Bagomet® (Bagomet®)

• Diagnostika

Popis k 18. červenci 2016

• Latinský název: Bagomet
• ATC kód: A10BA02
• Aktivní složka: Metformin (metformin)
• Výrobce: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentina)

Složení

Metforminhydrochlorid hypromelosa, stearát hořečnatý, povidon, monohydrát laktózy, opadry, oxid titaničitý, sacharinát sodný, makrogol, vanilin.

Formulář uvolnění

Tablety s kapslí (kulaté), prodloužené působení 500, 850 a 1000 mg bílé barvy ve filmovém obalu, bikonvexní v blistru s 10 tabletami v kartonu č. 30.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Proces přípravy zpomaluje glukoneogenezi v játrech, snižuje vstřebávání glukózy ze střeva a zlepšuje jeho likvidaci, snižuje lipoproteinů a triglyceridů v krvi a zlepšuje citlivost různých tkání na inzulín. Současně lék neovlivňuje proces sekrece inzulínu pankreasem. Lék snižuje nebo stabilizuje tělesnou hmotnost.

Farmakokinetika

Léčivo se rychle vstřebává z trávicího traktu. Biologická dostupnost - 50-60%. Téměř se neváže na krevní proteiny. Terapeutická koncentrace v krvi se dosahuje po průměru 2 hodiny. Kumulované v játrech, ledvinách a slinných žlázách. Vylučuje se v moči.

Indikace pro použití

Při komplexní terapii diabetes mellitus typu 2 s neúčinností dietní terapie.

Kontraindikace

Vysoká citlivost k léku, funkce zhoršené ledvin, horečka, dehydratace, hypoxie, rozsáhlé operace, diabetická ketoacidóza, těhotenství a kojení, laktátové acidózy, chronický alkoholismus, věk 10 let, akutní otrava alkoholem.

Buďte opatrní u pacientů starších 60 let.

Nežádoucí účinky

Nedostatek chuti k jídlu, nevolnost, chuť "kovu" v ústech, zvracení, bolest břicha, flatulence, laktátová acidóza, průjem, hypoglykémie, megaloblastická anémie, lokální alergické reakce.

Bagomet, instrukce pro (způsob a dávkování)

Dávka přípravku Bagomet je určena lékařem v závislosti na obsahu glukózy v krvi. Vezměte pilulku celou vodou. Maximální dávka je 3000 mg / den. Obvykle je počáteční dávka léku 500-1000 mg denně. V závislosti na závažnosti glykémie po 2 týdnech můžete dávku postupně zvyšovat. Udržovací dávka - 1500-2000 mg / den. Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků, doporučuje se denní dávka užívat ve dvou až třech dávkách.

Předávkování

Při příjmu Bagometa v dávkách nepřekračovat doporučené šanci laktátové acidózy, příznaky kterého jsou teploty pokles nevolnost, bolest v epigastriu, zvracení, průjem, bolesti svalů, dále - závratě, dušnost, bezvědomí.

Interakce

Při současném podávání s Bagometa sulfonylmočoviny, inzulín, NSAID, oxytetracyklinu, inhibitory monoaminooxidázy, inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu, p-blokátory, cyklofosfamid a derivátů klofibrát zvýšené riziko zvýšení hypoglykemický účinek léku.

Při podávání společně s glukokortikosteroidy, epinefrinem, sympatomimetiky, perorálními kontraceptory, glukagonem, diuretiky, kyselinou nikotinovou a fenothiazinovými přípravky může být hypoglykemický účinek přípravku Bagomet snížen. Lék oslabuje účinek antikoagulancií. Cimetidin snižuje rychlost vylučování přípravku Bagomet, což zvyšuje riziko laktátové acidózy. Užívání alkoholu během léčby Bagomet může vést k rozvoji laktátové acidózy.

BAGOMET

Tablety s prodlouženým účinkem, filmem potažené modré, kapsle-tvarované, bikonvexní, s rizikem na jedné straně a firemním logem na straně druhé.

Pomocné látky: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza 2208) - 110 mg, povidon - 120 mg, magnesium-stearát - 6 mg, monohydrát laktosy - q.s. až 700 mg.

skořepiny: Opadry White YS-30-18056 - 22,7 mg (40% monohydrátu laktózy, 40% hypromelosa, oxid titaničitý (E171) 10%, 10%, triacetin) Opadry YS jasné 1-7006 - 6 mg (90% hypromelóza, makrogol (polyethylenglykol) 10%), sacharinát sodný 1,19 mg, vanilin - 0,074 mg, barvivo brilantně modré (E132) - 0,037 mg.

10 ks. - blistry (3) - balení karton.
10 ks. - blistry (6) - balení z lepenky.

Tablety s prodlouženým účinkem, potažené bílou, bikonvexní ve tvaru kapsle, s nebezpečím na jedné straně a logem firmy na straně druhé; na přestávce - hrubý povrch bílé barvy.

Pomocné látky: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza 2208), stearan hořečnatý, povidon, monohydrát laktosy.

Složení potahu tablety: Opadry White YS-30-18056 (monohydrát laktózy 40%, 40% hypromelosa, oxid titaničitý (E 171) 10%, triacetin 10%) Opadry YS čirý 1-7006 (90% hypromelosa, makrogol (polyethylenglykol) 10 %), sacharinát sodný, vanilin.

10 ks. - blistry (3) - balení karton.
10 ks. - blistry (6) - balení z lepenky.

Bagomet inhibuje glukoneogenezi v játrech, snižuje absorpci glukózy ze střev, zvyšuje využití periferního glukózy a také zvyšuje citlivost tkání na inzulín. Nemá účinek na sekreci inzulínu pankreatickými beta buňkami. Snižuje hladinu triglyceridů a lipoproteinů s nízkou hustotou v krvi. Stabilizuje nebo snižuje tělesnou hmotnost. Má fibrinolytický účinek v důsledku potlačení inhibitoru aktivátoru plazminogenu tkáňového typu.

Po požití je Bagomet absorbován z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost po podání standardní dávky je 50-60%. C_max v krevní plazmě je dosaženo 2,5 hodiny po požití. Prakticky se neváže na plazmatické proteiny. Kumuluje v slinných žlázách, játrech a ledvinách. Vylučováno ledvinami beze změn. T_1/2 je 9-12 hodin

V případě poškození funkce ledvin se může léčivo akumulovat.

- diabetes mellitus typu 2 bez náchylnosti na ketoacidózu (zejména u pacientů s obezitou) s neúčinností dietní terapie.

- diabetická ketoacidóza, diabetický prekoma, kóma;

- výrazná porucha funkce ledvin;

- selhání srdce a dýchání, akutní fáze infarktu myokardu, akutní cerebrovaskulární příhoda, dehydratace, chronický alkoholismus a další stavy, které mohou přispět k rozvoji laktátové acidózy;

- těhotenství a kojení;

- přecitlivělost na léčivo;

- vážné operace a poranění při inzulinové terapii;

- abnormální jaterní funkce, akutní otravu alkoholem;

- laktátová acidóza (včetně v anamnéze);

- použití alespoň 2 dny před a během 2 dnů po provedení radioizotopových nebo rentgenových studií se zavedením kontrastního činidla obsahujícího jod;

- dodržování nízkokalorické stravy (méně než 1000 kalorií denně).

Nedoporučuje se používat drogu u osob starších 60 let, kteří vykonávají těžkou fyzickou práci, což je spojeno se zvýšeným rizikem vzniku laktátové acidózy v nich.

Dávka léku stanoví lékař jednotlivě v závislosti na hladině glukózy v krvi.

Počáteční dávka je 850 mg / den. Po 10-15 dnech je možné postupné zvyšování dávky v závislosti na hladině glykémie. Maximální dávka je 2550 mg / den. Udržovací dávka léku je obvykle 1700 mg / den. Ke snížení nežádoucích účinků gastrointestinálního traktu by měla být denní dávka rozdělena na 2 dávky (ráno a večer). U starších pacientů by doporučená denní dávka neměla překročit 850 mg.

Přípravek Bagomet by měl být užíván v průběhu nebo bezprostředně po jídle, promyt malým množstvím tekutiny (sklenici vody).

Vzhledem k zvýšenému riziku laktátové acidózy musí být dávka přípravku Bagomet snížena v případě závažných metabolických poruch.

Na straně zažívacího traktu: nevolnost, zvracení, je „kovový“ chuť v ústech, ztráta chuti k jídlu, průjem, nadýmání, bolesti břicha.

Ze strany metabolismu: ve vzácných případech - laktátová acidóza (vyžaduje vysazení léčby); s dlouhodobou léčbou - hypovitaminóza B12 (porucha absorpce).

Ze strany krvetvorných orgánů: v některých případech - megaloblastické anémie.

Na straně endokrinního systému: hypoglykemie (při použití v nedostatečných dávkách).

Alergické reakce: kožní vyrážka.

Při předávkování vakcínou Bagomet může vzniknout laktátová acidóza se smrtelným následkem. Příčinou vzniku laktátové acidózy může být také kumulace léku v důsledku poškození funkce ledvin. Rané příznaky laktátové acidózy patří nevolnost, zvracení, průjem, nízká tělesná teplota, bolesti břicha, bolesti svalů, dále může existovat dušnost, závratě, kóma a poruchou vývoje vědomí.

Léčba: V případě příznaků laktátové acidózy musí být léčba přípravkem Bagomet okamžitě ukončena, pacient by měl být okamžitě hospitalizován a po stanovení koncentrace laktátu by měla být diagnóza potvrzena. Nejúčinnějším opatřením pro odstranění laktátu a Bagometu z těla je hemodialýza. Symptomatická léčba je také prováděna.

U kombinované léčby přípravkem Bagomet se mohou vyskytovat hyperglykemie a sulfonylmočoviny.

Zatímco použití sulfonylmočovin, akarbózy, inzulín, steroidní protizánětlivá činidla, inhibitory monoaminooxidázy, oxytetracyklinu, inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu, klofibrát deriváty, cyklofosfamid, beta-blokátory mohou zvýšit Bagometa hypoglykemický účinek.

I když je použití kortikosteroidů, perorální antikoncepce, adrenalin, sympatomimetika, glukagonu, hormonů štítné žlázy, léky, thiazidových a „vedení“ diuretika, deriváty fenothiazinu, deriváty kyseliny nikotinové může snížit hypoglykemický akci Bagometa.

Cimetidin zpomaluje vylučování přípravku Bagomet, což vede ke zvýšenému riziku laktátové acidózy.

Bagomet může oslabit účinek antikoagulancií (deriváty kumarinu). Při současném užívání alkoholu může dojít k tvorbě laktátové acidózy.

Během léčby je nutné sledovat funkci ledvin. Nejméně 2krát ročně, stejně jako výskyt myalgie, by měly stanovit obsah laktátu v plazmě. Snad použití přípravku Bagomet v kombinaci s deriváty sulfonylmočoviny. V tomto případě je nutná zejména pečlivá kontrola hladiny glukózy v krvi.

Kontraindikace při závažném poškození ledvin.

V případě poškození funkce ledvin se může léčivo akumulovat.

Nedoporučuje se používat drogu u osob starších 60 let, kteří vykonávají těžkou fyzickou práci, což je spojeno se zvýšeným rizikem vzniku laktátové acidózy v nich.

U starších pacientů by doporučená denní dávka neměla překročit 850 mg.

Seznam B. Lék by měl být skladován na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 2 roky. Léčbu nelze použít po uplynutí doby uvedené na obalu.

Bagomet je lék, který snižuje hladinu cukru v krvi. Návod k použití

Bagomet je léčivý přípravek s hypoglykemickým potenciálem, který se používá k kompenzování diabetes mellitus nezávislého na inzulínu (DM), pokud léčba sulfonylmočovinou není dostatečně účinná.

Farmakologické vlastnosti Bagomet

Bagomet je hypoglykemický přípravek, který snižuje obě toe cukry a jejich výkon po jídle. Lék nemá žádný vliv na syntézu inzulínu. Mezi vedlejší účinky hypoglykemie nejsou stanoveny. Terapeutické možnosti se projevují po potlačení glykogenolýzy a glukoneogeneze, což vyvolává inhibici glykogenu v játrech.

Bagomet zvyšuje účinnost enzymu, který urychluje syntézu glykogenu, zvyšuje transportní kapacitu membránového transportéru glukózy. Léčba zlepšuje metabolismus lipidů - u diabetu typu 2 existuje možnost zhubnout.

Od svých protějšků Bagomet příznivě s poměrně rychlou a absolutní stravitelností.

Při použití v léku se okamžitě vstřebává z trávicího traktu, maximální koncentrace se dosáhne během dvou a půl hodiny. Zpomaluje možnost paralelního užívání léků. Biologická dostupnost přípravku Bagomet je až 60% celkového objemu léku, který vstupuje do orgánů.

Podle výsledků farmakokinetických studií lze usoudit, že činidlo se rychle disperguje přes tkáně a nachází se v plazmě. Složky činidla nejsou vázány na bílkoviny, mohou se dostat do červených krvinek, ale ve srovnání s plazmou jsou mnohem méně v krvi.

Pokusy potvrdily, že lék v těle není metabolizován - ledviny ho odstraní v původním stavu. V tomto případě je poločas rozpadu šest a půl hodiny. Uvolňování přípravku Bagomet vyvolává aktivní filtraci glomerulů a vypouštění tubulů ledvin, a proto jsou všichni pacienti s renálními patologiemi ohroženi.

Poločas zvyšuje, což znamená, že existuje riziko akumulace léků.

Indikace a způsob aplikace

Bagomet pro léčbu diabetiků s inzulin typu onemocnění a obezity (v případě, že nemají ketoacidózu a nedostatečnou odpověď na léčbu sulfonylmočoviny prostředky).

Tento přípravek je určen pro vnitřní použití. Polštářejte celou pilulku vodou. Obvykle dochází k jídlu nebo ihned po jídle. Počáteční rychlost léčby je 500-100 mg / den, v závislosti na hladině glykémie. Dávku lze upravit pouze po dvou týdnech pravidelného příjmu a sledování glykemických indikátorů.

Pokud lékař neučinil individuální rozhodnutí týkající se pacienta, je standardní terapeutická dávka předepsána od 1500 do 2000 mg. Překročení maximální sazby nemůže být. Pokud droga způsobí poruchy židle, můžete zlomit denní dávku 2-3 krát.

V případě komplexní terapie "Bagomet plus přípravky na inzulín" je standardní dávka 1500 mg / den. U tablet s prodlouženými možnostmi je optimální denní dávka 850 mg až 1000 mg. Při normální vytrvalosti se zastaví s podporou rychlosti 1700 mg / den, mez - 2550 mg / den. Při komplexní léčbě jinými léky na snížení cukru je předepsána jedna tableta (850 mg nebo 100 mg).

V dospělosti trvá Bagomet maximálně 1000 mg / den. Můžete předepsat léky pro děti nad 10 let. Děti, stejně jako dospělí, potřebují zahájit léčbu dávkou 500-850 mg / den. V dětství je maximální denní dávka 2000 mg.

Nežádoucí účinky

Obecně platí, že většina pacientů je léčivou látkou dobře snášena, ale stejně jako jakýkoli lék se mohou vyskytnout vedlejší účinky.

Jak používat přípravek Bagomet Plus k léčbě diabetu

Bagomet Plus je účinné hypoglykemické činidlo určené k vnitřnímu orálnímu podání. Používá se k léčbě diabetu typu 2, umožňuje vám rychle zastavit akutní příznaky, které jsou charakteristické pro toto onemocnění.

Mezinárodní nechráněný název

Láhev Bagomet Plus je ve formě pilulky.

Metformin v kombinaci se sulfonamidy.

Formy uvolňování a složení

K dispozici ve formě tablet. Tablety mají následující složení a dávkování:

• Metformin hydrochlorid 500 mg + glibenklamid - 2,5 mg;
• Metformin hydrochlorid 500 mg + glibenklamid - 5 mg.

Tablety jsou pokryty filmovým obalem bílé barvy. Pomocné látky obsažené v kompozici zahrnují monohydrát laktosy, hořčík, sodík, škrob.

Farmakologický účinek

Tento léčivý přípravek má výrazný hypoglykemický účinek díky kombinaci metforminu a glibenklamidu. Metformin se týká biguanidů. Zvyšuje citlivost periferních tkání na účinky inzulínu, čímž snižuje hladinu glukózy v krvi. Stabilizuje hladinu špatného cholesterolu v krvi.

Glibenklamid (sulfonylmočoviny) zpomaluje gastrointestinální absorpci sacharidů traktom.Sposobstvuet urychlených tvorbu nativní inzulín pankreatických beta-buněk.

Farmakokinetika

Bagomet Plus je charakterizován vysokou úrovní biologické dostupnosti asi 60%. Metabolismus léků je slabý. Poločas rozpadu je asi 6 hodin. Maximální koncentrace účinných látek se dosahuje po 1,5-2 hodinách od okamžiku požití tablet. Aktivní složky léčiva jsou odvozeny částečně žlučí a pomocí ledvinového aparátu.

Indikace pro použití vaku Bagomet Plus

Předepisuje se pacientům s diabetickou patologií typu 2:

• s nedostatečnou účinností dietní terapie a cvičení;
• v nepřítomnosti výsledků léčby při použití samotného glibenklamidu nebo metforminu;
• se stabilní glykemickou hladinou citlivou na lékařský dohled;
• s obezitou, vyvíjející se na pozadí diabetes mellitus závislého na inzulínu.

Bagomet Plus je určen v případě nedostatečné účinnosti dietní terapie a cvičení.

Nejčastěji se používá v kombinaci s jinými léčivy v komplexní terapii pacientů s diabetem typu 2 jako pomocného prvku.

Kontraindikace

V takových případech je přísně zakázáno užívat drogu:

• diabetes mellitus typu 1 (forma závislá na inzulínu);
• porušení krevního oběhu v mozku, vyskytující se v akutní formě.
• tendence k rozvoji laktátové acidózy;
• hladina kreatininu nad 135 mol / l;
• chronický alkoholismus;
• srdeční selhání, infarkt myokardu;
• závažné formy renálních a jaterních patologií;
• diabetická ketoacidóza;
• projevy hypoglykemie, diabetické kómy a prekoma;
• anamnéza acidózy;
• věkovou kategorii pacienta nad 60 let;
• onemocnění, které se vyskytují v akutní nebo chronické formě se souběžnou tkáňovou hypoxií, infekcemi;
• hypersenzitivita nebo individuální intolerance vůči účinným látkám.

Léčivé léky Bagomet Plus je přísně zakázáno používat s diabetem typu I.

Toto hypoglykemické činidlo je kontraindikováno u vážných traumatických poranění, které utrpěly v posledních chirurgických zákrocích během období hypokalorické diety. Léčba se používá se zvláštní péčí o léčbu pacientů s dysfunkcí štítné žlázy, horečkou, patologickými lézemi kůry nadledvin, hypofunkcí hypofýzy.

Jak přípravek Bagomet Plus užívat?

Určeno pro vnitřní použití. Podle pokynů by se tablety Bagomet Plus měly konzumovat celé, bez žvýkání, s dostatečným množstvím čisté vody. Vezměte drogu s jídlem. Optimální dávkování je stanoveno lékařem individuálně, přičemž se berou v úvahu ukazatele cukru v krvi pacienta a charakteristiky klinického případu.

Podle standardního schématu začíná terapeutický kurz s přípravkem Bagomet Plus s jednou tabletkou, která se užívá jednou denně. Při absenci nežádoucích účinků se dávka může postupně zvyšovat po 2 týdnech léčby.

Užívání přípravku Bagomet Plus začíná jednou tabletou denně, po 2 týdnech může být dávka zvýšena.

Pokud je to indikováno, lékař může zvýšit denní dávku na 2 tablety užívané 2x denně po celý den. Za účelem úpravy dávky se pravidelně provádějí studie, které určují ukazatele cukru v krvi pacienta.

Maximální denní dávka by neměla překročit 4 tablety. V závislosti na předepsané dávce se doporučuje dodržovat časové intervaly pro udržení optimální koncentrace účinných látek v krvi. Jestliže užijete 1 tabletu, pak jí pijte snídani.

Při vyšší dávce je celý objem léku rozdělen na 3 části a užívá si pilulky ráno, odpoledne a večer.

Za přítomnosti poruch metabolické povahy léčivého přípravku předepsaných v minimálních dávkách, doplněním o jiné léky k dosažení pozitivních terapeutických výsledků.

Bagomet

Bagomet: návod k použití a recenze

Latinský název: Bagomet

ATX kód: A10BA02

Aktivní složka: Metformin (metformin)

Výrobce: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentina)

Aktualizace popisu a fotografie: 26.7.2018

Bagomet je lék s hypoglykemickým účinkem, používaný k léčbě diabetes mellitus 2. typu s neúčinnou léčbou sulfonylmočovinovými léky.

Forma uvolnění a složení

Přípravek obsahující účinnou látku metformin hydrochlorid je dostupný v následujících dávkových formách:

• Tablety potažené filmem na 500 mg (na 10 kusů v blistrech);
• Tablety s prodlouženým účinkem, potažené filmem, na 850 mg a 1000 mg (na 10 kusů v blistrech).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Bagomet redukuje hladiny glukózy v krvi u pacientů s diabetes mellitus tím, že potlačuje glukoneogenezi v játrech, snižuje absorpci glukózy z gastrointestinálního traktu a zvyšuje rychlost zpracování v tkáních. Aktivní složka léčiva - Metformin - nezpůsobuje produkci inzulínu a nezpůsobuje hypoglykemii a hypoglykemické reakce.

Bagomet pomáhá snížit tělesnou hmotnost u pacientů s cukrovkou, kteří trpí nadváhou, snížením hyperinzulinémie. Jeho aktivní složka má také lipolytický účinek. Lék snižuje hladinu celkového cholesterolu v krevní plazmě, triglyceridů a lipoproteinů s nízkou hustotou.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je metformin dostatečně kompletní a vstřebává se z gastrointestinálního traktu vysokou rychlostí. Při užívání na prázdný žaludek je absolutní biologická dostupnost 50-60%. Maximální koncentrace metforminu v plazmě je 4 μg / ml a je dosažena do 1-3 hodin po požití léku. Při užívání léku během jídla se absorpce aktivní složky Bagometu snižuje a zpomaluje.

Vazba metforminu na plazmatické proteiny prakticky chybí. Také látka je schopna kumulovat v červených krvinkách a rychle se distribuovat v tkáních. Distribuční objem je 63-276 litrů. Metformin se velmi slabě metabolizuje a vylučuje ledvinami, většinou se nemění. Jeho clearance u pacientů, kteří nemají vážné zdravotní potíže, je 400 ml / min. Poločas je přibližně 6 hodin. U dysfunkce ledvin se může Bagomet kumulovat.

Pro odstranění metforminu z krve a léčbu laktátové acidózy je hemodialýza účinná.

Indikace pro použití

Přípravek Bagomet je předepsán k léčbě diabetes mellitus typu 2, zejména v kombinaci s obezitou, včetně případů, kdy léčba sulfonylmočovinou není účinná.

Látka může být použita v monoterapii nebo současně s inzulinem nebo jinými perorálními hypoglykemickými léky.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na složky tablet;
• Diabetická ketoacidóza, diabetický prekom, koma;
• Selhání ledvin nebo porucha funkce ledvin;
• Soulad s nízkokalorickou dietou (méně než 1000 kcal denně);
• Laktátová acidóza (včetně v anamnéze);
• Klinicky výrazné projevy chronických a akutních onemocnění, které mohou vést k rozvoji tkáňové hypoxie (včetně akutního infarktu myokardu, srdečního nebo respiračního selhání);
• Chronický alkoholismus, akutní otravu alkoholem;
• Selhání jater, abnormální jaterní funkce.

Lék by neměl být užíván v akutních stavech, ke kterým dochází s rizikem vzniku renální dysfunkce, jako jsou:

• Dehydratace (zvracení, průjem), horečka, závažné infekční nemoci;
• Stav hypoxie (sepse, šok, bronchopulmonální onemocnění, renální infekce).

Lék není předepisován laktačním a těhotným ženám. Také v případě rozsáhlých chirurgických zákroků a poranění, pokud je inzulínová léčba prokázána, nelze užívat i Bagomet.

Děti do 10 let jsou kontraindikovány u 500 mg pilulky do 18 let - 850 mg a 1000 mg.

Opatrnost vyžaduje použití Bagometu ve stáří, stejně jako při těžké fyzické práci.

Návod na použití Bagomet: metoda a dávkování

Dávka přípravku Bagomet je určena koncentrací glukózy v krvi a je stanovena lékařem individuálně.

Na začátku léčby se obvykle předepisují 2-3 tablety (500 mg) denně, které se doporučují užívat ve 2-3 dávkách, aby se snížila závažnost projevů trávicích onemocnění. Při absenci nežádoucích účinků může být dávka v případě potřeby postupně zvyšována. Maximálně - 6 tablet denně, rozdělených na 3 dávky.

U dospívajících a dětí starších 10 let je obvykle předepsáno 1 tableta Bagometu (500 mg) denně. V závislosti na reakci na působení léku po 10-14 dnech se dávka upraví. Maximální denní dávka - 4 tablety denně, rozdělená na 3 dávky.

Při kombinované léčbě inzulínem je průměrná denní dávka 1500 mg. Dávka inzulínu je zvolena lékařem na základě ukazatelů hladiny glukózy v krvi.

Při předepisování léku ve formě tablet s prodlouženým účinkem je počáteční dávka 850 mg nebo 1000 mg. Tablety je třeba užívat spolu s jídlem a pít velkým množstvím tekutin. S dobrou přenosností Bagomet je možné postupné zvyšování dávkování. Zpravidla je udržovací dávka 1700 mg, maximálně 2550 mg denně.

Při užívání léku v kombinované terapii je denní dávka obvykle 1 tableta 850 mg nebo 1000 mg.

Nežádoucí účinky

Nejčastějším vývojem je laktátová acidóza, nejčasnější známky jsou poruchy zažívacího traktu (nevolnost, průjem, zvracení), závratě, horečka a bolest břicha a svalů.

Pokud náhodně užíváte léky v množství přesahujícím doporučené dávkování, měli byste provést výplach žaludku.

Předávkování

Předávkování může způsobit vznik laktátové acidózy s možným smrtelným následkem. Příčinou laktátové acidózy může být také kumulace metforminu v důsledku nesprávné funkce ledvin. Mezi časné příznaky tohoto stavu patří snížení tělesné teploty, bolesti svalů, bolest břicha, průjem, nevolnost, zvracení a později - závratě, zvýšené dýchání, ztráta vědomí a kóma.

Pokud se vyskytnou známky laktátové acidózy, přípravek Bagomet je okamžitě zrušen, pacient je naléhavě poslán do nemocnice a diagnóza je potvrzena stanovením obsahu laktátu v těle. Nejúčinnějším způsobem, jak zajistit eliminaci metforminu a laktátu z těla, je hemodialýza. V případě nutnosti je předepsána symptomatická léčba.

Zvláštní instrukce

Během příjmu vakcíny Bagomet vyžaduje pravidelné sledování koncentrace glukózy v krvi po jídle a na prázdný žaludek.

Symptomy, jako je zvracení, bolesti svalů, celková slabost a závažná malátnost, mohou naznačovat počáteční laktátovou acidózu. Pokud se objeví tyto příznaky, stejně jako výskyt příznaků infekčního onemocnění urogenitálního traktu nebo bronchopulmonární infekce, měli byste přestat užívat přípravek a konzultovat s lékařem.

Lék je zrušen dva dny před rentgenovým vyšetřením, operacemi pod celkovou epidurální nebo spinální anestézou.

Při užívání přípravku Bagomet by neměl být užíván alkohol vzhledem k zvýšenému riziku laktátové acidózy.

Údaje o negativních účincích léků na schopnost řídit. Během kombinované léčby s jinými hypoglykemickými léky se však doporučuje opatrnost při provádění práce, která vyžaduje vysokou koncentraci pozornosti.

V případě poruchy funkce ledvin

Při výrazné renální dysfunkci je léčivo kontraindikováno. V případě poruch renální funkce s mírnou a středně závažnou závažností by měla být práce tohoto orgánu neustále sledována, protože kumulace léku nelze vyloučit.

Použití ve stáří

Podle pokynů se přípravek Bagomet neodpovídá pacientům starším 60 let, jejichž práce je spojena s intenzivním fyzickým námahou, protože užívání léku významně zvyšuje riziko jejich laktátové acidózy.

U starších pacientů nesmí maximální denní dávka přesáhnout 1000 mg.

Léková interakce

Při kombinaci terapie Bagometom beta-blokátory, sulfonylmočoviny, cyklofosfamid, akarbózy, klofibrát deriváty, inzulín, inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu, nesteroidních protizánětlivých činidel, oxytetracyklinu, inhibitory monoaminooxidázy může zvýšit hypoglykemický účinek metforminu.

Hypoglykemické působení Bagometa klesá, když současně s deriváty nikotinové kyseliny, glukokortikosteroidy, deriváty fenothiazinu, perorální antikoncepce, „smyčky“ a thiazidových diuretik, epinefrinu, hormonů štítné žlázy přípravků, glukagonu a sympatomimetika.

Cimetidin inhibuje vylučování Bagometu z těla, což zvyšuje riziko laktátové acidózy.

Metformin je schopen snížit účinky antikoagulancií pocházejících z kumarinu. Kombinace léku s alkoholem může vyvolat rozvoj laktátové acidózy.

Analogy

Analogy Bagomet jsou:

• Tím, účinné látky: Lanzherin, Formetin, Gliformin, Metospanin, NovoFormin, methadonu, Glucophage, Sofamet;
• Mechanismus účinku: Glidiab, Glyumedeks, Glibeks, Diabefarm, Diabinaks, Glyurenorm, glibenklamid, Glyukostabil, Gliklada, glimepirid, Glemaz, Movogleken, Glimidstada, Maniglid, Diatika, Glidanil, Meglimid, Diabetalong, Diamerid.

Podmínky ukládání

Lék je dostupný na předpis (seznam B).

Skladujte při teplotách do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 2 roky.

Podmínky prodeje lékáren

Předepisování.

Bagomet Recenze

Recenze Bagometa mezi lékaři jsou většinou pozitivní. Podle nich tento příjem levná formulace poskytuje stabilní koncentrace metforminu v plazmě po dobu 12 hodin, což snižuje frekvenci dávkování léku a zlepšit monitorování metabolických procesů. To pomáhá zlepšit proces absorpce metforminu z žaludku a minimalizuje riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu.

Cena Bagometa v lékárnách

Ve většině lékáren je cena přípravku Bagomet 850 mg 180-230 rublů (60 balení na balení). Jiné formy léku nejsou v současné době v prodeji.

Vzdělání: První moskevská státní lékařská univerzita pojmenovaná po I.M. Sechenov, specialita "Medicína".

Informace o léčivém přípravku jsou obecné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je nebezpečná pro zdraví!

Pokud se usmíváte pouze dvakrát denně, můžete snížit krevní tlak a snížit riziko srdečních záchvatů a mrtvice.

Podle studií ženy, které pijí několik sklenic piva nebo vína týdně, mají zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu.

Kariéra je nejčastější infekční onemocnění na světě, s níž ani chřipka nemůže konkurovat.

Známé léky "Viagra" byly původně vyvinuty pro léčbu arteriální hypertenze.

Ve Velké Británii existuje zákon, podle kterého může lékař odmítnout provést operaci u pacienta, pokud kouří nebo má nadváhu. Člověk se musí vzdát špatných návyků a pak možná nebude potřebovat operaci.

Lidské kosti jsou čtyřikrát silnější než beton.

Američtí vědci prováděli pokusy na myších a dospěli k závěru, že melounová šťáva brání vzniku vaskulární aterosklerózy. Jedna skupina myší pila čistá voda a druhá - melounová šťáva. Výsledkem bylo, že nádoby druhé skupiny neobsahovaly plaky cholesterolu.

První vibrátor byl vynalezen v 19. století. Pracoval na parním stroji a byl určen k léčbě ženské hysterie.

Během kýchání naše tělo úplně přestane pracovat. I srdce se zastaví.

Padající z osla, je pravděpodobné, že zlomíte krk, než padající od koně. Jen se nesnažte toto prohlášení vyvrátit.

Většina žen je schopná získat větší potěšení z toho, že uvažují o svém krásném těle v zrcadle než o sexu. Takže ženy, usilují o harmonii.

Lidé, kteří jsou zvyklí na pravidelnou snídani, jsou mnohem méně pravděpodobné, že jsou obézní.

Naše ledviny dokážou za minutu vyčistit tři litry krve.

Existují velmi zvědavé lékařské syndromy, například obsedantní požití objektů. V žaludku jednoho pacienta trpícího touto mánií bylo nalezeno 2500 cizích předmětů.

Lidská krev "prochází" přes nádoby pod obrovským tlakem a v rozporu s jejich celistvostí je schopná střílet na vzdálenost až 10 metrů.

Srdce je hlavním orgánem, díky práci, v níž je zachována životně důležitá činnost člověka. Mladí lidé zřídkakdy mají problémy s prácí srdce.

Bagomet

vydání

Instrukce bagomet

Bagomet je tabletované hypoglykemické činidlo řady biguanidů, které se používá pro diabetes mellitus nezávislý na inzulínu. Zpomaluje tvorbu glukózy z non-sacharidů sloučenin v játrech, brání vstřebávání glukózy v gastrointestinálním traktu a podporuje intenzivní vstřebávání glukózy v periferních tkáních, včetně zvýšením citlivosti na inzulín. Výběr těchto buněk endokrinního pankreatu není ovlivněn. Zlepšuje lipidový profil, snižuje koncentraci "špatného" cholesterolu a triacylglyceridů v krvi. Vedou do stabilního stavu nebo hladce snižují tělesnou hmotnost. Má schopnost rozbít proteinový fibrin. Absorpce léku probíhá v gastrointestinálním traktu. Maximální koncentrace se zaznamená 2,5 hodiny po podání. Nevztahuje se na plazmatické proteiny. Vylučování z těla se provádí močí v původní (nemetabolizované) formě. Poločas rozpadu se pohybuje od 9 do 12 hodin. V případě selhání ledvin se lék může akumulovat v těle. Režim léku a specifická dávka stanovená lékařem na základě současné hladiny cukru v krvi. Podle obecných doporučení začíná léčba denní dávkou 850 mg. Další zvýšení dávky, je-li to nutné, je možné po 10-15 dnech. Pro minimalizaci nežádoucích vedlejších účinků z gastrointestinálního traktu je denní dávka rozdělena na dvě. Optimální doba příjmu je ráno a večer.

Pro starší osoby je počáteční denní dávka konečná. Možné nežádoucí účinky: dyspepsie, asténie, hypoglykemie (vyšší než doporučené dávky). Během léčby je nutné organizovat monitorování funkčního stavu ledvin. Nejméně dvakrát ročně a s výskytem svalové bolesti - a častěji je nutné určit koncentraci kyseliny mléčné v krvi. Bagomet mohou být kombinovány s jinými antidiabetickými činidly, jako je glibenklamid, gliklazid, ale v tomto případě, že pacient by měl být pečlivě sledováni z důvodu zvýšené riziko hypoglykémie. Řada léků může potencovat hypoglykemizující akční Bagometa: beta-blokátory, NSAID, cyklofosfamid, oxytetracyklinu. Účinek vakcíny Bagomet je oslabován kortikosteroidními hormony, tabletovanými antikoncepčními prostředky, adrenalinem a hormony štítné žlázy. Bagomet redukuje účinnost léků, které inhibují činnost koagulačního systému. Se souběžnou spotřebou produktů obsahujících etanol se může vyvinout laktátová acidóza. Předávkování lékem může také způsobit, že velké množství kyseliny mléčné vstoupí do krve, dokud není smrtelné. Renální selhání může vyvolat akumulaci vakcíny Bagomet v krvi s následným rozvojem laktátové acidózy. Známky tohoto stavu jsou hypotermie, nevolnost, zvracení, epigastrická bolest, myalgie. Pokud nejsou přijata odpovídající terapeutická opatření, může dojít pacient do kómatu.

Přehled pacientů o bagomete

Moje teta trpí dlouho cukrovkou. Nepokoušela se o žádné léky, ale nebyla tam moc úleva. Jednou ji přítel požádal, aby vyzkoušel Bagomet, protože jí pomáhá. Naneštěstí, ale v našem městě, ne každá lékárna má tento lék, museli jsme běžet docela, než jsme ji našli.