Vipidia 25 mg

  • Prevence

Vipidie je léčivo, které se používá podle pokynů pro použití u diabetes. Pacienti s touto diagnózou by měli neustále sledovat hladinu glukózy v krvi přísnou dietou a pokud to nestačí, pak léky.

Forma uvolnění, složení a balení

Lék je vyráběn ve formě oválných filmem potažených tablet. Dávkování:

  • 12,5 mg tablety jsou nažloutlé;
  • 25 mg - načervenalý odstín.

Produkt se prodává v kartonu. Balení: 4 blistry obsahující 7 tablet, celkem v balení 28 kusů.

Aktivní složkou léku je alogliptin. Pomocné položky:

  • stearát hořečnatý;
  • sodná sůl kroskarmelosy;
  • mikrokrystalická celulóza;
  • hyprolóza;

Filmový obal tablety se skládá z:

  • hypromelóza;
  • barva oxidu železa;
  • oxid titaničitý;
  • makrogol;
  • F1 šedý inkoust

INN, výrobci

Mezinárodní název (INN): Alogliptin.

Výrobce: Takeda Irsko (Irsko).

Zastoupení: Takeda (Japonsko).

Farmakologický účinek

Aogliptin patří mezi vysoce selektivní inhibitory dipeptidylpeptidázy-4. DPP-4 je hlavní enzym, který způsobuje rychlé rozložení hormonů rodiny inkretinů. Zejména je to insulinotropní polypeptid závislý na glukóze (HIP) a glukagon-podobný peptid-1 (GLP-1). Tyto hormony se produkují ve střevech a jejich hladina se liší v závislosti na spotřebovaných potravinách. Účinek ISU a GLP-1 je zaměřen na aktivaci syntézy inzulínu přímo v pankreatu.

Peptid podobný glukagonu pomáhá snižovat množství glukagonu a zpomaluje tvorbu glukózy v játrech. Při jakékoli změně hladiny inkretinů pod vlivem alogliptinu vzrůstá produkce inzulínu a glukagon se s růstem cukru snižuje. U lidí s diabetem tyto změny vedou k normalizaci glykovaného hemoglobinu a dalších parametrů krevního oběhu před jídlem a po jídle.

Farmakokinetika

Látka má stejný účinek u zdravého člověka a pacienta s cukrovkou. Aogliptin je absorbován v těle téměř 100% bez ohledu na konzumované potraviny. Při podání jedné pilulky se účinná látka rychle vstřebává do krve, kde po 1 až 2 hodinách dosáhne maximální koncentrace léčiva.

Aogliptin má tendenci být dobře distribuován v tkáních. Vztah s plazmatickými bílkovinami je přibližně 20 - 30%. Při dlouhodobém užívání léku se akumulace biologicky účinné látky v těle podle klinických údajů nepozoruje ani u zdravých, ani u nemocných. Do 21 hodin po užití přípravku se 70% látky vylučuje ledvinami v nezměněné formě, ve střevech 13%.

Indikace

"Vipidia" je předepsána pro diabetes 2. typu. Nástroj efektivně pomáhá pacientům, a to i při nedodržování stravy a při neexistenci potřebné fyzické námahy. Droga je přípustná k použití jako monoterapie. Můžete ji pít ve spojení s jinými léky, které pomáhají snižovat koncentraci cukru v krevním řečišti.

Kontraindikace

Jako každá droga "Vipidia" má své omezení. Přečtěte si je pozorně.

Droga nemůže být opitá:

  • hypersenzitivita těla na jakoukoli látku, která je součástí drogy;
  • diabetes typu 1;
  • diabetická ketoacidóza;
  • chronické srdeční selhání;
  • těžké poškození jater;
  • těhotenství a kojení;
  • děti do 18 let.

S opatrností, když:

  • pankreatitida;
  • mírné selhání ledvin;

Návod k použití (dávkování)

Přípravek "Vipidia" by měl být užíván ústně, může být jak před jídlem, tak po jídle. Za den se doporučuje používat maximálně 25 mg. Někdy jsou předepsány v kombinaci s jinými léky, jako jsou:

  • Metformin;
  • Thiazolidindion;
  • "Inzulin".

Při podávání přípravku "Vipidia" společně s metforminem nebo thiazolidindionem zůstává dávka nezměněna. Aby se eliminovalo riziko hypoglykémie, je-li lék předepisován současně s inzulínem, je nutné dávku léku snížit. Pokud z jakéhokoli důvodu vynecháte léčbu, musíte ji co nejdříve vyřešit. Současně však nelze podat dvojnásobnou dávku.

Hladina glukózy v krvi přímo závisí na obsahu alogliptinu v těle. Proto se nedoporučuje přeskočit léčbu.

Nežádoucí účinky

Existují případy, kdy kvůli lékům "Vipidia" existují nepříjemné příznaky. Pacient si může stěžovat na:

  • bolesti hlavy;
  • respirační infekce;
  • nazofaryngitida;
  • bolest v žaludku;
  • svědění a kožní vyrážky;
  • rozvoj pankreatitidy;
  • vzniku selhání ledvin.

Při identifikaci takových varovných znaků je třeba hlásit lékaři. Pouze se může rozhodnout pokračovat v léčbě drogou nebo ne. Intenzivní projev výše uvedených příznaků vyžaduje okamžité stažení finančních prostředků.

Předávkování

Náhodný přebytek jakékoli hrozby pro osobu není. Lékařská pomoc je nutná pouze v případech, kdy jde o intoleranci na přípravek "Vipidia" nebo při užívání léků osobami trpícími onemocněními, které jsou na seznamu kontraindikací. První pomoc při předávkování - výplach žaludku.

Zvláštní instrukce

Souběžný příjem přípravku "Vipidia" s inzulinem a jinými léky, které snižují hladinu cukru v krvi, vyžaduje úpravu dávkování, aby se zabránilo vzniku hypoglykemie. Podle klinických studií interakce alogliptinu s jinými zdravotnickými prostředky nevykazovala žádné výrazné změny.

Aogliptin má silný účinek na tělo, takže během léčby byste měl přestat užívat alkohol.

Lék "Vipidia" nezpůsobuje ospalost, proto není zakázáno řízení a další činnosti, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti.

Důležité: Studie ukázaly, že lék velmi dobře neovlivňuje játra a částečně narušuje jeho funkci. Do té míry, že se může objevit akutní pankreatitida. Proto před použitím léku je nutné podstoupit úplné vyšetření a porovnat všechny výhody a nevýhody.

Vzhledem k nedostatku informací o nežádoucích stavech během těhotenství a laktace je lepší ne pít Vipidii.

Dítě a stáří

Předepisování léku dětem a dospívajícím do 18 let je kontraindikováno kvůli nedostatku klinických údajů v tomto věku.

Pacienti starší 60 let mohou pít Vipidii. Normální úprava dávky se nevyžaduje. Je však třeba mít na paměti, že pravděpodobnost snížení počtu ledvin a jater závisí na množství alogliptinu, který má být stanoven.

Podmínky ukládání

Uchovávejte lék na tmavém chladném místě od dětí. Doba používání je tři roky od data vydání. Datum výroby je vyznačeno na obalu. Zbytečná léčiva je zakázána.

Náklady na

Cena přípravku Vipidia v lékárně se liší v závislosti na dávkování léku a oblasti bydliště. V průměru činí 845 - 1390 rublů.

Droga není komerčně dostupná, lze ji zakoupit pouze na lékařský předpis.

Srovnání s analogy

Pokud je z jakéhokoli důvodu lék nevhodný pro pacienta, lékař hledá lék, který ho nahradí.

Seznam analogů léku "Vipidia":

Vipidie s diabetem

Vipidie je jedním z mnoha léků pro perorální léčbu diabetu 2. typu. Může být použita jak samostatně, tak pro monoterapii a v kombinaci s jinými léky. Aktivní složka - alogliptin, patří do nové generace, je skupinou inkretinomimetrie. Reagují na požití potravy stimulací produkce inzulínu. Vipidia tablety s diabetes mellitus jsou často pozitivní recenze, které jsou kvůli vysoké kvalitě a účinnosti léku.

Po mnoho let studuji problém diabetu. Je to hrozné, když zemřou tolik lidí a ještě více se stávají zdravotně postiženými kvůli cukrovce.

Rychle jsem informoval dobrou zprávu - endokrinologické výzkumné středisko Ruské akademie lékařských věd dokázalo vyvinout lék, který zcela léčí diabetes mellitus. V současné době se účinnost této drogy blíží 100%.

Další dobrou zprávou: Ministerstvo zdravotnictví přijalo zvláštní program, který kompenzuje veškeré náklady na drogu. V Rusku av zemích SNS mohou diabetici dostat drogu ZDARMA.

Hlavní indikace a kontraindikace

Účinná složka Vipidia selektivně ovlivňuje dipeptidylpeptidázu-4 (DPP-4). Analogy často působí mnohem horší, což je zobrazeno na výsledku léčby. Trvanlivost tohoto nástroje je tři roky, po které se nedoporučuje používat. Lék by měl být uložen na místě, které nemá kontakt se slunečním světlem a teplota nedosahuje 25 stupňů.

Vipidie je tabletová lék na snížení hladiny cukru v krvi. Používá se při léčbě diabetes mellitus typu 2. Doporučuje se, aby byl zahájen, když dodržování dietních doporučení spolu s fyzikální terapií nedávají požadovaný účinek. Může být použita jako součást monoterapie, komplexní léčby jinými tabletovými prostředky, jakož i v kombinaci s inzulínem.

Existuje několik kontraindikací pro užívání tohoto léku.

  • Přítomnost alergické reakce nebo jakékoli jiné přecitlivělosti na léčivou látku nebo pomocné složky přípravku Vipidia.
  • Diabetes 1. typu.
  • Hrubé poruchy metabolismu sacharidů - ketóza, persistentní hyperglykemický stav, hypoglykemie.
  • Kongestující srdeční selhání.
  • Závažné patologické procesy jater, spojené s jeho funkčním selháním.
  • Onemocnění ledvin se symptomy selhání ledvin.
  • Doba těhotenství, laktace.
  • Osoby mladší 18 let jsou také nepovolené.

S opatrností a pod úzkým lékařským dozorem je lék předepisován, pokud má pacient akutní nebo chronickou pankreatitidu, stejně jako s malým funkčním poškozením ledvin a jater. Při užívání přípravku Vipidia jako součásti kombinované léčby s jinými léčivy je třeba pečlivě sledovat jejich interakci.

Pokyn

Buďte opatrní

Podle Světové zdravotnické organizace 2 miliony lidí zemřou na diabetes a komplikace způsobené každým rokem. Při absenci kvalifikované podpory těla vede diabetes k různým druhům komplikací a postupně ničí lidské tělo.

Nejběžnějšími komplikacemi jsou diabetická gangréna, nefropatie, retinopatie, trofické vředy, hypoglykemie, ketoacidóza. Diabetes může také vést k rozvoji rakoviny. Ve většině případů diabetik buď umírá, bojuje s bolestivým onemocněním nebo se změní v skutečně postiženou osobu.

Co lidé s diabetem? Centrum endokrinologického výzkumu Ruské akademie lékařských věd uspělo v tom, že lék úplně léčí diabetes mellitus.

V současné době probíhá federální program "Zdravý národ", v jehož rámci se každému obyvatele Ruské federace a SNS dostávají tyto drogy ZDARMA. Podrobné informace naleznete na oficiálních stránkách Ministerstva zdravotnictví.

Získejte balíček
léky na diabetes ZDARMA

Vipidia je léčivo pro perorální léčbu glukózy snižující cukrovku 2. typu. Lékaři často předepisují průměrnou dávku přibližně 20 miligramů.

Denní dávka je upravena výhradně ošetřujícím lékařem na základě výsledků vyšetření, jednotlivých charakteristik organismu, glykemického profilu a glykosylovaného hemoglobinu.

Pokyn udává, že látka by měla být užívána denně, přičemž neexistuje určitá závislost na jídle. Po podání léku je třeba jej užít s vodou.

Zvláštní pozornost je věnována komplexní léčbě diabetes mellitus, ve které lze použít Vipidia nebo její analogy. Její použití je povoleno společně s metforminem, inzulínovými přípravky, stejně jako přípravky sulfonylmočoviny. Pokud je přípravek podáván spolu s Metforminem, úprava dávky není nutná.

Pokud komplexní léčba obsahuje deriváty inzulinu nebo sulfonylmočoviny, měla by být dávka titrována. To je způsobeno potřebou zabránit rozvoji hypoglykemického stavu. Inzulín představuje v tomto ohledu největší nebezpečí, protože velmi rychle snižuje hladinu cukru.

Vipidia® (Vipidia)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Farmakologický účinek

Dávkování a podání

Uvnitř, bez ohledu na jídlo. Tablety by měly být spolknuty celé, ne kapalné, stlačené vody.

Doporučená dávka přípravku Vipidia je 25 mg jednou denně v monoterapii nebo navíc k metforminu, thiazolidindionu, derivátům sulfonylmočoviny nebo inzulínu nebo jako třísložková kombinace s metforminem, thiazolidindionem nebo inzulínem.

Léčbu přípravku Vipidia ® lze užívat bez ohledu na jídlo. Tablety by měly být spolknuty celé, ne kapalné, stlačené vody. Pokud pacient neužívá přípravek Vipidia, měl by vynechanou dávku co nejdříve přijmout. Nezdvojujte dávku přípravku Vipidia ® ve stejný den.

Při předepisování přípravku Vipidia spolu s metforminem nebo thiazolidindionem by měla být dávka posledních léků nezměněna.

Při kombinaci léku Vipidiya ® s derivátem sulfonylmočoviny nebo inzulinu by měla být dávka přípravku Vipidiya ® snížena, aby se snížilo riziko hypoglykémie.

V souvislosti s rizikem hypoglykémie je při přípravě třísložkové kombinace přípravku Vipidia ® s metforminem a thiazolidindionem třeba postupovat opatrně. V případě hypoglykemie je možné snížit dávku metforminu nebo thiazolidindionu.

Účinnost a bezpečnost alogliptinu, jestliže se užívají ve třech kombinacích s metforminem a derivátem sulfonylmočoviny, nebyly definitivně stanoveny.

Selhání ledvin. Pacienti s mírnou renální insuficiencí (kreatinin Cl od> 50 do ≤ 80 ml / min) nevyžadují úpravu dávky přípravku Vipidia ®. U pacientů se středně těžkou renální insuficiencí (Cl kreatininu od ≥ 30 do ≤50 ml / min) je dávka přípravku Vipidia ® 12,5 mg jednou denně.

Aogliptin by neměl být používán u pacientů s těžkým renálním selháním a selhání ledvin v konečné fázi, kteří potřebují hemodialýzu (Cl kreatinin ® a periodicky během léčby).

Jaterní nedostatečnost. U pacientů s mírnou až středně těžkou jaterní nedostatečností (od 5 do 9 bodů na stupnici Child-Pugh) není u Vipidie® nutná žádná úprava dávkování. Lék nebyl studován u pacientů se závažným selháním jater (více než 9 bodů na stupnici Child-Pugh), proto by neměl být u této skupiny pacientů používán.

Pacienti nad 65 let. U přípravku Vipidia® není u pacientů starších 65 let nutná úprava dávkování. Je však třeba pečlivě zvolit dávku alogliptinu kvůli možnosti snížení funkce ledvin u této skupiny pacientů.

Formulář uvolnění

Tablety potažené filmem, 12,5 mg a 25 mg. Na kartě 14 v blistru Al / Al, 2 bl. umístěte do krabice.

Výrobce

Takeda Island Limited. Bray Business Park, Kilraddery, Co. Wicklow, Irsko.

Držitel registračního certifikátu: Takeda Pharmaceuticals USA, Inc. One Takeda Parkway, Deerfield, Illinois 60015, USA.

Nároky spotřebitelů by měly být zasílány společnosti Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Moskva, st. Usacheva, 2, s. 1.

Tel: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Podmínky prodeje lékáren

Podmínky skladování léku Vipidia ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti přípravku Vipidia ®

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

VIPIDIA

Tablety, potažené žlutým, oválným, bikonvexním, inkoustovým nápisem "TAK" a "ALG-12.5" na jedné straně.

Pomocné látky: jádro: mannitol - 96,7 mg, mikrokrystalická celulóza - 22,5 mg, hyprolóza - 4,5 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 7,5 mg, stearan hořečnatý - 1,8 mg.

Složení filmového pláště: hypromelóza 2910 - 5,34 mg, oxid titaničitý - 0,6 mg, železo barvivo žlutý oxid - 0,06 mg, makrogol 8000 - stopové množství, šedá barva F1 (šelak 26%, černý oxid železitý - 10% %, butanol - 38%) - stopové množství.

7 kusů - hliníkové blistry (4) - kartonové obaly.

Tablety, potažené světlem červeným, oválným, bikonvexním, inkoustem "TAK" a "ALG-25" na jedné straně.

Pomocné látky: jádro: mannitol - 79,7 mg, mikrokrystalická celulóza - 22,5 mg, hyprolóza - 4,5 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 7,5 mg, stearan hořečnatý - 1,8 mg.

Složení filmového pláště: hypromelóza 2910 - 5,34 mg, oxid titaničitý - 0,6 mg, červený oxid železitý - 0,06 mg, makrogol 8000 - stopové množství, šedý inkoust F1 (šelak 26%, černý oxid železitý - 10% %, butanol - 38%) - stopové množství.

7 kusů - hliníkové blistry (4) - kartonové obaly.

Hypoglykemické léčivo, silné a vysoce selektivní inhibitor dipeptidyl peptidázy-4 (DPP-4). Jeho selektivita pro DPP-4 je více než 10 000krát vyšší než jeho účinek u jiných příbuzných enzymů, včetně DPP-8 a DPP-9. DPP-4 je hlavním enzymem, který se podílí na rychlé destrukci hormonů rodiny inzulinů: glukagon-podobný peptid-1 (GLP-1) a glukózový insulinotropní polypeptid (HIP).

Hormony rodiny inkretinů jsou vylučovány ve střevě, jejich koncentrace se zvyšuje v závislosti na příjmu potravy. GLP-1 a HIP zvyšují syntézu inzulínu a jeho sekreci pankreatickými beta-buňkami. GLP-1 také inhibuje sekreci glukagonu a snižuje tvorbu glukózy játry. Proto zvýšením koncentrace incretinů zvyšuje alogliptin sekreci inzulínu závislou na glukóze a snižuje sekreci glukagonu se zvýšenou koncentrací glukózy v krvi. U pacientů s diabetes mellitus typu 2 s hyperglykemií vedou tyto změny sekrece inzulínu a glukagonu k poklesu koncentrace glykovaného hemoglobinu HbA1C a snížení koncentrace glukózy v plazmě jak v hladké, tak v postprandiální glukóze.

Farmakokinetika alogliptinu má podobný charakter u zdravých jedinců a u pacientů s diabetem typu 2.

Absolutní biologická dostupnost alogliptinu je přibližně 100%. Současný příjem stravy s vysokým obsahem tuku neovlivňuje AUC alogliptinu, takže může být užíván bez ohledu na příjem. U zdravých jedinců po jednorázové perorální dávce až 800 mg alogliptinu je pozorována rychlá absorpce léku s dosažením průměrné hodnoty Tmax v rozmezí od 1 do 2 hodin od okamžiku přijetí.

AUC alogliptinu se zvyšuje úměrně jednou dávkou v terapeutickém rozmezí dávek od 6,25 mg do 100 mg. Variabilita AUC alogliptinu u pacientů je malá (17%). AUC(0-inf) alogliptin po jednorázové dávce byl podobný AUC (0-24) po podání stejné dávky 1 den / den po dobu 6 dnů. To naznačuje nepřítomnost časové závislosti na kinetice alogliptinu po opakovaném podání.

Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 20-30%. Po jednorázovém iv podání alogliptinu v dávce 12,5 mg u zdravých dobrovolníků Vd v terminální fázi bylo 417 1, což naznačuje, že alogliptin je dobře distribuován v tkáních.

U zdravých dobrovolníků ani u pacientů s diabetes mellitus typu 2 nebyla po opakovaném podání klinicky významná kumulace alogliptinu.

Aogliptin není podrobován intenzivnímu metabolismu, 60 až 70% alogliptinu se vylučuje ledvinami beze změny.

Po podání 14C-značeného alogliptinu byly identifikovány dva hlavní metabolity: N-demethylovaný alogliptin, MI (99%) a in vivo nebo v malých množstvích, nebo vůbec neprochází chirální transformací na (S) -enantiomer. (S) -enantiomer nebyl zjištěn při užívání alogliptinu v terapeutických dávkách.

Po perorálním podání 14C-značeného alogliptinu bylo 76% celkové radioaktivity vyloučeno ledvinami a 13% ve střevech. Průměrná renální clearance alogliptinu (170 ml / min) je vyšší než průměrná rychlost glomerulární filtrace (přibližně 120 ml / min), což naznačuje, že alogliptin je částečně vylučován v důsledku aktivní renální exkrece. Středový terminál T1/2 přibližně 21 hodin

Farmakokinetika u některých skupin pacientů

Pacienti s renálním selháním. Studie s alogliptinem 50 mg / den byla provedena u pacientů s různým stupněm závažnosti chronického selhání ledvin. Pacienti zahrnutí do studie byli rozděleni do 4 skupin podle vzorce Cockroft-Gault: pacienti s mírnou (CK od 50 do 80 ml / min), střední závažnost (CK od 30 do 50 ml / min) a závažná (CK méně 30 ml / min), stejně jako u pacientů s chronickým renálním selháním v konečném stadiu, kteří potřebují hemodialýzu.

AUC alogliptinu u pacientů s mírnou renální insuficiencí se zvýšila přibližně o 1,7krát ve srovnání s kontrolní skupinou. Toto zvýšení AUC však bylo v toleranci pro kontrolní skupinu, proto není nutné u těchto pacientů upravovat dávku.

Zvýšení AUC alogliptinu přibližně 2krát ve srovnání s kontrolní skupinou bylo pozorováno u pacientů se středně těžkou renální insuficiencí. Přibližně čtyřnásobné zvýšení AUC bylo pozorováno u pacientů s těžkou renální insuficiencí, stejně jako u pacientů s chronickým selháním ledvin v posledním stadiu ve srovnání s kontrolní skupinou. Pacienti s end-stage renálním onemocněním dostali hemodialýzu okamžitě po požití alogliptinu. Asi 7% dávky bylo odebráno z těla během tříhodinové dialýzy.

Proto, aby bylo dosaženo terapeutických plazmatických koncentrací alogliptinu, podobně jako u pacientů s normální funkcí ledvin, je u pacientů se středně těžkou renální insuficiencí nutná úprava dávky. Alogliptin se nedoporučuje u pacientů s těžkou renální insuficiencí, stejně jako u end-stage renálního onemocnění vyžadujícího hemodialýzu.

Pacienti s selháním jater. U pacientů se středně těžkou jaterní nedostatečností AUC a Cmax Alohliptin klesá přibližně o 10% a 8% v porovnání s pacienty s normálními jaterními funkcemi. Tyto hodnoty nejsou klinicky významné. Proto není nutné dávkování pro mírnou až středně těžkou jaterní insuficienci (od 5 do 9 bodů na stupnici Child-Pugh). Neexistují klinické údaje o použití alogliptinu u pacientů s těžkou jaterní insuficiencí (více než 9 bodů na stupnici Child-Pugh).

Jiné skupiny pacientů. Věk (65-81 let), pohlaví, rasa, tělesná hmotnost pacientů neměl klinicky významný vliv na farmakokinetické parametry alogliptinu. Úprava dávky léku se nevyžaduje.

Farmakokinetika u dětí a dospívajících mladších 18 let nebyla studována.

Diabetes 2. typu u dospělých ke zlepšení glykemické kontroly s neúčinností diety a cvičení:

- jako monoterapie;

- v kombinaci s jinými perorálními hypoglykemickými látkami nebo inzulínem.

- zvýšená citlivost na alogliptinu nebo jakoukoliv pomocnou látku nebo závažné reakce přecitlivělosti na každém DPP-4 inhibitoru v historii, včetně anafylaktické reakce, anafylaktické reakce a angioedému;

- diabetes mellitus typu 1;

- chronické srdeční selhání (třída FC NYHA III-IV);

- závažné selhání jater (více než 9 bodů na stupnici Child-Pugh) kvůli nedostatku klinických údajů o použití;

- závažné selhání ledvin;

- těhotenství (kvůli nedostatku klinických údajů o aplikaci);

- období kojení (kvůli nedostatku klinických údajů o aplikaci);

- dětský a dospívající věk do 18 let (kvůli nedostatku klinických údajů o aplikaci).

- akutní pankreatitida v anamnéze;

- u pacientů se středně závažným selháním ledvin;

- v kombinaci s derivátem sulfonylmočoviny nebo inzulínem;

- příjmu třísložkové kombinace léku Vipidia s metforminem a thiazolidindionem.

Přípravek Vipidiya lze užívat bez ohledu na jídlo. Tablety by měly být spolknuty celé, ne kapalné, stlačené vody.

Vipidiya doporučená dávka léku je 25 mg 1 x / den, jako monoterapie nebo navíc k metforminu, thiazolidindionu, sulfonylmočoviny nebo inzulínového derivátu, nebo jako ternární kombinaci s metforminem, thiazolidindiony nebo inzulínem.

Pokud pacient neužívá přípravek Vipidia, měl by vynechanou dávku co nejdříve přijmout. Nezdvojujte dávku přípravku Vipidia ve stejný den.

Při předepisování léku Vipidiya kromě metforminu nebo thiazolidindionu by dávka posledních léků měla zůstat nezměněna.

Při kombinaci léku Vipidiya s derivátem sulfonylmočoviny nebo inzulinu by měla být dávka přípravku Vipidiya snížena, aby se snížilo riziko hypoglykémie.

V souvislosti s rizikem hypoglykémie je třeba opatrnosti při předepisování třísložkové kombinace léku Vipidia s metforminem a thiazolidindionem. V případě hypoglykemie je možné zvážit snížení dávky metforminu nebo thiazolidindionu.

Účinnost a bezpečnost alogliptinu, užívaného v trojkombinaci s metforminem a derivátem sulfonylmočoviny, nebyly studovány.

Pacienti s renálním selháním

Pacienti s mírnou renální insuficiencí (CK od> 50 do ≤ 80 ml / min) nevyžadují úpravu dávky přípravku Vipidia. U pacientů se středně závažným selháním ledvin (CC od ≥ 30 do ≤50 ml / min) je dávka přípravku Vipidia 12,5 mg jednou denně.

Aogliptin by neměl být používán u pacientů s těžkou renální insuficiencí a u pacientů s selháním ledvin v posledním stadiu, kteří potřebují hemodialýzu (CC 50 až 30 <50 мл/мин) доза препарата Випидия составляет 12,5 мг 1 раз в сутки.

Aogliptin by neměl být používán u pacientů se závažným selháním ledvin a u pacientů s selháním ledvin v konečné fázi, kteří potřebují hemodialýzu (klírens kreatininu z < 30 мл/мин).

Pacienti s renální insuficiencí by měli před zahájením léčby přípravkem Vipidia a pravidelně během léčby posoudit jejich funkci ledvin.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nejvýše 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Vipidia ™ (12,5 mg) Alogliptin

Pokyn

  • Rusky
  • азақша

Obchodní název

Mezinárodní nechráněný název

Dávkovací formulář

Tablety, potažené filmem 12,5 mg a 25 mg

Složení

Jedna tableta obsahuje

aktivní složka: alogliptin benzoát 17 mg (ekvivalent 12,5 mg alogliptinu) a 34 mg (ekvivalent 25 mg alogliptinu)

Jádro: mannitol, mikrokrystalická celulóza, hydroxypropylcelulóza, sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý,

Složení pláště filmu: hypromelóza 2910, oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), oxid železitý červený (E 172), polyethylenglykol 8000, šedý inkoust F1

Popis

Oválné bikonvexní tablety s filmem potažené žluté s nápisem "TAK" a "ALG-12.5" na jedné straně tablety (pro dávku 12,5 mg);

Oválné bikonvexní tablety s filmem potažené světle červené barvy s nápisem "TAK" a "ALG-25" na jedné straně tablety (pro dávku 25 mg).

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky pro léčbu diabetu. Léky na snížení cukru pro orální podání. Inhibitory dipeptidyl peptidázy-4 (DPP-4). Alogliptin

ATX kód A10BH04

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Farmakokinetika alogliptinu byla studována ve studiích zahrnujících jak zdravé dobrovolníky, tak pacienty s diabetem 2. typu. U zdravých dobrovolníků po jednorázové perorální dávce až 800 mg alogliptinu je pozorována rychlá absorpce léku s maximální plazmatickou koncentrací jednou až dvěma hodinami od podání (průměrná hodnota Tmax). Po užití maximální doporučené terapeutické dávky léku (25 mg) byl konečný poločas (T1 / 2) průměrně 21 hodin.

Po opakovaném podání do 400 mg po dobu 14 dnů vykazovaly pacienti s diabetem typu 2 minimální akumulaci alogliptinu se zvětšením plochy pod farmakokinetickou křivkou (AUC) a maximální plazmatickou koncentrací (Cmax) o 34% a 9%. Jak při jediném, tak opakovaném podání alogliptinu se zvyšují AUC a Cmax v poměru k dávce od 25 mg do 400 mg. Koeficient variace AUC alogliptinu u pacientů je malý (17%).

Absolutní biologická dostupnost alogliptinu je přibližně 100%. Vzhledem k tomu, že při požití alogliptinu spolu s potravinami s vysokým obsahem tuku nebyl zjištěn žádný účinek na AUC a Cmax, lze lék užívat bez ohledu na jídlo.

Po jednorázové intravenózní injekci alogliptinu v dávce 12,5 mg u zdravých dobrovolníků byl objem distribuce v terminální fázi 417 litrů, což naznačuje, že alogliptin je dobře distribuován v tkáních.

Komunikace s plazmatickými bílkovinami je 20%.

Aogliptin neprochází rozsáhlým metabolizmem, v důsledku čehož se ze 60% až 71% podané dávky vylučuje nezměněným močí. Po perorálním podání 14C-značeného alogliptinu byly identifikovány dva vedlejší metabolity: N-demethylovaný alogliptin M-I (1% původní látky) a N-acetylovaný alogliptin M-II (6% původní látky). M-I je aktivní metabolit a selektivní inhibitor DPP-4, podobný účinku na alogliptin; M-II nevykazuje inhibiční aktivitu proti DPP-4 nebo jiným podobným enzymům DPP. Studie in vitro ukázaly, že CYP2D6 a CYP3A4 přispívají k omezenému metabolizmu alogliptinu. Aogliptin existuje převážně ve formě (R) -enantiomeru (> 99%) a při in vivo podmínkách v malých množstvích prochází chirální transformací na (S) -enantiomer. (S) -enantiomer nebyl zjištěn při užívání alogliptinu v terapeutických dávkách (25 mg).

Po užívání 14C-značeného alogliptinu se 76% celkové radioaktivity vylučuje ledvinami a 13% ve střevech, čímž se dosáhne eliminace 89% podané radioaktivní dávky. Renální clearance alogliptinu (9,6 l / h) indikuje renální tubulární sekreci. Systémová vůle je 14,0 l / h.

Farmakokinetika u zvláštních skupin pacientů:

Renální dysfunkce

AUC alogliptinu u pacientů s mírnou renální insuficiencí (60 kre clearance kreatininu (CrCl))

Vipidil návod k použití

Vipidia je léčivo určené k léčbě diabetu typu II ve formě monoterapie nebo jako součást komplexní léčby v kombinaci s jinými antidiabetiky.

Aogliptin patří do skupiny zásadně nových látek používaných k léčbě diabetes mellitus typu II, který se nazývá incretinomimetiki. Glykagon-podobný polypeptid a glukózově-dependentní inzulinotropní polypeptid jsou mezi inkretinami. V odezvě na příjem potravy začnou stimulovat syntézu inzulínu.

Existují dvě skupiny inkretinových mimetik:

  • látky s podobným účinkem s inkretinem (liraglutid, exenatid, lixisenatid);
  • látky, které prodlužují působení fyziologicky syntetizovaných inkretinů snížením produkce specifického enzymu, dipeptidyl peptidázy-4, který ničí inkrety. Patří mezi ně: sitagliptin, vildagliptin, saxagliptin, linagliptin, alogliptin.
Alogliptin má silný a vysoce selektivní inhibiční účinek na specifický enzym dipeptidyl peptidáza-4. Jeho selektivita pro tento enzym je mnohonásobně větší než účinek na jiné enzymy příbuzného typu. Dipeptidyl peptidáza-4 je hlavním enzymem, který podporuje rychlou destrukci hormonů z rodiny inkretinů, které jsou reprezentovány peptidem podobným glukagonu a insulinotropnímu polypeptidu závislému na glukóze. Vznikají ve střevech a při příjmu potravy stimulují syntézu inzulínu v pankreatu.

Peptid podobný glukagonu snižuje tvorbu glukagonu a snižuje množství glukózy produkované játry. Proto se zvyšujícím se obsahem intakinu stimuluje alogliptin zvýšení produkce inzulínu závislé na glukose a snižuje syntézu glukagonu se zvýšením hladiny glukózy v krvi. Oba tyto účinky při výrobě inzulinu a glukagonu vedou ke snížení tvorby a obsahu glykosylovaného hemoglobinu u pacientů s diabetem typu insulin-dependentní. A také, i když dochází k normalizaci hladiny glukózy v krvi na prázdný žaludek a po jídle.

Forma uvolnění a složení

1 tableta přípravku obsahuje:

  • Aogliptin benzoát - 12,5 nebo 25 mg;
  • různé pomocné látky.
Tablety s obsahem účinné látky 12,5 mg jsou žluté barvy a tablety 25 mg jsou červené, na jedné straně obou dávek mají nápisy udávající výrobce a množství látky. Přípravek Vipidia podléhá předpisu pouze při předepisování lékaře.

Indikace pro použití

Kontraindikace

  • přecitlivělost na alogliptin, excipienty nebo jiné léky patřící do této skupiny v minulosti;
  • diabetes typu I;
  • ketoacidóza na pozadí diabetes mellitus;
  • těžké srdeční selhání;
  • závažné onemocnění jater, spojené s funkční nedostatečností;
  • těžká renální patologie doprovázená funkční nedostatečností;
  • těhotenství;
  • období laktace;
  • věk do 18 let.
S opatrností je lék předepisován osobám s anamnézou pankreatitidy, mírnou závažností selhání ledvin, stejně jako s jinými antidiabetiky.

Způsob použití

Jmenování Vipidia možné:

  • jako monoterapie diabetu;
  • při komplexní léčbě onemocnění, jako součásti při užívání metforminu, thiazolidindionu, sulfonylmočoviny nebo derivátů inzulinu;
  • jako součást souběžné léčby třemi antidiabetiky založenými na metforminu, thiazolidindionu nebo inzulinu.
Pokud byla dávka přípravku Vipidia vynechána, je nutné ji co nejdříve přijmout. Ale užívání dvojnásobné dávky v jednom dni je kontraindikováno.

Při současném podávání přípravku Vipidia s metforminem nebo thiazolidindionem zůstává dávka léků nezměněna. Úprava dávky je nutná v případě, že se lék předepisuje skupinou sulfonylmočovinových derivátů nebo inzulinu, aby se snížila pravděpodobnost hypoglykemie. Ze stejného důvodu je nutná opatrnost při předepisování trojité terapie metforminem a thiazolidindionem. V případě příznaků hypoglykémie se doporučuje snížit dávku metforminu nebo thiazolidindionu. Nebyly provedeny žádné studie týkající se účinku a bezpečnosti při užívání alogliptinu s deriváty metforminu a sulfonylmočoviny.

Analogové tablety Vipidia

Vipidia (tablety) Hodnocení: 71

Výrobce: Rafinovaný
Formy uvolnění:

  • Tab. 12,5 mg, 28 ks; Cena od 973 rublů
  • Tab. 25 mg, 28 ks; Cena od 1282 rublů
Ceny za Vipidia v on-line lékárnách
Návod k použití

Vipidia je hypoglykemická látka v tabletách s alogliptinem. Poskytuje snížení hladiny glykovaného hemoglobinu a glukózy. Je indikována v případě diabetu mellitus typu 2 jako monoterapie, stejně jako v kombinaci s jinými hypoglykemickými přípravky. Optimální dávka je 25 mg / den, bez ohledu na jídlo. Kontraindikováno u diabetické ketoacidózy, diabetes mellitus prvního typu, chronické těžké srdeční selhání, funkce ledvin a selhání jater. Mezi nežádoucí účinky patří bolesti hlavy, bolest v epigastru, vyrážka, infekční onemocnění orgánů ORL. Děti do 18 let a těhotné ženy nejsou předepsány kvůli nedostatku informací o použití.

Analogy drogy Vipidia

Analogově levnější z 863 rublů.

Výrobce: Merck Sante SA (Francie)
Formy uvolnění:

  • Tablety 500 mg, 30 ks; Cena od 110 rublů
  • 1000 mg tablety, 30 ks; Cena od 185 rublů
Ceny za Glucophage v on-line lékárnách
Návod k použití

Francouzská léčiva pro léčbu diabetu druhého typu. Prodává se v tabletách obsahujících 500 až 1000 mg metforminu jako jedinou účinnou látku. Existují kontraindikace, takže předtím než Glyukofazha nutně potřebuje poradit se specialistou.

Analogově levnější z 182 rublů.

Výrobce: Novartis (Švýcarsko)
Formy uvolnění:

  • Tablety 50 mg, 28 ks; Cena od 791 rublů
  • 1000 mg tablety, 30 ks; Cena od 185 rublů
Ceny za Galvus v on-line lékárnách
Návod k použití

Galvus - tabletové léky určené k léčbě diabetes mellitus typu 2 na bázi vildagliptinu v dávce 50 mg. Může být předepsána jako monoterapie a jako součást kombinované terapie v případě špatné účinnosti diety a cvičení.

Analogově levnější z 795 rublů.

Výrobce: Hemofarm A.D. (Srbsko)
Formy uvolnění:

  • Tab. 500 mg, 60 ks; Cena od 178 rublů
  • 1000 mg tablety, 30 ks; Cena od 185 rublů
Ceny metforminu v on-line lékárnách
Návod k použití

Metformin je srbský hypoglykemický přípravek pro vnitřní použití. Tablety obsahují stejnou účinnou látku v dávce 500 nebo 850 mg. Je určena k léčbě diabetu typu 2 (u dospělých), zejména v případech s obezitou.

Analogově více než 799 rublů.

Výrobce: Bristol-Myers Squibb (USA)
Formy uvolnění:

  • Tablety 5 mg, 30 ks; Cena od 1772 rublů
  • 1000 mg tablety, 30 ks; Cena od 185 rublů
Ceny v Anglii v on-line lékárnách
Návod k použití

Ongliza je americký lék na léčbu diabetes mellitus typu 2 na bázi saxagliptinu v dávce 2,5 nebo 5 mg. Kromě fyzické námahy a stravy je předepsáno zlepšení glykemické kontroly.

Analog více než 1236 rublů.

Výrobce: Merck Sharp a Dome (USA)
Formy uvolnění:

  • Tablety 100 mg, 28 ks; Cena od 2209 rublů
  • 1000 mg tablety, 30 ks; Cena od 185 rublů
Ceny přípravku Januvia v on-line lékárnách
Návod k použití

Januvia je americký lék na léčbu diabetu. Účinná látka: sitagliptin (ve formě monohydrátu fosfátu) 100 mg. Může být použit jako doplněk cvičení a stravy ke kontrole hladiny cukru v krvi.

Analogově více než 675 rublů.

Výrobce: Beringer Ingelheim (Rakousko)
Formy uvolnění:

  • Tablety 5 mg, 30 ks; Cena od 1648 rublů
  • 1000 mg tablety, 30 ks; Cena od 185 rublů
Ceny společnosti Trazhent v on-line lékárnách
Návod k použití

Trakce - rakouská medikace určená k léčbě diabetes mellitus typu 2, může být předepisována jak jako monoterapie, tak jako součást kombinované terapie. Jedinou účinnou látkou v přípravku je linagliptin 5 mg. Trakce není indikována u diabetu typu 1, během těhotenství, laktace ani u dětí do 18 let.

Vipidia ™ (12,5 mg) Alogliptin

Pokyn

  • Rusky
  • азақша

Obchodní název

Mezinárodní nechráněný název

Dávkovací formulář

Tablety, potažené filmem 12,5 mg a 25 mg

Složení

Jedna tableta obsahuje

aktivní složka: alogliptin benzoát 17 mg (ekvivalent 12,5 mg alogliptinu) a 34 mg (ekvivalent 25 mg alogliptinu)

Jádro: mannitol, mikrokrystalická celulóza, hydroxypropylcelulóza, sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý,

Složení pláště filmu: hypromelóza 2910, oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), oxid železitý červený (E 172), polyethylenglykol 8000, šedý inkoust F1

Popis

Oválné bikonvexní tablety s filmem potažené žluté s nápisem "TAK" a "ALG-12.5" na jedné straně tablety (pro dávku 12,5 mg);

Oválné bikonvexní tablety s filmem potažené světle červené barvy s nápisem "TAK" a "ALG-25" na jedné straně tablety (pro dávku 25 mg).

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky pro léčbu diabetu. Léky na snížení cukru pro orální podání. Inhibitory dipeptidyl peptidázy-4 (DPP-4). Alogliptin

ATX kód A10BH04

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Farmakokinetika alogliptinu byla studována ve studiích zahrnujících jak zdravé dobrovolníky, tak pacienty s diabetem 2. typu. U zdravých dobrovolníků po jednorázové perorální dávce až 800 mg alogliptinu je pozorována rychlá absorpce léku s maximální plazmatickou koncentrací jednou až dvěma hodinami od podání (průměrná hodnota Tmax). Po užití maximální doporučené terapeutické dávky léku (25 mg) byl konečný poločas (T1 / 2) průměrně 21 hodin.

Po opakovaném podání do 400 mg po dobu 14 dnů vykazovaly pacienti s diabetem typu 2 minimální akumulaci alogliptinu se zvětšením plochy pod farmakokinetickou křivkou (AUC) a maximální plazmatickou koncentrací (Cmax) o 34% a 9%. Jak při jediném, tak opakovaném podání alogliptinu se zvyšují AUC a Cmax v poměru k dávce od 25 mg do 400 mg. Koeficient variace AUC alogliptinu u pacientů je malý (17%).

Absolutní biologická dostupnost alogliptinu je přibližně 100%. Vzhledem k tomu, že při požití alogliptinu spolu s potravinami s vysokým obsahem tuku nebyl zjištěn žádný účinek na AUC a Cmax, lze lék užívat bez ohledu na jídlo.

Po jednorázové intravenózní injekci alogliptinu v dávce 12,5 mg u zdravých dobrovolníků byl objem distribuce v terminální fázi 417 litrů, což naznačuje, že alogliptin je dobře distribuován v tkáních.

Komunikace s plazmatickými bílkovinami je 20%.

Aogliptin neprochází rozsáhlým metabolizmem, v důsledku čehož se ze 60% až 71% podané dávky vylučuje nezměněným močí. Po perorálním podání 14C-značeného alogliptinu byly identifikovány dva vedlejší metabolity: N-demethylovaný alogliptin M-I (1% původní látky) a N-acetylovaný alogliptin M-II (6% původní látky). M-I je aktivní metabolit a selektivní inhibitor DPP-4, podobný účinku na alogliptin; M-II nevykazuje inhibiční aktivitu proti DPP-4 nebo jiným podobným enzymům DPP. Studie in vitro ukázaly, že CYP2D6 a CYP3A4 přispívají k omezenému metabolizmu alogliptinu. Aogliptin existuje převážně ve formě (R) -enantiomeru (> 99%) a při in vivo podmínkách v malých množstvích prochází chirální transformací na (S) -enantiomer. (S) -enantiomer nebyl zjištěn při užívání alogliptinu v terapeutických dávkách (25 mg).

Po užívání 14C-značeného alogliptinu se 76% celkové radioaktivity vylučuje ledvinami a 13% ve střevech, čímž se dosáhne eliminace 89% podané radioaktivní dávky. Renální clearance alogliptinu (9,6 l / h) indikuje renální tubulární sekreci. Systémová vůle je 14,0 l / h.

Farmakokinetika u zvláštních skupin pacientů:

Renální dysfunkce

AUC alogliptinu u pacientů s mírnou renální insuficiencí (60 kre clearance kreatininu (CrCl))

Tablety přípravku Vipidia - návod k použití a analogy léků

Diabetes mellitus je velmi časté a nebezpečné onemocnění. Pacienti s touto diagnózou musí neustále sledovat hladinu cukru v krvi a regulovat léky, jinak může být výsledek smrtelný.

Proto je tak důležité vědět, jak fungují léky určené k potírání příznaků této nemoci. Jedním z nich je Vipidia.

Obecné informace o léku

Tento nástroj odkazuje na nový vývoj v oblasti diabetu. Je vhodný pro osoby s diagnózou diabetu 2. typu. Přípravek Vipidiya lze užívat samostatně nebo ve spojení s jinými léky v této skupině.

Je třeba si uvědomit, že nekontrolovaný příjem tohoto léku může zhoršit stav pacienta, proto je nutné přísně dodržovat doporučení lékaře. Bez jmenování drogy nelze použít, zejména při užívání jiných léků.

Obchodní název tohoto přípravku je Vipidia. Na mezinárodní úrovni je obecným názvem Alogliptin, odvozený od hlavní účinné složky v jeho složení.

Nástroj je zastoupen oválnými tabletami s filmovým povlakem. Mohou být žluté nebo jasně červené (záleží na dávkování). Balení obsahuje 28 ks. - 2 blistry po 14 tabletách.

Forma uvolnění a složení

Vipidia je k dispozici v Irsku. Forma jeho uvolňování - pilulky. Jedná se o dva typy, v závislosti na obsahu účinné látky - 12,5 a 25 mg. V tabletách s menším množstvím účinné látky je žlutá s velkou žlutou skořápkou červená. Na každé jednotce jsou nápisy, kde jsou uvedeny dávkování a výrobce.

Hlavní účinnou látkou léčiva je alogliptin benzoát (17 nebo 34 mg v každé tabletě). Kromě něj kompozice obsahuje pomocné komponenty, jako jsou:

  • mikrokrystalická celulóza;
  • mannitol;
  • hyprolóza;
  • stearát hořečnatý;
  • sodná sůl kroskarmelózy.

Plášť filmu obsahuje následující součásti:

  • oxid titaničitý;
  • hypromelóza 29104
  • makrogol 8000;
  • barva žlutá nebo červená (oxid železitý).

Farmakologický účinek

Tento nástroj je založen na Aogliptinu. Jedná se o jednu z nových látek, které se používají k regulaci hladiny cukru. To se týká počtu hypoglykemických, má silný účinek.

Pokud se používá, dochází ke zvýšení sekrece inzulínu závislé na glukóze, zatímco se sníží tvorba glukagonu, pokud se zvýší obsah glukózy v krvi.

U diabetes mellitus typu 2, doprovázeného hyperglykemií, tyto vlastnosti Vipidie přispívají k takovým pozitivním změnám, jako jsou:

  • snížení množství glykovaného hemoglobinu (HbA1C);
  • snížení hladin glukózy.

To činí tento nástroj účinným při léčbě diabetu.

Indikace a kontraindikace

Drogy, které jsou charakterizovány silnou činností, vyžadují opatrnost při používání. Pokyny, které se jich týkají, musí být přísně dodrženy, jinak by místo těla pacientova těla byla poškozena. Proto je možné používat přípravek Vipidia pouze na doporučení odborníka s přesným dodržováním pokynů.

Nástroj je doporučen pro použití u diabetes 2. typu. Poskytuje regulaci hladiny glukózy v případech, kdy se dietní terapie nepoužívá a nejsou k dispozici potřebné fyzické zátěže. Účinně užívejte léčivo k monoterapii. Je také povoleno jeho kombinované použití s ​​jinými léky, které přispívají ke snížení hladiny cukru.

Pozornost při užívání tohoto léku na diabetes je způsobena přítomností kontraindikací. Pokud nebudou vzaty v úvahu, léčba nebude účinná a může způsobit komplikace.

Vipidii není povoleno užívat v následujících případech:

  • výstřednost léky součásti;
  • diabetes typu 1;
  • srdeční selhání v závažné;
  • onemocnění jater;
  • těžké poškození ledvin;
  • těhotenství a kojení;
  • vývoj ketoacidózy způsobené diabetem;
  • ve věku do 18 let.

Tato porušení jsou přísnými kontraindikacemi k použití.

Přidělit více podmínek, ve kterých je léčivo pečlivě předepsáno:

  • pankreatitida;
  • mírné selhání ledvin.

Kromě toho je třeba dávat pozor při předepisování přípravku Vipidia spolu s jinými léky k regulaci hladin glukózy.

Nežádoucí účinky

Při léčbě tohoto léku se někdy objevují nežádoucí příznaky spojené s účinky léku:

  • bolest hlavy;
  • respirační infekce;
  • nazofaryngitida;
  • bolesti žaludku;
  • svědění;
  • kožní vyrážky;
  • akutní pankreatitida;
  • urtikárie;
  • rozvoj selhání jater.

V případě nežádoucích účinků byste se měli poradit se svým lékařem. Pokud jejich přítomnost nepředstavuje ohrožení zdraví pacienta a jejich intenzita se nezvyšuje, může léčba přípravkem Vipidia pokračovat. Závažný stav pacienta vyžaduje okamžité zrušení léku.

Dávkování a podání

Tento léčivý přípravek je určen k perorálnímu podání. Dávkování se vypočítává individuálně podle závažnosti onemocnění, věku pacienta, souběžných onemocnění a dalších vlastností.

V průměru se předpokládá, že jedna tableta obsahuje 25 mg účinné složky. Pokud užíváte Vipidii v dávce 12,5 mg denně, činí 2 tablety.

Doporučuje se užívat tento lék jednou denně. Tablety by měly být opilé celé, ne žvýkané. Doporučuje se je vypít vařenou vodou. Recepce je povolena před a po jídle.

Nepoužívejte dvojitou dávku léku, jestliže jste vynechal jednu dávku - může způsobit zhoršení. Musíte co nejdříve užít obvyklou dávku léku.

Zvláštní pokyny a lékové interakce

Při použití této drogy se doporučuje vzít v úvahu určité vlastnosti, aby se předešlo nežádoucím účinkům:

  1. Během nošení dítěte je přípravek Vipidia kontraindikován. Studie o tom, jak tento nástroj ovlivňuje plod, nebyly provedeny. Lékaři ji však raději nepoužívají, aby nevyvolávali potrat nebo vývoj abnormalit u dítěte. Totéž platí pro kojení.
  2. Pro léčení dětí se droga nepoužívá, protože neexistují přesné údaje o jejím účinku na tělo dítěte.
  3. Starší pacienti nejsou důvodem k zrušení léčby. Ale užívání Vipidie v tomto případě vyžaduje kontrolu ze strany lékařů. Pacienti ve věku nad 65 let mají zvýšené riziko vývoje onemocnění ledvin, proto je při výběru dávky potřeba péče.
  4. U menších poruch renálních funkcí je pacientům předepsána dávka 12,5 mg denně.
  5. Vzhledem k přítomnosti hrozby pankreatitidy při použití tohoto léku by pacienti měli být seznámeni s hlavními znaky této patologie. Pokud se objeví, je nutné léčbu přípravkem Vipidia ukončit.
  6. Užívání léku nezhoršuje schopnost koncentrace. Proto je při jeho používání možné řídit auto a provádět činnosti, které vyžadují soustředění. Nicméně kvůli hypoglykémii v této oblasti mohou vzniknout potíže, proto je třeba věnovat pozornost.
  7. Lék může mít nepříznivý vliv na funkci jater. Proto před jeho jmenováním vyžaduje průzkum tohoto orgánu.
  8. Pokud je přípravek Vipidia plánován k užívání spolu s jinými léky ke snížení hladiny glukózy, měla by být jejich dávka upravena.
  9. Studie interakce léku s jinými léky neprokázala významné změny.

Při zohlednění těchto vlastností může být léčba účinnější a bezpečnější.

Léky podobné činnosti

Zatím neexistují žádné léky, které by měly stejné složení a účinky. Ale existují drogy, které jsou podobné ceně, ale jsou tvořeny z jiných účinných látek, které mohou sloužit jako analogy Vipidie.

Patří sem:

  1. Januia. Tuto lék se doporučuje snížit množství cukru v krvi. Aktivní složkou je sitagliptin. On je předepsán ve stejných případech jako Vipidia.
  2. Galvus Tento lék je založen na přípravku Vildagliptin. Tato látka je analogem alogliptinu a má stejné vlastnosti.
  3. Janumet. Jedná se o kombinované činidlo s hypoglykemickým účinkem. Hlavními složkami jsou metformin a sitagliptin.

Lékárníci jsou schopni nabídnout jiné léky, které by nahradily Vipidii. Proto není nutné skrývat od lékaře nepříznivé změny v těle spojené s jeho přijímáním.

Názory pacientů

Z přehledu pacientů užívajících přípravek Vipidia lze konstatovat, že pilulky jsou dobře snášeny a pomáhají udržet hladinu cukru v krvi normální, ale musí být dodržovány striktně v souladu s pokyny, pak jsou vedlejší účinky vzácné a rychle procházejí.

Přijměte Vipidii více než 2 roky. Pro mě je to dokonalé. Hodnoty glukózy jsou normální, po delší dobu nejsou žádné skoky. Nežádoucí účinky si nevšimly.

Margarita, 36 let

Dříve jsem užíval Diabeton, ale samozřejmě mi to nevyhovovalo. Hladina cukru pak klesla, pak se zvýšila. Cítila jsem se velmi špatně, neustále se bojím o svůj život. V důsledku toho mi lékař předepsal Vipidii. Teď jsem klidná. Vezmu si jednu tabletu ráno a netrápí se o svém zdraví.

Ekaterina, 52 let

Videozáznam o příčinách, symptomech a léčbě diabetu:

Náklady na léčbu přípravkem Vipidia se mohou lišit v lékárnách v různých městech. Cena tohoto léku v dávce 12,5 mg se pohybuje od 900 do 1050 rublů. Nákup léku s dávkou 25 mg bude stát víc - od 1 100 do 1 400 rublů.

Uchovávání léků se spoléhá na místa, která nejsou pro děti k dispozici. Sluneční světlo a vlhkost nejsou povoleny. Teplota při skladování by neměla překročit 25 stupňů. Po uplynutí 3 let po uvolnění končí trvanlivost léku, po němž je jeho příjem zakázán.

Přečtěte Si Více O Cukrovce

Příznaky Diabetu

Glykemický Index