Tricor tablety: indikace, analogy a cena

• Hypoglykemie

Přerušení práce trávicího ústrojí, endokrinního systému a dalších vede k akumulaci v těle produktů rozkladu: tuku, cholesterolu, kyseliny močové a dalších. Přítomnost těchto látek v krvi a tkáních přispívá k intoxikaci těla a brání toku přírodních procesů, v důsledku čehož pacient obdrží nepříjemné příznaky: zhoršení zdraví a zvýšení tělesné hmotnosti.

Chcete-li pomoci tělu vyrovnat se s nahromaděnými škodlivými látkami a urychlit jejich vylučování, používejte léky, které zahrnují Traykor.

Co je Trikor?

Traykor je hypolipidemická látka, jejíž účinek je zaměřen na snížení hladiny lipidů v krvi (zejména triglyceridů a cholesterolu).

Hlavní účinnou látkou v přípravku je fenofibrát, který patří do skupiny fibrátů s vlastnostmi snižujícími hladinu lipidů.

Lékař Traykor 145 mg

Při požití hlavní účinná látka přispívá k zředění plazmatické koncentrace v důsledku odstranění lipidů z krve. Při pravidelném užívání léku pomáhá snížit celkový cholesterol a triglyceridy, zabraňuje tvorbě extravazních cholesterolu a agregaci trombocytů.

Dále lék podporuje odstranění kyseliny močové z ledviny, jejíž hromadění může také mít toxický účinek na tělo.

Traykor: Statiny nebo ne?

Na rozdíl od statinů má tato lék širší škálu možností.

Díky svým farmakologickým vlastnostem lék pomáhá snížit koncentraci jedné z nejnebezpečnějších aterogenních frakcí - "malého objemu" LDL, stejně jako triglyceridů a současně přispívá ke zvýšení hladiny HDL.

Použití tohoto léčiva umožnilo odborníkům ovlivnit ty lipoproteinové frakce, které statiny nemohou ovlivnit.

Aktivní složka

Hlavní účinnou složkou ve formulaci je mikronizovaný fenofibrát obsažený v tabletách v objemu 0,145 g nebo 0,16 g.

Tato látka poskytuje léčivu základní vlastnosti potřebné pro normalizaci metabolismu lipidů a odstranění aterogenních složek z těla.

Kromě fenofibrátu jsou některé z pomocných složek také součástí: laurylsulfát sodný, monohydrát laktózy, sacharóza, dusičnan sodný a mnoho dalších. Pomocné komponenty přispívají ke zlepšení ovládání základní látky.

Farmakologický účinek

Diabetes se bojí tohoto léku, jako je oheň!

Potřebujete jen uplatnit.

Přípravek Traykor obsahuje fenofibrát, který přispívá ke zlepšení stavu snížením plazmatických koncentrací.

Po požití začne účinek drogy snižující účinek drogy, což vede k:

• snížení cholesterolu;
• snížení množství triglyceridů;
• snížení svalů extravaskulárních cholesterolu;
• snížení hladiny fibrinogenu a C-reaktivního proteinu;
• agregace trombocytů zpomaluje;
• vylučování kyseliny močové je zvýšeno a její absorpce v tkáních je pozastavena.

Kvůli komplexnímu účinku hlavní účinné látky dochází k zrychlenému vylučování toxických a zhoršujících se frakcí z těla.

Indikace pro použití

Mezi diagnózy, pro které je aplikace přípravku TRYCOR uvedena, patří:

• výskyt hypercholesterolemií v případech, kdy byla dieta neúčinná;
• výskyt hypercholesterolemie v případech, kdy použitá strava nebyla účinná;
• hyperlipoproteinémie sekundární povahy.

V těchto případech eliminace nízko užitečných a aterogenních složek z těla zvýší účinnost terapeutické nebo dietní terapie a pomůže zlepšit celkový stav těla.

Jak užívat lék?

V průběhu času mohou problémy s hladinou cukru vést k celé řadě nemocí, jako jsou problémy s zrakem, kůží a vlasů, vředy, gangrény a dokonce i rakoviny! Lidé trpěli trpkými zkušenostmi, aby normalizovali úroveň užívání cukru.

Traykor je filmom obalená tableta, takže je lze užívat v jakémkoliv stavu.

Obvykle se pacientům předepisuje 1 tablet denně 1 denně.

Dávku nepoužívejte, ale pohlcujte ji celou a omyjte ji dostatečným množstvím vody.

Pokud žvýkáte nebo rozdrtíte tabletu, můžete oslabit nebo neutralizovat farmakologické vlastnosti hlavní složky.

Předávkování

Případy předávkování a otravy léky nejsou známy. Aby se předešlo nežádoucím účinkům, je však stále nutné přísně dodržovat dávkování stanovenou lékařem a frekvenci podávání léku. Současné antidotumy nejsou v současné době nalezeny. Lék není vylučován hemodialýzou.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky, které způsobuje společnost Traicor, lze vyjádřit v následujících stavech:

• záchvaty nevolnosti a zvracení;
• bolesti břicha;
• exacerbace pankreatitidy;
• průjem;
• sexuální poruchy;
• myositida;
• plynatost;
• svalová slabost;
• svědění kůže;
• plicní embolie;
• mnoho dalších nepříjemných stavů.

Uvedené projevy se mohou objevit odděleně od sebe nebo jako složité.

V případě jakýchkoli nepříjemných pocitů se doporučuje vyhledat lékařskou pomoc od lékaře, který byl léky předepsán co nejdříve. Specialista zvolí synonymum, jehož složení je vhodnější pro vaše tělo a nezpůsobí vznik nežádoucích účinků.

Kontraindikace

Příjem přípravku Tricore je přísně zakázán osobám trpícím:

• hepatální, ledvinové, laktázové deficience;
• alergie na arašídy nebo sójový lecitin;
• individuální intolerance k fenofibrátu;
• chronická fruktosemie;
• některé další poruchy v těle.

Lék se nedoporučuje těhotným a kojících ženám, stejně jako dospívajícím a dětem. Ačkoli teoreticky není riziko expozice plodu, kojence během laktace, stejně jako těla dospívajících dětí možné, stále není nutné užívat drogu v těchto situacích kvůli nedostatku dostatečného množství výzkumu v této oblasti.

Analogy z Traikoru

Pokud by Traykor z jakéhokoli důvodu nebyl vhodný, vždy jej můžete nahradit protějškem s jemným nebo vhodnějším účinkem pro vaše tělo.

Substituenty se stejnými farmakologickými vlastnostmi jako Traykor zahrnují:

• Exlip;
• Fenofibrát;
• Lipofen;
• Lipikard;
• Lipantil;
• některé další prostředky.

Kolik stojí Trikor?

Náklady na léčivo se mohou lišit.

Bude záviset na cenové politice prodávajícího.

Chcete-li ušetřit na nákup drogy, můžete kontaktovat on-line lékárnu.

Související videa

Návod k použití přípravku Traykor video:

Nezávislé užívání přípravku Traykor je vysoce nežádoucí. Chcete-li získat rychlý a současně bezpečný terapeutický nebo dietní účinek, vyhledejte radu odborníka. Lékař určí frekvenci a intenzitu příjmu a také zvolí dávkování potřebné pro váš konkrétní případ.

• Stabilizuje hladinu cukru dlouho
• Obnovuje produkci inzulínu pankreasem

Proč potřebujete lék Traykor a jeho pokyny pro jeho použití

Traykor je lék ze skupiny fibrátů používaných k léčbě hyperlipidémie. Lék může být předepsán lékařem, kardiologem, endokrinologem, nutritionistou nebo nutritionistou. Farmaceutická látka je ve Spojených státech rozšířena a relativně nedávno se stala populární v Rusku.

Existují však důkazy, že lék může způsobit závažné nežádoucí účinky, takže před zahájením užívání je nutné pečlivě přečíst si pokyny pro použití přípravku TRYCOR. Zvláštní pozornost by měla být věnována informacím o kontraindikaci a vedlejších účincích léku.

Obecné informace o léku

Lék Traykor (INN - Tricor) patří do skupiny fibrátů. Používá se v endokrinologickém, kardiologickém, terapeutickém postupu a nejen. Předepisovat léčbu může lékař, který léčí základní onemocnění, doprovázenou hyperlipidemií nebo hypercholesterolémií.

Formulář uvolnění, náklady

Lék je dostupný ve formě tablet pro orální podání. Cena přípravku Traikor závisí na dávce účinné látky v jedné tabletě. Průměrná cena léku je uvedena v následující tabulce.

Složení a farmakologické vlastnosti

Účinnou látkou je mikronizovaný fenofibrát v množství 0,145 nebo 0,160 mg. Dalšími prvky jsou laurisulfát sodný, sacharóza, monohydrát laktózy, krospovidon, aerosil, hypromelóza atd.

Fenofibrát je látka z řady fibrátů. Má hypolipidemický účinek díky aktivaci RAPP-alfa. Pod jeho vlivem se posiluje proces lipolýzy, stimuluje se tvorba apoproteinů A1 a A2. Současně je inhibována produkce apoproteinu C3.

Mechanismus účinku fenofibrátu

Koncentrace lipidů v krevní plazmě je snížena v důsledku zvýšeného procesu jejich vylučování. Během léčby je pozorován pokles obsahu cholesterolu a triglyceridů a také riziko vzniku tvorby extravazních depozit těchto prvků je také sníženo.

Po 2-4 hodinách po podání pilulky se pozoruje maximální účinek přípravku. Současně jejich konzistentně vysoká koncentrace látky zůstává u všech pacientů bez výjimky po celou dobu léčby. Většina léků pochází z ledvin. Kompletní exkrece je pozorována po 6 dnech.

Indikace a kontraindikace

Traykor předepsaný pro určité indikace:

• hypercholesterolémii, která nelze eliminovat dietou;
• hypertriglyceridemie;
• hyperlipoproteinemie, která se objevila na pozadí jiných patologií (sekundární forma).

Kontraindikace k léčbě přípravkem Triicor zahrnují:

• selhání jater;
• přecitlivělost na léky nebo alergie na ně;
• patologii žlučníku;
• renální selhání vyskytující se na pozadí vrozené galaktozémie;
• cirhóza jater.

Traykor zpravidla není přiřazena ženám během těhotenství a laktace. Pokud je potřeba ji použít, může lékař předepsat lék poté, co porovnal přínosy a možná rizika. Také je droga kontraindikována u dětí mladších 18 let.

Návod k použití

Látka může být užívána bez ohledu na denní dobu a příjem potravy. Tabletu nelze rozdělit, rozdrtit nebo žvýkat - musí se polykat celé. Měl by se vypláchnout 200-250 ml vody bez plynu.

Je důležité pokračovat v dietní terapii předepsané pacientovi předtím, než byl přípravek Traicor předepsán.

Během léčby by měly být sledovány indikátory lipidů v krevním séru. Pozitivní výsledky léčby přípravkem Traicor jsou pozorovány po 3 měsících. Pokud se tak nestane, lékař by měl zvážit předepisování dalších léků.

Doporučené dávkování je 1 tabletka (bez ohledu na obsah účinné látky) 1krát za 24 hodin. Tato dávka se vypočítá pro léčbu hyperlipidemie, hypercholesterolemie a diabetické renopatie.

Fenofibrát snižuje potřebu laserové koagulace o 37%

U starších pacientů je stejná dávka přípravku Traicor vhodná jako u dospělých. Pokud má pacient poruchu ledvin, u nichž se clearance pohybuje v rozmezí od 30 do 60 ml za minutu, dávka by měla být snížena. U pacientů s chronickým selháním ledvin a clearance méně než tyto indikátory je užívání všech léků na bázi fenofibrátu absolutně kontraindikováno.

Zvláštní instrukce

V případě diagnostikovaných hepatálních patologií není přípravek Traykor předepsán. Používá se velmi opatrně u pacientů s diagnostikovanou hypotyreózou. Během léčby je čas od času důležité provést biochemický krevní test hladin hormonů štítné žlázy.

Pacientům s chronickým alkoholismem lze předepsat léky pouze v naléhavých případech. Totéž platí pro pacienty léčené HMG-CoA reduktázou. Pacienti s vrozenou nebo chronickou svalovou patologií, stejně jako lidé, kteří užívají perorální antikoagulancia, vyžadují zvýšenou pozornost od lékaře.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při užívání tablet přípravku Tricor je třeba mít na paměti, že by neměl být kombinován s určitými skupinami léků. V některých případech může současné užívání tohoto léčiva s jinými léčivy způsobit výskyt nežádoucích účinků a patologických stavů:

• Používání přípravku TRYCOR současně s perorálními antikoagulanci výrazně zvyšuje riziko krvácení.
• Léčba by neměla být kombinována s cyklosporinem, protože to může vést ke zhoršení funkce ledvin.
• Současně s přípravkem TRYCOR s inhibitory HMG-CoA reduktázy existuje pravděpodobnost vzniku rabdomyolýzy.
• Deriváty sulfonylmočoviny v kombinaci s daným přípravkem způsobují zvýšení hypoglykemického účinku.
• Traykor zvyšuje účinek acenokumarolu.

Nežádoucí účinky a příznaky předávkování

Nežádoucí účinky se vyskytují ve vzácných případech. Mohou vypadat jako:

• bolest v epigastrické oblasti;
• nevolnost;
• vypadávání vlasů;
• zvracení;
• fotofobie;
• rozvoj akutní pankreatitidy;
• poruchy sexuální funkce;
• průjem;
• plynatost;
• zvýšené hladiny hemoglobinu;
• bolesti hlavy;
• vývoj hepatitidy;
• venózní tromboembolie;
• zvýšení koncentrace močoviny;
• svrbení těla;
• svalová slabost;
• plicní embolus;
• vysoký počet bílých krvinek;
• kopřivka.

V případě takových onemocnění nebo pokud máte podezření na rozvoj alespoň jedné z výše uvedených onemocnění, měli byste okamžitě kontaktovat svého lékaře.

Případy předávkování léky přípravkem Traykor nebyly zaznamenány u pacientů. Jestliže při systematickém užívání léku ve vysokých dávkách dojde k nepohodlí, měla by se pilulka zastavit. Neexistují žádné speciální antidotumy pro příznaky předávkování. V tomto případě se provede symptomatická terapie.

Dostupné analogy

Není možné vždy léčit hyperlipidemii nebo hypercholesterolemii pomocí přípravku Traykor. V takových případech může lékař předepsat dostupnější náhražky léků. Tabulka ukazuje pouze levné analogy TRIKORu.

Traykor 145 - pokyny k drogám, cenám, analogům a zpětné vazbě ohledně použití

Traykor je hypolipidemická látka, má uricosurický a antiagregační účinek. Sníží celkový cholesterol v krvi o 20-25%, krev TG - o 40-45% a urikémii - o 25%. Při účinné dlouhodobé léčbě se sníží množství extravazních cholesterolu.

Aktivní složkou je fenofibrát, derivát kyseliny fibrové, jehož schopnost měnit obsah lipidů v lidském těle je zprostředkována aktivací RAPP-alfa.

V průběhu klinických studií bylo zjištěno, že použití fenofibrátu snižuje hladinu celkového cholesterolu o 20-25% a triglyceridů 40-55%, při současném zvýšení hladiny HDL-cholesterolu o 10-30%. U pacientů s hypercholesterolémií, ve které je hladina LDL-C snížena o 20-35% fenofibrátu mělo za následek Převody: celkový cholesterol / LDL-HDL cholesterolu, LDL-C / HDL-C a LDL-apo B / apo AI, které jsou markery aterogenního rizika.

S ohledem na účinek fenofibrátu LDL-cholesterolu a triglyceridů, účinné použití léčiva u pacientů s hypercholesterolemií jako doprovázené, nebo není doprovázen hypertriglyceridémií, hyperlipoproteinemie včetně sekundární, jako je diabetes 2. typu.

Během léčby fenofibrátem mohou extravaskulární depozity Xc (xantomové šlachy a tuberózy) významně snížit a dokonce zcela zmizí.

Existují také důkazy o snížení agregace trombocytů způsobené adenosin-difosfátem, epinefrinem a kyselinou arachidonovou.

Složení Traykor (1 tableta):

• účinná látka: fenofibrát - 145 (mikronizovaný) nebo 160 mg;
• pomocné látky (145/160 mg): sacharóza - 145/0 mg; laurylsulfát sodný - 10,2 / 5,6 mg; monohydrát laktózy - 132 / 138,4 mg; Krospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokrystalická celulóza - 84,28 / 115 mg; koloidní oxid křemičitý, 1,72 / 12,6 mg; hypromelosa - 29/0 mg; dusičnan sodný - 2,9 / 0 mg; stearát hořečnatý - 0,9 / 0 mg; fumarát sodný - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
• (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (oxid titaničitý 8,03 / 8,96 mg, polyvinylalkohol 11,43 / 12,75 mg, sójový lecitin 0,5 / 0,56 mg mastek - 5,02 / 5,6 mg, xanthanová guma - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Rychlý přechod na stránce

Cena v lékárnách

Informace o ceně Traykor v ruských lékárnách je převzato z údajů o lékárnách online a může se mírně lišit od ceny ve vaší oblasti.

Lék můžete koupit v lékárnách v Moskvě za cenu: Traykor 145 mg 30 tablet - od 834 do 845 rublů.

Podmínky prodeje z lékáren - předpis.

Uchovávejte na místě chráněném před vlhkostí při teplotách do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Seznam analogů je uveden níže.

Co pomáhá přípravku Traykor 145 a 160 mg?

Lék Traykor je předepsán v následujících případech:

• Hypercholesterolemie a hypertriglyceridemie izolované nebo ve směsi (dyslipidémie typu IIa, IIb, III, IV, V) (tabulka. 145 mg) a (dyslipidémie typu IIa, IIb, III, IV, V) (tabulka. 160 mg) u pacientů, u kterých dietou nebo jinými léčebnými opatřeními, jako jsou například úbytek hmotnosti nebo zvýšená tělesná aktivita, jsou neúčinné, zvláště pokud existují rizikové faktory spojené s dyslipidemií, jako je hypertenze a kouření;
• Sekundární hyperlipoproteinémie v případech, kdy hyperlipidoproteinémie přetrvává navzdory účinné léčbě základního onemocnění (např. Dyslipidémie u diabetes mellitus).

Při užívání léku byste měli dodržovat dietu.

Návod k použití Tricor 145, dávky a pravidla

Uvnitř, polknutí celé, bez žvýkání, se sklenicí vody, kdykoliv během dne, bez ohledu na jídlo.

Standardní dávka přípravku Traykor je 145 mg, podle pokynů k použití - 1 tableta jednou denně. Pacienti užívající 1 kapsli přípravku Lipantil 200 M nebo 1 tabletu přípravku TRYCOR 160 mg denně mohou přejít na užívání 1 tablety TRIKOR 145 mg bez další úpravy dávky.

U starších pacientů se doporučuje předepsat standardní dávku pro dospělé.

Lék by měl být užíván po dlouhou dobu, přičemž by měl pokračovat ve stravě, kterou pacient dodržel před léčbou.

Důležité informace

Použití drogy u pacientů s onemocněním jater nebylo studováno.

Před jmenováním přípravku TRYCOR je nutná odpovídající léčba k odstranění příčiny sekundární hypercholesterolemií. Zejména, se týká onemocnění / stavů, jako je diabetes, Dysproteinemia nekontrolované 2. typu, nefrotický syndrom, hypotyreózy, obstrukční onemocnění jater, alkoholismus, účinkům lékové terapie.

Účinnost léku by měla být stanovena pomocí lipidů v krvi v séru. Pokud po 3 měsících léčby nedojde k žádnému účinku, může lékař zvážit možnost souběžné / alternativní léčby.

Používejte během těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku potřebných informací může být přípravek Traykor těhotným ženám předepsán s opatrností pouze po vyhodnocení poměru "poměr přínosu a rizika".

Během kojení je lék kontraindikován.

Funkce aplikace

Před použitím léku si přečtěte části pokynů pro použití kontraindikací, možných vedlejších účinků a dalších důležitých informací.

Nežádoucí účinky

Návod k použití upozorňuje na možnost vývoje nežádoucích účinků léku Traykor:

Na straně trávicího systému: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Doporučeno monitorování aktivity „játra“ transaminázy každé 3 měsíce v průběhu prvního roku léčby, dočasné přerušení léčby v případě zvýšení jejich činnosti a odstranění souběžné terapie hepatotoxických léků.

TRYCOR

Popis aktuální k 06/08/2016

• Latinský název: Tricor
• ATC kód: C10AB05
• Aktivní složka: fenofibrát (fenofibrát)
• Výrobce: Recipharm Fontaine (Francie)

Složení

Jedna tableta obsahuje 145 mg / 160 mg mikronizovaného fenofibrátu.

Volitelné: MCC, dokusát sodný, sacharóza, stearan hořečnatý, laurylsulfát sodný, monohydrát laktosy, krospovidon, koloidní oxid křemičitý, hypromelosa, Opadry OY-B-28920 (Shell).

Formulář uvolnění

Přípravek Traykor se vyrábí ve formě tablet o hmotnosti 145 mg, od 10 do 300 kusů na balení a tablet o obsahu 160 mg, od 10 do 100 kusů na balení.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Droga Traykor patří do skupiny léků na snížení lipidů - fibrátů. Aktivní složka léčiva - fenofibrát (derivát kyseliny fibrové), vyznačující se tím, že aktivuje účinek na PPARa a v důsledku snížení syntézy apolipoproteinu CIII a stimulaci lipoproteinové lipázy vede ke zvýšení lipolýzy a zvýšení množství krve, odebrané z plazmové aterogenních lipoproteinů, který obsahuje velké množství triglyceridů. Aktivace PPARa také zvyšuje syntézu apoproteinů AI a AII.

Takový účinek fenofibrátu na lipoproteiny přispívá ke snížení frakcí VLDL a LDL obsahujících apoprotein B a ke zvýšení HDL frakce včetně apoproteinů AI a AII. Kromě toho je účinek fenofibrátu se týká přizpůsobení výrobních procesů a VLDL katabolismu, což vede ke zvýšení clearance LDL a snížení obsahu a malými hustými LDL částicemi (zvýšení LDL dat pozorované u pacientů s aterogenní lipidů fenotypu a spojená se zvýšeným rizikem CHD).

Klinické studie hypolipidemických vlastností fenofibrátu ukázaly pokles obsahu triglyceridů o 40-55% a celkového cholesterolu o 20-25% na pozadí zvýšení obsahu HDL o 10-30%. U pacientů s hypercholesterolemií se hladina LDL cholesterolu sníží o 20-35%, léčba fenofibrátem vedla k poklesu poměru: celkového cholesterolu a HDL cholesterolu; apoprotein B a apoprotein AI; HDL a LDL, které jsou markery aterogenního rizika.

Vzhledem k tomu, významný vliv fenofibrátu na obsah triglyceridů a LDL, jeho použití je účinný u pacientů s hypercholesterolemií, zda doprovázen to hypertriglyceridémie, nebo ne, a včetně sekundární hyperlipoproteinemie, jako je například, když dva typy diabetu (označen účinnost Traykora diabetu diabetes). Při procesu léčby fenofibrátem je možné významné snížení a dokonce i úplné vymizení extravazaskulárních depozitů cholesterolu (xeromů tuberózy a šlach).

U pacientů se zvýšeným obsahem lipoproteinů nebo fibrinogenů, kteří byli léčeni fenofibrátem, byl pozorován významný pokles tohoto ukazatele. Léčba fenofibrátem vedla ke snížení hladiny C-reaktivního proteinu a dalších markerů zánětu.

Pacienti s hyperurikemií a dyslipidemií dostali další přínos léčby fenofibrátem, který sestával z uricosurického účinku, který vedl k poklesu obsahu kyseliny močové asi o 25%.

Studie na zvířatech a následné klinické studie prokázaly snížení agregace trombocytů fenofibrátem, které je důsledkem expozice adenosin-difosfátu, epinefrinu a kyseliny arachidonové.

Tablety přípravku Traicor 145 mg zahrnují mikronizovaný fenofibrát ve formě nanočástic.

Fenofibrát není detekován v lidské plazmě. Kyselina fenofibrová je považována za hlavní plazmatický produkt metabolismu léků.

Plazmatický Cmax fenofibrát je zaznamenán po 2-4 hodinách po perorálním podání léku. Dlouhodobé podávání fenofibrátu nevede ke změně plazmatické koncentrace, která zůstává bez ohledu na individuální charakteristiky pacienta stabilní.

Na rozdíl od prekurzorů drog, perorální podávání lékové formy fenofibrátu (nanočástic) se může provádět kdykoliv během dne, nezávisle na potravě, která je v tomto případě nemá vliv na maximální plazmatické koncentrace fenofibrátu a jeho celkový efekt.

Po vnitřním podání se fenofibrát rychle hydrolyzuje esterázami, přičemž uvolňuje kyselinu fenofibrovou v plazmě (hlavní metabolit). Plazmatická krev má stabilní souvislost kyseliny fenofibrové s albuminem (více než 99%). T1 / 2 hlavního metabolitu léčiva je přibližně 20 hodin. Fenofibrát se nepodílí na mikrozomálním metabolismu a není substrátem pro CYP3A4.

Odstranění léčiva v moči se provádí převážně ve formě kyseliny fenofibrové a glukuronidového konjugátu. Po dobu 6 dnů bylo pozorováno téměř úplné vyloučení fenofibrátu.

Celkový clearance kyseliny fenofibrové s věkem pacienta se nemění. Kumulace drogy nedochází. Použití hemodialýzy k odstranění fenofibrátu je neúčinné.

Tablety přípravku Traykor 160 mg ve srovnání se staršími léčebnými formami fenofibrátu jsou charakterizovány větší biologickou dostupností.

Fenofibrát není detekován v lidské plazmě. Kyselina fenofibrová je považována za hlavní plazmatický produkt metabolismu léků.

Plazmatická Cmax je zaznamenána po 4-5 hodinách po perorálním podání léku. Dlouhodobé užívání fenofibrátu nevede ke změně plazmatické koncentrace, která zůstává bez ohledu na individuální charakteristiky pacienta stabilní. Absorpce této terapeutické formy fenofibrátu se zvyšuje s kombinovaným příjmem potravy.

V plazmě je zjištěn pouze hlavní produkt metabolismu fenofibrátu - kyselina fenofibrová, která se stabilně váže na albumin o více než 99%. T1 / 2 hlavního metabolitu léčiva je přibližně 20 hodin.

Odstranění léčiva v moči se provádí převážně ve formě kyseliny fenofibrové a glukuronidového konjugátu. Po dobu 6 dnů bylo pozorováno téměř úplné vyloučení fenofibrátu.

Celkový clearance kyseliny fenofibrové s věkem pacienta se nemění. Kumulace drogy nedochází. Použití hemodialýzy k odstranění fenofibrátu je neúčinné.

Indikace pro použití

Přípravek Traykor je indikován k použití za účelem:

• léčení izolované nebo smíšené hypercholesterolemií hypertriglyceridemie (dyslipidemie IIa, IIb, III, IV, V typ) v případě poruchy dietoterapiiili jiné non-lékové terapie (včetně úbytku hmotnosti, zvýšení výkonu a tak dále.), a to zejména v přítomnosti jiných rizikových faktorů spojených s dyslipidemií (kouření, arteriální hypertenze);
• léčba sekundární hyperlipoproteinemie při zachování hyperlipoproteinemie a dokonce i na pozadí účinné léčby patologické patologie (například dyslipidémie pozorované u diabetes mellitus).

Kontraindikace

Účel přípravku Traykor je kontraindikován u:

• závažné patologické stavy jater (včetně cirhózy) nebo ledvin (pokud je QA nižší než 20 ml / min);
• osobní přecitlivělost na fenofibrát nebo jiné složky pilulky;
• kojení;
• intolerance cukrů;
• patologické stavy žlučníku;
• pacientova anamnéza fototoxicity nebo fotosenzitizace během předchozího užívání fibrátů nebo ketoprofenu;
• předchozí alergické reakce na sójový lecitin, arašídový olej nebo jeho arašídy a související potraviny (riziko přecitlivělosti);
• do 18 let.

Traykor se používá s mimořádnou opatrností, pokud:

• selhání jater / funkce ledvin;
• alkoholismus;
• hypotyreóza;
• zátěžová historie ve vztahu k dědičným svalovým patologiím;
• paralelní příjem statinů;
• ve stáří.

Nežádoucí účinky

Někdy jsme v procesu léčby přípravkem Triicore pozorovali:

Traykor, návod k použití (metoda a dávkování)

Tablety přípravku Traykor jsou určeny k perorálnímu podávání spolu s vodou (200-250 ml). Návod k použití Traykor 145 mg umožňuje užívat tablety léku, bez ohledu na to, zda je jídlo kdykoli vhodné pro pacienta. Přípravek TRYCOR 160 mg byste měli užívat spolu s jídlem.

Dávkovací režim léku přípravku Traykor naznačuje jediný denní příjem dospělých jedné tablety o hmotnosti 145 mg nebo 160 mg. Tyto dávkové formy přípravku TRYCOR a prekurzorové přípravky s obsahem fenofibrátu 200 mg (například Lipantil 200 M) jsou považovány za ekvivalentní, a proto je přechod z užívání jednoho léku na jiný prováděn bez úprav dávkování.

Pacienti s selháním ledvin vyžadují léčbu použitím nižších dávek léku. Starší pacienti nemusí upravovat dávky. Použití přípravku TRYCOR k léčbě pacientů s patologickými onemocněními jater nebylo studováno.

Léčba terapeutickým přípravkem Traykor by se měla provádět po dlouhou dobu, a to paralelně s předepsanou stravou před zahájením léčby. Váš lékař musí pravidelně hodnotit účinnost léčby. Kritériem pro toto hodnocení je obsah sérových lipidů (včetně celkového cholesterolu, triglyceridů a LDL). Pokud po několika měsících (obvykle po 3 měsících) léčby přípravkem Treicor nedojde k žádnému účinku léčby, měla by se znovu zvážit otázka vhodnosti jeho dalšího použití a možnosti alternativní léčby.

Předávkování

Epizody předávkování přípravkem Traikor nejsou v současné době popsány. Antidota k léku není známa. V případě podezření na předávkování je nutné předepisovat léčbu odpovídající známým negativním příznakům. Hemodialýza nebude účinná.

Interakce

Paralelní užívání fenofibrátu s perorálními antikoagulancii vede k nárůstu jejich účinku a následně k zvýšenému riziku krvácení kvůli vyloučení antikoagulancia z proteinových vazeb. Na začátku léčby se fenofibrát doporučuje snížit dávky pacientů užívajících antikoagulancia přibližně o třetinu s dalším cíleným výběrem vhodných dávek. Dávky antikoagulancia se volí podle úrovně INR.

Při kombinaci s fenofibrátem a cyklosporinem bylo zaznamenáno několik závažných epizod reverzibilního poklesu renálních funkcí. Tato kombinace léků vyžaduje sledování stavu renálních funkcí a včasné zrušení fenofibrátu v případě významné změny laboratorních parametrů.

Kombinovaný příjem fenofibrátu s jinými fibráty nebo statiny zvyšuje možnost silných toxických účinků na svalová vlákna.

Studie lidských jaterních mikrosomech (in vitro) odhalila žádný inhibiční účinek fenofibrátu a jeho hlavní metabolit - fenofibrové kyseliny na cytochrom P450: CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, CYP2E1V a slabou inhibiční vliv na isoenzymy CYP2C19 a CYP2A6, a až středně CYP2C9.

Podmínky prodeje

Terapeutický nástroj Traykor je předpis.

Podmínky skladování

Tablety přípravku Tricor by měly být skladovány v obalech výrobce při teplotách do 25 ° C.

skladovatelnost

3 roky pro tablety o hmotnosti 145 mg a 2 roky pro tablety o hmotnosti 160 mg.

Zvláštní instrukce

Přiřazení Traykor s diabetem typu 2, nefrotického syndromu, hypotyreózy, dysproteinemia, negativních účinků léčby drogové závislosti, obstrukční jaterní patologií, alkoholismus a jiné podobné chorobných stavů, může pouze po předběžném ošetření, jehož cílem je eliminovat faktory sekundární hypercholesterolemie.

Váš lékař musí pravidelně hodnotit účinnost léčby. Kritériem pro toto hodnocení je obsah sérových lipidů (včetně celkového cholesterolu, triglyceridů a LDL). Pokud po několika měsících (obvykle po 3 měsících) léčby přípravkem Treicor nedojde k žádnému účinku léčby, měla by se znovu zvážit otázka vhodnosti jeho dalšího použití a možnosti alternativní léčby.

U pacientů s hyperlipidemií, kteří podstupují léčbu estrogenními léky nebo užívají perorální hormonální antikoncepci, včetně estrogenů, je třeba určit primární nebo sekundární příčinu tvorby hyperlipidemie, protože je možné zvýšit hladinu lipidů v důsledku aplikace estrogenu.

Na pozadí použití přípravku Traikor a jiných terapeutických látek, které snižují hladinu lipidů, bylo někdy pozorováno zvýšení obsahu jaterních transamináz. Nejčastěji byl tento nárůst dočasný, byl nevýznamný a byl asymptomatický. Během prvních 12 měsíců léčby přípravkem Traicor se doporučuje monitorovat koncentraci transamináz (AST, ALT) každé 3 měsíce. Pokud má pacient zvýšené hladiny transamináz, je nutné pečlivě sledovat jeho další stav a zvýšení obsahu AST a ALT třikrát ve srovnání s VGN zrušit podávání přípravku Traikor.

Během léčby přípravkem Traicor byly popsány epizody vývoje pankreatitidy. je považován za Pravděpodobnou příčinou tohoto onemocnění v tomto případě: nevyhovující účinnosti léčby u pacientů s těžkou hypertriglyceridémií, přímý účinek terapeutického činidla, stejně jako sekundární faktory, spojené s přítomností žlučových kamenů nebo tvorby kalu v tom, doprovázené obstrukcí společného žlučovodu.

Použití přípravku TRYCOR, stejně jako jiných léků snižujících hladinu lipidů, může způsobit toxické účinky na svalové tkáně až do vývoje rabdomyolýzy (ve vzácných případech). Četnost těchto případů se zvyšuje s indikací v anamnéze selhání ledvin a hypoalbuminémie. Podezření na toxické účinky léku na svalovou tkáň je opodstatněné v případě stížností pacientů na myositidu, slabost, svalové křeče a křeče, difúzní myalgie a výrazné zvýšení aktivity kreatinfosfokinázy (pětkrát vyšší než VGN). V těchto případech je třeba léčbu přípravkem Traicor zrušit.

Riziko rabdomyolýzy je zvýšené u pacientů náchylných na rhabdomyolýzu a / nebo myopatii včetně vyššího věku (více než 70 let), nadměrného užívání alkoholu, zátěžové dědičnosti svalových onemocnění, hypotyreózy, poruch renálních funkcí. Pacientům z takových skupin lze předepsat přípravek Traykor pouze v případě významného přebytku přínosu léčby ve srovnání s možným rizikem vzniku rabdomyolýzy.

Kombinovaný příjem fenofibrátu s jinými fibráty nebo statiny zvyšuje možnost silných toxických účinků na svalová vlákna, zejména u předchozích svalových onemocnění. Z tohoto důvodu, paralelní a léčení statiny Traykorom odůvodněno pouze v případě, že smíšené dyslipidemie těžkého charakteru pacienta a zvýšené riziko vzniku kardiovaskulárních komplikací, v nepřítomnosti jeho historie svalových nemocí a stavů v kontinuální monitorování toxické účinky na svalové tkáně.

V případě zvýšení hladiny kreatininu o více než jeden a půl krát vyšší hodnotu než VGN by měla být léčba přípravkem Traicore pozastavena. Během prvních 3 měsíců léčby by měly být pravidelně sledovány koncentrace kreatininu.

Analogy z Traikoru

Analogy přípravku Traikor jsou reprezentovány léčebnými látkami: Lipanor, Gemfibrozil, Trilipix.

Traykor - spolehlivý nástroj pro normalizaci krve

Mnoho moderních lidí trpí různými nemocemi.

Některá onemocnění jsou způsobena narušením koncentrace různých lipidů obsažených v lidské krvi.

K dnešnímu dni existuje poměrně velký počet léků k normalizaci množství celkového cholesterolu a dalších lipidů, z nichž jeden je Traykor.

Tyto tablety by měly být předepsány pouze ošetřujícím lékařem po příslušném vyšetření.

Při užívání léku musí být striktně dodržovány požadavky uvedené v pokynech pro danou drogu.

Pokyny pro použití přípravku Traykor

Tablety „Traykor“ je vysoce hypolipidemické lék, který má antiagregatnym a urikosurický efekt.

Léčivo obsahuje fenofibrát, který pomáhá snížit hladinu celkového cholesterolu v krvi přibližně o 25%. Tento lék navíc snižuje krevní tlak o 45% a uricemii o 20%.

Kvůli dlouhodobé léčbě je pozorováno výrazné snížení intenzity ukládání extravaskulárního cholesterolu.

Lék pomáhá snížit koncentraci látek, jako jsou VLDL, TG a LDL, stejně jako zvýšení hladin HDL. Traykor výrazně narušuje tvorbu různých mastných kyselin. V důsledku jeho použití klesá agregace krevních destiček a množství fibrinogenu, které je součástí plazmy, klesá.

Při užívání tablet tabletami trpícími diabetem vykazují hypoglykemický účinek.

Indikace pro přijetí

Existuje několik údajů o použití tablet "Traykor":

1. Vývoj hypercholesterolemií.
2. Známky smíšené nebo izolované hypertriglyceridemie.
3. Výrazný sekundární hyperlipoproteinémie u pacientů, kteří mají příznaky hyperlipoproteinemie přetrvává i v důsledku účinnosti léčení základního onemocnění, jako je cukrovka nebo dyslipidémie.

Způsob použití

Tablety "Traykor" se musí užívat výhradně uvnitř. Měly by být spolknuty celé, bez žvýkání a pití dostatečného množství pitné vody. Tento přípravek může být opilý kdykoli během dne, bez ohledu na to, kdy jíst.

U dospělých se doporučuje určit jednu tabletu jednou denně. Starší pacienti musí užívat jednu tabletu jednou denně.

Pokud má osoba známky selhání ledvin, musí snížit denní dávku na nejoptimálnější v závislosti na charakteristikách průběhu onemocnění.

Průběh léčby pilulkami trvá poměrně dlouhou dobu. Mnoho odborníků však doporučuje pacientům, aby dodržovali dietu. Účinnost terapie je pravidelně vyhodnocována ošetřujícím lékařem na základě výsledků vyšetření a analýz.

Zpravidla zlepšení lidského stavu se určí podle počtu LDL, celkového cholesterolu a triglyceridů, které jsou obsaženy v krevním séru.

V případě, že po několika měsících od zahájení léčby nedojde k žádnému zlepšení, je třeba vyvinout alternativní nebo souběžnou léčbu.

Forma uvolnění a složení

Lék Traykor vyrábí farmaceutické společnosti ve formě tablet, které jsou podlouhlé. Jsou pokryty speciálním povrchem bílé barvy. Na jedné straně takové tablety je nápis "145" a na druhé straně logo.

Následující chemikálie se používají k výrobě tohoto léku:

• mikronizovaný fenofibrát - aktivní složka;
• laurylsulfát sodný;
• krospovidon;
• sacharóza;
• monohydrát laktosy;
• koloidní oxid křemičitý;
• MCC;
• dusičnan sodný;
• hypromelóza;
• stearan hořečnatý.

Plášť filmu obsahuje:

• polyvinylalkohol;
• sójový lecitin;
• oxid titaničitý;
• xanthanová guma;
• mastek.

Léková interakce

Při kombinaci tablet "Traykor" s různými jinými léky může mít negativní vliv na lidské tělo.

Proto je nutné velmi pečlivě kombinovat léky:

1. Pokud je tento lék brát rovnoběžně s perorální antikoagulancia, je třeba mít na paměti, že fenofibrát výrazně zvyšuje účinnost perorální antikoagulancia, a také někdy příčinou zvýšeného rizika krvácení spojené s antikoagulační intenzivní posunu zón spojených s proteiny obsažené v krevní plazmě.
2. Při kombinaci s různými antikoagulanciemi musíte nejprve snížit denní dávku antikoagulancií. Individuální dávka je vybrána v závislosti na výsledcích sledování hladiny INR.
3. Komplexní léčebná terapie s použitím "cyklosporinu" může způsobit reverzibilní zhoršení funkce ledvin. V tomto ohledu vyžaduje neustálé sledování stavu ledvin a jejich práce. Pokud je to nutné, můžete upravit dávku tablet "Traykor" nebo je zcela zrušit.
4. V souběžném použití fibrátů, včetně inhibitorů HMG-CoA reduktázy, je zde zvýšené riziko dostatečně závažné toxické účinky na svalových vláken.
5. Kombinace tablet s enzymy cytochromu P450 musí být také pečlivě prováděna a sledovat stav pacienta.

Kontraindikace

Existuje několik kontraindikací, pokud jeden z nich předepisují léčby pacientovi s použitím „Traykor“ tablet přísně zakázáno. Patří sem:

1. Individuální intolerance ke kterékoli složce léčiva.
2. Závažné selhání jater.
3. Vývoj cirhózy jater.
4. Těžké selhání ledvin.
5. Zjevení fotosenzitivity.
6. Přítomnost příznaků fototoxicity, která se projevuje jako důsledek použití léků, jako je "ketoprofen" nebo různé fibráty.
7. Různé porušení normálního fungování žlučníku.
8. Vrozený charakter galaktozémie.
9. Nízká koncentrace laktázy u pacienta.
10. Porucha procesu absorpce galaktózy nebo glukózy.
11. Identifikace vrozené fruktosemie.
12. Nedostatečná hladina sacharázy-izomaltázy.
13. Výskyt alergické reakce těla na produkty, jako je sójový lecitin, arašídy nebo arašídový olej a jiné podobné potraviny (je to způsobeno tím, že pacient zvyšuje riziko přecitlivělosti na léčivo).
14. Při kojení dítěte s mateřským mlékem.
15. Děti, které jsou v době léčby mladší 18 let.

Kromě toho existují onemocnění, při nichž by měl přípravek "Traykor" být velmi opatrný:

1. Jaterní nedostatečnost.
2. Vývoj selhání ledvin.
3. Symptomy hypotyreózy.
4. Pacienti, kteří konzumují dostatečně velké množství různých alkoholických nápojů.
5. Starší lidé.
6. Pacienti s anamnézou různých onemocnění svalového systému, zděděný.
7. Při paralelním užívání inhibitorů HMG-CoA reduktázy nebo perorálních antikoagulancií.

Během těhotenství

Droga "Traykor" by měla být předepsána ženám během těhotenství pouze v těch případech, kdy je potenciální riziko pro normální vývoj dítěte z pilulky mnohem nižší než předpokládaný přínos léčby matky.

Během laktace je zakázáno užívat tento léčivý přípravek, takže je nezbytně nutné, abyste nejprve přestali kojit dítěm mateřským mlékem.

Nežádoucí účinky

U některých pacientů se mohou objevit různé nežádoucí účinky. Takové reakce lidského těla jsou způsobeny zejména skutečností, že lék není pro něj vhodný kvůli jeho složení nebo potřebě individuálního přizpůsobení denní dávky tablet.

Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří:

1. Vzhled bolestí v břiše;
2. Nevolnost, která je často doprovázena zvracením;
3. Těžký průjem;
4. Plynatost středně závažná;
5. Výskyt příznaků pankreatitidy;
6. Významné zvýšení množství transamináz v játrech v séru;
7. Tvorba žlučových kamenů;
8. Vývoj hepatitidy (v případě příznaků jako je svědění a žloutenka je nutné okamžitě provést speciální laboratorní testy pro detekci hepatitidy a s pozitivním výsledkem zrušit Traicor);
9. Výskyt difúzní myalgie;
10. Známky myozitidy;
11. Obecná svalová slabost;
12. Tíživé časté křeče různých svalových skupin;
13. Vývoj akutní nekrózy kosterních svalů nebo tzv. Rhabdomyolýzy;
14. Symptomy žilní tromboembolie;
15. Detekce hluboké žilní trombózy;
16. Zvýšený počet bílých krvinek;
17. Zvýšená koncentrace hemoglobinu v krvi;
18. Plicní embolie, stejně jako další poruchy oběhového systému;
19. Výskyt sexuální dysfunkce;
20. Často dochází k ostrým a prodlouženým bolestem hlavy;
21. Intersticiální pneumonie;
22. Těžké svědění;
23. Povrch pokožky se pokryje vyrážkou;
24. Výskyt kopřivky;
25. Zvýšená fotosenzitivita;
26. Intenzivní alopecie;
27. Vývoj fotosenzitizace, který je doprovázen manifestací erytému;
28. Blistry;
29. Uzlíky se objevují v různých oblastech pokožky, které jsou často vystaveny slunečnímu záření nebo ultrafialovému záření;
30. Kreatininové hladiny se dramaticky zvyšují;
31. Koncentrace močoviny, která je obsažena v séru, se zvyšuje.

Předávkování

K dnešnímu dni nebyly zaznamenány případy předávkování, takže neexistuje žádné specifické antidotum.

Pokud má pacient podezření na předávkování tímto přípravkem, měl by lékař předepsat symptomatickou léčbu a podpůrnou léčbu.

Takový postup jako hemodialýza není dostatečně účinný.