Viktoza

  • Hypoglykemie

Zaregistrujte se, abyste nechali recenzi.
Trvá méně než 1 minutu.

Musím říct, že droga "Viktoza" mi nepomohla zhubnout. Výsledek jeho použití je minimální. Myslím, že samo-předpis pro účely ztráty hmotnosti není vhodný, protože lék neposkytuje zaručený účinek, zatímco má vedlejší účinky a kontraindikace.
Lék má neobvyklou formu uvolnění - injekční stříkačku. Objem obsahu je 3 ml, dávka účinné látky je 18 mg. V balení 1 ks - 2 ks. Aktivní složkou léčiva je liraglutid a dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného. Roztok je bezbarvý, zcela průhledný.
Náklady jsou drahé - 1 balíček stojí 9 až 10 tisíc rublů. Lék je píchán v rameni nebo břichu. Zpočátku by dávka neměla překročit 0,6 mg. Po zvýšení na 1,8 mg. Požadovaná dávka musí být uvedena pomocí nastavení přepínacího spínače na injekční stříkačce. Při ztrátě hmotnosti se doporučuje podat minimální dávku.

Viktosu mi přiřadil endokrinolog, když hladina cukru v krvi vyšla. Kromě toho mi byla předepsána dietní sacharidy a některé cvičení. Bylo strašlivé dělat tyto injekce v žaludku zpočátku, ale ve skutečnosti není všechno tak hrozné: injekční stříkačka je velmi pohodlná, hlavní je sledovat instrukce pečlivě a dodržovat všechna pravidla před injekcí. Počáteční dávka, kterou mi předepsal doktor, byl pouze 0,6 mg, to je jen 0,1 ml roztoku - vůbec se během injekce necítí, jen injekce samotné jehly, ale je krátká a tenká, což způsobuje minimální bolest. Injekce musí být provedena jednou denně, po 10 injekcích byla moje dávka zvýšena na 1 mg.
Po měsíčním kurzu poklesla váha o 5 kg, hladina cukru klesla na 5,7. Všiml jsem si, že nejprve jsem měl neustálou nevolnost a dokonce i párkrát zvracet, vysvětlili mi, že je to způsobeno zrychleným metabolizmem. Navzdory skutečnosti, že injekce byly bezbolestné, vzpomínám si na ně s hrůzou, samotný proces je velmi nepříjemný.

Recenze hotelu Viktoza

Forma uvolnění: roztok pro podkožní aplikaci

Analogy Viktoza

Shoduje se podle indikace

Cena od 90 rublů. Analogově levnější 8790 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 97 rublů. Analog je levnější 8783 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 115 rublů. Analogově levnější 8765 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 130 rublů. Analogově levnější 8750 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 273 rublů. Analogově levnější 8607 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 287 rublů. Analogově levnější o 8593 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 288 rublů. Analogově levnější o 8592 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 435 rublů. Analogově levnější 8445 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 499 rublů. Analogově levnější o 8381 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 735 rublů. Analogově levnější o 8145 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 982 rublů. Analogově levnější 7898 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 1060 rublů. Analogově levnější 7820 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 1301 rublů. Analogově levnější o 7579 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 1395 rublů. Analog je levnější o 7485 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 1806 rublů. Analogově levnější 7074 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 2128 rublů. Analogově levnější o 6,752 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 2569 rublů. Analogově levnější 6311 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 3396 rublů. Analogově levnější o 5484 rublů

Shoduje se podle indikace

Cena od 4919 rublů. Analogově levnější 3961 rublů

Návod k použití přípravku Viktoza

Forma uvolnění, složení a balení

Roztok pro injekci s / c je bezbarvý nebo téměř bezbarvý, průhledný.

Pomocné látky: dihydrát hydrofosforečnanu sodného - 1,42 mg, propylenglykol - 14 mg, fenol - 5,5 mg, kyselina chlorovodíková / hydroxid sodný - q.s., voda na injekci - do 1 ml.

3 ml - skleněné kazety (1) - injekční stříkačky (1) - balení z lepenky.
3 ml - skleněné kazety (1) - injekční stříkačky (2) - balení z lepenky.
3 ml - skleněné kazety (1) - injekční stříkačky (3) - balení z lepenky.

Farmakologický účinek

Hypoglykemická látka. Lyraglutid je analogický lidský peptid-1 (GLP-1) podobný glukagonu, který je produkován rekombinantní DNA biotechnologií za použití kmene Saccharomyces cerevisiae, který má 97% homologii s lidským GLP-1, který váže a aktivuje receptory GLP-1 u lidí. Receptor GLP-1 slouží jako cíl pro nativní GLP-1, endogenní hormonový inkretin, který stimuluje sekreci inzulínu závislou na glukóze v beta bunkách pankreatu. Na rozdíl od přirozeného GLP-1, farmakokinetické a farmakodynamické profily liraglutidu umožňují, aby pacienti byli podáváni denně pacientovi jednou denně.

Profil dlouhodobého působení liraglutidu v s / c injekci je zajištěn třemi mechanismy: samospoušť, v důsledku čehož dochází k pomalé absorpci léčiva; vazba na albumin a vyšší úroveň enzymatické stability s ohledem na dipeptidylpeptidázu-4 (DPP-4) a enzymovou neutrální endopeptidázu (IEP), která zajišťuje dlouhý poločas rozpadu léčiva z plazmy. Účinek liraglutidu je způsoben interakcí se specifickými receptory GLP-1, v důsledku čehož se zvyšuje hladina cyklického adenosinmonofosfátu cAMP. Pod účinkem liraglutidu nastává stimulace sekrece inzulínu závislá na glukóze. Současně liraglutid potlačuje nadměrně vysokou glukózu závislou sekreci glukagonu. Takže se zvýšením koncentrace glukózy v krvi se stimuluje sekrece inzulínu a potlačuje sekreci glukagonu. Na druhou stranu během léčby hypoglykemií liraglutid snižuje sekreci inzulínu, ale neinhibuje sekreci glukagonu. Mechanismus snížení glykémie zahrnuje také mírné zpoždění vyprazdňování žaludku. Lyraglutid snižuje tělesnou hmotnost a snižuje tělesný tuk pomocí mechanismů, které snižují hlad a snižují výdaje na energii.

Lyraglutid má dlouhou 24hodinovou účinnost a zlepšuje kontrolu glykemie tím, že snižuje koncentrace glukózy v krku nalačno a po jídle u pacientů s diabetem typu 2.

Jak se koncentrace glukózy v krvi zvyšuje, liraglutid zvyšuje sekreci inzulínu. Po podání fázované glukózy se sekrece inzulínu po podání jedné dávky liraglutidu u pacientů s diabetem typu 2 zvyšuje na úroveň srovnatelnou s hladinou zdravých subjektů.

Jako součást kombinované léčby metforminem, glimepiridem nebo kombinací metforminu s rosiglitazonem vyvolal Lyraglutid statisticky významný (p

Farmakokinetika

Absorpce liraglutidu po sc injekci je pomalá, Tmaxv plazmě - 8-12 hodinmax plazmatický lyraglutid po injekci s / c v jedné dávce 600 μg je 9,4 nmol / l. Po zavedení liraglutidu v dávce 1,8 mg je jeho průměr Css v plazmě dosahuje přibližně 34 nmol / l. Expozice liraglutidu se zvyšuje v poměru k podané dávce. Po zavedení liraglutidu v jedné dávce je variabilní intrapopulační koeficient AUC 11%. Absolutní biologická dostupnost liraglutidu po sc injekci je přibližně 55%.

Zdá se, že vd liraglutida v tkáních po injekci s / c je 11-17 litrů. Střední Vd liraglutidu po zavedení 0,07 l / kg. Lyraglutid se z velké části váže na plazmatické proteiny (> 98%).

Po 24 hodinách po podání jedné dávky radioaktivně značeného [3 H] -gllutidu zdravým dobrovolníkům zůstala hlavní složka plazmy nezměněný liraglutid. Byly zjištěny dva plazmatické metabolity (≤ 9% a ≤ 5% celkové hladiny radioaktivity v krevní plazmě). Lyraglutid se metabolizuje endogenně, jako velké bílkoviny.

Po podání dávky [3H] lraglutidu nebyl nezjištěn nezměněný liraglutid v moči nebo stolici. Pouze malá část podávané radioaktivity ve formě metabolitů spojených s liraglutidem (6% respektive 5%) byla vyloučena ledvinami nebo střevami. Radioaktivní látky se vylučují ledvinami nebo střevami, a to hlavně během prvních 6-8 dní po podání dávky a jsou to tři metabolity. Průměrná clearance přípravku po podání liraglutidu v jednorázové dávce přibližně 1,2 l / h s eliminačním poločasem přibližně 13 hodin.

Údaje z farmakokinetických studií u skupiny zdravých dobrovolníků a analýza farmakokinetických údajů získaných u populace pacientů (od 18 do 80 let) naznačují, že věk nemá klinicky významný vliv na farmakokinetické vlastnosti liraglutidu.

Populační farmakokinetická analýza údajů získaných ve studii o účinku liraglutidu u pacientů s rasovými skupinami bílé, černé, asijské a latinskoamerické naznačuje, že etnicita nemá klinicky významný vliv na farmakokinetické vlastnosti liraglutidu.

Expozice liraglutidu u pacientů s mírnou a středně těžkou jaterní nedostatečností byla snížena o 13-23% ve srovnání se skupinou zdravých jedinců. U pacientů s těžkým poškozením funkce jater (podle klasifikace Child-Pughu byla závažnost onemocnění> 9 bodů), expozice liraglutidu byla významně nižší (o 44%).

U pacientů s renální insuficiencí byla expozice liraglutidu snížena ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. U pacientů s mírnou (CK 50-80 ml / min), středně závažných (CK 30-50 ml / min) a závažných (CK) byla expozice liraglutidu snížena o 33%, 14%, 27% a 28%

Indikace

Jako pomoc proti dietě a cvičení k dosažení glykemické kontroly u pacientů s diabetem typu 2.

Dosáhnout glykemické kontroly při kombinační terapii s deriváty metforminu nebo sulfonylmočoviny u pacientů s nedostatečnou glykemickou kontrolou, navzdory maximální tolerovaným dávkám derivátů metforminu nebo sulfonylmočoviny v monoterapii; s deriváty metforminu a sulfonylmočoviny nebo metforminem a thiazolidindiony u pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie, a to navzdory kombinované léčbě dvěma léky.

Dávkovací režim

Zadejte s / c 1 denně / den v břiše, stehně nebo rameni. Místo a čas injekce lze změnit bez úpravy dávky. Nicméně je výhodné podávat přibližně ve stejnou denní dobu, v době, která je pro pacienta nejvhodnější.

Nevstupujte do / v nebo v / m.

Počáteční dávka je 0,6 mg / den. Po aplikaci po dobu nejméně jednoho týdne by měla být dávka zvýšena na 1,2 mg. Existuje důkaz, že u některých pacientů se účinnost léčby zvyšuje s rostoucí dávkou léčiva z 1,2 mg na 1,8 mg. Aby bylo dosaženo nejlepší kontroly glykemie u pacienta as přihlédnutím k klinické účinnosti, může být dávka po aplikaci v dávce 1,2 mg po dobu nejméně jednoho týdne zvýšena na 1,8 mg. Používání v denní dávce vyšší než 1,8 mg se nedoporučuje.

Doporučuje se používat vedle stávající léčby metforminem nebo kombinovanou terapií metforminem s thiazolidindionem. Terapie s metforminem a thiazolidindionem může pokračovat v předchozích dávkách.

Liraglutid se doporučuje přidat k pokračující léčbě deriváty sulfonylmočoviny nebo k kombinované léčbě metforminem s deriváty sulfonylmočoviny. Pokud se liraglutid přidává k léčbě sulfonylmočovinou, je třeba zvážit snížení dávky sulfonylmočovinových derivátů, aby se minimalizovalo riziko nežádoucí hypoglykémie.

Nežádoucí účinky

Metabolismus: často - hypoglykemie (zejména v kombinaci s deriváty sulfonylmočoviny), anorexie, ztráta chuti k jídlu.

Na straně nervového systému: často - bolesti hlavy.

Na straně trávicího systému: velmi často - nauzea, průjem; často - zvracení, dyspepsie, bolest v horní části břicha, zácpa, gastritida, flatulence, břišní distenze, gastroezofageální reflux, bolest.

Infekce: velmi často - infekce horních cest dýchacích.

Alergické reakce: v některých případech (0,05%) - angioedém.

Jiné: méně než 1% - reakce štítné žlázy; 8,6% - tvorba protilátek proti liraglutidu (nezpůsobuje snížení účinnosti).

Kontraindikace

Diabetes typu 1; diabetická ketoacidóza; těhotenství; období kojení (kojení); těžké poškození ledvin; abnormální funkce jater; srdeční selhání III a IV funkční třída podle klasifikace NYHA; zánětlivé onemocnění střev; pálení žaludku; děti a mladiství do 18 let; přecitlivělost na liraglutid.

Používejte během těhotenství a kojení

Kontraindikace v těhotenství a kojení (kojení).

Zvláštní instrukce

Používejte s opatrností u pacientů se srdečním selháním funkční třídy I a II podle klasifikace NYHA; porucha funkce ledvin mírné závažnosti; ve věku 75 let a více.

Pokud je podezření na pankreatitidu, léčba liraglutidem a jinými potenciálně podezřelými léky by měla být okamžitě přerušena.

Během klinických studií byly hlášeny vedlejší účinky štítné žlázy, včetně o zvýšené hladině kalcitoninu v sérech, střevních a štítných žlázách, zejména u pacientů s již existujícími onemocněními štítné žlázy.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Pacienti by měli být upozorněni, že by měli přijmout opatření, která jim zabrání v rozvoji hypoglykemie během řízení a práce se stroji, zvláště pokud je liraglutid užíván jako součást kombinované léčby deriváty sulfonylmočoviny.

Léková interakce

Mírné zpoždění vyprazdňování žaludku v důsledku liraglutidu může ovlivnit absorpci souběžných léků pro perorální podání.

Průjem, který se někdy vyskytuje při užívání liraglutidu, může ovlivnit absorpci perorálních léků, které se užívají současně.

Na začátku léčby liraglutidem u pacientů užívajících warfarin se doporučuje častěji monitorovat MHO.

Viktóza pro hubnutí

Viktoza, stejně jako některé jiné léky proti cukrovce, se také používá k úbytku hmotnosti, protože podle výzkumu může tento lék snížit chuť k jídlu.

Viktoza - hypoglykemické léčivo k léčbě diabetu 2. typu. Vyvinula ji dánská společnost NOVO NORDISK, známý výrobce antidiabetik. Droga se nedávno objevila na světovém trhu, ale již prokázala svou účinnost nejen při léčbě cukrovky, ale také v boji proti nadváze.

Terapeutický účinek přípravku Victoza je poskytován liraglutidem, což je látka podobná jeho působení na glukagon-podobný peptid (GLP-1), který se produkuje v lidském těle. Nedostatek GLP-1 u pacientů s diabetem vyplňuje liraglutid. Při léčbě GLP-1 má liraglutid pozitivní vliv na funkci buněk pankreatu. Snižuje hladinu cukru v krvi, zpomaluje trávení jídla, což dává člověku pocit plnosti. Viktoza pomáhá snižovat množství mastných tkání a snižuje tělesnou hmotnost.

Jak efektivní je Viktoza pro hubnutí?

Evropští vědci studovali účinky přípravku Victoza na obézní pacienty. Experiment zahrnoval 564 pacientů s nadváhou. Byly rozděleny do tří skupin, z nichž každý byl pod dohledem odborníků. Všichni účastníci experimentu měli snížit kalorický obsah stravy a provést soubor fyzických cvičení. Současně pacienti z první skupiny dostali placebo, od druhého - droga Xenical, a třetí - Viktosu. Po skončení experimentu bylo zjištěno, že ve třetí skupině došlo ke ztrátě hmotnosti u 75% účastníků. V první skupině bylo 30% pacientů schopno zhubnout, ve druhé - 44%. To vám umožní mluvit o Viktózu jako o účinném léku na snížení tělesné hmotnosti.

Formulář uvolněte a použijte Viktozy

Léčivo je dostupné ve formě roztoku, z něhož 1 ml obsahuje 6 mg účinné látky. Roztok se umístí do vhodného pera o obsahu 3 ml. Viktosu podáván podkožně v břiše nebo rameni jednou denně, nejlépe ve stejnou dobu. Na začátku léčby je dávka léku minimální a je 0,6 mg. Během jednoho až dvou týdnů se postupně zvyšuje na 1,8 mg denně.

  1. Odstraňte ochranný kryt z rukojeti.
  2. Opatrně odstraňte nálepku z jednorázové jehly. Našroubujte jehlu na stříkačku.
  3. Nyní odstraňte ochrannou čepičku z jehly, ale nevyhazujte ji, ale vložte ji do ubrousku.
  4. Potom odstraňte vnitřní kryt, pod kterým je jehla umístěna. Může být vyhozen.
  5. Nyní zkontrolujte zdravotní stav injekční stříkačky a připravte ji na první injekci přípravku Victose. Toto je povinný postup.
  6. Otočte knoflík voliče dávky, dokud indikátor dávky neodpovídá kontrolnímu symbolu. To je zřetelně vidět na zvětšeném obrázku pod prvním odstavcem.
  7. Otočte stříkačkou jehlou nahoru a jemně poklepáním na kazetu s ukazováčkem. To je nutné, aby se vzduchové bubliny shromážděné v kazetě dostaly nahoru.
  8. Stále držte stříkačku s jehlou nahoru a stiskněte tlačítko Start. Opakujte tuto manipulaci, dokud se v okně ukazatele nezobrazí nula a na konci jehly se zobrazí kapka roztoku.
  9. Pomocí knoflíku nastavte požadovanou dávku - 0,6, 1,2 nebo 1,8 mg. Obvykle se doporučuje minimální dávka victose pro snížení tělesné hmotnosti, takže je vše připraveno k injekci.
  10. Otočte stříkačkou a vložte ji pod kůži. Jemně stiskněte tlačítko Start. Držte jehlu po stisknutí asi 5-6 sekund.
  11. Pomalu vytáhněte jehlu ven.
  12. Umístěte jehlu do ochranného krytu (vnější kryt jehly, nikoli vnitřní kryt). Nedotýkejte se jehly.
  13. Odšroubujte jehlu, odhoďte ji a zavřete rukojeť s příslušným uzávěrem.

Nežádoucí účinky a kontraindikace přípravku Viktozy

Během léčby přípravkem Viktoza lze pozorovat následující nežádoucí účinky:

  • poruchy gastrointestinálního traktu (průjem, zvracení a nauzea);
  • hypoglykémie (snížení koncentrace glukózy v krvi pod minimální hladinu);
  • bolesti hlavy.

Kontraindikace užívání přípravku Viktozy, jak pro hubnutí, tak pro léčbu:

  • závažné porušení ledvin a jater;
  • diabetes typu 1;
  • Těhotenství a kojení;
  • věk do 18 let.

Závěr

Je nemožné popřít, že přípravek Viktoza, používaný při hubnutí, snižuje chuť k jídlu a pomáhá se zbavit nadváhy. Nezapomeňte však, že jde o novou drogu, jejíž výhody a nevýhody nejsou plně pochopeny. Viktoza - lék na diabetes, a neměl by být používán bez lékařského doporučení.

Pro ty, kteří již tento nástroj použili, prosím, nechte své připomínky k této drogu. Jak dobře to pomáhá a jaké vedlejší účinky jste zažili.

Victoza recenze

Co je to přípravek a co je pro: Hlavní složkou je Liraglutide. Lék stimuluje produkci inzulínu v souladu se zvýšením hladiny glukózy v krvi. Snižuje hmotnost, snižuje hlad, zpomaluje vývoj diabetu, stimuluje růst beta buněk.

Aktivní složka: Liraglutid

Tento lék byl přidán: 2010-01-25.
Pokyn aktualizován: 2017-03-21

Analogy a substituenty

☠ Pozor! Dummy léky - jak jsou chováni Rusové nebo co nemůžeš utrácet!

Stručný návod k použití, kontraindikace, složení

Indikace:
• Monoterapie;
• Diabetes mellitus typu 2, v kombinaci s léky Glibenclamid, Dibetolong, Metformin.
• Pokud je kombinace předchozích léků neúčinná, spojte se s inzulínem.

Kontraindikace:
• 1 typ diabetu;
• Těhotenství, období kojení;
• silná srdeční selhání;
• věk dětí;
• Žaludeční problémy (kolitida, pareze);
• ketoacidóza;
• poškození jater, ledvin;
• Individuální imunita vůči složkám léku.

Způsob aplikace (dávkování)
Léčba se užívá jednou za 24 hodin ve formě výstřelu podkožně v stehně, rameni nebo břichu. Na začátku léčby by měla být dávka snížena, přibližně 0,6 mg denně, poté se zvýší na 1,8. Optimální dávka je 1,2-1,4 mg.
V některých případech je přípravek Viktoza kombinován s jinými léky, dávku je třeba projednat s lékařem. Krev pacientů se pravidelně odebírá k analýze.

Zvláštní pokyny (varování)
Studie ukázaly, že léčba přípravkem Viktoza během těhotenství a kojení má negativní účinek, proto by se lék neměl používat v této době.

Nežádoucí účinky
Možné zhoršení v krátkodobém horizontu, stejně jako onemocnění Pankreatitida. Byly zaznamenány případy akutní pankreatitidy. V tomto případě (silná bolest v zažívacím traktu) se léčba tímto přípravkem okamžitě zastaví.
Při testovaném užívání léku byly pozorovány přerušení funkce štítné žlázy. Jsou možné různé formace, Goiter, zhoršení hormonálních testů. Zvláště musíte být opatrní u pacientů, kteří již měli problémy se štítnou žlázou.

Předávkování
Možná vznik nevolnosti, akutní zvracení. Droga musí být zrušena, aby byla provedena léčba odpovídající symptomům.

Formulář uvolnění
Vyrábí se ve formě roztoku pro subkutánní injekce.
Podmínky skladování: Musí být skladovány v chladničce, doba skladování není delší než 2,5 roku.

⚕ Doporučení / zpětná vazba od lékařů: na naší webové stránce máme rozsáhlou konzultační sekci, kde se pacientům a lékařům diskutuje 3krát Viktoza - viz rady lékařů

Viktoza

Popis k 01/04/2015

  • Latinský název: Victoza
  • ATX kód: A10BX07
  • Aktivní složka: Liraglutid (Liraglutid)
  • Výrobce: Novo Nordisk (Dánsko)

Složení

V 1 ml roztoku liraglutidu 6 mg.

Hydrogenfosforečnan sodný, kyselina chlorovodíková, propylenglykol, fenol, voda pro injekce jako pomocné látky.

Formulář uvolnění

Roztok podkožní injekce.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Je to analogický lidský peptid-1 podobný glukagonu, který je vyráběn biotechnologií a má 97% podobnost s lidským. To se váže na receptory GLP-1, které jsou cíle pro hormonový intaktin produkovaný v těle.

Ten stimuluje produkci inzulínu v reakci na zvýšení krevního cukru.
Současně účinná složka léčiva potlačuje produkci glukagonu. Naopak hypoglykemie snižuje sekreci inzulínu a neovlivňuje sekreci glukagonu. Snižuje hmotnost a snižuje množství tukové hmoty, čímž utlumuje pocit hladu.

Studie na zvířatech s pre-diabetem vedly k závěru, že liraglutid zpomaluje vývoj diabetu, stimuluje zvýšení počtu beta buněk. Jeho činnost trvá 24 hodin.

Farmakokinetika

Absorpce léku je pomalá a až po 8-12 hodinách může být sledována jeho maximální koncentrace v krvi. Biologická dostupnost je 55%. 98% je vázáno na bílkoviny krve. Během 24 hodin se liraglutid v těle nezmění. T1 / 2 je 13 hodin. Jeho 3 metabolity jsou eliminovány během 6 až 8 dnů po injekci.

Indikace pro použití

Přípravek Viktoza se užívá v diabetu typu 2 jako:

  • monoterapie;
  • kombinovaná léčba perorálními hypoglykemickými léky - Glibenclamid, Dibetolong, Metformin;
  • Kombinovaná léčba inzulínem, pokud nebyla účinná, byla léčba předchozích kombinací léků.

Léčba ve všech případech se provádí na pozadí stravování a cvičení.

Kontraindikace

  • diabetes typu 1;
  • přecitlivělost na léčivo;
  • těhotenství a kojení;
  • ketoacidóza;
  • těžké srdeční selhání;
  • kolitida;
  • věku 18 let;
  • pálení žaludku.

Nežádoucí účinky

Victoza může způsobit:

  • nevolnost, průjem, zvracení, bolest břicha;
  • ztráta chuti k jídlu, anorexie;
  • hypoglykemické stavy;
  • bolesti hlavy;
  • reakce v místě aplikace;
  • infekce dýchacích cest.

Návod k použití Victose (metoda a dávkování)

Představí se n / a v břiše / stehně 1 den denně, bez ohledu na jídlo.

Je vhodné zadávat ve stejnou denní dobu. Místo vpichu se může lišit. Lék by neměl být podáván in / in a / m.

Přečtěte léčbu 0,6 mg denně. O týden později se dávka zvýší na 1,2 mg. Pokud je to nutné, nejlepší týdenní zvýšení glykemické kontroly na 1,8 mg. Dávka nad 1,8 mg je nežádoucí.
Obvykle se užívá k léčbě metforminem nebo metforminem + thiazolidindionem v předchozích dávkách. Při kombinaci s deriváty sulfonylmočoviny by měla být dávka tohoto léku snížena, protože je možná nežádoucí hypoglykémie.

Předávkování

Při zavedení dávky vyšší než 40násobek průměrné dávky se vyvinula těžká nevolnost a zvracení. Symptomatická léčba je prováděna.

Interakce

Při podávání současně s Paracetamolem není nutné dávku tohoto přípravku upravit.

Nevyvolá významné změny ve farmakokinetice atorvastatinu.

Úprava dávky přípravku Griseofulvina při současném užívání přípravku Viktoza se nevyžaduje.

Také žádná korekce Dozlizinopril a Digoxin.

Antikoncepční účinek ethinylestradiolu a levonorgestrelu, užívaný současně s přípravkem Victoza, se nemění.

Interakce léku s inzulinem a warfarinem nebyla studována.

Podmínky prodeje

Předepisování.

Podmínky skladování

Uchovávání v chladničce při teplotě 2-8 ° C je přípustné a skladování při pokojové teplotě nepřesahující 30 ° C.

skladovatelnost

Analogy Victose

Analogy: Lyraglutid, Byetta (podobný mechanismus účinku, ale účinná látka je odlišná).

Recenze Viktose

Hodnocení lékařů o Viktose se svrhnout na skutečnost, že lék by měl být používán podle indikace a pouze podle lékařského předpisu. Studie ukázaly, že léky na léčbu diabetu 2. typu, Byetta a Viktoza, jsou účinné v boji proti obezitě. Tento bod je důležitý, protože klíčovým úkolem při léčbě pacientů s touto diagnózou je ztráta hmotnosti.

Léčivo je určeno k léčbě diabetu a prevenci jeho komplikací, pozitivním účinkem na kardiovaskulární systém. To nejen snižuje hladinu glukózy, ale obnovuje produkci fyziologického inzulínu u pacientů s diabetem. Při experimentech na zvířatech bylo prokázáno, že pod jeho vlivem se obnoví struktura beta buněk a jejich funkce. Použití drogy umožňuje komplexní přístup k léčbě diabetu 2. typu.

Viktóza pro snížení tělesné hmotnosti u některých pacientů s diabetem byla použita jako monoterapie. Všichni pacienti hlásili trvalou ztrátu chuti k jídlu. Hodnoty glukózy v krvi se během dne pohybovaly v normálním rozmezí, hladiny triglyceridů se během měsíce vrátily na normální hodnotu.

Léčba byla podávána v dávce 0,6 mg jednou denně po dobu jednoho týdne, pak byla dávka zvýšena na 1,2 mg. Doba léčby je 1 rok. Nejlepší výsledky byly pozorovány při kombinaci s metforminem. Během prvního měsíce léčby někteří pacienti ztratili 8 kg. Lékaři chtějí zhubnout spontánně s tímto lékem. Jeho použití je spojeno s rizikem rakoviny štítné žlázy a pankreatitidy.

Recenze na fórech jsou častěji negativní. Většina slimerů hlásí ztrátu hmotnosti 1 kg za měsíc, nejlépe 10 kg za šest měsíců. Otázka je aktivně diskutována, je nějaký smysl zasahovat do metabolismu na 1 kg za měsíc? Vzhledem k tomu, že je nutná dieta a cvičení.

"Deformovat metabolismus... ne."

"Přiznávám, že léčba drog je nutná v 3. až 4. stupni obezity, když se metabolismus zblázní, a tady? Nerozumím... "

"V Izraeli je tento léčivý přípravek určen pouze pro diabetiky s určitou hladinou cukru. Prostě nedostaneš recept. "

"Tento lék není nic dobrého. Po dobu 3 měsíců + 5 kg. Ale já jsem to nebral na váhu, jsem diabetik. "

Cena Viktoza, kde koupit

Koupit ve městě Viktoza v Moskvě může být v mnoha lékárnách. Náklady na injekční roztok v peru 3 ml č. 2 v různých lékárnách se pohybují od 7187 rublů. až 11258 rublů.

VICTOZA

VICTOZA ®

Najděte v lékárně a koupte VIKTOZU od 8 700Р

VIKTOZA Instrukce
Řešení pro SC injekci

Roztok pro injekci s / c je bezbarvý nebo téměř bezbarvý, průhledný.

Pomocné látky: dihydrát hydrofosforečnanu sodného, ​​propylenglykol, fenol, kyselina chlorovodíková nebo hydroxid sodný, voda d / a.

3 ml - skleněné kazety (1) - injekční stříkačky (1) - balení z lepenky.
3 ml - skleněné kazety (1) - injekční stříkačky (2) - balení z lepenky.
3 ml - skleněné kazety (1) - injekční stříkačky (3) - balení z lepenky.

Hypoglykemická léčiva. Agonista peptidového receptoru podobný glukagonu

Hypoglykemická léčiva. Lyraglutid je analogický lidský peptid-1 (GLP-1) podobný glukagonu, který je produkován rekombinantní DNA biotechnologií za použití kmene Saccharomyces cerevisiae, který má 97% homologii s lidským GLP-1, který váže a aktivuje receptory GLP-1 u lidí. Receptor GLP-1 slouží jako cíl pro nativní GLP-1, endogenní hormonový inkretin, který stimuluje sekreci inzulínu závislou na glukóze v beta bunkách pankreatu. Na rozdíl od přirozeného GLP-1, farmakokinetické a farmakodynamické profily liraglutidu umožňují, aby pacienti byli podáváni denně pacientovi jednou denně.

Profil dlouhodobého působení liraglutidu v s / c injekci je zajištěn třemi mechanismy: samospoušť, v důsledku čehož dochází k pomalé absorpci léčiva; vazba na albumin a vyšší úroveň enzymatické stability s ohledem na dipeptidylpeptidázu-4 (DPP-4) a enzymovou neutrální endopeptidázu (IEP), která zajišťuje dlouhý poločas rozpadu léčiva z plazmy. Účinek liraglutidu je způsoben interakcí se specifickými receptory GLP-1, v důsledku čehož se zvyšuje hladina cyklického adenosinmonofosfátu cAMP. Pod účinkem liraglutidu nastává stimulace sekrece inzulínu závislá na glukóze. Současně liraglutid potlačuje nadměrně vysokou glukózu závislou sekreci glukagonu. Takže se zvýšením koncentrace glukózy v krvi se stimuluje sekrece inzulínu a potlačuje sekreci glukagonu. Na druhou stranu během léčby hypoglykemií liraglutid snižuje sekreci inzulínu, ale neinhibuje sekreci glukagonu. Mechanismus snížení glykémie zahrnuje také mírné zpoždění vyprazdňování žaludku. Lyraglutid snižuje tělesnou hmotnost a snižuje tělesný tuk pomocí mechanismů, které snižují hlad a snižují výdaje na energii.

Lyraglutid má dlouhou 24hodinovou účinnost a zlepšuje kontrolu glykemie tím, že snižuje koncentrace glukózy v krku nalačno a po jídle u pacientů s diabetem typu 2.

Glukóza závislá sekrece inzulínu

Jak se koncentrace glukózy v krvi zvyšuje, liraglutid zvyšuje sekreci inzulínu. Po podání fázované glukózy se sekrece inzulínu po podání jedné dávky liraglutidu u pacientů s diabetem typu 2 zvyšuje na úroveň srovnatelnou s hladinou zdravých subjektů.

V pěti dvojitě zaslepených, randomizovaných, placebem kontrolovaných klinických studiích zahrnujících 3978 pacientů s diabetem typu 2 způsobila léčba přípravkem Victoza klinicky a statisticky významné zlepšení ve srovnání s placebem u glykovaného hemoglobinu (HbA).1c), koncentrace glukózy v plazmě na prázdný žaludek a po jídle.

Léčba přípravkem Viktoza v kombinaci s metforminem, glimepiridem nebo kombinací metforminu s rosiglitazonem po dobu 26 týdnů způsobila statisticky významné (p® ve formě monoterapie po dobu 52 týdnů) statisticky významné (p®, zatímco u pacientů účastnících se kombinované léčby klinické studie léku Viktoza ®, průměrné hladiny HbA1c poklesl o 1,1-2,5%.

Poměr pacientů, kteří dosáhli snížení HbA1c.

Na pozadí monoterapie přípravkem Victoza během 52ti týdenní studie počet pacientů, kteří dosáhli hladiny HbA1c ® v kombinaci s metforminem, deriváty sulfonylmočoviny nebo kombinací metforminu a thiazolidindionu, počet pacientů, kteří dosáhli hladiny HbA1c ≤ 6,5%, statisticky významně (p ≤ 0,0001) vzrostl ve vztahu k počtu pacientů, kteří dostávali samotnou terapii, bez přídavku přípravku Viktoza ®, hypoglykemických léků. Během 26 týdnů studie kombinované léčby přípravkem Viktoza se podařilo dosáhnout hladiny HbA1c ® jako monoterapie a v kombinaci s jednou nebo dvěma perorálními hypoglykemickými látkami. Tento pokles byl pozorován během prvních dvou týdnů od zahájení léčby.

Postprandiální glykémie

Použití léku Viktoza ® během 3 dnů od standardního jídla pomohlo snížit koncentraci postprandiální glukózy o 31-49 mg% (1,68-2,71 mmol / l).

Funkce pankreatických beta buněk

Během klinických studií s Viktozem se zlepšila funkce buněk beta pankreatu, což potvrzuje posouzení homeostatického modelu funkce pankreatických beta buněk (index HOMA) a poměru inzulínu k proinzulinu. Během 52týdenní léčby přípravkem Viktoz® v podskupině pacientů s diabetem typu 2 bylo pozorováno zlepšení první a druhé fáze sekrece inzulínu (n = 29).

52-týdenní monoterapie přípravkem Viktoz byla spojena s trvalým úbytkem hmotnosti.

Během celé doby trvání klinické studie bylo užití Viktozy ® v kombinaci s metforminem v kombinaci s kombinacemi metforminu s glimepiridem nebo metforminem a rosiglitazonem spojeno s trvalou ztrátou tělesné hmotnosti o 1-2 až 8 kg.

Největší ztráta hmotnosti byla zaznamenána u pacientů, kteří měli ve výchozím bodě studie vyšší index tělesné hmotnosti (BMI).

Pokles tělesné hmotnosti byl pozorován u všech pacientů, kteří dostávali léčbu přípravkem Viktoza ®, a to bez ohledu na to, zda se jedná o vedlejší reakci ve formě nevolnosti.

Lék Viktoza® jako součást kombinované léčby metforminem snížil objem podkožního tuku o 13-17%.

Ve všech klinických studiích zaznamenali pacienti léčení přípravkem Viktoza ® pokles systolického krevního tlaku v průměru o 2,3-6,7 mm Hg. ve srovnání s počátečními počty na počátku studie, ve srovnání s počátečními počty u pacientů, kteří dostávali aktivní srovnávací léky, u kterých byla snížení o 1,9 až 4,5 mm Hg. K poklesu systolického krevního tlaku došlo před nástupem úbytku hmotnosti.

Absorpce liraglutidu po sc injekci je pomalá, Tmax v plazmě - 8-12 hodin po podání dávky. Smax plazmatický lyraglutid po injekci s / c v jedné dávce 600 μg je 9,4 nmol / l. Po zavedení liraglutidu v dávce 1,8 mg dosahuje průměrný index rovnovážné koncentrace v plazmě přibližně 34 nmol / l. Expozice liraglutidu (expozice léčivému přípravku) je zvýšena v poměru k podané dávce. Po zavedení liraglutidu v jedné dávce je variabilní intrapopulační koeficient AUC 11%. Absolutní biologická dostupnost liraglutidu po sc injekci je přibližně 55%.

Zdá se, že vd liraglutida v tkáních po injekci s / c je 11-17 litrů. Střední Vd liraglutidu po zavedení 0,07 l / kg. Lyraglutid se z velké části váže na plazmatické proteiny (> 98%).

Po 24 hodinách po podání jedné dávky radioaktivně značeného [3 H] -gllutidu zdravým dobrovolníkům zůstala hlavní složka plazmy nezměněný liraglutid. Byly zjištěny dva plazmatické metabolity (≤ 9% a ≤ 5% celkové hladiny radioaktivity v krevní plazmě). Lyraglutid se metabolizuje endogenně, jako velké bílkoviny, bez použití jakéhokoli specifického orgánu jako cesty vylučování.

Po podání dávky [3H] lraglutidu nebyl nezjištěn nezměněný liraglutid v moči nebo stolici. Pouze malá část podávané radioaktivity ve formě metabolitů spojených s liraglutidem (6% respektive 5%) byla vyloučena ledvinami nebo střevami. Radioaktivní látky se vylučují ledvinami nebo střevami, a to hlavně během prvních 6-8 dní po podání dávky a jsou to tři metabolity. Průměrná clearance přípravku po podání liraglutidu v jednorázové dávce přibližně 1,2 l / h s eliminačním poločasem přibližně 13 hodin.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Údaje z farmakokinetických studií u skupiny zdravých dobrovolníků a analýza farmakokinetických údajů získaných u populace pacientů (od 18 do 80 let) naznačují, že věk nemá klinicky významný vliv na farmakokinetické vlastnosti liraglutidu.

Populační farmakokinetická analýza údajů získaných ze studie o účinku liraglutidu u pacientů u mužů a žen a údaje z farmakokinetických studií u skupiny zdravých dobrovolníků naznačují, že pohlaví nemá klinicky významný vliv na farmakokinetické vlastnosti liraglutidu.

Populační farmakokinetická analýza údajů získaných ve studii o účinku liraglutidu u pacientů s rasovými skupinami bílé, černé, asijské a latinskoamerické naznačuje, že etnicita nemá klinicky významný vliv na farmakokinetické vlastnosti liraglutidu.

Populační farmakokinetická analýza údajů naznačuje, že BMI nemá klinicky významný vliv na farmakokinetické vlastnosti liraglutidu.

Farmakokinetické vlastnosti liraglutidu byly zkoumány v průběhu klinické studie s jednorázovou dávkou léku u pacientů s různým stupněm selhání jater. Expozice liraglutidu u pacientů s mírnou a středně těžkou jaterní nedostatečností byla snížena o 13-23% ve srovnání se skupinou zdravých jedinců. U pacientů s těžkým poškozením funkce jater (podle klasifikace Child-Pughu byla závažnost onemocnění> 9 bodů), expozice liraglutidu byla významně nižší (o 44%).

U pacientů s renální insuficiencí byla expozice liraglutidu snížena ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Expozice liraglutidu byla snížena o 33%, 14%, 27% a 28% u pacientů s mírnou (CK 50-80 ml / min), středně závažných (CK 30-50 ml / min) a závažných (CK® potkanům Během těhotenství jejich matka snížila tělesnou hmotnost a růst embryí s účinkem na žebra, která nebyla plně studována, a ve skupině králíků - abnormality v kostní struktuře. Růst novorozenců ve skupině potkanů ​​se snížil během léčby přípravkem Viktoza® přetrvávala v období po kojení v skupině modelů, které vás obdržely Okie liraglutid dávka neví, co způsobilo snížení růstu novorozených potkanů. - nižší spotřeba mateřského mléka v důsledku přímého účinku GLP-1 nebo nedostatečnou úrovní produkce mateřského mléka mateřských potkanů ​​v důsledku snížit jejich příjem kalorií.

Viktoza® je indikován jako doplněk stravy a cvičení k dosažení glykemické kontroly u pacientů s diabetem typu 2. Lék Viktoza ® je indikován v kombinační terapii pro dosažení glykemické kontroly s:

- deriváty metforminu nebo sulfonylmočoviny u pacientů s nedostatečnou glykemickou kontrolou, navzdory maximální tolerovaným dávkám derivátů metforminu nebo sulfonylmočoviny v monoterapii;

- deriváty metforminu a sulfonylmočoviny nebo metformin a thiazolidindiony u pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie, a to navzdory kombinované léčbě dvěma léky.

- diabetes mellitus typu 1;

- období kojení;

- přecitlivělost na léčivou látku nebo jiné složky, které drogu tvoří.

Nedoporučuje se používat léčivo k:

- závažné poškození ledvin;

- abnormální funkce jater;

- funkční třída III a IV srdečního selhání podle klasifikace NYHA;

- zánětlivé onemocnění střev;

- u dětí mladších 18 let.

Vzhledem k omezeným zkušenostem se doporučuje opatrně používat u pacientů se srdečním selháním funkčních tříd I a II podle klasifikace NYHA; porucha funkce ledvin mírné závažnosti; ve věku 75 let a více.

Neobsahují dostatečné údaje o použití přípravku Viktoza u těhotných žen. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu léku. Potenciální riziko pro člověka není známo.

Léčba přípravkem Viktoza ® by neměla být předepsána během těhotenství, místo toho je doporučována léčba inzulinem. Pokud se pacientka připravuje na těhotenství nebo již začalo těhotenství, léčba přípravkem Viktoza by měla být okamžitě ukončena.

Není známo, zda se liraglutid vylučuje do mateřského mléka žen. Studie na zvířatech ukázaly, že penetrace liraglutidu a metabolitů úzké strukturní vazby do mateřského mléka je nízká. Zkušenosti s užíváním léku Viktoza u žen, které se chovají, chybí. Použití drogy během kojení je kontraindikováno.

Léčivo Viktoza ® se užívá 1 den / den kdykoli, bez ohledu na jídlo, může být podáváno jako sc injekce v břiše, stehně nebo rameni. Místo a čas injekce se mohou měnit bez úpravy dávky. Nicméně je výhodné podávat lék přibližně ve stejnou denní dobu, v době, která je pro pacienta nejvhodnější.

Lék Viktoza ® nelze použít k intravenózní a intramuskulární injekci.

Počáteční dávka léku je 0,6 mg / den. Po použití léku po dobu nejméně jednoho týdne by měla být dávka zvýšena na 1,2 mg. Existuje důkaz, že u některých pacientů se účinnost léčby zvyšuje s rostoucí dávkou léčiva z 1,2 mg na 1,8 mg. Za účelem dosažení nejlepší glykemické kontroly u pacienta as přihlédnutím k klinické účinnosti může být dávka přípravku Viktoza ® po aplikaci v dávce 1,2 mg po dobu nejméně jednoho týdne zvýšena na 1,8 mg. Použití léku v denní dávce vyšší než 1,8 mg se nedoporučuje.

Léčba přípravkem Viktoza ® se doporučuje používat vedle stávající léčby metforminem nebo kombinovanou terapií s metforminem a thiazolidindionem. Terapie s metforminem a thiazolidindionem může pokračovat v předchozích dávkách.

Přípravek Viktoza ® se doporučuje přidávat k probíhající terapii deriváty sulfonylmočoviny nebo k kombinované terapii metforminem s deriváty sulfonylmočoviny. Při přidávání přípravku Victoza ® k léčbě sulfonylureou zvažte snížení dávky derivátů sulfonylmočoviny, aby se minimalizovalo riziko nežádoucí hypoglykémie.

K úpravě dávky přípravku Victoz ® se nevyžaduje samokontrola glukózy v krvi. Avšak na začátku léčby přípravkem Viktoz® v kombinaci s deriváty sulfonylmočoviny může být nutné provést vlastní monitorování hladiny glukózy v krvi pro úpravu dávky sulfonylmočovinových derivátů.

V závislosti na věku není nutná úprava dávky. Existují omezené zkušenosti s užíváním léku u pacientů ve věku 75 let a starších.

U pacientů s mírnou renální insuficiencí není nutná úprava dávkování. U pacientů se středně závažným selháním ledvin jsou zkušenosti s léčivem omezené. V současné době je užívání léku Viktoza ® u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin, včetně u pacientů s end-stage renálním onemocněním je kontraindikován.

V současné době existují omezené zkušenosti s užíváním přípravku Viktoza u pacientů s jaterní insuficiencí, proto je kontraindikován u pacientů s jaterní insuficiencí mírného, ​​středního nebo těžkého stupně.

Nedostatek údajů o užívání léku Viktoza ® u pacientů mladších 18 let neumožňuje jeho doporučování k léčbě pacientů v této skupině.

Podmínky použití stříkaček Viktoza ®

Přípravek Victoza ® nelze použít, jestliže vypadá jinak než čirá a bezbarvá nebo téměř bezbarvá kapalina.

Léčba přípravkem Viktoza ® nelze použít, pokud podstoupila zmrazení.

Injekční jehly nejsou součástí obalu.

Pacient by měl být informován o tom, že použitá jehla by měla být po každé injekci vyhozena a že není možné skladovat injekční stříkačku s připojenou jehlou. Takové opatření zabraňuje kontaminaci, infekci a úniku léku z injekční stříkačky a zaručuje přesnost dávkování.

Více než 2500 pacientů, kteří dostávali léčivou látku Viktoza jako monoterapii, v kombinaci s metforminem, deriváty sulfonylmočoviny (v kombinaci s metforminem nebo bez něj) nebo v kombinaci s kombinací metforminu a rosiglitazonu, se zúčastnilo pěti velkých dlouhodobých klinických studií. Všechny vedlejší účinky byly rozděleny do skupin podle frekvence vývoje: velmi často (≥1 / 10); často (≥ 1/100 až ®) se tyto nežádoucí účinky mohou vyskytovat častěji, protože léčba pokračuje, reakce se zpravidla zmenšují během několika dní nebo týdnů, často se pozorují nežádoucí reakce, jako je bolest hlavy a infekce horních cest dýchacích. Velmi často se vyskytla hypoglykémie při užívání léku Viktoza v kombinaci s deriváty sulfonylmočoviny. Většina případů hypoglykemie se objevila na pozadí kombinovaného použití léku Viktoza s derivátem sulfonylmočoviny.

Tabulka 1 obsahuje informace o nežádoucích účincích zjištěných u pacientů během klinických studií léčivých přípravků Viktoza® fáze III. Tabulka uvádí nežádoucí účinky s frekvencí vývoje> 5%, pokud byla jejich frekvence vyšší u skupiny pacientů léčených přípravkem Victoza® ve srovnání se skupinou pacientů užívajících srovnávací léky. Tabulka obsahuje také nežádoucí účinky s vývojovou rychlostí ≥ 1%, pokud byla jejich frekvence 2 nebo vícekrát vyšší než frekvence nežádoucích účinků u skupin pacientů léčených srovnávacími léky.

Tabulka 1. Nežádoucí účinky zjištěné při dlouhodobých klinických studiích fáze III kontrolovaných placebem.

Pokyny pro použití přípravku Viktoza u diabetu typu 2

Viktoza - pomocný nástroj pro léčbu pacientů s diabetem typu 2. Výrobce - dánská společnost Novo Nordisk. Dostupné v bezbarvém injekčním roztoku pod kůži, nalijte do injekční stříkačky. Lék je předepsán ošetřujícím lékařem a vyžaduje povinné dodržování pokynů k použití.

Forma uvolnění, složení a farmakologický účinek

Lék je představován bezbarvým průhledným roztokem určeným k injekci pod kůži. Účinná látka - Liraglutid, pomocné složky: Na2HPO4, propylenglykol, fenol, HCl, H2O a další.

Balené v papírových krabičkách, v nichž jsou kazety s injekční stříkačkou v množství 1, 2 a 3 kusy. Jedna náplň obsahuje 18 mg Liraglutidu.

Přítomnost dávkovací stupnice umožňuje správně stanovit dávku: 0,6, 1,2, 1,8 mg. Při podkožní injekci je k dispozici jednorázové jehličky Novofine 1-8 mm a tloušťka nejvýše 32G.

Patří do skupiny léčiv hypoglykemických účinků. Ukazuje účinnost kombinace léčby s fyzickou námahou a správnou výživou. Může být použit samostatně a v komplexu s jinými léky.

Aktivní složka Liraglutide působením na centrální nervový systém stabilizuje tělesnou hmotnost. Díky Viktose může pacient po dlouhou dobu pocítit pocit sytosti tím, že minimalizuje spotřebu energie.

Aktivní složka Lyraglutide je 97% podobná lidskému peptidu s obsahem glukagonu (GLP-1), který aktivuje lidský GLP-1. Povoleno pro zavedení pacientů s cukrovkou stupeň 2 jednou denně.

Doba expozice je zajištěna takovými mechanismy: sebepojádáním, která vyvolává pomalou absorpci léčiva, váže se na albumin a vysokou enzymatickou stabilitu.

Pod vlivem přípravku Liraglutide se probudí stimulace sekrece inzulínu, při současném potlačení přebytku glukogonu závislé na glukóze. Spolu s minimalizací hladiny glykémie dochází ke zpoždění vyprazdňování gastrointestinálního traktu a úbytku hmotnosti.

Indikace a kontraindikace užívání drogy

Přísně jmenován odborným specialistou jako další nástroj.

Používá se v kombinační terapii ke stabilizaci hladiny cukru pomocí:

  • Metformin nebo deriváty sulfonylmočoviny u pacientů s nízkým glykemickým indexem, navzdory maximální tolerovaným dávkám těchto látek v monoterapii;
  • Deriváty metforminu nebo sulfonylmočoviny nebo metformin a thiazolidindiony u pacientů s nízkým glykemickým indexem, a to navzdory kombinované léčbě dvěma léky.

Kontraindikace užívání drogy mohou být:

  • vysoká citlivost na aktivní nebo přídavné součásti;
  • období krmení;
  • těhotenství;
  • porušení metabolismu uhlohydrátů spojených s nedostatkem inzulínu;
  • jiný typ diabetu;
  • akutní a závažné onemocnění ledvin;
  • srdeční problémy, včetně a se srdečním selháním;
  • onemocnění trávicího traktu;
  • období zánětlivých procesů ve střevě;
  • pálení žaludku;
  • věku

Návod k použití

Aplikuje se jednou denně u pacientů s diabetem typu 2. Zavedena jako subkutánní injekce. Místa podání injekce jsou: břišní oblast, boky nebo ramena. Místo podání se může lišit nezávisle na době podání. Doporučená injekce v jedné denní době, která je pro pacienta nejvhodnější.

První dávka je 0,6 mg denně / 7 dní. Po uplynutí doby použitelnosti se dávka zvyšuje na 1,2 mg. Lékařské studie ukazují, že někteří pacienti mají vysokou účinnost, což se objeví při podání dávky 1,2 až 1,8 mg. Denní podávání 1,8 mg se nedoporučuje.

Při kombinované léčbě s metforminem a thiazolidinem se dávka nezmění.

Viktoza + deriváty sulfonylmočoviny - doporučuje se snížit dávkování, aby se zabránilo výskytu glykémie.

Dávka léku nezávisí na věku. Výjimky jsou starší 75 let. U pacientů s mírnou renální insuficiencí zůstává dávka stejná.

Před použitím léku musíte pečlivě přečíst pokyny a pravidla pro používání pera injekční stříkačkou.

  • použití zmrazené victózy;
  • opakované použití injekční jehly;
  • skladování rukojeti injekční stříkačky s jehlou, která je k ní připojena.

Dodržování těchto doporučení zabrání infekci a sníží riziko vzniku nežádoucích účinků se zavedením injekce.

Vizuální pokyny k použití pera stříkačky:

Předávkování a vedlejší účinky

Předávkování nastane, když nebudou dodržovány požadavky a doporučení ošetřujícího lékaře.

Následující patologie z různých orgánů a tělesných systémů jsou zaznamenány:

  • metabolické poruchy - nevolnost, závratě, slabost, bolest břicha, nedostatek chuti k jídlu, v některých případech - dehydratace;
  • centrální nervový systém - výskyt silné migrény, tablety bez odnímatelných tablet;
  • imunitní systém - anafylaktický šok;
  • respirační orgány - zvýšené riziko infekčních onemocnění;
  • kůže - výskyt alergické reakce, svědění, vyrážka;
  • gastrointestinální trakt - exacerbace gastroenterologických onemocnění, tvorba plynů, nepříjemné pálení, rozvoj pankreatitidy.

Vedle těchto nežádoucích účinků zaznamenali pacienti: negativní reakci s nevhodným podáním léku, porušení plné funkce ledvin, tachykardii, potíže s dýcháním.

Pokud se objeví tyto příznaky, doporučuje se naléhavá výzva specialistovi na pomoc.

V případě předávkování je nutný symptomatický léčebný postup předepsaný odborníkem. Droga je během těhotenství zakázána a malé děti.

Lékové interakce a speciální pokyny

Mnoho lékařských studií prokázalo nízké farmakokinetické účinky s léky a nízkou vazbu na plazmatické proteiny:

  1. Paracetamol. Jediná dávka nezpůsobuje výrazné změny v těle.
  2. Griseofulvin. Nevyvolá komplikace a změny v těle, podléhá zavedení jediné dávky.
  3. Lisinopril, Digoxin. Akce je minimalizována o 85 a 86%.
  4. Antikoncepční prostředky. Lék nemá klinický účinek.
  5. Warfarin. Neexistují žádné studie. Proto se při společném užívání doporučuje sledovat zdraví těla.
  6. Inzulín Lékařské studie chybí, zatímco se doporučuje sledovat Viktozy stav těla.
  • účinek na pacienty se srdečním selháním nebyl dostatečně studován, takže je nutné lék užívat s opatrností;
  • Studie prokázaly toxický účinek roztoku na plod, takže při diagnostice těhotenství by se měla další léčba provést inzulinem;
  • při řízení auta by měl pacient dříve vědět o účinku přípravku Viktoza na tělo, aby se zabránilo vzniku hypoglykemického stavu během jízdy vozidla;
  • u onemocnění štítné žlázy je třeba lék užívat s opatrností, protože se zvyšuje riziko vzniku tyreotoxických bruší a nádorů.

Léky podobné činnosti

Na farmakologickém trhu neexistují 100% analogů.

Seznam léků s podobným účinkem na tělo:

  1. Novonorm. Lék je účinek snižující cukr. Výrobce - Německo. Hlavní aktivní složkou je repaglinid. K dispozici všem v důsledku nákladů na rozpočet od 170 do 230 rublů.
  2. Byet Lék pro pacienty závislé na inzulínu. K dispozici ve formě roztoku pro injekce s / c. Aktivní součástí je Exenade. Průměrná cena je 4000 rublů.
  3. Luxumia. Používá se podle rozhodnutí lékaře. Má účinný účinek, s výhradou přísného dodržování doporučení.

Názory lékařů a pacientů

Podle četných recenzí lékařů a pacientů ukazuje Viktoza vysokou účinnost a rychle normalizuje obsah cukru v krvi. Existuje však vysoká cena léku a řada vedlejších účinků.

Jedná se o jedno z nejlepších léků určených k normalizaci hladiny glukózy u diabetiků typu 2. Pozorování ukázaly, že hladina glukózy a glykovaného hemoglobinu je udržována v přijatelné míře. Existuje pokles tělesného tuku. Někteří pacienti si však stěžovali, že se necítí dobře a já jsem byl nucen přestat užívat drogu. Také mínus je vysoká cena. Ne každý si může dovolit koupit Viktosu.

Irina Petrovna, praktický lékař, 46 let

Viktozy 0.6 Používám asi 2 týdny. Cukr se udržuje v rozmezí 4-5, maximální rychlost dosáhla 6. Byl pocit lehkosti. Začal jsem zhubnout, navzdory skutečnosti, že jsem ráda lehla. Z cukrovinek téměř opuštěné. Droga je rychlá a úžasná akce. Z mínusů, poznám - velmi drahé.

Nikolai, Moskva, 40 let

V roce 2012 jsem byl diagnostikován diabetem 2. stupně. Endokrinolog předepsal Viktozu. S váhou 115 kg a výškou 1,75 m, cukr dosáhl 16! Vzal Glucophage dvakrát denně na 1000 a Viktosu jednou denně za 1,2. Cukr se vrátil do normálu za měsíc. Po dvou měsících vážila - ztratila 15 kg. Nyní cukr trvá od 5 do 6 m / mol.

Catherine, 35 let, Eagle

Viktoza - řešení, které lze zakoupit jak v lékárnách, tak prostřednictvím internetového obchodu specializujícího se na prodej drog. Cena závisí na počtu dodavatelů, druhu vlastnictví podniku a obchodním příspěvku.

Minimální cena je 8000 rublů. Maximálně 21600 rublů.

Přečtěte Si Více O Cukrovce

Příznaky Diabetu

Glykemický Index