Inzulínové pero: recenze, recenze

• Prevence

V roce 1922 byla podána první injekce inzulínu. Do té doby byli lidé s cukrovkou odsouzeni k zániku. Zpočátku byli diabetici nuceni pichat injekční stříkačky s hormonální pankreatickou sklenicí, bylo to nepříjemné a bolestivé. Postupně se na trh objevily inzulinové stříkačky s tenkými jehlami na jedno použití. Nyní se prodává pohodlnější zařízení pro zavedení inzulínových stříkaček. Tato zařízení pomáhají diabetikům vést aktivní životní styl a nemají problémy se subkutánním podáním léku.

Co je to inzulínové pero?

Pen injekční stříkačka - speciální přístroj (injektor) pro subkutánní podávání léků, nejčastěji inzulín. V roce 1981 dostal ředitel Novo (nyní Novo Nordisk) Sonic Freeland myšlenku na vytvoření tohoto zařízení. Do konce roku 1982 byly připraveny první vzorky zařízení pro pohodlné podávání inzulínu. V roce 1985 se NovoPen poprvé pustil do prodeje.

Inzulínové injektory jsou:

1. Opakovaně použitelné (s výměnnými kazetami);
2. Jednorázové - kazeta je připájena, po použití je zařízení vyhozeno.

Oblíbené jednorázové pera - Solostar, FlexPen, Quikpen.

Opětovné použití zařízení se skládá z:

• držák kazety;
• mechanická část (spouštěcí tlačítko, ukazatel dávky, pístní tyč);
• injekční čepička;
• samostatně zakoupené vyměnitelné jehly.

Výhody použití

Stříkačky jsou populární mezi diabetiky a mají několik výhod:

• přesná dávka hormonu (existují zařízení s krokem 0,1 IU);
• pohodlí při přepravě - snadno se vejde do kapsy nebo tašky;
• injekce se provádí rychle a nepostřehnutelně;
• Jak dítě, tak nevidomá osoba může dostat injekci bez pomoci;
• možnost volby jehel různých délek - 4, 6 a 8 mm;
• stylový design vám umožní vstoupit do diabetického inzulínu na veřejném místě bez přitahování zvláštní pozornosti jiných lidí;
• moderní injekční stříkačky zobrazují informace o datu, čase a dávce podávaného inzulínu;
• záruka od 2 do 5 let (vše závisí na výrobci a modelu).

Injektorové vady

Každé zařízení není dokonalé a má své nevýhody, a to:

• ne všechny inzulíny vyhovují určitému modelu zařízení;
• vysoké náklady;
• Pokud se něco zlomí, nemůžete to opravit;
• musíte si koupit současně dvě injekční pera (pro krátký a prodloužený inzulín).

Stává se také, že léky předepisují ve láhvích a pouze kazety jsou vhodné pro injekční stříkačky! Diabetici našli cestu z této nepříjemné situace. Vyčerpávají inzulín z lahvičky se sterilní injekční stříkačkou do použité prázdné kazety.

Přehled modelů s cenami

• NovoPen stříkačka pero 4. Stylové, pohodlné a spolehlivé zařízení pro podávání inzulínu od firmy Novo Nordisk. Jedná se o zdokonalený model NovoPen 3. Vhodný pouze pro inzulín kazety: Levemir, Aktrapid, Protafan, Novomiks, Mixard. Dávkování od 1 do 60 jednotek v krocích po 1 jednotce. Zařízení má kovový povlak, záruka je 5 let. Odhadovaná cena - 30 USD.
• HumaPen Luxur. Eli Lilly injekční stříkačka pro Humulin (NPH, R, MOH), Humaloga. Maximální dávka je 60 jednotek, krok 1. Model HumaPen Luxura HD má krok 0,5 U a maximální dávku 30 jednotek.
  Přibližné náklady - 33 USD.
• Novopen Echo. Injektor byl vytvořen firmou Novo Nordisk speciálně pro děti. Je vybaven displejem zobrazujícím poslední dávku hormonu, stejně jako čas, který uplynul od poslední injekce. Maximální dávka je 30 U. Krok - 0,5 jednotek. Kompatibilní s inzulínem Penfill Cartridge.
  Průměrná cena je 2200 rublů.
• BiomaticPen. Přístroj je určen pouze pro farmaceutické společnosti Pharmstandard (Biosulin P nebo H). Elektronický displej, jednotka 1, trvání injektoru - 2 roky.
  Cena - 3500 rublů.
• HumaPen Ergo 2 a Humapen Savvio. Pen-injekční stříkačka Eli Ellie s různými jmény a stejnými vlastnostmi. Vhodný pro inzulíny Humulin, Humodar, Farmasulin.
  Cena - 27 dolarů.
  
• PENDIQ 2.0. Digitální inzulínové pero s krokem 0,1 IU. Paměť na 1000 injekcí s informacemi o dávce, datu a čase zavedení hormonu. K dispozici je Bluetooth, baterie je nabíjena pomocí rozhraní USB. Vhodné výrobce inzulínu: Sanofi Aventis, Lilly, Berlín-Chemie, Novo Nordisk.
  Cena je 15 000 rublů.

Video přezkoumání stříkaček pro inzulín:

Výběr pera a jehel správně

Chcete-li zvolit správný injektor, musíte věnovat pozornost:

• maximální jednorázová dávka a stupeň;
• hmotnost a velikost zařízení;
• kompatibilita s vašimi inzulinem;
• cena

U dětí je lepší podávat injektory v krocích po 0,5 U. Dospělí jsou důležité maximální dávky a snadné použití.

Životnost inzulínových per, je 2-5 let, závisí to na modelu. Chcete-li rozšířit výkon zařízení, je třeba zachovat určitá pravidla:

• Uchovávejte v původním obalu;
• vyhnout se vlhkosti a přímému slunečnímu světlu;
• Nechcem šokovat.

Jehly pro injektor jsou tři typy:

1. 4-5 mm - pro děti.
2. 6 mm - pro teenagery a tenké lidi.
3. 8 mm - u obézních lidí.

Oblíbení výrobci - Novofayn, Microfine. Cena závisí na velikosti, v balení je obvykle 100 jehel. Také na prodej lze nalézt méně známé výrobce univerzálních jehel pro injekční stříkačky - Comfort Point, Droplet, Akti-Fain, KD-Penofine.

Návod k použití

Algoritmus pro první injekci:

1. Vyjměte pero z pouzdra a odstraňte krytku. Odšroubujte mechanickou část z držáku kazety.
2. Upevněte pístnici v počáteční poloze (stisknout hlavu pístu prstem).
3. Vložte kazetu do držáku a připevněte jej k mechanické části.
4. Připojte jehlu a odstraňte vnější čepičku.
5. Inzulín protřepejte (pouze v případě NPH).
6. Zkontrolujte průchodnost jehel (nižší 4 U - pokud je nová kazeta a 1 U před každým použitím).
7. Nainstalujte potřebné dávkování (zobrazené v číslech ve zvláštním okně).
8. Kůži sbíráme v záhybu, provádíme injekci pod úhlem 90 stupňů a stiskneme tlačítko spouště až na konec.
9. Čekáme 6-8 sekund a vytáhněte jehlu.

Po každé injekci se doporučuje vyměnit starou jehlu za novou. Následná injekce by měla být provedena s odstupu 2 cm od předchozí. To se děje tak, aby nedošlo k rozvoji lipodystrofie.

Video instrukce o použití stříkačkového pera:

Recenze

Mnoho diabetiků opouští pouze pozitivní zpětnou vazbu, protože injekční pero je mnohem pohodlnější než běžné inzulínové stříkačky. To je to, co říkají diabetici:

Adelaide Lys. Novopen Echo - moje láska, úžasné zařízení, funguje perfektně.

Olga Okhotniková. Pokud si vyberete mezi Echo a PENDIQ, určitě první, druhá nestojí za peníze, je to velmi drahé!

Chci zanechat recenzi lékaře a diabetika: "Jako dítě jsem použil injekční stříkačku Humapen Ergo 2, jsem s tímto zařízením spokojen, prostě jsem neměl rád kvalitu plastů (po 3 letech se rozpadl). Nyní jsem majitelem Novopenu 4, zatímco je to perfektní."

Novopen 4 je perfektní stříkačkou pro inzulín Actrapid a Protaphan. Opakovaně použitelné pero je mnohem pohodlnější než běžné isulínové stříkačky, rozdíl je hmatatelný. Na Ukrajině musíte zaplatit za kazety, ale co můžete dělat, nechci se vrátit do lahví!

Injekční pera nejsou pro mě osobně vhodné. Žádné Musíte si koupit inzulin v jednorázovém peru a vytáhnout ho inzulinovou injekční stříkačkou. Bez ohledu na to, jak jsem se snažil vydržet pokyny, okamžitě po vyjmutí jehly injekční stříkačku vytéká z jehly slušná část inzulínové dávky, i když ji po stisknutí tlačítka stříkačky podržíte pod kůží. Současně, jakou část dávky byla injekčně podána a která část byla vylitá - nemůžete ji zkontrolovat, ale dávka se určitě nepodává. Navíc, pokaždé různými způsoby, v závislosti na typu jehly.
Nejdříve jsem si myslel, že injekční stříkačka byla vadná, ale tento účinek byl jak v bazálním, tak krátkém inzulínu. A všechny "další" stříkačky.
U konvenčních stříkaček (jsem zkoušel všechny velikosti injekčních stříkaček 0,3 / 0,5 / 1,0 ml) není takový účinek. Vzhledem k tomu, že inzulínová stříkačka má menší průměr pístu, z ní vystupuje inzulín s mnohem větší "hlavou" ve srovnání s hlavou vytvořenou stříkačkou. A s menší hlavou a dokonce i malou dávkou je inzulin jednoduše stlačen pod píst a nemůže dostatečně protáhnout tkáň pod kůži, protože je její objem.
Poté, co jsem stříkal pera (a opakovaně použitelný s penfill a jednorázové), rozhodl jsem se používat stříkačky. Dávka se aplikuje přesně, ani jedna kapka není rozlitá. Současně se dobrá čtvrtina lahvičky s injekční stříkačkou začala dostávat ke zamýšlenému účelu, a nikoli do ní.
Vzhledem k tomu, že moje inzulíny se nevydávají zdarma, jsou úspory zřejmé i za cenu nákupu stříkaček. Jediná škoda je, že nyní je obtížné najít inzuliny v běžných 10 ml lahvičkách.

Oba inzulíny v injekční stříkačce jsou stejně průhledné a aby nedošlo k záměně bazálního inzulínu s krátkými, které byly shromážděny v běžných stříkačkách, je nutné používat inzulínové stříkačky různých objemů. I sbírám denní dávku a potřísím nezbytnou část 3-4 krát z jedné injekční stříkačky.
Všechno zdraví!

Pes potřebuje inzulín (nemám vůbec žádné zkušenosti). Začal jsem provádět injekce pomocí jednorázového stříkačkového pera, ale z pěti - dva nefungují, jak vytáhnout inzulín injekční stříkačkou a jak zjistit dávku?

Jste si jisti, že pero nefunguje? Můžete si koupit kazetu, koupit inzulínovou injekční stříkačku U100 a pichat ji. Dávkování: 1 dělení = 1 jednotka.
Podívejte se na video, ukazuje, jak získat kazetu z jednorázového pera:

V injekčních stříkačkách U100 1 ml - 1 dělení = 2 jednotky.
V injekčních stříkačkách U100 0,5 ml - 1 dělení = 1 jednotka.

Slyšel jsem, že existují injekční stříkačky s určením hladiny cukru v krvi.
Mohl byste mi říct, jestli jsou takové a pokud je pak jeho model.

Faktem je, že pero. Předtím byl takový model před 5-7 lety. Ukončeno. Takže jsem si myslel, že možná existují analogy

Lantus - pokyny k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (inzulínový roztok pro subkutánní podání v peru SoloStar, OptiSet a OptiKlik) léky na léčbu inzulín-dependentního diabetes mellitus u dospělých, dětí a během těhotenství

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Lantus. Předkládané recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů na používání Lantusu ve své praxi Velký požadavek na aktivnější přidání zpětné vazby k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo nepomohlo k odstranění nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvedl výrobce v anotaci. Analogy Lantusu v přítomnosti dostupných strukturálních analogů. Použití k léčbě inzulín-dependentního diabetes mellitus u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léku.

Lantus - je analogický lidský inzulín. Získaná rekombinací DNA bakterií druhu Escherichia coli (Escherichia coli) (kmeny K12). Rozlišuje se při nízké rozpustnosti v neutrálním prostředí. Ve složení léku Lantus je úplně rozpustný, který je poskytován kyselým médiem pro injekci (pH = 4). Po injekci do podkožní tukové tkáně dochází k neutralizační reakci s tvorbou mikrosrážek, z níž se neustále uvolňují malé množství inzulínu glargin (účinná složka léku Lantus), což zajišťuje hladký průběh koncentrace a času, stejně jako delší trvání účinku léku.

Parametry vazby inzulínového receptoru inzulínu glargin a lidského inzulínu jsou velmi blízko. Inzulin glargin má biologický účinek podobný endogennímu inzulínu.

Nejdůležitějším činitelem inzulínu je regulace metabolismu glukózy. Inzulín a jeho analogy snižují glukózu tím, že stimulují příjem glukózy periferními tkáněmi (zejména kosterní svalovinou a tukovými tkáněmi) a inhibují tvorbu glukózy v játrech (glukoneogeneze). Inzulin inhibuje lipolýzu v adipocytech a proteolýzu, přičemž současně zvyšuje syntézu proteinů.

Zvýšené trvání účinku inzulínu glargin je přímo způsobeno nízkou mírou absorpce, která umožňuje užívání léku 1 den denně. Nástup účinku je v průměru 1 hodina po podání s / c. Průměrná doba trvání účinku je 24 hodin, maximální doba je 29 hodin. Povaha účinku inzulínu a jeho analogů (např. Inzulínu glargin) se může v průběhu času významně lišit u různých pacientů a u stejného pacienta.

Trvání účinku léku Lantus je způsobeno jeho zavedením do podkožního tukové tkáně.

Složení

Inzulin glargin + pomocné látky.

Farmakokinetika

Srovnávací studie koncentrací inzulínu glargin a inzulín-isofanu po subkutánním podání v séru u zdravých lidí a pacientů s diabetem odhalila zpomalení a výrazně delší absorpci, stejně jako nepřítomnost maximální koncentrace inzulínu glargin v porovnání s inzulín-isofanem.

Při podávání léčiva 1 / den se stabilní průměrná koncentrace inzulínu glargin v krvi dosáhne 2 až 4 dny po první dávce.

Při intravenózním podání je poločas inzulínu glargin a lidského inzulínu srovnatelný.

U lidí v subkutánním tukovém tkáni je inzulín glargin částečně rozdělen od boku karboxylového konce (C-konec) B-řetězce (beta řetězec) za vzniku 21A-Gly-inzulinu a 21A-Gly-des-30B-Thr-inzulinu. Nezměněný inzulín glargin a jeho produkty štěpení jsou přítomny v plazmě.

Indikace

• diabetes mellitus vyžadující léčbu inzulínem u dospělých, adolescentů a dětí starších 6 let;
• diabetes mellitus vyžadující léčbu inzulínem u dospělých, dospívajících a dětí ve věku nad 2 roky (pro formu SoloStar).

vydání

Roztok pro podkožní injekci (3 ml náplně v pero OptiSet a OptiKlik).

Roztok pro podkožní injekci (3 ml náplně v injekční stříkačce Lantus Solostar).

Návod k použití a schéma použití

Lantus OptiSet a OptiKlik

Dávka léku a denní doba pro jeho podání jsou nastaveny jednotlivě. Přípravek Lantus se podává subkutánně 1 denně denně, vždy ve stejnou dobu. Přípravek Lantus by měl být podán do podkožní tukové tkáně břicha, ramena nebo stehna. Místa pro podání injekce by se měla střídat s každou novou injekcí léčivého přípravku v doporučených oblastech pro sc injekci léku.

Léčba může být použita jak v monoterapii, tak v kombinaci s jinými hypoglykemickými léky.

Při převedení pacienta z dlouhodobého nebo středně dlouhého inzulínu na Lantus může být nezbytné upravit denní dávku bazálního inzulínu nebo změnit souběžnou antidiabetickou terapii (dávky a způsob podání krátkodobě působících inzulínů nebo jejich analogů a také dávky perorálních hypoglykemických léků).

Při přenášení pacienta z dvojitého podání inzulínu a isofanu na jedno podání přípravku Lantus by měla být denní dávka bazálního inzulinu v prvních týdnech léčby snížena o 20-30%, aby se snížilo riziko hypoglykémie v noci a brzy ráno. Během tohoto období by mělo být kompenzováno snížení dávky přípravku Lantus zvýšením dávek krátkodobě působícího inzulínu s následnou individuální korekcí dávkovacího režimu.

Stejně jako u jiných analogů lidského inzulínu, u pacientů užívajících vysoké dávky léků kvůli přítomnosti protilátek proti lidskému inzulínu, při přechodu na Lantus může být pozorována zvýšená odezva na podávání inzulínu. Během přechodu na přípravek Lantus a v prvních týdnech po něm je nutné pečlivé sledování glukózy v krvi a v případě potřeby korekce režimu dávkování inzulínu.

V případě zlepšené regulace metabolismu a výsledného zvýšení citlivosti na inzulín může být nezbytná další korekce dávkovacího režimu. Úprava dávkování může být zapotřebí, například při tělesné hmotnosti pacienta, životním stylu, denní době podání léku nebo jiným okolnostem, které zvyšují náchylnost k rozvoji hypo- nebo hyperglykémie.

Lék by neměl být podáván v /. Při zavádění obvyklé dávky, která je určena k zavedení, může způsobit vznik těžké hypoglykémie.

Před zavedením je nutné zajistit, aby stříkačky neobsahovaly rezidua jiných léků.

Podmínky používání a zacházení

Předplněné pero OptiSet

Před použitím zkontrolujte kazetu uvnitř pera. Měl by být použit pouze v případě, že roztok je čirý, bezbarvý, neobsahuje viditelné pevné částice a připomíná konzistenci vody. Prázdné stříkací pera OptiSet nejsou určeny k opakovanému použití a musí být zničeny.

Aby se zabránilo infekci, je předplněné stříkačkové pero určené pouze pro jednoho pacienta a nemůže být převedeno na jinou osobu.

Manipulace s perem OptiSet

Při každé následující aplikaci vždy použijte novou jehlu. Používejte pouze jehly vhodné pro injekční stříkačku OptiSet.

Před každou injekcí by měla být vždy provedena bezpečnostní zkouška.

Pokud je použito nové pero OptiSet, test připravenosti k použití musí být proveden pomocí 8 jednotek předběžně přijatých výrobcem.

Volič dávky lze otáčet pouze jedním směrem.

Nikdy neotočte volič dávky (změňte dávku) po stisknutí spouštěcího tlačítka injekce.

Pokud pacient podá injekci jinému člověku, musí věnovat zvláštní pozornost tomu, aby nedošlo k náhodnému poškození jehly a nákaze infekční nemoci.

Nikdy nepoužívejte poškozené pero OptiSet, nebo je-li podezření na poruchu.

Je nutné mít v případě ztráty nebo poškození náhradní pero stříkačky OptiSet.

Po vyjmutí víčka z pera byste měli zkontrolovat značení na zásobníku inzulínu, abyste se ujistili, že obsahuje správný inzulín. Měli byste také zkontrolovat vzhled inzulínu: roztok inzulínu musí být čirý, bezbarvý, bez viditelných pevných částic a mít konzistenci podobnou vodě. Nepoužívejte stříkačkové pero OptiSet, jestliže roztok inzulínu je zakalený, zabarvený nebo obsahuje cizí částice.

Po odstranění víčka jemně a pevně připojte jehlu k rukojeti stříkačky.

Zkontrolujte připravenost injekční stříkačky k použití

Před každou injekcí je nutné zkontrolovat připravenost injekčního pera k použití.

U nového a nepoužitého injekčního pera by měl být ukazatel dávky na obrázku 8, jak byl předtím nastaven výrobcem.

Pokud je použito pero, měl by být dávkovač otočen, dokud indikátor dávky nezastaví na obrázku 2. Dávkovač se bude otáčet pouze jedním směrem.

Vytáhněte spoušť úplně, abyste získali dávku. Nikdy neotáčejte volič dávky po vytažení spouště.

Vnější a vnitřní uzávěry jehly musí být odstraněny. Uložte vnější uzávěr, abyste odstranili použitou jehlu.

Přidržujte stříkačku s jehlou směřujícím nahoru, opatrně poklepáte prstem na zásobník inzulínu tak, aby vzduchové bubliny stoupaly nahoru směrem k jehle.

Potom byste měli stisknout spouštěcí tlačítko úplně dolů.

Pokud se z hrotu jehly uvolní kapka inzulínu, pero a jehla správně fungují.

Pokud na špičce jehly není zobrazena kapka inzulínu, zopakujte test připravenosti injekčního pera k použití, dokud se inzulin neobjeví na špičce jehly.

Výběr dávky inzulínu

Dávka může být nastavena z 2 jednotek na 40 jednotek v krocích po 2 jednotkách. Pokud je požadována dávka vyšší než 40 jednotek, musí být podána ve dvou nebo více injekcích. Ujistěte se, že máte dostatek inzulinu pro správnou dávku.

Míra zbytkového inzulínu na průhledném kontejneru pro inzulín ukazuje, kolik přibližně zůstává inzulín v peru OptiSet. Tato váha nemůže být použita k shromažďování dávek inzulínu.

Pokud je černý píst na začátku barevné lišty, existuje přibližně 40 jednotek inzulínu.

Pokud je černý píst na konci barevné lišty, je asi 20 jednotek inzulínu.

Volič dávky by měl být otočen, dokud šipka ukazatele dávky nenaznačuje požadovanou dávku.

Sběr dávky inzulínu

Tlačítko pro spuštění injekce musí být vytaženo až na hranici pro vložení inzulínového pera.

Je nutné zkontrolovat, zda je požadovaná dávka plně shromážděna. Tlačítko start je posunuto podle množství inzulínu, které je v zásobníku inzulínu.

Tlačítko start umožňuje zkontrolovat, jaká dávka je užívána. Během testu musí být spouštěcí tlačítko udržováno pod napětím. Poslední viditelný široký řádek na tlačítku startu zobrazuje množství shromážděného inzulínu. Po stisknutí tlačítka start je vidět pouze horní část této široké čáry.

Zvláštně vyškolený personál by měl vysvětlit pacientovi injekční techniku.

Jehla je podávána subkutánně. Tlačítko startu vstřikování by mělo být stisknuto k hranici. Dálkové klepnutí se zastaví, když je tlačítko pro vstřikování úplně stisknuto. Pak je třeba tlačítko injekčního spouštěče 10 sekund držet a potom vyndat jehlu z kůže. Tím se zajistí zavedení celé dávky inzulinu.

Po každé injekci je třeba jehlu vyjmout z pera a vyřadit. Tím se zabrání infekci, stejně jako úniku inzulínu, proudění vzduchu a případné zablokování jehly. Jehly nemohou být znovu použity.

Poté byste měli vrátit krytku pro stříkačkové pero.

Kazety by měly být používány s perem OptiPen Pro1 a v souladu s doporučeními výrobce.

Pokyny k použití pera OptiPen Pro1 týkající se instalace kazety, připojení jehly a injekce inzulínu je třeba přesně dodržovat. Před použitím zkontrolujte kazetu. Měl by být použit pouze v případě, že roztok je čirý, bezbarvý a neobsahuje viditelné pevné částice. Před instalací kazety do pera by měla být kazeta uchovávána při pokojové teplotě po dobu 1-2 hodin. Před injekcí odstraňte vzduchové bubliny z kazety. Je nutné přísně dodržovat pokyny. Prázdné kazety se nepoužívají znovu. Pokud je pero stříkačky OptiPen Pro1 poškozené, nemůžete ji použít.

Je-li pero vadné, je-li to nezbytné, může být pacientovi zaveden inzulín tak, že roztok z kazety napíšete do plastové stříkačky (vhodná pro inzulín v koncentraci 100 IU / ml).

Aby se zabránilo infekci, může být znovu použitelná rukojeť injekční stříkačky používána pouze jednou osobou.

Systém kazet OptiKlik

Systém kazet OptiClick je skleněná patrona obsahující 3 ml roztoku inzulínu glargin, který je umístěn v průhledné plastové nádobě s připojeným pístem.

Systém kazety Opticclick by měl být používán společně s injekční stříkačkou Opticclik podle návodu k použití, který je k němu připojen.

Je nutné přesně dodržovat všechna doporučení obsažená v pokynech týkajících se instalace kazetového systému v stříkačce s optickým perem, připojení jehly a injekce.

Pokud je pero OptiKlik poškozené, měli byste jej nahradit novým.

Před instalací systému kazety do pera OptiClick by měla být uchovávána při pokojové teplotě po dobu 1-2 hodin. Před instalací systému kazety byste měli zkontrolovat. Měl by být použit pouze v případě, že roztok je čirý, bezbarvý a neobsahuje viditelné pevné částice. Před aplikací injekční stříkačky by měly být odstraněny vzduchové bubliny (jako při použití injekční stříkačky). Systémy prázdných kazet nejsou znovu použity.

Je-li pero vadné, je-li to nezbytné, může být pacientovi zaveden inzulín tak, že roztok z kazety napíšete do plastové stříkačky (vhodná pro inzulín v koncentraci 100 IU / ml).

Aby se zabránilo infekci, může být znovu použitelná rukojeť injekční stříkačky používána pouze jednou osobou.

Přípravek Lantus SoloStar by měl být podáván subkutánně 1 denně denně, a to každý den, ale každý den ve stejnou dobu.

U pacientů s diabetem typu 2 se přípravek Lantus Solostar může používat jak v monoterapii, tak v kombinaci s jinými hypoglykemickými léky. Cílové hodnoty koncentrace glukózy v krvi, jakož i dávka a doba podávání nebo podávání hypoglykemických léků by měly být stanoveny a upraveny individuálně.

může být také nutná úprava dávky, například, tělesné hmotnosti pacienta změnit své změny životního stylu čas dávku inzulínu nebo jiných stavů, které mohou zvýšit náchylnost k rozvoji hypo- nebo hyperglykemie. Jakékoli změny dávkování inzulínu by měly být prováděny opatrně a pod lékařským dohledem.

Přípravek Lantus SoloStar není inzulínem pro léčbu diabetické ketoacidózy. V tomto případě je třeba upřednostňovat / zavádět krátkodobě působící inzulín. V léčebných režimů, včetně injekce bazální a prandiální inzulín k uspokojení potřeb bazálního inzulínu se obvykle podává 40-60% denní dávky inzulínu inzulínu glargin.

U pacientů s diabetem typu 2 užívající hypoglykemická léčiva pro orální podávání, je kombinovaná léčba zahájena dávkou 10 IU inzulínu glargin 1 krát za den a poté individuálně upraveného léčebného režimu.

U všech pacientů s diabetes mellitus se doporučuje sledování koncentrace glukózy v krvi.

Přechod z léčby jinými hypoglykemickými léky na přípravek Lantus SoloStar

Při převedení pacienta z léčebného režimu s použitím inzulinu s dlouhou dobou trvání nebo dlouhého účinku na léčebný režim s použitím přípravku Lantus SoloStar může být nezbytné upravit množství (dávky) a dobu podání krátkodobě působícího inzulínu nebo jeho analogu do 24 hodin nebo změnit dávky perorálních hypoglykemických léků.

Při převedení pacientů z jedné injekce inzulínu izofanu denně na jednu injekci přípravku Lantus SoloStar během dne se počáteční dávky inzulinu obvykle nemění (to znamená, že množství U přípravku Lantus SoloStar denně je stejné jako množství inzulín-izofanu ME denně).

Při převodu pacienta dvakrát během dne, na inzulínu izofanový na jednom podání léku SoloStar Lantus před spaním, aby se snížilo riziko hypoglykémie v noci a na začátku časového ráno úvodní denní dávka inzulínu glargin obvykle sníží o 20% (ve srovnání s insulina- denní dávky isofan) a pak se upraví v závislosti na reakci pacienta.

Přípravek Lantus SoloStar nesmí být mísen s jinými inzulínovými přípravky nebo zředěn. Musíte zajistit, aby stříkačky neobsahovaly zbytky jiných léků. Po smíchání nebo zředění se profil inzulínu glargin může v průběhu času měnit.

Při změně z přípravy lidského inzulínu Lantus SoloStar a během prvních týdnů po doporučené pečlivé metabolické sledování (monitorování koncentrace glukózy v krvi), pod lékařským dohledem, s korekcí v případě potřeby inzulínu dávkovači režim. Stejně jako při použití jiných analogů lidského inzulínu, platí to zejména u pacientů, kteří kvůli své přítomnosti protilátek proti lidskému inzulínu potřebují používat vysoké dávky lidského inzulínu. U těchto pacientů, pokud se používá inzulín glargin, lze pozorovat významné zlepšení odpovědi na podávání inzulinu.

Se zlepšenou metabolickou kontrolou as výsledným zvýšením citlivosti tkání na inzulín může být nezbytné upravit dávkování inzulínu.

Míchání a zředění

Lantus SoloStar nelze kombinovat s jinými inzulíny. Míchání může měnit poměr času a účinku přípravku Lantus SoloStar a rovněž způsobit srážení.

Zvláštní skupiny pacientů

Lantus SoloStar lze použít u dětí starších 2 let. Použití u dětí do 2 let nebylo studováno.

U starších pacientů s diabetes mellitus se doporučuje použití středně těžkých počátečních dávek, jejich pomalého zvyšování a použití mírných udržovacích dávek.

Léčivo Lantus SoloStar se podává ve formě injekcí s / c. Lantus SoloStar není určen k intravenóznímu podání.

Dlouhé trvání účinku inzulínu glargin se pozoruje pouze při jeho zavedení do podkožního tuku. Při podávání obvyklé subkutánní dávky může dojít k těžké hypoglykémii. Přípravek Lantus SoloStar by měl být podán do podkožního tukové tkáně břicha, ramen nebo stehen. Místa vpichu by se měla střídat s každou novou injekcí v doporučených oblastech pro aplikaci s / c. Stejně jako v případě jiných typů inzulinu se stupeň absorpce a následně začátek a trvání jeho působení mohou měnit pod vlivem fyzické aktivity a dalších změn ve stavu pacienta.

Lantus SoloStar je jasné řešení, ne pozastavení. Proto není nutno resuspendovat před použitím. Pokud selže injekční stříkačka Lantus SoloStar, inzulín glargin se může z kazety vyjmout do injekční stříkačky (100 IU / ml vhodného pro inzulín) a podat injekci.

Podmínky používání a zacházení s předplněným injekční stříkačkou Solostar

Před prvním použitím injekční stříkačky je nutné ji udržovat při pokojové teplotě po dobu 1-2 hodin.

Před použitím zkontrolujte kazetu uvnitř pera. Měl by být použit pouze v případě, že roztok je čirý, bezbarvý, neobsahuje viditelné pevné částice a připomíná konzistenci vody.

Prázdné pero SoloStar by nemělo být znovu použito a musí být zničeno.

Aby se zabránilo infekci, předplněné pero by mělo být užíváno pouze jedním pacientem a nepřecházelo se na jinou osobu.

Před použitím pera stříkačky SoloStar byste si měli pečlivě přečíst informace o použití.

Před každým použitím je nutné opatrně připojit novou jehlu k peru a provést bezpečnostní test. Měly by být použity pouze jehly, které jsou kompatibilní s přípravkem SoloStar.

Je třeba učinit zvláštní opatření, aby se zabránilo nehodám spojeným s jehlou a možnosti přenosu infekce.

V žádném případě by se rukojeť SoloStar neměla používat, pokud je poškozená nebo není-li si jistá, zda bude správně fungovat.

V případě ztráty nebo poškození existujícího stříkačkového pera SoloStar byste měli mít vždy k dispozici náhradní stříkačkové pero SoloStar.

Pokud je pero SoloStar uchováváno v chladničce, mělo by to trvat 1-2 hodiny před zamýšleným podáním, aby roztok dosáhl pokojové teploty. Zavedení chlazeného inzulínu je mnohem bolestivější. Použité pero SoloStar by mělo být zničeno.

SoloStar stříkací pero musí být chráněno před prachem a nečistotami. Vnější pero injekční stříkačky SoloStar lze vyčistit otřením vlhkým hadříkem. Neponořujte do kapaliny, opláchněte a namažte injekční stříkačku Solostar, protože by mohlo dojít k jeho poškození.

Stříkačková rukojeť SoloStar přesně dávkuje inzulin a je bezpečná při práci. Vyžaduje také pečlivou manipulaci. Mohou se vyhnout situacím, ve kterých může dojít k poškození stříkačky SoloStar. Pokud máte podezření na poškození stávající kopie injekčního pera SoloStar, měli byste použít nové injekční stříkačky.

Stupeň 1. Kontrola inzulínu

Je třeba zkontrolovat štítek na pera SoloStar, abyste se ujistili, že obsahuje příslušný inzulín. U přípravku Lantus je injekční stříkačka SoloStar šedá s fialovým injekčním tlačítkem. Po odstranění injekční stříkačky víčka rukojeť řídit vzhled uzavřeném inzulínu: roztok inzulínu by měly být průhledné, bezbarvé, bez viditelných částic a vody, se podobají v konzistenci.

Stage 2. Připojení jehly

Je třeba používat pouze jehly kompatibilní s rukojetí stříkačky SoloStar. U každé následující injekce vždy použijte novou sterilní jehlu. Po odstranění uzávěru je třeba jehlu opatrně nainstalovat na pero.

Stupeň 3. Proveďte bezpečnostní test

Před zavedením každé injekce je nutné provést bezpečnostní test a ujistit se, že pero a jehla stříkačky dobře fungují a vzduchové bubliny byly odstraněny.

Měření dávky se rovná 2 jednotkám.

Vnější a vnitřní uzávěry jehly musí být odstraněny.

Umístěte jehlu nahoru s jehlou, opatrně klepnutím na kazetu vložte inzulín prstem tak, aby všechny vzduchové bubliny směřovaly k jehle.

Plně stiskněte injekční tlačítko.

Pokud se na špičce jehly objeví inzulín, znamená to, že pero a jehla pracují správně.

Pokud se na špičce jehly neobjeví inzulín, může se opakovat stupeň 3, dokud se na špičce jehly neobjeví inzulín.

Stupeň 4. Výběr dávky

Dávka může být nastavena s přesností 1 jednotky od minimální dávky (1 jednotka) až po maximální dávku (80 jednotek). Pokud je zapotřebí dávka vyšší než 80 jednotek, měla by být podána 2 nebo více injekcí.

Dávkovací okno by mělo po dokončení testu bezpečnosti zobrazit "0". Poté může být stanovena potřebná dávka.

Fáze 5. Správa dávek

Pacient by měl být informován o technice injekce lékařem.

Jehla musí být vložena pod kůži.

Tlačítko vstřikování musí být úplně stlačeno. Udržuje se v této poloze po dobu dalších 10 sekund, dokud není jehla odstraněna. Tím se zajistí, aby byla plně podána vybraná dávka inzulínu.

Stupeň 6. Extrakce a vyřazení jehly

Ve všech případech musí být jehla po každé injekci odstraněna a vyřazena. Tím je zajištěna prevence kontaminace a / nebo zavádění infekce, vniknutí vzduchu do kontejneru pro inzulín a únik inzulinu.

Při odstraňování a likvidaci jehly je třeba věnovat zvláštní pozornost. Dodržujte doporučená bezpečnostní opatření pro odstranění a likvidaci jehel (např. Pomocí jedné ruky, aby se uzavřela víčka), abyste snížili riziko nehody způsobené jehlou a zabránili infekci.

Po vyjmutí jehly zavřete injekční stříkačku Solostar čepičkou.

Nežádoucí účinky

• hypoglykemie - se nejčastěji vyskytuje, pokud dávka inzulínu překročí potřebu inzulínu;
• vědomí soumraku nebo jeho ztráta;
• konvulzivní syndrom;
• pocit hladu;
• podrážděnost;
• studený pot;
• tachykardie;
• zhoršení zraku;
• retinopatie;
• lipodystrofie;
• dysgeuzie;
• myalgie;
• otok;
• časné alergické reakce na inzulín (včetně inzulínu glargin) nebo pomocnými složkami formulace: Celkové kožní reakce, angioneurotický edém, bronchospasmus, hypotenze, šok;
• zarudnutí, bolest, svědění, kopřivka, otok nebo zánět v místě vpichu.

Kontraindikace

• věk dětí do 6 let pro přípravky Lantus OptiSet a OptiKlik (v současné době nejsou k dispozici žádné klinické údaje o použití);
• věk dětí do 2 let u přípravku Lantus SoloStar (nedostatek klinických údajů o aplikaci);
• přecitlivělost na léčivo.

Používejte během těhotenství a kojení

Opatrnost je třeba užívat během těhotenství.

U pacientů s předchozím nebo gestačním diabetem mellitus je důležité udržovat odpovídající metabolickou regulaci během těhotenství. V prvním trimestru těhotenství může být potřeba inzulínu snížena a ve druhém a třetím trimestru se může zvýšit. Ihned po narození se sníží potřeba inzulínu, a proto se zvyšuje riziko hypoglykémie. Za těchto podmínek je nezbytné pečlivé sledování hladiny glukózy v krvi.

V experimentálních studiích na zvířatech nebyly získány žádné přímé nebo nepřímé údaje o embryotoxickém nebo fetotoxickém účinku inzulínu glargin.

Kontrolované klinické studie bezpečnosti přípravku Lantus během těhotenství nebyly provedeny. Existuje důkaz o použití přípravku Lantus u 100 těhotných žen s diabetem. Průběh a výsledek těhotenství u těchto pacientů se nelišil od průběhu těhotných žen s diabetem, kteří dostávali jiné inzulínové přípravky.

U žen během kojení může být nezbytné upravit dávkování inzulínu a dietu.

Použití u dětí

Klinická data o použití dětí mladších 6 let nejsou v současnosti k dispozici.

Použití u starších pacientů

U starších pacientů může postupné zhoršování funkce ledvin vést k trvalému poklesu požadavků na inzulín.

Zvláštní instrukce

Přípravek Lantus není lékem pro léčbu diabetické ketoacidózy. V takových případech se doporučuje intravenózní podání krátkodobě působícího inzulínu.

Vzhledem k omezeným zkušenostem s přípravkem Lantus nebylo možné hodnotit jeho účinnost a bezpečnost při léčbě pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo u pacientů se středně závažným až závažným selháním ledvin.

U pacientů s poruchou funkce ledvin může být potřeba inzulínu snížena z důvodu oslabení jeho eliminačních procesů. U starších pacientů může postupné zhoršování funkce ledvin vést k trvalému poklesu požadavků na inzulín.

U pacientů se závažnou poruchou funkce jater může být potřeba inzulínu snížena z důvodu snížené kapacity pro glukoneogenezu a biotransformace inzulínu.

V případě neúčinné kontroly hladiny glukózy v krvi, stejně jako trend k rozvoji hypo- nebo hyperglykemie, před přistoupením k nápravě režimu dávkování, zkontroluje správnost souladu s předepsaným režimem, a místa podání příslušný umění p / injekce, s ohledem na všechny faktory, které ji ovlivňují.

Doba vývoje hypoglykémie závisí na akčním profilu použitého inzulínu, a proto se může změnit, když se změní režim léčby. Vzhledem k prodloužení doby vstupu do těla dlouhodobě působícího inzulínu při aplikaci přípravku Lantus bychom měli očekávat menší pravděpodobnost vzniku hypoglykemie v noci, zatímco tato pravděpodobnost je vyšší v časných ranních hodinách. Pokud se hypoglykemie vyskytne u pacientů užívajících přípravek Lantus, zváží se možnost zpomalení vyčerpání stavu hypoglykemie v důsledku prodlouženého účinku inzulínu glargin.

U pacientů, u nichž mohou mít epizody hypoglykemie zvláštní klinický význam, včetně U pacientů s těžkou stenózou koronárních tepen nebo cév mozku (riziko srdečních a mozkových hypoglykémie komplikací), stejně jako u pacientů s proliferativní retinopatií, zvláště pokud nejsou léčeny fotokoagulace (riziko přechodné ztráty zraku v důsledku hypoglykémie), které byste měli provést zvláštní bezpečnostní opatření a pečlivě monitorovat glukózy v krvi.

Pacienti by měli být upozorněni na stavy, při nichž se mohou symptomy - prekurzory hypoglykemie snížit, stávají se méně výraznými nebo v některých rizikových skupinách chybí, mezi něž patří:

• pacienti, kteří významně zlepšili regulaci glukózy v krvi;
• pacienti, u kterých se hypoglykemie postupně rozvíjí;
• starší pacienti;
• pacienti s neuropatií;
• pacienti s dlouhodobým průběhem diabetu;
• pacienti s mentálními poruchami;
• pacienti převedení ze zvířecího inzulínu na lidský inzulín;
• u pacientů, kteří současně užívají jiné léky.

Takové situace mohou vést k rozvoji těžké hypoglykemie (s možnou ztrátou vědomí) předtím, než si pacient uvědomí, že rozvíjí hypoglykemii.

Pokud jsou zaznamenány normální nebo snížené hladiny glykovaného hemoglobinu, je nutné vzít v úvahu možnost vzniku opakovaných neuznaných epizod hypoglykémie (zejména v noci).

Pacienti dodržují dávkovací režim, dietu a výživu, správné používání inzulínu a kontrolu nad nástupem příznaků hypoglykemie přispívají k významnému snížení rizika hypoglykemie. Za přítomnosti faktorů, které zvyšují předispozici k hypoglykémii, je nutné zejména pečlivé pozorování může vyžadovat úpravu dávky inzulinu. Mezi tyto faktory patří:

• změna místa inzulínu;
• zvýšená citlivost na inzulín (například při eliminaci stresových faktorů);
• neobvyklá, zvýšená nebo prodloužená fyzická aktivita;
• onemocnění spojená s zvracením, průjem;
• porušení výživy a stravování;
• vynechané jídlo;
• konzumace alkoholu;
• některé nekompenzované endokrinní poruchy (například hypotyreóza, nedostatečnost adenohypofýzy nebo kůry nadledvin);
• souběžnou léčbu některými jinými léky.

Pokud interkurentní onemocnění vyžadují intenzivnější kontrolu hladiny glukózy v krvi. V mnoha případech je ukázána analýza přítomnosti ketonových těl v moči a často se také vyžaduje korekce dávkovacího režimu inzulínu. Potřeba inzulínu se často zvyšuje. Pacienti s diabetem 1. typu musí pokračovat pravidelná konzumace alespoň malého množství sacharidů, dokonce i při jídle jen malé množství nebo žádnou příležitost k jídlu, stejně jako zvracení. Tito pacienti by neměli nikdy úplně přestat podávat inzulín.

Léková interakce

Perorální antidiabetika, ACE inhibitory, disopyramid, fibráty, fluoxetin, inhibitory MAO, pentoxifylin, dextropropoxyfen, salicyláty a sulfa antimikrobiální činidla mohou zvyšovat hypoglykemický účinek inzulínu a zvyšují náchylnost k rozvoji hypoglykémie. S těmito kombinacemi možná budete potřebovat úpravu dávky inzulínu glargin.

Glukokortikosteroidy (GCS), danazol, diazoxid, diuretika, glukagon, isoniazid, estrogeny, gestagen, deriváty fenothiazinu, somatotropin, sympatomimetika (například epinefrin, salbutamol, terbutalin), thyroidní hormony, inhibitory štítné žlázy, inhibitory štítné žlázy, inhibitory štítné žlázy, ) může snížit hypoglykemický účinek inzulinu. S těmito kombinacemi možná budete potřebovat úpravu dávky inzulínu glargin.

Současné užívání přípravku Lantus s beta-blokátory, klonidinem, lithiovými solemi, etanolem (alkoholem) umožňuje jak posílení, tak oslabení hypoglykemického účinku inzulínu. Pentamidin v kombinaci s inzulínem může způsobit hypoglykemii, která je někdy nahrazena hyperglykemií.

Zatímco použití léčiv s sympatolytickou akce, jako je například beta-blokátory, klonidin, guanfacin a reserpinem může snižovat nebo absence kontrregulyatsii adrenergní příznaky (aktivace sympatického nervového systému), jako je rozvoj hypoglykémie.

Přípravek Lantus se nesmí mísit s jinými inzulínovými přípravky, s jinými léčivy nebo se zředit. Při smíchání nebo zředění se může změnit jeho účinek v průběhu času, míchání s jinými inzulíny může způsobit srážení.

Analogy léku Lantus

Strukturní analogy účinné látky:

• Inzulín glargin;
• Lantus SoloStar.

Analogy o terapeutickém účinku (prostředky pro léčbu diabetes mellitus závislého na inzulínu):

• Actrapid;
• Anvistat;
• Apidra;
• B. Inzulín;
• Berinsulin;
• Biosulin;
• Gliformin;
• Glukobay;
• Depot inzulín C;
• Dibikor;
• Isofan Insulin World Cup;
• Věstník;
• Insulin Isofanicum;
• Insulin Lente;
• Insulin Maxirapid B;
• Neutrální rozpustná inzulín;
• Inzulín semilentní;
• Insulin Ultralente;
• Inzulín dlouhý;
• Inzulin Ultralong;
• Insuman;
• Innutral;
• Kombinujte inzulin C;
• Levemir Penfill;
• Levemir FlexPen;
• Metformin;
• Mixard;
• Monosuinsulin MK;
• Monotard;
• Novomix;
• NovoRapid;
• Pensulin;
• Protafan;
• Rinsulin;
• Stylamin;
• Torvacard;
• Traykor;
• Ultrhý;
• Humalog;
• Khumulin;
• CigaPan;
• Erbisol.

Stříkačka a jehly pro injekční stříkačku Lantus - jak používat a kde koupit?

Lidé s diabetem musí každý den konzumovat inzulin.

Otázka pohodlné formy administrace léků je pro ně první, proto si mnoho lidí zvolí inzulínové injekční stříkačky a jednorázové jehly Lantus.

Mohou být vybrány pro toto zařízení délkou a tloušťkou, cenou a rovněž s ohledem na jednotlivé parametry pacienta: hmotnost, věk, citlivost organismu.

Jehly pro inzulínové injekční stříkačky: popis, jak používat, velikost, náklady

Léčivá látka přípravku Lantus Solo Star je hormon prodlouženého účinku - inzulín glargin. Nástroj je určen pro inzulín-dependentní diabetes u dospělých a dětí starších šesti let.

Popis

Německá společnost Sanofi-AventisDutschlandGmbH vyrábí drogu. Kromě účinné látky obsahuje lék pomocné složky: metakresol, glycerol, hydroxid sodný, chlorid zinečnatý, kyselina chlorovodíková a voda pro injekce.

Inzulin Lantus SoloStar

Lantus je zvenčí bezbarvá kapalina. Koncentrace roztoku pro subkutánní podání je 100 U / ml. Skleněná patrona obsahuje 3 mililitry léku, je zabudována do injekční stříkačky. Jsou baleny v kartonech po pěti. Každá sada obsahuje pokyny k použití.

Akce

Glargin se váže na receptory inzulínu jako lidský hormon.

Při požití se tvoří mikroprecipáty, které drogu poskytují prodloužený účinek. Hormon vstupuje do cév neustále a v určité míře.

Glargin je aktivní do jedné hodiny po podání a zachovává schopnost snížit plazmatický cukr během dne.

Zlepšení regulace metabolismu může způsobit zvýšenou citlivost na léčivo. Chcete-li tento problém odstranit, musíte dávku upravit. Také se změní, pokud se pacient silně uzdraví nebo naopak ztratí váhu. Lék je zakázán pro intravenózní podání. To může způsobit prudký nárůst hladiny cukru v krvi.

Návod k použití

Před použitím léku v peru musíte pečlivě prostudovat a seznámit se s pravidly pro používání tohoto zařízení.

Dávka hormonu během přechodu z dlouhodobě působícího inzulínu by měla být upravena ošetřujícím lékařem.

Někteří pacienti mohou zvýšit hladinu cukru v krvi, takže zavedení nového léku vyžaduje pečlivé sledování jeho hladiny. Forma uvolnění inzulínu v injekční stříkačce umožňuje diabetikům mnohem jednodušší žít.

Injekce se musí provádět denně po celé roky, takže se naučí, jak to dělat sami. Před použitím je nutné provést vizuální kontrolu léku. Kapalina musí být zbavená nečistot a nemá barvu.

Úvodní pravidla:

1. Přípravek Lantus nelze podávat intravenózně, pouze subkutánně do stehna, ramen nebo žaludku. Dávka je předepsána lékařem individuálně. Proveďte injekci jednou denně, současně. Místa vpichu se mění, aby se zabránilo alergické reakci;
2. pero - jednorázové zařízení. Po dokončení výrobku je nutné jej zlikvidovat. Každá injekce se provádí sterilní jehlou, kterou uvolní výrobce výrobku. Po skončení procedury je také vyřazen. Opětovné použití může vést k infekci;
3. chybná rukojeť nemůže být použita. Doporučuje se, aby vždy byla k dispozici další sada;
4. ochranná čepička je vyjmuta z rukojeti, etiketa je kontrolována na kontejneru s hormonem;
5. pak na injekční stříkačku vložte sterilní jehlu. Měřítko by mělo na produktu zobrazovat hodnotu 8. To znamená, že zařízení nebylo dříve používáno;
6. při vytočení dávky se vytáhne startovací tlačítko, po uplynutí kteréžto dávky nelze otáčet. Vnější a vnitřní víčko se uchovávají až do konce postupu. Tím se odstraní použitá jehla;
7. injekční stříkačka je držena jehlou nahoru, lehce poklepáním na nádrž na lék. Potom stiskněte spouštěcí tlačítko úplně dolů. Připravenost zařízení k práci může být určena tím, že na konci jehly vypadá malá kapka kapaliny;
8. pacient zvolí dávku, jeden krok je 2 jednotky. Pokud potřebujete injekci více léků, proveďte dvě injekce;
9. po injekci je ochranný kryt vložen do přístroje.

Každá rukojeť je dodávána s návodem k použití. Podrobně popisuje, jak nainstalovat kazetu, připojit jehlu a provést injekci.

Nepoužívejte znovu jehlu a nechte ji v injekční stříkačce. Pro několik pacientů není povoleno používat jedno pero. V každé zdravotnické instituci se u diabetiků učí, jak používat látky redukující cukr.

Kontraindikace

Přípravek se nedoporučuje používat v následujících případech:

• jestliže diabetik má citlivost na glargin a další složky léčiva;
• pokud pacient nemá šest let.

Během těhotenství a kojení je léčba předepisována opatrně, žena by měla neustále sledovat hladinu cukru v krvi a lékař by měl upravit léčbu, pokud to bude zapotřebí.

Nežádoucí účinky

Podle pacientů užívajících přípravek Lantus byly zjištěny následující nežádoucí účinky z jeho užívání:

Tyto reakce jsou reverzibilní a po nějaké době projít. Pokud se objeví neobvyklé příznaky po ukončení léčby, měli byste o tom informovat svého lékaře.

U dětí užívajících přípravek Lantus může vyvstávat bolesti svalů, alergie, nepohodlí v místě vpichu.

Skladování léků

Diabetes se bojí tohoto léku, jako je oheň!

Potřebujete jen uplatnit.

Inzulín uchovávejte při pokojové teplotě na tmavém místě. Děti by neměly mít přístup k lékům. Datum vypršení platnosti je tři roky, po uplynutí doby použitelnosti musí být výrobek vyřazen.

Analogy

Spektrum účinku přípravku Lantus je podobné přípravkům Levemir a Apidra. Oba jsou zásadně rozpustné analogy lidského hormonu, které mají vlastnosti snižující cukr.

Všechny tři nástroje mají pero. Pouze odborník může lék předepisovat s přihlédnutím k individuálním charakteristikám diabetika.

Kde koupit, náklady

V průběhu času mohou problémy s hladinou cukru vést k celé řadě nemocí, jako jsou problémy s zrakem, kůží a vlasů, vředy, gangrény a dokonce i rakoviny! Lidé trpěli trpkými zkušenostmi, aby normalizovali úroveň užívání cukru.

V tomto případě budou ceny léku různé.

Průměrná cena je 3500 rublů.

Ceny v on-line lékárnách jsou levnější než maloobchod. Při nákupu prostřednictvím webu je důležité být opatrný, zkontrolovat datum vypršení léčby a zda není ohrožena celistvost balení. Pero injekční stříkačky by nemělo být žádné zářezy, trhliny.

Recenze

Téměř všichni pacienti se shodují, že je velmi vhodné podávat inzulin v injekční stříkačce Lantus ve správné dávce. Většina diabetiků je účinná. Někteří přecházejí na levnější protějšky, ale časem se vracejí k tomuto léku, protože je od něj méně nežádoucích účinků.

Související videa

Odpověď na otázku, jak často je třeba ve videu změnit jehly pro inzulínové injekční stříkačky:

Lantus je dlouhodobě působící inzulín, který obsahuje jako hlavní složku glargin. Tento hormon je analogický lidského inzulínu. Vzhledem k pomalému rozdělování látky v těle je poskytován dlouhodobý účinek léčiva. Vyrábí se v praktickém injekční stříkačce Lantus. Jehly jsou vybrány s přihlédnutím k fyziologickým charakteristikám pacienta.

Po jednorázovém použití jsou likvidovány. Po ukončení léčby je inzulin zakoupen v novém peru. Výrobek je uložen ve výrobním balení, což zabraňuje chlazení. Inzulin se injektuje subkutánně do břicha, ramen. Přípravek Lantus se používá jako nezávislý léčivý přípravek a v kombinaci s jinými hypoglykemickými přípravky.

• Stabilizuje hladinu cukru dlouho
• Obnovuje produkci inzulínu pankreasem