Formetin

Produkty

Popis k 03/06/2015

Latinský název: Formetine
ATC kód: A10BA02
Aktivní složka: Metformin (metformin)
Výrobce: Pharmstandard-Leksredstva (Rusko)

Složení

Jedna tableta přípravku Formetin v závislosti na dávkové formě může obsahovat 500 nebo 850 mg. Stejně jako 1 g metformin hydrochloridu.

Složení léčiva také obsahuje takové pomocné složky, jako je stearát hořečnatý, povidon se střední molekulovou hmotností (polyvinylpyrrolidon) a také sodná sůl kroskarmelosy.

Formulář uvolnění

Formetin se vyrábí ve formě bílých oválných bikonvexních tablet s rizikem, které se na ně jedná.

Tablety jsou baleny v blistrech o obsahu 10 ks. v každém z nich a pak se umístí do kartonových krabiček o velikosti 3,6 nebo 10 blistrů.

Farmakologický účinek

Formetin patří do skupiny biguanidů, tj. hypoglykemické léky určené pro orální podávání.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Část léku metforminu snižuje rychlost jaterní glukoneogeneze, tak významně zvyšuje využití glukózy a zároveň zvýšit citlivost tkání na inzulín.

Léčivo účinně působí bez hypoglykemických reakcí a bez ovlivnění normální sekrece inzulínu pankreatickými buňkami.

Při užívání přípravku Formetin klesá hladina lipoproteinů a triglyceridů v krvi. Léčba má fibrinolytický účinek na lidské tělo, protože ovlivňuje inhibitory plazminogenových aktivátorů typu tkáně. Lék pomáhá normalizovat tělesnou hmotnost pacientů s cukrovkou a používá se ke snížení tělesné hmotnosti.

Aktivní léčivá látka Metformin po určité době po podání léku se vstřebává do žaludku a po dvou a půl hodinách dosáhne maximální koncentrace v krvi. Formetin se vylučuje ledvinami.

Indikace pro použití

Lékařské nástroje je uvedeno u pacientů s nadváhou a obezitou se špatnou stravou, trpí diabetem 2. typu, která se vyznačuje tendencí není k ketoacidózy.

Jako takový, Formetin pro hubnutí není předepsáno, ačkoli při užívání léků hmotnost pacientů je skutečně snížena. Léčba je účinná v kombinaci s inzulinovou terapií pro těžkou obezitu, která je charakterizována sekundární rezistencí na inzulín.

Kontraindikace

Nedoporučuje se předepisovat lék pacientům:

s dysfunkcí ledvin a jater;
u diabetické ketoacidózy;
schopný diabetického prekoma a komatu;
infekčních chorob v chronické nebo akutní fázi, která může vyvolat dysfunkci ledvin (hypoxie, dehydratace, septikémie, horečka, infekce ledvin, šok), nebo které vedou ke tkáňové hypoxii (infarkt myokardu, respirační a srdeční selhání);
během léčby inzulínem v důsledku chirurgických operací nebo vážných zranění;
chronický alkoholismus nebo po otravě alkoholem;
s přecitlivělostí;
během těhotenství a kojení;
s acidózou;
s nízkokalorickou dietou.

Kromě toho nepoužívejte Formetin 2 dny před a po rentgenových a radioizotopových studiích, během kterých se jako kontrastní činidla používá činidla obsahující jod.

Také se nedoporučuje používat tento léčivý přípravek k léčbě pacientů starších 60 let, kteří provádějí těžkou fyzickou práci, aby se zabránilo vzniku laktátové acidózy v nich.

Nežádoucí účinky

Když dostanete zdravotnický prostředek může vykazovat jeden z těchto nežádoucích účinků: vyrážka, kovová chuť v ústech, nevolnost, průjem, zvracení a ztráta chuti k jídlu, bolest břicha, zvýšená plynatost. Výše uvedené příznaky se vyskytují nejčastěji na začátku terapeutického průběhu léčby a mohou být zcela eliminovány nebo zmírněny jmenováním antispazmodik a anthocid (deriváty atropinu).

Při dlouhodobé léčbě přípravkem Formetin se u pacientů může vyskytnout hypovitaminóza B12 a hypoglykemie a anémie u pacientů s laktátovou acidózou.

Návod na použití Formetina (metoda a dávkování)

Dávka léku musí být stanovena lékařem individuálně po komplexním posouzení zdravotního stavu pacienta a závažnosti onemocnění.

Návod k použití přípravku Formetin však naznačuje průměrné počáteční denní terapeutické dávky léku - od 500 do 1000 mg / den.

Upravení této dávky může být provedeno maximálně po 15 dnech od začátku léčby povinným sledováním hladiny glukózy v krvi pacienta. Údržba dávky léku je v průměru 1500-200 mg / den, ale nesmí překročit 3000 mg / den. U starších pacientů nesmí být maximální denní dávka vyšší než 1 g.

Aby se zabránilo laktátové acidóze, doporučuje se používat nízké dávky pro léčbu pacientů s metabolickými poruchami.

Formetin tablety jsou po jídle odebrány, denní dávka může být rozdělena do dvou dávek, aby se zabránilo výskytu vedlejších účinků z trávicího systému.

Předávkování

V případě předávkování lékem může pacient vyvinout laktátovou acidózu, která může být bez léčby fatální.

Interakce

Přípravek Formetin se nedoporučuje spolu s:

Danazol k odstranění zvýšených hyperglykemických účinků těchto látek;
Chlorpromazin, aby se zabránilo glykémii;
Acarbase, inhibitory monoaminooxidázy, enzymy odvozené od sulfonylmočoviny a Clofibrate, anti-nesteroidní protizánětlivá léčiva, oxytetracyklin a β-adrenoblokátory, aby se zabránilo zesílení vlastností metforminu, který je součástí Formetinu;
Zimetidinom, který zpomaluje proces vylučování metforminu;
perorální antikoncepce, glukagon, thiazidové diuretika, hormony štítné žlázy, deriváty kyseliny nikotinové a fenothiazin, aby se zabránilo poklesu účinnosti metforminu;
deriváty kumarinu (antikoagulanty), protože metformal oslabí jejich působení.

Kromě toho je zakázáno užívat lékařský nástroj a konzumovat alkohol, protože To značně zvyšuje pravděpodobnost vzniku laktátové acidózy.

Korekce dávky přípravku Formetin je zapotřebí po nebo po léčbě neuroleptiky u pacienta.

Podmínky prodeje

Z lékáren Formetin je vydáván na předpis.

Podmínky skladování

Lékařská pomůcka musí být skladována na suchém místě při teplotě 15-25 ° C, mimo dosah dětí a světla.

skladovatelnost

Zvláštní instrukce

Při užívání přípravku Formetina je třeba sledovat funkce ledvin pacienta a také analyzovat hladinu kreatinu a glukózy v krvi. Během doby užívání drogy je zakázáno pít alkohol nebo užívat léky obsahující ethanol.

Formetin sám o sobě neovlivňuje schopnost řídit auto nebo pracovat s potenciálně nebezpečnými agregáty a mechanismy.

Při podávání léku spolu s deriváty inzulínu nebo sulfonylmočoviny (tj. Hypoglykemickými léky) byste měli odmítnout zapojení do činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti.

Analogy

Bagomet, Glyminfor, Glyukofaz, Glykon, Gliformin, Langerin, Metospan, Metfogamma, Metadien, Metformin, Nova Met, Siofor, NovoFormin, Sofamet, Metformin hydrochlorid, Formin Pliva.

Pro děti

Tento lék se nepoužívá při léčbě dětí.

Během těhotenství a kojení

Formetin je zakázán k léčbě těhotných a kojících žen.

Formetine Recenze

Pacienti trpící cukrovkou, kteří testovali účinek drogy na sebe, nechávají na fórech protichůdné recenze Formetinu. Ne všichni pacienti jsou pro tento přípravek stejně vhodní.

Mnoho lidí se zmíní o poněkud působivém seznamu kontraindikací jako o negativním faktoru, stejně jako o tom, že při užívání této drogy musí pečlivě sledovat používání jiných lékařských přípravků a volit léky, které jsou bezpečné pro život a zdraví.

Cena Formetina kde koupit

Cena přípravku Formetina se mění v závislosti na dávkové formě léku a může dosáhnout 300 rublů.

Farmentin bd 228: návod k použití

Složení

Každá měrná lžička (5 ml) obsahuje: účinné složky:

Amoxicilin (jako trihydrát) - 200 mg nebo 400 mg;

kyselina klavulanová (ve formě draselné soli) [klavulanát draselný / siloid AL-1, 1: 1] -

28,5 mg nebo 57 mg.

Poměr amoxicilinu a kyseliny klavulanové je 7: 1. pomocné látky:

xanthanová guma, hydroxypropylmethylcelulóza, aspartam, koloidní oxid křemičitý, kyselina jantarová, oxid křemičitý, malina suché aroma (Givaudan NN07943), suchý pomerančové aroma (Givaudan 61027IE), suchý pomerančové aroma (Symrise 653970-9 / 027108), suché aroma „Lehké melasa "(Firmenich 52927 AP055).

Popis

Prášek pro suspenzi pro orální podání je téměř bílý, s charakteristickým ovocným zápachem.

Farmakologický účinek

Farmentin - kombinovaný antibiotikum, obsahující amoxycilin a kyselinu klavulanovou, se širokým spektrem baktericidním účinkem, odolný vůči beta-laktamázy.

Amoxicilin je polosyntetické širokospektré antibiotikum, které působí proti mnoha gram-pozitivním a gramnegativním mikroorganismům. Amoxicilin je zničen beta-laktamázou a neovlivňuje mikroorganismy, které tento enzym produkuje.

Kyselina klavulanová je beta-laktamat získaný fermentací Streptomyces clavuligeris, strukturně příbuzných peniciliny, který má schopnost inaktivovat široké spektrum beta-laktamázy. Beta-laktamasy jsou produkovány mnoha grampozitivními a gramnegativními bakteriemi. Účinek beta-laktamázy může vést k destrukci některých antibakteriálních léků ještě před tím, než začnou působit na patogeny. Vzhledem k beta-laktamové struktury kyseliny klavulanové má schopnost inaktivovat široké spektrum beta-laktamázy, že blokuje aktivní místa těchto enzymů. Kyselina klavulanová je zvláště účinný proti klinycheski významných plasmidu zprostředkované beta-laktamázami často zodpovědné za lékové rezistence na peniciliny a cefalosporiny. Kyselina klavulanová blokuje působení enzymů a obnovuje citlivost bakterií na amoxicilin. Přítomnost kyseliny klavulanové v Farmentina chrání amoxicilin před ničivým působením beta-laktamáz a rozšiřuje spektrum antibakteriální aktivity, aby zahrnovala mikroorganismy normálně rezistentní na ostatních cefalosporinů a penicilinů.

Farmentin má baktericidní účinek na tyto mikroorganismy: gram-pozitivní aerobní látky: Bacillis anthracis, druhy rodu Corynebacterium,

Enterocoaccession Gram-negativní aerobní: Bordetella pertussis, druhy rodu Brucella, Escherichia coli, Gardenerella vaginalis, Haemophilus influenzae, druhy rodu Klebsiella, druhy rodu Legionella, Moraxella catarrhalis, Neiserria gonorrhoeae, Neiserria meningitid; Gram-negativní anaeroby: druhy rodu Bacteroides, druhy rodu Fusobakterium; další: Borrelia burgdorferi, Chlamydiae, Leptospira icterohaemorrhagiae, Triponema pallidum. Některé kmeny těchto druhů bakterií produkují beta-laktamázu, která je činí necitlivé na samotného amoxicilinu.

Farmakokinetika

Po požití jsou obě složky dobře absorbovány z gastrointestinálního traktu (GIT). Současný příjem potravy má minimální vliv na farmakokinetiku amoxicilinu. Doba dosažení maximální koncentrace (TC_max) - 45 min. Po požití v dávce 228/5 ml každých 8 hodin se maximální koncentrace (C_max) amoxicilin - 2,18-4,5 μg / ml, kyselina klavulanová 0,8-2,2 μg / ml, v dávce 457 mg / ml každých 8 hodin_max Amoxicilin 4,94-9,46 μg / ml, kyselina klavulanová 1,57-3,23 μg / ml.

Vazba amoxicilinu na plazmatické proteiny je asi 18%, kyselina klavulanová - asi 25%.

Obě složky jsou metabolizovány v játrech: amoxicilin pro 10% podané dávky, kyselina klavulanová - 50%. T 1 L po podání v dávce 228 mg a 457 mg - 1 a 1,3 hodiny u amoxicilinu, 1,2 a 0,8 hodiny u kyseliny klavulanové.

Amoxicilin je distribuován ve většině tkání a tělních tekutin, s výjimkou mozku a mozkomíšního moku. Přibližně 50-70% amoxicilinu a 25-40% kyseliny klavulanové se vylučuje v nezměněné formě v moči během prvních 6 hodin po požití.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů se středně závažnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu 0,166 - 0,5 ml / s) je poločas amoxicilinu zvýší na 6 hodin, a u pacientů s těžkým poškozením ledvin (clearance kreatininu menší než 0,166 ml / s) - až do 10-15 hodin. U pacientů se závažným poškozením ledvin biologický poločas kyseliny klavulanové se prodlouží na 4 hodiny. U pacientů s normální funkcí ledvin se nedosádá nahromadění amoxicilinu a kyseliny klavulanové.

Indikace pro použití

Léčba infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na léčivo:

❖ infekce horních cest dýchacích (včetně akutní a chronické sinusitidy, tonsilofaryngitidy);

❖ infekce dolních cest dýchacích (včetně chronické bronchitidy, pneumonie, pleurální empyém);

❖ infekce močových cest (cystitida, uretritida, pyelonefritida);

❖ infekce kůže a měkkých tkání (včetně flegmonu, infekce ran);

Použijte přísně lékařský předpis, abyste předešli komplikacím.

Kontraindikace

> Hypersenzitivita na amoxicilin, kyselinu klavulanovou nebo na kteroukoli složku léčiva.

> Přecitlivělost na beta-laktamová antibiotika (včetně penicilinů a cefalosporinů).

> Žloutenka nebo abnormální funkce jater v historii přípravku Farmentin DB®.

> Věk dětí do 3 měsíců.

> Nedoporučuje se používat přípravek Farmentin DB®, pokud máte podezření

infekční mononukleóza, protože v takových případech může amoxicilin způsobit kožní vyrážku, což vede k obtížnému diagnostikování onemocnění.

Těhotenství a kojení

Antibiotika, které mají podobnou strukturu jako amoxicilin, se vylučují do mateřského mléka. Použití během těhotenství a laktace je možné v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Dávkování a podání

Lék je předepsán uvnitř. Doporučený režim dávkování: 45 mg / kg / den ve 2 rozdělených dávkách.

Děti do 1 roku věku s tělesnou hmotností 4 až 10 kg mají předepsané dávky 228/5 ml, 1,5-2,5 ml dvakrát denně.

Od 1 roku do 5 let (tělesná hmotnost 10-18 kg) je předepsána dávka 457/5 ml v 5 ml 2krát denně.

Od 6 do 9 let (19-28 kg) je předepsána dávka 457/5 ml, 7,5 ml dvakrát denně.

Od 10 do 12 let (29-39 kg) předepsaná suspenze 457/5 ml, 10 ml, 2krát denně.

Děti o hmotnosti 40 kg nebo více by měly dostat stejnou dávku jako dospělí. U závažných infekcí se dávka přípravku Farmentina BD® zdvojnásobí.

Doba trvání léčby závisí na lokalizaci infekce a charakteristikách průběhu onemocnění a pohybuje se v rozmezí od 5 do 10 dnů. Léčba není delší než 14 dnů. Přípravek Farmentin DB by měl být užíván s jídlem.

Starší pacienti

Snížit dávku Farmentina BD® není nutná; dávky jsou stejné jako u dospělých. U starších pacientů s poruchou funkce ledvin by měla být dávka upravena tak, jak je popsáno výše, u dospělých s poruchou funkce ledvin.

Pravidla přípravy na zavěšení

Suspenze se připravuje bezprostředně před první aplikací. Lahvičku dobře protřepejte, aby se uvolnil prášek, který obsahuje. Přidejte do lahvičky chladenou vařenou vodu, důkladně promíchejte, přidejte objem do značky a protřepejte. Pak nechte stát asi 5 minut, aby se zajistilo úplné rozpuštění. Láhev by měla být před každým použitím dobře protřepána. Pro přesné dávkování léku by měla být použita odměrná lžička, která by měla být po každém použití dobře opláchnuta vodou. Po zředění musí být suspenze uchovávána v chladničce maximálně 10 dní, ale nemrznou.

Nežádoucí účinky

Při užívání přípravku Farmentina DB jsou nežádoucí účinky vzácné a většinou lehké a přechodné.

Stanovení výskytu nežádoucích účinků: velmi často (> 10%), často (> 1% a 0,1% a 0,01% a 0

FORMETIN

Tablety bílé barvy, kulaté, ploché válcové, s fazetou a riskantní.

Pomocné látky: Povidon (hmotnost polyvinylpyrrolidonu, povidon K-30) - 0,017 g, sodná sůl kroskarmelózy (primelosa) - 0,008 g, stearát hořečnatý - 0,005 g

10 ks. - balíky obrysových buněk (6) - kartonové obaly

Tablety bílé barvy, kulaté, ploché válcové, s fazetou a riskantní.

Pomocné látky: Povidon (hmotnost polyvinylpyrrolidonu, povidon K-30) - 0,017 g, sodná sůl kroskarmelózy (primelosa) - 0,008 g, stearát hořečnatý - 0,005 g