GLIDIAB MB

• Hypoglykemie

Tablety s modifikovaným uvolňováním bílé nebo bílé barvy s krémovým odstínem, ploché válcové, se zkosením; mramorování je povoleno.

Pomocné látky: hypromelóza - 44 mg, mikrokrystalická celulóza - 123 mg, koloidní oxid křemičitý - 1 mg, stearan hořečnatý - 2 mg.

10 ks. - balíky obrysových buněk (3) - kartonové obaly.
10 ks. - balíky obrysových buněk (6) - kartonové obaly.

Perorální hypoglykemické léčivo, derivát generace sulfonylmočoviny II. Stimuluje sekreci inzulínu pankreatickými p-buňkami, zvyšuje účinek glukózy vylučující inzulín, zvyšuje citlivost periferních tkání na inzulín. Stimuluje aktivitu intracelulárních enzymů - svalové glykogenové syntetázy. Snižuje interval od doby požití až po začátek vylučování inzulínu. Obnovuje časnou špičku sekrece inzulínu (na rozdíl od jiných derivátů sulfonylmočoviny, které mají účinek především během druhé fáze sekrece). Snižuje zvýšení postprandiální glukózy.

Vedle svého účinku na metabolismus uhlohydrátů zlepšuje mikrocirkulaci: snižuje adhezi a agregaci trombocytů, normalizuje vaskulární propustnost, zabraňuje rozvoj mikrotrombózy a aterosklerózy a obnovuje proces fyziologické parietální fibrinolýzy. Snižuje citlivost vaskulárních receptorů na adrenalin.

Zpomaluje vývoj diabetické retinopatie v neproliferační fázi. S diabetickou nefropatií na pozadí dlouhodobého užívání způsobuje významné snížení závažnosti proteinurie.

Glidiab MB nevede ke zvýšení tělesné hmotnosti, jelikož má převládající vliv na časnou špičku sekrece inzulínu a nezpůsobuje hyperinzulinemii; podporuje úbytek hmotnosti u obézních pacientů se správnou stravou.

Po požití je téměř zcela absorbován z gastrointestinálního traktu. Koncentrace účinné látky v plazmě se postupně zvyšuje a dosahuje maxima po 6-12 hodinách po podání léku. Příjem potravy neovlivňuje vstřebávání.

Vzhledem ke zvláštnostem dávkové formy poskytuje denní podání jedné dávky léčiva účinnou terapeutickou koncentraci gliclazidu v plazmě po dobu 24 hodin.

Vazba na plazmatické bílkoviny je přibližně 95%.

Metabolizováno v játrech za vzniku inaktivních metabolitů.

T_1/2 Je to přibližně 16 hodin, vylučuje se hlavně ledvinami jako metabolity a přibližně 1% léčiva se vylučuje močí v nezměněné podobě.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U starších pacientů nejsou pozorovány žádné významné klinické změny ve farmakokinetice.

- diabetes mellitus typu 1;

- diabetický prekom, diabetická koma;

- závažné selhání jater a / nebo ledvin;

- rozsáhlé chirurgické zákroky, rozsáhlé popáleniny, zranění a další stavy vyžadující inzulinovou terapii;

- stavy spojené s narušením absorpce potravy, rozvojem hypoglykemie (infekčních onemocnění);

- období kojení (kojení);

- Přecitlivělost na drogu.

S opatrností by měl přípravek užívat (nutnost pečlivějšího sledování a výběr dávky) u pacientů s febrilním syndromem, onemocnění štítné žlázy (s porušením funkce) a alkoholismu.

Dávka léku by měla být zvolena individuálně v závislosti na klinických projevech onemocnění, hladině glukózy a 2 hodinách po jídle.

Počáteční denní dávka (včetně starších pacientů starších 65 let) je 30 mg (1 kartu). V budoucnu v případě potřeby zvýšíte dávku v intervalu nejméně 2 týdnů. Maximální denní dávka je 120 mg (4 tab.). Droga je užívána orálně 1x denně ráno během snídaně.

Glidiab MB lze nahradit dávkami Glidiabu od 1 do 4 tablet denně.

Glidiab MB lze použít v kombinaci s jinými hypoglykemickými látkami: biguanidy, inhibitory alfa-glukosidázy nebo inzulin.

Pacienti se sníženou až středně závažnou poruchou funkce ledvin (CC od 15 do 80 ml / min) předepisují lék ve stejných dávkách.

Na straně endokrinního systému: dysfunkce (v rozporu s dávkovacím režimem a nedostatečnou stravou) - bolest hlavy, únava, hlad, pocení, těžká slabost, agresivita, úzkost, podrážděnost, nepozornost, neschopnost koncentrace a pomalé reakce, deprese, rozmazané vidění, afázie, třes, pocit bezmocnosti, smyslové poruchy, závratě, ztráta sebeovládání, delirium, křeče, hypersomnie, ztráta vědomí, mělké dýchání, bradykardie.

Na straně trávicího systému: dyspepsie (nevolnost, průjem, pocit těžkosti v epigastriu); anorexie - závažnost se snižuje při podávání s jídlem; abnormální jaterní funkce (cholestatická žloutenka, zvýšená aktivita jaterních transamináz).

Z hemopoetického systému: anémie, trombocytopenie, leukopenie.

Alergické reakce: svědění, kopřivka, makulopapulární vyrážka.

Symptomy: Hypoglykemie je možná až do vývoje hypoglykemického kómatu.

Léčba: pokud je pacient vědom, požívá sacharidy (cukr) perorálně, se ztrátou vědomí, zavede 40% roztok glukózy (glukózy), zavede 1-2 mg glukagonu v / m. Po obnovení vědomí musí být pacientovi podávána potravina bohatá na snadno stravitelné sacharidy, aby se zabránilo opakování hypoglykemie.

Hypoglykemický účinek přípravku Glidiab MB se zvyšuje při současném užívání s inhibitory ACE, blokátory histaminu N₂-receptory (cime), antifungální, chloramfenikol, inhibitory MAO, sulfonamidy s dlouhodobým účinkem, s fenfluraminem, fluoxetinem, pentoxifylinem, guanetidinem, theofylinem, s látkami blokujícími tubulární sekreci w, reserpinem, bromokriptin, disopyramid, pyridoxin, allopurinol, ethanol a přípravky obsahující ethanol, jakož i další hypoglykemickými činidly (acarbosy, biguanidy, insulin).

snižuje hypoglykemické působení Glidiab CF lék zatímco použití barbituráty, kortikosteroidů, sympatomimetik (epinefrin, klonidin, ritodrin, salbutamol, terbutalin), fenytoin, blokátory pomalých kalciových kanálů, inhibitory karboanhydrázy (acetazolamid), thiazidová diuretika, chlorthalidon, furosemid, triamtarenom, asparaginasa, baclofen, danazol, diazoxid, isoniazid, morfin, glukagon, rifampicin, s hormony štítné žlázy, s přípravky na bázi lithia, s kyselinou nikotinovou vysokou až zah, s chlorpromazinem, estrogeny a perorální antikoncepce, které je obsahují.

Při interakci s etanolem se může vyvinout disulfiram-like reakce.

Gliklazid zvyšuje riziko komorových extrasystolů u pacientů užívajících srdeční glykosidy.

Beta-blokátory, klonidin, reserpin, guanethidin mohou maskovat klinické projevy hypoglykemie.

Léčba se provádí v kombinaci s nízkokalorickou dietou s nízkým obsahem sacharidů.

Během léčby by měly být hladiny glykémie na půdě a postprandiální úrovni pravidelně sledovány.

V případě chirurgických zákroků nebo dekompenzace diabetu je třeba zvážit možnost použití inzulinových přípravků.

Pacienti by měli být upozorněni na zvýšené riziko hypoglykémie v případě užívání ethanolu, NSAID a nalačno. V případě užívání etanolu je také možný vývoj disulfiram-podobného syndromu (bolest břicha, nevolnost, zvracení, bolest hlavy).

Oprava dávky léku je nezbytná při fyzickém nebo emočním přetížení, při změně stravy.

Zvláště citlivá na působení hypoglykemických léků starších osob; pacienti, kteří nedostávají vyváženou stravu; oslabených pacientů; pacientů trpících nedostatečností hypofýzy a nadledvinek.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Na začátku léčby se při výběru dávky nedoporučuje pacientům, kteří jsou náchylní k rozvoji hypoglykemie, aby se zapojili do aktivit vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Léčba je kontraindikována k použití během těhotenství a kojení (kojení).

Glidiab

Popis k 30. říjnu 2015

• Latinský název: Glidiab
• ATC kód: A10BB09
• Aktivní složka: Gliclazid (Gliclazid)
• Výrobce: JSC Akrihin (Rusko)

Složení

1 tableta obsahuje 80 mg gliklazidu. Volitelně: mléčný cukr, hydrosilikát hořečnatý, mikrokrystalická celulóza, hydroxypropylmethylcelulóza, bramborový škrob, sodná sůl glykolátu škrobu, stearan hořečnatý.

1 tableta MB (modifikované uvolňování) obsahuje 30 mg gliklazidu. Volitelně: hydroxypropylmethylcelulóza, aerosil, mikrokrystalická celulóza, stearan hořečnatý.

Formulář uvolnění

Léčivo Glidiab se vyrábí ve formě tablet s 80 mg č. 60 a MV tablety 30 mg č. 30 nebo 60 v sekundárním balení.

Farmakologický účinek

Snížení cukru (hypoglykemické).

Farmakodynamika a farmakokinetika

Gliclazid je perorální hypoglykemické léčivo související s deriváty sulfonylmočoviny druhé generace. Účinek léčiva je zaměřen na aktivaci β-buněk v pankreatu, produkci inzulínu, zvýšení náchylnosti k jeho periferní tkáni, zvýšení účinků glukózy sekretující inzulín a stimulaci aktivity intracelulární glykogen-syntetázy ve svalové tkáni. Lék snižuje časové období od okamžiku příjmu potravy až po začátek produkce inzulínu, snižuje hladinu glukózy po porodu a také obnovuje časný (první) vrchol sekrece inzulínu (na rozdíl od ostatních sulfonylmočovinových léků, které jsou převážně aktivní ve druhé fázi).

Kromě regulace metabolismu sacharidů zlepšuje gliklazid mikrocirkulaci tím, že snižuje agregaci a adhezi destiček, normalizuje vaskulární propustnost a obnovuje fyziologický proces parietální fibrinolýzy.

Léčba přípravkem Glidiab snižuje citlivost cév na účinky adrenalinu a zabraňuje vzniku aterosklerózy a mikrotrombózy. Zabraňuje progresi neproliferační (pozadí) diabetické retinopatie. Při prodloužené léčbě dochází k významnému poklesu proteinurie, který se vyvíjí na pozadí diabetické nefropatie.

Užívání léku v důsledku jeho účinku na počáteční stadium vylučování inzulínu není doprovázeno přírůstkem hmotnosti a dokonce podporuje jeho snížení u obézních pacientů, pokud se řídí odpovídající dietní terapií.

Perorální podání gliklazidu vede k jeho téměř úplné absorpci v gastrointestinálním traktu. TCmax v séru je 4 hodiny (u tablet MV - 6-12 hodin). Vazba na plazmatické bílkoviny je mezi 90-95%. Metabolické změny se vyskytují v játrech s uvolňováním neaktivních metabolických produktů. T1 / 2 je 8-11 hodin (u tablet MV - 16 hodin). Vylučování ve formě metabolitů se provádí hlavně ledvinami (přibližně 70%) a střevami (12%). Přibližně 1% gliklazidu se vylučuje nezměněným močí.

Indikace pro použití

Použití přípravku Glidiab je indikováno k léčbě diabetes mellitus typu 2 (NIDDM, diabetes mellitus nezávislého na inzulínu) s paralelní dietní terapií a cvičením mírné složitosti, pokud jsou v minulosti neúčinné.

Kontraindikace

Absolutně kontraindikovaný příjem Glidiabu na:

• diabetická ketoacidóza;
• kojení;
• diabetes typu 1;
• diabetický prekoma / koma;
• těžké onemocnění jater / ledvin;
• hyperosmolární kóma;
• leukopenie;
• bolestivé stavy s potřebou užívat inzulín, včetně traumatu, chirurgie, rozsáhlých popálenin;
• pálení žaludku;
• těhotenství;
• střevní obstrukce;
• patologické stavy zahrnující poruchy příjmu potravy a tvorbu hypoglykemie (včetně infekčních onemocnění);
• osobní přecitlivělost na gliklazid nebo jiné složky léčiva;
• v dětství.

Opatrnost (pečlivá volba dávkování a provádění pravidelných vyšetření) by měla být předepsána Glidiab, pokud:

• patologické stavy štítné žlázy, které se vyskytují s poruchami funkce;
• alkoholismus;
• febrilní syndrom.

Nežádoucí účinky

Nejběžnějším a závažným nežádoucím účinkem přípravku Glidiab je hypoglykemie, která se nejčastěji vyskytuje při narušení dávkování a nedostatečné dietě. Symptomatologie této komplikace je velmi různorodá a může se projevit: bolesti hlavy, hlad, únava, náhlá slabost, nepozornost, úzkost, agresivita, podrážděnost, depresivní stavy, zpožděná reakce, neschopnost soustředění, zhoršení zraku, bezmocnost, afázie,, závratě, delirium, ztráta sebeovládání, křeče, ztráta vědomí, hypersomie, mělké dýchání, pocení, bradykardie k ní

Druhou nejdůležitější účinností léčby přípravkem Glidiab jsou nežádoucí účinky pozorované v gastrointestinálním traktu, které jsou projevovány dyspepsií (nauzea, epigastrickou těžkostí a průjem); porucha jaterní funkce (zvýšená aktivita jaterních transamináz, cholestatická žloutenka); anorexie (v případě užívání tablet s jídlem se snižuje závažnost anorexie).

Mohou také vyvstat alergické projevy, které spočívají převážně ve výskytu kopřivky, makulopapulární vyrážky a pruritu.

Příležitostně byla pozorována tvorba leukopenie, trombocytopenie a anémie.

Glidiab, návod k použití

Výběr režimu dávkování přípravku Glidiab se provádí individuálně podle klinických projevů NIDDM a hladiny glykémie, která se měří na prázdný žaludek, stejně jako po 2 hodinách po jídle.

Nejdříve se doporučuje denní příjem první tablety přípravku Glidiab 80 mg nebo první tablety přípravku Glidiab MB 30 mg. Průměrná denní dávka je 160 mg a 60 mg a maximální je 320 mg a 120 mg pro tablety a tablety MV. Konvenční tablety Glidiab 80 mg užívané 30-60 minut před jídlem dvakrát za 24 hodin (ráno a večer). Tabulky CF s obsahem 30 mg se užívají jednou ráno během snídaně. Zvýšení dávek se může provádět s intervalem nejméně 14 dnů.

Starší pacienti a pacienti s patologickými stavy ledvin (CC 15-80 ml / min) nemusí dávky upravovat.

Předávkování

Při předávkování gliklazidem byl pozorován vývoj hypoglykemie, někdy dochází k hypoglykemické kóma.

V případě, že příznaky předávkování umožňují vědomí pacienta, musí okamžitě vypít roztok cukru nebo glukózy (dextrózu). V případě bezvědomí pacienta je indikována intravenózní injekce roztoku dextrózy (40%) nebo intramuskulární injekce glukagonu (1-2 mg). V budoucnu, s nějakou normalizací stavu, by měl pacient jíst potraviny, které mají vysoký obsah sacharidů, aby se zabránilo opakování hypoglykémie.

Interakce

Snížení úrovně Goghadia Chlorpromazin, furosemid, asparagináza, danazol, baclofen, diazoxid, rifampicin, morfin, isoniazid, glukagon, fenytoin, thyroidní hormony a Estr ogeny (včetně orální antikoncepce).

Vylepšení brýlí pro hpvcvdvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvitskitsk obspechki, anti-tuberkulózní léky (ethionamid), nepřímé antikoagulancia, β-adrenergní blokátory, anabolické steroidy, cyklofosfamid, inhibitory MAO, chloramfenikol, teofylin, alopurinol, prodloužené sulfonamidy, F Enfluramin, pentoxifylin, fluoxetin, guanethidin, rezerpin, blokátory tubulární sekrece, disopyramid, bromokriptin, pyridoxin, ethanol, stejně jako jiné hypoglykemické léky (inzulín, biguanidy, akarbóza).

Kombinované užívání přípravku Glidiab a srdečních glykosidů zvyšuje riziko vzniku komorové extrasystoly.

Účinky β-blokátorů, reserpinu, klonidinu, guanethidinu mohou zakrývat klinické příznaky hypoglykemie.

Podmínky prodeje

Glidiab v jakékoliv dávkové formě se vztahuje k lékům na předpis.

Podmínky skladování

Maximální skladovací teplota tablet a tablet GV Glidiab je 25 ° C.

skladovatelnost

Pro běžné tablety - 4 roky.

U MB pilulků - 2 roky.

Zvláštní instrukce

Léčba přípravkem Glidiab by měla být podpořena nízkokalorickou dietou s minimálním obsahem karbohydrátů.

Odchylky ve stravě, jakož i emoční a fyzický stres vyžadují úpravy dávkování gliklazidu.

Během léčby je nutné sledovat hladinu glykémie, kontrolovat ji na prázdný žaludek a po jídle.

Při dekompenzování diabetu, stejně jako při chirurgických zákrocích, je třeba vzít v úvahu možné podávání léků obsahujících inzulín.

Pacient by měl být informován o možnosti vzniku hypoglykemie během užívání nesteroidních protizánětlivých léků a užívání léků obsahujících ethanol.

Starší pacienti, oslabující pacienti nebo ti, kteří nedostávají vyváženou stravu, stejně jako lidé trpící hypokortičností, jsou zvláště citliví na účinky hypoglykemických léků.

Při provádění rizikové nebo přesné práce a při řízení auta, zejména při výběru dávkovacího režimu, je třeba věnovat zvýšenou pozornost zvýšenému riziku hypoglykémie.

Analogy

• Glamase;
• Amaryl;
• Glayri;
• Amyx;
• Glibetik;
• Diabrex;
• Glianov;
• Maninil;
• Glibenclamid;
• Diameprid;
• Glimepirid;
• Diapirid;
• Clay;
• Meglimid;
• Glurenorm;
• Oltar;
• Eglim, atd.

Synonyma

• Glidia MV;
• Diabetes MR;
• Gliclad;
• Reklid;
• Gliclazid MR;
• Diablisid MR;
• Gluktam;
• Diabinax;
• Glyukostabil;
• Diatica;
• Glioral;
• Diabresid;
• Oziklide.

Pro děti

Zkušenosti s léčbou pacientů s Glidiabem v pediatrické věkové skupině nestačí k jejich podávání dětem.

S alkoholem

V případě příjmu nápojů obsahujících alkohol během léčby přípravkem Glidiab se může objevit disulfiram-like reakce (syndrom), projevující se bolestí břicha, nevolností / zvracením a bolestmi hlavy.

Během těhotenství a kojení

Použití při léčbě přípravku Glidiab během kojení a těhotenství je zakázáno.

Recenze

Zaznamenali jsme online recenze o Glydiabu málo, ale ve většině případů pozitivní. Podle pacientů, kteří ji užívají, se lék dobře vyrovná s negativními projevy diabetu nezávislého na inzulínu a má minimální vedlejší účinky. Při užívání přípravku Glidiab by přirozeně měla zachovat vhodnou stravu a dodržovat doporučení pro fyzickou aktivitu.

Cena, kde si koupit

Cena Glidiaba 80 mg číslo 60 se pohybuje kolem 120-140 rublů; cena přípravku Glidiab MB 30 mg № 60 se pohybuje v rozmezí 150 až 180 rublů.

Glidiab MB

Diabetes mellitus 2. typu je běžným onemocněním charakterizovaným chronickou hyperglykemií. Obsah glukózy v krevním séru se zvyšuje a začíná překračovat normu. To je způsobeno narušením normální interakce inzulínu s lidskými tkáňovými buňkami. Lékaři obvykle předepisují léčbu diabetu druhého typu Glidiab MB - hypoglykemického přípravku, jehož pokyny pro použití jsou uvedeny v článku.

Co to pomůže?

Pomáhá při léčbě diabetu typu 2, který představuje téměř 90% všech případů onemocnění. Droga je předepsána v kombinaci s dietou a počítaným cvičením za předpokladu, že správná výživa a tělesná výchova nevedla k požadovanému výsledku bez použití léků dříve. Hlavním účinkem léku je snížení hladiny cukru v krvi u pacienta s diabetem typu 2.

Hlavní látka obsažená v léčivech, gliclazid, stimuluje aktivitu svalového enzymu (glykogen syntetázy) a tvorbu inzulínu. Navíc Glidiab MB snižuje čas mezi příjmem potravy a nástupem aktivní produkce inzulínu. Další osvědčené vlastnosti léku je jeho schopnost normalizovat průtok krve cévami, což snižuje riziko trombózy a aterosklerózy vývoj.

Zabraňuje nebo zpomaluje průběh takové závažné komplikace, jako je diabetická retinopatie, při poškození sítnice, stejně jako Glidiab MB. Analogy jsou schopny se stejným způsobem potýkat s podobnými problémy. Také lék zvyšuje účinnost stravy u pacientů s nadváhou.

Návod k použití

Léčba předepisuje odborník - endokrinolog, spolu s užíváním léčiva vyvíjí dietu, která je pro každého pacienta individuální. Hlavní věc v tom - snížení množství sacharidů. Návod k použití přípravku Glidiab MB označuje složení, dávku, způsoby podání, kontraindikace, studované nežádoucí účinky, které je třeba vzít v úvahu po celou dobu léčby.

Složení, forma uvolnění, balení

Glidiab MB je dostupný jako tablety s modifikovaným uvolňováním (MB). Ta druhá znamená novou technologii, podle níž je předběžně naprogramována rychlost uvolňování a místo distribuce v těle excipientů ve složení přípravku.

Tablety uvolňující Glidiab 80 mg č. 60 a 30 mg 30 mg č. 30. Tablety bílé, mírně mramorové barvy, připomínající plochý válec. Na jejich povrchu je úkos koncové hrany (zkosení). MB tableta obsahuje 30 mg gliklazidu. Tablety jsou v blistru a blistr je balen v krabičce v balení 30 nebo 60 kusů. Další komponenty:

• hydroxypropylmethylcelulóza;
• aerosil (adsorbent);
• mikrokrystalická celulóza;
• stearát hořečnatý (stabilizující odpěňovač).

dávkování

Dávka je vybrána endokrinologem s ohledem na individuální charakteristiky pacienta a na klinické projevy diabetu 2. typu. Před jmenováním je třeba vzít v úvahu hladinu cukru před první snídaní a 2 hodiny po ní.

Počáteční dávka, kterou lze užívat během dne, je 30 mg (1 tableta). V případě nutnosti může lékař dávku zvýšit. Maximální denní dávka je 120 mg (4 tablety). Glidiab MB si ráno užívá snídaně. U pacientů starších 65 let a u pacientů s mírným oslabením nebo změnou funkcí ledvin nejsou výjimky poskytovány. V každém konkrétním případě je však třeba vzít v úvahu individuální charakteristiky zvláště starších pacientů.

Glidiab MB lze nahradit pravidelným přípravkem Glidiab pouze na základě předpisu ošetřujícího lékaře. Přípravek Glidiab MB se může užívat s jinými hypoglykemickými léky: biguanidy, inhibitory alfa-glukosidázy nebo inzulín.

Kontraindikace

Droga má spoustu kontraindikací, mezi něž patří:

• diabetes typu 1;
• střevní obstrukce;
• leukopenie (snížení počtu leukocytů);
• stav prekoma, stejně jako diabetická a hyperosmolární kóma;
• ketoacidóza (porucha metabolismu uhlohydrátů v důsledku nedostatku inzulínu);
• onemocnění jater a ledvin;
• paréza žaludku (paralýza svalů žaludku);
• chirurgická intervence;
• těžké popáleniny, trauma, doprovázené výskytem hypoglykémie;
• těhotenství, krmné období;
• individuální nesnášenlivost komponentů.

Pečlivě a pod přísným lékařským dohledem se přípravek Gladiab MB užívá během chladu za doprovodu horečky a těžké horečky, v případě alkoholismu a v případě onemocnění štítné žlázy různých typů.

Nežádoucí účinky aplikace

Terapeutický účinek užívání přípravku Glidiab MB je možný pouze v případě, že je zjištěna dieta, což je indikováno u diabetu 2. typu. Nedodržení tohoto režimu a nesprávné dávkování mohou způsobit vedlejší účinky na pozadí hypoglykemie, včetně:

• migréna, závratě, bezvědomí;
• pocení;
• svalové křeče, třes;
• dušnost;
• neustálou touhu jíst potravu (anorexie), její závažnost klesá, jestliže se tablety užívají s jídlem;
• zvýšení doby spánku a odpočinku (hypersomie);
• porušení srdečního svalu (bradykardie);
• porucha řeči (afázie)
• denní únava a slabost;
• nepozornost a neschopnost koncentrace, zmizení sebeovládání, zpomalení obvyklých reakcí;
• ztráta schopnosti vnímat světlo a barvu (senzorické poruchy);
• zhoršení zraku;
• pocit bezmocnosti a strachu;
• podrážděnost, úzkost, agresivita;
• deprese

Lék může navíc negativně ovlivnit oběhový systém, což způsobuje trombózu a anémiu. Alergické reakce mohou také nastat v podobě červených malých vyrážek pokrývajících oblasti pokožky - kopřivku. Pacienti s onemocněním jater jsou obvykle připraveni na takové možné vedlejší účinky jako cholestatická žloutenka, dysfunkce žaludku (dyspepsie). Možná nevolnost a průjem.

Droga je zařazena do seznamu zásadních a některé kategorie občanů jsou vydávány zdarma. Cena léku jako celku je nízká, ale může se lišit v lékárnách různých společností. Například ceny v některých internetových sítích hlavních lékáren jsou uvedeny v tabulce.

Pokyny pro použití znamenají Glidiab MB

Léčba diabetes mellitus nejen mění dietu, ale také při užívání speciálních léků.

U onemocnění typu 2 jsou lidé nejčastěji předepsanými léky k dosažení normální hladiny glykémie. Jedním z takových prostředků je Glidiab MB.

Obecné informace, složení a formulář pro uvolnění

Lék Glidiab MB je jedním ze sulfonylmočovinových derivátů (2 generace), a proto je určen k stimulaci beta buněk nacházejících se v pankreatu.

Lék je vyráběn v moskevské oblasti farmaceutickou společností Akrihin a je považován za analog pro hypoglykemické tablety Diabeton CF, vyráběné ve Francii. Nástroj má dávkovou formu charakterizovanou modifikovaným uvolňováním.

Lék je k dispozici ve formě tablet, které mají bělavý odstín. Připomínají vzhled plochých válců. Lék je dostupný v baleních po 30 nebo 60 tabletách.

Ve srovnání s přípravkem Diabeton MV, který má dávku 0,06 g, obsahuje Glidiab MB polovinu účinné složky (0,03 g).

• Gliclazid - hlavní prvek;
• celulóza (mikrokrystalická);
• hydroxypropylmethylcelulóza;
• stearát hořečnatý;
• Aerosil;

Mnoho pacientů předepisuje lék Glidiab 80, který obsahuje aktivní složku, která není 30 mg, ale 80 mg v každé tabletě.

Farmakologický účinek

Komponenty přípravku Glidiab MB ovlivňují tělo následovně:

• urychluje sekreci inzulínu produkovaného v pankreatu;
• zvyšuje citlivost tkání na produkovaný hormon;
• snížit interval od okamžiku příjmu potravy až po uvolnění inzulinu;
• sekrece inzulínu pod vlivem tohoto léčiva je obnovena v počáteční fázi ve srovnání s jinými činidly ze skupiny sulfonylmočoviny;
• zlepšit proces mikrocirkulace v důsledku adheze buněk trombocytů, obnovení vaskulární permeability a snížení rizika mikrotrombózy;
• snížit hladinu glukózy v krvi;
• přispívat k eliminaci protenurie;
• zpomalit vývoj retinopatie;
• podporovat hubnutí, podléhající povinné stravě.

Farmakokinetika

Proces absorpce, distribuce v těle, metabolismus a vylučování složek je následující:

1. Nasávání Lék je téměř zcela absorbován přes orgány trávicího traktu (gastrointestinální trakt). Jeho koncentrace se postupně zvyšuje v plazmě a dosahuje maxima od okamžiku podání po 6 nebo 12 hodinách. Občerstvení nemá vliv na rychlost absorpce. Droga je platná 24 hodin.
2. Distribuce Komunikace s plazmatickými bílkovinami a složkami léčiva je stanovena na 95%.
3. Metabolismus. Tento proces probíhá v játrech, charakterizovaný tvorbou odpovídajících neaktivních metabolitů.
4. Odvození. Vylučování se provádí ledvinami ve formě metabolitů, pouze 1% léku jde močí. Poločas rozpadu léku nastává za 16 hodin.

Farmakokinetické procesy léku u starších pacientů se nemění.

Indikace a kontraindikace

Tablety Glidiab MB jsou hypoglykemické léky, takže se používají při léčbě diabetu 2. typu, jestliže jiné metody snížení glukózy nevedou k normální rychlosti.

Kontraindikace k léku jsou:

• ketoacidóza;
• poruchy ledvin;
• Diabetes typu 1;
• koma (diabetická nebo hyperosmolární);
• operací;
• zranění;
• střevní obstrukce;
• těhotenství;
• stavy způsobující hypoglykemii (například infekční onemocnění);
• leukopenie;
• rozsáhlé popáleniny;
• přecitlivělost na látky ve složení přípravku;
• kojení.

Návod k použití a speciální pokyny

Dávkování léku závisí na charakteristice průběhu diabetu a jeho projevů, proto je pro každého pacienta individuálně zvoleno lékařem.

Na začátku léčby se doporučuje dávka 30 mg nebo 1 tableta. V závislosti na stavu pacienta na pozadí terapie může být množství účinné látky denně zvýšeno až na 120 mg (maximální dávka).

Tablety jsou podávány orálně během snídaně (jednou denně). Mírné poškození ledvin (s kreatininem od 15 do 80 ml / min) nevyžaduje úpravu dávky.

Na počátku léčebné léčby a až do výběru požadované dávky by pacienti, kteří často trpí hypoglykemií, neměli vykonávat práci vyžadující rychlou odpověď nebo zvýšenou pozornost.

Ženy po dobu plodu, stejně jako kojené drogy, nelze použít.

Silné poškození ledvin nebo jater brání použití nástroje i při minimálních dávkách.

1. Předpokladem pro dosažení účinku aplikace je dodržování stravy a provádění mírného cvičení. V každodenní stravě by měly být uhlohydráty přítomny v minimální výši.
2. Je nezbytné provádět kontrolu glykémie před jídlem a po dokončení jídla, aby bylo možné upravit dávku na základě získaných výsledků měření.
3. U operací nebo dekompenzovaného diabetu by měla být léčba nahrazena inzulínovými injekcemi.
4. Abyste se vyhnuli hypoglykémii a reakci podobně jako disulfiram, neměli byste konzumovat alkohol.
5. Je zakázáno vynechávat jídlo, ignorovat občerstvení v době nástupu hladu.
6. Před těžkou fyzickou činností by měla být dávka snížena.

Nejcitlivější jsou hypoglykemické léky:

• lidé ve stáří;
• pacienti, kteří nemohou mít vyváženou stravu;
• lidé s oslabeným tělem;
• pacientů s onemocněním, jako je nedostatek hypofýzy a nadledvinek.

Nežádoucí účinky a předávkování

Užívání pilulek může u lidí způsobit následující reakce:

• ve vztahu k endokrinnímu systému - hypoglykemie s charakteristickými pocity bolesti hlavy, pocení, slabost, deprese, záchvaty, třes, ztráta vědomí, rozmazané vidění a koordinace pohybu;
• na straně trávicího systému - dyspepsie, anorexie, poruchy jater;
• leukopenie, trombocytopenie, anémie;
• alergické projevy (svědění, vyrážka nebo kopřivka).

Předávkování léky způsobuje hypoglykemii. K odstranění jeho symptomů stačí spotřebovat více sacharidů za předpokladu, že osoba je vědomá. V situacích, kdy pacient již nemůže užívat vlastní stravu, by měl vstoupit do roztoku glukózy (40%) intravenózně a podat intramuskulární injekci glukagonu. Po znovuzískání vědomí potřebuje osoba s cukrovkou další občerstvení, aby nedošlo k opětovnému pádu glukózy.

Interakce s jinými léky a analogy

Použití jiných léků ve spojení s přípravkem Glidiab MB může zvýšit nebo snížit hypoglykemický účinek.

Snížení glukózy přispívá k komplexní terapii léky, jako jsou:

• ACE inhibitory;
• antifungální činidla (flukonazol);
• NSAID;
• antihistaminika;
• Fibráty;
• léky proti tuberkulóze;
• Salicyláty;
• Pentoxifyllin;
• Ethanol;
• léky, které pomáhají blokovat tubulární sekreci.

Hypoglykemický účinek je potlačován v kombinaci s následujícími léky:

• barbituráty;
• thiazidové diuretika;
• Furosemid;
• hormony k udržení funkce štítné žlázy;
• přípravky na bázi lithia;
• estrogeny;
• perorální antikoncepce.

Mezi léky, které mají stejný účinek jako tablety Glidiab MB, jsou nejčastěji předepsané:

Videozáznam o diabetu, jeho léčbě a prevenci:

Stanovisko pacientů a lékařů

Z hodnocení pacienta lze usoudit, že lék je dobře tolerován a jeho účinnost. Lékaři však trvají na využití finančních prostředků pouze po konzultaci se specialistou.

Velmi dobrý nástroj. Na pozadí těžkého stresu jsem získala téměř 30 kg, i když jsem ve skutečnosti neměnil stravu. Výsledkem je vysoká hladina cukru v krvi. Lékař mi nařídil, abych vzal 2 tablety přípravku Glidiab MB každé ráno a pít jednu tabletu přípravku Glucophage 1000 večer. Díky tomuto léčebnému režimu poklesl index glukózy o 4 jednotky a stále zůstává v rozmezí 7 mmol / l neustále.

Christina, trpělivost, 47 let

Lék je snadno použitelný. Glidiab MB má mnoho kontraindikací, proto by pacienti neměli začít užívat samostatně bez předchozí konzultace se svým lékařem. Glykemie by měla být neustále sledována a spolu s endokrinologem by měla být analyzována účinnost léčby diabetem. Při správném léčebném režimu je možné rychle normalizovat index glukózy. Lék je dostupný v lékárnách na základě předpisu, ale občané trpící touto chorobou ji bezplatně dostávají pod podmínkou neustálého sledování odborníky z jejich klinice.

Viktor Vladimirovich, doktor

Cena 60 tablet Glidiab MB v balíčku je asi 200 rublů.

Glidiab MB

Glidiab MB: uživatelská příručka, návod k použití a příručky aplikace Glidiab MB

Latinský název: Glidiab MV

Kód ATX: A10BB09

Aktivní složka: Gliclazid (Gliclazid)

Výrobce: Akrihin AO (Rusko)

Aktualizace popisu a fotografie: 10/24/2018

Ceny v lékárnách: od 124 rublů.

Glidiab MB je perorální hypoglykemický léčivý přípravek skupiny II sulfonylmočoviny.

Forma uvolnění a složení

Dávkovací forma přípravku Glidiab MB - tablety s modifikovaným uvolňováním: plochá válcová, bílá s krémovým nádechem nebo bílou barvou s fazetou, mramorování je přijatelné (10 ks v blistru, 3 nebo 6 kartonů).

Složky 1 tableta:

• účinná látka: gliklazid - 30 mg;
• pomocné složky: mikrokrystalická celulóza - 123 mg; hypromelosa - 44 mg; stearan hořečnatý - 2 mg; koloidní oxid křemičitý - 1 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Glidiab MB se týká počtu perorálních hypoglykemických léků. Aktivní složkou je gliklazid, derivát sulfonylmočoviny druhé generace.

Hlavní účinky gliklazidu:

• stimulace sekrece inzulínu pankreatickými beta-buňkami;
• zvýšení periferní citlivosti na inzulín;
• obnovení časné špičky sekrece inzulínu (která odlišuje Glidiab MB od jiných derivátů sulfonylmočoviny, které mají větší účinek během druhé fáze sekrece);
• snížení intervalu od doby požití až po začátek vylučování inzulínu;
• stimulace aktivity intracelulárních enzymů - svalové glykogensyntázy;
• zvýšená sekrece glukózy inzulínem;
• snížení postprandiálního zvýšení glukózy;
• zlepšení mikrocirkulace, které se projevuje jako pokles adheze a agregace krevních destiček, normalizace vaskulární permeability, prevence vzniku aterosklerózy a mikrotrombózy, obnovení procesů fyziologické parietální fibrinolýzy;
• zpomalení vývoje neproliferační diabetické retinopatie; na pozadí dlouhodobého užívání diabetické nefropatie vede k významnému snížení závažnosti proteinurie;
• snížení citlivosti receptorů cév na adrenalin.

Glidiab MB nevede ke zvýšení tělesné hmotnosti, jelikož má převládající vliv na časnou špičku sekrece inzulínu a nezpůsobuje hyperinzulinémii. U obézních pacientů, při správné stravě, terapie podporuje ztrátu hmotnosti.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je gliklazid téměř kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu. Jeho koncentrace v plazmě se postupně zvyšuje a dosáhne maxima během 6-12 hodin. Příjem potravy nemá žádný vliv na absorpci látky.

Při denním příjmu jedné dávky přípravku Glidiab MB se dosahuje účinná terapeutická plazmatická koncentrace gliklazidu po dobu 24 hodin.

Vazba na plazmatické bílkoviny je přibližně 95%.

Metabolismus se vyskytuje v játrech s následnou tvorbou inaktivních metabolitů.

T_1/2 (poločas) je přibližně 16 hodin. Vylučuje se především ledviny jako metabolity, přibližně 1% látky se vylučuje nezměněným močí.

Indikace pro použití

Podle pokynů je přípravek Glidiab MB předepsán pro léčbu diabetes mellitus 2. typu v kombinaci s dietní terapií a mírným cvičením, pokud jsou tyto účinky neúčinné.

Lék se také používá u pacientů s diabetes mellitus 2. typu k prevenci komplikací diabetes mellitus ke snížení rizika makro- a mikrovaskulárních komplikací (retinopatie, nefropatie, mrtvice, infarkt myokardu) intenzivní glykemickou kontrolou.

Kontraindikace

• diabetes typu 1;
• diabetická ketoacidóza;
• diabetická koma / prekom;
• podmínky, které jsou doprovázeny porušením příjmu potravy, výskytem hypoglykemie (infekčních onemocnění);
• hyperosmolární kóma;
• pálení žaludku;
• leukopenie;
• selhání jater / ledvin u těžkých;
• střevní obstrukce;
• rozsáhlé chirurgické zákroky, rozsáhlé poranění, popáleniny a další stavy, které vyžadují inzulinovou terapii;
• kombinovaná léčba s mikonazolem, danazolem nebo fenylbutazonem;
• věku 18 let;
• těhotenství a kojení;
• individuální intolerance ke kterékoli složce léčiva, stejně jako sulfonamidy a další deriváty sulfonylmočoviny.

Relativní (Glidiab MB je předepsán pod lékařským dohledem):

• febrilní syndrom;
• alkoholismus;
• nevyvážená / nepravidelná výživa;
• nedostatečnost hypofýzy / nadledvinek;
• těžké kardiovaskulární nemoci (včetně aterosklerózy, ischemické choroby srdeční);
• renální / jaterní poškození;
• hypopituitarismus;
• nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• dlouhodobé užívání glukokortikosteroidů;
• onemocnění štítné žlázy, které se vyskytuje v rozporu s jeho funkcí;
• stařec

Návod k použití Glidiaba MB: metoda a dávkování

Glidiab MB užívá se perorálně, 1x denně během snídaně.

Dávka léku je lékařem individuálně vybírána na základě klinických projevů onemocnění, glukózy na lačno a 2 hodiny po jídle.

Počáteční denní dávka - 1 tableta. V budoucnu v případě potřeby zvýšíte dávku v intervalu nejméně 2 týdnů. Maximální dávka - 4 tablety denně.

Je možné přejít z Glidiabu na Glidiab MB v denní dávce 1-4 tablet.

Terapie může být kombinována s jinými hypoglykemickými látkami: biguanidy, inzulinem nebo inhibitory alfa-glukosidázy.

Nežádoucí účinky

• endokrinní systém: hypoglykemie (v případě porušení dávkovacího režimu a nedostatečné stravy) - bolesti hlavy, hlad, bezmocnost a únava, pocení, těžká slabost, nepozornost, agrese, podrážděnost, úzkost, křeče, mělké dýchání, ztráta vědomí, zaměření, rozmazané vidění, deprese, afázie, třes, smyslové poruchy, závratě, bradykardie, ztráta sebeovládání, delirium, hypersomnie;
• hematopoetický systém: trombocytopenie, anémie, leukopenie;
• trávící systém: dyspepsie (projevující se jako nevolnost, průjem, epigastrický pocit těžkosti), anorexie (závažnost užívání přípravku Glidiab MV spolu s poklesem stravy), abnormální funkce jater (projevující se zvýšenou aktivitou jaterních transamináz, cholestatická žloutenka);
• alergické reakce: svědění, makulopapulární vyrážka, kopřivka.

Předávkování

Hlavní příznaky: Hypoglykemie je možná až do vývoje hypoglykemické kómy.

Terapie: je-li pacient vědom, je indikován příjem snadno stravitelných sacharidů (cukru); v případě ztráty vědomí se podává 40% roztok dextrózy (glukózy) intravenózně, intramuskulárně - glukagon v dávce 1-2 mg. Aby se zabránilo opakování hypoglykemie po obnovení vědomí, měl by pacient dostat potravu, která je bohatá na snadno stravitelné sacharidy.

Zvláštní instrukce

Během léčby může dojít k rozvoji hypoglykemie, někdy v prodloužené / těžké formě (může být zapotřebí hospitalizace a nitrožilní podání roztoku dextrózy po několik dní).

Použití přípravku Glidiab MB je možné pouze v případech, kdy je pacient pravidelně krmen, včetně snídaně. Je velmi důležité sledovat udržení dostatečného příjmu sacharidů z potravin, což pomáhá snížit pravděpodobnost hypoglykemie. Ve většině případů je vývoj hypoglykemie pozorován při nízkokalorické dietě po konzumaci alkoholu a při výkonu energických / prodloužených fyzických cvičení, stejně jako při současném užívání několika hypoglykemických léků.

Symptomy hypoglykemie zpravidla zmizí po požití potravin bohatých na sacharidy (náhražky cukru neprispievají k eliminaci symptomů). Podle zkušeností s používáním jiných derivátů sulfonylmočoviny je třeba mít na paměti, že i přes účinné počáteční zastavení tohoto stavu se hypoglykémie může opakovat. S výrazným charakterem symptomů nebo jejich dlouhodobým průběhem potřebují pacienti naléhavou lékařskou péči včetně hospitalizace, a to i při dočasném zlepšení stavu po požití potravy bohaté na sacharidy.

Aby se snížilo riziko hypoglykemie, je nutný pečlivý výběr léků a schémata jejich užívání a pacient by měl být informován o vlastnostech léčby.

Zvýšené riziko hypoglykémie se vyskytuje v následujících případech:

• neschopnost / odmítnutí pacienta (zejména starších pacientů) dodržovat lékařský předpis a kontrolovat jeho stav;
• nepravidelná / nedostatečná výživa, přeskakování jídel, změna stravy a hladování;
• nerovnováha mezi množstvím sacharidů a cvičením;
• onemocnění štítné žlázy, adrenální / hypofyzární nedostatečnost a některé další endokrinní poruchy;
• předávkování Glidiaba MV;
• těžké selhání jater;
• selhání ledvin;
• kombinované použití s ​​určitými léky.

U pacientů s deficiencí glukóza-6-fosfátdehydrogenázy může Glidiab MB vést k rozvoji hemolytické anémie (před předepsáním léku je nutné zhodnotit možnost použití hypoglykemického léku náležejícího do jiné skupiny).

Během užívání přípravku Glidiab MB může dojít k poruchám glykemické kontroly v následujících případech: poranění, horečka, infekční onemocnění nebo závažné chirurgické zákroky (může být nezbytné přerušit užívání léku a přejít na léčbu inzulínem).

Po dlouhém období léčby u mnoha pacientů může být účinnost přípravku Glidiab MB snížena, což je pravděpodobně způsobeno progresí základní nemoci nebo snížením terapeutické odpovědi na účinek léčiva. Tento fenomén je druhotná rezistence vůči lékům, musí se odlišit od primárního léku, při němž léčba nevyvolává očekávaný klinický účinek od okamžiku podání. Před diagnostikováním sekundární rezistence na léky by mělo být provedeno posouzení souladu pacientů s předepsanou stravou a přiměřenosti výběru dávky.

K posouzení glykemické kontroly se doporučuje pravidelně stanovovat ukazatele glykovaného hemoglobinu a glukózy v krvi nalačno. Doporučuje se také pravidelné sebepozorování koncentrací glukózy v krvi.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Při řízení vozidel by pacienti měli vzít v úvahu pravděpodobnost vývoje hypoglykemie.

Používejte během těhotenství a kojení

Těhotenství a doba laktace jsou kontraindikovány k podání přípravku Glidiab MB 30 mg.

U těhotných žen je inzulín vhodným lékem pro léčbu diabetu. Neexistují žádné důkazy, že gliclazid přechází do mateřského mléka.

Použití v dětství

Pacienti mladší 18 let Glidiab MB není jmenován.

V případě poruchy funkce ledvin

• porucha funkce ledvin v těžkém klinickém zákroku: léčba je kontraindikována;
• porucha funkce ledvin: lék je předepsán s opatrností.

S abnormální funkcí jater

• zhoršená funkce jater v těžkém průběhu: léčba je kontraindikována;
• porucha jaterní funkce: lék je předepsán s opatrností.

Použití ve stáří

Glidiab MB starší pacienti jsou předepisováni s opatrností.

Léková interakce

Kombinace, u kterých může vzrůst hladina glukózy v krvi (zhoršení účinku gliklazidu):

• danazol: kombinace se nedoporučuje; lék má diabetický účinek; pokud není možné jej nahradit jiným léčivem, měla by být monitorována koncentrace glukózy v krvi; během kombinované léčby a po jeho dokončení může lékař upravit dávku přípravku Glidiab MB;
• chlorpromazin (v denní dávce 100 mg): kombinace vyžaduje opatrnost, protože se zvyšuje koncentrace glukózy v krvi a snižuje sekrece inzulínu; pokud není možné ji nahradit jiným léčivem, kontrolujte koncentraci glukózy v krvi; během kombinované léčby a po jeho dokončení může lékař upravit dávku přípravku Glidiab MB;
• tetrakozaktid a glukokortikosteroidy (lokální / systémové použití: intraartikulární, rektální a externí podávání): kombinace vyžaduje opatrnost, neboť se zvyšuje koncentrace glukózy v krvi s možným rozvojem ketoacidózy; Doporučuje se provádět důkladnou kontrolu koncentrace glukózy v krvi, zejména na začátku léčby; během kombinované léčby a po jeho dokončení může lékař upravit dávku přípravku Glidiab MB;
• salbutamol, ritodrin, terbutalin (intravenózní): kombinace vyžaduje opatrnost;
• antikoagulancia (zejména warfarin): zvýšený účinek antikoagulancií (může vyžadovat korekci jejich dávky).

Kombinace, u kterých se zvyšuje riziko hypoglykémie (zvýšené působení gliklazidu):

• mikonazol (systémová nebo lokální aplikace ve formě gelu na sliznicích ústní dutiny): kombinace je kontraindikována, protože hypoglykemie se může vyvinout až do stavu kómatu;
• Fenylbutazon (systémové podávání): nedoporučuje se kombinace; pokud není možné ji nahradit jiným léčivem, kontrolujte koncentraci glukózy v krvi; během kombinované léčby a po jeho dokončení může lékař upravit dávku přípravku Glidiab MB;
• ethanol: kombinace se nedoporučuje, což je spojeno se zvýšenou hypoglykemií a pravděpodobností vzniku hypoglykemické kómy;
• Další hypoglykemická činidla (inzulín, inhibitory alfa-glukosidázy, metformin, thiazolidindiony, dipeptidyl peptidázy-4 inhibitory, agonisté glukagonu-podobný peptid-1), nesteroidní protizánětlivé léky, flukonazol, beta-blokátory, inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu (kaptopril, enalapril), blokátory H₂- histaminové receptory, inhibitory monoaminooxidázy, klarithromycin, sulfonamidy: kombinace vyžaduje opatrnost.

Analogy

Analogy přípravku Glidiab MB jsou: Diabeton MB, Diabefarm MV, Gliclazid Canon, Glidiab, Gliclada, Diabetalong, Diabinax, Diabefarm.

Podmínky ukládání

Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 2 roky.

Podmínky prodeje lékáren

Předepisování.

Recenze Glidiab MB

Podle recenzí je Glidiab MB účinným lékem používaným ke snížení hladiny glukózy v krvi u diabetes 2. typu. Nejlepších výsledků lze dosáhnout dodržováním doporučení pro výživu a cvičení. Vývoj nežádoucích účinků se vyskytuje zřídka.

Cena za Glidiab MB v lékárnách

Orientační cena přípravku Glidiab MB 30 mg (60 tablet v balení) činí 109-149 rublů.