Siofor pro hubnutí - recenze

  • Diagnostika

Existuje mnoho léků, které podporují hubnutí. Mnoho populárních nástrojů slibuje rychlý a trvanlivý efekt, který lze dosáhnout, aniž byste vynaložili vlastní úsilí. Některé nástroje skutečně fungují a jsou poměrně levné. Jedním z těchto léků je Siofor 850.

Jak jedná:

  1. Lék snižuje produkci inzulínu;
  2. Citlivost na tento hormon se zvyšuje;
  3. Produkce hormonálního inzulínu rychle klesá;
  4. Člověk necítí hlad;
  5. Siofor tak chrání tělo před útoky hladomoru sacharidů;
  6. Snížená chuť na sladkosti.

Manuál uvádí, že kromě snížení produktivity inzulínu blokuje léčivo Siophore 850 absorpci sacharidů ve střevech a žaludeční sliznici, které člověk přijímá během jídla.

Jak efektivně zhubnout?

Farmakologický účinek Siofor 850 uvedený v návodu:

  1. Snížená tvorba glukózy v játrech;
  2. Citlivost na svaly vůči inzulínu;
  3. Inhibice absorpce glukózy.

Ztráta hmotnosti je pouze vedlejší účinek, který je zase poměrně silný.

Složení léku Siofor 850

Lék Siofor 850 je dostupný ve formě podlouhlých bílých tablet. Tablety jsou potaženy a baleny v patnácti kusech v jednom blistru. V balení po 60 tabletách pouze 4 blistry.

Složení:

  1. Metformin hydrochlorid (nejméně 850 mg);
  2. Povidon (45 mg);
  3. Oxid křemičitý;
  4. Stearát hořečnatý (5 mg);
  5. Makrogol (2 mg).

Účinnou látkou je metformin hydrochlorid. Také je přítomna látka nazývaná hypromelóza, která váže všechny hlavní složky Siophoru 850.

Kompozice Shell:

  1. Hypromelosa (10 mg);
  2. Macrogol 6000 (2 mg);
  3. Oxid titaničitý (8 mg) E171.

Kontraindikace k léku Siofor 850

Siofor 850 je silná léčiva, kterou nelze užívat bez lékařského předpisu.

Pokud se však rozhodnete začít používat tyto pilulky, přečtěte si seznam kontraindikací:

  1. Přecitlivělost na léčivo;
  2. Diabetes typu 1;
  3. Endokrinní onemocnění;
  4. Selhání ledvin;
  5. Selhání jater;
  6. Porucha dýchání;
  7. Infarkt myokardu (akutní stadium);
  8. Těžké infekční nemoci;
  9. Těžké zranění;
  10. Nedávno převedené operace;
  11. Zhoubné nádory;
  12. Chronický alkoholismus;
  13. Nízkokalorická strava;
  14. Věk dítěte a dítěte;
  15. Těhotenství;
  16. Doba kojení.

Existuje mnoho kontraindikací, proto je lék předepsán pouze v extrémně komplikovaných případech.

Přípravek Siofor 850 je třeba užívat s opatrností:

  1. Pacienti ve stáří (od 60 let);
  2. Děti ve věku od 10 do 12 let;
  3. Pacienti, kteří pravidelně vyvíjejí těžké fyzické námahy.

Jak užívat přípravek Siofor 850 pro hubnutí?

Pokud se rozhodnete užít lék s cílem snížit jeho hmotnost, vyberte nízkou dávku tablet, tj. 500 mg. Lidé, jejichž index tělesné hmotnosti je více než čtyřicet, doporučuje užívat přípravek Siofor 850. Nemůžete se poradit s lékařem.

Metoda příjmu:

  1. Tablety je třeba užívat před jídlem nebo během jídla;
  2. Stačí, když pijete jednu pilulku denně, pokud máte dietu;
  3. Pilulka by měla být podávána při snídani (pokud užíváte jednu pilulku denně);
  4. Pokud nesledujete dietu, vypijte 2 tablety denně, první - snídaně, druhá - oběd.

Nezapomeňte, že tablety potřebují pít spoustu vody.

Jak užívat drogu dospělému:

  1. 1 tableta je počáteční dávka. Pít jednou nebo dvakrát denně;
  2. Po dvou týdnech musíte zvýšit dávku léku (1-2 tablety);
  3. Maximální dávka přípravku Siofor 850-6 tablet.

Mějte na paměti, že nástroj nemůžete používat delší dobu. Je narušena absorpce všech vitaminů a živin, zejména vitamínů skupiny B. Vitamin B12 hraje důležitou roli při tvorbě krve a je dostatečně důležitý k udržení lidského zdraví.

Nežádoucí účinky léku Siofor 850?

Existují rizika, která mohou nastat během užívání přípravku Siofor 850, aby se snížila nadváha:

  1. Nízkokalorické diety během doby užívání drogy jsou kontraindikovány. V opačném případě dochází k prudkému poklesu koncentrace glukózy v krvi;
  2. Alkohol je během příjmu zcela kontraindikován v jakémkoliv množství. Existuje riziko laktátové acidózy;
  3. Při užívání přípravku Siofor je zakázáno sportovat, posilovat nebo jogging. To způsobuje bolest v břiše, dušnost nebo prudký pokles tělesné teploty.

Jak efektivně zhubnout?

Ve svých odpovědích zaznamenávají lidé, kteří užívají Ziofor 850, následující nežádoucí účinky přímo spojené s problémy trávicího systému:

  1. Bolest žaludku;
  2. Bolest ve střevech;
  3. nevolnost;
  4. Zvracení;
  5. Průjem;
  6. Úplná ztráta chuti k jídlu;
  7. Kovová chuť v ústech;
  8. Dyspepsie a plynatost.

Tablety se prodávají na předpis, aby se předešlo smutným důsledkům.

Odhady hmotnosti

S těmito tabletami jsem opravdu nechtěla jíst sladkosti. Když jsem se na ně podíval, doslova jsem se začal cítit špatně. Nevím, co by se stalo, kdybych je snědl. Samozřejmě jsem měl vedlejší účinky: průjem a někdy i nevolnost. Ačkoli dávka I vypočítala správně. Možná bylo nutné jíst méně sacharidů. Ale výsledek se objevil, jsem klesl asi 8 kilogramů za měsíc, a to je hodně!

Siofor 850 je poměrně efektivní, ale existují nevýhody. Droga je drahá a cena také hraje velkou roli. Mnoho vedlejších účinků, ujistěte se, že konzultujete se svým lékařem, kontrola projít. Existuje mnoho skrytých infekcí, a v tomto případě nemůžete užívat pilulky. Nakonec bylo všechno v pohodě se mnou a dali mi recept. Za dva měsíce jsem ztratil 11 kg, i když jsem nechodil žádnou přísnou dietu.

Můj manžel a já jsme společně užívali Siofor 850. Nedávno jsme koupili tablety. Co je divné, můj manžel neměl chuť k jídlu, ale začal rychle zhubnout. Také jsem ztratil 7 kg za dva týdny, ale mou chuť pravidelně zmizí a já se cítím špatně ze sladkostí.

Vyrostl jsem v rodině lékařů. Ale vždycky jsem měl problémy s nadváhou a nikdy neměl vážná onemocnění. Když jsem obdržel 23 let, můj přítel doporučil tuto drogu. Zase jsem se poradil s matkou. Pracuje jako lékař už více než 30 let. Řekla, že můj zdravotní stav je dobrý, droga by neměla ublížit, ale neodporučila, abych ji koupil.

Musel jsem zkusit tishkom. A co říkám, výsledek je úžasný, i když někdy to bylo nevolno. Ztratil jsem 14 kg za měsíc! I když jsem sledoval tuto dietu.

Budu užívat Siofor téměř dva týdny, od pátého dne jsem zvýšil dávku na dvě tablety denně. Někdy nemocné, nechtějí jíst. Jednou se bolelo žaludek, ale rozhodně nebylo s jídlem. Ospalost se často stává, nemůžu si udělat fitness, moje hlava začíná bolet. I když jsem věděl, že při užívání tablet je nemožné jít na sport. Teď chápu proč. Ale ztrácí váhu, již ztratil téměř 5 kg!

Měl jsem z něj pálení žáhy, ačkoli to nikdy předtím neexistovalo. Jediný týden jsem mohl pil jednu pilulku a přestat, protože to bylo velmi těžké vydržet. Měl jsem bolest žaludku, bolesti hlavy, nevolnost. Ale jedna věc, kterou mohu říci, je, že funguje. Nejméně tři kg vzlétly za týden.

Přijímám siofor, cítím se skvěle. Bylo nemocné jen poprvé, ale pouze ze sladké, masné a mastné. Sklidte ovoce a zeleninu. Teď je všechno v pořádku, za měsíc ztratila 9 kg. Zbývá trochu házet.

Teď se nemusíte bát nadměrné hmotnosti!

Tento efekt lze dosáhnout za pouhých pár měsíců, bez diety a vyčerpávající cvičení, a co je nejdůležitější - se zachováním účinku! Je načase, abyste všechno změnili. Nejlepší komplex pro hubnutí roku!

Siofor Recenze

Formulář uvolnění: Tablety

Analogy Siofor

Shoduje se podle indikace

Cena od 103 rublů. Analogově levnější o 132 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 189 rublů. Analogově levnější 46 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 254 rublů. Analogově dražší o 19 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 261 rublů. Analogově dražší o 26 rublů

Návod k použití na Siofor

Registrační číslo:

Obchodní název: Siofor ® 500

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

potahované tablety

Složení 1 tablety:
Jádro:
Aktivní složka: Metformin hydrochlorid - 500,0 mg;
Pomocné látky: hypromelóza - 17,6 mg, povidon - 26,5 mg, stearan hořečnatý - 2,9 mg.
Shell:
hypromelosa - 6,5 mg, makrogol 6000 - 1,3 mg, oxid titaničitý, E 171 - 5,2 mg.

Popis: bílé, kulaté, bikonvexní tablety, potažené.

Farmakoterapeutická skupina:

hypoglykemické činidlo pro orální podávání skupiny biguanidů.

ATX kód: А10ВА02

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Metformin patří do skupiny biguanidů. Má antihyperglykemický účinek, Zajišťuje snížení koncentrace glukózy v bazální i postprandiální plazmě. Nestimuluje sekreci inzulínu, a proto nevede k hypoglykémii.
Účinek metforminu je založen na následujících mechanismech:
- snížení tvorby glukózy v játrech v důsledku inhibice glukoneogeneze a glykogenolýzy;
- zvýšená svalová citlivost na inzulín a následně zlepšená absorpce a využití glukózy na periferii;
- inhibice absorpce glukózy v střevě.
Metformin prostřednictvím jeho působení na glykogen syntázu stimuluje intracelulární syntézu glykogenu. Zvyšuje přepravní kapacitu všech dosud známých membránových transportních glukózových proteinů.
Má bez ohledu na vliv na koncentraci glukózy v krevní plazmě příznivý vliv na metabolismus lipidů, vede ke snížení koncentrace celkového cholesterolu, cholesterolu s nízkou hustotou a triglyceridů.
Farmakokinetika
Po užití léku uvnitř se metformin absorbuje z gastrointestinálního traktu, maximální koncentrace (Cmax) v krevní plazmě po 2,5 hodiny a maximální dávka nepřesahuje 4 μg / ml. Během příjmu potravy se absorpce snižuje a mírně zpomaluje. Akumuluje se v slinných žlázách, svalů, játrech a ledvinách. Dostane se do červených krvinek. Absolutní biologická dostupnost u zdravých pacientů je přibližně 50-60%. Prakticky se neváže na plazmatické proteiny. Průměrná distribuce (Vd) je 63-276 litrů.
Vylučuje ledviny v nezměněné podobě. Renální clearance je> 400 ml / min. Poločas rozpadu (T1 / 2) je přibližně 6,5 hodiny. Při snížení funkce ledvin klesá clearance clearance metforminu v poměru k clearance kreatininu, poločas je prodloužen a koncentrace metforminu v krevní plazmě se zvyšuje.

Indikace pro použití
Diabetes mellitus typu 2, zejména u pacientů s nadváhou, s neúčinností dietní terapie a fyzické námahy.
U dospělých může být Siofor® 500 použit jako monoterapie nebo jako součást kombinované léčby s jinými perorálními hypoglykemickými látkami a inzulínem.
U dětí starších 10 let může být přípravek Siofor® 500 použit jako monoterapie nebo v kombinaci s inzulínem.

Kontraindikace
- přecitlivělost na metformin nebo pomocné složky léčiva;
- diabetická ketoacidóza, diabetický prekom;
- selhání ledvin nebo porucha funkce ledvin (clearance kreatininu ® 500 je kontraindikována během těhotenství a kojení.
Pacient by měl být upozorněn na nutnost informovat lékaře v případě těhotenství. Při plánování nebo blížícího se těhotenství u pacienta s diabetes mellitus 2. typu by mělo být léčivo zrušeno s použitím inzulínové terapie k normalizaci nebo maximalizaci koncentrace glukózy v plazmě k normálu, aby se snížilo riziko poškození plodu v důsledku patologických účinků hyperglykémie.
Metformin proniká mlékem laboratorních zvířat. Podobné údaje pro osobu nejsou k dispozici, takže lékař musí rozhodnout, zda má přestat kojit; nebo na zrušení léčivého přípravku Siofor® 500, s přihlédnutím k potřebě užívání drogy u matky.

Dávkování a podání
Uvnitř
Dávka a režim léčiva, jakož i doba trvání léčby stanoví ošetřující lékař v závislosti na koncentraci glukózy v krevní plazmě.
Dospělí
Monoterapie
Doporučená počáteční dávka je 500 mg (1 tableta Siophoru 500) 1-2krát denně s jídlem nebo po jídle.
Po 10-15 dnech po zahájení léčby je možné postupné zvyšování dávky v závislosti na koncentraci glukózy v plazmě až do průměrné denní dávky 3-4 tablet Sioforu 500. Postupné zvyšování dávky zlepšuje snášenlivost léku z gastrointestinálního traktu.
Maximální dávka je 3000 mg (6 tablet přípravku Siofor® 500) denně ve 3 rozdělených dávkách.
U pacientů, kterým jsou předepsány vysoké dávky (2000 - 3000 mg / den), mohou být dvě tablety přípravku Siofor ® 500 nahrazeny jednou tabletou Siofor ® 1000.
V případě přenosu pacienta na léčbu Sioforem 500 z léčby jiným antidiabetikem byste měl přestat užívat přípravek Siofor ® 500 ve výše uvedených dávkách.

Kombinované použití s ​​inzulínem
Lék Siofor® 500 a inzulín lze kombinovat, aby se zlepšila kontrola glykémie. Standardní počáteční dávka je 500 mg (1 tableta přípravku Siophor ® 500) 1 až 2krát denně s postupným zvyšováním dávky s intervalem přibližně jednoho týdne až po průměrnou denní dávku 3-4 tablet; Dávka inzulínu je stanovena na základě koncentrace glukózy v plazmě.
Maximální dávka je 3 000 mg denně ve 3 dávkách.

Starší pacienti
Vzhledem k možnému poškození funkce ledvin u starších pacientů je dávka Siophoru 500 zvolena s ohledem na koncentraci kreatininu v krevní plazmě. Pravidelné hodnocení funkčního stavu ledvin je nezbytné.

Děti od 10 do 18 let
Monoterapie a kombinované použití s ​​inzulínem
Standardní počáteční dávka je 500 mg (1 tableta přípravku Siofor® 500) jednou denně, během jídla nebo po jídle.
Po 10 až 15 dnech po začátku užívání léku je možné postupné zvyšování dávky v závislosti na koncentraci glukózy v krevní plazmě. Postupné zvyšování dávky zlepšuje snášenlivost léku z gastrointestinálního traktu.
Maximální dávka pro děti je 2000 mg (4 tablety přípravku Siofor® 500) denně ve 2-3 dávkách.
Dávka inzulínu je stanovena na základě koncentrace glukózy v krevní plazmě.

Nežádoucí účinky
Možné nežádoucí účinky při užívání léku jsou uvedeny níže s klesající frekvencí výskytu: často (≥ 1/100, 500 by mělo být zrušeno 48 hodin před zahájením léčby a ne obnoveno dříve než 2 dny po rentgenovém vyšetření kontrastními látkami obsahujícími jod, pokud je sérová koncentrace normální kreatininu.
Současné použití se nedoporučuje.
Alkohol a léky obsahující ethanol
Riziko vzniku laktátové acidózy se zvyšuje při akutní intoxikaci alkoholem nebo při současném užívání s léčivy obsahujícími etanol, zejména v souvislosti s poruchami hladovění nebo poruchy příjmu potravy, stejně jako selháním jater.
Současné používání vyžaduje opatrnost.
Současné užívání metforminu s danazolem může vést k rozvoji hyperglykemického účinku. Pokud je to nutné, léčba danazolem a po přerušení jeho aplikace vyžaduje úpravu dávky metforminu pod kontrolou koncentrace glukózy v krevní plazmě. Při současném užívání s perorálními kontraceptory, epinefrinem, glukagonem, hormony štítné žlázy, deriváty fenothiazinu, kyselinou nikotinovou je možné zvýšit koncentraci glukosy v plazmě. Nifedipin zvyšuje absorpci, maximální koncentraci metforminu v plazmě prodlužuje jeho vylučování. Kationické léky (amilorid, morfin, procainamid, chinidin, chinin, ranitidin, triamteren, vancomycin) vylučované do tubulů, soutěží o tubulární transportní systémy a při prodloužené léčbě mohou zvýšit maximální koncentraci metforminu v krevní plazmě. Cimetidin zpomaluje vylučování léku, což vede ke zvýšenému riziku laktátové acidózy. Metformin snižuje maximální koncentraci a poločas furosemidu; může oslabit účinek nepřímých antikoagulancií.
Glukokortikoidy (systémové a lokální), beta-adrenomimetika a diuretika mají hyperglykemickou aktivitu. Koncentrace glukózy v plazmě by měla být lépe kontrolována, zvláště na začátku léčby. Pokud je to nutné, měla by být dávka metforminu upravena po dobu současného užívání a po zrušení těchto léků.
ACE inhibitory a jiné antihypertenzní léky mohou snížit koncentraci glukózy v krevní plazmě. V případě potřeby lze dávku metforminu upravit.
Při souběžném užívání léku Siofor ® 500 se sulfonylmočovinovými deriváty se může zvyšovat inzulín, akarbóza, salicyláty, hypoglykemický účinek.

Zvláštní instrukce
Laktátová acidóza je vážný patologický stav, který je extrémně vzácný, spojený s akumulací kyseliny mléčné v krvi, jejíž příčinou může být kumulace metforminu. Popisované případy laktátové acidózy u pacientů léčených metforminem byly pozorovány hlavně u pacientů s diabetes mellitus s těžkou renální insuficiencí. Prevence laktátové acidózy zahrnuje identifikaci všech souvisejících rizikových faktorů, jako je dekompenzovaný diabetes, ketóza, prodloužené hladování, nadměrné pití, selhání jater a jakýkoli stav spojený s hypoxií. Pokud máte podezření na vznik laktátové acidózy, doporučuje se okamžité stažení léku a hospitalizace.
Vzhledem k tomu, že metformin se vylučuje ledvinami, měly by být koncentrace kreatininu stanoveny v krevní plazmě před zahájením léčby a poté pravidelně. Zvláštní pozornost by měla být věnována v případech, kdy existuje riziko poškození funkce ledvin, například na začátku léčby antihypertenzivy, diuretiky nebo nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID).
Léčba přípravkem Siofor ® 500 by měla být dočasně nahrazena léčbou jinými hypoglykemickými látkami (například inzulínem) 48 hodin před a 48 hodin po rentgenovém záření s kontrastními látkami obsahujícími intravenózní jódu.
Užívání Sioforu 500 by mělo být přerušeno 48 hodin před plánovaným chirurgickým zákrokem v celkové anestezii s spinální nebo epidurální anestezií. Pokračujte v léčbě po obnovení perorální výživy nebo nejdříve 48 hodin po operaci, pokud potvrdíte normální funkci ledvin.
Siofor® 500 nenahrazuje stravu a denní cvičení - tyto typy terapií by měly být kombinovány podle doporučení lékaře. Během léčby přípravkem Siofor® 500 by všichni pacienti měli dodržovat dietní stravu s rovnoměrným příjmem sacharidů po celý den. Pacienti s nadváhou by měli sledovat nízkokalorickou dietu.
Standardní laboratorní testy pro pacienty s diabetem by měly být prováděny pravidelně.
Před použitím přípravku Siofor ® 500 u dětí od 10 do 18 let by měla být potvrzena diagnóza diabetu 2. typu.
Během jednoročních kontrolovaných klinických studií nebyl pozorován účinek metforminu na růst a vývoj, stejně jako dětská puberta, údaje o těchto indikátorech s delším užíváním nejsou k dispozici. V této souvislosti se doporučuje pečlivě kontrolovat příslušné parametry u dětí užívajících metformin, zvláště v předpubertálním období (10-12 let).
Monoterapie přípravkem Siofor® 500 nevede k hypoglykémii, avšak při použití léku s deriváty inzulinu nebo sulfonylmočoviny se doporučuje opatrnost.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Použití léku Siofor® 500 nezpůsobuje hypoglykemii, a proto neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat mechanismy.
Při souběžném užívání léku Siofor 500 s jinými hypoglykemickými léčivy (deriváty sulfonylmočoviny, inzulín, repaglinid) se mohou vyvinout hypoglykemické stavy, proto je třeba věnovat pozornost řízení a dalším potenciálně nebezpečným aktivitám, které vyžadují psychomotorické reakce a pozornost.

Formulář uvolnění
500 mg potahovaných tablet.
Na 10 tabletách v balení blistru (blistr) [PVC fólie / hliníková fólie].
Na 3, 6 nebo 12 blistrech spolu s pokyny pro aplikaci jsou umístěny v kartonovém obalu.

Podmínky skladování
Při teplotě nejvýše 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby platnosti.

Dovolená podmínky
Podle receptury.

Výrobce
Berlín - Chemie AG
Tempelhofer 83
12347 Berlin Německo
nebo
Menarini - Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse 7-13
01097 Drážďany
Německo

Existují také nevýhody: lék Siophore, jeho vedlejší účinky a kontraindikace

Siofor - antidiabetikum pro orální podání. Metformin, který je aktivní složkou tablet, zvyšuje inzulinovou rezistenci u diabetu typu II.

Mechanismus jeho vlivu je jednoduchý: obnovuje citlivost buněk na inzulín. Ale to není jediná výhoda drogy.

Klinické studie ukázaly, že přípravek Siofor lze užívat k prevenci diabetu, pokud má člověk předispozici k tomuto onemocnění. Jeho léčebný účinek je dlouhodobě prokázán a úspěšně používán při léčbě různých endokrinních patologií, ale podívejme se, co přípravek Siofor obsahuje kontraindikace a nežádoucí účinky.

Indikace pro použití

Siofor má hypoglykemický účinek. Lék neovlivňuje syntézu inzulínu, nezpůsobuje hypoglykemii.

Během léčby se metabolismus lipidů stabilizuje, což zlepšuje proces ztráty hmotnosti během obezity. Existuje také trvalé snížení cholesterolu, což je zlepšení stavu cévního systému.

Tablety Siofor 500 mg

Přímou indikací pro předepisování léku je inzulín-nezávislý diabetes s prokázanou neúčinností stravovací a výkonové zátěže, zvláště u lidí s nadváhou.

Siofor je často předepsán jako jediný agent. Může být také součástí léčby diabetem s jinými antidiabetickými tabletami nebo injekcemi inzulínu (jestliže máte cukrovku typu I s vysokým stupněm obezity).

Nežádoucí účinky

Analýza nežádoucích reakcí těla na léčbu ukázala, že pacienti reagují odlišně na léčbu. Zpravidla se porucha těla projevuje v prvních dnech příjmu, ale to se děje jen u malého počtu lidí.

V anotaci k přípravku Siofor jsou uvedeny tyto vedlejší účinky:

  • ztráta chuti;
  • kovová pachuť v ústech;
  • špatná chuť k jídlu;
  • epigastrická bolest;
  • průjem;
  • otok;
  • kožní projevy;
  • nevolnost, zvracení;
  • reverzibilní hepatitida.

Závažnou komplikací užívání léku je laktátová acidóza. Výsledkem je rychlá akumulace kyseliny mléčné v krvi, která končí v kómatu.

První známky vývoje laktátové acidózy:

  • snížení tělesné teploty;
  • oslabení srdečního rytmu;
  • rozpad;
  • ztráta vědomí;
  • hypotenze.

Kontraindikace

Léčba je kontraindikována u osob s přecitlivělostí na metformin nebo jiné složky léčiva.

Léčba není předepsána, pokud má pacient v minulosti následující stavy:

  • diabetická ketoacidóza;
  • renální dysfunkce (clearance kreatininu snížená na 60 ml / min a nižší);
  • intravaskulární podávání kontrastního činidla obsahujícího jod;
  • věk do 10 let;
  • koma, prekoma;
  • infekční léze, jako je sepse, pyelonefritida, pneumonie;
  • nemoci, které vyvolávají nedostatek kyslíku v tkáních, například šok, patologii dýchacího systému, infarkt myokardu;
  • gestace, období kojení;
  • hluboké poškození jater v důsledku alkoholismu, intoxikace drogami;
  • pooperačním období;
  • katabolický stav (patologie doprovázená rozpadem tkáně, například v onkologii);
  • nízkokalorická strava;
  • Diabetes typu I.

Přípravek Siofor - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (tablety 500 mg, 850 mg a 1000 mg) léku pro léčbu diabetu 2. typu a související obezity (ke ztrátě hmotnosti) u dospělých, dětí a během těhotenství

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Siofor. Předkládané recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů specialistů na použití Sioforu v jejich praxi Velký požadavek na aktivnější přidání zpětné vazby k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo nepomohlo k odstranění nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvedl výrobce v anotaci. Analogy Sioforu v přítomnosti dostupných strukturálních analogů. Používá se k léčbě diabetu 2. typu a související obezitou (ke ztrátě hmotnosti) u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení a interakce léku s alkoholem.

Siofor je hypoglykemický přípravek z biguanidové skupiny. Poskytuje snížení koncentrace glukózy v bazální i postprandiální krvi. Nestimuluje sekreci inzulínu, a proto nevede k hypoglykémii. Účinek metforminu (aktivní složky léku Siofor) je pravděpodobně založen na následujících mechanismech:

  • snížení tvorby glukózy v játrech v důsledku inhibice glukoneogeneze a glykogenolýzy;
  • zvýšená svalová citlivost na inzulín a následně zlepšené vychytávání glukózy na periferii a její využití;
  • inhibice absorpce glukózy v střevě.

Svým působením na glykogen syntetázu stimuluje kyhofor syntézu intracelulárního glykogenu. Zvyšuje přepravní kapacitu všech dosud známých membránových transportních glukózových proteinů.

Bez ohledu na vliv na hladiny glukózy v krvi má příznivý vliv na metabolismus lipidů, což vede k poklesu celkového cholesterolu, cholesterolu s nízkou hustotou a triglyceridů.

Složení

Metformin hydrochlorid + excipienty.

Farmakokinetika

Při konzumaci se absorpce snižuje a mírně zpomaluje. Absolutní biologická dostupnost u zdravých pacientů je přibližně 50-60%. Prakticky se neváže na plazmatické proteiny. Vylučováno močí beze změny.

Indikace

  • diabetes mellitus typu 2 (neinvazivní), zejména v kombinaci s obezitou s neúčinností dietní terapie.

vydání

Tablety potažené 500 mg, 850 mg a 1000 mg.

Návod k použití a režim

Dávka léčiva je stanovena individuálně v závislosti na hladině glukózy v krvi. Léčba by měla být prováděna s postupným zvyšováním dávky, počínaje 0,5-1 g (1-2 tablety) léku Siophore 500 nebo 850 mg (1 tableta) léčiva Siophor 850. Poté se v závislosti na hladině glukózy v krvi zvýší dávka léku s intervalem 1 týden před průměrnou denní dávkou 1,5 g (3 tablety) přípravku Siophore 500 nebo 1,7 g (2 tablety) přípravku Siophor 850. Maximální denní dávka přípravku Siophore 500 je 3 g (6 tablet), lék Siofor 850 - 2,55 g (3 tablety).

Průměrná denní dávka přípravku Siofor 1000 je 2 g (2 tablety). Maximální denní dávka přípravku Siofor 1000 - 3 g (3 tablety).

Lék by měl být užíván během jídla, aniž by žvýkat, vymačkaný dostatečným množstvím tekutiny.

Pokud je denní dávka léku větší než 1 tableta, měla by být rozdělena na 2-3 dávky. Doba trvání užívání přípravku Siofor je stanovena lékařem.

Ztráta při užívání léku by neměla být kompenzována jednorázovou dávkou, resp. Větším počtem tablet.

Vzhledem ke zvýšenému riziku laktátové acidózy by měla být dávka léku snížena v případě závažných metabolických poruch.

Nežádoucí účinky

  • nevolnost, zvracení;
  • kovová chuť v ústech;
  • nechutenství;
  • průjem;
  • plynatost;
  • bolest břicha;
  • v ojedinělých případech (při předávkování lékem v případě onemocnění, u kterých je užívání léku kontraindikováno alkoholismem) se může vyvinout laktacidóza (vyžaduje přerušení léčby);
  • s prodlouženou léčbou může vyvinout hypovitaminózu B12 (narušená absorpce);
  • megaloblastická anémie;
  • hypoglykemie (v rozporu s dávkovacím režimem);
  • kožní vyrážka.

Kontraindikace

  • diabetes typu 1;
  • úplné zastavení vlastního vylučování inzulinu v těle v případě diabetu mellitus typu 2;
  • diabetická ketoacidóza, diabetický prekom, koma;
  • abnormální funkce jater a / nebo ledvin;
  • infarkt myokardu;
  • kardiovaskulární selhání;
  • dehydratace;
  • těžké plicní onemocnění s respiračním selháním;
  • závažné infekční nemoci;
  • operace, zranění;
  • katabolické stavy (stavy se zvýšeným rozpadem, například v případě neoplastických onemocnění);
  • hypoxické podmínky;
  • chronický alkoholismus;
  • laktátová acidóza (včetně v anamnéze);
  • těhotenství;
  • laktace (kojení);
  • dodržování stravy s kalorickým omezením jídla (méně než 1000 kcal denně);
  • dětský věk;
  • užívejte do 48 hodin nebo méně před a do 48 hodin po radioizotopových nebo rentgenových studiích se zavedením kontrastního činidla obsahujícího jod (Siofor 1000);
  • přecitlivělost na léčivo.

Používejte během těhotenství a kojení

Léčba je kontraindikována k použití během těhotenství a kojení (kojení).

Zvláštní instrukce

Před jmenováním drogy, stejně jako každých 6 měsíců, je třeba sledovat funkci jater a ledvin.

Je nutné kontrolovat hladinu laktátu v krvi nejméně dvakrát ročně.

Průběh léčby přípravkem Siofor 500 a přípravku Siofor 850 by měl být nahrazen jinými hypoglykemickými léky (například inzulínem) 2 dny před provedením rentgenové studie s kontrastními látkami obsahujícími intravenózní jod a 2 dny před operací pod celkovou anestézou a pokračovat v této léčbě více 2 dny po tomto vyšetření nebo po operaci.

Při kombinační léčbě deriváty sulfonylmočoviny je nutné pečlivé sledování hladiny glukózy v krvi.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Při užívání léku Siofor se nedoporučuje, aby se zabýval aktivitami, které vyžadují koncentraci pozornosti a rychlé psychomotorické reakce kvůli riziku hypoglykémie.

Léková interakce

Při současném užívání derivátů sulfonylmočoviny, akarbózy, inzulínu, nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), MAO inhibitorů, oxytetracyklinů, ACE inhibitorů, derivátů klofibrátu, cyklofosfamidu, beta adrenoblockerů je možné zvýšit hypoglykemickou aktivitu léčiva.

Při současném užívání glukokortikosteroidů (GCS), perorálních kontraceptiv, epinefrinu, sympatomimetik, glukagonu, thyroidních hormonů, derivátů fenothiazinu, derivátů kyseliny nikotinové je možné snížit hypoglykemický účinek léčiva Siophore.

Siofor může oslabit účinek nepřímých antikoagulancií.

Při současném užívání s etanolem (alkohol) se zvyšuje riziko laktátové acidózy.

Nifedipin zvyšuje absorpci a hladinu metforminu v krevní plazmě a prodlužuje jeho vylučování.

Kationtové léky (amilorid, digoxin, morfin, procainamid, chinidin, chinin, ranitidin, triamteren, vancomycin) vylučované do tubulů soutěží o tubulární transportní systémy a při prodloužené terapii může zvýšit koncentraci metforminu v plazmě.

Cimetidin zpomaluje odstranění přípravku Siofor, což má za následek zvýšené riziko vzniku laktátové acidózy.

Analogy drogy Siofor

Strukturní analogy účinné látky:

  • Bagomet;
  • Glykon;
  • Glyminfor;
  • Gliformin;
  • Glukophage;
  • Glukophage Long;
  • Langerin;
  • Metadien;
  • Metospanin;
  • Metfogamma 1000;
  • Metfogamma 500;
  • Metfohama 850;
  • Metformin;
  • Metformin hydrochlorid;
  • Nova Met;
  • NovoFormin;
  • Siofor 1000;
  • Siofor 500;
  • Siofor 850;
  • Sofamet;
  • Formetin;
  • Formin Pliva.