Berlition

• Hypoglykemie

Popis k 10. červnu 2016

• Latinský název: Berlithion
• ATX kód: A16AX01
• Aktivní složka: kyselina thioktová (kyselina thioktová)
• Výrobce: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Německo)

Složení

Jedna ampule může obsahovat 300 mg nebo 600 mg kyseliny thioktové. Volitelně: propylenglykol, ethylendiamin, injekční voda.

Jedna tobolka může obsahovat 300 mg nebo 600 mg kyseliny thioktové. Volitelně: pevný tuk, triglyceridy se středním řetězcem, želatina, roztok sorbitolu, glycerin, amarant, oxid titaničitý.

Jedna tableta obsahuje 300 mg kyseliny thioktové. Volitelně: stearan hořečnatý, monohydrát laktózy, sodná sůl kroskarmelózy, MCC, koloidní oxid křemičitý, povidon, žlutý Opadry OY-S-22898 (jako plášť).

Formulář uvolnění

Berlition lék je ve formě zahuštěného (koncentrátu) v ampulích infuzního roztoku do 12 ml na 300 mg a 24 ml pro 600 mg №5 nebo №10; ve formě kapslí 300 mg a 600 mg č. 15 nebo č. 30; ve formě tablet 300 mg č.30.

Farmakologický účinek

Hypocholesterolemická, hepatoprotektivní, hypolipidemická, hypoglykemická.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Berlition zahrnuje kyselinu thioktovou (kyselinu alfa-lipoovou) ve formě ethylen diaminové soli jako aktivní složku, která je endogenním antioxidantem, který váže volné radikály koenzymem dekarboxylačních procesů alfa-keto-kyselin.

Léčba Berlition snižuje hladinu glukózy v plazmě a zvýšená hladina jaterního glykogenu, sníží rezistenci na inzulín, stimuluje cholesterol, reguluje lipidů a sacharidů výměny. Kyselina thioktová, díky své vlastní antioxidační aktivitě, chrání buňky lidského těla před poškozením způsobeným jejich produkty rozpadu.

U pacientů s diabetem mellitus snižuje kyselina thioktová uvolňování end-produktů glycationu proteinů v nervových buňkách, zvyšuje mikrocirkulaci a zlepšuje endoneurální průtok krve a zvyšuje fyziologickou koncentraci antioxidačního glutathionu. Vzhledem ke své schopnosti snížit plazmatickou glukózu ovlivňuje alternativní cestu metabolismu.

Kyselina thioktová snižuje kumulaci patologických metabolitů polyolu, čímž pomáhá omezit otok nervové tkáně. Normalizuje vedení nervových impulzů a energetického metabolismu. Účast na metabolismu tuků zvyšuje biosyntézu fosfolipidů, v důsledku čehož se reformovaná poškozená struktura buněčné membrány. Eliminuje toxické účinky produktů metabolismu alkoholu (kyselina pyrohroznová, acetaldehyd), snižuje nadměrné uvolňování molekul kyslíkatých radikálů, snižuje ischemii a endoneurální hypoxii, zmírňuje příznaky polyneuropatie, projevující se formou parestézie, pocity pálení, necitlivosti a bolesti končetin.

Na základě výše uvedených skutečností je kyselina thioktová charakterizována její hypoglykemickou, neurotrofickou a antioxidační aktivitou, stejně jako účinek, který zlepšuje metabolismus lipidů. Použití účinné složky ve formě ethylen diaminové soli v přípravku umožňuje snížit závažnost možných negativních vedlejších účinků kyseliny thioktové.

Při perorálním podání se kyselina thioktová rychle a zcela vstřebává z gastrointestinálního traktu (paralelně snížená absorpce). TCmax v plazmě se pohybuje v rozmezí 25-60 minut (s / v úvodu 10-11 minut). Cmax v plazmě je 25-38 μg / ml. Biologická dostupnost přibližně 30%; Vd přibližně 450 ml / kg; Hodnota AUC je přibližně 5 μg / h / ml.

Kyselina thioktová je citlivá na "první průchod" játry. Izolace metabolických produktů je umožněna konjugací a oxidací postranního řetězce. Vylučování ve formě metabolitů činí 80-90% ledvinami. T1 / 2 trvá asi 25 minut. Celková plazmatická clearance je 10-15 ml / min / kg.

Indikace pro použití přípravku Berlition

Indikace pro použití přípravku Berlition jsou léčba alkoholické a diabetické polyneuropatie.

Kontraindikace

Přípravek Berlition je kontraindikován u pacientů mladších 18 let, kteří jsou osobně přecitlivělí na aktivní (kyselinu thioktovou) nebo na kteroukoli pomocnou složku používanou při léčbě léčebných možností léčivého přípravku, stejně jako u laktajících a těhotných žen.

Vzhledem k přítomnosti laktózy v této dávkové formě je Berlition 300 tablet kontraindikován u pacientů s dědičnou intolerancí cukrů.

Nežádoucí účinky

Pro všechny dávkové formy léčiva

• poruchy chuti / změna;
• snížení obsahu glukosy v plazmě (díky zlepšení absorpce);
• příznaky hypoglykemie, včetně poruchy vidění, závratě, hyperhidróze, bolesti hlavy;
• alergické projevy včetně kožní vyrážky / svědění, kopřivka (kopřivka), anafylaktický šok (v ojedinělých případech).

Navíc pro parenterální formy léčiva

• diplopie;
• pálení v oblasti injekce;
• křeče;
• trombocytopatie;
• purpura;
• potíže s dýcháním a zvýšení intrakraniálního tlaku (zaznamenané v případech rychlého podání v úvodu a spontánního podávání).

Navíc pro perorální formy léku

• nausea / zvracení;
• průjem (průjem);
• pocit bolestí v břiše.

Berlition, návod k použití (metoda a dávkování)

Oficiální pokyny k použití Berlition 300 je totožná s pokyny k použití Berlition 600 pro všechny formulace léčiva (injekce, tobolky, tablety).

Léčivý přípravek Berlithion určený k přípravě infuzí je zpočátku předepsán v denní dávce 300-600 mg, která se podává denně po kapkách IV po dobu alespoň 30 minut po dobu 2-4 týdnů. Bezprostředně před infuzi roztoku léčiva se připraví smísením obsah ampule 1 do 300 mg (12 ml) nebo 600 mg (24 ml) se 250 ml roztoku chloridu sodného pro injekce (0,9%).

V souvislosti s fotosenzitivitou připraveného infúzního roztoku musí být chráněna před vystavením světlu, například obalení hliníkové fólie. V této formě může roztok udržet své vlastnosti po dobu asi 6 hodin.

Po 2-4 týdnech léčby infuzí se přenášejí na léčbu použitím orálních lékových forem. Kapsule nebo tablety přípravku Berlitione jsou předepsány v denní udržovací dávce 300-600 mg a užívány s prázdným žaludkem přibližně půl hodiny před jídlem a pití 100-200 ml vody.

Doba trvání infuze a perorální terapeutický průběh, stejně jako možnost jejich opětovného provedení, je stanovena ošetřujícím lékařem individuálně.

Předávkování

Negativní příznaky mírného předávkování kyselinou thioktou se projevují nauzeou, která se mění na zvracení a bolesti hlavy.

V závažných případech může být zácpa vědomí nebo psychomotorická agitace, generalizované záchvaty, hypoglykemie (před tvorbou komatu), těžké acidobazické poruchy s laktátovou acidózou, akutní nekróza kostních svalů, selhání více orgánů, hemolýza, DIC, aktivita kostní dřeně.

Pokud je podezření na toxický účinek kyseliny thioktové (např. Při podání více než 80 mg terapeutického činidla na 1 kg hmotnosti), doporučuje se okamžitě hospitalizovat pacienta a okamžitě pokračovat v provádění obecně přijatých opatření k potlačení náhodných otrav (čištění gastrointestinálního traktu, absorpce sorbentů atd.). Následně je indikována symptomatická léčba.

Léčba laktátové acidózy, generalizovaných křečí a dalších potenciálně život ohrožujících bolestivých stavů pacienta by se měla objevit v jednotce intenzivní péče. Specifická antidota není odhalena. Hemoperfuzie, hemodialýza a další metody nucené filtrace jsou neúčinné.

Interakce

Pro kyselinu thioktovou je typická její interakce s terapeutickými činidly, včetně komplexů iontových kovů (například s platinou cisplatinou). V tomto ohledu může kombinované použití přípravku Berlition a kovových přípravků vést ke snížení účinnosti tohoto přípravku.

Paralelní podávání léků obsahujících etanol vede k poklesu terapeutického účinku přípravku Berlition.

Kyselina thioktová zvyšuje hypoglykemickou aktivitu perorálních hypoglykemických léků a inzulínu, což může vyžadovat úpravu jejich dávkovacího režimu.

Berlition injekční neslučitelné s roztokem léku použit jako základ pro přípravu infuzních směsí, včetně Ringerův roztok a dextróza, jakož i řešení, která přicházejí do reakce s disulfidovými můstky, nebo SH skupiny.

Kyselina thioktová je schopna vytvářet málo rozpustné komplexy s molekulami cukru.

Podmínky prodeje

Všechny stávající lékové formy léku Berlition jsou předpisem.

Podmínky skladování

Berlionovy ampule by měly být uloženy v originální krabičce na tmavém místě při teplotě nejvýše 25 ° C. Kapsle a tablety léku vyžadují podobnou skladovací teplotu.

skladovatelnost

300 mg a 600 mg přípravku Berlition mohou být uchovávány po dobu 3 let; 300 mg tobolky - 3 roky, 600 mg tobolky - 2,5 let; 300 mg tablety - 2 roky.

Zvláštní instrukce

Pacienti s diabetem, kteří užívají perorální hypoglykemické léky nebo inzulín během léčby přípravkem Berlition, vyžadují kontinuální sledování hladin glukózy v plazmě (zvláště na počátku léčby) a v případě potřeby úpravy (snížení) dávkovacího režimu hypoglykemických léků.

Při použití injekčních dávkových forem přípravku Berlithion může dojít k výskytu jevů přecitlivělosti. V případě negativních příznaků charakterizovaných svěděním, nevolností, nevolností by mělo být podávání přípravku Berlition okamžitě zastaveno.

Čerstvě připravené infúzní roztok Berlition by měl být chráněn před světlem.

Při předepisování pilulky Berlition musí lékař vzít v úvahu obsah laktosy v daném léku, což může být důležité u pacientů s cukrovkou.

Analogy

Valium analoga, která jsou podobná, pro své léčivé účinky, představované různých skupin léků, v důsledku čehož je cena analogového Valium pohybuje poměrně rozsáhlé rozmezí od několika desítek do několika tisíc.

Nejslavnějšími analogy jsou:

Synonyma

• Kyselina lipoová;
• Alpha Lipon;
• Tioctodar;
• Espa-Lipon;
• Octolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Thiolipon;
• Lipotikson;
• Neurolipon atd.

Berlition nebo heptrál

V souvislosti s Valium hepatoprotektivní vlastnosti mezi jeho „analogy“ může také zahrnovat skupinu léků, které mají redukční účinek na jaterní buňky, jeden z hlavních představitelů, z nichž je Geptral. Samozřejmě, že je obtížné paralely o účincích těmito dvěma terapeutickými činidly, protože stále patří do různých skupin léků obsahovat různé účinné látky, a jsou charakterizovány různými mechanismy účinku, nicméně, v léčbě onemocnění jater není vzácné nahradit nebo se vzájemně doplňují.

Pro děti

Vzhledem k nedostatečně studovanému účinku přípravku Berlition na dětský organismus je jeho použití v pediatrii kontraindikováno.

S alkoholem

Přijímání alkoholických nápojů na pozadí aplikace Berlitionu vede k poklesu účinnosti léčby.

Během těhotenství a kojení

V souvislosti s neúplnými údaji o bezpečnosti užívání přípravku Berlition, těhotných a kojících žen během těchto období je jeho účel kontraindikován.

Berlitione Recenze

Léčivo Berlition 300 a Berlithion 600 v jakékoliv dávkové formě (injekční roztok, tobolky) jsou často dostatečné a důležité jsou úspěšně použity k léčbě pacientů s diabetem a patologickými játry.

Hodnocení Berlitionu na fórech, mezi pacienty léčenými jeho užíváním, stejně jako recenze lékařů, kteří předepisují tento lék, jsou 95% pozitivní a mluví nejen o vynikajících výsledcích terapie, ale také o praktické absenci negativních účinků takové léčby. Samozřejmě, pouze Berlithion může předepsat pouze odborný lékař, a to pouze tehdy, pokud je jeho použití skutečně nezbytné.

Cena berlition kde koupit

V Rusku je průměrná cena Berlition 600 v ampulích číslo 5 900 rublů; Berlition 300 v ampulích číslo 5 - 600 rublů. Cena Berlition 600 v kapslích č. 30 je asi 1000 rublů. Cena Berlition 300 v tabletech č. 30 je přibližně 800 rublů.

Na Ukrajině (včetně Kiev, Charkov, Odessa, atd.), V průměru, Berlition lze zakoupit: ampule 300 č. 5 - 280 hřivny; ampule 600 číslo 5 - 540 hřivny; kapsle 300 № 30 - 400 hřivny; kapsle 600 № 30 - 580 hřivny; tablety 300 č. 30 - 380 hřivny.

BERLITION 300

Tablety, potažené filmem, kulaté, bikonvexní, světle žluté barvy s rizikem na jedné straně; pohled na průřez: nerovný granulovaný povrch světle žluté barvy.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 60 mg, sodná sůl kroskarmelosy - 24 mg koloidní oxid křemičitý - 18 mg mikrokrystalická celulóza - 165 mg, povidon (K-30), - 21 mg Stearan hořečnatý - 12 mg.

skořepiny: Opadry OY-S-22898 žlutá - 12 mg (Hypromelosa - 6,597 mg oxid titaničitý (E 171) - 3,9134 mg laurylsulfátu sodného - 0.7096 mg Tekutý parafín - 0676 mg, chinolinová žluť barvivo (E104) -0.075 mg Sunlight Sunset žluté barvivo (E110) - 0,029 mg, kapalný parafin - 3 mg).

10 ks. - blistry (3) - balení karton.
10 ks. - blistry (6) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (10) - balení z lepenky.

Thiooctové (α-lipoová kyselina) - endogenní antioxidant (váže volné radikály), vytvořené v tělese z oxidační dekarboxylaci α-ketokyselin. Jako koenzym se komplexy mitochondriálních multienzymů podílejí na oxidativní karboxylaci kyseliny pyrohroznové a a-keto-kyselin.

Tím dochází ke snížení hladiny glukózy v krvi a zvýšený obsah glykogenu v játrech, jakož i překonat rezistenci na inzulín. Z povahy biochemických akcím podobným vitamínů skupiny B se podílejí na regulaci metabolismu sacharidů a lipidů, stimuluje metabolismus cholesterolu, zlepšení funkce jater.

Má hepatoprotektivní, hypolipidemický, hypocholesterolemický, hypoglykemický účinek.

Sání a distribuce

Po požití se tioktová kyselina (a-lipoová) rychle a zcela absorbuje z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy snižuje vstřebávání. Doba dosažení C_max - 40-60 min. Biologická dostupnost - 30%.

V_d - přibližně 450 ml / kg.

Metabolismus a vylučování

Má účinek "první průchod" játry. Tvorba metabolitů nastává v důsledku oxidace a konjugace postranního řetězce.

Kyselina thioktová a její metabolity se vylučují močí (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Celková plazmatická clearance - 10-15 ml / min.

- věk dětí (účinnost a bezpečnost nejsou stanoveny);

- těhotenství (s touto drogu nejsou dostatečné zkušenosti);

- kojení (u drogy nejsou dostatečné zkušenosti);

- Přecitlivělost na drogu.

Uvnitř určete 600 mg (2 tab.) 1 denně / den. Tablety se užívají na prázdný žaludek, přibližně 30 minut před prvním jídlem, aniž by žvýkali a pili dostatek tekutiny. Doba trvání léčby je stanovena lékařem individuálně.

Na straně trávicího systému: možné (po požití) - dyspepsie, včetně nevolnost, zvracení, pálení žáhy.

Na straně metabolismu: hypoglykemie (kvůli zlepšení absorpce glukózy).

Alergické reakce: v některých případech - kopřivka.

Léčba: symptomatická. Neexistuje žádné specifické protilátky.

In vitro kyselina thioktická (α-lipoová) interaguje s komplexy iontových kovů (například s cisplatinou). Proto je možné, i když ji užíváte, snížit účinek cisplatiny.

Po užívání léku Berlithion 300 ráno se doporučuje užívat železo, hořčík a také mléčné výrobky (kvůli obsahu vápníku) odpoledne nebo večer.

Současné použití etanolu a jeho metabolitů může snížit terapeutickou aktivitu thioktové kyseliny (a-lipoové).

Při současném podávání přípravku Berlithion 300 se zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických přípravků.

Roztok léčiva by měl být chráněn před vystavením světlu, například použitím hliníkové fólie. Chráněné před světlem může být roztok uchováván po dobu asi 6 hodin. Pacienti s diabetes mellitus vyžadují konstantní sledování koncentrací glukózy v krvi, zejména v počáteční fázi léčby. V některých případech je nutné snížit dávku inzulínu nebo perorálního hypoglykemického léku, aby nedošlo k rozvoji hypoglykemie.

Pacienti, kteří užívají lék Berlition 300, by se měli zdržet alkoholu.

Berlition 300

Berlition 300: návod na použití a recenzie

Latinský název: Berlithion 300

ATX kód: A16AX01

Aktivní složka: kyselina thioktová (kyselina thioktová)

Výrobce: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Německo)

Aktualizace popisu a fotografie: 10/22/2018

Ceny v lékárnách: od 574 rublů.

Berlition 300 je metabolismus.

Forma uvolnění a složení

• koncentrát pro přípravu roztoku pro infuze: průhledný roztok žlutozelené barvy [12 ml v tmavých skleněných ampulích s průlomovou čárou (bílý kroužek) v horní části ampulky, 5, 10 nebo 20 ks. v obalových kartonových obalech (podnosy), v balíčku s 1 kartonovým svazkem];
• potahované tablety: kulatý tvar, bikonvexní, s rizikem na jedné straně, světle žlutá; v průřezu je vidět nerovný, zrnitý světle žlutý povrch [10 ks. v blistrech (blistrech), v krabičce po 3, 6 nebo 10 blistrech].

Účinná složka léčiva: ethylendiaminová sůl kyseliny thioktové (a-lipoové) v 1 tabletě a 1 ampulka koncentrátu v přepočtu na kyselinu thioktovou obsahuje 300 mg.

Koncentráty koncentrátu: propylenglykol, ethylendiamin, voda na injekci.

Další složky tablet:

• pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý, povidon (K = 30), monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý;
• Filmový nátěr: kapalný parafin a žlutý Opydray OY-S-22898 obsahující laurylsulfát sodný, oxid titaničitý (E 171), hypromelózu, kapalný parafín, barvy západy slunce žluté a chinolinové žluté (E 104).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Kyselina thioktová je koenzym pro dekarboxylaci a-keto-kyselin. Je to endogenní antioxidant přímého a nepřímého účinku (váže volné radikály). Chrání buňky před poškozením produktů rozpadu, zvyšuje fyziologický obsah antioxidačního glutathionu, zlepšuje endoneurální průtok krve a mikrocirkulaci. Podílí se na regulaci metabolismu lipidů a sacharidů, zvyšuje koncentraci glykogenu v játrech, stimuluje výměnu cholesterolu. Při diabetu snižuje tvorbu pokročilých koncových glykosylace produktů proteinů v nervových buňkách, snižuje koncentraci glukózy v krvi, a inzulínu v plazmě působí na alternativní metabolismus glukózy, snižuje patologické akumulace metabolitů ve formě polyolů, čímž se snižuje otok nervové tkáně. Tím se účastní metabolismu tuků, α-lipoová zvyšuje biosyntézu fosfolipidů (zejména fosfoinoizita), a tím zlepšuje poškozenou strukturu buněčných membrán.

kyseliny thiooctové odstraní toxické účinky kyseliny pyrohroznové a acetaldehydu (alkohol metabolity), normalizuje nervových impulzů a energetický metabolismus, snižuje nadměrné tvorbě molekul kyslíkových radikálů endoneurial hypoxii a ischemii než oslabuje displejů polyneuropatie jako parestézie, znecitlivění, bolest a pocit pálení končetin.

Tak lék zlepšuje metabolismus lipidů, má antioxidační, hypoglykemické a neurotrofické účinky.

Účinná látka používaná ve formě soli ethylendiaminu snižuje závažnost možných vedlejších účinků charakteristických pro kyselinu thioktovou.

Farmakokinetika

Při intravenózním podání kyseliny α-lipoové v dávce 600 mg je maximální plazmatická koncentrace přibližně 20 μg / ml a je zaznamenána po 30 minutách.

Při podání s tabletami Berlitione 300 se kyselina thioktová rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace v krevní plazmě dosahuje během 25-60 minut. Absolutní biologická dostupnost - 30%. Distribuční objem je přibližně 450 ml / kg. Absorpce s příjmem potravy klesá.

Lék má účinek "první průchod" játry. Výsledkem konjugace a oxidace postranního řetězce je tvorba metabolitů. Celková plazmatická clearance je 10-15 ml / min / kg. Vylučuje se hlavně ledviny (od 80 do 90%) jako metabolity. Poločas rozpadu (T._1/2) - až 25 minut.

Indikace pro použití

Přípravek Berlition 300 se používá k léčbě diabetické a alkoholické neuropatie.

Kontraindikace

• věku 18 let;
• těhotenství a kojení;
• přecitlivělost na jakoukoli složku léčiva.

Ve formě tablet je Berlithion 300 kontraindikován také pro nedostatek laktázy, dědičnou intoleranci laktózy a syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce.

Pokyny pro použití přípravku Berlition 300: metoda a dávkování

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku

Roztok připravený z koncentrátu se podává pomalu (po dobu nejméně 30 minut) intravenózně v denní dávce 300-600 mg (1-2 ampule) po dobu 2-4 týdnů. Dále se pacient přenese do tabletové formy léku a předepisuje 1-2 tablety denně.

Lékař určuje trvání obecného průběhu léčby a potřebu jeho opakování individuálně.

Roztok pro intravenózní podání se připraví bezprostředně před použitím. K tomu je obsah 1-2 ampulí ředěn v 250 ml 0,9% chloridu sodného. Kyselina thioktová je citlivá na světlo, takže připravený roztok by měl být chráněn před ním, například pomocí hliníkové fólie. Na tmavém místě může být rozpuštěný koncentrát skladován maximálně 6 hodin.

Filmové tablety

Přípravek Berlition 300 by měl být podáván perorálně jedenkrát denně, 30 minut před jídlem, polykání je celý a omývání velkým množstvím tekutiny.

Dospělí pacienti obvykle předepisují 600 mg (2 tablety).

Lékař určuje dobu trvání terapie a potřebu opakovaných kurzů individuálně. Droga může být používána po dlouhou dobu.

Nežádoucí účinky

Berlition 300 je dobře snášen. Velmi zřídka (

Berlition 300: návod k použití

Berlition je léčivo na bázi kyseliny alfa-lipoové používané k regulaci metabolismu tuků a sacharidů. Má také hepatoprotektivní účinek, je předepsán pro léčbu různých onemocnění jater.

Forma uvolnění a složení

Přípravek Berlition se vyrábí ve formě potahovaných tablet, 30 tablet v jednom balení (3 blistry po 10 tabletách). Další formy výroby zahrnují želatinové kapsle pro vnitřní použití, koncentrát pro přípravu infuzního roztoku.

Hlavní účinnou látkou je kyselina thioktická (alfa-lipoová). Jedna tableta obsahuje 300 mg kyseliny thioktové.

Pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktosy, sodná sůl kroskarmelózy, stearan hořečnatý, povidon.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika. Hlavní účinnou látkou léčiva - kyselina alfa-lipoová je látka podobná vitamínu, která hraje roli koenzymu v oxidativní dekarboxylaci alfa-keto-kyselin. Má hypoglykemický, antioxidační, neurotrofický účinek. Snižuje koncentraci glukózy v krvi a zvyšuje obsah glykogenu v játrech, snižuje rezistenci na inzulín. Látka také reguluje metabolismus sacharidů a tuků, stimuluje metabolismus cholesterolu.

U pacientů s diabetes mellitus kyselina tioktová přispívá ke změně koncentrace kyseliny pyrohroznové v krevní plazmě, zabraňuje ukládání glukózy na bílkoviny krevních cév a tvorbu konečných produktů glykosylace.

Také kyselina alfa-lipoová přispívá k produkci glutathionu, zlepšuje funkce jater u pacientů s jaterními chorobami a funkce periferního nervového systému u pacientů se senzorickou diabetickou polyneuropatií.

Účast na metabolismu tuků stimuluje tvorbu fosfolipidů kyselinou thioktovou. Výsledkem je obnovení poškozených buněčných membrán, normalizace nervových impulzů a energetického metabolismu.

Farmakokinetika.

Kyselina alfa-lipoová se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Absolutní biologická dostupnost tablet alfa-lipoové kyseliny je 20%. Maximální koncentrace účinné látky v krevní plazmě se zaznamená 30 minut po podání. Poločas eliminace je v průměru 25 minut. V těle se kyselina váže na kovové ionty, vytváří mírně rozpustné sloučeniny s molekulami cukru. 80-90% účinné látky se vylučuje ledvinami jako inaktivní metabolity, malá část alfa-lipoové kyseliny se vylučuje beze změny.

Indikace pro použití

Berlition pilulky se užívají k léčbě:

• alkoholická a diabetická polyneuropatie doprovázená paresthesií;
• onemocnění jater s různou závažností.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Berlition jsou:

• hypersenzitivní reakce nebo intolerance k alfa-lipoové kyselině nebo jedné z pomocných složek léčiva;
• zhoršená absorpce glukózo-galaktosy, galaktozémie, nedostatek laktázy;
• těhotenství a kojení;
• věk do 18 let.

Dávkování a podávání

Tablety Berlition se užívají úplně, nejsou rozdrceny a nejsou žvýkány. Droga je užívána jednou denně, ráno, půl hodiny před snídaní.

Léčba je dlouhá. Průběh léčby je stanoven lékařem individuálně, v závislosti na důkazech a stavu pacienta.

Při diabetické polyneuropatii je kyselina alfa-lipoová předepsána v dávce 600 mg denně.

Při jaterních onemocněních je denní dávka léku pro dospělé od 600 mg do 1200 mg.

Nežádoucí účinky

V některých případech se mohou při užívání přípravku Berlition vyskytnout nežádoucí účinky:

• na straně srdce a krevních cév - bolest a pocit zúžení v hrudi, propláchnutí obličeje a horní části těla, tachykardie (obvykle pozorovaná po intravenózní injekci léku);
• na nervové soustavě - pocit těžkosti hlavy, diplopie, křeče (také se vyskytují po intravenózních injekcích);
• na trávicí soustavě - průjem, nauzea a zvracení, změny chuti, dyspeptické příznaky (pálení žáhy, nadýmání, pocit těžkosti);
• z jiných orgánů a systémů - vývoj hypoglykemie (projevující se bolestí hlavy a závratě, zhoršená vizuální funkce, zvýšené pocení), trombocytopenie, purpura, dýchací potíže;
• alergické reakce - pruritus a vyrážka, kopřivka, anafylaktický šok při užívání vysokých dávek léčiva.

Při předávkování Berlithionem se objevují bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, psychomotorická agitace a zmatenost. Při užívání přípravku Berlithione více než 10 gramů dochází k závažné intoxikaci těla včetně úmrtí. Se současným užíváním léčiva ethylalkoholem se zvyšuje závažnost otravy kyselinou alfa-lipoovou. Závažná otravu thioktovou kyselinou je doprovázena laktátovou acidózou, generalizovanými křečemi, hemolýzou, sníženou funkcí kostní dřeně, intravaskulární koagulací krve a šokem.

Neexistuje žádné specifické protilátky proti léku. Při aplikaci nadhodnocených dávek Berlithion je nutná hospitalizace. Provádí se výplach žaludku, předepisují se sorbenty a symptomatická terapie. V případě těžké intoxikace se provádí intenzivní terapie.

Zvláštní instrukce

Během léčby přípravkem Berlition je třeba vzít v úvahu následující:

• v počátečních stádiích léčby mohou pacienti s polyneuropatií mít zvýšené parestézie;
• pacienti s diabetem mellitus při podávání tablet vyžadují konstantní sledování hladin glukózy v krvi a v případě potřeby korekce dávek antidiabetik;
• během léčby nemůžete konzumovat alkohol;
• Neexistují žádné údaje o účinku alfa-lipoové kyseliny na plod a tělo pro děti, takže lék není předepsán během těhotenství a kojení.

Interakce s léčivými přípravky při současném užívání:

• snížený terapeutický účinek cisplastinu;
• zvyšuje účinek hypoglykemických léků;
• kyselina alfa-lipoová se váže s kovy, včetně hořčíku, železa a vápníku, na složité sloučeniny, takže užívání léků obsahujících tyto prvky i mléčných výrobků je povoleno pouze 6-8 hodin po podání přípravku Berlition.

Analogy

Analogy léku (se stejnou aktivní složkou) zahrnují: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Podmínky ukládání

Berlition pilulky jsou skladovány chráněné před slunečním zářením a vlhkostí, mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti je 3 roky. Neužívejte pilulky po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Tablety Berlition 300 cena

Berlition 300 tablet, potažený 300 mg, 30 ks. - z 693 rublů.

Lék Berlithion - vazodilatační látka v komplexní léčbě osteochondrózy

Při komplexní léčbě osteochondrózy se často vyskytují léky, které zlepšují regenerační účinek vazodilatancií. Zvyšují tok krve, obnovují nervovaskulární aktivitu, normalizují průběh energetických procesů v nervových tkáních.

Takové prostředky zlepšují buněčnou výživu neuronů, díky které mají regenerační účinek na všechny procesy vyskytující se v buňkách a přispívají k zachování funkčnosti a strukturní struktury orgánů nebo tkání. Mezi tyto léky patří Berlition.

Terapeutický účinek Berlithionu

Berlition je antioxidační a hepatoprotektivní skupina, která má také hypoglykemické a hypolipidemické vlastnosti, které spočívají ve snížení hladiny glukózy a přebytku lipidů v krvi.

Aktivní složkou léčiva je α-lipoová (thioktická) kyselina. Tato látka je přítomna téměř ve všech lidských orgánech, ale její ohromné ​​množství je lokalizováno v játrech, srdci a ledvinách. Kyselina thioktová je silný antioxidant, který pomáhá snížit škodlivé toxické účinky těžkých kovů, toxinů a dalších toxických látek. Kromě toho tato látka chrání játra před vnějšími škodlivými vlivy a zlepšuje její činnost.

Kyselina thioktová normalizuje metabolické procesy lipidů a sacharidů, přispívá ke snížení cukru a ztrátě hmotnosti. Biochemické působení kyseliny α-lipoové je téměř identické s vitamíny skupiny B, stimuluje metabolické procesy cholesterolu, zabraňuje vzniku aterosklerotických depozit a podporuje jejich resorpci a odstranění z těla.

Pod vlivem aktivních složek Berlithionu se snižuje produkce vedlejších produktů glykosylačního procesu. V důsledku toho se výrazně zlepšuje neuroepiferní funkce, zvyšuje se hladina glutathionu (nejsilnější antioxidant produkovaný tělem a chránící před viry, toxickými látkami a různými nemocemi).

Popis, forma uvolnění a složení

Léčivo se vyrábí ve formě infuzního roztoku a tablety. Infúzní koncentrát se umístí do ampulí 24 ml (Berlition 600) nebo 12 ml (Berlition 300), balení obsahuje 5, 10 nebo 20 ampulí.

Složení řešení Berlition 300 a 600:

• Soli thioktových kyselin (300 nebo 600 mg);
• Komponenty pomocné série jsou jako injekční voda, ethylen-diamin a propylenglykol.

Balená forma Berlithion je balena do destiček s 10 tabletami, balení obsahuje 3, 6 nebo 10 podobných destiček.

Na fotografii je zobrazen lék Berlition 300 ve formě tablet

Složení tablet Berlition 300 a 600:

• Kyselina thioktová (300 nebo 600 mg);
• Pomocné složky: koloidní oxid křemičitý, stearan hořečnatý, povidon, sodná sůl kroskarmelózy, laktóza, mikrokrystalická celulosa.

Lék je vyráběn německou společností Berlin-Hemi / Menarini.

Indikace pro použití

Příprava kyseliny α-lipoové je indikována:

1. S diabetickou nebo alkoholickou polyneuropatií;
2. S osteochondrózou různých míst;
3. Při jaterních onemocněních různých typů etiologie (cirhóza, hepatitida jakéhokoli původu, tukové jaterní dystrofie atd.);
4. Aterosklerotické léze koronárních tepen;
5. Chronická intoxikace s kovovými solemi a jinými toxickými látkami.

Kontraindikace

Přípravek Berlition je kontraindikován v případech, jako jsou:

• Hypersenzitivita, intolerance na kyselinu thioktovou nebo jiné složky léčiva;
• Děti do 18 let;
• Doba těhotenství nebo laktace;
• Galaktozémie, intolerance laktózy.

Nežádoucí účinky

Během klinických studií léku bylo zjištěno, že ve vzácných případech může způsobit nežádoucí reakce:

1. Syndrom nevolnosti-zvracení, pálení žáhy;
2. Spazmické svalové kontrakce, poruchy chuti, dělené obrazy v očích;
3. Snížená hladina cukru v krvi a příznaky typické pro tento stav, jako jsou závratě, bolesti hlavy a hyper-bolestivost;
4. U osob náchylných na alergické projevy se může objevit anafylaktický šok (v izolovaných klinických případech);
5. Pruritus, vyrážka, kopřivka;
6. Hemoragická vyrážka, tromboflebitida, zvýšené krvácení, krvácení bodového charakteru;
7. Bolest nebo pocit pálení v místě injekce nebo infuze;
8. Respirační poruchy;
9. S rychlým zavedením prudkého nárůstu nitrolebního tlaku, doprovázeného náhlým pocitím těžkosti v hlavě.

Pokyny pro použití a dávkování léků

Dávkování a způsob podání léku závisí na nemoci a formě léčiva.

Většina injekcí a infuzí se používá při léčbě neuropatických stavů a ​​tablety jsou předepsány ve všech ostatních případech, i když jsou možné výjimky - to rozhodne lékař.

Pilulky

Přípravek ve formě pilulky se podává jednou denně, 2 tablety najednou. Droga musí být spolknutá celá, aniž by došlo k poškození integrity pilulky. Je zapotřebí umýt lék nejméně s polovinou sklenice vody.

Někdy udržují tělo po hlavním jídle a pokračují v užívání léku na tabletu jednou denně. Takové opatření slouží k prevenci možných relapsů a exacerbací.

Ampule 300 a 600

Infuzní roztok se dávkuje v závislosti na konkrétním případu. Lékař sám rozhodne, jaká dávka léčiva je pro pacienta individuální.

Nejčastěji je kapalina s přípravkem Berlition umístěna na neuropatické léze alkoholického nebo diabetického původu. Přestože v případě těžké otravy nebo bezvědomí není pacient schopen užít pilulky, je mu podána injekce přípravku Berlition 300 (ampule denně).

Pro uvedení systému je ampule pro léky zředěna fyziologickým roztokem (250 ml). Příprava takového roztoku je nutná pouze před infuzí, jinak rychle ztratí terapeutický účinek. Kromě toho by se nemělo dovolit, aby se sluneční světlo dostalo na již připravený infuzní roztok, proto je láhev s lékem obvykle zabalena do tlustého papíru nebo fólie.

Existují situace, kdy je nutné naléhavě zavést léčivo, ale po ruce není rozpouštědlo (fyziologický roztok), pak je povoleno zavádění koncentrátu za použití speciálního perfuzéru a stříkačky.

• Pozor! V případě zavádění perfuzérem a injekční stříkačkou je třeba koncentrát vylije pomalu rychlostí 1 ml / min. Jinými slovy, 24 ml ampulka je injikována nejméně 24 minut předem, 12 ml za 12 minut.

Intramuskulární podání přípravku Berlition je povoleno, ale pouze v souladu s určitým systémem, který zakazuje zavádění více než 2 ml koncentrovaného roztoku na jedno místo, jinými slovy pro injekci ampule do 24 ml, mělo by být provedeno 12 injekcí v různých oblastech svalu.

Buďte opatrní při provádění infuzního postupu, který vyžaduje dodržování určitých pravidel. Pro přípravu infuzního roztoku je nutné zředit obsah ampulky léku (24 nebo 12 ml) ve 250 ml fyziologického roztoku. V tomto případě by kapátko mělo být podáno pomalu, ne více než 1,7 ml / min. Zředěný koncentrovaný roztok může být pouze sterilní roztok chloridu sodného. Během kapání musí být pacient pod dohledem zdravotnického pracovníka, protože existuje riziko anafylaxe.

Příznaky předávkování

Praxe ukazuje, že v případě překročení terapeutické dávky mají pacienti následující příznaky:

• Spastické svalové kontrakce;
• Smrt muskuloskeletální tkáně;
• Oblačnost v mysli;
• Zvýšení acidity těla (acidóza);
• Zvracení a zvracení, bolesti hlavy;
• Psychomotorické vzrušení;
• Snížení funkce kostní dřeně;
• Prudký pokles glukózy v krvi až do kómatu hypoglykemického původu;
• Nadměrná destrukce červených krvinek (patologická hemolýza);
• Intravaskulární srážení krve;
• Nedostatečná funkčnost několika orgánů.

V případě příjmu více než 10 g kyseliny thioktové se objevuje těžká intoxikace, která může být fatální.

Během těhotenství

Je zakázáno užívat jakoukoli formu léku při léčbě těhotných a kojících žen.

Kompatibilita s alkoholem

V kombinaci s etylalkoholem je možné otravu těla, proto je současné užívání léku alkoholem kontraindikováno.

Interakce

• Současné použití s ​​ethanolem není povoleno;
• Při léčbě kloubů s léky, které snižují hladinu glukózy, zvyšuje Berlition jejich terapeutický účinek, proto je při léčbě diabetiků nutné pravidelně darovat krev za cukr;
• Výrazně snižuje účinnost Cisplastinu (protinádorového, vysoce toxického léčiva);
• Vzhledem k tomu, že kyselina α-lipoová reaguje se železem, hořčíkem a vápníkem, je povoleno užívat léky s podobnými složkami a konzumovat mléčné výrobky 7-8 hodin po aplikaci přípravku Berlition.

Což je lepší, Berlition nebo Octolipen

Octolipen je levnější ruský protějšek společnosti Berlition, tj. Tyto léky mají stejnou účinnou látku.

Berlition pilulky 300 №30 - 746-864₽;

Berlition 600 tablet №30 - 1197-1232₽;

Berlition 300 ampulí číslo 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlition 600 ampule číslo 5, 24 ml - 864-976.

analogy léků

Nejznámější náhrady za Berlition jsou komerčně dostupné:

• Lipamid;
• Octolipen;
• Thioctakid;
• Tiolipton;
• Kyselina lipoová;
• Orfadin;
• Gastricumel;
• Kuvan;
• Neurolipon atd.

Recenze

Olga:

Ačkoli neexistuje takový pokyn, byl předepsán pro mě z osteochondrózy. Lékař vysvětlil, že tento lék zlepšuje regeneraci kloubů postižených osteochondrózou a obnovuje krevní oběh. Několik dní jsem byl propuštěn s Berlitionem, cítil jsem zlepšení, ale také jsem byl léčen jinými léky (Piracetam, Hondroxide atd.). Obecně mi to pomohlo.

Vika:

Pilové pilulky jako po těžké otravě při práci, po léčbě, kvůli osteochondróze, moje záda začala bolet méně. Zde je: jednalo se s jednou, ale cítila se lépe jinde.

Berlition - vysoce účinné léčivo při léčbě osteochondrózy

Kyselina alfa-lipoová, vitamin N, má vlastnosti podobné vitamínům skupiny B. Kyselina alfa-lipoová je považována za jeden z nejlepších přírodních antioxidantů. Je schopen chránit stěny cév před účinky volných radikálů. Berlition je jedním z nejoblíbenějších přípravků na bázi kyseliny alfa-lipoové, používaného při osteochondróze. Jak funguje tato léčiva, jaké jsou její náznaky, kontraindikace a jak lze ji nahradit?

Farmakologický účinek

Berlition se týká léků, jejichž hlavní účinnou složkou je kyselina alfa-lipoová.

Ve farmakologii a medicíně je tato sloučenina také známá jako kyselina lipoová nebo thioktová.

Kyselina alfa-lipoová je podobná vitamínům ve své chemické struktuře a vlastnostech, je dobře rozpustná ve vodě a tucích.

Hlavní účinek kyseliny alfa-lipoové:

1. podporuje nezbytnou výrobu enzymů v těle;
2. urychluje metabolismus;
3. podporuje vstřebávání a účinnost vitaminů a antioxidantů;
4. deaktivuje a odstraňuje volné radikály:
5. chrání genetický materiál molekul DNA;
6. příznivý účinek na trofické procesy, zlepšení biochemického mezibuněčného metabolismu;
7. normalizuje práci neurovaskulárních svazků;
8. reguluje sacharidy, vyváží tuky.

Kyselina alfa-lipoová, která se také nazývá univerzální oxidant, je nezbytná pro všechny buněčné struktury těla. Zejména mozkové, nervové a jaterní buňky potřebují kyselinu alfa-lipoovou a trpí nedostatkem této kyseliny.

Proto je spektrum použití alfa-lipoové kyseliny poměrně široké:

• poškození nervových zakončení;
• diabetická neuropatie a angiopatie;
• glaukom;
• onemocnění jater;
• léčba účinků chemické otravy;
• jako adjuvans pro léčbu infekce HIV, diabetes.

Při perorálním podání je léčivo s alfa-lipoovou kyselinou zcela absorbováno v tenkém střevě.

Kompozice a forma uvolňování léčiva

Kyselina alfa-lipoová jako aktivní složka je uvedena v přípravku Berlition, vyráběném firmou Chemie (Německo).

Lék patří do skupiny hepatoprotektorů, prostředků na léčbu a udržování funkce jater.

Ve formě uvolnění léku je uvedeno:

1. V koncentrátu pro přípravu injekčního roztoku - ampule 12 mg, s obsahem alfa-lipoové kyseliny 300 mg (ED). Balení obsahuje 5,10,15 ampulky v krabičce.
2. V koncentrátu pro přípravu injekčního roztoku - ampule s obsahem 24 mg s obsahem hlavní účinné složky 600 mg (ED) kyseliny alfa-lipoové. Baleno v 5 nebo 10 ampulích v krabičce.
3. V měkkých želatinových kapslích pro perorální podání - 300 mg kyseliny alfa-lipoové. Balené v tvarované buňce a kartonové krabici.

Fotogalerie na téma:

Indikace pro použití

Lék je předepsán jako adjuvantní terapie, aby se urychlil energetický mezibuněčný metabolismus, zlepšil sa tkáňový trofismus a normalizovala sacharidová a lipidová rovnováha v těle.

Berlition (kyselina alfa-lipoová) je indikován pro:

1. aterosklerotické změny koronárních cév;
2. anémie;
3. hypotenze;
4. v patologických stavech jater a žlučových cest;
5. akutní a chronické intoxikace různých původů (otravy se solemi těžkých kovů, jedy a alkoholem);
6. polyneuropatie horních a dolních končetin (zánětlivá, toxická, alergická, traumatická, diabetická, vegetativní);
7. organické poruchy v buňkách mozku a míchy;
8. endokrinní patologie spojené s metabolickými poruchami.

Kontraindikace

Lék Berlitiona má své vlastní kontraindikace.

S opatrností pod kontrolou glykemie je lék na bázi kyseliny lipoové předepisován pacientům trpícím jakoukoliv formou diabetu.

Přípravek Berlition není předepsán pro léčbu v pediatrické praxi, u žen během těhotenství, laktace.

Zakázané a nepoužité léky na bázi kyseliny alfa-lipoové pro osoby trpící intolerancí fruktózy, deficitem laktózy, galaktosemií.

Nepříznivé vlastnosti

Použijte lék Berlition by měl být pouze po doporučení nebo předpisu lékaře.

Berlition je obvykle dobře tolerována. pacientů. Nežádoucí účinky se mohou objevit ve vzácných, extrémních případech.

Jaké příznaky mohou naznačovat vedlejší účinek léku na bázi kyseliny alfa-lipoové:

• dyspepsie: nevolnost s zvracením, průjem, zácpa, bolest v epigastru;
• změněná chuť;
• bolesti hlavy, závratě, pocit těžkosti v hlavě, hloupost, zhoršené vizuální funkce v podobě blikajících mušek, bifurkace objektů;
• křečové projevy, třesení končetin;
• kardiovaskulární poruchy ve formě kožní hyperémie, pocity udušení, tachykardie;
• alergické projevy ve formě vyrážky, pruritu a kopřivky.

Dávkování a předávkování

Léčba trvá přibližně dva měsíce.

Dávkování a způsob podávání léku Berlition je individuálně zvolen lékařem.

Obvykle se přípravek Berlition podává perorálně v dávce 600 U jednou denně před ranním jídlem.

U závažných forem onemocnění je kombinované užívání léku Berlition indikováno jako adjuvantní léčba: injekce s kapslemi.

Roztok přípravku Berlition se podává intravenózně (300 nebo 600 U) po dobu jednoho až dvou týdnů ráno.

Forma léku na injekci je koncentrovaná látka, která se před podáním ředí solankou v množství 250 ml (lahvička).

Roztok Berlitionu se podává intravenózně pomalu (30-45 minut). Během postupu intravenózní kapací injekce je lahvička s rozpuštěným léčivem uzavřena matným tmavým papírem nebo fólií.

Po léčebném režimu lékař předepisuje další příjem léku kyselinou alfa-lipoovou (perorální, kapsle).

Injekce přípravku Berlithion 300 U lze podávat intramuskulárně po dobu 2 až 4 týdnů. V tomto případě se koncentrát léčiva zředí ve 2 ml fyziologického roztoku.

Průběh léčby přípravkem Berlition obvykle trvá 2 měsíce. Podle svědectví je v průběhu šesti měsíců předepsána druhá léčba lékem s alfa-lipoovou kyselinou.

Předávkování lékem s alfa-lipoovou kyselinou se může projevit podrážděním sliznic žaludku, střev. Symptomy předávkování: bolest břicha s zvracením a průjem.

Berlion v léčbě osteochondrózy

Při léčbě přípravkem Berlition se snížila bolest a pocit pálení v postižené oblasti obratle.

Ve stádiu chronické osteochondrózy, s vývojem přetrvávající křeče v oblasti vertebrálních tepen, narušení krevního oběhu a inervace v postižené oblasti, jsou nezbytné léky, které mohou rozšířit cévy a normalizovat tkáňový trofismus.

V seznamu léků s vazodilatačním účinkem se kromě přípravku Trental, Eufillin a Actovegin používá Berlition.

Na pozadí zlepšení mikrocirkulace z vazodilatátorů zvyšuje Berlition efekt regenerace.

To stimuluje proces obnovy poškozených nervových zakončení a normální, fyziologický průchod nervových impulzů.

Léčba přípravkem Berlition může významně snížit takové jevy jako pocit pálení v postižené oblasti páteře, procházení, necitlivost a bolest.

Návod k použití

Pouze neurolog předepisuje léčbu přípravkem Berlition při osteochondróze. Dávkování, průběh léčby a způsob podávání léku budou předepsány s přihlédnutím k stadiu osteochondrózy (akutní nebo chronické), závažnosti příznaků, komorbidit a ústavních údajů.

Aplikace pilulky

Kapsule léků se užívají ráno, na prázdný žaludek. Jednou se užívá denní dávka přípravku Berlition.

Půl hodiny po podání kapsle může pacient jíst.

Při osteochondróze je předepsána denní dávka 600 jednotek.

Při závažných onemocněních jater se denní dávka léčiva zdvojnásobí a dále se předepisuje intravenózní nebo intramuskulární podání.

Použití ampulí 300 a 600

Pacienti v akutním stadiu onemocnění jsou předepsány 300-600 IU kyseliny lipoové (jedna nebo dvě injekční lahvičky přípravku Berlition).

Kromě intravenózních infuzí lze intramuskulární injekce přípravku Berlition předepisovat pro léčbu osteochondrózy.

Aby se vyloučily možné komplikace a rozvoj anafylaktické reakce, postup podávání léků by měl být prováděn pouze v lékařských zařízeních pod dohledem zdravotnického personálu.

Tipy k užívání drog

Chcete-li eliminovat negativní účinky léčby přípravkem Berlition, měli byste přísně dodržovat pokyny, nepředepisujte lék sami, nepřekračujte doporučenou dávku.

Berlitka během těhotenství

Léčba založená na alfa-lipoové kyselině je zakázána při léčbě žen během těhotenství, laktace.

Kompatibilita s alkoholem

Berlition není kompatibilní s alkoholem a alkoholem obsahujícími léky. Alkoholy a jejich metabolity neutralizují účinek a terapeutický účinek kyseliny alfa-lipoové.