí hladký (bez vrcholů) profil křivky koncentrace-čas a prodloužený účinek léčiva.

    Parametry vazby na inzulínové receptory inzulínu glargin a lidského inzulínu jsou velmi blízké, takže inzulín glargin má biologický účinek podobný endogennímu inzulínu.

    Nejdůležitějším činitelem inzulínu je regulace metabolismu glukózy. Inzulín a jeho analogy snižují glukózu tím, že stimulují příjem glukózy periferními tkáněmi (zejména kosterní svalovinou a tukovými tkáněmi) a inhibují tvorbu glukózy v játrech (glukoneogeneze). Inzulin inhibuje lipolýzu v adipocytech a proteolýzu, přičemž současně zvyšuje syntézu proteinů.

    Prodloužený účinek inzulínu glargin je přímo způsoben snížením jeho absorpce, což umožňuje užívání léku 1 denně / den. Po n / k zavedení spuštění dojde k jeho působení, v průměru, 1 hodinu Průměrná doba působení je 24 hodin, maximální -.. 29 h trvání účinku inzulínu a jeho analogů (např., Inzulin glargin), se může v jednotlivých pacientů lišit, proto a u stejného pacienta.

    Diabetes mellitus vyžadující léčbu inzulínem u dospělých, dospívajících a dětí starších 6 let.

    Děti do 6 let, kvůli nedostatku klinických údajů o aplikaci.
    Přecitlivělost na léčivo.

    S opatrností by měl přípravek užívat během těhotenství (možnost změny potřeby inzulinu během těhotenství a po porodu).

    Používejte během těhotenství a kojení

    Při užívání přípravku Lantus SoloStar je nutná opatrnost během těhotenství. Požadováno pečlivé sledování hladiny glukózy v krvi.

    U pacientů s předchozím nebo gestačním diabetem je důležité udržovat glykemickou kontrolu během těhotenství. V prvním trimestru těhotenství může být potřeba inzulínu snížena a ve druhém a třetím trimestru se může zvýšit. Ihned po narození se sníží potřeba inzulínu, a proto se zvyšuje riziko hypoglykémie. Za těchto podmínek je nezbytné pečlivé sledování hladiny glukózy v krvi.

    V experimentálních studiích na zvířatech nebyly získány žádné přímé nebo nepřímé údaje o embryotoxickém nebo fetotoxickém účinku inzulínu glargin.

    Kontrolované klinické studie o bezpečnosti přípravku Lantus SoloStar během těhotenství nebyly dosud provedeny. Existuje důkaz o použití přípravku Lantus SoloStar u 100 těhotných žen s diabetem. Průběh a výsledek těhotenství u těchto pacientů se nelišil od průběhu těhotných žen s diabetem, kteří dostávali jiné inzulínové přípravky.

    U žen během kojení může být nezbytné upravit dávkování inzulínu a dietu.

    Dávkování a podání

    U diabetes mellitus typu 1 se léčivo používá jako hlavní inzulín.

    U diabetes mellitus typu 2 lze léčbu použít jak v monoterapii, tak v kombinaci s jinými hypoglykemickými léky.

    Při převedení pacienta z dlouhodobého nebo středně dlouhého inzulínu na Lantus může být nezbytné upravit denní dávku bazálního inzulínu nebo změnit souběžnou antidiabetickou terapii (dávky a způsob podání krátkodobě působících inzulínů nebo jejich analogů a také dávky perorálních hypoglykemických léků).

    Při přenášení pacienta z dvojitého podání inzulínu a isofanu na jedno podání přípravku Lantus by měla být denní dávka bazálního inzulinu v prvních týdnech léčby snížena o 20-30%, aby se snížilo riziko hypoglykémie v noci a brzy ráno. Během tohoto období by mělo být kompenzováno snížení dávky přípravku Lantus zvýšením dávky krátkodobě působícího inzulínu a na konci tohoto období by měl být dávkovací režim individuálně upraven.

    Stejně jako u jiných analogů lidského inzulínu u pacientů léčených vysokými dávkami léčiv v důsledku přítomnosti protilátek proti lidskému inzulínu, Lantus® při zapínání lze pozorovat zlepšení odezvy na inzulín. Během přechodu na přípravek Lantus a v prvních týdnech po něm se vyžaduje pečlivé sledování hladiny glukózy v krvi.

    V případě zlepšené regulace metabolismu a výsledného zvýšení citlivosti na inzulín může být nezbytná další korekce dávkovacího režimu. Úprava dávkování může být zapotřebí, například při tělesné hmotnosti pacienta, životním stylu, denní době podání léku nebo jiným okolnostem, které zvyšují náchylnost k rozvoji hypo- nebo hyperglykémie.

    Lék by neměl být podáván v /. Při zavádění obvyklé dávky, která je určena k zavedení, může způsobit vznik těžké hypoglykémie.

    Nežádoucí účinky spojené s účinkem na metabolismus sacharidů: hypoglykemie se nejčastěji vyvíjí, pokud dávka inzulínu překročí potřebu.
    Záchvaty těžké hypoglykemie, zejména opakující se, mohou vést k poškození nervového systému. Epizody prodloužené a těžké hypoglykemie mohou ohrozit život pacientů.
    Neuropsychiatrické poruchy na pozadí hypoglykémie ( „soumraku“ vědomí nebo ztráta, křeče), obvykle předchází příznaky adrenergní kontrregulyatsii (aktivací sympatického-nadledviny systému v reakci na hypoglykémie): hladu, podrážděnost, studený pot, tachykardie (rychlejší a větší vzniku hypoglykémie čím výraznější jsou příznaky adrenergní protiregulace).

    Na části výhledu: významné změny v regulaci glukózy v krvi mohou způsobit dočasné zhoršení zraku v důsledku změn v tkáňovém turgoru a indexu refrakce oční čočky.
    Dlouhodobá normalizace glykémie snižuje riziko progrese diabetické retinopatie. Na pozadí inzulinové terapie, doprovázené prudkými výkyvym glukózy v krvi, je možné dočasné zhoršení průběhu diabetické retinopatie. U pacientů s proliferativní retinopatií, zvláště u těch, kteří nedostávají fotokoagulační léčbu, mohou epizody těžké hypoglykemie vést ke vzniku přechodné ztráty zraku.

    Lokální reakce: stejně jako při léčbě jakýchkoli jiných inzulínových přípravků, je možná lipodystrofie a lokální zpožděná absorpce inzulínu. V klinických studiích s inzulínovou terapií s použitím přípravku Lantus byla lipodystrofie pozorována u 1-2% pacientů, zatímco lipoatrofie nebyla obecně charakteristická. Stálou změnou míst vpichu v oblastech těla doporučených pro subkutánní injekci inzulínu může pomoci snížit závažnost této reakce nebo zabránit jejímu vývoji.

    Alergické reakce: v klinických studiích v průběhu inzulinové terapie s Lantus ® alergické reakce v místě injekce byly pozorovány u 3-4% pacientů - zarudnutí, bolest, svědění, kopřivka, otok nebo zánět. Ve většině případů jsou menší reakce vyřešeny v průběhu několika dnů až několika týdnů.
    Vzácně rozvinout časné alergické reakce na inzulín (včetně inzulínu glargin) nebo formulační pomocné prostředky - generalizované kožní reakce, angioneurotický edém, bronchospasmus, hypotenze, šok. Tyto reakce mohou ohrozit život pacienta.

    Jiné: použití inzulínu může způsobit tvorbu protilátek proti němu. V klinických studiích byly skupiny pacientů léčených insulin-isofanem a inzulínem glarginem, tvorba protilátek s křížovou reakcí s lidským inzulínem pozorovány se stejnou frekvencí. Ve vzácných případech může přítomnost takových protilátek vůči inzulínu vyžadovat úpravu dávky, aby se vyloučila tendence k rozvoji hypo- nebo hyperglykémie.
    Vzácně inzulín může způsobit zpoždění vylučování sodíku a tvorbu edému, a to zejména v případě, intenzívní inzulínovou terapií vede ke zlepšení již nedostatečné regulace metabolických procesů.

    Přípravek Lantus SoloStar není lékem pro léčbu diabetické ketoacidózy. V takových případech se doporučuje při podávání krátkodobě působícího inzulínu.

    Vzhledem k omezeným zkušenostem s přípravkem Lantus SoloStar nebylo možné hodnotit jeho účinnost a bezpečnost při léčbě pacientů s poruchou funkce jater nebo u pacientů se středně těžkou nebo těžkou renální insuficiencí.

    V případě neúčinné kontroly hladiny glukózy v krvi, stejně jako trend k rozvoji hypo- nebo hyperglykemie, před přistoupením k nápravě režimu dávkování, zkontroluje správnost souladu s předepsaným režimem, a místa podání příslušný umění p / injekce, s ohledem na všechny faktory, které ji ovlivňují.

    Hypoglykémie: doba vývoje hypoglykémie závisí na akčním profilu použitých inzulínů, a proto se může změnit při změně léčebného režimu. Vzhledem k nárůstu doby expozice dlouhodobě působícího inzulínu formulace v aplikační Lantus SoloStar lze očekávat menší pravděpodobnost, že noční hypoglykémie, zatímco v časných ranních hodinách, je tato pravděpodobnost vyšší. Pokud se u pacientů užívajících přípravek Lantus Solostar vyskytne hypoglykémie, zvažte možnost zpomalení uvolnění hypoglykemie v důsledku prodlouženého účinku inzulínu glargin. U pacientů, u nichž mohou mít epizody hypoglykemie zvláštní klinický význam, včetně U pacientů s těžkou stenózou koronárních tepen nebo cév mozku (riziko srdečních a mozkových hypoglykémie komplikací), stejně jako u pacientů s proliferativní retinopatií, zvláště pokud nejsou léčeny fotokoagulace (riziko přechodné ztráty zraku v důsledku hypoglykémie), které byste měli provést zvláštní bezpečnostní opatření a pečlivě monitorovat glukózy v krvi. Pacient by měl být upozorněn na podmínky, za kterých mohou být předzvěstí příznaků hypoglykemie snížené, stávají méně výrazné nebo zcela chybět u některých rizikových skupin, mezi které patří: pacientů, u kterých regulaci hladiny glukózy v krvi výrazně zlepšila; pacienti, u kterých se hypoglykemie postupně rozvíjí; starší pacienti; pacienti převedení ze zvířecího inzulínu na lidský inzulín; pacienti s neuropatií; pacienti s dlouhodobým průběhem diabetu; pacienti s mentálními poruchami; u pacientů, kteří současně užívají jiné léky.

    Takové situace mohou vést k rozvoji těžké hypoglykemie (s možnou ztrátou vědomí) předtím, než si pacient uvědomí, že rozvíjí hypoglykemii.

    Pokud jsou zaznamenány normální nebo snížené hladiny glykovaného hemoglobinu, je třeba zvážit možnost opakovaných neuznaných epizod hypoglykémie (zejména v noci).

    Pacienti dodržují dávkovací režim, dietu a výživu, správné používání inzulínu a kontrolu nad nástupem příznaků hypoglykemie přispívají k významnému snížení rizika hypoglykemie. Za přítomnosti faktorů, které zvyšují předispozici k hypoglykémii, je nutné zejména pečlivé pozorování může vyžadovat úpravu dávky inzulinu. Mezi tyto faktory patří: změna místa podání inzulinu; zvýšená citlivost na inzulín (například při eliminaci stresových faktorů); neobvyklá, zvýšená nebo prodloužená fyzická aktivita; onemocnění spojená s zvracením, průjem; porušení výživy a stravování; vynechané jídlo; konzumace alkoholu; některé nekompenzované endokrinní poruchy (například hypotyreóza, nedostatečnost adenohypofýzy nebo kůry nadledvin); souběžnou léčbu některými jinými léky.

    Pokud interkurentní onemocnění vyžadují intenzivnější kontrolu hladiny glukózy v krvi. V mnoha případech je ukázána analýza přítomnosti ketonových těl v moči a často se také vyžaduje korekce dávkovacího režimu inzulínu. Potřeba inzulínu se často zvyšuje. Pacienti s diabetem 1. typu musí pokračovat pravidelná konzumace alespoň malého množství sacharidů, dokonce i při jídle jen malé množství nebo žádnou příležitost k jídlu, stejně jako zvracení. Tito pacienti by neměli nikdy úplně přestat podávat inzulín.

    U pacientů s těžkou jaterní nedostatečností může být potřeba inzulinu snížena kvůli snížení schopnosti glukoneogeneze a pomalejší biotransformaci inzulínu.

    U pacientů s poruchou funkce ledvin může být potřeba inzulínu snížena z důvodu oslabení jeho eliminačních procesů.

    U starších pacientů může postupné zhoršování funkce ledvin vést k trvalému poklesu požadavků na inzulín.

    Perorální antidiabetika, ACE inhibitory, disopyramid, fibráty, fluoxetin, inhibitory MAO, pentoxifylin, propoxyfen, salicyláty a sulfa antimikrobiální činidla mohou zvyšovat hypoglykemický účinek inzulínu a zvyšují náchylnost k rozvoji hypoglykémie. S těmito kombinacemi možná budete potřebovat úpravu dávky inzulínu glargin.

    Kortikosteroidy, danazol, diazoxid, diuretika, glukagon, isoniazid, estrogeny, progestiny, deriváty fenothiazinu, somatropin, sympatomimetika (jako například epinefrin, salbutamol, terbutalin), hormony štítné žlázy, inhibitory proteázy, některé antipsychotika (např. Olanzapin a klozapin) může snížit hypoglykemický účinek inzulinu. S těmito kombinacemi možná budete potřebovat úpravu dávky inzulínu glargin.

    Při současném použití přípravku Lantus SoloStar s beta-blokátory, klonidin, soli lithia, ethanol mohou být oba zesílení a zeslabení hypoglykemický účinek inzulínu.

    Pentamidin v kombinaci s inzulínem může způsobit hypoglykemii, která je někdy nahrazena hyperglykemií.

    Zatímco použití léčiv s sympatolytickou akce, jako je například beta-blokátory, klonidin, guanfacin a reserpinem může snižovat nebo absence kontrregulyatsii adrenergní příznaky (aktivace sympatického nervového systému), jako je rozvoj hypoglykémie.

    Přípravek Lantus SoloStar by se neměl míchat s jinými inzulínovými přípravky, s jinými léčivy nebo se zředit. Při smíchání nebo zředění se může změnit jeho účinek v průběhu času, míchání s jinými inzulíny může způsobit srážení.

    Symptomy: mírná a těžká hypoglykemie, doprovázená kótem, křečemi nebo neurologickými poruchami.
    Léčba: epizody středně závažné hypoglykemie se obvykle zastavují požitím rychle vstřebávajících sacharidů. Může být nutné změnit režim dávkování léku, dietu nebo fyzickou aktivitu. Další epizody závažné hypoglykemie doprovázena komatu, křeče nebo neurologických poruch, vyžadují / m nebo p / podávání glukagonu, a na / v koncentrovaném roztoku dextrózy. Může vyžadovat dlouhodobý příjem sacharidů a odborný dohled, protože případné recidivy hypoglykemie po zjevném klinickém zlepšení.

    Uchovávejte na temném místě při teplotě 2 ° až 8 ° C; nezmrazujte. Při skladování léku Lantus SoloStar v chladničce musíte zajistit, aby nádoby nepřicházely přímo do styku s mrazicím prostorem nebo zmrazenými obaly. SoloStar stříkací pera na jedno použití by měla být skladována na tmavém místě při teplotě nejvýše 25 ° C. Předplněné injekční stříkačky SoloStar by neměly být ochlazovány. Před prvním použitím by měl být injekční pero Lantus SoloStar uchováváno při pokojové teplotě po dobu 1-2 hodin. Doporučuje se vyznačit datum první injekce léku na štítku.

    3 roky. Doba použitelnosti léku v jednorázovém peru SoloStar po prvním použití je 4 týdny.

    Lantus

    Lantus® (Lantus) - roztok pro subkutánní injekce 100 IU / ml, 10 ml injekčních lahvičkách, zásobních 3 ml №5, pero SoloStar 3 ml kartridnye systém OptiKlik 3ml

    Lantus (Lantus) je inzulínový přípravek s dlouhodobým účinkem. Aktivní složka Lantus inzulin glargin. Jedná se o analogii lidského inzulínu, který se v těle pomalu a postupně rozpadá, díky čemuž je zajištěn dlouhodobý účinek přípravku Lantus. Dávkování Lantus je poměrně rozmanitý. Léčivo je dostupné v roztoku pro subkutánní injekce 100 IU / ml, které jsou baleny v 10 ml lahvičkách a 3 ml náplních. Podrobnější informace o nich budou projednány v samostatné části. Inzulínové kazety a lahvičky Lantus by měly být skladovány na místech, kde není přístup k světlu a děti, kde je teplota 2 až 8 ° C. Nemůžete zmrazit! Používané stříkačkové pero Lantus by mělo být skladováno v balení, aby se zabránilo ochlazení, při teplotě nižší než 25 ° C.

    Indikace pro použití přípravku Lantus

    Stejně jako ostatní inzulínové přípravky se inzulín Lantus používá při léčení diabetu mellitus při podávání inzulínu.

    Kontraindikace Lantus

    Pokyny Lantus jej zakazuje, pokud:

    • přecitlivělost na inzulín glargin nebo jiné složky léčiva;
    • dětský (mladší než 6 let) věk pacienta.

    Během těhotenství a kojení může být přípravek Lantus předepsán pouze z lékařských důvodů. Vzhledem k tomu, že se tělesná potřeba inzulínu v této době může změnit, lékař musí sledovat hladinu glukózy v krvi a provádět potřebné změny.

    Nežádoucí účinky přípravku Lantus

    Recenze přípravku Lantus odhalily možnost výskytu takových nežádoucích účinků:

    • hypoglykemie;
    • alergické reakce;
    • poruchy chuti;
    • retinopatie a jiné poruchy zraku;
    • lipodystrofie;
    • myalgie;
    • reakce v místě vpichu.

    Obvykle jsou tyto jevy reverzibilní a po ukončení léčby zmizí. Nicméně jejich výskyt by měl být okamžitě hlášen lékaři, aby v případě potřeby jmenoval analogy Lantus.

    Lantus Solostar a Lantus OptiKlik

    Pokud se injekce z lahviček provádějí běžnou injekční stříkačkou, pak pro použití kazety Lantus potřebujete injekční stříkačku pro inzulín Lantus. Existují dva hlavní typy stříkaček - SoloStar a OptiKlik.

    Inzulín Lantus SoloStar (některé písemné pokyny Lantus Solo Star) je droga, ve kterém je inzulínová patrona umístěna výrobce pera Lantus a je připraven k použití. Když droga je u konce, budete muset koupit inzulínu Lantus SoloStar nového injekčního pera a zlikvidujte starý. Nemohou být znovu použity.

    Systémy kazet OptiClick jsou opakovaně použitelné. Když je inzulín v peru dokončen, musíte si koupit kazetu Lantus a nahradit ji prázdnou.

    Jaký druh pera je lepší? Nekdy jednou slyšeli a četli recenze o přípravku Lantus SoloStar, protože jsou pohodlnější a snadno použitelné. Pero OptiClick, které je opakovaně použitelné, umožňuje pacientovi šetřit peníze. Cena inzulínu Lantus SoloStar je poměrně velká, takže náklady na Lantus v průběhu léčby mohou značně usnadnit peněženku. Pro pero Opticlick stačí koupit kazety a jehly pro Lantus.

    Jak se má Lantus pichat

    Obvykle se pacientům nedoporučuje provádět samotné injekce, ale léčba inzulínem může trvat několik let nebo dokonce desetiletí. Proto se diabetici naučí, jak Lantus pichat, a injekční stříkačka velmi usnadňuje tento proces.

    Pokyny společnosti Lantus SoloStar podrobně popsaly, jak Lantus vykašlat. Tento popis bude uveden níže, v platném znění pro systém OptiClick.

    Pero SoloStar umožňuje dávkovat inzulín od 1 do 80 jednotek a OptiKlik - od 2 do 40 jednotek. Vzhledem k tomu, že velikost jednotek v peru nemusí být shodná, je nutné s doktorem projednat, které stříkačkové pero bude použito.

    Nezapomeňte zkontrolovat stav inzulínu v kazetě. Musí být čirý, bezbarvý, bez pevných částic, vloček nebo sedimentů.

    Není možné vložit do aplikace OptiClick jehly pro Lantus SoloStar, stejně jako naopak. Pro každou injekční stříkačku je třeba používat pouze stejné jehly.

    Při prvním použití přípravku Lantus SoloStar nebo vložení nové kazety do přístroje Opticlik je nutné jej zkontrolovat. Za tímto účelem:

    • Otáčením dávkovačem nastavte dávku na 2 jednotky;
    • vyjměte vnější krytku;
    • vyjměte vnitřní uzávěr a vyhoďte ho, už jej nebudete potřebovat;
    • zvedněte pero jehlou nahoru;
    • zatlačte spouštěcí píst.

    Pokud se na jehle objeví kapky, test je úspěšný.

    Pokud chcete podat injekci přípravku Lantus, postupujte takto:

    • nastavte dávkovač dávku;
    • vyjměte vnější krytku;
    • vyjměte obal z jehly a nainstalujte jej;
    • vložte jehlu do pokožky;
    • zatlačte spouštěcí píst;
    • držte jej po dobu 10 sekund, aby se injektoval inzulin;
    • vyjměte jehlu;
    • uvolněte píst;
    • vyjměte jehlu;
    • vložte na vnější krytku.

    Nepoužívejte znovu jehlu. Rovněž se nedoporučuje nechat ji v peru. Pro několik pacientů není možné použít jednu rukojeť stříkačky.

    Návod k použití Lantus

    Přípravek Lantus nelze podávat intravenózně, pouze subkutánně do ramene, kyčle nebo břicha. Dávka přípravku Lantus je předepsána individuálně lékařem každému pacientovi a současně se podává 1 den denně. Místa podávání injekcí je třeba změnit, aby nedošlo k negativním reakcím.

    Levemir nebo Lantus

    Na různých fórech najdete témata jako "Co je lepší než Lehemir nebo Lantus?", "Lantus a Apidra, co si vybrat?". Každé z těchto léků je analogií lidského inzulínu, každý má své vlastní pero, takže je poměrně obtížné určit, který z nich je lepší.

    Můžete si samozřejmě přečíst recenze o inzulínu Lantus a porovnat je s ostatními, ale to jen málo. Každá osoba je individuální a dokonce i poté, co pečlivě studuje pokyny pro inzulin Lantus, nelze předem říci, jak to ovlivní určitého pacienta. Pouze lékař, který má v minulosti své nemoci, výsledky testů a vyšetření mohou na jejich základě vybrat správný lék.

    Kde koupit Lantus

    Pokud si přejete koupit inzulin Glargin nebo Lantus, můžete se setkat s problémy. Je snadné koupit inzulin Lantus v Moskvě, ale cena přípravku Lantus se v různých lékárnách značně liší. Pokud je vaším cílem nejen koupit Lantus, ale najít jeden z jeho typů, například koupit Lantus SoloStar, úkol bude ještě obtížnější. Chcete-li zjistit, kolik stojí Lantus v různých lékárnách, budete muset řídit nebo kroutit kolem poloviny města. Koneckonců, cena Lantus SoloStar je tak vysoká, tak proč platí extra?

    Takže kde koupit inzulin lantus? Takže to bylo méně potíží a cena inzulínu Lantus byla přijatelná. Doporučujeme vyhledávat na internetových reklamách "prodávat Lantus" nebo "prodávat inzulin Lantus". Doporučujeme také, aby na našich webových stránkách umístila reklama na "koupit Lantus" nebo "koupit inzulin Lantus". Díky tomu můžete snadno procházet náklady na inzulin Lantus. Když se zjistí přijatelná cena, kontaktujte autora inzerátu a koupte inzulin Lantus.

    Při uzavírání smlouvy musíte zkontrolovat datum vypršení léčivého přípravku a vzhled balení. Měli by být stejné jako na fotografii Lantus v tomto článku. Kromě toho je pero a kazeta by neměla být promáčknutí, škrábance nebo praskliny, a roztok v zásobníku musí být průhledné a bezbarvé.