Traykor 145 mg: návod k použití, analogy a recenze

  • Důvody

Traykor je lék na snížení hladiny lipidů, má uricosurický a antiagregační účinek. Sníží celkový cholesterol v krvi o 20-25%, krev TG - o 40-45% a urikémii - o 25%. Aktivní složka - fenofibrát.

Snižuje hladiny triglyceridů a (v menší míře) cholesterolu v krvi. Pomáhá snížit obsah VLDL, LDL (v menším rozsahu), zvyšuje obsah anti-aterogenní HDL. Mechanismus účinku není plně pochopen.

Účinky na úrovni TG jsou spojeny hlavně s aktivaci enzymu lipoprotein lipázy. Zdá se, že fenofibrát také interferuje s syntézou mastných kyselin; podporuje zvýšení počtu LDL receptorů v játrech a narušuje syntézu cholesterolu.

Během klinických studií bylo zjištěno, že užívání přípravku Traykor snižuje hladinu celkového cholesterolu o 20-25% a triglyceridů o 40 až 55%, přičemž zvyšuje hladinu Xc-HDL o 10-30%. U pacientů s hypercholesterolémií, ve které je hladina LDL-C snížena o 20-35% fenofibrátu mělo za následek Převody: celkový cholesterol / LDL-HDL cholesterolu, LDL-C / HDL-C a LDL-apo B / apo AI, které jsou markery aterogenního rizika.

Během užívání léku může být významně snížena a dokonce zcela vymizí extravaskulární depozity cholesterolu (xantomy šlachy a tuberózy).

Dalším přínosem pro osoby s hyperurikemií a dyslipidemií je uricosurický účinek účinné látky, který vede ke snížení koncentrace kyseliny močové asi o 25%.

Existuje důkaz o snížení agregace krevních destiček způsobené adenosin-difosfátem, epinefrinem a kyselinou arachidonovou.

Indikace pro použití

Co Trikor pomáhá? Podle pokynů je lék předepsán v následujících případech:

  • Hypercholesterolemie a hypertriglyceridemie izolované nebo smíšené (dyslipidémie typu IIa, IIb, III, IV, V) s neúčinností léčby jiných než léků (ztráta hmotnosti, zvýšená fyzická aktivita), zejména za přítomnosti rizikových faktorů spojených s dyslipidemií - arteriální hypertenzí a kouření;
  • Sekundární hyperlipoproteinemie, v případech, kdy přetrvává hyperlipoproteinémie, i přes účinnou léčbu základního onemocnění (například dyslipidemii u diabetes mellitus).

Lék je předepsán v kombinaci s diety cholesterolu a jako součást komplexní terapie.

Instrukce k použití Dávkování přípravku Traykor 145 mg

Přípravek Traykor 145 mg se užívá perorálně, a to bez ohledu na to, zda se jednalo o celé jídlo. Lék v dávce 160 mg se užívá s jídlem.

Standardní dávkování podle pokynů k použití - 1 tableta Traykor 145 mg 1 denně. Droga je předepsána po dlouhou dobu, při zachování stravy.

Dávky určené dětem jsou stanoveny lékařem, standardní dávka je vypočítána na základě tělesné hmotnosti dítěte - 5 mg / kg denně.

Pacienti užívající jednu tabletu přípravku Fenofibrate 160 mg denně denně mohou přejít na užívání přípravku TRIKOR 145 mg bez další úpravy dávky.

Úprava dávky u starších lidí není nutná. V případě renální insuficience je předepsáno v nižší dávce.

Zvláštní instrukce

Není-li uspokojivý účinek, po 3-6 měsících užívání léku může být předepsána souběžná nebo alternativní léčba.

Doporučuje se kontrolovat aktivitu jaterních transamináz každé tři měsíce v prvním roce léčby, dočasné přerušení léčby v případě zvýšení jejich aktivity a vyloučení hepatotoxických léků ze současné terapie.

U osob s hyperlipidémií, kteří podstupují léčbu estrogenními léky nebo užívají perorální hormonální antikoncepci včetně estrogenů, je třeba určit primární nebo sekundární příčinu tvorby hyperlipidemie, protože je možné zvýšit hladinu lipidů v důsledku aplikace estrogenu.

Nežádoucí účinky

Pokyn upozorňuje na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Tricore:

  • Lymfatický / oběhový systém: zřídka - zvýšené bílé krvinky a hemoglobin;
  • Trávicí systém: často - bolest břicha, zvracení, nevolnost, plynatost a mírný průjem; někdy - případy pankreatitidy;
  • Muskuloskeletární systém a pojivová tkáň: zřídka - myozitida, difúzní myalgie, slabost, svalové křeče; velmi zřídka - rabdomyolýza;
  • Játra: často - mírné zvýšení koncentrace transamináz v séru; někdy tvorba žlučových kamenů; velmi vzácně - epizody hepatitidy (v případech výskytu příznaků - žloutenka, svědění - vyžadují se laboratorní vyšetření, v případě potvrzení diagnózy je léčivo zrušeno);
  • Nervový systém: vzácně - bolest hlavy, sexuální dysfunkce;
  • Kardiovaskulární systém: někdy - žilní tromboembolismus (hluboká žilní trombóza, plicní embolie);
  • Kůže a podkožní tuk: někdy - svědění, vyrážka, fotosenzitivní reakce, kopřivka; zřídka - alopecie; velmi vzácně - fotosenzitivita, ke které dochází při erytému, tvorba uzlů nebo puchýřů v oblastech pokožky vystavené umělému UV záření nebo slunečnímu záření (v některých případech po dlouhodobém užívání bez výskytu komplikací);
  • Respirační: velmi vzácná - intersticiální pneumopatie;
  • Laboratorní studie: někdy - zvýšení hladiny močoviny a sérového kreatininu.

Kontraindikace

Je třeba konstatovat, že přípravek Traykor je kontraindikován v následujících případech:

  • Těžké jaterní onemocnění doprovázené porušením těla;
  • Selhání jater;
  • Těžké selhání ledvin;
  • Akutní zánět pankreatu nebo chronické pankreatitidy;
  • Onemocnění žlučníku s hypofunkcí;
  • Období těhotenství a kojení;
  • Věk do 18 let;
  • Individuální přecitlivělost na léčivo.

Opatrnost je předepsána osobám s jaterní a / nebo renální insuficiencí, hypotyreózou, alkoholem, staršími pacienty, s indikací anamnézy dědičných svalových onemocnění, přičemž se užívají perorální antikoagulancia, inhibitory HMG-CoA reduktázy.

Předávkování

Příznaky předávkování nejsou popsány v pokynech. V současné době nejsou k dispozici žádné klinické údaje o předávkování léky.

Antidota není známa. Symptomatická léčba. Hemodialýza není účinná.

Analogy Traykor, cena v lékárnách

Pokud je to nutné, můžete nahradit přípravek Traykor analogikem účinné látky - jedná se o léky:

  1. Fenofibrat Canon (od 320,90 rublů),
  2. Lipantil (od 845,00 rub),
  3. Lipantil 200 M (od 868,80 rublů).

Podobné v akci:

Při výběru analogů je důležité si uvědomit, že pokyny pro užívání přípravku Traykor 145 mg, ceny a recenzí se nevztahují na léky podobné léčby. Je důležité poradit se s lékařem a nečinit nezávislou náhradu drogy.

Cena v lékárnách v Moskvě a Rusku: Traykor 145 mg 30 tablet - od 864 do 999 rublů, podle 729 lékáren.

Uchovávejte na místě chráněném před vlhkostí při teplotách do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 3 roky.

TRAYKOR

Tablety, potažené bílým podlouhlým filmem, s nápisem "145" na jedné straně a logem společnosti - na straně druhé.

Pomocné látky: sacharóza 145 mg, laurylsulfát sodný 10,2 mg, monohydrát laktózy 132 mg, crospovidon 75,5 mg mikrokrystalická celulóza 84,28 mg koloidní oxid křemičitý 1,72 mg hypromelosa 29 mg dokuzat sodný 2,9 mg hořčík stearát - 0,9 mg.

Složení pláště: Opadry OY-B-28920 - 25,1 mg (polyvinylalkohol - 11,43 mg, oxid titaničitý - 8,03 mg, talek - 5,02 mg, sójový lecitin - 0,5 mg, xanthanová guma - 0,12 mg).

10 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (2) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (3) - balení karton.
10 ks. - blistry (5) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (9) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (10) - balení z lepenky.
14 ks. - blistry (2) - balení z lepenky.
14 ks. - blistry (6) - balení z lepenky.
14 ks. - blistry (7) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (28) - kartonové krabice (obaly pro nemocnice).
10 ks. - blistry (30) - kartonové krabice (obaly pro nemocnice).

Po užívání fenofibrátu uvnitř Cmax je dosaženo během 5 hodin. Při užívání 200 mg / den je průměrná plazmatická koncentrace 15 μg / ml. Css udržována po celou dobu léčby. Vazba na plazmatické bílkoviny (albumin) je vysoká. V tkáních se fenofibrát převádí na aktivní metabolit - fenofibrovou kyselinu. Metabolizováno v játrech.

T1/2 je 20 hodin Vylučováno ledvinami a střevem. Nehromadí se; během hemodialýzy.

TRYCOR

Ekaterina Ruchkina 28. listopadu 2011

Popis a pokyny léku Traykor

Traykor - je lék na snížení hladiny cholesterolu a dalších tuků (triglyceridů) v lidské krvi. Obsahuje látku fenofibrát. Tato složka vede ke zvýšenému rozpouštění tuků a jejich odstranění z těla. Během komplexních biochemických procesů poklesne hladina cholesterolu o čtvrtinu (celkový cholesterol). Také lék snižuje koncentraci triglyceridů na polovinu. Výsledkem léčby přípravkem Treicor je úplné odstranění extravazních cholesterolu (např. Tendinózní). Dalším účinkem léku je snížení takového ukazatele jako je fibrinogen, což je ukazatel zánětu, onemocnění kardiovaskulárního systému, podílí se na tvorbě krevních sraženin a ovlivňuje ESR. Průtok krve u pacientů užívajících přípravek Traykor se zvyšuje.

Trikor se používá při:

  • Zvýšené hladiny cholesterolu a triglyceridů, vyskytující se na pozadí různých onemocnění. Například při cukrovce, jaterních onemocněních.

Uvolněte tablety TRIKOR. Jejich použití by nemělo zrušit stravu a odpovídající životní styl pacienta. Pokyny týkající se léku trvají na pravidelném monitorování obsahu lipidů v krvi pacienta. Po poměrně dlouhém užívání - nejméně tři měsíce - odborník hodnotí jeho účinnost. V takovém případě, pokud pacient není schopen zlepšit své zdraví, pokud je dodržena dieta a přípravek Tricor je přetrvávající, lékař by měl navrhnout další opatření terapie nebo nahradit tento lék.

Traykor kontraindikován v:

  • Těžká dysfunkce jater (včetně cirhózy) a ledvin;
  • Nemoci žlučníku;
  • Poruchy metabolismu sacharidů (galaktosemie, fruktosémie, absorpční glukóza, atd.);
  • Alergie na arašídy, sójové boby a výrobky z nich;
  • Těhotenství, kojení a nedospělí pacienti.

- s opatrností, když -

  • Dysfunkce jater nebo ledvin jsou mírné;
  • Alkoholismus;
  • Hypotyreóza;
  • Současně s jinými léky, které snižují srážení krve;
  • Vrozené riziko svalových patologií;
  • Ve stáří.

Nežádoucí účinky a předávkování přípravkem Trikem

Popisujeme ty nežádoucí účinky, které se vyskytují často - to znamená, že nejméně jeden z deseti pacientů užívajících přípravek Trikor. Mohou to být bolest břicha, zvracení, plynatost a některé změny jater (zvýšené sérové ​​transaminázy). Zbývající nežádoucí účinky jsou velmi vzácné.

V klinické praxi nebyl zaznamenán žádný případ předávkování přípravkem Traicore. Pokud ji však podezíráte, stojí za to pozorovat pacienta, aby včas přijal symptomatická opatření.

Traikore Recenze

Zajímavá hodnocení Traikoru jsou prezentována na specializovaném fóru. Mnozí lékaři reagovali s podezřením na výskyt této drogy na našem trhu: vnímají ji spíše jako prostředek obohacování výrobců a ne jako prostředek léčby. Faktem je, že Traykor byl okamžitě silně inzerován, velmi intrusivně nabízen endokrinologům a jejich pacientům. Například v mnoha článcích se téměř nepovažuje za všelék pro diabetiky, lék schopný zpevnit stěny cév. Zatímco v oficiální poznámce společnosti Traikor o takové akci není uvedeno.

Existuje další skupina lékařů, kteří léčí Tricorus příznivěji. Takže porovnáním prostředků jiné skupiny - statinů (Vasilip, Crestor) - a této drogy zdůrazňují, že ovlivňují různé druhy tuků.

- Dnes je jediným lékem, který je schopen chránit pacienta před kapilárními komplikacemi diabetu, píše účastník diskuse.

Navíc může být přípravek Tricor podán samozřejmě, normalizovat stav krve a ukončit léčbu (možná na chvíli). Některé jiné léky snižující hladinu lipidů jsou určeny pro trvalé užívání po celý život.

Pokud má pacient dostatek peněz na užívání přípravku Traicor, neměli byste tuto terapii odmítnout. Pravý účinek (nebo nedostatek) léků na vaše zdraví může být zkontrolován poměrně snadno - v pravidelných intervalech dávat krev pro biochemii.

Proč potřebujete lék Traykor a jeho pokyny pro jeho použití

Traykor je lék ze skupiny fibrátů používaných k léčbě hyperlipidémie. Lék může být předepsán lékařem, kardiologem, endokrinologem, nutritionistou nebo nutritionistou. Farmaceutická látka je ve Spojených státech rozšířena a relativně nedávno se stala populární v Rusku.

Existují však důkazy, že lék může způsobit závažné nežádoucí účinky, takže před zahájením užívání je nutné pečlivě přečíst si pokyny pro použití přípravku TRYCOR. Zvláštní pozornost by měla být věnována informacím o kontraindikaci a vedlejších účincích léku.

Obecné informace o léku

Lék Traykor (INN - Tricor) patří do skupiny fibrátů. Používá se v endokrinologickém, kardiologickém, terapeutickém postupu a nejen. Předepisovat léčbu může lékař, který léčí základní onemocnění, doprovázenou hyperlipidemií nebo hypercholesterolémií.

Formulář uvolnění, náklady

Lék je dostupný ve formě tablet pro orální podání. Cena přípravku Traikor závisí na dávce účinné látky v jedné tabletě. Průměrná cena léku je uvedena v následující tabulce.

Složení a farmakologické vlastnosti

Účinnou látkou je mikronizovaný fenofibrát v množství 0,145 nebo 0,160 mg. Dalšími prvky jsou laurisulfát sodný, sacharóza, monohydrát laktózy, krospovidon, aerosil, hypromelóza atd.

Fenofibrát je látka z řady fibrátů. Má hypolipidemický účinek díky aktivaci RAPP-alfa. Pod jeho vlivem se posiluje proces lipolýzy, stimuluje se tvorba apoproteinů A1 a A2. Současně je inhibována produkce apoproteinu C3.

Mechanismus účinku fenofibrátu

Koncentrace lipidů v krevní plazmě je snížena v důsledku zvýšeného procesu jejich vylučování. Během léčby je pozorován pokles obsahu cholesterolu a triglyceridů a také riziko vzniku tvorby extravazních depozit těchto prvků je také sníženo.

Po 2-4 hodinách po podání pilulky se pozoruje maximální účinek přípravku. Současně jejich konzistentně vysoká koncentrace látky zůstává u všech pacientů bez výjimky po celou dobu léčby. Většina léků pochází z ledvin. Kompletní exkrece je pozorována po 6 dnech.

Indikace a kontraindikace

Traykor předepsaný pro určité indikace:

  • hypercholesterolémii, která nelze eliminovat dietou;
  • hypertriglyceridemie;
  • hyperlipoproteinemie, která se objevila na pozadí jiných patologií (sekundární forma).

Kontraindikace k léčbě přípravkem Triicor zahrnují:

  • selhání jater;
  • přecitlivělost na léky nebo alergie na ně;
  • patologii žlučníku;
  • renální selhání vyskytující se na pozadí vrozené galaktozémie;
  • cirhóza jater.

Traykor zpravidla není přiřazena ženám během těhotenství a laktace. Pokud je potřeba ji použít, může lékař předepsat lék poté, co porovnal přínosy a možná rizika. Také je droga kontraindikována u dětí mladších 18 let.

Návod k použití

Látka může být užívána bez ohledu na denní dobu a příjem potravy. Tabletu nelze rozdělit, rozdrtit nebo žvýkat - musí se polykat celé. Měl by se vypláchnout 200-250 ml vody bez plynu.

Je důležité pokračovat v dietní terapii předepsané pacientovi předtím, než byl přípravek Traicor předepsán.

Během léčby by měly být sledovány indikátory lipidů v krevním séru. Pozitivní výsledky léčby přípravkem Traicor jsou pozorovány po 3 měsících. Pokud se tak nestane, lékař by měl zvážit předepisování dalších léků.

Doporučené dávkování je 1 tabletka (bez ohledu na obsah účinné látky) 1krát za 24 hodin. Tato dávka se vypočítá pro léčbu hyperlipidemie, hypercholesterolemie a diabetické renopatie.

Fenofibrát snižuje potřebu laserové koagulace o 37%

U starších pacientů je stejná dávka přípravku Traicor vhodná jako u dospělých. Pokud má pacient poruchu ledvin, u nichž se clearance pohybuje v rozmezí od 30 do 60 ml za minutu, dávka by měla být snížena. U pacientů s chronickým selháním ledvin a clearance méně než tyto indikátory je užívání všech léků na bázi fenofibrátu absolutně kontraindikováno.

Zvláštní instrukce

V případě diagnostikovaných hepatálních patologií není přípravek Traykor předepsán. Používá se velmi opatrně u pacientů s diagnostikovanou hypotyreózou. Během léčby je čas od času důležité provést biochemický krevní test hladin hormonů štítné žlázy.

Pacientům s chronickým alkoholismem lze předepsat léky pouze v naléhavých případech. Totéž platí pro pacienty léčené HMG-CoA reduktázou. Pacienti s vrozenou nebo chronickou svalovou patologií, stejně jako lidé, kteří užívají perorální antikoagulancia, vyžadují zvýšenou pozornost od lékaře.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při užívání tablet přípravku Tricor je třeba mít na paměti, že by neměl být kombinován s určitými skupinami léků. V některých případech může současné užívání tohoto léčiva s jinými léčivy způsobit výskyt nežádoucích účinků a patologických stavů:

  • Používání přípravku TRYCOR současně s perorálními antikoagulanci výrazně zvyšuje riziko krvácení.
  • Léčba by neměla být kombinována s cyklosporinem, protože to může vést ke zhoršení funkce ledvin.
  • Současně s přípravkem TRYCOR s inhibitory HMG-CoA reduktázy existuje pravděpodobnost vzniku rabdomyolýzy.
  • Deriváty sulfonylmočoviny v kombinaci s daným přípravkem způsobují zvýšení hypoglykemického účinku.
  • Traykor zvyšuje účinek acenokumarolu.

Nežádoucí účinky a příznaky předávkování

Nežádoucí účinky se vyskytují ve vzácných případech. Mohou vypadat jako:

  • bolest v epigastrické oblasti;
  • nevolnost;
  • vypadávání vlasů;
  • zvracení;
  • fotofobie;
  • rozvoj akutní pankreatitidy;
  • poruchy sexuální funkce;
  • průjem;
  • plynatost;
  • zvýšené hladiny hemoglobinu;
  • bolesti hlavy;
  • vývoj hepatitidy;
  • venózní tromboembolie;
  • zvýšení koncentrace močoviny;
  • svrbení těla;
  • svalová slabost;
  • plicní embolus;
  • vysoký počet bílých krvinek;
  • kopřivka.

V případě takových onemocnění nebo pokud máte podezření na rozvoj alespoň jedné z výše uvedených onemocnění, měli byste okamžitě kontaktovat svého lékaře.

Případy předávkování léky přípravkem Traykor nebyly zaznamenány u pacientů. Jestliže při systematickém užívání léku ve vysokých dávkách dojde k nepohodlí, měla by se pilulka zastavit. Neexistují žádné speciální antidotumy pro příznaky předávkování. V tomto případě se provede symptomatická terapie.

Dostupné analogy

Není možné vždy léčit hyperlipidemii nebo hypercholesterolemii pomocí přípravku Traykor. V takových případech může lékař předepsat dostupnější náhražky léků. Tabulka ukazuje pouze levné analogy TRIKORu.

Drug Traykor pro léčbu poruch metabolismu lipidů

Cukrovka a její léčba

Strana 1 z 2 1, 2

Drug Traykor pro léčbu poruch metabolismu lipidů

Zde je zpráva:

Tricor® 145 mg se objevil v Rusku - jedinečné léčivo, které léčí komplikace diabetu 2. typu.

Společnost Solvay Pharma oznamuje zahájení prodeje Traykor 145 v Ruské federaci od 10. září 2008. Traykor® je fenofibrát třetí generace a byl vytvořen ve spolupráci s Elanem pomocí nanotechnologie NanoCrystal pro maximální efektivitu a bezpečnost.

Traikor® je vyráběn v Corku, Irsko, pod dohledem FDA, protože přípravek Traicor je ve Spojených státech běžně používán k léčbě pacientů s diabetem typu 2. Studie ukázaly, že použití přípravku Traicor u pacientů s diabetem typu 2 umožňuje minimalizovat průběh komplikací tohoto onemocnění.

Studie DAIS ve spojení se Světovou zdravotnickou organizací ukazuje, že používání fenofibrátu vede ke značnému zpomalení progrese koronární aterosklerózy o 42%. Ve stejné studii bylo ukázáno, že fenofibrát snižuje koncentraci nejnebezpečnější z aterogenních frakcí - „malých denzních“ LDL (malý hustý LDL), spolu se snížením triglyceridů a zvýšení HDL. To nakonec potvrdil pozitivní vliv komplexu na Traykora diabetické aterogenním triády zvýšení „malé, husté“ LDL cholesterolu a triglyceridů na pozadí snížení HDL. Fenofibrát ovlivnil lipoproteinové frakce, které nejsou ovlivněny statiny.

V roce 2005 byla dokončena největší mezinárodní studie o diabetu, která byla kdy provedena - studie FIELD. V této studii, která zahrnovala 9795 pacientů s diabetem typu 2, vykazovala společnost Traicor jedinečnou schopnost snižovat progresi diabetické retinopatie, nefropatie a amputace nohou v důsledku diabetu bez ohledu na to, zda mají pacienti v normálních podmínkách změny lipidogramu nebo biochemických lipidogramů. Většina pacientů (s více než 70%) s diabetem 2. typu měla v době zařazení do studie FIELD normální lipidogram, nicméně příjem přípravku Traikor® o 79% snížil progresi stávající retinopatie nebo zabránil jeho rozvoj u pacientů bez retinopatie. Traicor® také vedl ke 79% snížení potřeby laserové fotokoagulace pro diabetickou retinopatii. Použití přípravku Traikor umožnilo snížit amputaci nohou v důsledku diabetu téměř dvakrát. Tyto účinky TRICORu vyvolaly velký zájem lékařů, protože jim umožňují komplexně a maximálně chránit pacienta s diabetem 2. typu. Zprávy o tiskové konferenci a videa z tiskové konference jsou k dispozici na adrese: www.fieldstudy.info

Přípravek Traykor® je dostupný v tabletách o hmotnosti 145 mg a podává se 1 tablet denně 1 denně, který je pro pacienta vhodný. Výběr nebo zvýšení dávkování se nevyžaduje. Je také nemožné rozdělit pilulku, protože obsahuje optimální denní dávku léčiva ve formě nanočástic.

Hodnocení účinnosti přípravku Traikor u mezinárodních odborníků v oblasti diabetu:

Jean Charles Fruchart, profesor prezidenta Evropské společnosti pro aterosklerózu: "Příznivé účinky fenofibrátu se projevují bez ohledu na glykemickou kontrolu, hladiny lipidů v krvi a krevní tlak. V této souvislosti jsou na fenofibrát značné naděje, pokud jde o účinnou a bezpečnou farmakoterapii, která může zpomalit progresi diabetické retinopatie a snižuje potřebu laserové koagulace sítnice u pacientů s diabetem typu 2, kteří v konečném důsledku úplně ztratili zrak e mikrovaskulární poškození způsobené diabetem. "

Profesor Anthony Kitsch, hlavní výzkumný pracovník FIELD, Univerzita kardiologie a epidemiologie v Sydney v Austrálii: "Příznivé účinky fenofibrátu na diabetickou retinopatii: jsou jedinečné, protože žádné jiné léky spolehlivě neprokázaly klinicky významné účinky na diabetické oční onemocnění, kategorií pacientů.

fenofibrát účinky se projevují v raném stadiu léčby a byly instalovány v obou typů diabetické retinopatie, stejně jako u pacientů s anamnézou retinopatie, a bez této komplikace. "

Profesor oftalmologie Paul Mitchell, Sydney: "Laserová koagulace sítnice, která zabraňuje tvorbě patologických cév, je doprovázena bodovou destrukcí zdravých očních tkání, což vede k poklesu zraku a zhoršení zrakové ostrosti pacienta." Věřím, že všichni pacienti s diabetem typu 2 a retinopatie v počáteční fázi, v případě potřeby fenofibrátu. je třeba poznamenat, že fenofibrát snižuje progresi diabetické retinopatie, které fenofibrátu, aniž by dále vyžadují atd. vedení laserová terapie. To znamená, fenofibrát reagovat na extrémně neuspokojená potřeba účinné léčby diabetických pacientů. "

William Virgil Brown, profesor, vedoucí metabolismu, Atlanta, USA: "Výsledky studie FIELD jsou tak přesvědčivé, že jsem přesvědčen, že máme novou strategii účinného a bezpečného léčení diabetické retinopatie, zejména u pacientů s časnými známkami této komplikace ".

Traykor - návod k použití, cena, analogy, recenze, 145 mg

Autor: admin v léčivých přípravcích 07/27/2018 0 177 zhlédnutí

Traykor: uživatelská příručka, návod k instalaci a použití

Latinský název: Tricor

ATX kód: C10AB05

Aktivní složka: fenofibrát (fenofibrát)

Výrobce: Recipharm Fontaine (Francie)

Aktualizace popisu a fotografie: 05/15/2018

Ceny v lékárnách: od 834 rublů.

Traykor - lék snižující hladinu lipidů.

Dávkovací forma přípravku TRYCOR je potahovaná tableta: podlouhlá, bílá, na jedné straně je "145" nebo "160" (v závislosti na dávkování), na druhé straně je logo společnosti (v blistrech po 10, v krabičce 1 -5, 9 nebo 10 blistrů, v blistrech po 14 ks, v krabičce 2, 6 nebo 7 blistrech).

Složky 1 tableta:

  • účinná látka: fenofibrát - 145 (mikronizovaný) nebo 160 mg;
  • pomocné látky (145/160 mg): sacharóza - 145/0 mg; laurylsulfát sodný - 10,2 / 5,6 mg; monohydrát laktózy - 132 / 138,4 mg; Krospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokrystalická celulóza - 84,28 / 115 mg; koloidní oxid křemičitý, 1,72 / 12,6 mg; hypromelosa - 29/0 mg; dusičnan sodný - 2,9 / 0 mg; stearát hořečnatý - 0,9 / 0 mg; fumarát sodný - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
  • (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (oxid titaničitý 8,03 / 8,96 mg, polyvinylalkohol 11,43 / 12,75 mg, sójový lecitin 0,5 / 0,56 mg mastek - 5,02 / 5,6 mg, xanthanová guma - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Fenofibrát je derivát kyseliny fibrské. Jeho schopnost měnit obsah lipidů v lidském těle je zprostředkována aktivací PPARα. Výsledkem je zlepšení lipolýzy a vylučování aterogenních lipoproteinů s vysokým obsahem triglyceridů v plazmě (aktivace lipoproteinové lipázy a snížené syntézy apolipoproteinu CIII). Také aktivace PPARa vede ke zvýšené syntéze apolipoproteinů AI a AII.

Tyto účinky fenofibrátu na lipoproteiny přispívají ke snížení frakce LDL a VLDL (lipoproteiny s nízkou hustotou a lipoproteiny s velmi nízkou hustotou), které zahrnují apolipoprotein B a zvýšení HDL frakce, které zahrnují apolipoproteiny AI a AII.

Také kvůli korekci katabolických poruch a syntéze VLDL vede fenofibrát ke zvýšení clearance LDL a snižuje obsah malých a hustých částic LDL, které jsou zvýšené u pacientů s aterogenním lipidovým fenotypem (častým porušením rizika koronárního srdečního onemocnění).

Užívání přípravku Traikor je účinné u pacientů s hypercholesterolemií s hypertriglyceridemií a bez ní, včetně sekundární hyperlipoproteinemie, zejména u diabetes mellitus 2. typu.

Během léčby mohou výtoky z extravaskulárního cholesterolu (xeromomy tuberóz a šlach) výrazně poklesnout a dokonce zcela zmizí. Při zvýšené hladině fibrinogenu je pozorován významný pokles tohoto ukazatele, stejně jako u pacientů se zvýšenou hladinou LP (a). Navíc jsou sníženy další markery zánětu, včetně C-reaktivního proteinu.

Dalším přínosem pro pacienty s hyperurikemií a dyslipidemií je uricosurický účinek fenofibrátu, který vede ke snížení koncentrace kyseliny močové asi o 25%.

Existují také důkazy o snížení agregace trombocytů způsobené adenosin-difosfátem, epinefrinem a kyselinou arachidonovou.

Plazmatický fenofibrát není v plazmě zjištěn. Hlavním plazmatickým metabolitem je kyselina fenofibrová.

Maximální koncentrace látky v krevní plazmě se po perorálním podání přípravku Traicor dosáhne během 2 až 4 hodin (145 mg každé) nebo po dobu 4 až 5 hodin (po 160 mg). Koncentrace léčiva v plazmě během dlouhého cyklu zůstává stabilní a nezávisí na individuálních charakteristikách pacienta.

Složení přípravku Traikor 145 mg obsahuje mikronizovaný fenofibrát ve formě nanočástic. Rozdíl této formy uvolnění z předchozích dávkových forem fenofibrátu je maximální koncentrace v krevní plazmě a obecný účinek fenofibrátu ve formě nanočástic. Účinnost léku z příjmu potravy nezávisí, a proto může být kdykoli použita bez ohledu na jídlo.

Absorpce fenofibrátu s použitím přípravku TRYCOR 160 mg se zvýší současným příjmem potravy.

Více než 99% kyseliny fenofibrové se silně váže na plazmatický albumin.

Poločas rozpadu kyseliny fenofibrové je asi 20 hodin.

Po perorálním podání se fenofibrát rychle hydrolyzuje esterázami. V plazmě se nachází pouze jeho hlavní aktivní metabolit, kyselina fenofibrová.

Substrát pro fenofibrát CYP3A4 není. Nepodílí se na mikrozomálním metabolismu.

Vylučování se vyskytuje převážně močí ve formě konjugátu glukuronidu a kyseliny fenofibrové. Fenofibrát je téměř zcela vyloučen do 6 dnů.

Po jednorázové dávce a po dlouhou dobu léčby není kumulativní.

Hemodialýza se nezobrazuje.

  • (dyslipidemie typů IIa, IIb, III, IV, V) s neúčinností stravy nebo jiných léčebných opatření, která nejsou léčena léky (zejména ztráta tělesné hmotnosti nebo zvýšená fyzická aktivita), zejména v případech rizikových faktorů spojených s dyslipidémií (hypertenze), hypercholesterolemie a hypertriglyceridemie včetně kouření a arteriální hypertenze;
  • sekundární hyperlipoproteinemie v případech, kdy přetrvává hyperlipoproteinémie, i přes účinnou léčbu základního onemocnění (včetně dyslipidemie v přítomnosti diabetes mellitus).

Během léčby je třeba nadále dodržovat dietu, kterou pacienti dodržovali, než začnou používat přípravek Traicor.

    závažné selhání ledvin (s clearance kreatininu 10% - velmi často,> 1% a 0,1% a 0,01% a

Traykor (Tricor®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a formulář pro uvolnění

v blistru 10 ks; v krabičce s 1, 2, 3, 5, 9 a 10 blistry; nebo v blistru 14 ks; v balení z 2, 6 a 7 blistrů z lepenky; nebo v blistru 10 ks; v krabičce 28 a 30 blistrů (pro nemocnice).

v blistru 10 ks; v krabičce s 1, 2, 3, 5, 9 a 10 blistry; nebo v blistru 14 ks; v balení z 2, 6 a 7 blistrů z lepenky.

Popis dávkové formy

Tablety (145 mg): podlouhlé tablety s bílým povrchem s nápisem "145" na jedné straně a logem = - na druhé straně.

Tablety (160 mg): podlouhlé tablety s bílým povrchem s nápisem "160" na jedné straně a logem = - na druhé straně.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Fenofibrát je derivát kyseliny fibrské, jehož schopnost měnit obsah lipidů v lidském těle je zprostředkována aktivací PPARα. Aktivace receptorů PPARa (alfa receptory, aktivovaného peroxisomovým proliferátorem), fenofibrát zvyšuje lipolýzu a clearance z plazmy aterogenní lipoproteinu s vysokým obsahem triglyceridů aktivací lipoproteinové lipázy a snižují syntézu apolipoproteinu CIII. Aktivace PPARa také vede ke zvýšené syntéze apolipoproteinů AI a AII.

Účinky fenofibrátu na lipoproteiny popsané výše vedou k poklesu frakcí LDL a VLDL včetně apolipoproteinu B a zvýšení HDL frakce, které zahrnují apolipoproteiny AI a AII.

Navíc tím, že se opravuje syntézu poruch a katabolismu VLDL, LDL odbavení zvyšuje fenofibrát a snižuje LDL částic zvýšení husté a malé velikosti, která se vyskytuje u pacientů s aterogenní lipidů fenotypem (časté poruchy u pacientů s rizikem CHD).

V klinických studiích bylo zjištěno, že použití fenofibrátu snižuje celkový cholesterol o 20-25% a triglyceridy o 40 až 55% s HDL-cholesterolem se zvyšuje o 10-30%. U pacientů s hypercholesterolémií, ve které je hladina LDL-cholesterolu se snížil o 20-35%, použití redukční poměr fenofibrát „celkového cholesterolu / HDL-cholesterolu“, „LDL-cholesterolu / HDL-cholesterolu“ a „Apo B / Apo AI ", Jsou markery aterogenního rizika.

S ohledem na účinek fenofibrátu LDL-cholesterolu a triglyceridů, užívání léku účinný u pacientů s hypercholesterolemií jako doprovázené, a není doprovázen hypertriglyceridémií, hyperlipoproteinemie včetně sekundární, jako je diabetes 2. typu.

Během léčby fenofibrátem mohou extravaskulární depozity cholesterolu (xantomové šlachy a tuberózy) významně klesat a dokonce úplně zmizí.

U pacientů se zvýšenou hladinou fibrinogenu léčeného fenofibrátem došlo k významnému snížení tohoto ukazatele, stejně jako u pacientů se zvýšenou hladinou Lp (a). Jiné zánětlivé markery, jako je C-reaktivní protein, jsou rovněž sníženy léčbou fenofibrátem.

U pacientů s dyslipidemií a hyperurikemií je další výhodou fenofibrátový uricosurický účinek, který vede ke snížení koncentrace kyseliny močové o přibližně 25%.

Během klinických studií a pokusů na zvířatech bylo prokázáno, že fenofibrát snižuje agregaci krevních destiček způsobenou adenosin-difosfátem, kyselinou arachidonovou a epinefrinem.

Farmakokinetika

Traykor® 145 mg potahované tablety obsahují 145 mg mikronizovaného fenofibrátu ve formě nanočástic.

Plazmový fenofibrát není detekován. Hlavním plazmatickým metabolitem je kyselina fenofibrová.

Cmax v krevní plazmě je dosaženo během 2-4 hodin po požití. Při dlouhodobém užívání zůstává koncentrace léčiva v plazmě stabilní, bez ohledu na individuální charakteristiky pacienta.

Na rozdíl od předchozích dávkových forem fenofibrátu, maximální plazmatické koncentrace a celkový účinek fenofibrátu ve formě nanočástic nezávisí na příjmu potravy. Proto lze přípravek Traikor ® 145 mg užívat kdykoliv bez ohledu na jídlo.

Kyselina fenofibrová se silně váže na plazmatický albumin (více než 99%).

T1/2 fenofibrová kyselina - asi 20 hodin

Po perorálním podání se fenofibrát rychle hydrolyzuje esterázami. V plazmě se nachází pouze hlavní aktivní metabolit fenofibrátu, kyseliny fenofibové. Fenofibrát není substrátem pro CYP3A4. Nepodílí se na mikrozomálním metabolismu.

Vylučuje se hlavně v moči jako fenofibrová kyselina a glukuronidový konjugát. Během 6 dnů se fenofibrát vylučuje téměř zcela. Celkový clearance kyseliny fenofibrové, stanovená u starších pacientů, se nemění.

Léčba se po jednorázové dávce a dlouhodobém užívání nehromadí.

Hemodialýza se nezobrazuje.

Traykor 160 mg potahované tablety mají vyšší biologickou dostupnost ve srovnání s dřívějšími dávkovacími formami fenofibrátu.

Plazmový fenofibrát není detekován. Hlavním plazmatickým metabolitem je kyselina fenofibrová.

Cmax v krevní plazmě je dosaženo 4-5 hodin po požití. Při dlouhodobém užívání zůstává koncentrace léčiva v plazmě stabilní. Absorpce fenofibrátu se zvyšuje při podávání s jídlem.

Kyselina fenofibrová se silně váže na plazmatický albumin (více než 99%).

T1/2 fenofibrová kyselina - asi 20 hodin

Pouze hlavní metabolit fenofibrátu, fenofibrové kyseliny, se nachází v plazmě. Vylučuje se hlavně v moči jako fenofibrová kyselina a glukuronidový konjugát. Během 6 dnů se fenofibrát vylučuje téměř zcela. Celkový clearance kyseliny fenofibrové, stanovená u starších pacientů, se nemění.

Léčba se po jednorázové dávce a dlouhodobém užívání nehromadí.

Hemodialýza se nezobrazuje.

Indikace léku Traykor

hypercholesterolemie a hypertriglyceridemie izolované nebo ve směsi (typ dyslipidemie IIa, IIb, III, IV, V) (tabulka. 145 mg) a (typ dyslipidemie IIa, IIb, III *, IV, V *) (tabulka. 160 mg) u pacientů pro které byla dietní nebo jiná terapeutická opatření, která nejsou lékem (jako je ztráta tělesné hmotnosti nebo zvýšená fyzická aktivita), neúčinná, zejména pokud existují rizikové faktory spojené s dyslipidemií, jako je hypertenze a kouření;

sekundární hyperlipoproteinémie v případech, kdy hyperlipidoproteinémie přetrvává i přes účinnou léčbu základního onemocnění (například dyslipidemie u diabetes mellitus).

Při užívání přípravku Traykor ® by pacienti měli dodržovat dietu, kterou dodrželi před zahájením léčby.

* V klinických studiích se zúčastnilo jen málo pacientů s dyslipidemií typu III a V.

Kontraindikace

přecitlivělost na fenofibrát nebo jiné složky léčiva;

těžké selhání jater (včetně jaterní cirhózy);

závažné selhání ledvin (kreatinin Cl může být použito pouze po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

V souvislosti s nedostatkem údajů o bezpečnosti léku je kontraindikováno pro použití během kojení.

Nežádoucí účinky

Frekvence nežádoucích účinků uvedených níže byla stanovena takto: velmi často (≥1 / 10), často (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / den, může přejít na jednu kartu. 145 mg bez další úpravy dávky Pacienti, kteří užívají jednu kapsli Lipantil 200 M denně může pokračovat v užívání přípravku Tabulka 1. Traicor 160 mg bez další úpravy dávky.

Starší pacienti: doporučuje se užívat standardní dávku pro dospělé (1 kartu Traikor ® 1 denně).

Pacienti s renální insuficiencí vyžadují snížení dávky (viz bod "Zvláštní pokyny").

Použití drogy u pacientů s onemocněním jater nebylo studováno.

Lék by měl být užíván po dlouhou dobu, zatímco pokračuje v dodržování stravy, kterou pacient dodržel před zahájením léčby přípravkem Traicore ®. Účinnost léčby léky by měla být pravidelně hodnocena lékařem.

Účinnost léčby by měla být posouzena obsahem lipidů (celkového cholesterolu, LDL, triglyceridů) v séru. Při absenci terapeutického účinku po několika měsících léčby (zpravidla po 3 měsících) by měla být zvážena vhodnost souběžné nebo alternativní léčby.

Předávkování

Případy předávkování nejsou popsány. Specifická antidota není známa. Pokud je podezření na předávkování, je třeba předepsat symptomatickou a v případě nutnosti podpůrnou léčbu.

Zvláštní instrukce

Před zahájením léčby Traykorom ®, by měla provést vhodnou léčbu k odstranění příčiny sekundární hypercholesterolémie například za takových podmínek, a onemocnění, jako nekontrolovanému diabetes mellitus 2. typu, hypotyreóza, nefrotický syndrom, Dysproteinemia, obstrukční onemocnění jater, účinkům lékové terapie, alkoholismus.

Účinnost léčby by měla být posouzena obsahem lipidů (celkového cholesterolu, LDL, triglyceridů) v séru. Při neúčinnosti terapeutického účinku po několika měsících léčby (obvykle po 3 měsících) by měla být zvážena vhodnost souběžné nebo alternativní léčby.

U pacientů s hyperlipidémií, přičemž estrogen nebo hormonální antikoncepci, obsahující estrogen, je nutné zjistit, zda hyperlipidemie primární nebo sekundární povahy. V takových případech může být zvýšení hladiny lipidů způsobeno podáváním estrogenu.

Funkce jater: při podávání přípravku TRYCOR ® a jiných léků, které snižují koncentrace lipidů, byl u některých pacientů popsán nárůst hladiny jaterních transamináz. Ve většině případů byl tento nárůst dočasný, malý a asymptomatický. Během prvních 12 měsíců léčby se doporučuje kontrolovat hladinu transamináz (ALT, AST) každé 3 měsíce. Pacienti, kteří mají během léčby zvýšené koncentrace transamináz, vyžadují pozornost a pokud jsou koncentrace ALT a AST zvýšeny více než třikrát ve srovnání s horní hranicí normálu, léčivo se zastaví.

Pankreatitida: byly popsány případy vývoje pankreatitidy během období léčby přípravkem Trikemore. Možné příčiny pankreatitidy v těchto případech byly: nedostatečné účinnosti u pacientů s těžkou hypertriglyceridémií, přímý účinek léku, jakož i sekundární účinky spojené s přítomností kameny nebo tvorby kalu v žlučníku, doprovázené obstrukcí společného žlučovodu.

Svaly: při užívání přípravku TRYCOR ® a jiných léků, které snižují koncentrace lipidů, jsou popsány případy toxických účinků na svalovou tkáň, včetně velmi vzácných případů rabdomyolýzy. Frekvence tohoto porušení se zvyšuje v případě hypoalbuminemie a selhání ledvin v anamnéze. Možnost této komplikace se zvyšuje u případů hypoalbuminemie a selhání ledvin.

Toxické účinky na svalovou tkáň lze předpokládat na základě stížností pacienta na slabost, difuzní myalgie, myositidu, svalové křeče a křeče a / nebo výrazné zvýšení aktivity kreatinfosfokinázy (více než pětinásobně ve srovnání s horní hranicí normálu). V těchto případech by léčba přípravkem Triicore® měla být ukončena.

Riziko rabdomyolýzy se může zvýšit u pacientů s predispozicí k myopatie a / nebo rhabdomyolýzy včetně pacientů starších 70 let, vážil podle anamnézou dědičných svalových poruch, selhání ledvin, hypotyreóza, zneužívání alkoholu. Takovým pacientům by měl být lék předepsán pouze tehdy, pokud očekávaný přínos přesahuje možné riziko vzniku rabdomyolýzy.

Pokud se přípravek Treikor ® užívá současně s inhibitory HMG-CoA reduktázy nebo jinými fibráty, zvyšuje se riziko závažných toxických účinků na svalová vlákna, zejména pokud pacient měl před léčbou svalové onemocnění. Současné podávání přípravku Traicor ® a statinu je přípustné pouze tehdy, pokud má pacient těžkou smíšenou dyslipidémií a vysoké riziko kardiovaskulárního onemocnění, a to za nepřítomnosti svalové choroby v anamnéze a za důkladného sledování, zaměřené na identifikaci příznaků vývoje toxického účinku na svalovou tkáň.

Funkce ledvin: pokud se hladina kreatininu zvýší o více než 50% nad horní hranici normality, léčba by měla být pozastavena. Během prvních 3 měsíců léčby se doporučuje určit koncentraci kreatininu.

Při užívání léku nebyl žádný vliv na schopnost řídit auto a kontrolní mechanismy.

Skladovací podmínky pro léky Traykor

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Trvanlivost léku Traykor

tablety potažené filmem 145 mg - 3 roky.

tablety potažené filmem 145 mg - 3 roky.

tablety, potažené filmem 160 mg - 2 roky.

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Traykor - návod k použití, cena, analogy, recenze, 145 mg

Autor: admin v léčivých přípravcích 07/27/2018 0 177 zhlédnutí

Traykor: uživatelská příručka, návod k instalaci a použití

Latinský název: Tricor

ATX kód: C10AB05

Aktivní složka: fenofibrát (fenofibrát)

Výrobce: Recipharm Fontaine (Francie)

Aktualizace popisu a fotografie: 05/15/2018

Ceny v lékárnách: od 834 rublů.

Traykor - lék snižující hladinu lipidů.

Dávkovací forma přípravku TRYCOR je potahovaná tableta: podlouhlá, bílá, na jedné straně je "145" nebo "160" (v závislosti na dávkování), na druhé straně je logo společnosti (v blistrech po 10, v krabičce 1 -5, 9 nebo 10 blistrů, v blistrech po 14 ks, v krabičce 2, 6 nebo 7 blistrech).

Složky 1 tableta:

  • účinná látka: fenofibrát - 145 (mikronizovaný) nebo 160 mg;
  • pomocné látky (145/160 mg): sacharóza - 145/0 mg; laurylsulfát sodný - 10,2 / 5,6 mg; monohydrát laktózy - 132 / 138,4 mg; Krospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokrystalická celulóza - 84,28 / 115 mg; koloidní oxid křemičitý, 1,72 / 12,6 mg; hypromelosa - 29/0 mg; dusičnan sodný - 2,9 / 0 mg; stearát hořečnatý - 0,9 / 0 mg; fumarát sodný - 0 / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
  • (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (oxid titaničitý 8,03 / 8,96 mg, polyvinylalkohol 11,43 / 12,75 mg, sójový lecitin 0,5 / 0,56 mg mastek - 5,02 / 5,6 mg, xanthanová guma - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Fenofibrát je derivát kyseliny fibrské. Jeho schopnost měnit obsah lipidů v lidském těle je zprostředkována aktivací PPARα. Výsledkem je zlepšení lipolýzy a vylučování aterogenních lipoproteinů s vysokým obsahem triglyceridů v plazmě (aktivace lipoproteinové lipázy a snížené syntézy apolipoproteinu CIII). Také aktivace PPARa vede ke zvýšené syntéze apolipoproteinů AI a AII.

Tyto účinky fenofibrátu na lipoproteiny přispívají ke snížení frakce LDL a VLDL (lipoproteiny s nízkou hustotou a lipoproteiny s velmi nízkou hustotou), které zahrnují apolipoprotein B a zvýšení HDL frakce, které zahrnují apolipoproteiny AI a AII.

Také kvůli korekci katabolických poruch a syntéze VLDL vede fenofibrát ke zvýšení clearance LDL a snižuje obsah malých a hustých částic LDL, které jsou zvýšené u pacientů s aterogenním lipidovým fenotypem (častým porušením rizika koronárního srdečního onemocnění).

Užívání přípravku Traikor je účinné u pacientů s hypercholesterolemií s hypertriglyceridemií a bez ní, včetně sekundární hyperlipoproteinemie, zejména u diabetes mellitus 2. typu.

Během léčby mohou výtoky z extravaskulárního cholesterolu (xeromomy tuberóz a šlach) výrazně poklesnout a dokonce zcela zmizí. Při zvýšené hladině fibrinogenu je pozorován významný pokles tohoto ukazatele, stejně jako u pacientů se zvýšenou hladinou LP (a). Navíc jsou sníženy další markery zánětu, včetně C-reaktivního proteinu.

Dalším přínosem pro pacienty s hyperurikemií a dyslipidemií je uricosurický účinek fenofibrátu, který vede ke snížení koncentrace kyseliny močové asi o 25%.

Existují také důkazy o snížení agregace trombocytů způsobené adenosin-difosfátem, epinefrinem a kyselinou arachidonovou.

Plazmatický fenofibrát není v plazmě zjištěn. Hlavním plazmatickým metabolitem je kyselina fenofibrová.

Maximální koncentrace látky v krevní plazmě se po perorálním podání přípravku Traicor dosáhne během 2 až 4 hodin (145 mg každé) nebo po dobu 4 až 5 hodin (po 160 mg). Koncentrace léčiva v plazmě během dlouhého cyklu zůstává stabilní a nezávisí na individuálních charakteristikách pacienta.

Složení přípravku Traikor 145 mg obsahuje mikronizovaný fenofibrát ve formě nanočástic. Rozdíl této formy uvolnění z předchozích dávkových forem fenofibrátu je maximální koncentrace v krevní plazmě a obecný účinek fenofibrátu ve formě nanočástic. Účinnost léku z příjmu potravy nezávisí, a proto může být kdykoli použita bez ohledu na jídlo.

Absorpce fenofibrátu s použitím přípravku TRYCOR 160 mg se zvýší současným příjmem potravy.

Více než 99% kyseliny fenofibrové se silně váže na plazmatický albumin.

Poločas rozpadu kyseliny fenofibrové je asi 20 hodin.

Po perorálním podání se fenofibrát rychle hydrolyzuje esterázami. V plazmě se nachází pouze jeho hlavní aktivní metabolit, kyselina fenofibrová.

Substrát pro fenofibrát CYP3A4 není. Nepodílí se na mikrozomálním metabolismu.

Vylučování se vyskytuje převážně močí ve formě konjugátu glukuronidu a kyseliny fenofibrové. Fenofibrát je téměř zcela vyloučen do 6 dnů.

Po jednorázové dávce a po dlouhou dobu léčby není kumulativní.

Hemodialýza se nezobrazuje.

  • (dyslipidemie typů IIa, IIb, III, IV, V) s neúčinností stravy nebo jiných léčebných opatření, která nejsou léčena léky (zejména ztráta tělesné hmotnosti nebo zvýšená fyzická aktivita), zejména v případech rizikových faktorů spojených s dyslipidémií (hypertenze), hypercholesterolemie a hypertriglyceridemie včetně kouření a arteriální hypertenze;
  • sekundární hyperlipoproteinemie v případech, kdy přetrvává hyperlipoproteinémie, i přes účinnou léčbu základního onemocnění (včetně dyslipidemie v přítomnosti diabetes mellitus).

Během léčby je třeba nadále dodržovat dietu, kterou pacienti dodržovali, než začnou používat přípravek Traicor.

    závažné selhání ledvin (s clearance kreatininu 10% - velmi často,> 1% a 0,1% a 0,01% a

Přečtěte Si Více O Cukrovce

Příznaky Diabetu

Glykemický Index